Gebärmutterhalskrebs Plattenepithelcarzinom IIB - wer hat erfahrung

[Vivi67]

Hallöchen Westibo / Claudia,

war/ist das nicht ein Traumwetter heute geworden. Hoffe du hast es auch mit Mann und Hund genießen können. Wir waren heute auch viel draußen. Bald wirst du sicher wieder in eurem Wohnwagen am Rhein sein.

Ich hatte heute morgen plötzlich auch mal wieder Tränen. Ich fing beim Frühstück plötzlich an zu weinen. Ich hatte von diesem Forum und der netten Plauderei erzählt und plötzlich gingen die Emotionen durch. Ich war selber ganz überrascht. Denke dass wir da noch lange mit zu tun haben. Dabei fühle ich mich doch oft schon so stark und möchte euch „Neulingen“ Mut und Zuspruch geben.

Die Broschüre (DIN A 5 ?) die du im KKH vom Sozialdienst bekommen hast hatte ich auch. Abwickeln tut es halt die Arge Krebs. Hast du (und alle anderen neuen) auch schon die Schwerbehinderung beantragt? Wichtig! Ich hasse zwar diesen Ausdruck, aber ist nun mal so. Fühle mich nämlich nicht „behindert“ und erst recht nicht „schwer behindert“. Du hast halt künftig mehr Urlaub und einen höheren Steuerfreibetrag. Warum sollen wir das nicht mitnehmen, haben doch genug Nachteile zu verkraften.

Für die Narbenpflege ist es vielleicht doch noch zu früh. Ist denn noch Kruste drauf? Hast du auch einen selbst auflösenden Faden?

Wie stehst du eigentlich zur Homöpathie? Ich hatte leider zu spät erfahren, dass es hier (günstige) Mittel gibt, die dich für die Therapie stärken können. Denn wenn bei dir der Darm auch im Strahlenfeld liegt (frag nach!) ist so manches frische Obst nicht so empfehlenswert (z.B. Zitrusfrüchte, frischer Apfel).
Ich habe gerade auch mal wieder eine Tasche für KKH gepackt. Nichts schlimmes, hab trotzdem kein Bock. Muß aber wahrscheinlich eine oder zwei Nächte bleiben. Einen genauen Termin bekam ich nicht….“irgendwann in dieser Woche“, hieß es. Also hab ich nun eine gepackte Tasche immer im Auto und rechne mit einem Anruf aus dem KKH.

Dir, liebe Claudia, und allen anderen hier einen guten Start in die Woche. Laßt es euch gut gehen und denkt an das womit ihr euch belohnt wenn der ganze Mist vorbei ist.
Bis ganz bald wieder.

LG
Vivi

[westibo]

Hallo Vivi,
Ja, gestern war es dann tatsächlich noch super schön.. hab noch lang draußen gesessen auf Terrasse.. Heute ist es mir fast schon wieder zu warm und an morgen darf ich noch gar nicht denken.. noch wärmer!! Naja...
Ich habe mir gerade heute den Antrag rausgekramt und angefangen auszufüllen. Ich seh das auch so, er ist wichtig, auch wenn ich das mit dem Schwer behindert auch (hoffentlich) auch nicht so seh.. aber es gibt tatsächlich so viele Nachteile, dann müssen wir wirklich sehen, wie wir das "ausgleichen" können.

Ich hatte diese Weinattacke gestern abend. Aus heiterem Himmel standen mir plötzlich die Tränen in den Augen, hemmungslos geweint habe ich dann aber erst, als mein Freund mich ansah und sagte: was ist denn los mit dir???? da ging gar nichts mehr...

Ich finde die Homöopathie eigentlich zur Unterstützung ganz gut. Falsch kann es auf keinen Fall sein, obwohl ich denke, die Schulmedizin ist dadurch nicht zu ersetzen, wenn es nötig ist! Danke für den Tip, ich frag tatsächlich mal nach.
Habe heute den ersten Kontrolltermin bei der Gynäkologin gehabt, hatte da schon irgendwie Bammel vor. Aber alles soweit gut, etwas Flüssigkeit im Bauch, aber nichts dramatisches, der Nierenstau, den die Docs im Khs festgestellt haben, hat sich verflüchtigt - gott sei dank! Die Wundheilung ist gut, aber noch empfindlich, die Drainagelöcher sind hoffentlich dauerhaft geschlossen!!! Da ich etwas Probleme mit vor allem des linken Beines hab (Schweregefühl, so wie Überanstrengung.. Unruhe..) hat mir Fr. Doktor nochmal empfohlen, Kompressionsstrümpfe zu tragen. Hab ich mir brav besorgt und siehe da.. ein wenig besser ist es tatsächlich geworden!! Zusätzlich hat sie mir Krankengymnastik (Sport sei noch zu früh) und eine leichte Lymphdrainage aufgeschrieben.... Mal schauen, wie das so ist.

