Adenokarzinom inoperabel

[Mimoeschen]

Und in eigener Sache, ich bin schon lange stille Mitleserin in diesem Thread und möchte Euch danken dafür wie ihr miteinander umgeht und Euch sagen dass ich es toll finde wie hier alle füreinander da sind. Meine Mama hat am Montag das erste CT nach einem Jahr. Wir sind alle am rotieren... Wir hoffen auf das Beste aber je nervöser man wird umso schwerer fällt der Optimismus. Wer am Montag vormittag einen Daumen übrig hat, ich würde mich freuen wenn ihr ihn für uns drückt...

Ich wünsche Euch allen alles Gute und weiterhin viel Kraft und Mut im Kampf gegen dieses fiese Biest.

[jensan]

Ich denke an euch und drück´alle verfügbaren Daumen!
LG Jenna

[riedlenseppl]

Liebe Jenny,

sorry, dass ich dir jetzt erst antworte, aber bis jetzt hat einfach die Zeit nicht gereicht.
Du wolltest den Krankheitsverlauf meiner Mama wissen. Ich versuche es dir kurz zusammenzufassen:

Februar 2006 ED Adenokarzinom, linker Unterlappen (T4N0Mx).
Operation am 8.2.2006 (dabei wurde etwa die Hälfte des linken Lungenflügels, sowie ein Lymphknoten entfernt)
Anschließend Chemo (Vinorelbin und Cisplatin), dann Reha.
Die folgenden, üblichen Kontrolluntersuchungen waren immer gefürchtet, blieben aber fast drei Jahre erfreulich, das heißt ohne weitere Befunde.
Dann Januar 2009 Auffälligkeiten auf dem Röntgenbild der Lunge...
Bevor der CT-Termin wahrgenommen werden konnte, kam es zu einem unvorhergesehenen Zwischenfall: Darmverschluss mit Notoperation!
Nachdem das überstanden war, hatten wir nach CT, zwei Bronchoskopien und was weiß ich noch, die traurige Gewissheit, dass sich Metastasen in beiden Lungenflügeln gebildet hatten, sehr kleine und sehr viele...
OP ausgeschlossen, Bestrahlung geht nicht, also blieb nochmal Chemo, diesmal
Alimta und Cisplatin.
Leider zeigte diese Chemo überhaupt keine Wirkung, was uns ziemlich schockierte, weil wir ja dachten, das wäre unsere letzte Chance.
Dann tat sich aber doch noch ein Türchen auf: Tarceva hieß das Zaubermittel, das uns im Oktober 2009 neuen Mut gab. Die Metas stoppten zunächst und bildeten sich dann sogar zurück. Wir waren voll happy.
Unterdessen wurden zwar auch Knochenmetas (Rippen und Wirbelsäule) entdeckt und bestrahlt, das hält sich aber auch alles noch "im Rahmen".
Die vorletzte Hiobsbotschaft war dann etwas "Auffälliges" im Kopf (ziemlich oben an der Schädeldecke), wo man rätselt, was es sein könnte ("Haben Sie sich mal gestoßen?"). Da unternimmt man nichts weiter, außer Kontrollen, ob es sich verändert, so nach dem Motto: "Solange Sie keine Ausfälle oder Beeinträchtigungen haben..."
Und dann kam kurz vor Weihnachten 2010 der bislang letzte Hammer: Die Metas wachsen wieder! Tarceva wird abgesetzt und jetzt gibt es Navelbine.
Auch das kann sie in Tablettenform, also zu Hause (!) einnehmen, allerdings nur einmal pro Woche. Das geht in Zyklen: Drei Wochen Tabletten, eine Woche Pause. Und wieder von vorne...
Wie lange das so bleiben soll, wissen wir noch nicht, das klärt sich beim nächsten Arztbesuch, und genauso wenig wissen wir, ob es anschlägt.
Also heißt es jetzt wieder: Geduld haben und hoffen.
Und in kleinen Schritten in die Zukunft gehen und sich auf alles freuen, was da noch kommt.

Damit ihr besser versteht, was ich damit meine...

Das war der Text für die Einladung zum 70. Geburtstag meiner Mama im Dezember 2009 (von dem ich mir Anfang 2009 nicht sicher war, ihn mit ihr feiern zu können!):

Es gibt noch
so viel zu erleben...


... das Abitur,
das Studium,
die Ausbildung,
die Konfirmationen,
die Hochzeiten meiner Enkel,

vielleicht eine Reise nach Südafrika oder China,

die Geburten meiner Urenkel,
deren erste Schritte,
ihre Einschulung...

