Profil BK User stellen sich vor...

[Lara 57]

Ihr Lieben,

nachdem ich eine ganze Weile überwiegend passiv im Forum unterwegs war, möchte ich mich nun auch vorstellen.
Ersterkrankung mit 37 Jahren 1995, T2, N2 (14/26), M0, G2, Hormonrez. neg., Ablatio ( Tram 1997), 4x EC, 8x CMF. Dann hatte ich Ruhe, bis im Februar die niederschmetternde Nachricht kam. Ein neuer Tumor in der anderen Brust. Und alles von vorne. Diesmal hatte ich wohl Glück im Unglück, denn er wurde noch recht klein entdeckt. Lymphknoten waren nicht befallen, dafür Hormonrezeptoren pos. Nun habe ich fast 33 Bestrahlungen hinter mir und die Hormonbehandlung vor mir. Die Chemotherapie bleibt mir diesmal erspart.
In 4 Wochen werde ich meine AHB in Sch**** antreten und hoffentlich dann auch beginnen, die ganze Geschichte für mich zu verarbeiten und das Leben danach wieder zu starten. Im Moment geht es mir körperlich recht gut, aber der Kopf will sich noch nicht mit allem auseinandersetzen. Ich will mich auch nicht hängen lassen, weil ich spüre , dass meine Familie ( Mann, 2 Kinder (17 und 20), und Vater (86) doch sehr davon abhängig sind, wie ich mich gebe. Sie alle haben das ja auch schon mitgemacht.
Aber ich werde mich auch diesmal nicht unterkriegen lassen.

Liebe Grüße an alle starken Frauen hier

Angelika (Lara)

[conny75]

Hallo,Ihr Lieben!
Ich möcht mich vorstellen, bin die Cornelia,bin 30 Jahre alt,geschieden,
habe einen 9-jahrigen Sohn.
Bin 01/2004 an BK erkrankt,brusterhalten Operiert,1Lympknoten war befallen
und 10 wuden insgesamt entfernt,6 CEf chemos,33 Bestrahlungen.
Für mich war das ein schock da meine Mutter vor 9jahren(1monat vor der
geburt meines sohnes )daran gestoben ist.
Ich wuste erst nicht wie ich das mein Vater erkleren sollte,den er kamm über den tot meiner Mutter nicht so recht hinweg und letztes jahr im januar kam mein Vater ins Krankenhaus und hatte 2 mal ein herzstillstant,er ist jetzt ein pflege fall mein bruder kümmert sich jetzt um ihn und ich helfe ihm wo ich kann,trotz meiner erkrankung.
Man darf die hoffnung nicht aufgeben ,ich versuche alles positiv zu sehen.

Liebe gruße
eure conny

[Luna01]

Hallo ihr Lieben,
Ich heiße Christiane , bin 40 Jahre, lebe in einer Lebensgemeinschaft und habe einen erwachsenen Sohn und noch neun Fellwuschels (meine Hunde)
Meine Diagnose habe ich im Mai 2005 bekommen ( Schock ). Es wurde Brusterhaltend operiert, anschließend Chemo 14 Zyklen, im Rahmen der Gain Studie Schema EC-TX. In dieser Zeit ging es mir mehr schlecht als recht. Hatte während dieser Zeit manchmal keine Kraft mehr und wollte auch schon aufgeben, wenn es mir richtig schlecht ging. Es gibt aber noch so schöne Dinge im Leben, also habe ich dem BK den Kampf angesagt. Seit 11/05 erhalte ich 1x im Monat Zoladex. Nun gehe ich seit Februar auch schon wieder arbeiten.
Quäle mich noch mit den ganzen Nebenerscheinungen rum, wie taube und kribbelnde Finger, Finger- und Zehnägeln die sich immer noch lösen, und mit massiven Knochenschmerzen etc. herum.

Zur Zeit bin ich auch ein wenig verwirrt mit meiner Behandlung und werde bestimmt noch die eine oder andere Frage haben. Vielleicht sind hier noch andere denen es auch so geht, und man kann sich darüber austauschen. Natürlich auch über alles andere.


Das soll dann erst mal reichen, und würde mich auf regen Austausch sehr freuen.

Ich wünsche allen viiiiiiieeeeel Kraftfür die Therapie und Kopf hoch, das schaffen wir.

