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#751
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Hallo Julia,
>>Du bist so ein großartiges Mädchen.... ICh wünschte, alle Menschen hätten so eine Tochter wie Dich. Und ich bin mir sicher, aus der tollen Tochter wird eine tolle Mami... Schön, dass es Menschen wie Dich gibt.<< Besser als Arielle 07 kann man es nicht ausdrücken, ich schliesse mich den Worten komplett an. Ich hoffe die Chemo hat jetzt geklappt Lieben Gruß Wangi
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Guten Morgen liebe Julia,
ich hoffe es geht Euch den Umständen entsprechend gut. Schicke Dir eine feste Umarmung |
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Hallo ihr Lieben
Hab mich länger nicht gemeldet komm kaum dazu. Hatten viele Termine. Seit Freitag hat Papa nun wieder einen Port, denn haben wir nach dem Vorgespräch zur chemo letzten Donnerstag schnell ambulant legen lassen. Am Montag bekommt er nun die erste chemo. Es gibt im Moment noch viel zu organisieren... Fäden müssen gezogen werden die Nahrung das tracheostoma usw und dann noch meine termine wegen der Schwangerschaft... Da komm ich kaum zum schreiben jetzt grad auch nur wieder vom Handy aus... Aber wenn sich alles eingespielt hat melde ich mich wieder mehr und ausführlicher ![]() Wir kommen aber gut zurecht... Nochmals ein dickes danke für die lieben Worte ich mach doch wirklich nur ein bisschen Papa ist so tapfer und ich mach's echt gern für ihn ![]() Ich wünsch euch allen was Julia Ps: unsere kleine soll Leyla heißen Emma war auch mal im Gespräch
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Unser Herz will Dich halten
Unsere Liebe Dich umfangen Unser Verstand muss Dich gehen lassen Denn Deine Kraft war zu Ende. Ich werde Dich immer lieben - Papa 24.07.1947 - 23.10.2012 Er ist und bleibt mein Superheld, der beste Papa auf der Welt! |
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#754
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Hallo Ihr Lieben,
so da will ich mich mal wieder kurz melden. Jeden Tag ein anderen Termin, da kommt das schreiben echt bissl zu kurz. Ich schlaf nur Nachts so schlecht wegen dem Bauch da bin ich Abends immer ganz schön kaputt.Also Papas Port läuft prima, den haben wir ja wie schon geschrieben Freitag vor ner Woche "einbauen" lassen, dass ging bei uns in KH nur mussten wir schon früh um sieben dort sein. Aber hauptsache es ging schnell. ![]() Letzten Mittwoch wurden dann bei unseren HNO (ich habe Papa hingeschleift, weil mit der Tracheostomaeingang nicht gefallen hatten...) die Fäden gezogen, da waren wirklich noch welche drin, die sich weder selbst auflösen noch sonst was...also haben sie sich entzündet...super gell, aber heute waren wir zur Kontrolle, dank Antibiotikum uns Salbe, war jetzt alles super, der Arzt war sehr zufrieden. Am Montag war die erste Chemo hat er soweit bis jetzt gut vertragen, dass ist ein wirklich sehr sehr nettes Team, Dienstag wurde dann das Pümpchen von der 5FU Chemo gezogen und heute bekam er dann Blut, es wurde nämlich eine leichte Blutarmut festgestellt. Jetzt wo er das Blut hat, der Blutdruck sich normalisiert hat und er mehr Nahrung über die Sonde bekommt, ist er sichtlich fitter und er fühlt sich eigentlich ganz gut, sagte er. ![]() Hoffen wir mal das die Chemo gut anschlägt und er bald etwas dazu essen kann. Die erste Kontrolle ist dann in Regensburg am 12.04. Solange machen wir das alles ambulant, 30 km von uns weg. Ich hab ja Arbeitsverbot und kann so gut Taxi spielen ![]() Meine Werte sind durch die "Ruhe" weil ich ja nicht noch zusätzlich arbeiten gehen muss, viel besser geworden und wie gesagt der Bauch wächst... Wie Ihr seht, Termine über Termin... Papa sein und die Schwangerschaft und ein klein wenig die von Mama ![]() Ich wünsch Euch allens was. Eure Julia
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#755
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Hallo Julia,
schön dass du dich gemeldet hast und bei euch alles einigermaßen gut läuft. Ich drücke die Daumen dass es mit dem Essen bald klappt, wäre ein guter Schritt. Schön wenn du uns weiterhin auf dem Laufenden hälst. Lieben Gruß, auch an deinen Papa Wangi
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#756
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Hallo Julia,
schön zu hören daß alles gut läuft. Das mit dem Tracheostoma war bei mir auch so. Die hatten in München auch nicht alle Fäden gezogen. War sehr unangenehm. Bin alle paar Tage zum HNO weil sich wieder ein zurückgebliebener Faden zu Wort gemeldet hat. Ist nichts besonderes. Kommt einfach drauf an, wer die Fäden zieht. Damals als die Ärztin sich immer selber gelobt hat wie gut sie das macht, war mir klar das kann nur eine Niete sein. Sie ist auch nicht mehr in München beschäftigt. Das wollte ich nur noch anmerken. Wünsche euch alles Gute und meld dich mal wieder liebe Grüße Renate
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#757
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Hallo Julia,
komisch, diese Sache mit den nicht gezogenen Fäden! Daß das so oft vorkommt? Dein Papa kann auch froh sein, daß er dich hat! Haltet durch, ihr 3
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Hallo ihr lieben,
Papa hat leider eine Fette Bronchitis ... Es kommt ganz dick und gelb aus den tracheostoma aus dem Mund ganz normal weiss.... Durch die chemo ist alles wieder so trocken und stark verschleimt... Antibiotika nimmt er ja schon mag aber nicht so recht anschlagen ... Ich hoff mal es wird bald besser.... Hat jemand nen Tipp wegen dem Schleim... Er saugt ab und zu ab und inhaliert auch schön.... Bronchitis mit tracheostoma is ja wirklich nicht schön ![]() LG Julia
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#759
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Halo Julia,
das stimmt, so eine Bronchitis mit Tracheostoma ist wirklich nicht schön.Ihr könnt mal folgendes versuchen.Geht zum HNO oder Hausarzt und laßt euch eine Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% verschreiben und einen NAC Schleimlöser den ihr indie Lösung schüttet.Dazu braucht ihr noch eine ganz kleine Spritze (1ml, ohne Spitze natürlich) und das soll dein Papa mal ins Stoma spritzen. Das hilft auch bei Borken.Wenn er das macht, muß er natürlich husten, aber es kommt damit auch jede Menge raus. Geht mal zum Arzt und besprecht das mit ihm. Ich hab das schon kurz nach meiner OP angewendet. Darf natürlich nicht so oft sein. Gute Besserung für deinen Papa und alles Gute für dich liebe Grüße Renate |
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Liebe Renate, vielen dank für den Tipp.
