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Hallo Christel,
ich lese im Nest mit, aber bis jetzt hab ich mich noch nie getraut dort zu was zu schreiben. Hat was von einem Nest ![]() Liebe Grüße Sigrid
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![]() Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose Geändert von gwenda (17.04.2008 um 21:24 Uhr) Grund: - |
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schönen abend euch allen,
der neurologe hatte meinen mann heute in der mangel. es kam nichts neues, auffälliges raus. juhu. ![]() @ christa: so ein schönheitstag ist doch was tolles und als krönung ein nutellabrot find ich den totalen hit. @ manuela: freut mich unheimlich, daß deine galle sich anständig benimmt und dein mann mit freunden was trinken geht. wenn ich mit meinem mann das noch machen könnte, wäre ein wunder geschehen. damit ist aber leider nicht mehr zu rechnen. hoffe für uns alle, daß eine weile waffenstillstand mit den bösen sachen herrscht. gute nacht, tina. ![]() |
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Um Himmels Willen Sigrid! Das Nest ist doch ein öffentlicher Thread. Da kann jeder mitschreiben. Natürlich rücken wir auch gerne für Dich ein Stückchen zusammen. Du wärst auch nicht der einzige Kleinzeller. Anna Karin ist Betroffene und ich finde sie außerordentlich tapfer!
Liebe Grüße Christel |
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Liebe Tina,
freue mich über diese gute Nachricht und drücke die Daumen das es so weiter geht. Ich ![]() LG Lissi
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Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
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Hallo liebe Tina,
freut mich sehr, dass du dich nicht noch mit neuen Problemen rumschlagen musst und es euch im allgemeinen gut geht. Einen Partner zu haben, der an Demenz leidet ist ein schweres Schicksal. Bei dieser Erkrankung gibt es keine Heilung und dem geistigen Verfall seines geliebten Partners mitzuerleben ist bestimmt sehr schwer zu ertragen. Ich habe das nur bei der Mutter unseres Freundes miterlebt. Eine Frau die fünf Söhne hat und sehr resolut war als ich sie vor Jahren kennenlernte. Habe große Hochachtung und ziehe meinen Hut vor dir. Die Pflege deines Mannes ist bestimmt sehr schwierig. Wünsche dir von Herzen weiterhin alles Liebe und Gute und wir hören voneinander. Einen wunderschönen Tag und viele Grüße Christa Hallo Manula, geht es dir gut? Hallo Sigrid, Kofferpacken erledigt? Alles ein- bzw. wieder ausgepackt? An alle hier, ein schönes und sonniges Wochenende Christa |
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Hallo zusammen
ich hoffe es Geht Euch allen gut soweit und Euren Partnern natürlich auch! @ Mauschi wie geht es Dir, was macht die Galle? Ich werde versuchen mich ein wenig mehr zu melden, soweit es geht! Das Erbrechen von meinem Mann haben wir leider noch nicht in den Griff bekommen, morgens ist es am schlimmsten! Am Montag haben wir wieder Termin in der UNi Klinik und werden dann sehen, wie es weitergeht! Mein Mann soll Spender-Lymphozythen bekommen, aber es kommt natürlich auf die Blutwerte und den CRP Wert an! Ich wünsche allen vorab mal ein ruhigs und schönes Wochenende! LG Einhorn |
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Liebe Christel, ich werde mich etwas einlesen, dann melde ich mich.
Geht es dir gut? Sei lieb gegrüßt Manuela |
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Hallo ihr lieben, es geht mir gut, danke.
