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Ich bin doch bescheuert (wenn man das hier sahen kann?), ich habe natürlich keinen Holunderblühtentee angesetzt, sondern - saft.
Jetzt in Flaschen. Oj, das war dann doch wieder Arbeit und kostete Zeit und das hat sich dann wieder auf meine Füsse ausgewirkt. Oh, Oh! Ja, Ilse, bei mir ist das nicht so, dass ich meine Gefühle aufs Bild bringen muss. Ich male wenn ich Ruhe und Lust habe und weiss dass ich morgen auch noch Zeit habe. Ich hab mal ein Bild von unserem Haus im Winter im Dunklen gemalt, mit erleuchteten Fenstern. Da hat meine Schwägerin gemeint, mein seelisches Tief hätte ich im Bild verarbeitet. ûbrigens, mein Saft schmeckt lecker, mmmm
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Hallo Zusammen,
wollte mal ein bisschen bei euch mitplaudern... ![]() Zur Zeit hab ich noch Bestrahlungen, die letzte Woche läuft ab Montag, dann ab Mitte Juli hoffentlich AHB. Meistens geht's mir gut, nur das Chemobrain will einfach nicht weichen ![]() ![]() ![]() Hatte jetzt auch mal Holunderblütensirup gemacht: 20 Dolden auf 1,5l Wasser mit 1,5 kg Zucker, 50g Zitronensäure und zwei Biozitronen in Scheiben 3 Tage ziehen lassen, dann sieben, aufkochen und abfüllen. Schmeckt lecker in Mineralwasser und man braucht nur ganz wenig davon. Hier ist das allerschönste Wetter, um sich vor jeglicher Art an Aktivität zu drücken ![]() Liebe Grüße an alle, Birgit |
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Herzlich Willkommen, Birgit,
mir ging es damals auch so. Fühlte mich in aktuellen Threads nicht mehr zu Hause, hatte aber noch genug Gedanken auszutauschen, die kein anderer versteht als die lieben Mitstreiter hier. Ich muss mich mal wieder ausheulen. Mussten heute zum Arzt mit unserem labrador, es sah schliesslich wie eine Zerrung aus und nun mussten wir sie einschlafen lassen. Es war ein Kreuzbandriss und mehrere Knoten hatte sie auch im Körper. Sie ist 10 Jahre. Wir wollten sie nicht weiter quälen. Ich hab geheult wie verrückt, mein Mann auch. Wir fühlen uns so schuldig. Die Stube ist so leer, sie wachte nachts vor der Tür und kein Reh hat Rosenknospen abgefressen. Der Vorteil ist, wir sind freier jetzt. Auf alle Urlaubsfahrten ist sie mitgekommen, aber wenn wir nach Deutschland fuhren,mussten wir sie immer irgendwo gegen Geld unterbringen. Ach, nun hör ich auf, ich könnt schon wieder weinen. ![]()
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Hallo Ängel,
das mit eurem Hund kann ich gut verstehen!! :knuddle: So ein Hund ist ja auch ein "Familienmitglied",aber gut, das er nicht leiden muss. Man muss sich erst mal an das ohne Hund sein gewöhnen,man hört noch Geräusche,schneidet n. Wurst klein..... Trauer muss sein,dann irgendwann wenn ihr die Freiheit geniessen könnt... Hier bei uns ist es den ganzen Tag sehr schwül und heiss gewesen,aber Gott sei Dank kein Unwetter mit Gewitter ,wie in anderen Teilen v. Deutschland. Dir liebe Ängel und allen Mädels hier ein schönes Wochenende Regina ![]()
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Heitere Gelassenheit ist die Rettung, wann immer das Leben die Richtung ändert. (C.Tracewell) |
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Guten Abend Ihr Lieben, lange habe ich mich nicht mehr bei euch gemeldet, aber nun ist mein Herz voll und ich muss auch mal berichten was mir so seit Ostern wiederfahren ist. Ich dachte immer ein zweites Mal passiert dir das Elend nicht, du bist achtsam, du machst alle Nachsorgen, alles ist in Ordnung, bald hast du die 5 Jahre geschafft. So dachte ich. Im Osterurlaub fielen mir die Anstiege beim Spaziergang schwer, untrainiert, dachte ich.Dann kam die Nacht wo ich um Luft ringen mußte auf den Balkon. Am nächsten Morgen wurden alle notwendigen Untersuchungen veranlaßt, mit Punktion des Rippenfells, Entzündungszeichen, also Krankenhaus. Rippenfellpunktionen ( 1l nach 4 Tagen schon wieder 850ml) Die Diagnose ließ lange auf sich warten, kam dann aber: Pleurakarzinose (mein Mann wurde am nächsten Tag 60, super Geschenk) Therapie: Chemo und Pleurodese. Mein Onkologe hat dann die Therapie mit Eribulin bei der Tumorkonferenz durchgesetzt. Ich bekomme am 1. und 8. Tag Chemo, habe dann 2 Wochen Pause, viel zur kurz. Die Nebenwirkungen sind wie bei TAC, auch die Haare gehen flöten. Meine Leber mag diesen Cocktail überhaupt nicht. Ich hatte am Mittwoch die 5. Chemo und habe auf Grund der miserablen Leberwerte jetzt 4 Wochen Pause. Nach der 4. Chemo ist eine CT-Verlaufskontrolle gemacht worden, der Eguß im Rippenfell ist fast verschwunden, ich bin auf einem guten Weg. Leider habe ich nach der erneuten Portanlage eine Thrombose im rechten Arm bekommen und spritze täglich Heparin und trage auch bei der Schwüle einen Kompressionsstrumpf, echt lästig.
