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  #5671  
Alt 16.03.2015, 08:36
Lola_R Lola_R ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Maillot,
Ich denke an Dich - mit gedrückten Daumen, versteht sich. Und an Dich, liebes Freundchen, auch - die fallenden Tumormarker sind doch ein sehr gutes Zeichen. Es dauert halt immer länger, sich zu erholen; wir muten unseren Körpern so viel zu, chemisch, radiologisch etc. Das wird sicher bald besser!
Herzliche Grüße! Lola
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  #5672  
Alt 16.03.2015, 09:03
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe maillot,
ich kann es so gut verstehen. Wir müssen immer auch noch so große Ängste aushalten.
Ich denk an dich und drück ganz fest die Daumen.

Marion, dir auch alles gute für morgen.

Lola, einfach danke!

Annette, schön, dass es dir so gut geht. Geniesse den Urlaub.

Monika, deiner Schwester auch alles Gute. Lese bei dir auch immer mit

Allen einen schönen Tag

Geändert von freundchen70 (16.03.2015 um 09:04 Uhr) Grund: fehler
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  #5673  
Alt 16.03.2015, 09:21
butterfly68 butterfly68 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Maillot,
ich schließ mich hier an...
Denk an dich und drück ganz doll die Daumen

Liebe sonnige Grüsse für dich und die anderen tapferen Ladies hier
Maria
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  #5674  
Alt 16.03.2015, 13:38
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Maillot Maillot ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo, meine lieben und treuen Mitstreiterinnen!
Erst einmal danke für's Daumen drücken und eure lieben
aufmunternden Worte. Aber jetzt bin ich ohne eine einzige Untersuchung
schon wieder zu Hause. Es war leider für mich kein Zimmer mehr frei...
Am Wochenende kamen jede Menge Schwangere, die jetzt alle Zimmer
auf der privaten Gyn Station belegen. Ich hätte noch Platz in einem
2-Bett Zimmer bei einer Wöchnerin gehabt- aber da bekomme ich ja
überhaupt keine Ruhe. Erst einmal durch das Baby und dann die
Besucherströme,die dort einfallen. Und ich bin dann ehrlich gesagt doch
lieber alleine in meinem Zimmer, vor allem, bei schlechten Ergebnissen
nach Untersuchungen.
Also trat ich heute den Rückzug an und gehe dann nächsten Dienstag noch einmal ins KH.
Ich wünsche allen hier eine sonnige,schöne und schmerzfreie Woche!!!
Liebe Grüße an alle!!!
Maillot❤️❤️
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  #5675  
Alt 16.03.2015, 14:00
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

hallo Maillot, ich kann es verstehen.
Also werden wir uns, gleich Dir, in Geduld üben.
Ich erwarte Hoffnung machende Ergebnisse-
also zarte Besserungen in allen Baustellen und nichts Neues.
Lass es Dir diese Woche richtig gutgehen.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL)
Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT
Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca)
Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie)
Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015
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  #5676  
Alt 18.03.2015, 10:49
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Polaris Polaris ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo mal wieder.
Ich wollte noch was zu Abraxane sagen. Ich habe das letztes Jahr gegen Knochenmetas bekommen und es hat mir gut geholfen. Ich konnte damals kaum noch gehen und hatte irre Schmerzen. Die Haare fielen aus, aber ich konnte dann wieder gehen und brauchte null komma nix an Schmerzmitteln mehr. Leider musste nach dem 5. Zyklus abgebrochen werden. Die Nägel hatten sich gelöst und ich hatte an meinem Lympharm eine Entzündung bekommen. Trotzdem war es gut.

Jetzt ist mein Knochenmark befallen und ich bekomme wöchentlich Myocet.
Kennt das jemand? Ich habe es jetzt das zweite Mal bekommen und wieder habe ich in def zweiten Nacht nach der Chemotherapie Atemrasseln. Beim ersten Mal hieß es, vermutlich Bronchitis, weil mein Sohn die gerade hatte. Ich habe ein Spray dagegen bekommen. Jetzt ist es aber wieder so. Hat jemand Ahnung? Übel ist mir nicht, ich brauche die Übelkeitspillen gar nicht.

Sonst geht's mir ganz gut, hab viel mehr Energie durch ja eben durch...
Trotzdem hatte ich während der letzten Chemotherapie eine seltsame Angstattacke. Konnte nicht mehr sprechen, nur noch nach Luft schnappen, mich hatte nach einem Gespräch mit der Schwester ein Erlebnis eingeholt und der ganze Schrecken, warum es die letzten Wochen so schnell gehen musste. Hatte von euch schon mal jemand sowas?


Ich grüße euch ganz herzlich. Heute genieße ich die Sonne und nähe.

Lg Polaris
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  #5677  
Alt 18.03.2015, 21:05
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Maillot Maillot ist offline
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Hallo Polaris,
wie wurde festgestellt,das dein Knochenmark befallen ist? Ich habe ja
auch so viele Knochenmetas und auch schon so lange....

LG
Maillot❤️❤️
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  #5678  
Alt 19.03.2015, 09:12
Kamala Kamala ist offline
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Hallo,
hatte gestern meine erste Caelyx Chemo.Hatte ja große Angst davor wegen Übelkeit.Habe davor Cortison bekommen Emend und eine Spritze .Zum Glück habe ich keine Anzeichen von Übelkeit.Ich hoffe daß diese Chemo mal ein bißchen länger wirkt.Die anderen hatten ja ihre Wirkung nach ein paar Monaten verloren.
Liebe Grüße und ich drücke allen hier die Daumen dass alles besser wird.
Kamala
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  #5679  
Alt 19.03.2015, 19:41
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Oh maillot,
Das ist ja echt doof! Hoffentlich klappt alles am Dienstag.

