Malignes Melanom

@ Relaxed

Ja, das glaub ich sofort, daß Knochenmetas weh tun. Allerdings weiß ich von niemandem hier, der von Knochenmetas Näheres geschrieben hätte. Ich bin in meinem Posting auch von LK- oder Organmetas ausgegangen.

@Sascha

Nein, 100%-ig sicher kann man eine Meta nicht per Sono feststellen! Das beste Beispiel bin ja ich... Und bei mir hat Prof. Iro, der angeblich ein sehr bekannter Sono-Arzt sein soll, voll auf zwei Metas getippt - und Gott sei Dank NICHT recht gehabt. Ähnliches hab ich auch schon von anderen gehört, allerdings aber auch, daß die Betroffenen selbst aus leidiger Erfahrung am Sonoschirm eine Meta von was Harmlosen unterscheiden konnten... Aber auf dem CT, bzw. MRT oder PET sieht man doch besser, worum es sich handeln könnte. Generell es es aber schon so, daß man schlußendlich nur im Labor wirklich nachweisen kann, was es war. Vielleicht macht der Doc auch eher Dir zu liebe ein MRT, um Dir die ewige Draufzuwarterei zu ersparen, ob sich die LKs vons selbst wieder verkleinern? So weißt Du morgen zumindest mit einer deutlich höheren Wahrscheinlichkeit, was Sache ist. Es sind nur noch ein paar Stunden, Sascha! Kopf hoch!

Hallo liebe Claudia L.!

Das Gleiche wie bei Sascha gilt natürlich auch bei Dir! Es kann 1000 Gründe haben, warum ein LK anschwillt! Es können durchaus sinnvolle sein, die aber absolut überhaupt nichts mit dem MM zu tun haben müssen! Außerdem sehe ich das haargenau so, daß es schon sehr außergewöhnlich wäre, wenn beide Leisten betroffen wären! Ich finde es eigentlich sehr gut, erstmal abzuwarten, auch wenn das nicht gut fürs Nervenkostüm ist. Die Wahrscheinlichkeit, daß in vier Wochen wieder alles in Ordnung ist, ist doch sehr hoch! Wenn ich mich recht erinnere, hattest Du doch auch einen ralativ kleinen Befund, oder? Logisch, bist Du verunsichert - wer wäre das nicht!
Ich verstehe aber nicht so ganz, was Du damit meinst, daß Dir in der Leiste AUS einem Muttermal etwas ausgestanzt wurde? Du meinst sicher, daß das ganze Muttermal entfernt wurde, oder? Wann bekommst Du denn den Befund?
Ich drück auch Dir ganz arg die Daumen!

Viele liebe Grüße

Claudia J.

Hi Siggi,

hatt ich ganz vergessen, muss die Kiste auch langsam ausmachen, hab schon 4eckige Glubscher ... wir hatten hier vor ner Weile auch mal ne Adresse, da konnte man sich eine Broschüre über Selen bestellen, weiß aber nicht mehr genau auf welcher Seite das war, auf jeden Fall findest du sicher auch beim Googlen viele Infos.
Ich habe in Erinnerung, dass der Richtwert bei einem Nicht-Krebspatienten 120 - 160 mg/dl betragen soll. Da ist um die 70 herum bisschen wenig. Ich hatte mal 52 bedingt durch die olle ARbeit und so, daher nehme ich täglich 200 mg. Meine Ärztin meint: ja, nehmen Sie ruhig - Sie können das vertragen. Sie "verbrauchen" sehr viel. Vor allem nervliche Anstrengung scheint das Zeug in den Keller fahren zu lassen.

Bis denne - tschööööööö

Hallo Bine,

das ist so nicht richtig. Meine 3 LK-Metastasen waren alle zwischen 1cm und 1,5cm "klein". Ich habe ständig größere Lk, die aber harmlos sind. Also-nicht die Größe ist relevant.
Liebe Grüße
Cornelia

Huhu Cornelia,

schön mal wieder von Dir zu hören. Tja, ich weiß ja auch nicht, kann ja nur wiedergeben, was ich da beim netdoktor gelesen hab. Ich meine, selbst die Ärzte sagen ja alle was anderes.

