Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Leben zwischen Hoffnung und Angst
Hallo Ihr Lieben,
ich dachte, ich mache mal einen eigenen Thread auf, um mir einen Platz zu schaffen, in dem ich Euch von mir erzählen kann.
Seit der Diagnose im Juli 2004 Darmkrebs T4N2(5 von 34 befallenen Lympfknoten) G2 M2 (Leber und Lunge) hat sich mein Leben grundlegend geändert. Ich war vorher viele Lahre im Außendienst als Unternehmensberaterin tätig, lebte über 10 Jahre in Hotels, so daß die erste Ehe zerbrach und sich auch alle Freundschaften auflösten. Heute arbeite ich im Innendienst und auch nur teilzeit - ich muß Euch sagen, das tut mir unglaublich gut. Bin heute mit dem besten Mann der Welt verheiratet und sehr froh, daß er mich so sehr unterstützt.
Nach vier OPs (Teilresektion Darm+Magen, Leber Lunge und dieses Jahr beide Eierstöcke entfernt) und zwei Chemophasen habe ich es immer noch nicht geschafft, mit der Krankheit so umzugehen, daß sie mein Denken nicht täglich bestimmt. Ich würde diese Gedanken gerne mal für eine Weile abschalten, Pause machen, aber den Knopf hab ich noch nicht gefunden...
Die lezten Tage war ich wieder angespannt und nervös, weil heute ein Ultraschall beim Doc anstand. Aber alles ist unauffällig - Weihnachten ist gerettet !!!!! Entspannung, aber für wie lange ?
Ihr seit mit in diesem Forum gute Freunde geworden, ich bin gerne hier bei Euch !
Liebe Grüße
Jelly
Liebe Jelly,
lass dich erst mal ganz doll :knuddel:
Wenn man selbst nicht betroffen und "nur" Angehöriger ist, kann man sich wahrscheinlich oft gar nicht vorstellen, wie schwer es ist, tagtäglich mit dem Wissen um diese Krankheit zu leben.
Ich muss dir hier aber unbedingt mal sagen, dass ich dich total bewundern muss, wie du hier im Forum damit umgehst und wie intensiv du dich damit auseinandersetzt. Es gibt glaube ich wenig Menschen, die selber krank sind und trotzdem so bestrebt sind, anderen zur Seite zu stehen und zu helfen, wie du hier im Forum!!
Ich selbst bin der festen Überzeugung, dass die Art, mit der ein Patient sich mit seiner Krankheit auseinandersetzt einen wesentlichen Einfluss auf die Heilung hat. Es geschieht nichts umsonst im Leben und vielleicht bekommst du durch diese Krankheit die Chance, dein Leben bewusster zu erleben, als du das sonst getan hättest.
HALTE DEN KOPF HOCH UND BLEIB SO WIE DU BIST!
Ich schicke dir hier einen Berg voller Hoffnung und Zuversicht
SteffiW
Liebe Jelly,
Vielleicht findest Du beim Schreiben über Dich und von Dir den versteckten Knopf, der manches Mal so hilfreich wäre. Ich würde mir es sehr für Dich wünschen, da ich weiß, was diese Achterbahn bedeutet.
Die Krankheit bedeutete für Dich ja nicht nur das Auseinandersetzen, sondern Du warst gezwungen gleichzeitig Abschiede zu nehmen, von Menschen, die Du in der Anfangszeit so dringend benötigt hättest. Das macht die Diagnose gleich doppelt schwer. Mitten und voll im Leben zu stehen, und mit einem Schlag sieht man seine Wünsche, Träume und Ziele wie ein Fell davonschwimmen.
Jelly, es gibt leider für diesen berühmten Knopf kein Patentrezept, aber es ist es wert, an ihn zu denken. Ich begann irgendwann damit, mir abends aufzuschreiben, was mir gutes und schönes tagsüber widerfahren ist. Was hat mich gefreut, worüber konnte ich schmunzeln oder lachen. Über meine Krankengymnastik bin ich zu Atemübungen gekommen, und habe mir dann selbst die Meditation nach Buchvorlagen beigebracht. Das hilft mir die innere Anspannung zu lösen. Für mich war das Härteste, durch die vielen Operationen, nicht mehr mobil und spontan zu sein, mein Leben zu 90% auf das Zuhause konzentrieren.
Stehen Untersuchungen an, kannst Du mich trotz allem Optimismus den Hasen füttern, nach außen bin ich ruhig und cool, aber drinnen treibt ein Orkan sein Unwesen. Ich glaube, da sind wir alle gleich und irgendwo hilflos der nagenden Angst ausgesetzt.
Hast Du schon einmal daran gedacht Dir einen Psycho-Onkologen zu suchen, der/die mit Dir sich auf die Suche nach dem Knopf macht?
Liebe Jelly!
Dien krankheitsverlauf gleicht sehr dem meiner mutter, nur eben,wie du ja weisst, mit anderem ende!aber auch wenn man manchmal nicht weiss was als nächstes kommt, ob man "Rückfälle" hat oder endlich gesund ist darf man nicht aufgeben.zu viele menschen glauben an dich,also glaub du auch an dich!!
ich denke immer wieder was so eine krankheit mit sich bringt, ist, das man doch nicht mehr so von einem tag auf den anderen lebt!Geniesse auch du jeden tag, lass dich auch an schlechten tagen nicht unterkriegen, auch wenn du deinen knopf noch nicht gefunden hast!!!
ich fahre nacher noch ins kh, in den letzten 3 tagen gings meiner mam ok, am mittwoch gehts hoffentlich heim!
ganz liebe grüße an dich und noch einen schönen sonntag wünscht dir sonne :rotier:
Guten Morgen liebe Steffi, Jutta und Sonne,
danke für Eure Wärme und Zuwendung in Euren Beiträgen. So schnell lass ich mich auch nicht unterkriegen, vielleicht ist es auch die dunkle Jahreszeit und auch noch die Weihnachtszeit, in der dann wieder die Gedanken hochkommen, ob das jetzt das letzte Weihnachten sei wird, wie wird es mir in einem Jahr gehen, was passiert bis dahin. Immer wenn ich huste, hab ich Angst, daß die Lungenmetastasen gewachsen sind und der Reizhusten einsetzt, von dem der Arzt gesprochen hat...... im Bauch gibt es jedenfalls keine neuen Anzeichen, das ist ein Grund zum feiern !!
Liebe Jutta, die Suche eines Psycho-Onkologen, hab ich mir für das nächste Jahr vorgenommen.
Ich wünsche Euch und Euren Lieben einen schönen Tag, viel Kraft und alles Liebe und Gute !!
Liebe Grüße
Eure Jelly
Tomas Zürich
19.12.2005, 15:04
Liebe Jelly,
vielen Dank für deinen Beitrag! Es ist wichtig Menschen zu haben, die einem ein gutes gefühl geben. eine positive ausstrahlung und lebenseinstellung.
halte durch, denn das leben ist meineserachtens auf unserem gesellschaftniveau sehr lebenswert!
ich drück dir die daumen
tomas aus zürich
Hallo jelly!
da hast du recht, das liegt bestimmt an der jahreszeit!!!es ist einfach den ganzen tag düster, das trägt nicht zu guter laune bei!!!
aber der nächste frühling kommt bald, da freu ich mich schon jetzt drauf!ich hoffe und bete dass ihn meine mam auch noch mitbekommt....
ganz liebe grüße, freu dich auf den frühling!!! :)
Tanja L.
20.12.2005, 08:05
Liebe Jelly
Seid du den Thread eröffnet hast, überlege ich, was ich dir schreiben könnte...
Vielleicht ist dein Vorhaben mit dem Psychonkologen für das kommende Jahr, die richtige Entscheidung.
Ich vermag nicht zu beurteilen, wie es "in" dir und deiner Seele aussieht, kenne ja nur die Situation eines Angehörigen.
Ich wünsche mir jedoch von Herzen für dich, daß du "den Knopf" findest und die Angst und schlimmen Gedanken nicht immer präsent sind in deinem Kopf.
Einen dicken Vorweihnachtsknuddler :knuddel: für dich
Liebe Grüße
Tanja L.
Liebe Jelly, entlich finde ich Zeit dir zu Antworten.Wir kennen uns ja nun auch schon ein paar Zeilen, und du bist mir in dieser Zeit sehr ans Herz gewachsen, ich freue mich wenn es dir gut geht , und ich bin traurig wenn es dir nicht so gut geht, du hast vielen hier mit deinem Trost geholfen ."Danke dafür " Wie du weißt bin ich im Moment auch nicht so gut drauf ,ich bin sehr nah am Wasser gebaut, aber ich denke das macht doch das Mensch sein aus, Gefühle zu haben , zu trauern, Angst zu haben. Aber die andere Seite ist auch sich zu freuen ,schöne Momente zu haben, sich auf den Frühling zu freuen.
Liebe Jelly, freue dich auf deinen Tauchurlaub mit deinem tollen Mann, sei nicht traurig, sage auch mal "Danke" für die schöne Zeit mit deinem Mann und das du ihn in deiner schweren Zeit an deiner Seite hast. Weiß du kein Mensch weiß was "Morgen" ist , nur wir Krebskranke wissen wie schnell dieses "Morgen vorbei sein kann, dadurch leben wir viel Bewusster. "Oder "
Meine kleine ( 7) sagt wenn ich weine ," Mama denke doch einfach an was schönes, dann muß du auch nicht mehr weinen " Toll oder !!!
Ich knuddel dich jetzt ganz doll, und sage dir freue dich auf deine Tauchgänge....liebe herzliche grüße deine Birgit
Hallo Ihr Lieben,
Tanja, Dui schreibst, Du kennst "nur" die Seite der Angehörigen, das ist doch nicht "NUR"! Gestern abend hatte ich auch wieder so eine Katastrophenstimmung: Ich liebe meinen Mann sehr und es bricht mir das Herz, daß ich ihn allein mit seiner Traurigkeit zurück lassen soll. Wäre ich früher, bei den ersten Anzeichen zum Arzt gegangen, könnten wir vielleicht zusammen steinalt werden, jetzt komme ich mir vor, wie eine Betrügerin, die sagt, daß sie liebt und trotzdem nicht alles getan hat, was ich aus Fürsorge und Liebe für ihn hätte tun können. Jetzt kann ich daran nichts mehr ändern, ich kann es nicht mehr gut machen, kann mich nur noch bemühen, unsere Situation so gut wie möglich zu meistern... er macht mir keine Vorwürfe, muß aber auch damit klar kommen, daß ich mich bezogen auf die Chemo nicht monatelangen niederschmetternden Behandlungen aussetze, er ist einfach dazu verdonnert, mich zu begleiten, kann aber eigentlich nichts tun. Daß er für mich da ist, ist ein großer Segen für mich, aber ich kann ihm nicht so helfen wie ich gern möchte. Ich kann ihn vor dem Unglück nicht bewahren. Das ist einfach nicht fair, ich möchte, daß er glücklich ist und bringe ihm nur Unglück.... Carpe diem, nutze den Tag und die Zeit, die uns noch geschenkt wurde, das ist das einzige, was ich als Betroffene für die Liebe meines Lebens tun kann und möchte, so gut es eben geht.
Ohne unsere Angehörigen und Lieben wären wir garnicht in der Lage, mit dieser Situation umzugehen, alle Angehörigen hier aus diesem Forum leisten eine phantastische Arbeit für ihre "Betroffenen" !
Liebe Grüße
Jelly
Sabine36
20.12.2005, 11:14
Liebe Jelly,
eine wunderschöne Liebeserklärung, die Du da an Deinen Mann geschrieben hast.Aber quäl Dich doch bitte nicht auch noch mit Selbstvorwürfen, Du brauchst Deine Kraft doch ganz sicher für andere Sachen. Ich weiss, dass das schwer ist, auch ich würde manchmal gerne über meinen Schatten springen können und sagen "Augen zu und durch".Wir, die Angehörigen und Betroffenen, werden immer Phasen haben, an denen wir denken, nichts geht mehr. Und doch finden wir immer wieder die Kraft weiter zu machen, füreinander da zu sein und uns gegenseitig zu stützen.
Ich wünsche Dir und Deinem Mann noch eine lange und glückliche gemeinsame Zeit.
Liebe Grüsse
Sabine36
Oh liebe Jelly, bitte bitte falle nicht weiter in das tiefe Loch der Trauer und Verzweiflung, ich verstehe gut was du meinst, ich wollte mich von allem was ich liebe trennen ,ich habe meine Mutter 3 Monate nicht angerufen ,wollte mich von meinem Mann trennen , habe zu ihm gesagt die kleine bleibt bei dir , weil ich ja doch nicht mehr lange lebe. ! Gestern ist mein Knoten geplatzt und ich habe geheult wie ein Schloßhund ich habe mich gefragt warum mache ich das alles, warum tue ich denen weh die ich am meisten liebe???Ich wollte erzwingen das sie mich nicht mehr lieben, damit sie es nicht so schwer haben wenn ich sterbe, kannst du dir das vorstellen ??Mein Mann sagte, damit mache ich alles nur noch schlimmer, und ich sollte schon ihm die Enscheidung überlassen damit fertig zu werden.Ich habe meine Mama gleich angerufen, und ich habe so geheult und ihr gesagt wie sehr ich sie liebe.
Ich hatte auch 2 Jahre vorher Beschwerden, bin nicht zum Arzt!Habe mir Vorwürfe gemacht bis zum Abwinken, aber was sollst ich kann es nicht ändern.Ich könnte manchmal schreien, meine Tränen werden nie versiegen, und den Knopf zum abschalten finde ich auch nicht immer, aber wenn ich den Knopf manchmal finde lebe ich glücklich ,und das sind meine schönsten Momente.
Ich kann dir nur sagen du bist nicht allein mit deinem Schmerz, aber du weißt ja hinter jeder dunklen Wolke ist der Sonnenschein...ich umarme dich deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
ja, wir sind uns ziemlich ähnlich, sowohl im Umgang mit der Krankheit wie auch mit unseren Lieben - es ist schön zu lesen, daß der Knoten für Dich geplatzt ist, daß sich der ganze Schmerz, der sich angesammelt hatte nun durch Deine Tränen abgeflossen ist, das ist immer eine große Erleichterung. Mir hat die gestrige Nacht auch wieder viel gebracht, wir waren einkaufen in der Stadt und sind so gegen 21.00 Uhr daheim angekommen und dann sind wir einfach in der Küche hocken geblieben und haben geredet, getrauert, geweint und wieder gelacht. Um 3.00 Uhr bin ich dann ins Bett, der Wecker hat um 7.00 wieder geklingelt, war heute ganz benommen. Mein Mann meinte heute auch, das war mal wieder nötig, und er hatte Recht, ich fühle mich heute auch wieder leichter.
Habe ab heute Urlaub und kann jetzt ganz gemütlich unsere Weihnachten vorbereiten - ich freue mich richtig auf Weihnachten !!
Liebe Birgit, ich umarme Dich ganz fest und bin sehr froh, Dich hier im Forum getroffen zu haben !
Alles Liebe
Deine Jelly
Ja, ich bin auch froh das ich dich hier im Forum kennenlernen durfte.
Wir können unser Schicksal leider nicht ändern ,hätte ich einen Wunsch frei, würde ich mir wünschen ,das wir wieder gesund werden.Durch unsere Krankheit sind wir besondere Menschen und Gott besonders nah.
Ich wünsche dir und deinen Mann eine schöne Weihnachtszeit,laß uns für eine gewisse Zeit unser Schicksal vergessen und so Leben als wenn wir alle Zeit auf Erden haben , bis du dabei ???In Gedanken bei dir ,deine Birgit
Birgit, meine Freundin,
ja, da bin ich dabei !!!
Ich habe ab heute Urlaub, werde gleich ins Städtchen fahren und schoppen, heute nachmittag werde ich mir ein schönes Bad gönnen und entspannen. Der Weihnachtsbaum steht im Garten und wartet auf den heiligen Abend. Ja, ich freue mich auf Weihnachten, auf die Zeit mit meinem Mann, ohne Stress und Arbeit.
Ja, Birgit, laß uns die kommenden Tage genießen !
Ich wünsche Dir von ganzen Herzen eine wunderschöne Weihnachtszeit mit all Deinen Lieben !
Alles Gute wünscht Dir
Jelly
Hallo Ihr Lieben,
Ich werden, wenn wir den Weihnachtsbaum am heiligen Abend erleuchten lassen, so gegen 18.00 Uhr, ganz fest an Euch alle denken und mein Glas auf Euch alle erheben, eine Kerze leuchtet in die Nacht hinaus alleine für Euch !!!!!
Ich wünsche Euch von ganzen Herzen ein schöne Weihnachtszeit und die Kraft, schöne Momente und Augenblicke zu sehen und sie dann auch zu genießen.
Liebe Grüße
Jelly
Meine liebe unsichtbare Freundin Jelly, ich weiß nicht wie du aussiehst, aber mein Herz sagt "Ja" zu so viel Verbundenheit, Erlichkeit und liebevolles Austauschen hier im Forum.
Ich wünsche dir einen liebevollen Urlaub mit deiner großen Liebe.
Und ich werde an dich denken "jeden Tag" und ich schenke dir in Gedanken alles was du dir wünscht , "Sei glücklich"Gott beschütze dich und deinen Mann !!
Frohe Weihnachten und ein glückliches gesundes Jahr...Deine Freundin ,die mit dir im Herzen verbunden ist !!!Ich knuddel dich ,deine Birgit
Hallo ihr Lieben,
ich schließe mich Jelly an, ich wünsche euch allen eine schöne Weihnachtszeit ein gesundes glückliches Jahr , und das alle eure Wünsche die ihr im Herzen tragt in Erfüllung gehen.
Auch ich werde wie Jelly ,am Heiligabend um 18 Uhr an euch denken und beten, Gott beschütze euch alle.
In Gedanken bei euch ...eure Birgit
hallo birgit und jelly,
ich finde es ganz toll, dass sich hier im forum wieder zwei so verwandte seelen gefunden haben. Auch ich habe im chat und später auch persönlich einige so liebe leute kennen gelernt, die ich nicht mehr missen möchte.
Ich wünsche euch beiden und euren liebsten ein wunderschönes weihnachtsfest und alles gute für 2006.
Ich lese viel im forum von euch und bewundere euren umgang mit der situation.
Ich selbst hatte darmkrebs, operation, chemo, lebermeta, operation - jetzt tumorfrei gott sei dank, aber natürlich wie wir alle immer wieder mal von ängsten geplagt.
Ich drücke euch beide
Liebe grüsse erika
Liebe Erika, danke für deine lieben Worte, auch du gehörst zu uns , unsere Seelen sind alle mit einander verbunden, nur es gibt wenige die über ihre Gefühle offen sprechen.
Würde mich freuen auch von dir zu hören," sei einfach nur du"
Möchte im Moment nicht über Krankheit schreiben, würde aber irgenwann gerne mehr von dir wissen ,hast du einen eigenen Thread ??
Ich wünsche dir und deiner Familie alles erdenglich liebe und das du weiterhin gesund bleibst,ich bete für uns....schöne Feiertage und wie Jelly schon schreibt ,genießt die schönen Momente.
In gedanken bei euch ...eure Birgit
Liebe Jelly, bin gestern nacht wach geworden und habe dich in meiner Seele gefühlt, ich weiß dir geht es wieder gut.
Dem Auge fern
und meinem Herzen nah
das bist du liebe Seelenverwandte
Liebe Erika,
danke für Deine lieben Worte. Es freut mich, daß es Dir so gut geht, genieße das Weihnachtsfest mit Deinen Lieben !
Liebe Birgit,
ich muß sehr oft an Dich denken und auch ich fühle eine starke Verbundenheit zu Dir, es ist schön, daß es Dich gibt !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Ihr Lieben,
ich muß Euch was erzählen, ich trage es schon tagelang mit mir rum. Mein Mann hat das alles selbst mitbekommen, hat auch super reagiert, aber es bohrt weiter. Irgendwie hab ich das Gefühl, ich muß es auch hier erzählen.
Wir spielen seit mehr als einem Jahr Doppelkopf (Kartenspiel). Darüber haben wir auch nette Menschen kennengelernt. Einer ist nun dabei, der seit Sommer nicht mehr so richtig viel Spass an der Runde hatte und hat angefangen, seine Bedingungen zu Anfang und Ende des Abends und anderes den anderen Gruppenmitgliedern aufzudrücken, so nach dem Schema, wenn Ihr meine Bedingungen nicht akzeptiert, werde ich Gastspieler, soll heißen, er spielt dann nur noch mit, wenn er Lust hat, damit würden viele Abende ausfallen. Ich hab das als Drohung verstanden, so nach der Manier: Friss oder Strib. Hat mir nicht gefallen, weil ich diese Art des Umgehens mit Menschen sehr respektlos empfinde, hab mich damit auch persönlich angegriffen gefühlt.
Das Klima wurde immer eisiger und vor zwei Wochen war dann Aussprache. Habe mein Empfinden nochmals dargelegt, schon auch emotional aufgewühlt und etwas lauter. Er hat dann nur noch abgeblockt mit den Worten „Ich sei verbohrt“ und hat sich aus der Gruppe herausgezogen, er spielt also nicht mehr mit.
Zwei Tage später erhalten die anderen aus der Gruppe eine Mail von ihm in der er schreibt:
Mann sollte doch meinen, daß ein Mensch, der nicht mehr lang zu leben hat, sich doch um die anderen Menschen bemühen müßte, damit er einen würdevollen Abgang hinlegen kann.
Was sagt Ihr dazu, der ist doch nicht ganz dicht, oder ?
Ihr müßt darauf nicht antworten, ich hatte nur das Gefühl, ich muß meiner Wut und Verletzung auch hier Ausdruck geben.
Wenn sich Menschen durch die Krankheit von mir zurückziehen, was ich auch erlebe, wie alle anderen auch, dann versuche ich ihn abzuholen und ihm klarzumachen, daß ich durch die Krankheit keine Andere geworden bin. Aber sowas ist zutiefst verletzend, der Typ kann mir gestohlen bleiben !!!!
Liebe Grüße an Euch alle - schön daß es Euch gibt !
Jelly
kimaugust
29.12.2005, 13:50
Hallo, Jelly,
belaste Dich - wenn´s denn geht - nicht mit einem so üblen Menschen.
Schade für die Zeit. Dieser Kerl ist mehr als krank, meide seine Nähe und verbitte Dir jedweden Kontakt.
Ich selbst wünsche solchen herzlosen Dummen immer nur das Allerschlimmste,
und zwar ohne schlechten Gewissen.
Alles alles Gute Jürgen
Liebe Jelly,
Solche egoistischen und unsensiblen K...brocken sind es nicht wert, nur eine Träne nachzuweinen.
Ich würde mich für Dich freuen, wenn Deine Kartenkumpels dementsprechend reagieren und ihm zeigen wo der "Bartel den Most holt". Dennoch schmerzen solche Aussagen und es rumort eine zeitlang ganz gewaltig. Man/frau kann sie nicht immer nur zur Seite schieben. Als ich von der Erkrankung meines Mannes in meiner einen ehrenamtl. Gruppe und meiner anstehenden OP erzählte, flüsterte eine (fleißige Kirchgängerin) zu ihrer Nachbarin, "die müssen auch alles haben!" Inzwischen wurde sie von der Gruppe ausgeschloßen.
Redlilly
29.12.2005, 19:09
Hi, das ist echt super fies von ihm. Er kann einem eigentlich nur Leid tun. Eigentlich musst du froh sein, dass er sich so "geoutet" hat, damit auch die anderen sehen, was für ein Mensch er eigentlich wirklich ist.
Es gibt einfach schlechte Menschen, die Erfahrung haben wir auch gemacht. Als mein Vater nach seiner Darm-OP fast gestorben ist und mehrere Monate im Krankenhaus lag, hat eine Mieterin von ihm die Mietzahlungen einfach grundlos eingestellt, nachdem sie vom Zustand meines Vaters erfahren hat. Sie hat dann 7 Monate einfach keine Miete mehr bezahlt. Wir Kinder hatten natürlich anderes im Kopf als die Konten zu überprüfen und darauf hat sie natürlich spekuliert und mit dem Tod meines Vaters, so dass die SAche sich dann von selbst erledigt hätte. Tja, zu früh gefreut, Unkraut vergeht nicht, mein Vater kam wieder auf die Beine und ist ihr dann selbst dahinter gekommen, musste alles nachzahlen und ich werd dafür sorgen, dass sie in Zukunft mit Mahnbescheiden eingeschüttet wird....
Ich bin trotzdem der Überzeugung, jeder kriegt, was er säht, auch dieser Mensch, der dich so behandelt hat.
Deshalb, bleib so wie du bist, du musst ein toller Mensch sein, was ich hier im Forum immer wieder so von dir höre.
Machs gut,
Redlilly
Tanja L.
29.12.2005, 20:19
Liebe Jelly
Als ich eben deine Zeilen gelesen habe...mußte ich erst mal rausgehen und das sacken lassen.
Mir sind schon viele intolerante, egoistische Menschen über den Weg gelaufen.
Aber das hier schlägt bei weitem das Faß aus dem Boden!
Solche Menschen machen mich sehr wütend.
Man möchte niemandem etwas böses wünschen.
Aber solchen Leuten wünsche ich, daß sie, wenn sie mal in eine ähnliche Lebenslage kommen, nur solche an ihrer Seite haben, wie sie selbst waren oder sind.
Herr laß Hirn regnen :rolleyes:
Wenn du seine Emailadresse hast, dann schick ihm doch mal den Link von diesem Thread hier.
Dann kann er sich selbst davon überzeugen, was wildfremde Menschen von ihm halten! :eek:
Meine gute Kinderstube verbietet es mir, jetzt das zu schreiben, was ich denke und von ihm halte.
Armes Würstchen kann ich da nur sagen!
Laß dir von solchen Egos die Laune und Lebenslust nicht vermiesen.
Ich sende dir einen virtuellen Knuddler
Ganz liebe Grüße und einen guten Start ins neue Jahr wünscht dir und deiner Familie
Tanja L.
Tanja L.
29.12.2005, 20:21
Ich nochmal kurz
Hier im Forum gibt es einen Thread:
"die dümmsten Sprüche" (zum dranhängen)
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=3613&highlight=dumme+Spr%FCche+dranh%E4ngen
es ist einfach unglaublich wieviele "Blöde" jeden morgen aufstehen...
Grüße von einer stinksauren
Tanja L.
Hallo meine liebe Jelly, oh man ,was für ein krankes Hirn,ich kann mir deine Wut gut vorstellen, aber ganz erlich, ein Mensch der so etwas sagt, ist für mich ein Mensch ohne innere Werte,und nicht wert darüber nachzudenken.
Leider bevölkern immer mehr Menschen ohne innere Werte die Erde. Wir lassen uns davon nicht aus der Ruhe bringen ,wir bleiben Menschen mit Herz und mit Liebe im Herzen für die Menschen die mit uns auf einer Stufe stehen.
Liebe Jelly, wie war euer Weihnachtsfest, ich hoffe so schön wie du es dir gewünscht hast.
So nun ist das alte Jahr bald vorbei, ich wünsche dir und deinem Mann ein gutes ,Gesundes neues Jahr. Morgen um 00:05 Mitternacht denke ich an dich und trinke in Gedanken mit dir ein Glas Sekt, und umarme dich ganz doll.
Freue dich auf euren Urlaub, und freue dich auf die schönen Momente die du noch haben wirst. Ich freue mich jetzt schon auf den Frühling.
In Gedanken bei dir , deine Birgit
Ihr lieben alles alles gute, und viel Gesundheit, und wunderschöne Momente wünsche ich allen ,die hier lesen im neuem Jahr....liebe grüße eure Birgit
Liebe Jelly ich bins noch mal ,wenn du morgen Nacht in den Himmel schaust, und siehst eine helle wunderschöne Rakete, "die ist von mir ", sie schickt dir ganz viel Gesundheit und Kraft und eine liebevolle Umarmung...ich denke an dich ...Birgit
Hallo liebe Jelly, ich war ein paar Tage nicht im Forum, deswegen kann ich jetzt erst schreiben.
Auch bei uns hat sich der Freundeskreis stark gelichtet, weil viele nicht mit der Krankheit meines Mannes umgehen können.
Hier eine kleine Begebenheit, die vor etwa 4 Jahren stattfand: wir waren auf unser WE-Grundstück als 2 Kinder unserer Nachbarn vorüber gingen. Sie hatten ein paar Freunde dabei. Das eine Kind sagte zu den Freunden:guckt mal, da der Mann (sie meinten meinem Mann, der auf der Terrasse stand), der muss bald sterben.
Mir fehlen noch heute die Worte um zu beschreiben, was ich fühlte. Mein Mann sagte damals nur, rege dich nicht auf, sind doch nur Kinder. Ich denke aber, ihn haben diese Worte auch innerlich sehr aufgewühlt, denn es waren ja nicht die Kinder, die das dachten sondern deren Eltern!
Aber liebe Jelly, wir lassen UNS DOCH NICHT UNTERKRIEGEN!!!!
Ich wünsche dir und allen, die hier lesen und schreiben ein wunderschönes neues Jahr, voller Kraft, um das Leben zu meistern.
Lass dich umarmen :remybussi
LG
Charlie
Hallo Ihr Lieben,
die Mail hat er ja nicht an mich geschrieben, drum hat sie mir ein andere Mitspieler ausgedruckt. Er hat mir gegenüber gesessen und ich hab die Mail halblaut vorgelesen. Er hat mich, als wir zu diesem Satz kamen, genau beobachtet, hat wohl gedacht, ich werde ohnmächtig oder schlag ihm die Einrichtung kurz und klein, aber ich war irgendwie nur wie versteinert, hab nur gelächelt und gedacht, so ein Schwein, wie gut daß der nicht mehr da ist.
