Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[ninele]

Ich sende Euch liebe Grüße aus dem Weihnachtsland.

Reise ist gut verlaufen, ich werde hier verwöhnt und sammle Kräfte für die letzte Chemotherapie am 30.12.

[kruemel12]

@mickey:
Also mir ist von der Grippe-Impfung dringend abgeraten worden. 1/2 Jahr nach Chemo keine Impfung! Informier dich da nochmal...

[Sinai]

Hallo ihr Lieben,

so, Chemo ist geschafft für heute, Halbzeit !!! smiley1:
Hau mich jetzt aufs Ohr, Chemorausch

Mickey, hähh, Grippeimpfung??? Hab ich da was falsch verstanden?
Ich schliesse mich Krümels Aussage an, das hat man mir auch gesagt.

Ninele, ich wünsche dir eine tolle Zeit, geniesse sie !!!

Sinai

[Mickey1970]

Hallo zusammen,

Ich bin keine genträgerin

[Davinci]

Hallo ihr Lieben,

ich habe immer brav aber stumm mitgelesen. Jetzt ist es sicher, am Montag 22.12 gehts endlich, endlich los!

Wenn ich also meinen Koffer am Sonntag abend "packe", nehme ich gefrorene Ananas und Himbeeren mit. Ausserdem Salbeibonbons, Musik, was zum knabbern und.... ?


Ich habe öfter von Aloe Vera für die Schleimhäute gelesen. Was genau ( konkret ) könnt ihr empfehlen?

Ich wünsche allen eine nebenwirkungsfreie Zeit. Bis bald, ganz liebe Grüße

[Mondkusine]

Mensch Mickey, super dass du keine Genträgerin bist, für deine Kinder und für dich sicher eine große Erleichterung. Ich würde mich auch auf keinen Fall gegen Grippe oder sonst was impfen lassen, davon wurde mir dringend abgeraten.
Wellnesshotel, Pause, Abstand... das sind richtige tolle Aussichten. Ich gönn dir das von ganzem Herzen, das hast du dir verdient
Schön Glücksmama dein Kind ist sicher groß geworden in den 3Wochen.
Krümel, Biber Nashorn, ihr habt es geschafft. Hurra
Sinai, ich würde dir dringend raten da noch mal nachzufragen. Wenn es leckt könnte es eine Klappeninsuffizienz sein, damit ist nicht zu spassen. Mach es bitte noch vor Weihnachten wie stark das ist. Die haben ganz sicher die Auswurfleistung gemessen, das kann man im Echo alles sehen auch wieviel Prozent das Leck ist.
Eisblume, ich hoffe du bist bald wieder fit. Das 10. Taxol geschafft. Super. es wird glaub ich immer heftiger mit den NW. Ich wünsche dir dass du die letzten 2 Mal auch noch gut schaffst.
An alle die an der Saftbar waren, macht es alle gut, tut was euch gut tut und ich wünsche euch allen alles Gute und wenig NW
Ich bin ziemlich down, meine Füsse sind im Daurschlaf und die Hände fangen jetzt auch noch an. Das Wetter tut den Rest.
Ich bin soooo müüüde und kaputt. Auf Weihnachten hab ich auch keinen Bock, der Vater meines Kindes macht immer alles so kompliziert. Ich mag nicht mehr diskutieren und abwägen. Ich habe so eine Wut auf den Typ. Mich nervt das alles, er soll mich einfach in Ruhe lassen und nicht immer seinem Sohn ein schlechtes Gewissen machen.
Tschüss ihr alle, sorry für meine Laune, aber ich weiss ja dass ich das hier
darf
LIebe Grüße und einen schönen Advent.

[Frühlingswiese]

Hallo zusammen Ihr Zuckernasen!!!

Mein Befinden ist nach wie vor besch....eiden!
Nachdem gestern die Leukos schon grenzwertig waren, sind sie heute im Keller. Also: wieder ne Spritze. Und prompt sind zu den eh schon vorhandenen Knochen- und Muskel- und was weiß ich noch- Schmerzen neue hinzugekommen. Hätte nicht gedacht, dass das möglich ist. Sehr spannend.
gggggrrrrrrrrrr

@Davinci: Ich habe Aloe-Vera-Gel mit Honig genommen. Geschmack ist im Vergleich zu reinem Aloe-Vera-Saft auf jeden Fall genießbar!

@Eyjay: Naaaaaaaaaaaa, hoffentlich alles klar bei Dir??????

Heute nachmittag war meine Freundin K. zu Besuch. Sie meinte beim Betreten des Hauses, ich sähe zum ersten mal richtig beschissen aus. Sie ist Krankenschwester und in solchen Sachen sehr direkt. Davon abgesehen hatten wir dann einen richtig schönen Nachmittag und zum Abschied meinte sie, ich sähe schon viel munterer aus. Ja, geht doch!!!! Ich mußte auch schon das erste Weihnachtsgeschenk auspacken, weil sie unbedingt mein Gesicht dabei sehen wollte

Morgen geht es zum Vorgespräch für die Bestrahlung. Schon neugierig.
Und Samstag dann wieder zur Klinik, noch ein Blutcheck wegen der Leukos....grrrrrrr
Aber was sagt mein Gatte immer: ALLES geht vorbei, auch das. Ich liebe Pragmatismus.