Ich hatte bei meiner letzten Sono die Onkologin gefragt: Ab welcher Größe kann man denn einen LK auf dem Bildschirm überhaupt sehen?

Ihre Antwort: einen LK sollte man eigentlich gar nicht sehen können. Wenn man ihn sieht, dann ist er vergrößert und hatte schon zu arbeiten (will meinen: Virusinfektion etc.).

Hilft ja alles spekulieren nicht, Saschi muss da leider durch und das untersuchen lassen. Dann hat er wenigstens Ruhe. Jetzt macht er sich ja völlig irre durch das viele Grübeln.

Bis dann und danke für den Hinweis.

Sabine

Hallo an Alle,

das mit dem ruhig bleiben vor einer Untersuchung - ich glaube das schaffen nur wenige. Ich hatte letzte Woche meinen Hautarzt Termin und bin mit der festen Überzeugung hin alles ok. Man kann sich das ja wunderbar suggerieren. Nachdem er mir dann mitgeteilt hat, dass "nur" fünf Muttermale weitergewachsen sind, war ich doch erstaunt. Nachdem er mich dann noch gefragt hat wann wir die wegmachen - war ich erstmal sprachlos und konnte ihm keinen Termin nennen. Ich bin doch tatsächlich gegangen und habe ihm mitgeteilt dass ich erst in meinem Terminkalender nachschauen muss. Also wie ein Brett vorm Kopf. Mein Hausarzt hat mir jetzt noch Blut abgenommen, bekomme nächste Woche Bescheid und in der Klinik wollen Sie meine zwei Lymphknoten noch aml schallen, da beide über 1,3 cm groß sind. Verrückt ist, dass es mir gut geht. Deshalb fahre ich auch wie geplant nach Dänemarkr und werde mich mal erholen und die Nordsee genießen.

Dann wird der Kopf mal wieder frei gepustet. Ich wünsche allen einen guten Sart in die Sommerferien und viel Kraft für jede Untersuchung die ansteht - denn es kostet Karft und Energie wie bei einem Marathonlauf.

Liebe Grüße an alle

Anuschka

Hallo liebe Anuschka!

Sind das noch die LKs, um die es schon länger geht? Vielleicht kannst Du vor Deinem Urlaub noch Bescheid geben, was die Docs zu Deinen Lks gesprochen haben? Ich dürck Dir wie immer fest die Daumen, daß sowohl die Muttermale als auch das Blut und die Sono völlig ok sind!

Ich wünsch Dir jetzt schon einen supererholsamen, wunderschönen Urlaub! Komm frisch und munter zurück!


Viele liebe Grüße von
Deiner

Claudia J.

Hi Alex...
nett, dass ich schon gleich am Anfang so angefahren werde, dann weiß man gleich woran man ist... :-/
Meine "Aussage" scheint wohl falsch angekommen zu sein...

Naja, dann wird Dir eben "speiübel", aber habe ich denn behauptet, dass man die Augen nicht offen halten, die Vorsorgen (die ja übrigens Nachsorgen sind) vernachlässigen sollte?? Habe ich gesagt, dass Sie sich hineinsteigert oder so? Wohl kaum!
Ich habe versucht deutlich zu machen, dass man sich SO GUT ES EBEN GEHT keine Sorgen machen soll! Darum schreib ich ja: "..das ganze liegt an Dir!". WIR können da nur bedingt weiterhelfen. Was ich auch versucht habe.

