Profil BK User stellen sich vor...

[launi.de]

Hallo,
möchte mich hier auch nochmal vorstellen...

Ich bin Claudia, 40 Jahre alt, seit einem halben Jahr getrennt lebend und habe zwei Kinder die 10 und 12 Jahre alt sind. Eigentlich wollte ich ab dem 16.06 ganz neu mit neuer Arbeit durchstarten,aber das verschiebe ich jetzt auf später,da mir irgentwie die Diagnose BK dazwischen gekommen ist. Nun gut...Augen zu und durch,auch das schaffe ich!!

Ich freu mich auf regen Austausch, Erfahrungen, Zuspruch, Informationen und alles was sonst noch dazugehört!

lg Claudia

[dolly59]

Hallo mein Name ist Eva, ich bin 51 Jahre alt und habe 2 Töchter von 8 und 13 Jahren und bin am 12.04. d.J. erfolgreich brusterhaltend operiert worden. Es wurden nur zwei LK (ohne Befall) entfernt. Die 1. Chemo habe ich auch schon hinter mir. Soweit geht es mir bis auf ein paar Unpässlichkeiten sehr gut. Was mir im Moment zu schaffen macht, ist das jeder mir sagt die nächsten Chemos werden schlimmer. Hat von Euch vielleicht jemand positivere Erfahrungen die mir etwas Mut machen. Wäre sehr, sehr dankbar dafür.
LG

Eva

[Jasmimi]

Hallo,

mein Name ist Jasmin. Ich bin 34 Jahre alt und komme aus Köln.
Vor 1 1/2 Monaten habe ich die Diagnose Brustkrebs erhalten. Schon meine Mutter ist mit 34 Jahren an Brustkrebs erkrankt. Sie hat es leider nicht geschafft.

Ich bin noch ganz frisch in diesem Albtraum und doch ist schon so viel passiert, dass es mir länger vorkommt. Ich habe einen Port, Lymphknoten wurden mir entfernt und meine erste Chemositzung habe ich auch schon hinter mich gebracht.
Trotzdem habe ich jeden Tag immer noch das Gefühl, dass das alles einfach zu groß und zu viel ist. Aber das ist wohl auch normal.

Ich hoffe, ich kann über dieses Forum einen guten Austausch über all die Dinge und Undinge, die mit dem Krebs zu tun haben bekommen. Da sind einfach so viele Fragen und Unsicherheiten.

Viele Grüße,
Jasmin

[Ettigirb]

Ich gehöre auch dazu
seit dem 17.03.2011 Knoten links
- Katze hats gemerkt -dann ich auch -
G1 invasiv duktales MK
Her2neu neg(Score 0) keine Lymphe keine Metas -
viele Infos von Euch gelesen - hat mir sehr geholfen -
habe jetzt schon 19 Bestrahlungen hinter mir -
die Ängste- schlaflosen Nächte - Kopfkino - ich brauche
Euch das nicht alles aufzählen - deshalb trete ich jetzt bei Euch
ein - vielleicht kann ich auch weiterhelfen -
inzwischen Grüße aus Bayern

[Sternchen844]

Hallo,

ich bin Caro, 26 Jahre, wohne in München und weiss seit 1 1/2 Wochen das ich Brustkrebs habe.
Die Ärzte sind grade noch dran Untersuchungen am entnommenem Gewebe zu machen um mich für die richtige Therapie einstufen zu können.
Das Warten ist einfach das schlimmste, hab voll Angst das es in der Zeit noch schlimmer wird. Und auch allgemein ist es einfach voll schwer die Angst irgendwie aus seinem Kopf zu bekommen. Ich denke quasi immer an den Mist. Grade wenn man jung ist, ist sowas ja besonders agressiv.

Vielleicht gibts ja hier Leute aus dem Raum München, denen es grade auch so geht (vielleicht auch in einem ähnlichem Alter) mit denen man sich austauschen und vielleicht auch mal treffen könnte. Hab irgendwie das Gefühl das mir das helfen würde.
Würd mich voll freuen wenn sich jemand meldet.