– jetzt
werde ich erstmal
70!


Auf die Melodie von "Happy birthday" von Stevie Wonder gab es unter anderem noch ein kleines Lied...


Happy birthday to you...


Die Mutti hat's geschafft,
die 70 sind vollbracht!
Wir freuen uns alle sehr
mit Ihr!
So kann es weitergehn,
das Leben ist so schön!
Wir wünschen dir noch ganz
viel Zeit!
Genieße jeden Tag,
was er auch bringen mag,
auch schon der Augenblick,
kann bringen dir viel Glück!


Happy birthday to you...


Die Welt sich immer dreht,
das Leben weiter geht,
es kommt noch viel dazu,
ist schon klar.
Doch wir gehn Schritt für Schritt
und nehmen dich gern mit!
Auf alles, was noch kommt,
freu dich!
Der Enkel Abitur
und Studium nicht nur,
'ne Hochzeit oder zwei,
vielleicht Babygeschrei?!

Happy birthday to you...


Es war ein tolles Fest und liegt nun auch schon über ein Jahr zurück, in dem es zwar viele Hiobsbotschaften gab, aber auch viel Hoffnung.
Und sie ist tapfer und es geht ihr eigentlich ganz gut.
Darüber bin ich froh.

Ich hoffe, ich habe mit meinen Ausführungen nicht eure Hirne gesprengt und wünsche euch allen alles Gute!

Christiane

[jensan]

Hallo riedlenseppl,
vielen vielen Danke für deine ausführliche Antwort!
Meine Mutter konnte zwar nicht operiert werden trotzdem glaube ich ganz fest daran, dass wir noch einige Zeit miteinander verbringen können.

Das Lied ist wirklich toll, deine Mutti hat dem Krebs ja auch schon lange gezeigt, dass sie sich nicht so einfach unterkriegen lässt.

Ich wünsche dir, mir, allen hier das wir noch ganz viel Zeit haben.

Jenny

[SusanneBS]

Hallo ihr Lieben,
Michaela wir morgen aus dem Krankenhaus entlassen. die letzten dialysen sind zufriedenstellend verlaufen, mit Hilfe von starken Medikamenten. Ich habe mit ihrer Mutter mehrere Male telefoniert. Die ist mit ihren 75 Jahren Gold wert. Sie hat mit der Krankenhaussozialarbeiterin innerhalb von 4 Tagen ein Pflegebett, ambulante Krankenpflege, Betreuung durch "palliativ care" organisiert und bleibt im Wechsel mit der Frau von Michaelas Vater dauerhaft bei Michaela. Sie ist Krankenschwester,so wie ich. Ich hoffe, ich kann mich da auch etwas einbringen, aber das wird nicht leicht. wie ihr ja wißt, ist mein Mann auch an Krebs erkrankt, liegt derzeit im Krankenhaus. Ihm geht es gut und er ist auf dem Wege der Besserung nach einer Stammzelltransplantation. Man muss mit den Kräften haushalten, mit Ganztagsjob, Haushalt, den beiden Kranken und einem 17-jährigen Pubertierenden. Nun habe ich mir auch noch zu allem Überfluss die Zeh gebrochen.
Aber noch mal zu Michaela. Eigentlich hat sich an ihrem Allgemeinzustand nicht viel verändert. Er ist nach wie vor schlecht. Aber ich und auch ihr könnt sie vorerst in guten Händen wissen, denn es wird immer jemand da sein, der auf sie aufpaßt.
Laßt uns gut schlafen! Allen eine ruhige Nacht! Susanne

[Heidi13]

Susanne vielen Dank das du uns berichtest.
Ich habe mir solche Sorgen um Michaela gemacht und konnte mich irgendwie auf nichts mehr konzentrieren. Aber nun fällt mir ein Stein vom Herzen auch wenn es dafür eigentlich keinen Grund gibt.

Liebe Michaela ich hoffe du sammelst alle Kräfte und kommst wieder auf die Beine, dück dich

Allen anderen wünsche ich eine erholsame Nacht.

Liebe Grüße von

Heidi13

[mouse]

Liebe Susanne,
Du bist Gold wert. Danke, dass Du berichtest.
Also hat Michaela doch noch mal ein bisschen Zeit rausgeholt.
Sie ist wirklich ein Stehaufmännchen. Ich wünsche ihr von Herzen alles Gute.