Liebe Grüße von Christiane

[Andrea 76]

Hallo,

2006 sollte mein Jahr werden (vielleicht wird es das auch noch). Nachdem ich beruflich mehrere Jahre fern der Heimat mit zuletzt nicht gerade erfreulichen Job verbracht hatte, sah es Anfang Dezember für mich sehr gut aus: neuer Job + neue (Traum-)Wohnung = neues Leben.
Mitte Dezember bezog ich meine neuen vier Wände im Kölner Umland - Arbeitsbeginn im neuen Job Anfang Januar. Weihnachten (ein Datum was ich wohl nicht so schnell vergesse) erwachte ich mit Schmerzen in der Brust. Dachte erst, ich hätte mich beim Schleppen der Umzugskarton verhoben, beim Abtasten der Brust bemerkte ich dann aber ein kleinen Knoten. Hab mir daraufhin gleich mal eine Frauenärztin (Glücksgriff) gesucht, die fürs erste Entwarnung gab, wäre bestimmt nicht so schlimm, wolle sie sich aber noch mal genauer mittels Ultraschall anschauen. Tja und damit rollte dann die Maschinerie an, die seit dem nicht mehr stoppen will:
Ultraschall – Diagnose: dubioser Knoten; Mammographie - Diagnose: dubioser Knoten, sollte man entfernen lassen; Stanzbiopsie - Diagnose: gut differenziertes muzinöses Karzinom.

Sechs Tage später lag ich auf dem OP Tisch und wurde Brusterhalten (laut Aussage eines Freundes wurden mir fünf Tafeln Schokolade entnommen) operiert.

Nach einer ewig langen Wartezeit (zu mindestens kam es mir so vor) von zwei Wochen bekam ich dann die Untersuchungsergebnisse und die weiteren Behandlungsschritte mitgeteilt:
Diagnose: 1,5cm großer Tumor pT1c, pN0. pR0, G1, M0, Hr pos. Her2 neu neg.
Behandlung: Bestrahlung (vermutlich ohne Boost, da man das Tumorbett nicht mehr orten kann) und Hormontherapie (2 Jahre Zoladex + 5 Jahre Tamoxifen); eine Chemotherapie muss ich ein Segen nicht machen.

Nun habe ich bereits meine zweite Zoladexspritze und die erste Woche Bestrahlung hinter mir. Obwohl ich nur 1,5 Monate in meinem neuen Job gearbeitet habe, wurde ich nach der Diagnose nicht auf die Straße gesetzt, sondern bekam die volle Unterstützung meines neuen Arbeitgeber. Jetzt freu ich mich riesig nächste Woche (neun Wochen nach der OP) mit der Wiedereingliederung anfangen zu können. Im Sommer wird die Feier zu meinem 30igsten Geburtstag nachgeholt. Die Pläne vom Kinder kriegen, habe ich erst mal verschoben, aber ich geben trotzdem die Hoffnung nicht auf, eines Tages ein eigenes kleines Würmchen in den Armen halten zu dürfen. Danke an alle, die mir diesbezüglich schon Mut gemacht haben.

Möge der Krebs unsere Körper nach der Therapie für immer verlassen haben.

Andrea 76

[Anja74Sonnenkind]

Hallo ihr Lieben,

jetzt wird es für mich auch mal langsam Zeit sich hier vorzustellen

Mein Name ist Anja, bin 31 Jahre jung, lebe mit meinem Mann und Hund in der Nähe von Hamburg.
Meine Diagnose metastasiertes Mammacarzinom habe ich im Dezember 2004 bekommen.
Eigentlich fing alles ganz harmlos an, dachte ich zumindest und vertraute meinen Ärzten...
Ich litt seit Jahren unter chron. Rückenschmerzen, meine damalige Ärztin verordnete mir sämtliche Salben, Krankengymnastik, Akupunktur, etc., nichts half wirklich, bis ich plötzlich Lähmungserscheinungen im Arm bekam und endlich zum MRT geschickt wurde. Dabei entdeckten die Ärzte an vier verschiedenen Stellen der Wirbelsäule große Tumore, die sich einen Monat später als Metastasen eines Mammacarzinomes heraus stellten. Die Wirbelkörper waren so stark einbruch gefährdet, daß ich eine ziemlich heftige OP über mich ergehen lassen mußte, wobei die Wirbelsäule durch Schrauben und Platten gestützt werden mußten. Durch die Nähe zum Rückenmark konnten die Metas leider nicht entfernt werden.
4 Wochen später ging es nun auf die Suche nach dem Primärtumor, Mammographie war ohne Befund, nur durch MRT der Brust wurde der 2,5cm große Tumor direkt hinter der Mamille gefunden. Es folgte brusterhalt.OP, Bestrahlung der HWS+BWS+LWS, Hormontherapie mit Zoladex-Spritzen und jetzt Femara, 3xFEC-Chemo und 4xGemzar+Navelbine Chemo. Zusätzlich alle 3 Wochen Herceptin und Zometa (Bisphosphonat) als Infusion.
Jetzt sind schon 16 Monate seit meiner Diagnose vergangen, es gibt gute und schlechte Tage, die kennt Ihr sicherlich auch. Meine Krankheit hat sich stabilisiert, werde alles dafür tun, daß es auch so bleibt, auch wenn ich in letzter Zeit viel Kraft durch die ganzen Therapien verloren habe.
Bin ja schließlich vom Sternzeichen her Löwe, von Natur aus ein kämperherz- so sagt mein Mann, für meine Eltern bin ich ihr Sonnenkind, deshalb auch Anja74Sonnenkind.

