Adenokarzinom inoperabel

[östel]

Hallo Wolf, wollte ich auch fragen. Was machen banane und avastin?

Hallo Bettina, nimmt er denn Schmerzmittel? das ist wichtig für die Atmung. Hatte 88 eien "harmlose" Lungen OP und bin etwas eingeweiht.

Hallo Michaela, morgen alles Gute!

LG regina

[Wolf66]

Hallo,liebe Nestgemeinde
Habe ja versprochen, mich heute zu melden.
Erstmal ganz herzliche Glückwünsche an Melanie
Michaela, schön, dass Du wieder da bist. Ich hoffe, Du willst jetzt nicht wieder zurück und dort leben?
Ich war vor etwa 25 Jahren in den USA und sagte damals - die Natur - einfach großartig, die Menschen - na ja. Man darf allerdings derartiges nicht verallgemeinern, nur weil die Mehrheit Bush gewählt hat. Es gibt viele liebenswerte, unendlich hilfsbereite und gastfreundliche Menschen, aber leider auch viele, bei denen Freundlichkeit aufgesetzt ist. Über die Gründe könnte man jetzt Seiten schreiben, aber schließlich ist dies ja kein Bush-Forum . In einem Forum, das sich mit dem Spiel "Die Sims" befasst, habe ich in den vergangenen 4 Jahren 2100 Postings über den Irak-Krieg und die Folgen geschrieben, das muss ich mir und vor allem Euch ja nicht wieder antun.

Jobst, auch wenn so eine Verzögerung sicher nervt - ich denke schon, Du machst das richtig.

Christel - ich habe aus Deinem Posting heraus gelesen, dass es Meinungsverschiedenheiten gibt. Ich wollte mir da gerne etwas ansehen, aber wo ist denn dieser Lebenslauf? Ich bin nun mal neugierig, aber wenn Ihr nicht möchtet, könnt Ihr da auch gerne einen Punkt machen und mir nichts senden.
Grundsatz bei mir ist eigentlich immer - Leben und Leben lassen und der ist ja hier besonders wichtig. Das bedeutet, solange nicht gegen Gesetze verstoßen oder beleidigt wird, kann doch jeder schreiben, was er möchte. Niemand ist ja gezwungen, das zu lesen.
Aber - wie schon gesagt - ich weiß noch nicht so ganz, worum es eigentlich geht. Ich muss es aber auch nicht unbedingt erfahren.

Vor 1 1/2 Wochen bekam ich ja Avestin, Taxol und diese 5FU-Banane, am letzten Montag nur Taxol und Banane und am nächsten Montag auch wieder Taxol, Avestin und Banane.
Möglicherweise danach erstmal Pause.
Avestin + 5FU scheint eine neue Behandlungsmethode zu sein (5FU soll Avestin unterstützen). Na ja, wenns denn hilft, bin ich gerne Versuchskaninchen
Auswirkungen gab es kaum. Allerdings kamen die Nebenwirkungen wieder, die ich auch schon damals nach Taxol hatte, wenn auch nicht so stark. Dazu gehört z.B., dass die Nase beim Essen läuft, und ich am 2.Tag nach der Chemo eine feuerrote Birne bekomme. Als Verkehrsampel eigne ich mich aber trotzdem nicht, denn am Folgetag ist das wieder weg
Ich habe auch noch diese nervigen Schmerzen an den Rippen. Eigentlich sind es ja keine Schmerzen, es ist nur bei bestimmten Bewegungen lästig, aber insgesamt schwächer, als noch vor einer Woche. Trotzdem wüsste ich ja gerne, ob man dagegen etwas machen kann und was der Grund ist.
Ja und schließlich habe ich auch wieder Aften im Mund, aber mein Hausarzt hat da so einen lila Farbstoff, damit sind die schnell wieder weg.

Eine positive Nachricht - meine Haare sind wieder schön gewachsen. Bald brauche ich wieder einen Frisör
Die Haare sind völlig unterschiedlich. Da, wo sie, an den Seiten, zuerst weg waren, wuchert es jetzt in schwarz/weiß, aber oben, wo noch ein paar Haare blieben, ist jetzt ein hellblonder Flaum. Alles sehr seltsam

So, nun hab ich zwar viel geschrieben, aber trotzdem viele vergessen. Nur noch ein Danke an Regina und Bettina, dass sie mich nicht vergessen haben
Allen, die ich jetzt nicht erwähnt habe, wünsche ich aber nur gute Ergebnisse, ein Leben, dass auch bei nicht so guten Nachrichten immer noch viel Spaß macht und Erholung nach der Hitze (jetzt kommt ja erstmal die Schafskälte, aber so, wie es aussieht verzieht sich das Schaf nächste Woche wieder )
Alles Gute, Liebe , Schöne von Eurem
Wolf

