Jetzt Metas - was mach ich nur???

[alex7]

Hallo Ihr Lieben!

Ich kann mich nur anschließen mit den Sorgen machen!

@Sqirrel:
Fühl Dich gedrückt und bleib so stark! So ein Verlust ist furchtbar!
Wünsch Dir viel Kraft!!!
@all: Haltet alle die Ohren steif und lasst Euch ja nicht unterkriegen!

Ganz lieben Gruß

Alex

[Feliz]

Sqirrel , knuddel dich mal ... solche momente sind nur ganz schwer

zu ertragen . wenn ich sowas lese haut es mich ja schon aus den

socken . umso mehr kann ich dein gefühl etwas nachempfinden ..

ach menno ... so ein mist immer

drück dich dolle feliz

[suze2]

squirrel, mein herzliches beileid.
jemand zu verlieren ist immer traurig - und beängstigend.
wie geht es denn dir mit deiner derzeitigen therapie?

liebe bianca, bitte sag mal piep und lass uns wissen, wie es dir geht. auch ich denke immer wieder an dich.

umarmung an alle und viel kraft für alle, die es grade schwer haben.

herzlich
suzie

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich sag jetzt mal piep um Euch zu beruhigen.

Aber mir ist gerade nicht nach ausführlich schreiben zu Mute.

Bitte seid net bös ich drück Euch alle

Bianca

[ado]

hallo bianca, dein pieps ist beruhigend .................... alles gute, nicht aufgeben, wie geht es deinem kopf?
an alle mitkämpferinnen liebe grüsse ado

[ado]

liebe sissy - zu meinem heutigen mrt - eine ganz tolle nachricht .... die lebermetastasen sind nicht mehr zu sehen oberfläche der leber noch etwas inhomogen, dies nach einer von diffusen metastasen übersähten leber - mrt vom februar 2008

beunruhigend finde ich die linke seite des beckens und den linken oberschenkelknochen - sieht ganz dunkel aus. werde montag sofort meinen prof. anrufen um mit ihm die neue situation zu besprechen, war fest der meinung, xeloda+avastin+zometa+calcium d³+sekundäre pflanzenstoffe u.s.w. helfen gegen meine knochenmetas. im oktober wurde eine remineralisierung in den wirbeln festgestellt - nun das
lasse mich aber nicht unterkriegen

gute besserung und viel kraft für bianca
allen eine gute nacht ado

[sissy]

Liebe Ado,

Ich freue mich über deine guten Nachrichten. Nein, wir lassen uns nicht unterkriegen.

Ich war heute auch wieder untersuchen.
Leider steigt mein TM CA 15/3 kontinierlich, nicht viel aber doch seit einigen Monaten geht es nur immer wieder ein bißche rauf. (dzt. bei 29,3)
Auch der CEA ist im Steigen, dieser ist zwar immer noch normal (3,6) aber von meinen Ausgangswertern schon weit enfernt.
Vielleicht kann mir jemand was dazu schreiben, weil ich mache mir immer so viel Sorgen und Gedanken über diese Werte.
Ich nehme noch immer Xeloda, aber wer weiß, wie lange es noch wirkt.

Würde mich schon freuen, wenn jemand was positives dazu schreiben könnte.

L. G.
Sissy

[ado]

hallo liebe sissy, meine turmormaker sind immer im normbereich, sagen garnichts aus - nur in bildgebenden verfahren werden meine metas entdeckt - eine gute nachricht - es lassen sich jetzt in der leber keine eindeutigen metastasen mehr nachweisen. als ich aber mein becken, hüfte und die wirbel sah, bekam ich einen schock - diffuse kleinfleckige knochenmetastierung - aber wie gesagt - wir lassen uns nicht unterkriegen........ mein prof. hat hoffentlich den befund erhalten, werde mich morgen bei ihm melden.
war 4 tage mit meiner enkelin in baden-baden um mich von dem schock zu erholen.
dir drücke ich die daumen, warte auf deine ergebnisse
liebe bianca - auch dir alles gute
herzliche grüsse und eine gute nacht ado

[Sonnenschein123]

