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Liebe Christel-mouse,
ich denke an Dich und schicke Dir viel Kraft und Energie . Du hast soviel geschafft, das schaffst Du jetzt auch und es wird sicher bald besser gehen. ich drück Dich ! Ulli |
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Liebe Christel-Mouse
![]() Ich schliesse mich all den guten Wuenschen an und hoffe dass es Dir ganz schnell viel viel besser geht.... und ich wuenschte so sehr dass wir alle mehr tun koennten als Dir alles Glueck der Welt zu wuenschen. Ich denk an Dich und heute schicke ich mal einen besonderen Gruß an den genialen Nachtpfleger! Gut dass es ihn gerade jetzt bei Dir gibt! Alles Liebe Jasmin
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... |
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Hallo ihr Lieben,
Zeit mich mal wieder zu melden. Bisher war es bei mir immer so, ein Tag gut, ein Tag schlecht. Gestern immerhin schon mal 2 Tage ganz gut. Heute schlecht. Weil wir das Klemmspiel spielen. Das geht so: Der Drainageschlauch wird für 3 Stunden abgeklemmt und dann für eine Stunde wieder geöffnet, dann wieder 3 Stunden abgeklemmt. Nachts wenigstens bleibt er offen. Probiert wird, wie es sich auswirkt, wenn keine Drainage mehr angeschlossen ist. Bisher ist die Auswirkung vermehrte Luftnot und ein nasser Verband. Finde ich nicht ganz so begeisternd. Aber immerhin, irgendwo habe ich meinen Lebensmut wiedergefunden, ist doch auch was. Euch allen hier ganz, ganz herzliche Grüße von Christel, die euch unendlich dankbar ist |
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Liebe Christel,
toll, dass Du Deinen Lebensmut wiedergefunden hast!! Und Deinen Galgenhumor... Das Klemmspiel hört sich ja ziemlich mies an... Ich wünsche Dir dann 3 ganz gute Tage als nächstes... Und denke oft an Dich. Alles Liebe, Anja |
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![]() Zitat:
Quatsch Quatsch Quatsch ! W I R H I E R haben allen Grund DIR dankbar zu sein. Auch wenn Du im Moment einen Hänger hast, so bist Du uns allen hier ein Mutmacher. Du bist eine statistische Ausnahme. Und gerade das hilft mir ungemein in meiner jetzigen Situation...auch wenn meine Hausärztin sagt, Langzeitüberlebende wären eher Kolibris. Sie wollte mir wohl sagen, ich solle nicht darauf bauen. DOCH ...DAS TU ICH....solange bis die Lage wirklich hoffnungslos ist. Und kein bisschen eher. Liebe Christel, ich hoffe dass es bald aufwärts geht. Ich bin ziemlich sicher dass wir schon mal so einen Eingriff hier im Forum hatten, und bei dem hats auch länger gedauert bis es trocken war. Wenn ich mal etwas Zeit finde dann such ich es mal. Und nun, schlaf gut. Träum was Nettes...
