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  #5281  
Alt 16.02.2013, 14:43
SchöneFrau75225 SchöneFrau75225 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo Jule,
hallo Maya,

ich hoffe, dass ich Maya mit meiner Aussage nicht verunsichert habe. Habe nur weiter gegeben, wie es bei mir war. Ich musste nüchtern sein, als der Port eingesetzt wurde und meine onkologische Praxis hat alle Blutabnahmen gemacht.

Also nichts für ungut.

Gruß Doris
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  #5282  
Alt 16.02.2013, 15:50
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suselchen suselchen ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

hallöchen

bei mir wurde der Port Ambulant eingesetzt . ich habe eine leichte Narkose bekommen. Und ja ich musste nüchtern sein.

Bei mir wird jede Woche über den Port Blut abgenommen. Er kann da keineswegs verstopfen , da er immer mit Kochsalzlösung gespült wird. Ach ja , das macht bei mir nicht der Hausarzt sondern alles der Onkologe . Bis auf die Untersuchungen ( Ultraschall, Herzecho und so was ) hat mich seit meiner Behandlung kein anderer Arzt gesehen.
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  #5283  
Alt 16.02.2013, 16:11
Kayar Kayar ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Huhu Maya,

ich bekomme am Tag der Chemo morgens als erstes den Port "angestochen". Dann wird darüber Blut abgenommen (vorher und hinterher gespült).
Dann bekomme ich die Chemo da durch und danach wieder spülen. Blocken mit Heparin wird in meinem BZ nicht gemacht, die erfahrungen zeigen, laut Auskunft der Ärztin, dass es keinen Unterschied macht.
An den anderen beiden Freitagen bei den beiden dreiwöchigen Zyklen gehe ich zum Hausarzt, welcher nicht den Port benutzt, sondrn mit einer sehr dünnen Nadel an meine Vene geht. Das tut auch wesentlich weniger weh, als der Einstich in den Port.

Wobei auch der Stich in den Port kein drama ist, aber weh tut es schon. Aber sobald die Nadel sitzt, hat man Bewegungsfreiheiit und ich merke danach auch nix mehr.

lieber Gruß, und nicht zu viel Panik schieben, die OPs die Du schon geschafft hast waren viel schwerer!

Kayar
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  #5284  
Alt 16.02.2013, 17:43
Taglilie Taglilie ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Guten Abend, Mädels,

Habe jetzt mal einen After-Chemo-Thread aufgemacht für alle, die sich über Themen wie Bestrahlung, AHB und Nachsorge USW. Austauschen möchten, die den Rahmen des Chemotagebuchs sprengen würden. Mist, wie kopiert man den Link hier rein
http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=58449
Ich selber werde natürlich auch hier ins Chemotagebuch schon noch reinschauen und mitschreiben, wenn's passt

@ Maya, keine Angst vor der Port-op! Bekommst Du nur örtliche Betäubung, Dämmerschlaf oder eine richtige Narkose? Bei Dämmerschlaf und Narkose musst Du nüchtern sein, bei nur örtlicher Betäubung nicht. Frag am besten nochmal in der Früh nach. Ich fand Dämmerschlaf Klasse, weil is eben keine richtige Narkose ist, Du aber trotzdem nicht wirklich was von der OP mitbekommst.
@Kayar, hast Du schon mal Fucidine Salbe probiert? Habe ich auf alle noch so kleinen Wunden drauf, heilten dann viel besser.
Allen anderen noch ein schönes Wochenende mit wenig Nebenwirkungen?

Geändert von gitti2002 (16.02.2013 um 18:45 Uhr) Grund: Link dahin eingefügt
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  #5285  
Alt 16.02.2013, 19:04
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Syberangel Syberangel ist offline
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Daumen hoch AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo Ihr Lieben
Hab mir doch eine Erkältung eingefangen scheiße aber es geht mir soweit gut schlafe Nachmittags immer etwas und trinke Tee mir tun nur die Knochen etwas weh aber es geht
Wünsche Allen ein schönes WE ohne NW
Euch mal Alle
LG Silvia
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  #5286  
Alt 16.02.2013, 21:07
Taglilie Taglilie ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe Anne,

