Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Mandolino]

Also ihr Lieben bei der Größe wäre ich auch schlecht weg gekommen,


@Any :hatte diesmal auch echte Hitzewallungen und Schlafstörungen,frage mich ob das evtl. vom Kortison kommt...hat mich echt geschafft 3 Nächte ohne Schlaf ; ich muss auch zuzahlen bis 2% und man kann bei der KK einen Anrtag auf chron.krank stellen und zahlt dann ab dem 2.Jahr nur noch 1% vom Einkommen

@Assist: Zellenbad soll gut sein,hab ich auch schon gehört,es gibt wohl auch ein 4-Zellenbad sprich für Hände und Füße;das wird so sein wenn du vorher Verbrennungen hattest...ich fühle mit dir,dann sind die Nerven sicher sensibler und drücke die Daumen das alles wieder gut wird...hab ja die Taxol noch vor mir

Bin heut auch zur Höchstform aufgelaufen nachdem die NW weg waren und hab heut meine Männer bekocht mit lecker Broccoli-Auflauf und Schnitzel dazu...hmmm und meinem Luke(Hund) hab ich Rindermett mit Ei serviert...
Heut is hier ja richtig viel los und mein Internet versagt mal nicht...

[Anny2104]

@blueangel84

ganz ganz viel Kraft und positive Energie für Morgen. Lass das Heilserum in deinen Körper

Ich zahle für die Chemo ( 3 Medikamente) ca: 40 €, dazu kommen die Medikamente ( Blasenschutz, Nierenschutz, Übelkeit als Infusion, Neulesta-Spritze).

Hatte meine KK angerufen, und es hieß das BK erst ab einem Jahr chronisch ist und somit darf ich 2 % vom Brutto zahlen. Das sind bei mir eben gut: 700 €

[Anny2104]

@ Mandolino

es kann auch vom Kortison kommen, aber wir brauchen doch unseren Schlaf

Dann wünsche ich Allen lieben hier einen schönen Abend.

Andrea

[Assist]

Mandolino: Ich habe gehört, dass die Taxol wöchentlich besser vertragen wird. Ich hab den Mist ja hochdosiert bekommen (2,4 fache der normalen Dosis) und das im 2 wöchigen Abstand. Ich bin auch noch auf der Suche, wer dieses 4 Zellen-Bad überhaupt anbietet.

Ich zahle für die Chemo auch zu und habe auf der Abrechnung entdeckt, dass ich einmal Docetaxel bekommen haben soll statt Paclitaxel. Ist zwar auch ein Taxan und doch was anderes, insbesondere im Preis. Das Docetaxel kostet glatt das doppelte und ist nie durch meinen Port gelaufen (3.131,24 EUR statt 1.548,07 EUR). Ich muss zwar nur jeweils 10 EUR zuzahlen ... abe das ist doch schon komisch. Das muss ich mal nachprüfen, was die da machen. Und dann kriege ich die Rechnung so klein kopiert, dass man das nur mit Lupe lesen kann.

[Eulenteddy]

So, Ihr Lieben, nun habe ich mal wieder einen Platz am PC ergattert (Männe wegegscheucht), dann kann ich entspannter schreiben als vom Handy aus - da macht mir diese entsetzliche Wortvervolsständigung immer einen Strich durch die Rechnung...

Ichhabe die Tage fließig mitgelesen, aber, oh jeh, da ist ja wieder viel zusammengekommen. Freut mich ja sehr, aber nun muss ich so viel "abarbeiten" und das mit Chemobrain...

*Kondolenzthreads*
Mir hat das schon ein wenig den Boden weggezogen. Die Namen der beiden waren mir ein Begriff, ich habe einiges von ihnen gelesen.

*Kosten Chemo*
Ich habe nach der ersten Hälfte auch eine Rechnung präsentiert bekommen, war irgendwas so um die 150 Euro oder so. Ganz normale Zuzahlung zu den Medikamenten. Ich bin nicht privat versichert und habe ohne zu murren oder auch es weiter zu hinterfragen bezahlt und wollte meine Ruhe...