Hallo Ihr Lieben,
mit klopfendem Herzen habe ich bisher in aller Stille Eure Beiträge gelesen und war immer wieder erstaunt und begeistert zu lesen, wie stark Frauen trotz dieser Diagnose doch sein können.
Ich selbst habe meine Diagnose BK - völlig überraschend (!?)- im Februar 2005erhalten, wurde brusterhaltend operiert, alle Lymphknoten entfernt, waren glücklicherweise aber nicht befallen. Habe mich mit Chemo (6 x FEC), Bestrahlung und Zoladex, Tamoxifen und seit 1 Jahr Aromasin immer auf der "sicheren Seite" gefühlt. Wow, ich war immer der "Sonnenschein", habe meine Familie und meine Freunde aufgerichtet und habe die "coole Frau" gespielt. Ich war fest der Meinung, dass es nur ein "Versehen" war und dass eine Wiederholung oder Verschlechterung bei M I R doch nun wirklich nicht vorkommen wird. So ist es fast in Vergessenheit geraten, dass diese Krankheit doch mehr ist, als eine Grippe, die auskuriert wird und dann ist Ruhe...
Bei der einen oder anderen Vorsorgeuntersuchung gab es wohl mal Auffälligkeiten, auch eine Biopsie habe ich ohne allzu große Ängste hingenommen. Nun wurden bei der letzten Kontrolle an der erkrankten Stelle aber wieder einige Knoten festgestellt, so dass kurz darauf ein MRT gemacht wurde. Mittwoch habe ich die "erfreuliche" Nachricht erhalten, dass die Knoten nichts zu bedeuten haben, dass aber an der Lunge "Verdichtungen" entdeckt wurden, die umgehend mit einem Lungen-CT abgeklärt werden sollten. Die Untersuchung fand -glücklicherweise- im Anschluss an dem Gespräch statt. Seid dieser Untersuchung kenne ich mich gar nicht wieder: Mein Optimismus ist auf einmal in den Keller gerutscht, ich mache mir sehr große Sorgen, zumal ich jetzt verstärkt "Zeichen" in meinem Körper wahrnehme, die zuvor auch schon da waren, aber einfach nicht beachtet wurden. So zwickt es immer wieder im Bereich des Schlüsselbeins, am Hals, im rechten unteren Rippenbogen, an der Leber, im Oberschenkel, im Rücken usw. usw... Ich muss Euch wahrscheinlich nicht erklären, welche Gedanken mir nach der Lektüre Eurer Beiträge da gekommen sind...
Nun meine Frage: Ist es möglich, dass man die Metas tatsächlich spüren kann? Es sticht und brennt an den entsprechenden Stellen und die Haus juckt ein wenig. Wenn ich an den jeweiligen Stellen drücke, kann ich zwar keine Knötchen tasten aber dennoch verspüre ich einen leichten Schmerz.
Meine Freundinnen helfen mir sehr und versuchen mich zu unterstützen wo es nur geht, meine beiden Söhne 17 + 19 tun ihr Bestes. Aber sie sind eben "nur Laien"... (Mein Mann hat sein Herz (nach fast 25 Jahren) nach meiner Erkrankung leider einer anderen Frau geschenkt...)

Am kommenden Mittwoch soll übrigens die Untersuchung ausgewertet werden aber die Wartezeit bis dahin ist noch so lang, nachdem ich schon die zwei Wochen auf das MRT-Ergebnis gewartet habe fühle ich mich in einer einzigen Warteschleife gefangen und bin gerade nicht in der Lage, über den Mittwoch hinaus zu planen... Ganz schön schwach, aber ich erlaube es mir jetzt einfach mal, mich darauf einzulassen...

Ich freue mich, von Euch zu hören und stecke sicher nicht den Kopf in den Sand, aber kurz dran denken geht schon mal
Liebe Grüße von
Petra

[ado]

hallo liebe petra, mache dich nicht selbst fertig - ich weiss, dies ist leicht gesagt. erst ein endgültiges ergebnis abwarten.
meine bk-op war 1995, bis 2006 vermutete ich, den krebs besiegt zu haben. hatte eine skireise gebucht, wollte nur schulterbeschwerden abklären - mein 1.brustwirbel war einsturzgefährdet bin lt. aussage der ärzte knapp einer querschnittslähmung entgangen. der 1. brustwirbel wurde bestrahlt - er hat sich wunderbar erholt - metas befanden sich auch in den bw 5-12 später in lunge und leber. nun manifestierten sich die metas in meinem ganzen knochengerüst. es gibt viele behandlungsmöglichkeiten - beispielsweise die vertebraplastie oder kyphoplastie zur stabilisierung der wirbel, die einsturzgefährdet sind, oder sehr gute erfolge kann auch eine bestrahlung erreichen.
viel kraft und alles gute ado (christa)

[sissy]

Liebe Petra,

wie ado schon geschrieben hat, mach dich nicht fertig. Ich weiß, das klingt vielleicht nicht so gut, aber die Erfahrungen von mir selbst sind so.
Weißt du, mein Onko hat mal gesagt, dass ich wahrscheinlich nicht spüre oder merke wenn Lungenmetastasen vorhanden wären, natürlich zu Beginn.
Meine Knochemet. hab ich schon gespürt, in der Wirbelsäule und auch Taubheitsgefühle in den Beinen.
Natürlich jedes Zwickerlein regt mich schon auf, was vorher leicht abgetan wird, weil das ja jeder mal hat.

