Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[frollein]

Hallo Parvati,

Klasse, dass freut mich für dich...endlich ein Ende mit der Chemo!!!! Drücker for you...

@IWS...fühl dich umarmt und lass es dir einfach nur gute gehen und bloß nicht runterziehen...

euch allen ein schöööönen Abend!!!

[dasriek]

Hallo Ihr Lieben, es gibt mich noch!
War jetzt 2 Tage arbeiten und heute noch auf Seminar, daher ziemlich ausgelastet. Aber schön, dass ich vermisst werde!

Mecky, Du Arme... und der arme Fred. Unser Kater hat auch jedesmal lange getrauert, wenn eine der Nachbarschaftskatzen plötzlich verschwunden war... Es ist wirklich herzzerreißend. Ich drück Dich sehr!

Parvati, Dir ein herzliches holdrio (oder so ähnlich)!! Dass Du erleichtert bist, kann ich mir vorstellen. Und Reha ist bei Dir wohl auch nicht angesagt, oder?

IWG, tritt dem Typ doch einfach vor's Schienenbein. So Sprüche kann ich leiden! Statistik ist das Eine, Du das Andere - was soll uns all dies Geschwätz!!!
Mir hilft in solchen Fällen immer freundlich lächeln und A...och denken... Aber manchmal ist man halt von solchen Sprüchen erstmal so geplättet, dass man garnicht vernünftig reagieren kann.

Lulu, wie, 2,5 kg über Nacht? Ich auch wollen das!!!! Zackig! Bei mir geht's nur ganz langsam abwärts, aber zumindest nicht aufwärts. Venenpumpe (Danke, Namaste!!!) wird fleißig gemacht, und ich habe das Gefühl es hilft. Aber die Beine sind immer noch ziemlich schwer (Issy, ich weiß, wovon Du redest!!!), nur versuche ich das weitgehend zu ignorieren und trotzdem meinen Sport zu machen - und es geht tatsächlich!!!

Grillhaut wird übrigens solangsam knusprig - Achselbereich deutlich gebräunt, Brust selbst leicht gerötet - aber immer noch nur optisch. Habe jetzt aber 4 Tage Grillpause, da Gerät gewartet wird - und ich hoffe, dass sich die Haut in der Zeit wieder bisschen erholt, bevor die letzten 11 Grillparties anstehen.

Maulen muss ich übrigens auch noch: Haare sind jetzt schon 2cm lang und wachsen wie blöd, deutlich lockig und noch grauer als vorher schon - aber egal, sie wachsen. Auch bei den Augenbrauen scheint sich langsam was zu tun. Aber bei den Wimpern ist kollektive Flucht angesagt, selbst die kleinen kurzen, die ich letztens zu entdecken glaubte, sind verschwunden - vielleicht war da aber auch nur der Wunsch da, sie zu sehen - bäääääääääääääh!!!! Das nervt jetzt echt langsam! Will kein Nacktmull mehr sein!!!!

In diesem Sinne Euch einen heftigen Drücker und liebe Grüße
Ulrike

[Anko2704]

Guten Abend,

Parvati: endlich geschafft, dass ist doch ein super Gefühl!!! Toll das der Oberarzt zugestimmt hat und die Chemo laufen konnte.

IWG: Der Arzt tickt doch nicht ganz sauber!!! Rezidiv ist genau das Wort, was man hören möchte. Als ob uns die Bezeichnung G3 (hab ich auch) nichts sagen würde. Das war übrigens die Stelle bei der ich das Buch "Wissen gegen Angst" (hab ich im KH bekommen) in den Schrank gestellt habe.

Lulu72: Ich habe heute die 13. Bestrahlung bekommen, aber verpflastert wurde ich bisher nicht. Das Kreuz wird ab und zu nachgemalt und das war es. Von abpudern hat bisher auch noch keiner gesprochen. Vorgestern meinte der Arzt, dass sich die Haut schon etwas gerötet hätte, ich seh´da aber noch nichts, kann also nur ein Hauch von Röte sein. Also creme ich die Haut morgens und abends weiter brav ein und hoffe, dass es noch möglichst lange so bleibt.

Lieber Wal oder Meerjungfrau - echt klasse!!!

