Chemo Taxotere [Archiv] - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

zimtstern

17.01.2006, 14:34

Hallo Gigi,

habe zweimal Ablatio hinter mir im Abstand von 3 Jahren. Die letzte war im August. Ich habe jetzt auch mit der Chemo angefangen. Konnte mich die letzten 4 Monate nicht entscheiden. Hatte wohl auch höllische Angst davor. Aber jetzt bin ich froh. Bekomme auch Taxotere, sowie Doxorubicin und Cyclophosphamid. Die erste habe ich schon hinter mir, war am 11. Januar. Ich habe es mir ehrlich gesagt schlimmer vorgestellt. Am meisten zu schaffen haben mir die Schlappheit, Darmbeschwerden und Knochenschmerzen gemacht. Aber die Knochenschmerzen waren nur von der Blutbildungsspritze, die wohl jeder zur Chemo dazu bekommt. Gegen alle Nebenwirkungen habe ich was bekommen. Aber ich musste auch lernen, ein bischen damit umzugehen. Vielleicht die Übelkeitstablette dann bei den ersten Anzeichen nehmen und nicht dann, wann sie mir aufgeschrieben wurde. Bin auch bei einem Arzt für Naturheilkunde, der mir sehr viel hilft mit Thymustherapie, Darmmittel, Schmerzmittel, Bioresonanz, Selen, Antioxidantien, B-Vitamine, Bioresonanz. Das meiste habe ich erst kurz vor oder nach der ersten Chemotherapie begonnen. Ich hoffe oder bin vielmehr ganz optimistisch, dass es das nächste Mal sogar noch besser wird mit all den Nebenwirkungen.

Ich habe meinen Arm hat nach der letzten OP sehr schnell wieder bewegen können. Das führe ich v.a. auf die Krankengymnastik zurück, die ich bereits 1-2 Tage nach der OP bekommen habe. Das letzte Mal vor drei Jahren hatte ich keine KG im Krankenhaus und ich habe sie erst in der AHB bekommen, wo es aber viel viel schwerer war, mich wieder in alle Richtungen bewegen zu können. Mein Arm war an der Unterseite auch taub bis zum Handgelenk. Bis auf die Achselhöhle ist diese Taubheit aber wieder verschwunden. Die beiden tauben Achselhöhlen merke ich nicht, nur wenn ich heiss dusche, dann fühlt es sich an wie zwei kleine Päckchen unterm Arm.

Zum Einreiben der Narbe gibt es sicher viele gute Mittel. Nimm das womit Du Dich wohl fühlst. Ich habe Ringelblumensalbe genommen. Aber das Wichtigste war für mich dabei das Psychische. Ich tat mir was Gutes und hatte das Gefühl, ich tue was zum Verheilen der Narbe und fühlte mich sehr wohl dabei. Falls Dich Bioresonanz anspricht, wäre es sehr gut, eine Narbenentstörung zu machen.

Liebe Gigi, ich denke, das schaffen wir hier gemeinsam, oder? Lass Dich ganz lieb :knuddel:

Andrea

Margrit

17.01.2006, 16:14

hallo gigi,

ich beginne meine chemo am 30.1., also noch fast zwei wochen schonfrist. meine op ist aber auch erst eine woche her. es war die 7. an dieser seite, deshalb wird es wohl auch dauern, bis ich den arm wieder richig oder auch annähernd richtig bewegen kann. der faden ist noch drin, also kann ich noch nichts draufschmieren. hab ich aber auch nie getan.
mein tumor ist nicht hormonabhängig, ich bin 50jahre jung. taxotere verträgt wohl auch jeder anders, es bringt nichts, sich vorher schon verrückt zu machen. ich bin leider chemoerfahren und es gibt unterschiede.
alles gute :knuddel:

christianl1979

17.01.2006, 16:38

Hallo!

Meine Ma bekommt dieses Chemo in wöchtenlichem Abstand, quasi jeden Freitag. Fühlt sich nicht schlecht nur total schlapp.

Gruß!
Christian

TinaGT

17.01.2006, 16:46

Hallo Ihr Lieben,
will Euch doch noch mal Mut machen. Ganz ehrlich?? Ich habe mir vor der Taxotere fast in die Hose gemacht. Ich hatte so eine Angst... Habe mir auch jeden Bericht rein gezogen den ich finden konnte und so wurde es immer schlimmer. Als die Chemo dann in meinen Port floss habe ich gedacht, so isses nun und so muss ich es annehmen.
Ich bekomme im 3wöchigen Abstand Taxotere. Den ersten und zweiten Tag merke ich gar nichts. Ab dem dritten Tag beginnen Knochenschmerzen die ich mit Novaminsulfon gut aushalten kann. Der Geschmack geht für ca. 1 Woche flöten. Alles schmeckt bitter, so gar Leitungswasser. (Leider esse ich dann immer viel zu viel Schokolade, weil ich davon doch ein wenig schmecke) Die Zunge ist dann immer fürchterlich belegt. Ziemlich genau 7 Tage nach der Chemo bin ich wieder genauso fit wie vor ihr. Das wünsche ich Euch natürlich auch. Mit der Taxotere gebt ihr den kleinen Biestern mächtig eins drauf :twak: und das wollen wir doch!
Kleine Tipps, Salbeibonbons für die Mundschleimhäute, wenn ich Knochenschmerzen habe, bade ich immer lange und ausgiebig, und viel viel trinken!!!!!!! Ich fange schon während der Infusion damit an. Zusätzlich Selen.
Der Tipp mit der Schokolade ist mit Blick auf die Waage vielleicht nicht ganz so toll :rolleyes:
Liebe Grüße,
Bettina

Margrit

17.01.2006, 18:58

hallo, :winke:

eine bekannte hat immer am 5.tag angefangen, ziemlich warm zu baden mit zusätzlich resana molke bad. sie hatte dann keine knochenschmerzen. allerdings weiß ich nicht, ob es so gut ist, drei wochen nach op heiß zu baden, ich hab da auch ein wenig angst wegen der lymphe. bisher hab ich da nämlich glück gehabt.

gegen den schlechten geschmack hat sie morgens einen el maiskeimöl möglichst lange im mund bewegt und dann ausgespuckt. das soll gut sein gegen die bakterien. danach nicht gleich zähne putzen. das hatte ihr der zahnarzt geraten. diesen schlechten geschmack hatte ich auch bei der ec und brauchte auch schokolade oder scharfe sachen, um ihn wegzuessen.:eek: aber ich glaube auch, der appetit kommt vom cortison.:(

Gigi

18.01.2006, 16:47

Hallo ihr Lieben,
vielen herzlichen Dank für die aufbauenden Worte. Meine erste Chemo findet nun am 31.1. statt (einen Tag nach dir liebe Margrit) und mein Onkologe gestern hat mich etwas beruhigt, weil er meinte, die Taxotere sei eine sehr wirksame Chemo, die recht gut zu vertragen ist und mein schlimmes Erbrechen im letzten Jahr sei eher typisch für AC-Chemo. Nun ja, ich habe zwar immer noch Angst, aber hoffe sehr, dass mir das Taxotere hilft, diese Scheiß-Krebszellen zu besiegen.
Im letzten Jahr hatte ich keinen Port für die Chemoinfusion benötigt. Diesmal stellt sich die Frage, da ja der eine Arm aufgrund Lymphknotenentfernung nicht mehr für Blutabnahmen zur Verfügung steht und die Gefahr der Venen-Verätzung wohl groß ist. Hm, kommt man um diesen Port herum? Wie sind eure Erfahrungen? Der wird wohl in örtlicher Betäubung eingesetzt?
Liebe Grüße, Gigi
Seid auch alle recht herzlich umarmt :knuddel:

Caroline3

18.01.2006, 18:17

Hallo Gigi!

Also, bei mir wurde der Port in Vollnarkose gelegt, es geht aber auch unter örtlicher Betäubung. Ich bin sehr froh, dass ich ihn hatte während der Chemo und auch jetzt - 6 Monate nach der letzten Chemo - macht er keinerlei Probleme!

Ich wünsche dir alles Liebe und drück dir die Daumen für deine Chemo-Zeit!
Caroline

zimtstern

18.01.2006, 19:53

Hallo Gigi,

den Port wollte ich unbedingt unter Vollnarkose einsetzen lassen, da ich so einen Schiß hatte. Aber dann habe ich mich (neben örtlicher Betäubung) von einer dritten Methode überzeugen lassen: Dämmerschlaf und ständige Schmerzmittelgabe. Das war so prima! Ich kam in den OP, habe meine Mittel bekommen und dann wusste ich nur, dass da wohl jemand im OP ist und dass der evtl. was mit mir macht. Alles andere habe ich nicht mitgekriegt. Es war alles wie bei einer richtigen OP, nur halt keine Vollnarkose und daher auch keine Beatmung. Danach kam ich eine halbe Stunde in den Aufwachraum.

Wünsch Dir Glück und Durchhaltevermögen!

Andrea

Margrit

18.01.2006, 20:06

hallo gigi,

ich habe meinen port seit juli 05, auch unter vollnarkose, weil ich vorher einige horrorgeschichten gelesen und gehört hatte. ich bin froh, dass ich ihn habe, denn links geht nichts mehr und rechts sind die venen in der armbeuge seit ec in 2002 kaputt. habe also wenig möglichkeiten. es war immer ein drama, einen zugang zu legen.
bei mir lief sogar die vorletzte op nur über port. warum es dann eineinhalb wochen später nicht ging, habe ich nicht so ganz mitbekommen. ich kann ihn nur empfehlen.
auf die alternative schlafspritze bin ich erst später gekommen, hätte ich auch gemacht. aber nur örtliche betäubung, nein danke. so mutig bin ich nicht.

:winke: :winke: :winke:

iris1506

18.01.2006, 21:46

hallo an alle hier,

ich bin angehörge und seit drei jahren stille mitleserin in allen bereichen hier.
mein papa 68j. leidet seit nunmehr 3 jahren an einem nicht mehr heilbaren? tonsillencarzinom(mandelkrebs). nach 2 ops, 45 bestrahlungen und etlichen chemos, hat es das BIEST!! immer wieder geschafft innerhalb kürzester zeit zu wachsen. TAXOTERE ist ja laut onkologin erstmal nicht für den hals zugelassen. da sich das BIEST!! aber gegen alle chemos wehrt, durfte papa TAXOTERE bekommen. nun hat er den 5.ten von 6 zyklen hinter sich im 3 wochen abstand.

sein befinden bei TAXOTERE:

die erste gabe war 100%, blutdruck war im keller, schleimhäute ganz schlimm, er bekam bluttransfusion, 3 wochen krankenhaus.

die nächsten wurden dann nur 75% gemacht. er hat keine probleme mehr, verträgt die chemo jetzt gut, blutdruck, blut und schleimhäute alles bestens.
und das BIEST!! ist kleiner geworden, metas ( im hals) nicht mehr sichtbar.
obwohl er über weihnachten insgesamt 6 wochen pause hatte.
onkologin begeistert, nimmt die ct aufnahmen mit zum kongress nach tübingen.

das wollte ich nur hier mit einbringen, zum thema TAXOTERE, die als einzige das BIEST!! hat schrumpfen lassen, und es papa dabei gut geht.

den gleichen erfolg wünsche ich euch allen hier, und werde mal jeden tag hier reinschauen.

liebe grüße

iris :rotier2:

Gigi

19.01.2006, 17:02

Liebe Iris,

vielen Dank für deine aufbauende Zuschrift - das tut einem Betroffenen wirklich gut, danke!!! Weiterhin alles Gute für deinen Vater!!!!!!!!!!!!!

Danke auch für die Port-Zuschriften, ich denke auch, dass es besser ist, sich einen legen zu lassen. Wie nunja, auf Vollnarkose stehe ich nicht schon wieder, der Tipp mit dem Dämmerschlaf klingt gut. Mal sehen!

Liebe Grüße, Gigi

Brigitte A.

19.01.2006, 21:18

Hallo an alle!
Ich hab zwar selber noch keine Taxotere bekommen, soll ich aber nach 3 Zyklen FEC mit anfangen. Deshalb schon extrem gut informiert bei Freundin, die die jetzt schon bekommt. Gegen den Belag im Mund 1. Zungenkratzer besorgen (gibts in Ayurveda- studios oder auch bei dm oder Rossmann), und ne gaaaanz weiche Zahnbürste; dann gibt es von Bepanthen Lutschbonbons und gut soll auch sein, ab und zu mal ein Wassereis (diese ganz billigen, die man als Kind so toll fand) zu lutschen- kühlt und hat nicht so viel Kalorien wie Schokolade... :) Und ich finde auch Salviathymol von Madaus als Spülung ganz klasse. Und von Taxotere gibt es auch ein Nagelset; kann man in der Apotheke bestellen, kostet nix und ist halt ein bißchen schnickes drin für Nägel und Seele...
LG, B.A.

Bine01

29.01.2006, 14:43

Hallo Gigi :winke: ,

habe 4 mal AC und 4 mal Taxotere hinter.
Taxotere ist nicht so schlimm. Ich hatte eine ziemlich trockene Mundschleimhat so ab dem 3. Tag nach Chemo, am besten hilft viel trinken (so und so wichtig in der Chemo !!) und z. b. Salbei oder ähnliche Bonbons (Ricola Holunder ohne Zucker, oder.... ) lutschen, damit die Mundschleimhaut immer schön feucht bleibt durch den Speichel.
Klar der Geschmack geht für ca. 1 Woche weg, aber was soll's !!
Am meisten habe ich und leide heute 4 Wochen nach der letzten Taxotere Chemo unter dem Kribbeln in den Füssen und Fingerspitzen. Das macht einen Nachts zumindest manchmal ganz schön wahnsinnig.
Aber es gibt schlimmeres !
Keine Übelkeit, kein Erbrechen ds ist doch auch schon was !!!

Wenn Du Fragen hast, gern !
Lieben Gruß und toi, toi, toi für Deine erste Taxotere Chemo am 31.1.

Sabine

Margrit

29.01.2006, 15:54

hallo,
bei mir geht es morgen los. :eek: :eek: bin ja mal gespannt, was da so auf mich zukommt an nebenwirkungen. :tongue

gigi, dir für dienstag alles gute.:remybussi

Caroline3

29.01.2006, 19:21

Liebe Margit!

Ich drücke dir die Daumen, dass du morgen alles gut verträgst! :pftroest:

Liebe Grüße, Caroline

Margrit

29.01.2006, 21:01

hallo caroline,

danke :remybussi

zimtstern

29.01.2006, 21:10

Hallo Margrit und Gigi,

alles Gute für Euren Chemo-Beginn morgen und übermorgen. Drück Euch auch die Daumen, dass alles gut läuft. Ich habe am Mittwoch meine 2. Chemo.

Gestern war der große Haarausfalltag. Beim Duschen gestern abend konnte ich plötzlich ziehen und ziehen und nachher war meine Frisur im wahrsten Sinne des Wortes im Eimer. Habe mir dann die letzten paar Strähnchen oben auf dem Kopf zusammengebunden, damit man es nicht so sehr sieht. Übermorgen ist dann Perücken-Tag beim Friseur. Aber ansonsten gehts mir gut. Hatte nach der 1. Chemo nur argen Durchfall und nichts hat gewirkt, bis ich mir Imodium besorgt habe, da war es dann schlagartig vorbei. Aber diesmal habe ich es mir schon vorher besorgt und mich auch mit allen möglichen anderen Mitteln eingedeckt. So hoffe ich, die nächste Runde gut zu überstehen.

Ich wünsch Euch eine weitgehend nebenwirkungsfreie Chemo! Alles Liebe Euch! :knuddel: :winke:

Andrea

Margrit

02.02.2006, 14:35

hallo gigi und zimtstern,

wie geht es euch? etwas durchfall habe ich auch und auch eine leichte geschmacksveränderung. alles schmeckt irgendwie gedämpfter.:tongue
ich steh ziemlich neben mir, weiß aber nicht, ob das von taxotere oder von meinen anderen medis gegen die nervenschmerzen kommt. das muss ich noch beobachten.
gleich geh ich zum friseur, haare schon mal kürzen. meine sind ja schon durch vorangegangene chemo ziemlich dünn und kraftlos.:eek:

ich hoffe, euch geht es gut. :remybussi

zimtstern

02.02.2006, 19:41

Hallo Margrit, :winke:

gestern hatte ich meine 2. Chemo. Das mit dem Neben-Mir-Stehen hatte ich auch. :confused: Heute geht es einigermaßen. Die erste Nacht habe ich diesmal Gott sei Dank ohne Durchfall und Kotzen überstanden. Heute habe ich auch alle meine Tabletten schön brav eingenommen und dazu viele Naturheilmittel. Und ich denke, jetzt greift auch die Thymustherapie und die Selentherapie, die ich 1 Tag vor, bzw. 1 Tag nach der 1. Chemo angefangen habe.

Für die Nerven habe ich Vitamin B12 hochdosiert bekommen (1 Tabl. hat 2 mg B6, 2000 mcg B12 und 800 mcg Folsäure). Bisher habe ich keinerlei Kribbeln, Taubheitsgefühle oder Geschmacksveränderungen. Und wohlmöglich kommen Geschmacksveränderungen auch von den beeinträchtigten Geschmacksnerven. Ich habe weniger Appetit und immer wieder Mal spüre ich meinen Darm und Magen. Aber gut auszuhalten.

Meine Haare sind jetzt auch ab. Am 12. Tag fing es mit dem Haarausfall an. Letzten Samstag, also 4 Tage später, fielen sie fast alle auf einmal aus. Bis vorgestern konnte ich mich mit den paar über den Kopf gekämmten Strähnen noch retten, nachmittags hatte ich dann meinen Friseurtermin und habe auch eine sehr schöne Perücke bekommen. Aber immer werde ich sie wohl auch nicht aufsetzen. Zuhause sowieso nicht und zum Spazieren kann man ja jetzt auch einfach eine Mütze nehmen.

Bin jetzt gespannt auf die nächsten Tage. Das letzte Mal ging es mir am 2. und 3. Tag recht gut, aber am 4. Tag musste ich mich dann mit Wärmflasche ins Bett legen weil ich so gefroren habe. Danach ging es bis auf meine Darmgeschichte (die ich hoffentlich diesmal mit Imodium verhindere) wieder besser. Morgen werden meine Leukos geprüft, denn der Arzt war damit einverstanden, dass ich keine prophylaktische blutbildende Spritze (Neulasta) mehr bekomme. Dafür müsse ich aber mein Blut öfter untersuchen lassen und im Notfall Neupogen gespritzt bekommen. Das Neulasta hat mir das letzte Mal 4 Tage Knochenschmerzen beschert. Ich hoffe, meine Leukos halten sich, denn durch die Selentherapie sollen sie auch nicht so stark absinken.

Würde mich freuen von Dir Margrit und von Gigi und anderen zu hören. Vielleicht gibt es ja noch ein paar Leute hier, die Taxotere bekommen.

Liebe Grüße an Dich und alle anderen. :1luvu: :1luvu: :1luvu: :knuddel:

Andrea

Margrit

02.02.2006, 20:49

hallo zimtstern,

ich nehme schon seit einigen monaten selen mit ace und ein vitamin b komplexpräparat.
ich habe eine spritze gegen allergische reaktionen bekommen und da dieses auf den magen geht ein mittel gegen übelkeit. cortison bekäme ich normalerweise als infusion, aber da ich momentan tabletten wegen meiner nervenschmerzen zum abschwellen bekomme, gab es nur 8mg als tablette zusätzlich.
übel ist mir bisher nicht, kann ich auch gut drauf verzichten.
mir wurde gesagt, dass die haare bei taxotere nicht ganz ausfallen, aber ich gehe mal davon aus, dass sie es bei mir tun, da meine schon ganz dünn sind von der navelbine, die ich bis anfang november bekam. ich habe sie heute kurzschneiden lassen und warte nun auf´s ausfallen. ich denke auch, dass es nächste woche soweit sein wird.
eine perücke will ich diesmal nicht. ich weiß noch, dass ich bei meiner ec-chemo an keinem schaufenster vorübergehen konnte, weil ich ständig dachte, der scheitel sitzt auf halb acht. da musste ich dann immer kontrollieren. diesmal werde ich mützen nehmen. ich stell mal einen tollen link ein.
http://www.8ung.at/haekelmuetzen/Auswahl.htm

ich hatte mir schon mützen für meine navelbine-chemo bestellt. bisher kamen sie aber nicht zum einsatz. ich kenne eines der mützenmodelle, vielleicht hast du ja auch interesse. die häklerin ist eine ganz nette und schickt auch eine auswahl.

wir schaffen das :remybussi

zimtstern

02.02.2006, 21:36

Hallo Margrit,

mir wurde gesagt, dass bei Taxotere immer die Haare ausfallen, meist noch vor der 2. Chemo.

