Adenokarzinom inoperabel

[Ron]

Hallo alle zusammen
Letzte Woche Montag wurde bei mir ja ein neues ct gemacht.
Nach 3 monatiger Behandlungspause hat sich nicht viel geändert. Der Tumor in der Lunge ist nur unwesentlich gewachsen,und die Lymphknoten in den Bronchien auch. Nächste Woche Montag wird wieder angegriffen und es geht mit Chemo weiter.(Carboplatin und Paclitaxel). Meine Schwellung am Hals resultiert wohl daraus das sich das Wasser der Lymphdruesen staut. Das soll aber jetzt durch die Chemo behoben werden. Mal sehen.
Aber ich freue mich das es euch allen einigermaßen gut geht. Toll.

Aber noch ein Wort zu Scarlett. Was hast du für eine Ärztin.Ist mir vollkommen schleierhaft.Wie kann man solche Aussagen treffen. Schick die in die Wüste und such dir eine neue. Wenn die Chemo nicht wirkt was dann . Und wie kann man so etwas sagen ohne es vorher auszutesten. Ich habe auch Stadium 4. Erstdiagnose Sept.2009. Und da bin ich nicht der einzige hier.Ich glaube du brauchst mal ein paar Leute die dir etwas Mut machen.
Wir sind zwar krank,aber noch lange nicht tot.
Schreib doch mal ein bißchen mehr von dir. Wir sind hier nämlich alle furchtbar neugierig.

So ,genug
Ich grüße noch alle ganz herzlich und wünsche euch eine tolle Woche

Ronald

und niemals den Mut verlieren

[Camela]

Hallo Zusammen, Hallo Skarlett,
auch mich gibt es noch, habe auch Adeno Spätstadium. Diagnose Sept. 2009, dort hieß es ich lebe nur ein Jahr noch! Diesen Arzt hab ich jetzt sogar überlebt!
Drückt mir die Daumen Morgen habe ich meine nächste Befundbesprechung!
liebe Grüße
Carmela

[28 Scarlett]

Hallo Ihr Lieben,

danke für Euren Mutzuspruch. Das hat wirklich gut getan. Ich lief hier rum wie ein gefangenes Eichhörnchen.

Sorry, dass ich so mit der Tür ins Haus gefallen bin. Lesen tue ich ja schon eine Weile hier im Forum. Gern schreib ich ein wenig über mich:

