Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[brynja82]

Hallo Mädels,

Michi, schön das es dir gut geht. Ich hoffe das bleibt auch in den nächsten Tagen noch so.

Was mich angeht ist die letzte Ladung drinn und ich habe gerade das Gefühl, es wäre auch keine weitere gegangen. Meine Muskeln machen sich noch mehr bemerkbar. Aber egal, es war die letzte

Ich wünsche alllen die gerade drann waren oder es bald sind wenig NW.

LG Anne

[MM1966]

kayar, das hört sich doch schon mal besser an als vor ein paar Tagen. Gut zu hören, dass die Chemo gut anspricht .

kumira, meist muss man vom 3.-7. Tag nach der Chemo ein wenig aufpassen, man fühlt sich schlapp und der Kreislauf kann auch schon mal schlappmachen. Pass auf dich auf und höre ein wenig auf deinen Körper.

Anne....du hast es geschafft . Super. Hattest du neoadjuvante Chemo und wirst noch operiert oder hast du nun wirklich alles hinter dich gebracht?

Ich bekomme Do. die 5. Dröhnung und habe gestern und heute, solange es noch geht, den Balkon schön hergerichtet. Leider soll es ab Fr. wieder kälter werden, ist aber ein schöner Anblick mit den bunten Blumen und den Holzmöbeln, das tut einfach gut.
Morgen ist Blutuntersuchung (ich bekomme die Ergebnisse immer sofort) und dann hoffe ich, dass ich Do. antreten kann. Die Hb-Werte waren letztes Mal nicht so dolle (10,4) und ich hoffe, dass sie nicht noch weiter gesackt sind.

LG
Martina

[Taglilie]

Hey Brynja, herzlichen Glückwunsch, Du hast es geschafft! Jetzt musst Du die letzte Ladung "nur" noch verdauen, und dann kannst Du feiern und die Zeit mit Deinem Pony noch mehr genießen. Ich drück Dir feste die Daumen, dass die letzten NW einigermaßen erträglich ablaufen oder am besten gleich ganz wegbleiben.

[kumira]

Guten Abend

am Spätnachmittag kam etwas mehr Übelkeit hinzu, aber die Medis machen es erträglich Mal sehen wie die nächsten Tage werden, ist ja noch alles neu bei mir....

Vielen Dank für die lieben Worte von Euch, kann mir noch nicht alle Namen merken, sorry

Werde jetzt bequem liegend den Abend ausklingen lassen und bin gespannt auf die nächsten Tage. Mein Mann arbeitet Morgen nochmal von zu Hause, bin dadurch schon viel entspannter. Am Donnerstag hat meine jüngste Tochter Kiga frei wg. Besinnungstage. Die Große muss in die Schule, geht aber danach direkt zu ihrer Freundin. Und die Kleine ist Nachmittags zum Kindergeburtstag. Dann hat MAMA einen freien Nachmittag

Letzte Frage: Wie oft nehmt ihr Medis bei Übelkeit? Wenn ihr merkt es geht los? Oder habt ihr einen Tipp?

Wünsche Euch allen einen NW freien Abend...

LG Michi

[virgil]

@Kayar
alsoooo sind wir jetzt schön positiv und lassen die Chemo weiter so wirken. Wirst sehen, nachher hat er sich aus dem Staub gemacht...der fiese Kerl!!

@brynia
HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH !!! GESCHAFFT!!!
Ist das nicht ein tolles Gefühl!!!???? Freut mich sehr für dich!

Ansonsten muss ich sagen, ich hatte die letzten Tage auch irgendwie einen Durchhänger!! Mein Magen und Darm kämpfen wie bei dir Kayar....und irgendwie bin ich total aufgeschwemmt und kann mich selbst nicht leiden.
Ja, ich weiss, ich versuche positiv zu denken....und geniesse auf jeden Fall dieses herrliche Wetter.

Ich wünsche euch eine gute Nacht, Mädels.
Werde es mir jetzt noch im Base-Bad gemütlich machen mit meinem Buch!
Bis bald
Heike

[MM1966]

Ja, diese Durchhänger kenne ich auch, hatte letzte Woche einen.
Diese Woche geht es bei mir, vielleicht Dank des schönen Wetters?

