Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[wkzebra]

Ich weiß nicht, wie es ist, sich den Port nur unter örtlicher Betäubung legen zu lassen, da er bei meiner BET gleich mit eingesetzt wurde und da war ich unter Vollnarkose.
Von der Entfernung unter örtlicher Betäubung und etwas "Schietegal" habe ich nichts gespürt. Daher glaube ich, dass das Einsetzen unter örtlicher Betäubung auch kein Problem gewesen wäre.

[Sonne72]

Hallo Ihr tollen tapferen Frauen ,
nach langem mitlesen habe ich mich heute nun auch entschlossen,mich zu registrieren um mitzuschreiben.
Zu meiner Person: ich bin 42 Jahre alt, bin seit August diesen Jahres verheiratet und habe 2 Kinder Sohn 21 und Tochter 10 Jahre alt.
Im Oktober bekam ich nach selbst ertasten die Diagnose BK TN G3, m0, n0, Ki67 40%

Was für ein Schock!!!
Auch jetzt, nach der 3. EC komm ich nicht aus diesem Loch und bin mega verzweifelt, das ich nichts auf die Reihe bekomme, obwohl ich doch weiß , das es einem nichts hilft sich so gehen zu lassen.
Noch dazu kommt, das der Untermieter auch schon ordentlich auf die Mütze bekommen hat und von 2,3cm auf 1,4 cm geschrumpft ist.
Ich habe vor fast 13 Jahren meine Mutter an Krebs verloren und das sitzt tief und ich kann das nicht verdrängen.
Aber dann lese ich von Euch wie stark Ihr seid und das tut gut!
So, nun hab ich mal genug gejammert und hoffe, wieder von euch zu lesen.
Bis dahin seid lieb gegrüßt und einen schönen 4. Advent wünscht Euch Mona

[Mickey1970]

Huhu petradevries endlich .... bei mir hatte die op 1. Stunde gedauert und ich habe eine Beruhigungsmittel bekommen. Ich weiß nicht wie es hieß aber die Welt war soooo schön und die Männer irgendwie besonders hübsch �� ich bin auch zwischendurch eingeschlafen

Hier scheint gerade die Sonne ist sooo warm, ich glaube die Kinder bekommen kein Schnee dieses Jahr . Meine 2 kleinere holen gerade die Omi für Weihnachten und ich bin alleine mit der Größe . Wir zwei gehen heute Abend essen ....freue mich schon . Hab mir ein Bad gegonnt , herrlich die Ruhe . Diese Woche bekomme ich ziemlich viel Besuch & chemo am Dienstag wird sicherlich anstrengend .

Liebe mondkusine, am Anfang der Therapie könnte ich mir 3 Wochen ohne Kinder überhaupt nicht vorstellen aber jetzt schon .... wie geht es dir denn ? Deine Schülern sind wunderbar , wie schön Applaus applaus von denen zu hören .

Liebe davinci ich habe bis jetzt kein Schmerzmittel gebraucht denke an dich morgen

Liebe eisblüme und glücksmama wie geht es euch?




Liebe Sonne72 schön das du hier bist

Bekommst du 4 mal EC und dann taxol ? Die EC Zeit war für mich ziemlich anstrengend aber zur Zeit geht es mir relativ gut und das Leben laüft wieder
Ich habe meine Mama in 2001 an brustkrebs verloren, du hast Recht das sitzt tief aber ich sage mir das hier ist meine Geschichte und ich schaffe es ......wir schaffen es

[kruemel12]

@davinci:
Also ganz unrecht hast du mit dem „Kater-Vergleich“ nicht. Als ob man heftig einen im Tee gehabt hat und dann die nächsten Tage krank ist. Obwohl mein Kater mit um die 20 noch anders und erträglicher war als ein Kater mit 40Jahren. Also ich sprech vom 40jährigen Kater...



@Sonne72:
Du bist bei den Mädls hier super gut aufgehoben... das weißt du sicher schon wenn du ne Weile mitgelesen hast. Es wird dir unheimlich auf die Beine helfen dich hier auszutauschen, zu lesen dass die anderen dieselben Probleme haben wie du – seelisch wie körperlich – auch mal über Alltägliches zu flaxen und zu sehen dass es außer dieser Chemo noch was anderes gibt. Du bist nicht allein und schaffst das … wie alle hier!!!

[Nashorn63]

Guten Abend
@Petradevries: der Port wird normalerweise ambulant in tagesklinischer Betreuung gelegt, meist auch nur in örtlicher Betäubung mit etwas Beruhigungsmitteln, Dauer der OP mit allem drum und dran ca. 30-40 Minuten, danach mußt Du noch ca. 2 Stunden unter Beobachtung bleiben und es wird zum Abschluß nochmal Thoraxröngten veranlasst ob alles okay ist, dann darfst Du wieder nach Hause, solltest Dich aber abholen lassen, mußt Du auch unterschreiben, zumineset war das bei mir so...

