![]() |
![]() |
#6361
|
|||
|
|||
![]()
Guten Morgen Ihr Lieben,
Bin heute mal wieder extrem schlapp, wackelnde Beine und Hängearme ![]() Übermorgen ist die 9. Paclitaxel, dann noch 3 und ich hoffe beim Dreiwochen Rhythmus kommt die Kraft bzw. Erholung wieder. Aber es ist natürlich jammern auf hohem Niveau, das weiß ich. Ich habe keine Übelkeit, Schmerzen etc. aber es nervt wenn man vom Kopf her meint man kann noch alles und in der Praxis geht gar nix.....ich beneide diejenigen von euch die noch Sport ausüben können bzw. lange Spaziergänge, Gartenarbeit usw. Dieses Auf und Ab mit meinen Gefühlen und Empfindungen kann ich auch noch nicht richtig einordnen...mal macht mir die ganze Situation nichts aus und ich komme mir stark vor und dann wieder könnte ich den ganzen Tag nur heulen und zerfließe in Selbstmitleid, da könnte ich mich selber ![]() Sorry ihr lieben Mitkämpferinnen, ich weiß ihr braucht eure Kraft auch für eure Kämpfe gegen das Olle Krustentier und ich Jammer euch immer wieder voll. Danke für eure Geduld und den Zuspruch der immer wieder kommt. Ich weiß nicht was ich ohne euch machen würde..... Liebe Grüsse und einen schönen Tag ohne NW und wenn nur ganz ganz minimale Schnuppe22 Tina ![]() |
#6362
|
|||
|
|||
![]()
@ alle hier....
ach Mensch es ist doch einfach nur zum Haareraufen, oder? Sorry, aber ich weiss ja auch wovon ich schreibe. Es tut einfach auch nur mal gut zu schreiben, was man denkt. Mir hat man jetzt am Do auch mitgeteilt, dass ich erneut mit Chemo behandelt werde. Meine OP vor zwei Wochen ist sehr gut verlaufen, (Reduktionsplastik gesunde Seite, Ablatio erkrankte Seite Rezidiv), Wundheilung sehr gut, Brustwarze durchblutet, keine entzündeten "Kummerecken",...alles gut,...ich war so fest überzeugt an der Chemo vorbei zu kommen,....bin so traurig,...meine letzte Chemo vor 4 Jahren war leider auch die Hölle...nun gut, man geht dadurch, weil man leben und kämpfen will und muss, ...alleine schon der Kinder und der Familie wegen,...ach ich liebe euch alle, und wir alle, auch ihr da draussen, wir schaffen es, ob das erste oder zweite mal... ich denk an euch und drücke euch. "Nur starke Menschen bekommen schwere Wege" hat mir heute eine Bekannte als Karte mit einem Blumenstrauss geschickt! Ich hoffe ihr seid mir für meine heutigen Worte nicht böse, aber es musste einfach mal raus. Ganz liebe Grüsse, ganz viel Kraft, für die einen die es geschafft haben weiterhin, für die anderen, die mittendrinn stecken,- bald habt ihr es geschafft- und für die, die erst anfangen, wir schaffen es auch, (wieder) Kopf hoch |
#6363
|
||||
|
||||
![]() ![]() ![]() auch ich melde mich noch Mal ![]() ![]() ![]() Vielen Dank für Eure netten Antworten ![]() ![]() ![]() Meine Husten ist so gut wie weg, aber mein Schnupfen ist zwar besser, aber er hält sich noch, will offensichtlich noch etwas bei mir bleiben ![]() Hatte gerade mein Gespräch beim OnkoDoc und hatte Blutabnahme. Meine Leukos waren heute das erste mal bei 2.000, so niedrig hatte ich sie noch nie. Der Arzt meinte aber, dass wäre nicht so schlimm, da ja heute Tag 14 wäre und er denkt das hängt auch noch mit meinem Schnupfen zusammen. Ansonsten ist er mit meinen Werten sowie meiner körperlichen und seelischen Verfassung sehr zufrieden ![]() Mal sehen was kommt, muss ihm ja glauben was er mir erzählt ![]() Wie lange sitzt man in einer Doc Chemo? Mir wurde gesagt mindestens 2 Stunden, da die erste sehr langsam läuft und die Herceptin dann auch noch einmal 2 