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Hallo dihudi,
![]() Herzlich willkommen, schön das du uns gefunden hast. Aber kannst Du mir bitte erklären was bsdk heißt? Die Ärzte sind nicht Gott. Ich frage mich immer wieder wie Ärzte solch eine Aussage machen können. Das macht mich richtig wütend. Damit kann der Arzt sehr viel Unheil anrichten. Ich wünsche dir alles gute ,Manuela |
#317
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Hallo mauschi bsdk heißt bauchspeicheldrüsenkrebs.ich weiß man sollte nicht auf solche prognosen hören und mein mann hat auch den lebenswillen er hat aber seid er die diagnose bekommen hat und das sind noch nicht mal 8wochen schon 5 kg abgenommen der appetit lässt zu wünschen übrig.dann das fieber er kann nicht mehr lange auf den beinen bleiben jede kleine bewegung bringt ihm atemnot.er mußte schon so viel durchmachen,wenn ich könnte würde ich ihn diese krankheit abnehmen,es tut weh ihn so leiden zu sehen aber er hat gottseidank seinen humor nicht verloren.die hoffnung habe ich nicht aufgegeben das wir doch noch eine lange zeit miteinander haben.
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#318
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![]() Zitat:
danke für deinen senf ich habe die hoffnung nicht aufgegeben und hoffe die ärzte haben sich geirrt.aber im moment geht es meinen mann sehr schlecht.aber mein mann ist ein kämpfer und ich hoffe er gewinnt diesmwl auch. lieben gruß dihudi |
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Liebe dihudi,,
Bitte gebt die Hoffnung niemals auf. Es lohnt sich zu kämpfen. Hiermit möchte ich dir ein ganz großes, dickes Kraftpaket schicken. L.G. Manuela |
#320
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Hallo Conny,
ist das die Tumorklinik von Prof. Dr. Gerd Nagel? Das hört sich gut an. Er ist ein wirklich guter Arzt mit viel Erfahrung. Auch eigener. Er hat bzw. hatte Leukämie. Ward ihr in der Lungenklinik bei Prof. Passlick? Mach Dir nichts draus, wenn er ekelig ist. Das sind, wie ich hier höre, wohl die Meisten. Da müssen wir durch. Ich weiß - einige Betroffene sagen jetzt wieder "die haben doch keine Ahnung wie es in uns aussieht". Kann sein, aber das was wir gerade erleben ist auch nicht einfach. Liebe Grüße Sigrid
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![]() Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#321
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Hallo zusammen,
ich wünsche allen hier von ganzem Herzen ganz viel Kraft. Mein Sohn 23 Jahre ist im August 07 an Leukämie ALL erkrankt, und nach Chemo und Bestrahlung mit anschl. Stammzellentransplantation auf dem Weg der Besserung. www.lebensspende-Alexander.npage.de Liebe Grüße Marion |
#322
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nur kurz, bei mir geht es grad drunter und drüber, die lumbalpunktion hat keine tumrozellen angezeigt.... wir stehen vor einem rätsel, einerseits die eindeutigen bilder andererseits die LP
mein Mann ist fix und fertig, er kann nur liegen!!!! also umsorge ich ihn und die kinder ![]() wünsche euch allen einen wunderbaren tag - mit viel sonne |
#323
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Liebe katzesturmi,
![]() Ich wünsche euch das ihr bald mehr Gewissheit habt. Das macht einen ja ganz fertig. Noch eine Frage. ![]() ![]() ![]() Hat jemand was von Gruftilinchen (Barbara) gehört? Fange an mir Sorgen zu machen, da sie seid 3 Tagen nichts von sich hören ließ. L.G. Manuela |
#324
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hallo liebe katzesturmie,
ich wünsche dir und deiner familie alles, alles gute, kraft und hoffnung. |
#325
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Moin, melde mich kurz, habe mal wieder im Forum viel gelesen und geweint. Es ist schrecklich was uns Angehörigen und den Betroffenen passiert. Manchmal fängt man an, das Leben anders zu sehen, Kleinigkeiten über die man sich vor der Krankheit aufgeregt hat, sind nebensächlich. Ich hatte in den letzten 7 Jahren immer wieder Angst, dass mein Mann wieder krank wird. Es ist passiert, keine Aussicht auf Erfolg, wer hat schon ein
Plattenepithelkarzinom im Bereich der Kardia mit Tumorstr. bis in den Leberhilus. Ich lese und lese, aber diesen Krebs gibt es wohl wirklich nicht. Die Klinik für Tumorbiologie ist direkt gegenüber der Uniklinik, allerdings kann mein Mann erst in 3 Wochen dorthin, falls die Rentenversicherung es ihm erlaubt. Samstag wird er nach 8 Wochen aus dem Krankenhaus entlassen. Habe ein wenig Angst mit ihm hier im Mobil zu leben. Hoffe, dass er besser gelaunt ist. Bin froh, dass es Euch gibt. Manchmal fühlt man sich so allein. Manchmal weiß man vor Angst nicht was man macht. Manchmal ist das Leben so sinnlos geworden. Manchmal hat man aber Hoffnung. Manchmal sieht man Kleinigkeiten über die man sich sehr freuen kann. Wünsche Euch einen schönen Abend. Tschüss bis bald Conny |
#326
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mein hat ein metastasierendes Cardiacarzinom....hat sonst auch keiner
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#327
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Huhu Ihr Lieben..
