![]() |
![]() |
#1456
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Squirrel
am Montag während meiner Chemo habe ich viel Zeit um dir die Daumen zu drücken, und das werde ich auch ganz fest tun. Liebe Bianca Squirrel hat dir schon so viel in ihrem Text geschrieben, ich hätte es nicht so gut gekonnt. Bianca, bitte verliere nicht den Mut, das ist sehr schwer ich weiß wovon ich spreche. Aber es werden jeden Tag neue Medikamente für uns gefunden, da muss doch auch etwas für dich dabei sein. In Gedanken bin ich ganz fest bei dir. Sei ganz lieb gegrüßt und gib von Zeit zu Zeit mal einen Piep von dir. Allen anderen die hier lesen, wünsche ich alles Gute. Euch ein schönes Wochenende, liebe Grüße Ute |
#1457
|
|||
|
|||
![]()
liebe bianca, sorge dich nicht wegen deiner vergesslichkeit - es ist möglich, dass stress eine rolle spielt - in deiner situation verständlich. dies aus eigener erfahrung.
squirrel, weiteres daumendrücken für deine op. du hast ganz lieb bianca getröstet. hoffe für dich dass die biester alle entfernt werden und endlich ruhe geben. auch an milly, sissy, moonlady, anke, heike und allen anderen liebe grüsse und alles gute ado Geändert von ado (13.03.2009 um 20:20 Uhr) Grund: änderung |
#1458
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Lieben,
Schon wieder muss ich zum Staging, d. h. CT, Knochenscan. Ach, wie hasse ich das. Leider steigt mein TM immer wieder, gering aber doch ein Aufwärtstrend. Jetzt werde ich auf Avastin + weiter Xeloda eingestellt. Wer kann mir zu Avastin mehr sagen? Hab schon einiges gelesen, aber ich fühl mich noch nicht gut informiert. L. G Sissy |
#1459
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Sissy,
das tut mir leid das du schon wieder am Bangen bist. Ich bekomme Carboplatin/Taxol und alle 14 Tage Avastin. Avastin ist ein Antikörper der wohl die Blutverbindung zum Tumor stoppen soll wenn ich das richtig verstanden habe. Ich habe seit Avastin öfter Nasenbluten und unter Avastin kann sich der Blutdruck erhöhen. Ansonsten vertrag ich dieses ganz gut. Ich drücke dir die Daumen das bei den Untersuchungen nichts schlimmes gefunden wird. ![]() |
#1460
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Heike,
danke für deine Antwort. ich hoffe auch, dass die Untersuchungen gut ausgehen. Leider weiß ich ja auch, dass Xeloda nicht ewig wirken würde, nur ich hatte doch ein wenig Hoffnung, dass es so gut weitergeht. Ich drück dir auch ganz fest die Daumen, dass du Erfolg hast mit deinen Therapien. L. G. ![]() Sissy |
#1461
|
|||
|
|||
![]()
hallo sissy, ich bekomme seit april letzten jahres avastin + xeloda - bis september bekam ich die normalration xeloda - und erhebliche probleme mit hand- und fusssyndrom - im urlaub kam ich wegen dieser probleme zu einem onkologen, der die studie mit avastin durchführte - er riet meinem onkologen die dosis von xeloda zu halbieren - die problem verbesserten sich erheblich. avastin verstärkt die wirkung von chemos. die wirkung bei mir - die metas auf der leber sind nicht mehr sichtbar (diffuse lebermetastasen und einzelmetas über die ganze leber verteilt) meine knochenmetas haben sich seit jan. letzten jahres nicht verändert - die sind im ganzen skelett verteilt, es sind diffuse, kleinfleckige knochenmetas - machen bis jetzt noch keine beschwerden.
seit einiger zeit habe ich einen erhöhten blutdruck - vermutlich nebenwirkung von avastin. an alle mitleser viele liebe grüsse - squirrel wünsche ich eine erfolgreiche op. heike, wie stehts mit deiner therapie? karin wie geht es dir? wurde deine chemo umgestellt? bianca dir wünsche ich, dass die biester endlich ruhe geben eine gute nacht ado |
#1462
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Ado,
danke für deine Info. Auch ich habe viele Knochenmet., die aber momentan Ruhe geben. Seit Xeloda, das ich seit vorigem Jahr bekomme, auch als Monotherapie. Momentan steigt mein TM wieder, darum bekomme ich Avastin. Hoffentlich wirkt es dann im Zusammenhang mit Xeloda wieder. Über NW von Avastin hört man nicht so viel. Alles Gute und liebe ![]() Sissy |
#1463
|
|||
|
|||
![]()
hallo liebe sissy - es würde mich schon interessieren wie es dir während der einnahme von xeloda+avastin geht. lasse dir ab und zu deinen blutdruck messen. du weisst hoffentlich, dass avastin die wirkung von xeloda stark erhöht auch die nebenwirkungen wenn die dossierung zu hoch ist.
