![]() |
|
|
#511
|
|||
|
|||
|
Hallo, das ist mein allererster Beitrag... den Mutmachthread finde ich schön, es macht mir wirklich Mut, wenn ich von Euch höre, dass ihr es geschafft habt und dass es euch gut geht :-) Hab meine Diagnose im April bekommen-Glück im Unglück: Tumor 1,2 cm, keine Metastasen, HER positiv und Östrogenrezeptor positiv. Wegen G3 bekomme ich noch Chemo (und Herceptin)bis Ende November, das vertrage ich aber sehr gut.Danach Aromatasehemmer. OP war brusterhaltend und gut. Insgesamt geht es mir auch inzwischen eigentlich recht gut, sowohl körperlich als auch seelisch. Was mich zur Zeit sehr beschäftigt: ich will keine Bestrahlung(die empfohlen wurde) sondern eine Mastektomie mit DIEP-Flap. Wie erfahre ich, wo es gute Operateure gibt???? So viele Fragen..., kann mir jemand weiterhelfen? Liebe Grüße, Susanne
Geändert von gitti2002 (17.10.2017 um 00:25 Uhr) |
|
#512
|
|||
|
|||
|
Ein hallo in die Runde,
meine Güte, war ich lange nicht hier, der Alltag holt einen tatsächlich wieder ein ![]() Durch eine Freundin, die grade erkrankt ist, hab ich mich erinnert, dass ich damals verzweifelt nach Personen gesucht habe mit positiven Verlauf. Hier bin ich 9 Jahre gesund ![]() Bei Diagnose war ich 32. G3 1,8 cm plus DCIS, 1 Lymhknoten befallen, ansonsten keine Metas hormon positiv Her2 1+ Ki67 60% volles Programm durchlaufen. Mir geht es gut und Euch wünsche ich alles Gute
|
|
#513
|
|||
|
|||
|
Hallo ihr Lieben,
heute vor genau 10 Jahren bekam ich meine Diagnose ( pT2 G2 pN2a (4(13) V0 L1 M0 ER/PR:12/12) und genau heute hatte ich meine Nachsorge. Auch nach 10 Jahren bin ich wiedermal mit gemischten Gefühlen ins Brustzentrum gefahren. Mein lieber Mann hat mich wie immer begleitet ( Danke Schatz ) .Ja und ich habe strahlend das Brustzentrum verlassen. Alles Bestens! Um ganz ehrlich zu sein, vor 10 Jahren hätte ich das nicht gedacht! Aber mir geht es gut, ich habe eine tolle Familie, tolle Enkelkinder ( bals sind es drei ), kann voll arbeiten gehen und genieße das Leben! Es hat sich sowas von gelohnt damals zu kämpfen.Allen die gerade am Kämpfen sind wünsche ich viel Kraft und ich drück die Daumen!
__________________
LG Pitti Geändert von Pitti46 (27.11.2017 um 15:58 Uhr) |
|
#514
|
|||
|
|||
|
Hallo, ihr Lieben 😙
Auch heuer darf ich mich überaus dankbar bei Euch melden, ich hab meinen alljährlichen TÜV im AKH wieder bestanden... DANKE, LIEBER GOTT 😁 Vielleicht kennen mich ja noch einige hier, bin nur mehr ganz selten im Forum .... Ich hab im Februar 2012 einen kleinen Knoten ertastet, invas. Adenokarzinom.... und dann gings schon los... OP, Chemo und Bestrahlungen.... 1 Jahr krankgeschrieben... Viele Chemo Nebenwirkungen mitgenommen, hoffen, bangen, verzweifeln... Hier hab ich gaaaanz viel Hilfe, Ratschläge und vor allem Hoffnung bekommen, danke dafür ..... Mädels, es hat sich alles gelohnt, habt Mut, gebt nicht auf, auch die schlimmsten Zeiten gehn vorbei! 😀 Ich wünsche uns Allen nur das Allerbeste und vor allem GESUNDHEIT!!! EURE Isa 😘 😘 😘 |
|
#515
|
||||
|
||||
|
Hallo ihr Lieben,
