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Meine liebe Ina,
ich denk heute ganz besonders an Dich ![]() ![]() ![]() liebe Grüße Beate |
#1292
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Liebe Ina,
bin gestern abend nicht mehr ins Internet gekommen, aber meine guten Gedanken, die Dich heute begleiten sollen, habe ich rechtzeitig losgeschickt. ![]() ![]() ![]() Alles erdenklich Gute wünscht Dir Deine Linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
#1293
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Liebe Ina,
auch meine Daumen sind für dich ganz feste gedrückt (einer für's Zicklein und einer für dich!).
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#1294
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Liebe Ina!
Ich hoffe heute hat alles gut geklappt! Meinen Pfeiffer geht es gut! Meinen Turbozellen aber auch! Lieben Gruß Christine ![]() |
#1295
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Hallo @ all !!!
![]() Da bin ich mal wieder, spät aber doch! Leider streikt heute der KK um einiges mehr als in den letzten Tagen. Es ist schon sehr mühselig einen Text hier rein zu setzen, aber ihr habt es ja auch nicht gerade leichter, oder? Aber, gestern und heute war ich auch vieeeeel zu müde um mich darüber zu "wundern ![]() Gestern und heute hatte ich ja nun die Hämapharese - Stammzellensammlung. Na ja, was soll ich sagen, auf der einen Seite habe ich mir natürlich so ein klein wenig erhofft das sich meine Stammzellen mobilisieren lassen. Leider ist dies nicht der Fall! Gestern waren es viel zu wenig und heute heute fast keine mehr, sah aus wie "dünne Pleure"! Morgen wird also auch keine Apharese sein! Jetzt werden allerdings trotzdem noch, das ist Bedingung für diese Studie, Kulturen von diesen paar Zellen angelegt. In 14 Tagen bekomme ich den Bescheid was bei alle dem herum gekommen ist und ob ich in diese Studie aufgenommen werde. Denn, genau das ist Bedingung für diese Studie: die Stammzellen lassen sich sehr schlecht oder gar nicht mobilisieren! Dies passiert dann, wenn über langer Zeit zuviele Chemo's gegeben wurden. Die zwei Tage an sich waren rein körperlich anstrengend, aber ansonsten geht es mir recht gut. Jetzt kann ich mich in Ruhe meiner "Bauchdecke" widmen, denn dazu bin ich noch nicht gekommen. Euch Allen wünsche ich jetzt schon einmal einen guten Start in den Tag, hoffentlich ohne Regen. Ich hoffe euch geht es soweit gut, allen hier danke ich für's Daumendrücken! Leider kann ich jetzt nicht auf jeden Beitrag von euch antworten, werde es aber einzeln sicher nachholen, versprochen ![]() Ich hoffe ja mal sehr das der Server Morgen "mehr Puste ![]() Bis denne und ganz lieben Dank ![]() ![]() ![]() ![]() Ina ![]() Geändert von struwwelpeter (27.02.2008 um 01:34 Uhr) |
#1296
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Liebe Ina,
es freut mich von Dir zu lesen, dass Du die letzten Tage einigermaßen überstanden hast! Für Dich hatte ich gehofft, dass die Sammlung erfolgreicher wäre und eine Mobilisierung doch klappen würde, aber wenn aus der gegenteiligen Geschichte das Ergebnis hervorgeht, dass Du in die Studie aufgenommen wirst, dann, denke ich, muss man diesen Weg als Chance sehen! Ich hoffe, dass Du die nächste Zeit gut überstehst und Du nun bald Deine dringend notwendige Reha in Angriff nehmen kannst!(Oder macht die Bauchdeckengeschichte Dir da einen Strich durch?) Ina, in Gedanken bin ich stets bei Dir, habe gestern immer wieder versucht ins KK zu kommen, um nach einer Nachricht von Dir zu schauen, aber ich hatte die gleichen Probleme, wie wohl alle hier. Mal sehen, ob ich diesen Text absenden kann! Alles Gute und viele, liebe Grüße Anja ![]()
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
#1297
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Guten Morgen liebe Ina,
ich bin zu lesen, dass es Dir so ganz gut geht. Und erstmal hast Du den Stress überstanden. Manchmal ist es ja das, was man eigentlich nicht will, das einen dann ins Ziel bringt. Ich wünsche Dir, dass der Weg in die Studie frei ist und dass vor allem diese dann den gewünschten Erfolg bringt. Mach Dir mal keinen Kopf, wenn Du hier nicht jedem persönlich schreibst. Ich bin ganz sicher, dass das niemand erwartet. Wir wissen alle, jeder hat seine Tagesform und wenn das eigene Hoch mit einem Tief des Servers zusammen trifft, dann kann man zwar ![]() Schreib uns wenn Du Lust (und die Chance) hast und sonst ![]() ![]() Liebe Grüße, hier guckt grad die Sonne raus. Beate |
#1298
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Liebe Ina, ich drücke Dir ganz feste die Daumen, das die Aufnahme in die Studie klappt! Ich denke sehr viel an Dich, auch wenn ich nicht viel schreibe! Ich wünschte, ich könnte Dir irgendwie helfen, so wie Du mir geholfen hast.