[Paylett]

Mal ein liebes Hallo an alle,

ich habe mich ein wenig zurück gezogen, weil es mir so richtig mies ging.
Ich habe gebrochen ohne Ende und 5 Kilo in einer Woche abgenommen. Ich konnte nix mehr essen. Mein Arzt hat schon seine Befürchtung geäußtert, das Alimta vielleicht nicht hilft. Weil ich ja so abgenommen hatte und die Medikamente wohl auch nicht zu wirken schienen. Woran das lag und warum das so war weis ich nicht. Aber meine Mutter hat mich dann kurzer Hand abgeholt hat mich gepflegt und ich habe dann auch wieder 2 Kilo zugenommen das hat mich schon gefreut.

Die Woche drauf bin ich dann wieder zum Arzt und er konnte garanicht verstehen das ich so ( gut und erholt ) aussah. Er hat gesagt es wären zwei verschiedene Menschen die er nun kennen würde. Und er hat mir gesagt; egal was es ist, weiter so.

Ich kenne ja nun auch nicht so die Nebenwirkungen von Alimta. Zwischendurch war ich ja mal im Mildred Scheel Haus ( allerdings weis ich garnicht mehr ob ich das nicht schon mal erwähnt habe ).

Es ging mit einfach nur noch mies und ich habe auch mit dem schlimmsten gerechnet. Habe mir schon ein Hospiz angesehen und mich auch dort angemeldet. Ich war angenehm überrascht, wie nett man doch dort mit den Leuten umgegangen ist. Morgens war ich mit meinem Bruder dort und Mittags dann war noch einmal Hospizcafe und ich bin mit meiner Mama hingegangen, weil Sie das Haus auch unbedingt sehen wollte. Nun ich habe dort erfahren das man erst eine Pflegestufe beantragt haben muß und auch nicht mehr in der Lage sein muß sich selber zu versorgen, dann könnte man dort hinein.

Das war etwas was ich so garnicht gewußt habe. Nun ist mir vom denken her, ruhiger zumute. Da ich in etwa weis wie ich dann weiter verfahren muß und kann.

Am Donnerstag den 12.06.08 habe ich im Krankenhaus die CT Untersuchung und am Montag den 16.06.08 bekomme ich das Ergebnis. Ich bin mal einfach nur gespannt.

Ich für mich habe gesagt wenn Alimta nicht mehr hilft dann weis ich auch nicht mehr weiter.

Ich habe meine Medikamente wieder die ich zur Anfangsdiagnose genommen habe. Allerdings wird mir so Schwindelig von den Novalgin Tropfen. Ich habe heute mal Ibu-Prophen von Rathiopharm versucht. Bin mal gespannt wie das so wird. Meine Augen brennen und sind auch sehr dünnhäutig. Kennt jemand diese Sache ? Wenn ja was macht Ihr dagegen.

Ich habe zur Zeit auch immer einen recht stabilen Blutdruck, allerdings ist der untere Wert sehr hoch 114/80/108, ich weis nicht ob das am Wetter liegt oder an den Ibu-Tabletten ?

Ansonsten bin ich mit mir soweit Zufrieden. Ich habe zwar Probleme mit dem alleine sein, aber ich werde mich wieder daran gewöhnen. Es fällt mir im moment noch ein wenig schwierig.

Sag mal fährt jemand von Euch Auto ? Trotz Medikamente die er bekommt. Ich frage, weil ich meinen Bruder versuche davon zu überzeugen das nicht alles die Reaktion beeinträchtigt. Allerdings fühle ich mich momentan auch ein wenig benommen also fahre ich vorsichtshalber mal lieber kein Auto.

So, nun habe ich mal wieder mein ganzes verkorkstes Leben hier niedergeschrieben. Ich werde gleich mal alles lesen was in der Zwischenzeit so passiert ist. Ich hoffe es sind noch alle da die vorher auch hier waren.

Liebe Grüße an alle

Manuela

[östel]

Liebe Manuela, schön Dich wieder zu lesen. Das war ganz sicher ein schwerer Schritt das Hospitz anzuschaun. Ich kann mich gut an die gleiche Situation erinnern. Wichtig war für mich die Information, dass es durchaus Patienten gibt, die wieder nach Hause gehn. Aber das Gefühl der letzten Station bleibt.
Umso besser, dass Du Dich besser fühlst und Alimta hoffentlich wirkt. Ich drücke fest die daumen. lG regina

[Paylett]

Liebe Krabben,

ich werde mich mit meinem Arzt unterhalten den Novalgin ist wirklich so das es mich schwindelig macht.