Vorher hatte mein Mann auch noch gemeint, daß er es eigentlich schade fände, daß er nicht mit sich reden ließ und uns einfach im Regen hat stehen lassen. Nachdem er das gelesen hatte, hat er nur gemeint, "Jetzt bin ich aber doch froh, daß der weg ist". Komisch war nur, daß eine Mitspielerin, obwohl sie die Mail kannte, noch meinte, sie würde ihn nochmal anrufen und ihn fragen ob er Lust hätte zu spielen, wenn wir in Urlaub sind....
Mit der Solidarität ist das eben auch so eine Sache, sie haben ja durch meine Befindlichkeit und damit durch sein Ausstreten Nachteile in Kauf zu nehmen, es fallen jetzt bis März doch diverse Doko-Abende aus, weil wir in Urlaub sind, etc. Das scheint eine Mitspielerin mehr zu wurmen als die Art dieses Menschen. Die läßt sich lieber so respektlos behandeln und verzichtet auf ihre eigenen Werte, damit ja kein Doko-Abend ausfällt. Sie meinte, es sei nur ein Streit zwischen ihm und mir gewesen, sie hat das garnicht wahrgenommen, wie er auch mit ihr umgesprungen ist...
Ich bin eben was respektloses Verhalten angeht überempfindlich, aber dazu stehe ich. Ich fand alles was ich gesagt und getan habe in dieser Angelegenheit RICHTIG und fühl mich auch jetzt und gerade jetzt nachdem er diese Mail geschrieben hatte, gut damit. Auf solche A.....cher kann ich getrost verzichten... Ich wäre mir so untreu geworden, hätte ich gegen sein Verhalten nicht Protest eingelegt und den Respekt, den jeder Mensch einem anderen entgegenbringen sollte, nicht eingefordert. Jetzt kann ich sagen, ich bin mir treu geblieben, er hat die Hosen runter gelassen und hat seine wahre Fratze gezeigt.
Danke für Eure Beiträge, es zeigt mir auch, daß ich ganz richtig gehandelt habe und daß es richtig ist, für seine eigene Werte einzustehen. Nicht die Anzahl sondern die Qualität der Freunde ist entscheidend, und ich freue mich daher umso mehr, hier im Forum so liebe Menschen kennengelernt zu haben.
Alles Liebe und Gute für Euch alle !!
Jelly
Liebe Birgit, Ihr Lieben,
Weihnachten war ein wunderbares entspanntes Fest, mein Mann und ich haben wie die Kinder auf dem Boden gesessen, eine Pulle Schampus neben uns und haben unsere Geschenke ausgepackt und den Baum bestaunt.
Wie angekündigt, habe ich um 18.00 Uhr eine Kerze angezündet, hatte sie direkt ins Fenster gestellt, damit sie auch nach draußen zu Euch strahlen kann. Seitdem leuchtet sie jeden Abend, ist jetzt bis zur Hälfte abgebrannt, also kann sie noch viele Abende für Euch leuchten. Hab ganz fest an Euch gedacht und mit meinem Mann auf Euch angestoßen.
Am ersten Feiertag waren wir dann in Frankfurt im Witzigmann-Palazzo. Dort wurden wir gut bekocht und super unterhalten. Es war klasse.
Sylvester gehen wir in eine unsere Stammkneipen, essen Schnitzel mit Pommes und werden dann vor 12.00 Uhr wieder nach Hause kommen, damit unsere Katzen beim Sylvesterfeuerwerk nicht alleine sind. Flecki (unser Sensibelchen) ist da sehr ängstlich.
Wie Birgit, werde ich auch um 12.05 an Euch denken und Birgit, so wie Dein Licht und Deine Wärme das Forum erhellt, so werde ich sicher auch Deine Rakete sehen und Dir zulächeln.
Euch allen wünsche ich alles alles Gute - was immer das nächste Jahr bringen mag, laßt uns getreu meines Mottos versuchen, jeden Tag so zu leben, daß er die Chance hat, der Schönste Tag unseres Lebens zu werden - wir leben die Augenblicke !
Alles Liebe für Euch alle wünscht Euch und schickt Euch in Gedanken
Eure Jelly
Hallo jelly!
habe gerade vo deinem hoffentlich-ex-mitspieler und seien nichtvorhandenen manieren gelesen, das ist ja echt unmöglich und total daneben!!!!ich hoffe doch schwer dass er in zukunft niemanden mehr zum kartenspielen hat.....
aber auch was so manch anderer geschrieben und erlebt hat ist manchmal wirklich unfassbar. solche menschen sollten mal hier die beiträge durchlesen, vielleicht fällt dann der groschen wie taktlos ihr verhalten manchmal ist!
als meine mutter vor 3 wochen erfahren hat dass man sie nichtmehr behandeln kann ging es mir wirklich furchtbar, ich konnte nicht schlafen und habe nur geheult.habe mich dann für 2 tage krankgemeldet (bin im jahr vielleicht an 3 od.4 tagen krank).als ich nach 2 tagen wiederkam offenbarte mir mein chef dass er einen der tage quasi als überstundenabbau aufgeschrieben habe, ob das den so ok wäre.ich war zu baff und zu gekränkt etwas zu erwiedern, aber scheinbar dachte er ich mache mir nen ruhigen lenz.etwas verwunderlich , da ich unter tränen bei ihm angerufen habe, aber naja... :mad:
es gibt eben viele menschen die nicht mit anderen mitfühlen möchten und können und wollen,schön dass es hier anders ist!
liebe grüße sonne :winke:
Tanja L.
30.12.2005, 21:28
Liebe Jelly und all die anderen lieben Leute hier ...
Ich möchte euch allen einen guten Start ins neue Jahr wünschen.
Meine Gedanken werden morgen, zum Jahreswechsel auch bei euch sein.
Liebe Grüße
Tanja L.
Hallo liebe Sonne,
zum Jobumfeld kann ich mal was Schönes berichten. Mein Mann ist freiberuflich als Informatiker bei einer Bank tätig, also nicht fest angestellt. Als ich meine Chemo im Herbst gemacht habe, hat ihm seine Projektleiterin die Möglichkeit eingeräumt, mich morgens zur Chemo zu fahren und mittags wieder abzuholen. Er konnte dann den Nachmittag von zuhause aus arbeiten und konnte so bei mir sein. Sie meinte nur, er solle einfach Bescheid sagen, wann er daheim arbeiten würde, das ginge dann in Ordnung. Das fand ich total klasse von dieser Projektleiterin, zumal sie das für einen Nicht-Angestellten nicht hätte machen brauchen, das war freiwillig. Ich bin ihr dafür sehr dankbar, weil ich mich dadurch wesentlich sicherer gefühlt habe. Das Avastin kann Herzrasen oder Bluthochdruck machen und da hatte ich Angst, allein zuhause zu sein.
Mein Jobumfeld ist eigentlich auch in Ordnung, als ich jetzt wieder zur Arbeit erschienen bin, haben mich meine Kollegen sehr nett empfangen, mein Chef gibt mir Aufgaben, die terminlich nicht so eng sind, damit ich mich nicht überfordere. Hab ich großes Glück gehabt. Mit dem Jahresurlaub (7 Wochen), den ich am 22.12 angetreten habe, gab es auch überhaupt keine Probleme, mein Chef meinte nur, ich solle alles so machen, wie es gut für mich ist. Also wirklich klasse.
Das Affengesicht aus der Doko-Runde hab ich schon fast vergessen. Der kann und wird mir meinen Schlaf nicht mehr rauben, mit dem bin ich durch.
Alles Liebe und viel Kraft für Dich und Deine Mama wünscht Dir
Jelly
hallo jelly!
na das ist ja echt super!dein mann scheint wirklich nette kollegen zu haben, du ebenfalls.in einer starken minute werde ich meinem chef meinen unmut noch mitteilen, vielleicht nutzt er es als kleinen denkanschub....
liebe grüßle sonne :raucht:
Hallo Ihr Lieben,
möchte nur mal kurz berichten, wie es mir so geht. Am Donnertag waren meine Freunde aus Würzburg zu Besuch. Ich habe dort mal 4 Jahre gewohnt. Diese Jungs sind mir richtig ans Herz gewachsen, sie sind meine Brüder im Herzen. Auch damals, in schwierigen Zeiten haben mir die Jungs gezeigt, was wirkliche Freunde sind und auch nachdem ich jetzt nicht mehr in Würzburg wohne sind sie mir sehr nah und wenn es notwendig wäre, wären sie für mich da, egal zu welcher Tages- oder Nachtzeit.
So allmählich beginnen die Vorbereitungen für unseren Urlaub, nächste Woche werden wir das Tauchatest besorgen, ich denke aber, daß ich im Moment gesundheitlich so fit bin, daß das kein Problem werden sollte.
Etwas Husten hab ich, ist aber kein Erkältungshusten.... na ja, nach dem Urlaub am 10.2. ist das nächste CT dran, dann werden wir sehen, ob die Lungenmetastasen gewachsen sind. Aber das soll mich jetzt im Urlaub nicht belasten. Dort will ich mich erholen und Spass haben.
Euch allen wünsche ich ein schönes Wochenende mit schönen Momenten. Sonne, ich denke viel an Dich und bin im Herzen bei Dir.
Liebe Grüße
Jelly
Hallo liebe Jelly, ja sehr gut so , freue dich auf deinen Urlaub.
Ich muß im Februar auch wieder zur Vorsorge , mir geht es im Moment nicht so gut, habe dolle Rückenschmerzen geht rum bis zur Leber, und bin so müde und schlapp.Ich brauche den Sommer, es ist mir zu kalt.Na mal schaun was die nächste Vorsorge sagt. Aber bis dahin genieße ich die schönen Momente.
Noch nicht mal meine beiden Katzen wollen raus, meine graue norwegische Waldkatze und meiner kleinen Tochter (7) haben sich auf dem Sofa eine Kuschelecke gemacht.Und mein alter schwarzer Kater liegt mir zu Füßen ,total niedlich( ein schöner Moment ) ;-)
Liebe Jelly, ich denke oft an dich, und an vielen hier ,ich bete für uns alle.
Sei lieb geknuddelt von deiner Leidensgenossin Birgit
Hallo liebe Birgit,
das tut mir leid, daß Du Dich mit Schmerzen plagen mußt. Ich hoffe aber, daß es "normale" Verspannungsschmerzen sind. Für die Vorsorge drücke ich Dir alle Daumen und Finger und Zehe und alles was ich gerade drücken kann. Hast Du schon einen Termin, damit ich an diesem Tag ganz besonders an Dich denken kann ?
Ich hab ja auch zwei Katzen, eine ganz Schwarze (siehe Bild), das ist Mumpel, mit ihr hab ich heute nachmittag auch auf dem Sofa geruht, ich unten und sie auf meiner Brust, wenn sie schnurrt, schlaf ich sofort ein... Flecki ist eher der Schreibtisch-Kater, immer wenn ich am PC sitze kommt er auf den Schreibtisch und will durchgeknuddelt werden, was ich dann auch mit großer Freude tue !!!
Ich umarme Dich
Jelly
Guten morgen liebe Jelly, ich muß mir erst Termine holen , ich warte immer , und hole mir die Termine erst eine Woche vorher, damit ich nicht schon so lange vorher Angst vor diese Nervenkillertage habe. ;-).Ich sage dir bescheid, und danke das du alles für mich drückst, das werde ich auch für dich tun.
Mein alter Kater Benn ist auch ganz schwarz mit etwas grau er wird im Mai 10 Jahre alt, und meine hübsche Wadkatze Mel ist 9 monate jung , sie ist so kuschellig weich und einfarbig blau-graues langes Fell.
Hast du schon Termine ?,oder machst du die auch erst nach deinem Urlaub ?
Ich knuddel dich, deine Birgit
Hallo liebe Birgi,
ja, hab schon fast alles organisiert. Der CT-Termin ist am 10.2., um 10.00 Uhr muß ich da sein und das Kontrastmittel trinken. Um 11.00 Uhr wird dann die Untersuchung stattfinden. So gegen 12.00 vermutlich wird dann die erste Auswertung mit dem Chefarzt sein, damit ich nicht unwissend nach Hause fahren muß. Da ich damit rechne, daß die Lungen-Metas gewachsen sind, hab ich auch schon einen Termin bei einem Klinik-Chef, der sich auf Hyperthermie spezialisiert hat, dort würde ich dann, falls notwendig, die Chemo mit der Hyperthermie verbinden. Falls aber "nur" Lungen-Metas vorhanden sind, werde ich keine Chemo machen, sondern den Befund an Dr. Rolle in Coswig schicken, der mir dann eine Empfehlung geben soll, ob er die Lungen-OPs befürwortet, falls ja, dann werde ich den Frühling dafür nutzen. Es müssen dann zwei OP-Termine in Abstand von 4 Wochen stattfinden, und wenn ich Glück habe, dann bin ich die Metas los. Mal sehen.
Dir wünsche ich alles alles Gute
Jelly
Hallo liebe Jelly, werde am 10.2 alle Daumen für dich drücken...und Charlies Krallen. Ich kann dich nur bewundern, mit welcher Ruhe du diese Untersuchung entgegen siehst. Ich bibber jedesmal, wenn mein Mann Markerkontrolle hat, denn diese Chemo und die Antikörper sind doch sehr aggressiv......und ich bete...dass sie wirken.
Ich wünsche dir einen wunderschönen Urlaub, erhole dich und schöpfe Kraft.
Liebe Grüsse
Charlie
Hallo liebe Jelly, wird nur deine Lunge untersucht?? Was ist mit Darm und Leber ??Ich mache einmal im Jahr Darmsp.und Lunge (CT)und alle 6 Monate CT Leber und Blutbild T.marker und Leberwerte. Meine Leberwerte sind nach meiner OP sehr hoch, deswegen öfter Blutbild.Alle 6 Monate Frauenarzt wegen Zyste .Ich spritze auch 3 mal die Woche Iscador.
Du hast dich ja schon schlau gemacht was du auf grund deiner Lungenmetastasen machen willst. !!!Aber wir gehen mal davon aus das alles OK ist, ich wünsche es dir von ganzen Herzen ,ich habe deinen Termin in meinen Kalender eingetragen, ich werde an dich denken und ab 10 Uhr eine Kerze für dich anzünden .
Aber erstmal wird schön Urlaub gemacht.
In Gedanken bei dir ,deine Birgit
Liebe Charlie, auch ich bete für deinen Mann ,das die Chemo anschlägt, und das es euch bald besser geht, und ihr wieder Licht am Horizont seht, alles alles erdenglich Liebe und lieben Gruß von Birgit
Hallo liebe Lolle, mensch lange nichts von dir gehört, freut mich ganz doll das es deinen Mann und dir gut geht, und so soll es auch bleiben,das wünsche ich euch von ganzen Herzen....seit lieb gegrüßt von Birgit
Hallo liebe Birgit,
ich mache alle drei Monate CT von Bauch und Thorax. Das gibt mir dann immer einen guten Überblick, ob sich was neues tut. Letztes CT war ende Oktober, da wir aber jetzt erstmal in Urlaub fahren, bin ich dann im Februar wieder dran. Im Sommer möchte ich dann wieder ein Knochensyntigram machen, letzten Sommer hab ich eine PET-Untersuchung gemacht, war aber ziemlich aufwendig und unergiebig, da ist das Knochensyntigram aussagefähiger. Vielleicht mach ich dann auch gleich mal ein Schädel-CT, damit ich weiß, daß im Kopf nichts wächst.
Jeden Monat macht mein Hausarzt großes Blutbild, meine Leberwerte waren nach der OP auch lange erhöht, haben sich jetzt aber wieder normalisiert. Die Tumormarker werden dann auch gleich bestimmt, darauf ist aber überhaupt kein Verlaß. Im Juni war der CEA-Wert bei 0,6 und C19/9 bei 3,9, also beides unauffällig, obwohl schon eine Metastase am rechten Eierstock wucherte. Im Juli war die Metastase dann schon 9cm groß, sie ist regelrecht in der Größe explodiert, aber die Tumormarker haben keinen Hinweis gegeben.
Die Darmspiegelung spar ich mir, das CT vom Abdomen würde Auffälligkeiten auch zeigen und ich muß mir diese Strapaze nicht geben. Das Abführmittel verursacht bei mir schon beim ersten Glas Brechreiz, igit.
Ja, so ist man das ganze Jahr mit Untersuchungen und Arztbesuchen beschäftigt. Mein Hausarzt ist aber ein netter Kerl, mit dem kann ich über alles reden und er hat mir zugesagt, daß er alles tut, was ich will und brauche. Sollte ich irgendwann mal eine Schmerztherapie benötigen, weiß ich, daß ich mich zu 100% auf ihn verlassen kann. Er wohnt auch gleich in der Nachbarschaft.
Liebe Grüße und einen schönen sonnigen Tag !!
Jelly
Hallo Jelly, zunächst mal wünsche ich dir ( und mir :rolleyes: ) ein metastasenfreies Jahr. Meine konkrete Frage geht dahin, ob du bereits einmal in Coswig warst. Bin selbst 5 mal in der Thoraxklinik Großhansdorf ( www.kh-grosshansdorf.de , Dr. Branscheid) wegen Metastasen eines ColonCa operiert worden ( 1 Sternotomie= Brustbein durch, 4 Thorakotomien= durch die Rippen ) . Derzeit steigt mein CEA wieder aber die PET CT letzte Woche konnte nichts finden. Es wird wohl wieder eine Brustwandmetastase sein, die sich in der PET nicht zeigt ( zuwenig Zuckerumsatz ). Die letzte hatten wir per Knochenszintigraphie gefunden und hat mich meine 7. Rippe gekostet. Wenn jetzt wieder eine Meta kommt wird die Situation für mich ungemütlich: Ich hätte dann gerne eine zweite Meinung eingeholt und habe da Coswig ins Auge gefasst (wenn sie noch mehr Rippen rausnehmen wollen gibt es ne Brustwandplastik mit GoreTex-Folie :mad: - meine Begeisterung hält sich in Grenzen). Wär schön, wenn wir uns da mal austauschen könnten.
Metastasen mit CEA<1 kenne ich übrigens auch aber seit einem Jahr reagiert der CEA wieder.
Liebe Grüße, Ralph :cool3:
Hallo Ralph,
ich möchte metastasenfrei zu werden. Habe derzeit 8 Lungenmetastasen auf beide Seiten verteilt, zwei waren im Oktober ca. 1cm im Durchmesser, die anderen kleiner. Ich vermute, daß sie alle etwas größer geworden sind und falls das so ist, dann würde ich, vorausgesetzt der Bauch ist weiterhin metastasenfrei, die zwei OPs einer neuen Chemo vorziehen. Ich wurde im Dezember 2004 bereits an der Lunge operiert allerdings nach herkömmlichem Verfahren in der Uniklinik FFM, da wurde auch ein kleiner Schnitt rechts durch die Rippen gemacht und minimalinvasiv eine solitäre Metastase entfernt. Allerdings wurde die Lunge mit einer Klammernaht verschlossen, das macht mir heute noch Schmerzen. Damals hatte ich danach einen Erguß und einen Pneu auf der rechten Seite, weil mit der Klammernaht die Lunge nicht ganz verschlossen wurde.
Dr. Rolle operiert die Lunge mit einem neu entwickelten Laserverfahren. Dadurch ist die Lunge sofort wieder dicht. Ich glaube nicht, daß er auch Metastasen im Knochen, z.B. in der Rippe mit dieser Lasertechnik entfernen kann. Es gibt einen Internetlink: www.lungenmetastasen.info, da kannst Du recht ausführlich nachlesen, wie dieses Verfahren so funktioniert.
Ich drücke Dir die Daumen, daß keine neue Metastase gewachsen ist und Du Dich wieder einer so beschwerlichen OP unterziehen mußt !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Jelly, dass su die OP einer Chemo vorziehst kann ich gut verstehen. Ging mir bisher auch so. Hatte allerdings bisher keine dauerhaften Beschwerden - trotz Pneu etc. Wenn du erstmal eine oder mehrere OPs an der Lunge hattest, ist die Lunge nicht mehr frei sondern durch die Narben verwachsen. Die Docs sprechen von "gefesselter Lunge". Dann wird es vermutlich auch bei Herrn Rolle nicht mehr ganz so einfach sein. Ich kenne das Problem der "fistelnden Lunge" ( = Loch in der Lunge, weil diese zunächst vom umliegenden Gewebe getrennt werden musste ). Ist nicht ganz einfach. Wenn ich dich richtig verstanden habe warst du bisher einmal in FFM zu einer OP. 8 Metas sind schon Mist. Hatte immer 1 oder 2. Linke Lunge ist aber weg. Wünsche dir alles Gute, Ralph :knuddel:
PS Wenn du was Neues von Coswig etc hörst, lass es mich bitte wissen.
Hallo liebe Jelly, habe grad gelesen, dass dein CEA Wert unter 4 ist, trotz deiner Lungenmetas. Bei meinem Mann wird alle 14 Tage der Marker getestet. Anfang Juni (vor Beginn der Chemo und Avastin) lag der Wert bei 76, dann im September bei 22, November bei 29, Dezember bei 27 und heute betrug er wieder 34. Ein einziges Auf und Ab. Er hat eine Lungenmeta und eine Lyph.meta sowie noch welche in der Nähe des Brustbeines.
Ich frage mich immer, wie aussagefähig dieser CEA Wert ist. Wir haben Angst, dass der Onkologe bald sagt, es hat alles keinen Zweck mehr. Er war heute leider nicht anwesend.
Kann es sein, dass Marker bei einem Menschen stark aussagefähig sind und beim anderen wiederum nicht??
Meine Nerven liegen im Moment blank und die Angst nimmt wieder zu.
Liebe Grüsse
Charlie
Hallo Charlie, ich kann dir nur von meinen Erfahrungen berichten. Auch bei mir war der CEA mehrere Jahre kleiner 1, obwohl ich Lungenmetas hatte und sie operieren ließ. Erst seit 2 Jahren reagiert der Marker wieder. Ein CEA >4 ist immer ein Anlass zur Sorge, wobei die absolute Höhe wohl nicht so entscheidend ist. 2004 war mein CEA bei 70, obwohl weder PET noch CT etwas anzeigten. Erst ein Knochenszinti lieferte Hinweis auf die Brustwandmetastase. Also mein Erkenntnisstand: ein niedriger CEA gibt keine Sicherheit, ein steigender CEA oder ein CEA >4 sollte zu denken geben. Mehr sollten wir da m.E. nicht rauslesen. Schon garnicht irgendwelche globalen Aussagen über unsere Prognose.
Alles Gute, Ralph
Sandy1976
12.01.2006, 16:28
Hallo zusammen,
ich bin neu hier und verfolge schon seit einiger Zeit als stille Leserin eure Einträge. Mein Pa (55 J.) hatte im Juli 2005 zwei Lungenmetastasen, wobei sie ihm dann in einer OP den rechten halben Lungenflügel entfernt haben. 3 Monate später waren in der Leber wieder 2 Metas sichtbar die mittels RFA im Dezember entfernt wurden. Der Chefarzt meinte das durch die Lungen-OP
evtl. wieder Zellen abgeschwemmt wurden.
Unsere Onkologin hat weder nach der Lungen-OP noch nach der RFA eine Chemo für sinnvoll gehalten. Ihr Wort in Gottes Gehörgang :(
Ich habe einfach Angst das ohne Chemo gleich wieder Metas kommen. In 2
Wochen haben wir wieder CT Termin, dann geht es wieder von vorne los.
Wie war das bei euch? Habt ihr nach eurer OP Chemo erhalten?
Viele Grüße Sandra
Hallo Sandra,
ich habe schon sog. adjuvante Chemo gehabt - 1998! Damals war es "nur" 5FU und Folsäure. Heute nimmt man vermutlich schon Oxaliplatin dazu. Adjuvant heißt "vorbeugend" und wird eigentlich immer ab Darmkrebs Stadium III ( Lymphknoten befallen, noch keine Organe involviert) gegeben. Inzwischen wird dein Vater als Stufe IV gehandelt und hätte auf jeden Fall adjuvante Chemo bekommen sollen. Nach den OPs habe ich über Chemo nachgedacht aber keine bekommen. Der Onk meinte, dass die Sinnhaftigkeit einer erneuten adjuvanten Chemo durch keinerlei Statistik bewiesen sei. Stattdessen solle ich mir die Chemo "aufbewahren" , falls sie später notwendig würde. So'ne Chemo wirkt ja auch nicht ewig und die Belastung für den Körper ist schon beträchtig. Habt ihr schon mal über eine 2.Meinung nachgedacht? Leider gibt es keine absoluten Wahrheiten und jeder rätselt, was denn für sich der Königsweg ist. Die Ärzte wissen es genausowenig wie wir. Ich wünsche deinem Vater ( und mir und allen anderen ) ein möglichst metastasenfreies Jahr.
Liebe Grüße, Ralph
Hallo Ralph,
hast mich etwas nachdenklich gestimmt, was Du über die "verklebte" Lunge geschrieben hast, da ich auch schon mal gehört hatte, daß man nur einmal operieren kann. Gleichwohl, werde den Befund erst einmal abwarten und dann zu Dr. Rolle schicken, der kann mir ja dann ganz konkret sagen, ob er beide Seiten operieren kann.
Hallo Ihr Lieben alle,
ich hab zweimal Chemo gemacht, allerdings immer nur ganz kurz. Das erste Mal im Frühjahr, vier Gaben wöchentlich FOLFORI +Avastin. Dann nachdem im August die 8 Lungemetas erkannt worden waren, im September / Oktober FOLFOX+Avastin, drei Gaben mit 48-Stunden Pumpe für das 5FU. Ergebnis ist, daß die Metas bis zur CT-Untersuchung im Oktober nicht mehr gewachsen waren. Ich hoffe nun, daß sie nicht so groß geworden sind und ich die Lungen-OPs noch machen kann.
Hab auch seit einpaar Tagen Schmerzen im Bauch (linke Seite, wo vorher mal ein Eierstock war). Ich hoffe, das sind nur Verwachsungen, hat mich heute aber ordentlich runtergezogen. War heute sehr schlecht drauf. So allmählich fang ich mich wieder. Falls im Bauch auch was sein sollte, dann sind drei OPs fällig, wie soll ich das denn aushalten !!!!
Jetzt spiele ich erstmal Doppelkopf, bringt mich wieder auf andere Gedanken. Euch wünsche ich auch einen schönen Abend !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Jelly, bitte nicht missverstehen : Ich bin 3 mal an der linken Lunge operiert worden, bevor sie dann beim 4 mal raus kam. Es ist nur so, dass es beim 2. mal nicht mehr so einfach ist, da die Lunge teilweise mit dem umliegenden Brustkorb verwachsen ist ("gefesselte Lunge"). Wenn ich jetzt eine Keilresektion o.ä. machen will muss ich die Lunge erst von der Thoraxwand lösen, was in der Folge leicht zu kleineren Verletzungen und im Verlauf des Heilungsprozesses zum "fisteln" (Löcher in der Lunge) führt. Alles kein Problem - heilt alles. Bei mir ohne wirkliche Probleme, obwohl sich noch eine 4. Thorakotomie zwecks Resektion einer Brustwandmeta anschloss. Danach dann Bestrahlung. Ich habe nur für dich befürchtet, dass die "einfache" Laserbehandlung, die man im Video unter www.lungenmetastasen.info sehen kann, bei einer wiederholten Op so nicht so ohne weiteres mehr geht. Das erfragst du aber - ich lerne auch gerne noch dazu.
Liebe Grüße, Ralph
Sandy1976
12.01.2006, 22:19
Hallo Ralph,
der Darmtumor wurde bei meinem Pa 1/04 entfernt. Zu dieser Zeit lag er bereits 7 Monate im Krankenhaus weil sie ihm das linke Bein amputiert haben und der Tumor wurde eher durch Zufall festgestellt. Er hatte bereits 6 Lebermetastasen, inoperabel, Chemo mit Eloxatin von 4/04 bis 8/04. Danach waren die Metas im CT nicht mehr sichtbar und Chemo wurde vorher abgesetzt.
Im Juli 2005 dann 2 Lungen-Metas, keine Chemo, unsere Onkologin war ebenfalls der Meinung mit Chemo zu warten bis wieder etwas sichtbar ist weil es nicht bewiesen ist ob Chemo sinnvoll ist wenn nichts da ist zum "zerstören".
Zitat: Ein Jäger verschießt sein Pulver auch nicht umsonst". Leider sind dann 3 Monate später wieder Lebermetas aufgetreten. Ihr Spruch: Wegen 2 kleinen Metas macht man keine Chemo. Mein Vater soll erst mal die 8 Wochen bis zum nächsten CT abwarten (also noch 2 Wochen) und dann kann man immer noch eine machen.
Ich habe dann Prof. Aigner im Medizin Forum den Krankheitsverlauf geschildert und um seine Meinung wegen Chemo gebeten, er würde eine durchführen, es können immer noch Mikrometastasen vorhanden sein die im CT noch nicht sichtbar sind. Da sieht man mal wie die Meinungen von Onkologen auseinandergehn. Seine Nebenniere ist auch vergrößert, aber sie meinte es ist höchst unwahrscheinlich das dies bößartig ist, eher eine gutartige Geschwulst.
Hoffen wir es mal.
Sorry, ist etwas lang geworden aber es macht einen fix und fertig wenn man nicht weis was der richtige Weg ist den man wählen soll.
Viele Grüße Sandra
Hallo Sandra,
das kenne ich auch nur zu gut, man überlegt hin und her Chemo-ja Chemo-nein, ich hab dann zweimal den Kompromiss von kurzen Chemos gemacht. Aber ich möchte mich diesbezüglich auch auf des Allernotwendigste beschränken. Zu der Lungen-OP im Dez. 04 hab ich mich vom Prof. bequatschen lassen, so nach dem Motto "alles muß raus, es geht hier um Monate oder Jahrzehnte", hab das zwischenzeitlich bereut, weil die Meta nicht so groß war (1cm im Durchmesser) und sie vielleicht durch die Chemo auch weggegangen wäre. Falls es durch diese "unnötige" OP jetzt zu Problemen kommt, daß ich auf der rechten Seite nicht nocheinmal operiert werden kann, dann spring ich dem Prof an den Hals.