Zur Narbe: wurde auch mit selbstauflösenden Faden genäht, die Krusten sind fast alle abgefallen.. wenn der Rest auch ab ist, kann ich laut Ärztin ein bisschen cremen. Meine Freundin brachte mir auf Empfehlung ihrer Apothekerin heute ein Öl mit.. sei auch gut...

Ja, meine liebe Vivi, ich hoffe, dass es wirklich nicht schlimm ist, warum du einen Termin ins Khs bekommen hast. Drück Dir fest die Daumen und freu mich darauf, bald wieder was von Dir zu "hören".

Allen anderen und Dir ebenfalls einen guten Wochenstart!!! Genießt das Sommerwetter und gönnt Euch auch mal eine Auszeit!!!

Bis Bald und Liebe Grüße

Claudia /Westibo

[Vivi67]

Servus Westibo / Claudia und alle anderen,

ich war nun zwei Tage wegen einer Lumbalpunktion (Punktion des Nervenwassers) im KKH. Zwecks einiger Untersuchungen musste ich etwas durch Haus laufen. Dabei kam ich auch an der Strahlenklinik vorbei….war schon ein komisches Gefühl. Die wollten mich eigentlich noch eine Nacht behalten; aber es ging mir gut und dann hab ich gebeten mich am Abend noch zu entlassen. Hab echt kein Bock mehr auf KKH. Nun soll/darf ich mich noch 2 Tage schonen und genieße die Zeit. Hab gerade mal wieder mit einem Bild angefangen.

Wie geht es dir und all den anderen? Ist nicht morgen der Tag mit dem Vorgespräch zur Therapie? Sicher ist dein Zettel schon vollgeschrieben mit Fragen. Wünsche dir auch von Herzen, dass es ein entspanntes Gespräch wird. Und wenn die Tränen rollen wollen……raus damit!!!! Bin gespannt wann es dann los geht. Hatte dich übrigens schon mal gefragt wie weit du fahren musst. Übernimmt deine Krankenkasse die Taxikosten? Ich bekam dazu damals aus der Strahlenklinik eine entsprechende Bescheinigung für die Notwendigkeit.

Du hast geschrieben, dass du dir Kompressionsstrümpfe „besorgt“ hast. Hast du die dir selber gekauft? Die bekommst du doch verschrieben! Und was heißt „leichte Lymphdrainage“? Wie lange geht die denn? Übrigens super, dass du dies jetzt schon bekommst. Ich bekam meine erste Lymphdrainage erst 5 Monate nach OP bzw. 2 Monate nach Ende der Strahlen-Chemotherapie. Keiner hat mich auf die Notwendigkeit hingewiesen.

Tja, ansonsten gibt es bei mir viel neuen. Werde mich nun mal ein wenig auf die Couch legen.
Für morgen alles Gute, ich werde an dich denken. (Schon komisch, dass man sich als „Fremde“ doch nah fühlen kann)

LG
Vivi

[westibo]

Hallo Vivi,
schön, dass Du wieder zu Hause bist!! Ich hoffe, Du erholst dich schnell wieder von dieser Punktion. Meine Freundin hat danach tierisch starke Kopfschmerzen gehabt... ihr ging es richtig schlecht. Mach also schön Pause und laß dich verwöhnen!!!
ja, morgen ist der Tag des Gespräches.. ein bisschen aufgeregt bin ich jetzt schon. Ich bin auch mal gespannt, wann es denn los geht... ich hoffe mal, daß ich einen "Taxischein" bekomme... es sind schon so ca. 7-8 km von Haustür zur Klinik und mein Freund kann mich ja nicht 6 Wochen lang bringen und abholen und mit öff. Verkehrsmitteln werden die mich ja wohl hoffentlich nicht fahren lassen...!!!!
Tja, und wie gehts mir??? Es gibt mehr Hochs als Tiefs im Moment, "schuld" daran ist aber wohl mein Umfeld.. Alle versuchen mit irgendwie wieder ins Leben zurück zu holen... ein Stück Normalität zu geben... das tut schon gut, weil ich leider dazu neige, wenn ich in einem Tief bin, da mich so richtig reinzusteigern...
Ja, es ist wirklich seltsam, man schreibt hier Dinge an eigentlich fremde Menschen und fühlt sich trotzdem irgendwie sicher und verstanden. Ich finde auch, man kann sich hier "nah" sein, macht sich ein Bild über den anderen und hofft einfach auch, eine Stütze zu sein. Ich finde es auf jeden Fall super, mich hier mit Betroffenen austauschen zu können. Und dafür an ALLE ein RIESIGES Dankeschön!!!!!