![]() Ich bin noch da, liebe Manuela.. ![]() ![]() Mir geht es gut und ich bin damit beschäftigt, alles für den Urlaub zu richten, denn ich muss ja für mein Männlein alles vorbereiten, wenn ich ihn schon 1 Woche allein lasse.. Aber ich bin zuversichtlich, dass meine Freundin hier alles bestens packen wird.. ![]() Hab im Moment bisschen Ärger mit der Krankenkasse, die nicht verstehen, dass mein Mann alle paar Monate einen neuen Handschuh für seine Prothese benötigt.. Unglaublich, was die so denken.. Bleibe da aber am Ball, denn er ist nunmal auf diese Prothese angewiesen und insofern nehme ich mir zur Not nen Rechtsverdreher, der denen das klar macht.. ![]() Euch Allen wünsche ich einen schönen Tag, liebe Grüsse, Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
#328
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Liebe Barbara,
![]() schön, wieder von dir zu Hören. Ich freue mich so für dich, genieße deinen Urlaub. Letztes Jahr bin ich zum Urlauben eingeladen worden. Da ist von einer guten bekannten der Mann gestorben und der Urlaub war schon lange vorher gebucht. " 2 Wochen Mallorca. Mein Mann hatte nichts dagegen und meinte auch ich soll das wahrnehmen. So schnell kommt man nicht mehr weg. Kurz und gut, meiner Bekannten hat es so gut gefallen mit mir, das sie mich im Mai wieder mitnehmen möchte. Nun sieht die Sache aber anders aus. Mein Mann ist erkrankt und ich möchte ihm nicht alleine lassen. Obwohl er topfit ist hätte ich keine Ruhe dort. Als ich ihm davon erzählt habe sagte er nur, sei doch nicht so dumm, fliege mit. Ich werde nicht fliegen. Ich kann nicht. Ich wünsche dir noch einen schönen Tag. L.G. Manuela Geändert von Mauschi (07.03.2008 um 09:51 Uhr) |
#329
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Guten Morgen,
![]() Kann mir jemand sagen wofür oder wogegen eine Neulastaspritze ist? Nach der 3. Chemo keine nennenswerten Nebenwirkungen. Vielleicht geht es ihm immer gut, weil er nur einmal die Woche Chemo hat Wenn man 5 mal die Woche hat, sieht das bestimmt anders aus. L,G. Manuela |
#330
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Hallo ihr Lieben,
mein Mann rief mich eben von unterwegs an,er kam gerade vom Arzt wo er nochmals seinen Oberschenkel zeigte. Der ist immer noch rot,warm und schmerzt. Nun auf einmal eilt alles sehr und er muss sofort zu einen Venenarzt. Verdacht auf Thrombose. Er läuft aber schon 2 Wochen damit rum, weil die erste Diagnose " wahrscheinliche Nervenentzündung" lautete. Zwei Ärzte, zwei Meinungen. Wenn das wirklich eine Thrombose ist, hat der erste Arzt fahrlässig gehandelt, weil er nicht die entsprechende Untersuchung veranlasst hat. Genau so sehe ich das . L. G. Manuela |
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