Mein Doko-Abend war nur eine kurze aber schöne Abwechslung, bin dananch wieder in mein Loch gefallen. Vorletzte Nacht hab ich sehr schlecht geträumt und als ich aufgewacht bin, habe ich mir eingebildet, es stünde ein in einen schwarzen Umhang gehüllter Greis vor meinem Bett, der mich holen will. Es war schrecklich und es dauerte einen Moment, bis ich wieder klar denken konnte. Bin ganz verkatert und verheult.
Liebe Grüße
Jelly
Wir hoffen jetzt, daß der Urlaub Ablenkung und Entspannung bringt.
Liebe Jelly,
lass dich mal ganz lieb umarmen :pftroest: . Ich denke, jeder hat das Recht, in einem emotioneln Loch zufallen und wie ich dich kenne, krabbelst du da bald wieder raus. Du bist unheimlich stark!!!!
Ganz liebe Grüsse
Charlie
Hallo meine liebe Jelly, ich habe eine Gänsehaut bekommen als ich das von deinem Traum gelesen habe.
Weiß du , ich kenne diese Löcher, heute geht es mir auch nicht so gut, ich habe manchmal das Gefühl, das dieses Jahr mein letztes Jahr sein wird, ich habe manchmal Angst wie das wohl ist wenn man stirbt , was passiert mit mir, man ist so hilflos.Meine Freundin hat Lungenkrebs,der Tumor war so groß wie eine Milchtüte ,ich habe Angst sie bald zu verlieren, habe gerade eine gute Freundin zu Grabe getragen(04.12.005)mir reicht es .
Und jetzt schreibst du ,dass es dir auch nicht so gut geht, ich wünsche mir für uns alle ganz viel positive Gedanken und warme Sonnenstrahlen in unsere Herzen.
"Morgen" scheint wieder die Sonne, nicht jeder Tag ist gleich, das Leben ist eine Achterbahn.
Sich sorgen bedeutet,die Probleme von morgen ins Heute zu holen,und das wollen wir nicht.
Ich hoffe es geht dir bald wieder besser,ich glaube daran.
Alles liebe deine Birgit
Liebe Jelly, ich glaube, dass dein Entschluss zur OP tatsächlich richtig war. Auch ich habe häufig gezweifelt, ob ich statt einer OP nicht doch zur Chemo greifen sollte. Ich habe mehrere Onkologen (auch im KH )befragt und alle haben mir zugeraten so lange wie möglich das Messer zu wählen. Alle Onkologen schätzten ihre Möglichkeiten sehr defensiv ein, da die Chemo beim ColonCa selten Heilung (Vollremission) bewirkt. So habe ich jetzt 8 Jahre überlebt - wo anfangs nur 1 bis 2 "vorgesehen" waren (wg. Lebermetastase). Inzwischen gibt es ganz andere Medikamente in der Onkologie und ich hoffe, dass wir beide noch die Zeit erreichen wo uns ein zuverlässiges Mittel zur Verfügung steht um Metastasen zu stoppen. Sei zuversichtlich was die Lunge betrifft. Im Zweifelsfall kommst du zu uns nach Groshansdorf :knuddel: Ich wünsche dir einen schönen Urlaub :cool2: , Ralph
Hallo Ihr Lieben,
danke für die liebevollen Worte! Ja, ich werde aus diesem Loch wieder rauskrabbeln und dann nur noch an den Urlaub denken. Habe heute meinen neuen Strandhut bekommen und packe so langsam alle Sommerklamotten in den Koffer. Heute abend gehen wir dann zum Doc für das Taucher-Tauglichkeitsatest, hoffentlich falle ich beim Belastungs-EKG nicht vom Rad.
Hab meinem Mann gestern gewarnt, daß ich bestimmt wieder jeden Abend im Restaurant meinen 5-minuten-Heulanfall kriege, wie vor einem Jahr auf Mauritius. Er meinte nur "Ja und, haben wir doch beim letzen mal auch gemeistert, verlass Dich da auf mich, werde Dir die Kellner schon vom Halse halten. Alles kein Problem !" Ist es nicht süß ! Nächsten Mittwoch um diese Zeit kommt das Taxi für die Fahrt zum Flughafen....... wenn doch schon Mittwoch wäre!!!!
Danke nochmals, daß Ihr da seit !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Ralph, erstmal möchte ich dir sagen, wie kraftvoll und positiv du durch deine Zeilen hier viele ermutigs, 8 Jahre ist das mit deinem Darm her ??? Im welchen K.H. in Hamburg warst du??? Ich komme auch aus HH.
Meine Diagnose ist pT4,pN2, pM2. G2 bin 48 Jahre alt,dies ist jetzt 27 Monate her.
Meine Freundin hat Lungenkrebs, sie ist bei Dr. Gazemeier. Ich begleite sie immer bei ihrer Vorsorge. Ich finde besser als dort kann man nicht betreut werden .
Weiterhin alles Gute und liebe Grüße von Birgit
Hallo Birgit, die BauchOP hat Prof. Teichmann 01/98 am AK Altona durchgeführt. Er hat die Metastase in der Leber während der OP ertastet und weil ich so schön stillgehalten habe gleich den linken Leberlappen mit rausgenommen (pT3N1M1 hepar). Später war ich dann immer bei Dr.Branscheid, dem Chef der Thoraxchirurgie in Grosshansdorf. ( Die anderen Ärzte und das sonstige Personal sind aber ebenfalls topp!) Ich finde das KH dort jedenfalls super und habe es auch gelegentlich weiterempfohlen. Trotzdem - eigentlich reicht es mir. Geht aber wohl allen so :undecided
Guten Morgen Ihr Lieben,
diese Nacht hab ich wieder gut geschlafen - noch 4mal schlafen , dann ....... Holiday !!!!!
Ich wünsche Euch allen einen schönen sonnigen Tag !
Viele Grüße
Jelly
Tanja L.
14.01.2006, 16:26
Liebe Jelly
Ich werde am Mittwoch an dich denken...wünsche dir einen super schönen, erholsamen Urlaub. Laß die Seele baumeln und es dir richtig gut gehen.
Freunde von uns fliegen am Mittwoch von Frankfurt aus nach Thailand.
Kann deinen Urlaubstag also unmöglich vergessen. :knuddel: :knuddel:
Bis bald
Liebe Grüße
Tanja L.
Hallo liebe Tanja,
habe ja länger nichts mehr von Dir gelesen. Wie gehts es Deinem Schwiegervater ?
Heute haben wir die Sommerklamotten gecheckt, mein Mann muß Montag nochmal nach Mailand (geschäftlich) und da muß ich die Gelegenheit nutzen, seinen Koffer zu packen. Heute abend war dann Fußpflege und -lackieren angesagt, ich fühl mich jetzt so richtig gut, freue mich unglaublich auf den Urlaub. Deinen Freunden wünsch ich in Thailand auch viel Spass. Wir waren vor einpaar Jahren mal auf Phuket, war auch ein toller Urlaub.
Alles Liebe für Dich
Jelly
bobbylee
14.01.2006, 19:52
:) Hallo, liebe Jelly,
ich habe gerade deinen thread gelesen und deine Zeilen haben mich sehr bewegt, ich kann sovieles nachempfinden, weil ich diese Erfahrungen selbst gemacht habe und noch mache. Meine Op liegt schon vier Jahre zurück, ich hatte ein Rektumcarcinom. Bisher sind keine Metastasen aufgetreten, aber trotzdem vergeht kein Tag ohne Gedanken an diese Krankheit. Jetzt stehen auch bei mir Untersuchungen an, Tumormarker, Sono Abdomen, wahrscheinlich auch eine CT, wenn die Markerwerte wieder gestiegen sind. Auch wenn ich mich so schnell nicht unterkriegen lasse , habe ich auch rabenschwarze Tage, vor allem im Augenblick. Das liegt sicher aber auch an der Jahreszeit, ich habe auch mehr Bauchbeschwerden, Narben - oder Verwachsungsschmerzen , liegt sicher mit am Wetter. Schön, dass du unserem unfreundlichen Klima entfliehen kannst. Ich wünsche dir einen wunderschönen Urlaub , genieße die Tage in der Sonne und tanke ganz viel Kraft.
Liebe Grüße
Bobby Lee
Liebe Jelly ,habe heute morgen gedacht, 3Tage noch dann fliegt Jelly in den Urlaub, ich glaube alle würden jetzt gerne mitfliegen,einfach alles zu Hause liegen lassen ,und ab in den Urlaub!!!.
Wir sind hier im moment alles ausgelaugt, aber bald kommt der Frühling ,dann kann ich wieder in meinen Garten.
Urlaub wollen wir auch noch machen ,können aber nur in den teuren Ferien.
Ich freue mich sehr für euch, wünsche euch viel Spass und wunderschöne Momente,bis bald und erhole dich gut und lasse dich von deinem Mann und der Sonne verwöhnen,deine Birgit
Hallo Bobby Lee,wünsche auch dir alles erdenglich gute für deine Vorsorge.
Das ist ja super das du seit 4 Jahren Ruhe hast, und keine Metastasen.
Narbenschmerzen ist bei diesem wechseldem Klima natürlich normal.Ich kann deine Gedanken und Ängste verstehen,aber bei dir ist ja seit 4 Jahren alles OK,nimm dir durch deine negativen Gedanken , nich deine Lebensqualität.
Alles Liebe von Birgit
Hallo Ralph, danke für deine Antwort, freut mich für dich das du so gute Ärzte hast.
Bei meiner Darm-OP ,m Sep.2003 hat man auch meine Leberm. ertastet, ich musste ins UKE Leberklinik, OP 6 wochen später 6 stunden bin ich Operiert worden,70 % Leber hat man entfernt.
Ich hatte auch gute Ärzte, aber mir reicht es auch .
Ich fahre auch alle 4 Wochen mit meiner Freundin nach Großhansdorf.Sie nimmt im Moment noch Tarceva ( Studie) schlägt aber nun nach 6 Monaten nicht mehr an, mal schaun was als nächstes an Therapie kommt.
Wünsche dir alles Gute ,wie auch allen anderen die hier lesen ,sei lieb gegrüßt von Birgit
Tanja L.
15.01.2006, 14:49
Liebe Jelly
Danke der Nachfrage...meinem Schwiegervater geht es gut.
Sie sind letzte Woche am Freitag mit dem Wohnmobil nach Malaga gefahren.
(25 Grad :rolleyes: , hat meine Schwiema mir eine SMS geschickt)
Meine Antwort: "freue mich, daß ihr gut angekommen seid. Bitte erwähne die unverschämten 25 Grad nicht mehr :D , sonst werde ich neidisch!)
Nee, Quatsch, ich gönne es ihnen von Herzen und freue mich über jeden Tag, jede Woche und jeden Monat, bei dem mein Schwiepa keine Beschwerden hat und es ihm gut geht!
Die Untersuchungen läßt er ja weitestgehend nicht mehr machen, außer Blut
(CA 19-9 ect.)...es würde ihm nichts bringen sagt er...und die Hauptsache wäre, daß es ihm gut geht!
Das hiesige Wetter (feucht kalt) ist nicht gut für ihn.
Sein Ernährungsberater hat ihm dazu geraten...wenn er die Möglichkeit hätte, dann solle er die Wintermonate lieber nicht in Deutschland bleiben.
Dank Wohnmobil ist das ja dann auch möglich.
Dennoch fällt es uns allen schwer. Wir sehen uns jetzt erst wieder Anfang bis Mitte März. Die Kinder sind jetzt schon am jammern, daß sie so lange bleiben :shy: ...aber was soll's ...die Zeit geht rum!
Na ja, was soll ich sonst sagen...er ist austherapiert, aber es geht ihm hervorragend.
Wir staunen immer wieder, wie fit er ist. Er hat sein Fahrrad mit und fährt täglich!!! bis zu 30 KM.
Leider ist meine Schwiegermama überwiegend mit seinem Essen beschäftigt und hat nicht wirklich viel Zeit für sich.
Egal...wenn sie nach Hause kommen, dann packen wir auch bald.
Ich fliege mit den Kindern und Schwiegermama Anfang April nach Israel.
Wir besuchen eine ganz liebe Frau hier aus dem Forum, die letzen Oktober wieder "zurück" ausgewandert ist.
Meine Schwiegermama braucht auch mal ganz dringend eine Auszeit und ich bin auch nicht böse drum, wenn ich mal wieder die Seele baumeln lassen kann.
Nach Phuket fliegen unsere Freunde auch...jedes Jahr im Januar.
Leider kann ich da nicht mit, weil mein Großer ja schon schulpflichtig ist und das leider außerhalb der Ferien nicht geht...Flugreisen mache ich mit den Kids ja ganz alleine, da mein Mann partoutnicht mehr in ein Flugzeug steigen möchte (Schisser)
Ich wünsche dir viel Spaß beim packen...
Vielleicht hören wir /lesen uns noch vor deiner Abreise
sei ganz lieb gegrüßt
Tanja L.
bobbylee
16.01.2006, 18:42
Hallo, liebe Birgit,
danke für deine aufmunternden Worte. Ich wünsche dir für deine Vorsorgeuntersuchungen auch alles, alles Gute. Du hast Recht, lassen wir uns von den dunklen Gedanken nicht zu sehr beherrschen. Es ist schon gut, wenn man sich einmal mit anderen Menschen, die auch betroffen sind , austauschen kann. Danke, dass du und andere Mut machen, wenn es mal nicht so gut geht.
Ganz viele liebe Grüße
Bobby Lee
Liebe Jelly, falls ich morgen nicht dazu komme, ich wünsche dir einen wunderschönen Urlaub, lass bitte alle Sorgen, alle Kümmernisse, alle Zweifel hier und pack den Koffer voll mit Freude, Liebe, Zuversicht und Optimismus.
Freue mich schon auf deinen Urlaubsbericht ;)
Ganz lieb Grüsse
Charlie
Hallo Ihr Lieben,
jetzt ist es bald soweit, in knapp einer Stunde kommt unser Taxi zum Flughafen. Habe richtig aufgeregte Fliegen im Bauch. Ich freue mich total !
Auf der Insel gibt es einen Internetplatz, vielleicht melde ich mich mal zwischendurch, denn ich glaube, ich werde Euch alle doch sehr vermissen.
:winke: :winke: Euch allen alles alles Liebe und Gute :winke: :winke: :winke: :winke:
Bis bald ! :winke:
Eure Jelly
Liebe Jelly,schönen Urlaub wünsche ich euch. Würde mich freuen wenn wir ein paar Urlaubsgrüße von dir bekommen. Ich vermisse dich auch , ich habe so sehr an dich gedacht, ich habe in Gedanken mit dir Koffer gepackt, bin mit dir zum Flughafen und habe dir gewunken.
Nun erhole dich gut und genieße die schönen Momente mit deinem Mann.
Viel Spaß beim Tauchen , und schöne Spaziergänge beim Sonnenuntergang am Meer.
Gruß deine Birgit
Sandy1976
20.01.2006, 14:19
Hallo zusammen,
ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen. Mein Pa hatte am 8.12.2005 eine Radiofrequenzablation wegen 2 Lebermetastasen. CT zur Nachsorge ist erst wieder in einer Woche. Unser Hausarzt hat seine CEA-Werte untersucht, Ergebnis 14.8! Kann es sein das nach 6 Wochen schon wieder etwas gewachsen ist? Der Wert ist doch ziemlich hoch, oder kann es sein das nach solch einem Eingriff die Werte erhöht sind? Ich kenn mich leider mit den Werten nicht recht aus. Ich bin für jede Antwort dankbar.
Ganz liebe Grüße Sandra
Hallo Sandra, eigentlich könnte man nach 6 Wochen einen realistischen Wert erwarten, aber es stellt sich die Frage, wie hoch denn der CEA vorher war? Da es sich bei dem CEA um ein Peptid ( einen Eiweißstoff) im Blut handelt, ist dieser nach einer OP ja nicht sofort verschwunden. Die Halbwertszeit wird mit 3 - 10 Tagen angegeben ( Google: CEA Halbwertszeit). Wenn er vorher einige Hundert (nicht unrealistisch !) betragen hat ? Alternativ kann es natürlich noch unentdeckte Metastasen geben- das wollen wir aber besser nicht hoffen. Vielleicht kontrolliert ihr in wenigen Wochen nochmals (gleiches Labor !!).
Meine CEA war letzte Woche 8,5 und steigt seeehr langsam an. Ich weiß nur noch nicht warum . Die PET/CT war negativ :twak:
Deinem Vater alles Gute.
Ralph
Sandy1976
27.01.2006, 16:47
Hallo Ralph,
sind gerade aus dem Krankenhaus gekommen. Die Alternative zu einem erhöhten CEA Wert waren in unserem Fall 4 neue Lungenmetastasen und 1 neue in der Leber. :o( Ab Donnerstag wieder Chemo. Heute ist wirklich ein Sch...tag!!
Grüße Sandra
Hallo zusammen,
bin wieder da ! Gestern abend sind wir wohlbehalten in FFM gelandet. Der Urlaub war der Hammer, super toll !!!! Wir haben beim Tauchen so tolle Tiere gesehen, auch die großen wie Mantas, Walhaie, ganz irre. Die Insel war wunderschön, das Essen war klasse, alles hat gepaßt !
Ich brauche wohl einbischen Zeit, um mich wieder einzuleben und mich auch durch Eure Beiträge zu wühlen, hab ja Zeit.
Also nun ersteinmal, einen schönen Tag für Euch, einen dicken Knuddler an Euch alle :knuddel: Ich melde mich später nochmal !
Liebe Grüße
Jelly
Hei liebe Jelly, super das du wieder da bist !!!!
Das glaube ich dir ,das dein Urlaub ein Traum war.Diese tolle Erinnerung hast du in deinem Herzen mit nach Hause genommen.
Ich überlege auch seit Tagen ,was wir dieses Jahr für Urlaub machen, wir müssen leider Urlaub in den Ferien machen.( TEUER ;-)
War 2 Wochen richtig krank, Nebenhöhlenentzündung und Fieber.Man ging es mir schlecht.So langsam erhole ich mich.!
Ich hoffe es wird bald wärmer.
Leb dich erst mal wieder ein,und ich denke am Freitag ganz doll an dich, und drücke die Daumen das alles " GUT " ist . Dicken Knuddler....deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
es tut mir leid, daß es Dir so schlecht ergangen ist. Ich hoffe nun für Dich, daß die Sonne durch die Wolken bricht und Dir das Licht zurück bringt. Ein dickes sonniges Kraftpaket schick ich Dir jetzt !!!!!
Ja, ich hab schon einbischen Angst vor morgen, eigentlich bin ich moralisch darauf vorbereitet, daß die zwei Lungen-OPs gemacht werden müssen. Irgendwie denke ich auch, es wäre besser, wenn die Metas jetzt rauskommen, sie sind doch immer ein Grund zur Beunruhigung, solange sie da sind. In den letzten Wochen hatte ich auch Beschwerden im linken Unterbauch, das können Verwachsungen aus der OP im Sommer sein (Entfernen der Eierstöcke), aber wer weiß, ich hoffe nicht, daß sich dort ein Rezidiv am Darm breit macht, dann kann ich die Lungen-OPs erst einmal vergessen. Habe heute in der Radiologie im KH nochmals angerufen und es wurde mir versichert, daß ein Arzt morgen mit mir den Befund bespricht und ich dann handeln kann, ohne daß noch Tage vergehen. Morgen früh hab ich dann auch die Ergebnisse vom Labor, d.h. ich weiß dann auch was die Tumormarker so in der Zwischenzeit angestellt haben. Also morgen ist der Tag der Wahrheit - kann heute nacht bestimmt schlecht schlafen.....
Ich werde berichten, sobald ich was weiß ....
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Jelly, schön dass du wieder da bist. Ich hoffe, du hast genug Kraft getankt. Für morgen drücke ich dir alle Daumen. Ich weiss, wie sich die Angst vor einer Untersuchung anfühlt. Fühle dich mal virtuell umarmt und ganz doll gedrückt :knuddel: . Meldest dich gleich und teilst uns mit, was rausgekommen ist??
LG
Charlie
Liebe Jelly, meine Gedanken sind heute nur bei dir,ich kenne deine Gefühle so gut.Ich bin bei dir, und halte deine Hand.
Mir geht es leider immer noch nicht so gut, ich bin im Moment so schwach, ich könnte nur schlafen.Habe gegen Abend seit 10 Tagen immer leichtes Fieber, dadurch liege ich manchmal schon um 8 im Bett.Am Montag hat man Blut abgenommen, die Leberwerte sind immer noch sehr hoch, und was mich sehr traurig macht meine Tumormarker ( Darm) steigen in die höhe??? :-( heul )
Aber wir lassen uns nicht unterkriegen,wir beide werden kämpfen, wie alle hier. Habe vom Arzt tolle Vitamine bekommen, jetzt muß ich einmal im Monat Blutwerte kontrollieren lassen.
Ich bin so froh das ich einen Arzt habe,der auch ein guter Freund ist, ich habe ihn gestern Abend angerufen weil ich mal wieder solche Angst habe das der Krebs wieder kommt ,ich habe geweint und er hat mich getröstet, und gesagt das er mir immer zur Seite steht.Was für ein Trost, mit dieser schweren Last.
Ich bete für uns alle, denn ich weiß tiefer als in Gottes Hände können wir nicht fallen........Ich umarme dich,und ich bin immer für dich da!!!....deine Birgit
Liebe Lolle ,ich freue mich das es euch gut geht, und wünsche mir von ganzen Herzen das es so bleibt.
Danke für deine lieben wünsche, wir bleiben im Kontakt alles alles Liebe und auch einen knudellige Umarmung ...von Birgit
Hallo Ihr Lieben,
danke, daß Ihr mir das Gefühl gegeben habt, ich bin von Euch beschützt und umarmt, das hat mir doch sehr geholfen.
Der Befund ist garnicht so schlecht, hatte doch mehr Befürchtungen. Die Lungenmetastasen sind nicht mehr geworden, es sind also immernoch 8 Metastasen auf beide Lungenseiten verteilt. Sie sind aber alle leicht gewachsen, die größten sind nun über 1cm im Durchmesser. Habe mit dem Doc über die Laserchirurgie von Dr. Rolle gesprochen und ermeinte, er sei zwar kein Experte auf dem Gebiet, aber er habe keine negative Presse gehört und somit könne er mir auch Mut machen, diese Lungen-OPs anzugehen. Von weiterem Abwarten und nichts tun hat er abgeraten, er meinte, ich sei jetzt so gut erholt, das wäre doch eine gute Voraussetzung für die OPs. Ja, und dann gehen wir das auch mal an. Werde die Unterlagen am Wochenenede fertigmachen und nächste Woche losschicken. Ggfls. kann die erst OP dann im März angesetzt werden.
Solange werde ich dann fröhlich arbeiten gehen, bin ab Montag wieder im Büro.
Über den Befund bin ich doch sehr erleichtert, hatte ja Angst, daß sich im Bauch was tut, aber da ist erst einmal Entwarnung angesagt. Werde heute abend mit meinem großartigen Schatz feiern. :prost:
Nochmals super vielen Dank für Eure lieben Gedanken und Wünsche, es ist schön, daß es Euch gibt ! :knuddel:
Liebe Birgit, ich wünsch Dir eine warme Decke, in die Du Dich einkuscheln kannst und wenn Du dann ausgeruht bist, gehe in den Wald, atme tief durch und horche auf die Natur, vielleicht gibt Dir das einbischen Kraft !
Ganz liebe Grüße an Euch alle
Jelly
Liebe Jelly, ob du es glaubst oder nicht ,ich habe heute Nachmittag mit einer blauen Kuscheldecke mit gelben Sternen drauf,auf dem Sofa mit meiner kleinen Tochter gekuschelt.
Morgen gehe ich in den Wald ;-)
Ich freue mich das du mit diesem Ergebniss zufrieden bist, und das mit deinem Bauch alles OK ist.
Ich habe ganz doll an dich gedacht. Nun bin ich froh ,und kann nachher ruhig schlafen.
Wünsche euch ein schönes Wochenende!!
Ich knuddel dich,....deine Birgit
Hallo Birgit,
wie geht es Dir heute? Gestern hat die Sonne geschienen und da hab ich meinen Mann gepackt und sind in den Wald gegangen, habe dabei auch ganz fest an Dich gedacht !
Heute ist mein erster Arbeitstag, meine Kollegen haben mich nett begrüßt.
Heute abend gehe ich dann zu den Weightwatchern, habe zuviel Pfunde auf den Rippen, die müssen wieder weg :cool:
Ganz liebe Grüße und ein dolles Kraftpaket für Dich !
Jelly
Guten Morgen liebe Jelly, erstmal tausend Dank ,das ich dich oft in Gedanken begleiten darf und für deine Kraftpakete.Du bist so eine Liebe.!
Ja ,die Sonnentage haben mir sehr gut getan ,nur 20 Grad wärmer ,das wäre schön gewesen ;-)Ich freue mich so auf den Frühling, dann kann ich entlich wieder in meinem Garten buddeln.
Mir geht es soweit wieder ganz gut,will mich auch nicht beklagen.
Ich stehe morgens auf ,und sage mir , "heute wird ein schöner Tag "die Seele spielt eine große rolle in unserem Leben, darum muß man auch viel Positiv denken.
Habe hier ein nettes Gedicht für dich, als ein kleines Danke, dass du immer so liebevoll für mich da bist .
Ich umarme dich, deine Birgit
AUF DAS LEBEN !!
"Halb voll oder halb leer?"fragt der Kopf.
"Jeden Schluck genießen !" sagt das Herz.
DEIN TAG !!
Es blitzt ein Tropfen Morgentau
im Strahl des Sonnenlichts.
Ein Tag kann eine PERLE sein
und ein Jahrhundert nichts.
Guten Morgen liebe Birgit,
hab mir richtig Sorgen um Dich gemacht, weil ich gestern nichts von Dir gehört bzw. gelesen habe, jetzt ist mir ein Stein vom Herzen gefallen, denn es klingt doch so, als würde es Dir langsam wieder besser gehen. Ich freue mich richtig !
Danke für die Gedichte, das erste ist so kurz und einfach und doch liegt soviel Tiefe darin, werde es mir ausdrucken und auf den Schreibtisch stellen.
AUF DAS LEBEN !!!!!!
Sitze gerade im Büro und sortiere meine nächsten Tage, heute UND morgen abend gehe ich auf eine Faschingsparty :prost: und am Freitag gehts dann zum Doc, der Port muß wiedermal gespült werden.
Dann versuche ich mich an die neuen Essensregeln der Weightwatcher zu gewöhnen, habe gestern meinen Kühlschrank mit Obst und Gemüse vollgestopft.......
Liebe Birgit, auch wenn die Sonne heute nicht durch die dicken Wolken dringt, wir haben die Sonne im Herzen und einen hellen und warmen Sonnenstrahl schick ich Dir jetzt !
Einen schönen Tag und alles Liebe und Gute für Dich !
Jelly
Danke, die warmen Sonnenstrahlen haben mein Herz getroffen, und haben einen Ehrenplatz in meinem Herzen.Du bist ein Engel!!!
Zwei Tage willst du Fasching feiern, man da wünsche ich dir viel Spaß mit deinem lieben Mann.Genieße dein Leben, das was du an wunderbaren schönen Momenten im Leben genossen hast, kann dir keiner mehr nehmen. AUF DAS LEBEN !!!
Ich finde übrigens gut das du jetzt mehr auf Obst umsteigst.ich mache das auch.
Meinetwegen brauchen die Tiere nicht leiden.Meine Leonie (7) isst überhaupt kein Fleisch, sie möchte nicht das die armen Tiere sterben .
Hast du immer noch einen Port??Ich dachte wenn Chemo vorbei, Port raus.??
Also meine Liebe Jelly,viel Spaß und vergesse alle deine Sorgen.!!
Dicke fette Umarmung,bis bald deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
Ich gehe zu zwei Damensitzungen in unserer Gegend, Männer dürfen daheim bleiben oder den Bring- und Abholdienst übernehmen, mein Mann holt uns Donnerstag nacht ab.... ansonsten bin ich mit meinen Freundinnen unterwegs - freue mich schon sehr darauf, denn Frauen können gut feiern, da geht die Post ab !! Ich gehe als Zauberlehrling, hab einen großen blauen Hut auf und einen blauen Umhang....
Ja, den Port hab ich noch, er stört ja auch eigentlich nicht, muß halt alle 4 bis 6 Wochen spülen lassen. Da ich ja auch alle 4 Wochen die Blutwerte prüfen lassen, kann ich das eigentlich immer recht gut kombinieren.
Ich bin eigentlich kein Vegetarier, brauche aber auch nicht täglich ein Steak, einen Gemüseauflauf esse ich auch sehr gerne. Hab gestern ein neues Rezept ausprobiert, das sogar richtig gut geschmeckt hat !
Dir wünsche ich noch einen ganz schönen gemütlichen Tag !
Alles Liebe
Jelly
Hallo Birgit,
habe meinen Faschings-Marathon hinter mich gebracht, war klasse. Die erste Sitzung am Mittwoch war ziemlich vollgestopft mit Darbietungen, danach war dann ganz Schluß. Die zweite Party hat mir mehr Spass gemacht, da gab es reichlich Männerballett mit knackigen ...... , hinterher gabs richtig ausgelassenen Tanz, super klasse. Jetzt reicht es mir mit Fasching.
Heute abend geh ich wieder zu den Weightwatcher, wäre sehr überrascht, wenn ich trotz der Parties abgenommen hätte, na ja mal sehen.
Wie geht es Dir ???? Habe lange nichts mehr von Dir gelesen, ich hoffe, es geht Dir gut !!!
Ganz liebe Grüße und einen dicken Knuddler
von Jelly
Hallo Ihr Lieben,
es ist soweit - ich habe mit Dr. Rolle gesprochen, am 27.2. ist Aufnahmetag im Fachkrankenhaus Coswig. Eine Bronchoskopie wird vor dem Eingriff auch noch gemacht. Es erscheint ihm sicherer, vorher noch zu checken, ob immerhalb der Lunge Metastasen liegen, die das CT vielleicht noch nicht entdeckt hat, damit er auch wirklich alles erwischt.
