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#106
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Hi Lucie,
erstens kommt es darauf an in welches Institut das KM geschickt wird. Bei Morbus Hodgkin ist es schon wichtig ob das Knochenmark betroffen ist oder nicht ,es könnte sein das eine ganz andere Behandlung dann nötig ist. Ich glaube schon das es wichtig ist. Bei mir hat nach Diagnose und anfang der Chemo fast 1 Monat gelegen da ja noch einige Untersuchungen dazu kamen. Ultraschall, 2 CT, Knochenzintigramm, Herzecho,EKG , Lungenfunktionstest,Rö-Thorax und Blutabnahmen ohne Ende. Wobei ich den HIV Test und Hepatitistest vorliegen hatte. So genug einen schönen Abend Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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#107
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Liebe Lucie, liebe Noddie und Hallo an Alle anderen lieben ( B ) Engelchenani006.gif Ja, ich kann Noddie nur recht geben!diddl19_1kb.gif Beim Morbus Hodgkin wird auf jeden Fall eine Knochenmarkbiopsie gemacht, da dies sehr wichtig ist für die Therapieplanung. Grundsätzlich muß festgestellt werden, ob das Knochenmark betroffen ist. Wie dies jetzt beim Non Hodgkin ist, kann ich natürlich nicht sagen. Inzwischen, in den 5 Jahren meiner Erkrankung wurden insgesamt 4 Knochenmarkbiopsien durchgeführt.
diddl17_3kb.gif Die Dauer ist nicht abhängig von Institut wie Kiel, meine Proben waren auch dort, sondern eher von den Ärzten, wie ich das so hier erkennen kann. Ich habe jedesmal wirklich 1 - 2 Wochen warten müssen. Auch bei mir hat die Behandlung jedesmal erst dann stattgefunden, wenn alle Befunde - einschl. Knochenmarkbiopsie, da waren. In der Zwischenzeit wurden jeweils alle anderen Befunde erstellt, dazu zählt auch ein Zahnarztbesuch, da die Zähne in einem gesunden Zustand - keine Entzündungen etc. sein sollten. diddl_17_9kb.gif Tja, das Warten ist die Unangenehmste Zeit, für alle die jetzt noch auf irgend etwas warten müssen, hoffe ich sehr, das diese Zeit der Ungewißheit recht bald vorbei ist. Geändert von struwwelpeter (17.12.2007 um 21:46 Uhr) |
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#108
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Hallo Lucie,
ich kann mich nicht mehr genau erinnern, aber so lange ging es definitiv nicht, im Gegenteil, bei mir ging alles super schnell. Mein Onkologe betonte ganz eindrücklich, wie Noddie schon schrieb, dass es absolut wichtig ist, dass die Proben ins richtige Institut geschickt werden - ein auf Lymphome spezialisiertes nämlich, das so etwas schon mal gesehen hat (!) und auch weiß, wie schnell so ein Ding wachsen kann und es deshalb nicht erst ewig liegen lässt. Meinem Gefühl nach liegt es vor allem auch am Arzt - wieviel Druck er macht. Meines bescheidenen Wissens ist das Ergebnis der Knochenmarkspunktion bei allen Lymphomen sehr entscheidend für die Stadieneinteilung und damit die Therapie. Wer allerdings bereits ohne das Ergebnis der KM Punktion in einem fortgeschrittenen Stadium ist und sowieso schon die stärkste Therapie für sein Lymphom bekommt, da würde das Ergebnis dann vermutlich nichts mehr an der Therapie ändern. Bellinda Geändert von Bellinda (13.11.2006 um 10:57 Uhr) |
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#109
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Hi, ihr lieben (B)Engelchen Bellinda und Lucie, diddl14_6kb.gif wie geht es Euch heute so? Bei diesem Wetter versteckt man sich wirklich am liebsten an einem Kamin, es ist ungemütlich und kalt! Trotzdem hoffe ich sehr, euch jetzt bei bester Gesundheit anzutreffen! diddl17_3kb.gif Liebe Bellinda, ich gebe Dir bezüglich der KM Punktion recht! Ich habe auch stets das Gefühl, es kommt darauf an, wie sich die Ärzte wegen der Befunde einsetzen - anrufen, um eine schnelle Klärung herbeizuführen. Ich glaube auch, daß heute grundsätzlich eine KM Punktion beim Hodgkin durchgeführt wird. Denn dieser Befund ist sehr wichtig für die richtige Therapiefindung. diddlmaus-7.gif Ja, liebe Lucie, liebe Bellinda, wie geht es Euch sonst so? Was macht - wie geht es Deinem Männe so, Lucie? Für heute möchte ich euch Allen ganz liebe Knuddelgrüße schicken, hoffe sehr, ihr macht euch einen recht gemütlichen Abend.
diddlmaus-17.gif et struwwelchen |
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#110
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Hallo Bellinda und Struwelchen( gg. binich froh das du wieder da bist..)