Letztes Jahr 04.11. wurde ich operiert Pleuralerguss. Mir wurde 3 Liter Wasser abgesaugt.
Zudem wurden mir Proben entnommen, die dann untersucht wurden. Diagnose Bronchialkarzinom am rechten Unterlappen, inoperabel. Das war natürlich ein Schock. Ich habe niemals geraucht und na ich sag mal halbgesund gelebt. Ich dachte das wäre mein Todesurteil. Meine Freundin ist 1996 jämmerlich an Lungenkrebs erstickt. Von der Diagnose bis zum Tode war es ein ¾ Jahr. Ich habe sie damals gepflegt. Natürlich kamen diese Bilder wieder hoch. Ich dachte ok das willst Du nicht. Sobald Du wieder zu Hause bist, wird alles geregelt und dann machste Dir ein Ende. Ein paar Tage später folgte das Gespräch mit dem Arzt. Der Krebs ist ganz am Anfang also nicht aussichtslos. Es waren auch Tabletten im Gespräch. Iressa, wozu es hier im Forum bereits einen Thread gibt. Ich war sehr skeptisch. Kannte ich doch nur die flüssige Chemo. Ich dachte warum macht man das, ist es doch aussichtslos? Ich habe demnach den Thread von der Iressa Anfangs recht gut verfolgt. Bis ich merkte, ich mache mich da völlig verrückt. So war ich jetzt monatelang nicht in diesem Forum.
Eigentlich sieht alles recht gut aus. Seit Dezember letzten Jahres bekomme ich Iressa, nehme alle Nebenwirkungen mit die es gibt. Meine Ärztin war sehr zufrieden. Im Mai wurde sogar ein Stillstand erreicht. Mehr konnte ich laut Ärzte nicht hoffen. Aber damit war ich schon zufrieden. Dann im August war der Krebs bereits rückläufig. Klasse dachte ich. Es ging mir auch recht gut außer halt meine Luftnot. Im August war ich dann in der Reha, die völlig Banane war. Der Rehaarzt hat mir nun vor 3 Wochen einen Bericht zugeschickt. Krebs Stadium IV. Ich natürlich im Netz geschaut und war völlig erschrocken. Da sprach man schon von pallitativepflege. Ok dachte ich der Arzt war sowieso Panne sprich mal Deine Ärztin an.
Gesagt getan. Ja das ist richtig von Stadium IV spricht man auch, wenn der Krebs nicht zu heilen ist. Mhhh ok hab ich gesagt da haben wir nie drüber gesprochen. Ich möchte gern wissen, was mit mir los ist. Wenn irgendwas nicht ok ist. Ja und dann kamen die Worte, wenn ich noch irgendwas Großes vorhabe oder etwas regeln möchte, dann sollte ich es jetzt machen, wo es mir gut geht. Das war wie ein Schlag ins Gesicht. Ich konnte nichts mehr Fragen, sondern ging raus. Erst im Auto wurden mir diese Worte immer bewusster.
Ja, ich weiß, das Iressa irgendwann vielleicht nicht mehr hilft. Ja, ich wusste, dass ich auf einem Pulverfass sitze. Als der Krebs zum Stillstand kam, hab ich gejubelt. Gedacht jetzt sieht alles soooooo gut aus. Ich hoffte, das Iressa noch viele viele Jahre hilft. Dann gibt es vielleicht schon wieder etwas anderes auf dem Markt. Und das Wichtigste: Es geht mir gut. Und dann solche Worte ??? Ich verstehe es nicht.


LG
Jutta

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
was die Veranstaltung angeht, so hat Christa alles bestens gesagt!
War schön, Christa und Micha und M zu sehen War auch gut, Onkoprof mal wieder zu sehen. Wenn er wieder eine Studie hat, die passt, wird er an mich denken.
Heute war der chemofreie Dienstag. Da es trocken war, war ich natürlich auf dem Platz. Das gefällt mir dann doch besser als Chemo
Noch schöner wäre es, wenn meine Einlagen endlich mal dauerhaft helfen würden,
aber ich weiß, dass man bei einem Fersensporn Geduld haben muss.

Das ist nichts gegen die Schmerzen, die die liebe Erika aushalten muss.

Sei ganz doll geknuddelt, liebe Erika!

Lieber Ron,
auch ich finde Dein Ergebnis nicht übel. In der Pause hast Du Dich erholen können und wirst die Chemo wie nichts wegstecken! Das wird was!

Liebe Christiane,
das freut mich sehr für Deine Mama. Schön, dass du bei ihr sein kannst.

Lieber Scarlett,
mir geht es wie Ron, was hast du nur für eine Ärztin. Wenn es geht wechsel sie. Es ist so wichtig, dass man absolutes Vertrauen in seinen Onkodok hat.

Liebe Christa,
sei ganz lieb gegrüßt. Du warst ja richtig fleißig hier!

Besondere Grüße gehen an Carmele, Moni, Bettina, Katzemutz und Andrea
und ganz liebe Grüße an alle hier
Christel

[Monika Rasch]

Liebe Christel-Mouse,
hier reinzugucken gehört für mich zu meinem Tag,
und ich freu mich wenn es Dir gut geht,
wenn Du was Schönes erlebt hast und es mit uns teilst.

Ich finde es wunderbar, dass Du , obwohl Du dein Leben mit dem Krebs führen musst, ihm dennoch nicht die Oberhand gibst.

Liebe liebe Grüße an alle die hier mitlesen, ich winke mal in die Runde !