Bei mir hat geholfen, das Hinterteil hoch und Bewegung. Ich dachte nach den Spritzen, ich kann meine Beine garnicht mehr bewegen, habe mich dann gezwungen, eine halbe Stunde im Wald spazieren zu gehen. Und siehe da, danach war alles wieder gut. Meinen Freundinnen, die mir in der Chemozeit helfen wollten, habe ich vorgeschlagen, mich regelmäßig zum spazierengehen zu animieren. Und das ist wahrscheinlich die beste Hilfe, die ich kriegen konnte. Ich hab nie Schmerzmittel gebraucht.
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  #5287  
Alt 16.02.2013, 21:34
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suselchen suselchen ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Huhu :-)

@Kayar.. also ich arbeite ja normal in einer Metzgerei. Und da hat man auch mal schnell eine Wunde die sich entzündet .. Wegen dem rohen Fleisch und Geflügel. Wunder wirkt da , wenn du eine kräftige Seifenlauge machst und den Finger darin eine Weile badest.. Hilft auch bei Nagelbettentzündung...

@brynja82.. Das kenne ich auch. ich bekomme auch die Neulasta Spritzen. Also ich nehme dann ein Schmerzmittel und hau mich hin um zu schlafen. dann gehts meistens...

@Syberangel.. jetzt hat dich auch die scheiss Erkältung erwischt... Ja da kann man nicht viel machen... Ruhe Ruhe Ruhe.... und ja.... Ruhe... :-) Wenn's ganz arg kommt vielleicht mal ein Antibiotikum. ich hab immer eins zur Sicherheit Zuhause. Das Rezept hat mir mein Onko Doc zu beginn der Chemo gegeben. Für den Fall der Fälle.

allen andern Kämpferinnen noch einen schönen Restabend und eine wunderbare erholsame Nacht

LG Susanne
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  #5288  
Alt 16.02.2013, 21:53
Eli66 Eli66 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo ich melde mich mal kurz hier,

nach der Neulasta-Spritze habe ich auf Empfehlung der Ärzte bei Bedarf Ibu****400 genommen, hat bei mir sehr gut gewirkt.

Liebe Grüße und weiterhin gutes Durchhaltevermögen

Eli
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  #5289  
Alt 16.02.2013, 22:27
Zombie Zombie ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hey ,

@Anne: wegen Neulasta. Ich hatte keine Nw aber meine Aerztin sagte, man koennte ruhig Ibu nehmen und zwar die Staerkeren. Muessen aber verschrieben werden.

@ alle: suesse Traeume!

Ciao

Geändert von gitti2002 (16.02.2013 um 23:36 Uhr) Grund: PN
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  #5290  
Alt 17.02.2013, 08:48
AnLiBo AnLiBo ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

@Anne - gegen die Schmerzen haben mir auch IBU bestens geholfen, allerdings eben nicht die stärkeren, sondern die 400er - lieber dann mit Abstand 2. Die Wirkung ist auch laut meinem Arzt dann besser, als gleich eine doppelte Dosis. Aber das muss wohl jeder selbst herausfinden.
Besonders gut hat dann auch ein Kräuter-Wärme-Kissen seinen Dienst getan, denn kalt fanden meine Knochen ziemlich eklig und schmerzfördernd.

Mit Port kenne ich mich nicht aus, hatte keinen - alles so überstanden, und wenn auch die letzte ein klein wenig eklig war, bin ich froh drum. 2 Op`s weniger, auch wenn es nur kleine sind.

Ansonsten gabs hier soooo viel zu lesen während meiner "Auszeit", ich komme mal wieder gar nicht nach! Also nicht böse sein, wenn ich mal wieder auf die meisten gar nicht eingehe.

LG
Anli
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Ich halte nichts von Diktatur - und eher selten meinen Mund!

2000 CiS mit Hysterekt. 2012 invas.-duct. Mammakarzinom pT 2m ( pN 1a (1/1) MO, G 2 RO pL1 ER: 70 % (IRS:9 ) pos PR: 80 % (IRS:9 ) pos, CerB2 : 10% keine Überexpression, Ki-67 : 10 %
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  #5291  
Alt 17.02.2013, 10:12
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Xibala Xibala ist offline
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Hallo an alle

Ich wollt mich hier auch schonmal blicken lassen...meine Chemo startet am 28zigsten...die Oberärztin wollte schon ne Woche früher anfangen...Cheffe meinte nene drei Wochen nach Lymphknotenentfernung erst...also muss ich noch warten...und diese Warterei macht mich ganz kirre...ich will das es diesem elenden Mistvieh endlich an den Kragen geht...