Ne, die Kompressionsstrümpfe habe ich mir verschreiben lassen.... und eine "leichte" Lymphdrainage...?? das wurde mir schon im Krankenhaus gesagt und auch bei mir durchgeführt. Ich habe keine Ahnung, was eine "normale" Lymphdrainage ist. Bei mir war es jedenfalls nur ein leichtes Ausstreichen der Hals- und Beinregion...Aber weil ich u. a. auch nach Sport gefragt habe, hat die Ärztin gemeint, Lymphdrainage und ein bisschen Beinmuskulaturaufbau bzw. Bewegung würde mir guttun... tja, und jetzt guck ich mal bei einem Krankengymnasten nach einem Termin.

Ich werde mich jetzt mal auf den Weg nach draußen machen, vor mir sitzt mein Hund und wartet...
Dir und allen Anderen hier alles Gute, bis bald und liebe Grüße
Claudia / Westibo

[snoopy39]

Hallo westibo und vivi,

ich hab während der REHA Kompressionsstrumpfhosen verschrieben bekommen und ziehe die auch jetzt noch (Wertheim war Anfang Jan 11) fast täglich an. Lymphdrainage bekomme ich auch noch 1-2 mal die Woche. Dauert jedesmal ca 45 Minuten und ist ganz angenehm. Die wurde mir in der REHa auch wärmestens empfohlen. Man soll nicht erst warten bis sich die Lymphflüssigkeit staut, sondern dem Körper schon eher dabei helben neue "Wege" zu finden. Der Lymphstau in den Beinen ist einigermaßen ok, allerdings ist mein Bauch nach wie vor noch ziemlich kugelig. Wenn ich die Kompressionsstrumpfhosen anhabe ists etwas besser, vor allem wenn ich Sport treibe.

Alles Gute, snoopy

[westibo]

Hallo Snoopy,
ich hätte nicht gedacht, das die Kompressionsstrümpfe wirklich mal für mich angenehm sind zu tragen. Aber ich trage sie eigentlich auch fast ständig. Wenn ich allerdings mit dem Hund draußen bin und mich dauerhaft bewege, laß ich sie aus, sobald ich aber wieder zu Hause bin und üerwiegend sitz, zieh ich sie wieder an. Das hilft ungemein. Seitdem habe ich auch keine Beschwerden mehr in den Waden in Form von schweren Beinen oder so...
Sag mal, was treibst Du denn für Sport. Meine FÄ meinte, ich solle noch nichts machen, es sei alles noch so frisch... aber ich werde irgendwie immer unruhiger vom nichtstun und überlege, ob ich nicht tatsächlich schon irgendwas leichtes machen kann.

Heute hatte ich das erste Gespräch zur Planung der Bestrahlung und Chemo.. mann, das hat mich doch wieder ganz schön in der Psyche zurückgeworfen! Ich hoffe, daß diese 6 WochenTherapie möglichsst schnell und unkompliziert vorübergehen.... da ist sie wieder diese Angst, das irgendwas wieder mal nicht "rundläuft"... Na.. da muß ich wohl jetzt auch noch durch

Euch allen hier einen lieben Gruß und viel Kraft
Westibo

[Vivi67]

Hallöchen Claudia/Westibo,

alles o.k. bei dir? Hast du das Gespräch gut überstanden? Wann geht es denn los? Hoffe du warst nicht alleine.

Einen ganz lieben Gruß zu dir.

Vivi

[westibo]

Hallo Vivi,
Gespräch hab ich überstanden, ich war auch nicht allein dort, mein Freund war mit. Aber in Ordnung ist irgendwie gerad gar nichts.. habe seit heut mittag den totalen Durchhänger .... und eine riesen Angst vor dem, was kommt.... 6 Wochen unter "Dauerbesschuss" plus Chemo, wenn auch in leichter Form, wie mir alle versichern.. Auch sagen alle, das ich das schaffen werde und es sich doch gar nicht soooo schlimm anhört...Es sei doch alles gut rausoperiert worden, die Beschwerden der OP halten sich auch in Grenzen, es ist doch wirklich "nur" noch, um den vielleicht vorhandenen Rest an kleinen bösen Zellen abzutöten.... Ich bin heut einfach nur fertig und das Weinen ist heute mein ständiger Begleiter!!! Tja, so geht es mir im Moment, aber ich hoffe, morgen scheint wieder die Sonne.....
Ich mache mir einfach selber immer alles schwer....

wie geht es Dir?? Alles in Ordnung bei Dir??