Hier im Forum habe ich schon viel Hilfe bekommen, bin sehr froh darüber, daß man hier die Möglichkeit hat sich auszutauschen.

Lieben Gruß,
Anja

[lucy050]

hallo zusammen,

bin neu hier und nur durch zufall über google hier gelandet. habe mich mal kurz durchgelesen - aber nur bruchteile von der menge der infos hier - boahh, da hab ich wohl jahre zu tun, mich hier durchzuarbeiten...........
---habe mich auch erst auf der taxotere-abteilung - vorgestellt, bis ich diesen thread hier gefunden habe.......

möchte mich kurz vorstellen - bin 49 jahre alt, alleinerziehend seit 11 jahren, zwei kids (15 und 17) und jetzt das 3. mal an brustkrebs erkrankt.
das erste mal 1996 - 3 knoten entfernt in der brust, 9 lymphknoten - die aber gottseidank frei waren - danach behandlung mit leichter chemo (ohne haarausfall) und hinterher bestrahlung ( fragt mich bitte nicht, welche chemo oder bestrahlung, hab keine ahnung grad, müsst ich nachfragen.

das 2. mal die gleiche seite erkrankt 2002 - diesmal ablatio und 4 ec-chemos waren verordnet, wovon ich aber nur eine bekam und wegen unverträglichkeit abbrach (habe eine woche lang NICHTS mehr in mir halten können, garnichts - und bin dann notfalltechnisch wegen austrocknung ins krankenhaus - dort beschloß ich für mich, diese therapie abzubrechen, weil ich sonst vom gefühl her, daran gestorben wär). hatte gottseidank noch die option, da mein krebs rezeptor-positiv war, mit tamoxifen, bzw. später mit arimidex eine therapie zu machen. bereits nach dieser einen ec-chemo hatte ich sämtliche haare verloren und habe auch meine entscheidung, diese chemo abzubrechen, gut überlegt, denn so schlecht, wie es mir ging, hätte ich meine kids nicht mehr versorgen können und ich hab mich selber nicht mehr gespürt, mir war alles egal...................

jetzt, ende märz, nach fast einem vierteljahr dauernder armschmerzen - nach -zig arztbesuchen - orthopäde, neurologe, hausarzt, nach -zig massagen, krankengymnastik, lymphdrainagen und dem gefühl, von ärzten als hypochonder hingestellt zu werden, fasste ich dann mut, zum frauenarzt zu gehen, da der schmerz mittlerweile nicht mehr im arm nur saß sondern auch unter der achsel bzw. am brustbein. ANGST!!! PANIK!!!

mein gefühl hat mich nicht getäuscht, 4,5 cm mammakarzinom-rezidiv, der auf den armnerv und auf die armvene drückt, von daher auch meine armschmerzen...................., aber da der orthopäde davon ausging, daß ich feinmaschig untersucht und beobachtet bin als krebskandidat (mittlerweile war ich wieder im halbjährlichen rhytmus), hat er auch nicht in richtung krebs gedacht...................

egal, jetzt sowieso egal................bin mal wieder dabei -------zum dritten!!habe endlich letzten donnerstag die erste chemo bekommen - taxan oder taxotere??? bin noch durcheinander, war alles ein wenig viel in letzter zeit.......sollte ursprünglich 6 zyklen bekommen im 3-wöchigem abstand, haben die ärzte aber wieder verworfen, da ich die letzte chemo abgebrochen hatte und bekomme nun wöchtenliche chemo, jeweils nur ein drittel der menge, so daß ich nach drei wochen auf dem gleichen stand bin, wie bei der ursprünglich geplanten, nur, so soll die chemo vom körper besser vertragen werden, wurde mir gesagt.
habe auch während der chemo eishandschuhe angezogen bekommen, was ich aber nach 30 minuten vor schmerzen nicht mehr aushalten konnte, hände waren blaurot gefroren und der ganze körper war ein einziger schmerz. tja, bin wohl der große abbrecher????sorry, versteh nicht, wie frauen diesen schmerz ertragen können, ist wie eine handvergewaltigung im schnee.......aber vielleicht bin ich ein weichei????? diese handschuhe sollen halt die gefäße in den händen zumachen, damit die chemo nicht an die nägel geht. hab auch so ein nagelset erhalten und hoffe nun, daß sich die nägel nur verfärben und nicht ausfallen, ogott, das muss schrecklich sein, so ohne nägel...........mit den haaren, das kenn ich ja schon, aber nun auch die nägel??
aber selbst das würde ich auch noch in kauf nehmen, wenn mich nur endlich dieser scheißkrebs in ruhe lassen würde. ich kann noch nicht operiert werden, weil das risiko einer nerv-oder blutbahnverletzung zu groß ist. nun muss der tumor erstmal schrumpfen und dann evtl. op.