Die Häkelmützen, die Du vorgeschlagen hast, sind sehr schön, aber trotzdem nichts für mich, mir würden sie nicht so gut stehen. Außerdem war das ein Thema, was mich schon vor der Chemo so sehr beschäftigt hat, dass ich mich mit Tüchern und Mützen bereits eingedeckt habe. Allerdings werde ich auch 2 Mützen über ebay wieder verkaufen! Mir reichen jetzt mein altes Baumwollkopftuch, das ich nachts wegen der Kälte aufsetze, eine Frottemütze, die als Kälteschutz unter einer normalen Mütze aufsetzen kann und ein wunderschönes Kopftuch, dass ich aufsetzen kann, egal wohin ich gehe und auch zuhause. Ich will die Perücke auch nicht immer anhaben. Ich denke auch, dass man sich dann sehr damit beschäftigt, zum einen, ob sie nicht rutscht und zum anderen denke ich beschäftigt man sich immer mit seiner Eitelkeit, was ich auch nicht so toll finde.

Auf der Internetseite der Gesellschaft für Biologische Krebstherapie stehen viele Infos über die Selentherapie oder auch andere naturheilkundliche Therapien. Nur falls es Dich interessiert:

http://www.datadiwan.de/gfbk/indbio.htm

Dort steht auch zum einen, dass zwischen der Einnahme von Vitamin C und Selen 2 Stunden Zeit liegen soll (und Selen mit ACE ist wohl mit Vitamin C?)
und zum anderen steht dort auch, dass man zu therapeutischen Zwecken besser Natriumselenit nimmt (Hefeselen nur zur täglichen Nahrungsergänzung). Ich weiss nicht welche Art Du nimmst.

Liebe Grüße und sei ganz herzlich :knuddel:
Andrea

Felgi

03.02.2006, 15:37

Hallo Ihr Lieben,
auch ich bin sehr gespannt auf die 1. Taxotere-Behandlung am 22.2.06!
Habe auch schon Bammel davor, aber die 1. Runde EC (4x 3-wöchig)plus Herceptin habe ich mit mäßigen, aber den üblichen Nebenwirkungen, überstanden! Nach einem Port habe ich auch gefragt, da die Venen in meinem li Arm von den EC ziemlich angegriffen sind, aber meine Ärztin meinte, dasss Taxotere nicht die Venen so angreife und dass sich der Port vermeiden lässt. Nun hoffe ich darauf! ;)
Bin gespannt, wie es weiter geht aber , wie schon geschrieben wurde, soll das ein gutes Medikament sein, zumal ich HER 2 3-pos bin! Das BIEST muss weg! :augendreh
Grüße alle, die es hinter sich haben und die, die mit mir anfangen :winke:
Reinhild

Gigi

03.02.2006, 16:08

Liebe Margrit, liebe Andrea, hallo ihr Lieben,

melde mich erst heute, da ich letzte Woche durch meine Port-OP doch ziemlich beeinträchtigt war. Irgendwie waren plötzlich beide Arme nicht mehr so recht einsatzfähig (Brust-Ablatio links, Port rechts). Da hing ich ziemlich in 'nem Loch und dann die Angst vor der bevorstehenden Chemo. Am letzten Dienstag war es dann so weit. Und bis jetzt muss ich sagen, geht es mir recht gut. Ich harre des großen Hammers, der da noch kommt. Die ersten beiden Tage war ich nur schlapp und morgens leicht schwindelig. Kein Erbrechen, das war schon eine große Erleichterung, denn bei AC letztes Jahr konnte ich den Spuckeimer am ersten Tag schon fast nicht mehr wegstellen. Ich habe aber auch Zofran bekommen und Cortison, was leider eine ziemliche Verstopfung nach sich zog. Heute geht es in Mund und Rachen los. Tja, mal sehen, was die nächsten Tage so bringen. Während der Chemo bekomme ich Kühlhandschuhe angezogen, soll die Nägel schützen. Keine Ahnung ob das was nutzt. Ich habe mir auch das Nagelpflegeset der Herstellerfirma Sanofi-Aventis besorgt. Man versucht ja alles irgendwo einzudämmen.
Die verschiedensten Vitamine, Selen, Enzyme nehme ich eh' schon seit dem letzten Jahr. Eine blutbildende Spritze zur Chemo habe ich gar nicht bekommen, wahrscheinlich weil meine Leukos derzeit noch bei 8,3 waren. Bekommt man so eine Spritze dann direkt vor der Chemo oder schon 'ne Woche vorher, damit die nächste Chemo überhaupt stattfinden kann?
Tja, also mal sehen, wie's weitergeht. Und auch dir liebe Reinhild, toi, toi, toi.

Seid alle ganz lieb gegrüßt, Gigi :winke:

zimtstern

03.02.2006, 16:54

Hallo Reinhild!

Willkommen im Taxotere-Kreis! Am 22.2. ist meine dritte Chemo mit Taxotere (zusammen mit AC) Wieviel Taxotere-Behandlungen sollst Du bekommen?

Vor einer Chemo in die Venen hatte ich sehr viel Angst. Hatte auch schon des öfteren gelesen, dass wenn die Chemo ins Gewebe geht, das Gewebe arg in Mitleidenschaft gezogen wird (und schrumpft? abstirbt? Weiss es nicht mehr so genau, habe dass hier im Forum unter der Kategorie Chemotherapie, ich glaube in "Fragen zum Port" gelesen). Hab mir dann lieber einen Port einsetzen lassen, auch wegen meiner sehr schlechten Venen.

Hallo Gigi!

Ja, die ersten Tage sind wohl immer die schlechtesten, wie die meisten hier schreiben. Müdigkeit oder Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, keinen Appetit und keine Energie. Und dann geht es schon bald wieder aufwärts. Schön, dass es Dir schon wieder besser geht! Mir geht es nach der 2. Chemo jetzt auch sehr gut, habe (wahrscheinlich durch die gute Vorbereitung und die Begleitung mit den naturheilkundlichen Mitteln) viel weniger Nebenwirkungen, keine Übelkeit, keinen Durchfall (nur die ersten zwei Tage etwas schummrig im Magen), keine Müdigkeit, bin voller Elan und Energie! Hoffe, es geht weiter so!

Die Neulastasta-Spritze für die Blutbildung bekommt man am Tag nach der Chemo, weil man die nicht zusammen bekommen kann. Sie machen vielen Leuten arge Knochenschmerzen. Bei mir waren es vier Tage und ich musste einige Schmerzmittel einnehmen. Es gibt auch noch Neupogen-Spritzen, wo man zuerst abwartet, wie die Leukos fallen und sie dann notfallmäßig gespritzt bekommt (oder sogar selber spritzen kann). Das probiere ich jetzt bei der 2. Chemo aus. Wenn Dich das Thema näher interessiert, habe ich auch einen Thread angefangen "Leukos, Neulasta und Knochenschmerzen" in welchem ich gleich auch noch weiterschreiben werde!

Alles Gute Gigi und Reinhild!
Und seid ganz lieb von mir :knuddel:

Andrea

Margrit

03.02.2006, 17:23

hallo, ihr lieben,

reinhild, willkommen in unserem fragwürdigen club.:augendreh

gigi, ich habe mir mit dem nagelhärter aus diesem set die finger- und fußnägel lackiert. schleimhautprobleme habe ich noch keine und will ich auch nicht. eigentlich geht es mir erstaunlich gut. aber ich weiß auch noch von meinen anderen chemos, dass es am anfang nie so schlimm ist, logisch, später hat der körper dann ja schon einen grundstock angelegt.
ich bin sehr froh, dass ich den port habe, denn meine venen sind von der ec kaputt. damals wollte ich auch schon einen, aber die ärztin wollte es so versuchen. hätte ich mich doch durchgesetzt. ich muss jetzt erstmal jede woche zum blutabnehmen und dann wird anhand der werte entschieden, ob ich neupogenspritzen bekomme. die kann ich auch selbst spritzen, denn der weg zu meiner onkologin ist weit. ich fahre mit bus und bahn fast anderthalb stunden. das blut lasse ich mir hier im ort von meinem gyn abnehmen und spare dadurch viel zeit.

andrea, ich nehme hefeselen als nahrungsergänzung. das hat mir meine onkologin empfohlen. und die meisten präparate sind mit ace. ich bin übrigens auch nicht so der mützentyp, aber bevor ich immer an meiner perücke rumfummle, was ja auch auffällt, zieh ich lieber eine mütze über. wer mich kennt, weiß, was mit mir ist und die anderen interessieren mich nicht so. vor drei jahren hatte ich da noch eine andere einstellung.

ich wünsch euch was :remybussi
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zimtstern

05.02.2006, 09:33

Hallo Ihr Lieben, :winke:

wie geht es Euch? Bei mir ging es am 3. Tag wieder abwärts, wie das letzte Mal. Seit Samstag liege ich hauptsächlich im Bett und lese um mich abzulenken. Ich bin so schlapp und müde. Ich hoffe, das geht in 2-3 Tagen wieder vorbei.

Mit dem Essen ist es diesmal schlechter. Ich habe einfach keinen Appetit. Weiss gar nicht so richtig, was ich essen soll, mal etwas Kartoffelbrei und gekochtes Gemüse, mal ne Scheibe Toast, mal Haferflockenbrei. Das war's. Dabei esse ich doch so gerne. Habe noch am Tag nach der Chemo eingekauft, damit ich nicht unbedingt aus dem Haus muss. Auch wenn ich an was zu Trinken denke, habe ich Abneigung. Mein Magen will einfach Ruhe haben! Aber ein bischen muss ja sein. Na ja, wird schon wieder. Knochenschmerzen habe ich auch ein wenig und die Zähne tun mir alle weh, aber es geht alles ohne Schmerzmittel auszuhalten.

Die Haare sind schon gar kein Thema mehr. Anfänglich habe ich so dran gehangen und hätte nach dem großen Haarausfall die restlichen langen Haare gerne noch behalten. Jedenfalls hatte ich den Friseurtermin erst einen Tag vor der 2. Chemo. Der Friseur hat mich dann überredet, den Rest abzuschneiden, die würden sowieso noch alle ausfallen, meinte er. Hab ich dann auch getan. Aber sie sind bis jetzt nicht mehr ausgefallen (wird wohl noch kommen?). Die Stoppeln dienen mir jetzt als Klettverschluss für meine Kopftücher. :smiley1: :smiley1: :smiley1:

Ach ja, Blutabnehmen, Margrit, ich bin soooo froh! Nachdem letztes Mal beim Arzt wieder mehrmals versucht wurde, mir Blut abzunehmen und es wieder nicht geklappt hat, musste der Arzt kommen, auch er hat keine Vene mehr in den Armen gefunden und hat das Blut dann vom Handgelenk abgenommen! Autsch! Das tat richtig weh! :weinen: Dann war ich vor der Chemo das erste Mal im Krankenhaus Blut abnehmen und sie haben mir nur mit so einer Art Kugelschreiber in den Finger gepiekst und mit einem feinen Röhrchen das Blut weggesaugt. Mal schauen, ob das mein Arzt nicht auch machen kann!

Ich wünsch Euch ein schönes Wochenende und so gut es geht nebenwirkungsfreie Tage!

Liebe Grüße und :knuddel:

Andrea

DelphinHH

05.02.2006, 10:36

Einen schönen guten Morgen dem restlichen Taxotere-Club,

Andrea, Du hast gefragt, wie es uns so geht. Ich bekomme neoadjuvant 4x EC und 4x Taxotere.

Ich hatte am Dienstag meine 2. Taxotere-Chemo, beim letzten Mal waren dann die Tage am Wochenende die kritischen, an denen es mich dann auch "verrissen" hat. Allerdings muss ich dazu sagen, dass ich schon 4x EC hinter mir hatte. Auch wenn ich diese ganz gut vertragen habe, so war mein Körper doch schon etwas mitgenommen.

Am Dienstag bekam ich dann eine geringere Dosierung, ein paar Tipps mehr und siehe da - ich kann mich offenbar durchschlingeln. Es wird zwar immer etwas aufwendiger und die Mittelchen werden deutlich mehr, aber es geht.

Gewappnet gegen trockene Augen, Nase, Mund, Hals, Hand- und Fußflächen, Härter und Lack gegen die mögliche Nagelablösung, Zungenkratzer und Mundspülung für wenigstens etwas Geschmack beim Essen, etwas für den Magen, Bierhefekapseln gegen Durchfall, einem warmen Ölbad am Abend (lindert die Knochenschmerzen) mit anschießender Massage mit Johanniskrautöl (für die Haut und evtl. gegen das Stechen und Kribbeln) und ein paar Schmerzmitteln für einen jeweils 2-stündigen Etappenschlaf :schlaf:

Zusätzlich bekomme ich jetzt 2x wöchentlich Vitamin B6, B12 und Folsäure gespritzt (lt. Beipackzettel sind die Spritzen wirksamer als Tabletten - bin aber kein Mediziner). Seither bin ich zumindest tagsüber nicht mehr so schlapp.

Ich denke, wenn es die nächsten 3 Tage so bleibt, ist es für diesen Zyklus überstanden. Und dann habe ich nur noch 2!!!

Zwischendurch am 15.2. wird nochmal kontrolliert, was Herr Tumor zur Taxotere so meint. Nach eigener Kontrolle ist er gar nicht begeistert davon :D

Andrea, ich musste über Deinen Klettverschluss schmunzeln. Ich hatte irgendwann den Fehler begangen, meine Tuchbremse mit dem Nassrasierer zu eliminieren. Hatte mich beim Schlafen immer gepiekst, außerdem habe ich zum Aufpeppen meiner "Frisur" immer mal ein Klebetattoo (Schmetterlinge, Blumen, Kleeblätter) auf der Glatze, da störten die Stoppeln.

Klar - was passiert ist. Seither rutschen die Tücher, weil nur noch ein zarter Flaum nachgewachsen ist. Aber was soll's.

Ich hoffe, Euch geht's ebenfalls so halbwegs. Ich drücke Euch jedenfalls ganz doll die Daumen.

Viele Grüße
Alexandra

Gigi

06.02.2006, 13:35

Hallo ihr Lieben,
der Taxotere-Verlauf scheint wirklich sehr ähnlich zu sein. Die ersten beiden Tage o.k., dann Gliederschmerzen, Frieren, erhöhte Temperatur und blutige Schleimhäute, leichte Kieferschmerzen. Ich habe aber durchaus Appetit, aber es war ja auch erst die 1. Chemo. Am meisten zieht es mich an der brustamputierten Seite zusammen, so dass ich noch mehr Mühe habe, mich gerade zu halten. Aber vielleicht ist das ein Zeichen, dass das Mittel dann auch richtig wirkt. Gestern hatte ich nur die volle Depri: das alles wie vor 'nem Jahr wieder durchstehen zu müssen und die Angst doch zu sterben. Das schafft mich momentan total. Aber es kommen auch wieder bessere Tage! Man muss nach vorne schauen und weitergehen.
Liebe Grüße an alle, Gigi

Margrit

06.02.2006, 18:12

Hallo, Ihr Lieben,

gerade hat mich meine Onkologin angerufen, die Leukos sind im Keller, auf 1,4:eek: Nun muss ich Neupogen spritzen, geht aber erst morgen, da ich das Mittel nicht eher bekomme.
Heute hatte ich Wahnsinnsdurchfall, aber erst ab Mittags. GsD hatte ich noch Lopedium von einer früheren Chemo. Meine Onkologin sagte dazu, dass Durchfall nicht zu den Nebenwirkungen gehört. Aber Ihr habt doch auch welchen.:undecided
Meine Schleimhäute sind noch ok, allerdings sehr trocken und ich habe einen sehr unangenehmen Geschmack. Da muss dann ab und zu ein Katjes herhalten.:shy:
Alles Gute:knuddel:

zimtstern

06.02.2006, 20:12

Hallo Ihr Lieben,

Margrit, Du Arme, ich hoffe, das mit den Leukos wird wieder. :knuddel: Muss übermorgen auch zur Blutuntersuchung. Hoffentlich halten sie sich.

Ansonsten geht es von Tag zu Tag besser. Samstag und Sonntag konnte ich hauptsächlich nur im Bett liegen. Hab mich einfach nicht fit genug gefühlt. Seit gestern habe ich Verstopfung und heute abend wieder eher Durchfall. Den Magen spür ich ständig, geht auch noch nicht alles rein, aber ich bin zufrieden. Manchmal macht mir meine Psyche zu schaffen und es kommen Fragen wie "Ob ich das noch 4 x aushalte?", "Ob nachher wirklich alle Nebenwirkungen wieder weg gehen?" Bachblüten, Beten, ablenken, lesen, Spaziergänge oder hier ins Krebsforum gehen, das hilft mir natürlich sehr! Es gibt viel schlimmere Schicksale als meins!

Gigi, ich :knuddel: Dich auch! Und trotz allem: "Kopf hoch!". Ist sicher nicht einfach, jetzt schon wieder Chemo! Wüsste auch nicht, wie ich das aushalten sollte. Aber alle sagen, es geht vorbei! Also, es geht bestimmt vorbei! :)

Delphin, ich hoffe es geht Dir weiterhin gut!

Noch 4 x TAC, dann ist's geschafft, juchuu!

Liebe Grüße
Andrea :1luvu:

Margrit

06.02.2006, 20:27

Hallo Andrea,

ich denke, wir bekommen unterschiedliche Chemos. Du schreibst von TAC, ich bekomme Docetaxel.

zimtstern

06.02.2006, 20:35

Hallo Margrit,

TAC heisst Taxotere (alias Docetaxel), Adriamycin (alias Doxorubicin) und Cyclophosphamid. Leider gibt es für viele Sachen zwei Namen, so dass das Ganze manchmal ganz schön verwirrend ist.

Liebe Grüße
Andrea :1luvu:

Margrit

06.02.2006, 20:55

Hallo Andrea,

ich bekomme aber nur Docetaxel, die anderen beiden nicht.

DelphinHH

06.02.2006, 21:49

Hallo Andrea,

danke der Nachfrage, mir geht es erfreulicherweise noch immer relativ gut. Nachdem ich heute im Schneckentempo zum Arzt gelaufen bin für meine Vitaminspritze (nach 5 Minuten leichte Erschöpfung bis Orientierungslosigkeit :eek: ) ging's wie Speedy Gonzales zurück.

Ob da wohl die Spritze oder der Gedanke mehr hilft?

OK, das Einkaufen danach dauerte etwas, weil sich dieser blöde Einkaufswagen immer aus dem Staub macht und phasenweise geradezu unauffindlich bleibt. Aber nach systematischer Einteilung des Supermarktes in Planquadrate war auch dieses Problem gelöst. Man kann sich schließlich nicht alles merken :rolleyes:
Wenigstens können wir derzeit alles auf den Chemo-Brain schieben, der ja hoffentlich irgendwann wieder glasklar sein wird.

Ich wünsche allen Taxotere-Mädels eine erholsame und beschwerdefreie Nacht.

Viele Grüße
Alexandra

Gigi

07.02.2006, 13:30

Hallöchen ihr alle,
mir geht es soweit recht gut - nun habe auch ich eher Durchfall. Was macht ihr dagegen oder vergeht das von selbst wieder?