Dann im Laufe der Woche wird die linke Seite der Lunge in Angriff genommen. Es sind dort derzeit 5 Metastasen, die mittels Laserchirurgie entfernt werden. Ich muß mit etwa 2 Wochen stationärem Aufenthalt rechnen. Dabei hab ich doch so eine KH-Phobie und mein Mann ist soweit weg..... einen Laptop, um mit Euch in Kontakt zu bleiben, hab ich auch nicht..... immer tapfer bleiben :cool:
Liebe Grüße
Jelly
Guten Morgen liebe Jelly, ich freue mich das du die Faschingspartys genossen hast.
Mir geht es ganz gut ,war am 20.02 zum Ultraschall ( Oberbauchorgane) und Lunge Röntgen, ich habe Abends immer leichtes Fieber, und keiner weiß " Warum "
Der Arzt meint alles Ok, aber wo kommen die Rückenschmerzen her??
Na ja, warten wir mal ab,muß im März wieder zur Blutkontrolle, Tumormarker vom Darm sind am steigen .
Ja meine liebe Jelly,auf diese Nachricht das du nun bald ins K.H muß ,hatte ich schon etwas Angst.
Aber ich weiß das alles "GUT" wird, ich habe keinen anderen Gedanken, ich werde jeden Tag für dich beten.
Schade das dein Mann nicht bei dir sein kann.
Kannst du dir nicht einen Leptop leihen????
Ich kann leider nicht bei dir sein um dich zu stärken, aber eins sollst du wissen,meine Gedanken und meine Kraft sind immer bei dir,wir haben schon so viel geschaft, und diesmal wird es nicht anders sein.
Ich schicke dir von ganzem Herzen,viel Liebe ,Kraft, warme Sonnenstrahlen , und Zuversicht in dein Herz.
Ich knuddel dich, und ich bin bei dir.....deine Birgit
Hallo Birgit,
danke für Deine lieben Worte !!!
Hatte schon ein mulmiges Gefühl, als ich mir heute die Fahrkarte für die Bahn gekauft hab. Montag, 10.24h geht der Zug von Hanau nach Dresden..... aber es ist für mich die einzige Möglichkeit, auf einen Schlag alle 5 Metas auf der linken Seite der Lunge loszuwerden, ich muß da jetzt durch ! Ich weiß, es ist der richtige Weg, aber meine Beine werden immer schwerer. Ich glaub, ich brech zusammen, wenn ich alleine in den Zug steigen muß und mein Mann muß daheim bleiben, .... zu wissen, daß er nicht einfach ins Auto springen und in einer halben Stunde bei mir sein kann, wenn ich ihn brauche, das macht mir Angst und ich fühl mich jetzt schon total allein damit. Ich weiß, daß er immer telefonisch für mich erreichbar sein wird, darauf kann ich mich verlassen, aber er kann nicht mal kommen, um mich in den Arm zu nehmen, .... hoffentlich schaff ich das, ohne wieder aus dem Zug auszusteigen.... :sad: ich muß jetzt mal ne Runde weinen...
Alles Liebe
Jelly
Oh meine liebe Jelly, ich nehme dich in meine Arme, man denkt man kennt alles es kann einen nichts erschüttern, aber es ist immer wieder schwer und alles in einem bricht zusammen und die schwarze Wolke( Krebs ) die man beiseite geschoben hat ist wieder da.
Ich habe auch diese Kh-Phobie.
Ich weiß noch wie ich im Okt.2003 eine Angio-Ct im K.H machen sollte ( Leber ), ich war auch allein ,ich bin 2 Stunden im K.H. Gelände im Regen umhergelaufen, ich habe so viel Gedanken gehabt, am liebsten wäre ich abgehauen, aber ich wollte "LEBEN" also wollte ich alles über mich ergehen lassen, für mich war immer wichtig das ich mir gesagt habe," Ich will das so "
Zwei Wochen später war dann die Leber -OP, ich habe mich nicht wegen der Risiken der OP aufklären lassen, ich habe mein Leben in Gottes Hände gelegt, und habe zu den Ärzten gesagt, das sie ihr bestes geben sollen.
Sei stark ,du willst es schaffen,ich fahre am Montag um 10.24 in Gedanken mit ,sei froh wenn diese Mistdinger entlich raus sind und das man noch was machen kann, also ",AUF DAS LEBEN"....ich knuddel dich deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
danke, daß Du an mich denkst. Das ist sehr lieb von Dir. Wie geht es Dir, hast Du noch Fieber ? Wann hast Du denn das letzte CT gemacht, man muß der Ursache doch auf den Grund gehen, wenn die Tumormarker sich bewegen. Laß bitte nicht zuviel Zeit verstreichen, lieber ein CT mehr, als einen Zeitpunkt verpaßt zu haben, bitte gib auf Dich Acht, versprochen ????
Mein geliebter Mann hat gestern mit seiner Projektleiterin gesprochen und hat ihr unsere Situation erklärt. Sie hat ihm zugesagt, daß er auch kurzfristig mal einen Tag fehlen könnte, falls er zu mir nach Dresden fahren will oder ich ihn rufe, ist das nicht toll und super lieb ??
Ich weiß jetzt nur nicht, ob ich meine Schwiegermutter informieren soll ??? Sie ist schon ziemlich alt und auch nicht mehr so beweglich, aber eigentlich komme ich mit ihr auch nicht so richtig klar, sie ist manchmal so zickig, damit kann ich nicht umgehen. Sie wohnt aber im Nachbardorf und wenn mein Mann mich am Wochenende besuchen kommt, wird er bei ihr wohnen, dann erfährt sie ohnehin, daß ich ganz in der Nähe im KH liege... ich befürchte, daß sie mich dann besuchen täglich und sich um mich kümmern will und mir dabei mit ihrer Zickigkeit auf die Nerven geht. Dann muß ich wieder besondere Rücksicht auf sie nehmen, das kann ich dann auch wirklich nicht gebrauchen.... Was soll ich machen ? Wahrscheinlich ist sie sowieso grantig, wenn ich ihr nicht vorher schon erzählt habe, daß ich dort ins KH komme. ..... Blöde Situation....
Ganz liebe Grüße an Dich !!
Jelly
Liebe Jelly, meine letzte CT war im Sep.2005, und ich passe auf mich auf ich verspreche es dir, aber nur unter einer Bedingung wenn du auch ganz doll auf dich aufpasst. OK "AUF DAS LEBEN" ( ein toller Trinkspruch findes du nicht auch?? finde ich besser als"Prost "zu sagen ;-)
Ich finde super das dein Mann einen Weg gefunden hat um dich zu beruhigen, du brauchst das Gefühl das dein Mann jeder Zeit für dich da ist wenn du ihn brauchst. Jch bin genauso, mein Mann würde alles stehen und liegen lassen wenn ich ihn brauche.
Wie sieht es mit einem Leptop aus ,frage doch deinen Mann, ob nicht einer in der Firma eins leihweise raus tun kann ;-)
Ganz erlich,überlasse deinem Mann die Sorge mit deiner Schwiegermama. Er kann ihr ja alles erzählen ,und ihr auch gleich klar sagen das du noch viel Ruhe brauchst. Belaste dich nicht mit unötigen Gedanken, du bist jetzt wichtig.
Meine liebe Freundin,ich bin in Gedanken bei dir und bin immer für dich da!
Deine Birgit
Dem Auge Fern
und trozdem deinem Herzen nah !!
Morgen liebe Lolle, sei bitte bitte ganz ruhig, mein Arzt meinte das die Tumormarker mal steigen aber auch wieder fallen können, der Körper ist ja nicht jeden Tag gut drauf.
Klar ist man gleich beunruhigt, aber durch die engmaschige Vorsorge hat man alles im Griff.Deswegen mache ich auch alle 6 Monate Vorsorge, denn wenn man was findet ,kann mann schnell und rechzeitig reagieren.
Wie ich lese ist dein Mann in guten Händen, und seine Werte sind noch in der Norm.
Liebe Lolle ich Umarme dich ganz doll und schicke dir ein großes fettes Kraftpaket.Ich bete für uns , und wünsche dir und deinem Mann alles Liebe dieser Welt.
Liebe grüße deine Birgit
Liebe Lolle ,ich habe mit meinen Kindern nicht darüber gesprochen, ich habe geschrieben, das " Ich " davor Angst habe das meine Kinder mich leiden sehen, das könnte ich nicht ertragen ,sie dann leiden zu sehen.
Wir reden nicht über meine Krankheit ,wir leben jeden Tag normal, aber wir alle haben daraus gelernt wie wertvoll das Leben ist, und wir lieben uns mehr denn je.
Genau wie du habe ich meine Ängste, du als Angehörige doch genauso !!
Diese Erfahrung kann man leider nicht so abschütteln, man kann sie ruhen lassen ,aber sobald wieder was ist,(z.b. Tumormarker erhöht,oder Schmerzen) ist alles wieder, als wenn es gestern war, es gibt keine Rutine.
Ich danke" GOTT" jeden Tag dafür, das ich das alles so gut überstanden habe, ich genieße jeden Tag, den kein Mensch weiß was "Morgen " ist .
Alles Liebe
deine Birgit
Liebe Jelly, ich wünsche dir und deinem Mann ein schönes Wochenende!!!!
Genieße jeden Tag , und hole die Sorgen von "Morgen" nicht in das "Heute"
Die Sonne scheint heute so schön, heute schicke ich dir ein großes Kraftpaket und viele warme Sonnenstrahlen sollen dein Herz erhellen.
Ich bin Gedanken bei dir,und stärke dich.
Lieben gruß
deine Birgit
Liebe Lolle, ich denke genauso wie dein Mann, ich bin auch lieber zu Hause bei meiner Familie.Ich sollte auch zu Reha ( von der LVA ) habe aber gesagt das ich nicht weg will, das ich nicht ohne meine Familie sein kann, und ich Angszustände bekomme wenn ich von zu Hause weg muß .Und ,hat geklappt ich brauchte nicht zu Reha, die LVA meinte ich könnte mich jeder Zeit melden wenn ich auf Kur will.
Ich bin ein Mensch ich lasse mich zu nichts überreden," ich muß es wollen."
Bis bald ,und alles gute für die Untersuchung deines Mannes !!
Gruß Birgit
Hallo Lolle,
vielleicht gibt es für Deinen Mann ja eine Möglichkeit der ambulanten Reha, die kann er dann von daheim aus machen. Ich habe auch jedes Angebot auf Kur oder Reha, bzw. Anschlußheilbehandlung ausgeschlagen, weil ich mich zuhause auch am besten fühle. Ich würde schon hinter der nächsten Straßenbiegung Heimweh bekommen, da könnte ich mich nicht erholen. Dafür hab ich mir dann vom Arzt Massagen aufschreiben lassen, die konnte ich hier im Ort machen.
Hallo liebe Birgit
,
ja, ich sitze hier am Schreibtisch und die Sonne strahlt zu mir rein und wärmt mein Gesicht.. das ist sehr schön. Werde heute einen Spaziergang machen, es riecht schon richtig nach Frühling. Zur Zeit sammle ich meine Sachen für den KH-Aufenthalt zusammen, aber das Wochenende will ich auch mit meinen Mann genießen. Er hat mir gesagt, egal an welchem Tag ich operiert werden, er kommt und bleibt ein/zwei Tage - ich lieb ihn so und bin ihm so unendlich dankbar, daß er für mich da ist.
Euch Lolle und Birgit wünsche ich auch einen wunderschönen Sonnentag - macht es Euch schön !!
Liebe Grüße
Jelly
Meine liebe Jelly, ich freue mich für dich, das dein Mann dir so zur Seite stehst.
Ich denke an dich und weiß wie du dich fühlst( ich würde nur heulen, von Zuhause weg ist das schlimmste was es für mich gibt ) Wie gerne würde ich dich in meine Arme nehmen und dir sagen " Alles wird gut "ich weiß es ist so schwer .
Weiß du was, erhole dich schnell, und dann ab nach Hause. OK!!!!
Ich fahre Morgen mit dir mit, ich gebe dir ganz viel Kraft mit auf deinen Weg.
Ich knuddel dich, in Gedanken bei dir deine Birgit
Liebe Lolle ,ich Bete für euch.!!
Alles wird gut , ein dickes Kraftpaket schicke ich euch !!!
Bis bald
Alles liebe deine
Birgit
Hallo liebe Lolle , ich denke gerade an dich, alles OK bei euch ???
Ich knuddel dich
Birgit
Liebe Lolle, ersmal will ich dich ganz fest in meine Arme nehmen, und sage dir erstmal tief durchatmen.
So geht es dir jetzt besser.??
Behalte einen klaren Kopf ,lasse dich (euch ) nicht von der Angst und Verzweiflung Umanteln.
Du hast recht ,ich würde immer eine zweite Meinung einholen.
Denn die Entscheidung wie es weiter geht oder welche Behandlung ihr wollt ,liegt bei euch. Seit stark lasst euch das Ruder nicht aus der Hand nehmen.
Das wichtge ist doch deinem Mann geht es doch im Moment gut, und es ist ja auch noch keine 100% Entscheidung über das Ergebniss gefallen.
Sei lieb geknuddelt
von Birgit
Liebe Jelly,jetzt bis du schon 9 Tage im KH, ich vermisse dich ,und ich denke immer an dich.Ich wünsche dir das du alles gut überstanden hast ,und bald nach Hause kannst.
Ich knuddel dich
deine Birgit
Hallo liebe Birgit, hallo Lolle,
bin wieder daheim, freue mich total, daß ich die erste Runde geschafft habe. Über das Verfahren und das Krankenhaus berichte ich ausführlicher, wenn ich mich etwas stärker fühle, nur soweit: würde ich den Nobelpreis für Medizin vergeben dürfen, ich würde ihn an Prof. Dr. Rolle verleihen, er verschafft uns mit seinem lasergestützten Verfahren zur Entfernung multipler Lungenmetastasen die Chance auf Leben !!!
Wer sich näher informieren möchte, ber das Fachkrankenhaus Coswig: www.fachkrankenhaus-coswig.de
Sehr empfehlenswert ist der weitere Link:
http://www.lungenmetastasen.info/50159095af0b36d12/index.html
Jetzt ruh ich mich noch einbischen aus, melde mich morgen wieder.
Danke, daß Ihr an mich gedacht habt, das hat mir Kraft gegeben !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Jelly, schön dass du wieder daheim bist. Bin auf deinen Bericht gespannt, da ja mein Mann auch immer noch die Meta in der Lunge hat. Er bekommt nun schon seit Juni 2005 die Chemo plus Avastin und der Marker steigt leicht an, fällt wieder, steigt an...fällt wieder.
Aber...nun ruhe dich erstmal aus und sammel Kraft.
LG
Charlie
Hallo liebe Lolle , mach dir keine Sorgen. Habe mal wieder Fieber, bin schlapp und müde.Mein Mann ist gestürzt und hat eine Rippenprellung.Meine Leonie (7) hat Ferien,ich komme garnicht zu Ruhe.Wenn Männer krank sind,OH man.!
Ich habe auch immer Halsschmerzen. Habe gerade meine Kund danke für deine Küche geputzt und einen Kuchen gebacken," Man bin ich schlapp, ich habe leider nicht mehr die Kraft, wie vor meiner Diagnose.
Ich hoffe das Wetter wird jetzt bald besser und wärmer, "Ich will den Sommer ,und will in meinen Garten "!!!So wie alle hier ;-)
Wie geht es deinen Mann ?
Sei lieb geknuddelt, und danke für deine Fürsorge und lieben Zeilen .
Deine Birgit
Hallo Jelly ,
Na entlich da bist du ja, habe mir schon Sorgen gemacht.
Bin glücklich das du alles gut überstanden hast.
Erhole dich ersmal gut.
Sei lieb von mir Umarmt,ich schicke dir ganz viel Kraft.
Gruß und bis bald
deine Birgit
Liebe Jelly,
Na entlich da bist du ja wieder .
Habe mir schon Sorgen gemacht, und mich nicht getraut hier reinzuschauen.(Wegen schlechter Nachrichten)Weil Lolles Mann geht es ja auch nicht so gut.
Man bin ich froh, das du wieder zu Hause bist, und das es dir gut geht.
So nun erhole dich erstmal, und laß dich von mir durchknuddeln.
Ich schicke dir ein fettes Kraftpaket.
Bis bald deine Birgit
Liebe Lolle, nein ich habe noch kein Pet-CT mitgemacht.
Habe damals vor meiner Leber -OP eine Angio-CT bekommen.
Das ist eine Katether- Untersuchung direckt an der Leber ,hat fast 3 Stunden gedauert.Aber man hat alles gesehen , diese Untersuchung war wichtig für die OP,man hat mir ja 70 % Leber entnommen.
Liebe Lolle mache dich nicht verückt ,vieleicht ist alle OK.
Schau dir mal das KH an wo Jelly war an, da ist ein kleiner Film ,wie man Lebermetastasen entfernt, tolle Methode, ich bin schwer Begeistert was man heute schon alles macht,
Also ,es gibt immer noch Möglichkeiten.
Ich weiß das Warten macht ein krank, aber hole die Sorgen von " Morgen " nicht ins "Heute ".
Genieße die schönen Momente .
Liebe Grüße an dich und deinen Mann
gruß deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
heute hatten wir hier bei uns den Frühling zu Gast, das war toll !!! Mein Mann hat mich untergehakt und wir sind einbischen um den Block spaziert, war schön. Ich freue mich auch darauf, wieder unseren Garten nutzen zu können und dort in der Sonne zu sitzen oder ein Nickerchen zu machen. Diese Woche werden die Bäume und Sträucher geschnitten, dann kann der Frühling richtig kommen.
Liebe Birgit, es kann also auch für Dich nicht mehr lange dauern, bis Du in Deinen Garten kannst !!!
Nur um Mißverständnissen vorzubeugen, mir wurden Lungenmetas mittels Laserchirurgie entnommen, aber es gibt auch gute Laserverfahren für die Aplation von Lebermetas, Jutta hat da gute Beiträge in den Thread gestellt. In der Uniklinik in FFM arbeitet Dr. Muth an einer neuen Methode, ich vermute aber, das das alles in der Radiologie passiert, damit ist auch Prof. Vogl ansprechbar....
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Charlie,
das Krankenhaus ist ein Fachkrankenhaus für Lungenerkrankungen, so gibt es viele Patienten mit primären Lungenkrebs aber eben auch Patienten mit Lungenmetas, die dort behandelt werden. Es gibt auch andere Stationen, z.B. Schlaflabor für Schnarcher oder andere Lungenerkrankungen, die nicht operativ behandelt werden müssen. Was ich aber sehr gut finde ist, die Physiotherapie-Abteilung. Ich mußte bereits vor der OP lernen, mit dem Atmen-Trainer zu arbeiten, konnte mit Sole inhalieren und hab ein Gerät bekommen, mit dem ich dann direkt nach der OP üben mußte, das Lungenvolumen zu steigern, damit sich die Lunge nach der OP wieder richtig entfaltet und nicht verklebt. Ich war also auch direkt nach der OP gefordert zu trainieren, was ging und auch gut war. Meine Lunge hat sich gut entfaltet und dadurch konnte ich auch recht schnell wieder nach Hause.
Die OP dauerte ca. 3 Stunden, es wurde ein Schnitt von der Achselhöhle rund um die Brust bis fast zum Brustbein geführt, also ziemlich groß, damit der Prof. die Lunge richtig "in die Hände nehmen konnte". Er untersucht die Lunge durch Abtasten und findet so die kleinsten Knötchen, die er dann mit dem Laser-Skalpell entfernt. Mir hat er 7 "Knoten" und 3 Lymphknoten entfernt. Die Patologie kann diese Gewebeproben dann untersuchen und feststellen, ob auch alles vollständig entfernt wurde, was nach meiner Meinung, ein sehr großer Vorteil gegenüber der "Verkochen" Methode ist, da weiß man eben nicht, ob alles weg ist und die Praxis hat leider gezeigt, daß die Metas nach einiger Zeit wiedergekommen sind. Nicht so bei dieser Methode, der Pathologe hat bei mir festgestellt, es waren 5 Metas, alle vollständig entfernt, die Lymphknoten waren nicht infiltriert, d.h. die Metas selbst hatten nicht weiter gestreut. Super Ergebnis !!!!
Nach der OP war ich 5 Tage auf einer Zwischen-Intensiv, solange wie die Drainage-Schläuche bleiben mußten. Die werden erst dann gezogen, wenn keine Gefahr mehr auf Erguß oder Pneu besteht. Auch wichtig, denn bei der ersten OP wurde mir die Drainage zu früh gezogen, so hatte ich einen großen Pneu und einen Erguß und ich mußte nochmal in KH und es wurde mir im Nachhinein nochmals eine Drainage gelegt, was sehr unangenehm war.
Die Mitarbeiter in den KH sind alle sehr nett, ich hab Schmerzmittel in ausreichender Menge erhalten, wann immer ich gefragt hatte. Der Prof. der ITS ist ein Herz von Mensch, hatte immer für mich Zeit und ist auch immer auf meine Ängste und Nöte eingegangen, ich hatte nie das Gefühl, ich bin eine Patientennummer, sondern ein Mensch in Not, dem geholfen werden mußte.
Vielleicht läßt Du Dir das letzte CT der Lunge Deines Mannes mal auf CD brennen und schickst sie zu Prof. Rolle. Er kann anhand des CTs dann beurteilen. ob er was für Euch tun kann. So war es bei mir. Er hat mich nach Sichtung angerufen und wir haben den Aufnahmetermin gemeinsam geschlossen. Er ist ein richtig netter Mensch, der mit sich reden läßt.
Insgesamt freue ich mich nicht gerade auf die zweite Runde, aber ich muß dadruch, aber es macht mir Mut zu wissen, daß ich beim ersten Mal gut aufgehoben war. Sonst würde ich sicher nicht nocheinmal hingehen. Ich bin da sehr empfindlich und auch anspruchsvoll.....
Für Euch alles Gute und versuchs doch mal, schick die CD mal hin, vielleicht kann Euch ja auch geholfen werden !!!!
Alles Liebe und Gute
Jelly
Hallo liebe Jelly,
wünsche dir und allen Lesern hier einen wundervollen Frühligsanfang.
Entschuldige ich weiss du wast im KH wegen Lunge-OP.
Ich dachte erst der Eingriff wird unter Lapraskopie gemacht, da hat man dich ja ganz schön aufgeschnitten.
Aber wenn der Lohn dafür ist, wieder Gesund zu sein ,nimmt man ja viel in kauf.
Jeden Tag wird es dir jetzt besser gehen.
Weiss du schon wann der nächste Eingriff bei dir ist??
Du musst doch überglücklich sein ,das diese Metastasen entlich raus sind.
Ich finde es super was die Ärzte heute schon alles machen können.
Ich freue mich sehr für dich, diese Chance bekommen zu haben.
Ich hoffe es wird jetzt bald wärmer, damit wir wieder die wärme der Sonne spüren können.
Also die Vögel kündigen den Frühling schon an, und die ersten Blümchen auf unserem Rasen sind auch schon da.Jetzt muss nur noch der Schnee tauen, dann können wir wieder in unseren Garten, unseren ersten Cappuccino trinken.
Ich knuddel dich ,und wünsche dir das du ganz schnell wieder auf die Beine kommst.
Liebe grüsse
deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
ja, es wird jeden Tag einbischen besser. Kann ganz gut auf der noch nicht operierten Seite liegen, also nicht nur auf dem Rücken, das hilft beim Schlafen. Es dauert eben, bis die Narben wieder geheilt sind. Klar, freue ich mich, daß die Metas nun keinen Schaden mehr anrichten können, mein größtes Ziel ist es, den 10. Hochzeitstag im Juni 2009 mit meinem Mann feiern zu können, durch diese zwei OPs können wir wirklich davon träumen, ansonsten hätte ich keine Chance gehabt, so lange zu leben. Für diesen Traum gehe ich dann auch das zweite Mal hin, Einweisungstermin ist der 23.4., also Sonntag nach Ostern, OP ist dann am 25.4. . Die wird wohl länger dauern, ca. 5 Stunden, so der Prof, weil er zunächst die Verklebungen der rechten Seite von der ersten OP beheben muß, damit sei er schon alleine 2 Stunden beschäftig, hat er gemeint. Die erste OP an der Lunge war minimalinvasiv ohne entsprechende Nachsorge,z.B. durch inhalieren und Lungentraining, daher ist die Lunge verklebt. Wird also wieder keine kleine Sache, aber das schaff ich auch noch. ....
Birgit, um Dich mache ich mir große Sorgen, Du schreibst nun schon länger, daß Du immer mal Fieber hast und daß Du Dich schlapp fühlst. Was sagt denn der Doc dazu, das Fieber muß doch eine Ursache haben, bitte geh dem doch nach. Seit Wochen fühlst Du Dich nicht wohl, und irgendwie hab ich das Gefühl, daß Du da nicht hartnäckig genug hinterher bist, die Ursache dafür zu finden und das Problem anzugehen, bitte ich sorg mich sehr um Dich ...... Wann sind denn Deine nächsten Nachsorgetermine ? Kannst Du die CT-Untersuchungen nicht vorziehen, das Fieber muß doch abgeklärt werden.... Was sagt denn Deine Familie dazu, daß Du immer mal Fieber hast, warum geht denn keiner mit Dir zum Doc ?????? Wenn wir näher zusammen wohnen würden, dann würde ich Dich höchstpersönlich abholen und zum Arzt schleppen, .... bitte schieb das nicht auf die lange Bank !!!!!!
Ganz liebe Grüße und ganz viel Mut und Entschlossenheit, die Krankheit beim Schopfe zu packen und was zu tun !!!!
Jelly
Liebe Jelly,
da hast du leider einen sehr wunden Punkt bei mir getroffen.Mir sind bei deinen fürsorglichen Worten die Tränen gekommen.
Hier in dieser Familie lebt jeder sein eigenes Leben.
Würde ich jetzt wieder Krebs bekommen,würden alle wieder rumheulen.
Aber leider hat keiner verstanden, die Zeit die der liebe Gott mir noch gegeben hat mit mir zu genießen und zu Leben.Ich mache im Haushalt alles ,ich gehe Einkaufen ,versorge meine Familie ,es ist alles beim alten ,als wenn nie was war.
Ja , es ist schade das du nicht bei mir bist, aber deine Worte machen mich stark.
Wie soll ich von gesunden Menschen erwarten , dass sie mich verstehen.??
Freunde???Gibt das sowas noch.???
Meine Freundin hat Lungenkrebs,und es geht ihr sehr schlecht,da kannst du sicherlich verstehen das ich mich da nicht ausheul.
Ich begleite sie oft mit in KH sie nimmt wieder an einer Studie teil.
Wie du weisst ,ist man durch diese Krankheit ein anderer Mensch ,wir sind schon eine Ebene weiter, und ein gesunder kann einem da schlecht folgen.
Und da meine Kinder schon genug mit mir durch gemacht haben ,versuche ich auch alles fern von ihnen zu halten,sie sollen einfach ein normales Leben führen.
Mein Mann ist durch seine Arbeit sehr in Anspruch genommen.
Er hat meine Krankheit auf seine Art verarbeitet.Er hat sein Büro hier im Haus,das ist sein Fluchtpunkt.Mein Mann setzt sich leider nicht mit mir auseinander,er lebt so weiter als wenn nie was war.
Irgendwann habe ich vieleicht keine 2Chance,und dann ist es zu spät das Leben noch eimal so richtig zu genießen.
Ich habe so oft gesagt, ich brauche dich im"Leben" ich brauche dich nicht mehr wenn ich aufhöre zu "Leben"
Verstehst du mich, liebe Jelly???
Mir laufen die Tränen,weil es mir so weh tut,weil er versteht mich nicht.!!!
Danke für deine Fürsorge,das tut gut.
Ich rufe gleich meinen Arzt an,ich werde jetzt für mich Kämpfen.
Ich umarme dich
deine Birgit
Liebe Birgit,
du gibst hier im Forum so vielen anderen so viel positive Unterstützung und Zuspruch. Und jetzt wo ich deine Zeilen lese, denke ich, das kann nicht wahr sein, dass du so alleine bist. Ich glaube es dir sofort, dass es so ist - aber es tut weh. Ich will dir einfach auch nur Mut machen. Sorge dich um dich selbst !!! Die meisten deiner Kinder sind doch schon recht groß/erwachsen und dein Mann ist schließlich auch erwachsen. Jetzt bist endlich du dran. Und wenn sie das nicht von alleine verstehen, dann müssen sie wachgerüttelt werden. Nicht indem du wieder krank wirst, sondern indem du Ihnen klar machst, dass auch du Unterstützung und Zuspruch brauchst und dies dir auch zusteht. Wir haben uns als Familie sehr viel (psychologische) Unterstützung geholt und ich merke, dass das wichtig ist und hilft. Dein Satz: "In dieser Familie lebt jeder sein eigenes Leben" hat mich sehr getroffen. So erlebe ich es bei uns auch und jetzt mit den Gesprächen merke ich, dass sich langsam etwas verändert. Ich wünsche dir die Kraft, die du brauchst, um für dein Recht und deine Gesundheit zu kämpfen.
liebe Grüße Doro
Liebe Doro,ich knuddel dich ganz doll!!
Und sage dir Danke für deine lieben Worte.
Ich bin ein Mensch ich gebe sehr gerne, und alles was ich im Leben tue kommt von Herzen.
Aber ich muss oft feststellen, wie alleine ich damit stehe.
Ich kann nicht erwarten, das meine Familie so denkt, fühlt und handelt wie ich. "Aber manchmal hätte ich es mir gewünscht "
Aber wie gesagt, wir Menschen,die diese schwere Krankheit durgemacht haben und noch am Kämpfen sind, und wie auch immer , "Leben in einer ganz anderen Ebene"Wir sind dankbarer geworden, und haben jetzt ganz andere Ziele und Bedürfnisse als vorher , wir sind viele Schritte des Lebens im voraus.
