ich packs

[Gabi aus Nürnberg]

hallo Conny,
es gibt so viele verschiedene Möglichkeiten, den Körper zu unterstützen. Z.B. was Stefanie Dir angeboten hat, Hochdosierte Vitamine ( Immunsystem), Aloe Vera Produkte (Immunsystem-positiv aufs Blutbild) ein Bekannter von mir hat während seiner Krebserkrankung viel Joghurt (mager) und Quark mit Multi-sanostol vermischt gegessen....hat mächtig Hunger bei ihm gemacht und und und...wie gesagt......es gibt ne ganze Palette davon, wichtig ist nur dass Ihr zusätzlich unterstützt. Das werdet Ihr auch rausfinden, was Ihr am besten schmeckt oder bekommt. Wie Ekkehard aber schon sagte, finde raus welche Chemo Sie bekommt ansonsten löcher die Ärzte auf Teufel komm raus, denn die wenigsten sind auskunftsfreudig.
Alles Gute
gabi

[Ekkehard Tromm]

Liebe Gabi
Hallo alle Anderen,
die Ruhe tut mir wirklich gut. Habe glaube ich auch begriffen, nicht zu viele Kampffelder selber beackern zu müssen. In einem anderen Zusammenhang habe ich mal das Wort vom Loslassen gehört. Damit auch Andere die Möglichkeit haben, sich selbst zu entwickeln und nicht die ganze Zeit den Leithengst vor der Nase haben.Also mach ich mal und schau mal, was passiert.
Heute habe ich das Ergebnis der gestrigen CT bekommen. Die Tumormarker sind jetzt wider Erwarten stark gestiegen ( Ca19-9 bei 108000). Der liebe Primarius hält sich aber zurück und spuckt Richtung Leber, die Metastasen haben sich wieder vermehrt. Die Chemo wird wieder umgestellt. Es gibt jetzt ab nächste Woche 5FU täglich über eine Woche und Mitomycin. Und danach die Pause von 3 Wochen. Anfang Oktober sehen wir dann nach dem Urlaub weiter. Wenigstens sind die Gallenwege noch frei. Kein Nachweis von Aszites,Thrombosen sind weg, trage auch tapfer meine sexy Stützstrümpfe gegen die Schwellungen in den Füssen. Die Ärztin meint, vor Abreise noch eine Bluttransfusion zur Unterstützung der Abwehr geben zu wollen. Weiss nicht, ob das so gut ist, was meint Ihr?
Werde mich jetzt niederlegen, habe trotz Leberschadens ein paar Gläschen Weisswein getrunken, was auch nach heutiger Nachfrage im KH in kleinen Mengen durchaus erlaubt ist,und werde mich bis morgen weiter erholen.
Alles Liebe
Ekkehard

[conny67]

Hallo
Ich habe einmal mit meinem Mann,im Krankenhaus mit der Ärtztin gesprochen,die sagte
im Prinzip wissen wir schon alles (wussten nur hat Krebs) Es sieht nicht gut aus behandelt im Durchschnitt 12 Monate Lebenserwartung unbehandelt 3 Monate,da war gerade die Frage Ob sie mit der 2 Chemo weiter machen kann,die Werte warwn sehr schlecht,(welche Werte ,wir haben nicht gefragt)
Sie sagte uns wenn sie heute nicht mit der Chemo weiter machen tut ,ist das ein Abbruch,und die Chemo kann nicht mehr weiter gemacht werden.
Nun habe ich schon öfters gelesen das eine Chemo Verschoben wurde.

Das war unser Gespräch mit dem Arzt.

Wir wohnen halt ein bisschen weit weg von Schwiegermama,warn aber gerade 3 Wochen bei ihr fahrn am Wochenengde wieder hinich telefoniere 2 mal am Tag mit ihr.
Heute hat sie viel gegessen,vielleicht ein Anfang........
Werde Morgen Versuchen rauszubekommen,was für eine Chemo sie bekommt.
Kann man Chemo ewig bekommen,wann wird den Bestrahlt.