@Maya ich soll auch 4x EC bekommen und danach 12x wöchentlich Taxane mit Herpecin...ich bin ganz schön aufgeregt da du ja ne Woche vor mir startest bin ich schon ganz neugierig auf deine Erfahrungen...und ich hab den Port unter Vollnarkose bekommen zeitgleich mit der Lymphknotenentnahme und es war so einen Tag richtig blöde danach gings wirklich von Tag zu Tag besser und mich behindert er gar nicht...ich kann liegen wie ich mag und alles sonst läuft auch gut...(ich hoffe du warst auch die die nach Port gefragt hatte)

wie ihr seht...ich bin ziemlich durch den Wind seit Diagnosestellung...berappel mich nur sehr langsam - hab ziemliche Denkstörrungen und komme mir selber auch ziemlich verhuscht vor...

Ich rauche immer noch...kotzt mich an aber ich krieg es nicht gebacken diese blöde Kippe wegzulassen...muss mir dann so Dummheiten anhören wie..."du hast wohl noch nicht Angst genug" etc....dabei ist es gerade die Angst die mich an den Glimmstängeln festhalten lässt...also falls hier noch wer Tips hat...oder gibts vllt noch jemanden der auch weiter geraucht hat?...da komm ich mir schon ziemlich allein mit vor ^^

Ich bin froh dass ich an diesem Forum teilhaben darf und bin dankbar für jedwelche Unterstützung und Austausch aller Art

@Kayar ich hab noch keine Chemo und hab die Mundwinkel eingerissen und lauter Stellen die sich entzünden...ich glaube das ist "normal" auch wenn das Immunsystem Wertemässig noch stabil ist so denke ich spielt auch hier der psychische Faktor eine grosse Rolle...ich schmiere auf alles Calendula Salbe von Weleda die finde ich gut...wobei mit der Nagelbettentzündung würde ich auch wohl zu nem Abstrich raten und ggf Antibiotika nehmen...es gibt auch antibiotische Salbe z.B Refobacin vllt verschreibt dein Doc dir ja soetwas in der Art...gute Besserung auf alle Fälle und Bad in Seifenlauge (am besten aus Kernseife) finde ich persönlich auch nen super Tip


euch Heldinnen einen tollen Sonntag hoffentlich ohne NW das wünsche ich euch allen von ganzem Herzen


Bis dann liebste Grüsse

Elke
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  #5292  
Alt 17.02.2013, 12:10
Christine86 Christine86 ist offline
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Huhu Mädls

Heute ist bei mir Tag 6 nach der 2.EC und mir gehts soweit gut.
Die letzten 3 Tage sind meine Muskeln ziemlich schwach aber es geht
Der Geschmack ist seit gestern auch wieder viel besser.
Vorgestern war ich beim Schminkkurs der DKMS, das war toll!! Sooo viele schöne Sachen die man da bekommt, da freut sich Frau!!

Anne, gehts dir inzwischen besser?? Knochenschmerzen sind nicht schön, aber halte dir immer vor Augen, dass es dem Mistviech grad noch viel schlechter geht!! Der ist richtig am

Suselchen, sehr schönes Foto!!

Kayar... Ich hoffe dir gehts auch schon wieder besser...

Hallo Elke
Die Warterei ist wirklich nicht schön, ich musste auch relativ lang warten bis es endlich losging... Aber du wirst sehen, die Zeit bis zum 28. wird schnell vergehen...
Dass du noch völlig durch den Wind bist, ist auch normal. Es dauert einfach, bis man das ganze begreift. Aber es wird besser, sobald man endlich was aktiv dagegen tut!
Ich bekomm übrigens die gleiche Chemo wie du, bis auf das Herceptin.

So Mädls, nachdem mein Geschmack wieder viel besser ist, werde ich heute Abend mit Schatzi zum Lieblingsitaliener gehen...