Sei lieb gegrüsst
von Birgit
Hast du ein eigenen Thread???
Liebst Birgit,
ich halte Dich ganz fest in meinen Armen und in meinem Herzen !!!
Ich glaube aber auch, daß Du ein Mensch bist, der sich gerne zurücknimmt, wie Du selbst gesagt hast, Du gibt gerne. Es ist aber auch in Deiner Verantwortung zu nehmen, zu Deinem Wohl und zum Wohle Deiner Familie !!
Ich habe meinen Mann von Anfang an mit meiner Diagnose konfrontiert, hab ihn eingebunden, hab ihn mit zu den Gesprächen mit den Ärzten genommen, hab ihn gerufen, wenn ich ihn gebraucht haben, insbesondere wenn ich im KH war, immer ist er für mich da gewesen und ist es auch heute. Ich habe ihn damit gefordert und ich glaube ich hab ihm damit auch das Gefühl gegeben, daß ich ihn brauche, daß ich nicht unnötig tapfer sein möchte, daß er mir Kraft geben DARF !!!!! So hat er sich nicht von mir zurückgezogen, er hat sich mit der Krankheit auseinander gesetzt und ist auf gleicher Ebene wie ich, nur so kann er mich stärken und begleiten, ich hab es aber auch zugelassen!!!
Bist Du sicher, daß Du Deine Familie nicht zu sehr beschützen willst ??? Nimmst Du ihnen damit nicht auch die Möglichkeit, Dich zu verstehen und zu begleiten, könnte es nicht sein, daß sie sich von Dir zurückgezogen haben, weil Du Dich zu ihrem Schutz abgeschottet hast und versuchst, für sie alle stark zu sein ???? Ich möchte Dich nicht kränken, bitte glaub mir das, aber in Deinen Worten fühle ich, daß Du Dich sehr alleine fühlst - umringt von einer großen Familie. Du sagst, wir denken auf einer anderen Ebene - mein Mann denk auf gleicher Ebene - weil ich ihn dahin mitgenommen habe - weil ich darauf bestanden habe, daß er mein Leben mit mir teilt - egal, welche Traurigkeit darin verborgen ist.
Kann es sein, daß Deine Familie einfach nicht weiß, wie sie Dir folgen können ? Reich ihnen die Hand und fang bei Deinem Mann an, hol ihn ab zu Dir auf Deine Ebene - damit er Dich halten kann.
Du bist nicht allein - ich halte Dich fest ! Trau Dich einfach, auf Deine Familie zuzugehen, auch in schwachen Momenten - das ist wahre Stärke, zeig ihnen, daß sie für Dich da sein dürfen !
Ganz liebe Grüße
Jelly
Danke für deine lieben Worte!
Weiß du Jelly,ich bin immer auf meinen Mann zugegangen ,weil ich ein Mensch bin der über alles Reden will .Wie ich im KH war war meine Familie auch für mich da .Aber ich war nach 3 Monaten wieder auf den Beinen .Wenn ich heute über meine Ängste reden will, werde ich gleich abgeblockt, mit den Worten. "
Ist alles OK, mache dich nicht verückt mit deinen Gedanken. " Bumm" das wars.
Das meine ich , für meine Familie ist alles wieder OK.
Und deswegen ziehe ich mich zurück.
Wenn ich wieder krank werden würde,wären sie auch wieder für mich da , aber dazwischen ist doch auch noch das Leben, und da möchte ich auch das sie für mich da sind.Verstehst du !!
Das Leben hat mir noch eine 2Chance gegeben,aber meine Familie hat das nicht kappiert.
Ich lebe viel bewusster und dankbarer, und bin glücklich über jeden Tag .
Aber ich fühle mich alleingelassen.Mama macht das schon !!!
Habe am Montag einen Termin bei meinem Hausarzt,mache jetzt wie Versprochen meine Vorsorge.
Ich finde es übrigens Super erlich wie du mit mir umgehst, ich liebe erliche Menschen.Schreibe mir wie du es siehst, wasche mir ruhig meinen Kopf, das ist OK.;-)
Jetzt kämpfe ich nur für mich, habe 30 Monate nur an meine Familie gedacht.
" Nun ist genug " ;-)
Geht es dir ein bisschen besser!!Ich wünsche es dir, von ganzen Herzen !
Ich umarme dich,und schicke dir in Gedanken ,ein Feld mit Sonnenblumen. ( Meine Lieblingsblume )
Deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
seit Tagen hab ich einen trockenen Husten. Gestern hab ich dann auf dem Sofa geruht und als ich mich danach aufgerichtet hab, hat der ganze Rücken gezogen. Hatte Angst, daß sich eine Lungenentzündung anbahnt. Mein Mann ist gestern schon recht früh von der Arbeit heim gekommen, wollte eigentlich zuhause weiterarbeiten, ist dann aber mir mir zum KH gefahren, hat 2 Stunden auf armseeligen und schrecklichen KH-Gängen mit mir gewartet bis ich geröntgt und der Doc für uns Zeit hatte, er hat keine Anzeichen für eine Lungenentzündung entdeckt, wird wohl ein kleiner Infekt sein, den ich mir da eingefangen hab, morgen kommt mein Hausarzt, der kann mir da was aufschreiben. Ich hätte aber nicht gewußt was ich hätte tun sollen, ohne meinen Mann, er hat überhaupt nicht rumdiskutiert, hat das Telefon genommen und hat uns im KH angemeldet, auch daß es "falscher Alarm" war, war nicht wichtig, wichtig ist, daß ich keine Angst hab und daß ich gut schlafen konnte. Es wäre furchtbar für mich, einen Menschen neben mir zu wissen, und ihm meine Ängste nicht mitteilen zu können und keine Hilfe von ihm in Anspruch zu nehmen, ich würde das nie alleine durchstehen können.
Du schreibst, Mama macht das schon , - ja, Mama zeigt sich ja auch stark und gesund und Mama macht ja auch , oder ??????? Vielleicht läßt Du das einfach mal sein und wenn dann der gewohnt Ablauf gestört ist, dann hört die Familie vielleicht besser hin, wenn Du ihnen mitteilst, daß es Dir im Moment nicht so gut geht und daß Du Unterstützung benötigst, nimmt Deinen Mann oder eines Deiner großen Kinder mit zum Arzt, laß sie teilhaben an Deinem Leben, Mama macht - das Rezept kann für Dich nicht aufgehen. Ihr spielt das Spiel "Blinde Kuh" nur daß alle Augenbinden tragen und Du alleine die Sehende bist, immer wenn eines Deiner Familienmitglieder die Augenbinde abnimmt, sehen sie eine starke tapfere Mama - nimm Du die Binde ab und zeig ihnen die Mama und Ehefrau mit allen Ängsten und mit Fieber und Erschöpfung, so wie Du gerade bist und dann strecke ihnen die Hand entgegen und sag, daß Du ihre Hilfe brauchst....... Du darfst nicht aufgeben, um Deine Familie zu kämpfen und zu werben, Du mußt Dich mitteilen, Deine Familie hat Angst und weiß nicht, wie sie mit Dir umgehen soll, zeig es ihnen - hol sie ab und laß sie in Dein Herz.
Ganz liebe Grüße - ich umarme Dich !
Jelly
Meine liebe Jelly,deine Worte treiben mir Tränen in die Augen," PUHHH"das sitzt .
Aber weiß du was ,du hast recht, und ich danke dir für deine offenen Worte.
Du bist ein Engel!!!
Ich werde an mir Arbeiten, ich verspreche es dir.
Jetzt geht ab nächste Woche wieder die Vorsorge los , das nächste "PUHHHHH"
Ich bete zu Gott das alles OK ist.Bibbertage hasse ich ;-)
Liebe Jelly ,das glaube ich dir, dass du eine schei.... Angst hattest.
Aber ich denke das kommt noch alles von deinem Eingriff. Meine Freundin hat ja L.K.und nach ihrer OP, hatte sie auch lange Schmerzen,Husten, und konnte sich nicht richtig bewegen.Irgenwann war das auch vorbei.
Ich freue mich für dich ,das du so einen lieben Mann hast , und ich bin mir sicher ihr werdet noch Silberne Hochzeit zusammen feiern.
Das ist mein Wunsch für euch zwei.!
Ruh dich gut aus, danke das du mich so lieb unterstützt. Ich schicke dir ein warmes Sonnenstrahlenpaket.
Ich umarme dich
deine Birgit
Liebe Birgit,
ich bin in Gedanken bei Dir und zittere mit Dir ! Es ist aber wichtig, daß Du diese Untersuchungen machst, damit keine wertvolle Zeit verstreicht, sollte sich doch ein neuer Befund zeigen.
Gestern abend hab ich auch mit meinem Mann gesprochen. Er nimmt sich seit ich aus dem KH zurück bin abends Zeit für mich, begleitet mich ins Bett und bleibt dann eine kleine Zeit bei mir. Das ist so schön, einfach so zusammen zu liegen und zur Ruhe zu kommen, das tut so gut. Gestern habe ich gemeint, wenn wir die zweite OP überstanden haben, bin ich dann im Juli (hoffentlich !!!!) nach zwei Jahren seit der Diagnose tumorfrei. Er meinte, Ja, dann geht das Zittern vor jeder Nachsorge Untersuchung los. Da hab ich nur gesagt, daß es durch das fortgeschrittene Stadium wahrscheinlicher ist, daß wieder ein Befund auftritt als daß sich nichts mehr tut. Wichtig ist aber, daß es keine Sackgasse ist, d.h. daß man noch etwas tun kann, z.B. durch OP entfernen. So lange wir noch etwas tun können, ist es keine Sackgasse, ist kein Ende in Sicht.
Klar, jede OP ist Arbeit, aber das ist eben unsere Aufgabe in diesem Leben, für unser Leben etwas mehr zu arbeiten als gesunde Menschen. Dafür hat sich aber auch unsere Lebensqualität verändert, ist intensiver geworden. Die Arbeit birgt die Chance, auf ausgefülltes intensives Leben auch oder vielleicht gerade in der Familie.
Ich wünsche Dir, daß Du den Zugang zu Deiner Familie wieder findest und daß alle Untersuchungen ohne positiven Befund bleiben, daß Du den Frühling auf Deinem Gesicht spüren kannst und daß Du Dich an Sonnenblumen sattsehen kannst.
Alles Liebe und ganz viel Kraft für die nächste Woche wünscht Dir
Jelly
Tanja L.
22.03.2006, 20:29
Liebe Birgit
Ich lese hier immer still mit.
Ich möchte dir gerne alles Liebe und Gute für deine Vorsorgeuntersuchung wünschen.
Laß dich feste drücken :knuddel:
Liebe Jelly
Auch dir alles, alles Liebe und Gute.
Wünsche dir schnelle und gute Genesung von deinem Eingriff und auch für den April sind die Daumen schon aktiviert.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo liebe Birgit,
ich denke viel an Dich und weiß, daß es ein unruhiges Wochenende für Dich werden wird. Doch hoffe ich, daß Du Dir etwas Entspannung finden kannst, ich nehme dann gerne ein Bad mit Kerzenlicht und leichtem Roséwein. Bei diesem Wetter gerade das Richtige.
Liebe Tanja,
danke für Deine guten Wünsche, ich hoffe, daß auch Du zur Ruhe kommen kannst.
Wünsche Euch einen schönen gemütlichen Abend !
Liebe Grüße
Jelly
Liebe Birgit,
ich drück Dir ganz fest die Daumen, daß die Untersuchungen ohne Befund verlaufen. Bitte gib mir doch Bescheid, wie es Dir geht.
In Gedanken bin ich ganz bei Dir !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Lolle,
das ist Lumpel, sie ist eine britsch-Kurzhaar Katze und eine gute Seele. Wir haben noch einen schwarz-weißen Kater mit Namen "Flecki", weil er einen schwarzen Fleck auf der Oberseite seines Schnäuzchens hat, beide sind super süß und mir tagsüber gute Freunde und Begleiter. Ich bin total vernarrt in die Beiden.
Liebe Grüße
Jelly
Hallo ihr lieben, danke das ihr mich begleitet,ich umarme euch.
Habe gerade meine Blutergebnisse bekommen.
Mein Leben beginnt wieder zwischen Hoffnung und Angst.
Die Darmtumormarker sind in einem Monat um das doppelte gewachsen, jetzt gehen wir auf die suche,wir können nicht mehr warten.
Meine Leberwerte sind so hoch, alle drei Werte.
GGT,1047
GOT,196
GPT,299
AP37, 628
Liebe Jelly, ich kann im Moment nicht so viel schreiben .Ich danke dir von Herzen für deine lieben Beistand, euch allen danke ich hier.
Ich muss jetzt ersmal verarbeiten.
Wie erzähle ich es meiner Familie ??
Liebe Grüsse
eure Birgit
Hallo Birgit,
es ist schon ein Dilemma, dass es nicht möglich ist irgendwann STOPP zu sagen. Es reicht irgendwann und wir haben doch alle das Gefühl nun genug "gelernt" zu haben, um ab sofort demütiger mit dem Leben umzugehen. Komme gerade auch vom Onk und mein CEA steigt auch kontinuierlich weiter - allerdings viel langsamer ( jetzt 9,2 ). Die PET/CT im Januar war negativ. Vermutlich sitzt eine Brustwandmetastase im Narbengewebe und wird schlecht durchblutet - daher negatives PET und langsamer Zuwachs des CEA.
Ich drücke dir die Daumen, dass du die Meta findest und schnellstmöglich wieder los wirst. Wir wissen ja alle, dass es keinen Sinn hat nach dem WARUM zu fragen sondern nur nach dem WAS TUN ? Packen wir es an und zeigen dem ungebeten Besucher die rote Karte. Halte durch - wir wollen schließlich noch etwas von unserem Leben haben.
Ralph
Liebe Birgit,
ich habe so sehr gehofft, daß alles OK ist, doch nun mußt Du Dich einer neuen Herausforderung stellen, ich weiß, daß Du das kannst.
Ich denke viel an Dich und schicke Dir ganz viel Kraft !!! Sprich mit Deinem Mann, sag ihm wie die ersten Blutergebnisse ausgegangen sind, dann sprecht zusammen mit Euren Kindern, Du mußt das nicht alleine tun. Wenn Du nicht mit ihm sprechen kannst, dann drucke Deine Beiträge aus dem Thread aus und leg sie ihm zum Lesen vor, bleib dabei und laß ihn in Ruhe lesen. Ihr habt einen so langen Weg zusammen gemeistert, ich hoffe, daß er Dir Kraft geben kann.
Welche Schritte sind denn nun als nächstes angedacht ? Machst Du CTs von Bauch und Thorax ? Ich wünschte ich könnte Dich zu den Untersuchungen begleiten und Deine Hand halten. Schnauf erst einmal durch und ruh Dich aus ! Ich verstehe das sehr gut !
Alles alles Liebe und viel viel Kraft und Mut !!!
Liebe Grüße
Jelly
Christa CK
28.03.2006, 18:14
iebe birgit,
als stille leserin hier möchte ich mich auch mal äußern um dir
weiterhin alles gute zu wünschen.
ich weiß wie schlecht man sich fühlt wenn man immer und immer
wieder schlechte nachrichten erhält. man braucht immer länger
um sich davon zu erholen um dann wieder in den *kampf* zu gehen.
ich wünsche dir ganz viel kraft, mut und zuversicht.
fühl dich *gedrückt*
ganz liebe grüße
christa CK
liebe jelly,
auch dir wünsche ich gute besserung und genesung. bleibe so wie du bist und halte durch......du mußt und wirst es schaffen.
alles, alles gute und herzliche grüße
christa CK
haltet beide weiter so zusammen, ihr seid ein starkes team..
ich bin weichteiltumor betroffene.
Tanja L.
28.03.2006, 19:31
Liebe Birgit
Es tut mir sehr leid.
Ich habe so sehr mit dir gehofft...und nun das!
Ich wünsche dir ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen im weiteren Kampf gegen diese "Blödzellen"
Den Vorschlag von Jelly finde ich gut...vielleicht machst du die Seite hier einfach auf und bittest seine Familie zu lesen.
Danach bist du bestimmt erleichtert...
Es fällt mir schwer, die richtigen Worte zu finden.
Fühl dich gedrückt von mir...ich denke an dich!
Liebe Grüße
Tanja
Ihr lieben hier alle, Ralph, Christa, Tanja , und meine liebe Jelly,
Ich danke euch aus tiefsten Herzen für eure Anteilnahme.
Wie gerne würde ich mit euch im Sommer im Biergarten sitzen.
Wir alle und kerngesund,und nie wieder Angst.
Ich denke wie du Ralph,wir haben gelernt, und nun sollte es auch genügen.
Schön wäre es es man sich das aussuchen könnte.
Aber wie gesagt ,"nur die harten kommen in den Garten";-)
Ich werde kämpfen ,wie ihr alle hier, ihr seit einfach super.
Nun werde ich erst mal aufn Kopf gestellt, CT, Brust ,Bauch, alle Organe, und Darm.
Wenn alle Ergebnisse da sind rede ich mit meiner Familie.
Lieber Ralph, ich wünsche dir von ganzen Herzen ,dass alles "Gut " für dich verläuft, du bist so ein starker Kämpfer und Tröster."Danke"
Auch dir liebe Tanja, wünsche ich mit der Kraft meines Herzens, alles alles Liebe für deine Familie.
Liebe Christ , " Danke" du bist auch immer da wenn es einem schlecht geht.
Alles alles Liebe auch für dich.
Ich Umarme euch alle, und schicke ganz viele Schutzengel los ,um euch zu Beschützen.
Nun du meine liebe Jelly,
wie geht es dir ??Ich hoffe besser......Du würdest mit mir zum Arzt gehen,dass weiss ich.
Du hast selber so viel zu tragen, und trägst mich auch noch mit deinen Gedanken und deinem Herzen........
Mir fehlen die Worte !!!
Du bist ein Engel!!!" Danke "
Aber nun musst du erst mal wieder auf die Beine kommen.
Ich umarme dich ,und schicke dir in Gedanken ein Feld mit Sonnenblumen, und warme Sonnenstrahlen in dein Gesicht.
Macht euch keine Sorgen ,gemeinsam sind wir stark.
Liebe herzliche grüsse eure Birgit
Liebe Birgit,
Deinen Beitrag mußte ich mehrmals lesen, denn es klang viel Kraft heraus, die ich die letzte Zeit so vermißt habe. Ja, nun bin ich mir sicher, daß Du kämpfen wirst und daß Du diesen Kampf gewinnen wirst. Ich werde mit Dir kämpfen und immer für Dich da sein, wann immer Du es möchtest. Wenn Du zu den Untersuchungen gehst, dann fühl in Dich hinein und ein Stimme wird Dir zuflüstern, es sind Menschen da, die Dich in ihrem Herzen begleiten, Du bist nicht allein.
Mir geht es eher gemischt, der Husten ist noch nicht vollständig weg, obwohl ich schon 7 Tage Antibiotika nehme, eine Lungenentzündung hat aber das letzte Röntgenbild ausgeschlossen. Ich fühl mich auch noch "flügellahm", die linke Seite tut doch noch ziemlich weh, und wenn ich kleinere Arbeiten im Haushalt mache, wenn es nur Blumen gießen ist, dann bin ich hinterher doch wieder total geschafft und muß mich hinlegen, damit die Schmerzen zurückgehen. Ich hoffe aber, daß sich das bis zur nächsten Runde wesentlich gebessert hat, sonst muß ich über eine Verschiebung nachdenken..... wir werden sehen.
Wann sind Deine Termine, ich möchte so gerne in dieser Zeit an Dich denken und eine Kerze für Dich anzünden ? Gib mir doch bitte die Termine durch. Und wenn Du Ergebnisse hast, laß es mich wissen, wenn Du diese nicht hier im Thread bekannt geben möchtest, dann kannst Du mir ja eine private Nachricht zukommen lassen. Aber ich glaube, es sind sehr viele Menschen hier, die mit Dir zittern und sich um Dich sorgen, sie sind alle für Dich da.
Ganz liebe Grüße, ganz viel Kraft und viele Sonnenstrahlen, die Dich wärmen sendet Dir von Herzen
Jelly
Liebe Birgit,
wie geht es Dir, bitte melde Dich mal, ich mache mir Sorgen um Dich !!
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Ihr Lieben,
wir haben ein Patenkind in einem S.O.S Kinderdorf in Brasilien und in unserem Büro hängt ein Kalender von SOS-Kinderdorf. Habe heute mal wieder die Wochen-Zettelchen abgerissen und fand zwei schöne Sprüche:
"Glück kann man verdoppeln, indem man es teilt"
"Ich weinte, dass ich keine Schuhe hatte, bis ich einen sah, der keine Füße hatte" (Helen Keller).
Euch allen ein schönes friedvolles Wochenende !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo liebe Lolle,
ja, ich kann Deine Sorgen gut vestehen. Würde ein MRT vielleicht Aufklärung bringen. Ich hat mal ein PET gemacht, aber da wurden nur Metas ab einer bestimmten Größe dargestellt, kleinere waren darauf nicht zu erkennen. Ich weiß den Unterschied zwischen PET CT und PET nicht, daher kann ich dazu auch garnicht so richtig was sagen. Aber ein MRT wäre doch noch eine Möglichkeit, oder ?
Ich wünsche Euch alles Liebe und Gute und drücke die Daumen, daß die Punkte nur Vernarbungen sind, wäre ja auch naheliegend....
Ganz liebe Grüße
Jelly
Hallo Lolle, hallo Jelly,
zunächst mal : Kernspin und MRT sind zwei Namen für ein identisches Verfahren ( MRT= Magnetresonanztomographie beruht auf der Wechselwirkung des Magnetfeldes mit dem Kernspin der Wasserstoffatome). Ein PET ist sicher nicht immer genau. Ich habe dereinst einer Lungenmetastase beim Wachsen "zugeschaut" und die PET war negativ. Da meine Metastasen sehr langsam wachsen, wenn sie im Narbengewebe gelegen sind, ist der Zuckerstoffwechsel ähnlich stark wir der des normalen Gewebes. Und somit ist nichts zu sehen. Zuletzt war ich im Januar bei einer PET/CT - auch die war negativ. Das CT ( oder heißt es die CT ? ) einer PET/CT ist nicht so genau wie eine Spiral-CT, da die Auflösung geringer ist. Bei einer PET/CT bekommst du auch kein Kontrastmittel. Vermutlich deshalb, da man schon das FDG (den radioaktiven Zucker) gespritzt bekommt. Ich habe mir für April jetzt eine hochauflösende CT für Thorax und Abdomen vorgenommen. Ist schon bescheiden, wenn man aufgrund des steigenden CEAs weiß, dass eine Meta vorhanden ist aber man nicht weiß wo. Narbengewebe haben mein Doc und ich immer daran festgemacht, dass mit der Zeit keine Veränderungen stattfinden. Also Lolle, es sind Narben ! Die muss es schließlich nach so einer OP auch geben. Sei großzügig. Und Jelly, ich drück dir die DAumen für die nächste OP. Werde wohl innerhalb der nächsten Monaten auch wieder an mir rumschnibbeln lassen, da es bestimmt wieder eine Brustwandmeta ist. Vielleicht noch ne Rippe raus. Seien wir froh, dass der Mensch einigermaßen redundant aufgebaut ist :D :D
Euch beiden ein schönes Wochenende
Ralph
Hallo Lolle,
nein, habe von Birgit nichts gehört, bezweifle aber auch, daß sie über das Wochenende Termine hat.
Birgit, bitte gib uns ein Zeichen, wie es Dir geht, wir sorgen uns um Dich !
Wann sind Deine Untersuchungstermine ?
Liebe Grüße
Jelly
Guten Morgen liebe Jelly,
war gestern noch mal beim Arzt,mir geht es nicht so gut, meine Gefühle schwanken zwischen "Hoffnung und Angst."
Habe am 20 April um 9 Uhr MRT Abdom.Und dann ist noch eine Darmsp. angesagt.Die mache ich ende April.Ich brauche zwischen den Untersuchungen immer etwas Ruhe.Habe leider erst am 20 einen Termin bekommen, wegen Ostern.Am 21,um 11 Uhr habe ich die Ergebnisse. Ich melde mich dann bei dir. VERSPROCHEN!
Mach dir bitte keine Sorgen um mich liebe Jelly, du musst jetzt stark für dich sein.
Dein nächster Termin rückt ja auch immer näher, du brauchst jetzt Kraft für dich.
WIE GEHT ES DIR????
Ich brauche dir nicht zu sagen ,wie meine Gefühle sind.
Mein Leben bleibt im Moment stehen, aber die Erde und das Leben drehen sich weiter um mich.
IMMER DIESE ANGST,wie geht es weiter ,es muss doch mal "GUT " sein
was ist ,wenn man wieder was findet. ??
Ich wusste nicht das man die Hölle schon auf Erden durchlebt.Und wie viel Tode man schon in seinem Leben sterben muß.
Ich glaube der letzte richtige Tod ist eine Erlösung, von diesen ganzen Stress.
Kennst du diese Wut im Bauch, so dem Schicksal ausgeliefert zu sein, ich könnte im Wald fahren, und laut schreien.
Klar werde ich kämpfen, aber ich bin manchmal so müde, und habe es so satt.
Meine liebe Jelly, deine Gedichte sind wunderbar.....danke für deinen Trost!
Habe auch was schönes.
Hoffnunglosigkeit kann tödlich sein,
umgekehrt löst Hoffnung neue Kräfte aus.
Wir kommen nie aus der Traurigkeit heraus,
wenn wir uns ständig den Puls fühlen;ein Sonnenstrahl reicht aus,
um viel Dunkel zu erhellen.
Augenmaß und Geduld bewirken viel.
Wichtiges wichtig nehmen und Unwichtiges unwichtig.
Wer klug ist,mischt eines mit dem anderen:
er hofft nicht ohne Zweifel und zweifelt nicht ohne Hoffnung.
Ich umarme dich meine liebe Jelly
deine Birgit
Liebe Lolle,
mache du dir bitte auch keine Sorgen (Ich weiß es ist immer leichter gesagt als getan ;-) .
Ich umarme dich auch ganz doll, ich weiß was du für Ängste hast,man kann diese Gefühle leider nicht abstellen.
Ich denke aber auch , dass uns unser Leben erst zu besondere Menschen macht.
Für deinen Mann,alles Liebe und viel Kraft für euch ,und für euren Termin am 10.4
lieben gruß deine Birgit
Lieber Ralph, du bist auch so ein lieber Mensch.
meine Gedanken und Hoffnung sind auch bei dir.
Wünsche dir von ganzem Herzen alles Liebe.
Liebe Tanja,
auch du hast in meinem Herzen einen Platz gefunden .
Ich hoffe es geht euch gut.
Ich umarme euch, und sage;" ihr seit alle so lieb !!"
lieben gruß
eure Birgit
Liebe Birgit,
ich bin ja so froh, daß Du Dich gemeldet hast, hatte richtige Angst um Dich. Aber jetzt bin ich wieder beruhigt. Das ist ja schrecklich, so lange auf die Untersuchungen warten zu müssen, kann mir gut vorstellen, daß Du jetzt durch die Hölle gehst. Tue es einfach, geh in den Wald und schrei die Angst aus Dir heraus, mach Dir Luft, damit Du wieder atmen kannst. Du mußt Dir Deine Kraft jetzt gut einteilen, bis zu den Untersuchungen ist es ja noch eine lange Zeit. Kannst Du Dir mit Musik und Meditation etwas Ruhe schaffen ? Ich setzt mir in solchen Momenten dann meine Kopfhörer auf und beschalle mich mit super lauter harter Musik, dann hab ich das Gefühl ich fliege und kann alles hinter mir lassen. Diese Musik ist aber nicht für jedes Gemüt gut, aber da muß jeder sein eigenes Rezept finden....
Mir gehts gerade garnicht so gut, hatte mir wohl eine Erkältung eingehandelt, die sich in ständigem trockenen Husten und Mattheit zeigte, war sogar im mal abend im KH, um per Röntgen auszuschließen, daß sich eine Lungenentzündung einschleicht, mein Doc hat mir dann Antibiotika verschrieben, hab diese über 10 Tage genommen, der Husten ist zwar zurückgegangen, aber ist noch nicht total weg. Am Wochenende hab ich dann noch einen Magen-Darm-Infekt mit Durchfall, Darmkrämpfen und Schlappheit, alles, die Hüften die Kniegelenke, der Rücken selbst die Hände haben mir weh getan, hat mich ziemlich umgehauen, bin seither total schlecht drauf, weinen oft und bin so kraftlos, hab das Gefühl ich komm nicht mehr auf die Beine...... Die zweite OP werde ich verschieben, muß erstmal wieder zu Kräften kommen, mein Mann meinte, die Seele hat sich gegen den zweiten Termin gewehrt, es wird mir besser gehen, wenn ich den Termin absage und dann wenn ich mich bereit fühle, wieder neu vereinbare, damit hat er bestimmt Recht, bin sehr froh darüber, daß er so genau hinschauen kann und mich so gut versteht. Er ist mir eine große Stütze und Hilfe !
Werde mich jetzt wieder etwas hinlegen, der Rücken tut mir weh, wenn ich zu lange sitze....
Ganz liebe Grüße , ich umarme Dich !
Jelly
Oh liebe Jelly,was durchlebst du gerade ??
Dein Mann hat recht, du solltest die zweite OP verschieben , bis du wieder stark bist.Pass gut auf dich auf .
Sag mal hast du Fieber ??
Wenn das mit deinen Schmerzen nicht besser wird ,solltes du noch mal auf eine CT oder MRT dränken, nicht das du was verschleppst.
Eigentlich sollte es dir langsam besser gehen.Jetzt mache ich mir Sorgen um dich.Gehe lieber einmal mehr zum Arzt OK.
Ich kann dich leider nur schriftlich trösten, deshalb schicke ich dir noch ein paar Verse.
Ich denke an dich, und schicke dir ein dickes Kraftpaket.
Dass die Vögel der Sorgen und des Kummers über
deinen Haupt fliegen, kannst du nicht ändern.