Euch weiterhin alles Gute
LG Anko2704

[line78]

Hallo ihr Kämpferinnen - darf ich mich in den Kreis mit eingliedern? Bisher hab ich nur seit einigen Tagen ein wenig mitgelesen, um mir für meine erste Chemo ein wenig Mut zu holen (G3-Tumor, Triple negativ, keine Metastasen, Gentest läuft noch, erst Chemo, dann OP)...seit gestern is der Cocktail nun drinnen... Aber die Sorge an sich war unbegründet - Portanstechen tat nicht weh, nur die Eisbeutel während dem einen Beutelchen über 1 Std. waren echt ätzend, aber wenns hilft, immer her damit... Nun mal gucken, was so kommt...
Wünsch euch allen eine gute Abend

[Issy67]

Guten Morgen alle zusammen!

@Line Natürlich darfst du dich einreihen! Willkommen im Löwenrudel!
Mich würde interessieren, welche Chemo du bekommst. Ich hatte nämlich die gleichen Vorgaben wie du (G3, triple negativ, keine Metastasen). Ich habe 4 x FEC und 12 x Docetaxel weekly bekommen.

Allen Löwen einen schönen Tag !

LG
Issy

[line78]

Danke für die nette Aufnahme
Bekomme jetzt 6x TAC vor der OP... Komischerweise hab ich schon jetzt Probleme mitm Geschmack, hab Gefühl ich stink trotz Duschen nach Chemie (Einbildung???) und mir ist übel, sonst gehts bisher - schlafen kann ich trotzdem nur ganz schlecht...

Mal ne Frage, die vom Gentest ist sich ja ziemlich sicher, dass ich den Gendefekt in mir trage und sie meinte jetzt schon, über eine brusterhaltende OP würde sie so oder so nicht mal drüber nachdenken (4. in der Familie mit Brustkrebs, alle sehr jung erkrankt,...) - bekommt man dann trotzdem Bestrahlungen? Ab wann wird ein Wiederaufbau gemacht... In meinem Brustzentrum ist morgen ein Vortrag über Rekonstruktion, aber weiß nicht, ob ich mir das schon antun möchte...

Freut mich, dass Du Deine letzte Chemo hattest - ist sicher ein tolles Gefühl...

[Parvati]

Hallo Line78,

einen Wiederaufbau kann man auch Jahre später machen. In meinem Fall ist der Wiederaufbau mit Silikon gleich bei der Mastektomie gemacht worden. Ich habe immer das Gefühl, dass ich bei jeder OP ein Kilo abnehme. Deshalb war es mir sehr recht, dass man das in einem Aufwasch erledigen konnte. Aber viele wollen das lieber erst später machen, vor allem wenn ein Aufbau mit Eigengewebe angestrebt wird.

In folgendem Thread über prophylaktische Mastektomie gibt es viele Infos zu dem Thema. Da schreiben auch viele mit Gendefekt.
http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=37639

Bei einer Ablatio oder Mastektomie ist Bestrahlung keine Standardbehandlung wie bei brusterhaltender OP. Aber ich erinnere mich, dass Finchen nach Ablatio trotzdem Bestrahlungen bekommen hat, weil sie das so wollte. Und ich habe im Krankenhaus eine andere Patientin getroffen, die trotz Silikonimplantat Bestrahlungen bekommen hat, jedoch am Schlüsselbein (ich vermute wegen Metastasen).
Ich bin jedoch froh, dass bei mir keine Bestrahlungen anstehen.

lg
Parvati

[thekelchen]

Hallo ihr Lieben,

@Parvati: Herzlichen Glückwunsch, habe immer nur gelesen und mitgefiebert...toll dass es geklappt hat mit der letzten Chemo!

@emile: ich bin auch lieber der Wal!!!!

@line: ich bekomme Docetaxel im Anschlus an FEC (also ein wenig anders gemischter Cocktail als bei Dir) und bei mir war der Geschmack nach 3 Tagen komplett weg, Körpergeruch ist aber ok, habe aber dauernd so einen leichten "Chemo-Duft" in der Nase. Mein Mann behauptet das Zeug riecht nach nix...nach der letzten Chemo hab ich ihm den Tupfer unter die Nase gehalten der auf dem Port verklebt war...da hat er dann auch zugegeben dass es leicht chemisch riecht...jedoch denke ich wenn man das Zeug bekommt riecht man es noch mehr. Gegen die Übelkeit musste ich das blöde Cortison nehmen...ansonsten geht es mit den NW's.

Was jetzt echt blöd wird ist das Chemo Hirn...so langsam komme ich mir vor wie ein Zombie...

