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#601
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Hallo Karl
Da hast Du bestimmt was übersehn ich habe Lungenkrebs seit Okt 08 . Nichtkleinzellig T2N2M0 nicht zu Operieren .Zur Zeit habe ich eine neue Chemo .Nun muss ich warten. Nettie |
#602
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Hallo Nettie,
tut mir ja leid das du jetzt mit deinem Zuckerwert so viel trödel hast, aber es kann wirklich vom Cotison kommen. Ist er denn jetzt schon runter gegangen? Das du heute deine Chemo gut vertragen hast freut mich. Ich drück dir die Daumen das du keine NW bekommst. alles liebe für dich Sabine |
#603
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Liebe Nettie
Ich finde Deinen HB-Wert auch extrem niedrig. Meine Mutter hat bei diesem Wert IMMER eine Blutkonserve bekommen. Ich drücke Dir die Daumen, dass es heute besser geht. Alles Liebe Thessa
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Meine Mutter, ED 03/08 Adenokarzinom nicht operabel; T4N3M0. Chemokonzept: seit 03/08 Carboplatin/ Vinorelbine, Umstellung aufgrund von Versagen von Carboplatin auf Taxotere am 22.07.08. Letzte Chemo am 27.11.08 - nun watch and wait. ![]() 14.01.: Lunge fast tumorfrei, multiple Hirnmetastasen, 10 Ganzhirnbestrahlungen ab dem 22.01. ![]() ![]() ![]() 1946 - 2009 |
#604
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Hallo, Nettie!
Vor allem, wenn dein Hb mehr oder weniger dauerhaft so niedrig ist, solltest du mal nachhaken - ich finde ihn wirklich äußerst niedrig! Dexamethason wirkt sich ungünstig auf den Blutzucker aus - das war bei meiner Mutter auch problematisch, da sie ohnehin schon Diabetes 2 hatte. Der HA hatte das jetzt nicht so überbewertet (vor allem in Anbetracht der Gesamtsituation - die Werte waren jetzt auch nicht erschrecken), aber im KH hat man sofort "Vorsicht, Diabetiker" geschrieen - mit allem, was dazugehört ... Meiner Mama (die ja eh schon so appetitlos und untergewichtig war) dann auch noch Diätjoghurts und "abgestandes" Wasser gegeben ... Säfte? Aber nur auf eigene Verantwortung von zuhause ... Was nimmst du denn? Fortecortin? Das hatte meine Mama, 3 x tgl. 4 mg ... Meinst du nicht doch, du solltest dich mal nach einem anderen Doc umsehen? Irgendwie ist das doch alles nicht so optimal bei diesem ... Die NW, die nicht allzu ernst genommen werden, das niedrige Hb ... Wie hoch ist denn eigentlich dein Ferritin? Wurde das mal gemessen? Der Eisenspeicher kann selbst bei "normalem" Hb erniedrigt sein, weil der Körper das fehlende Eisen dort herauszieht ... Ich halte dir die Daumen, dass sich die NW diesmal in erträglichen Grenzen halten! Alles Liebe, ich drück dich mal so vorsichtig, dass nichts verrutscht ... Karin
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"Das Leben ist keine Autobahn von der Wiege bis zum Grab, sondern ein Platz zum Parken in der Sonne." (Phil Bosmans) |
#605
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Also ich danke Euch für die liebe Umsorgung.