drück dir ganz fest die daumen, dass diese therapie bei dir genau so gut wirkt wie bei mir liebe bianca - ich denke sehr oft an dich alles gute ado |
#1464
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Ado,
danke für deine Infos. Nein, ich wußte das noch nicht, dass Avastin die Wirkung von Xeloda stark erhöht. Weißt du, ich habe noch gar nicht angefangen mit dieser Therapie. Mein Onko will zuerst das Untersuchungsprogramm machen, CT, Knochenscan usw. Aber es hilft mir schon sehr, wenn du mir diese Infos gibt, werde ihn darauf auch ansprechen. Ich hoffe so, dass mein TM nicht so stark in die Höhe geht. Hab aber vorhin im Forum gelesen (von Heike1), dass sie auch nur geringe Erhöhungen des TM hat und trotzdem soviele Lebermet. hat, das macht mir schon Angst. Liebe Ado, danke und ich hoffe auch, dass die künftige Therapie mir hilft. Alles Guter auch an dich ![]() Liebe Bianca, Squirrel, Heike, Anke, Ute, Barbara und alle die anderen L. G. ![]() Sissy |
#1465
|
|||
|
|||
![]()
hallo sissy,
mit meinen turmormakern habe ich auch pech, die haben bei mir noch nie etwas angezeigt - auch meine blutwerte sind meist gut - als ich die doppelration xeloda zum avastin bekam gabs probleme mit abnahme der thrombos - thrombozytopenie - diese mw konnte ich aber bald in den griff bekommen (traubensaft - sultaninen - spargel - brokoli fortecortin) die bildgebenden verfahren geben auskunft........ also keine angst! liebe grüsse ado |
#1466
|
||||
|
||||
![]()
So Mädels,
ich komm gerade vom Onko. Das Date war sehr ernüchternd... Erneute Bestrahlung geht nicht- aber das wußte ich schon vorher. Und aus Mangel an Alternativen wird jetzt versucht mit Taxol /Gemzar so viel Zeit wie möglich zu schinden ... Ich weiß gar nicht was ich gerade fühle- ich hab das Gefühl ich wäre gegen ne Wand gelaufen. Unglaublich Bianca |
#1467
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Bianca
Dein Eintrag ist ja wieder der Hammer....so ein Mist. Kann mir vorstellen wie es Dir geht..... Wir haben ja ein ähnliches Schicksal. Warum kann man denn nicht mehr bestrahlen? Du meinst am Kopf, oder?! Ich bin gerade dabei....seufz....aber mir wurde gesagt, dass man danach noch punktuell dahinter kann und auch noch mit Radioaktivität?! hm Berichte doch mal.... Wie verträgst Du denn wenigstens diese Chemos? Ach Mensch....denk an Dich....alles Gute und viel Zuversicht (trotzdem)!!! Tanja |
#1468
|
||||
|
||||
![]()
Ich wünsch dir Glück, viel Durchhaltevermögen, Kraft... Ach, ich wüsch dir so viel. Kann mir ungefähr vorstellen, wie das sein muss. Ich denk an dich
![]() |
#1469
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Bianca,
Ich denk an Dich und ach, es ist so traurig! ![]() Bitte, schreib uns, wie es dir so geht mit Chemo und verlier nicht den Mut. Ach, es tut so weh. L. G. ![]() Sissy |
#1470
|
||||
|
||||
![]()
Hallo liebe Bianca,
so ein Sch.... ich drück dir die Daumen das die Therapie gut anschlägt und lange hält. Auch bei mir sind ja leider die Alternativen ziemlich aufgebraucht. Wir können und müssen eben nur hoffen das wir noch lange Zeit mit der Chemo zurecht kommen und es dann vielleicht wieder neue Alternativen für uns gefunden werden. Also forscht mal schneller wir brauchen Nachschub. Alles Gute liebe Bianca Allen anderen schicke ich natürlich auch liebe Grüße |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|