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Vielleicht wird die Chemo ja um einige Prozente runtergesetzt, das würde aber bedeuten, dass du in kürzeren Zeitabständen gehen müßtest. Ich hab da aber keine Ahnung. Aber vielleicht klappt es ja doch. Bei mir hat man beim Herzecho eine Riss in der Herzklappe festgestellt, ist aber nur minimal und würde die Herztätigkeit nicht wesentlich beeinträchtigen. Es wird halt vor jeder Chemo ein Herzschall gemacht werden. Aber ich glaube das wird sowieso immer gemacht.
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Ich glaube nicht, wie der Arzt heute gesprochen hat....aber erst mal abwarten.
Jetzt gehe ich aber auch in mein Bett...bisschen lesen und dann hoffentlich mal richtig gut schlafen ![]() Schlaf schön und süsse Träume für dich ...bis morgenLG reni ![]()
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Hallo reni
Zwei Köpfe, ein Gedanke. Schlaf auch gut und träume was schönes. Träume sind wunderschöne stille Gedanken, die wie Sonnenstrahlen das Herz erwärmen und Glück verbreiten. Bis morgen spatzl
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#574
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guten morgen an alle hier,
ich lese bei euch schon seit dem ersten thread von pima mit und möchte mich gern bei euch einreihen. ich habe auch selber schon einen thread eröffnet.(es ist zum verrückt werden) nachdem ich gestern endlich(nach 4 wochen!!) alle befunde bekommen habe und weiß, was für eine therapie ich bekomme, denke ich passe ich ganz gut hier hin. könnt ihr in meinem profil nachlesen, wenn es jemand interessiert.ich erhoffe mir hier unterstützung und nettes geplauder, schließlich haben wir ja alle recht viel zeit. und man kann viel über das scheiben, was einen bewegt, ohne einen damit auf die nerven zu gehen. meine tränenreiche phase habe ich erstmal überstanden. es ist erstaunlich, wie ruhig ich jetzt bin, nachdem ich weiß, wie es weitergeht. die sache mit der ungewissheit kennt ihr ja. im moment habe ich noch mit meinem arm und meiner narbe zutun, aber es wird von tag zu tag besser. am montag muss ich auch zum herzecho und nachmittags zur onkologin, wegen der besprechung der chemo.(fec) ist schon eine aufregende sache, beim ersten mal bk brauchte ich keine chemo. so, ist doch ganz schön lang geworden. ![]() liebe grüße Schiedel (Martina) |
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#575
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Guten Morgen ihr Nachteulen,
hier ging ja wieder die Post ab. Ich bin gestern Abend beim Fernsehen eingeschlafen und musste dann später meine Tochter mit ihren Freundinnen abholen fahren, die waren zur Premiere ins Kino von Sex and the City. Die Mädels hatten sich aufgebretzelt und viel Spass. Und da bei uns die Bus bzw. Zugverbindungen so bescheiden sind, muss Muttern wieder ran. Muss dann auch noch meinen Senf zu euren Weinsprüchen abgeben: Nimmst Du täglich Deinen Tropfen, wird Dein Herz stets freudig klopfen, wirst im Alter wie der Wein, stets begehrt und heiter sein. Hoffe, ihr habt heute Morgen keinen dicken Kopf ![]() Was ihr alle erlebt, unglaublich, Port aufgeplatzt, riesigen Blinddarm, Herzprobleme, Narbenschmerzen. Ihr Arme. Da bin ich ja echt ein unbeschriebenes Blatt. Ist aber toll, dass ihr so tapfer seid und es teilweise mit Humor hinnehmt. Gut