Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin/Non-Hodgkin)

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #586  
Alt 07.01.2009, 14:44
Benutzerbild von Noddie
Noddie Noddie ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 10.09.2006
Ort: Viersen
Beiträge: 1.236
Standard AW: Neu hier

Hallo Mano,
du must einen Änderungsantrag stellen ,mit Rezidiv gibt es auf alle Fälle 100%.
Halte Dir die Daumen das Du nicht so lange warten must.
dickes Knuddel
Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!!
Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch.
http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/

Morbus Hodgin 2 a ,August 06
seid 19.3.07 Remission
Mit Zitat antworten
  #587  
Alt 09.01.2009, 13:09
Benutzerbild von Manolito
Manolito Manolito ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 14.11.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 459
Standard AW: Neu hier

Hi @ All,

Nun bin ich seit gestern endlich im KH.Heute nachmittag geht es dann mit der Chemo los.Es soll vier Tage dauern und wenn meine Werte in Ordnung sind darf ich am Montag vielleicht nach Hause-vorerst.Ich hoffe doch,denn hier auf Station zu liegen,mit den ganzen anderen Kranken ist schon was anderes als in so einer Ambulanten Tagesklinik wie beim ersten Mal.Naja,hab aber nen netten Nachbarn der nur wenig schnarcht ;-)

Sodele,ich grüsse Euch also alle mal.Drückt mir die Daumen,das ich alles gut vertrage!

LG,Mano
__________________
Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF
seit Juli 2007 in Remission
Rezidiv November 2008
09.1.09 - 1.DHAP
22.1.09 - Stammzell-Apharese
30.1.09 - 2.DHAP
18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset)
16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust
Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst.
www.manuelonline.de

www.manuelonlineblog.wordpress.com

Mit Zitat antworten
  #588  
Alt 09.01.2009, 14:03
Benutzerbild von Aldente
Aldente Aldente ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 21.01.2008
Ort: NRW
Beiträge: 326
Standard AW: Neu hier

Hi Mano,

Daumen sind gedrückt - Du packst das!

LG, Aldente
Mit Zitat antworten
  #589  
Alt 09.01.2009, 14:43
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 23.09.2007
Ort: Düsseldorf
Beiträge: 2.537
Standard AW: Neu hier

Kla!!! liber Mano,
Daumen sind gedrückt
mit alle beste wünche.: engel:
Beba
__________________
Mit Zitat antworten
  #590  
Alt 09.01.2009, 19:22
Benutzerbild von Erzangie
Erzangie Erzangie ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.05.2008
Ort: Grevenbroich
Beiträge: 358
Standard AW: Neu hier

Ich drücke auch meine Daumen für Dich. Ich habe zwar noch nicht bei dir geschrieben, aber nach dem, was ich von Dir bisher gelesen habe, bin ich überzeugt, dass du das packst :-)

Viele liebe Grüße

Erzangie
__________________

Angie

Nodales Marginalzonenlymphom
Stadium 3A
Diagnose 6/08 (endlich)
Therapie: watch and wait
ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie
6x R-Bendamustin + 2x R
KOMPLETTE REMISSION 05/11
Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab



Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln...
Mit Zitat antworten
  #591  
Alt 13.01.2009, 21:55
Benutzerbild von sonnenschein77
sonnenschein77 sonnenschein77 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 03.12.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 27
Daumen hoch Wie geht es Dir ???

Hi Mano,
wie geht es Dir denn? Wie verträgst Du die Behandlung?
Konntest Du aus dem Krankenhaus raus ?
Ich drücke Dir so die Daumen, dass alles gut anschlägt und
Du Dich zu Hause erholen kannst zwischendurch.
Bleib' stark. Du hast noch viel vor.
Ich drück' Dich und schicke viel Kraft für Dich.
Liebe Grüße von Kathrin
__________________
11/2005 diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom
Stadium Ia
6 R-Chop, 100%ige Remission seit 01/2006
Mit Zitat antworten
  #592  
Alt 18.01.2009, 19:41
Benutzerbild von Manolito
Manolito Manolito ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 14.11.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 459
Unglücklich AW: Neu hier

ich sag nur zwei worte: oh oh

himmel...was macht man mit mir?
am 9.1. viel bei mir ja der startschuss und ich bekam meine erste ladung...und das kann man wirklich so ausdrücken.es hat mich sowas von umgehauen,dass ich erst heute in der lage bin auch nur irgend etwas auf die reihe zu kriegen.
die eigentliche chemogabe und so war kein problem,habe ja meinen port und der funktioniert tadellos.was ich nicht dachte ist das die DHAP schon "etwas" doller ist als das was ich bisher bekommen habe(BEACOPP).
das cisplatin hat mich im warsten sinne des wortes erschlagen.ich konnte nichts mehr machen,nicht denken,keine entscheidungen treffen und wurde promt am dienstag mit drei neupogen-spritzen nach hause entlassen.wenn ich niemanden hier gehabt hätte wäre ich warscheinlich verreckt.so ist das wohl,wenn man in die große stadt zieht und die heimat hinter sich lässt.da kann sich auch die mami nicht kümmern.ein beklemmendes gefühl,finde ich.
naja,zum glück gings ja gut und ich wurde hier prima aufgepäppelt und mein papierkram wegen krankenkasse und co wurden auch erledigt.