Ich habe heut schon zweimal mit dem Doc telef.und da hat er gesagt ich soll noch 2x20 einheiten Spritzen er hat mir seine HandyNr gegeben falls noch etwas ist und morgen früh muss ich in die Sprechstunde.Er möchte den Zucker einstellen.Muss ich da etwa in die Klinik ? Zur Zeit geht es mir gut was die NW anbetrifft ich hoffe das bleibt auch so . Alles liebe Nettie |
#606
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Grüß Dich Nettie,
ich habe zwar wenig Erfahrung mit Krebs (ca. 1 Jahr, 6 Chemos und eine Operation), dafür habe ich viel Erfahrung mit Diabetes. Ich bin Typ I seit über 30 Jahren. Und einiges verstehe ich an Deinen Angaben nicht. Du schreibst von einen HBA1C-Wert von <= 8, andererseits von einem Wert von 36 mmol. Das passt nicht zusammen. Ich rechne noch in der klassischen Kategorie, in mg/dl. Und wenn ich Deinen Wert umrechne, dann komme ich auf rund 650 mg/dl. Und das ist im Bereich der Gefährlichkeit. Bist Du in der intensivierten oder in der klassischen Therapie? Und was für ein Spritz-Essprofil verfolgst Du? Bist Du Typ I oder II? Ich habe während meiner Chemos auch Kortison gegen die Nebenwirkungen bekommen, Intravenös mit den anderen Chemikalien. Mein Blutzucker ist auch ordentlich explodiert. So 12 Tage nach der Chemo fing es an, besser zu werden. Aber auf meinem normalen Profil bin ich immer noch nicht. Und die letzte Chemo ist 8 Wochen her. Was mich weit nach vorne gebracht hat, ist der Umstieg auf ein analoges Insulin. In Verbindung mit der intensivierten Therapie. Erkundige Dich mal. Ich bin mir sicher, dass es da noch einiges an Potenzial gibt. Viele Grüße Michael Wilhelm |
#607
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Hallo Ihr lieben
Brigitte- Ich brauche nicht in die Klinik muss aber wie Du geschrieben hast die Mahlzeiten einhalten und vier mal am tag Spritzen um wieder runterzukommen . Am Montag muss ich mit dem Zuckerrheft wieder zum Doc . Zu meiner Chemo es geht mir gut ich habe kaum Brechreiz bin nur müde und kaputt.Was aber auch vom Zucker kommen kann.So gut gings mir noch nie nach der neuen Chemo ich bin heute sogar selbst zum Arzt gefahren . Alles liebe Euch allen Nettie |
#608
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#609
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Hallo Netti,
das mit der Zucker ist ja nicht so schön aber ansonsten freue ich mich ganz dolle für dich. Ich hoffe es bleibt so. Alles liebe Iris
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Vergangenheit wie Zukunft sind nur Formen der Gegenwart |
#610
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Hallo Conny
Ich bin Dir nicht böse und ich habe bis jetzt noch kein Mondgesicht . Vielen Dank Euch allen für die guten Wünsche. Tschüss Nettie |
#611
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Liebe Netti,
das mit dem volleren Gesicht ist auch gar nicht so schlimm. Natürlich sieht der den es betrifft das mit Sicherheit auch wieder anders. Ich fand es bei meinem Mann gar nicht schlimm. Wichtig war mir, das wir die Nebenwirkungen im Griff hatten und im Grunde war ihm das auch wichtig. Alles liebe für dich und eine hoffentlich einigermaßen beschwerdefreie Zeit. Iris
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Vergangenheit wie Zukunft sind nur Formen der Gegenwart |
#612
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Liebe Nettie,
ich laß dir mal schnell liebe Grüße hier, ich hoffe du kannst das WE ohne NW verbringen. alles liebe Sabine |
#613
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Liebe Nettie,
schreib doch bitte mal kurz, wie's dir geht, ja? Ich hoffe, du bist zu beschäftigt, um zu schreiben, weil es dir im Moment verhältnismäßig gut geht *ganzfestdaumendrück* ... Ich wünsch dir was, vor allem Sonne im Gesicht und in deinem Herzen ... Karin
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"Das Leben ist keine Autobahn von der Wiege bis zum Grab, sondern ein Platz zum Parken in der Sonne." (Phil Bosmans) |
#614
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Hallo Ihr lieben
Danke das Ihr Euch Sorgen um mich macht. Sabine -meine Daumen sind für morgen am anschlag. Mir gehts nicht schlecht .Die Schmerzen sind wieder da hab wieder ein Morphium Pflaster drauf.Ich hab immer bedenken das die Chemo nichts bringt da die Schmerzen immer eine Woche nach der Chemo wiederkommen . Am 30.03 hab ich meine letzte Chemo dann wird ein CT gemacht. Ich bin nur noch müde und liege den ganzen tag auf dem Sofa ob das von der Chemo kommt oder am Wetter liegt weis ich nicht. Mit dem Zucker muss ich immer noch 4x am tag Spritzen aber die werte sind fast wieder im normalbereich.Morgen muss ich zum Arzt mal sehn was er sagt. Morgen muss ich auch in mein Büro und mal etwas tun mich graust es schon das ich einschlafe. Aber ich habe meinem Chef bis jetzt noch nichts von meiner Krankheit gesagt. Erstensmal brauche ich das Geld und dann hab ich noch eine Aufgabe und etwas abwechselung.Da ich nur 6Std in der Woche arbeite und ich in Chemnitz alleine bin kann ich auch mal eine Woche nichts tun das ist mein Glück. Alles liebe und einen schönen Sonntag noch ,bei uns regnet es seit heute morgen.Nettie ![]() |
#615
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Liebe Nettie,
ich schicke dir ein paar warme Sonnenstrahlen....und positive Gedanken rüber. ![]()
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Liebe Grüße Marita |
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