so!! So, muss gleich zur Blutentnahme und dann mal sehen, was der heutige Tag außer mal wieder Regen so bringt. Habt einen schönen Tag und bis später mal. Liebe Grüße an ALLE ![]() Guten Morgen Schiedel und herzlich willkommen bei uns. Hast gut daran getan, dich bei uns anzuschließen, denn eigentlich sind wir alle "Frischlinge". Naja, mehr oder weniger. Da hast du ja auch schon einiges hinter dich gebracht. Aber wieso brauchtest du beim ersten BK keine Chemo? Herzecho bekomme ich auch regelmäßig gemacht, habe aber keine Angst davor. Wirst sehen, auch deine Ängste verschwinden mit der Zeit und auch Normalität wird wieder einkehren, denn mann kann sich ja nicht ausschließlich mit der Krankheit befassen. @farina, kannst du mir bitte doch mal ne PN schicken wegen Mundschleimhaut... LG Anke
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Diagnose: Mammakarzinom rechts cT3;G2-3, pN1a (1/2); L1; cM1 Lymphknotenbefall Lebermetastasen Der Gesunde hat viele Wünsche, der Kranke nur einen! Geändert von gitti2002 (13.11.2010 um 03:19 Uhr) Grund: zusammengeführt |
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#576
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hallo anke,
danke für das willkommen heißen, freu. ich brauchte keine chemo, weil der tumor vor 2 jahren nur g1 und hormonabhängig war. lk und knochenszinti war alles ob. ich brauchte nur bestrahlung und 2 jahre zoladex. nicht mal tamoxifen sollte ich nehmen. jetzt frag ich mich, nachdem ich jetzt eine neuerkrankung in der anderen brust habe, ob das nicht doch zu wenig war. ich war gestern morgen so nervös, weil ich dachte, wenn der arzt jetzt wieder sagt, das ich keine chemo brauche, dreh ich durch. ich will den mist einfürallemal los werden. gottseidank, auch wenn sich das komisch anhört, das jemand sich um eine chemo reißt, sagte er das ich eine bekommen soll. das herzecho soll irgendwie mit ultraschall gemacht werden. ist ja auch interessant, dann kann ich mir mal mein herz angucken.;-) lg Schiedel |
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#577
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Hallo Schiedel,
auch von mir ein herzliches willkommen. Schön, dass Du zu uns gefunden hast. Bei meinem ersten BK 1997 bekam ich auch keine Chemo - und was dann daraus geworden ist, kannst Du ja in meiner Signatur lesen.....! Dafür bekomme ich jetzt die Chemos, die ich besser schon 1997 bekommen hätte..... Wenn ich nochmal wählen könnte, würde ich alles anders machen lassen - aber hinterher ist man immer schlauer. Mich wundert auch immer, wie unterschiedlich die Frauen nach BK behandelt werden, mal Chemo, mal keine Chemo, mal erst OP später.... Schon merkwürdig..... LG Babsi Hallo Anke, ein Herzecho habe ich noch nie bekommen. Dumme Frage: Wann und warum macht man das??? @Spatzl: Ich bin auch ein absoluter Tierfreund und würde mir auch sofort einen Playboy lesenden Hund anschaffen - ich habe dafür einen zugelaufenen Kater namens "Socke". Der ist auch mein Wonneproppen. So, jetzt muss ich aber loslegen. Ich arbeite heute nicht und muss mal meinen Kühlschrank befüllen und den Putzlappen schwingen. Bis später Babsi Geändert von gitti2002 (11.06.2010 um 14:49 Uhr) Grund: zusammengeführt |
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#578
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hallo babsi!
