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Hallo miteinander,
ich tummle mich auch seit noch recht kurzer Zeit im chat herum und würd mich auch gerne vorstellen.
Plausche unter Petra74 im Chat und wie der Name schon sagt Jahrgang 1974.
Mein Vater hat Krebs im HNO Bereich, dh. Hypoparynx Ca und Gaumenbogen/Zungengrund Ca. Ein verdammt starker Mensch, mein Vater, er erträgt die Krankheit meisterhaft!
Meine Familie musste sich schon von so vielen Menschen aus Verwandten und Bekanntenkreis nach Krebskrankheiten verabschieden das wir uns schon gefragt haben: WARUM immer WIR???
Hier habe ich die Antwort gefunden...Wir sind nicht alleine, es gibt Menschen die trifft es noch schlimmer UND genau diese Helfen einem auf diesen Seiten!!
Danke!
lg
Petra

[aufwärtselke]

Hallo zusammen,
nun bin ich endlich ordnungsgemäß angemeldet und kann mich auch mal vorstellen
bin 44 Jahre, verh. zwei Töchter (14 und 10),
im juli 2003 brusterhaltend operiert, 1 woche später total-op, danach 5 von 6 fec-chemos, 30 bestrahlungen, ahb in st-peter-ording, durch tamoxifen einnahme sch.. depris, zunächst medikamentös behandelt, zur zeit homöopathisch, habe einen antrag auf reha gestellt und warte sehnsüchtig auf eine zusage für st.peter-ording
Bin von diesem forum einfach begeistert, hat mir immer sehr geholfen :-)

lg elke

[Tanja1]

Hey ho,

na dann trag ich mich doch auch mal ein,

mein Name ist Tanja, im Chat bin ich als taho unterwegs, ich bin 32 Jahre jung und habe im Juli 2004 die Diagnose Brustkrebs erhalten. Ich hatte ein invasiv duktales Karzinom von ca. 3 cm Durchmesser. Ich bekam 8x TAC-Chemo neoadjuvant und wurde anschliessend anfang Februar 2005 brusterhaltend operiert. Jetzt bekomme ich ab April noch 33x Bestrahlung und die schaff ich jetzt auch noch, danach geht es zur Reha und dann hoffe ich, noch viele, schöne Jahr vor mir zu haben.

Ausserdem bin ich noch Angehörige, mein Mann bekam im März 2004 die Diagnose Hodenkrebs, er wurde operiert und bekam Bestrahlung. Er gilt zu 99 % als geheilt und wir hoffen, dass es auch so bleibt.

Wir haben leider keine Kinder, da wir gerade mitten in der Familienplanung waren, als der Sauzahn uns dazwischengefunkt hat und ob es jetzt noch mal klappt steht in den Sternen, aber wir geben die Hoffnung nicht auf.

Ich wünsch Euch noch einen schönen Abend

Hallo Ihr Lieben,
nun denn, auch mal ein paar Zeilen von mir.
Im Chat bin ich Caschi im "wahren" Leben hat man mich Carsten getauft. Ich bin Angehöriger und wie viele schon Wissen der "große" Bruder von Siggi. Meine Ma ist vor 19 Jahren an Lungenkrebs verstorben. Ich selbst hab ne spastische Hemipharese rechts.
Ich freu mich jedesmal auf euch, wenn ich Zeit und Muße finde und mich ins Netz wage. Schön das es Euch gibt.
Bis bald im Chat
Caschi

Do not accuse nature
She hath done her part
Do thou but thine

Hallo,
ich versuch mich jetzt auch mal vorzustellen!
Ich bin 40 heiße Rosita und bekam am 1. September 2001 nach einem Grand Mal anfall die Diagnose Hirntumor. Am 24.September 2001 wurde mir dieser ganz entfernd der Histologische befund ergab ein Oligoastrozytom WHO II links frontals/Sprachzentrum.
Ich habe keine Bestrahlung und keine Chemo bekommen und bin bis jetzt noch Rezediv frei!!! Ich nehme Carbamezepin gegen die Krampfanfälle. Nach 1 1/2 Jahren wurde mir dann die linke Schilddrüse und ein kleiner teil der rechten entfernt wegen zustarkem zellwachstums.Seit dem nehme ich 100 µg L-Thyroxin und 30mg Lipitsenker.
In der zwischenzeit hat sich auf dem Rest der SD wieder ein neuer Knoten gebildet.

