Malignes Melanom

Hi liebe Sabine, hi lieber Alex!

Der Artikel war etwas sehr reißerisch geschrieben, das mag ich nicht sooo sehr, andererseits hat er genau das ausgesagt, wovon ich überzeugt bin: die Pharmaindustrie hat sehr wohl die Macht zu steuern WORÜBER geforscht wird, WORÜBER (zum Teil sicher auch WIE) Studien laufen und WAS dann tatsächlich auf den Markt kommt!
Alles was helfen kann den Blödzellen das Leben zu vermiesen sollte uns willkommen sein. Aber es kann nicht im Interesse der Pharmakonzerne liegen publik zu machen, daß es ein (billiges?) immunsystemstützendes Vitamin B17 gibt (da stimme ich Euch zu, daß das sicher nicht Krebs heilt, wohl aber ein Baustein in der Krebsabwehr sein kann), daß (billiges) Selen entartete Zellen z.B. bei Prostatakrebs wieder "umdrehen" kann oder andere billige Mittel (wie z.B. Mistel)wirklich die teueren Interferone oder Chemos verdrängen! Man überlege nur, was Interferon im Monat kostet und was Mistelspritzen kosten... Dort dürfte auch der Grund zu suchen sein, warum über biologische Krebsabwehr relativ wenige Studien existieren. Interferon und Chemo sind ja wohl ganz andere Preisklassen. Dabei will ich auf keinen Fall die Heilungsquoten von Chemo bei z.B. manchen Leukämiearten schmälern und jeder von uns würde sofort irgend einer Chemo zustimmen, wenn sie uns wirklich helfen würde!!! Gerade zur Zeit kommen immer mehr Berichte (Spiegel, Stern) in denen dargelegt wird, daß Chemo - einige wenige Krebsarten ausgenommen - noch keinem einzigen Patienten wirklich das Leben verlängert hat! Mein Cousin hat Magenkrebs. Man kann ihm lt. der Ärzte nicht mehr helfen, er wird im nächsten Vierteljahr sterben - aber für eine dritte Chemo ist noch Zeit... Wenn das nicht der helle Wahnsinn ist!!! Es wäre an der Zeit, daß gerade in der Medizin nicht immer die finanziellen Interessen einiger "herrschender" Konzerne im Vordergrund stehen! Aber daß sich das ändert, werden wir wohl kaum noch erleben, auch wenn wir alle 100 Jahre alt werden...

Ich glaube nicht, daß Krebs wirklich vererblich ist. Dagegen dürfte es sehr wohl eine Prädisposition geben. Wie ihr schon gesagt habt, das ZUVIEL an allen möglichen und unmöglichen Errungenschaften der Zivilisation macht es vielen Krankheiten einfach enorm leicht und wenn man sowieso schoh eine "Veranlagung" z.B. zu Krebs hat, dürfte es nur eine Frage der Zeit sein, wann er ausbricht!

Auch eine ganzheitliche Krebstherapie kann leider nicht immer helfen, ABER wenigstens beeinträchtigt sie weder die Lebensqualität, noch schadet sie - von der finanziellen Seite ganz zu schweigen! Und die Überlebenschancen dürften unter Ausnützung aller Möglichkeiten auch kaum schlechter sein, als mit "herkömmlichen" Methoden. Umso schlimmer finde ich, daß man als Kassenpatient keine Wahlmöglichkeit hat, wie man behandelt werden möchte! Entweder man kann es sich leisten die Medikamente und Behandlungen selbst zu bezahlen oder man hat Pech gehabt...

Viele liebe Grüße

Claudia J.