-na ja, Selbstmotivation: "Ommm, es sind nur Nebe(l)wirkungen..."-

wünsche Euch ein schönes und NW freies WE!

Liebe Grüße

thekelchen

[Jule66]

Zitat von line78

... hab Gefühl ich stink trotz Duschen nach Chemie (Einbildung???) und mir ist übel, sonst gehts bisher - schlafen kann ich trotzdem nur ganz schlecht...
... bekommt man dann trotzdem Bestrahlungen?

Hallo Line,
das Gefühl,nach Chemo zu stinken hatte ich auch-habe auch TAC neoadjuvant bekommen.
Bestrahlt wird nach Ablatio nur bei Lypmpfknotenbefall-bei Dir waren keine befallen,also wird sehr wahrscheinlich nicht bestrahlt.
Ich hatte leider 4 befallene LK und bekam trotz Ablatio die volle Bestrahlung,inkl.Lympfabflusswege.
Den Wiederaufbau per Diep Flap habe ich ca.10 Wochen nach der letzten Bestrahlung gemacht-es ist super geworden.Allerdings ist es auch nicht falsch,ein wenig länger zu warten
Ich wollte halt alles erledigt haben,wenn ich in den Job wieder einsteige.Und das ist mir weitgehend auch gelungen.
Alles Gute,jule

[juli111]

das ist so nicht richtig. Ich zb bekomme bestrahlung nach ablatio, bei 0 befallenen Lymphknoten!

[Jule66]

Zitat von juli111

das ist so nicht richtig. Ich zb bekomme bestrahlung nach ablatio, bei 0 befallenen Lymphknoten!

Bei folgenden Situationen ist daher die postoperative Strahlentherapie der Brustwand nach
Mastektomie indiziert:
– T3/T4
LOE 2a, Empfehlungsgrad A (NCCN 2007; SIGN 2005; Truong, PT et al. 2004)
– R1-/R2-Resektion
LOE 2a, Empfehlungsgrad A (NCCN 2007; SIGN 2005; Truong, PT et al. 2004)
– pN+ (> 3)
LOE 1a, Empfehlungsgrad A (NCCN 2006; NCCN 2007; SIGN 2005; Truong, PT
et al. 2004)
Patientinnen mit 1–3 befallenen Lymphknoten können von einer Radiotherapie profitieren.
LOE 1a, Empfehlungsgrad 0 (NCCN 2007; Peto, R 2006; Truong, PT et al. 2005b)
Nach primärer (neoadjuvanter) systemischer Therapie soll sich die Indikation zur Radiotherapie
nach der prätherapeutischen T- und N-Kategorie richten, unabhängig vom Ausmaß
des Ansprechens auf die primäre systemische Therapie.
LOE 2a, Empfehlungsgrad A (Huang, EH et al. 2006; Kaufmann, M et al. 2003; NCCN
S3 Leitlinien
Vielleicht solltest Du auch mitteilen,welche anderen Kriterien bei Dir zutrafen,Z.B. sehr großer Tumor,oder R1 etc.
Jule

[Lila49]

Zitat von dasriek

Wo steckt eigentlich Lila? Hat mal jemand was gehört?

Guten Morgen Ulrike ... und natürlich Guten Morgen an alle ...

hier bin ich wieder

Ich hoffe Euch geht es allen gut!!!

Ich hatte eine schlimme Zeit hinter mir. Erst schlich sich eine Depression heran ... und ab Weihnachten kam noch Panikattaken dazu.

[Finchen01]

Hallo liebes Rudel,
willkommen an die neuen und ein lieber Gruß von Meerjung-Walin Finchen

Die Reha nimmt mich ziemlich in Beschlag, ich bin nur alle paar Tage im Internet und schalte auch so ziemlich runter-absolut keine Lust auf alltag - auch wenn er bald schon blüht. Kennt das jemand?
Mein Job zehrt soooo sehr an meinen Kräften, ich weiß nicht wie ich das (psychisch) schaffen soll gerade.
Geschichten wie die von Miriam Pielhau machen natürlich Mut und das hilft ein wenig, aber...irgendwie bin ich noch überhaupt nicht arbeitsmäßig drauf.
derzeit habe ich einen richtigen "Horror" vor dem Heimkommen.
Heute habe ich auch meinen Freund ausgeladen, der dann doch angeboten hatten, mich hier zu besuchen.
Man müßte aber 65 Euro zahlen (Zimmer und Essen), aber ein Doppelbett gibts natürlich nicht und in einem Bett wäre es echt eng. Und ich weiß auch nicht genau, ob ich gerade Besuch haben will, wenn ich ehrlich bin.
Über Post freue ich mich total, aber Besuch?!
Ich bin komisch drauf...
Körperlich hingegen ist es echt klasse, der Sport tut mir sehr gut und ich bin auch im Vergleich zu den meisten anderen echt fit. Das tut natürlich gut.