knochen-ct zeigt ebenfalls auffälligkeiten, die aber auch von einem sturz sein könnten, den ich im januar im schnee hatte, böse rippenprellungen. jetzt bekomm ich nächste woche sicherheitshalber noch was per infusion, was die knochen stabilisieren soll - bekommen auch frauen mit oestoporose (richtig geschrieben???). ist keine chemo, nur stabilisierung. bin fest davon überzeugt, da das röntgenbild nach dem knochen-ct lt. arzt keine knochenveränderung gezeigt hat, daß es NICHTS dort ist, außer der prellung!!

hoffe, ich habe jetzt nicht zuviel geschrieben, aber musste das mal loswerden, werde nachher nochmal nachsehen kommen, ob mir jemand antworten mochte......................bin irgendwie froh, leute gefunden zu haben, die dasselbe schicksal haben - man fühlt sich nicht mehr so allein mit seiner last..................

lg
lucy050

[gtg]

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Hallo Ihr Lieben,
nun bin ich seit ein paar Wochen in diesem Forum angemeldet..und möchte mich dann auch mal vorstellen!
Heute bin ich knapp 43 Jahre-hatte grad Geburtstag,lebe seit 25 Jahren mit dem gleichen Mann zusammen und hab ihn vor 13 Jahren geheiratet.Wir sind Menschen ,die ihren Traum leben dürfen,wir kauften vor zehn Jahren ein kleines Landgut und leben heute in einem ausgebauten Pferdestall-vor den Toren von Berlin in ländlicher Umgebung,zwei wirklich große Hunde ( 70kg) gehören seit 7 Jahren zum Hof.
Wir haben keine eigenen Kinder,was gewollt ist. Ich bin schon immer im sozialen Brennpunkt von Berlin mit Kindern tätig gewesen-und wir haben ein 13 jähriges Pflegekind, deren Mutter vor 7 Jahren an Krebs starb. Das allein ist schon eine Tragödie.
Ich bin mit 41 Jahren an BK erkrankt. Als Risikopatientin ( 7 Angehörige an Krebs in jungen Jahren verstorben) wurde bei mir in engen Abständen -seit 21 Jahren untersucht. Also im Winter Mammo und Sono, im Sommer bei meiner Gyn. So zogen die Jahre ins Land-mir ging es blendent-gesundheitlich-nie geraucht,kaum getrunken..gut gelebt.Ein bischen intensiven Sport,tolle Familie,meinen Traumberuf..alles erarbeitet und wirklich überglücklich in der Natur.Dann im Nov. 2004 die winterliche Untersuchung-5,5 Monate nach meiner Gynuntersuchung-11,5 Monate nach meiner letzten Mammo+Sono!!!!
Wir plaudern,bin ja seit Jahren eine alte Bekannte..das Gespräch bricht ab-mit den Worten" hier stimmt was nicht." Vorher haben wir noch die Mammobilder angeschaut..völlig unauffällig...und dann bei der Sono...13 TUMORE! Ich habe nichts gemerkt-sicher hatte ich einen sehr großen Busen-aber auch als ich wußte wo sie lagen,konnte ich sie nicht ertasten!
Das geht doch nicht-13 Tumore und ich spüre NICHTS!!!????Nein, ich fühle mich gut, mein Körper top fit....???
Nur 2 Stunden später saßen mein Mann und ich bei der Gyn. und redeten schon über Brustamputation...sowas von eindeutig- ich als Laie konnte erkennen-dass hätten auch Bilder aus einer Zeitschrift zum Thema Brustkrebs sein können...die Welt drehte sich rückwärts-von einer Minute zur anderen hatte ich die rote Karte des Lebens-ich, die vor Lebensenergie strotzt-steht am Rande vom Spielfeld des Lebens.
Nach 18 Std. war ich ,dank meiner Gyn.,im Brustzentrum bei einem hervorragendem Professor-auf der ganzen Basis!! Wir reden sehr ehrlich..es sieht nicht gut aus erfahren wir behutsam,es folgen Informationen ,die an mir vorbeirauschen.Der Prof. spricht mich an und gibt mir drei Tage um mein Leben zu regeln--drei kurze,wertvolle Tage um mein Leben zu sortieren-unser Kind,wie sagen wir es???? Der FAmilie,Eltern,Geschwister????
Mein Testament will ich machen, Patientenverfügung...ich habe harte klare Vorstellungen-Notartermin ,Vollmachten, Verabschieden,Trösten,meine Wunden lecken, Dienstellenübergabe...und ich wie in einer trüben Wolke-so wie im Kino -wo vorne geraucht wird-ich in der dritten Reihe-der besseren Sicht wegen-so mit Kaffee während der Vorstellung.