Eine stille Mitleserin meldet sich wieder mal!
Hallo zusammen, ich hoffe, euch geht es so gut wie nur möglich. Ich möchte mich zum Beitrag von Sabine und Claudia J. bezüglich Stress und Vererbung kurz äussern.
Also Stress. Das ist doch nun das Schlagwort schlechthin. Ich würde behaupten, dass mindestens die 2. Frage eines Arztes zum Thema Stress ist. Stress ist an allem Schuld und löst alles aus! Es kommt mir vor, als ob dies eine Entschuldigung für die Ärzte ist, wenn was nicht ganz geheilt werden kann oder der Arzt böse gesagt, keine Zeit und Lust hat, genauere Abklärungen zu machen. Versuchen Sie doch zuerst den XY-Stress zu reduzieren, wenn Sie dann immer noch Beschwerden haben, kommen Sie (halt) wieder. So tönt es doch oft, nicht? Dass Stress allerdings Krebs verursachen kann oder an der Bildung von Metas verantwortlich sein sollte, wage ich zu bezweifeln. Da müsste ja die halbe Welt an Krebs erkrankt sein und/oder Metas haben. Dass Stress aber die Gesundheit beeinträchtigen kann, lässt sich nicht abstreiten. Insofern könnte er doch Krebszellen "reizen". Die richtige Antwort werden wir wohl kaum erfahren. Die 5-Jahres-Grenze macht mir auch zu denken, das ist mir beim Mitlesen auch aufgefallen. Wobei eben leider gerade beim MM die Jahre eigentlich nichts sagen. Ich habe fast 29 Jahre mit meinem Muttermal gelebt, bis es mutiert ist. Kann sein, dass ich nun Ruhe haben und nie mehr mit Hautkrebs konfrontiert werde, kann sein, dass es aber nächsten Montag schon was anderes heisst. Die Haut besitzt eine unheimliche Speicherfunktion. Daher kann es Jahre dauern, bis Hautkrebs auftritt und immer wieder auftritt. Bei anderen K-erkrankungen kann man schon sagen, dass eigentlich nach 5 respektive 10 Jahren nichts mehr nachkommt. Aber die Haut tickt da leider anders.
Zum Thema Vererbung: Meine Dermatologin, ist übringes Lehrbeauftragte an der Uni Zürich, sagte mir, dass die Krankheit Hautkrebs an sich nicht vererbbar ist. Wohl aber die Veranlagung zu Muttermalen und zahlreichen Pigmentflecken (Naevi-Syndrom). Das war mehr oder weniger die erste Frage, die ich ihr gestellt hatte, ob meine (hoffentlich mal) Kinder diese Krankheit vererben können. Hautkrebs basiert nicht auf Hormonen sowie mit Sicherheit Gebärmutterkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs. Da kann die Erkrankung tatsächlich vererbet werden via DNA (Hormone). So wurde ich zumindest aufgeklärt von meiner Hautärztin, Frauenärztin und als mein Vater krank war auf von seinen Ärzten. Das Hautkrebs selber nicht "übertragbar" ist, habe ich ganz zu Beginn übrigens auch mehrmals im Internet gelesen. Leider kann ich mich nicht mehr an die Seiten erinnern.

So ihr Lieben, ich mach nun Feierabend und wünsche euch allen von Herzen ein Wochenende ganz nach euren persönlichen Vorstellungen und Wünschen.

Liebe Grüsse
Baba (aus der Schweiz)

Hallo an Alex, Sabine und Claudia J.,

was glaubt ihr, wie ich vorhin ausgeflippt bin, als ich Philip Day las!!! Über diesen Namen bin ich schon vor Monaten gestolpert und war in vielem mit ihm einig. Dann habe ich seinen Artikel irgendwo vergraben und der Goldsucher Alex hat ihn extra für mich freigebuddelt. Viieeelllen Dank! Wenn wir auf dieser Basis weiterdiskutieren, dann wirds gut.
Der zweite Knaller war die Focus-diskussion. Seit 3 Wochen mache ich eine Neuraltherapie wegen meinen ollen Hitzewallungen. Ganz weg sind sie noch nicht, aber so weit, dass ich sie nur noch selten wahrnehme.
Die Sache mit den Herden kann ich nur bestätigen. Ich habe reichlich davon durch Op`s , die man mir angedeiehn ließ. Ob alle notwendig waren, ich bezweifle das. Aber ich bin schon mein ganzes Leben ein verwöhntes Balg und deshalb von Anfang an Privatpatientin. Claudia hat da so ihre Probleme mit dem Kassenpatient sein, und sie hat auch noch recht. Aber Privatpatienten bringen Geld und als guter Patient glaubte man ja seinem Arzt und tat, was er sagte. Heute weiß ich, dass man bei mir schulmediznisch zu viel getan hat. Meine Augen wurden in der Pubertät ruiniert und ein Baustein zu meiner Krebserkrankung war die antibiotische Behandlung meiner Sinusitis und Bronchititden.
Die letzten beiden Jahre 3 mal Antibiotika pro Jahr. Welches Immunsystem hält das aus? Und ich Trottel war der Meinung, ich bin in Behandlung und der Arzt hat Medizin studiert und weiß, was er tut. Ganz gemein wäre es, wenn jetzt einer sagt, Dummheit muß bestraft werden. Das hinterhältige daran, ich würde ihm nicht mal widersrpechen.
Die Erfahrungen der letzten 3 Jahre hat mich gelehrt, für mich die Verantwortung zu übernehmen.Mich "schlau" zu machen und mir dann wirklich eine eigene Meinung über die Dinge zu bilden.
Was mich jetzt ganz sackrisch freut, ist, dass ich anscheinend doch nicht so falsch liege mit meiner kritischen Position gegenüber der "Schulmedizin". Da sind noch ein paar Leute, die denken wie ich!!! HUHUHUHUuuuuuu!!!!!
Was jetzt noch toller wäre statt mühsam am Computer zu schreiben wäre ein Treffen und ein Gedankenaustausch von Leuten, die wirklich wissen, wovon sie sprechen. Was haltet ihr davon?
Ich habe versucht in Stuttgart eine Selbsthilfegruppe mM zu starten. Aber allein ist das schwierig. Aber die Aktion läuft noch, vielleicht tut sich da ja auch was. Immerhin hat es im Forum auch 2 Jahre gedauert, bis sich was in Richtung "Alternative" getan hat.
Wie heißt das so schön: gemeinsam sind wir stark!!! Auch das ist eine Variante mit seiner Erkrankung umzugehen und damit zu leben!!!
Ich freue mich auf weitere Hin-und-Hers!
Danke an Babs aus Tirol, sie hielt mich bei der "Stange" !
Liebe Grüßle
Sue