Liebe Margrit,
das mit deinen Leukos ist ja echt Mist. Aber die steigen wieder. Bei meiner AC-Chemo fielen sie auch jedes Mal ziemlich, aber entscheidend war quasi der Wert direkt vor der nächsten Chemo. Wird da bei Taxotere nicht abgewartet, bekommt man da gleich "Gegenmittel"? Ich muss morgen auch zur Blutabnahme. Mal sehen, aber man kann's ja eh' nicht ändern. Wie geht es dir sonst so? Übrigens ich bekomme auch nur Docetaxel. :knuddel:

Liebe Andrea,
mit der Psyche geht es mir wie dir. Werde ich das ganze, mit sich verschlechternder Tendenz noch 5x durchstehen? Und dann? Aber der Mensch hält ja viel aus, wenn er muss. Du hast recht - Kopf hoch!!! :knuddel:

Liebe Alexandra,
freut mich, dass es dir wieder gut geht. Da hatten wir ja am gleichen Tag Chemo - ich allerdings erst die 1. Wie hast du denn die EC vertragen? Bei mir letztes Jahr war das am ersten Tag ein einziges Erbrechen. Schreib doch, wenn du bei der Untersuchung am 15.2. warst, was Herr Tumor so meint. Da ich vor der Chemo operiert wurde, habe ich da keine sichtbaren Erfolge. Auch dir alles Gute! :knuddel:

Ja euch allen eine einigermaßen gute und Gesundheit bringende Zeit.
Liebe Grüße an alle,
Gigi :1luvu:

zimtstern

07.02.2006, 17:26

Hallo Ihr Lieben,

heute geht es mir sehr bescheiden! :eek: Habe heute morgen schon gebrochen, den ganzen Tag ist es mir übel. Alles Essen finde ich eklig, selbst das Wasser. Habe mich mit Wasser gemischten Obstsaft überlistet und mit Punica rot, da ist glaube ich, sowieso nicht soviel Saft drin, aber puren Saft hatte ich Angst, wegen Durchfall. Und die süssen Obstgetränke ist das Einzige, wonach mich dürstet. Gegessen habe ich heute auch noch gar nichts. Na werd gleich mal versuchen, den warmgemachten Kartoffelbrei von gestern runter zu kriegen. Aber was soll ich machen? Irgendwas muss der Mensch ja essen. Hoffentlich hält das Ganze nicht an. So wäre es wirklich nicht zu ertragen! Was esst bzw. trinkt Ihr denn so bei Übelkeit/Ekel vor Essen und Durchfall? Vielleicht kommt das Ganze auch von der TAC-Mischung, wohl nicht allein von dem Taxotere.

Habe auch sehr viele naturheilkundliche Mittel hochdosiert, homöopathische Mittel und Bioresonanz. Meine Nachbarin wird mir gleich noch ein paar Zäpfchen besorgen, die mein Arzt mir für die Übelkeit vorgeschlagen hat und noch ein homöopathisches Mittel für die Schlaflosigkeit. Aber ich glaube, Vieles wird bei mir durch die Psyche hochgeschaukelt. Brauche auch viele Streicheleinheiten. Leider wohne ich alleine, es rufen auch Freunde an, aber die meiste Zeit ist man ja doch alleine. Bin froh, wenn ich hier ein bischen schreiben kann. Die homöopathischen Mittel werden mir ja auch bei der Psyche helfen.

Gigi, gegen den Durchfall habe ich nach den Tipps von einigen hier Immodium genommen. Mein Arzt fand das auch gut, weil der Durchfall eine Woche anhielt und sich immer mehr hochgeschaukelt hat. Es war einfach eine Notbremse. Man darf es nur 2 Tage nehmen, mit dem Arzt absprechen! Das Okoubaka, das ich nehme, meinte er, ist auch gut, sowie Perenterol für die Darmflora, getrocknete Heidelbeeren, Cola... Es gibt da sehr viel, was man tun kann. Bei den homöopathischen Mittel muss man aus mehreren Mitteln das für sich Beste rausfinden, evtl. einen erfahrenen Therapeuten fragen, bevor man zu lange rumexperimentiert und kostbare Zeit verloren geht. Ich konnte immer meinen Arzt fragen, ob ich die richtigen Mittel nehme! Diesmal habe ich Immodium schon vorsorglich genommen, dann hatte ich zwei Tage Verstopfung, aber ohne Krämpfe und ständiges zum Klo rennen! Im Moment hat es sich ziemlich normalisiert.

Jetzt sage ich mir selber: "Kopf hoch, Andrea, das wirst Du schon überleben! Andere haben das auch überlebt.!

Liebe Grüße
an alle :1luvu:

werd mich gleich wieder ins Bett verkrümeln und vorher versuchen, ob ich den Kartoffelbrei runterkrieg!

Andrea

Margrit

07.02.2006, 18:02

Hallo,

Andrea, ich vermute aber mal, das liegt daran, dass Du mehrere Mittel bekommst. Du schreibst, Du nimmst homöopathische Mittel. Bekommst Du kein Cortison? Deshalb nehme ich keine, weil sie sich nicht vertragen, Cortison behält die Oberhand. Und Cortison gibt es gegen allergische Reaktionen.

Gigi, ich bekomme jetzt Neupogenspritzen. Habe heute Mittag die erste gespritzt und warte jetzt mal ab, was da kommt. Eigentlich geht es mir nicht schlecht. Nun gut, heute war mir etwas schwach , aber ich denke, das kam, weil ich wusste, dass die Leukos im Keller sind.:eek: Aber mir war noch nicht einmal schlecht und das ist schon viel wert. Bei meiner EC ging es mir schlechter. Aber ich denke mal, das war jetzt erst die erste Chemo, das wird noch anders werden.:tongue War gerade bei einer Heilpraktikerin und habe mich ein bisschen pieken lassen. Mal gucken, ob´s hilft.

Ich wünsche Euch gute Besserung:pftroest:

DelphinHH

07.02.2006, 20:03

Hallo Andrea,

ach Mensch - blöd, dass es Dir so schlecht geht. Wie Margrit schon sagte, kommt die Übelkeit eher weniger von Taxotere. Bei der dezenten Übelkeit nach den ersten 4 EC habe ich möglichst geruchsfreie Sachen gegessen. Auch Kartoffelbrei mit etwas Rührei und Gemüse. Sieh aber zu, dass es wenigstens appetitlich ist - sonst kriegt man gleich gar nix runter. Ansonsten bei dem 2-wöchigen Durchfall nach der vorletzten Taxotere gab's Haferschleim und geriebenen Apfel. Aber das muss vermutlich jeder für sich rausfinden.

Ich lebe zwar nicht alleine, habe aber vor 3 Wochen nach der Chemo das Angebot meines Arztes angenommen, mich im Krankenhaus etwas verwöhnen und aufpeppeln zu lassen. Schießlich kann niemand über eine Woche lang 24 Stunden am Tag Händchen halten - hilft ja auch nicht grenzenlos. Ich war 1 Woche nach der Infusion einfach fix und alle. Im KH geschah nichts Sensationionelles - einfach nur gut aufgehoben, Ruhe, man fragte, was ich essen oder trinken möchte, brachte mir alles ans Bett, 2 Tage lang Infusionen, die den Flüssigkeitshaushalt wieder auf die Reihe bekommen haben, Mangelerscheinungen wieder ausgeglichen, Kreislauf wieder in den Gang gebracht, Schmerzen bekämpft und die Seele gestreichelt. Danach konnte ich wieder auf sicheren Beinen nach Hause gehen. Ich fühlte mich ringsherum gut aufgehoben dort. Ich weiß nicht, ob das für jeden eine Möglichkeit ist, sich besser zu fühlen.

Ich wünsche allen Angeschlagenen, dass Ihr schnell wieder auf dem Damm seid, um gestärkt in die nächste Runde zu gehen.
http://www.cosgan.de/images/smilie/sportlich/n015.gif

Alexandra

Margrit

07.02.2006, 20:33

Hallo Andrea,

mir ist noch eingefallen, dass ich bei meiner EC-Chemo sehr gerne scharf gewürzte Speisen zu mir genommen habe, auch um den unangenehmen Geschmack (den ich jetzt auch wieder habe :angry: ) wegzuessen. Damals mochte ich noch nicht mal Schokolade, Kartoffelbrei hätte ich nicht essen können, zu lasch. Aber das muss jeder für sich selbst rausfinden. Auch jetzt neige ich wieder zu sehr gewürzten Speisen. Da meine Mundschleimhaut (noch) in Ordnung ist, geht es ja auch.

Gute Besserung

Gigi

08.02.2006, 10:02

Hallo ihr Lieben,

Mensch Andrea das ist ja echt Mist, dass du so mit Erbrechen und Übelkeit zu tun hast. Wie geht es dir heute? Ich denke auch, dass das von EC kommt. Bei mir war letztes Jahr jedesmal am ersten Tag stündliches Erbrechen angesagt, das sich dann noch in den zweiten ein wenig reinzog, dann konnte ich gar nichts bei mir behalten, aber danach war es vorbei und ein Wahnsinnshunger stellte sich ein. Ich hoffe, dass das bei dir auch nur so tageweise bedingt ist!!!!!!!!!!! Den Tipps der anderen kann ich nichts mehr hinzufügen. Alles Liebe und Kopf hoch :pftroest:

Ich bin momentan etwas antriebslos. Sollte eigentlich auch mal bei Heilpraktiker, Krankengymnastik etc. Termine ausmachen, kann mich aber irgendwie nicht aufraffen.

Liebe Grüße und euch allen gute Besserung,
Gigi

susaloh

08.02.2006, 10:31

Apropos Immodium - ganz so begrenzt, also auf 2 Tage - ist die Einnahme nicht! Das weiß ich, weil ich jahrelange Teilnehmerin mehrerer Reizdarmforen bin, da gibt es Leute, die Immodium jahrelang jeden Tag nehmen (müssen), sogar vier oder sechs Stück und das mit Wissen des Arztes! Das mit den zwei Tagen gilt nur, wenn die Ursache für den Durchfall nicht bekannt ist. Das Immodium ist ja so stark, das unterdrückt auch einen Durchfall, der vielleicht ein Symptom für irgendwas Schlimmeres ist, das so dann nicht erkannt wird. Aber hier wissen wir ja den Grund für den Durchfall.....
Aber den Arzt sollte man natürlich immer auch nach zwei Tagen Durchfall informieren...

LG Susanne

zimtstern

08.02.2006, 13:25

Hallo Ihr Lieben,

habe meine Übelkeit heute schon so halbwegs besiegt und kann mich wieder freuen! :rotier2: Schön, dass ich so viele Erfahrungen machen kann, wenn sie auch nicht immer angenehm sind, und so viel über mich lerne. Bin anscheinend manchmal sehr mutlos und weinerlich in so einer Situation. Gut, dass ich viel frage, und anscheinend gibt es doch immer wieder Mittelchen oder Veränderungen.

Gestern abend hat mir ja meine Nachbarin auf Anraten meines Arztes noch Vomex für die Übelkeit aus der Apotheke mitgebracht, aber nachdem ich den Beipackzettel gelesen habe, habe ich mir nicht mehr getraut, es zu nehmen. Heute morgen war ich dann bei meiner Onkologin. Sie meinte, das wäre eines der mildesten Mittel und das bekommen sogar Schwangere. Sie hat auch gesagt, dass ich bei der nächsten Chemo ein anderes Mittel für die Übelkeit bekomme (Emend), welches auch für verzögerte Übelkeit eingesetzt wird. Das andere hatte nur für die ersten paar Tage gewirkt.

Von Immodium riet sie mir zwar nicht ab, meinte aber, ich soll es mal mit Colina probieren, ein pflanzliches Pulver, dass die Flüssigkeit aufsaugt. Zwar wäre Immodium ein gutes Mittel, aber man müsste immer bedenken, dass ja auch der Darm entgiftet, was ja bei der Chemotherapie auch sehr sinnvoll ist. Durch Immodium jedoch würde die Darmtätigkeit lahmgelegt. Also ich werde es das nächste Mal ausprobieren. Immodium habe ich dann immer noch als Notbremse hier liegen!

Vielen Dank auch für Eure vielen Tipps. Das mit dem Verwöhnen im Krankenhaus finde ich eine gute Idee, wenn ich mal wirklich nicht mehr weiterkann. Gestern konnte ich einfach nichts essen, sogar die Tabletten sind wieder rausgekommen, ein paar Löffel Kartoffelbrei, dazu musste ich mich zwingen, weil ich dachte, es ist besser, trotz allem was zu essen. Ansonsten an anderen Tagen mag ich auch lieber mehr gewürzte Speisen. Ich koche sehr gerne Indisch und Ayurvedisch, habe mir sogar extra ein neues Buch angeschafft für die Zeit der Chemotherapie, weil ich mir was Gutes gönnen wollte.

Cortison habe ich nur für die ersten beiden Tage bekommen. Daher dürfte es mit homöopathischen Mittel keine Schwierigkeiten geben. Ich bin sehr froh, dass ich sie habe, denn sie wirken ja ganzheitlich, all die psychischen Symptome werden auch mitbehandelt.

Ich wünsch Euch was: viel Glück und Freude trotz Krebs und Chemo oder vielleicht gerade deswegen, ich glaube, das haben wir einfach nötig. Ich wünsche Euch nebenwirkungsfrei Tage und dass ihr noch viel unternehmen könnt, liebe Freunde und gutes Essen, dass nicht wieder rauskommt :D

Andrea :1luvu: :knuddel:

Felgi

09.02.2006, 15:32

Hallo Mädels,
das mit dem "Chemo-Brain" von Alexandra finde ich witzig, denn man kann dann doch mal über sich lachen, wenn die nötige Konzentration nicht klappt! :D
Kenne ich! Ich bin auch dadurch so furchtbar schnell aufgebracht, so empfindlich und nervös. ( Ich empfand mich immer als ausgleichenden gelassenen Typ) Muss meinen Mann manchmal ganz schön aufregen! :rolleyes: Ich weiß gar nicht, wie man seine Nerven beruhigen kann? Hat jemand einen Tipp? Vitamin B, ist das dafür gut oder wofür? gegen Schlafprobleme?? Johanniskrautperlen?
Bis bald und liebe Grüße :1luvu:
Reinhild

Gigi

09.02.2006, 19:07

Hallo Ihr Lieben,
meine Leukos sind jetzt auch total im Keller (1,2) und ich bekomme morgen Neupogen gespritzt. Erholen sich die Werte davon dann recht schnell wieder?

Liebe Andrea,
schön, dass es dir wieder besser geht - so eine Übelkeit ist echt schlimm! Und ich kann dich voll verstehen, wenn du manchmal mutlos bist - so geht es mir auch, ich sitze auch oft recht weinerlich da, aber glaube mir, wir haben sehr viel Mut und es kommen auch wieder gute Zeiten! :pftroest: Wir haben es einfach verdient nach allem!!!!!!!!!!!!!!!!

Noch eine ganz triviale Frage am Rande: Mein Nagelhärter und -lack löst sich langsam ab. Kann man ihn mit Nagellackentferner ganz wegmachen und neu lackieren oder ist der nicht zu ätzend? Was macht ihr da?

Ganz liebe Grüße an alle,
Gigi

DelphinHH

09.02.2006, 19:28

Hallo Gigi,

ich nehme einen ölhaltigen Nagellackentferner. Das klappt bisher gut. Die Dame von meiner Krankenversicherung, die mich kürzlich besuchte, bemerkte auf Ihrem Fragebogen, dass ich ein gepflegtes Äußeres habe (wozu auch immer). Ich wollte Ihr die Illusion nicht nehmen - so verschwieg ich, dass der Lack nur dazu dient, die Nägel überhaupt an den Fingern zu halten http://www.cosgan.de/images/smilie/ekelig/n025.gif

@Reinhilf bezüglich Vitamin B (B6, B12, Folsäure)
Im Beipackzettel steht, dass es gegen Nervosität, Schlaflosigkeit, Depressionen, Kopfschmerzen und Gedächtnisstörungen hilft. Insgesamt soll es mehr Power geben und das Nervenkribbeln vermindern. Für die Gedächtnisstörungen brauche ich wohl noch ein paar Spritzen http://www.cosgan.de/images/smilie/konfus/s060.gif

Viele Grüße
Alexandra

Margrit

09.02.2006, 19:37

Hallo Gigi,

ich weiß nicht, wie schnell sich die Leukos erholen. Ich musste nach zwei Spritzen aussetzen, weil ich so starke Knochenschmerzen hatte. Morgen wird erneut ein Blutbild gemacht. Bin mal gespannt, was sich da getan hat.
Trinke aber neuerdings jeden Tag ein Glas gepressten Saft, auch mit roter Bete. Hat mir meine Heilpraktikerin empfohlen. Soll ja auch blutbildend wirken.

:winke: :winke: :winke: :winke:

Gigi

10.02.2006, 11:00

Hallo Alexandra,
danke für den Tipp! Wie geht's sonst so?

Hallo Margrit,
bin mal gespannt, wie ich die Neupogen-Spritzen vertrage. Ich hoffe, dass ggfs. die Schmerzmittel was nutzen. Rote-Bete-Saft trinke ich auch, nur weiß ich nicht, ob das bei einem derartigen Leuko-Abfall genügend hilft. Man muss einfach fest dran glauben.

Dann wünsche ich euch allen ein einigermaßen gutes Wochenende.
Liebe Grüße, Gigi :1luvu:

DelphinHH

10.02.2006, 14:38

Hallo Gigi, hallo an die restlichen Mädels mit den lackierten Fingernägeln,

mir geht's gut, danke. Die Nebenwirkungen scheinen sich auf einen Zeitraum von mittlerweile 10 Tagen (mehr oder weniger heftig) einzupendeln, danach bin ich wieder fit.

Komme gerade vom Arzt wegen der Vitaminspritze und habe mir meine Blutwerte geben lassen -
Leukos nach der 6. Chemo auf 4,7.
Hat mein Leukozytentanz mit den weißen Handschuhen und Füsslingen etwas bewirkt? http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/k010.gif

Viele Grüße
Alexandra

zimtstern

10.02.2006, 15:47

Hallo Ihr Lieben,

hatte mich vorgestern zu früh gefreut und dann doch wieder von der Chemo eins auf den Deckel gekriegt :twak: Aber ich lasse mich nicht unterkriegen!

Leider haben die Vomex-Zäpfchen für die Übelkeit meine Darmtätigkeit angeregt und schwupps, waren sie wieder draussen (Entschuldigung für die detaillierte Erklärung) und damit auch der Durchfall und Bauchkrämpfe, und die Übelkeit ging auch nicht so schnell weg. Vielleicht sollte ich es nächstes Mal mit den Tabletten probieren.

Aber heute ist ein Tag ganz ohne Nebenwirkungen. Ich freue mich riesig! :rotier2: :rotier2:

Heute am 10.Tag, der ja der Tiefpunkt sein soll, waren meine Leukos auf 1700. Bin sehr froh, dass sie nicht so arg gesunken sind. Jetzt müssten sie ja wieder steigen. Steigen und fallen sie eigentlich jedes Mal anders oder kann ich mich jetzt auf diese Erfahrungen ein bischen verlassen?

Alexandra, hast Du schon den Leuko-Tiefpunkt erreicht? Euch anderen beiden, Gigi und Margrit, wünsche ich von Herzen, dass die Leukos bald wieder steigen!

Ich denke, dass die Leukos bei mir wegen dem Selen nicht so arg abfallen. Lt. der Gesellschaft für Biologische Krebsabwehr soll man Natriumselenit nehmen, nicht Hefeselen, hier nur ein Ausschnitt über Selen von der website:

"Ungewöhnlich wirksam ist Selen als Begleitbehandlung während einer Chemo- oder Strahlentherapie. Die Nebenwirkungen können deutlich vermindert werden. Die Leukozyten und Lymphozyten im Blut sinken nicht so stark ab, das Abwehrsystem wird weniger geschädigt. Vor allem aber werden quälende Entzündungen der Schleimhäute vermindert oder verhindert, die bei Chemo- oder Strahlenbehandlungen häufig auftreten. Selen beugt auch der Bildung von Lymphödemen vor."