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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Liebe Christel,
jetzt wollte ich doch auch mal schreiben. Ich habe bis jetzt immer still mitgelesen und ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es Dir bald besser geht ! Ich bewundere Dich für Deine Kraft - Du bist einfach toll und machst allen noch soviel Mut, obwohl es Dir selbst gerade nicht gut geht. Fühl Dich gedrückt, ich denke ganz oft an Dich und schicke Dir viel Kraft und Energie rüber ! Ganz liebe Grüße, Myri
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Mein Papa - Adenokarzinom mit Knochenmetastasen, Stadium IV, ED 01/2013 in Frieden eingeschlafen am 12.03.2014 - ich werde Dich nie vergessen |
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Liebe Christel,
ich bin nur stille Mitleserin, da ein lieber Freund dieselbe Diagnose wie du hat und dein Thread viel Hoffnung macht. Nun möchte ich DIR Hoffnung machen...unser Freund hatte Januar 2012 eine Pleurodese. Die erste Klinikzeit war auch schwierig, auch das "Klemmspiel". Aber inzwischen ist mehr als 1 Jahr vergangen, ein GUTES Jahr. Es ist nach seiner Entlassung absolut nichts mehr nachgelaufen, er arbeitet wieder und bekommt bestens LUFT ![]() Im Sommer sind wir gemeinsam einen richtig steilen Berg zu einem Ausflugslokal hinauf gelaufen, wir anderen waren atemloser als er, er ging VORAUS ![]() Einzig feuchte, neblige Luft macht ihm etwas Probleme, aber da ist ja dann auch nicht nötig, soviel draussen zu laufen. 2 Urlaube mit Flug konnte er auch problemlos geniessen, wir sind total glücklich darüber. Bitte gib deinen Lebensmut ja nicht auf, schlag weiterhin jede Statistik, du bist so eine Hoffnungsträgerin, ich lass dir liebe Grüsse da und GUTE BESSERUNG, Andrea
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Beste Freundin 2006 binnen 6 Mon. an EK verloren Bruder ED 06/09 Supraanales Rektumkarzinom pT2,pN1 (3/24),La,V1,M1,R0, Lebermetas, inoperab.endst. Stoma. Nach OP bis 22.10.10 Chemo 5FU/Avastin, in Chemopausen wachsen Metas weiter. SIRT 12/2010 nicht möglich, da nun Metas Lunge/ Knochen. Chemos bis 02/12. Eingeschlafen am 24.4.2012 12/2011 unser guter Freund ED Adenokarzinom inoperabel/Pleurakarzinose/Chemo /01/2012 Pleurodese, Remission Geändert von Gila1950 (16.02.2013 um 09:59 Uhr) |
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Aber immerhin, irgendwo habe ich meinen Lebensmut wiedergefunden, ist doch auch was.
Liebe Christel, nein, das ich nicht nur "auch was"... - das ist das Wichtigste! Ich bewundere dich und deinen Lebensmut, deinen Kampfgeist, deinen dich stets begleitenden Sinn für Humor, und vor allem deine Eigenschaft, auch in Situationen wie dieser wieder aufstehen zu können - denn das kannst du! Weiter so!! Alles Liebe von Frau Blume
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In uns allen findet sich die Quelle höchster Weisheit - die Quelle der Liebe. (Thich Nhat Hanh) |
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Liebe Christel!
Bin froh, dich immer wieder zu lesen! Was Andrea über ihren lieben Freund schreibt, gibt doch berechtigten Anlass zur Hoffnung. Sicher, du gehst durch eine schwere Zeit, und ich wünsche dir alle Kraft der Welt, nicht aufzugeben und das Tal zu durchwandern, aber ich wünsche dir soooo sehr, dass du in einem Jahr auch Berge hoch wanderst und Urlaubsreisen zu den Golfplätzen der Welt unternimmst! Ich habe jedenfalls viel an dich gedacht auf den Gipfeln in Südtirol... Viele, viele gute Tage wünscht dir (und allen anderen hier) Christiane
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini ![]() Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
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Liebe Christel,
du packst das! Das Klemmspiel wird bei dir sicherlich ganz ganz bald eingestellt! Andrea hat ja geschildert wie gut das gehen kann, und das tut es sicher bei dir auch. Mache derzeit auch das Klemmspiel, aber leider nicht nach einer Pleurodese, sondern mit einer Dauerdrainage bei meinem Mann, er hat aber eine gaaanz andere Grunderkrankung! Liebe Christel Mouse... du packst das!!! LG Carmen
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Mein Schatz: 10/2012 Diagnose Pankreaskarzinom mit Metastasen am 23.02.2013, in meinen Armen eingeschlafen ![]() ![]() Hier kann man unseren Weg nachlesen (Achtung, sehr lang) http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=57813 |
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![]() ![]() Dicker Drücker moni
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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Ich bin abgestürzt, mal wieder, von 100 auf 0.