*Willkommen*
Allen neuen Damen herzlich Willkommen, ist ja kein schöner Anlass, das ist klar. Trotzdem tut es mir immer gut hier zu sein, mich auszutauschen; eigene Probleme zu schildern und von anderen zu hören. Es ist einfach doch was andeers mit anderen "Betroffenen" zu "sprechen", als mit Angehörigen, Freunden usw., die viele Situationen und Gefühle noch nciht selbst -am eigenen Leib- durchgemacht haben.
Und, ich muss sagen, wir sind ja auch eine echt nette Truppe!

*Medikamente bei Chemo (Tina28755)*
Ich hatte im zweiten Teil meiner Chemos auch 4x Paclitaxel und habe da nur 2 Tabletten gegen Übelkeit bekommen. Dieses Medikament schlägt sich wohl i.d.R. nicht so sehr auf die Übelkeit/Magen. Dafür habe ich Cortison und allerlei Antiallergika i.v. bekommen. Bei den anderen Chemos habe ich jeweils ne handvoll Tabletten bekommen, da fand ich das jetzt schon ganz easy, dass da nicht so viel noch schlucken war.

*Tierbabys*
Ach süß. Ich liebäugel ja auch mit Hasenbabys. Aber erst wenn die ganze Chose mal durchgezogen ist. Meine beiden Mädels hätten gerne Hasen, mein Mann ist leider gegen sämtliche haarigen und gefiederten Tiere allergisch, von daher besteht noch Diskussionsbedarf...
Der neueste Wunsch (aufgrund einer "Anschaffung" in der Nachbarschaft) meiner Kinder sind allerdings Wüstenrennmäuse... Hätte ich auch nix gegen, aber so Hasen/Zwergkaninchen sind halt schon kuscheliger...

*Nebenwirkungen (retala)*
Hatte auch 4x allerdings AC, ist aber quasi das gleiche. Da hatte ich Probleme mit Verstopfung und mir war immer mal ein bisschen flau, nicht wirlich schlecht. Allerdings vertrage ich auch ein Medikament aus der Bedarfsmedikation nicht und habe das somit überhaupt nicht erst genommen. Des weiteren bin ich mehrere Tage nicht Auto gefahren, weil ich irgendwie teilweise nicht geradeaus schauen konnte. Mir war nichts chwindelig, aber irgendwie war es auch nicht normal. Bei der ersten AC war ich hinterher mehrere Tage am schlafen und dauermüde, das habe ich dann bei den weiteren nicht mehr beobachtet.
Paclitaxel fand ich für mich besser verträglich, zumindest vom Bauch her hatte ich da keine Symptomatik, Neuropathien an den Füßen (kribbeln als ob sie gerade einschlafen), ein paar Fingerspitzen tun mir weh und manchmal ein Bitzeln an der Haut (Gesicht). Die Knochenschmerzen waren nicht so stark ausgeprägt bisher.
Das hört sich so aneinandergereiht schon viel an fällt mir gearde auf, aber ich fand es jetzt wirklich nicht soooo wild.

*Chemo-Pass*
Habe ich auch nix bekommen. Ist bei mir, wie bei einer anderen hier auch: Ich habe nur diesen kleinen Pass vom Port, sonst gibt es keine Unterlagen, die ich bei mir habe. Klar im BZ eine Akte und in der Tagesklinik (das ist dieselbe), sonst nix.


Zu guter letzt hier noch meine persönlich wichtigste Mitteilung:
Gestern hatte ich die letzte Chemo!
Ich bin noch nicht ganz sicher, ob ich mich freuen soll oder nicht, es ist gerade irgendwie ein "komisches" Gefühl.
Nun geht es nächste Woche mit MRT, Mammo und Ultraschall weiter und mit OP-Besprechung und -terminierung.
Werde mich in den nächsten Tagen dann mal im After-Chemo-Thread vorstellen und so peu a peu mit Euch rübertanzen!