Das Ganze, wieviel man nehmen muss und viele Infos mehr über Selen auf der website der GfbK

http://www.datadiwan.de/gfbk/indbio.htm

Übrigens wird dort die zusätzliche Einnahme von Vitamin C etc. empfohlen, aber immer 2 Stunden Abstand halten! Ich habe am Tag der Chemo 800 mcg genommen, an den anderen Tagen meist 200-300 mcg. Mein Arzt hat es mir verschrieben.

Alexandra, wie fügt man eine Grafik ein? Möchte auch ab und zu mal andere Smileys einfügen, aber ich weiss nicht, wie's geht. Deinen hängenden Smiley fand ich sehr süß. So fühle ich mich im Moment auch manchmal, festgenagelt von den Nebenwirkungen.

Liebe Grüße :1luvu:
und ich :knuddel: Euch!

Andrea

DelphinHH

10.02.2006, 16:10

Hallo Andrea,

ja, das war etwa mein Leuko-Tiefpunkt (Blutabnahme an Tag 9). Ich bekomme eh nur eine gute Woche nach der Chemo und 3-4 Tage vor der nächsten Chemo Blut abgezapft. Das hat bisher genügt, die Leukos waren nur 1x auf 1800 (nach einer verpfuschten Zahnbehandlung), aber bis zur nächsten Chemo waren sie von alleine wieder um die 4000.

Bezüglich Grafik kommt eine PN.

Liebe Grüße
Alexandra

zimtstern

10.02.2006, 16:20

Hallo Alexandra,

Mensch, dann ist Dein Wert ja super! Bekommst Du Deine Taxotere-Chemo dreiwöchentlich? Nimmst Du auch Selen? Wieviele Chemos hast Du noch vor Dir?

Liebe Grüße
Andrea

DelphinHH

10.02.2006, 16:39

Hi Andrea,

ich habe befürchtet, dass ich gefragt werde, wie ich zu so einem Leuko-Wert komme ;)
Ich habe nicht die geringste Ahnung. Meine Werte waren in den letzten 4 Monaten zwar immer irgendwie in Ordnung, aber dass die Werte jetzt plötzlich wieder tendenziell steigen - na ja, auch gut.

Ich nehme ein Vitamin-Präparat, das auch Selen enthält. Das ist ein Granulat, das in Wasser eingerührt wird - also alles auf einmal. Sonst nur seit letzter Woche die Vitamin B Spritzen, das war's. Keine homöopathischen Mittel, nix.

Ich habe jetzt noch 2 Taxotere-Chemos im 3 Wochen-Zyklus vor mir. Der Taxotere-Club bleibt also noch ein Weilchen erhalten.
4x EC und 2x Taxotere sind geschafft.

Bis demnächst
Alexandra

zimtstern

10.02.2006, 16:48

Hallo Delphin,

das ist ja toll mit Deinen Leukos! Ich wünsch Dir weiterhin so gute Werte! Magst Du mir noch eine PN schreiben, was für ein Vitamin-Selen-Präparat Du nimmst? Würde mich echt interessieren!

Liebe Grüße
Andrea

Margrit

10.02.2006, 17:17

Jipiiiiiiiiiiiih, meine Leukos sind nach zwei Neupogenspritzen bei weit über sieben. Wenn das so schnell geht, bin ich auch bereit, einen oder zwei Tage Knochenschmerzen zu ertragen.

DelphinHH

10.02.2006, 18:51

Na dann ist Margrit heute zur Leuko-Königin des Tages erklärt http://www.cosgan.de/images/midi/konfus/g040.gif

Der einzige Wettbewerb, bei dem Nachhelfen erlaubt ist.

Alexandra

zimtstern

10.02.2006, 22:27

Ja, hurrah,Margrit ist Leuko-Königin heute!!!
http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/e035.gif http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/e035.gif http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/e035.gif

zimtstern

12.02.2006, 18:25

Hallo Ihr Lieben,

habe das Wochenende so richtig genossen, endlich ohne Nebenwirkungen!! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif Mal wieder so richtig essen können! http://www.cosgan.de/images/smilie/nahrung/g010.gif Und Spazierengehen! http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/l010.gif Ein Wetter war's heute, herrlich! Da lernt man die einfachen Dinge wieder schätzen!

Morgen wollen sie mir schon wieder Blut abnehmen wegen den Leukos. http://www.cosgan.de/images/smilie/muede/s050.gif ABer ich war doch erst am Freitag und am Mittwoch! Mir wird`s langsam zuviel! Ich glaub ich ruf an und sag, dass ich erst Ende der Woche komme. 1700 Leukos am Nadir war doch nicht so schlecht!

Bis bald Ihr Lieben! http://www.cosgan.de/images/smilie/muede/k025.gif
Andrea

Gigi

13.02.2006, 14:12

Hallo ihr Lieben,
freut mich, dass es euch soweit gut geht und auch mit den Leukos wieder aufwärts geht :) . Ich habe die letzten drei Tage Neupogen gespritzt und muss sagen, dass mir nur die mittlere Spritze Schmerzen verursacht hat, die waren aber mit einer Schmerztablette gut durchzuhalten. Am Mittwoch muss ich dann wieder zur Blutabnahme - mal sehen, wie es bei mir dann so aussieht. Ansonsten geht es mir gut und ich lebe so relativ normal vor mich hin. Ja man schätzt schon die kleinen normalen Dinge wieder.
Auch allen weiterhin alles Gute und liebe Grüße,
Gigi :1luvu:

Margrit

13.02.2006, 14:42

Hallöle,

mir geht es chemomäßig auch gut. Meine Haare fangen jetzt wohl an, sich endgültig zu verabschieden. Heute morgen hatte ich mehr als üblich im Abfluss und auch im Kamm waren eine Menge.:cry: :cry: Da sie von der letzten Chemo ja schon so dünn sind, wird es nicht mehr lange dauern, bis sie ganz weg sind.:cry: :cry:

Weiterhin alles Gute für Euch :knuddel: :winke: :winke:

DelphinHH

15.02.2006, 14:52

Hallo Mädels,

wie ihr vielleicht wisst, bekomme ich meine Chemo neoadjuvant. Heute hatte ich wieder eine Ultraschall-Untersuchung, um die Wirkung der Chemo zu kontrollieren.

Ursprünglich hatte ich 2 aneinander hängende Tumore von 1,5 cm und 2,5 cm Größe (G3). Der Achsellymphknoten war befallen und deutlich vergrößert.

Nach 3 von 4 EC-Chemos war einer der Tumore von 2,5 cm auf 2,1 cm geschrumpf. Der kleinere Tumor und der Lymphknoten hatten sich größenmäßig nicht gezuckt, der Lymphknoten war aber immerhin weicher geworden.

Aber nu....
Nach 2 von 4 Taxotere-Chemos.... http://www.mainzelahr.de/smile/party/dance01.gif http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/s020.gif http://www.cosgan.de/images/smilie/frech/k020.gif http://www.mainzelahr.de/smile/crazy/discosmilie.gif
Der ursprünglich 2,5 cm große ist jetzt 1,7 cm groß, der zweite ist pfffft wech, der Lymphknoten sieht normal aus und ist nicht mehr vergrößert. Der verbleibende Tumor hat seine Form verändert und sieht jetzt eher ausgehöhlt aus. O-Ton "der sieht ganz schön tot aus".

jaaaaaaa. http://www.mainzelahr.de/smile/crazy/argue01.gif

Viele Grüße
Alexandra

Caroline3

15.02.2006, 15:19

Liebe Alexandra!

Das ist ja echt klasse, ich gratuliere dir ganz dolle!!! Da haben sich die Strapazen ja wirklich gelohnt!

Gruß, Caroline

zimtstern

15.02.2006, 21:27

Ja Wahnsinn, Alexandra!

Das freut mich für Dich! http://www.world-of-smilies.com/html/images/smilies/party/dance.gif

Soll sich bloss nicht mehr blicken lassen, der Tumor! :twak:

Mach weiter so!

Andrea

Margrit

15.02.2006, 21:49

Klasse, Alexandra, weg mit ihm.

zimtstern

16.02.2006, 08:41

Guten Morgen Ihr Lieben,

http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/k030.gif

ich genieße die Tage bis zur nächsten Chemo (22.2.) http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/s065.gif

Meine Leukozytenwerte waren jetzt auf 2400. Das ist ganz ok. Sie werden ja auch noch wieder steigen. Aber ich mache mir Gedanken, wenn sie jetzt nicht mehr soviel steigen, dass dies ja jetzt ein schlechterer Ausgangspunkt ist als bei der letzten Chemo, wo sie über 8.000 waren. Ich denke fast, dass ich die Neulasta-Spritze das nächste Mal wieder nehme. Nachteile ohne Neulasta: Ich habe auch ohne Neulasta-Spritze Knochenschmerzen gehabt (also um die Schmerzmittel komme ich nicht drumherum), ich musste viel öfter zur Blutkontrolle (was mich genervt hat), ich hatte Angst, dass die Werte fallen, ich habe noch zusätzliche Nebenwirkungen gehabt: Halsentzündung, Schnupfen, Lippenherpes (denke, dass es davon kommt, weil die Leukos zu niedrig waren, denn sonst habe ich so was normalerweise nicht).

Also es spricht alles dafür, die Spritze wieder zu nehmen! http://www.cosgan.de/images/smilie/muede/s050.gif

Macht's gut! Und genießt die Tage! Alles Liebe!

Andrea

:1luvu: :1luvu: :1luvu:

Gigi

16.02.2006, 13:52

Hallo ihr Lieben,
meine Leukos sind auch wieder gestiegen und zwar auf 5700, also haben die drei Neupogen-Spritzen wohl was gebracht. Aber beim letzten Mal sind die Leukos von 8300 auf 1200 runter, da schwinden sie beim nächsten Mal ja völlig!?!? Mal sehen, was der Doc so spricht.
Liebe Alexandra,
das freut mich ja total für dich, dass das Taxotere deinen Tumor so toll bekämpft!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :D :) Weiter so!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Das gibt mir auch große Hoffnung, da ich ja die Chemo nach der OP adjuvant bekomme und da nichts zum Kontrollieren ist. Mensch Mädels, das Taxotere hilft uns!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!
Liebe Andrea,
auch ich geniesse die "letzten" Tage, denn meine nächste Chemo ist auch am 22.2. - ich denke an dich, wenn ich "an der Nadel hänge" :winke:
Hast du die Neulasta-Spritze weggelassen, aber auch keine Neupogen-Spritzen bekommen?
Liebe Margrit,
auch meine Haare schwinden, das macht mich obendrein zu dem ganzen restlichen Mist traurig, denn sie waren gerade so schön lockig in einer annehmbaren Kurzhaarlänge nachgewachsen. Und man sieht ohne Haare so richtig krank aus. Du hast doch nächste Woche sicherlich auch deine nächste Chemo, oder!?

Macht's gut und eine gute Zeit, Gigi

DelphinHH

16.02.2006, 14:22

Hallo Gigi,

ich habe ja extra meine Tumore dringelassen, weil es bei Euch nix mehr zu kontrollieren gibt http://www.cosgan.de/images/smilie/frech/e025.gif

Schön, dass die Neupogen-Spritzen ihre Wirkung gezeigt haben. Die Leukos müssen ja nicht bei jeder Chemo gleich abfallen. Bei mir war das ziemlich unterschiedlich. Oft haben sie sich vorher UND nachher im 4000er Bereich bewegt. Beim letzten Mal sind sie plötzlich wieder auf 8200 gestiegen, nach der Chemo auf immerhin noch 4700 gefallen. Bisher brauchte ich noch keine Spritzen.

Ich glaube, wir sind nächste Woche alle wieder mit Taxotere dran. Wenn ich nicht irre Margrit am Montag, ich am Dienstag, Du, Andrea und jetzt auch Reinhild am Mittwoch.

Tja zu den Haaren...
Bei mir wächst - warum auch immer - ein zarter, gleichmäßiger Flaum nach. Weit entfernt von einer Frisur. Ebenso Wimpern und Augenbrauen, die zwischendurch völlig grundlos kurz ausgefallen/abgebrochen sind.

Viele Grüße
Alexandra

Margrit

16.02.2006, 19:08

Hallo, Ihr Lieben,

ja, ich genieße auch diese Tage vor der Chemo, momentan geht´s mir gut. Ich bin Montag wieder dran.

Meine Haare rieseln so fröhlich vor sich hin. Jedes Mal, wenn ich mit dem Kamm durchgehe, ist er voll. :rolleyes: Ich trage jetzt den dritten Tag meine Mütze, habe mich dran gewöhnt. Bin ja mal gespannt, wie es im Sommer damit ist. Im Moment trage ich ja meine Stulpenmütze über der Untermütze, das gibt etwas Volumen. Aber im Sommer ist das sicherlich zu warm. Na ja, ist ja noch ein bisschen hin. Aber lieber hätte ich auch meine Haare behalten. Hoffentlich bleiben wenigstens die Wimpern.:rolleyes:

Genießt die guten Tage :winke: :winke:

DelphinHH

16.02.2006, 19:42

Hallo Margrit,

bei den Wimpern wollte ich keine Bange machen. Die unteren Wimpern sind mir (bis auf 2 namens Lola und Lilly) schon unter EC ausgefallen. Nach der 1. Taxotere sind mir dann plötzlich die Wimpern oben abgebrochen und die Augenbrauen zu ca. 70% ausgefallen - ABER....
gleich wieder (trotz Chemo) nachgewachsen. Kannst Du morgen ja sehen, ich mogel nicht ;)

Mit PowerBoostVolumenWasWeissIch-Mascara fiel das schon kurze Zeit später nicht mehr groß auf.
Also eher ein irgendwie merkwürdiger Vorgang und wie ich finde TOTAL ÜBERFLÜSSIG.

Vor der Chemo hatte man mir gesagt, dass die Wimpern wahrscheinlich bleiben. Aaahhh ja.
Irgendwie war es ja auch so :augen:

Viele Grüße
Alexandra

P.S. Wiieeee - im Sommer noch mit Mütze. Bis dahin haben wir doch wieder ein paar Haare, oder? Habe schon seit Anfang November den Yoda-Look.

Margrit

16.02.2006, 20:34

Hallo Alexandra,

ich hab ja noch bis Mitte Mai Chemo, also werde ich dann im Sommer noch keine Haare haben. Meine unteren Wimpern sind nach der EC nie wieder so richtig gewachsen, ich kann sie auch zählen und schmink sie nicht (mehr). Die Augenbrauen waren unter Navelbine auch weg, sind aber ganz plötzlich ganz schnell wieder gewachsen.:D Nächsten Dienstag mache ich den Schminkkurs von der Krebshilfe (wenn ich in der Lage bin, was ich hoffe). Der soll sehr gut sein. Da gibt es dann hoffentlich auch Tipps für die wimpernlose Zeit.
Bis Morgen.:winke: :winke:

Tweegy

16.02.2006, 20:46

Hallo Ihr Leidensgenossinnen!!! :)
Ich hab mich hier mal so durchgelesen und möchte auch mal meinen Senf dazu geben. :laber: :laber: :lach2:

Ich hatte erst eine Chemo am 8.2 und vorher waren meine Leukos bei 4.000
Kenne mich da so garnicht mit aus, jedenfalls hab ich Schiss, daß ich meinen Hund abgeben muß, wenn die Werte zu schlecht sind. Eine Freundin sagte mir aber, daß der Mensch ein viel größerer Virenüberträger ist. :(

Und vor dem Port hab ich auch Angst, weil ich schon seit 20 Jahren psychisch krank bin und ne Angststörung mit Panikattacken habe. :shocked:
Mir wäre eine Schlafspritze genauso unangenehm, wie Vollnarkose und örtlich betäuben? :augen: weiß nicht, wie weh das tut!!! :embarasse

Ich hab zwar nicht so schlechte Venen, aber links dürfen sie ja nicht mehr dran und ich hab hier gelesen, daß nach jeder Chemo die Venen schlechter werden. :angry:

Gestern hab ich mir einen Mecky-schnitt schneiden lassen, steht mir ganz gut, hab auch kleine anliegende Ohren. :smiley1:

Mit Perrücke war ich einkaufen und keiner hats gemerkt. :rolleyes:

Aber ich habe heute Schnupfen, weil ich nachts am Kopf gefroren habe.

Morgen muß ich zum Blutbild und dann bespreche ich auch mit der Onkologin darüber, ob ich die nächsten Chemos im KH bekommen kann unter stationärer Aufsicht.Weil die erste war ja die Hölle http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/ekelig/e022.gif
Habt ihr eigentlich auch das Gefühl, alles schmeckt nach Schleim? Selbst Wasser :angry:

Ich hab so Schiss und trotzdem will ich leben und dann muß man eben Stärke zeigen und kämpfen!

Schön, daß es dieses Forum gibt! http://www.cheesebuerger.de/images/midi/verschiedene/c030.gif

Es grüßt euch ganz lieb
Silvia aus Hattingen

Ps. Ich hätte gern mehr Tips für Vitamine usw. Danke im Vorraus! ;)

Violetta

17.02.2006, 06:54

Guten Morgen Gigi, erst einmal wünsche ich dir alles Liebe.

Ich hatte am Dienstag meine dritte Chemo mit Tax... und es geht mir supper.
Ich hatte von Anfang an keine Nebenwirkungen. Brauche nicht einmal meine
Tabletten nach dem Essen. Esse allerdings auch immer etwas während der Chemo. Habe die Power, wie immer behalten.

Man kann keine Ratschläge geben, denn jeder reagiert anders. Ich glaube es
ist auch eine Kopfsache. Ich gehe die Chemo immer locker an und wir haben immer viel Spass miteinander. Ich habe das Glück nicht in die Klinik damit zu müssen sondern bei einem Frauenarzt, der seine Praxis in einer Villa hat. Es ist
alles sehr familiär, man ist keine Nummer.

Ich wünsche dir viel Glück! Violetta

zimtstern

17.02.2006, 08:25

Hallo Ihr Lieben,

ich freue mich, dass jetz noch mehr Frauen hier schreiben! Es ist schön, sich mit Euch austauschen zu können!

Hallo Gigi, ich werd auch an Dich denken, wenn wir beide am 22.2. wieder "an der Nadel" hängen! Die Neupogen-Spritzen brauchte ich nicht, denn meine Leukos waren ja bei 1700, also zwar schon recht tief, aber noch nicht in der Gefahrenzone!

Alexandra, ich glaube, Du bist einfach eine mordsgesunde Frau, trotz Chemo, ich freue mich für Dich, Du hast so viel Widerstandskraft, Deine Leukos fallen nicht und Haare wachsen trotz Taxotere und dem Tumor hast Du auch schon ziemlich Angst gemacht!! Mach bitte weiter so!