Habe hier einen kleinen Schutzengel aufgestellt, der dafür sorgt, dass alles gut wird!!!
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Meine Schwiergermama(NHL) 12.6.1946-27.8.2006
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#1299
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Liebe Ina,
da hast Du ja wieder zwei schlauchende Tage hinter Dich gebracht! ![]() Ich hoffe, daß Dein Netz-Problem bald behoben werden kann. Das müssen ja ziemliche Schmerzen sein, die dadurch entstehen. Ich wünsche Dir jedenfalls, daß Du nicht mehr lange Deine Kräfte an diese Schmerzen verpulvern mußt. Herzliche Grüße sendet Dir Deine Linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
#1300
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Liebe Ina,
gedacht habe ich viel an dich, nur der Server wollte nicht. Jetzt wünsche ich Dir, dass du in diese Studie kommst und dann endlich Erfolg hast. Wie läuft eigentlich so eine Stammzellensammlung? Mir steht sie ja bevor und wenn du Zeit und Lust hast mir was dazu zu schreiben würde ich mich freuen. Einen schönen Tag wünscht dir Sigrid |
#1301
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Liebe Ina,
ja, jetzt heißt es wieder abwarten - aber wenn Du in die Studie kommst, bist Du ja auch wieder ein Stück weiter, und eigentlich hast Du ja darein auch Deine größten Hoffnungen gelegt. Ich wünsche Dir, dass es Deiner Bauchdecke bald wieder akzeptabel geht, denn solche Nebenbaustellen brauchst Du ja auf Dauer wirklich nicht. Liebe Grüße ![]() flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#1302
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Hallo kleine Printe,
wollte Dir eine PN schicken aber da gibt es immer Error, also auf diesem Wege. Hoffen wir allso auf ein negatives Ergebnis ,damit Du in die Studie kommst. Hoffe das es mit deinem Bauchnetz so klappt wie Du Dir das wünscht. Bei mir gibt es nicht viel neues ,bis auf das ich fast wieder grade stehen kann:-). So fühle dich ganz dolle geknuddelt und ich hoffe auf ganz viele positive Nachrichten, halte Daumen und Zehen gedrückt. Alles liebe Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#1303
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![]() Ein liebes Hallo an euch Alle hier ![]() Anja, Beate, Linnea,Aldente, Ulli, Zicklein, Christine, Sigrid, flautine, Ela und Heike! Ja, leider hat das mit der Hämapharese ja nicht geklappt, aber ich bin eigentlich nicht großartig enttäuscht, denn etwas anderes konnte ich auch nicht erwarten. Es war ja nun auch nicht nur das 2. Mal, vorab gab es das bereits auch schon. Das mit der Studie ist auch noch so ein "Ding" mit vielen Fragezeichen! Hierzu muss ich mir doch noch einmal zusätzlich ausführliche Informationen einholen. Erst einmal habe ich ja jetzt Zeit genug dazu. Bezüglich meiner Bauchdecke habe ich heute (gestern)nichts erreicht. Der Arzt ist nicht da, Morgen neuer Versuch! Und, ich hoffe das mir meine Bauchdecke keinen "Strich durch meine Rechnung" macht. Hoffe also schon, das dies zügig begutachtet wird. Ich stelle mir tatsächlich vor das meine Bauchdecke wie ein defektes Trampolin ![]() @ Sigrid: hier einiges zur Hämapharese! Vier Tage vor der Hämapharese wird Neulasta gespritzt, bzw. Du darfst es selbst spritzen. Folge davon: Rückenschmerzen, Beckenschmerzen, ebenso