Rippenfellkrebs

Hallo Sonja R.!

Danke für Deine schnelle Antwort. Ich habe es sofort ausdrucken lassen und meinen Schwiegereltern geben. In unserer Nähe in Erlangen machen sie auch bei Krebspatienten Teilkörperhyperthrmie, dies haben wir im Fernsehen gesehen, jedoch weiß ich nicht, ob sie dies auch bei Rippenfellkrebs machen. Wir haben den ganzen Abend über deinen Vater diskutiert. Herbert ist der Meinung, wenn dein Vater gute Erfahrungen mit den Ärzten dort gemacht hat soll er weiterhin dort hingehen. Er würde es auf jedenfall machen, wobei er aber auch zugibt, dass die Krebspatienten schon oft Versuchskaninchen sind. Kommt man jedoch in einer neuen Studie hinein wird der Patient auch dort besonders gut betreut, laut Herbert (so ging es ihm in der Alimtastudie). Ich verstehe voll deine Bedenken, kann dir aber keinen Rat geben, da ich den Fernsehbericht über Teilhyperthrmie nicht selbst gesehen habe und von den Alimtaprogramm begeistert war, da es den Schwiegervater dadurch einige Monate sehr gut geht.
Herbert wird nun anfang März wieder in die Klinik gehen und dort den Arzt fragen, was er von der Hyperthermie hält, auch ich werde dich dann auf den laufenden halten.


An Alex!

Ich vestehe dich total, dass du nicht mehr jeden Tag hier hineingehen möchtest, da dir alles zu arg nachgeht. Bei mir vergehen auch teilweise 7 -10 Tage bis ich wieder hier hineinschaue (außer im Urlaub), da auch ich häufig danach erst einmal fertig bin. Bitte gebe uns doch aber Bescheid, wie die 2 Alimta´s ohne Zusatz gewirkt haben, damit wir wissen, ob es sinvoll ist oder einfach nichts bringt. In Nürnberg haben sie früher Alimta ohne Zusatz gegeben, laut Ärzte brachte dies keinen Erfolg, somit würde ich gerne wissen, wie es bei Deinen Dad ist?

Gruß Gitti

hallo!
Nun habe ich bereits einen Tag mit der Diagnose meines Vaters überstanden und mir alle eure Briefe uaf dieser Seite durchgelesen und es ist so deprimierent.
Mein Vater ist 59 Jahre alt und fühlte sich bis vor ungefähr zwei Monaten auch sehr gut.
Von da ab bekam er sehr schlecht Luft und wenn Ihn meine Mutter vor zwei Wochen nicht beim Arzt angemeldet hätte,wäre er wahrscheinlich nicht hingegangen.
Nun lag er zwei Wochen in der Klinik,weil sie Ihm das Wasser aus der Lunge abgesaugt haben.
erst die eine Seite,dann die andere.Insgesamt 7 Liter.
Nun haben sie Ihm gestern die Diagnose Rippfellkrebs gesagt.Und gleich dazu,daß er nächste Woche eine erste Chemotherapie erhält.
Eine Operation wäre erst möglich,wenn sich der Tumor zusammengekapselt hätte.Ob er zu groß ist dass er inoperabel ist haben sie nicht gesagt.
Oder in welchem Stadium er sich befindet.
Sie fragten Ihn nur was er den nun vorhätte.Ob er so weiterleben wollte wie bisher,oder ob er noch was vorhätte in seinem Leben.
Er solle das machen was Ihm Spaß macht.

Er und meine ganze Familie wissen im Moment nicht wie es weitergehen soll.Er gibt sich so Tapfer,aber ich weiß er macht das nur wegen uns.

Nun habe ich eine Bitte,wer immer von Euch Tipps
hat,vonwegen Behandlung und was man sonst noch dagegen tun kann,bitte meldet Euch bei mir.
Bin übrigens aus Österreich und habe keine Ahnung,welche Behandlungsmöglichkeiten es hier gibt.
Vielen Dank im Voraus und allen mit Ihren Familien Kraft,Hoffnung und hoffentlich auf ein glückliches Ende.