Ohnmachtsgefühle,Unglaube wurden abgelöst durch absolutes rationales Handeln und ich regelte! Eine Woche später war klar..nach allen Untersuchungen ..ich bin nicht mehr operabel!
Mein Krebs überaus selten-zwei Dokus konnte mein Prof. finden-weltweit-ehrliche Aussagen-es gibt keine Erfahrungen mit dieser Art-und ich,ich liebe dieses Leben.
Es folgte der Gentest...ich machte mir schwere Vorwürfe warum hab ich mich gedrückt..was hätte-wenn und aber!!!!!Chemo heißt nun meine einzige Chance-so hoch dosiert es nur geht,wieder reden der Prof.,mein Mann und ich lange...ich habe nur eine Chance und die darf nicht vermasselt werden--mit dem Ziel Brustamputation....und ich wollte! An der Chemo bin ich zweimal fast gestorben,zu keiner Sekunde war ich bereit aufzugeben, und habe es geschafft-die Tumore sprachen auf die Therapie an-Brustamputation erfolgte. Nur drei Tage nach dieser OP kam mein Genergebnis:::es liegt ein völlig unerforschter Gendefekt vor,zum jetzigen Zeitpunkt kann man darüber keine Aussage treffen!! Kein TREFFER obwohl von Großmutter,Tanten und Cousinen die BK Erkrankung klar war!!!
Nach meiner Brustamputation war klar-weitere Chemo müssen noch folgen...und ich lasse Federn, leide und biete dieser Krankheit meine Stirn!Lymphen rechts entfernt 18 befallen..und ich LIEBE dieses Leben. Wieder war die Chemofolge schwer-und diesmal meinte nun auch die BAuchspeicheldrüse sich melden zu müssen..eine Spirale von Nebenschauplätzen öffnete sich-und ich-ich war und bin entschlossen-keinen Zentimeter nachzulassen.Ich nutze die Zeit die da ist-ich kämpfe-denn jeder TAg ist es Wert gelebt zu werden! Nach einer Eierstockentfernung im Sept. 2005 mit Vorbereitung auf eine TRAm,habe ich einen Brustaufbau/TRAM im Oktober 2005 hinter mir-hatte da ein wenig Pech-Sepsis-Not-OP und 2/3 mußten entfernt werden--und wieder hab ich um alles gekämpft-und wieder hab ich gewonnen-knapp-aber gewonnen!!!Im Januar 2006 dann ein BAuchdeckenbruch-und nun mit einem schicken Netz in der BAuchdecke,32 cm Bauchschnitt der gut heilt...und lächle dem Frühling entgegen-den ich heute riechen konnte. Noch zwei OP´s liegen vor mir in diesem Jahr..aber dass schaff ich nun mit links!Im Juli fahr ich zur Reha nach Boltenhagen-Ostsee,ein göttliches Plätzchen..ich war letztes Jahr schon mal zur Stabilisierung dort!
Ich habe meinen Frieden mit mir gemacht-ich zürne nicht mit mir und meinem Schicksal-denn alles was ich machen konnte,hab ich gemacht und dennoch ist es passiert! Meine Familie steht fest hinter mir, mein Mann ist ein Fels in der Brandung...der so manche Welle für mich dämmt!
Ich werde meinen Beruf,der meine Berufung war- nicht mehr ausüben können-ein ausgeprägtes Lymphödem im rechten Arm,Sehnenzerstörung in beiden HAndgelenken,Muskelschmerzen,Herzprobleme,usw.usw. ,nun die Bauchdecke..was soll ich euch erzählen-dass kennen doch die meisten von euch auch!Lass alles auf mich zukommen-was mit einer Berentung ist...eins ist mal klar--verdunsten werd ich nicht!
Manchmal stoße ich mir die Seele wund-heule den Mond an-finde ich habe ja nun viele Tröge ausgesoffen und erwarte dass es nun BESSER wird...und dann ist sie da -meine Lust am Leben-meine Demut vor dem Alltäglichen..und jeder Tag ist es Wert gelebt zu werden.
Wer mit dem Teufel Tanzen will ,muss den Takt beherrschen-nun ich war schon zweimal in der Hölle und bin Fit für den nächsten Tanz!
Ich hoffe ich konnte euch Mut machen alles zu NUTZEN was an Möglichkeiten zur Verfügung steht-nichts lässt sich verhindern-aber rechtzeitig entdecken!
Ich wünsche euch allen viel Kraft!
Liebe Grüße gtg/GABI

[Regentropfen]

Hallo,

ich bin 27 Jahre alt, ledig, habe keine Kinder und wohne in der Nähe von Stuttgart.