[Goldfasan]

*Zuzahlung*
Ich habe diese Woche auch die erste Rechnung von der Apotheke bekommen und fand die Preise der einzelnen Chemo-Medikamente äußerst interessant. Hätte ich schätzen müssen, hätte ich sowas von daneben gelegen. Insbesondere die Neulasta-Spritze hätte ich für nicht soooo teuer gehalten.
Und für die Zuzahlung gilt eben das übliche: wenn Medipreis unter 5 Euro, dann zahlt man komplett, ansonsten zwischen 5 und 10 Euro dazu....

*Perücke*
Das Geld für meinen Fifi (die Maren) war nicht so gut investiert - irgendwie mag ich diese "Frau" nicht. Meine Mützen sind mir lieber. Somit hätte ich mir von der KK Geld dafür geben lassen sollen. Hat das mal einer versucht? Ich denke, jetzt wo die KK ja die Maren bezahlt hat, wird es eh nix mehr...
Naja, vielleicht findet sich noch eine Verwendung - wenn nicht, wird es nach durchgestandener Therapie eine Spende für den KiGa. Die haben da so eine Verkleide-Ecke

*Port-Pass*
In den meisten Kliniken, ist es üblich, dass man einen Port-Pass bekommt. So weiß man, welches Modell etc man besitzt. Es ist jedoch kein Muss. Meint ihr wirklich, dass das Ding bei der Kontrolle am Flughafen piepst?

So, ich besuche mal mein Sofa und schwinge die Stricknadeln noch ein wenig.

[kletterfee]

*bellbell*

Hallo Ihr Lieben,

ihr seid ja heute fleissig am schreiben, komme ja garnicht hinterher.
Ich hab vorhin laut hustend meine Familie bekocht, Flammkuchen und lecker Salat, nur selber habe ich nur ein kleines Stück runterbekommen , dabei hatte ich doch schon kein Mittag....

* alle Neuen ! Herzlich Willkommen in unserer Tanztruppe, auch wenn der Anlass schöner sein könnte !

* Chemo: ich bekomme 4x EC (sind durch !!!!) und 12 Taxol wöchentlich
Die EC hab ich super überstanden, sollte immer 1h vorher eine Emend nehmen und 2x am Morgen danach. Hatte keine Übelkeit....
Den roten Kopf hatte ich am nächsten Tag, das käme vom Cortison, ging bis nachmittag wieder weg.

* Port-Pass : ich habe einen Port-Pass und einen Tumorpass, da werden die Chemos eingetragen

* Haare : exakt 14 Tage nach der ersten Chemo, mein Mann hat sie mir dann abgesenst

* Kosten : Hab noch keinerlei Rechnungen und mir wurde auch nix gesagt , abwarten.

* Perücke: Meine kam 500 Euro, davon hat die Kasse 390 Euro übernommen

* EULENTEDDY : Glückwunsch zur letzten Gabe !

* Viola: das Katerchen haben wir vor 2 Jahren aus dem Tierheim, da stand geschrieben ca. 3-4 Jahre (Fundtier), also ist der Herr so ca. 6

S0, nun wünsche ich allen einen schönen Abend, ich weiss noch nicht recht, was ich machen werde, mein Männel hat sich im Dach verkrochen, Computer basteln und ich lieg im Schlafzimmer im Bett, hab zwar hier einen Fernseher, mir fehlt aber recht die Lust.........

Liebe Grüsse von Sabine

[filsi]

Guten Abend Chemoamazonen!

Schnell noch ein paar Tipps von einer Afterchemoamazone!

-Cortison und rotes Gesicht:
Ist normal und geht ein Tag nach absetzen wieder weg, wunderbarer Zeitpunkt für Gesichtsmasken und eure Haut wird euch dankbar sein!
Ich konnte unter Cortison auch überhaupt nicht schlafen was mich echt fertig gemacht hat, zum zweiten Chemoblock habe ich immer an den Cortisontagen Abends eine leichte Schlaftablette genommen und dann wars okay!

-Blasenprobleme:
Hatte und habe ich nicht, mein Onkologe liess aber zur FEC immer auch einen Blasenschutz mitlaufen!