Ich wünsch euch allen einen schönen Sonntag...
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  #5293  
Alt 17.02.2013, 13:23
virgil virgil ist offline
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Hallöle euch allen,

wünsche euch einen NW freien Sonntag !

@Maya60
also mein Port wurde unter Narkose gesetzt, deshalb musste ich nüchtern sein.
Das Blutabnehmen macht bei mir die Praxis auch nie durch den Port, das machen die ungern. Sie sagten auch zu mir, dass er sich dann eher verstopfen würde, trotz spülen.... Ich werde nur in den Finger gepickst, mehr nicht. Die haben so ein Höllengerät, das dann innerhalb von einer Minute dann die Ergebnisse ausspuckt .

Alles Liebe euch allen!
Heike
__________________
Hab Geduld mit jedem Tag deines Lebens.
Buddhistische Weisheit
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  #5294  
Alt 17.02.2013, 14:04
Kayar Kayar ist offline
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So, ihr Lieben, ich bin waaaaach :-)

Insgesamt geht es mir relativ gut, auch wenn ich immer wieder Kämpfe zwischen meinem Bauch und dem Afatinib schlichten muss. Aber es wird definitiv besser.
Auf Euer Anraten habe ich die letzten beiden Tage quasi in heisser Kamillenlösung und Seifenlaufe gewohnt, und siehe da..seit heute morgen ist mein Finger nicht mehr giftig prall, sondern ein bissel so, wie alter Luftballon..etwas faltig und eher rot als lila..ich kombiniere also: der Druck geht raus und ich werde gesund! Ich werde nachher aber nochmal die Pfote baden.

Ich lese hier dauernd, dass ihr alle (okay, nicht alle, aber viele) erst 4 mal EC (Epirubicin plus Cyclophosphamid) und dann 12 mal Paclitaxel im Wochentakt bekommt. Ich kriege es genau andersherum und die ganze Zeit gibt es Herzeptin alle 3 Wochen zusätzlich. Afatinib bekomme ich "nur" bis das EC bei mir los geht... vielleicht deswegen die verdrehte Reihenfolge.
Gibt es irgendwelche Vor- oder Nachteile bei der Reihenfolge?

Ich freu mich immer, wenn ihr alle hier schreibt..ist ein bisschen wie Kafeeklatsch mit Freundinnen.. Auch wenn wir hier jammern dürfen über den ganzen Mist, klingt doch imemr auch vioel Optimismus und Fröhlichkeit durch, was mir ganz, ganz viel Kraft gibt. Wenn wir das hier überstanden haben, lad ich Euch alle zum Grillen und Proseccotrinken ein :-)

lieber Gruß an alle und seid tapfer beim Elefant fressen!
Murmelkayar
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  #5295  
Alt 17.02.2013, 14:15
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Don Quichote Don Quichote ist offline
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Bei mir wurde der Port nur mit örtlicher Betäubung gesetzt, nüchtern kommen musste ich trotzdem - zur Sicherheit, hieß es, falls Gefäße verletzt würden, dass man auch eine Not-OP machen könne.
Ärgerlich war, dass ich morgens um acht pünktlich nüchtern erschienen bin, also ab abends 11 Uhr nichts mehr getrunken hatte - und erst um 16 Uhr operiert wurde. Ich hatte schlimme Kopfschmerzen, wurde von der Schwester nur angepampt und erhielt keinerlei Info, wie lange ich warten muss oder ob ich eine Schmerztablette nehmen dürfe. Das war bis jetzt der schlimmste Tag in meiner ganzen Krankengeschichte! Am besten ging es mir während der OP, die wirklich nicht schlimm war - es tat nicht weh, war in 1/4-Stunde vorbei und durch die örtliche Betäubung hatten die Kopfschmerzen etwas nachgelassen.
Der Port wurde bei mir gesetzt als ich schon 2x Taxol hinter mir hatte - wegen der Dehydrierung und Thrombosegefahr während der Chemo musste ich dann als Zugabe noch 1 Woche Heparin spritzen.
Immerhin hat sich das Krankenhaus hinterher auf meine Beschwerde hin entschuldigt
__________________
Liebe Grüße von Don(na) Q.
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