Rippenfellkrebs

Hallo Bianca,

das Sauerstoffgerät hat er auch schon seit Monaten aber er versucht immer wieder, solange es geht, ohne den Sauerstoff auszukommen. Es gibt Tage da nimmt er das auch erst zur Nacht und andere Tage da braucht er es nur. Ich bin froh das er es momentan wieder weniger braucht. Die Sache mit dem Rollstuhl ist für meinen Vater okay. Anfang des Jahres, als es ihm doch noch etwas besser ging, hätte er sich mit Händen und Füßen dagegen gewährt. Heute ist aber froh wenn er damit raus kommt. Mein Vater ist ein Mensch der immer gerne draußen war und spazieren ging und auch mit meiner Tochter unterwegs war und das fehlte ihm jetzt in den letzten Monaten deswegen war er richtig froh das er gestern wieder mal raus kam. Ich kann das nur empfehlen wenn derjenige es möchte. Man sollte alles wahrnehmen was geht. Ich finde man weiß nur zu wenig was man in Anspruch nehmen kann. Was es alles gibt um den "Patienten" das Leben zu erleichtern was auch die Berufgenossenschaft übernimmt.

Meine Mutter hat für ihn ein Bett bekommen, das Sauerstoffgerät, den Rollstuhl, den Pflegedienst von der Uniklinik Essen und jetzt kämpft sie noch darum das sie Pflegegeld von der Berufsgenossenschaft bekommt. Was bewilligt die Berufsgenossenschaft noch alles? Wer kann mir noch Tips geben?

Liebe Grüße und ganz viel Kraft
Gabi

Hallo Petra!
Ist Dein Mann denn damit einverstanden das Ihr zu uns in die Praxis kommt?Ich würde mich jedenfalls freuen Euch kennen zu lernen!
Am Montag fängt mein Papa mit Chemo an.Schon allein was er an Tabletten nehmen muß ängstigt einen.Hoffentlich verträgt er alles gut.
Wenn das Wetter gut wird fahre ich mit meiner Familie am Dienstag ein paar Tage nach Holland.Meine Eltern haben dort ein Haus direkt am Meer, also sind wir flexibel.
Falls wir nichts mehr voneinander hören wünsch ich Dir und Deinem Mann eine schöne Zeit und gute Erholung auf Sylt!

Liebe Grüße Andrea

Hallo liebe Andrea,
ich denke schon, dass er das möchte denn das wird ihm ja guttun, evtl. eine Misteltherapie. Ich denke, die Ärztin wird das Richtige für ihn finden. Ich würde mich auch freuen, Dich kennenzulernen.
Also die Chemo hat mein Mann gut verpackt, Übelkeit ja, aber er ist wie gesagt jeden Tag noch ins Büro gefahren. Er hat sich nicht hängenlassen. Nur, dass er nicht zunimmt macht mir solche großen Sorgen, ist das wohl normal nach so einer OP? Es gibt Tage, da habe ich nur noch Angst um meinen geliebten Schatz. Wenn Du nochmal Zeit hast, mir zu antworten bevor wir fahren?
Ansonsten viel Spaß in Holland und Deinem Dad viel Kraft und gut Verträglichkeit. Er soll etwas zu trinken und zu essen mitnehmen, wenn er die Chemo hat, er sitzt da ca. 5 Stunden.

Alles Liebe und Kraft für Euch alle!

LG
Petra

Hallo Andrea und auch an Alle hier im Forum!
Ist das denn normal, das man auch nach der Bestrahlung kein Appetit hat und auch nach der Bestrahlung abnimmt. Wer weiß noch darüber???? Ich mache mir Sorgen.
Würde mich über Tipps, Ratschläge und Informationen freuen!

Vielen Dank
Petra

Liebe Petra!