Hallo Silvia, ich glaube nicht, dass Du den Hund abgeben musst. Bekommst Du irgendwas für die Blutbildung, Neupogen oder Neulasta? Wie Du sicherlich hier gelesen hast, habe ich zuerst Neulasta 1 Tag nach der Chemo bekommen. Die Werte stiegen bis auf 10.000. Zuerst war ich damit wegen der Knochenschmerzen nicht zufrieden, weil ich da wieder mehr Schmerzmittel nehmen musste. Aber wenn man die Neulasta-Spritze weglässt, wird man ständig kontrolliert, Knochenschmerzen hatte ich auch allein schon von Taxotere und dazu noch die Angst, dass die Leukos fallen und diverse Entzündungen, als sie unter 2000 gingen. Ich glaube, so ab 1000 hätte ich dann die Neupogenspritzen bekommen. Jedenfalls für die Leukos kannst Du was tun und wenn die Leukos nicht fallen, brauchst Du ja auch nicht Deinen Hund abzugeben!
- Die Schlafspritze tat bei mir nicht weh bis auf den kleinen Pieks in die Vene. Ich kann Dir diese Spritze nur empfehlen, weil ich wirklich nichts gemerkt habe, ich hatte ja eine ständige Schmerzmittelinfusion, auch von den Leuten habe ich kaum was mitgekriegt, ich habe einfach geschlafen und habe ab und zu mal kurz mitgekriegt, dass da jemand ist und was mit mir macht, aber nichts gespürt! Lass Dich doch mal beraten, vielleicht kannst du ja so eine Beruhigungstablette bekommen, die man auch vor der richtigen Narkose bekommt, aber ansonsten, wenn Du meinst, dass Deine Angst zu groß ist, dann würde ich die Narkose nehmen. Vielleicht ist dann Gar-nichts-mehr-Mitkriegen die bessere Alternative! - Wieso war Deine erste Chemo die Hölle? - Bei mir hat erst bei der 2. Chemo ein paar Tage vieles eklig geschmeckt, selbst Wasser, aber andere Dinge haben wunderbar geschmeckt, hatte so einen richtigen Heisshunger drauf.

Hallo Violetta, schön, dass Du die Chemo so locker angehen kannst. Die dritte Chemo werde ich jetzt auch schon ziemlich locker angehen, aber am Anfang hatte ich soviel Angst.

Hallo Margrit, ich hoffe es geht Dir gut nächste Woche!

Da wir ja fast alle nächste Woche wieder unsere Chemo haben: Ich wünsche Euch viel Glück dafür, mögen wir alle weitgehend nebenwirkungsfrei sein und trotz allem noch viel Freude haben!

Bis bald!
Andrea

:winke: :winke: :winke: :winke: :winke: :winke: :winke: :winke: :winke:

DelphinHH

17.02.2006, 09:51

Moin Mädels,

ich finde es auch toll, dass sich noch ein paar mehr Frauen dem fragwürdigen Taxotere-Club angeschlossen haben. Schön, dass sich mit Violetta auch jemand ohne große Nebenwirkungen zu Wort meldet. Das macht anderen sicherlich Mut und nimmt etwas die Angst.

Logischerweise schreibt man hier oft über die Beschwerden, schließlich ist der Austausch darüber sehr hilfreich (geht mir selbst so). Was fälschlicherweise aber oft den Eindruck vermittelt, dass ALLE unter den Nebenwirkungen zu leiden haben. Lt. meinem Arzt und der Onkologin ist das nicht unbedingt so.

@Silvia bezüglich Port:
Ich habe mir den Port unter örtlicher Betäubung in die Leistengegend einsetzen lassen. Es war nicht wirklich schlimm. Da es aber eher eine Nervensache ist, als der tatsächliche Schmerz beim Einsetzen, ist es bei Panikattacken sicher nicht zu empfehlen.
Ich muss allerdings auch gestehen, dass ich ihn mir bei meiner bevorstehenden Brust-OP nach der Chemo gleich unter Vollnarkose mit rausnehmen lasse. Je mehr Zeit ich jetzt hatte, darüber nachzudenken, desto größer wurde mein Wunsch, es beim Entfernen anders zu machen.

Zum Thema Geschmack...
Bei mir schmeckt einige Tage lang alles nach Pappe, was vermutlich ähnlich wie Schleim ist http://www.cosgan.de/images/smilie/konfus/n010.gif
Au weh, das sind ja Themen.

Viele Grüße
Alexandra

Gigi

17.02.2006, 14:20

Hallo ihr Lieben,
auch ich freue mich über neue Mitglieder im "fragwürdiegen Taxotere-Club" - es ist schön, andere Frauen zu haben, mit denen man sich austauschen kann.

Hallo Silvia,
auch ich habe einen Hund und schon letztes Jahr eine Chemo hinter mich gebracht und noch nie auch nur die kleinste Erwägung gezogen, ihn wegzugeben. Zum einen denke auch ich, dass für uns da die Menschen die größere Gefahrenquelle an Ansteckung darstellen und zum anderen gibt es ja durch die Spritzen die Möglichkeit, auf die Leukos einzuwirken. Was mich etwas nervt, ist dieses Weggesperrtsein, weil man ja Menschenmengen meiden soll. Frage an alle: Wie eng seht ihr das???
Zum Port kann ich dir nur sagen, dass ich eine Wahnsinnsangst vor dem Einsetzen hatte. Es wurde dann letztendlich per örtlicher Betäubung gemacht, weil ich 3 Wochen nach der OP auch nicht schon wieder eine Voll- Narkose wollte. Ich habe eine Beruhigungstablette bekommen (wie vor der OP) und es war wirklich nicht so schlimm, wie ich dachte. Man wird sehr müde und sieht alles etwas lockerer. Du schaffst das - alles wird gut!

Hallo Violetta,
das ist ja toll, dass du keine Nebenwirkungen hattest. Grandios! Bei mir geht's soweit, ich hoffe nur, dass es nicht von Mal zu Mal schlimmer wird. Wieviele Taxotere hast du noch vor dir? Auch ich bekomme meine Chemos nicht im Krankenhaus, sondern in der Praxis meines Onkologen. Da ist die Stimmung auch recht locker.

Also ich wünsche euch allen ein ganz, ganz schönes Wochenende und einen guten Start nächste Woche in die nächste Taxotere-Runde mit möglichst wenig Nebenwirkungen.
Liebe Grüße, Gigi :knuddel: :1luvu:

Tweegy

17.02.2006, 17:36

Hallo Gigi und Alle Anderen! :) :)
Ich habe heute meine Onkologin gefragt, wegen meines Mopses.Sie sagte direkt:"Nein, Sie brauchen doch nicht Ihren Hund abgeben!"
PUH ;) aber meine Leukos sind bei 1.6 und ich hab sofort ein Antibiotikum bekommen! Ab jetzt kriege ich die Chemo auch stationär, weil ich die erste doch so schlecht verpackt habe. Gebrochen und Angstzustände ohne Ende....

Mit dem Port da will die Ärztin noch warten, weil sie hofft, daß ich gar keinen brauche!Das wäre ja :cool: Bin jetzt etwas vorsichtiger, wegen der Infektionsgefahr, aber ich fühle mich nicht so schlecht. Mein Mann will aber nicht mit mir in die Stadt fahren, ich wollte mir noch ein paar Dinge besorgen, für die Krankenhaus-aufenthalte und so! Na ja und übrigens bin ich auf dieser Seite wohl falsch, ich bekomme doch FEC Chemo :shocked: :shocked:
:lach: :lach: :lach:
Ich hoffe, das stört euch aber nicht wirklich, denn Leidensgenossinnen sind wir ja so oder so!!! :remybussi

Wie verhaltet ihr euch denn, wenn die Blutwerte so mies sind?
Und muß man dann wohl auch schon mal ins Krankenhaus??? Ich will nicht nerven, denn viele von euch haben sicher schon viel schlimmes durch gemacht, :angry: aber es tut so gut, nicht allein zu sein, mit dem Krebs und Chemo- Gedönse! :lach2: :lach2:

Danke für eure Antworten :engel: :engel: :engel:

Gigi

17.02.2006, 18:25

Liebe Silvi,
na siehst du, wäre ja auch furchtbar den geliebten Hund abzugeben. Ich könnte mir das absolut nicht vorstellen, ist meiner doch sonst schon mein Sonnenschein und in der momentanen Situation eine wahre Quelle der Freude. Ist doch eine große Hilfe, wenn immer jemand zum Knuddeln da ist, oder :knuddel: Meine Leukos waren letzte Woche auch runter auf 1,2, worauf ich drei Tage lang Neupogen gespritzt habe und gestern waren sie dann wieder bei 5,7. Ich denke dieses Auf und Ab ist ganz normal bei einer Chemo. Was ist FEC? EC ist wohl ähnlich AC (hatte ich schon), aber das F??? Aber ganz egal, wir sind alle Leidensgenossinnen, die mit vielerlei Nebenwirkungen kämpfen. Ins Krankenhaus musste ich bisher nach einer Chemo noch nie, aber vielleicht fühlst du dich dort in guten Händen besser aufgehoben?
Ich bin mir selbst total unsicher, wie man sich am besten vor Ansteckungen schützt. Letztes Jahr fiel die Chemozeit voll in die Wintermonate, da habe ich mich ziemlich "vergraben", aber da waren es auch nur 4 Stück. Diesmal sind es 6 und es wird sich bis Mai/Juni hinziehen. Das kann man doch nicht durchhalten, ohne unter Menschen zu gehen, einkaufen, essen gehen, Kino etc.. Oder bezieht sich das nur auf die Zeit, wenn die Leukos so niedrig sind, und wenn ja, kann man das tagemäßig festlegen???
Ich freue mich auf jeden Fall, liebe Silvi, wenn du weiter von dir hören lässt und knuddel deinen Hund kräftig, Haustiere wirken sich positiv auf die Psyche aus.
Liebe Grüße, Gigi :smiley1:

Bine01

17.02.2006, 19:33

Hallo Ihr Lieben, :winke: :winke:

keine Angst vor Taxotere habe 4 davon hinter, desweiteren 4 mal Ac und seid Dienstag nach Ablatio OP wider zu Hause !
Meinen Hund habe ich seid 13 Jahren und würde nicht im Traum daran denken sie abzugeben !!! Man hat in der Zeit eine Aufgabe auch, wenn es einem mal nicht so gut geht der Hund muß raus, also anziehen an die frische Luft, Bewegung ..... Auch mein Pferd habe ich "immer" noch !! Ist Seelenfutter sag ich immer, am Stall und mit dem Hund kann ich abschalten und nicht immer an diesen blöden Krebs denken !!
Ich hatte vor 15 Jahren schon einen Hodgkin und auch da haben mich Hunde und Pferde gut begeleitet !!
Taxotere macht in der Woche danach diese obligatorische Mundtrockenheit, etwas schlapp und diese Schlaflosigkeit nachts, aber alles zu ertragen !!
Na, ja und Fingernägel sehen zur Zeit nicht toll aus, aber der Krebs ist weg !!! :zunge: :zunge: :zunge:
:remybussi An alle, wir schaffen das !!!!! :remybussi
Sabine

Heidi O.

17.02.2006, 23:21

Hallo ihr lieben Taxotereschwestern,

nun habe ich mich den ganzen Abend schon durch eure Seite gelesen und würde mich euch gern anschließen und in der nächsten Zeit begleiten.

Ich habe es schon geschafft – hatte am 30.Dezember die Letzte!!!!
...und würde euch gern etwas aufmuntern.
Mir ging es während der ganzen Zeit unheimlich gut!!!!
Bin ganz neu im Forum und muss mich unbedingt noch vorstellen....hätte ich euch doch schon früher gefunden.

Ich bin in der EC-DOC Studie und habe am 3.8.05 meine erste von vier EC-Chemos bekommen und dann ab 28.10.05 auch im Abstand von drei Wochen 4x Taxotere (Docetaxel).
Eine Riesenangst hatte ich vor dieser 5. Chemo!

Durch Docetaxel ein wenig kribbeln und ein leichtes Taubheitsgefühl in den Fingerkuppen.
Taubheitsgefühl habe ich immer noch etwas – man gewöhnt sich dran und es vergeht irgendwann ja und in den Zehen hatte ich es gar nicht.
Die Fingernägel wurden „hohl“ und haben sich verfärbt – wächst aber nun schon ganz gesund nach.
Jedes Mal hatte ich eine Woche nach der Chemo einen ganz „metallischen“ Geschmack im Mund und die Zunge war belegt, der Geschmack war gleich „null“ und auch scharfen Senf habe ich nicht mehr geschmeckt.
Nach gut einer Woche schmeckte aber alles wieder unheimlich gut, so dass ich während der Chemo 5 Kilo zugenommen habe – wie schön, habe schon zwei Kilo wieder runter.
Kann aber auch am Cortison (Tag vor * Chemotag * Tag danach) gelegen heben.
Wir sind immer vor der Chemo mit Freunden so richtig gut essen gegangen.

Allerdings sind meine Blutwerte total in den Keller gegangen (hatte nur noch 500 weiße Blutkörperchen) und ich musste ganz viel Neupogen spritzen – die Knochenschmerzen bei Neupogen hatte ich auch nicht....na ja, wirklich kaum ...vielleicht mal ne Tablette, aber nicht der Rede wert.
Schon bei EC waren die Leukos tief, aber bei Docetaxel waren sie ganz unten. Ich bin mit zwei Neupogen angefangen und bin mit sieben Spritzen nach der letzten Chemo aufgehört. Hatte große Angst, dass die Chemo abgebrochen werden musste...aber es ist geschafft. Die Leukos haben sich teilweise auf 22 000 hoch geschaukelt und waren dann immer noch grad so ok für die nächste Chemo. Also, wäre ich ja bei euch die „Leukokönigin“ geworden.
* grins und lach *

Die letzte Chemo hat mich dann aber doch ganz schön „umgehauen“, ich fühle mich immer noch nach den ganzen Chemolosen Wochen ganz schlapp und müde – wird wohl wieder.

Ich hoffe nun, dass es euch allen doch so einigermaßen gut geht – arme Andrea, dich hat es wohl besonders erwischt. Mach das mit dem Krankenhaus! Bleib da und lass dich verwöhnen!

Schön, dass ich dies Forum gefunden habe.
Ach, morgen mehr....hätte noch ganz viel zu schreiben..... ganz herzliche Grüße an alle!

Heidi

zimtstern

18.02.2006, 11:39

Hallo Ihr Lieben,

freue mich über soviel Austausch. Neue sind immer herzlich willkommen, egal was für eine Chemo oder Krebs. In vielen Punkten machen wir doch alle das Gleiche durch!

Schön, dass Ihr Eure Hunde behalten dürft bzw. nicht hergeben wollt! Was wohl Euer Hund dazu meint? Fragen wir ihn mal! - http://www.cosgan.de/images/midi/tiere/g060.gif

Mit den Infektionen wird's wohl erst so richtig gefährlich, wenn die Leukos unter 1000 gehen. Jedenfalls meinte meine Ärztin, dass ich dann in die Quarantäne müsste! http://www.cosgan.de/images/midi/muede/n040.gif Aber ansonsten sehe ich das nicht so eng. Habe für ca. 10 Tage nach der Chemo Antibiotika genommen und als ich bei den niedrigen Leukos merkte, dass ich eine Entzündung bekomme, habe ich wieder 1 pro Tag genommen. War aber nur eine Hals-/Rachen-Entzündung mit nächtlichen Schmerzen. Hab nicht dran gedacht, dass Wärme (Wärmflasche) die Entzündung verstärken könnte. Ich bin so unbeholfen, was Krankheit und Medikamente angeht. War ja fast nie Krank! Letztes Wochenende bin ich jedenfalls mit meinen 1700 Leukos auf einen Meditationskurs gegangen und habe meine niedrigen Leukos total vergessen und viele Leute umarmt. Was mir gut tut, werde ich weiterhin machen! Aber ich denke sowieso, dass ich wohl wieder die Neulasta-Spritze nehmen werde, dann brauche ich mir keine Sorgen wegen der Leukos mehr zu machen. 3-4 Tage Knochenschmerzen und Schmerzmittel, na ja, dafür aber keine Sorgen wegen den Leukos mehr! http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/s065.gif

Bis bald Ihr Lieben, habt noch ein paar schöne Tage bis zu nächsten Chemo!
http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n015.gif

Andrea

Margrit

18.02.2006, 12:49

http://666kb.com/i/117hoikgz720x.gif

an alle Neuen.:winke: :winke: :winke:

Ich habe eigentlich gar nicht darauf geachtet, ob ich mich anstecke oder nicht. Meine Kinder hatten gerade in der Niedrig-Leuko-Zeit beide einen Infekt. Ich habe nur darauf geachtet, sie nicht auf den Mund zu küssen. Ich hab auch keine Lust, mit Mundschutz oder so rumzulaufen. Ich denke, wenn es kommt, dann kommt es. Aber ich drehe mich schon weg, wenn mein Gegenüber erkältet ist. Nett finde ich es auch immer in der Bahn, wenn die Leute durch die Gegend husten und niesen OHNE die Hand vorzuhalten. Schlechte Kinderstube.:angry:

Meine Haare sind jetzt fast weg, ich kann sie mir so rausziehen. Am Meisten nervt mich dabei, dass überall Haare rumliegen. Vielleicht lasse ich sie heute von meinem Mann abrasieren. :eek:

Montag kommt Nummer 2, dann werde ich sehen, wie es nebenwirkungsmäßig weitergeht.

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende :winke: :winke: :winke:

Gigi

18.02.2006, 14:52

Hallo ihr Lieben, herzlich willkommen an alle Neuen,
und vielen Dank für eure Aufmunterung!!!!
Es ist schön ein paar dabei zu haben, die die ganze Chemogeschichte bereits hinter sich haben. Das macht Mut!

Liebe Sabine,
ich habe auch Ablatio und Lymphknotenentfernung hinter mir (vor 6 Wo.) und ich fühle mich nach wie vor ziemlich eingeengt als ob mich ein Expander zusammenzieht. Wie geht es dir? Du hattest die Chemo vor der OP? Alles Gute!

Wie mir das so klingt, nehmt ihr es mit dem "unter Menschen gehen" nicht ganz so eng, oder!? Zumindest in der Zeit, wenn die Leukos nicht ganz so niedrig sind, kann man sicherlich mal in ein Kaufhaus oder Restaurant oder so!????????????? Ich hoffe auch schon so sehr, dass ich Ende Mai (wenn es bei mir mit den Chemos dem Ende zugeht) einigermaßen fit bin, denn da habe ich Open-Air-Konzertkarten und möchte dort unbedingt hin (freue mich schon so sehr, denn die Gruppe kommt endlich mal wieder nach München). Hoffentlich machen auch die lieben Leukos mit.

Ein schönes Wochenende und liebe Grüße an alle,
Gigi :winke: :winke:

Margrit

18.02.2006, 23:27

Hallo Gigi, :winke: :winke:

also, ich werde mich hier ganz bestimmt während der Chemo nicht einbuddeln. Das habe ich nie getan. Nur von Erkälteten halte ich Abstand und netterweise denken viele für mich mit.

Hallo Alexandra,:winke: :winke:
habe Dich gerade bewundert. Die Mützen stehen Dir echt gut. Ich habe gerade wieder eine in Angriff genommen.:lach2:

Ich wünsche Euch einen schönen Sonntag :remybussi

DelphinHH

19.02.2006, 06:32

Moin Margrit,

danke für das Kompliment. Die einzige Mütze, die ich selbst versucht habe zu häkeln ist noch immer nicht größer als 3 cm. Irgendwie liegen meine Talente offenbar weniger in Handarbeiten http://www.cosgan.de/images/smilie/traurig/g040.gif

@Gigi bezüglich Ansteckungsgefahr...
Ich hatte mal konkret bei meiner Onkologin nachgefragt. Sie meinte, es würde meinen Wiederstandskräften mehr helfen, wenn ich Dinge tue, die mir Spass machen und ich mein Leben genieße - im Vergleich zu dem Ansteckungsrisiko (natürlich immer ein paar Verhaltensregeln beachten und vorausgesetzt die Leukos sind nicht komplett im Keller).
Hmmm, dieses Wochenende verbringe ich mit Streichen. Macht mir das eigentlich Spass? http://www.cosgan.de/images/smilie/konfus/a015.gif

Wie auch immer, ab morgen wird die nächste Chemo-Runde eingeläutet.
Margrit, ich drücke Dir für morgen die Daumen und wünsche Dir, dass die Nebenwirkungen nicht mehr werden.

Am Dienstag bin ich dran und für Mittwoch wünsche ich Andrea, Gigi und Reinhild, dass sie diese Runde gut wegstecken.
Möge das Essen lange seinen Geschmack behalten und möglichst auf normalem Wege den Körper wieder verlassen.