Also.. ihr bestätigt da ein wenig mein Gefühl.. anscheinend haben wir da einen sehr guten Onkologen...denn als wir nach der ersten Vorchemo 14 tage später zur Chemo erschienen,lag das Ergebnis vor... sicher ist das eine mehr als wichtige untersuchung..und grade deshalb versteh ich nicht,warum es manchmal so lange dauert.. schade eigentlich.. Danke für eure Antworten... Knuddler Lucie PS. Ina.. meinem Mann geht es soweit gut.. die letzte is ja drin.. heute das letztemal Kortison..gg alles immer so mit den Worten.. das letztemal..gg schönes Gefühl |
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#111
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*GLÜCKSMOMENTE* luck00014.gif Liebe Lucie, 20x.gif ich kann mir sehr gut vorstellen, was für ein Ballast nun von Euch abgefallen ist! Gratuliere, und es freut mich sehr, das es Deinem Männe gut geht! Jetzt kommen noch die Bestrahlungen, und dann gehts mit einem hervorragendem Gefühl in die Kur. Wirst Du mitfahren, liebe Lucie? Ich habe ja mal gehört, selbst im Winter gibt es viel Licht und noch mehr Schatten!23.gif Macht weiter so wie bisher, ihr habt das richtige Rezept um Gesund zu werden et struwwelchen - Ina
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#112
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Hallo Ina..
ja.. es sind schon echte Glücksmomente... uns geht es recht gut,aber es ist auch en ganzen Stück Arbeit,was hinter uns und auch vor uns liegt.. nein.. ich werde nicht mit zur Kur fahren.. einerseits würde ich gerne,denn ich möchte nicht einen Minute mit meinem mann verpassen ..aber aus eigener erfahrung weiß ich,das es auch mal gut tut,allein völlig zur Ruhe zu kommen...und..wohin mit den Kids?gg die Kühltruhe ist voll...fg aber nun ab mit mir ins bett..morgen is früh Tag..da is Bestrahlungsbesprechung angesagt... Knuddler für dich Lucie |
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#113
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Hi Lucie, ich hab`doch noch Platz für Frischfleisch! Aber im Ernst: ja, Du hast recht, das muß auch mal sein! Für Dich und für Deinem Männe ist es eine gute Gelegenheit mal völlig zu entspannen und abzuschalten. Dafür sind die Schatten in der Kur auch viel zu interessant! 00001732.gif Aber sicher habt ihr jetzt auch noch einen Teil des Weges vor Euch, der mitunter auch recht anstrengen werden kann, nicht muß. Ich wünsche Euch Beiden, daß ihr alles gemeinsam gut zu Ende bringt, und das jeder von Euch sich mal so richtig erholen kann. Es war dafür auch ein schwerer, langer und kampfreicher Weg, den ihr Super gemeistert habt. Ich knuddel Euch mal ganz fest, alles liebe euch! et struwwelchen - Ina
Geändert von struwwelpeter (17.12.2007 um 21:48 Uhr) |
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#114
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Ach Struwelchen..
woher nimmst du nur alle deinen Kraft.. das frag ich mich so oft...lächel.. das mal nur so anmerke.. wir haben wieder einen Hürde in Angriff genommen und den Besprechungstermin für die Strahlentherapie hinter uns.. Mein Mann bekommt 22 Bestrahlungen a 40 Gray... ohne Komlpkationen oder Nebenwirkungen dabei zu erwarten.. er hat seine Lymphietumore ja an einer recht seltenen und ungewöhnlichen Stelle gehabt,der rechten Elle, und somit weit weg von irgendwelchen Organen.... tja.. mitte Dez geht es wohl los.. und dann sehen wir weiter... Wünsche euch allen ein schönes WE.. Lucie |
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#115
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Hallo Lucie,
ich hoffe es geht euch beiden gut und dein Mann hat die ersten Bestrahlungen hinter sich. Letztens sagte im Fernsehen eine Frau, dass sie sich während der Bestrahlung immer vorgestellt hat, dass es schöne warme Sonnenstrahlen sind, welche ihren Körper gut tun und gesund machen. Mit so viel Optimismus ist diese Hürde sicher leichter zu nehmen. Ein schönes Wochenende und genießt das ungewöhnlich spätsommerliche Novemberwetter. Liebe Grüße aus Sachsen-Anhalt - DORI_ |
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#116
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Liebe Dori..
uns geht es soweit gut.. vielen Dank der Nachfrage.. mein Mann hat heute die vorletzte Rituximab bekommen..in 14 tagen is dann definitiv Sense mit dem Zeugs.. dann wird die Bestrahlung erst anlaufen... wir denken er wird es auch gut überstehen,da er ja *nur* am unterarm besttrahlt wird.. aber warten wir es ab. dir auch ein schönes We lieben Gruß Lucie |
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#117
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Bayern grüßt den Niederrhein, und drückt weiterhin die Daumen. Macht´s es guat Moni
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Jeder von uns ist ein Engel mit nur einem Flügel. Und wir können nur fliegen, wenn wir uns umarmen.
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#118
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Liebe Lucie, hi Lucie`s Menne (Klaus?
)![]() Wie geht es Euch so? Länger hat sich hier ja nicht gerade viel ereignet, ich hoffe, es besteht kein Grund zur Sorge! Geht es Euch gut und sind die Untersuchungen weiter gut verlaufen? ![]() Euch möchte ich auf diesem Wege mal wieder nach längerer Zeit ein paar Kraftpakete gespickt mit Mut und Energie senden. Lasst es Euch gut ergehen, viele liebe Grüße et struwwelchen ![]() |
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#119
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Hallo Struwelchen..
kein Grund zur Sorge.. es geht uns soweit gut...wir hatten viel zutun in der letzten Woche,und somit war ich erhlich gesagt zu ko und lustlos abend s an den PC zu gehn( wobei,wann eigentlich,war jeden Abend was los...) Für die Kraftpakete gaaaaaaaaaaaaaanz herzlichen Dank.. die kann man immer gebrauchen..lächel Knuddlegruß Lucie |
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#120
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Hallo, Lucie
hoffe sehr, es geht Euch gut und der Streß hat ein Ende. Alles Liebe und DANKE Moni H
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Jeder von uns ist ein Engel mit nur einem Flügel. Und wir können nur fliegen, wenn wir uns umarmen.
Geändert von Flips (07.12.2006 um 20:12 Uhr) Grund: Text vergessen |
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