Ihr Lieben hier,
heute konnte die Chemo nicht gegeben werden, meine Blutwerte sind zu schlecht. Das war eine herbe Enttäuschung.
Denn in meiner Vorstellung erholt sich nicht nur das Knochenmark und die Schleimhäute, sondern auch die fiesen, bösen, ekligen Krebszellen. und die sollen doch verrecken!
Hier ein paar Werte für die liebe Freundin. In Klammern die von letzter Woche. Hb 10,5 g/dl (11,3) Leukozyten 2,4 c/nl (4,8) Neutrophile absolut 0,9 c/nl (2,6)
Im Prinzip geht es mir allerdings ganz gut.
Seid alle ganz lieb gegrüßt
Christel

P.S.
Liebes Mimoeschen,
natürlich werden am Montag die Daumen für Deine Mama gedrückt!

[Blume68]

Liebe Susanne,

dass du neben deinen eigenen aufgezählten Belastungen noch Kraft und Zeit findest, uns auf dem laufenden zu halten - danke dafür! Und nun auch noch den Zeh gebrochen, meine Güte.

Ich ziehe den Hut vor Michaelas Mama - was für eine tolle Frau! Meine Gedanken und guten Wünsche werden Michaela weiterhin begleiten...sie darf nach Hause, das ist mehr als schön. Sie versorgt zu wissen, tröstet. Bitte übermittle bei einem eventuellen Besuch ganz herzliche Grüße. Pass auf dich und deine Familie gut auf, liebe Susanne. Und danke noch einmal für deinen so sehnsüchtig erwarteten Bericht.

Alles Liebe!
Blume

[Blume68]

Liebe Christel,
ich bin froh, dass du wieder "piepst". Schade und ärgerlich, dass die Chemo nicht gegeben werden konnte. Wie lange wird pausiert? Ich denke an dich und bin froh, zu lesen, dass es dir sonst ganz gut geht.
Liebe Grüße!

Blume

[Moonlady]

Liebe Susanne,

vielen herzlichen Dank auch von mir für Deinen Bericht über Michaela, auf den auch ich sehnsüchtig gewartet habe. Es ist gut zu wissen, dass sie - wenn sie wieder daheim ist - gut versorgt wird.

Dir persönlich wünsche ich alle Kraft der Welt, Deinen vielfältigen Aufgaben gerecht zu werden, die ja nicht gerade einfach sind. Pass gut auf Dich auf!

Liebe Michaela,

auch wenn Du hier nicht lesen wirst, so möchte ich Dich doch wissen lassen, dass Dich meine Gedanken begleiten und dass ich Dir von Herzen alles, alles Liebe wünsche!

Viele Grüße an Euch alle, die Ihr hier eine so gute Gemeinschaft bildet, vom "Randguck" Barbara

[Reinhard]

Die Neutrophilen wurden bei mir, glaube ich, wirklich nie gezählt, nur stets die Leukos. Der HB war bei mir wohl auch noch nie zu niedrig, nur die Leukos.

Bei einem Wert von 2000 herum bekam ich schon mal eine reduzierte Dosis. Bei 1700 wurde ich unverrichteter Dinge wieder nach Hause geschickt.

Bekommst Du denn dann etwas zur Förderung der Werte? Mein Onkologe machte das nie, der vertraute anscheinend nur meinen Selbstheilungskräften.
Andere Onkologen pflegen da wohl medikamenteus nachzuhelfen.

Ich habe jetzt zehn Kilo zugelegt, und das fast ohne Haare.
Ab Dienstag soll aber mit Bestrahlungen und Kortison wie geplant Schluss sein.
Da bin ich wirklich froh, wenn wieder normale Verhältnisse hier eintreten, hoffentlich kein Mitternachtsdinner mit anschließender Nachtschicht mehr!

Das Kontroll-MRT soll im März sein. Vorher sehe man nichts Aussagekräftiges.

Ich bin etwas zittrig auf den Beinen, sonst geht es gut. Morgen gehts wieder zum Wochenende nach KN.
Also ich bin wirklich zuversichtlich, dass das mit den Bestrahlungen seinen Zweck erfüllt hat. In dem Erfahrugsbericht eines Magenkrebspatienten steht,
die statistische Überlebenchance sei dann bei einem Jahr. Ich hoffe, auch das zu toppen. Dem armen Kerl ist es leider nicht gelungen. Er starb weit früher.

