![]() |
![]() |
#4636
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Maditta und Marion,
Ich bewundere Euch für Euren Mut und Eure positive Einstellung. Alles Gute weiterhin! @ Chronistin: Nur noch kurz durchhalten, dann hast Du das schlimmste geschafft! @ Zombie: ich hab mich noch vor Beginn der Chemo impfen lassen, da mein Onko meinte, während der Chemo nicht möglich. Aber wahrscheinlich hilft es schon, wenn Deine Familie geimpft ist. @ Skinhead: habe jetzt auch Elefantenflaum ![]() |
#4637
|
||||
|
||||
![]()
hallo Kämpferinnen
![]() So.. die erste Chemo ist drin... Man war das voll da. Die armen Schwestern sind nur gerannt. In dem Raum gibt es 17 *Plätze* und alle waren ständig besetzt. Ich bin mit als erste gekommen und mit als letzte gegangen. es waren so ca 5 1/2 Stunden. Es hat alles gut geklappt und mir geht es gut ( hoffe das bleibt so). Meine Augen jucken ein wenig.Das kommt aber wohl vom mangelden Schlaf der letzten Nacht. Und mein Hals kratzt ein bisschen. Dafür trinke ich aber fleißig Salbei Tee. Nun muss ich nächste Woche und übernächste Woche wieder hin. Zur Antikörperbehandlung. @ joanajo.. wie ist es dir denn heute ergangen? Im Krankenhaus haben die mir nach meiner Lyphk. Op gesagt , ich sollte mich auch impfen lassen... Leider ging das dann alles hoppla hopp.. Da zum Doc .. hier zum Doc.. jo .. hab ich nimmer geschafft ![]() |
#4638
|
|||
|
|||
![]()
hey Balu 33 !
tut mir soooooo leid für dich , siegrid ![]() schon gut,daß ihr euch ausweint...das muß einfach sein ! lass den schmerz raus! aber dann krabbelst du wieder raus aus dem loch und hüpfst in den kampfanzug,ok ?! ![]() du schaffst was du schaffen willst....der wille kann berge versetzen !!! deine fam. hilft dir dabei! lass dich drücken ![]() alles liebe......isa ![]() |
#4639
|
|||
|
|||
![]()
@taglilie: Elefantenflaum ist doch super, meine "Stoppeln" gehen langsam aus, aber bei dieser Jahreszeit ist das nicht o.k.!
![]() Sorry, ich habe mich lange nicht mehr gemeldet! Die Mama vom Freund meiner Tochter hat es auch erwischt! Nun muss ich sie aufmuntern, denn alle sind nicht so "taff drauf" wie wir! Meine BW sind schon wieder im Keller und nun setze ich mir bis Fr Spritzen, aber danach geht es wieder bergauf! Ich bin heute zusammengeklappt, denn mein Kreislauf spielt im Moment verrückt, aber eine Schwester konnte mich noch "retten"! Der Clip wurde gestanzt und nun kann doch nur noch alles besser werden! Wie schön das es euch alle gibt! ![]() |
#4640
|
|||
|
|||
![]()
Hi, Ihr Lieben,
Außre dem veränderten Geschmack (alles pappesüss, bäh!) habe ich diesmal so trockene, sich schuppende Haut an den Fingerspitzen, allerdings gsd keine Empfindungsstörungen. Außerdem zuck mir ständig ein Augenlid. Kennt das jemand, bzw. was kann man dagegen machen? @ Skinhead: Das mit Deiner Bekannten tut mir leid. Aber schön, dass Du Energie findest, sie aufzubauen. Kriegst Du wegen Deiner Blutwerte nicht gleich am Tag nach der Chemo Neulasta? Bei mir machen sie es jetzt sicherheitshalber so. Geändert von Taglilie (15.11.2012 um 11:46 Uhr) Grund: Fehler |
#4641
|
||||
|
||||
![]()
Hallo das mit dem Augenlid hatte ich auch immer nach der Chemo, ist lästig aber sowie es gekommen ist, ist es auch nach zwei drei Tagen wieder weggewesen!!!
Gruß Maditta💜💜💜
__________________
Glück kann man nur festhalten, indem man es weiter gibt. ![]() |
#4642
|
|||
|
|||
![]()
hallo ihr lieben !
![]() ich kann euch nur wärmstens empfehlen , eure haut jeden tag guuuuut einzucremen ! ich bekam seeehr trockene haut am körper, blasenbildung an den zehen und der fußsohle (wo dann auch die haut abging ) und haut wie backpapier, im gesicht ! hab mir gute körpercrem besorgt und die füße und hände mit olivencrem aus der apotheke gepflegt! fürs gesicht hab ich masken mit urea und nur gute feuchtigkeitscreme benutzt! tut eurem körper viiiiiel gutes...er brauchts und ihr auch !!! so ne pflegestunde tut der seele von uns frauen gut ich hoff euch geholfen zu haben ! ![]() alles liebe und ganz wenig NW.......eure isa ![]() Geändert von sommerbiene (15.11.2012 um 14:07 Uhr) |
#4643
|
|||
|
|||
![]()
@ Maditta und Sommerbiene: Danke für die schnellen Antworten
|
#4644
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Sigrid und natürlich alle anderen, habe mich einige Zeit nicht gemeldet. Musste auch die neuen schlechten Nachrichten erst verdauen. War ja beim Orthopäden wegen meiner LWS und dort wurde im MRT dringender Verdacht auf Knochenmetastase gestellt. Abklärung in TÜ und Bestätigung diese Woche, allerdings mit der Aussage der Ärztin:" Ganz ruhig, das ändert nichts an ihrer Prognose!" Da ich ja im Dezember 11 nach 4 Jahren die Diagnose Bauchfellmetas hatte. Die sind alle weg und ruhig nach 24 Taxol und für die Knochen bekomme ich jetzt XGEVA, da Zometa auf die Nieren geht und mir eine Niere durch die Bauchmetas zusammen gefallen ist. Es war und ist wieder Panik pur angesagt, aber wir müssen weiter kämpfen und in diesem Fall sieht es auch gar nicht so schlecht aus.