möchte wieder Mut machen. Vor 11 Jahren G2,T2,N1(Mikrometastase LK mit Kapseldurchbruch), hormonpositiv. BET-OP, 6x TAC-Chemo, 35 Bestrahlungen, Tamoxifen für 5 Jahre. Heute bin ich 53 Jahre alt, mutmaßlich gesund, Nachsorge gerade gelaufen. Mein Sohn hat gerade geheiratet, in einigen Tagen kommt mein 1. Enkelkind auf die Welt. Ich durfte soooo vieles erleben. Musste den Gyn wechseln, da meiner in den Ruhestand gegangen ist. Der Neue hat mir einmal mehr bestätigt, wieviel Glück ich auch hatte. Wünsche Allen, egal wo Ihr in den Therapien steckt, alles, alles Gute und auch das Glück, in vielen Jahren im Mutmachthread zu schreiben. Herzliche Grüße, Lilli ![]()
|
|
#516
|
|||
|
|||
|
Hallo Ihr Lieben,
auch ich möchte mich wieder einmal melden. Die Prognose bei meiner Brustkrebs-Diagnosestellung im Jahr 2009 war ebenfalls alles andere als positiv (sehr großer lobulärer Tumor, 7 befallene Lymphknoten, G2, HR positiv und Her2negativ). Ich bekam das ganze Programm. Derzeit nehme ich noch Arimidex voraussichtlich bis Jänner 2020. Ob dann eine weitere Medikation notwendig bzw. verabreicht wird, weiß ich nicht. Ich danke jeden Tag dem lieben Gott, dass ich noch leben - und das hoffentlich noch sehr lange - darf. Auch, dass meine Partnerschaft in dieser Zeit kaputt gegangen ist, finde ich nicht so tragisch. Ich reise deshalb viel alleine und genieße es meine vier Enkel aufwachsen zu sehen. Ich wünsche Euch allen alles Glück der Welt und viele gesunde Jahre. lG Monika aus Wien |
|
#517
|
|||
|
|||
|
Ich möchte mich nach langer Zeit auch nochmal melden. Hatte OP am 4.11.2011, danach Chemo und Bestrahlung. Seit Ende August bin ich mit meinem Anastrozole Programm fertig.
Mir geht es gut, mache viel Sport und gehe Tanzen. Allen Maedels die am Anfang stehen drücke ich die Daumen, die schlimme Zeit der Chemo geht vorbei und seht sie als Eueren Helfer gegen das Monster Krebs an. Liebe Grüße Twostepping |
|
#518
|
||||
|
||||
|
Hallo Ihr Lieben,
sicherlich kennt mich hier niemand mehr und das ist genau genommen richtig gut. Das heißt nämlich, ich bin hier seit langem nicht mehr unterwegs, weil der Krebs für mich kein Thema mehr ist. Aber ich hab mir damals fest vorgenommen, dass ich auf jeden Fall schreibe, wenn ich die 10 Jahre geschafft habe, und das ist jetzt der Fall. Im Januar und Februar 2008 wurde ich operiert, danach Bestrahlung und Antihormontherapie mit Tamoxifen und Aromasin für 5 Jahre, dazu Zoladex (1,5 Jahre, dann auf eigenen Wunsch Eierstöcke raus) und Zometa (3 Jahre). Gerade als die 5 Jahre vorbei waren, kam die neue Erkenntnis, dass 10 Jahre vielleicht besser sind. Also nehm ich die Dinger noch bis Ende März. Der Krebs hat sich nicht wieder gemeldet, aber an Nebenwirkungen der Therapie hab ich so einiges abgegriffen. Aber alles ist auszuhalten und ich möchte niemals in die Situation kommen, dass ich mir sagen muss "hätte ich damals durchgehalten…" Ich kann heute tatsächlich sagen, der Krebs belastet mich schon lange nicht mehr. Ich denke sehr selten daran und es ist ein eher neutrales und nicht besonders negatives Gefühl. Wenn der Rücken weh tut, denke ich nicht wie vor ein paar Jahren gleich an Metastasen, sondern einfach nur an Rückenschmerzen. Zu den Nachsorgeuntersuchungen gehe ich ganz entspannt. Haltet durch Mädels! Ich drück Euch die Daumen. Ich melde mich dann wieder in 5 oder 10 Jahren. Liebe Grüße - Klara |
|
#519
|
|||
|
|||
|
Der Mutmachthread tut richtig gut. Oft hört man vor allem die schlechten Nachrichten.