Meine Mutter (59) ging im letzten Oktober eigentlich "nur" wegen Rückenschmerzen zum Arzt, als bei ihr Brustkrebs diagnostiziert wurde. Die rechte Brust wurde abgenommen, danach folgten 6 x Chemo. Seit ein paar Tagen nimmt sie Tamoxifen.

Ich bin sehr froh dieses Forum gefunden zu haben, weil die Berichte meiner Familie und mir viel geholfen haben.

Entschuldigt bitte die etwas kurze Vorstellung, aber ich bin leider keine große Schreiberin

Viele Grüße,
Regentropfen

[kaline5]

Hallo,
nachdem ich schon ein paar Anläufe genommen habe, möchte ich mich nun hier kurz vorstellen.
Ich bin 42, lebe mit meinem Lebensgefährten, 2 Hunden und 6 Katzen in einem Häuschen mit großem Garten in der Nähe von Celle.
Wir bauen gerade eine kleine Hundeschule mit Pension hier auf, seit September 05 bin ich arbeitslos.
Am 09.03.05 habe ich mit viel Glück ein Kammerflimmern überlebt, daraufhin wurden mir ein Defibrillator und 2Stents implantiert. Ich muß nun Medikamente nehmen, hatte zeitweise arg mit Angstattacken zu kämpfen.
Am 23.12.05 bin ich zur Mammographie gegangen, ich habe des öfteren eine machen lassen weil ich Mastopathie habe und ständig irgendwelche Knoten taste. Erst war alles ok, am 04.01.06 klingelte aber das Telefon, es war Mikrokalk links gefunden worden, ein Termin für eine Biopsie wurde vereinbart.
Am 29.01.06 wußte ich, daß der Kalk nicht harmlos war.
Nachdem die erste OP "mißglückt"war,(die Drahtmarkierung war an der falschen Stelle...) wurde 2 Wochen später nochmal nachgeschnitten.(Brusterhaltend)
Da ich den Defi auf der linken Seite habe, waren die OPs bißchen knifflig, jetzt stellt sich raus, daß ich deswegen wohl auch nicht bestrahlt werden kann, der Defi liegt im Bestrahlungsfeld und würde wohl Schaden nehmen.
Man hat DMCIS entfernt und Strahlen empfohlen.
Das letzte Wort ist noch nicht gesprochen, ich warte auf Nachricht der Ärzte.
Ich beschäftige mich aber schon mit dem Verlust meiner Brust...
Grüße an alle hier
Christine

[apel68]

Hallo ihr Lieben!
Nun möchte ich mich auch hier vorstellen.Ich bin noch 37Jahre alt.Ich lebe mit meinem Mann seit 1989 glücklich zusammen.Wir haben ein Haus,in dem wir mit unseren 2Katzen und einem Pärchen Graupapageien leben.Meine Tochter aus erster Ehe ist schon 19Jahre alt.Sie arbeitet seit Dezember 2005 in Österreich als Kosmetikerin in einem Hotel.Seit Dezember habe ich sie nicht mehr gesehen. Nach Ostern hat sie endlich Urlaub und kommt für 4Wochen nach Hause.Ihr habe ich noch nicht gesagt,daß ich Brustkrebs habe,weil ich ihr das Leben dort nicht schwer machen wollte.
Eigentlich bin ich schon seit Jahren in Kontrolle mit meiner rechten Brust.Hatte immer wieder Zysten und verhärtetes Drüsengewebe.Aber nie war es Ernst.Im Januar merkte ich wieder,daß sich etwas veränderte in der Brust.Aber ich dachte,ist doch eh wieder nichts.Doch im Februar wurde die Brust immer schlimmer.So bin ich doch zu meiner Frauenärztin.Und dann hatte ich das, wovor ich immer Angst hatte:mit einem Mal war es doch Brustkrebs.Sofort ins Krankenhaus,alle Untersuchungen(MRT und Stanzbiopsie.Das Ergebnis war für mich niederschmetternd,die Brust mußte ab.Es war ein Alptraum.Mein Mann und ich konnten nur weinen.Die OP habe ich gut überstanden,3Lymphknoten von 19 entfernten waren befallen,aber keine Metastasen.Wenigsten da hatte ich Glück.Nun kämpfe ich mich durch die Chemotherapie.Habe schon 2 geschafft,wobei mich die 2.ganz schön umgehauen hat.Aber was solls,hauptsache ich werde oder bin schon gesund!!!
Nun bin ich viel im Internet gewesen und habe den Krebskompass gefunden.Naja mal sehen,vielleicht hilft es mir,wenn ich mich im Chat mit euch austauschen kann.
So das soll es erstmal gewesen sein.Ich grüße alle und wünsche allen hier alles Gute!
Tschüssi sagt euch apel68