Ich habe mein Schicksal angenommen, den Kampf aufgenommen, blicke positiv in die Zunkunft und freue mich auf jeden Tag, egal ob die Sonne scheint oder es regnet, mein Mann,unsere Kinder und Enkeltöchter, mein ganzes Umfeld unterstützt mich und gibt mir Kraft und Energie. Euch allen wünsche ich noch einen schönen Abend, seid achtsam Liebe Grüße Brigitte ![]() ![]() ![]() |
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Liebe Brigitte
![]() Du hast liebe Menschen um Dich, blickst positiv in die Zukunft und hast - wie Du es formulierst - wieder einmal den Kampf aufgenommen ![]() Eine meiner Mitstreiterinnen sagte zwar mal "was sollen wir denn sonst anderes tun", aber ich finde, es ist schon wichtig, alle guten Kräfte ganz bewusst zusammenzunehmen ![]() Dir und allen anderen PlauderThreadlern ebenfalls ein schönes Wochenende ![]()
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Ilse Geändert von Ilse Racek (30.06.2012 um 13:10 Uhr) Grund: vertippt |
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Liebe Brigitte,
da hast du ja wieder ne Menge hinter dir, bzw bist noch drin. Darf ich mal ganz blöd fragen: sind das Lungenmetastasen oder eine extra Krankheit, die mit dem Brustkrebs nichts zu tun hat? Bedeutet das, Wasser in der Lunge? Ich finde das ganz toll, dass du so kämpferisch bist. Da hast du dich gerade erholt und dann geht es wieder los mit Chemo. Ich wünsch dir, dass du es alles ohne viel Nebenwirkungen schnell überstehst. Wir denken an dich.
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Liebe Ängel,
mein Onkologe hat mir erklärt, dass es sich um einen kleinen Spalt im Rippenfell handelt, in dem sich ein Erguß gebildet hat und darin tummeln sich bösartige Zellen. Man würde diese Erkrankung immer mal wieder bei Frauen mit Brustkrebs finden. Nachdem meine CT-Verlaufskontrolle erfreulich war bin ich voll guter Hoffnung, dass im Herbst wieder Spalt verklebt werden kann. Meine Achtsamkeit auf mich selbst werde ich natürlich noch mehr erhöhen. Ich wünsche Dir einen schönen sonnigen Tag Liebe Grüße Brigitte ![]() |
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Hallo Busenfreundinnen,
bin von der Flusskreuzfahrt zurück und ich sage euch: sie war wunderschön. Besonders hat mir Budapest gefallen. @Remeni: du hast dir aber ein sehr schönes Plätzchen zum Wohnen ausgesucht. Es war aber auch anstrengend. Wir sind täglich viele Km durch die Städte gelaufen. Abends haben meine Füße sich dafür bedankt ![]() Man konnte natürlich geführte Stadtrundfahrten mit dem Bus buchen, aber unser Schiff stand immer mitten in der Stadt und ich finde, zu Fuß erlebt man viel mehr. Nur in der Wachau haben wir einen Ausflug nach Dürnstein und Melk gebucht. Das Wetter war optimal. Täglich zwischen 24 und 30 Grad und SONNIG! ![]() So meine lieben, jetzt muss ich alle Beiträge nachlesen. ![]()
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2010: 3 x FEC, 3 x TAXOTERE, OP, 33 x Bestrahlung, Herceptin lebenslang ![]() |
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Guten Morgen Ihr Lieben,
wollte auch mal wieder piep sagen. Ich bin jetzt seit 1 Woche in Reha in Bad W.... Habe gleich eine Verlängerung von 2 Wochen bekommen. Es ist wunderschön hier. Alle Ärzte und Schwestern sind hervorragend. Es gibt sehr viellseitige Therapie- und Freizeitangebote. ![]() Natürlich mache ich mir sehr viele Gedanken um meinen Bruder. Ihm geht es gar nicht gut. Am Donnerstag muß er ins Krankenhaus und am Freitag wird er operiert. Ich hoffe, das ihm geholfen werden kann. ![]() So Ihr Lieben werde mich jetzt in Schale werfen und etwas joggen gehen. Wünsche Euch allen einen schönen Tag. LG Mecky |