Und nun noch was zu meinen Privaten verhältnissen, ich habe zwei Erwachsene Töchter, drei Enkel und bin zum zweiten mal verheiratet!

Ich hoffe das mein Körper irgendwann auf hört solchen unsinn zumachen!!!!!!

LG Schmittis

Hallo, hier ist noch einmal Jürgen4711, der Krebs hat mich wieder eingeholt,diesmal etwas harscher: nach Kehlkopf, Schilddrüse, Halsmuskulatur sowie aller Halslymphknoten habe ich nun nach rezidiven in der Blase im Januar und März 2005 am 11.5.2005 meine Blase,die Prostata,die Samenleiter sowie ein Stück Darm und natürlich wieder Lymphknoten auf dem Altar des Krebses geopfert. Ich hätte nicht gedacht, dass meine Psyche so verrückt spielt, nur weil ich völlig entstellt und zum Ausgleich dafür impotent bin. Na schaun wir mal, ist ja alles noch so neu und vielleicht will ich den Beutel an meiner Seite bald nicht mehr missen, das Tracheostoma sehen ja auch nur noch die anderen, ich merk es fast nicht mehr( nur beim reinigen, Stimmprothesenwechsel und den Nachsorgeuntersuchungen)TROTZDEM: DAS LEBEN IST KEIN KINDERSPIEL UND DA WIR NUR EINES HABEN LOHNT ES SICH ZU KÄMPFEN!!Liebe Grüße Jürgen

Halllo !
Bin Ute im Chat als Huskylady unterwegs . Habe Kehlkopfkrebs,seid 14.7 2004 Kehlkopflos danach Chemo und Bestrahlung bis 2.11.2004 . Am 14.2 2005 haben sie ein Resitiv festgestellt was so groß ist das es erst schrumpfen muß bis ich operiert werden kann. Deswegen bekomme ich seiddem auch Chemo jede Woche.
Bin normal ein positiver Mensch und denke auch fast nur positiv !
Wünsche allen hier alles Gut
Eure
Huskylady
Ute

[elsi]

Hallo Ihr Tapferen,

bin nicht so geschickt durch das Forum zu blicken. Stelle mich also hier auch mal vor. Falls ich schon habe, na dann doppelt hält länger!!
Habe seit 2004 BK, recht heftig. Und auch das volle Programm erhalten. OP-Ablatio, Chemo, Betrahlung, Antihormontherapie. Nun hoffe ich das es laaaaaaange hält. Nervös bin ich bei den kontroll-untersuchungen.
Freue mich im chat auf Euch. ein Blümchen für eure HERZEN.
Der kürzeste Weg zwichen Menschen ist ein Lächeln.
elsi

Hallo, zur Ergänzung :
Nun ist die Blase und die Prostata auch raus, habe nun einen wunderschönen Beutel rechts außen, bin Halsatmer und Schilddrüsenlos. Krebs macht nicht unbedingt schöner, aber als Diät ist Krebs nicht zu toppen....Mein Rat an alle: Wenn es etwas gibt für das es sich zu leben lohnt KÄMPFT, Krebs muß nicht das Ende sein!
Liebe grüße
Jürgen 4711

[Ally]

Hallo,
bin Ally 38 Jahre alt, mein Lebensgefährte (41 Jahre) hat am 12.12.05 einen Hodentumor diagnostizert bekommen. Derzeit sauge ich alles an Informationen aus dem Netz, was mir unter die Finger kommt.
Habe große Angst was da auf uns zukommt.
Ally

[Rubbelmaus]