Ich wünsch dir, alles alles Gute und dass dein Befund positiv sein wird.
Auch viele Grüße an Ado und an
alle anderen

L. G.

Sissy

[ado]

hallo meine lieben - hat jemand erfahrung mit diffusen kleinfleckigen knochenmetastasen - kann im internet nur wenig finden. vermute dass diese osteoplastisch sind - verursachen noch keine schmerzen. die taubheitsgefühle meiner hände und füsse kommen von avastin+xeloda
liebe bianca - bist du im moment zur bestrahlung? BITTE EINEN KLEINEN PIPS!
alles gute ado

[Squirrel]

hallo meine Lieben,

möchte mich wieder mal bei euch melden um euch auf dem Aktuellen Stand der Dinge bei mir zu halten...

liebe Bianca, würde mich freuen, wenn du mal wieder ein kleines Pieps von dir gibst... Ich hoffe, dass du keine Schmerzen hast und die Bestrahlungen gut überstanden hast...

Bei mir schauts folgendermaßen aus:
Ich habe nun 3 Zyklen Xeloda/Lapatinib hinter mir. Zwar sind die Metas kaum größer geworden, aber kleiner auch nicht, sie sind also fast stabil geblieben.

Meine Gynäkologin war bis vor kurzem strikt gegen eine Operation, aber nun ist das Onkokonzil doch zu dem Entschluss gekommen, dass ich die OP versuchen soll...

Nun habe ich mich in einem anderen Krankenhaus vorgestellt (das KH arbeitet nämlich mit Laser - dies soll gewebeschonender sein).

Mir stehen 2 OP's bevor. Nächsten Mittwoch (an meinem 29. Geburtstag!) werde ich aufgenommen und die rechte Lungenseite wird operiert werden. 4-6 Wochen später soll dann die zweite OP auf der linken Seite folgen.

Zu der Frage, wieso ich diese Strapazen auf mich nehmen will und mich für eine OP entschieden habe:
der Krankenhausaufenthalt ist je ca. 1 Woche und die Schmerzen sollten im erträglichen Rahmen sein... Durch die Chemotherapien bin ich sowieso einer Dauerstrapaze ausgesetzt und ich mache seit über 2 Jahren fast ununterbrochen Chemos. Nach den OP's muss ich zwar nochmal Chemo machen, aber falls ich Glück habe, kann ich dann eine längere Chemopause einlegen Drückt mir die Daumen bitte
Ich möchte auch einfach diese Alternative in Anspruch nehmen... und zwar jetzt oder nie (da mein Allgemeinzustand für eine OP geeignet ist)...

Ich hoffe, dass es euch allen den Umständen entsprechend gut geht und dass ihr das Lächeln trotz allem nicht verlernt hab...

Mögen wir beschützt sein ...

lg

[sissy]

Liebe Squirrel,

ich halte dir ganz bestimmt ganz fest die Daumen.


Ja, von Bianca hätte ich auch gerne eine Nachricht. Mache mir auch schon wieder Sorgen.

Für dich alles, alles Gute und melde dich wenn es geht nach der OP

L. G.

Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
schleiche mich auch mal wieder rein -
ich bin in letzter Zeit mehr im Leberkrebsforum unterwegs.
Stecke mitten in der Chemo - und warte mit Angst auf die
nächste Sono ob sich ein bisschen was positives in der
Leber getan hat.
Liebe Squirrel - ich drücke dir für die OP alle meine Daumen
und wünsche dir alles alles Gute.
Sissy - was machen deine Tumormaker? Wie ist der Stand
bei dir? Ich hoffe das weiterhin alles gut ist. Leider habe
ich lange nicht mehr gelesen.
Bianca ist auch nicht zu sehen?
Ich glaub ich muss hier erst wieder einiges nachlesen.
Schaue nun öfter wieder rein und wünsche euch allen auch
allen anderen natürlich die ich hier nicht erwähnt habe alles alles
Gute.