Einen wunderschönen Freitagabend und bis bald...
Claudia

[Bodenseefroeschle]

Hallo Westibo,

ich hoffe es geht dir inzwischen wieder besser!

hatte Anfang 2010 auch Wertheim-Op und Lymphknoten-Entfernung. Zum Glück hat meine Frauenärztin schnell reagiert, so dass ich sogar ohne Bestrahlung oder Chemo auskam. War dann 5 Wochen nach der OP zur AHB und werde jetzt in zwei Wochen zur 1. Reha nach Utersum fahren.

Ich kann dir nur raten, alle Reha-Möglichkeiten auszuschöpfen. Ich war während der "Krankheitsphase" relativ pragmatisch, mich hat dann ein Jahr später die Erinnerung wieder eingeholt und noch heute habe ich immer Angst bei jedem kleinen Bauchschmerz und bei jeder Vorsorgeuntersuchung. Aber, toitoitoi, es geht mir gut!

Dir auch weiterhin alles Gute und viel Mut, lass dich nicht unterkriegen!

Grüße
Bodenseefroeschle

[Vivi67]

Hallo liebe Claudia,

schön, dass du den gestrigen Tag endlich hinter dir hast. Ich kann mich noch gut an mein „Aufklärungsgespräch“ erinnern. Habe dem Doc kaum zuhören können so geweint hab ich. Zum Glück hatte ich auch meinen Freund dabei. Aber für unsere Angehörigen ist es ja auch schlimm.

Dein „Fall“ ist meinem ja sehr ähnlich. Auch OP bis ins gesunde….6 Wochen Bestrahlung und 1x pro Woche eine unterstützende Chemo. Das ganze „nur“ um evt. kleine Bösewichter zu vernichten. Tja, wenn man wüsste dass nichts vorhanden ist, könnte man sich diese Wochen echt sparen. Auf diese Therapie reagiert ja auch jeder anders. Du hast sicher auch schon viele Tipps und Ratschläge bekommen. Ich will dich damit (jetzt) nicht auch noch zuschütten. Wichtig ist nur dass du dich nicht AUF ALLES stürzt was man dir von vielen Seiten rät, denn zuviel verwirrt nur und macht dich arm ;-) ! Aber wenn du Fragen hast stell sie hier, hier sind die Leidensgenossen die dir aus eigener Erfahrung berichten. Laß es einfach auf dich zukommen. Wann geht es denn los bei dir?

Mir geht es bzgl. der Punktion ganz gut…..hatte zum Glück keine Kopfschmerzen. Gestern war ich mit einer Freundin essen und im Kino. Heute steht noch der Geburtstag meiner Schwester an. Danach bin ich froh, dass morgen mal wieder ein ruhiger Tag ist.

Aber auch mein Körper reagiert noch heute auf die ganze Behandlung. Leider hab ich ja noch ein Blasenproblem, aber auch dass wird gaaaaaaaanz langsam etwas besser. Und wenn es nun der Preis ist den ich hier zahlen muß, dann muß ich lernen damit zu leben. Aber das fällt mir noch schwer.

Einen schönen Abend, versuch dich abzulenken (vielleicht auch Kino?) und bis bald.

LG
Vivi

[snoopy39]

Hallo westibo,

also mit Sport hab ich gaaanz langsam während der AHB angefangen. Das waren 5 Wochen nach der OP. Vorher bin ich nur etwas spazierengegangen. In der ReHA wollte ich gleich loslegen, die haben mich aber etwas ausgebremst und so gings los mit Einzelgymnastik (war teils ganz schön anstrengend), ins Wasser durfte ich ja nicht, und ab der 2. Woche Reha durfte ich in den Kraftraum. Also Laufband fand ich super und dann eben noch so bischen an verschiedenen Geräten.
Ich bin Berufsreiterin und dann muß man körperlich ziemlich fit sein, es hab dann während der Reha - an den Wochenenden an denen ich zuhause war - heimlich mit dem reiten begonnen. Erst ganz wenig und dann langsam gesteigert. Inzwischen ists so das ich schon fast alles mache wie vorher, also reiten mit allem was dazugehört. Das einzige was ich noch nicht so mache, ist schwer heben. Wenn mit mit meinen Pferden im LKW loafahre auf Turniere, muß ich schwere Rampen hochheben und die schliessen. Das mach ich noch nicht, da laß ich mir immer helfen.
Ich denke Dein Körper sagt Dir auch was und wieviel Du machenkannst. Fange ganz, ganz langsam an mit dem was Dir Spaß macht. Ich hab auch immer so in mich reingehört ob das schon geht oder ich lieber noch warten sollte. Manchmal mußte ich mich selbst bremsen, weil ich schon zuviel machen wollte.
Ich wünsch Dir alles Gute, snoopy