Ich bin Rubbelmaus. Richtig heisse ich Heidi, bin 57 Jahre alt und es wurde bei mir am 5.5.2000 Brustkrebs festgestellt. Durch eine damalige Studie wurde ich neoadjuvant mit 3x EC, 3x Taxol- Hochdosischemos,brusterhaltende Op, 6x CMF-Chemos und 28 Bestrahlungen behandelt. Die AHT mit Tamoxifen (3 Jahre) und Armidex (8 Monate) habe ich wegen der vielen unerträglichen Nebenwirkungen im Oktober 2004 abgesetzt. Ich habe mich für Lebensqualität und gegen Lebensquantität entschieden. Trotz der schlechten damaligen Prognose bin ich seit über 5 Jahren rezidiv- und metastasenfrei. Durch die Taxolbehandlung habe ich eine Polyneuropathie in Händen und Füssen behalten. Kann nur mit Gehhilfe (Stock, Gehwagen) laufen und habe oft Nervenschmerzen. Die EC-Chemos haben mir als Andenken Lymphödeme und kaputte Venen in beiden Armen da gelassen. Trotz aller Widrigkeiten freue ich mich über jeden Tag. Wir sind seit 38 Jahren verheiratet und unternehmen troztdem noch sie viel wie möglich.
Das Forum gehört seit 2004 zu einem festen Bestandteil in meinem Leben. Wenn ich vor Beginn meiner Krankheit schon einen Computer gehabt hätte, wäre mir durch den KK bestimmt viel Leid erspart geblieben.

Danke und Grüsse
Rubbelmaus

[Kleine88]

Hallo,

ich bin nun seit paar Wochen im Chat.
Ich bin 17 Jahre und hab vor ca 5 Wochen erfahren das ich Leukämie habe.
Am Anfang war es ein ziemlicher Schock wie für jeden anderen auch, doch mittlerweile komme ich damit klar und mache das Beste daraus.
Ich denke mir das ich das schon schaffen werde!
Viele liebe Grüße
Kleine88

[floh]

Hallo,

mein Name ist Kirsten, ich bin 38 Jahre alt und hatte im letzten Jahr mit 37 J. Blasenkrebs (2 bösartige Turmore, wovon 1 bereits in den Blasenmuskel eingwachsen war). Ich bin von Geburt an gehbehindert.

Die Diagnose hat mich sehr geschockt. Habe ja mit der Behinderung genug zu tun.

Inzwischen wurde die Blase entfernt und ich habe ein Urostoma. Anfangs war dies ein zusätzliches Handycap, mit dem ich aber inzwischen gelernt habe umzugehen.

Ich habe 3 Zyklen (12x) Chemo hinter mir, was mich körperlich sehr viel Kraft gekostet hat. Ich wollte bereits nach der 2. Chemo alles hinschmeissen, aber mir wurde bewusst, dass die Chemo Leben retten kann. Also hab ich bis zum Schluss durchgehalten.

Inzwischen geht es mir soweit wieder gut.

Im Chat ist mein Nickname floh.

Ich freue mich, dass ich soviele liebe nette Menschen im Chat kennengelernt habe!!!!! Und ich danke Euch allen dafür!!!!!!!

Schade, dass ich Euch nicht schon während meiner Chemo im Januar 2005 "gefunden" habe. Es klappte irgendwie nicht mit dem Chat damals.

Im Januar 06 will ich nach 2 Jahren krank wieder arbeiten gehen.

Ich bin ein sehr positiver Mensch und gebe gerne dieses positve Denken an alle, die es brauchen weiter!!!

Ich wünsche Euch allen, alles erdenklich Gute für die Zukunft. Bleibt stark!!!!

Liebe Grüße
floh (Kirsten)

[Ylva]

Dann will ich mich auch mal kurz vorstellen.

Ich bin Angehoerige,meine Mutter ist 04 an einem mammakarzinom re. erkrankt. Es folgten Chemo, OP (Ablatio) und Bestrahlungen. Bei der letzten Nachsorge Untersuchung war alles o.B.
Hoffen wir das Beste.

Liebe Grüße an all die, die mich schon so herzlich aufgenommen haben !

Ylva

[maja-ac]

ok dann will ich auch noch ein paar Worte zu mir sagen, auch wenn ich mich ja eigentlich schon verabschiedet hab - aber ich kann eh nicht so schnell einschlafen
also ich bin wie so ein paar hier Baujahr 76 und lebe in Aachen. Seit ein paar Tagen hab ich nen Gbärmuuterhalsbefund erhalten, zum Glück noch in situ und ich geh morgen zur Koni ins Krankenhaus - hoffe mal, daß es damit getan ist, aber egal ob ja oder nein, ich werd hier immer wieder mal reinschaun, auch wenn ich noch nicht lange hier bin; Eure Anwesenheit tut wirklich einfach nur gut, danke Euch
Bis bald