Schmerzen z.T. in den Beinen und evtl. Kopfschmerzen. Es wird vorab eine Blutuntersuchung erfolgen - ca. 8 Röhrchen! Die Apharese dauert ca. 3-4 Stunden am Tag, evtl. wird ein 2. Tag eingeplant. Rechts und Links am Arm wird ein Dreiwege - Zugang (weiß - der Größte) gelegt. Zusätzlich wird eine Kalium Infusion angelegt! Rechter Arm: Ausgang >>>das Blut wird über die Maschine gepumpt - es wird gefiltert in Plasma, und in einem Beutel wo die weißen Blutkörperchen (Gedächnis? ![]() Linker Arm: Eingang >>>>Hier wird dieses gefilterte Blut gleichzeitig (fast) wieder zurück gegeben. Während dieser gesamten Zeit kann man nichts machen(still liegen ist angesagt), der Port wird grundsätzlich dafür nicht genutzt, auch werden keine kleineren Braunülen genutzt, weil das Ganze zu langsam fließen würde und es leichter zur Gerinnung kommen kann. (wurde mir so erklärt) Am gleichen Tag nachmittags, ca. 4 Std. später konnte man mir schon sagen wie erfolgreich die Mobilisierung war. Die Schmerzen klingen relativ schnell nach der Apharese wieder ab, schnell merkt man wie die Beckenknochen ( ![]() ![]() Sodele, nun habe ich erst einmal alles erzählt, vom defekten ![]() ![]() ![]() @ Heike Deine Geschichte ist wirklich wunderschön und ich danke Dir sehr dafür! Ja, warte nur noch ein kleines Weilchen, dann bin ich soweit! @ Ela: lass doch einfach wieder einmal etwas öfter von Dir hören! Gerne hätte ich doch gewußt, wie es Dir in der Zwischenzeit so ergangen ist und wie es Deinen kleinen Rackern so geht, riesig würde ich mich über eine PN oder soooo freuen! Euch Allen nochmals tausend Dank gute Nacht und guten Start in den Donnerstag ![]() ![]() ![]() ![]() eure Ina Euch allen wünsche ich jetzt vorab evtl. schon einmal einen Forumfreien Tag, genießt ihn, ...........es kann dann nur besser werden! Korrektur: Forum nicht erreichbar ab Donnerstag Nacht 0.00 Uhr bis Freitag 0.00 Uhr
Geändert von struwwelpeter (28.02.2008 um 02:04 Uhr) |
#1304
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Liebe Ina,
danke für die ausführliche Erklärung, jetzt weiß ich wenigstens was auf mich zu kommt. Neulasta habe ich vor jeder Chemo bekommen, bei R-CHOP14 ist die Zeit zu kurz, dass die Leukos von alleine kommen. Ich hab es aber recht gut vertragen, kaum Knochenschmerzen. Liebe Heike, deine Geschichte ist wunderschön, danke dafür, ich habe sie gleich in meine Sammlung kopiert. Heute ist ein herrlicher Frühlingstag, ich wünsche euch allen, dass ihr ihn genießen könnt (Trotzdem). Liebe Grüße Sigrid |
#1305
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Hallo liebe Ina,
hey, jetzt weiß ich auch wie das genau geht mit der Hämapharese. Danke für die perfekte Erklärung ![]() Mir geht es so ganz gut. Heute war ich 3 Std. im Wald ![]() Wir sind vom Parkplatz aus auf direktem Weg zur Hütte (dort gibt es lecker Kaffee und Kuchen) und haben dort in der Sonne gesessen und geplauscht. Liebe Ina, ich mache z.Zt. ein Seminar also eine 'Ausbildung' zur Hospizhelferin. Wir haben erst drei Abende (Theorie) gehabt und es werden noch sehr viele sein, bis wir auf die Menschen losgelassen werden. Auch begleitete Praktika sind vorher noch dran. Aber es ist ein schönes Zusammenarbeiten, eine sympathische Frauenrunde. Liebe Grüße Beate ![]() |
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