Brustkrebs, uns hat es erwischt

[Jule66]

Hallo
seid ihr alle ausgeflogen?Wollte mich nach meinem ausgiebigen Mittagsschalfmal melden,doch ich bin ja ganz allein hier?!

[czilly]

Da war ich wohl etwas zu spät für die einsame, alleingelassene Jule...

Bin jetzt auch wieder weg, muss nachher zum Bauchtanz und vorher sicherheitshalber nochmal die Choreographie durchgehen.
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Bis später dann!
Liebe Grüße,
Czilly

[Bärbel]

Hallöchen

na, da geben wir uns ja die virtuelle Türklinke in die Hand

Geh´ jetzt Kürbissuppe kochen - schmeckt zwar außer mir niemanden, aber das ist mir wurscht

Czilly viel Spaß beim Bauchtanz !!

LG Claudia

[Tanja1968]

Melde mich auch mal wieder bei euch!

Die Idee mit unserem HüFu-Auftritt in Dresden finde ich großartig. Wir sollten uns dann alle etwas aufblasen lassen und hüftschwingend synchron pupsen... ... - so was gibt´s garantiert noch gar nicht...
Ob das allerdings dem romantischen Dinner von Sonnenstrahl dienlich ist, darf wahrlich bezweifelt werden.

Claudia, bei mir gab´s gestern Kürbissuppe und sie kam erstaunlicherweise bei allen gut an. Was steht denn in dieser Woche noch auf deinem Speiseplan? Bin auch für Anregungen offen. Bei mir gab es heute Lachsnudeln. Gestern Kürbissuppe. In dieser Woche soll es nochmal Fisch geben. Genaues weiß ich noch nicht.

Deine Putzfee würde ich gerne mal ausleihen, nach unserer Renovierung gäbe es Arbeit genug.
Was deinen Wiedereinstieg in das Berufsleben betrifft, so denke ich inzwischen auch, dass wir uns die Ruhe gönnen sollten, die zwischen Chemo und Bestrahlung liegen. Sobald wir wieder arbeiten, wird keiner Rücksicht auf uns nehmen - da sind wieder sofort 100% gefragt. Zu Beginn meiner Erkrankung war es mir furchtbar peinlich, krank geschrieben zu werden, aber inzwischen bin ich sehr froh darum.


Was den Blick in die Zukunft betrifft, so versuche ich auch im hier und jetzt zu leben. Bislang gelten meine Prognosen laut der Ärzte als eher ungünstig und nur eine Ärztin hat mir bislang Hoffnung gemacht. Insofern wage ich nicht einmal einen Gedanken an eine ferne Zukunft. Kleine Schritte sind schon ein Erfolg.

Jule, es freut mich, dass es augenscheinlich wieder aufwärts geht. Zumindest freue ich mich über deine Beiträge.

Sabine, wann geht denn nun deine Bestrahlung konkret los?

So, seid alle lieb gegrüßt!
Tanja

[Jule66]

Hallo,
bin ich ganz alleine da?
Czilly ist beim Bauchtanz,Claudia hat wohl Ärger wegen der Kürbissuppe bekommen...und die anderen?
da schleppe ich meine müden schmerzenden Knochen an den PC und keiner da.
dann muß ich eben oder
Liebe Grüße,Jule

[Jule66]

Was den Blick in die Zukunft betrifft, so versuche ich auch im hier und jetzt zu leben. Bislang gelten meine Prognosen laut der Ärzte als eher ungünstig und nur eine Ärztin hat mir bislang Hoffnung gemacht. Insofern wage ich nicht einmal einen Gedanken an eine ferne Zukunft. Kleine Schritte sind schon ein Erfolg.

@Tanja:wieso ungünstige Prognose?
das macht mir Angst.Was habe ich denn für eine mit meinen 3Lymphknoten?