Gruss conny 67

[conny67]

[hALLO

hABE GERADE MIT MEINER sCHWIEGERMUTTER TELEFONIERT

sIE BEKOMMT GEMCITABIN CHEMO T ACHT T FÜNFZEHN:

JEDEN MITTWOCH UND PARALLEL VIER TAGE LANG VIER MAL AM TAG TABLETTEN:

SIE SPRITZT ZWEI MAL AM TAG BLUTVERDÜNNUNG

PARACENTMOL GEGEN FIEBER
NOVALGIN NUR BEI BEDAEF WENN IHR SCHLECHT SEIN SOLLTE

TROPFEN DAS IHR APPETIT ZUNIMMT

SCHMERZTROPFEN DIE SIE AUCH NUR BEI BEDARF NIMMT OFT TUT IHR DIE LINKE SEITE WEH

SIE HAT DIE LETZTEN ZWEI TAGE GUT GEGESSEN UND PROMT ZWEI KILO ZUGENOMMEN

ACH JA TABLETTEN FÜR DIE VERDAUUNG ES LIEGT IHR IMMER ALLES SCHWERR IM MAGEN

HEUTE NACHMITTAG FÄNGT DIE VIERTE CHEMO AN WIR HOFFEN DAS SIE DIESMAL NICHT WIEDER DAS BLÖDE FIEBER BEKOMMT


SIE HAT MICH GEFRAGT OB HIER IRGEND JEMAND WAS VON DER NEUE STUDIE AUS AMERIKA WEISS

OK NUN WÜNSCHE ICH JEDEM HIER EINEN TOLLEN SOMMERTAG UND GANZ VIEL KRAFT

GRUSS CONNY

[Jörißen]

Hallo Ekki

Was für ein Mist . Aber ich hoffe , das du weiter kämpfst .

Ganz lieben Gruß

Christiane

[Petra Loos]

Hallo Ekki,

was für ein Mist mit den Metastasen.
Mit der Bluttransfusion kann ich nur sagn, mir hat das immer gut getan. Ich war danach immer fitter.
Gibt auch allerdings Patienten für die das sehr körperlich belastend ist.
Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft und dass deinen Mut nicht verlierst.
Ich finde es gut, dass du dir die Freuden des Alltags nicht nehmen lässt und auch dir auch mal was gönnst.
Die Krankheit schränkt enen schon genug ein.
Alles Liebe Petra

[Ekkehard Tromm]

Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für die schönen Grüße. Bin heute nur am schlampern, ein bisschen ausruhen und langsam den Kreislauf in Schwung bringen. Konnte aber gut Essen, nehme meine Orthomol fürs Blut und trinke Kamillentee. Franziskaner traue ich mich nicht ganz. Werde jetzt auf die Bluttransfusion drängen. Es ist ganz einfach der fehlende Sauerstoff im Blut. Sonst gehts mir ja ganz gut
Also weiterhin Attackääääääääääääääääääääääää, lass mich von so einem tief doch nict unterkriegen.
Alles Liebe
Ekkehard

[Elfie]

Ekkehard, Du hast recht. Laß Dich bloß nicht unterkriegen.
Ich schick Dir mal ein paar sonnige Kraftgrüsse aus OWL.
Du mußt diesen Mistkerl einfach besiegen. Sei ganz lieb gegrüsst
Elfie

[lommi]

Lieber Ekki,

recht so, nur nicht aufgeben.
Meine Mutter hat auch Bluttransfusion bekommen und man konnte jede Stunde merken wie sie fit wurde....sie hat sich so dagegen gewehrt und als sie merkte wie gut es ihr tat war sie froh eingewilligt zu haben.
Wann gehts denn in Deinen Türkei-Urlaub?