Stunden, aber auch nur bei der ersten. Danach würde es schneller gehen, aber 5 - 6 Stunden sollte ich einplanen. Was macht man die ganze Zeit, besonders wenn man bei der DOC diese Handschuhe anhand? Darf ich Pipi machen gehen ![]() ![]() So jetzt muss ich es aber schaffen, meine restliche Erkältung los zu werden, damit meine Blutwerte wieder rauf gehen und sollte noch einmal jemand mit einem nur so klitzekleinen Schnupfen o. ä.in meiner Türe stehen, der darf erst gar nicht rein. Ich möchte keine der letzten 3 Chemos verschieben, da auch sonst unser Urlaub auf der Kippe steht ![]() Das was hier einige schreiben bzgl. der Verlust der Haare, dass ich schon ein Einschnitt in unser Äußeres. Aber dennoch, die Haare kommen wieder und das dann umso schöner. Ich war nach dem Abschneiden/Rasieren sehr überrascht, musste nicht weinen und habe mich mittlerweile dran gewöhnt. Das nervöse Gefühl im Bauch, wenn man das erste Mal die Perücke präsentiert, dass kenn ich auch. Ich war total aufgeregt; morgens hatte ich noch meine alte Frisur (lockiger, dunkelblond) und mittags als ich die Kinder aus Schule und KiTa abgeholt habe, hatte ich glatter, glänzende und dunkelblond/hellblond gesträhnte Haare. Aber es ist super angekommen, die meisten haben gedacht ich habe "nur" ein neue Frisur, es ist niemandem aufgefallen und ich habe bisher nur Lob bekommen. War letzte Woche beim Frisör meine Spitzen schneiden ![]() ![]() ![]() So jetzt habe ich euch wieder genug zugetextet ![]() ![]() ![]() Bis bald Eure Michi ![]() ![]()
__________________
HOFFNUNG Begegne dem, was auf dich zukommt, nicht mit Angst, sondern mit Hoffnung.....(Franz von Sales) LEBENSREISE Zwei Dinge bestimmen, wohin unsere Reise geht- die Kraft der Träume und der Wind des Schicksals. (Verfasser unbekannt) |
#6364
|
||||
|
||||
![]()
Hallo liebe Amazonen,
ein schönes WE mit schönem Wetter ist vorbei und ich wünsche euch allen die kommenden Tage ohne Ängste und heftigen NW`S! ![]() Tag 3/4 nach der dritten FEC habe ich gut hinter mich gebracht, war gar nicht soooo verwirrt diesmal und der Tatort gestern Abend war eh so ein Schmarrn, den ich im Normalzustand schon nicht verstanden hätte, so dass ich um 21.30 Uhr ins Bett gefallen bin! UND.....ich habe das erste Mal seit Wochen wieder 8h durchgeschlafen ohne Schwitz und Unruhe, ich glaube die neuen Bachblütentropfen helfen jetzt schon! ![]() Haben mir in der ersten Zeit, in einer anderen Mixtur gegen Wut etc., schon gute Dienste geleistet! Was ich sonst noch alles tue um die Chemozeit gut hinter mich zu bringen, vielleicht passt ja das ein oder andere zu euch: -jeden Tag an die frische Luft und flott marschieren, egal was für Wetter ist -weiterhin den Sport treiben...Yoga, Pilates, Hantel.....wie zuvor Das alles pumpt Sauerstoff in euren Körper und ins Blut...WICHTIG! ![]() (natürlich immer alles nach Tagesform!) -Osteophatie -Massagen Und bei einem seelischen Durchhänger: ![]() Freunde mit grossem Herz und geduldigen Ohren, grosse Packung Schoki oder Riesenpizza! ![]() So und weil ich ja so klug daher schreibe....das Rauchen (immer noch 5 Stück/Tag!) kann ich nicht lassen! ![]() Habt ihr nicht einen oder mehrere Tipps wie ihr es geschafft habt? ![]() Wäre echt froh dieses blöde Laster mal endlich zu lassen.... Eure Filsi! ![]() Geändert von gitti2002 (12.06.2013 um 17:37 Uhr) Grund: direkte Empfehlung |
#6365
|
||||
|
||||
![]()
Mist. Tag 18 und nun hat es mich doch erwischt (also war doch kein Kirschsaft im Beutel).
