Adenokarzinom inoperabel

[bettinaco]

Liebe WG-Bewohnerinnen,

da hier nach der Essener Studie gefragt wurde, hab ich mal ein paar Infos rausgesucht.

http://www.uk-essen.de/index.php?id=2852
http://www.roche-trials.com/trialDet...visionName=PHA

Ich hoffe, es wirkt!

Euch allen wünsche ich eine gute, schmerzfreie und nicht allzu nasse Woche.

LG
Bettina

[Mondträne]

Zitat von eimermar60

Elke (alles gut??)

Huhu, herzallerliebste MChrista,

hab gestern wieder volle Dröhnung (Uralt-Sch...) Chemo bekommen.
Mit der Überkeit ging's diesmal einigermaßen, lieg aber leider trotzdem
"Schachmatt" im Bett und kann kaum was zuhause machen
(machen alles meine zwei Lieben hier: kochen, waschen, putzen, mich betüddeln
etc.).
Ich habe jetzt aber (läuft seit ca. 22. Juni) was in dem rptc angeleiert und hoffe
sehr, dass alles so klappt, wie ich mir das vorstelle.
Ich will mich einfach nicht mehr auf eine Chemo nach der anderen verlassen.
Wer weiß denn wie lange das mein Körper so noch mitmacht ... ?
Ich hatte jetzt seit 12.November 2010 nicht ein einziges Mal eine Pause von den Chemos und dieses auf- und ab (bzw. mal weniger, mal mehr) der Tumore ...
kann, denke ich, auf Dauer kein (auch jüngerer) Körper lange durchhalten.
Drück mir vllt. ein bißchen Deine Däumchen mit, dass das jetzt was bringt, ja?
Ich knuddel Dich ganz doll und denke auch sehr oft an Euch hier.



Liebe Grüße
Elke

PS: wenn ich in München bin, melde ich mich auch ganz bestimmt wieder bei Euch und erzähle, was so alles passiert (und passiert ist), meine Freundin lässt mich bestimmt an ihren PC

[Ariadne]

Zitat von eimermar60

Liebe Marian,

ich meine, du hast heute.................

Danke Dir, liebe MC-Christa.
Wie konntest Du wissen ?,

und einen lieben Gruß von
Marian

[undine]

Meine lieben WGlerinnen,

schnell wollte ich Euch ein paar liebe Grüße und Wünsche für die nächsten Tage da lassen.

Ich gehe morgen früh auf Reisen: 4-6 Tage Dänemark, so ganz ist das noch nicht klar.

Euch allen wünsche ich eine bestmögliche Zeit mit wenigen Schmerzen, kaum wahrnehmbaren Nebenwirkungen und erholsamen Nächten.

Alles Liebe,
Eure Undine

[mona48]

Hallo ihr Lieben der WG und ihr Randgucks,

möchte mich für die nächsten Tage abmelden. Fahre für ein paar Tage in den Raum Hamburg zu meinen ehemaligen Nachbarn. Sie sind 2008 dahin gezogen.Die Gelegenheit nutze ich natürlich gleich um mich mit MChrista und Christel zu treffen. Darauf freue ich mich rießig und bin schon gespannt.
Hoffentlich ist das Wetter nicht ganz so schlecht. Bei uns regnet es heute den ganzen Tag schon.

Allen eine entspannte und schmerzfreie Zeit und gute Ergebnisse bei anstehenden Untersuchungen.

Bis dann grüßt euch alle ganz lieb
Mona

[sunshinesoni]

ein liebes hallo an alle,

wollte euch nur mitteilen, dass ich morgen mit meiner freundin (diagnose: adeno n3 m1a) zu einer therapie fahre. das ist mehr so eine psychische angelegenheit - die reise in die organe. soll körper und geist im einklang bringen. ziel ist es, sich mit seinen organe anzufreunden. ich hab das auch schon mal gemacht - finde ich toll - stärkt die selbstheilungskräfte.

schönen urlaub für diejenigen die schon sind und die bald gehen, fahren oder fliegen

hat wer was von christel gehört?

wünsche euch allen einen wunderschönen abend

herzliche grüße
sonja

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,

Urlaubsplanung beschäftigt mich zur Zeit. Am 26. 8 soll es wieder für 14 Tage nach Frankreich gehen. Göga und ich wollen nach Toulouse fliegen und dann einen Mietwagen nehmen, ist einfach am bequemsten.
Na, und dann nutze ich die regenfreie Zeit zum Golfen. Wobei der Fuß dann doch Probleme macht.
Das mit dem Teebaumöl werde ich unbedingt ausprobieren. Klingt einfach und gut praktikabel. Danke für dem Tipp CvN.

Liebe Sonja,
die erste Chemo ist wohl immer die härteste. Wahrscheinlich, weil man die dann noch verträgt und weil nun mal die Platinchemos nach wie vor erfolgreich sind. Tröste Deine Freundin und sage ihr, dass auch wieder bessere Zeiten kommen.

Liebe MC, liebe Mona,
euch nur liebe Grüße. ihr wisst warum.

Liebe Undine,
Dir eine schöne Zeit in Dänemark.

Liebe Marian,
viel zu spät, aber nicht minder herzlich: meinen Glückwunsch zum Geburstag!

Liebe Elke,
klar drücke ich Dir die Daumen. Glaub mir, der Mensch verträgt mehr als man glaubt. Ich habe längst aufgehört meine Chemos zu zählen. Ich bekomme sie seit 2006. Mit einer Pause 2007 und das war es. Seitdem ununterbrochen.

