Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[carbar]

hallo Ullimaus,

nein, leider weiß ich nicht, warum der Histologe meinte, dass das ein nachschnitt gemacht werden soll, vielleicht weil schon veränderte Zelltypen vorhanden waren und Histologen ja immer auch auf "Nummer sicher gehen" müssen, oder? Zumindest habe ich mir das im nachhinein so erklärt. ich habe da meinem Hautarzt vertraut, den bericht wollte ich nicht, weil ich mich nur noch mehr verrückt gemacht hätte (habe psychologisch ein großes Problem mit Krankheiten). Der neue leberfleck ist in nur 4 monaten wiedergekommen, dass macht mich schon nachdenklich, aber er sieht hellbraun, klein und gleichmäßig aus, beruhigen tut mich das im Moment zwar nicht, aber ich hab ja auch morgen schon meinen Termin!

kann man eigentlich einen Zeitraum festlegen, in dem aus einem MM in situ ein richtiges MM werden kann?

Ich wünsche dir für die Zukunft, dass du nie wieder mit diesen Dingern zu tun hast!!!

[Elbine]

Hallo Ihr Lieben,

mal eine etwas "komische" Frage:
Was kann denn passieren, wenn man versehentlich an einem Leberfleck rumpickt, weil man dachte es sei ein Pickel? Ich bin mir nicht sicher, was es nu is... Relativ klein, hat ein bißchen geblutet. Ist an meinem rechten Oberarm und da der noch stellenweise taub ist seit der LK-Entfernung hab ich das nicht gemerkt...
Mach mir jetzt natürlich Gedanken. Was würdet Ihr denn dazu sagen? Wie gesagt, vielleicht ist es ja wirklich ein Pickel, sieht halt irgendwie komisch aus.
Danke schonmal vorab für Eure Antworten.

Gruß Elbine
P.S. nächster Nachsorge-Termin ist Anfang August. Reicht das noch, um es der Hautärztin zu zeigen?

[Noirceur]

Ach liebe Silleke,

du sprichst mir aus der Seele! Manchmal ist das Gefühl nach dem Genuss eines Stücks Schokolade einfach besser, als das Gefühl nach 2 Stunden radfahren! Irgendwie klappt das mit der Endorphin-Ausschüttung bei mir nicht so wie man's immer hört.

Liebe Elbine,

wurde der Leberfleck schonmal untersucht? Oder ist er erst vor kurzem aufgetaucht?

Liebe Grüße
Conny

[ullimaus]

hallo carbar,
- nach deiner schilderung würde ich auf jeden fall sicherheitshalber einmal nachschneiden lassen. mein arzt, der auch selbst befundet hat und ober-histologe auf unserem klinikum graz ist, hat bei dem einen oder anderen naevi auch nachgeschnitten, weil es aus seiner sicht „suspekt“ war.

ein mm in situ ist auch ein „richtiges“ melanom, die bösartigen zellen waren aber auf die epidermis begrenzt, es ist oberflächlich und nicht in die tiefe gewachsen. und du hast auch nachsorgetermine einzuhalten, da ca. 8 % aller melanomkranken auch zweitmelanome entwickeln können. wie lange so ein ding braucht, um grösser zu werden, kann ich nicht beantworten. es gibt verschiedene arten von melanomen, die unterschiedlich aggressiv sind. natürlich ist es auch vom immunsystem der haut abhängig, inwieweit die schlimmen zellen vom körper selbst bekämpft werden können.

danke für deine wünsche, auch ich wünsche dir wirklich von herzen, dass du von weiterem verschont bleibst und alles gute für morgen!!!!
lg, ulli

[ullimaus]

[QUOTE=Silleke;424873]Ja, ich weiss, dass Übergewicht nicht gut ist. Aber solange ich nicht kugelrund bin und jeden Tag Obst und Gemüse esse, können mich alle Diäten mal gern haben. Wann soll ich das Leben genießen, wenn nicht genau jetzt ? Mir ist sehr bewusst, wie schnell sich das ändern kann. Und genau deshalb kann ich mich nicht quälen. Ich glaube nicht, dass es meinem MM gut tut, wenn ich schlecht gelaunt und gertenschlank durch die Gegend schleiche.