Heute waren nach dem Haarewaschen ungefähr 3mal so viele Haare im Sieb wie normal. ![]() Und sobald ich mir in die Haare fasse, habe ich gleich wieder welche in der Hand. Übermorgen bekomme ich meine Perücke, bis dahin muss ich mit dem Geriesel noch irgendwie zurechtkommen. Ich sollte heute wohl nochmal mit dem Tuch herumexperimentieren, denn für meine Beanie-Mütze ist es ja viel zu warm. @filsi: Ich hab beim Tatort schon am Anfang nicht richtig aufgepasst und hab dann auch gar nichts mehr kapiert. |
#6366
|
||||
|
||||
![]()
@ wkzebra
Schneide die sofort ab sonst hast du die überall im Essen und so! ![]() Es ist wirklich nicht so schlimm und dann gehst du hoch erhobenen Hauptes an jedem Spiegel vorbei und sagst: "Na und...... ich finde mich schön und was sind schon Haare im Vergleich zum Leben!?" ![]() |
#6367
|
||||
|
||||
![]()
Hi Kumira,
Die Warnung hätte ich auch gerne gehabt. Genau die Nebenwirkungen hatte ich auch, habe mir die Medikamente dann nach Gefühl gekauft. Die NW bleiben ja nur ein paar Tage. @wkzebra, Dass mit den Haaren ist nachher so ätzend, dass man nach einer Rasur nur bettelt ![]() War eben mit der Perücke das erste Mal draußen und habe eine Bekannte getroffen. Sie meinte : Na, eine neue Frisur? Ich antwortete : Notgedrungen, ich habe Brustkrebs. Darauf meinte Eva dass man das überhaupt nicht sieht und die Perücke ganz toll wäre. Da habe ich wieder gestrahlt. ![]() Zu Hause werde ich aber wieder oben ohne gehen, ist irgendwie angenehmer und meinem lieben Mann stört das nicht. Ich bin immer noch der Mensch wie vorher, süß ![]() Gehe gleich meinem Kollegen bei seiner Karateprüfung zum Gelbgurt zuschauen. Ich hoffe nächste Woche wieder selbst einsteigen zu können, der 2. DAN wartet Seid alle geknuddelt, Claudia:knuddel |
#6368
|
||||
|
||||
![]()
Bis jetzt geht es - es fällt nichts von alleine, nur wenn ich reingreife. Haarspray sei Dank...
Morgen muss ich irgendwie noch so überstehen - abends ist noch eine Geburtstagsparty, da will ich nicht mit Sträflingsfrisur auflaufen. Ich hoffe, es hält noch bis dahin und ich zieh mir beim Haarewaschen nicht alles raus... Im schlimmsten Fall muss doch ein Tuch herhalten. Inzwischen hab ich auch raus, wie man aus dem HAD-Schlauch einen Piratenlook macht. Muss ich also doch nicht als kahle Banditin durch die Gegend ziehen. Mittwoch muss ich bis nachmittags auch noch so zurechtkommen, nach Feierabend ist dann alles scheixxegal - dann kommt meine Perückenfee. Ich glaube auch nicht, dass mein Mann zum Rasierer greifen würde und ich mach das selbst auch nicht. Bisher hab ich nur überlegt, ob ich den losen Kram mit dem Kamm rauskämmen soll. Mal eine Frage an die, die ihre Haare schon los sind: wie pflegt ihr die Kopfhaut? |
#6369
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Lieben,
Da bin ich nochmal. Jetzt weiß ich warum ich so schlapp bin, 38,2 Grad Temperatur ![]() ![]() Liebe Grüsse von einer ratlosen Schnuppe Tina |
#6370
|
|||
|
|||
![]()
@filsi Spannend! Was Du alles zusätzlich nimmst! Zuvor habe ich von einigem noch nichts gehört. Bis auf die Aminosäuren konnte ich alles recherchieren. Was machen die denn? Da ich an einer Studie teilnehme, wurde ich gebeten, nichts zusätzlich zu nehmen - ausser Vitamin D und B6.