[blue pearl]

Würde mich auch interessieren,weswegen ungünstige Prognose?????
Habe auch 3 befallene Lymphknoten,einer davon kapselübergreifend und eine Lymohangiosis carcinomatosa.Hoffe es ist nach 4 Ops und den ganzen Chemos alles vernichtet und alles Andere wird zerstahlt.
Mit dem Arbeiten werde ich mir auch noch Zeit lassen.Während der Chemo wäre es nicht gegangen,arbeite als MTRA im Krankenhaus mit Nacht und Wochenenddienst,Hätte mich ja schnell mit den paar Leukos mit Irgendwas infiziert.Ausserdem habe ich immer noch Probleme mit dem operiertem Arm.Dort ist ein Nerv in das Narbengewebe eingewachsen und schränkt ihn in der Bewegungsfähigkeit ein.Gehe im Moment 2 mal die Woche zur Physiotherapie und Lymphdrainage.Auch schmerzt der Arm schnell und wird unter Belastung dicker.Ich hoffe das gibt sich noch,sonst sehe ich mit meinem Job echt schwarz.Im Dienst ist man meistens alleine und der Großteil der Patienten schwebt nicht von alleine auf den Röntgentisch oder ins CT.
Naja die Hoffnung stirbt nie.
Erstmal abwarten.
LG
Birgit

[Tanja1968]

Hi Jule, bin noch da, muss aber gleich den Rechner an meine Tochter abtreten....
Naja, bei mir hieß es, ich sei ein Hochrisikopatient wegen G3 und TripleNegativität. Sie hacken immer auf den eher schlechten Dingen herum. Wie gesagt, leider hat nur eine Ärztin zu mir gesagt, dass es doch ganz gut für mich aussähe. Bei den anderen hatte ich eher ein Stirnrunzeln erhalten und Mut gemacht hat mir gar keiner. Vielleicht ist das aber auch nicht eine Eigenschaft mancher Ärzte und sie wollen keine falschen Hoffnungen wecken? Ich weiß nicht - meine Therapeutin meint, man solle sich auch mit den schlimmen Befürchtungen auseinandersetzen. Na ja, manchmal will ich das aber nicht.
Außerdem weiß man bei uns adjuvanten auch nie, ob eine Chemo gewirkt hat. Das ist doch toll bei dir, dass man klar sehen kann, dass es hilft und du hast doch auch diese tolle Prognose erhalten.

Hoffentlich klinge ich jetzt nicht ganz so frustriert, denn so eine Heulsuse will ich nicht sein!!!
Dir noch einen schönen Abend!!
Ganz liebe Grüße
Tanja

[Jule66]

Liebe Tanja,

die Chemo hat auch bei Dir so eingeschlagen-ganz sicher.Bei triple neg.wirkt sie ja anscheinend besonders gut.Außerdem gibt es hier ja nicht wenige,die auch triple neg.sind und gesund geblieben sind!Manchmal lese ich da nach,dass macht mir Mut.ich habe auch gute und schlechte Tage.An den Guten stell ich mir das in meinem Fall so vor,dass die Wächterlymph.alles abgefangen haben(waren 4Stück-3befallen,also 1frei),weiter ging die Streuung nicht.Wie die Lymphen dahinter aussehen-das weiß ich erst nach Op.Aber da bin ich optimistisch,im Ultraschall sahen die unverdächtig aus.
An schlechten tagen kann mich auch die Komplettremmision nicht trösten,wie die Gedanken dann aussehen,dass weiß hier jeder selbst.
Tanja,bei Dir hatte gar nix gestreut,alle Lymphen waren frei!Basta!
Liebe Birgit,ich bin auch MTA,allerdings im Labor(Mikrobiologie)beschäftigt.
Und irgendwie hatte ich mal das Gefühl,dass überdurchschn.viele MTA`s betroffen sind?Geht Dir das auch so?
Bei meiner Arbeitsstelle direkt 5Frauen.
LG,JUle

[luna67]

Hallo,

ich lese gerade die Beiträge so und bekomme gerade richtig Angst. Ich gehöre ja auch zu dieser Gruppe.
Nur hat mir niemand etwas von Hochrisikopatient wegen G3 und TripleNegativität gesagt. Und schon gar keine Prognose abgegeben. Woher wollen die Ärzte wissen, wie die Chemo anschlägt? Das weiß doch keiner so genau!?
Tanja, warum sollte Deine Chemo nicht alles abtöten? Warum ist Deine Prognose schlecht. Weiß der Arzt, dass schon etwas in Deinem Körper ist?
Es wurde doch nichts nachgewiesen!
Hm. Wir müssen positiv denken.
Liebe Grüsse
Sylvia

[Jule66]