Gepflegten Abend noch!!!
Grüße von der Frühlingswiese!!

[Sinai]

Liebe Mickey,



Liebe Mondkusine, danke für die informativen Tipps

Liebe Davinci, ja wa zu knabbern habe ich mit, Trinken, Gefr. Himbeeren und Eishandschuhe (habe ich mir geben lassen) und mein IPad wegen des Hörspiels, da ich mich aufs lesen dort nicht konzentrieren kann, na ja beim Hörspiel dämmer ich auch immer ein, aber wenigstens ngeht die Zeit so schneller um, ich muss (darf) immer so lange bleiben.
So da wünsche ich dir viel Erfolg und die "richtige Einstellung", man sagte mir immer wieder wie wichtig die wäre. So ganz begriffen und teilweise umsetzen kann ich es aber erst jetzt
Allen einen Gruss
Sinai

[Mickey1970]

Huhu ihr lieben Danke Euch ich fühle mich einfach erleichtert ich hatte die nette Ärztin küssen können

Muss aber trotz gutes Ergebnis halbjährlich nach ulm zur Kontrolle , dass finde ich aber gerade ganz gut

Leute ich lass mich nicht impfen ... Zum Glück habe ich euch


Liebe mondkusine oh je , bald haben wir es geschafft , 🌻🌻🌻🌻🌻🌻und dein ex soll dich deine Rühe gönnen , du brauchst kein Zusatz stress

[Eisblume99]

Hallo Ihr Lieben,

@Mickey, Glückwunsch zum negativem Ergebnis. So eine Erleichterung!!

@ ninele, genieße deine Reise in Weihnachtsland!

@ Davinci, nun gehts endlich los, das ist super! Denk positiv an das kommende, das hilft!

@Mondkusine, ja kotzt dich mal richtig aus das muss auch mal sein. Egal ob Nebenwirkungen oder Männer... kann alles schlimm sein

Ich selbst hatte heute mal eine eine richtige Panikattacke. hatte ich lange nicht. Mein Tumor war im letzten Ultraschall um 70% geschrumpft. Nach 6 Pacli/Platin Chemos.
Nun sind wieder 4 weg und ich merke ihn wieder deutlich. Jetzt habe ich Angst keine Komplettremission zu schaffen und damit meine Überlebenschancen drastisch zu reduzieren. Es liegen noch 2 Pacli-Platin vor mir und noch 4 EC. Aber bei TN soll ja hauptsächlich das Platin wirken. Und nun? Machen kann ich da selbst nicht viel. Außer hoffen und bitten. ...ach männo, ich hatte mich beim ersten Ultraschall so gefreut, und nun stagniert es. Hab das Gefühl die letzten 4 Chemos waren damit völlig umsonst....
Mist.
Es ist das erste Mal dass ich lieber keine neoadjuvante Therapie hätte. Nach OP kann man sich wenigstens immer einreden, dass die Chemo gewirkt hat.
Mist, Mist, Mist....

Naja vielleicht bewirken die nächsten Chemos doch noch was

LG

[susisausewind]

@eisblume ich kann deine Angst gut verstehen,aber ich glaube sie ist unbegründet! Du bist noch nicht fertig mit deiner Chemo und hast bestimmt noch einmal ein Ultraschall oder? Wenn sich zeigt das er sich nicht mehr verkleinert kann man noch an der Therapie was ändern! Bitte auf keinen Fall an dem Mistvieh dauernd rum fühlen. Das macht dich kirre und das Gewebe wird gereizt.

[Glücksmama]

@ mickey...hei wie super, das nenn ich ein supee weihnachtsgeschenk.

@ grippeimpfung, mir wurde es empfohlen, aber mein kopf und herz haben nein dazu gesagt und somit nicht gemacht.

@ davinci...schön, dann bekommt das teil was auf demkopf und du bist super vorbereitet.

@ mond, deine nw hören sich doof an, wie weit bist du nochmal?

@ frühlingswiese...ach man, du hörst dich gerade nicht gut an. dabei hast du nur noch die bestrahlung,bist einfach zu fertig wegen der cheno?
fühle dich gedrückt.

@ eisblume...ich verstehe dich, mach dich nicht verrückt,evtl ist es einfach nur narbengewebe was du spürst und zur not gibt es noch ein plan b.

so, morgen folgt taxan nr 6, zumindest hoffe ich das und ohne cortison, mal sehen ob ich das spüre. wünsche euch allen eine gute nacht

[Öhrchen]

Hey ihr Lieben,

habe nun gestern endlich meine letzte EC hinter mich gebracht, juhuu!
Am 07.01. geht es dann los mit Taxol und Herceptin.

