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[phantomschatten]

Hallo,

ich hatte vor einiger Zeit schon einmal geschrieben und gesagt, dass ich mich melde, sobald ich die Ergebnisse von meiner Leberfleckentfernung habe. Vorgestern, am Mittwoch hat mir mein Hautarzt mitgeteilt, dass es in beiden Fällen lediglich Zellveränderungen waren, bei dem einen sogar von Geburt an (er hat auch Fremdworte dafür benutzt, die ich aber leider nicht mehr weiß). Seine Aussage war: kein Grund zur Besorgnis.

Insgesamt sind mir jetzt also 5 Leberflecke in 2 OPs entfernt worden. Weitere 2 werden im Oktober entfernt (ist wohl nicht so dringend), weil sie wenig Farbpigmente haben und man Veränderungen erst sieht, wenns schon "zwei Schritte weiter" ist wie der Arzt sagte.

Zur Vorsorge soll ich einmal im Jahr kommen, das würde wohl reichen.
Gesund aussehende Leberflecke würde er lieber nicht entfernen, meinte er. Also was den Vorwurf des Abkassierens angeht, denke ich, dass sein Fachurteil nicht allzu sehr vom möglichen Verdienst getrübt wird.

Bin jedenfalls erst mal froh, dass bisher kein Melanom festgestellt wurde - und hoffentlich wirds auch in Zukunft so bleiben!

Wollts euch nur wissen lassen.

[Lori_NRW]

Hallo phantomschatten,

freue mich für dich, dass alle Ergebnisse gut waren!!!

Wünsche dir ein schönes Wochenende


Gruß
Lori

[mone35]

Bitte liebes Sternchen,

lasse Dich nicht verrückt machen. Es ist absolut nicht nötig. Ich habe letztes Jahr im April meine Diagnose bekommen: SSM-0,4mm-CL3.

Falls Du Fragen haben solltest, dann schicke mir doch ne PN.

Alles Liebe,
Mone

[Lori_NRW]

Hallo Sternchen!

Erstmal ein herzliches Wilkommen!

Die Einstellung die du hast, ist natürlich supi! Die beste die du haben kannst....

Es ist auch sehr wichtig, positiv denkend an die ganze Sache heran zu gehen.... Du machst das genau richtig....

Wünsche dir und natürlich allen anderen ein schönes Wochenende!

Gruß
Lori

[Helmchen]

Hallo, habe gerade etwas unter "Malinges Melanom" eingetragen. Bin auch neu hier, hätte es hierher gemusst? Dann bitte verschieben.

Danke Helmchen

[Daddy]

Liebe Silleke und alle anderen,

hatte mich ja nun ein paar Tage nicht gemeldet. Grund war, dass ich zur Sentinel OP (09.07.2007) im Krankenhaus gewesen bin. Wurde heute morgen entlassen und habe die OP sehr gut überstanden (Sentinel re Leiste).
Ihr wisst ja schon aus den vorherigen postings, dass ich eigentlich mit einer recht guten prognose (CT´s waren alle ohne Befund, ebenso der Tumormarker und die ganzen anderen Voruntersuchungen) zur OP gegangen bin.
Jetzt rief mich eben die Ärztin aus der Uniklinik an und hat mir mitgeteilt, dass auch der Sentinel Tumorfrei ist. Ich denke ihr alle könnt nachvollziehen wie sehr ich mich über diese Nachricht freue. Im moment kann ich noch garnicht richtig mit der für mich sehr sehr guten Nachricht umgehen. Komme jetzt natürlich nach abheilung meiner Leiste in die Interferon Therapie rein, bin aber mehr als guter Hoffnung jetzt auf dem richtigen Weg zu sein.
Ich möchte mich an dieser Stelle auch sehr für eure Unterstützung und eure Ratschläge die ich durch euch erfahren und bekommen habe bedanken. Ihr habt mir mehr als einmal Mut gegeben mich nicht aufzugeben. Ich werde euch natürlich Treu bleiben, weil ich weiss, dass ich nicht der erste war der diesen Weg gehen musste und auch nicht der letzte bin der diesen Weg geht.
Vielleicht hilft es ja auch dem ein oder anderen Betroffenen mit einer ähnlich schlechten Prognose (Clark Level IV) nicht aufzugeben und immer daran zu glauben das es auch besser werden kann.
Auch in der Klinik waren alle mehr als nett und die Ärzte sehr sehr kompetent, ich habe mich zu jedem Zeitpunkt dort sehr gut aufgehoben gefühlt.
Ich werde auch alle Nachuntersuchungen in der Uniklinik machen und bin mir sicher das weiterhin alles gut werden wird.
Ich wünsche mein Glück jedem Betroffenen. Glaubt immer an euch und eure Familie, Freunden und allen die es mit euch gut meinen. Ich kann garnicht in Worte fassen was ich im Augenblick für ein Gefühl in mir habe......
Wünsche euch alles gute.
Liebe Grüsse
Lawrence

[Lori_NRW]

Hallo Lawrence!