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Guten Morgen liebe Mecky,
kannst Du mir bitte mitteilen welches Bad W.... zu meinst, ich suche noch einen AHB Ort nach meiner Chemo. Euch allen einen schönen Tag Brigitte Geändert von gitti2002 (05.07.2012 um 03:20 Uhr) Grund: PN |
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Hallöle Brigitte
![]() hier im Forum - beispielsweise in dem Strang "Nachsorge und Rehabilitation" - werden die RehaZentren namentlich benannt und auch Beurteilungen relativ offen ausgesprochen. Ich war vor Jahren zur AHB und (ein Jahr später) zur Reha in Bad S*** A**** und mit medizinischer Betreuung, Versorgung und Freizeitangebot durchaus zufrieden. Ich war damals eine freundliche Einzelgängerin ![]() Der kleine Anstieg von der Ortschaft zum KurKomplex war - gemächlich angegangen - durchaus zu bewältigen; einige besonders Fitte haben das sogar per entliehenem Radl geschafft ![]() Liebe Grüße ![]()
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Ilse Geändert von gitti2002 (05.07.2012 um 02:56 Uhr) Grund: **** |
#838
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Hallo an Alle!
Würd gern auch mitplaudern. Zu meiner Person: ich bin 32 und die Diagnose bekam ich sept. 11. Danach folgten von Oktober11 bis Mai12 10Zyklen neoadjuvante Chemo nach dem Noah-Schema. Am 15. Juni wurde ich nun Brusterhaltend operiert. Die Lymphknoten waren negativ, und auch Metastasen hab ich GsD keine. Gestern war ich wieder zur Herceptin Infusion und als nächstes steht noch die Bestrahlung ins Haus. ![]() Ev. muss ich noch mal unters Messer, aber das erfahr ich die nächsten Tage! Freu mich auf nette Paludereien mit Euch!! Schönen Tag allerseits und glg Sylvia |
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Hallo Brigitte,
ich bin in Bad W**** im Schwäbischen. Alles gut zu Fuß zu erreichen und wenig aufwärts. Das war auch mir wichtig. Viel Erfolg und Spaß beim suchen. LG Mecky Geändert von gitti2002 (05.07.2012 um 02:56 Uhr) Grund: *** |
#840
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Hallo alle,
@Brigitte1955, danke dass du mich aufgeklärt hast. Hört sich ja nicht schön an. Hoffe, du kannst trotzdem den Sommer geniessen. Lass von dir hören, wie es dir ergeht. @Jola-Brigitte, toll dass die Kreuzfahrt so schön war. Das Wetter ist dabei wirklich wichtig. Ich könnte das Städte-Laufen nicht mehr. Habe heute morgen Erdbeeren im Garten gepflückt und nach 2 Reihen schrien sie "Au". Aber ich freu mich riesig für dich. In Budapest bin ich nur in den Zug zum Balaton umgestiegen. Aber klar ist Budapest ne tolle Stadt. Ach ist doch schön, mal rauszukommen. @Mecky, erhol dich schön bei der Reha. Leider sind deine Gedanken ja doch bei deinem Bruder, verständlicher Weise. Du bist ja sicher noch ein Weilchen bei der Reha. Wenn dein Bruder die OP überstanden hat, kannst du vielleicht auch wieder zur Ruhe kommen und auf dich konzentrieren. Ich wünsch dir schönes Wetter und nette Leute. @Sylvia, sei herzlich Willkommen bei den Plaudertaschen. Hoffe, du musst nicht noch mal unter das Messer. Freitag kommen die Tochter meines Mannes mit Mann und dann ist keine Zeit mehr ins Forum zu gucken. Da werdet ihr ja tüchtig plaudern. Ausser dass ich mir meine Beine kaputt kratze, ohne zu wissen, warum, geht es mir so gut. Natürlich denke ich den ganzen Tag über an unseren Hund, weil alles an ihn erinnert. 10 Jahre sind ja doch ne ganz schöne Zeit. Seid ganz lieb gegrüsst von
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