Liebe Sylvia,
ganz ruhig.Du mußt jetzt keine Angst haben.Deine Lymph.waren frei,dass ist schon mal sehr gut.
Das Problem bei triple neg.ist,dass man keine AHT anschließend machen kann.
Deswegen werden wir auch als Hochrisikogruppe bezeichnet.
Was mich mehr irritiert,ist Dein Chemo-Schema.
Du bekommst FEC,6Mal.Viel.fragst Du mal in Deinem BZ,warum Du kein Taxan zusätzlich bekommst?Soweit ich weiß,bekommen die triple neg.meistens eins dazu,z.B.3Mal FEC und 3Mal DOC,oder 6Mal TAC.Die Taxane gelten z.Zt.als das wirksamste Mittel.
Wenn Du Fragen hast,nur zu.LG,JUle

[Tanja1968]

Vielen Dank für eure mutmachenden Worte! Ja, es geht mir wie dir, Jule, man hat eben mal gute und mal weniger gute Tage, wie wir alle hier. Wenn die Therapeutin sagt, dass ich mich mal damit auseinandersetzen soll, wie es ist , wenn die schlimmsten Befürchtungen eintreten, bin ich immer etwas frustriert... und schäme mich gleichzeitig dafür.
Du hast völlig recht - es waren keine Lymphknoten befallen und damit Basta! Und ich sollte mich nicht so anstellen. Vielleicht wünsche ich mir nur mal einen Arzt, der einem etwas Hoffnung macht.

Wie haben denn die Ärzte bei dir so reagiert? Ich meine, bevor sie erkannt haben, dass bei dir Vollremission eingetreten ist? Manchmal denke ich, die Ärzte halten sich so sehr zurück? Auch meine Gyn äußert sich nicht. Das finde ich so schade, dass sie so wenig Mut machen, aber vielleicht gehört das nicht zu ihrem Job....


Seid lieb gegrüßt.
Tanja

[Tanja1968]

Hi Sylvia und Jule,
wenn ich in Würzburg meine Chemo gemacht hätte, hätte ich auch 6x FEC erhalten. Vielleicht machen sie das, wenn die Lymphknoten noch nicht befallen sind, denn mein Doc in Würzburg meinte, dass sei eine leichte Chemo, die genüge.
Bin ja nach Jena zur Chemo gegangen, da sich die Ärzte in Wü nicht einig waren, ob ich eine Chemo machen sollte oder nicht.
Liebe Grüße
Tanja

[Jule66]

Liebe Tanja,

mir hat noch keiner!eine Prognose gegeben.
ganz am Anfang,als die fehlenden Rezeptoren noch nicht bekannt waren,sagte eine Ärztin:sie haben einen kleinen Brustkrebs.
Ist das nicht niedlich?Wie süß,wie klein.Das konnte mich überhaupt nicht trösten!
Ansonsten halten sich alle bedeckt.Alle waren über die Lymph.erschrocken,sahen im US gut aus.
Jetzt,nach der Remmision,strahlen alle,super Ergebnis,toll...
Aber ne Prognose,hab ich noch nicht bekommen.ich habe gehört und gelesen,dass das ein "valider Surrogatmarker"ist.
Ich glaube,die wollen die OP abwarten und die restlichen Lmph.begutachten,dann erst werde ich eine Prognose bekommen.

[Jule66]

Habe gerade in den S3Leitlinien geschaut.

Die Datenlage zur adjuvanten Chemotherapie mit Taxanen wird durch aktuelle Studienergebnisse
untermauert. Vor allem Frauen mit Lymphknotenbefall und Patientinnen mit negativem
Hormonrezeptorstatus profitieren vom Einsatz der Taxane in der adjuvanten Therapie (Bria,
E et al. 2006; Clavarezza, M et al. 2006; Estevez, LG et al. 2007; Henderson, IC et al. 2003;
Mamounas, EP 2000; Martin, M et al. 2005; Roche, H et al. 2006).
Die Auswahl der Schemata ist nicht endgültig geklärt. Nach derzeitigem Stand der Publikationen
scheinen die FEC × 3-Doc × 3 (PACS-01) und DocAC („TAC“, BCIRG 006) die effektivsten
Therapieschemata zu sein (Roche, H et al. 2006).