[Loisl]

Hallo Ihr Lieben,

ich reihe mich auch in die Kette der BK´s.....
bin noch ein Frischling vom 11.02.06 Krebsdiagnose.
Ablatio, nun folgt 4x EC, dann 4x Doc, dann 20-30 Bestrahlungen....
dann ist Weihnachten...und vielleicht habe ich ja dann wieder viele Haare???
Ja, meinen Nick den kennt ihr ja,
mein richtiger Name ist Aloisia, genannt Alo.
ich bin 43 Jahre alt, verheiratet
und leider haben wir keine Kinder,
dafür einen lieben, knuddeligen Hund aus Mallorca (keiner wollt ihn haben)
mein Therapiehund!!!
Bin seid Dezember 2004 selbständig, alldieweil ich nach meiner
stressbedingten Burn-out-Erkrankung nach 16 Jahren als Mensch wertlos
für meinen Arbeitgeber wurde....wollte noch 3 Tage arbeiten, aber "ganz oder garnicht", es folgte das Arbeitsgericht....Agentur für Arbeit "zu alt, falscher Beruf.." Dann habe ich mich als Designerin selbständig gemacht,
der Laden lief echt gut an....dann kam der Krebs.
2006, mein Krebskampfjahr!!!!!!

Danke, dass ich hier im Forum mit so vielen Menschen zusammensein kann.
Euch allen herzliche Grüße
und Kopf HOCH - WIR PACKEN DASS!!!!

Alles Liebe
Eure Alo, das Loisl

[baerchen0505]

Hallo, wollte mich auch mal vorstellen. Bei mir ist BK Ende Sept. 2005 festgestellt worden, wurde Anfang Okt. operiert. Habe Chemo hinter mir und noch 3 Bestrahlungen müssen durchgeführt werden. Ich bin 47 Jahre alt, verheiratet und habe eine 7jährige Tochter.

Gruß
Bärchen

[Löwenmutter]

Hallo,

habe mich gestern versucht anzumelden hat aber irgenwie nicht geklappt. Mein Name ist Gaby,ich bin 50 Jahre alt und seit letztes Jahr März in diesem Club. Bin verheiratet, habe einen 26-jährigen Sohn und werde im August Oma. Dies ist im Moment ein Lichtblick.
Zu meinem Krankheitsbild kann ich sagen das es ein Schock war. Bin ganz locker wie immer zu meiner Voruntersuchung gegangen und bekam dann diese Diagnose. Mamma Ca cT1c,cN positiv, Mo,G3 bis 3, HER-2/neu negativ.Ab April 2005 bekam ich dann 6 Zyklen Chemotherapie (im Rahmen einer Studie "Gepartrio") mit Cyclophosphamid/Adreamycin und Docetaxel,kurz genannt TAC. In dieser Zeit hatte ich öfters die Nase voll und auch keine Kraft mehr, Nebenwirkungen ware heftig. Im August/September konnte ich nachgut angeschlagener Chemo brusterhaltend operiert werden und ab Oktober ging es dann, da ein Lymphknotenbefall trotz Chemo war, mit Bestrahlung (33) weiter. Die Bestrahlung war bis auf eine etwas schmerzhafte Verbrennung am Ende dieser Zeit und der Müdigkeit ganz gut zu vertragen. Im Januar ging es dann zur Reha nach Freiburg. Diese Klinik kann ich nur empfehlen. Man fühlt sich gut aufgehoben und betreut. Bei Problemen aller Art ist immer ein Ansprechpartner da. Kam auch ganz gut erholt, aber auf den Boden der Tatsachen gebracht nach Hause. Hier habe ich aber im Moment das Gefühl es geht rückwärts statt vorwärts. Ich habe Anfang März eine Wiedereingliederung begonnen mit 2 Stunden und jetzt auf 4 Stunden erhöht. Ich fühle mich nur noch mies, depressiv und es geht mir alles zu langsam. Vielleicht hängt das auch mit meinem Vorsorgetermin am Montag zusammen.
Vielleicht geht es auch anderen so und wir können uns daüber mal austauschen.