liebe silleke,
- du hast recht, dauerschlechte laune ist sicher nicht gut für dein immunsystem.
aber bitte ..... WER sagt denn, dass du dich "quälen" musst, wenn du dich gesund ernährst??? es gibt so viele leckere sachen, die man haufenweise essen kann, man muss nur das richtige essen. kann dir nur sagen, dass gesunde ernährung und ein wenig sport nur zum "WOHLBEFINDEN" beitragen können und du würdest dir damit eigentlich nur gutes tun.

denk´ einfach einmal drüber nach bzw. versuche es, aus einer anderen sicht zu sehen;-)
lg, ulli

[ullimaus]

.. irgendwie hab´ ich beim "zitieren" wohl was falsch gemacht ...?

[ullimaus]

hallo elbine,
- mir ist das auch schon mal beim peelen passiert, dass ich unbeabsichtigt ein muttermal aufgekratzt hab´. lass´ dir´s vom arzt einmal anschauen, aber warte nicht bis august damit.

lg, ulli

[Burkhard 2]

Hallo Ulli, hallo Silleke,

irgendwie komm ich mit der Technik noch nicht klar, da trotz meiner Anmeldung nach Fertigstellung des Textes keine Befugnis zum Versenden gemeldet wurde.

Stimmt, natürlich ein SSM (kein SMM) und der Befund bezieht sich nicht auf ein Muttermal, sondern ein breitflächiges M, das wahrscheinlich aufgrund zu hoher Sonneneinstrahulung in der Kinderzeitentstanden ist. Damals kannte man in der dörflichen Kultur meines Heimatortes wohl noch keine Sonnenmilch und ging mit solchen Dingen unbedacht um.
Den Clark kenne ich nicht, mir wurde aber gesagt, dass das M nur ansatzweise in der Lederhaut (die zweite Schicht glaube ich) eingedrungen ist - wie gesagt bei den Proben. Von daher ganz gute Heilungschancen. Letzte Sicherheit werde ich dann wohl erst nach der OP haben. Ich dachte mir nur, dass es Angaben dazu gibt, inwieweit SSM zu einer gleichmäßigen oder weniger gleichmäßigen vertikalen Ausdehung neigen um die noch relativ günstige Prognose (zur eigenen Beruhigung) abzusichern.
Da CLL zur Zeit noch nicht heilbar ist und ich mir zum Zeitpunkt meiner Erkrankung an Leukämie eine Lebenserwartung von 10 Jahren als Ziel gesetzt habe, wird das SMM wohl in diesem Stadium nicht viel zu meiner psychischen Destabilisation beitragen - wenn nicht noch was nachkommt.

Erst mal vielen Dank für eure Infos. Ich glaube das Forum wird mir ganz gut tun.

Burkhard

[ullimaus]

hallo burkhard,
heute gibt es schon einige problemchen mit dem kompass bzgl. datenbank, hatte auch netzprobleme, ist auch passiert, dass ich nicht mehr weitergekommen bin u. irrtümlich 2 pn geschickt hab´….
in meiner jugendzeit haben wir auch mit faktor 0!!! gesonnt, „tiroler nussöl“ …. damit man ja schön braun wird ….

nach deinen angaben ist es clark level II, was bei dieser tumordicke fast standard ist, in ganz wenigen ausnahmen ist der clark level grösser. aber die grösste tumordicke kann jetzt nur mehr auf grund der weiteren histologie festgestellt werden, tumore wachsen nicht immer gleichmässig, aber das kann ja auch heissen, dass der tumor an anderen stellen vielleicht gar nicht eingedrungen ist ....

darf ich fragen, wann du die diagnose cll erhalten hast? mein freund ist seit 2005 an cml erkrankt und seine werte haben sich erstmalig zum negativen verändert. sind diese leukämiearten im krankheitsverlauf und prognostisch vergleichbar und nimmst du auch glivec?
danke auch dir für deine infos und hilfe!
lg, ulli

[Elbine]

Hallo Conny,

nein untersucht wurde da noch nix. Ist halt sehr klein. Ich glaube es war so hellbraun. Aber eben etwas gewölbt und nicht glatt, sonst hätte ichs ja wahrscheinlich nicht geschafft, es abzukratzen

Hallo Ulli,

werde mir dann wohl vorab nochmal einen Termin beim HA ausmachen.
War zwar in letzter Zeit so oft in der Hautklinik, dass ich dachte ich hab mal Ruhe bis August...aber das macht mir doch zu schaffen und ich wills dann lieber abklären lassen. Lieber zu früh, wie zu spät...
Wie war das dann bei Dir, nach dem peelen? Hat es dann auch geblutet und bist Du zum Arzt gegangen?