Kumira, auf meinem Medikamentenplan steht die übliche Dosis Kortison und Emend (auf der Packung für Emend steht ja genau, wie man die 3 Tabletten nehmen muss), darüber hinaus habe ich noch Ondansetron stehen. Davon soll ich am Behandlungstag eine abends nehmen und am Tag danach morgens und abends je eine. MCP-Tropfen bei Bedarf (bislang nicht gehabt).
Ab der 2. Chemo habe ich Emend über die Infusion bekommen.
Da ich nach 2 Chemos nicht mal ansatzweise Übelkeit verspürt habe aber dafür fürchterliche Verstopfung aufgrund der Medikamente bekam, habe ich die Einnahme von Ondansetron reduziert, und zwar auf eine Tablette abends am nächsten Tag (am Behandlungstag selber gab es ja schon Emend). Übelkeit hatte ich trotzdem nicht, die Verstopfung war nur halb so schlimm (es hat nur 3 Tage gedauert, bis ich wieder zur Toilette konnte und nicht 6 Tage wie bei den ersten beiden Chemos).
Aber ich muss dazu sagen, dass ich auch früher nie viel mit Übelkeit zu tun hatte, das war mir immer ziemlich unbekannt.
Von daher würde ich den Medikamentenplan auf jeden Fall erst einmal einhalten.
Das Kortison solltest du aber nicht reduzieren, man hat mir gesagt, dass es nicht nur gegen die Übelkeit hilft sondern auch die Organe schützen soll.

Ich drücke dir die Daumen, dass du gut durchkommst ohne Übelkeit.
Solltest du generell Probleme mit Übelkeit haben, "warte" bitte nicht darauf, dass was kommt. Es gibt das sogenannte Erwartungserbrechen, das ist wirklich psychosomatisch und kann alleine durch die Gedanken daran ausgelöst werden.

Andere Nebenwirkungen werden nicht ausbleiben, aber die sind halb so schlimm, wie ich befürchtet habe, bis auf diese blöden Kreislaufaussetzer durch den niedrigen Blutdruck bei mir. Ich habe normalerweise hohen Blutdruck und muss Tabletten nehmen, aber in der 1. Woche nach der Chemo kann ich diese nicht nehmen, da auch ohne die Betablocker der Blutdruck teilweise auf 90 zu 60 absackt, wenn ich da noch die Tabletten nehmen würde, das ginge gar nicht.

Liebe Grüße
Martina

[Lotte210]

Guten Morgen Mädels :-)

Genieße gerade meinen Kaffee und lese mal, was hier so geschrieben wurde.

Erst mal

@ brynja
Yippeeeee
Die letzte Ladung ist drin :-)
Und wenn doch NW auf tauchen, kannst Du Dir immer sagen, * ätsch - das letzte Mal !!!

@ Syberangel
Dann hast Du ja nächste Woche OP, ist ja nicht mehr lange und dann kommt der Untermieter raus.
Klasse.:-)
Ich habe erst 4 Wochen nach der OP einen Termin für die Bestrahlungsbesprechung bekommen, da die Narbe erst gut verheilen muss, bevor man mit den Bestrahlungen anfängt.
Hoffe, dass es gut heilt und ich dann zügig starten kann.
Schiele immer auf den urlaub im Juli von meinem Schatz und ich wäre da gerne auch durch mit den Bestrahlungen.
AHB muss ich ja innerhalb von 4 Wochen anfangen, wobei nach Bestrahlungen ja auch Ausnahmen möglich sind.
We will see :-)

@ Christine
Klasse, dass sich Deine Blutwerte doch erholt haben, aber bei soviel Daumen drücken hier von uns, gehts ja gar nicht anders.
Wie hast Du denn die erste Pacli vertragen ?

@ Flora
Wie ist es nach der ersten taxol weekly ?
Ich hoffe ganz OK.
Schaue immer gerne noch hier rein, irgendwie würde mr was fehlen.
Und im Moment hat man ja auch noch viel Zeit.


@ Lohmo
Habe meine Kopfhaut und die wenigen Haare immer mit Baby Shampoo gewaschen und danach, auch wenn sich hier die Geister streiten, mit Baby Öl eingerieben. Das hat mir sehr gut getan und ich hatte nicht viele Probleme.
Heute Tag 34 nach der Chemo ( habe gerade mal gezählt, was die Zeit vergeht ) wasche ich immer noch damit und 1 mal in der Woche reibe ich auch noch mit dem Baby Öl ein.
In der Onkologie hat man mir gesagt, auch Oliven Öl wäre gut - aber ich rieche dann lieber kurz nach Baby als nach einem Salat

@ MM
Du erinnerst mich, immer wenn ich auf die Uhrzeit Deiner Beiträge schaue, an mich.
Wie oft bin ich hier des Nächtens rum geturnt, weil ich nicht schlafen konnte.
Jetzt schlafe ich immer noch so gegen 23 Uhr auf dem Sofa ein, bis Schatz mich dann gegen 1 ins Bett schickt, wenn er auch schlafen geht.
Mittags schlafe ich auch immer noch so 1 Stunde.
Werde zwar immer noch zwischendurch wach, aber ich denke, wenn alles verheilt ist von der Op wird sich das auch wieder bessern.
Übelkeit hatte ich auch nach den Chemos nie - zum Glück.
Man muss ja auch nicht alle NW bekommen.