Was ist denn das für eine chemo,die Dein Mann da bekommt mit 5 Stunden,mein papa ist immer drei Tage im Krankenhaus bei der Alimta-cisplatinchemo????? (allerdings hatte er keine erfolgreiche op,sondern nur auf und wieder zu)
Misteltherapie machen wir auch grad,das produkt heißt helixor und wirdals infusion zwei mal wöchentlich verabreicht! HAt jemand schon erfahrung damit?? Akupunktur machen wir auchbei einer chinesischen Ärztin,nachher ist mein Papa immer total müde, ist das normal????und als Schmerzmittel hat mein Papa nach der OP Hydal 4mg erhalten, nehmen Eure Angehörigen auch Schmerzmittel und wie geht es ihnen damit?????
liebe Grüße an alle
Iris[irisgraf@surfeu.at]

Hallo Iris,
ich hatte Dir schon 2 x an Deine private Mail Adresse geschrieben, ist sicher nicht angekommen??
Mein Mann hat die Chemo ambulant bekommen, Alimta/Cisplatin, bis alles durchgelaufen ist, dauert es ca. 4-5 Std. incl Blutabnahme etc. Mit Akkupunktur kenne ich mich nicht aus, mein Mann hatte eine OP in Wiesbaden, danach Bestrahlung. Mistel haben wir noch nicht probiert. Wollen wir noch! Mein Mann nimmt nach der Rippenfell/-Lungenfellabschälung noch Schmerzmedikamente, es ist jetzt ca. 9 Wochen seit der OP. Er hat keinen großen Appetit, hat abgenommen. Mit dem Wohlbefinden ist es unterschiedlich manchmal geht es nicht so gut, es gibt aber auch gute Tage dabei, aber wir hoffen, daß dieser Zustand bald besser wird!!???

LG
Petra

Hallo an alle,

seit gestern bin ich aus dem Urlaub zurück und habe alle Berichte der letzten Woche verschlungen. Besonders gefreut hat mich das Dein Vater, liebe Gabi, seinen 64. Geburtstag gemeinsam mit Euch zu Hause feiern konnte.
Meiner Schwägerin kämpft neben der Krankheit mit den Behörden. Nachdem ihr wochenlang erzählt wurde, dass das Gewebe zur Untersuchung auf Asbest versand worden sei, hat sich dann herausgestellt, dass es noch in Bad Berka lagert. Der Arzt meinte nur, wir als Klinik haben kein Interesse an der Untersuchung, für sie als Betroffene sei die Untersuchung unbezahlbar, dass müsse schon die Berufsgenossenschaft in die Wege leiten. Hätte man ihr das nicht früher sagen können!
Jetzt soll sie erst mal Chemo bekommen. Gleichzeitig besteht der Arzt auf Bestrahlung, obwohl die ja im Klinikum in Erfurt abgeleht wurde. Ihr behandelnder Arzt hat sich wohl nach Essen gewand (hätte er das nicht vor der OP tun können) und ich denke, die haben ihm dann von "Alimta" erzählt. Warum kann ein Arzt nicht mit offenen Karten spielen und dem Patienten sagen, was er bei der OP so alles gesehen hat? Dann würde man vielleicht verstehen, warum die Bestrahlung so kurz nach der OP unbedingt notwendig ist.

Ich wünsche allen Betroffenen viel, viel Kraft.

Anna

[Anna Maria]

Hallo an alle,

ich bin so froh, dass das Forum wieder eröffnet wurde, hatte aber einige Schwierigkeiten mit der Anmeldung (mache so etwas doch relativ selten).
Bisher war ich unter dem Namen "Anna" bekannt, leider hat mir das der Computer nicht abgenommen, daher habe ich das Ganze erweitert. Hoffentlich meldet ihr Euch auch alle an.
Meine Schwägerin hat nun die erste Chemo hinter sich und sie hat es gar nicht gut vertragen. Schlimme Schmerzen und dauerndes Brechen sind am Tag danach aufgetreten. Leider weiß ich noch nicht, welche Chemo sie genau bekommt, aber ich mache mir große Sorgen.

Es war eine lange Woche, in der ich nichts von Euch gehört habe. Alles Gute Euch und Euren Angehörigen

Anna

[meike]

Hi Anna Maria

gegen das Erbrechen gibt es diverse Medikamente unterschiedlicher Stärke. Also unbedingt dem Arzt ausführlich Bescheid sagen.
Geht das Erbrechen über die Chemo hinaus so kann das andere Tumorbedingte Ursachen haben.

Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft

meike

[zoom]

Hallo Ihr alle!

Auch ich bin wieder dabei.Leider war mein Name Andrea schon vergeben!
Bin die Andrea die beim Heilpraktiker arbeitet!
Jetzt heiße ich Zoom!
Melde mich später nochmal,bin aber froh das das Forum wieder eröffnet ist!