Danke Euch für die Antworten.

LG Elbine

[ullimaus]

hallo elbine,
- hatte mit so einem harten luffa-schwamm viel zu stark gerubbelt u. es hat auch leicht geblutet. der arzt hat´s mir dann sicherheitshalber entfernt, war gerade zu der zeit, wo ich innerhalb von einem halben jahr 3 melanome entfernt bekommen hab´. aber bei der histo konnte er nur eine irritation feststellen und das passiert eben beim peelen. arbeite ja mit selbstbräunern und ohne peeling geht da gar nix ....;-)

gut, dass du auf jeden fall zum arzt gehst, du bist dann diesbezüglich sicher beruhigter bis zu deiner nächsten nachsorge.

lg, ulli

[Burkhard 2]

Hallo Ulli,

danke für deine Info. Ich werde dann wohl abwarten müssen.
Was die CLL angeht wurde ich 2003 diagnostiziert. Die Verläufe sind total unterschiedlich, so dass man kaum Prognosen stellen kann. Der Verlauf einer CLL ist langsamer als bei der CML. Allerding ist die CML seit einiger Zeit heilbar (ich glaube 60 %), während man bei CLL das Wundermittel noch nicht gefunden hat. Clivec ist daher glaube ich CML-typisch. Ich habe Leukeran genommen, dass gut angeschlagen und eine teilweise Remission bewirkt hat. Na ja, bei Blut ist es halt so, das kann man nicht rausschneiden. Und irgendwo steckt, auch bei ner starken Chemo immer noch eine kranke Zelle.

Deinem Freund alles Gute und dir auch

Burkhard

[ullimaus]

hallo burkhard,
danke für deine info. dass die cml "heilbar" ist, ist scheinbar auch meinem freund nicht bekannt. er muss glivec auf "lebenszeit" einnehmen und da es keine richtigen langzeiterfahrungen damit gibt und jedes medikament nebenwirkungen hat, kann es sein, dass seine leber auf grund des medikamentes erkrankt und er durch das medikament stirbt. eine transplantation kommt bei ihm nur in frage, wenn es keine hilfe mehr gibt. das wäre der letzte ausweg und einfach so machen die ärzte keine transplantation, weil angeblich nur ca. 30 % eine transplantation überleben. so hat er mir das geschildert.

danke für deine lieben wünsche, mein freund war ein ziemlich guter sportler und er kann seine leidenschaft auf grund der erkrankung leider nicht mehr leben. aber er hat in der zwischenzeit in der betreuung seine erfüllung und stärke gefunden...

wann hast du eigentlich deine op? die lymphknotenresektion am hals ist schon eine grössere op, wird das gleichzeitig gemacht? warum wird eigentlich nicht vorher ein sentinel-node gemacht?
lg, ulli

[hjh]

Hallo Zusammen,
also nicht, dass ich zuu neugierig wäre - aber als Mit-Leser/-Betroffener möchte ich die Beiträge zumindest soweit verstehen, um einzuschätzen, was davon mich (auch) betreffen könnte.
Bitte: Was ist SSM, SMM, CLL, CML ?
Danke Euch im voraus für die Aufklärung.
Gruss
Hans

[Burkhard 2]

Hallo Ulli,

noch mal kurz zu der cml (Chronische myeloische Leukämie): Das sie heilbar ist und zu welchem Prozentsatz habe ich damals bei der Diagnosestellung durch meinen Hausarzt erfahren, als noch nicht feststand, dass es eine cll (Chronisch lymphatische Leukämie) ist. Von daher müsste man sich sicher noch mal informieren. Meine op ist am 26 oder 27. Juni und die Lymphkonten werden gleichzeitig entfernt. Was ist eine sentinal-node?

Burkhard