Ob das Ibu das nicht auch macht werden wir sehen. Mir brennen momentan ein wenig die Augen und die Augenlieder. Aber das habe ich auch schon länger.

Liebe Regina,
freu mich Dich zu lesen. Ja das mit dem Hospiz ist mir wirklich ziemlich Nahe gegangen. Aber es hat ja einen positiven Aspekt bei mir hinterlassen, somit hoffe ich das ich auf dauer damit gut umgehen kann.

Liebe Ute, mal ein Kraftpaket sende und viele
die dafür sorgen das sie auf die acht geben müssen.

Bitte auch an C.S. ganz liebe Grüße und ein ich hoffe sehr das es ihr bald wieder besser geht.

Liebe Grüße auch an alle anderen die ich hier nun nicht Namentlich benenne

Grüße

Manuela

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Manuela,

schön von dir zu hören. Ich nehme Tarceva und Novalgin (2 Stück/Tag), ich darf Autofahren. Während der Chemo habe ich freiwillig ein Jahr darauf verzichtet, es war mir ständig schwindelig.An die Novalgin habe ich mich jetzt gewöhnt, es hat aber auch so 1/4 Jahr gedauert.Am Anfang bekam ich richtig weiche Knie und wurde sehr müde.
Ich bin sehr froh, daß es dir besser geht.

Liebe Michaela,

Herzlich willkommen
Für morgen ist ein Kraftpaket unterwegs.
Übrigens vertrage ich wieder ganz gut Sonne, ich hoffe es bleibt so.

Bis bald
Gitta

[bettinaco]

Liebe Manuela,
wie schön, dich wieder hier zu lesen. Und dass du dich wieder so gut berappelt hast.

Aber Schlaumeierin Krabben hat recht: Ibu für länger nur mit Magenschutz. Und nicht auf leeren Magen, nicht im Liegen, aber mit viel Wasser.

Lieber Versuchswolf,
du hörst dich ja auch ganz gut an. Hoffentlich bleiben die Nebenwirkungen in gutem Verhältnis zum Nutzen. Wirst du dein neues Fell denn behalten? Übrigens, die Kombi Avastin/5FU ist wohl nur beim Lungenkrebs neu, wurde, glaube ich, früher schon beim Darmkrebs genommen.

Liebe Regina,
danke, dass du fragst. Die Schmerztherapie ist ein bisschen schief gelaufen. Eigentlich machen sie Periduralanästhesie - ging aber nicht, weil mein Mann nach der Aorten-OP ja Marcumar genommen hat und das Blut noch zu dünn war. Auf meiner Frage nach einer Schmerzpumpe fing der Arzt etwas an zu stottern: Wollten sie ja, aber es war keine aufzutreiben ... Also gabs Tramal und jetzt wieder mal Ibuprofen. Aber die Schmerzen lassen auch schon etwas nach. Der Husten auch - habe ihn heute zum Hausarzt geschickt wg. Codein.

Liebe Grüße an euch alle. Und ein paar extra an Claudia und Ute. Und für morgen an Michaela.

Bettina

[mouse]

Lieber Wolf,
bei der Meinungsverschiedenheit ging es um Fotos und zwar darum, dass ein Teil der Angehörigen den Wunsch hat, so viel wie möglich noch von den Kranken auf Bildern festzuhalten und dass es einige Kranke eben sehr stört, wenn sie merken, dass sie öfter fotografiert werden. Um welchen Lebenslauf es sich handelt, habe ich auch nicht geschnallt.
Hast Du eine Ahnung wie das Wetter am Sonnabend hier wird?

Liebe Manuela,
schön, dass Du wieder da bist. Was die brennenden Augen angeht, so kommt das wohl vom Alimta. Ich nehme dagegen ganz normale Augentropfen.
Ich fahre permanent Auto. Nur während der ersten Chemo bin ich nicht gefahren. War einfach zu kaputt.
Wenn Du Dich so oft übergeben musst, mal die Frage ob Du ausreichend Antikotz bekommst? Mit ist immer mal übel, aber das ist es und meine Magenschmerzen sind auch nicht mehr.
Mein Blutdruck schwankt wie blöde, das schiebe ich aber auf das Cortison.

Liebe Michaela,
die Daumen sind für morgen in Stellung gebracht!!!