LG vom NAshorn

[Eisblume99]

Hallo ihr Lieben,

endlich hab ich mein Baby wieder, da ist so ein schönes Gefühl und lässt mich endlich wieder länger lächeln Hab also die letzten Tage wirklich genossen und mein zwischenzeitliches Tief, wegen nicht mehr schrumpfendem Tumor, verdrängt.
Versuche mich jetzt wirklich dran festzuhalten dass ja noch 4 EC vor mir liegen und die Chemo da ja auch noch was zu tun haben will

Auch die Weihnachtsvorbereitungen sind abgeschlossen. Der Baum steht wunderbar geschmückt hier, Geschenke sind verpackt und Essen ist auch schon besorgt. Heiligabend kann kommen

Sonst bin ich nicht mit allen Vorbereitungen so schnell, aber da ich ja auch am Dienstag wieder mit Paclitaxol dran bin, weiß ich wie es mir am Mittwoch gehen wird. Denn ich hab leider keinen Cortison-Aktionstag, sondern bin platt und groggy am Nach-Chemo-Tag. Aber das ist iO.

@Mickey, da werde ich am Dienstag an dich denken, du wirst ja zeitgleich irgendwo die gleiche Dosis bekommen

@Mondkusine, was macht der Arm? Besser?

@glücksmama, gehts dir gut? Was machen deine Kinder? Fieber weg? Hoffe ihr erholt euch alle noch vor Heiligabend!

@Sonne72 (schöner nickname ), willkommen hier! Wir haben beide das gleiche Baujahr und ich bin auch TN. Und ich kann deine Gefühlslage sooooo gut verstehen! Ich dachte die ersten 2 Monate dass ich nie aus dem Tief rauskomme und nur noch heulen werde. Aber irgendwann ist der Diagnoseschock durch. Auch jetzt gibts ab und an kurze Heulszenen. Aber nicht mehr täglich. Und auch nicht mehr stundenlang. Es wird besser!!

Ich bin übrigens immer wieder baff wieviele hier schon mit ihren Müttern den Krebs bekämpft haben. Traurig wie sich so vieles wiederholt.
Ich wollte nur mal als Mut-Geschichte am Rande erwähnen dass auch meine Mutter Brustkrebs hatte. Mit Mitte 40, auch TN, 3cm groß. Und seit 16 (!) Jahren gesund ist nach Erstdiagnose.
Das muss ich mir selber immer wieder sagen wenn ich die vielen traurigen Schicksale höre und lese.

In diesem Sinne: Wir schaffen das alle! Einen wunderbaren 4.Advent

[kruemel12]

Liebe liebe Eisblume:
erstmal: ich freue mich so sehr für dich dass du endlich dein Kindlein wieder hast und das kurz vor Weihnachten. Nicht auszudenken wenn du da hättest allein unterm Baum sitzen müssen...

zum zweiten: ging es mir beim lesen genauso. So viele - viel zu viele - die mit ihren Müttern schon dieses Schicksal durchmachen mussten. Das ging mir heute bei meinem Besuch auf dem W-Markt durch den Kopf - obwohl es bei mir nicht so war. Aber es ist schön zu hören dass es bei deiner Mama alles gut ist. Jedes Schicksal ist eben doch einzigartig!

[wkzebra]

Sonne72, du wirst sehen, dass dir der Austausch hier gut tut.

Die Chemo ist nicht dazu da, uns das Leben schwer zu machen, sondern den Eindringling auszuschalten.
Mache auch etwas für dich, setze dir kleine Ziele, die du erreichen willst. Bei mir waren es Sportveranstaltungen und Konzerte, die ich besuchen wollte. Wir waren zwischen meinen Chemos im Urlaub und ich habe tatsächlich fast alles "abgearbeitet", was ich mir vorgenommen hatte. Nur eine Hochzeitsfeier 2 Tage nach meiner 2. Chemo (und 3 Tage nach dem Kahlschlag auf dem Kopf) habe ich dann doch lieber sausen lassen, zumal das auch noch mit einer mehrstündigen Anreise verbunden gewesen wäre. Und an dem Abend war ich auch schon um 21:30 Uhr im Bett, also war die Entscheidung absolut richtig gewesen.

[Eisblume99]

Liebe Krümel,
ja die Freude ist grad groß bei mir endlich wieder alle Familienmitglieder zu Hause zu haben aber ich kann es total verstehen dass gerade jetzt in der Weihnachtszeit so viele wehmütig an die denken, die sie verloren haben an diese Scheixx-Krankheit. ...es sind einfach viel zu viele ....

[Sonne72]

Zitat von Mickey1970

Bekommst du 4 mal EC und dann taxol ?

@mickey: ja 4 mal EC und dann 12 mal taxol pro Woche.

EC ist schon ziemlich hart. Die 3. war für mich echt schlimm. Hatte starke Schmerzen im Brustkorb und im linken Arm und Schulter . Das ist meine Port Seite . Hab jetzt schon Panik vor der letzten...
Bist du auch TN?
Ich hoffe echt, das es dann leichter ist.