-Haarausfall:
Kauft euch vorher schon eine Perücke die eurer jetzigen Frisur ähnlich ist denn dann ist es nicht so krass wenn die eigenen Haar weg sind! Ich habe meine schon immer mal Probe getragen damit wir uns kennenlernen konnten!
Sie hat über 500 Euro gekostet, davon zahlte die Private fast 400!

-Medi Kosten:
Ich bin privat und zahle nichts von all den Chemo und Arztrechnungen!
-Ich habe einen Chemopass in dem all meine Medis, Chemos und Blutwerte verzeichnet sind, hatte ich immer dabei, auch im Urlaub falls mal was ist solltet ihr den mitnehmen!

Ansonsten:
Trinken, trinken, trinken während der Chemo und an den Tagen danach ist wichtig, nehmt die Medis gegen die NW`s die euch der Onkologe gibt und experimentiert nicht damit herum! DENKT POSITIV! Ihr alle schafft das, es gibt mehr gute als schlechte Tage während der Chemo denn sie ist euer Freund! Und.....hier seid ihr gut aufgehoben, ich habe tolle Frauen in diesem Forum kennen gelernt, die stark sind und trotzdem manchmal auch schwach sein konnten denn wir haben alle gemeinsam die letzten Monate gekämpft gegen das kleine böse Tier in uns....

Filsi (fertig mit 3x FEC und 3x DOC seit 6. August 2013!)

[violala]

Diese schreibwut hier heute ist ja immens!!

Also Hallo hier Martina, wir "kennen" uns ja schon ein bisschen. Und danke dann mal hier für dein Kompliment Humor ist mein zusatzmedikament gewesen im Kampf gegen den

Steffi, wuhuuuuu geschafft!!! Mir kam es kurz danach auch noch recht komisch vor. Man hatte sich damit arrangiert und dann ist dieser Schritt auf einmal vorbei...aber die Freude kommt noch und ich kann hasis nur empfehlen

Blueangel, ich denk dann auch an dich!

*port-pass* den hab ich auch, soll ihn immer im Geldbeutel haben und er würde wohl piepsen am Flughafen. Wobei man hier in Düdo eher mit einer Tasche Drogen auffällt
--> Claudia, wer war denn nun Melanie?

Meine Rechnungen kommen total spät, grade mal die 4. Ist eingetroffen. Aber immr bei meinen Eltern, dabei ist die neue Adresse bekannt (eigentlich)

Haben vorhin gegessen...war eher so...Naja, nennen wir es reinfall aber ich bin es nicht schuld!!! Der Herr meinte es zu gut mit dem Pfeffer. Das hat gebrannt kann ich euch sagen ich denke morgen Tu ich was Milch rein zum neutralisieren. Soll ja helfen.

Der hund mit dem hackfleisch/ei ist bestimmt ein feinschmecker

Bekomme jetzt eine kopfmassage mit unserer krake...darum schnell tschüß, bevor er sich's anders überlegt

Schlaft gut, ohne chemokopf!

[wkzebra]

Mönsch, wenn ich mal einen Abend lang unterwegs bin, brennt hier die Hütte.

Auf dem Rückweg aus Kiel kam im Radio, dass es heute Abend "hin und wieder" regnen würde - nun ja, "hin und wieder" war auf der ganzen Strecke genau über mir. Es war nicht wirklich angenehm zu fahren, aber ich wollte nun auch nicht in Kiel im Auto übernachten.

@ Steffi: Es beruhigt mich, dass ich nicht die Einzige ohne Chemo-Pass bin.

Ich muss jetzt in die Heia, morgen früh gibt es den nächsten hilfreichen Giftcocktail.

[retala]

Guten Morgen zusammen,

lieben Dank für all eure Nachrichten Werde mich dann mal mit der KK auseinandersetzen wegen der zukünftigen Frisur Dann müssen heute die ganzen Vorbereitungstermine für den Port gemacht werden.