[Hasi1965]

Liebe Christel,
ich kann mich Moni nur anschließen....
Ich freue mich immer wieder von Dir zu lesen, dass Du so aktiv bist.

Viele liebe Grüße an Dich und alle die hier lesen und schreiben !

LG Ulli

[marypoppins]

Auch ich schaue noch! oft sogar! und sende mega liebe grüße an christel und alle hier! . . . wie immer aus dem Pott! Mary - Doro!!!!

[mona48]

Hallo ihr Lieben,

nun wird es Zeit, dass ich mich wieder melde, doch es lagen einige Termine an.
Gestern war ich nun wegen meiner NNH bei dem HNO-Prof. Was wirklich neues habe ich nicht erfahren. Er meinte nach der Untersuchung ,dass der Schleim aus meiner Siebbeinhöhle kommt. Ich werde, wie auch schon mit Christel mal besprochen inhallieren und ein anderes homöopatisches Mittel (Globolis) ausprobieren. Eine Betroffene hier im Krebsforum hat es mir empfohlen. Ihr hat es sehr gut geholfen. Eine Rückfrage bei meinem Arzt ergab auch, dass nichts dagegen spricht. Ansonsten hat der Prof gesagt müßten wir uns über eine OP unterhalten, doch das möchte ich im Moment nun wirklich nicht. Ob es was bringt weiß keiner.

Liebe MChrista, dir vielen Dank für deinen Hamburgbericht. Dass ihr was neues erfahrt damit hatte ich nicht gerechnet, aber man hofft ja immer. Um euch wieder zu sehen wäre ich auch gern gekommen. Deine beabsichtigten Aktivitäten bezügl. der Ablenkung finde ich gut. Gut finde ich auch, dass du stundenweise arbeiten gehen willst. Deine Kräfte wirst du dir schon richtig einteilen. Ich wünsche dir jedenfalls max. Freude dabei.
Liebe Grüße und bis bald
Mona

Liebe Erika, heute müßte doch dein Termin zum Anzeichnen gewesen sein. Hat alles geklappt ? Ist der erste Termin der Bestrahlung noch der 17.11. ? Hoffentlich hilft dir das bald, damit du die Schmerzen hoffentlich bald los wirst. Ich muß immer an dich und deine Schmerzen denken.
Drücke dich ganz fest und bis bald
Liebe Grüße
Mona
[B]
Liebe Christel, freue mich immer, wenn ich lese, dass du auf dem Platz warst. Bei dem Wetter muß mann das auch ausnutzen, da es schnell umschlagen kann. Da war es auch gut, dass keine Chemo anstand.
Habe auch nicht gewußt, dass das mit dem Fersensporn so eine langwierige Sache ist. Weiter alles Gute.
Einen Psychoonkologen gibt es bei uns nicht. Mein Prof will sich aber bemühen einen für mich zu finden. Langsam werde ich wieder ruhiger. Es ist immer dann besonders schlimm, wenn mich noch andere Schmerzen belasten. Ich habe mir fest vorgenommen vor dem nächsten CT so wenig wie möglich daran zu denken. mal sehen ob es klappt.
Sei lieb umarmt und liebe Grüße
Mona

Liebe Andrea, alles Gute für die laufende Chemo und Bestrahlung. Wie ich gelesen hatte, hast du vom KH aus Kontakt zur Außenwelt.Drücke dir die Daumen für max. Erfolge.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Gabriele, ich hoffe du konntest heute aus dem KH heraus. Hast du schon Ergebnisse davon ? Habe an dich denken müssen. Am 8.12. ist ja mein nächstes CT und was wird mich da erwarten ? Halte dich weiter tapfer.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Jutta/Scarlett, die anderen haben recht, wechsele den Arzt. Was ich aber nicht verstehe, du schreibst Stadium IV aber betroffen ist nur der rechte Unterlappen oder habe ich was verpaßt ? Da hätte man dich doch operieren können oder ? Ich drücke dir natürlich ganz fest die Daumen, dass Iressa bei dir gannnnz lange hilft. Ich nehme Tarceva nun schon seit fast 4 Jahren und hoffe es auch. Gib nicht auf.
Liebe Grüße
Mona