Vielen dank @Kruemel für Deine lieben Worte .

Danke Ihr Lieben für Eure aufmunternden Worte . Das tut so gut, vor allem kann ich meinen Mann doch etwas entlasten und nicht immer nur ihm was vorheulen. Er gibt sich so viel Mühe mich wieder aufzubauen und es gelingt ihm nur schwer. Das schlimmste für mich ist im Moment das Allein sein. Gerade da grübelt man am meisten.
Einen ganz lieben Drücker an Euch!

[wkzebra]

Sonne72, die meisten kommen mit Paclitaxel/Taxol besser klar als mit EC. Ich kann da nicht so ganz mitreden, weil mir EC überhaupt nichts ausgemacht hat.

Ich bin auch TN und seit Januar mit der Akutbehandlung fertig.
Meine Tumordaten waren deinen ziemlich ähnlich, nur der Ki67 war viel höher, nämlich bei 90%. Ich hatte erst die brusterhaltende OP, bei der mir auch gleich der Port eingesetzt wurde. 2 Wochen später startete dann die Chemo, anschließend hatte ich 28 Bestrahlungen mit integriertem Boost.
Da ich die ganze Zeit gearbeitet habe und es mir gut ging, wollte ich nicht zur AHB und habe stattdessen eine Woche Reiterurlaub gemacht, so dass ich nach 25 Jahren Pause endlich wieder im Sattel gelandet bin.

[Mickey1970]

Liebe eisblüme, du geniest dein Baby wieder wunderbar es wird ein schönes Weihnachtsfest. Am Dienstag denke ich an dich, nehme diese Woche weihnachtskekse mit, für mich und ein paar tolle Frauen

Liebe Sonne 72

Nein ich bin schon operiert mit einem Hormonabhängien Tumor, her negativ. ich kann dich gut verstehen aber nur noch einmal und du hast das schlimmste hinter dir pacitaxel ist viel viel leichter ..


LG

[Sonne72]

@wkzebra: das klingt super. Da hab ich noch ein Stück Weg vor mir, aber da geh ich durch, auch wenns hart ist.

Liebe Mickey,
Ja, ein Glück...nur einmal noch EC.

Liebe Eisblume,
Danke für deine aufmunternde Worte.

@all
Eine gute Nacht und bis bald!

[Davinci]

Huhu Mädels!

Endlich, heute gehts los. Bin seit 5 Uhr wach, geschlafen habe ich aber irgendwie gar nicht. Meine Gedanken drehen sich nur noch darum.
Ich hoffe, dass ich durch meine Vorbereitungen ( an Weihnachten ist keiner in meiner Chemosaftbar ) gut eingedeckt bin und nicht zum Notarzt wegen einem Rezept muss . Und ich hoffe dass ich irgendwie den Geburtstag meines großen Helden "vorzeigbar" bin und nicht völlig dabenen in der Ecke liege ( völlig verkatert ).

Habt ihr noch einen Tipp, rein und speziell nur für die Schliemhäute? Was nicht so teuer ist ... vielleicht?!

Hallo Sonne, schön, dass du hier bist. Ich habe meine Mama auch an Krebs verloren. Aber das hier ist unsere Geschichte, es sind andere Vorraussetzungen, seitdem gibt es wissenschftliche/medizinische Neuerungen, Errungenschaften. Dennoch, ich weiß wie du dich fühlst. Und ja, manchmal hilft es Dampf abzulassen .

Ich habe schon wieder zu viel gequatscht, deswegen gehe ich nicht mehr auf alle ein.

@ Eisblume - wie toll! Als Mami, kann ich genau verstehen wie gut dir das tut. Ich wünsche dir eine tolle Zeit mit deinem Baby, genießt euch <3

@ WKzebra - finde ich super mit den Zielen. Ich glaube ich fang mal kein an - mit Spaziergängen. Dann steigere ich mich. Reiturlaub? Ach wie toll. Will auch. Urlaub habe ich auch mit meiner Freundin geplan, ich kann aber leider nicht so oft wegfahren ( schon wegen meinen Kleinen). Hast du vielleicht noch andere Ideen, die für mich als Mami realistisch machbar sind? Mir fällt nix ein

@ all die an mich denken und sich die zeit für liebe Worte genommen haben: Danke, das tut wirklich sehr gut. Sollte ich die Tage nur still mitlesen und nichts sagen, dann wünsche ich euch allen - ein schönes, ruhiges Weihnachtsfest, voller Liebe. Und bitte ohne NW`s.

Fühlt euch ganz lieb gedrückt und weil Weihnachten ist, auch gebusselt

[Eisblume99]

Liebe Davinci,
ich wünsch dir alles alles gute für deine erste Runde heute! keine Angst vor Nebenwirkungen- ich stell hier mal noch eine virtuelle Tonne auf, da kannst du alles reinhauen

LG