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Hallo Mano,
du must einen Änderungsantrag stellen ,mit Rezidiv gibt es auf alle Fälle 100%. Halte Dir die Daumen das Du nicht so lange warten must. dickes Knuddel Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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Hi @ All,
Nun bin ich seit gestern endlich im KH.Heute nachmittag geht es dann mit der Chemo los.Es soll vier Tage dauern und wenn meine Werte in Ordnung sind darf ich am Montag vielleicht nach Hause-vorerst.Ich hoffe doch,denn hier auf Station zu liegen,mit den ganzen anderen Kranken ist schon was anderes als in so einer Ambulanten Tagesklinik wie beim ersten Mal.Naja,hab aber nen netten Nachbarn der nur wenig schnarcht ;-) Sodele,ich grüsse Euch also alle mal.Drückt mir die Daumen,das ich alles gut vertrage! LG,Mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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Hi Mano,
Daumen sind gedrückt - Du packst das! LG, Aldente |
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Kla!!! liber Mano,
![]() Daumen sind gedrückt mit alle beste wünche. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() : engel:Beba
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Ich drücke auch meine Daumen für Dich. Ich habe zwar noch nicht bei dir geschrieben, aber nach dem, was ich von Dir bisher gelesen habe, bin ich überzeugt, dass du das packst :-)
Viele liebe Grüße ![]() Erzangie
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![]() Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
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Hi Mano,
wie geht es Dir denn? Wie verträgst Du die Behandlung? Konntest Du aus dem Krankenhaus raus ? Ich drücke Dir so die Daumen, dass alles gut anschlägt und Du Dich zu Hause erholen kannst zwischendurch. Bleib' stark. Du hast noch viel vor. Ich drück' Dich und schicke viel Kraft für Dich. Liebe Grüße von Kathrin
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11/2005 diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom Stadium Ia 6 R-Chop, 100%ige Remission seit 01/2006 |
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ich sag nur zwei worte: oh oh
![]() himmel...was macht man mit mir? am 9.1. viel bei mir ja der startschuss und ich bekam meine erste ladung...und das kann man wirklich so ausdrücken.es hat mich sowas von umgehauen,dass ich erst heute in der lage bin auch nur irgend etwas auf die reihe zu kriegen. die eigentliche chemogabe und so war kein problem,habe ja meinen port und der funktioniert tadellos.was ich nicht dachte ist das die DHAP schon "etwas" doller ist als das was ich bisher bekommen habe(BEACOPP). das cisplatin hat mich im warsten sinne des wortes erschlagen.ich konnte nichts mehr machen,nicht denken,keine entscheidungen treffen und wurde promt am dienstag mit drei neupogen-spritzen nach hause entlassen.wenn ich niemanden hier gehabt hätte wäre ich warscheinlich verreckt.so ist das wohl,wenn man in die große stadt zieht und die heimat hinter sich lässt.da kann sich auch die mami nicht kümmern.ein beklemmendes gefühl,finde ich. naja,zum glück gings ja gut und ich wurde hier prima aufgepäppelt und mein papierkram wegen krankenkasse und co wurden auch erledigt. sonst habe ich hier ja nicht viel mit bekommen und werde mal noch ne minute schmökern,aber dann ruft die couch schon wieder. ![]() ![]() ich grüße euch erst mal alle,die ihr an mich denkt und mich grüßt. sonnenschein,danke für deinen gb-eintrag,hab mich gefreut ![]() LG,Manolito
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Hi Mano,
ja das DHAP hat es echt in sich, ich habe davon insg. 4 bekommen. Mich hat es auch jedes Mal vom Schlitten gehauen. Nichts ging mehr...mal eben zur Toilette...gefühlte Mount Everest Besteigung ![]() Und ich habe immer lange gebraucht um mal wieder geradeaus zu gucken. Eigentlich war immer nur die letzte Woche, also die Woche vor der neuen Chemo mit aktivem Leben zu bezeichnen. Nun habe ich schon die 2. IEV und ich muss sagen, es geht mir psychisch besser und auch körperlich. Letzteres würde ich jedoch auf Anaresp schieben, ein Erypoetin. Ist wie Doping ![]() Für die Leukos bekomme ich Neulasta. Um die Stammzellen anzukurbeln hatte ich jedoch die Aufgabe mir morgens und abends Neuogen zu spritzen, 10 Tage lang. Alles Liebe ![]() Beate |
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wenn du das auch spritzen musst kannst du mir vielleicht noch nen tip gegen die furchtbaren knochenschmerzen geben,die mich im moment ereilen.kann kaum nen klaren gedanken fassen.was soll ich nur machen?