Aber daß sie Nester in deinem Haar bauen,dass
kannst du verhindern.
Wenn es mir nicht so gut gehe , lese ich schöne Bücher mit tröstenden Worten.Oder ich höre Musick.
Ich umarme dich ,meine Freundin
deine Birgit
Danke liebe Lolle, du bist auch eine wunderbare Seele.
Mit dem Tee das stimmt, ich trinke auch sehr viel Ringelblume mit Schwedenbitter von Maria Threben.
Ich habe auch das Buch von Ihr ,(Gesundheit aus der Apotheke Gottes )
hat mir sehr geholfen.
Schönes Wochenende für euch,
und eine fette Umarmung
Deine Birgit
Liebe Jelly,
ich denke ganz doll an dich,ich hoffe du bist bald wieder fit.
Übrigens das Buch von Maria Threben , kann ich dir wärmsten enpfehlen.
Hat mir sehr geholfen.
Ich knuddel dich
deine Birgit
Christa CK
07.04.2006, 09:17
hallo liebe birgit, jelly, lolle und alle anderen hier,
möchte mich als stille leserin mal wieder melden
und euch allen ein schönes, sonniges, schmerz und beschwerdefreies
wochenende wünschen.
ich drücke fest die daumen das es bei allen wieder besser wird und
ihr den frühling geniessen könnt.
ganz liebe grüße sendet
christa CK
Hallo Ihr Lieben,
danke für den Tipp mit den Tee, habe mich dabei erinnert, daß ich noch einen Tee von einer Heilpraktikerin habe, den ich nach der Darm-OP von ihr bekommen hatte, hab mir gleich eine große Kanne davon aufgegossen.
Die Schmerzen lassen allmählich nach, gestern war wieder unser Doko-Abend, da hat es doch noch angestrengt, so lange zu sitzen, mußte dann nochmals zu den Pillen greifen. Aber heute gehts schon wieder etwas besser. Eine Doko-Spielerin war etwas erkältet, jetzt hab ich Angst, daß ich mir wieder was eingefangen hab, hab meinen Doc schon kontaktiert, mal sehen was er sagt. Hoffentlich passiert dieses Mal nichts - ich brauch allmählich mal einbischen Erholung, noch ein Infekt, und ich versinke in meinem Sofa....
Hoffentlich ist es auch am Wochenende so schön draußen, da kann ich mich dann auch mal in den Garten setzen - dick eingemummelt - klar, aber die Sonne auf der Haut spüren, das wäre doch mal was - reinste Glückshormone - können wir jetzt alle gut brauchen, gelle ??
Ihr Lieben, danke für Eure guten Wünsche und Gedanken, liebe Birgit, halt Dich tapfer und genieße die Sonne - Du bist ja ein Sonnenkind !
Ganz liebe Grüße und ein wunderschönes Wochenende wünsche ich Euch allen
Jelly
Christa CK
07.04.2006, 21:57
hallo lolle,
ich mußte doch ein wenig *lachen* aber schön deine vorstellungen *g*
das mit den strähnchen stimmt, aber ich bin eher zart und auch nicht groß. kann essen und essen und nehme kaum zu. warte schon sehnsüchtig das ich nach ostern wieder mit sport beginnen darf. mußte nach op pause einlegen.
ich bin weichteiltumor betroffene mit etlichen ops die letzte am 08.03.
meine histo war wieder erwarten schlechter als gedacht. ich warte
auf das neue zweite ergebnis eines weichteiltumor spezialisten. es gibt
nur wenige davon, aber ich habe darauf bestanden.
nun weißt du etwas mehr von mir.......
hier bin ich durch zufall gelandet und mir haben eure postings so gut gefallen.
alles gute und liebe grüße
christa CK
Hallo Lolle,
da muß ich Dich leider enttäuschen, ich bin 1,69m groß, dunkle Haare mit silbernen Inseln, bin ja auch schon 46 Jahre jung und eigentlich überhaupt nicht zierlich eher normal- bis leicht übergewichtig. Ich genieße das Leben und liebe Parties insbesondere in der Rockerszene, meine besten Freunde sind Rocker, ich liebe Rockmusik und gehe gerne mal in den Biergarten. Gerade durch meine besten Freunde hab ich gelernt was Freundschaft in allen Lebenssituationen ist, daß Freunde für einander da sind und daß man sich auf richtige Freunde zu 100% verlassen kann. Ich habe gelernt, zuzuhören (insbesondere nachts zwischen drei und Sonnenaufgang :) ) meine Freunde haben mich gelernt, daß ich es wert bin, Freunde zu haben, mein geliebter Mann hat mich gelehrt, daß ich es wert bin, geliebt zu werden. Und durch ihn habe ich gelernt, ohne Bedingungen zu lieben und mich einzulassen.
So Lolle, nun möchte ich auch einen Steckbrief von Dir, und Birgit, auf Deinen Steckbrief bin ich ebenfalls sehr gespannt.
Liebe Grüße
Jelly
Tja Lolle, das mit dem "groß" stimmt in etwa (1,84). Schlaksig war ich vielleicht vor 30 Jahren :lach: . Ansonsten hast du den Vorteil mich auf der Seite des "Nutzertreffens im Norden" zu finden. Willst jetzt selbst suchen oder soll ich dir den Link posten : http://www.gaszdorf.de/nordtreff/ ? In wenigen Wochen kommt die neue CT Thorax und Abdomen auf der Suche nach den neuen Metas. Da könnte ich dann neue Schwarz-Weiss-Photos zur Verfügung stellen und mich scheibchenweise vorstellen :lach: :lach: :lach: :lach:
Tanja L.
08.04.2006, 08:14
:cheesy: :cheesy: :cheesy: :D
Hallo Lolle
Klasse...ich versuche mir die Leute auch immer bildlich vorzustellen.
Ich hoffe, es geht euch soweit gut.
Sende euch allen einen dicken Knuddler fürs WE.
Liebe Grüße
Tanja
PS: Kennst du den Blutreinigungstee von Treben? Den hat mein Schwiepa immer während der Chemo getrunken...
Tanja L.
08.04.2006, 18:56
Liebe Lolle
Dann möchte ich euch auch mal ganz fest die Daumen drücken.
Mein Schwiegervater macht sich (zumindest äußerlich) nicht verrückt.
Ich für meinen Teil habe mir fest vorgenommen, nichts mehr zu sagen.
Er ist eh stur wie ein Panzer. Er plant schon wieder die nächste Wohnmobilreise.
Den Blutreinigungstee hat er sich in der Apotheke mischen lassen:
50 g Ringelblume, 25 g Schafgarbe, 25 g Brennessel
Im Moment trinkt er Tees, die sein Makrobiotiker ihm zusammen gestellt hat.
(Lotuswurzeltee und noch ein paar andere)
Außerdem macht er Umschläge mit Kartoffeln :rolleyes: na ja...ich sage dazu nichts mehr... das mit den Tees kann ich noch nachvollziehen, aber bei den Kartoffeln gerate ich arg ins Grübeln...
Für heute liebe Grüße
Tanja
Hallo Ihr Lieben,
Lolle, Dich hab ich mir jünger an Jahren vorgestellt, aber irgendwie bestätigt auch das was Du über Dich schreibst meinen Eindruck, eine fröhliche Junggebliebene !!
Ich wünsche Euch auch für Montag alles Gute , drücke die Daumen, daß kein schlechter Befund rauskommt, bekommt Ihr gleich das Ergebnis ?
Mein CEA Wert ist leicht angestiegen, aber immernoch unter 5, möchte ich aber weiter beobachten. Alle anderen Werte sind eigentlich OK.
War gestern im Garten, wir haben Pflanzen gekauft, ich habe eingetopft und Christian, mein Mann, hat den Garten gekehrt. Wir hatten vor 2 Wochen die Baumfäller da, und es gab noch reichlich altes Laub. Hat uns beiden richtig Spass gemacht und es hat auch richtig gut getan, in der Sonne zu wurschteln. Heute schein die Sonne nur zaghaft, mal sehen, was wir heute treiben.
Euch allen wünsche ich noch einen schönen Palmsontag !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Lolle,
in Gedanke bei Euch drücke ich ganz fest die Daumen, daß die Untersuchung glatt läuft und daß kein Befund Euer Osterfest trüben möge !!!!
Ich hab nun endgültig den nächsten OP-Termin abgesagt, werde dann, wenn es mir wirklich richtig gut geht, einen neuen Termin vereinbaren. Mache lieber zwischendurch ein CT von der Lunge, um das Geschehen dort zu beobachten.
Ganz ganz liebe Grüße an Euch wie schon gesagt : Ich drücke die Daumen !!
Ganz liebe Grüße auch an Birgit, wie war Dein Wochenende ???
Jelly
Moin ihr Lieben, ihr habt ja schon wieder fleißig geschreiben.
Lolle da hast du ja was in gange gebracht, habe mich köstlich amüsiert.
Also ich wiege stolze 80 kilo, bin 167 groß, schulterlanges blond graues auf scheitel gezogenes Haar.
bin son Typ, Kim Baisinger.Trage gerne kago Hosen , also nix enges, damit ich nicht auseh wie eine Presswurst.
Meine Lieblingsfarben ,Kaki. Olivgrün,und braun,
Ach so ich ,habe grüne Augen.
Durch meine erwachsenen Kinder und auch durch mein Temprament ,bin ich sehr jung geblieben .
Meine Töchter schleppen mich auch mit zum Klamotten aussuchen, wir lachen über jeden Scheiss,
Tja ihr lieben hier, nun wisst ihr bescheid;-)
Liebe Lolle ,ich denke an euch , und drücke euch die Daumen.
(Oh wie ich diese Zittertage hasse )
Auch du lieber Ralph, liebe grüße und das alles glatt läuft,ich drücke dir auch die Daumen.
Ich knuddel euch alle hier ,ihr seit alle so lieb und herzlich !!
Nun zu dir meine liebe Jelly,
Ich freue mich das es entlich Berg auf mit dir geht.
Genieße die Ostertage mit deinem Mann.
War heute noch mal beim Arzt ,habe seit 2 Wochen eine Schwellung in meiner Handfläche.
Es ist ein Knoten,die Handfläche ist bis zum Plazen gespannt.
Mein Arzt hat mir für Mittwoch -Abend einen MRT -Termin geholt, weil ich ganz dolle Schmerzen bis in die Schulter habe.
Schlafe nur mit Novalgin ein.
Na mal schaun, du weißt ja , es kommt immer alles auf einmal.
Ich melde mich Donnerstag.
Genieße die Sonne, und schone dich.
bis bald ,ich knuddel dich ganz doll
deine Birgit
Wünsche euch allen schöne Ostertage,bleibt fit.
Fette Umarmung für euch ,und bis bald.
eure Birgit
Hallo Birgit,
ich hab auch grüne Katzenaugen !!! Hab über die Weightwatcher seit mitte Feb. 10 Kg abgenommen und bringe jetzt so ca. 74 kg auf die Waage, will mit dem Programm weitermachen, bis eine gesicherte 6 vorne steht..... Heute ist wieder WW-Tag, um sieben wird gewogen ....
Ansonsten gehts mir wirklich schon besser, spüre, daß die Kraft wiederkommt, das freut mich sehr, zumal ich dann Ostern nicht so rumhänge wie ein Schluck Wasser in der Kurve, kann dann mit meinem Christian auf die Piste...
Das mit Deiner Hand tut mir leid, kann mir vorstellen, daß das höllisch weh tut, ich drück Dir auf jeden Fall für Mittwoch die Daumen, was kann das nur sein ??
Liebe Lolle,
kann mir vorstellen, daß Du so ein stilles Wartezimmer gut aufmischen kannst, freut mich, daß Du so eine Power hast, das hilft bestimmt auch Deinem Mann, mit seiner Krankheit umzugehen. Bist eine starke Frau !
Am Donnerstag werde ich an Euch denken !
Also Ihr Lieben, macht Euch noch einen netten Abend
liebe Grüße und dicke Knuddler an Euch
von Jelly
Hallo liebe Birgit,
bin in Gedanken bei Dir in der Röhre und summe Dir ein nettes Liedchen vor. Hast Du es gehört ?? Meine Daumen sind auch schon ganz blau .....
Was ist rausgekommen ?
Liebe Grüße
Jelly
Liebe Lolle,
das tut mir unendlich leid für Euch - kann es garnicht beschreiben und auch garnicht ausmahlen, wie ich mich fühlen würde, wenn mir der Arzt einen solchen Befund geben würde, ich drück Dich ganz fest !!!!
Wenn die Metas noch so klein sind, vielleicht hilft dann eine Chemo mit Avastin oder Erbitux, das Avastin hat damals bei meinen kleinen Lungenmetas auch gut angeschlagen. Vielleicht kann man ja auch die größeren Metas mit Laseraplation (Laserverfahren an der Uniklinik FFM, Prof. Vogl) weglasern, und die Chemo schnappt sich die kleinen ......
Trau mich jetzt garnicht, Dir schöne Ostertage zu wünschen, aber versucht, doch schöne Momente zu finden.
Ganz liebe Grüße
Jelly
Birgit..... wo bist Du ???? Wie geht es Dir, was macht Deine Hand ?
Liebe Grüße und eine dicke Umarmung auch an Dich
Jelly
Liebe Jelly, habe meinen Hand Termin verschoben.
Habe am 21.4 MRT für den Abdom, und am 24 .4 die Hand.
Mir geht es leider nicht so gut , hatte wieder mal einen Migräneanfall.
Mir ist oft schwindellig, mit Übelkeit.
Im Moment weiß ich auch nicht was mit mir ist, wünsche mir mal wieder normal zu Leben .
Wie geht es dir ??? Ich hoffe gut.
Genieße die freien Ostertage mit deinem Mann, ich umarme dich ganz doll.
deine Birgit
Liebe Lolle , meine liebe es tut mir so leid für euch.
Bleibt weiterhin so Stark und Tapfer.
Mir fehlen die Worte um dich zu trösten, bin für dich da wenn du reden willst.
Genieße trozdem die Ostertage, du weißt doch kein Mensch weiß was "Morgen" ist".Lebe heute" OK.
Ich nehme dich in meine Arme ,und sage dir ," Gott beschütze euch "
Deine Birgit
Hallo Lolle,
auch wenn die Diagnose bescheiden ist - es gibt doch noch einige Optionen : Neben der konventionellen Chemo gibt es die Möglichkeit des "Verkochens" der größeren Metas mit Laser ( siehe www.litt.info ) und die Möglichkeit einer konzentrierten Leberchemo ( suche nach HAI= hepatic arterial infusion oder intrahepatischen Chemotherapie ) . Sprecht es einfach mal bei eurem Onk an. Ansonsten werdet ihr auf die Chemo hoffen müssen und, dass möglichst bald auch hierzulande das neue Mittel Panitumumab freigegeben wird. Vielleicht suchst du mal, ob es auch hierzulande klinische Versuche mit dem Mittel gibt, an denen dein Mann teilnehmen könnte.
Bei mir hilft seit Jahren (nach der Resektion des linken Leberlappens) die Rotweinchemo - ich hoffe, es bleibt dabei :prost: Ich drück euch die Daumen !! Werde selbst nach Ostern einen Termin für eine CT Thorax und Abdomen abmachen, um meine Meta(s) zu suchen (vielleicht hat meine Rotweinchemo ja doch versagt :angry: ).
Zunächst mal die besten Wünsche an euch !
Ralph
Christa CK
15.04.2006, 14:04
hallo lolle,
es tut mir sehr leid das ihr wieder so eine nachricht erhalten habt.
nach den schock kommt der kampf und das ist auch gut so.
du hast ja schon einige gute tips hier erhalten. ich drücke an daumen das
etwas passendes dabei ist und die richtige therapie beginnen kann.
trotz allem ein schönes osterfest verbunden mit herzlichen grüßen
christa CK
auch allen anderen hier ....
schöne ostern und vor allem beschwerdefrei
viele grüße
christa CK
Hallo Lolle,
auf deine Frage : zwar war 2005 seit 1999 das erste Jahr ohne OP, aber der CEA stieg von 1,5 im Jan 05 ( nach der Resektion einer Brustwandmeta + Resektion der 7. Rippe + 60 Gy Bestrahlung des OP Feldes ) langsam Monat für Monat an auf zuletzt 9,2. Das kommt nicht von ungefähr. Nach meinen Erfahrungen in den letzten Jahren erwarte ich ne Meta an einer anderen Rippe. Die PET CT im Januar war negativ, aber meine Metas im Narbengewebe wachsen so langsam (eigentlich schön), dass sie in der PET nur schwer zu finden sind. Das war bei den ersten Rundherden in der Lunge anders - die wurden auch "normal" durchblutet. Nun gut, ich werde am nächsten Wochenende erst mal mit meinem einen Lungenflügel den Hamburg Marathon mitwalken - es sei denn es regnet. Dann erst kommen meine Aliens wieder dran. Bis dahin : rot oder weiß - Hauptsache wir genießen den Tag :prost: :prost: :prost: Gruß an deinen Mann.
Ralph
An euch alle hier, ihr seit so spitze.
Wir sind ja schon eine kleine Familie
Scheiß Krankheit, aber dafür super tolle Menschen.
Wir sind weiterhin zusammen stark,wir reichen uns die Hände in Gedanken und kämpfen gemeinsam.
Ich Umarme euch,
eure Birgit
Lolle wie machst du das mit den smylis???
Möchte auch mal ein paar verschicken
deine Birgit
Ja ,ich denke auch ,das das Leben mit einer schweren Krankheit eine Prüfung an uns ist.
Nur durch Schmerz und Leid findet man zu Gott !!Also bei mir ist das so, ich habe immer an Gott unseren Schöpfer und Jesus unseren Erlöser geglaubt. Heute glaube ich nicht mehr , heute weiß ich das es Gott gibt.
Gott kann nicht das Unglück nicht aufhalten, aber er trägt es mit uns.
Christa CK
16.04.2006, 20:12
hallo birgit,
ich war heute auch zum oster- gottesdienst, hatte lange zeit mit dem
neuen pfarrer probleme aber heute ging es......
muß mich ja umstellen aber selbst das fällt schwer.
denke heute ist der erste schritt in die richtige richtung getan.
ich wünsche uns allen das wir den richtigen weg finden.
sende euch ganz liebe grüße
christa CK
Hallo Ihr Lieben,
ich wünsche Euch schöne Ostertage und schöne Momente. Wir hatten Besuch von einem Cousin, er ist mit 53 ganz frisch verliebt, er war so gut drauf, hat so richtig gut getan. Wir haben bis morgens um 6 zusammen gesessen und uns über alles und auch über Gott und die Welt und unsere Verantwortung der Schöpfung gegenüber unterhalten, war super.
Den morgigen Tag werden wir noch ganz bemütlich verbringen und Kraft für die nächste Zeit sammeln.
Euch allen noch eine schöne Zeit
liebe Grüße
Jelly
Liebe Christa, du muß dich nicht mit eurem Pastor verstehen.
Denn Glaube findet im Herzen statt.Gott ist" Liebe" ,in uns, und um uns.
Ich zum Beispiel gehe gerne zum Lobpreis ( Für Jesus Christus ), die Musik ist so super. Kein Orgel geleier. Sondern Flotte Musik , Soul Gospel.
Ich trage meine Liebe und meinen Glauben in meinem Herzen, Gott war immer bei mir , wie ich so krank wurde ,habe ich zu Gott gesagt jetzt kannst du mir zeigen das es dich gibt.
Vor meiner Leber OP , habe ich gebetet , und habe zu Gott gesagt. Lieber Gott werde ich diese Krankeit überleben,? Nachts hatte ich einen Traum.
Ich bin in einen langen Tunnel gelaufen, und gelaufen, und ich habe dieses wunderbare Licht gesehen. Ich bin stehen geblieben und habe zu Gott gesagt: Lieber Gott du hast dich mir gezeigt, ich danke dir , aber ich möchte Leben,und ich durfte wieder zurück laufen.
Im KH einen Tag vor meiner Leber-OP habe ich diesen Traum einer Moslemin
erzählt ich habe so geweint ich hatte so eine Schweineangst Sterben zu müssen.
Sie sagt ,ich soll keine Angst haben, Gott hat sich im Traum gezeigt und mir gesagt das ich ins Leben zurück darf, dass ist jetzt 31 Monate her. Ich habe schon so schöne Dinge erlebt.
Man muß sein Herz öffnen, und Vertrauen haben.Gott kann unser Leid nicht abwenden ,aber er kann uns beistehen.
Der Tod ist nicht das Ende ,sondern der Anfang. Dieses Leben ist eine Prüfung , unsere Seelen müssen lernen, und zu Gott finden, die Belohnung kommt.
Ich hoffe ich langweile euch nicht ,aber ich denke wir kennen uns so gut ,dass ich euch auch von meinem Glauben erzählen kann.
Ich Umarme euch alle.
Liebe grüße eure Birgit
Liebe Jelly,
ich knuddel dich ganz ganz doll,freut mich das es dir wieder besser geht.
Mach weiter so. Ich habe ja am 21.4 um 8 Uhr MRT. Ich hoffe das ich noch am gleichen Tag die Ergebnisse bekomme, ich weiß aber nicht ob das klappt. Bitte mach dir keine Sorgen, ich melde mich sobald ich was weiß OK.
Liebe grüße
deine Birgit
:remybussi
ich hoffe das klappt. Knuddler an euch !!
:prost:Prost "Auf das Leben"
Super Lolle hat geklappt.
DANKE
Christa CK
18.04.2006, 18:59
liebe birgit,
ich hatte auch ein licht-tunnel erlebnis und kann nachvollziehen
was du geschrieben hast. alles andere auch......
sei lieb gegrüßt
christa CK
liebe grüße an alle und eine schöne woche
herzlichst
christa CK
Hallo Ihr Lieben,
seit Sonntag fahre ich wieder mit dem Auto, zwar nur zum Brötchen holen oder im Ort Lebensmittel einkaufen, aber jetzt bin ich nicht mehr an daheim gebunden, das ist wieder eine Lebensqualtiät mehr.
Ich bin nicht der Ansicht, daß das Leben hier auf Erden nur eine Prüfung ist und die Belohnung kommt später, ich bin der Ansicht wir haben eine Aufgabe zu erfüllen und die Belohnung gibt es schon hier. Wir müssen auf Erden nicht nach dem Jenseits darben, wir dürfen das hier und jetzt auch erleben und es als etwas Schönes sehen. Ich glaube, daß es weder Himmel noch Hölle gibt, es gibt einen Regenbogen, über den wir gehen und dahinter erwartet uns alle die selbe Welt, vielleicht geht der eine oder andere mit mehr oder weniger Frieden dort hin, aber dann ist der Himmel oder die Hölle bereits zu Lebzeiten in uns und vielleicht nehmen wir sie dann mit.
Rüdiger Dahlke hat geschrieben, Krebs ist in den Schatten gefallene Liebe, vielleicht ist das unser Weg - die Krankheit als Weg - uns auf unsere Aufgabe zu besinnen und diese anzugehen, damit wir in unserem Leben und in dem Leben unserer Liebe etwas verändern und in Frieden mit uns und mit der Welt über den Regenbogen gehen zu können. Vor der Krankheit war ich von vielen bösen Geistern umgeben, die mich und den liebsten Menschen, den ich habe, meinen Mann immer weiter auf den Abgrund zugeschoben haben, Wäre ich nicht krank geworden, wären wir heute wahrscheinlich nicht mehr zusammen und das wäre eine Katastrophe für uns beide gewesen.
Ausgelöst durch die Krankheit hab ich mich intensiv mit meinen bösen Geistern aus meiner Kindheit auseinander gesetzt, das war harte Arbeit. Nun hab ich meinen Frieden mit meinem Vater und meiner dann schon verstorbenen Mutter geschlossen, vielleicht haben sie dadurch auch ein friedvolleres Leben im Jenseits. Dadurch hab ich die Liebe zu meinem Vater wieder aus dem Schatten hervorgeholt und konnte ihn in Liebe und schönen Erinnerungen über den Regenbogen ins Jenseits gehen lassen. Nachdem ich meinen Vater im Pflegeheim besucht hatte, ist er ca. zwei Wochen später vestorben, seine Lebensgefährtin war der Ansicht, er war nach meinem Besuch wie befreit und konnte loslassen, hat nur auf mich gewartet, damit er gehen kann. Er konnte mir dies aber nicht mehr zeigen, weil er niemanden mehr erkannt hatte, er litt an fortgeschrittenem Alzheimer. Ohne die Kraft meiner Krankheit Krebs hätte ich diesen Weg zu meinem Vater nicht geschafft. Das war die Aufgabe, die ich zu erledigen hatte und ich hab es geschafft ! Seitdem sind die bösen Geister verstummt.
Mein Mann und ich haben durch die Krankheit auch wieder zueinander gefunden, heute kann ich wirklich sagen , ich weiß was glückliche Momente sind. Das Wort Glück hab ich bis dahin nicht in den Mund genommen, es war mir zu groß.
Ich wünsche jedem Menschen, daß er seine Aufgaben erkennt, sich diesen stellt und in Frieden und im Reinen gehen kann, wenn möglich, ohne daß er vorher an Krebs erkranken muß !!!!!
Liebe Birgit, übermorgen um 8.00 Uhr werde ich bei Dir sein ! Ich drück Dich ganz fest !
Alles Liebe für Euch !
Jelly
Hallo Lolle,
für die Gespräche und auch für die Chemo wünsche ich Euch alles Gute und drück die Daumen, daß es in der Chemo nicht so schlimm wird. Habt Ihr Euch schon mal mit der regionalen Chemo-Möglichkeit für die Leber befaßt oder mit der Möglichkeit der LITT, ich hab die Erfahrung gemacht, daß je besser wir vorbereitet waren, umso besser war dann auch das Ergebnis der Gespräche. Ihr habt ja noch einpaar Tage Zeit, Euch über die verschiedenen Möglichkeiten im Internet schlau zu machen, damit Ihr Euch nicht bequasseln lassen müßt, sondern als Gesprächspartner ernst genommen werden, nicht wie die Idioten, die Euch nur abgewimmelt haben, das würde ich mir kein zweites Mal bieten lassen, da verstehe ich Deinen Zorn sehr gut.
Alles Liebe und Gute für Euch !
Jelly
Hallo Birgit,
ich wünsche dir, dass deine MRT am Freitag so ausgeht wie meine CT Thorax/Abdomen heute : negativ. Du weißt, was es bedeutet : nix gefunden. Hab mir zusammen mit dem Doc die Aufnahmen rauf und runter angesehen. In meinem Fall etwas unbefriedigend, weil der CEA langsam aber kontinuierlich steigt. Aber solange nix vernünftiges zu erkennen ist werde ich mich auch nicht verrückt machen lassen. Dir, bitte schön, auch so ein Ergebnis!
Liebe Grüße, Ralph
Hallo Ralph,
mein herzlichen Glückwunsch !!!!! Super, ich freue mich für Dich und hoffe, daß es so bleibt !!!!
Ganz liebe Grüße von
Jelly
Liebe Birgit,
in Gedanken bei Dir - ganz nah und mit grün gedrückten Daumen !!!!
Nur gute Gedanken und ganz viel Mut und Zuversicht wünscht Dir
Jelly
:prost: lieber Ralph, "Auf dein Ergebniss"
Klasse freue mich sehr für dich.
Da scheint die Rotwein -Chemo doch zu wirken.
Mein Ergebniss bekomme ich erst am montag.
Habe da noch mal um 8 Uhr eine MRT für meine Hand.
Schönes Wochenende und schöne glückliche Tage.
Ich Knuddel dich ,sei glücklich !!!
Gruß Birgit
Liebe Jelly,ich finde es super Klasse das es dir jeden Tag besser geht.
Wie glücklich man sein kann, sich ins Auto zu setzen und Brötchen zu kaufen.
Das was sonst so altäglich ist. Das sind doch schöne Momente.
Ich finde deine Meinung über dein Wissen ( Glaube ) super.
Und auch du hast recht, ich denke jeder hat eine andere Sichtweite.
Du hast mir sehr viel Anregung zum Nachdenken gegeben, dadurch sehe ich manche Dinge aus einem anderen Blickwinkel .
Bekomme am Montag meine Ergebnisse,habe dann auch Hand MRT.
Melde mich dann.
Danke fürs Daumdrücken, danke für deine liebevolle Zuwendung.
Ich knuddel dich :knuddel: ganz doll.
Liebe grüße
deine Birgit
Liebe Lolle,
schicke dir und deinen Mann einen kleinen Schutzengel :engel:
Wünsche euch ,dass deinem Mann die Chemo hilft.
Denke an euch,dicken Knuddler.
deine Birgit
Wünsche euch allen ein schönes Wochenende :1luvu:
lieben Gruß
eure Birgit
Christa CK
21.04.2006, 20:12
liebe birgit,
für montag sind alle daumen *gedrückt*
ich wünsche dir und allen hier ein schönes wochenende
und viel glück !!!!!!!!!!
herzliche grüße
christa CK
Liebe Birgit,
der liebe Gott hat ein Auge auf Dich, das weiß ich . Was immer Dir am Montag begegnet, es ist Dein Weg, und ich bin mir ganz sicher, daß Du ihn gehen kannst und gehen wirst, ich bin bei Dir, ich gehe mit Dir, Du bist nicht allein !
Ganz liebe Grüße und alle guten Wüsche für ein schönes sonniges Wochenende sendet Dir
Jelly
Liebe Jelly,
Danke,:remybussi für deine lieben Worte.
Auch " Gott " wird auf dich aufpassen, dass hat er mir versprochen.
Egal was kommt, " Gott " wird uns tragen!!
Gott ist in uns , und um uns, denn " Gott " ist " Liebe "
Du bist ein Engel.
Bis Montag
deine Birgit
Liebe Christa,
auch dir möchte ich " Danken" und eine fette Umarmung :knuddel: schicken.
Wie geht es dir meine liebe Christa.?
Ich hoffe gut, du schreibst leider nie viel von dir.