oha, du hast ja auch schon eine menge mitgemacht. beim erstenmal dachte ich noch, mensch glück im unglück! ich hab es auch menthal ganz gut weggesteckt. im unterbewußtsein dachte ich mir aber, wenn das mal nicht nochmal auf der anderen seite kommt. und prompt ist es passiert und das ne ecke schlimmer, als beim ersten mal. und dann bin auch ich erstmal in ein seelisches loch gefallen. ich konnte mich zu nichts aufraffen, kein sport etc. inzwischen ist es ok. bei mir war mein alter ausschlaggebend. ich war 44 und galt damit als nicht mehr jung. ist ein witz!! na egal, nun ist es so wie es ist. lg. Schiedel |
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#579
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Hallo Schiedel
![]() auch von mir ein herzliches Willkommen. Ich hatte gestern meine endgültige Besprechung. Bekomme auch FEC(6x),dann Bestrahlung und dann Tamoxifen. Nächsten Donnerstag kriege ich meinen Port gesetzt und am 15.06. geht es mit der ersten los.. Ich bin froh, das es endlich vorwärts geht ![]() LG Chrischi
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Invasives duktales Mammakarzinom pT2pN0pM0 G2 ER/PR+ HER2 negativ |
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#580
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Hallo Babsi,
ich hatte ja zuerst Herceptin und Tamoxifin und jetzt Docotaxel und sämtliche Medikamente können das Herz angreifen. Ich bekomme nach der nächsten Chemo wieder die Untersuchung gemacht. Dauert nicht lange und ist nicht schmerzhaft, da per Ultraschal. Müßte auch putzen, habe aber keine Lust. Bin irgendwie müde und wenn ich raus schaue, macht das meine Lust nicht besser. Ab morgen soll ja die Sonne wieder scheinen und dann lege ich morgen los. (Brauche halt ne Ausrede )@schiedel, hast Recht nimm die Chemo postiv an und zeig dem Taliban wo der Hammer hängt und wer mehr Kraft hat. Du oder der blöde Tumor!!!! Ich sage mir jeden Abend bevor ich einschlafe: Du machst mich nicht kaputt, ich besiege dich. Damit das ja gut ins Unterbewußtsein geht...... @chrischi: Du schaffst das auch und sei froh über deine Portentscheidung, wirst sehen, ist echt hilfreich. Bis nachher wieder
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Diagnose: Mammakarzinom rechts cT3;G2-3, pN1a (1/2); L1; cM1 Lymphknotenbefall Lebermetastasen Der Gesunde hat viele Wünsche, der Kranke nur einen! |
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#581
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hallo chrischi,
auch dir danke fürs willkommen heißen .ich soll ja auch 6 fec bekommen. weißt du, ob man immer einen port bekommt? und wie muss ich mir das dann vorstellen? lg Schiedel |
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#582
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Hallo Anke,
ja putzen müßte ich auch, hab aber überhaupt keine Lust ![]() Hier in Hamburg scheint die Sonne,das tut richtig gut. Sonst alles klar bei Dir ? LG Chrischi Der Port wird gesetzt, damit die Armvenen geschont werden. Deshalb hab auch ich mich dafür entschieden und unsere lieben Mädels hier haben mir auch dazu geraten. Du kommst ja aus Winsen.Wo bist Du denn operiert worden und wo wirst Du Deine Therapie machen ?
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#583
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ich bin in der helmsklinik in harburg operiert worden. mein fa hat dort belegbetten. er selbst hat mich aber nicht operiert, sondern dr. maßen aus dem ak harburg. beide kliniken gehören dem asklepios brustzentrum an. die therapie bekomme ich bei dr. mattner, die praxis ist auch in harburg.
wird der port ambulant gelegt? |
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#584
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Hi Schiedel,
googel mal: Port bei Chemotherapie. Da kannst du dir den Port ansehen und es wird ausführlich erklärt. Die Chemo greift die Venen stark an und wenn kein Port vorhanden ist, wird jedes Mal eine Nadel gelegt. So wird der Port "angestochen" und man hat die Arme frei und die Bewegungsfreiheit ist auch größer. @chrischi. Wie schön, ist hier weit und breit keine Sonne, war aber schon zur Blutentnahme und einkaufen. Ansonsten geht es so lala. Werde heute wohl einen Gammeltag einlegen ![]() LG
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#585
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Ich bin im Jerusalemkrankenhaus operiert worden und werde dort vom Mammazentrum betreut.
Ich werde dort auch meinen Port bekommen.Mir wurde gesagt, das ich eine leichte Schlafnarkose bekomme und der Port unter dem Schlüsselbein eingesetzt wird. Das Ganze soll 2 Stunden dauern und dann kann ich wieder nach Hause ![]() Die Chemo mache ich dann bei meinem Frauenarzt in Ahrensburg,dann muß ich nicht immer nach Hamburg gurken
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