Sehr schön! Hab mich gefreut so einen schönen, positiven Eintrag von dir zu lesen!
Klasse....das hört sich doch alles super an... :-)
Ich glaube, ein bisschen weiß ich schon, was für ein Gefühl du gerade meinst....

Dann wünsche ich dir jetzt noch alles Gute für den Beginn der IF-Therapie und hoffe, dass du sie gut verträgst

Wünsche dir noch einen schönen Abend!

[babs_Tirol]

Hallo Lawrence,

recht herzlichen Dank für deine erfreuliche Nachricht, dann hat unser Daumendrücken vielleicht doch geholfen.

Ich wünsche dir, dass das Melanom dir nie wieder Probleme macht.

LG
babs_Tirol

[michael1962]

Hallo Lawrence,
Toll hier mal so gute Nachrichten zu lesen.
weiterhin alles alles Gute
Michael

[Louvi]

Hallo,
da dies der Threat ist, indem man sich vorstellen kann, möchte ich das doch nur zu gerne nutzen.
Ich bin 15 Jahre alt, werde in circa einem Monat 16. Hab vor ungefähr 2 Wochen meinen letzten Chemotherapieblock hinter mich gebracht. 6 Wochen ging sie im Insgesamten. Morbus Hodgkin im Stadium 2A war meine Diagnose. Aufgefallen ist das ganze durch eine rasant größer werdene 'Beule' an der linken Seite meines Halses. Nunja, souviel zu mir erstmal. Was mich eigentlich in dieses Forum getrieben hat ist, wie es jetzt weitergehen soll. Ich hab noch einige Nachuntersuchungen in einer Woche, die dann zeigen werden, ob ich eventuell noch eine Strahlentherapie machen muss oder nicht. Ehrlich gesagt gehe ich aber nicht davon aus, dass dies der Fall sein wird. Mein Arzt ist sehr optmistisch. Er sagte, dass er nichts mehr an meinem Hals fühlen kann. Das lies mich aufatmen. Darum schwirren mir jetzt Fragen durch den Kopf wie "Ab wann wachsen meine Haare wieder?" und "Ab wann darf ich wieder rausgehen und mich auch in Menschenmengen begeben?".
Vielleicht können mir hier andere Menschen von sich berichten. Das würde mir sehr helfen.


Lieber Gruß
Louvi

[ullimaus]

hallo louvi,
es tut mir leid, dass es dich, so blutjung wie du bist, schon so schlimm erwischt hat.

du bist hier leider im hautkrebs-forum gelandet und ich möchte dich hiermit auf das forum betreffend lymphdrüsenkrebs/threat morbus hodgkin verweisen (unter krebsarten). dort kannst du sicher gezielten erfahrungsaustausch betreffend therapien usw. finden.

ich wünsche dir alles gute und viel kraft!
alles liebe,
ulli

[Anika1987]

Hallo,

ich weiß nicht ob ich hier richtig bin, aber ich schreibe einfach mal etwas zu mir.

Ich bin jetzt 19 Jahre alt. Ich habe vor ca. 4 Jahren ein Muttermal am Bauch entfernt bekommen. Es war nicht bösartig, aber mein Arzt sagte, dass ich bei jeder kleinsten veränderung eines meiner Muttermale sofort wieder kommen, da ich scheinbar "anfällig" für Hautkrebs bin.
In meiner Familie gibt es 6 Fälle von Hautkrebs. Meine Oma ist daran gestorben. Die anderen haben es endweder gut überstanden oder kämpfen noch damit.
Ich habe momentan etwas Panik. Auf meiner Schulter hat sich vor ca. 1 Woche (vielleicht etwas länger her) ein neues Muttermal gebildet, anfangs sah es normal aus. Dann, von Montag auf Dienstag wurde es auf einmal groß, aussenrum ist es knallrot, sieht entzündet aus, es haben sich dort kleine äderchen bebildet und es ist nicht mehr braun, sondern mehr Hautfarben, rot, schwarz...Es tut ziemlich weh usw. Ich bin dann sofort zu meinem Hausarzt gegangen, weil mein Dermatologe im Urlaub ist. Der sagte, dass das Muttermal ganz schön böse aussieht und schleunigst weg gemacht werden muss. Bei anderen Dermatologen hier in der Umgebung bekomme ich vor ende August keinen Termin, trotz dass mein Hausarzt dort angerufen und gesagt hat, dass es dringlich ist. Naja, ich muss wohl dann jetzt bis Montag warten, dann ist mein Dermatologe wieder da.
Es ist nur schwer die Zeit bis dahin zu überbrücken. Jeder spricht mich auf das Muttermal an, denn es fällt einfach auf, es ist mitten auf der Schulter und ist irgendwie riesig geworden. Fühlt sich an wie eine harte Erbse unter der Haut....
Mittlerweile bilde ich mir ein, dass der knochen darunter weh tut. Ich glaube zumindest, dass ich es mir einbilde.
Ich bin da einfach zu voreilig denke ich.
Aber gerade weil ich ja so gefährdet bin.
Ich bin ein recht heller Typ, bekomme nach maximal 10min in der Sonne schon Sonnenbrand. Und ich hatte vor 5 und 4 Jahren jeweils einen extremen Sonnenbrand auf den Schultern, der ärztlich behandelt werden musste, dadurch ist meine Haut an den Schultern schon sehr geschädigt. Ich habe allein an den Armen über siebzig Muttermale, habe nie am ganzen Körper gezählt, aber es werden insgesamt locker 130-140 sein. Dazu kommen noch die Fälle von Hautkrebs in meiner Familie ( 2 mal schwarzer Hautkrebs, woran meine Oma verstorben ist und 4 mal ein Spinaliom)...