sonst habe ich hier ja nicht viel mit bekommen und werde mal noch ne minute schmökern,aber dann ruft die couch schon wieder.

ich grüße euch erst mal alle,die ihr an mich denkt und mich grüßt.

sonnenschein,danke für deinen gb-eintrag,hab mich gefreut

LG,Manolito
__________________
Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF
seit Juli 2007 in Remission
Rezidiv November 2008
09.1.09 - 1.DHAP
22.1.09 - Stammzell-Apharese
30.1.09 - 2.DHAP
18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset)
16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust
Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst.
www.manuelonline.de

www.manuelonlineblog.wordpress.com

Mit Zitat antworten
  #593  
Alt 18.01.2009, 22:11
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 29.04.2007
Ort: Am Tor zum Odenwald
Beiträge: 3.048
Standard AW: Neu hier

Hi Mano,

ja das DHAP hat es echt in sich, ich habe davon insg. 4 bekommen. Mich hat es auch jedes Mal vom Schlitten gehauen. Nichts ging mehr...mal eben zur Toilette...gefühlte Mount Everest Besteigung
Und ich habe immer lange gebraucht um mal wieder geradeaus zu gucken. Eigentlich war immer nur die letzte Woche, also die Woche vor der neuen Chemo mit aktivem Leben zu bezeichnen.

Nun habe ich schon die 2. IEV und ich muss sagen, es geht mir psychisch besser und auch körperlich. Letzteres würde ich jedoch auf Anaresp schieben, ein Erypoetin. Ist wie Doping

Für die Leukos bekomme ich Neulasta. Um die Stammzellen anzukurbeln hatte ich jedoch die Aufgabe mir morgens und abends Neuogen zu spritzen, 10 Tage lang.

Alles Liebe
Beate
Mit Zitat antworten
  #594  
Alt 20.01.2009, 15:40
Benutzerbild von Manolito
Manolito Manolito ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 14.11.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 459
Standard AW: Neu hier

wenn du das auch spritzen musst kannst du mir vielleicht noch nen tip gegen die furchtbaren knochenschmerzen geben,die mich im moment ereilen.kann kaum nen klaren gedanken fassen.was soll ich nur machen?

hatte die ganze letzte nacht nasenbluten,wegen noch 11000 übrig gebliebenen thrombos.hab gestern gleich ne transfusion bekommen.morgen muss ich wieder zur bb-kontrolle.es nervt im moment einfach alles.

zum glück soll ich nur 2 DHAP´s bekommen.hoffe,die reichen..

seid lieb gegrüßt

Mano
__________________
Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF
seit Juli 2007 in Remission
Rezidiv November 2008
09.1.09 - 1.DHAP
22.1.09 - Stammzell-Apharese
30.1.09 - 2.DHAP
18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset)
16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust
Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst.
www.manuelonline.de

www.manuelonlineblog.wordpress.com

Mit Zitat antworten
  #595  
Alt 20.01.2009, 16:13
Benutzerbild von Barbara_vP
Barbara_vP Barbara_vP ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 25.12.2003
Ort: Alfter
Beiträge: 1.130
Standard AW: Neu hier

Hallo Mano
lass dich vorsichtig umarmen
Barbara
__________________
Liebe Grüße
Barbara
Mit Zitat antworten
  #596  
Alt 20.01.2009, 18:37
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 29.04.2007
Ort: Am Tor zum Odenwald
Beiträge: 3.048
Daumen hoch Du schaffst das

Hi Mano

die Knochenschmerzen kommen vom Neupogen. Ich war darauf gefasst, jeder hatte sie mir prophezeit... nur sie kamen nicht. Dafür war mir oft flau und kodderig zumute. Im Waschzettel stand, dass es das als NW auch gibt.
Gegen die Schmerzen hilft wohl nur ein Schmerzmittel, ich würde Novalgin Trpf. nehmen, das ist seit über 30 Jahren auf dem Markt und ist gut erprobt, ein Klassiker eben. Ich nehme immer 30 Tr. - wurde auch immer in der Klinik gegeben.

Aufmunternde Grüsse
Beate
Mit Zitat antworten
  #597  
Alt 20.01.2009, 21:23
Benutzerbild von sonnenschein77
sonnenschein77 sonnenschein77 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 03.12.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 27
Daumen hoch Ich hoffe, die Ärzte können Dir helfen

Hi lieber Mano,
das hört sich alles sehr anstrengend an, was Du jetzt durchmachen musst.
Ich hoffe, dass Du von den Ärzten bestmöglichst eingestellt wirst, damit
die Nebenwirkungen so gering wie möglich bleiben.
Viel Kraft und verlier' nicht den Mut. Es kommen wieder bessere Zeiten.
Ganz viele liebe Grüße von Kathrin
__________________
11/2005 diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom
Stadium Ia
6 R-Chop, 100%ige Remission seit 01/2006
Mit Zitat antworten
  #598  
Alt 23.01.2009, 12:03
Benutzerbild von Manolito
Manolito Manolito ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 14.11.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 459
Standard AW: Neu hier

ihr lieben alle,

ich habe wieder ein Etappe geschafft.