Die letzten Tage waren wunderschön, kaum Beschwerden, viel Aktivität, die Hoffnung das die Chemo gut anschlägt. Nun, der Husten ist seit gestern abend wieder da, mit leichter Atemnot im Gepäck, und blutigen Fäden. Vermutlich hat das Cortison gewirkt aber nicht die Chemo? Wenn es läuft wie bei der letzten Chemo wird sich die Luftnot dann wieder täglich steigern. Auf die letzte Chemo hatte ich mich fast gefreut weil ich ahnte das dann erst einmal wieder alles besser sein wird. Post gabs gestern vom Onkologen. Der verschickt von Zeit zu Zeit den Laufenden Stand an alle behandelnden Ärzte mit Kopie an mich. Eigentlich nett. Aber er hat mich praktisch schon mal in der Inneren angemeldet zwecks Gewebeprobenentnahme sollte die Chemo nicht greifen. Das war mir ganz neu und zwingt mich mich auch damit wieder zu befassen. Und Morgen diese Untersuchung wobei ich mich selber in den Hintern treten könnte das ich überhaupt noch mal zum Kardiologen hingegangen bin. Lieben Gruß euch allen Gabriele |
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Hallo Gabriele,
ich habs gerade gelesen, wie schlecht Du Dch fühlst. Das tut mir leid. Zitat:
Bitte glaub daran, dass die Chemo ihre Arbeit getan hat. Man kann nämlich auch Läuse u n d Flöhe haben. Vielleicht ist es JETZT tatsächlich ein Herzproblem. Zitat:
Zitat:
Vielleicht ist tatsächlich eher die Herzschwäche ein Problem. Ich hatte vor knapp 2 Jahren eine Myocarditis und weiss noch genau, wie schlecht es mir damals ging, müde, antriebslos, Husten, schlapp, viel im Bett geblieben- für mehr hats nicht gereicht, in Verbindung mit meiner Trauer um meine Schwester. Ich habe gesagt, mein Herz war gebrochen. Bei Dir ist es eine defekte Herzklappe, die die Hämodynamic stört...dazu die ummauerte Aorta, vielleicht auch tasächlich noch eine Myocarditis... ich glaube wirklich Du solltest dem Kardiologen eine Chance geben.... Und wenn es was zum operieren ist, dann wirst Du wohl eine Entscheidung treffen müssen. Liebe Gabriele, ich hoffe dass auch für Dich bald- mit dem Frühling- alles wieder besser wird. Immerhin sind die ersten Frühlingsblüher(die Spitzen) schon draussen, und das gibt einem doch die Hoffnung, dass auch dieses Jahr wieder alles besser wird. ![]() Das Foto hab ich aus dem Netz genommen,aber genau so-ohne die gelben- sieht es beizeiten auf unserer Autobahnzufahrt aus. Dann ist Frühling.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (17.02.2013 um 10:45 Uhr) |
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Hallo ihr Lieben,
gestern war ich einfach zu müde und kaputt um mich zu melden. Es gibt eben nach wie vor sone und solche Tage. Heute Nachmittag geht es wieder besser. Wobei es aufällig ist, das es mir morgens am schlechtesten geht und dann im Laufe des Tages besser wird. Das Klemmspiel wurde am Wochenende nicht gespielt, war mir auch recht so. Obwohl das natürlich nicht aus fieser Absicht gespielt wird, sondern eine komplett gezogenen Drainage simulieren soll. Wenn jetzt was nicht hinhaut - geklemmt - macht man die Klemme auf und gut ist es. Wenn die Drainage aber gezogen ist, muss man wieder ein Loch machen. Denn doch lieber klemmen. Liebe Gabriele, es tut mir sehr Leid, dass es Dir so schlecht geht. Ich hoffe sehr, dass sich für alles noch eine harmlose Ursache findet und Du keinen zusätzliche Op oder ähnliches brauchst. Meine Daumen sind jedenfalls im Dauereinsatz. Liebe Moni, vor langer, langer Zeit hast Du mal ein Foto von Dir hier eingestellt. So ein richtig gutes Foto, unheimlich sympatisch und voll guter Energie. Wann immer ich etwas von Dir lese, habe ich dieses Foto vor Augen. ![]() Liebe Jasmin, der geniale Nachtpfleger hat sich über Deinen Gruß gefreut. Ich soll zurück grüßen, was ich hiermit getan habe. Wie geht es Dir eigentlich, liebe Jasmin? Liebe Andrea, danke für Deinen Beitrag. Das motiviert! Liebe Grüße an Deinen Freund! Besondere Grüße gehen an Carmen, Christiane, Blume, Myri und Anja und ganz liebe Grüße an all die ungenannten Unterstützerinnen und Unterstützer hier Christel |
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