[westibo]

Hallo Vivi,
hallo an alle Anderen;
ich habe das Wochenende mit viel Ablenkung verbracht. mein Freund hatte Geburtstag und ich habe mich am Samstag mit dem Kuchen und am Sonnten mit der Familie beschäftigt... da hatte ich tatsächlich keine Zeit, zu grübeln!!! leider habe ich die Nacht von Sonntag auf Montag wieder nicht bzw. wenig geschlafen, da heute das Einstell-CT stattgefunden hat... im Krankenhaus schon wieder einen Heulkrampf bekommen... ob das irgendwann mal aufhört??? den ersten Termin zur Chemo hab ich dann für nächste Woche Freitag und wahrscheinlich geht es mit der BEstrahlung am kommenden Montag los... genaues erfahr ich aber erst am kommenden Donnerstag, da muß ich noch mal zur 2. Simulation... mir graut es... und ich hab Angst...
habe mir aber fest vorgenommen, nicht den Kopf in den Sand zu stecken und gut dadurch zu kommen!!!
Im Kino war ich schon lange nicht mehr.. aber es laufen ja ein paar wirklich nette Filme im Moment und ich überleg tatsächlich, ob ich mich 2 Stunden in so einen Saal setzen möchte... was hast Du gesehen???

@snoopy;
ich habe auch beschlossen, langsamm mit dem "Sport" anzufangen... beim Spazieren gehen die Beine etwas bewußter mit bewegen, die Arme kreisen lassen.. so leichte sachen eben... Du hast Recht: irgendwie sagt der Körper einem, was geht und was nicht... und wenn der Bauch mal etwas schmerzt, gibt es mal wieder eine Pause.. nur nicht übernehmen hab ich mir vorgenommen. Morgen werde ich auch mal den Physiotherapeuten aufsuchen, hab die Verordnung ja schließlich hier liegen, dann sollte ich das auch ausnutzen. Bewegung kann ja nicht schaden... Danke für Deine Tips!!

@madritista,
ich habe das große Glück, daß ich eine Psychoonkologin schon ganz lange durch den Beruf kenne... sie betreut mich zu jeder von mir gewünschten Zeit.. Wirklich, ich hätte NIE gedacht, daß ich auf diese Hilfe mal angewiesen sein könnte, ich die "Starke"... seufz.. heut bin ich super froh, daß ich diese Dame kenn. Da sie aus Leverkusen kommt, reden wir zwar überwiegend per Telefon, aber das hilft... ich kann nur sagen: wer die Möglichkeit hat, sollte sie tatsächlich wahrnehmen, denn: Reden hilft wirklich und nicht immer möchte man ja mit dem Partner sich über dieses unterhalten. Er leidet ja auch schon genug mit und ein bisschen Normalität muß ja auch ins Leben einzug halten!!
Was für eine Klinik hast du denn gefunden???

So, an alle hier im Forum: einen schönen Montag abend, kopf hoch und nicht unterkriegen lassen....
Liebe Grüße
Westibo

[westibo]

Hallo an Alle,
Bestrahlung und Chemo. Morgen vor 5 Wochen wurde bei mir die Wertheim OP durchgeführt, jetzt steht eine Bestrahlung über 6 Wochen und eine begleitende Chemo (6x) an. Ich habe während der Vorgespräche so viel Infos zu beidem bekommen, mir schwirrt der Kopf. Nächsten Montag soll es losgehen...
Wer hat auch so eine Therapie durchmachen müssen und kann mir vielleicht Hinweise geben, was ich beachten sollte, um da einigermaßen vernünftig durch zu kommen? Alles was die Ärzte mir an Nebenwirkungen beschrieben haben, läßt mich erstarren....und löst eine große Angst in mir aus... aber genau DAS möchte ich ja gar nicht!!
Ich danke hier jedem für ein Wort und wünsche allen, die hier sind weiter alles, alles Gute