Schön, daß Lila wieder da ist!!!
Und Parvati herzlichen Glückwunsch zur durchgestandenen chemo (und klettere bald wieder ausm Postchemoloch (Alias Abigail), das Dir aber natürlich zusteht)...Wow! Es ist rum!

Was macht denn unsere süße Lexa?

Wie laufen die Grillungen bei Lexa und´m riek?

Wie gefällt es Sommer auf der Arbeit?

Liebe Jule danke für die Zusammenfassung der Richtlinien.
Ich habe ja bei 2 LK und Ablatio mich für die Radiatio entschieden und bin weiterhin froh, das getan zu haben. Wie ich nun lese, falle ich ja auch in die Gruppe, die davon profitiert (1-3LK), also doppelt gut.
Vertragen habe ich es ja sehr gut, habe hier schon 12 Tage nach der letzten quasi das OK für Schwimmen und Co bekommen. Die Haut sieht schon fast wieder normal aus.

Ich sende Euch allen liebe Grüße,
wünsche denen mit Chemo wenig NW und keine Mortimers, Abigails und andere unangenehme Zeitgenossen.

Ich gehe jetzt nochmal runter in den Bastelkeller und frickel an meiem Großprojekt...

Euer Finchen

[micha49]

Erst mal ein nettes hallöchen an alle

Ich habe am Dienstag meine erste Chemo hinter mich gebracht,ging auch
eigentlich ganz gut,so wie ich nachlese alles im normalen Bereich (Knochenaua,schlecht,müde und schlapp)nur warmes kann ich noch nicht wirklich trinken und essen es brennt im Hals.Aber es tut gut eure Erfahrungen zu lesen,das gibt einem Mut.Im moment bin ich etwas weinerlich und mir fällt die Decke auf den Kopf würde gern was unternehmen ,aber fühle mich noch so kaputt und hab auch ein bischen schwierigkeiten mit der Luft na ja kann ja nur besser werden

Ich wünsche euch noch einen schönen Sonntag bis denn

[thekelchen]

Hi liebes Rudel,

ich denke der Geruch ist in uns und deshalb nehmen wir ihn mehr wahr..
ich kann nichts mehr essen wenn ich in der Chemo-Ambulanz bin und befüllt werde (mag das Krhs Futter eh nicht aber bei dem Gedanken schleicht sich der Geruch in meine Nase und mir wird schlecht...ihhhh!).

Also irgendwas ist da aber es geht ja, wie alle NW, zum Glück weg.

Ich gehöre ja lt. meiner Onkologin (mit Augenzwinkern, denn Sie meint auch erlaubt ist was gut tut!) zu den ganz ungehorsamen und dauerhaft widersprechenden Patienten und gehe in die Sauna (nach Rückfrage- und sprache mit den Ärzten wurde es ok gegeben); immer ein genaues "in mich rein horchen" dabei was mein Puls macht aber ansonsten ein großes "steig mir doch..., ich genieße es" mit dabei. Und bei den Knochenschmerzen hilft es total, zumindest mir...für die Seele auch....

Wenn es nun noch etwas gäbe gegen die blöde Geschmackslosigkeit, taube Mundschleimhaut usw. ... spüle schon mit Be......Lösung und lutsche Bon Bons aber hilft net wirklich...
Ich hab sowas die Nase voll von "Hunger, freude, essen....bäh-nur Masse"...(kennt ihr die Reihenfolge...?)

Irgenwelche Tipps?

Na ja, es geht rum aber so manchmal werde ich dann soooo ungeduldig und stinksauer...auf den blöden scheiß Kr....grrr.

@Finchen: ich habe mitbekommen dass Du nicht in die Wunschklinik konntest, würde auch gerne da hin, gab es irgendqwelche speziellen Gründe oder hatten die einfach keinen Platz???

LG

thekelchen