Ich hab mit "kleinem Befund" auch gar nicht den Primärtumor gemeint! Weiß doch gar nicht, wie der war. Gemeint war der noch im Rahmen der Normalität liegende Lymphknoten.
Und da kann man noch so über meinen dummen "Kommentar" schimpfen, es bleibt Fakt: ohne die Krebserkrankung, würde sich keine Sau um den Lymphknoten scheren. Und in meinen Augen ist das nun mal ein Lichtblick und Grund zur Hoffnung, und zum Hoffnung machen! Scheint, als hätten einige schon verlernt, was das ist...schade.

Und JA, ich weiß sehr wohl, was das für ein Gefühl ist und ich würde mich hier sicher nicht erdreisten klugscheißerische Ratschläge zu erteilen, wenn ich NICHT selbst betroffen wäre! Kann mir kaum vorstellen, dass irgendjemand dieses Forum betritt OHNE selbst betroffen zu sein, also wäre ich vorsichtig mit unbedachten Äußerungen wie "Kennst Du dies..." oder "Weißt du jenes...", denn die Antwort wird sicher in den seltensten Fällen keine traurige sein...!

Ob das "sich keine Sorgen machen" nun leicht oder schwer ist, wird für jeden natürlich unterschiedlich sein. Aber ich habe noch nie gehört, dass es irgendeinen Vorteil gehabt hat. Man fühlt sich immer schlecht und oft Gott sei Dank zu unrecht. Und ich hab auch noch nie gehört, dass jemand bei schlechten Ergebnissen gesagt hätte: "Na dann hab ich mir ja wenigstens nicht umsonst Sorgen gemacht!".
Es ist nun mal so, die Sorge ist lebenswichtig für unser Handeln. Doch in Situationen, die keinem Handeln bedürfen oder kein Handeln erlauben, ist Sorge nur Gift für die Seele!
Und wenn man sich das vor Augen hält, ("Kunst" hin oder her, liebe Sabine,:-) ) dann schöpft man schon ein wenig Hoffnung. Versucht es!
Ich denke Anuschka wird mir ihrem letzten Posting nach zustimmen: mit großer Sorge wäre Sie hinterher nicht minder geschockt gewesen, aber dafür ging es ihr davor umso besser...
Und sollte sich nun herausstellen, (ich bete, dass das nicht passiert) dass es leider doch schlimmer ist, als erhofft, KANN MAN SICH IMMER NOCH SORGEN MACHEN! Denn dann kann man wieder handeln und kämpfen!

Man muss eben erst das Posting richtig verstehen, bevor man seinen Senf dazugibt...

Gruß
relaxED

(PS: Urlaub ist suuuper! Selbst wenn man meint man kriegt den Kopf nicht frei, ist man hinterher trotzdem entspannter! Kann ich jedem nur empfehlen! Ich wünsche Dir (Anuschka) viiiiel Spaß und Erholung!! :-D)

Hallo Claudia,

ja es sind die zwei hartnäckigen Jungs die nicht weichen wollen. Aber ich kann mir einfach nicht vorstellen das sie bösartig sind , ein sogenanntes Bauchgefühl. Ich denke dass sie vielleicht gewachsen sind weil ich in den letzten Wochen sehr viel Stress hatte und bis zum Urlaub auch noch richtig viel Arbeit habe (ist ja positiv wenn man selbstständig ist). Wir fahren jetz morge noch nach Hamburg bis Montag und dann heißt es 2 Ausstellungen noch hängen, Theaterstück mit der Klasse aufführen und irgendwann mal für 3 Wochen Lebensmittel und alles was man für 3 Wochen brauch einpacken (Bücher, Bücher und nochmal Bücher9 Die Staffelei und 1 Karton mit Leinwänden und dann klappt es mit dem Urlaub. Sollte vielleicht noch einen Anhänger dranhängen. Wie du siehst vertraue ich wieder (was lange Zeit nicht mehr funktinoiert hat) meinen Bauchgefühl und meiner inneren Stimme. Ich hätte nie gedacht das ich dies mal verlieren würde. Meine Psychologin hat mir dabei sehr geholfen. Ich wünsche jedem dass er eine verständnisvolle Person findet die einem Krebspatienten (egal wie tief das Melanom ist) wider zur inneren Stärke verhilft. Ich bewunder euch alle wie ihr andere aufbaut und Mut weitergebt. Das hilft auch anderen.
Liebe Grüße
Anuschka

Liebe Anuschka!