Bis dann Vanessa

Hallo Gitti,
es ist schon so eine Sache mit dem Vertrauen und zweifeln ob man das richtige tut, oder irgendwelche Chancen nicht wahrnimmt. Z.B. hat sich mein Vater nicht operieren lassen und bisher ist er auch damit gut gefahren. Das Problem ist ja wie immer, ob es anders besser gewesen wäre läßt sich schwerlich nachprüfen.
Er hat auch schon mal das gleiche wie Herbert gesagt, daß Ärzte bei solchen Krebspatienten einen ziemlichen Freibrief haben alles auszuprobieren und wenn was schiefgeht heißt es dann lapidar ... der war ja sowieso unheilbar krank.
Ich werde dann Ende der Woche die ersten Erfahrungen mit der Teilkörperhyperthermie hier berichten.
Liebe Grüße
Soni

Hallo Vanessa!
Wir sind überzeugt, dass die Alimtabehandlung sehr gut ist, aber man muss ehrlicherweise auch sagen, dass sie nicht bei jeden einen Stillstand bewirkt. Auch in Gauting gibt es eine Klinik die mit Alimta behandelt, dies ist von Euch aus nicht so weit weg, wie Nürnberg. Die Adresse müsste hier igendwo stehen, unter Vera´s Eintragungen. Wenn du nichts findest, rufe ich Vera an und gib sie dir.

Hallo Sonja R.!
Auch Herbert hat sich nichts herausschnippseln lassen und ist damit gut gefahren. Ich drücke Euch ganz arg die Daumen, auch ich werde dich auf den laufenden halten, wie es bei uns weiter geht.
Gruß Gitti

Hallo an alle die so tapfer sind...
Ich schaue ab und zu mal rein und bin jedes mal wieder geschockt und muss weinen. Vanessa, Dein Vater ist erst 59.. meiner war 63 als er die Diagnose bekam. Das ist so grausam... Mein Dad hat seit ein paar Monaten Schmerzen und hat alles mögliche probiert und war jede Woche in der Apotheke und hat sich Schmerzmittel gekauft. Ich kann sagen, was ich will. Er blockt ab und meint "das wird schon wieder in ein paar Monaten geht es mir besser". Na toll!!! ein Arzt in Weiden hat ihm gesagt, dass er nur noch ein paar Monate leben wird und jetzt???? Ich bin so... weiß nicht... traurig und fix und fertig und wenn ich hier immer lese wie schlecht es euch geht würde ich am liebsten schreien... Warum nur gibt es sowas??? ich würde am liebsten jeden von euch treffen und umarmen und versuchen, euch Mut zu machen. Aber leider kann ich das nicht..............
Vanessa, wenn du die Adresse oder Telefonnummer brauchst, kannst du mir gerne schreiben (kleine-eins@12move.de) oder anrufen 09621-705984. Die Klinik ist in Gauting bei München und da sie irgendwie von einer amerikanischen Firma oder was weiß ich geleitet wird oder unterstützt wird ... haben die immer die neuesten Mittel und die Ärzte fliegen auch oft nach Amerika, um auf dem neusten Stand zu sein. Mein Dad hat letztes Jahr Alimta bekommen. Leider haben bei ihm nur die ersten 4 Chemos gewirkt und jetzt ist der Krebs wieder nachgewachsen. Die Nebenwirkungen waren auch nicht so schön. Aber im Dezember war mein Dad wieder zur Untersuchung und ihm wurde (aneblich)gesagt, dass es noch nicht so schlimm wäre und keine Chemo nötig wäre. Aber ich weiß nicht. Mein Vater will uns immer schützen und deshalb hab ich ein komisches Gefühl..Er hat uns auch verboten, dort anzurufen. Er würde total ausflippen.. Am 8. März hat er den nächsten Termin und diesmal will ich genau wissen, was los ist. Und wenn ich selbst hinfahren muss... Jetzt aber genug davon, ich hoffe, Ihr habt alle viel Kraft und ich wünsche Euch und Euren Familien alles Liebe. Falls Ihr Fragen habt, bitte melden. Alles Liebe, Vera