Wenn man nur wüsste, woran das liegt, was wird falsch gemacht, warum hat Gemzar bei mir so wunderbar gewirkt und bei Dir nicht?

Sind die Adeno-Krebszellen so unterschiedlich? Warum kann man dann den Unterschied nicht erkennen?

Oder die Bestrahlungen von Monis Schwester Heíke. Warum wirken sie plötzlich nicht mehr?

Die Nebenwirkungen der Bestrahlungen sind bei mir (wenn Du auch mal darauf einstellen musst) etwas Fahrigkeit, also Konzentrationsschwierigkeit , Wörter fallen mir nicht sogleich ein, die Tasten hier suche ich wieder länger, ich weiss oft nicht den Wochentag, die Feinmotorig in der rechten Hand hat nachgelassen,
bin etwas kraftlos. Aber insgesammt ist die ganze Sache ziemlich harmlos, wirklich!!
Die GR kam mir weit unangenehmer vor.

Meine Taxifahrerin hatte über die Feiertage wegen Arbeitsüberlastungen auch eine.
Die sei ihr aber wortwörtlich"am Arsch vorbei gegangen". Sie hatte sie nämlich am Hintern und fuhr trotzt Schmerzen und Gejucke den ganzen Tag. Die Frau muß hart im Nehmen sein!! Kommt aus Russland.

Heute holt sie mich schon um 8 Uhr 20 ab. Nachher habe ich nämlich noch Zahnarzttermin.

Liebe Grüße Reinhard

[Lumine]

Liebe Christel,
ich bin froh, dass es dir einigermaßen gut geht. Wenn die Chemo mal kurze Zeit ausgesetzt wird, ist das (lt. meinem Onkologen seinerzeit bei mir) nicht so schlimm, weil die Chemo immer noch nachwirkt. Mach dir deswegen also bitte nicht allzu viele "Gedanken". Für den Körper scheint es sowieso besser zu sein, wenn er sich von alleine "hochrappelt", als wenn er mit Medikamenten "gepuscht" wird. Bei mir wurde auch immer abgewartet, bis die Leukos von selbst wieder auf einen "chemotauglichen" Wert gestiegen waren.
Zurzeit bin ich noch am Basteln der Usedom-Seite auf meiner Homepage. Wenn ich fertig damit bin, melde ich mich wieder. Bis dahin alles Liebe; ich bin in Gedanken immer hier...


Liebe Susanne,
es ist schön, dass Michaela wieder zu Hause ist und es ist beruhigend zu wissen, dass sie in guten, liebevollen Händen ist. Danke für deinen Bericht und ich wünsche Michaela gute Besserung und dir alles Gute und viel Kraft für deine gerade anstehenden Aufgaben.


Ganz liebe Grüße an alle hier im Nest,
Christa

[Ariadne]

Liebe Nestler,
besonders liebe Christel und liebe Michaela,

die Tage werden merklich heller und das Vogelgezwitscher lässt vereinzelt an Frühling denken. Und mit dem Frühling kommt wieder Positives auf uns zu - wie all die Jahre vorher.

...............................................

Liebe Grüße
Marian

[Mariesol]

Liebe Nestler,


danke, dass Ihr mein Postfach zum "platzen" gebracht habt.
Ich schau nur noch dann und wann hier rein bekam aber eine Nachricht, dass das Postfach voll ist und dann hab ich natürlich auch hier geschaut.
Liebe Susanne bitte grüße Michaela ganz lieb von mir. Ich denke viel an sie und bin immer wieder beeindruckt wieviel Kraft sie hat. Eine wirklich bemerkenswerte Frau.

Liebe Christel, ich glaube zu verstehen, dass Du nicht glücklich über die erzwungene Chemopause bist. Iss so lange Himbeeren die mag der Krebs angeblich nicht. Ich glaube an solche Sachen...auch wenn manche denken ich spinne.

Euch allen Marian, Ulli, Erika, Lorina, Christa und "Freundin" Euch allen, allen ein schönes Wochenende, Kraft und glückliche Momente

Eure Mariesol

[Erika E]

Liebe Christel ,

tut mir herzlich leid für Dich : Ich wünsche daß Dir eine Woche Erholung ausreicht um dann mit der Chemo weiter zu machen.

Ein gutes Wochenende trotzdem , hoffentlich ein wenig trockener.

Bei uns ist die Hölle los, die ganze untere Stadt steht unter Wasser und bei etlichen Geschäften geht es um die nakte Existenz .

Ganz liebe Grüße Erika E