Malignes Melanom

[babs_Tirol]

Liebe Monima,

wenn dir Mannheim im Augenblick auch nicht weiterhelfen kann, wenigstens kennt man dich jetzt. Bei weiteren Problemen kannst du dich ja wieder an sie wenden.
Sollst du denn jetzt weitermachen mit der IF-Therapie, trotz der vermehrten Neubildung von Hautmetastasen? Hat man dir dazu einen Tipp gegeben.
Mein Melanom am Zeh aus 2003, wurde ebenfalls mit Haut vom Oberschenkel abdeckt.
Die Narbe ist jetzt nach 4 ½ Jahren fast nicht mehr zu sehen.
Ich habe einen Artikel über die Vakuumversiegelung gefunden, diese Behandlung ist wohl das Neueste, um Wunden zu schließen.
Vakuumversiegelungstherapie
Bei einer Vakuumversiegelungstherapie wird eine Wunde einem Unterdruck ausgesetzt. Wie bei jeder chronischen Wunde säubern Ärzte oder Pfleger zunächst die Oberfläche und die Ränder der Wunde und entfernen abgestorbenes Gewebe und Wundsekret. Danach bedecken sie die Oberfläche der Wunde mit einem sterilen Schwamm und fixieren ihn mit einer Folie luftdicht auf der umliegenden Haut. Aus dem Schwamm führt ein kleiner Schlauch nach außen, der an eine Pumpe mit einem Behälter angeschlossen ist. Durch die Versiegelungstherapie wird die Wunde ständig gleichmäßig feucht gehalten, ohne zu nass zu sein.
http://www.informedhealthonline.com/...apie.298.print

Im Moment kann ich dir nur wünschen, dass die Zeit bis kommenden Donnerstag für die OP schnell für dich vorbei geht.
Deine Wunde wieder schnell verheilt. Verbiete den Hautmetastasen zu dir zurück zukommen.

LG
von deiner
babs_Tirol

[Mario aus Kassel]

Hallo zusammen!

ganz kurz nur: sind in Tübingen! das ist der Hammer, wie sich hier um Frank gekümmert wird!

Alles weitere die Tage!

Liebe Grüße

Mario

[Angela68]

Hallo Christina,

ich wünsche Euch für die OP am Dienstag alles Gute. Die Daumen sind gedrückt. Es ist schon unglaublich, was man mit manchen Ärzten so alles erleben kann.

Gruß Angela

[WILCHR]

Hallo Angela,
vielen Dank fürs Daumendrücken.
Morgen wissen wir schon mehr, denn die wollen während der OP einen Schnellschnitt machen, dh. in ca 20 min den Knoten untersuchen den sie rausoperieren und dann entscheiden wie die OP weiterverläuft ,ob sie dann doch die Lymphknoten entfernen müssen. Hoffe alles verläuft gut!!
Fahre morgen mit einem mulmigen Gefühl ins KH. Fühl mich gerade so hilflos.

liebe Grüße Christina

[schotti]

Hallo, ich bin schotti. Auch ich bin seit Januar Melanombetroffener. Bei mir handelt es sich ein SSM Clark Level III, TD 0,85 mm . Nach Entfernung des Melanoms am Rücken ( ca 20 cm lange Narbe ) und zusätzlicher freiwilliger Entfernung zweier Wächterknoten in der Achselhöhle (die ohne Befund waren), arbeite ich seit 1 Woche wieder in meinem Beruf als Betriebsschlosser.
Da ich starker Hitze ausgesetzt bin ( bis zu 60 Grad , am Zinkofen ) habe ich erhebliche Beeinträchtigungen , wie starkes Narbenbrennen und Kreislaufprobleme. Hat jemand von Euch Erfahrungen was Hitzeeinwirkung betrifft?
L.G. schotti:

[Robbiline]

Hallo Schotti,

offenbar hat keiner der derzeit in diesem Forum schreibenden Betroffenen Erfahrungen mit ähnlichen Narbenbeschwerden. Warum ist die Narbe eigentlich so extrem lang?
Das Brennen der Narbe ist das Eine, aber Kreislaufprobleme könnten zu einem Arbeitsunfall führen (was ist, wenn Du umkippst und ungünstig aufschlägst?). Ich würde an Deiner Stelle meinen behandelnden Hautarzt fragen. Wegen dem Brennen haben doch sicherlich auch Kollegen Erfahrungen, denn der Eine oder Andere hatte sicherlich mal eine OP...
Viel Glück und Gute Besserung!