Hallo Ihr alle,

natürlich halte ich Euch weiterhin auf dem laufenden. Nur bei mir war es so das ich hier fast stündlich reingeschaut habe bzw auch das Netz durchsucht habe. Meinem Dad ging es seit ein paar Tagen wieder richtig schlecht und heute hat er ganz wenig Luft bekommen. Der Notarzt kam und hat festgestellt, dass er eine Bronchitis auf der linken (noch gesunden Seite) hat! Nun bekommt er Antibiotikum aber meine Eltern fahren doch noch mal morgen zur Sicherheit ins Krankenhaus. Er müßte eh nächste Woche hin, da das vorerst letzte CT gemacht werden soll inkl. Abschlußgespräch und ob die letzten zwei Alimtagaben ohne Chemo etwas bewirkt haben. Ich werde dann berichten.Ich hab so einen Schiss vor diesen Untersuchungen, zumal er nach wie vor immer Schmerzen hat. Mich wundert es das viele von Euren Angehörigen so wenig Schmerzmedikamente nehmen müssen. Aber bei ihm haben sie ja vor einem Jahr 80% des Rippenfelles entfernt, um überhaupt die Diagnose stellen zu können.

Sonja R. wir denken auch immer, was wäre gewesen wenn er die OP nicht hätte machen lassen.

Vera, man ich könnte auch nur schreien. Man fühlt sich so hilflos...........
Ich liebe ihn so sehr und für mich ist er der Mittelpunkt unserer Familie, der alles zusammenhält.

Ich drücke Euch alle ganz lieb und hoffe nur das Beste! Liebe Grüße eure Alex

Nochmal ich.
Hat jemand von Euch schon einmal etwas über den John Manville Fond gehört? Auf einer anderen Site hab ich gerade gelesen, dass dieser gegründet wurde um Asbestopfer zu entschädigen??? Klage gegen einer der grössten Hersteller von Asbest? Ich bin völlig ahnungslos und konnte nichts weiteres in Erfahrung bringen. Liebe Grüße Alex

Guten Morgen, mein Vater ist heute früh mit dem Notarzt ins Krankenhaus gekommen, da er so gut wie keine Luft mehr bekommen hat. Ich hoffe nicht, dass er eine Lungenentzündung oder schlimmeres hat. Näheres wird sich herausstellen. Ich werde Euch weiter auf dem laufenden halten.
Ich habe so eine sch... Angst. Alex

Hallo Alex
Ja mir geht es jetzt jeden Tag auch so,dass ich ständig schreien könnte...im kopf kreisen so viele Gedanken,dass ich manchmal denke ich verliere mein Verstand.
Mein Vater nahm bis vor kurzem Novalgintropfen dreimal täglich,doch die haben nichts mehr gebracht.Er wurde auf Tramadol umgestellt und er hat kaum Schmerzen.

Es gibt eine Entschädigung von John Manville,die durch einer Anwältin namens Melissa Ferrari vertreten wird.Die Krankheit muss bei der Berufsgenossenschaft anerkannt sein.Man zahlt erstmal 110 Euro,dann wenn sie durch ist kriegt sie nochmal 25% von dem was euch zusteht.Wir waren am Anfang sehr skeptisch,doch dann kam der Scheck.


In herzlicher Liebe an Alle
melek

Hallo Alex,
sende fuer Deinen Papa, Dir u. Deiner Familie viel Kraft und Staerke und nur das Beste.
Liebe Grüsse von Ute
Hoffe, dass es ihm in der Zwischenzeit wieder etwas besser geht.

Hallo ALEX

Auch ich wünsche Euch alles Gute,ich hatte dein Letzten Beitrag nicht gesehen.
Noch mal alles gute und viel Kraft.