Ich weiß noch nicht was durch diese neue Spritze auf mich zukommt, vielleicht kann mir das ja jemand berichten. Also lass dich nicht unterkriegen - wir schaffen das ![]() Liebe Grüße Sibylle
__________________
![]() Im Leben geht es nicht darum gute Karten zu haben, sondern auch mit einem schlechten Blatt gut zu spielen. R L Stevenson |
#4645
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Taglilie, ich hatte beim meiner ersten Chemo auch rauhe Haut besonders an den Füssen - konnt man richtig abschälen. Ich schmierte sie regelmäßig mit purem Olivenöl ein und dann Socken drüber. Es wirkte richtig gut, mach ich übrigens immer noch. Macht ganz zarte Füßchen....
![]() Grüße Sibylle
__________________
![]() Im Leben geht es nicht darum gute Karten zu haben, sondern auch mit einem schlechten Blatt gut zu spielen. R L Stevenson |
#4646
|
|||
|
|||
![]()
Ihr Lieben, ich bin neu in diesem Chaos, habe jetzt den 4 Zyklus Epirubicin und Cyclophosphamid hinter mir. habe erst mal 3 Tage nur geschlafen. jetzt kommt 12 mal Taxol. Ich verzweifele schon fast jetzt, ich muß weiter arbeiten, da ich selbständig bin und bin so erschöpft daß ich heulen könnte. Bin 45 Jahre alt, 2 Töchter 11 und 13 Jahren. Schreibt mir zum Erfahrungsaustausch.
Annette ![]() |
#4647
|
||||
|
||||
![]()
hallo antenne , willkommen im Club
![]() Mir geht es einen Tag nach der Chemo ganz gut.. Letzte Nacht war mir ein wenig schummerig .Aber sonst kann ich über nichts klagen . ( gott sei danke ) Mein Gesicht ist ein wenig gerötet und spannt etwas.. aber ich creme es gut ein.. passt schon....geschmacklich gesehen hat sich bei mir nichts geändert. Ich trinke sehr viel Salbei tee , damit sich meine Mundschleimhaut nicht entzündet.. Es kratzt manchmal ein wenig im Hals und kribbelt im Mund. also... nicht der rede wert. @ antenne.. das ist übel wenn man sich nicht so fühlt und trotzdem arbeiten muss.. ich wünsche dir ganz viel Kraft Wünsche euch noch einen entspannten abend ohne viel NW's ![]() |
#4648
|
|||
|
|||
![]()
liebe Annette, herzlich willkommen.....
ohh, du arme.....kannst du dir keine auszeit nehmen ? ich war jetzt insgesamt 8 monate krankgeschrieben (6x chemo und 33x bestrahlung) und obwohl mehr gute als schlechte tage waren,war ich doch froh, nicht arbeiten zu müssen ! aber auch wenns für dich jetzt so schwer ist....bitte nicht verzweifeln !!! jeder tag den du geschafft hast,bringt dich dem ziel näher !!! hake jeden tag ab und sammle kraft für den nächsten! ![]() du schaffst das......hier gibts viele frauen die währen der therapien arbeiten und du bist genauso stark wie sie .....glaub an dich und was dein körper leistet! lass dich drücken ![]() ![]() alles liebe.......isa Geändert von sommerbiene (15.11.2012 um 21:03 Uhr) |
#4649
|
|||
|
|||
![]()
Guten Morgen,
Ich wuensche allen schon mal ein erholsames Wochenende ohne viele NW und guten , positiven Gedanken!!!!!! Es geht vorwaerts - wenn auch langsam! Meine Frage: Habt ihr auch manchmal Probleme mit der Schleimhaut an den Bronchen oder der Stimmbaender gehabt? Ich moechte Dienstag die 4. Chemo bekommen und der Husten geht einfach nicht weg. Was kann man unterstuetzend tun? Ciao |
#4650
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Zombie,
Ich hab im Bad/Küche immer ein Glas mit etwas Salbeitee oder fertiger Salviathymollösung stehen, mit der ich versuche, alle 1-2 Stunden zu gurgeln. Außerdem benutze ich während der Chemo nur die Elekrtozahnbürste, weil schonender lt. Meinem sehr geschätzten Zahnarzt. Gegen Husten habe ich immer Thymian Hustensaft ( ratioxxx) zuhause, der auch bei den Kids hilft. Den habe ich während der Schwangerschaften, also schon vor längerer Zeit entdeckt und schätzen gelernt. Allerdings brauche ich das momentan nicht. ![]() Dir wünsche ich alles Gute, dass es am Di mit Deiner nächsten Chemo klappt. |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 3 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 3) | |
|
|