Daher verbleibt mir nur Yoga und der Crosstrainer an der offenen Tür. Lymphdrainage ein Mal die Woche. Dazu kommt gefiltertes, energetisiertes und mit Sauerstoff versetztes Wasser, das ich trinke, eine Magnetmatte, auf die ich mich vier Mal am Tag lege sowie Bäder mit diesem Badesalz, die ich täglich nehme. Nicht zu vergessen - ich habe die Ernährung auf vegan umgestellt - nach den vielen Empfehlungen auf nutritionfacts. Das ist mein Beitrag - und nicht alles ist wissenschaftlich abgesichert und belegt. Fürs Emotionale - mein Göttergatte, mein Sohn, meine Familie und meine Freunde sind die Quelle meiner Freude. ![]() Zum Rauchen: 5 Stück pro Tag sind doch schon einmal super! Es gibt eine Raucherentwöhn-Hotline. Vielleicht wäre es gut, da anzurufen und zu fragen, wie man die letzten 5 auch noch aufgibt? Ich könnte mir vorstellen, dass es darum geht, alternative Handlungsmuster zu entwickeln und einen Ausgleich zu finden. ![]() @ wkzebra Wenn die Haare kurz oder ab sind, wird es ganz schön kühl am Kopf. Ich fand es spannend, meinen Schädel ohne zu sehen. Ich komme mir vor wie ein Buddhist. @ kumira Gute Besserung! Diese Verwandten - unglaublich! @ Taloya Gell, die Tage bevor die Therapie los geht, sind besonders streng. Ich stell mir die Chemo so vor, dass sie dem Körper hilft, den Krebs zu vernichten. Yeah! @ Schnuppe22 Die 8. Pacli fand ich diese Woche besonders anspruchsvoll - viel mehr Schwäche habe ich gespürt und es hat 4 Tage gedauert, bis ich das Gefühl von "Ich-kann-aufstehen" hatte. ![]() @ Heimi Prima! Herzlich Willkommen zu Hause! Magst Du vom Bestrahlungs-Gespräch berichten? @ Maike83 "Alles geht über den Knüppel" ![]() @ LuLu1973 Herzlich Willkommen! Bei mir ist es genau umgekehrt: Ich habe 8 von 12 wöchentlich Paclitaxel intus und ich werde E/C bekommen. Ich habe Angst vor E/C. ![]() @ Pansy Herzlichen Glückwunsch zur bewältigten Chemo! ![]() ![]() |
#6371
|
||||
|
||||
![]()
Naja, spannend finde ich das irgendwie nicht. Ich steh auch bei Männern nicht auf kahle Schädel - und für mich finde ich das erst recht nicht erstrebenswert. Nützt aber nichts, mit der Tatsache muss ich mich ja irgendwie abfinden.
Mal sehen, wie mein Kopfkissen morgen früh aussieht und was nach dem Duschen noch auf dem Kopf übrig ist... |
#6372
|
|||
|
|||
![]()
Guten morgen zusammen :-)
Ich bin aus dem Bett gefallen *lacht Darum schau ich mal mit einem Kaffee rein. Heute feier ich Bergfest bei meinen Bestrahlungen. Man - was die Zeit vergeht. Ansonsten gehts mir gut. Die Müdigkeit wird auch weniger, ab und an komme ich sogar ohne Mittagsschlaf aus. Seit ein paar Tagen habe ich meine Perrücke an den Nagel gehangen. Meine Haarfärbeaktion war erfolgreich - Lotte strahlt wieder in rot. Und es war gar nicht komisch, wie ich erst dachte, das erste mal mit so kurzen Haaren auf die Strasse zu gehen. Bekannte und Freunde finden es sieht toll aus - und alle anderen können mich mal. Bei der Bestrahlung hat die Frau, die mich immer abholt 2 mal geschaut - man sieht trotz allem irgendwie ja anders aus. Habe ich gesagt, meine Haare habe ich zu Hause gelassen ![]() Meine Fimgernägel sind super nachgewachsen - waren ja auch nur 2 etwas in Mitleidenschaft gezogen. Fußnägel sind noch sehr angegriffen - aber dank Nagelhärter und Lack sieht man nichts. Komisch, aber irgendwie kam das erst nach der letzten Chemo so richtig durch. Dafür wachsen meine unteren Wimpern, die ja ausgefallen sind, wie wild und sind nach 12 Wochen wieder super. Von den restlichen Haaren am Körper habe ich ja schon berichtet. ![]() @ MurmelKayar * Kaffee und Grillrezepte schnappt Man - nur ne Liste mit Prossecco ![]() Hätte doch ne Probe gemacht * zwinker Das mit den