Liebe Bettina,
es ist immer eine Freude, Dich zu "sehen"!

Liebe Christiane,
es freut mich, wenn ich Dich erheitern konnte.

Liebe Erika,
geht es Dir gut?

Ich hoffe, ich habe Niemanden übersehen und grüße alle hier ganz herzlich

Christel

[sunshinesoni]

hallo liebe christel,

schön von dir zu hören

oh - frankreich - bin gespannt ob ich dort auch mal hinkomme war im april in ägypten, war echt schön. leider hab ich mit dem fliegen ein problem

das mit deinem fuß ist sicher sehr belastend - ich kann auch (im moment) nur feste schuhe anziehen - da ist irgendetwas mit meinem fußballen und der mittleren zehe - kann auf keinen harten boden gehen

ich werde es meiner freundin sagen uns sie so gut ich kann unterstützen.
wir sind uns was schmerzen angeht ziemlich ähnlich - wir versuchen damit zu leben - machen uns luft und dann gehts weiter nach vorn und das mit positiven gedanken

golfen will ich auch mal lernen - mag viel grün und die gute luft. nur weiß ich nicht ob ich das geld aufbringen kann für soviele bälle - bin mir sicher die verschwinden bei mir wie wenn ich zaubern könnte

wünsche allen einen schönen angenehmen tag

herzliche grüßen

sonja

[Aponi]

Hallo ihr Lieben ,

es geht mir heute nicht so berauschend , aber wenn ich schon mal reinschaue , lasse ich liebe Grüße an alle da .

Bis Bald Jutta

[sunshinesoni]

hallo liebe jutta,

ich schicke dir einen schub energie und ein breites lächeln

mit der hoffnung dass es dir schnell besser geht!!!!!!!!

herzliche grüße
sonja

[Ron]

Hallo allezusammen
Ich habe mich gerade angemeldet und möchte mich kurz vorstellen.
mein Name ist Ronald und in Sep. 2009 bekam ich die Diagnose Adeno-Ca
ct 4 n3 Stad.IV. Seit dem laufend Chemo mit verschiedenen Mitteln und seit 2 Monaten Tarceva.Die vergrößerten Lymphknoten im Hals sind jetzt etwas kleiner geworden.Nächste Woche muß ich zur Kontroll CT. Ich lese schon seit einiger Zeit Eure Beiträge und bewundere wie einige mit ihrer Krankheit umgehen.Ich versuche auch immer das Gute zu sehen,obwohl immer wieder etwas neues dabei kommt.Seit einiger Zeit verschwindet meine Stimme ganz plötzlich ,dann kommt nur noch ein heiseres Krächzen. Nach kurzer Zeit kommt sie wieder.Im Moment weiss noch keiner einen Rat.Wenn einer von Euch auch dieses Problem hat,wäre ich für einen Rat ,wie ich dem Stimmverlust entgegenwirken kann sehr dankbar.Ich glaube fest daran,das wir alle noch ein paar schöne Jahre vor uns haben,auch wenn es manchmal anders aussieht. Ich grüsse alle sehr herzlich und niemals den Mut verlieren! Ronald

[Ron]

Hallo MChrista
Vielen Dank das du so schnell geantwortet hast.Meine Stimmbänder sind in Ordnung.Wenn meine Stimme weg ist kommt einfach zu weig Luft raus.Husten kann ich in dem Moment auch nicht.Aber die Atmung funktioniert normal.Auf deine Frage nach der Chemo : Carboplatin,Gemcitabine,Paclitaxel,Novoralbine,Cis platin.Zwischendurch war noch eine andere,die mir im Moment nicht einfällt.Jedenfalls mit dem Erfolg,das der Tumor von 15cm auf 4,6cm geschrumpft ist.Nur in der letzten Zeit ist er wieder ein wenig gewachsen.Deshalb jetzt das Tarceva.Mal sehen wie es wirkt.Nebenwirken tuts jedenfalls ordentlich.Man bekommt millionen Pickel. Aber auch dagegen gibts ein Mittelchen.
Gruß Ronald
Und niemals den Mut verlieren

[Ron]

Hallo MChrista
Meine Diagnose war cT4 N3 M0 Stad.IV . Die Lymphknoten im Hals sind erst nachher bis auf Hühnereigröße gewachsen.Zwei Stück. Drei andere waren kleiner. Die großen sind auch in den letzten zwei Monaten 29 mal bestrahlt worden.Haben jetzt noch einen Durchmesser von ca. 1,5 cm.Jedenfalls so wie man das mit den Fingern fühlen kann.

Gruß an alle Ronald

und niemals den Mut verlieren

[sunshinesoni]

Hallo liebe MC Christa, hallo Ron,

erstmal finde ich es wundervoll wie ihr mit eurer Krankheit umgeht - Hochachtung

Es freut mich dass du heute einen schönen Tag hast Christa
ihr werdet sicher ein tolles Kaffekränzchen haben und quatschen und quatschen und quatschen

Reden ist auch eine meiner Lieblingsbeschäftigungen

Ich wünsche euch eine gute Unterhaltung und viel Vergnügen!!!!!!!!

Herzliche Grüße

Sonja

[Gabrieleli]

Ich wollte euch nur schnell gaaaanz viel Spaß und Freude für euer Kaffeekräntzchen wünschen. Ich finde es sehr spannend wenn man sich nur aus dem Netz kennt, zumindest habt ihr ja schon telephoniert, jeder hat da so seine Vorstellung vom anderen. Bin mal gespannt, ihr werdet doch was berichten?

Ganz lieben Gruß und guten Kaffeedurst

Gabriele