Wünsche euch einen wunderschönen Tag, und dir wkzebra: einen gut verträglichen Cocktail

So, ne Runde Kids ärgern und in die Schule treiben, danach einen Kaffee in Ruhe noch jemand einen? Dann stell ich schonmal ne Kanne davon in die Runde

LG
Tanja

[allgaeu65]

Danke Retala,
*Kaffeewegnehm*

Nachdem ich heute vormittag alle Fenster von innen und außen geputzt habe, musste ich erst mal alles nachlesen. Mannoman seid Ihr fleissig gewesen.

@ Tina,
ich hatte auch nur was gegen Übelkeit bekommen.

@ Andrea,
ich habe auch TAC erhalten und hatte in den ersten Tagen durch das Cortison ein rotes Gesicht gehabt. Alle Leute meinten : Sie sehen aber gut aus, waren Sie in Urlaub ? Ja, im Chemoland

@ blueangel,
viel Erfolg heute bei der Chemo. Immer rein mit dem Saft

@ Steffi,
Glückwunsch zur letzten Chemo. Dann tanz mal rüber zu mir in den After-Chemo. Ich warte...........................

@ violala,
also Melanie war nicht der Transvestit mit Herpes. War ein Mädel was auch nach DüDo musste und da wurde in Hamburg die Mietwagen knapp und Fahrgemeinschaften gebildet. Und wen schnappt sich mein Mann ?? Keinen 90 jährigen sabbernden Opi nö ne junge knackige Aber er hat sich nett unterhalten und als er mich angerufen hat hat sie auch mich nett gegrüßt.

@ wkzebra,
möge der Saft heute auch mit Dir sein.

Ich habe auch keinen Port-Pass oder Chemopass erhalten. Jetzt brauche ich den auch nicht mehr. Meine Susi hat 526€ gekostet und meine Private hat 500 übernommen.

So, heute letzter Trainingstag, dann 2 Tage Ruhe und Sonntag dann der große Prüfungstag. Werde langsam etwas nervös. Euch allen gut verträgliche Chemo und wenig NW. Tanze gleich mal in den After-Chemo rüber und schau mal wer sich da noch auf der Tanzfläche tummelt, Claudia

[Zuversicht2013]

Juhu, dass Leben hat mich wieder
Ist schon faszinierend wie schnell man die schreckliche Übelkeit vergisst, wenn man nach einer Woche wieder normal Essen kann, ohne komischen Nachgeschmack !!! Meine Leukos waren heute bei 53000 !!!
Ich fahre gleich aufs Reeperbahnfestival, dass war mein Ziel seit Wochen !!!

Retela: Ich habe genau den selben Behandlungsplan. OP, Port und 3 große Chemos hinter mir. Nebenwirkung Haare sind nach der 1 Chemo ausgefallen und Übelkeit nach jeder Therapie. (Ist aber nicht bei jedem so mit der Übelkeit !!!!!)

Ich wünsch Euch allen ein wundbares WE, ich werde die Tage genießen und Kraft für die nächste Chemo tanken.

[Tina28755]

hallo ihr lieben,
hier mal ein kleiner bericht von mir.
mir geht es noch richtig gut, hatte heute morgen nur eine ganz leichte übelkeit.
die war nach der cortison tablette aber auch gleich verschwunden.
die nacht hab ich ab 2.30 uhr etwas unruhig verbracht, denk mal das war das kopfkino wie es mir wohl nachher geht
und da ich so gut drauf war heute morgen, bin ich gleich los zum einkaufen.
und hab ordentlich was im haushalt geschafft, aber das merke ich jetzt bin irgendwie kaputt.

ach ja, meine kk hat 300.-€ für die perücke übernommen, mußte gewaltig drauf zahlen für mein (tinchen)
wollte aber was anständiges haben, denn ich glaube im winter sind die tücher eher nichts für draussen.

ich wünsche euch alle noch einen schönen nw freien tag.
liebe grüße
tina

[retala]

@Tina: hast du es gut meine KK übernimmt 220€ hab ich heute morgen erfahren als ich da angerufen habe da kann ich ja dann wohl ordentlich drauflegen..... Nimmt man eigentlich besser Kunst-oder Echthaar