LG Caro

[frollein]

Hallo,

ich bin 42 Jahre, die Diagnose Brustkrebs erhielt ich letztes Jahr im Mai.
Ende Mai erfolgte die Sentinellymhpondektomie und Portimplantation und einen Tag später bekam ich die erste von sechs TAC Chemos. Im Oktober erfolgten die beiden Operationen an meiner linken Brust. Trotz dessen, dass ich zwei Tumore hatte( getauft Dick und Doof, weil sie sich den Ärzten immer gerne den Blicken entzogen) und ein DCIS Feld, entschied ich mich nach Abwägen und Gesprächen mit den behandelnden Ärzten für den Erhalt meiner Brust; meine kleine Schwesterbrust ist wundervoll geworden.
Von Ende November bis Anfang Januar erfolgte die Ratio. Im Februar war ich zur Erholung zwei Wochen auf Phuket, Thailand. Ein Traum wurde wahr!

Alles in allem habe ich die Behandlung relativ gut verkraftet.
In vielen Dingen habe ich auf meine Intuition vertraut und mir manch gutes gönnen dürfen. Habe nach anfänglichen Schwierigkeiten Ärzte gefunden, denen ich Vertrauen konnte.

Die AHT mit Tamoxifen und Zoladex betrachte ich als mein Rüstzeug gegen den Krebs - auf das er für immer von mir bleibt!
Die Nebenwirkungen lassen dank viel Sport so langsam nach...und das mir nix mehr passt trotz Ernährungsumstellung - habe ich halt ´ne neue Ausrede zum Shoppen!
Und Zometa kommt halbjährlich auch noch dazu...

Ich erziehe meinen mehrfachbehinderten Sohn alleine, derzeit ist er 14 Jahre jung. Manchmal denke ich, dass ich/wir aus den Wartezimmern der Therapeuten und Ärzte nicht mehr herauskomme(n). Ein bisweilen erstickendes Gefühl!

Die ersten Nachsorgetermine habe ich hinter mich gebracht, ein jedes Mal mit dem entsprechenden Päckchen Angst in der Tasche geschultert.
Ein Rezidivverdacht hat sich nicht bestätigt. Nach der erneuten Unsicherheit bin ich derzeit wie erschlagen und innerlich sehr müde...vermutlich braucht es ein Paar Tage um dies alles zu verarbeiten. Däumchen dreh...

Ich, die sonst immer die anspornende und motivierende ist, bräuchte einen dollen Schub um neues anzugehen. Nix destotrotz freue ich mich über jeden neuen Tag und über alles Gute das uns gelingt! Immer noch und immer wieder...

Euch alles Liebe von Herzen kommend...

[nanni197]

Hallo ich bin Nanni und Neu hier.Bin 62 Jahre und vor 4 Jahren an Brustkrebs erkrankt. Habe mich Brusterhalten operieren lassen. Seit 2 Jahren bilden sich immer wieder Metastasen in den Lyhmpen. Zur Zeit haben sich auch welche in der Leber gebildet. Deshalb bekomme ich Chemo Caelyx.

LG Nanni

[Parvati]

Hallo Ihr Lieben,

seit knapp 2 Wochen weiß ich dass ich Brustkrebs habe. Nächsten Dienstag werde ich (brusterhaltend) operiert. Im Juli werde ich 50.

Hier die Diagnose:
Mäßiggradig differenziertes, invasiv duktales Mammakarzinom, G2, BRE-Score 7 (3+1+3)
Darüber hinaus hinaus einige mm lateral bzw. kaudal davon ein ca. 6 mm messender Satellitenherd
Östrogenrezeptor alpha: 90%
Progesteronrezeptor: 70%
Her-2: schwach positiv (Score 2+)

Metastasen gibt es keine, wie heute das Knochenszintigramm und die anderen Untersuchungen ergeben haben.

Und Gott sei Dank schaut es im Moment so aus, dass ich vor Chemo verschont bleibe. Davor habe ich mit Abstand am meisten Schiss!

liebe Grüße
Parvati

[wuermlie]

Hallo zusammen,

mein Name ist Bettina ich bin jetzt 43 Jahre alt, habe zwei Kinder und eine spitzen Partnerin an meiner Seite.

Erkrankt bin ich 2009 an BK und führe seit dem ein Onlinetagebuch. Darin schreibe ich über meine Diagnose, die Anwendungen und weitere Behandlungen.