Liebe Tina, Ich habe in einen Pflegeheim gearbeitet, ich habe dort Beschäftigungstherapie gemacht. Überwiegend mit Demenz kranken Menschen. Es war mein Traumjob. Der Vertrag war leider nur begrenzt. Also, ich weiß was Du da bei dir zu Hause leistet und ich ziehe meinen Hut vor dir. Wie schon so oft gesagt, bitte vergesse dich selbst nicht bei der ganzen Sache. Sorge dafür das es dir trotz alledem gut geht. Ich weiß: leichter gesagt als getan. Ich ![]() ![]() ![]() Ich wünsche allen ein schönes, schmerzfreies, entspannendes Wochenende. |
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Nur kurz, heute gab es ein CT vom Bauch... die Lymphknoten wachsen wieder...wir hätten gerne mal eine richtig gute Nachricht bekommen
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Liebe Katzesturmi,
schade, es tut mir so leid dass die Nachricht nicht gut war. Aber das muss nicht unbedingt was schlimmes bedeuten. Fühl dich in den Arm genommen und lass dich etwas trösten, so aus der Ferne ![]() Wünsche euch sehr dass sich alles wieder zum besseren wendet. Ganz liebe Grüße Christa |
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Für Dich Katzesturmi
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Hallo Katzesturmi,
es tut mir leid, dass Du keine besseren Nachtichten bekommen hast. Lass den Kopf trotzdem nicht hängen. ![]() Die Ärzte werden jetzt eine neue Therapie festlegen, eine Chemo anordnen und die schlägt dann ganz super an. ![]() Liebe Grüße Sigrid
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![]() Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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Hallo Christel,
![]() ![]() Aber erst nach dem Urlaub. Jetzt melden - dann 4 Wochen Funkstille - ist nichr so der Brecher. Liebe Grüße Sigrid
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![]() Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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hallo, liebe krafttankstelle,
ich bin so gerührt von eurer von herzen kommenden anteilnahme und hoffe, daß ich ein wenig davon zurückgeben kann. wir brauchen uns alle sehr. ich weiß nicht, wie ich es ohne euch schaffen würde. ![]() jetzt habe ich für meine nötigen termine eine pflegerin und die familie abwechselnd eingeteilt, weil ich meinen mann nicht mehr länger alleine lassen kann. @ manuela: ich finde es ganz großartig, daß du mit dementen menschen gearbeitet hast. ich versuche meinen mann auch geistig zu beschäftigen, damit noch länger was von dem bleibt, was noch da ist. außerdem schläft er ja sonst nur noch. ich komme mir hier vor wie im mausoleum, aber ohne dienstende. ![]() ich bin, glaube ich, grade nicht wirklich gut drauf! @katzesturmi: deine nachricht hat mich sehr traurig gemacht. es tut mir leid, daß die untersuchung nicht gut war. von ganzem herzen wünsche ich euch, daß es eine vorübergehende erscheinung ist. ![]() bis dann ihr lieben, tina. |
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Hallo an alle,
ich fühle so sehr mit Euch und habe fast noch ein schlechtes Gewissen, weil es meinem Mann relativ gut geht und ich hier so viel schlimme Dinge lesen muss. Ich habe lange nicht geschrieben, meine Gefühle ausdrücken fällt mir schwer. Nun aber haben wir gute Nachrichten zu verbuchen, und sie sollen Euch Mut machen: Mein Mann, 63 Jahre, hat ein Rektumkarzinom mit multiplen,grossen Metas in der Leber, Metas in der Lunge und einen kinderfaustgrossen Tumor im linken Beckenknochen. Der Haupttumor wurde operiert, ein Stoma (bleibend) gelegt, alles gut verlaufen. Danach folgten 2 Wochen jeden Tag Bestrahlung des Knochentumors wegen der grossen Schmerzen und Chemo, alle 2 Wochen einen Tag lang und einen weiteren Tag zu Hause mit einer so genannten "Chemopumpe" Die Schmerzen wurden mit Morphium angegangen. Es ist eine palliative Therapie Nach 3 Gaben Chemo sind 2 der Lebermetas kleiner geworden, die Schmerzen im Beckenknochen sind fast weg, er braucht zur Zeit keine Schmerzmittel mehr. Die Chemo verträgt er gut, kein Erbrechen, kein Haarausfall etc. Die Leberwerte sind besser geworden, der Tumormarker ist von über 53000 !! auf 29000 gefallen. Selbst unser Hausarzt konnte es kaum glauben, dass es ihm so viel besser geht. ![]() Wir waren 2 Wochen in der Türkei, haben dort ein Haus und wollten dort unseren Lebensabend verbringen. Das uns beiden sehr gut getan! Für dien Flug habe ich ihm jeweils eine Cortison untergejubelt, diesselben, die man nach jeder Gabe Chemo bekommt. Das weiss er aber nicht. Meine Credo ist: Carpe Diem = Nutze den Tag! Ich danke Gott für jeden schönen Tag, den wir noch zusammen erleben dürfen und wünsche, dass es noch viele solche sind. Ich wünsche Euch allen viel, viel Kraft, Optimismus und dass Ihr Euch auch an den kleinen Dingen im Leben erfreuen könnt ![]() ![]() |
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