Robbiline

[schotti]

Hallo robbiline,
vielen Dank für Deine Antwort. Auf Deine Frage, warum die Narbe so lang ist:
da wurde großzügig!!! umschnitten. Narbe sieht recht gut aus, alle Ärzte und auch ich, sind sehr zufrieden. Ein Lob an die Göttinger Uni.
Mit dem Brennen der Narbe muß ich wohl ersteinmal leben, soll normal sein.
Habe aber alle Unterstützung durch Chef und Kollegen. Die Atemnot ist sicher auch ein psychisches Problem, man hat ja doch ersteinmal an der Diagnose zu arbeiten. Ist ja auch alles noch sehr frisch bei mir. (Diagnosestellung erst Mitte Februar).Habe jetzt meinen Schwerbehindertenausweis bekommen, 50%.
Ich werde im Herbst eine Reha beantragen mal sehen, wo es hingeht.so, wenn Du mal wieder was Interessantes weißt, freue ich mich über eine Nachricht.
L.G.
schotti

[J.F.]

Hallo Schotti,

das mit dem "Narbenbrennen" kenne ich auch, wenn auch hauptsächlich am und um mein Transplantat herum. Aufgrund der Länge Deiner Narbe sind mehr Nerven durchtrennt worden als bei einer kleinen Wunde, so dass der Betroffene hier dann auch Gefühlsstörungen (entweder Taubheitsgefühle oder Kribbeln) hinnehmen muß und auch merkt. Kommt dann noch eine Körperpartie hinzu, die eh laufend in Bewegung ist (Schulterpartie, Hals), ist die Wunde sowie als unter Schwerstarbeit fallend zu betrachten. Das Kribbeln zeigt an, dass sich die Nerven wieder bilden bzw. versuchen wieder "anzudocken". Dann kommt noch der Heilungsprozess hinzu. Durch Hitze- und Kälteeinwirkungen von außen werden die Symptome noch verstärkt. Ob das nun Vorteile hat, nämlich die Andockzeit verkürzt sich vielleicht dadurch, oder nachteilig, kann ich Dir nicht beantworten. Alle Ärzte meinen immer dazu, dass es doch ein gutes Zeichen sei, weil sich alles anfängt zu regenerien. Naja, hoffen wir mal. Also, bleibt das Motto: durchhalten. Toi.toi, toi.

Viele Grüsse
JF

[schnurpsel]

hallo an alle
ich bin neu hier!!! hab jetzt schon einiges hier gelesen und bin erschrocken wieviele menschen betroffen sind.
also mal kurz zu meiner geschichte in kurzfassung...
ich bin 24jahre, letztes jahr bin ich wegen einem knoten in der brust zum arzt,... wurde erstmal nicht ernst genommen, da ich ja noch so jung sei...
bin immerwieder zu meinem gyn, aber der meinte das wäre in meinem alter nicht sooo wild, das muss nicht gleich bösartig sein,...
naja, irgentwann als ich merkte das der "knoten"immer größer wurde bin ich dann mal zu nem anderen arzt, es wurde stanzbiopsie gemacht,... es hieß mamma-ca...
naja, weitere untersuchungen ergaben das ich mts. in lunge habe,.. ich hatte dann mehrere op´s,... nachdem der tumor aus der brust und der lunge operiert war und histlogisch untersucht wurde hatte sich rausgestellt das das alles metastasen eines malignen melanoms wären...
mir wurde auch der wächterlymphknoten in der achsel untersucht -> war befallen und somit musste ich mich nochmals einer op unterziehen um mehrere zu entnehmen...
der primärherd wurde bisher nicht gefunden!
grad der schwerbehinderung beträgt für die nächsten 5 jahre 100%.
seit einem jahr spritze ich mir interferon 2a (roferon), ich komm eigentlich recht gut damit klar, also so extrem wie ich über die NW aufgeklärt wurde, sind sie bei mir gott sei dank nicht aufgetreten.
momentan hab ich nw, vorallem gelenkschmerzen, kopfschmerzen und konzentrationsschwäche
ich bin nun aller 3 monate beim staging und toi toi toi bis jetzt alles soweit stabil, bis auf immer vergrößerte lk im halsbereich, aber mein hautarzt/onkologe sagt das wäre durch das interferon.
habt ihr auch vergrößerte lk durchs interferon?
so das wars nun erstmal von mir, freu mich auf eine antwort und wünsche hier allen alles gute und vorallem viel kraft!