@ MurmelKayar
Na dann sind die Ergebnisse ja doch in Ordnung.
Und Du lässt ja zwischendurch wieder kontrollieren und dann kannst Du ja nach fragen, wieso das so anders aussieht.
Wie gesagt, mein großer ist auch schneller geschrumpft, als der kleine.
Aber am Ende waren beide weg.
Und Du bekommst ja auch noch die Ec, also eine weitere super Waffe gegen die Untermieter.
Drücke die Daumen, dass sich Deine Magen und Deine Verdauung beruhigen.

PS : Also wenn Du einen Schatten hast, dann habe ich 2 *lacht

@ Kumira
Siehst Du, erste Ladung drin. Ich war danach irgendwie ruhiger, denn endlich hatte es angefangen, auch wenn man hätte drauf verzichten können.
Ich drücke die Daumen, dass sich die NW in Grenzen halten.
Aber wie gesagt, jeder reagiert anders, also nicht warten :-)

@Virgil
gegen den Durchhänger.
Aber so Tage hat man immer mal, aber zum Glück gehen die auch wieder weg.
Hoffe, Dein Basenbad war entspannend und schön :-)
Baden - hmmmmm, dass würde ich auch gerne, aber da muss ich noch was warten. Morgen schaut der Dok sich die Narben an ( Port und Brust).
Habe am Nachmittag den Termin, weil morgens ja noch Tumorkonferenz ist.
Hatt aber im KH schon den Termin in der Strahlentherapie gemacht, was ich habe, habe ich.
Will auch, wenn möglich, alles zügig erledigen.
Wie gehts denn bei Dir weiter ?
Habe irgendwie den Faden verloren...


@ all

Wünsche Euch einen schönen Tag mit wenig bis keine NW

Lg Lotte

[kumira]

Hallo Mädels

ich wünsche Euch einen wunderschönen Frühlingstag aus dem Rheinland
Was soll ich sagen, heute ist Tag 1 nach der 1. Chemo und mir geht es gut. Habe meine Mädels mit dem Roller (den ich letzte Woche zum Geburtstag bekomme habe) zur Schule und den Kiga gebracht und habe danach noch eine Runde gedreht bis ich Heim gefahren bin. Das hat in dieser schön duftenden Frühlingsluft richtig gut getan
Es ziept hier und da was, die Übelkeit ist verflogen, alles gut!!!!

@MM1966
Vielen Dank für Deine Infos. Ich nehme am 2. und 3. Tag Emend. Lt. meinem Plan soll ich Ondansetron nach Bedarf nehmen sowie die MCP Tropfen.Das Dexamethason soll ich am 2.+3. Tag nehmen. Da ich im Beipackzettel nur nachgeschaut habe wofür das Mittel ist (da ich die NW erst gar nicht wissen will), Weiß ich nicht, ob da irgendwo ein Kortison drin ist. Ein reines Kortison habe ich meines Wissens nicht auf dem Plan nur noch Blasen- und Magenschutz.
Auch ich habe Bluthochdruck und habe von meiner Hausärztin Medis bekommen damit ich ausschleichen lassen kann, falls es zu niedrig wird, dass ich handeln kann.

@Lotte210
Danke auch an Dich...war jetzt auch endlich froh das es los geht, möchte so schnell wie möglich die Zeit der Chemo hinter mich bringen. Und wie oben ausführlich geschrieben, tat die Bewegung und frische Luft heute morgen richtig gut...