Heute habe ich einen Autounfall gebaut. Lag nur an meiner Blödheit, nicht an der Chemo. Ich war vor einer kleinen einspurigen Brücke, über die ein LKW wollte und damit er auch nach der Brücke noch weiterfahren konnte, dachte ich, dass ich mal zurücksetze. Gedacht, getan, aber nicht geguckt und rums. Da stand doch in dieser Einöde wahrhaftig ein Auto hinter mir.
Schiet!!! Ok, er hat eine Schramme an der vorderen Stoßstange und ich an meiner hinteren Stoßstange. Die kümmert mich aber nicht. Und seine meldet er halt meiner Versicherung.

Euch allen hier ganz herzliche Grüße

Christel

[Mellchen]

guten abend christel

ja, ich schaue ab und an mal hier vorbei...und lese dann und wann mal mit....auch wenn leider vieles.... ( viiiiel zu viel ) leider in meinem "neuen-alten" alltag "unter geht"....ich weiss, das sollte es nicht....
aber leider kommt es immer wieder so....
deswegen lasse ich mich selten blicken und sage kaum noch "piep" ;o)
aaaaber heute....ich MUSSTE euch einfach alle mal eben *knuddeln* und euch lieb grüßen *winke*
habe eine meeeegaaa liiiiebe mail von ina bekommen, vielleicht wissen einige von euch, wen ich meine...christel vielleicht noch ??!!!
und dann habe ich mir vorhin so gedacht, bei der beantwortung dieser mail, ich schaue mal eben vorbei auf ein paar zeilen....
und hier bin ich und sage *piiiiiiep*
wenn man "gute laune" und postive gedanken in einem bunten fröhlichen mit schleifen und luftballons verschnürten päckchen versenden könnte....mit einem riesen buntem tütchen kraft und liebe und energie und alles was toll und ein gutes gefühle bereitet....dann fühlt euch alle eines dieser päckchen von mir bekommen zu haben !!!!
ich denk an euch....
komme bald mal wieder *piep* sagen....
mell`

[mouse]

Liebe Melli,
klar weiß ich wer Ina ist! Schön Dich zu sehen! Aber Du weisst ja: Hauptsache Dir geht es gut, Dir und Deinen 3 tollen Kindern und Göga natürlich! Du sollst Dein Leben genießen, jeden Tag!
Ganz, ganz liebe Grüße
Christel
Übrigens, es war die liebe Michaela, die als Erste entdeckt hat, das Du Geburtstag hast. Ich bin ein Blindfrosch!

[Mapa]

Liebe MichaelaBs,
für heute alles liebe, die Daumen sind gedrückt. Hoffe auf gute Nachrichten.
Herzliche Grüße
Mapa

[Bianca-Alexandra]

Ihr Lieben,

es ist der falsche Thread dafür, aber die schlechten Nachrichten scheinen derart in der Überzahl zu sein, dass ich finde, es muss sein.

Meine Mom war heute zum ersten Check nach der neuen Chemo. Ultraschall Leber, Milz ohne Befund (ich hatte ganz schon Sorge wegen der Bauchschmerzen) bei dem Schallen des Halses konnten sie die Meta an der Hauptschlagader zumindest nicht finden. Veränderungen Lunge wurden heute nicht untersucht. Der Stimmverlust ist vermutlich eine (untypische) Nebenwirkung der heftigen Chemo. Blutwerte mäßig; Leuko 1,7. So, ich fand einfach, diese guten Nachrichten müssen auch mal wieder ans Licht.

Am 12.06. haben wir unser erstes Jahr mit der Diagnose geschafft, wir freuen uns schon jetzt, die Statistik gehörig durcheinander zu würfeln. Und ich bin sicher, das tun wir.

[Mapa]

Liebe Bibi,
wie schön! Ich freue mich so für Euch. Weiter so, dem Ding eins auf die Mütze
Herzlichst
Mapa

[Bianca-Alexandra]

Liebe Michaela,

die Fotos landen bei mir auch nur seltenst da, wo ich sie eigentlich haben will ;-) Den Coursor im Text, den Du schreibst, an der Stelle lassen, wo das Bild hinsoll. Dann auf die Büroklammer klicken (siehst Du oben im Antwortenfenster, ist der dritte Button von rechts). Anschließend auf "Durchsuchen", Datei auswählen und "hochladen". Die Größe einzuhalten ist ein bißchen schwer, aber das ist ja bei den Anlagen glaub ich genauso.

Viel Erfolg beim Ausprobieren.

[Schnucki]

Guten Morgen Ihr Lieben,

Nun ich habe dort erfahren das man erst eine Pflegestufe beantragt haben muß

das ist eigentlich ungewöhnlich. Meine Mum hatte keine Pflegestufe, sie wollte das nicht, das Hospiz hätte das dann sofort beantragt, wir hätten nicht tätig werden müssen.

LG

Astrid