LG lommi

[Hildegard]

Hallo Ekkehard, in Frankfurt an der Uni gibt es einen Prof. Vogel, der Lebermetastasen mit Laser behandelt. Einfach vielleicht mal informieren, ob das bei Dir möglich ist? Ansonsten weiterhin toi toi toi und freu Dich auf Deinen Urlaub. Bluttransfusion hat mir damals gut getan.Versuch es. Mich wundert, daß du überhaupt Alkohol vertragen kannst.Ich kann nach fast 7 Jahren immer noch keinen Alkohol vertagen, selbst ein halbes Gläschen Wein zum Essen bereitet mir Probleme. Wenn du damit keine Probleme hast, ist es doch eigentlich ein gutes Zeichen.
Liebe Grüße

[Ekkehard Tromm]

Hallo Ihr Lieben,
Danke wieder für die aufmunternden Zuschriften. Zur Zeit helfen sie mir besonders.
@liebe Hildegard
hab ich hier in München in ähnlicher Form schon probiert. die Metas sind allerdings so verstreut, das ein einzelnes Bestrahlen nicht möglich ist. In Grosshadern wird eine tolle Sache ( S.I.R.T) gemacht, aber nur, wenn die
Ursache nicht ein anderes Primärkarzinom ist. Das spuckt ja weiter. Aber Danke
Und mit dem Alkohol ist das so eine Sache. Erlaubt ist er, sogar schriftlich. Aber schmecken tuts mir auch nicht mehr. Das Bier habe ich wegen der Kohlensäure sowieso aufgegeben, mal ein Gläschen trockenen Weisswein.
Hilft etwas beim Kreislauf.

@liebe Lommi
die Flüge sind für den 16.9.05 um 6Uhr gebucht. Und das pack ich. Da es mir heute wieder nicht so gut geht, werde ich morgen in Bogenhausen anrufen und mit der Ärztin eine Transfusion vereinbaren. So schnell wie möglich.
@liebe Elfie
Danke für die lieben Grüße
Ich wünsch jetzt Allen eine gute Nacht und melde mich morgen wieder
Alles Liebe
:gähn:
Ekkehard

[Inge und Jürgen]

Hallo Ekkehard, Gabi, Stefanie und Alle Anderen,

wir sind wieder da ! Es war wunderschön obwohl ich mich vorher überhaupt nicht darauf freuen konnte. Seine Chemo und die Betreuung in Sylt war super
und er hat das Gift gut vertragen. Am 20.08 waren wir dann wieder zu Hause und am 23.08 hatte er dann seine neue CT. Weil er sich so gut gefühlt und auch etwas zugenommen hatte lag seine Hoffnung warscheinlich auf Stillstand oder auf eine Verkleinerung. Leider ist das Ergebnis nicht so gut. Die Metastasen sind größer geworden, die Milz ist vergrößert und das ganze Innenleben drückt auf die Niere und den Darm. Spürbare Probleme hat er noch
nicht, aber er war doch ziemlich down. Seine Onkologin hat ihm eine Kombi-Chemo mit dem bisherigen Gemzar und zusätzlich Oxyplatin vorgeschlagen. Er hat zwar zugestimmt aber vorher noch eine 2 wöchige Pause verlangt.Am 12.09. geht es also weiter mit dem Zeug.
Ich habe von Deinen Problemen gelesen Ekkehard und bin nun mal gespannt
ob Jürgen es verträgt.Da er eine Verkleinerung der Metastasen erhofft, wird er die Chemo warscheinlich versuchen zu ertragen. Na ja, mal sehen. Hoffentlich geht es ihm nicht gar so schlecht. Er ist sonst eigendlich gut drauf.
Das Euer Treffen am 20.08 sehr schön war, habe ich gelesen, nachdem ich mir 5 Tage einen abgebrochen habe um dann festzustellen, daß es ein neues
Forum gibt. Ich dachte, daß durch die Umbaumaßnahmen hier im Büro wegen SAP usw. der Zugang zum Internet gesperrt war. Gestern habe ich es dann von zuhause probiert und die gleiche Fehlermeldung erhalten.
Es ist schön Euch wiedergefunden zu haben und ich hoffe beim nächsten Treffen mit Jürgen mit von der Partie zu sein. Das Du, Stefanie mit Deinen Kindern dort warst hat mich besonders gefreut und hat mir ein bißchen von meiner Zukunftsangst genommen.
So, nun ist es genug. Ich wünsche Allen einen schönen Tag und bei Allem was bewältigt werden muß viel viel Kraft. Bis bald
Inge und Jürgen
PS: Jetzt weiß ich nicht wie es weitergeht? Der Button "Absenden" feht !