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Invasives ductales Carcinom (G2)
Östrogen-Rezeptor: IRS12 (3x4)
Progesteron-Rezeptor: IRS 6 (3x2)

HER2-neu: Score 3+
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LG Betty
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[Terri]

Hallo,

bin 48 Jahre und habe mich vor 4 Tagen noch für kerngesund gehalten...
Dienstag Besuch bei Gynäkologin, Mittwoch Radiologe, da machte man bereits sehr negative Andeutungen. Heute früh Biopsieergebnis muzinöses Karzinom mit Lymphknotenbefall. Heute nachmittag dann sofort in ein Brustzentrum. Geplante Therapie zuerst Chemo dann OP.

Aber irgendwie meine ich, da läuft nur ein schlechter Film vor mir ab. Meinen die wirklich mich?

1000 Fragen und ich lese und lese hier und bin dankbar für soviel zusammengetragene Erfahrungen.

lg
Terri

[Marie2325]

Hallo zusammen,

ich habe mich gerade angemeldet. Bin im Februar 50 (geschieden zwei Kinder 17,20) geworden und bekam eine Woche später das Ergebnis DCIS. Bin gerade das 2. mal operiert worden und fange demnächst mit der Bestrahlung an, vor der mir ziemlich graust. Eben habe ich im Forum gefragt, ob jemand mit DCIS auf die Bestrahlung verzichtet hat.
Einen schönen Tag und viel Kraft und Energie für Euren Weg
Marie[/FONT]

[puky]

Hallöchen, ich bin 37 Jahre jung und wohne in Frankfurt am Main.
Heute vor einem Jahr entdeckte ich den Knoten und dachte mir nichts dabei...
Im Oktober 2010 war dann Ablatio re. und 20 Lymphknoten raus, 2 waren befallen.
Ich bekam 6x Chemo in der Uniklinik und 28x Bestrahlung im NW-KH.
Der Aufbau soll dann im Spätherbst stattfinden.
Bie mir ist leider wenig Haut vorhanden, evtl. Expander und Eigengewebe aus dem Po.
Ich habe 2 kleine Kinder und bin ein inkompletter Querschnitt seit 16 Jahren, also auf den Rolli angewiesen bei weiten Strecken.
So schlag ich mich durchs Leben und möchte eines Tages ein Buch schreiben, was ich alles so durchgemacht habe...
Würde mich freuen, wenn mir jemand schreibt.
Danke!

[Buntchen]

Hallo zusammen

Ich bin 41 Jahre alt, habe eine 15jährige Tochter und seit kurzem das 2. mal verheiratet.

Ich wurde im Oktober 2008 brusterhaltend operiert, bekam 36 x Bestrahlung und befinde mich jetzt noch in der Therapie Tamoxifen (5 Jahre) und Zoladex (3 Jahre).

Habe ca. 20 kg zugenommen und duch die Medikamente (denke ich) Bluthochdruck. Ich hoffe, wenn ich diese Medikamente nicht mehr nehmen muss, dass mein Gewicht wieder runter geht und sich mein Blutdruck normalisiert.

Liebe Grüße
Buntchen

[Loisl_111]

Natürlich möchte ich mich auch kurz vorstellen:

Meine Freunde und Bekannte nennen mich Loisl. Ich bin 47, meine Lebens-Copilotin ist 2 Jahre jünger. Wir kennen uns seit sieben Jahren und leben nun 3 Jahre zusammen. Vor 2 Jahren wurde bei ihr in der linken Brust Krebs diagnostiziert. Sie kam mit einer OP und Bestrahlungen gut davon. Chemo war nicht nötig. Allerdings wird sie seit dieser Zeit regelmäßig gespritzt und nimmt Medikamente.

Mein Liebling ist eine sehr starke Frau, die so Manches lieber verschweigt als andere "damit zu belasten". Um sie etwas besser verstehen zu können habe ich mich hier angemeldet in der Hoffnung, daß Ihr mir mit so manchem Rat beistehen könnt.

[Lexa80]

Hallo an alle,

ich bin Lexa80, also 31 Jahre und habe am 04.08. die Diagnose Brustkrebs erhalten.
Brusterhaltende OP rechts war vor einer Woche, nächste Woche gibts die Besprechung zur Chemo.
Ehrlich gesagt: ich glaube es noch nicht. Ich fühle mich nicht krank!

Im September soll die Chemo beginnen und ach ja, die Lymphknoten sind leider auch mit rausgekommen.
Ich freue mich auf einen Austausch mit ebenfalls Betroffenen.

Viele Grüsse

Lexa80