Vielen Dank fürs Zuhören bzw. lesen

Gaby

[nady]

Hallo
bin heute das erste mal in diesem Forum und möchte mich vorstellen
bin 46 Jahre und man hat vor 14 Tagen bei mir beidseitig Brustkrebs festgestellt.
Habe jetzt alle Untersuchungen hinter mir...MTR-Knochen Szintraphie-Sonografi und letztendlich die Biobsie. Auf dieses Ergebnis warte ich jetzt. Aber man macht mir kaum Hoffnung, das es gutartig ist. Habe je zwei Tumore in der Brust.
Die anderen Ergebnisse waren alle gott sei dank negativ.
Werde wohl beide Brüste abbekommen und ich will auch keinen Wiederaufbau.
Ich fühle mich recht wohl und habe durch meinen Mann große Unterstützung.
Surfe so durchs Internet um so viel wie möglich mich zu informieren.
Habe vor 1 1/2 Jahren schon viel gelesen, da meine 3 Jahre ältere Schwester auch Brustkrebs hatte. Ihr geht es wieder recht gut.

viele Grüße nady

[Ina N.]

Hallo ihr Lieben,
schön, dass es euch alle gibt. Sehr viel Unterstützung und Rat habe ich schon von euch bekommen.
Momentan denke ich allerdings, ich tret auf der Stelle.
Angefangen hat es mit dem Brustkrebs 1994, hab den Knubbel schon einige Monate vorher so ca. April bemerkt, aber gedacht, es hängt mit der Periode zusammen und es tat ja auch nicht weh! Meine Tochter war da knapp 4 Jahre alt. Dann im Oktober bin ich zur Gyn und nachdem Ultraschall hat sie mich gleich zu Mammographie geschickt. OP, Tumor 2cm, Lymphknoten frei, Bestrahlung, fertig! Nun dachte ich, ich wäre davon ab. Irgendwann 1997/98 begannen die Kopfschmerzanfälle, meist so schlimm, dass nichts half und ich regelmäßig zum Arzt ging, der Migräne vermutete und mir dann immer eine schmerzstillende Spritze in den Schädel gab. Auf meinen Wunsch, dass doch mal mit einem MRT abzuklären, sagte er mir, dass er da keinen Bedarf sehe. Mein Blutbild ist phantastisch, ich sehe aus wie das blühende Leben, ja und solche Untersuchungen würden nur das Budget belasten. (diese Worte hab ich sogar schriftlich). Als es immer schlimmer und öfter wurde, hab ich nach einiger Odysee einen Neurologen gefunden, der mir gesagt hat: aufgrund ihrer Vorgeschichte machen wir ein MRT! Hurra!! Das war dann am 1.März 2002. Der Kernspin hat dann eine Tumor von 12x 10x 4cm im Hinterhaupt dargestellt, was sich hinterher als Knochenmetastase herausgestellt hat. Also ein Riesentrümmer, der in Hannover in der MHH operiert wurde. Die Ärzte dort waren einfach nur gut! Im Rahmen der Untersuchungen wurden noch ein paar Metastasen in der HWS und BWS entdeckt.
Nun bekam ich eine Therapie mit Arimidex, Zoladex und Zometa. Alles ging gut, bis ich im Oktober 2004 wieder einen Knoten fühlte, ziemlich in der Achsel. Wieder OP und es war ein Rezidiv. Im März 2005 fuhr ich nach Nordrach im Schwarzwald zur Kur und während der Kur entdeckte ich beim Duschen schon wieder einen Knubbel direkt in der Achsel. Zu hause dann wieder OP, es war ein befallener Lymphknoten und noch ein paar andere befallene Knoten wurden mit entfernt. Im Juli 2005 wurden ganz viele pathologisch vergrößerte Lymphknoten in der Achsel, Schlüsselbein und Halsregion entdeckt. Es folgte wieder eine Bestrahlung und Umstellung auf Faslodex.
Dann folgte eine Zeit ziemlichen Kummers, da mein Mann sich von mir trennte, weil er nicht mehr mit mir und der Krankheit leben konnte und auch, weil er eine neue/alte Liebe gefunden hat. In dieser Zeit ging es mir immer schlechter und dann Ende April wurden Lebermetastasen, viele Metastasen im Knochenmark (besonders in der Hüfte und Oberschenkel), und viele neue in der Wirbelsäule festgestellt, 2 Wirbel sind bereits gebrochen und mein Tumormarker war auf einmal auf 600 gestiegen. Irgendwie ist alles explodiert in mir. Nun hänge ich ziemlich durch, hab bereits den 2. Zylkus FEC hinter mir, fühle mich unendlich schlapp und bin überhaupt nicht leistungsstark, habe ziemlich große Lebensangst und weiß nicht, wie es weitergeht und wie ich das alles allein schaffen soll.
Es tut gut, sich einmal alles von der Seele zu schreiben und ich weiß, es ist bei euch in "guten Händen". Meine Krankengeschichte ist recht umfangreich und ich hoffe, es ist nun nicht zu lang geworden.
Ich danke euch fürs "zuhören". Ganz liebe Wünsche an euch alle.
Ina