[Duke]

Hallo an alle. Bin neu hier und benötige mal Euren Rat, bzw. Meinung.

Bei meinem Vater wurde von kurzem zum 2. Mal ein malignes Melanom entdeckt. Nach dem ersten im Jahr 2005 ging er regelmäßig zum Hautarzt um sich durchchecken zu lassen. Das letzte Mal im September 2007. Vor ca. 3 Wochen entdeckte meine Mutter, die Ihn auch regelmäßig studiert, eine farblich Veränderung und schickte Ihn darauf sofort zum Hautarzt. Dieser meinte es wäre ein Basaliom. Es wurde rausgeschnitten und vor 3 Tagen kam dann die niederschmetterende Diagnose:

Malignes Melanom (SSM mit Regressionszone, keine Ulzeration), TD 1,2mm, Clark Level III, pT 2a, ICDO M 8743/3, in toto exzidiert.

Bei Befund steht noch: Fokale Regressionszone. Resektionsränder tumorfrei
Bemerkungen: Gewebestück wurde vollständig aufgearbeitet. Tumorgewebe vollständig entfernt. Immunphänotypisierung folgt.

Es soll jetzt wohl ein weiterer Schnitt von 3 cm gemacht werden und zur Sicherheit ein regionaler Lymphknoten entfernt werden.

Jetzt meine Frage an Euch: Gehört das Melanom schon eher in die schlimmere Abteilung oder nicht? Wie schnell dauert es in der Regel bis man die Ergebnisse der Lymphknotenentfernung bekommt? Kann man schon während der OP was erkennen?

Vielen Dank für Eure Hilfe!
Duke

[hedi2]

Zitat von Duke

Hallo an alle. Bin neu hier und benötige mal Euren Rat, bzw. Meinung.

Bei meinem Vater wurde von kurzem zum 2. Mal ein malignes Melanom entdeckt. Nach dem ersten im Jahr 2005 ging er regelmäßig zum Hautarzt um sich durchchecken zu lassen. Das letzte Mal im September 2007. Vor ca. 3 Wochen entdeckte meine Mutter, die Ihn auch regelmäßig studiert, eine farblich Veränderung und schickte Ihn darauf sofort zum Hautarzt. Dieser meinte es wäre ein Basaliom. Es wurde rausgeschnitten und vor 3 Tagen kam dann die niederschmetterende Diagnose:

Malignes Melanom (SSM mit Regressionszone, keine Ulzeration), TD 1,2mm, Clark Level III, pT 2a, ICDO M 8743/3, in toto exzidiert.

Bei Befund steht noch: Fokale Regressionszone. Resektionsränder tumorfrei
Bemerkungen: Gewebestück wurde vollständig aufgearbeitet. Tumorgewebe vollständig entfernt. Immunphänotypisierung folgt.

Es soll jetzt wohl ein weiterer Schnitt von 3 cm gemacht werden und zur Sicherheit ein regionaler Lymphknoten entfernt werden.

Jetzt meine Frage an Euch: Gehört das Melanom schon eher in die schlimmere Abteilung oder nicht? Wie schnell dauert es in der Regel bis man die Ergebnisse der Lymphknotenentfernung bekommt? Kann man schon während der OP was erkennen?

Vielen Dank für Eure Hilfe!
Duke

Hallo Duke,
ich habe einen ähnlichen Befund wie Dein Vater. Gleich mal vorweg, meine Diagnose war im Oktober 2005 und es geht mir gut!