Wir sind auch immer für dich da, denn du weißt ja, " Gemeinsam sind wir stark."
Liebe grüße
deine Birgit
Christa CK
22.04.2006, 20:36
liebe birgit,
wie du weißt bin ich mehr stille leserin hier bei euch und möchte mich auch
nicht so in eure gemeinschaft drängen.
es geht mir zur zeit noch ganz gut. ich hatte am 08.03. meine letzte op.
die histo ergab das ich vielleicht einen anderen neuen tumor als meinen
schon langen bekannten haben soll. mit allem anderen konnte ich bis jetzt gut leben. was neues macht erstmal angst. nun ist meine probe zu einem weichteiltumor spezialisten geschickt worden. auf meine an und nachfrage wird "es" in der kommenden woche untersucht und ich werde dann spätestens in der darauf folgenden woche bescheid wissen. mal sehen wie es dann weiter geht. ich schließe mich der wartebank an......
für mich wichtig ist das ich nächste woche nach langer sportpause wieder einsteigen kann *freu* normalität zu haben was auch immer......in den letzten tagen war zum einüben fahrradfahren dran.
allso liebe birgit starten wir nach dem wochenende in eine neue hoffnungsvolle woche für dich/und uns alle.
sei ganz lieb gegrüßt
christa CK
Liebe Christa,
ersmal möchte ich dir sagen, du drängst dich nicht in eine Gemeinschaft ,du gehörst dazu wir sitzen alle in einem Boot.Wir sind hier alle eine Familie (gleiches Schicksal ) und wir halten hier alle zusammen.
Also herzlich willkommen in unserer Runde.
Liebe Christa, deine Wartezeit ist ja sehr lang, aber vertreibe dir diese schwere Zeit ruhig mit Sport.
Es ist doch super, dass du das noch kannst.
Also ich kann kein Sport mehr machen, aber dafür gehe ich mit meiner kleinen Leonie schwimmen.
Ich wünsche dir viel Kraft, und denke einfach es wird alles gut.
Wünsche dir alles alles Liebe und Gute, schreibe uns wie es dir geht, wir sind an deiner Seite.
Ein Vers für euch :
Schlägt dir die Hoffnung fehl, nie fehle dir das Hoffen.
Ein Tor ist zugetan, doch tausend sind noch offen.
Liebe grüße
deine Birgit
Liebe Lolle,
klar man hängt sich an alles um Gesund zu werden.
Ich persöhnlich ,glaube schon an die Kraft der Selbsheilung.
Habe auch als Betroffene über viel nachgedacht, meine Enscheidung ist, dass ich mein Leben in Gottes Hände gelegt habe. Ich denke wir haben alle ein Buch des Lebens mitbekommen, und irgenwann ist auch dieses Buch zu Ende.
Egal was kommt tiefer als in Gottes Hände kann ich nicht fallen.
Ich wünsche euch alles Liebe und das eure Wünsche in Erfüllung gehen.
Liebeb Gruß
deine Birgit
Liebe Christa,
ich gehe eigentlich gerne in die Sauna, war aber nach meiner Krankheit nicht mehr dort.
Aber man könnte es ja mal wieder ausprobieren.
Ja das mit den Narben,damit hat hier ja wohl jeder Betroffene zu tun.
Ich habe auch 2 wundeschöne Narben ,eine Darm und eine sehr große Lebernarbe.
Das ist Ok, ich darf Leben, wer ist schon Perfekt.
Ich finde "Schönheit" kommt von innen.Ausstrahlung, Herzenswärme,Liebevoll, und ein Mensch der mit mir seine letzte Scheibe Brot teilt.
Mach dir keinen Kopf über andere ,lebe und genieße dein Leben.
Und die Narben gehören zu uns.
Ich knuddel dich
deine Birgit
Hallo Ihr Lieben,
mir gehts mit meinen Narben auch so, ich verstecke sie gerne. Habe nun die Narben am Bauch (große Mittelschnitt und Leber-Schnitt, d.h. vom Nabel weit nach rechts) und nun auch die Narbe am Thorax, von der Axelhöhle rund um den Busen bis zum Brustbein links, bald kommt die rechte Seite auch noch dazu, das kann man keinem Außenstehenden mehr zumuten, daher gehe ich auch nur noch im Badeanzug in die Öffentlichkeit. Möchte auch keine unangenehmen Fragen dazu beantworten müssen, das wäre mir unangenehm. Nach meiner Darm-OP war eine Freundin zu Besuch, und auch der Doc kam zu mir und wollte die Narbe kontrollieren, da hatte ich keine Scheu, hab nur meine Freundin gefragt, ob sie das aushält, wenn nicht sollte sie kurz mal vor die Tür gehen, aber sie hat ausgehalten und auch hingesehen und mir war es auch nicht unangenehm, aber ich denke, es muß jeder selbst entscheiden, wem er den geschundenen Körper zeigt oder wem nicht. Das ist keine Frage von Mut oder nicht-Mut, das ist eine Frage, wem ich in meine vertrauten Kreis aufnehme, um wen ich außen vor lasse, weil ich das so entscheide.
Liebe Birgit, ich wünsche Dir für morgen ganz viel Mut und Kraft und ich wünsche mir, daß Du uns berichtest, wie es Dir ergangen ist.
Ganz liebe Grüße an Dich und an alle anderen tapferen Menschen in diesem Forum !
Jelly
Hallo Jelly, Christa und Birgit,
auch ich habe gelernt, dass der Spruch "wenn die Narben verblassen" ja eine realen Hintergrund hat - die ursprünglich knallroten Narben werden ja tatsächlich blass. Ich kenne es auch, dass die Kinder hinter mir tuschelten als ich mit unseren Töchtern in der Schwimmhalle zur Rutsche hoch kletterte. Als Frau entspricht man natürlich mit Narbe dem "üblichen" Schönheitsideal noch weniger wie als Mann. Wir sollten damit leben - die Narben sind das kleinere Übel.
Allerdings gibt es unterschiedliche Qualitäten. Meine Nachbarin ist im gleichen Lungenkrankenhaus wie ich gewesen. Ich hatte ihr einen Operateur (Japaner) empfohlen, von dem ich wusste, dass er fast unsichtbare Narben zaubern kann. Das hat geklappt. Da war mein Thoraxchirurg viel großzüger.
Ralph
(Narbe1 vom Schambein bis zum Brustbein (Darm und Leber OP), Narbe2 vom Brustbein bis zum Hals(Sternotomie), 4-fache Narbe3 links zwischen den Rippen (Thorakotomien))
Hallo Ralph,
als Mann bist Du mit Narbem im Bauch und Brustbereich noch einbischen blöder dran als wir Mädels, wenn ich meinen Badeanzug anziehe, sieht keiner was, mein Bauch wird dann zwar auch nicht mehr braun, aber was solls. Es gibt zwar auch Männer-Badeanzüge, aber die sind dich eher die Seltenheit, schade, können auch sexy aussehen !!!
Aber von einpaar Narben lassen wir uns nicht unterkriegen, da gibt es wirklich schlimmeres !!!
Liebe Grüße
Jelly
Birgit, wie ist es gelaufen, melde Dich doch bitte !!!!!!
Hallo ihr lieben,
möchte euch zu meinem 3 Geburtstag einladen !!!!
:prost:" Auf das Leben."
Ich habe es auch diesmal wieder gepackt.
ALLES IN ORDNUNG; KEINE METASTASEN!!!!!!!!!!!!!!
Dündarm, Dickdarm , alle Organe.
Und das alles ohne Chemo !!
Bin ziemlich müde und kapput, mein Gott was für Zittertage.
Mußte heute noch mal zum MRT mit der Hand , 1Stunde, und total zerstochen, meine Arme ( Adern ) geben langsam den Geist auf.
Aber ist jetzt alles Egal !!
Ihr Lieben , tausend " Dank" das ihr an meiner Seite seit und für das Daumendrücken.
Nehmt an mein Glück teil, ihr seht , so schnell stirbt man nicht ;-)
Ich nehme euch in meine Arme und knuddel euch, seit lieb gegrüßt
eure Birgit
Hallo Birgit,
herzlichen Glückwunsch. So finden wir es wirklich gut. Und so sehr ich mich für dich freue - vergessen wir nicht, dass nicht allen stets so gute Mitteilungen gemacht werden. Du kannst aber heute erst einmal feiern und deine Venen pflegen.
:prost: :prost: :prost: :prost:
Liebe Grüße, Ralph
bobbylee
24.04.2006, 20:11
Herzlichen Glückwunsch, liebe Birgit.
Ich freue mich mit dir. Erhole dich von den schlimmen Tagen des Wartens und genieße deinen Geburtstag.
Ich umarme dich und grüße dich ganz lieb
Bobby Lee
vera2606
24.04.2006, 21:21
Hallo Birgit,
das ist ja mal eine gute Nachricht. Herzlichen Glückwunsch. :rotier:
Kann mir gut vorstellen, wie Nervenaufreibend die letzte Zeit war. Habe als "heimliche" Leserin richtig mitgezittert.
Ich trinke heute Abend ein Glas Wein auf deinen Geburtstag. :prost:
Ich hoffe, das mit meiner Ma geht auch so glücklich aus und die neue Chemo wirkt diesmal. Dann können diese fiesen Dinger endlich rausoperiert werden.
Drückt bitte die Daumen, wir können es brauchen.
Herzliche Grüße
Vera
Tanja L.
25.04.2006, 07:24
Liebe Birgit
Genau das wollte ich so gerne lesen :tongue
Ich gratuliere dir von ganzem Herzen und wünsche dir noch ganz viele, weitere Jahre, in denen es immer heißen soll:
ALLES OK
Wünsche dir und auch allen anderen hier einen schönen Tag
Liebe Grüße
Tanja
Hallo liebe Birgit,
Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag !!!!!!!!! Eine tolle Nachricht, ich freue mich sehr für Dich ! So soll es immer sein, das ist klasse !! Wie hast Du den Geburtstagsabend verbracht, Deine Familie hat sich sicher auch total gefreut, da fällt ja doch eine irre Anspannung von jedem ab ??? Ich drücke Dich ganz fest !
Liebe Lolle,
ich glaube zwar nicht an Heiler, aber ich glaube, wenn es gut tut, dann werden die eigenen Heilungskräfte aktiviert. Gleichwohl wünsche ich Euch beiden, daß die Krankheit zum Stillstand kommt, sei es durch die Heilerin oder durch die Chemo, ich drücke Euch die Daumen !!!
Ihr Lieben,
das ist so schön, in den Thread zu schauen und zu lesen, wieviele Menschen mit Birgit gezittert haben und sich auch geäußert haben, war heute morgen richtig erstaunt und froh zugleich, ich danke Euch allen, ob still oder mitteilsam, Ihr seit alle super klasse !!
Alles Liebe und Gute für Euch alle !!
Jelly
:rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2:
Auch von mir die allerherzlichsten Glückwünsche liebe Birgit ,es ist so schön, so eine starke Kämpfernatur hier unter uns zu haben,die uns allen so viel Kraft gibt und Mut macht!!!! Ich trink jetzt ein Gläschen auf Dich..... ;)
sommer_sonne
25.04.2006, 22:16
Liebe Birgit,
auch ich bin schon lange stille Mitleserin bei euch und freue mich unendlich für dich.
Alles, alles Gute
Sommer Sonne
Hallo Lolle,
wie hat Dein Mann die Chemo vertragen, welche Chemo bekommt er denn eigentlich, bekommt er auch Antikörper ?
Ich wünsch Euch alles Gute und viel Durchstehvermögen !
Ich gehe morgen früh zur Knochenszintigraphie in die Uniklinik FFM, hoffe und glaube auch, daß nichts gefunden wird, ist aber auch schon wieder über ein Jahr seit der letzten Untersuchung, da ist das mal wieder dran.
Euch allen wünsche ich einen schönen Tag !
Ganz liebe Grüße
Jelly
Hallo Ihr Lieben,
habe den Termin abgesagt, weil ich in den nächten 3 Wochen sowieso zum CT für Bauch und Lunge muß, da werde ich dem Doc sagen, er soll die Knochen auch mal anschauen, dann kann ich mir die zusätzliche radioaktive Ladung sparen, auch wenn sie gering ist, aber es ist ja alles Gift. Sorry, für den falschen Alarm.
Das Avastin hat bei mir gerade am ersten Tag etwas Herzrasen gemacht, hatte meinen Mann gebeten, am ersten Tag dann bei mir daheim zu sein, falls das Herz total verrückt spielt, aber ist alles gut gegangen, ansonsten hat das Avastin bei mir gut angeschlagen, gerade wenn die Metas noch klein sind und die Blutversorgung erst aufgebaut wird, dann schlägt das Medikament so richtig zu, ich hoffe das ist bei Euch auch so !!!! Das Irinotecan hat bei mir Darmkrämpfe ausgelöst, allerdings erst nach 4 Tagen, ist leider auch typisch und bekannt bei diesem Medikament, also Imodium sollte in ausreichender Form daheim vorrätig sein, mein Onko hatte mir gleich eine Großpackung von 50 Tabletten verschrieben.... Bekommt Dein Mann keine Medis für die Übelkeit ? Ich hab mich gleich mit Kevatril eingedeckt, damit mir garnicht erst übel werden kann....verursacht aber Kopfschmerzen..... na ja, war das kleinere Übel.
Ich wünsche Euch, daß Ihr die Chemo durchhaltet und die Metas verschwinden !!!
Alles Liebe und Gute für Euch
Jelly
Hallo an euch ,
ich bin Sprachlos.so viel "Anteilnahme", ich Umarme euch alle und einen dicken Kuss an euch:remybussi !!
Habe mich erstmal ein paar Tage zurück gezogen, um mein Glück zu genießen.
Ich kam am Montag nach Hause ,ihr könnt euch nicht vorstellen, wie meine Familie auf mich zugekommen ist, alle standen da mit großen Augen, wie ich sagte :alles OK, mein Gott, wir lagen uns in den Armen und haben geweint.
So eine großes Glück !!!
Ich danke euch, und ich sage euch ihr seit so tolle Menschen mit so einem großen Herzen . " GOTT BESCHÜTZE EUCH "
Lieber Ralph ,ja du hast recht.Ich hatte dieses mal großes Glück, sowie du.
Weiß du , ich hatte am Montag ein lachendes und ein weinendes Auge, bevor ich nach Hause gefahren bin war ich bei meiner Freundin 49 Lungenkrebs, es geht ihr im Moment sehr schlecht , ich war die letzten 2 Tage auch bei ihr, sie bekommt jetzt Sauerstoff.Ich habe ihr gesagt das bei mir alles OK ist, meine Freundin bekommt jetzt wieder Chemo , der Tumor will nicht still stehen .
Sie hat sich ganz doll mit mir gefreut, und wir haben zusammen geweint
Ich kenne beide seiten sehr gut, ich bin Betroffene und Angehörige, mein Papa hat Prostatakrebs.
Ich freue mich über mein Glück ,und gebe meinen Lieben Kraft zu Kämpfen.
Und für euch die mir so sehr ans Herz gewachsen sind möchte ich auch da sein.
Meine liebe Jelly,
jetzt kommen deine Zittertage,ich weiß dass alles OK ist, der liebe Gott passt auf dich auf,und ich bin auch bei dir das verspreche ich, du bist eine so starke und tapfere Frau.
Hast du dich einigermaßen erholt ?? Wie Geht es dir ???
In meiner Hand ist ein Hämatom, muß raus zur Histologie.
Ich denke an dich und Umarme dich ganz doll, und du hast recht gehabt ,der liebe Gott hat auf mich aufgepasst. Und weiß du was ,verstehe mich ganz toll mit meinem Mann,irgendwas ist passiert, habe ich ein Tor aufgetan ??
Ich öffne mich , ich lasse ihn wieder in mein Herz, denn ich brauche ihn ,und er mich.
Wir sind jetzt 10 Jahre zusammen, wir haben alles durchlebt, wir standen auch schon 2 mal vor der Trennung, aber wir haben nicht aufgegeben .
Wir hatten sehr lange Durststrecken, ich denke wir haben es geschafft. !!!!
Wir sehen mein Glück als eine neue Chance.
Bis bald meine liebe Freundin,und danke für deine Kraft und Beistand,
deine Birgit
Liebe Lolle ,
alles Liebe und viel Kraft für euch , in Gedanken bei euch.
Dein Mann hat ja eine tolle Frau an seiner Seite, gemeinsam seit ihr stark. Ihr schaft das .!!!!
Liebe Grüße an euch alle ,passt gut auf euch auf .
Und an alle stillen Mitleser, meldet euch wieder, gemeinsam sind wir stark, wir sitzen alle in einem Boot, OK.
Würde mich sehr freuen, eure Birgit
Liebe Birgit,
was Du über Deine Familie schreibst, hat mich sehr froh gemacht, hatte doch große Angst, daß Du Dich so in Dich zurückgezogen hast, daß Du Deine Familie nicht mehr erreichst und sie Dich nicht mehr finden. Aber nun hab ich ein gutes Gefühl, das ist sehr schön. Halte daran fest, auch in der Familie muß man arbeiten, damit Offenheit und Geborgenheit die Familie zusammenhält.
Mir gehts wieder ganz gut, der Rücken tut mir noch weh, konnte gestern beim Doko-Spiel nicht gut sitzen, das werden noch Verspannungen von der OP sein.
Seit alle ganz lieb gegrüßt !
Jelly
Meine liebe Jelly,
wünsche dir und deinem Mann noch ein schönes Wochenende, und einen schönen 1 Mai.
Hoffe deine Schmerzen verabschieden sich bald.:twak:
Bis dald
deine Birgit
Hallo liebe Birgit,
mir geht es gut, die Rückenschmerzen waren nur an dem Donnerstag abend so schlimm, war wohl das Wetter !!
Habe heute Termine gemacht, CT am 16.5. und Informationsgespräch in Wiesbaden am 1.6. Wenn mir der Doc sympatisch ist, dann werden wir wohl im Juni zur nächsten Lungen-OP angreifen.
Ansonsten genieße ich die Sonne und ich hoffe, das tust Du auch !
Ganz liebe Grüße auch an alle anderen !
Jelly
Liebe Lolle,
ja, manchmal kann man sich nur an den Kopf fassen!! Diese Sensibilität der Sekretärin ist ja kaum zu toppen, außer von der Ungeduld des Docs, der Euch so abgefertigt hat, zu einer weiteren Untersuchung würde ich da nicht mehr hingehen, so ein PET ist sauteuer, ich hab über 2000 EURO bezahlt, dann kann man doch erwarten, daß man anständig behandelt wird. Da Ihr die CD von dem PET habt, werdet Ihr den Befund ja beim nächsten Termin im Institut genauer besprechen, dann bleibt auch nichts offen. Die Sekretärin würde ich abblitzen lassen !
Hatte auch mal so ein "wunderbares" Erlebnis nach meiner ersten OP. Wollte mit dem Prof. die zweite OP an der Leber besprechen und bin ca. 3 Wochen von der Sekretärin abgewimmelt worden, obwohl ich Privatpatient bin. Hab mich dann an die Uniklinik gewandt. Nach sechs Wochen ruft ein Assistenzarzt bei mir an, und meint "Er will mich in die Klinik zitieren, es müsse ja noch die Leber und die Lunge operiert werden". Meinte ich nur: Mich zitiert man nicht zur OP, bestellen Sie das Ihrem Prof und hab mich verabschiedet. Die Rechnung von diesem Prof war total überzogen, meine Krankenkasse hat um ein drittel gekürzt, über 1500 EURO. Ist die einzige Rechnung, um die seit 1.8.04 bis heute gestritten wird, Gott sei Dank bin ich zu den anderen OPs nicht dorthin gegangen, wäre dann auf dreimal 1500 EURO sitzen geblieben !
Leider brauchen wir die Docs, aber manche sind wirklich zum weglaufen !!
Euch drücke ich die Daumen, daß Ihr im Grönemeier-Institut gut aufgehoben seit und daß Ihr Euch dort wohlfühlt, ich finde das sehr wichtig.
Liebe und sonnige Grüße an alle !
Jelly
Hallo Ihr Lieben,
bin heute mal wieder zur Ader gelassen worden, in einer Woche machen wir die nächsten CTs, mal sehen was die Metas in der rechten Lunge in der Zwischenzeit so getrieben haben.
Am 1.6. hab ich dann ein Gespräch in einer Klinik in Wiesbaden, dort gibt es die Laserchirurgie auch schon , muß ich vielleicht nicht mehr so weit nach Coswig reisen. Mal sehen.
Gehts Euch allen gut ?? Birgit, wie geht es Dir?
Einen schönen sonnigen Nachmittag wünscht Euch allen
Jelly
Hallo Lolle,
Cabrio, bei diesem tollen Wetter, ich hoffe, daß auch am Wochenende die Sonne für Euch scheint und Ihr Euer neues Auto offen genießen könnt.
Liebe Grüße und ein schönes Wochenende !
Jelly
Hallo Ihr Lieben,
jetzt hab ich doch etwas Angst bekommen, habe gerade beim Doc angerufen und den CEA Wert abgefragt, er steht bei 3,8 - vor vier Wochen war er noch bei 0,9. Was wird wohl der Dienstag (CT Bauch und Thorax) zeigen ? Bis 5 ist noch "normal", aber er ist doch so plötzlich angestiegen, was steckt wohl dahinter ?
Angstvolle Grüße
Jelly
Meine liebe Jelly,
ersmal nehme ich dich ganz doll in meine Arme:pftroest:
Und sage dir du bist nicht allein, ich denke an dich, und bete für dich.
Du hast es bei mir gesehen, Leberwerte schlecht, Tumormarker steigen,
aber MRT gut.!!
Die Angst macht sich schnell breit, und man kann sich garnicht auf das schöne Leben freuen.
Mache es wie ich ,vertraue dein Leben Gott an, den tiefer als in Gottes Hände können wir nicht fallen.
Es wird alles OK sein.
Hast du noch Schmerzen?
Die letzten 2 Wochen war ich viel bei meiner Freundin ( Lungenkrebs ), sie bekommt eine neue Chemo, und bei der ersten gabe ging es ihr sehr schlecht.
Am Donnerstag hat sie die 2 Chemo bekommen,und sie wurde auch Untersucht.
Die Chemo wirkt, sie braucht jetzt kein Sauerstoff mehr.
Man sind wir froh, wir haben uns mit Tränen in den Armen gelegen.
Immer dieses Bangen und Hoffen !!
Schaue jetzt jeden Tag hier rein ,um dich liebe Jelly aufzufangen,und deine Hand zu halten.
Schönes Wochenende, und lasse dich nicht von deinen negativen Gedanken runterziehen, du weißt ja , Kein Mensch weiß was "Morgen " ist.
Bis bald, ich knuddel dich!
Deine Birgit
bobbylee
13.05.2006, 16:43
Liebe Jelly,
lass die Angst nicht überhand nehmen. Auch ich bin immer ganz aufgeregt, wenn ich meine Tumormarkerwerte erfrage und mache mir Gedanken, wenn ein Wert gestiegen ist. Bei mir ist es der 19-9, der schwankt und schon ein paarmal an der oberen Toleranzgrenze war. Der CEA war auch in der letzten Zeit langsam aber kontinuierlich am Steigen, ist dann aber beim letzten Mal wieder gefallen. Hoffentlich gelingt es dir, die negativen Gedanken hintenan zu stellen und das Wochenende zu genießen. Wie Birgit geschrieben hat, -niemand weiss, was die Zukunft bringt. Machen wir also das Beste aus dem heutigen Tag.
Ein schönes Wochenende und liebe Grüße
Bobbylee
@ Liebe Lolle,
alles Gute zum neuen Auto und immer eine gute Fahrt!!!
@ Liebe Birgit,
auch dir ein schönes Wochenende. Ich freue mich, dass es dir gut geht.
Danke liebe Bobbylee,
auch dir ein schönes Wochenende, und eine liebevolle Umarmung für deine lieben Worte:remybussi.
Bleib schön gesund, und auch weiterhin alles Liebe und Gesundheit für dich.
liebe Grüße
deine Birgit
Liebe Lolle ,
bin wieder da, meiner Hand geht es wieder besser.
Mein Arzt wollte meine Hand punktieren :-(, aber nicht mit mir.!!
Habe durch eine verkurzung einer Fingersehne eine Verkalkung in der Hand.
Na solange ich die nicht im Kopf habe ;-)
Freue mich das es deinen Mann ganz gut geht, nun ja bei so einer tollen Frau ist das kein Wunder.
Mein Mann fährt auch ein Audi-Cap ,ich fahre den Smart forfour mit einem Dach wo man durch sehen kann.Viel Spaß mit eurem Auto!!!!
bis bald, und knuddelige :knuddel: Grüße
deine Birgit
Hallo Ihr Lieben,
danke für Eure aufmunternden Worte. Es ist schön, daß es Euch gibt. Als ich Christian von den Werten berichtet habe, ist es ihm auch ganz schön auf den Magen geschlagen, nun müssen wir abwarten. Am Dienstag wissen wir dann mehr. Gott sei dank erhalte ich das Ergebnis der CT direkt nach der Untersuchung, hab ich so vereinbart. Hoffentlich ist nichts in der Leber, dann kann ich die Lungen-OP erstmal vergessen. Spekulieren bringt nichts, am Dienstag werde ich Euch berichten.
Nochmals tausend Dank für Euren Beistand.
Einen schönen Sonntag wünscht Euch allen von ganzem Herzen
Jelly
Hallo Ihr Lieben,
komme gerade vom KH. Im Großen und Ganzen kann man Entwarnung geben, meine Befürchtungen, daß sich im Bauch (Nieren oder Leber) was tut, ist gott sei dank nicht der Fall!!!!
Es gibt nun 5 Lungenmetas auf der rechten Seite, auf der linken Seite sind keine neuen Metas gekommen, hätte mich auch gewundert, da ja erst vor gut zwei Monaten dort alles rausgeräumt wurde.
Die Metas auf der rechten Seite sind gewachsen, insbesondere eine Meta, die war im Feb. noch ca. 6mm im Durchmesser, jetzt ist sie schon bei 1,7 cm. Gleich in der Nachbarschaft sind zwei weitere Metas, die aber moderat gewachsen sind. Dazwischen gibt es Blutgefäße, und das ist nun das Problem. Wenn die Meta, die so dynamisch gewachsen ist, weiterhin so wächst, und davon müssen wir ja ausgehen, dann kann es sein, daß die bald ein Blutgefäß durchschlägt, was nicht wirklich gut wäre.
Was soll ich tun ? Ich möchte gerne über Pfingsten nach Usedom für einpaar Tage in Urlaub fahren und dann hab ich ein großes Grillfest mit meinen Freunden am 11. Juni geplant - ob die Meta bis dahin Ruhe hält ? Ein Monat soll sie sich zusammenreißen, dann geh ich ja auch ins KH. Was würdet Ihr tun ?
Danke für Eure guten Gedanken, Ihr seht, es hat geholfen, keine bösen Nachrichten !!!!
Danke an alle !!! Ich drücke Euch !!!!
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Lolle,
ich habe zwischenzeitlich mit dem Prof. telefoniert und er hat mir erklärt, daß sich die Lungenmetas bisher "friedlich" verhalten hätten, es nun aber so aussieht, daß eine Meta an Kraft zunimmt. Bedenklich fand er insbesondere, daß auch die Tumormarker gestiegen seien. Er meinte, Lungen-Metas können wie auch der Primärtumor die Tumormarker beeinflussen, über Lympf- oder Blutbahnen Krebszellen in den ganzen Körper absetzen und auch neue Metas in der Lunge erzeugen. Es scheint, daß die große Meta nun aktiv wird und er hat mir dringend davon abgeraten, jetzt erst noch in Urlaub zu gehen.
So haben wir nun vereinbart, daß ich am Sonntag in die Klinik komme, Montag die Voruntersuchungen stattfinden und am Dienstag operiert wird. So hab ich noch eine Chance, am Pfingstsamstag wieder nach Hause zu kommen. Irgendwie ist das jetzt wieder eine große Aufgabe, aber diese Entscheidung fühlt sich richtig an und ich denke, es ist auch der richtige Weg. Gehen wir es also an !
Lolle, mir haben auch alle Ärzte gesagt, ich sei im palliativen Stadium, sei chronisch krank und eine Heilung sei ausgeschlossen, aber wenn die Metas entfernt wurden, dann bin ich tumorfrei, damit hat kein Arzt gerechnet. Die Ärzte gehen von der Tumorklassifikation aus, sehen aber den Menschen und seine positive Energie nicht, seine Kraft zu kämpfen und seine Lebensfreude. All das bringt Dein Mann doch mit und da würde ich eher den positiven Gedanken stärken und den Ärzten den Kampf ansagen, noch ist nicht die Zeit, an Hospiz und Ende zu denken, schau auf Deinen Mann, welche Energie er hat und vertraue darauf !!!!!!
Alles Liebe und Gute für Euch !
Jelly
Sabine36
16.05.2006, 16:59
Liebe Jelly,
das, was Du da vor Dir hast, ist aber auch eine Ochsentour. Ich bewundere Deine Stärke und Deine Fähigkeit, immer wieder Kraft zu schöpfen. Und auch noch tröstende Worte für andere zu finden. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du die Dir bevorstehende Prozedur gut überstehst und Pfingsten auf Usedom verbringen kannst.
Fühl Dich fest umarmt
Sabine36
Liebe Sabine,
danke für Deine lieben Worte, nach Usedom, zum Schwager, wären wir in Urlaub gefahren, der muß jetzt warten, mein Mann meinte schon, das holen wir im August nach. Nach dem KH bin ich sicher froh, wenn ich wieder daheim, im Hessenland bin. Usedom läuft uns nicht weg und ist nun für mich die Belohnung für die Strapazen, die jetzt auf uns zukommen. Die Belohnung hol ich mir im August !!!!!
Christa, was hat denn die Histo ergeben, Du klingst so sehr besorgt ?
Liebe Birgit, auch von mir ganz liebe Grüße, wie geht es Dir ?