![]() Werden wir morgen gleich mal ansprechen.
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Hallo zusammen,
Heute gehts Papa leider nicht so gut... Die Bronchitis wird nicht wirklich besser.... Der Schleim steckt sehr fest und ist sehr sehr zäh ![]() Es reisst halt immer wieder auf und blutet durch das starke Husten.. Das Antibiotika wirkt nicht richtig... Weiß gar nicht recht was ich noch tun soll, er ist wirklich sehr schlecht gelaunt und ihn nervt heut alles ... Ein richtiger durchhänger
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#762
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Vielen lieben dank Davy, einen Schleimlöser nimmt er und inhalieren tut er wirklich wie verrückt... Nur es kann ja oral gar nix nehmen wir geben halt alles über die Sonde...das macht die Auswahl an Medikamenten nicht grad einfach
![]() ACC darf ich wegen dem Antibiotika nicht geben wird dagegen... Echt schwierig mal wieder...
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#763
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Wow vielen danke für deine liebe Hilfe.
Eine künstliche Nase habe ich heute morgen bestellt auf seine Kanüle geht das leider nicht bekommen aber am Freitag ein neues Set.Einen Raumbefeuchter haben wir sogar, hat er bei der erst Erkrankung bekommen... Muss ihn mal ausgraben ![]() Nochmals vielen dank für die Tipps ![]() Lg Julia
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#764
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Diese "feuchte Nase" ??? Ich dachte tatsächlich das wäre der Standard! Ich kann mir gar nicht vorstellen, wie das ohne gehen sollte. Meine Mutter hat so ein Teil sofort im Krankenhaus bekommen - und selbst damit ist es manchmal richtig unangenehm, wenn die Luft sehr trocken und warm oder sehr kalt ist.
Ist ja ein Unding, das soetwas nicht gleich "mitgeliefert" wird. Wahrscheinlich, weil sich viele Ärzte gar nicht in die Lage der Patienten versetzen können . die habe ja den "Luftweg" durch die echte Nase. JuliJa! Wir kriegen das schon alles hin, oder ![]() Du wirst auch noch zu richtigen Spezialistin... Schlaf schön! Morgen lese ich dich wieder. |
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#765
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Jetzt möchte ich mich wegen der "feuchten Nase" auch einmal zu Wort melden.Das ist sicherlich eine gute Sache. Ich hab das Tracheostoma nun schon 2 1/2 Jahre. Gleich nach der Entlassung aus der Uni (war ausgestattet mit einer geblockten Kanüle und mit "feuchter Nase") hab ich mir den bequemsten Weg gesucht, um mit diesem Tracheostoma zurecht zu kommen. Hab dann ohne schlucken zu können mir eine Kanüle ohne Cuff bestellt. Meine Logopädin konnte Nachts nicht mehr schlafen und ich habe zusätzlich auf die Innenkanüle verzichtet. So bin ich nur mit Außenkanüle zur AHB. Der junge Arzt war entsetzt und hat mir gleich eine "ordentliche" Kanüle bestellt. Vor lauter Eifer hat er vergessen daß sie gefenstert sein muß damit ich sprechen kann. Das Ding hatte ich dann eine halbe Stunde an. Seitdem hab ich wieder nur die Außenkanüle. Wenn ich damit zur Untersuchung in der Uni bin, spricht da kein Arzt drüber.Es mag nicht gesund sein, aber ich komme damit zurecht. Das ist das Wichtigste. Wenn ich so eine "feuchte Nase" tragen müßte, würde ich immer das Gefühl habe zu ersticken. Damit möchte ich sagen daß nicht alles was vorgeschrieben ist, auch gut für einen Menschen ist. Und ich sehe das auch nicht so, daß die Ärzte da was vergessen oder nicht mitgeben. Aber mit der Zeit wird jeder für sich feststellen was ihm gut tut. Und das ist nicht immer eine "feuchte Nase" (auch wenn sie gesund ist).Wichtig ist daß man genug Luft bekommt und das Ding nicht immer als Fremdkörper ansieht. Dann kann man auch leben wenn mal nicht alles drin und dran ist.So sehe ich die Sache und bin bis jetzt gut damit zurecht gekommen.
Liebe Grüße Renate |
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