Das Wichtigste ist mal, daß die Resektionsränder tumorfrei waren. Das heißt der Tumor wurde im Gesunden entfernt, das ist schon mal eine sehr gute Nachricht, denn es wurde nicht in den Tumor hineingeschnitten und er wurde gänzlich entfernt, er hatte durch den Schnitt keine Möglichkeit, sich im Körper zu verteilen.
Der Nachschnitt und auch die Sentinellymphknotenentfernung wurden bei mir auch gemacht. Man untersucht dabei, ob im umliegenden Gewebe oder im ersten angebundenen Lymphknoten etwas zu finden ist. Der Befund kann bis zu 3 Wochen dauern. Aber nur deshalb (bin aus Österreich), weil offensichtlich, sagen wir mal so, es im Gesundheitssystem Personalknappheiten gibt. Ich habe eine Bekannte, die Pathologin ist, die hat mir versichert, daß jeder solcher Befund nach einer Woche fertig ist. Was folgt ist lediglich, das muß einer kontrollieren und unterschreiben und so fort. Deshalb würde ich Euch raten erst mal zu fragen wie lang so was dauert und dann kann man sehr wohl ein bißchen Druck machen, indem man das vielleicht mit einer nervlich angespannten Situation begründet. Während der OP kann man. soviel mir bekannt ist, nichts erkennen.

Bei mir sind diese Untersuchungenen tumorfrei gewesen, danach folgen Untersuchungenen des Blutes, der Lunge, der Haut und Sonographien im Abstand von 3 Monaten.

Ich drück mal ganz fest die Daumen, daß es bei Deinem Vater genauso verläuft.

Liebe Grüße und alles Gute

Hedi

[Duke]

Liebe Hedi,

erstmal danke für Deine Informationen. Ich hatte speziell nach dem Zeitraum gefragt, da ich nächste Woche Sonntag in Urlaub fliege, also genau in dem Zeitraum in dem der Nachschnitt und die Lymphknotenentfernung gemacht werden soll. Die Urlaubsvorfreude ist jetzt natürlich verflogen und ich würde am liebsten daheim bleiben.

Allerdings möchte er das mit Sicherheit nicht und ich denke, es wäre auch von meiner Seite aus das falsche Zeichen!

Liebe Grüße
Duke

[martin15]

Ich habe gestern von meinem Hautarzt per tel.(da er im Urlaub ist) die diagnose superfiziell spreitendes Melanom Clark Level III Tumordicke 0,8
bekommen. Er sagte mir das ich jetzt bitte sofort einen OP Termin im Klinikum Krefeld machen solle, da er erst am 05.05.08 aus dem Urlaub kommen würde.
Sofort nach dem tel. fuhr ich in die Klinik, dort bekam ich einen OP Termin erst am 14.05.08.Ich bin jetzt etwas beunruhigt wegen dem späten Termin.
Hat auch jemand Erfahrung gemacht mit einer ähnlichen Diagnose?
Ich hänge jetzt etwas in der Luft, da ich meinen Hautarzt per Handy nicht erreichen kann.
Gruß
Martin

[babs_Tirol]

Hallo Martin,

es ist nicht so schlimm wenn der Nachschnitt erst 4 - 6 Wochen nach dem Melanom entfernt wird.
Auf jeden Fall würde ich den Hautarzt sofort nach dem 5. Mai anrufen, da es auch noch andere Nachsorgeuntersuchungen gibt.
Sonographie der Lymphregionen, sowie Thoraxröntgen.
Ab 1 mm wird auch noch ein Wächterlymphknoten entfernt, damit man es ausschliessen kann, dass die Lymphknoten befallen sind.

Alles Gute für dich und versuche jetzt möglichst nicht an das Melanom zu denken.

LG
- babs_Tirol-

[martin15]

Hallo babs

das ist genau das, was ich nicht nachvollziehen kann.
Warum wird bei 0,8mm Tumordicke nur nachgeschnitten, und nach 1/2 Jahr nachkontrolliert ohne weitere Schritte zur Kontrolle unternommen.
Und bei 1mm dicke die Lymphknoten mit kontrolliert.
Zumal bei mir bei der gestrigen Untersuchung im Krankenhaus festgestellt wurde das ich noch drei weitere sehr bedenkliche Muttermale habe, und einen Knoten über meiner Melanomnarbe habe.
Dies soll alles bei der OP am 14.05. mit entfernt werden.
Gruß
Martin