Am Mi war wieder BB-Kontrolle und da hat man mich gleich da behalten,weil die Werte für die Stammzellen gut waren.
Allerdings hat man wieder etwas für meine "Was-man-alles-so-ertragen-kann-Skala" getan.Wegen meiner schlechten Venen sollte ich auch einen Shaldon bekommen. Nach dreimaligem stechen auf der rechten Seite wollte man mir einen an der Leiste legen.Ich habe regelrecht gebettelt,dass sie es auf der linken Seite versuchen sollen.
Nach insgesamt 3 Stunden hat es dort endlich geklappt.Allerdings sehe ich jetzt aus wie Quasimodo.Die Versuch-Seite ist geschwollen und schmerzt wie wenn man Zug bekommen hat.Ist aber auszuhalten.

Gestern war dann Stammzell-Apharese.Zum Glück haben Sie gleich genug bekommen,so dass mir weitere Quälereien erspart bleiben.Danach durfte ich etwas schlafen und nach BB-Kontrolle und Katheter ziehen wollten Sie mich los werden und ich durfte nach Hause.
War so aufgeregt und froh,dass ich mit der Portnadel von der letzten Transfusion los gerannt bin.Im Aufzug fiel mir das dann auf und ich bin noch mal kurz zurück und hab sie ziehen lassen.

Jetzt steht erst mal ausruhen auf dem Plan,bevor es am 29. wieder rein geht.Die 2. DHAP soll am 30.1. starten.


Puh,bin froh das ich diese Etappe geschafft habe.Stolz bin ich natürlich auch und habe mir nen Shaldon mit geben lassen.Wie Du,Beate

LG,Manolito
__________________
Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF
seit Juli 2007 in Remission
Rezidiv November 2008
09.1.09 - 1.DHAP
22.1.09 - Stammzell-Apharese
30.1.09 - 2.DHAP
18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset)
16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust
Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst.
www.manuelonline.de

www.manuelonlineblog.wordpress.com

Mit Zitat antworten
  #599  
Alt 23.01.2009, 13:09
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 29.04.2007
Ort: Am Tor zum Odenwald
Beiträge: 3.048
Standard AW: Neu hier

Hi Mano,

find ich klasse dass Deine Werte schon nach so kurzer Zeit für die Apharese brauchbar waren

Ja das Legen des Shaldon ist schon eine kleine Geburt war ja bei mir auch so. Ich lag über eine gute Stunde, mit dem Kopf deutlich tiefer damit sich die Venen füllen, auf der Pritsche und 2 Docs stocherten da rum.
Aber 3 Std. Respekt...
Die Schwellung war noch einige Tage da und bis vor wenigen Tagen war die Stelle noch druckschmerzhaft. Aber die Zeit tut ihr übriges dazu und inzwischen denk ich nicht mehr daran, ausser beim eincremen, denn an der Stelle hat sich eine kleine Narbe gebildet. Dachte erst es ist ein Pickel

Ich fand den Shaldon beeindruckend, meine Mädels haben sich gegraust als ich ihn vorführte da gucken die durchaus mal nen Horrorstreifen und wenn dann das wirkliche Grauen sich zeigt nehmen sie die Beine in die Hand.
Ich hörte "oh Mama das ist voll scary"

Weiterhin gutes Gelingen und liebe Grüsse
Beate
Mit Zitat antworten
  #600  
Alt 23.01.2009, 21:30
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 23.09.2007
Ort: Düsseldorf
Beiträge: 2.537
Standard AW: Neu hier

Halloooo
Lieber Mano
Zeit parr Tage habe bin aof den weg
Dich zum besuhen
aber meine Mädels hir
haben mir die Kopf vedreht

Wen ich es Lese
wass Du un Beate mit mahst
kommen mir die erinerunge aus
meine Zeiten zurück
Es hatt gedauert bis Ich mich erholt habe
danach,Aber das ganze leid
hatt Gute HEPPYEIND gebracht
Bis vor 2 Jahre zurück
haben mich alle dieses leid begleidet
und Ich habe es geschworen
falls mich der Sch....wieder mal erwichen solte
Ich mache keine Terapi mehr
Aber jezt 6 Jahre danach
denke Ich in gegenteil
Lieber Mano
es ist schwehr
aber Du werdst das schaffen!!!!
Freuhe Dich aof das Neues Leben.
Soooo mein Lieber Mano
Ich habe mir Urlab gegünt
und werd mich 3 Wochen nicht mehr melden
aber meine Daumen werd ich mit nehmen
und weiter hin für Dich drucken.
Alles liebe
deine Beba
__________________
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 23:47 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2026, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55