Hallo Vivi...
wie geht es Dir?? alles in Ordnung bei Dir??
so, habe jetzt fast alle anstehenden Untersuchungen und Gespräche durch. Morgen noch einmal zu einem Herz-Sono und dann geht ab Montag die Bestrahlung los.Mein Gott, bin ich aufgeregt und durch den Wind... Aber: DA muß ich jetzt durch, wie viele andere vor mir auch!!!
ich bin wirklich froh, daß es dieses Forum hier gibt, man einfach mal ein Wort schreiben kann und immer wieder merkt: man ist nicht allein!!!
Im täglichen Leben fühl ich mich nämlich oft so... man meint immer, allen anderen geht es gut und nur man selber ist krank...
Ich wünsche allen und Dir liebe Vivi alles Gute
Liebe Grüße
Westibo /Claudia

[Vivi67]

Hallo liebe Claudia,

danke dass du nach mir fragst. Jetzt tust DU MIR gut! Ich war zwar in den letzten beiden Tagen auch mal hier im Forum aber mir fehlten die passenden Worte. Ich hatte, nach nunmehr fast zwei Jahren, mal wieder eine Veränderung an mir, die mich etwas traurig stimmte. Meine beiden Baustellen, die ich als Erinnerung an die ganze Therapie noch habe (Blase und Lymphödem im Bein) hatten sich diese Woche etwas verschlechtert. Mir fehlte daher die Kraft und die Worte um dich weiter zu stärken! Denn im Grunde geht es mir ja gut!!! Ich müsste eigentlich zufrieden sein. Bin es aber manchmal nicht, da ich immer noch davon ausgehe dass alles noch besser wird.

Habe z.Zt. schöne anstrengende Tage im Büro die mich ablenken. Und ab nächste Woche haben wir drei Wochen Urlaub. Werden unsere Tasche packen und mal Richtung Mosel fahren (…….vielleicht hat hier einer einen Tipp wo man auf gut Glück einfach mal hinfahren sollte). „In den Süden fliegen“ ist noch nicht drin. Wer weiß ob das überhaupt wieder mal möglich ist. Genau das war es auch, was mir diese Woche so richtig bewusst geworden ist. Mit Kompressionsstrumpf in den Süden……glaube das wär nicht schön und auch nicht gut. Gestern hab ich dann an der Schulter meines Partners mal wieder kräftig geweint. Heute geht es aber wieder viel besser!!!!!!!

Tja, am Montag geht es dann bei dir (endlich) los. Ich hoffe sehr dass es ein nettes Team ist, dass dich dort versorgt. Ich war anfangs auch total aufgeregt. Ist ja auch klar, man schaut sich um…….sieht den Apparat……die Assistenten, die ihren Job machen……dann die Geräusche…..man wird alleine gelassen…….alles fremd. Aber glaub mir, liebe Claudia, nach wenigen Tagen gehst auch du mit einem Lächeln dorthin.

Ich sende dir liebe Grüße.

Bis ganz bald.
Vivi

[westibo]

Hallo Vivi,
wie sagst Du immer so schön: nicht den Kopf hängen Lassen.... !!
Ja, bei mir geht es am Montag mit Bestrahlung los, mein Nervenkostüm ist ein einziges Flatterband... ich kann mit mir überhaupt nichts anfangen. Aber am meisten Sorge macht mir die Chemo... na, ich werde es überstehen und in 6 Wochen sag ich dann: Vorbei!!!!!! und alles wird gut...
Jetzt hab ich mir zu allem Überfluß auch noch einen Harnwegsinfekt eingehandelt... seufz...
ich muß wirklich an meinen Gedanken arbeiten, mir schöne Gedanken machen mir eine leichte Aufgabe suchen, die mir Freude macht.. jeden Tag etwas angenehm machen...
Liebe Vivi, ich wünsche Dir einen schönen erholsamen Urlaub. ich war noch nie an der Mosel, eine Freundin von mir fährt aber regelmäßig.. leider weiß ich nicht wohin.. soll aber sehr sehr schön sein. Genieß Deinen Urlaub!!
Wenn Du wieder zu Hause bis, laß mal was von Dir hören.. ich würde mich freuen!!

an Alle anderen hier im Forum:
ein schönes Wochenende und ich kann es nur immer wieder sagen: schön, daß es Euch gibt....!!!

Liebe Grüße
Westibo / Claudia