@all
Wünsche Euch einen schönen Frühlingstag mit wenig NW

LG Michi

[Funnycat]

Hallo Zusammen,

ich will mich auch mal wieder kurz melden. Nachdem ich meine zweite EC - abgesehen von der Übelkeit am ersten Abend - ganz gut überstanden habe, gabs gestern Nummer drei. Meine ECs scheinen sich jedesmal zu steigern. Diesmal hatte ich direkt nach der Chemo auf der Taxifahrt nach Hause Hitzewellen und Schweissausbrüche gleichzeitig. Von 14 bis 20 Uhr hatte ich fast immer zur vollen Stunde ein Date mit meiner Kloschüssel, mir war so übel - bääh. Essen konnte ich auch so gut wie nix. Ich hatte ja der Ärztin gesagt, dass ich mich nach der letzten EC vier mal übergeben musste, die MCP-Tropfen also nicht wirklich geholfen haben, da hat sie mir Zofran Schmelztabletten aufgeschrieben, die aber auch nicht wirklich geholfen haben. Naja zumindest war die Nacht ruhig, ohne Übelkeit und ich konnte gut schlafen. Heute morgen war ich mir nicht sicher, ob es jetzt wieder Übelkeit oder Sodbrennen ist, aber nachdem ich beide Medis eingeworfen habe, scheints besser zu werden. Dafür hat meine Waage heute morgen zwei Kilo weniger angezeigt. Na wen wunderts ...

Ich wünsche euch allen einen schönen und NW-freien Tag.
Liebe Grüße auch an alle neuen hier im Forum. Es ist erschreckend, wieviele immer wieder dazu kommen ... euch alle!
LG Jana

[MM1966]

Michi, das Dexamethason ist das Kortison .
Ich bekomme davon einen roten Kopf, Schlafstörungen und etwas Magendruck, aber da muss ich laut meinem Onkologen durch, ich soll es auf keinen Fall weglassen oder reduzieren. Da ich es aber nur 4 Tage nehmen muss, hält sich die Dauer der NW in Grenzen.

Funnycat, das hört sich ja nicht so gut an....vielleicht kannst du es ja mal mit anderen Mitteln probieren. Bekommst du auch Emend und Ondansetron? Wie schon gesagt, ich hatte bislang nicht einmal Übelkeit, aber wie ich schon schrieb war Übelkeit auch in der Vergangenheit immer ein Fremdwort für mich. Vielleicht liegt es auch daran.

Es ist wirklich erschreckend, wie viele sich hier anmelden. In meinem Brustzentrum sagte man mir, dass es seit einigen Monaten wirklich den Anschein machen könnte, als handele es sich um eine ansteckende Krankheit. Wenn das so weitergeht, muss die Statistik, dass inzwischen jede 10. Frau an BK erkrankt, bald korrigiert werden .

So, die Blutwerte bei mir sind OK, Hb ist wieder gestiegen, Leukos sind OK, morgen darf ich zur 5. TAC antreten. Heute Abend wird das Täschchen gepackt und nochmal lecker gegessen.

Ich wünsche euch einen schönen Tag.

Liebe Grüße, haltet durch

[Christine86]

Hallo Mädls!

Hab gestern ja meine erste Paclitaxel bekommen, und mir gehts bisher supi.
War heute sogar schon ein bisschen joggen Toll, hier in München hat es 23 Grad!
Gestern bin ich nur bis frühen Nachmittag müde gewesen.
Ist es eigentlich normal, dass man beim Paclitaxel noch Kortison bekommt? Ich bekomme 20mg Dexamethason als Infusion.

Kumira, das Dexamethason ist reines Kortison.
Ich drücke dir die Daumen dass es dir weiterhin so gut geht! Bei mir war immer so der 3. und 4. Tag am "schlimmsten", danach ging es wieder bergauf.

Lotte, ich freu mich sooo dass du immer mal wieder hier rein schaust!

Virgil, ich hoffe dein Basen-Bad hat geholfen und dir gehts schon wieder ein bisschen besser??

Liebste Floraaaa, wie gehts dir inzwischen? Hoffe es ist immer noch alles gut.
Und juhu, dass wir nun doch wieder den selben Tag haben!! Wir sind, wenn alles nach Plan läuft, am 2.7. fertig mit der Chemo!!
Ich muss mir übrigens nix spritzen. Hoffe die Blutwerte spielen trotzdem mit.

Wünsche euch allen einen tollen sonnigen Tag!

[joanajo]

Hallo

Brynja, Glückwunsch zum Chemoende!!

Ich habe gestern Paclitaxel Nr. 10 bekommen, noch zwei Wochen dann bin ich fertig.
Habe wohl einen erhöhten Tumormarker gehabt, hoffe, es kommt von den Spritzen für die Leukozyten.(und ich habe ja echt häufig gespritzt, muss es ja auch unter Paclitaxel immer noch tun)
Kennt ihr das auch? Oder wurde der bei euch während der Therapie nicht bestimmt?

LG joanajo

[lohmo]

Hey Ihr Lieben!