In diesem Sinne..
Einen schönen Sonntag

Alexandra

Heidi O.

19.02.2006, 14:01

Hallo ihr Lieben,

in der ersten Woche nach Taxotere bin ich wegen der niedrigen Leukos (500) nicht raus gegangen, aber nach den Neupogenspritzen schon. Ich hatte es meiner Ärztin versprochen und doch große Angst, mich anzustecken. Aber ich wusste ja, dass die Leukos danach wieder in die Höhe gehen (bis 22 000) und so habe ich mich wieder raus getraut.
....na ja, auf dem Weihnachtsmarkt war ich nicht. * lach *

Zehn Tage vor der letzten Chemo wurde ich dann 50 ..... erst wollte ich niemanden sehen (hatte den absoluten Tiefpunkt) .....aber sollte ich hier denn rumsitzen und Trübsal blasen?
Meine Freundin hat mir dann den Kopf gewaschen. Sie hatte ja soooo Recht.
Also doch Freunde und Familie eingeladen ....ach und meine Kollegen wollten doch auch gratulieren. Morgens um 8 Uhr klingelte das Telefon. Die Klinik war dran und ich sollte unbedingt zum Blutabnehmen kommen. Puh, das wären dann 1 Stunde hin und 1 Stunde zurück....nachdem ich dummerweise gesagt hatte, dass ich Geburtstag habe und Gäste kommen würden haben sie mich ganz schön „angemeckert“. Wie ich mir bei den niedrigen Werten Besuch einladen könne.....zur Blutabnahme durfte ich dann wie immer zu meiner Frauenärztin und sie gaben sich auch damit zufrieden die Werte dann erst am nächsten Tag vorliegen zu haben.
Die Werte, die ich am nächsten Tag nachgefragt habe waren dann superhoch (dachte ich mir ja schon) ... habe meinen Gästen nicht abgesagt, nur drum gebeten wer erkältet oder Magen/Darmprobleme habe sollte doch lieber nicht kommen .....habe einen tollen Tag Geburstag gehabt und bin „gesund“ geblieben......
Ich denke, man sollte es nach dem Bauchgefühl entscheiden.

Liebe Alexandra,
dass Taxotere sehr wirksam sein sollen hatte ich gelesen um so mehr habe ich mich gefreut, dass du von der Tumorverkleinerung bzw. dem vollständigen Verschwinden geschrieben hast. Klasse!!!!! Herzlichen Glückwunsch, wenn man das so sagen darf.

Allen, die es nächste Woche wieder überstehen müssen wünsche ich viel Kraft und alles Gute!!!

...ganz liebe Grüße und einen schönen Sonntag

Heidi

DelphinHH

23.02.2006, 08:51

Guten Morgen allerseits,

hat jemand einen guten Tip gegen eine entzündete Zunge? Das nervt mich jetzt seit 2 Wochen mal mehr, mal weniger. Jetzt nach der Chemo wieder verstärkt. Leicht entzündetes Zahnfleisch hatte ich nur bei EC - was aber mit Mundspülung im Griff zu halten war. Aber die Zunge :confused:

Hallo Margrit, wie geht es Dir so als Vorreiterin mit der Chemo am Montag? Ab dem 3. Tag nach der Infusion kann man ja offenbar eine Tendenz erkennen. Ich hoffe, Du bleibst auch dieses Mal weitgehend verschont.

Allen, die sich mit mir über die positiven Veränderungen durch meine neoadjuvante Chemo gefreut haben, noch mal herzlichen Dank. Ich hoffe, der sichtbare Erfolg gibt auch Euch Auftrieb, das Ganze hier leichter wegzustecken. Mir hat es jedenfalls ziemlich viel Power gegeben.

Viele liebe Grüße
Alexandra

Margrit

23.02.2006, 11:52

Guten Morgen,

Alexandra, bisher ging es mir erstaunlich gut, aber heute ist nicht mein Tag. Der Kreislauf spinnt. Ich brauchte gut zwei Stunden zum Aufstehen.
Zu Deiner Zunge kann ich nichts sagen, ich hab da (noch) keine Beschwerden. Ich nehme aber jeden Morgen einen Esslöffel Maiskeimöl (Mazola) und lasse es während ich dusche im Mund rumgehen. Danach in die Toilette spucken. Bisher hatte ich mit den Schleimhäuten keine Probleme. Bei der EC damals allerdings auch nicht.

Ich wünsche Euch einen schönen möglichst beschwerdefreien Tag :1luvu:

Gigi

23.02.2006, 12:59

Liebe Alexandra,
ja deine sichtbaren Erfolge machen einem wirklich Mut und es freut mich wirklich ganz doll, dass es bei dir so voran geht!!!!! Wie fühlst du dich nach der Chemo? Ich hatte auch gestern die 2. Chemo und noch geht es. Aber es beginnt ja meist erst so am 3. Tag. Das mit den Mundschleimhäuten und er Zunge nervt mich auch, weil ich auch nicht so recht weiß, was ich machen soll. Nehme jeden Morgen, wie auch Margrit schreibt, einen Esslöffel Olivenöl und mache eine so genannte Öl-Zieh-Kur. Lt. einem Naturheilkundebuch kann man da wohl jedes beliebige Öl verwenden, hm, keine Ahnung, habe einfach viel Vertrauen in Olivenöl. Außerdem habe ich mir Salviathymol von Madaus und ein Alpensole Rachenspray von Bad Reichenhaller besorgt. Nur der Zunge hilft das nicht wirklich. Also gönne ich mir immer mal wieder ein kühles "Wassereis", das kühlt schön und beruhigt für eine Weile. Für weitere Tipps wäre auch ich sehr empfänglich :) .

Liebe Margrit,
du warst ja am Montag dran und anscheinend kann man wirklich sagen, dass die ersten beiden Tage nach der Chemoinfusion ganz o.k. sind und dann erst die Beschwerden beginnen. Ich wünsche dir, dass es nicht recht viel schlimmer wird! Ich bin auch gespannt, was diesmal so alles kommt.

Und wie ergeht es euch anderen der Taxotere-Runde dieser Woche? Vielleicht ist der Vergleich mit einer Boxkampf-Runde gar nicht so falsch. Wir kämpfen also wieder eine Runde und durchhalten ist angesagt. :megaphon:

Ich wünsche euch allen jedenfalls möglichst wenige Nebenwirkungen und denkt an Alexandra, Taxotere in Kombination mit uns schlägt den "Herrn Tumor"!!!!

Liebe Grüßel gigi :1luvu:

Margrit

23.02.2006, 13:59

:megaphon: Alexandra, Gigi,:winke: :winke:

mir ist eben noch etwas eingefallen. Vielleicht hilft es Euch. Vor drei Jahren, bei meiner EC-Chemo hat mir eine Bekannte erzählt, dass ihre Mutter, die in einer Infusionsabteilung gearbeitet hat, den Leuten geraten hat, geeiste Ananas zu lutschen. Ananas hat ja Enzyme, die heilend wirken. Ich hab´s nie ausprobiert.

Alles Gute, kann nur besser werden. :knuddel:

DelphinHH

23.02.2006, 18:43

Hallo Margrit, hallo Gigi,

Margrit, danke für den Tip mit den Ananas. Das hatte ich schon mal bezüglich Mundschleimhäuten gehört. Werde mir morgen welche kaufen, einfrieren (evtl. geht auch Ananassaft als Eiswürfel) und es ausprobieren. Vielleicht hilft es der entzündeten Zunge, wenn nicht schmeckt's ja wenigstens.

Gigi, ich werde dann berichten, ob es wirkt.
Mir geht's bisher noch halbwegs gut. Langsam fangen die Gelenke an zu zwacken. Meine Onkologin hatte mir empfohlen rechtzeitig mit Schmerzmitteln anzufangen, um einen bestimmten Spiegel im Blut zu halten. Das funktioniert besser bei mir, als zu warten, bis die Schmerzen stark sind.

Meinen Lebensgefährten hat gerade eine Erkältung erwischt. Ich hoffe, ich stecke mich nicht kurz vor Schluss an. Habe ja nur noch in 3 Wochen meine 8. und letzte Chemo, OP-Termin steht auch schon fest. Bisher waren meine Leukos ja OK, wobei ich mich in "gesundem" Zustand früher ja auch schon mal angesteckt habe. Ich hoffe einfach, dass ein paar Vorsichtsmaßnahmen und etwas Abstand genügen.

Er hat sich jetzt selbst einen Mundschutz verordnet (für 2-3 Stunden am Abend ist das erträglich und wie ich finde, sieht es ausgesprochen lustig aus). Der Apotheker meinte, es sei einfacher beim Verursacher etwas zu unternehmen. Tja. Und wenn ich nach meinem abendlichen Ölbad und anschließender Pflege mit Johanniskrautöl die weißen Baumwollhandschuhe und Füsslinge überziehe (bis der Kram nicht mehr so klebt), sehen wir beide totol bekloppt aus und passen super gut zusammen. http://www.mainzelahr.de/smile/liebe/love3.gif

Bis demnächst, ich drück Euch die Daumen.
Alexandra

Margrit

23.02.2006, 19:39

Alexandra, ist doch momentan sowieso Fasching, da fallt Ihr nicht so auf.:smiley1: :smiley1: :smiley1: :smiley1: Ihr könntet sogar raus gehen.:lach2: :lach2:

Gute Besserung für Deinen LG und steck Dich bloß nicht an. Bin ja mal gespannt, ob Ananas hilft.
Bei mir sind immer mehr die Darmschleimhäute betroffen.:shy: :shy: Das ist zwar nicht schmerzhaft, aber nervig.:shy:

Alles Gute :winke: :winke:

DelphinHH

23.02.2006, 20:05

Margrit, ich lach mich schlapp http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/a055.gif
Super Idee.

Zu den Darmschleimhäuten... der Tip war zwar schon mal gefallen, aber trotzdem. Beim letzten Mal habe ich fast durchgehend (in unterschiedlicher Dosierung) Bierhefekapseln genommen - was auch unbedenklich ist. Das hat ganz gut geklappt. Bei mir geht's immer 7 Tage nach der Chemo Richtung Durchfall, da fange ich rechtzeitig an, die Kapseln in normaler Dosierung zu nehmen.

Ich bin ja schon in die 1. Taxotere-Chemo mit Problemen damit gegangen. Mein Arzt sagte damals, ich müsse mir keine Gedanken um meine Darmschleimhaut machen, ich hätte schlichtweg keine mehr. Wäre eher ein Fallrohr. Aha. Entsprechend hatte auch überhaupt kein Mittel kurzfristig mehr gewirkt. Zum Glück hat sich das aber mittlerweile dank der Kapseln wieder reguliert.

Viele liebe Grüße
Alexandra

Bettina_Frbg

23.02.2006, 20:29

Hallo ihr Lieben,

ich möchte euch allen einmal ganz schnell DANKE sagen.
Ich lese seit ca. 4 Wochen hier. Mein Mann hat ein malignes Melanom ( Hautkrebs ) mit Metastasen in der Leber. Er hat heute seine erste Chemo mit Taxol + Carboplatin sowie Sorafenib bzw. Plazebo. Er nimmt an einer Studie in Mannheim teil. Ich hatte so eine Angst was da auf ihn zukommen kann, aber ihr habt mir hier wahnsinnig Mut gemacht :knuddel:
Ich sehe die Chemo jetzt nicht mehr als Bedrohung sondern einfach nur noch als Chance, Chance noch eine (hoffentlich) lange Zeit mit ihm zu verbringen.
Ich wünsche euch viel Durchhaltevermögen weiterhin!!!!!
Alles Liebe
Bettina

Felgi

24.02.2006, 09:46

Hallo, erst mal denen vom Mi. 22.2. Andrea und Gigi, aber auch allen anderen im Taxotere-Club!
Habe jetzt auch den 3. Tag meiner 1. Taxotere-Behandlung+ Herceptin erreicht, aber ich muss sagen, dass es mir wesentlich besser geht als bei EC + Herceptin!!!!! :D :smiley1:
Bis auf Mundtrockenheit und schlechten Geschmack!
Freue mich ebenso über Alexandras Erfolge und kann auch berichten, dass jetzt bei der größeren Zwischenuntersuchung mein Tumor um die Hälfte verkleinert ist und die 5 Biopsien keine aktiven Krebszellen mehr aufwiesen, Gott sei Dank!!!!!!!! :engel:
Das macht mir Mut und Euch veilleicht auch!
Bis auf bald mit guten Nachrichten von Euch, liebe Grüße :1luvu:
Reinhild

zimtstern

24.02.2006, 12:09

Hallo Ihr Lieben,

Hallo Reinhild, super, ich freue mich für Dich! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/h040.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/p015.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/k015.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/h040.gif
Weiter so!!! Das macht uns Mut!!!

Hallo Bettina,
Ich wünsch Euch beiden soooooooooooooooooooooooooooooooo viel Glück!!!
Ich hoffe, dass Dein Mann viel Durchhaltevermögen bei der Chemo hat und er den Krebs besiegt! Wenn er es nicht schon macht, soll er unbedingt die Naturheilkunde dazunehmen! Mein Arzt meinte, dass er eine Chemo nur zusammen mit Naturheilkunde empfiehlt, weil dann viele der Nebenwirkungen herabgesetzt werden oder gar nicht erst auftreten. Für Leber und Nieren (Entgiftung) mache ich auch regelmäßig 1x pro Woche Bioresonanz. Vielleicht könnte das auch Deinem Mann helfen. Liebe Bettina, Du liest ja sicher hier im Forum sehr viel wenn Du Moderatorin bist, und es gibt ja doch auch einige Menschen, die mit Lebermetastasen überlebt haben und wohl auch hoffentlich noch lange leben werden. Ich weiss, dass das manchmal wie ein schwacher Trost klinggt, aber ich hoffe so für Euch, dass Dein Mann dazugehört und dass er die Krankheit besiegt. :knuddel: :pftroest: :1luvu: Ich wünsche Euch sooooooooooooooooooooooo viel Kraft! Und ich wünsche Euch viele Schutzengel. http://www.cosgan.de/images/midi/engel/d030.gif http://www.cosgan.de/images/midi/engel/g030.gif http://www.cosgan.de/images/midi/engel/d040.gif http://www.cosgan.de/images/midi/engel/g020.gif :engel:

Hallo Ihr anderen Lieben,

heute ist schon wieder der zweite Tag nach meiner letzten Chemo. Fühle mich etwas schlapp und benommen, aber sonst prima. Diesmal habe ich vom Krankenhaus statt Kevratil Emend bekommen (für später auftretende Übelkeit). Ich freue mich sehr darüber, nicht nur, dass ich bisher noch keine Übelkeit verspürt habe, auch macht es Verstopfung, was für mich ein Segen ist, denn ich hatte bisher ja so mit Durchfall zu kämpfen. Die Emend nimmt man für drei Tage. Tja mal sehen, wie es mir dann ab morgen so geht. Der dritte Tag ist bei mir immer der "Schlechteste". Da liege ich wohlmöglich morgen wieder mit Wärmflasche im Bett und lese um mich abzulenken und schlafe, weil ich dann immer sehr müde bin. Essen kann ich auch fast nichts. Da ich keinen Fernseher habe, leihe ich mir von der Oma aus meinem Haus immer Liebesromane aus. Die helfen an so einem Tag am besten. Lenken wunderbar ab und die Zeit geht vorbei. :smiley1: :smiley1: :smiley1: Was anderes krieg ich auch nicht mehr auf die Reihe. Von meinem Arzt bekomme ich dann eine Fernbehandlung mit Bioresonanz. Er arbeitet auch Samstags sehr oft. Ja ich freue mich so, diesmal wird es mir vielleicht viel besser gehen. Die ganzen Therapien, Thymus, Selen und homöopathische Mittel wirken jetzt immer mehr, je länger ich sie schon nehme. Müsste ich nochmal eine Chemo machen, würde ich die Therapien schon vorher anfangen. Aber ich hoffe nicht, dass es dazu kommt.

Alexandra, falls Du nicht schon selbst was gefunden hast für Deine Zungenentzündung, ich habe für Dich gegoogelt: http://www.gesundheitpro.de/Zungenentzuendung-Mund-und-Rachen-A050829ANONI013377.html Hoffe, es nützt Dir! Für den Darm nehme ich auch Hefe aus Bakterien, hat mir bisher wunderbar geholfen, um die Darmflora ständig wieder aufzubauen. Allerdings haben Sie bei meinem starken Durchfall nicht geholfen. Da brauchte ich zusätzlich noch andere Mittel. Auch habe ich oft Hunger auf Joghurt, was ja auch gut für den Darm ist (besonders, da ich ja auch die ersten Tage immer Antibiotika nehmen muss.)

Für die Mundschleimhaut habe ich ein Salbei-Zahnfleischbalsam einer bekannten Firma, damit reibe ich mir abends das Zahnfleisch nach dem Zähneputzen ein. Ausserdem vermindert (oder verhindert sogar) das hochdosierte Natriumselenit Mundschleimhautentzündungen. Das nehme ich auch. Bisher habe ich noch keinerlei Entzündungen im Mundschleimhautbereich bekommen. Statt meiner normalen Zahnpasta nehme ich jetzt auch eine Salbeizahnpasta. Ich mag einfach das Gurgeln mit Salbeitee nicht. :eek:

Habe mich dann auch dazu entschieden, wieder die Neulastaspritze zu nehmen. Habe sie gestern bekommen. Meine Onkologin riet mir auch, das Schmerzmittel für die Knochenschmerzen, die man ja von der Spritze bekommt, schon vorsorglich zu nehmen. Also habe ich schon morgens vor der Spritze eine Tablette genommen und gestern abend und heute morgen wieder eine. Bisher hatte ich noch keine Schmerzen! Mal sehen, wie das weitergeht. Jedenfalls haben mich ohne die Neulastaspritze die vielen Leukokontrollen genervt und immer die Angst, dass die Leukos doch noch ganz in den Keller gehen! Und Knochenschmerzen hatte ich ja auch ohne die Spritze.

Danke für die vielen lieben Gedanken von Euch! Ich habe auch an Euch gedacht! Für alle ganz herzlich viele:

:knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :1luvu: :1luvu: :1luvu:

Andrea

Gigi

24.02.2006, 12:59

Hallo ihr Lieben,
freut mich total, dass es euch allen soweit einigermaßen gut geht!!!
Margrit, ich werde auch mal den Tipp mit den Ananas ausprobieren. Vielen Dank!

Alexandra, das mit der Einnahme der Schmerztablette bevor die Schmerzen kommen, werde ich dieses Mal auch mal ausprobieren, klingt gut. Danke! Ansonsten eine Frage, was bewirken deine Handschuhe und Füsslinge? Dem Kribbeln und Taubheitsgefühl vorzubeugen oder evtl. Hautveränderungen? Ich verwende für Hände und Füße ziemlich viel Aloe-Vera-Hautcreme, habe mir aber auch Johanniskrautöl besorgt. Das mit der Ansteckung ist echt schwierig, wenn man "Tisch und Bett" teilt, aber die Sache mit dem Mundschutz, denke ich, ist eine gute Sache. Pass auf dich auf!

Bettina, schön, dass auch dir und deinem Mann unser Austausch hier Mut macht und hoffentlich auch den einen oder anderen guten Tipp für das Gegensteuern bei Nebenwirkungen bringt. Ich wünsche euch alles, alles Liebe und lest immer wieder nach, wie wirksam Taxotere ist. Das baut auf!!!

Reinhild, das ist ja toll, dass sich bei deinem Tumor auch so tolle Ergebnisse erkennen lassen. Super!!!!!!!!!! Weiter so!!!!!!!!!! Du teilst auch die Aussage, dass es dir besser geht als bei EC. Kann ich nur bestätigen. Da ist wohl echt was dran. Ich wünsche dir weiterhin so wenig Nebenwirkungen wie möglich!