![]() hatte die ganze letzte nacht nasenbluten,wegen noch 11000 übrig gebliebenen thrombos.hab gestern gleich ne transfusion bekommen.morgen muss ich wieder zur bb-kontrolle.es nervt im moment einfach alles. zum glück soll ich nur 2 DHAP´s bekommen.hoffe,die reichen.. seid lieb gegrüßt Mano
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Hallo Mano
lass dich vorsichtig umarmen Barbara
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Liebe Grüße Barbara |
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Hi Mano
![]() die Knochenschmerzen kommen vom Neupogen. Ich war darauf gefasst, jeder hatte sie mir prophezeit... nur sie kamen nicht. Dafür war mir oft flau und kodderig zumute. Im Waschzettel stand, dass es das als NW auch gibt. Gegen die Schmerzen hilft wohl nur ein Schmerzmittel, ich würde Novalgin Trpf. nehmen, das ist seit über 30 Jahren auf dem Markt und ist gut erprobt, ein Klassiker eben. Ich nehme immer 30 Tr. - wurde auch immer in der Klinik gegeben. Aufmunternde Grüsse Beate |
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Hi lieber Mano,
das hört sich alles sehr anstrengend an, was Du jetzt durchmachen musst. Ich hoffe, dass Du von den Ärzten bestmöglichst eingestellt wirst, damit die Nebenwirkungen so gering wie möglich bleiben. Viel Kraft und verlier' nicht den Mut. Es kommen wieder bessere Zeiten. Ganz viele liebe Grüße von Kathrin
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11/2005 diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom Stadium Ia 6 R-Chop, 100%ige Remission seit 01/2006 |
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ihr lieben alle,
ich habe wieder ein Etappe geschafft. Am Mi war wieder BB-Kontrolle und da hat man mich gleich da behalten,weil die Werte für die Stammzellen gut waren. Allerdings hat man wieder etwas für meine "Was-man-alles-so-ertragen-kann-Skala" getan.Wegen meiner schlechten Venen sollte ich auch einen Shaldon bekommen. Nach dreimaligem stechen auf der rechten Seite wollte man mir einen an der Leiste legen .Ich habe regelrecht gebettelt,dass sie es auf der linken Seite versuchen sollen.Nach insgesamt 3 Stunden hat es dort endlich geklappt .Allerdings sehe ich jetzt aus wie Quasimodo.Die Versuch-Seite ist geschwollen und schmerzt wie wenn man Zug bekommen hat.Ist aber auszuhalten.![]() Gestern war dann Stammzell-Apharese.Zum Glück haben Sie gleich genug bekommen,so dass mir weitere Quälereien erspart bleiben.Danach durfte ich etwas schlafen und nach BB-Kontrolle und Katheter ziehen wollten Sie mich los werden und ich durfte nach Hause. War so aufgeregt und froh,dass ich mit der Portnadel von der letzten Transfusion los gerannt bin. Im Aufzug fiel mir das dann auf und ich bin noch mal kurz zurück und hab sie ziehen lassen.![]() Jetzt steht erst mal ausruhen auf dem Plan,bevor es am 29. wieder rein geht.Die 2. DHAP soll am 30.1. starten. Puh,bin froh das ich diese Etappe geschafft habe.Stolz bin ich natürlich auch und habe mir nen Shaldon mit geben lassen.Wie Du,Beate ![]() LG,Manolito
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Hi Mano,
find ich klasse dass Deine Werte schon nach so kurzer Zeit für die Apharese brauchbar waren Ja das Legen des Shaldon ist schon eine kleine Geburt war ja bei mir auch so. Ich lag über eine gute Stunde, mit dem Kopf deutlich tiefer damit sich die Venen füllen, auf der Pritsche und 2 Docs stocherten da rum.Aber 3 Std. Respekt...Die Schwellung war noch einige Tage da und bis vor wenigen Tagen war die Stelle noch druckschmerzhaft. Aber die Zeit tut ihr übriges dazu und inzwischen denk ich nicht mehr daran, ausser beim eincremen, denn an der Stelle hat sich eine kleine Narbe gebildet. Dachte erst es ist ein Pickel ![]() Ich fand den Shaldon beeindruckend, meine Mädels haben sich gegraust als ich ihn vorführte da gucken die durchaus mal nen Horrorstreifen und wenn dann das wirkliche Grauen sich zeigt nehmen sie die Beine in die Hand.Ich hörte "oh Mama das ist voll scary" Weiterhin gutes Gelingen und liebe Grüsse Beate
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#600
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Halloooo
Lieber Mano ![]() Zeit parr Tage habe bin aof den weg Dich zum besuhen aber meine Mädels hir haben mir die Kopf vedreht ![]() Wen ich es Lese wass Du un Beate mit mahst kommen mir die erinerunge aus meine Zeiten zurück ![]() Es hatt gedauert bis Ich mich erholt habe danach,Aber das ganze leid hatt Gute HEPPYEIND gebracht ![]() ![]() ![]() Bis vor 2 Jahre zurück haben mich alle dieses leid begleidet und Ich habe es geschworen falls mich der Sch....wieder mal erwichen solte Ich mache keine Terapi mehr ![]() Aber jezt 6 Jahre danach denke Ich in gegenteil ![]() Lieber Mano es ist schwehr aber Du werdst das schaffen!!!! Freuhe Dich aof das Neues Leben. Soooo mein Lieber Mano Ich habe mir Urlab gegünt ![]() und werd mich 3 Wochen nicht mehr melden ![]() aber meine Daumen werd ich mit nehmen und weiter hin für Dich drucken. Alles liebe deine Beba ![]() ![]()
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