[Christian]

Hallo Baba,

schön das Du Dich wieder meldest!
Bezüglich der 5Jahres bzw.10Jahres Regel möchte ich nur sagen,daß das wirklich schwierig ist. Man kann hier nachlesen, daß viele mehr als 10Jahre Ruhe hatten und dann ging es wieder los. Wie Sabine schon sagte "wer weiß das schon?". Ich mache mir darüber auch keine Gedanken mehr. Bis dahin heißt es für mich "Leben". Und jeden Tag genießen. "Das Leben ist wie ein Theatherstück,es kommt nicht darauf an, wie lang es ist, sondern wie bunt es ist" und das macht das Leben aus.
Ich hoffe Dir geht es gut!!!!!!
Bis bald und liebe Grüße,
Christian

Hi Sue,

Weissach liegt neben Stuttgart... hört sich gut an deine Idee

Lieber Gruß

Alex

Hi Alex,
ich bin näher dran als du glaubst! Ich wohne in Leonberg, klingt doch gut, oder? Wie war das mit dem Angeben der e-mail-adresse, da sollen sich dann alle möglichen Firmen melden? Oder kann ich das riskieren?
Meinen Nachnamen habe ich bei meinem 1. Beitrag aus Versehn mitgeschickt. Bist du Dedektiv?
Bis bald, wir machen den Anfang,
Grüßle
Sue

hallo Sabine,
Das Thema mit den Spenglersanen und der Focuassanierung muß nix miteinandner zu tun haben. Zu meiner bisherigen Behanldung gehören die Spenglersan-präparate, aber eine Focussanierung hat mein Doc nicht vorgenommen. Das mache ich erst jetzt mit einer Frauenärtzin.
Spenglersan kommt aus der Homöopathie und wurde vor über 90 Jahren von dem berühmten Dr. Carl Spengler in Davos entwickelt. Es sind Kolloide, mikrobiologische Immunmodulatoren zur aktiven und passiven Immunisierung. Welches Kolloid du brauchst, zeigt die Blutuntersuchung.
Es ist unglaublich, wie viel verschiedene Wege man gehen kann, um gesund zu werden. Da muß doch in allen Bereichen mords das Geld verdient werden. Ganz egal ob Schulmedizin oder Alternativen.
Liebes Grüßle
Sue

Hier sind noch zwei Links zu Vitamin B17

http://www.kneipp-meilen.ch/ratgeber/krebs.htm

http://www.barfers.de/barf/vitb.htm

Habt alle ein schönes Wochenende!

Claudia J.

@ all

Ich habe bisher ca. 25,00 Euro für 250 Gramm Vitamin C als gepuffertes Calciumascorbat (also ohne Säure und verbleibt 5 x so lange im Körper, wirkt daher viel intensiver) bezahlt.