Füßen kenne ich auch. Wobei der linke sich mehr gepellt hat, als der rechte. Weh tat auch nichts. Hatte 3 verschiedene Cremes, mit denen ich jeden Tag Cremaktionen gestartet habe. Irgendwie hat Melkfett am besten geholfen. Geht aber nach den Chemos bald wieder weg- creme aber immer noch alle 2 Tage zur Vorsicht, da es ja doch etwas länger dauert, bis alles aus dem Körper ist. Aber toll, dass Du das mit der Übelkeit im Griff hast. Siehst Du - nicht alles muss bei Jedem kommen. Schlapp, müde und KO macht aber auch die Summe der Chemos. Ab Chemo 4 hatte ich auch das Gefühl, ich werde immer schlapper. Und auf Pelz im Mund kann man echt gut verzichten - ich weiß noch, wie das immer bei mir war. Besonders schlimm ja Weihnachten - das leckere Essen ![]() Im Moment genieße ich das Obst, was alles im Sommer angeboten wird. Gut, das fast jeden Tag ein anderer Wochenmarkt auf hat - so kann ich immer frisch einkaufen gehen. Mach weiter so - und teste schön das Grillen - dann ist es wenn wir alles überstanden haben perfektioniert* zwinker ![]() @ Virgil Huhu * rüber winkt Alles gut bei Dir ? * mal die Listen mit Dir teilt Kayar hat gut vorgearbeitet ![]() ![]() Was machen die Allergien ? Ich hoffe nichts !!! Habe heute um 10.30 Bestrahlung - das ist mein Termin. Morgen sind so viele Neue da, da haben sie mich für einmal auf den Nachmittag verschoben. Da Mittwochs ja Schatz Tag ist, fahre ich heute rüber. Muss ja dann erst morgen späten Mittag zurück. Bin froh, dass ich immer noch mit dem Auto zu den Bestrahlungen fahren kann. Meine Brust ist auch nur ganz leicht rot - sieht man kaum. Wenn das so bleibt * träum ![]() ![]() @ lohmo * Kaffee hinstellt ( in Aroma und Warmhaltekanne ![]() Alles OK bei Dir ? ![]() @ kumira Schön, dass es Dir besser geht. Ich war auch immer lange bei der Chemo. Habe ja Docataxel und Carboplatin bekommen. Um 8.15 wurde Blut abgenommen - die haben das bei mir im BZ immer morgens noch mal gecheckt. 9 Uhr EKG. 10 Uhr Port anstechen und dann gings los - war immer zwischen 13.30 und 14 Uhr erst fertig. Ich hatte was zu lesen und mein netbook mit. Das hatte ich mir selbst geschenkt, weil es schön klein ist und ich somit überall damit hin konnte. Habe mir ein paar kostenfreie Strategie Spiele drauf geladen und somit rumgespielt. Oder halt gequatscht, je nachdem wer so mit mir Chemo hatte. Und klar kannst Du zur Toilette ![]() ![]() Ohne hätte ich die Stunden gar nciht ausgehalten. Habe während der Stunden auch bestimmt 3 Tassen Tee und 1 Flasche Wasser getrunken. Ich drücke die Daumen ![]() @ wkzebra Meine bessere Hälfte hat mir die Haare rasiert- so auf 5 mm. War natürlich Wochenende als ich es nur noch ätzend fand, das die Haare überall rumgeflogen sind. Auch auf meinem Essen ![]() Die Flusen habe ich mit Babyshampoo gewaschen und danach mit Baby Öl eingecremt. Einige hier haben auch mit Aloe Vera Creme gute Erfahrungen gemacht. Bei mir haben sich auch die Rechnungen im Briefkasten andauernd die Klinke in die Hand gegeben. ( bin auch privat versichert ) Meine Chemo samt aller Medis hat immer so ca. 2000,- € gekostet. Habe mich nur geärgert, dass die Beihilfe die Medis, die ich nach jeder Chemo gegen Durchfall, für den Mund und so bekam, nicht erstattet hat, da sie nicht verschreibungspflichtig sind. Waren zwar keine Riesenbeträge, aber in der Summe... Jetzt warte ich gerade auf alles von meiner OP und dann kommen ja noch die Rechnungen für die Bestrahlung. Hoffe, alles ist da, bevor ich in die AHB fahre, damit ich das alles erledigen kann. Ich drück Dir die Daumen, dass es mit den Haaren so klappt, wie Du es brauchst ![]() @ Heimi Fein, dass es besser geht. Nur noch eine !!! Und das mit der Luftnot wird schnell nach der letzten Chemo besser und auch das mit dem Geschmack ![]() @ pansy ![]() Herzlichen Glückwunsch :-) Ja, was für ein Stress - stimmt, den hatte ich auch. Und jetzt jeden Tag zu den Bestrahlungen - zwischendurch Kontrolle beim Strahlen Dok - Kontroll CT ![]() Da kommt man zu nichts *lacht @ filsi Ich rauche auch. Habe während der ganzen Zeit mal mehr, mal weniger geraucht. Hatte genug mit der Krankheit zu tun, als mir das auch noch auferlegen zu müssen. 