Ach ja, LKs können echt auf alles mögliche reagieren! Auf den Bauch zu hören ist immer gut und was Du über Psychologen sagst, kann ich nur absolut unterstreichen! Ich weiß nicht, wo ich ohne meine damalige Therapie heute wäre...
Mmmmmmhhhh Bücher, Staffelei, mmmmhhhhh, klingt guuuuuut!!!! Nochmal viel viel Spaß und Erholung!

Deine Claudia J.

P.S. Kannst Du mir mal (nach dem Urlaub) Bilder von Dir zeigen?

Hi Alex und relaxed!

Da Krebs ein sehr sensibles Thema ist, schließlich geht es um unser Leben und Überleben, ist es auch oft so, dass bestimmte Sätze und Aussagen aus dem jeweiligen Winkel des Betrachters aufgenommen werden! Leider oft ganz anders wie es der Schreiber hier meinte. Ist mir auch schon passiert. Leider. Da meint man es gut und jemand bekommt was in den falschen Hals, weil er vielleicht in einer ganz anderen Situation steckt, z. B. schon Metas hatte oder die Geschichte bei ihm ganz anders gelaufen ist als der Schreiber erwähnt ... und fühlt sich dann absolut provoziert.

Ich gehe immer davon aus, dass die Leute, die hier reinschreiben es wirklich gut meinen und nur helfen wollen und ich finde, da sollte man andere Forumsteilnehmer/-innen nicht so und angreifen, aber wie gesagt, die Stufe der Empfindlichkeit wächst sicher auch mit der Bedrohung der Situation und auch das ist nur allzu verständlich.

Vom Kopf her gehe ich mit relaxed völlig konform und ich finde er/sie hat nix Schlimmes gesagt, sondern eher versucht, "Ruhe" reinzubringen, aber so ist das: jeder empfindet das anders - hängt auch vom eig. Strickmuster/Charakter ab.

Bis denne und nen schönen Tag für alle!
Sabine

Hallo Sabine,

die Mistel wurde daraufhin ausgesetzt um zu sehen was passiert. Leider hat es aber wohl nichts damit zu tun. Ich spritze seit 4 Wochen die Mistel wieder -nur die halbe Dosis von der niedersten Menge- und ich muß sagen mir geht es wirklich sehr gut damit. Keine Nebenwirkungen wie vorher, und meine Schlafstörunge sind fast weg. Also alles positiv bis auf die zwei Jungs und 5 Muttermale die ständig wachsen. Jetz mach ich mich fertig und ab gehts nach Hamburg. Liebe Grüße an alle.

Anuschka

Liebe Claudia J.,

meine Hautärztin hat tatsächlich nur den schwarzen Stippen aus dem Muttermal ausgestanzt, das hat sie an der Brust auch gemacht. Die Muttermale sind sehr groß und hell, also eher unauffällig vom Gesmatbild und die Punkte darin sehen auch nicht verdächtig aus, aber anders halt und deshelb geht sie auf Nummer sicher und stanzt sie aus.
Ich hoffe, dass ich heute den Befund bekomme.

an alle:

Danke für eure aufbauenden Worte, ich habe in letzter Zeit schwer mit meiner Tochter zu kämpfen und die Stillerei zehrt wohl auch ganz schön an mir, so dass meine Erklärung für die großen LK s eigentlich auch eher in die positive Richtung geht.
Außerdem hatte ich letzte Woche eine leicht Erkältung, also...
Aber ihr wißt ja auch alle, dass Ärzte einen manchmal ganz schön runterziehen können.