Unter Claudias's Link spart man an die 5,00 Euro.

Nimmt man täglich 2 Gramm ein, dann reicht das Ca-ascorbat locker 4 Monate!

Gruß an alle und nen happy Sonntag!

Sabine

TYROSINASE-RNA Test ergänzt Diagnose bei Melanom-Metastasen!

siehe Link:
http://www.aerztezeitung.de/docs/200...rebs/hautkrebs

Wurde bei jemandem von Euch dieser Test durchgeführt??

Sabine

Besserer Tumormarker als der S100 und warum kennt den keiner von uns???

"Weder das klinische Bild des Patienten noch bildgebende Verfahren, noch andere Tumormarker (z.B. S100) detektieren die Metastasierung früher bzw. reflektieren die Prognose besser, als eine Bestimmung von 5-SCD im Plasma."

Hier der Link dazu:
http://www.labor-arndt-partner.de/di...ik/5sdopa.html

Studie dazu:

* Literatur: J. Hartleb, Y. Damm, R. Arndt, E. Christophers, E. Stockfleth (1999): Determination of 5-S-cysteinyldopa in plasma and urine using a fully automated solid-phase extraction-high-perfomance liquid chromatofgraphic method for an improvement of specifity and sensitivity of this prognostic marker of malignant melanoma, Journal of Chromatography B, 727, 31-42

Oh, sorry Chris, ... die Beiträge müsstest Du dann zur "Diagnostik ..." verschieben !?

Sabine

Initiative zum internationalen Erfahrungsaustausch in der orthomolekularen Medizin hat folgenden Beitrag herausgegeben (mehr dazu unter dem nachfolgenden Link ...)

http://www.preventnetwork.com/orthom...-mono-mcp.html

Einleitung

Modifiziertes Citruspektin (MCP) oder fraktioniertes Pektin ist ein komplexes Polysaccharid, das aus der Schale und dem Fruchtfleisch von Zitrusfrüchten gewonnen wird. Sein Reichtum an Galaktosidresten verleiht ihm eine spezielle Affinität für bestimmte Krebszelltypen. Zu den am stärksten lebensbedrohenden Komplikationen einer Krebserkrankung gehört die Absiedelung von Metastasen. Die Tatsache, dass bis heute wirksame Therapien zur Metastasenbekämpfung fehlen, hat dazu geführt, dass Untersuchungen zur Wirksamkeit von MCP als Metastasenhemmer bei einigen Krebsarten wie z.B. Melanom, Prostatakarzinom und Brustkrebs in Angriff genommen wurden.

Melanom

Zu den relativ gut geeigneten Tiermodellen für die Erforschung der Metastasenbildung gehört das stark zur Metastasierung neigende B16-F1-Melanom der Maus. Mithilfe dieses Modells stellten Platt und Raz fest, dass MCP die Absiedelung von Lungenmetastasen signifikant - um mehr als 90 Prozent - reduzierte. Im Gegensatz dazu führte die Verabreichung von nicht modifiziertem Citruspektin zu einer signifikanten Zunahme der Metastasenbildung (auf mehr als das Dreifache). Die Autoren folgerten daraus, dass unter der Einwirkung von MCP die Fähigkeit der Tumorzellen zur Aggregation und zur Bildung von Metastasen abnimmt.(8)

Ich frag mich immer häufiger, warum Hautärzte von solchen Ergebnissen nichts wissen und warum nicht weiter in diese Richtung geforscht und recherchiert wird und umfassende Studien eingeleitet werden. Schon komisch ...

Sabine

http://www.dgfit.de/umfrage/umfrage_01.htm

Unter diesem Link kann man sich einen Umfragebogen der Uni Mainz zu high risk und metastasierten Melanomen ansehen, der an Hautärzte verschickt wird.

Ziel ist, zu erfahren, in welcher Form und warum die Hautärzte Immuntherapien anbieten. Allerdings kommen da nur "zugelassene" wie Interleukin und Co. zur Sprache ...

Sabine

PS. Interessant wäre es natürlich, etwas über die Auswertung zu erfahren (wie die ausfällt, kann man sich aber fast schon denken ...)

http://www.tumorbio.uni-freiburg.de/..._01_01_14.html

In Freiburg kann man an einer Studie zum modifizierten Citruspektin teilnehmen (siehe Link).