Jetzt habe ich mal eine ganz blöde Frage an diejenigen unter euch die auch eine Neoadjuvante Chemo gemacht und erst EC erhalten haben:

Gestern hatte mir eine Mitpatientin erzählt das ihr Tumor schon nach 3 EC Gaben kaum noch zu spüren war. Soll bei ihr also super angeschlagen haben!
Sie macht also wie ich auch eine Neoadjuvante Chemo.

Wie war das bei euch nach den EC Gaben? Hatten die bei euch auch so gut angeschlagen und soll das so sein? Ist es ein nicht so gutes Zeichen wenn der Tumor noch nicht fühlbar kleiner geworden ist?

Als sie mir das gestern erzählte kam das noch gar nicht richtig bei mir an. Diese Gedanken kamen heute Nachmittag erst und irgendwie lässt mich das gerade absolut nicht los! Also ich denke vom Fühlen her ist er noch genauso groß wie vor den 4 EC Gaben! Werde am Montag, wenn ich zur BE dort bin meine Onkologin danach fragen, aber vielleicht habt ihr ja auch schon ein paar Antworten für mich die mich etwas beruhigen.

Lieben Gruß und einen schönen Abend

[Davinci]

Hallo,

liebe Eisblume ohje... ich kenn mich da gar nicht sooo gut aus um dich wieder aufbauen zu können. Es tut mir echt richtig leid, dass es dir zur Zeit nicht gutgeht. Ich könnte mir vorstellen, dass Chemo als Ganzes wirkt - und noch nicht richtig, wenn sie noch nicht "vollständig" durch ist. Hab Vertrauen. . Die Chemo ist bei mir postoperativ - d.h. ich habe nichts was ich greifen kann, obs gewirkt hat oder nicht. Ich WEIß einfach, dass die Chemo am Ende gewirkt hat Und genauso ist es bei dir auch. Sie wird wirken.
p.s. nachdem ich wußte, dass in meiner Brust ein böser Krebs sitzt, konnte ich die Stelle, bzw. die ganze Brust ( auch beim Duschen ) nicht mehr berühren... ich habe also meinen Knoten nicht oft "gespürt"... ich habe mich komplett davon distanziert.

@ Mondkusine, dein Ex - ist dein Ex weil er so ist wie er ist. Sei froh dass du ihn los bist Richtig blöd ist es, wenn man gemeinsame Kinder hat und man sich irgendwie arrangieren muss . Fühl dich umarmt

Hallo Sinai, das mit dem Hörsppiel ist eine tolle Idee. Ich habe nämlich kein Ipad, nur mein Smartphone ( habe hier den schönen Tipp bekommen, Serien/Filme anzuschauen ). Handschuhe ( auch für die Füße ) gibts bei uns dort. Ich muss/darf auch immer so lange bleiben ( zw. 4und 5 Stunden ).
Nein, das kapiere ich auch nicht. Also, mir ist schon bewusst, dass ich die Mikrozellen killen muss ( aber es ist nichts greifbares da ). Dass ich das Risiko minimiere usw. Aber ob`s wirklich hilft wenn ich NWs hab.. die richtige Einstellung hätte ich auch gern Wie geht das alles? Verrätst du es mir?

Liebe Glücklsmama: da kann ich nur "viel Glück" für morgen sagen.
Das wird bestimmt!

Ich musste gestern ganz schön um meine Chemo kämpfen, aber nu hats geklappt. Klar bin ich unsicher und ganz schön aufgeregt, aber ich hoffe durch gute "Vorbereitung" ein wenig "Sicherheit" zu bekommen. Ich meinem Brustzentrum habe ich bisher niemanden in meinem Alter gesehen. Die meisten waren viiiiiel, viiiiiel älter. Ich hoffe man findet trotzdem gemeinsame Gesprächsthemen - 4 Stunden können sich ganz schön ziehen...

Schon wieder ein Roman ... oh.

[Sandra14]

Hallo ihr lieben

Zum spüren der Größe ...
Ich hab auch 4mal EC hinter mir und er ist auch noch deutlich zu tasten.

Ich war das erste mal zum US, 2 Wochen nach der ersten gabe, da hieß es, super schon ein Drittel des Volumens verloren. Beim zweisten US, kurz vor der dritten gabe, hieß es ja, von jeder Seite etwas kleiner geworden, 1-2mm. Montag hab ich wieder einen Termin. Bin mal echt gespannt, weil spüren kann ich keine Veränderung.
Wenn ich meine Ärztin richtig verstanden habe hat es wohl auch etwas mit dem K67 zu tun. Dieser ist bei mir 5% und was nur langsam wächst, könnte auch nur langsam zurückgehen...

Liebe Grüße