Habe gestern Abend mal versucht zu tasten, soll ich ja nun einmal im Monat machen. Wenn ich ehrlich bin, kann ich da nicht wirklich was knubbeliges fühlen. Worauf muss ich denn achten ?

Schön, dass es euch alle gibt !!!!!!

LG
Claudia L.

Liebe/r relexed,
das Du Dich durch mein Posting angegriffen fühlst kann ich nachvollziehen, hab ich mich durch Deins auch.
Von solchen Aussagen wie "wer aufgibt ist en Verlierer" und "sorgen machen kannst Du Dir später noch" fühle ich mich mich als Stage 5 Patient einfach angegriffen.
Jeder hat seine eigene Geschichte und seine eigene Gefühle und da sollte man einfach Rücksicht nehmen.
Es ist toll wenn Du das mit Deiner Psyche so locker ausmachen kannst, viele können es nicht oder stecken in Situationen in denen sie es im Moment nicht können.

Es wäre auch sehr nett von Dir wenn Du Dich kurz mit Deiner Geschichte hier vorstellen könntest.
So weiss dann jeder was für Therapien Du machst und in welchen fachlichen Punkten Du uns hier weiterhelfen kannst.
Ich hab im Impfthread gelesen das Du Dich mit eigenem Material impfen lässt.
Das habe ich auch gemacht und und ich hoffe für Dich, das es nicht so endet wie bei mir.
Ich hatte nämlich 3 Tage nach der Impfung eine wahre Metastasenexplosion.
So um die 20 Hautmetas und 4 Hirnmetas.

Gruss Alex

[Christian]

Hallo,
dies ist kein Angreifen irgendwelcher Personen. Es soll eine Stütze oder vielleicht eine Hilfe sein, um andere besser zu verstehen.

wollte mich eigentlich nicht einmischen in dieser Dikussion.
Aber in den Punkten die Ophelia77 anführt, muß ich ihr einfach Recht geben.
Der Satz " wer aufgibt ist ein Verlierer " der liest sich schon sehr hart. Das kann man wirklich nicht anders sagen. Und jede Melanomerkrankung verläuft individuell. Da gibt es überhaupt kein Strickmuster, wie man sich verhalten sollte oder was man tun und lassen sollte. Jeder Körper und jede Psyche ist eine eigene Geschichte. Der eine kann besser damit umgehen der andere eben nicht. Der eine hat einen völlig anderen Krankheitsverlauf wie der andere. Die Beiträge hier im Forum sind die besten Beispiele. Da kann man keine Vergleiche ziehen, was das anbelangt. Soviel dazu.

@relexed: es wäre ganz nett, wenn Du vielleicht auch etwas zu Deiner Geschichte und Dein Krankheitsverlauf schreiben würdest. So können wir uns auch ein Bild von Dir und Deiner Geschichte machen. Es ist aber kein muß.

Viele Grüße von,
Christian

Hallo,

so wieder da, GERÄT WAR DEFEKT, Montag um 7.30 neuer termin :-(

Bin dann trotzdem nochmal zum Radiolgen rein und habe mir nochmal die genauen Bilder erklären lassen....

Also es ist ein ca. 9,x mal 5,x und ca. 21mm lang das Teilchen....

Er meint es kann Fettgewebe sein, Muskelgewebe oder ein LK.... Aber selbst wenn es ein LK heißt es ja nicht bösartig.Am Hals hat man eh sehr viele LKsss...

Er glaube nicht an was schlimmes, das ist auch nicht sein Gedanke worauf ich sagte : Das sagen sie doch nur um mich zu beruhigen oder meinen sie es ehrlich....

Nein das meine ich ehrlich meinte er, nur er will ja genau sagen können was es ist und das sieht er halt nicht drauf....

MRT wäre genauer wie CT und hätte keine Strahlung.

Naja jetzt bin ich doch etwas beruhigt, klar habe ich noch Angst aber ich wirkte seht entspannt der Doc und sagte er wäre genauso und kann auch nicht warten wenn er ich wäre.