Polaris, dass würde mich auch interessieren. Wie ist man denn da drauf gekommen?

Kamala, ich kann leider nichts zur chemo beitragen, wünsch dir aber ganz lange Erfolg damit.

Ich habe morgen Besprechung und mächtig schiss in der bux!
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  #5680  
Alt 19.03.2015, 19:55
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Maillot Maillot ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Freundchen,
alles Gute für morgen! Ich hoffe, das Gespräch verläuft für
dich positiv!
Kamala,zu Caelix kann ich dir leider nix erzählen, das fehlt
noch in meiner Sammlung.
Hallo Marion, ist bei dir alles im grünen Bereich? Ich hoffe,
deine Werte sind alle schön im Normbereich und du kannst
deine Therapie durchziehen.
Ich bin manchmal richtig traurig. Es ist hier so still geworden.
Viele schauen gar nicht mehr vorbei und liebe andere
Weggefährtinnen sind bei den Engeln.Schnief...
Bleibt tapfer, Mädels!
Maillot❤️❤️
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  #5681  
Alt 19.03.2015, 21:01
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo meine Lieben!
Chemo lief am Dienstag.Nächste Woche die nächste ,wenn die Werte mitspielen,
das ist ja immer mein Problem,oder die gewissen Nebenwirkungen,das nix geht.
Freundchen denk morgen an dich.
Maillot dann neuer Anlauf nächste Woche,ist belastend.
Mann bereitet sich ja meistens seelisch und moralisch drauf vor.
Gegen früher ist es hier sehr ruhig,manchmal liest mann dann u.zum Schreiben
fehlt oft die Lust.
Dann hoffe ich mal,dass bei Euch was gescheites raus kommt.
LG.Marion
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  #5682  
Alt 20.03.2015, 00:19
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AMinCad AMinCad ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Ich bin auch noch da, so hin und wieder... Bin aber im Moment im Urlaub und unser Internet hier ist sporadisch... braucht man aber auch nicht so richtig - es ist einfach traumhaft hier! Wir haben und nach dem kältesten Februar seit der Temperaturaufzeichnung in Kanada in die Karibik verzogen. Also sitze ich derzeit in kurzen Hosen und T-Shirt auf der Terrasse vor unserem Häuschen, hören den Grillen beim Zirpen zu und freue mich.
Ansonsten ist bei mir auch alles ok. Hab so ein paar minimale Nebenwirkungen von Herzeptin / Perjeta, die ich aber natürlich mit Kusshand nehme. Laut CT Ende Januar ist alles stabil, Blutwerte sind gut. Ich hoffe dass der Zustand lange anhält!

Freundchen, ich hoffe Du kriegst gute Ergebnisse! Warten nervt massiv...

Allen die Chemo bekommen: gutes Gelingen und wenig Nebenwirkungen!

Fühlt Euch gedrückt!
__________________
Annette

Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado.

Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba"
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  #5683  
Alt 20.03.2015, 14:40
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Hallo Alle,

Alles Schxxxxx
TM von 90 auf 880 gestiegen

Die osteoplastischen Metas sind wohl gewachsen
Vorschlag Paclitaxel wöchentlich und Bevazicumab.
Was sagt ihr dazu??
Die Osteolysen sind sklerosiert bzw. rekalzifiziert.

Es gibt eine deutliche Zunahme der Osteoplasten.
Also hat Letrozol auch versagt, bzw. nur ein halbes Jahr gewirkt.
Mein Onkologe meint, bei so einer deutlichen Zunahme, würde er eine Chemo vorschlagen. Es wird meine erste sein und ich habe Angst.

Angst , dass das auch nicht hilft.
Wie können denn die Tm so steigen in 3 Monaten. Könnte ich Hirnmetastasen haben?? Können die einen so deutlichen Anstieg vielleicht erklären??

Polaris kannst du mal was zu Abraxane schreiben. Du hattest das oben erwähnt. Wieviele Knochenmetas hast du und bist hormonpostiv ??

Marion, gut, dass deine Chemo läuft. Ich drück dir die Daumen.

Geändert von gitti2002 (07.04.2015 um 22:49 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt
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  #5684  
Alt 20.03.2015, 16:17
Maja57 Maja57 ist offline
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Hallo Freundchen!
Der TM war bei mir schon bei 2440 rum,wird nicht mehr abgenommen.
Paclitaxel ist gut verträglich,hat sehr gut bei mir angeschlagen,so dass ich noch mal 12
hinterher bekommen habe.Haare gehen nach ca.3 Wochen aus.
Du brauchst keine Angst haben,die Chemo kann mann gut wegstecken.
Bin auch hormonpositiv und habe Knochenmetas seit 8 Jahren .
LG.Marion
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  #5685  
Alt 20.03.2015, 18:57
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Ja, ich hatte nur sooo gehofft, dass Letrozol länger wirkt.

Hat es bei dir denn einen Stillstand gebracht für die Knochenmetas?? Muss ich auf irgendetwas achten?? Soll ich noch was nachfragen??

Danke für deine Antwort.

Hoffe auch noch von anderen zu hören.

Was kann ich sonst noch tun??
Bin so schrecklich negativ heute und muss erst mal in der nächsten Stufe ankommen, glaub ich.

Sorry, für das Geheul!!
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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