5 Stück ist doch super. Bei den Bestrahlungen habe ich vorher auch so ein Info Blatt bekommen - da steht drauf - nicht rauchen. Habe ich zu der Ärztin gesagt, die das Info Gespräch mit mir geführt hat, wo denn da steht, wie man aufhört. Hat sie nur gelacht und gefragt, wieviele ich rauche und es in dem Bogen aufgenommen. Genauso hat sie auf meine Frage reagiert, was sie meint, ob ich mit dem Auto zu den Bestrahlungen fahren könne. ![]() @ schnuppe Schicke Dir mal eine Runde *Kraft rüber. Ich habe auch immer alle beneidet, die arbeiten ginge, Sport machten und so. Ich habe mich wie eine 90 Jährige gefühlt und mich zum Teil auch so bewegt. Aber jeder reagiert anders, sieht man ja auch schon an den NW. Zum Glück hielten sich meine NW`s in Grenzen - auch wenn das mit dem Geschmack und der Schlappheit echt hart war. Vergeht aber nach der letzten Chemo wieder. ![]() ![]() @ zoraide Ich habe zwar an keiner Studie teilgenommen, aber mein Dok meinte auch, nichts zusätzlich nehmen, da nicht klar ist, inwieweit das die Chemo beeinflusst. Aber auch da streiten sich die Geister.- wie bei so vielem. ![]() @ allgaeu Drücke die Daumen, dass Du nächste Woche wieder einsteigen kannst. ![]() @ taloya ![]() Richtig so - drücke die Daumen, dass Du die Chemo gut verträgst und nciht so viele NW hast. Sodele - mehr sehe ich auf der Seite nicht. 2 Kaffee habe ich bei Euch getrunken - gucke immer noch gerne rein und vielleicht kann ich ja dem ein oder anderen einen Tipp geben - so als * alte Lotte ![]() Drücke allen die Daumen für keine bis wenig NW und schicke einen großen Teil meiner positiven Energie bis bald lg Lotte ![]()
__________________
![]() Ich liebe dieses Leben ![]() |
#6373
|
||||
|
||||
![]()
Moin Mädels
![]() bevor ich gleich in's KH gehe und mir zum 2. Mal den roten Gesundheitscocktail reinziehe ![]() @ Schnuppe, ich würde mir keine Medi's reinziehen und mal schnell im Brustzentrum nachfragen. @wkzebra, nicht rauskämmen. Die Kopfhaut tut weh und ich war wirklich erlöst als die Haare weg waren. Mein Schädel ist glatt wie ein Kinderpopo ![]() Wenn Dein Mann und Du das nicht machen wollen/möchten, hast Du ne Freundin???? @Lotte, vielen Dank. Meine Hand ist wieder auf Normalzustand und der Arm auch schon abgeschwollen. Am Donnerstag bekomme ich den Kompressionsstrumpf. Hoffe dann wieder einsteigen zu können. Der 2. DAN wartet ![]() So, melde mich jetzt ab und schaue morgen wenn ich zu Hause bin wieder rein. Euch allen einen schönen Tag, geniesst ihn ohne NW. LG Claudia ![]() |
#6374
|
|||
|
|||
![]()
Guten Morgen meine Lieben,
Die ersten Tage meiner letzten Chemo sind vorbei und ich kann nur sagen, ich habe und hatte kaum NW. Die Freude über das Ende der Chemo ist wohl so gross, dass sich mein Körper gar nicht getraut hat heftige NWs zuzulassen @virgil Geht es dir gut? Du hast dich schon lange nicht mehr gemeldet. Was machen deine Allergien? @allgaeu Meine Daumen sind fest gedrückt, dass es bei dir wie geplant weitergeht. So wie du hatte ich ja auch TAC und die Chemo alles in allem gut vertragen. Die Zeit ging auch rasend schnell vorbei, du wirst sehen, das wird bei dir auch so sein. @Zoraide Danke schön für deine Glückwünsche, es dauert nicht mehr