In Liebe melek

Hallo meinem Dad gehts nach wie vor nicht gut. Er hatte am Samstag erst das falsche Antibiotikum bekommen und nun ist er seit gestern Abend in seinem Krankenhaus (war erst in einem anderen/das was am dichtesten lag). Der Anfangsverdacht ist nach wie vor eine Bronchitis aber es wurden auch bisher keine weiteren Untersuchungen gemacht (folgen wohl heute). Meine Mutter ist bei ihm, denn er hat auch Panikattacken (wen wundert es wenn man schlecht Luft bekommt). Er redet schon davon das es mit ihm bergab geht aber ich bete inständig, dass es wirklich "nur" eine Bronchitis ist. Seit seinem letzten Krankenhausaufenthalt vor 3 Wochen (da hat er das letzte mal nur Alimta bekommen) gehts ihm auch psychisch nicht gut, denn da haben ihm andere Patienten völlig den Mut und die Hoffnung genommen. Mein Dad erzählte das sein Tumor um die Hälfte geschrumpft sei und die lachten dann und sagten "Ja das ist normal,der wird schon wieder wachsen" Dies hat mir meine Mam gestern erzählt und ich verstehe nicht das es solche Leute gibt! Seitdem gehts ihm echt mies.
Ich werde weiterhin berichten und vielen Dank Ute und Melek für die aufbauenden Worte! Alex

Hallo Alex

Ich hoffe weiterhin dass es deinem dad bald wieder besser geht.
Was soll man denn solchen Menschen sagen,die einem noch so die letzte Hoffnung rausholen.Motiviere weiterhin.er soll nicht aufgeben und sich nicht hängenlassen.Ich weiss es ist nicht einfach aber solange unsere Liebsten bei uns sind sollten wir kämpfen.

Kopf hoch

In stillen Gedanken
melek

Hallo an alle!

Bei meinem Vater hat die Rippenfellverklebung (2x) in Gauting leider nichts gebracht. Das Wasser läßt sich einfach nicht stoppen. Diese Woche
wird man evtl. einen Katheter legen. Wir sind alle sehr enttäuscht, weil wir uns von einer Rippenfellverklebung mehr versprochen haben. Die Ärzte sind jedoch selbst überrascht, wie erstaunlich gut in Form mein Vater ist, bzw. braucht er bei allem Wasserverlust (ca. 15Liter) noch keine Infusion.

Scheinbar hat die Homöopathie doch gewirkt!??? Ich weiß es nicht.
Wir können nur hoffen!!!

Er trinkt pro Woche einen Liter Noni-Abtropf-Direktsaft sowie zusätzl. noch Vitamine und Eiweiß und er ist absolut überzeugt, er wird es schaffen.
Außerdem hat meine Mutter gestern in der Apotheke Homöop. Tropfen besorgt, die die Wasserbildung stark einschränken sollen. Erstaunlich ist für mich, wie sehr man sich in so einer Situation doch an alles klammert und trotzdem die Hoffnung nicht aufgibt. Die Ärzte haben m. Vater schon aufgegeben. Chemo od. Operation kommt aufgrund seines Alters nicht mehr in Frage.

Unser Heilpraktiker sagte, normalerweise deutet ein so großer Wasserverlust auf ein baldiges Ende hin. Ein harter Satz, aber scheinbar die Wahrheit, die wir unserem Vater nat. nicht mitgeteilt haben.

Trotzdem kämpft mein Vater weiter und ist wirklich fest davon überzeugt, er kann den Krebs besiegen.

Ist das nicht erstaunlich!????

Ich weiß, daß ist allen, die mit dieser Krankheit kämpfen und vorallem den Angehörigen, leider nur ein schwacher Trost!

Trotzdem niemals aufgeben und Kopf hoch!!!!!!!!

Viele Grüße an alle

von Karin

Hallo Ihr Lieben...

Es tut so weh das alles zu lesen, obwohl ich selber nicht betroffen bin. Ich habe als die Ärzte sagten es könnte Rippenfellkrebs sein, so viel darüber gelesen. Und ich schaue jeden Tag in dieses Forum hinein, und würde euch allen so gerne helfen.

Ich verstehe einfach nicht, warum man gegen diese furchtbare Krankheit nichts machen kann.

Ich kann euch nur sagen, dass eure Papas eure positive Energie und eure kraft besonders brauchen. Denkt immer an das gute, und lasst euch niee sagen das es keine Hilfe gibt. So lange ihr es versucht habt, habt ihr alles gemacht was in euren Ermessen liegt.

ich hoffe für alle die hier schreiben, dass es ein gutes Ende nimmt.

Ganz liebe Grüße Julia