Andrea, schön, dass dir das Emend wohl besser über die Übelkeit hinweg hilft. Ich hatte ja auch am Mittwoch Chemo und denke, dass es ab morgen wieder mit den Gliederschmerzen und dem Frieren beginnen wird - Schlappheit incl.. Da kann man echt nur lesen oder fernsehen. Aber werde dieses Mal, wie Alexandra schreibt, gleich mal im vorhinein eine Schmerztablette nehmen, vielleicht wird es dann weniger beschwerlich.

Euch allen wünsche ich ein nebenwirkungsarmes Wochenende.
Liebe Grüße, Gigi :knuddel: :1luvu:

DelphinHH

24.02.2006, 14:43

Hallo ihr Lieben,

da hat sich ja eine ganze Menge angesammelt, mal der Reihe nach...

Bettina, Dir und Deinem Mann alles erdenklich Gute, viel Kraft und natürlich immer auch eine Portion Glück.

Reinhild, super, dass auch bei Dir die Chemo so viel bewirkt hat. Besonders wichtig ist, dass keine aktiven Krebszellen mehr vorhanden sind. Ich freue mich mit Dir.

Andrea, danke für den Link. Werde es mal durchforsten, bin für jeden Tip dankbar. Schön, dass es Dir bis jetzt mit Emend besser geht. Dich hatte es ja beim letzten Mal am heftigsten erwischt - wohl auch, weil Du nicht nur Taxotere bekommst. Ich drück Dir die Daumen, dass es dieses Mal erträglicher wird.

Gigi, das Johanniskrautöl ist gegen die trockene und sich evtl. ablösende Haut (besonders an Hand- und Fußflächen). Deshalb auch die Handschuhe und Füsslinge, da wirkt das einfach besser ein und man schmiert nicht alles voll damit. Meine Onkologin sagte, ich solle mich in der akuten Phase komplett damit einmassieren. Ich bilde mir ein, dass es nach dem Bad auch gegen das Kribbeln hilft.

Margrit, ich hoffe, Du bist noch immer fit. Die erste Ration Ananas ist schon im Froster.

Insgesamt geht es mir noch recht gut, ich war heute schon bei strahlendem Sonnenschein spazieren. Zwar etwas langsam, aber was soll's. Bei mir sind die kritischen Nächte bisher Sa/So gewesen. Mal abwarten.

So, nun wünsche ich allen Betroffenen eine möglichst beschwerdefreie oder zumindest erträgliche Zeit.

Viele Grüße
Alexandra

TinaGT

25.02.2006, 10:55

Hallo Ihr Lieben,
da hat sich ja ein richtiger Taxotereclub gebildet. Schön! (Wenn man die Umstände mal außer Acht lässt :( )
Ich bekomme jetzt meine 6. Füllung. Da meine Tumormarker (Knochenmetas) von 118 auf 68 runter gegangen sind, möchte mir mein Onkologe noch 2 X Nachschlag geben.
Was mich jetzt aber wundert, bzw. richtig ärgert, ist das mein Onkologe sagt ich solle nichts alternativ nehmen. :boese: Das verstehe ich überhaupt nicht. Ich habe Selen, Wobenzyme, ein Leberstärkendes Mittel und Nahrungsergänzungen genommen. Er hat sich nicht mal die Mühe gemacht nach zu schauen. Und ich war so baff, das ich nicht mal groß nach gefragt habe. Wenn ich dann aber lese, das andere Onkologen raten, oder so gar sehr empfehlen z.B. Selen weiter zu nehmen, was meiner Meinung nach ja auch sehr sinnig ist, werde ich doch total unsicher. Was meint ihr? Soll ich es weiter nehmen und ihm vielleicht gar nichts sagen?
Würde mich freuen wenn ihr mir eure Meinung dazu sagen könntet.
Viele liebe Grüße,
Bettina

zimtstern

25.02.2006, 12:02

Hallo Bettina,

ich nehme Selen (Natriumselenit) hochdosiert und werde es auch noch nach der Chemo weiterhin nehmen. Es gibt da die Empfehlungen von der Gesellschaft für Biologische Krebsabwehr. Danach habe ich mich gerichtet. Mein Arzt (für Naturheilkunde) hat es mir sofort verschrieben und fand es richtig.

http://www.biokrebs-heidelberg.de/showtext.php?id=24&block=2&topic=16

Das pdf-file über Selen, welches alle wichtigen Infos enthält, kann man sich runterladen oder auch bestellen. Also ich persönlich würde keine Chemo mehr ohne Selen machen, nachdem ich soviel Nützliches darüber gehört habe. Ich habe mir auch viele andere Infos bei der GfbK bestellt. Sie sind sehr hilfreich und nützlich. Sie sind kostenlos, jedoch kann man spenden.

Mir hat auch einer der Onkologen gesagt, dass ich alles nehmen könnte, was nichts kostet, als ich nach Selen fragte. Also das fand ich so übertrieben, dass ich ihn gar nicht ernst nehmen konnte. Es hieß für mich einfach, dass er nichts davon hält. (Und sich wohl nicht genügend informiert hat). Ich würde mich jedenfalls nicht auf solche Meinungen verlassen, sondern mich weiter informieren und mich dann entscheiden. Ich würde Deinem Onkologen, wenn er nicht offen dafür ist, nichts davon sagen. Wenn Du die Empfehlungen der biologischen Krebsabwehr einhältst, kann nichts passieren. Du kannst Dich dort auch telefonisch beraten lassen oder email an einen Arzt/Ärztin schreiben. Und vielleicht auch mal zu einem Arzt für Naturheilkunde gehen oder zu einem Heilpraktiker.

Liebe Grüße
Andrea :1luvu:

Margrit

25.02.2006, 13:44

Hallo, Ihr Lieben, :winke: :winke:

gestern ging es mir richtig gut. Ich konnte meinen Einkaufsmarathon bewältigen und bin Nachmittags bei dem schönen Wetter sogar noch mit GG spazierengegangen. Heute ist mir wieder etwas schwummerig, aber es hält sich noch in Grenzen. Diesmal hatte ich bisher weder Mundtrockenheit noch schlechten Geschmack. Und die erste Woche ist fast rum. Montag gehe ich zum Blutabnehmen und dann werde ich vermutlich wieder spritzen müssen. Meine Onkologin meinte, dass die Leukos noch weiter abfallen. Na ja, ich werd´s sehen.

Bettina, Dir und Deinem Mann alles Gute. :knuddel:

Reinhild, toll, dass auch Du so ein gutes Ergebnis hast. http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/k010.gif

Tina, ich nehme, was ich für sinnvoll halte. Die meisten Onkologen sind reine Schulmediziner und haben für Naturheilkunde nur ein müdes Lächeln übrig. Aber ich merke immer wieder, wie diese Dinge helfen können. Ich mache Akupunktur und trinke einen Tee nach TCM, das weiß meine Onkologin auch nicht.:D

Ich wünsche Euch einen schönen Sonnabend, möglichst ohne größere Beschwerden.

http://666kb.com/i/1187f0xfsow75.jpg

Sifra

25.02.2006, 15:42

Hallo,

meine Mutter hat im letzten Jahr von April bis September 4xEC und 4xTaxotere im dreiwöchigen Rythmus bekommen.
Gegen Übelkeit hat sie am Tag vorher, am Tag der Chemo und an den folgenden zwei ZOFRAN bekommen und hatte Gott-sei-dank nie Probleme.
Die Leuykos waren nach den Chemos immer so bei 1000-1500. Zwei Tage vorher gingen sie aber immer auf 3000-4000 hoch. Man, das war immer super, da uns das als Hauptproblem geschildert wurde. :)
Die ganze Therapie über hat sie Selen, Vitamin C und E genommen. So blöd es klingt, sie hat jeden Tag rote Beete Saft getrunken und Tomaten gegessen. Vielleicht war es Blödsinn, aber es hat gewirkt.

Bei den Taxotere hatte sie nach der Chemo 10-15 Tage null Geschmack, nur Metall. Kaum etwas schmeckte durch :( Deshalb hat sie in dieser Zeit sehr, sehr wenig gegessen. Außerdem hatte sie immer wieder Verstopfung.
Gegen die Entzündung im Mund hat sie mit Salbeitee gespült und eine Salbe benutzt (muß mal nachsehen, welche das war).
Außerdem haben sich die Zeh-und Fingernägel verfärbt und gelöst. Ging aber nach zwei Monaten wieder. Auch das Taubheitsgefühl ließ rasch nach und die Haare fingen schon bei der zweiten Taxotere wieder zu wachsen an.

Was ihr die ganze Zeit über Probleme bereitet hat waren plötzlich auftretendes Nasenbluten und Schlaflosigkeit.

Insgesamt hat ihr aber EC weniger ausgemacht als Taxotere. Denoch sagt sie, war beides auszuhalten.

Liebe Grüße und Durchaltekraft,
Silke

Felgi

25.02.2006, 19:15

Hallo Andrea, und Ihr lieben anderen Mitkämpfer im "Taxotere-Club",
ich habe mal auf den Link von Selen geklickt und habe gelesen, dass man einen Selen-Spiegel bestimmen lassen sollte und dasss dann die Kasse was dazu gibt. Hast Du, hat eine von Euch das durchbekommen? Meine Onkologin und auch mein Hausarzt sind von den "alternativen" Sachen nicht so überzeugt, deswegen bekomme ich da wenig Auskunft. Ich soll Vitamine, besonders Vit C nehmen, "ansonsten können Ernährungsergänzungen ja nicht schaden".
Ich freue mich immmer noch, dass die blöde Übelkeit, die ich so oft in den ersten 2 Wochen bei EC hatte, diesmal nicht da ist - und genieße das!!!!!
Ich wünsche allen noch einen schönen Sonntag mit Wohlfühlstunden :knuddel: :1luvu:
Liebe Grüße Reinhild

zimtstern

25.02.2006, 20:23

Hallo Reinhild,

habe meinen Selenspiegel nie bestimmen lassen. Wenn Du auf den Selenlink geklickt hast, hast Du bestimmt auch gesehen, dass man es hochdosiert nehmen muss. Und so viel hochdosiertes Selen hat man bestimmt nicht im Blut. Ich habe es einfach meinem Arzt für Naturheilkunde gesagt, dass ich dass machen will. Ich habe ihm gesagt, dass ich 800 mcg Natriumselenit am Tag der Chemo nehmen will und die Tage dazwischen 200 mcg. Er hat mir sofort ein Rezept ausgestellt. Vorsichtshalber habe ich noch bei der Krankenkasse nachgefragt. Sie meinte, wenn der Arzt das Rezept dafür ausstellt, ist es keine Frage.

Meine Thymustherapie musste ich jedoch erst beantragen und nachdem sich rausstellte, dass es eine antroposophische Medizin ist, habe ich ein Schreiben mit der Übernahme bekommen und sogar mit dem Hinweis, dass ich auch homöopathische Mittel verschrieben bekommen könnte, wenn sie im Rahmen der Krebskrankheit normalerweiser auch verordnet werden und eindeutig für diese Indikation.

Am besten bist Du sicher bei einem naturheilkundlichen Arzt aufgehoben was die naturheilkundliche Begleitung betrifft, die sind sicherlich besser über all das informiert und haben mehr Verständnis dafür.

Liebe Grüße
Andrea :1luvu:

TinaGT

25.02.2006, 22:39

Hallo Ihr Lieben,
vielen, vielen Dank für Eure Antworten. Ich glaube ich brauchte nur jemanden der den Schalter in meinem Kopf umlegt. ;)
Wenn es Euch nicht stört, erzähle ich mal kurz. (Könnte vielleicht doch länger werden...) ;) Ich bin ein klassischer Fall von: Das ist aber schief gelaufen! Im Prinzip war meine Krankheit lange klar, wurde aber immer als, alles i.o., das beobachten wir, behandelt. 2 Jahre lang. Heute heißt es immer: ja wären sie mal früher gekommen. Jetzt ist es zu spät! Das vorab und ich denke dadurch könnt ihr euch vorstellen, wie mein Vertrauen zu den Ärzten ist.
Jetzt zum wesentlichen. Anfang 2005 wurden Knochenmetastasen im ganzen Körper diagnostiziert. (Vom den Knien bis zum Schädel) Aussage vom Onkologen: Lebenszeit verlängern, mit relativ guter Lebensqualität. Die nahm aber deutlich ab. Ich hatte Schmerzen ohne Ende. Im Herbst habe ich mich auf meinen Wunsch hin mit meiner Familie in den Türkeiurlaub gequält. Im warsten Sinne des Wortes, denn es war Horror. Schmerzen, Schmerzen, Schmerzen! Was soll ich sagen, am Strand (an der Surfschule, mein Sohn, 10, hat seinen Surfschein gemacht - stolz -) lerne ich einen älteren Mann kennen. Irgendwann, am Rande, bekommt er mit das ich BK habe. Mehr aber auch nicht. Kurzes Gespräch über die Situation und das er sehr alternativ angehaucht ist und von Schulmedizin in dem Sinne gar nichts hält, und das wars. Zum Abschied sagte er: denk daran, es gibt keine Zufälle.
Das ging mir nicht mehr aus dem Kopf. Da fahre ich 3600 km (nicht ich, der Pilot ha-ha) um dort einen Heilpraktiker zu treffen der 50 km von mir entfernt wohnt und leider von der Schulmedizin gar nichts hält. Aber da man sich jetzt privat kannte sagte er, weißt Du was? Ich will das es dir gut geht. Das du deine Kinder noch lange herzigen kannst, das ist mir wichtig. Und ob das im Endefekt die Chemo geschafft hat, oder ich, ist mir egal. Haupsache du wirst gesund! So habe ich ihn besucht, eine ganze Tragetasche voll Medikamente und ich fühlte mich gut aufgehoben. Von Chemo hielt er zwar immer noch nichts, akzeptierte aber meine Meinung. Bis dahin alles gut..
Dann kam mein Onkologe. Er sagte wahr und wahrhaftig: Wissen sie das da überall Alkohol drin ist? Und, er kenne nicht alle Stoffe, aber er wolle halt das ich während der chemo nichts anderes nehme. :boese: Ich war total baff!! Oh, Alkohol im Medikament! :confused: In den Schmerztrofpen, die ich von ihm verschrieben bekommen habe, sind auch welche. Und, in der chemo sind weitaus schlimmere Stoffe! Ich war total verunsichert. Jetzt hatte ich meine 5. chemo und ich empfand sie weit aus schlimmer als vorher. Vielleicht spielt der Kopf ja auch mit, aber ich bin total am zweifeln, ob es richtig war die Behandlung beim Heilpraktiker erst mal abzubrechen. Ich glaube, ich mache bei ihm weiter, weil es bei ihm um keine Statistik oder ähnliches geht und es mir wesentlich besser ging.
Ich denke, mein Bauchgefühl sollte auch mal erhört werden, und das sagt mir ganz klar. Weitermachen!!!! Selbst mein Mann, der erst super skeptisch war, sagt immer öfter, Mensch, das hat der Rolf (HP) auch gesagt, wenn er Berichte oder ähnliches sieht. Mach weiter.
Aber die Entscheidung, wenn es um dein eigenes Leben geht ist soooo schwer. Und darum ist es schön, das hier so viele Frauen ihre eigene Erfahrung und Gefühle einbringen. Danke dafür...
Ich wünsche Euch allen Gesundheit, Gesundheit, Gesundheit....
Viele liebe Grüße, und sorry das es so lang geworden ist,
Bettina

Caroline3

26.02.2006, 11:24

Liebe Bettina!

Ich denke, dass es ganz wichtig ist, auf seinen Bauch zu hören! Was tut mir gut, wo fühle ich mich wohl...das sind Fragen, die man sich stellen sollte!
Ich für meinen Teil halte eine Kombination aus Schulmedizin und alternativer Medizin für meinen Weg, mit dem es mir gut geht.

Übrigens ist in vielen Medikamenten Alkohol drin, sogar in manchen Medikamenten, die Kindern verschrieben werden. ( Ich arbeite beim Kinderarzt).

Ich wünsche dir, dass du den Weg findest, der für dich der Richtige ist, bei dem du dich gutfühlst! :remybussi:

Liebe Grüße und alles Gute,
Caroline

NetEnte

26.02.2006, 16:11

Hallo zusammen,

ich finde es wunderbar, wie Ihr euch hier gegenseitig helft und Mut macht! :)

Ich bin auf der Suche nach Infos zu Taxotere auf diese Seiten gestoßen, da meine Mutter gerade mit ihrer 2. Chemo angefangen hat und noch recht verunsichert war. (Mamma-Ca plus 3 Lymphknoten, Chemo - allerdings noch ohne Taxotere plus Strahlentherapie vor 3,5 J., danach Tamoxifen, seit 3 Wochen Aromasin, jetzt Lebermetastasen).
Eigentlich erfolgte die stationäre Einweisung nur für eine Leber Biopsie. Darauf hat der Arzt dann aber verzichtet, da der "Fall" für ihn klar war und hat umgehend mit der Chemo (Taxotere) angefangen. Meine Mutter hatte kaum Zeit zum Nachdenken. Alle Ärzte sagten ihr, es wäre VIEL verträglicher als die letzte Chemo, sie würde kaum Nebenwirkungen haben und mit etwas Glück auch ihre Haare behalten, was ihr sehr wichtig war. Nach allem was ich recherchiert habe, werde ich sie wohl besser darauf vorbereiten, dass sie doch wieder die Haare verlieren wird oder kennt Ihr jemanden, die das Glück hatte, auf das meine Mutter hofft?

Spricht etwas dagegen, Aromasin auch während der erneuten Chemo zu nehmen?

Dann brennt mir noch eine andere Frage auf den Nägeln. Außer Mammografien hatte sie keine weiteren Nachsorgeuntersuchungen mehr, kein Knochenszinti, keine Sonografien, Röntgen etc., kein Tumormarker. Die Metastasen wurden zufällig entdeckt, als man auf der Suche nach den Ursachen eines chronischen Reizhustens und anderer Beschwerden war (Ursachen wurden nicht gefunden- Tamoxifen Nebenwirkungen?). Ihre Ärztin meinte, weitere Routine Screenings seien nicht vorgesehen, da zu teuer. Zugegeben, sie hat es auch nicht wirklich forciert, aus Angst. Macht sich nun aber doch Vorwürfe, da bereits die ganze Leber befallen und wohl auch ein Beckenknochen. Wie sind Eure Erfahrungen mit regelmäßigen Nachsorgeuntersuchungen?

Ich drücke allen ganz fest die Dauem, dass es eine gute Woche für Euch wird! :tongue
Liebe Grüße
Regina

tulpe

26.02.2006, 20:49

Hallo Regina,

ich habe auch Lebermetas und gerade 6x wöchentlich Taxotere hinter mir. Im Vergleich zur früheren EC-Chemo ging es mir und geht es mir gut. Zwar hatte ich ein paar Probleme mit meinem Magen und dem Darm - habe aber dann entsprechende Medikamente dagegen erhalten. Und noch etwas: ich habe meine Haare alle behalten. Sie sind zwar etwas kraftloser geworden - aber sie sind alle noch da !!!
Vielleicht hilft das deiner Mutter etwas weiter. Ich wünsche ihr viel Erfolg und alles Gute!
Liebe Grüße
Tulpe

NetEnte

26.02.2006, 21:11

Danke, Tulpe!
Ich denke, das macht ihr wieder etwas Mut. Sie ist im Moment wirklich ziemlich fertig und glaubt, alles hätte sich gegen sie verschworen. Ist ja auch nicht leicht. Aber wem sag ich das. Ich drück Dir die Daumen!
Liebe Grüße
Regina

DelphinHH

27.02.2006, 10:08

Guten Morgen allerseits,

Regina, zu Deinen speziellen Fragen bezüglich Vorsorge kann ich leider nichts sagen, sicher bekommst Du noch ein paar Antworten – vielleicht auch in einem extra Threat.