lange, und dann hast du das auch geschafft! sicher halte ich euch rund um die OP auf dem Laufenden. @schnuppe Konntest du jemanden erreichen? Die Schallmauer zum Anrufen war bei mir auch bei 38^C. Drücke die Daumen. @wkzebra Die Sache mit den Haaren zieht einen am Anfang wirklich runter. Mit der Zeit fand ich aber, dass mir die Glatze ganz gut steht, ausserdem wurden einige Ähnlichkeiten mit Familienmitgliedern männlichen Geschlechts sichtbar. Ich gleiche meinem Bruder mit Haaren so gar nicht, ohne schon. Ob es an der Kopfform liegt? Mit den HAD Tüchern bin ich auch nicht zurecht gekommen, ich schlinge mir lieber lange Tücher um den Kopf und sehe dann afrikanisch aus......allerdings fehlt mir dazu die gesunde Gesichtsfarbe. @Lotte Du bist uns ja ein Stück vorraus und mir hilft es sehr zu hören, dass es dir gut geht und wie du die ganze Sache meisterst. Hut ab für deine Energie jetzt einen Umzug anzugehen. Bald sehen wir uns im After-Chemo. danke dir für deine Glückwünsche. @Lulu Toi,toi,toi für deine erste Chemo. An den Port wirst du dich bestimmt gewöhnen. Meiner hat am Anfang auch Schwierigkeiten gemacht, er musste sogar nachoperiert werden. Ich konnte mir gar nicht vorstellen, dass ich ihn mal nicht mehr spüren wurde. @Britte Toll, dass du das mit dem Wechsel durchgezogen hast. Es ist so wichtig, dass man sich gut aufgehoben fühlt. Für Arzt-und Chemofahrten hatte i h einen Taxis hein. Den habe ich allerdings nur einmal genutzt, ansonsten bin ich selbst gefahren und zu den Chemos hat mich mein Mann gefahren und wieder abgeholt. @Kayar Ich drücke die Daumen, dass sich die NWs in Grenzen halten und du dich bis zur nächsten Chemo gut erholen kannst. Dann hast du es ja auch bald geschafft. @Kumira Zu den Verwandten sag ich mal nix! Meine Leukos waren an Tag 14 nach Chemo auch immer so bei 2000 und am Tag vor Chemo haben sie es immer über 6000 geschafft, ohne Spritze. @Taloga Das wirst du auch diesmal schaffen! Einmal hat es ja schon geklappt. Du wirst sehen, die Zeit geht schnell vorbei und dann hast du es wieder hinter dir. Klagen nützt ja nix, auf in den Kampf. @ alle Wir sind hier so viele, ich kann leider nicht auf jeden eingehen. Trotzdem vergesse ich euch nicht. Eine schöne Woche mit viel Sonnenschein und wenig NWs. LG Pansy |
#6375
|
||||
|
||||
![]()
Hallo ihr Lieben,
Ich komme gerade vom großen Labor, Leukozyten sind wieder bei 6400 sodass morgen die 3. Chemo stattfindet. Ich fühl mich nicht nur bombig, die Werte sind es auch wieder. Komisch aber ich freu mich richtig drauf, dann ist schon Bergfest :-) und ich habe einfach das Gefühl, dass etwas passiert. ![]() @kumira, meine Werte waren ja auch zwischendurch knapp über 1000, der Doc war damit zufrieden, er meint, wenn die Werte absacken ist das eine Bestätigung, dass die Chemo wirkt....natürlich nicht ganz runter... @filsi, du machst ja ne Menge nebenbei ![]() ![]() @schnuppe, mein Onkologe hat anfangs gesagt: hier die Notfallnummer und ich gebe ihnen einen Tipp, wenn sie sich unsicher fühlen und überlegen anzurufen, dann machen sie das. Nicht lang Fackeln, dafür sind wir da! Also melde Dich wegen der Temperatur, es kann ja auch ganz ganz schnell schlimmer werden! Wie geht es dir heute? @allgaeu, schön, dass die Thrombose besser wird, braucht ja kein Mensch! Einen kleinen Dämpf habe ich doch bekommen, ich dachte die ganze Zeit, dass ich nach 3 mal Doc 3 mal Fec und Herceptin für 1 Jahr dann fertig bin... Aber nein, heute wurde mir eröffnet, dass ich um eine Hormontherapie nicht herum komme... 5 lange Jahre ![]() Euch allen anderen einen schönen Tag ohne Nebenwirkungen und durchhalten! LG Maike |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|