So, die 2. Ladung ist geschafft! Puuh, bin superschlapp, aber sonst alles im grünen Bereich...

Michi! Schön dass du´s wie es scheint auch ganz gut verkraftest! Ich habe offensichtlich den gleichen Mediplan wie du, und muss morgen (24Std nach Chemo) auch noch die Neulasta spritzen. Letztes Mal hat die mir nix getan, ich hoffe das geht diesmal auch so glatt

Brynja!! SUUUUUPER!!! Gratuliere zur letzten Ladung!!

Martina, Kayar, Lotte: Jo, ich hab´s gestern abend einfach nicht mehr ausgehalten; und da ich alleine lebe hab ich mir selbst die Küchenschere geschnappt und die dünnen Zotteln abgesägt... Okay, is kein Bruce Willis draus geworden, und auch keine Demi Moore, eher sowas wie ne Ratte in der Mauser
aber morgen abend kommt meine Nichte und rasiert die Birne. Ich glaube dann geht´s.
Kayar: du hast Recht, Tücher gehn gar nicht. Habe eine schicke Kappe aufgesetzt, weil heute morgen irgendwie die Zeit bis zur Chemo nicht reichte und ich die Perücke in aller Ruhe ausprobieren will. Aber das Echo war schon ok, "pfiffig" sieht´s aus - und wie´s darunter aussieht ist eh nicht öffentlich

Und danke an Euch für die Tips! Seit ich die Schere in der Hand hatte ist da nicht mehr viel was an den HAarwurzeln zerren kann, ergo auch keine Schmerzen mehr. Nur hier und da ziepts noch mal...
Und, Lotte, ich habe auch mal direkt mit einschmieren angefangen. Fühlt sich auf jeden Fall gut an, also tut´s bestimmt auch gut

So, ab auf die Couch!

Oh, und Kayar: ich freu mich sehr für dich! Wahrscheinlich hüllt sich der klägliche Rest deines Tumors nur in so ne Wolke um noch mal so zu tun als ob, dabei pfeift er schon auf dem letzten Loch! Ganz sicher!

Einen sonnigen Tag Euch allen!

Mo

[~Flora~]

Hallo liebe Christine, ich freue mich wie prima du deine erste Pacli weggesteckt hast, sogar joggen warst du, supi! Mir ist es ja schon wieder zu warm und joggen kann ich auch nicht, aber das konnte ich ja vorher schon nicht. Ja, lass uns das zusammen am 02.07. beenden *daumendrück*

Ich muss am Vorabend 8 mg Dexa... einnehmen und am Chemotag bekomme ich auch noch Cortison. Dafür brauche ich an den anderen Tagen nichts mehr zu nehmen, auch nichts gegen Übelkeit usw.

Ich bin nur müde, sonst geht es mir sehr gut, keine anderen Nebenwirkungen bis jetzt. Naja, Mondgesicht halt vom Cortison... Morgen bekomme ich meine Spritze und hab schon bissle Angst vor den Muskelschmerzen

Liebe Grüße an alle,
Flora

[Kayar]

huhu :-)

Ich bekomme zum Paclitaxel Kortison in die Infusion, recht niedrig dosiert. Und Renatidil und Tavergil gegen Allergien. Sonst nix, auch nicht am Tag davor oder danach. Das Kortison muss sein, sagt der Onkologe, um den Körper daran zu hindern, dass er gleich versucht das Eibengift wieder los zu werden. Ich habe aber Glück, ich habe nur ca. 8h rote Birne davon, die nutze ich dann meist für eine gute Gesichtsmaske, zieht ja prima ein, wenn das Gesicht glüht :-)

Gegen Übelkeit habe ich Vomex, da ich MCP nicht vertrage. Übel ist mir aber erst jetzt bei Nr. 7.

@Lohmo: lass 1mm stehen, die Friserin sagte mir, dann hält alles viel besser. Erst ist es komisch mit Perücke auf diesem "Klettverschluss" aber nach 2h hatte ich mich dran gewöhnt und auch ohne Unterstrumpf unter dem Mopp pieckst der nicht, juckt nicht, warm ists auch nicht drunter. Wie ich schrieb- ich vergesse es sogar.
Eincremen tu ich die Rübe abends, unter der Perücke soll man das nicht, bzw sogar mit Gesichtswasser reinigen, damit das Innere der Perücke geschont wird.

Und jetzt drehe ich noch eine Runde in der Sonne draussen und hoffe, mein Magen spielt mit.

Das Murmelkayar