[Gabi aus Nürnberg]

Hallo Inge,

na hat doch geklappt mit dem senden......was meinste, wie ich mich gestellt habe am Anfang. Schön, dass ihr so ne schöne entspannte Zeit hattet, weniger schön, dass die blöden Metastasen einfach keine Ruhe geben. Nun müsst Ihr wohl auch nen Kampfschrei wie Ekki loslassen....Das einzige was ich tun kann( und das finde ich sooooo traurig) Daumendrücken, Daumendrücken und nochmal Daumendrücken für alle unsre Kämpfer hier.....
LG Gabi

[Stefanie Haspel-Meyer]

Hallo Inge!

Ich kann Dir nur sagen, daß Ottmar das Oxaliplatin besser vertragen hat, als Gemzar mono! Auch die Metastasen wurden zunächst kleiner! Wichtig ist, falls die Metastasen sich verkleinern, sofort weitere Schritte für die lokale Behandlung anzustreben! Das haben wir in der ganzen Freude vergessen!
Wenn Du möchtest, kann ich Dir eine Packung Wobe mugos schicken, damit verträgt man die Chemo deutlich besser!
Die hauptsächliche und gravierenste Nebenwirkung des Platin ist ein Taubheitsgefühl in Händen und Füßen! Das vergeht leider auch nicht mehr, weil es eine dauerhafte zerebrale Nervenschädigung ist! Aber es ist nicht motorisch sondern nur sensorisch (man spürt zwar schlechter, kann die Hände und Füße aber noch prima benutzen)! Ottmar ist bis zuletzt Auto gefahren!

Wenn Du sonst noch was wissen willst, darfst Du mir gerne mailen: haspelmeyer@gmx.de

Ich denke an Euch!

Liebe Grüße
Stefanie

[Ekkehard Tromm]

Hallo Ihr Lieben,
bin nach dem Besuch meiner Kinder heute nachmittag nach dem Essen etwas eingeschlafen. Es ist immer etwas anstrengend, auch damals, als ich noch richtig gut drauf war. Aber das Donnerstagsessen will ich unbedingt beibehalten, sind dann alle da.
Liebe Inge,schön dass Ihr beide wieder da seid , das die verkorkste Chemo jetzt unbedingt am Oxiplatin gelegen hat, weiss ich nicht exakt. Auch die Ärzte sind ratlos. Aber ich erhole mich gerade wieder, es ist eine Woche her. Vielleicht hat auch nur der Körper rebelliert.-Attackääääääääääääääääää von der falschen Seite. Gegen die tauben Zehen, die auch bei mir aufgetreten sind, habe ich ein Kirschkernsäckchen, das ich erhitze und mit ins Bett nehme. Am nächsten Tag sind die Beschwerden weg gewesen.Habe ich auch bei der Cisplatin-Chemo gehabt. Gibts im Drogeriemarkt.
In Vox läuft gerade James Bond jagd Dr. No. Herrlich diese alten Kamellen.War selbst mal in der Gegend, heute ist das nur noch Touristenrummel in Jamaica.

Nachdems mir heute besser ging, habe ich das mit der Bluttransfusion gelassen
Schau mal, ob ich das selbst packe.
Alles Liebe bis morgen
Ekkehard