Lieber Ron,Stillstand wäre besser gewesen, doch so ist es nicht so schlecht. Was heißt wenig gewachsen ? Für die Chemo kommender Woche wünsche ich dir viel Erfolg. Gib dem Schalentier eins ordentlich auf die Mütze.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Grüße gehen auch an Christiane, Undine, Moni, Carmela, Katzmutz, Missfesch und Silverlady.

Euch allen wünsche ich eine schmerzfreie und entspannte Woche
Mona

[28 Scarlett]

Hallo Mona und die anderen,

man kann nicht operieren. Der Tumor ist nicht im Ganzen, sondern viele kleine Tumoren sag ich mal. Im November wurde getestet ob Chemo oder Iressa. Und Iressa war der Favorit.
Ich hatte mir im Januar auch eine zweite Meinung eingeholt in der Lungenklinik in Hemar. Auch dort hat man die Therapie befürwortet.
Es sind auch keinerlei Metastasen gefunden worden.

Tja was meine Ärztin angeht, bin ich eigentlich sehr zufrieden mit ihr.
Bisher jedenfalls.

LG
Jutta

[andrea44]

Hallo ihr lieben
Einen lieben Gruß aus dem kh
Nach 4 Wochen ist mein großer Knoten am Hals ganz weg und der Rest rucklaufig laut Chefarzt ich freue mich ja so und muss euch das gleich schreiben
Liebe Christa du siehst ich folge dir .... Ausführlich schreibe ich euch Freitag ist mit dem Handy nicht so einfach
Ich danke euch allen für das daumendrucken
Andrea

[Erika E]

Guten Abend Ihr Lieben hier

ich sehe Ihr schreibt hier immer so fleissig und ich beschränke mich derzeit nur darauf zu lesen . Mir fehlt einfach die Energie , irgendwie ist die Luft raus, zuviel ist an terminen und ungeklärten Dingen.
Wenigstens der Zahnarzt hat mir gestern eine Entwarnung, vorerst , gegeben. Es scheint sich "nur " um einen absterbenden Nerv zu handeln, tut ja auch ganz schön weh aber das ist in diesem Fall dann zu ertragen. Die Vorstellung einer abgebrochen brücke, so wie im Frühjahr ist einfach zu ungut.
Heute dann Orientierungs CT und Montag Pamidronat. Dienstag anzeichnen und Donnerstag dann 1 Bestrahlung .
Leider meckert mein Bauch, ich habe sehr zugenommen, vermutlich Wasseransammlungen. Macht mich nicht gerade glücklich wenn ich mir die neuerlichen Aktivitäten der Peritonalcacinose vorstelle , bzw. ein weiteres Wachstum der Metastase im Mediastinum . Das muss ich klären sonst drehe ich mich ständig darum. Schlafen ist sowieso derzeit Mangelware, vermutlich ist der Kopf zu voll.

liebe M Christa , liebe Mona Euch Beiden ein liebes Dankeschön für die Rückenstärkung
Liebe Christel super, die kleine Pause gestern. Bist schon ein tapferes Wesen, ein gutes Beispiel für mich. Ich finde es ist wichtig sich daran zu halten.
Was machen Deine Nierchen ?? haben sie sich erholt ?
Den " knuddel " gebe ich an Dich zurück, habe mich darüber gefreut und tut gut.
Liebe Andrea Dir weiterhin gutes Durchhaltevermögen.
Liebe Gabriele Du bist schon arm dran, ich denke fest an dich und hoffe für Dich auf das beste
Besondere Grüße gehen an Christiane und Mama
lieber Ron Dir weiterhin " Kopf hoch " blos nicht aufgeben .