Ich will keine Diagnose oder sonstiges, ich weiß, dass das nur ein Hautarzt beurteilen kann. Aber vielleicht finde ich hier jemanden, der mir ein bisschen hilft die Zeit bis Montag zu überbrücken.

Ich glaube mein Posting kommt etwas so rüber, als würde ich den ganzen tag in der Sonne liegen. Das ist nicht so. Ich meide die Sonne soweit es geht. Diese beiden schweren Sonnenbrände haben mir gereicht, wobei ich da auch nicht schuld dran war.


Danke schonmal für die Antworten.

Liebe Grüße

Anika

[Brillie]

Hallo Anika,
mensch das ist ja Mist, dass kein hautarzt jetzt da für dich ist. habt ihr bei euch nicht vielleicht auch eine Klinik mit Dermatologie, falls ja würde ich es dort probieren...
Sonst weiß ich auch keinen Rat

Lieben Gruß Brillie

[Anika1987]

Hallo,

ich wohne auf dem Land, eine Uniklinik ist leider zu weit weg für mich.

Ich war Dienstag noch im Krakenhaus, nachdem ich erfahren habe, dass ich keinen Termin bekomme. Naja, die haben eher "abgewimmelt". Ich sollte Mittwoch Morgen nochmal anrufen, das habe ich getan und mir wurde nur gesagt, dass sie das Muttermal zwar entfernen, aber nicht untersuchen oder einschicken können....warum auch immer?

Bis Montag ist es ja zum Glück auch nicht mehr so lange. Ich hoffe ich kann dann sofort hin.

Ich habe nur immer Hemmungen, denn ich gehe wirklich bei jeder kleinsten veränderung zum Arzt, aber da war bisher nie wirklich etwas schlimmes. Es musste ja bisher auch nur das am Bauch entfernt werden.

Und viel in der Sonne bin ich auch nicht. Eigentlich eher selten.

Nur diesmal sieht es einfach schlimm aus, vor allem macht mir diese große veränderung Angst, es ist ja quasi "über Nacht" richtig gewachsen usw.


Ich habe gerade bei einem Hautarzt im Nachbarort angerufen, da hatte ich die letzten Tage niemanden erreicht. Als ich nach einem möglichst frühen Termin fragte wollten sie nur wissen ob ich Privat versichert bin und meinten dann, dass sie momentan nur Privatpatienten aufnehmen.

Ich finde das ist diskrimminierend (das wort ist falsch geschrieben, aber irgendwie find ich die richtige schreibweise auch nicht, tut mir leid, bin "erst" seit 5 Jahren in Deutschland ) Ich hoffe ihr wisst trotzdem was ich meine.
Ich meine, ich wäre ja nur dieses eine mal zu dem Arzt gegangen, wo ist da das Problem? Er hätte das Muttermal ja auch nicht weg machen müssen, es hätte mir gereicht, wenn er mir gut zugesprochen hätte.....

Ich komme mir gerade wie ein Hypochonder vor. Und vor allem komme ich mir blöd vor. All die kranken Menschen hier, die wirklich Hautkrebs haben, und ich jammere, weil ich nur den Verdacht habe. Tut mir leid, wenn das alles irgendwie blöd rüber kommt.

[Anika1987]

Ich denke es würde auch nichts brigen, wenn ich die Krankenkasse über die Ärzte informiere....

Ich sollte hier vielleicht wirklich nicht lesen, aber es interessiert mich einfach. Auch wenn ich keinen Hautkrebs haben sollte, heißt es ja nicht, dass ich hier nicht schreiben kann oder so. Ich finde die Schicksale hier wirklich schlimm und habe gerade auch beim lesen einiger Themen weinen müssen, ich finde so etwas grausam. Wozu gibt es solche krankheiten?

Ich musste bis zu meinem 15 Lebensjahr regelmäßig in die Kirche gehen, daher bin ich recht gläubig, aber wenn man so etwas liest, was den Menschen hier wiederfährt, dann muss ich wirklich nochmal über meinen glauben nachdenken.


Ich nerve vielleicht, aber ich darf jetzt nicht krank werden. Jetzt noch nicht. Ich werde mitte August jemandem knochenmark spenden und wenn ich krank bin darf ich das nicht. Das ist unfair!