Bei mir sind es jetzt 3 Jahre seit der Brustkrebs-Diagnose, erst sah es nach einem leichteren Fall aus, doch nach der OP wurde der Tumor doch als kritischer eingestuft, und so kam dann doch Chemo, und dann Bestrahlung an, sowie Hormonotherapie, die immer noch läuft. Die erste Zeit war schon ziemlich schwierig, doch mittlerweile geht es mir wieder gut, und ich lebe sicher bewusster: ich arbeite weniger, und nehme mir mehr Zeit für mich, und für die Dinge, die mir wichtig sind. Ich wünsche uns allen alles Gute !
|
|
#520
|
||||
|
||||
|
ihr lieben!
ich melde mich auch wieder mal hier: 6 jahre sind es nun nach meinem zweiten tumor, fast 13 jahre nach dem ersten. beide male triple negativ, hohes ki 76 und G3. heute war nachsorge. alles okay. möge das glück uns allen wohl gesonnen sein. ich mach mir mal ein sektchen auf. alles liebe! suzie
__________________
seit 2005 bin ich ein angsthase |
|
#521
|
||||
|
||||
|
Liebe Suze,
recht hast Du. Prost und noch viele Jahre
__________________
Das Leben ist schön und das lassen wir uns nicht kaputt machen
|
|
#522
|
|||
|
|||
|
Hallo,
super, dass es Dir gut geht!!! Ich wünsche Dir weiterhin alles Glück der Welt. lG Monika aus Wien |
|
#523
|
|||
|
|||
|
Hallo Ihr Lieben,
am 14. 2. sind es 10 Jahre seit ich meine Diagnose erhalten habe. Ich brauchte damals keine Chemo, habe "nur" Bestrahlung bekommen. Dank meines Gyn. wurde der Tumor sehr rechtzeitig erkannt. Dieses Forum hat mir sehr geholfen und einige Namen aus der Zeit werden mir immer im Gedächtnis bleiben. Jedenfalls möchte ich Euch sagen: Haltet durch, kämpft und verliert nie das Leben danach aus den Augen. Ich bin nicht blauäugig und weiß, dass der Krebs jederzeit wiederkommen kann. Aber ich vertraue auf die Forschung. Seit meiner Behandlung hat sich immer wieder mal was getan. IHR SCHAFFT DAS . Liebe Grüße aus dem (fast) Allgäu, Silvia |
|
#524
|
||||
|
||||
|
Ihr Lieben!
Ich dachte ich melde mich auch mal wieder - dieses Forum und die lieben Menschen hier haben mir in den schwierigsten Zeiten so sehr geholfen - viele Namen habe ich noch gut in Erinnerung behalten- daher Auch hier ein kleiner Zwischenbericht von uns: Meine Mama erhielt die Diagnose MammaCa Weihnachten 2006- G2- lymphknoten befall infraklavikulär-damit n3a- Hormon Rezeptor positiv - es folgte chemo - herzmuskelschwäche -(und damit kein herceptin) Eierstockentfernunt und eine zehnjährige hormontherpie- 2017 haben wir nun die letzte Behandlung hinter uns gebracht und die Sole Studie beendet- Rückblickend auf die letzten 11 Jahre blicke ich mit Demut und auch Dankbarkeit in eine hoffentlich Krankheitsfreie Zukunft Geändert von Katrin_w (31.01.2018 um 00:15 Uhr) |
|
#525
|
||||
|
||||
|
Wie schnell man doch vergisst, dass man regelmäßig im Mutmachthread schreiben wollte... Jetzt aber!
Im März 2014 habe ich (34 Jahre) den Knoten getastet und dann das komplette "Verwöhnprogramm" mit Chemo und Bestrahlung kassiert. Das ist vier (!!!) Jahre her, ich kann es gar nicht glauben. Es gab viele Höhen und Tiefen. Andauernde Fatique, Angstzustände, Thrombose, Fehlalarme im MRT oder bei Tumormarkern. ABER: Der letzte Check ist jetzt eine Woche her und war rundum tippitoppi, ein astreines MRT. Ich bin so dankbar wie sich alles entwickelt hat und manche Lektion, die ich durch den Krebs gelernt habe, möchte ich auch nicht mehr missen. Allen Neuen im Forum alles, alles Gute und viel Kraft für die Therapien und allen Vorschreiberinnen im Thread: nächstes Jahr wieder hier
|
![]() |
| Lesezeichen |
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 3 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 3) | |
|
|