Allen anderen , Katzemutz,Bettina, Moni Undine u Hasi , danke ich für Ihre lieben Wünsche , Tips und Grüße an uns , sie werden immer dankbar gelesen .

einen guten Abend und eine ruhige Nacht ,
liebe Grüße Erika E

[undine]

Ihr Lieben,

ich möchte Euch ganz liebe Grüße da lassen!

Bitte verzeiht, wenn ich momentan hier nicht schreiben kann

Das heißt aber nicht, dass ich nicht jeden Tag an Euch denke!

Und ich bin mir sicher, irgendwann hole ich mir meinen "Mutmacherinnen-Titel" zurück. Nur leider bin ich zur Zeit nicht in der Lage.

Alles Liebe!!!
Undine

[missfesch]

hallo alle lieben!!!

auch bei mir gehört es täglich dazu hier zu schauen, was ihr so teibt, was es neues gibt und zu schauen wann ich mein däumchen drücken soll!!!
an sich berichte ich in andreas thread über meine mum aber das lesen hier bringt mir auch immer gute hoffnungsschübe.
am rande: meiner mum gehts prima! 2große stationäre und 2kleine ambulante chemos sind geschafft. und morgen schauen wir uns den martinszug an und essen danach brezeln und trinken kakao.
ich bin so stolz dass alle im haus nun nichtraucher sind - trotz jahrelangen rauchens nach einer woche sind alle ebenwirkungen weg und nach der ambulanten chemo hat sie immer hungerattacken. gestern ging sie einkaufen und kam mit einem leeren würstchenglas und einem vollen kofferraum zurück - da mussten wir erstmal lachen, denn es hieß "ich will nur schnell christbaumkerzen und was leckeres für heut abend holen" aber ich freu mich, dass der hunger bleibt!
ein freund hat mir lapacho tee empfohlen - soll gut sein während der chemo, seine mum hat schon 3mal in 20jahren den krebs überstanden und eben diesen tee getrunken und deshalb hab ich den tee meiner mum auch besorgt - schaden kanns nicht! in manchen ländern wird der sogar zur behandlung mitverschrieben. man will einfach tun was man kann.
hat jmd von euch ach erfahrung mit lapacho???
achja - die haare meiner mum bleiben bisher fest sitzen aber die perrücke ist schon da .. für den fall der fälle, denn bald kommen geburtstage, taufe und die feiertage da will sie vorbereitet sein!
was tut ihr eigentlich gegen das sodbrennen?
milch und maloxan helfen nicht wirklich bei meiner mum...

so genug des roman-tippselns!

für alle evorstehenden untersuchungen, behandlungen und entscheidungen wünsch ich allen viel glück!!!
und bei dem grandiosen november hoffe ich, dass auch ihr die glückshormone spürt, die die sonne verursacht - und dass ihr diese tage genießen könnt!!!

ein liebes winke winke an alle!!!

[Monika Rasch]

was tut ihr eigentlich gegen das sodbrennen?
milch und maloxan helfen nicht wirklich bei meiner mum...

Milch halte ich für keine gute Idee, und Maaloxan hilft mir (ich habe immer wieder mal "Magen") auch nicht.

Wenn ich mal wieder wegen länger andauernder Einnahme von einem Rheumamittel Magenbeschwerden habe,
dann hilft eigentlich immer ein Säureblocker(Pant...azol, Ome..azol o.ä., fragt den Arzt),
und für Nachts dann eine Lutschtablette, die schmeckt nicht übel,
legt einen Schleimfilm über die geschundenen Schleimhäute.

Wird viel Werbung für gemacht, ich habs ausprobiert und bin begeistert(Gavi..on), gibts in der Apotheke.

Versuch macht Kluuch.

[missfesch]

warum soll milch keine gute idee sein? :-O mir hilft die immer - hatte bei beiden schwangerschaften arges sodbrennen aber wollt wg der ungeborenenkinder so gut wie keine medikamente zu mir nehmen...
die mittel sind notiert und werden versucht und kluch zu werden :P
merci und lieben gruß