Liebe Grüße

[Achim Deing]

Hi,entschuldigung ,hab mich lange nicht mehr gemeldet,früher hieß ich hier nur Achim.
Mein alter Herr hat jetzt die 10te Chemo und gerade die 2te Hyperthermie hinter sich.Die Uniklinik in Münster und die Hyperthermieklinik in Bochum streiten sich darüber,ob der Tumor zurückgegangen ist oder nicht.Mein alter Herr hats relativ gut überstanden,hat aber jetzt trotzdem große Schmerzen im Arm und in der Schulter.Zum 2ten mal seit Beginn der Diagnose muß er Novalgintropfen und ein Morphiumplaster nehmen,hat aber nachts trotzdem Wahnsinnsschmerzen.Die Hyperthermie hat eine ungefähre Erfolgsquote von 40-60 %.Die Diagnose ist jetzt über ein Jahr her.Nach anfänglichen Hoffnungen glauben wir nicht mehr so Recht an ein längeres Überleben.
Ich meld mich jetzt wieder öfter.

Mfg Achim

[irisgraf]

Hallöchen Ihr alle!

Hiermit klinik ich mich auch wieder ein,und hoffe,es geht euch allen einigermaßen.Mein Papa hat seches alimtachemos hinter sich ,Tumor ist gleich geblieben,jetzt ister grad auf reha,leichtes radln un der ebene ist möglich,bergauf gehen geht net so !!! Wir haben mit Mistelinfusionen begonnen,und hoffen, daß das zumindestwas bringt.Seit der versuchten OP nimmt er auch Schmerzmittel.Hydal 4mg.Ohne das gehts net. Bezügliuch Hyperthermie sagt der Onkolige,das würde er erst ins Auge fassen,wenn das Bauchfell angegriffen wird,weil sehr kreislaufbelastend!! (die 42 grad variante).Die 39gradvarfiante machen wir auf jeden fall bei der nächsten chemo über den Ganzheitsmediziner!!

Wär schön zu hören,wie`s Euch allen geht???

Viel Kraft
Iris

[zoom]

Hallo Ihr alle!

Ich hoffe das bald alle wieder hier im Forum zu finden sind!
Mein Vater hat die 2 ersten Chemos Alimta/Cisplatin hinter sich.Die Nebenwirkungen waren leichte Übelkeit,stundenlanger Schluckauf(sehr quälend),ständiger Bewegungsdrang in den Beinen. Aber ich denke es hätte auch schlimmer kommen können!Jetzt hat er eine Woche Pause und fährt mit meiner Mutter ein paar Tage nach Holland.
Geht es Euren Lieben auch recht gut?

Liebe Grüße Andrea

[Gabi6]

Hallöchen,

ich habe mich seit einiger Zeit nicht mehr gemeldet aber das hatte auch seine Gründe. Meinem Vater ging es vor einiger Zeit ja wieder etwas besser und er hat auch wieder angefangen zu Essen. Sein Lymphknoten ist ja etwas geschrumpft gewesen und sein Bauch (Tumor ist ja aufs Bauchfell übergegangen) wurde auch etwas kleiner. Nach dieser kurzen Besserung bekam er innerhalb von 5 Tagen zwei Bluttransfusionen weil seine Blutwerte sehr schlecht waren. Danach ging es ihm wieder besser auch von der Psyche. Vor zwei Wochen ging es ihm dann wieder schlechter. Sein Gedächtnis wurde schlechter er merkte sich kaum noch was und er wurde apatisch. Letzte Woche Samstag ging es dfánn stetig bergab und er hat vier Tage mit dem Tod gekämpft. Er wußte er muß sterben aber er wollte nicht. Mittwoch morgen um 4:20 Uhr hat er seinen Kampf nach 26 Monaten und einem Tag verloren. Ich wünsche keinem Eurer Lieben einen so langen Todeskampf. Es war schrecklich ihn so Leiden und Kämpfen zu sehen.

Ich wünsche Euch allen trotzdem viel Kraft für einen (meist) aussichtslosen Kampf. Mein Vater hat ihn verloren.

Liebe Grüße
Gabi

[zoom]

Hallo Gabi!

Mein aufrichtiges Beileid zum Tode Deines Vaters!Wieder einer der es nicht geschafft hat dieser Scheißkrankheit die Stirn zu bieten.
Es ist kein Trost, aber ich denke das es Deinem Vater da wo er jetzt ist besser geht.

Fühle Dich fest gedrückt
Liebe Grüße Andrea