Euch allen - vielen lieben Dank für Eure lieben und aufmunternden Worte, vor zwei Stunden hab ich noch gedacht, das schaff ich nicht, aber jetzt hebt sich der Himmel wieder langsam an und das Licht kehrt zurück, ich werde die Kraft für die OP finden, da bin ich mir jetzt sicher - danke nochmals an Euch alle !
Von Herzen liebe Grüße an Euch alle !
Jelly
Hallo Jelly,
gerade hab ich Dir noch unter einem anderen Beitrag geantwortet,jetzt lese ich,dass Du ganz eigene Sorgen hast.
Ich denke auch, es ist die richtige Entscheidung, die OP schnell hinter Dich zu bringen.Sonst hättest Du vielleicht auch weder den Urlaub noch die Grillfeier richtig genießen können,weil man ja doch immer so auf Hab-Acht-Stellung ist.
Ich hoffe,Du hälst uns hier alle auf dem Laufenden,ich denke sehr viel an Dich und nächste Woche dann ganz besonders.
Fühl Dich ganz,ganz fest gedrückt
Deine nunuc
Hallo Jelly,
ich kann dir nur alles Gute für die anstehende OP wünschen. Ich habe es bei meinen inzwischen 5 Lungen OPs auch so gehalten wie du: nix wie ran und dann wieder sauber sein. War heute selbst bei meinem Thoraxchirurgen, er freut sich mit mir, dass es mir gut geht - nur bezüglich des steigenden CEA hat er auch keinen weiteren Rat als warten und demnächst nochmals eine PET.
Du wirst es schaffen und anschließend den Urlaub genießen. Mein Tipp: Wenn es dir wieder besser geht, versuche zu walken. Ich habe mit nur einem Lungenflügel heute ca 80% der Lungenkapazität eines durchschnittlichen Mannes meines Alters und meiner Größe (laut Doc). Und das sicher nur aufgrund der sportlichen Betätigung seit Beginn der Lungen OPs. Da wirst du dir auch nicht die Lebensqualität durch so eine OP vermiesen lassen wollen. Ich drück dir die Daumen.
Ralph
Hallo meine liebe Jelly,
hatte solche Angst um dich, aber nun weiß ich, alles wird gut.
Ich rege mich auch schnell auf, weine und tobe, möchte in den Wald rennen und alles rausschreien.
Aber dieser Moment geht dann auch wieder vorbei, und dann fange ich an zu kämpfen.
Ja ,ich hätte mich auch für einen schnellen Eingriff entschieden, deswegen machen wir ja auch unsere Vorsorge ,halt um schlimmeres zu vermeiden.
Liebe Jelly , du hast die erste Lungen -OP gut überstanden, und auch diese OP wird gut verlaufen.
Und weiß du was , " Dann bist du entlich Krebsfrei "
Gott sei Dank hast du keine Metas in deiner Leber!!
Und im August kannst du Feiern, mit einem Gefühl , tausend Schmetterlinge im Körper zu haben , so glücklich zu sein ,alles geschafft zu haben.
Man ist das Geil !!!
Ich schicke dir einen kleinen :engel:, der heißt Birgit, und passt ganz doll auf dich auf.
Gott beschütze dich, sei lieb geknuddelt, ich halte deine Hand.
In Gedanken bei dir
deine Birgit
Hei liebe Lolle,
klar bist du klirre :augendreh im Kopf.
Abe schau dir Jelly, und meine, und viele Schicksale an!!
Also das ich noch lebe, ist ja auch ein Wunder, ich hatte einen pT4,pN2, pM2,von 29 LK waren 15 befallen.
Die Ärzte die meine Leber -OP gemacht habe, haben mir gesagt ,dass ich nicht lange Leben werde. Ich habe mich ja damals gegen Chemo entschieden.
Alle waren so ärgerlich das ich mich gegen eine Chemo entschieden habe, die Angst machte sich in meinem Herzen breit.
Aber weiß du was, ich habe immer auf mein Bauchgefühl gehört, und mein Glaube an unseren Gott hat mich stark gemacht.
Liebe Lolle, höre auf dein Herz, genieße jeden Tag als wenn es dein letzter wäre, denn kein Mensch weiß was " Morgen"ist.
Dein Mann und du werden noch eine schöne Zeit miteinander haben,die Angst was kommen wird ,schließt aus eurem Leben aus.
Nur Gott wird über uns entscheiden,nicht die Diagnose.!!!
Alles Liebe und fetten Knuddler an dich und deinen Mann.
Deine Birgit
Hallo Ihr lieben alle,
danke für Eure Beiträge, das tut so gut, von Euch zu lesen und Eure guten Gedanken zu spüren.
Christian und ich sind gestern abend in unseren Lieblings-Biergarten gegangen und haben uns unsere Welt mal wieder von oben angeschaut. Es war schön. Christian wird mich am Sonntag nach Coswig fahren und die ganze Woche bei mir bleiben. Er bekommt von der Bank einen Laptop, so daß er von Coswig aus arbeiten kann. Ist ja alles ziemlich kurzfristig, aber seine Projektleiterin hat sofort alles Notwendige in die Wege geleitet, damit er mich begleiten kann. Persönlich sind wir uns noch nicht begegnet, aber ich bin der Projektleiterin sehr dankbar, daß sie so Anteil nimmt und meinen Mann so unterstützt. Sie hat die Prios total klar, erst soll er für mich da sein und danach kommt die Arbeit, obwohl gerade die super stressige Projektphase begonnen hat. Einfach klasse !
Werde mich nun auf die OP und den Aufenthalt in Coswig vorbereiten, denke aber auch, daß alles richtig ist. Hab ein gutes Gefühl.
Liebe Birgit, danke für Deinen Engel, ich werde ihn auf mein Kopfkissen setzen, dann kann ich ganz leise mit ihm flüstern, lachen und weinen.
Liebe Christa, machst Du denn keine weiteren Untersuchungen, um den eventuellen neuen Tumor zu finden, bitte bleib dran, das ist doch wichtig, Klarheit zu bekommen. Sonst läuft Dir die Zeit davon .
Alles Liebe für Euch alle !
Liebe Grüße
Jelly
Sabine36
17.05.2006, 14:37
Liebe Jelly,
super, dass in der Firma Deines Mannes so viel Verständnis für Eure Situation herrscht!Findet man heute leider viel zu selten.
Es freut mich, dass Du Dich so schnell wieder gesammelt und zu einer Entscheidung durchgerungen hast. Ich ziehe den Hut vor Dir und Deinem Kampfeswillen. Für Sonntag wünsche ich Euch erst mal eine nicht zu anstrengende Fahrt, Coswig liegt ja nun nicht grad um die Ecke. Und für die nächste Woche drücke ich ganz fest die Daumen.
Sei ganz lieb gegrüsst
Sabine36
vera2606
18.05.2006, 11:42
Hallo ihr lieben,
Meine Mutter hat gestern wieder ihre Chemo bekommen. Gegen die Übelkeit hat sie jetzt jede Menge Medikamente bekommen u.a. auch Cortison.
Leider ist ihr trotzdem wieder übel. Auch hält diese Übelkeit jetzt länger an. Der Onkologe meinte, jetzt wüsste er auch schon bald nicht mehr, was er weiter dagegen geben könnte.
Meine Mutter macht sich jetzt total verrückt. Sie meint es wäre bestimmt der Krebs jetzt schon im Magen. Da sie nach der Chemo auch leichte Rückenschmerzen hat , denkt sie natürlich er wäre auch in den Knochen.
Ich kann sie ja verstehen, da aber die Beschwerden erst seit der Chemo mit Oxaliplatin aufgetreten sind, wird es wohl daran liegen.
Sie hat letzten Monat ein CT mit Kontrastmitteln bekommen. Dort konnte man sehen, das die Metas in der Leber weiter gewachsen sind.
Jetzt meine Frage; " Kann man in einem solchen CT auch sehen, ob Magen und Darm in Ordnung sind, oder kann man dies nur bei einer Magen, bzw. Darmspiegelung sehen?"
Ich schwanke ständig zwischen Hoffnung und Angst um meine Mama und das zehrt ziemlich an meinen Nerven. Aber wem erzähl ich das.:cry:
Diesen Montag ist ein Bekannter von mir (47) nach nur 5 Monaten an dieser Sch.... Krankheit gestorben (CUP-Syndrom) und eine andere Bekannte hat diesen Monat die Diagnose Lungenkrebs bekommen. Im Moment sehe ich nur "Krankheit" und habe mitlerweile selber Angst zu erkranken.
Meine drei Kinder machen mir viel Freude und das ist das Einzige, was mich im Moment aufmuntern kann.
So, genug gejammert. Vielleicht kann mir der ein- oder andere was zu meiner Frage schreiben. Danke schonmal.
Ganz liebe Grüße
Vera:winke:
Hallo Vera,
ich habe auch Oxaliplatin bekommen und der Rücken hat mir weh getan, es war so ein richtige Hämmern in der Wirbelsäule, mußte mich dann hinlegen, habs mit Wärme versucht, war aber auch nicht super erfolgreich, vielleicht hilft ja das Cortison dagegen. Also diesbezüglich könnte ich auf Basis meiner Erfahrungen Entwarnung geben.
Rezidive im Darm gerade wenn sie noch klein sind, können mit dem CT nicht zuverlässig nachgewiesen werden, weil der Darm ja auch vor der Untersuchung nicht ausgereinigt wird. Größere Veränderungen wäre sichtbar, so mein Radiologe, bei dem ich auch diese Woche war, aber kleine Rezidive - da hilft nur eine neue Darmspiegelung - die mir mein Doc übrigends auch empfohlen hat.... Magen, weiß ich nicht, aber Darmkrebs streut eigentlich weniger in den Magen, da sind eher Leber, Lunge, Eierstöcke betroffen. Ansonsten hilft nur die Magenspiegelung, um sich wieder Ruhe und Gewissheit zu verschaffen..
Krebs ist nicht gleich Krebs, laßt Euch von schlechten Nachrichten nicht aus dem Gleichgewicht bringen, viel mehr solltet Ihr versuchen, all Eure Ängste durch Untersuchungen zur Ruhe zu bringen und den Glauben an die heilenden Kräfte des eigenen Ichs nicht verlieren.
Ich wünsche Euch alles Gute !!!
Liebe Grüße
Jelly
vera2606
19.05.2006, 11:24
Hallo Jelly,
danke für deine aufbauenden Worte. Ich bin manchmal ein bisschen hysterisch, aber ich habe solche Angst um meine Mama, das ich schreien könnte. Wenn es ihr schlecht geht, geht es mir automatisch auch schlecht.
Ich hoffe, das sie sich jetzt in der 4 wöchigen Chemopause mal etwas erholen kann. Meine Eltern fahren mit meiner Schwester nächste Woche für eine Woche in den Harz. Dann kann ich auch mal wieder ein bisschen abschalten.
Nun zu dir. Wie geht es dir??? Sicherlich machst du alles richtig. Verlass dich nur auf dein Gefühl, dann kannst du nichts falsch machen. Ich schicke dir einen Schutzengel :engel:, der wird auf dich aufpassen. Zusammen mit Birgit´s Engel sicherlich ein gutes Team :)
Liebe Grüße und pass auf dich auf.
Vera
Meine liebe Jelly,
erst mal einen dicken :remybussi Schmatzer für dich.
Finde ich toll das du mich mitnimmst und auf dein Kissen legst.
Und glaube mir, ich werde Gott sagen dass er ganz doll auf dich aufpasst, und ich werde für dich beten, solange bis du wieder zu Hause bist.
Wie du siehst ist der liebe Gott immer an deiner Seite,
DEIN MANN FÄHRT MIT DIR MIT .
Was für ein Geschenk.
Ich wünsche dir von ganzem Herzen alles Gute, ich weiß es wird alles " GUT " werden.
Ich bin bei dir , ganz still und leise streichel ich dir dein Haar, denn ich liege als dein Schutzengel auf deinem Kissen.
Mit Tränen in den Augen , sage ich dir , bis bald, und dann bist du Krebsfrei!!!
Ich Umarme dich ,
deine Birgit
Liebe Vera ,
ersmal möchte ich dich ganz doll :knuddel:.
Es tut mir sehr leid ,was du im Moment durchmachst.
Aber vergesse bitte dich ,und deine Familie nicht .
Es bringt keinen etwas ,wenn du zusammenbrichst
Man kann an deiner Situation nix ändern, wir als Betroffene können es auch nicht, also müssen wir lernen damit umzugehen, vor allen Dingen die Nerven zu bewahren.
Ich weiß es ist leichter gesagt als getan
Liebe Vera , gönne dir auch mal ein schönes Wochenende, und mache öfters mal eine Auszeit.
Man kann im Leben nicht verändern, du muß deine Ansichtsweite ändern.
Pass gut auf dich auf, und genieße dein Leben.
Liebe grüße
von Birgit
Liebe Birgit, hallo Ihr Lieben,
seit gestern haben wir einen Laptop mit eplus-umts-card, d.h. ich kann hoffentlich auch in Coswig im KH surfen und mit Euch in Verbindung bleiben, Vorrausetzung ist, daß ich dort UMTS-Empfang haben, hoffentlich !!!!
Ansonsten war ich gestern und heute damit beschäftigt, alles für den neuen KH-Aufenthalt vorzubereiten, meine Angst vor der nächsten OP hällt sich daher noch in Grenzen, bin gut abgelenkt. Ich bin so froh, daß mich Christian begleiten kann, das letzte Mal hat er mich am Bahnsteig verabschiedet, dieses Mal ist er bei mir.... dann schaff ich das auch.
Meinen Hausarzt hab ich heute auch informiert, meinte auch nur, da haben sie ja wieder viel vor... aber er unterstützt mich ja auch nach besten Kräften.
Alles ist gerichtet, am Sonntag fahren wir los.
Ich weiß, ich bin nicht allein, meine Schutzengel sind bei mir und mein geliebter Mann kann mir die Hand halten, nicht jeder ist so gut beschützt.
Danke an Euch alle !!!
Liebe Grüße
Jelly
Tanja L.
20.05.2006, 07:09
Liebe Jelly
Ich möchte mich den guten Wünschen anschließen.
Viel Glück für die OP, meine Daumen sind gedrückt.
Hoffe, wir lesen dich schnell wieder.
Ich wünsche dir und allen anderen ein schönes Wochenende.
Liebe Grüße
Tanja
bobbylee
20.05.2006, 10:40
Liebe Jelly,
ich wünsche dir ein schönes Wochenende und dann alles,alles Gute für die kommende Woche. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, viel Glück und komm bald wieder nach Hause.
Liebe Grüße
Bobbylee
Hallo Ihr Lieben,
in einer Stunde werden wir uns auf den Weg nach Coswig begeben, wird ein schwerer Weg, aber es ist der Richtige. :winke: :winke:
Euch allen wünsche ich eine gute Zeit, passt auf Euch auf, so wie ich auf mich aufpassen werde, ich bin ja nicht alleine, Ihr seit bei mir. Ich melde mich, sobald ich kann.
Seit alle gut beschützt !
Liebe Grüße
Jelly
Hallo ihr lieben hier ,
möchte euch ein schönes Wochenende wünschen
und euch einmal ordentlich :remybussi knuddeln.
Ist im Moment sehr ruhig hier, denke und hoffe,dass es euch gut geht.
Ja, ich hoffe Jelly meldet sich auch bald, mein Gefühl sagt mir ,dass es ihr gut geht.
Liebe Lolle ,gute Besserung für deinen Rücken, hatte auch schon 3 mal einen Hexenschuß.
Die Schmerzen sind nicht ohne.:shocked:
Freut mich sehr ,dass es deinem Mann soweit gut geht.:smiley1:
Sah bestimmt richtig niedlich aus ,wie dein Mann mit dem Hund Arm in Arm auf dem Sofa lagen.Tiere sind schon was besonderes, sie geben einem sehr viel.
Sie verstehen ,und ihre Augen sagen so viel.
So ihr lieben ,bis bald :winke:
Liebe grüße
eure Birgit
bobbylee
27.05.2006, 12:08
Liebe Birgit,
danke für deine Wünsche und auch dir ein gutes erholsames Wochenende. Ich hoffe, es geht dir soweit gut. Bei mir ist soweit alles ok, habe nur viel zu hohen Blutdruck. Hab aber gestern ein neues Medikament bekommen. das scheint recht gut zu wirken.
Ich hoffe auch, dass es Jelly gut geht und die Op erfolgreich war. Drücke ihr die Daumen.
Alle guten Wünsche für dich und liebe Grüße
Bobby
Liebe Lolle,
gute Besserung !!!! Ein Hexenschuss ist sehr unangenehm. Hast du denn da arbeiten können?Auch dir und deinem Mann ein schönes Wochenende und alle guten Wünsche...
Liebe Grüße
Bobby
Hallo Ihr Lieben,
da bin ich wieder !!!!! Die OP selbst ist gut verlaufen, der Doc meinte, es hat nicht viel gefehlt, und er hätte mir den mittleren Lungenlappen entfernen müssen. War also richtig, daß ich doch gleich gegangen bin. Die nächsten Tage waren der reinste Horror, war auf intensiv mit zwei anderen frisch operierten Mädels in einem Zimmer, immer hat irgendein Perfusor gepipst, oder es war was anderes, morgens um 5.30 wurden wir aus dem Schlaf gerissen, um uns zu waschen und dann noch zwei Stunden auf das Frühstück zu warten. Mein Mann sagt gerade, "wenn Du keine anderen Sorgen hast......", er sollte vielleicht selbst mal einen Tag dort liegen, dann weiß er wie es sich anfühlt....... Die ersten zwei Tage war ich voll gepumpt mit Schmerzmitteln, hab die Augen garnicht länger offen halten können, mein Mann ist immer tapfer gekommen, und mußte dann doch wieder gehen, weil ich nicht ansprechbar war....... heute war dann der seelische Tiefschlag - hab die ganzen letzten Nächte garnicht oder nur schlecht geschlafen, und fürchterliche Alpträume gehabt. Ein Gefühl sagt mir, daß während der Narkose irgendetwas passiert sein muß, seither verfolgen mich Horrorbilder, als wäre ich in einer Endlos-Schleife gefangen und kann nicht mehr aufwachen, ein Computerfehler und der Computerexperte ist gerade nicht da, weil ja Wochenende ist, grauenhaft - keiner holt mich aus dieser Schleife raus...... kennt das irgendjemand von Euch oder hat ähnliches schon mal gehört ?? Werde versuchen, mit dem Anästhesisten zu sprechen aber der Prof. für die Anästhesie, der für mich verantwortlich ist, ist leider diese Woche im Urlaub.... vielleicht kann mir ja der Prof der Chrirurgie auch erzählen, was sich da im OP-Saal zugetragen hat.
Gleichwohl, es geht aufwärts, hoffentlich kommt morgen die Drainage raus, dann bin ich wieder mobil.
DANKE an Euch alle für Eure Unterstützung und Eure guten Gedanken !!!!!!
Mein Mann muß mir mein liebstes Spielzeug (den Laptop) leider entführen, so bin ich leider nicht immer online, aber ich melde mich wieder !!
Seit alle ganz doll geknuddelt :knuddel: !!!!!
Liebe Grüße
Jelly
Hallo Jelly,
ganz liebe Grüße von mir und meinem einen verbliebenen Lungenflügel. Ich kann schon nachempfinden, wie es dir geht. Mach brav deine Hustenübungen und sieh zu, dass Drainage und Unterdruckschlauch wegkommen. Dann bist du wieder mobil. Den Rest erledigt die Natur von selbst. Und denk dran - mein Tipp heißt walken. Aber das kommt später. Werd erst mal wieder fit :prost: :prost:
Ralph
Entlich!!!! :winke:
Ich habe gefühlt das du alles gut überstanden hast liebe Jelly.:knuddel:
Oh ja mir erging es wie dir,wie ich auf Intensiv lag, was für eine Unruhe !!!:augen:Habe mir stöbsel für die Ohren geben lassen, konnte Nachts nicht schlafen, so laut war die Überwachung die am Kopfteil des Bettes steht.
Ich denke deine Traüme sind vieleicht vom Schmerzmittel, ( Morphium )
Laß ein paar Tage verstreichen , dann sind Narkose und Schmerzmittel wieder aus deinem Körper.
Ja liebe Jelly, da hast du ja richtig Glück gehabt, dass du rechtzeitig operiert wurdest :cheesy:
Werde jetzt schnell wieder fit.
Bis dahin sei geknuddelt
von deiner Birgit
Hallo, alle Zusammen,
verfolge Eure Berichte schon einige Wochen und muss echt sagen: Volle Bewunderung für Euren Mut und Eure Kraft!!!!
Bin nicht als selber Betroffene hier, sondern mein Vater ist vor 3 Wochen ein riesiger Darm-Ca entfernt worden. Bei der OP (die hat ca. 6,5 Stunden gedauert) haben die Ärzte die Galle entfernt (hatte viele Gallensteine) und diverse Lebermetas (u. a. am Leberhilus) sind festgestellt. Lt. med. Unterlagen wird bei ihm auch "nur" noch palliative Medizin durchgeführt. Am 8.Juni beginnt die Chemo! Meine Schwestern und ich waren echt froh, dass überhaupt eine weitere Behandlung stattfindet; wir hatten echte Befürchtungen, dass die Ärzte ihn abschreiben! Aber die Onkologen sind da ja immer zuversichtlich. Ich glaube, mein Papa hat doch ein wenig Angst vor der Chemo. Er sagt`s zwar nichts, aber irgendwie kann man das spüren. Außerdem ist er sehr ungeduldig. Er meint, seine Schmerzen im Bauch müssten schon ganz weg sein, obwohl der Arzt gesagt hat, dass die Schmerzen 4 bis 5 Wochen andauern können.
Von weiteren Opn ist bei ihm gar keine Rede; wahrscheinlich, weil die Lebermetas so ungünstig platziert sind.
So, dass war`s erst einmal von mir. Kam mir als stiller Beobachter schon ein wenig komisch vor.
Grüße an alle
Plögi
Tanja L.
29.05.2006, 20:35
Liebe Jelly :1luvu:
Sende dir viele, liebe Grüße und wünsche dir eine gute und schnelle Genesung!
War schön, daß du dich kurz gemeldet hast...war in Gedanken oft bei dir.
Bis bald mal wieder
Tanja
Hallo Lolle,
mein Vater ist einen Tag nach seiner OP 71 Jahre geworden. Der war an diesem Tag sowas von unglaublich fit. Habe ihn kurz auf der Intensivstation besucht, da saß der in einem Stuhl und las Zeitung. Aber wahrscheinlich war er von der Narkose und der Schmerzpumpe so zugedröhnt, dass er nichts gemerkt hat.
Hat dann sogar von der Goldenen Hochzeit gesprochen, die er unbedingt feiern wollte. Ja, der Hochzeitstag ist morgen und gefeiert wird nur ein wenig zu Hause im kleinen Familienkreise.
Kennst Du eigentlich jemanden mit Erfahrungen im alternativen Behandlungsbereich (z. B. sogenannte Heiler?) oder vielleicht jemand anderer hier aus dem Forum?
Hallo Jelly,
:rotier2:
schön,dass Du alles gut überstanden hast.Habe meiner Mama von Dir erzählt und sie hat mich schon die letzten 3 Tage immer wieder gefragt,wie es Dir geht und ob alles gut gelaufen ist-ich grüße Dich auch von ihr ganz herzlich.
Erhol Dich gut,damit Du bald wieder regelmäßig bei uns bist.
Jetzt kannst du sicher wieder in Ruhe schlafen....-ist viel wert...
:schlaf:
Liebe Grüße
nunuc
Hallo Ihr Lieben,
nun sind alle Schläuche raus, die Schmerzen sind mit Tabletten gut im Griff zu halten. Das Schlimmste habe ich also überstanden. Die letzte Nacht habe ich auch erstsmals wieder richtig gut geschlafen.
Am Samstag kann mich mein Mann nach Hause bringen, dann bin ich Pfingsten daheim, wie ich mich freue !!!!!!!!!!
Am Donnerstag kommt ein Fersehteam in die Klinik, um einen Informationsfilm über diese Laserchirurgie zu drehen, sie wollen auch ein Interview mit mir führen - ich komme nochmal richtig groß raus, erst Coswig dann Hollywood !!!
Ihr seht, so langsam setzt sich doch der Humor wieder durch!
Euch allen vielen vielen Dank für die lieben Gedanken und Birgit, habe mit dem Engel viel gesprochen, hat mir durch die dunklen Nächte geholfen - DANKE !
Mein Mann muß heute wieder heimfahren und kommt erst Freitag wieder um mich am Samstag nach Hause zu bringen, er wird den Laptop mitnehmen, so sage ich ersteinmal DANKE und seit gut behütet - melde mich von daheim wieder !!
Liebe Grüße
Jelly
Sabine36
30.05.2006, 16:15
Liebe Jelly,
ich freue mich sehr für Euch beide, dass der Eingriff ein voller Erfolg war! Deine Alpträume sind hoffentlich verschwunden, so dass Du Dich voll und ganz auf Deine Genesung konzentrieren kannst. Hoffentlich lesen wir bald wieder regelmässiger von Dir und dann hoffentlich nur gute Nachrichten!
Sei ganz lieb gegrüsst
Sabine36
bobbylee
30.05.2006, 19:11
Liebe Jelly,
ich schließe mich all den guten Wünschen an. Komm schnell nach Hause und erhole dich gut. Es ist schön, dass du die Operation nun hinter dir hast und dass du wieder gut schlafen kannst.Ich freue mich mit dir.
Weiterhin gute Besserung und viele liebe Grüße
Bobby Lee
bobbylee
30.05.2006, 19:20
Hallo, liebe Lolle,
wie geht es dir jetzt. Ist dein Hexenschuss weg ? Ich wünsche es dir von Herzen. Was Rückenschmerzen bedeuten habe ich am Wochenende wieder mal gemerkt. Habe es beim Hausputz übertrieben und das fand die Bandscheibe nicht so toll. Gott sei Dank wird es nach ein paar Tagen wieder besser.
Ich hoffe auch, dass es deinem Mann gut geht und er die Chemo weiterhin gut verträgt.
Liebe Grüße
Bobby Lee
Heute ist Samstag, und wer kommt heute nach Hause ??:rolleyes:
Ja, liebe Jelly, deine Wünsche sind in Erfüllung gegangen!!
Du bist wieder zuhause, und du bist krebsfrei.Also kannst du mal wieder Geburtstag feiern :prost:
Wir alle haben einen :engel:Schutzengel.
Man muß nur daran festhalten, es gibt eine stärkere Macht auf Erden, wir werden oft durch schwere Zeiten getragen, man muß nur auf seinen inneren Instinkt hören, und zulassen.
HERZLICH WILKOMMEN IM LEBEN :knuddel:
Erhole dich gut, und bis bald
deine Birgit
Schönes Wochenende für euch alle, bleibt schön fit.:winke:
Hallo Ihr Lieben,
vor ca. 2 Stunden sind wir wieder zuhause angekommen. Hurra !!!!! Christian hat tausend Kissen mitgebracht, damit ich mich im Auto richtig auspolstern konnte, habe so auch etwas schlafen können. Diese Höllentour ist damit zu Ende, jetzt werde ich mich erholen, hoffentlich wird es bald schönes Wetter, damit ich mich auch mal ins hohe Gras legen kann, der Garten ist total verwildert, war halt nicht die Prio in den letzten zwei Wochen.
Allerdings bin ich doch nicht so unbeschwert super glücklich, weil leider der CEA Wert nach der OP nicht runter sondern weiter rauf gegangen ist, was kann das nur sein ???? Werde mit meinem Hausarzt in 2 Wochen ein Kontroll-Blutbild machen, vielleicht braucht der CEA-Wert ja einige Zeit, um zu sinken. Der HB-Wert ist auch im Keller, bin auch ziemlich kurzatmig und habe einen trockenen lästigen Reizhusten. Den hatte ich schon nach der ersten OP, hab mir heute von der Apotheke ein Inhaliergerät ausgeliehen, ich hoffen, daß ich meiner Lunge damit was gutes tun kann und der Husten auch bald verschwindet.
So Ihr Lieben, freue mich wirklich, wieder bei Euch zu sein, werde mich jetzt auf das Sofa legen und ausruhen.
Euch allen wünsche ich eine schöne Pfingsten !!
Ganz liebe Grüße von
Jelly
bobbylee
04.06.2006, 12:37
Hallo, liebe Jelly,
ich freue mich, dass du wieder zu Hause bist. Lass alles langsam angehen und erhole dich gut. Zuhause geht alles besser. Ich habe mich damals wie im Paradies gefühlt, als ich nach meiner Op wieder daheim war. Ich saß auf der Couch und habe mich nur umgesehen und war so zufrieden und glücklich wie schon lange nicht mehr.
Ich wünsche dir von Herzen alles, alles Gute und hoffe, dass deine Beschwerden bald verschwinden.
Schöne Pfingsttage und liebe Grüße
Bobby Lee
bobbylee
04.06.2006, 12:49
Hallo, liebe Lolle,
schön, dass du keine Rückenschmerzen mehr hast. Natürlich gibt es Schlimmeres, aber Schmerzen jeglicher Art zehren an der Substanz.Und gerade Rückenschmerzen schränken ja den ganzen Körper irgendwie ein. Ich merke es ja, wenn ich zuviel in der Wohnung herumgeackert habe,was ja ab und zu getan werden muss. Früher war ich da auch genauer, aber jetzt schaffe ich es halt nicht mehr so. Jedenfalls habe ich dann ein paar Tage lang Schmerzen in der Steißbeingegend, die in die Beine ausstrahlen. Wahrscheinlich Bandscheibe. Muss halt doch einmal zum Orthopäden. Als ob man mit anderen Ärzten nicht genug zu tun hätte. Jetzt steht aber erst einmal der Tierarzt auf dem Programm. Der Kater muss geimpft werden, das gibt wieder ein Trara.
Deinem Mann wünsche ich alles Gute für die kommende Chemo.
Noch schöne Pfingsttage und ganz liebe grüße
Bobby Lee
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