Zum Haarausfall ist mir ein Satz kurz nach meiner Diagnose in Erinnerung geblieben
"Wir haben kein Frisurenproblem, wir haben Krebs". Dass keiner von einer Glatze begeistert ist, ist auch klar – würde auch niemand erwarten. Es ist die Frage des geringeren Übels. Ich weiß nicht, was besser ist – wissen, dass sie eh ausfallen oder jeden Tag hoffen. Mir war’s lieber, dass ich es wusste.

Zu den restlichen Taxotere-Kämpferinnen:
Ich hoffe, Ihr habt alle das Wochenende gut und möglichst beschwerdefrei überstanden.
Andrea, hat Emend Dich auch über die nächsten Tage gerettet? Wäre schön, wenn diese Runde auch für Dich erträglicher wird.

Mir ging es sehr gut (immer relativ), Ibuprofen reichte für die Schmerzen, ich konnte sogar putzen, saugen, wischen. Ich muss einen Lagerkoller gehabt haben.http://www.cosgan.de/images/smilie/konfus/a080.gif

Darmschleimhaut sagt, wie immer zu dieser Zeit, zum Abschied leise Tschühüss. Ebenso (wie immer sonntags/montags nach der Chemo) bekomme ich Halsschmerzen für 1 Tag (Gott sei Dank nur wegen der trockenen Schleimhäute). Habe mich auch noch nicht bei meinem LG mit Erkältung angesteckt.
OK, der Geschmack ist mal wieder weg und die Zunge belegt, dafür ist sie wenigstens nicht mehr entzündet. So kann ich noch keine Auskunft geben, ob geeiste Ananas geholfen hat, hatte sie trotzdem geluscht – war lecker.

Bin begeistert, hoffentlich bleibt alles so. In 2 Wochen und 1 Tag habe ich meine LETZTE von insgesamt 8 Chemos. Hurrrrraaaa. Auch 5 Monate Chemo gehen vorbei. Und schneller, als man denkt. http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif

Im Moment ist alles sehr erträglich, möglicherweise liegt es auch daran, dass man mehr und mehr mit der Situation und den Nebenwirkungen umgehen kann. Ich weiß jetzt, dass ich ein paar Tage nach der Chemo keinen strammen 1stündigen Spaziergang schaffe und bin nicht geschockt darüber. Wichtiger ist das Wissen, dass es von Tag zu Tag wieder besser wird. Darauf kann man immer wieder bauen.

So, bevor ich zum Hobby-Philosophen am Morgen werde...
Alles Gute und viel Kraft für Euch

Alexandra

Gigi

27.02.2006, 12:25

Hallo ihr Lieben,
noch etwas geschwächt, wie nach einer Grippe, wollte ich mal hören, wie es euch so geht. Im großen und ganzen war/bin ich nur sehr müde. Die Schmerzen habe ich, wie du Alexandra geschrieben hast, schon mal vorbeugend mit zwei Schmerztabletten gemäßigt - das ging ganz gut. Ansonsten das übliche: Mundschleimhäute, belegte Zunge, Schluckbeschwerden, Gliederschmerzen (hauptsächlich Nacken, Zähne, Kiefer).
Ja, ich hoffe auch, dass es dir Andrea dieses Mal besser ergeht!!!!
Alexandra, das ist echt super, dass du bald mit der Chemo fertig bist. Wann ist denn dein OP-Termin?
Ich wünsche allen gutes Durchhalten und alles Liebe und Gute,
Gigi :1luvu:

Margrit

27.02.2006, 15:26

Hallo, Ihr Lieben, :1luvu:

wenn ich so Eure Nebenwirkungen lese, bin ich ja ganz erstaunt, wie gut es mir geht. Allerdings habe ich das Gefühl, dass meine Haut an den Fingern trockener ist und die Nägel brüchiger werden. Allerdings hab ich heute, wie auch beim letzten Mal, genau eine Woche später starken Durchfall. Hab schon Lopedium genommen.

Grade hat die Praxis angerufen, das Blutbild ist da und meine Leukos sind erwartungsgemäß bei 1,3. Hab schon meine Spritze zum Wärmen in der Hand.:D

Mein Gyn hat heute morgen beim Blutabnehmen auf meine Frage auch gemeint, dass es besser ist, wenn man noch nebenbei etwas macht, also naturheilkundlich. Er ist dieser Medizin gegenüber aber auch sehr aufgeschlossen.

Regina, zu den Nachsorgeuntersuchungen: ich hatte halbjährlich Mammo der betroffenen Seite, jährlich der nichtbetroffenen, dazu immer Sono. Diese sogar meist vierteljährlich. Jährlich Oberbauchsono, Knochenszinti bei Beschwerden. Tumormarker bringt bei mir nichts, weil er noch nie angezeigt hat. Viele Ärzte machen ihn grundsätzlich nicht, weil er nicht verläßlich ist. Eine Ärztin sagte mir mal, sie hätte auch schon erlebt, dass er angezeigt hat und dann die Sucherei losging, aber nichts gefunden wurde. Ich vermute mal, dass meiner evtl bei Fernmetas anzeigen würde, die ich aber bisher nicht habe.

So, jetzt werde ich mir mal ´ne Spritze in den Bauch jagen und wohl besser eine Schmerztablette hinterherschicken.

Ich wünsche Euch eine beschwerdefreie Woche. Helau http://www.cosgan.de/images/more/bigs/a122.gif :smiley1: :smiley1: :smiley1: :smiley1:

zimtstern

27.02.2006, 16:14

Hallo Ihr Lieben,

seid Ihr also alle tapfer durchs Wochenende gekommen. Freut mich, dass es Euch so einigermaßen gut geht und Ihr Euch nicht unterkriegen lässt. Und es gibt sogar Verbesserungen bei Euch und bei mir auch! Das Emend hat den Durchfall verjagt :twak: . Beides hat sich so ungefähr aufgehoben. Damit lässts sich gut leben. Hatte keine Übelkeit mehr. Und wie Du, Alexandra, habe ich diesmal auch Schmerztabletten im Vorneherein genommen. Das war prima, war die ganze Zeit fast ohne Schmerzen. Bis auf Halsschmerzen nach der Chemo oder auch mal leichte Kieferschmerzen, Zahnschmerzen. Es wandert halt und geht wieder. Also insgesamt ist es diesmal viel besser als die letzten beiden Male. So langsam weiss ich, was ich wann an Tabletten schlucken muss oder essen kann. Aber heute bin ich immer noch ziemlich schlapp. Ich denke, ab morgen geht es wieder aufwärts.

Alexandra, ich freue mich, dass Du schon so weit bist, Mensch, Alexandra, toll, 8 mal Chemo hast Du bald hinter Dir! Ich hoffe, dass bei mir die Zeit jetzt auch schnell vorbeigeht! Ich habe noch dreimal TAC. Gigi und Margrit wieviel habt Ihr noch?

Ich wünsche Euch alles Gute!

Liebe Grüße
Andrea
:1luvu:

EmmaPeel

27.02.2006, 16:50

Hallo ihr alle.
Wenn ich eure Beiträge hier lese, weiß ich gar nicht, was ich sagen soll.Eure Einträge bauen auf. Und darum wollte ich auch etwas schreiben. Wir werden es schaffen. Alle. Auf jeden Fall.
Auch ich nehme Taxotere und muss noch eine letzte Chemo durchziehen. Mein Tumor geht zurück. Der Arzt meinte, das der Tumor genau so reagiert, wie er es soll und wir es erhofft hatten. Nebenwirkungen waren bei mir Anfangs Haarausfall ( wobei der aber dann stagnierte!), starke Übelkeit und Durchfälle,Schmerzen, Traurigkeit und Schlaflosigkeit.
Ich nehme vorbeugend etwas für meine Mundschleimhaut. Die Darmschleimhaut ist allerdings total hin.Gegen die Entzündung im Darm nehme ich jetzt zusätzlich Medikamente und so langsam schlagen sie an. Dazu kommt noch,das ich wegen einer
Vorerkrankung Marcumar nehmen muss und es deshalb eine Gratwanderung ist.Darmbluten ist mit einem Quick von 18 nicht so witzig. Aber irgendwie hab ich die letzte Chemo durchgestanden und diese eine Letzte schaff ich auch noch.
Ich hatte mit noch viel schlimmeren Nebenwirkungen gerechnet und bin froh,
das ich " so gut" weggekommen bin. Mein Arzt sagte mir zu Beginn der Behandlung, das Taxotere ein relativ gut verträgliches Medikament ist.
Er hatte recht. Meine Familie konnte mit der Krankheit gar nicht umgehen und hat sich völlig zurückgezogen.
Mit Hilfe von lieben Freunden und dem Willen, mit meinen beiden Kindern ( 8 und 11) noch lange das Leben jeden Tag neu zu entdecken, bin ich bis hierher gekommen. Ich freu mich auf den Rest des Jahres. Auf alles, was da noch kommt. Euch allen wünsch ich ganz viel Mut, Stärke und positive Energie, das alles zu verarbeiten und durchzustehen. Es kommt darauf an, die Jahre mit Leben zu füllen, nicht das Leben mit Jahren.
Alles Liebe für euch.
Eva

Felgi

27.02.2006, 20:16

Hallo liebe Taxo-Schwestern,

@liebe Alexandra, herzlichen Gllückwunsch, dass Du es bald geschafft hast! Wünsche Dir, dass auch die nächsten Wochen gut vorübergehen und nichts neues blödes dazwischen kommt! :boese: wirst Du dann bald operiert? Wie ich in Erinnerung habe, hast Du ebenfalls wie ich eine neoadjuvante Behandlung. Dann Bestrahlung?

@Liebe Bettina, tu was Dir gut tut!!!!!! Wenn Du festgestellt hast, welche Zusatzmedikamente helfen, dann kombiniere eben weiter! Ich bin selber noch am Suchen nach neuen Ergänzungsmitteln und habe hier im Forum schon gute Ideen gelesen!!!!!!!! Gute Besserung!

@liebe Gigi und liebe Margrit, was machen Eure OP-Narben? Sind sie schon besser geworden und könnt Ihr Eure Arme wieder bewegen?

Mir ging es am Wochenende etwas schlechter, meine Knochen und Gelenke taten riesig weh!!!! Puh! Will immer nicht so viel Ibuprofen nehmen, muss aber wohl doch nachlegen! Die Müdigkeit schlägt auch zu, aber es wird schon wieder besser - die Beschwerden werden wohl bloß ein paar Tage sein.

Viele Grüße und weiterhin tapfer sein!!!!!!!!!! :engel: :engel: :engel:
Reinhild

DelphinHH

27.02.2006, 20:34

Hallo Gigi, hallo Reinhild,

zu Eurer Frage nach der OP... Am 14.3. ist die letzte Chemo und am 30.3. werde ich operiert. Bestrahlung folgt danach. Genaues dazu erfahre ich nach der OP.
Schön, dass es Euch allen halbwegs gut geht. Ich war schon ganz gespannt und habe an Euch gedacht.
Und ein besonderes "Willkommen" an Eva, dem neuen Mitglied in unserem zweifelhaften Club. http://www.cosgan.de/images/smilie/sportlich/n035.gif
Wann ist denn Deine letzte Chemo?

Bis bald
Alexandra

Paddy

28.02.2006, 09:31

Hallo Leute,

vielleicht sollte ich mich Eurem Taxotere-Club jetzt auch mal anschließen. Ich habe meine 4. gerade hinter mir (davor 4 x EC), und freue mich jetzt auf die OP, die gen Frühlingsanfang auf mich niederkommen wird. Oh je :rolleyes: :rolleyes: :rolleyes: - ich bin keine Heldin vor dem Herrn!

Die Nebenwirkungen von Taxotere fand ich viel ekliger als die von EC, die Schleimhäute im Gesicht gingen alle k.o., ich laufe derzeit mit Triefaugen wie ein Cocker Spaniel durch die Gegend, mein Essen schmeckt nach Pappe und die Nase zeigt gelegentlich Anwandlungen eines roten Springbrunnens. Von meinen in Auflösung begriffenen Fingernägeln wollen wir mal gar nicht reden.

Es kann nur noch besser werden!!!

Haltet alle die Öhrchen steif. Es gibt Gegenmittel - und alles geht einmal vorbei.

Liebe Grüße
Paddy (Ilse)

zimtstern

28.02.2006, 10:42

Hallo Ihr Lieben,

liebe Eva, schön von Dir zu hören. Es macht so viel Mut. Du bist viel schlimmer dran als ich mit Deinen Darmentzündungen und Marcumar. Und schade, dass sich Deine Familie so von Dir zurückgezogen hat. Es freut mich so, dass Du so mutig bist und allem trotzt und Dich auf das neue Leben freust. Dein Satz "Es kommt drauf an, die Jahre mit Leben zu füllen...." gefällt mir. Schön, dass Du jetzt schon Deine letzte Chemo hast. Mach bitte bittte weiter so! http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/f015.gif

Ich lerne in dieser Zeit sehr viel über mich, geht es Euch auch so? Es ist eine Zeit, wo man über sich selbst hinauswächst.

Gestern bin ich mal wieder ein bischen mutlos gewesen. Habe mich einerseits gefreut, dass ich schon 3 x hinter mir habe, aber das ich noch 3 x vor mir habe, hat mich runtergezogen. Plötzlich war ich wieder so mutlos und dachte mit Grauen an die nächsten Chemos. Und anscheinend macht die Psyche so viel aus. Obwohl es mir doch vorher soviel besser ging, musste ich mich gestern ins Bett legen mit Schal und Mütze, so habe ich gefroren und Schmerzen hatte ich überall. Aber es gibt wohl immer mal ein kleines Loch, in das man hineinfallen kann. Und GottseiDank geht es vorüber. Ein Gespräch mit einer Freundin gestern abend hat mir so gut getan, sie hat mich wieder rausgeholt. Gut, dass wir so liebe Menschen haben! Ich freue mich auch auf das neue Leben!!! Und darüber, dass ich so viel gelernt habe und an meiner Krankheit wachsen darf. Wir werden das Leben schon meistern! http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/o020.gif

Liebe Reinhild, habe auch Ibuprofen genommen, hatte aber diesmal trotz Neulastaspritze so gut wie keine Schmerzen mehr, die ersten beiden Tage überhaupt nicht. Meine Onkologin riet mir, schon vor der Spritze morgens eine zu nehmen. Und ich habe an dem Tag einfach die Höchstdosis genommen, am nächsten Tag etwas weniger, am dritten Tag brauchte ich keine mehr und hatte vielleicht 2% Schmerzen, wirklich nicht der Rede wert. Haben sie Dir auch so einen sauren Magen gemacht? Habe dann wieder Schüsslersalze genommen und mein Arzt meinte, ich soll viel Kartoffeln und Gemüse essen. Na da habe ich mal wieder alles falsch gemacht und habe viel Brühe mit Reis und Gemüse gegessen, und Reis macht sauer. ABer hat halt soooo geschmeckt! Nächstes Mal werde ich dann mehr auf die Ernährung achten. So kann ich mich dann wieder auf eine Verbesserung freuen!

Hallo Gigi, wie gehts Dir nach Deiner Grippe? Kommen die Lebensgeister langsam zurück? Kannst Du schon mit Deinem Hund Spazierengehen? http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/k015.gif Nimmst Du eigentlich Neulasta? Ich habe einen Riesenunterschied gemerkt zu der letzten spritzenlosen Chemo (vielleicht aber auch zusätzlich durch die Thymustherapie). Jedenfalls war mein Immunsystem viel fitter. Hatte nur mal kurz direkt nach der Chemo Halsschmerzen, die sofort wieder verflogen sind. Habe diesmal nur 3-4 Tage Antibiotika genommen. Das letzte Mal habe ich sie 10 Tage genommen und später bei einer Halsentzündung musste ich wieder Antibiotika nehmen. Vorletztes Wochenende hat mich eine Freundin mit einem Hund abgeholt zum Spazierengehen. Er ist noch jung und sehr übermütig. Wir haben viel über ihn gelacht. So ein Hund ist wirklich was Schönes und für Dich bestimmt gerade in so einer Zeit.

Liebe Regina, mein Gefühl bei Deiner Beschreibung ist Entrüstung. :eek: Ich finde, es sollte so viel wie möglich für Deine Mutter und uns Patienten getan werden, auch wenn's teuer ist. Wie oft habe ich hier schon im Forum gelesen, wie schnell die Tumoren wachsen können! Mein zweiter ist auch so schnell gewachsen, sogar innerhalb eines halben Jahres und da wahren schon die Lymphknoten befallen und ich musste eine Ablatio machen. Also ich finde, man sollte alle Vorsorgeuntersuchungen so oft wie möglich machen und sich nicht scheuen, evtl. auch zu einem anderen Arzt zu gehen. Mir gefällt die Einstellung "ist zu teuer" überhaupt nicht!

Ich wünsche Euch schöne nebenwirkungsfreie Tage und weiterhin viel Mut und Durchhaltevermögen!

Liebe Grüße
Andrea :1luvu: :1luvu: :1luvu: :knuddel: :knuddel: :knuddel:

EmmaPeel

28.02.2006, 17:49

Und ein besonderes "Willkommen" an Eva, dem neuen Mitglied in unserem zweifelhaften Club. http://www.cosgan.de/images/smilie/sportlich/n035.gif
Wann ist denn Deine letzte Chemo?

Bis bald
Alexandra[/QUOTE]

Ich starte in drei Wochen. Hab eine schlimme Nacht hinter mir mit Brech-Durchfällen. Aber das wird schon wieder. Insgesamt geht es mir
in den Pausen ganz gut.
Liebe Grüße
Eva

zimtstern

28.02.2006, 19:48

Hallo Eva,

ich wünsche Dir heute ein http://www.cosgan.de/images/more/schilder/015.gif und http://www.cosgan.de/images/more/schilder/132.gif

Andrea

DelphinHH

28.02.2006, 21:04

Guten Abend allerseits,

hallo Ilse, da haben wir mit Dir ein gutes Beispiel, dass auch diese lange Zeit vorüber geht.
(Guck genau hin, Andrea! das flutscht nur so, besonders nach der 3. vergeht die Zeit wie nix http://www.cosgan.de/images/smilie/sportlich/n014.gif )

Ich hatte gerade ein positives Erlebnis. Nachdem mein Hals noch immer entzündet war/ist (länger als sonst) hatte ich meine Onkologin angerufen. Sie hat immer so gute Tipps und ich dachte, bevor ich zig Sachen probier...
Sie rief mich später am Nachmittag zurück, sagte, es würde etwas angerührt und mir vorbeigebracht werden. Jedenfalls hat es um 20:30 Uhr bei mir geklingelt und ein freundlicher junger Mann hat mir die Sachen geliefert. Grundsätzlich nix ungewöhnliches, dass eine Apotheke liefert, aber dafür 30 Minuten bei absolutem Schneeregen durch die halbe Stadt, damit Madame wieder ordentlich schlucken kann?
Seither warte ich noch auf das 3-Gänge-Menü mit Butler und jemandem mit einem Palmenwedel in der Hand, der mir meinen Kortison-Flash erträglicher macht (gut 35 Jahre jünger und ich ginge als Werbekind für Rotbäckchensaft durch).

In diesem Sinne... lasst es Euch gut gehen, zur Not bestellt was in der Apotheke http://www.cosgan.de/images/smilie/engel/c015.gif

Viele liebe Grüße
Alexandra (die sich mittlerweile auch schon halb selbst verdaut hat)

zimtstern

01.03.2006, 09:46

Hallo Ihr Lieben,

danke, Ihr seid mal wieder so aufbauend. Das tut gut. Gestern war's für mich noch etwas anstrengend. Nachdem das Emend nicht mehr gewirkt hat, hatte ich gestern sehr starken Durchfall. Aber wie es scheint, bekomme ich das jetzt recht schnell in den Griff. Habe neben meinen homöopathischen Mitteln und Darmbakterien noch Heilerde genommen und außerdem ein ayurvedisches Heilmittel ausprobiert (Joghurt mit Wasser und Ingwer). Lese gerade eine Einführung ins Ayurveda. Ist recht spannend. Habe schon immer gerne Indisch gekocht und mir zuletzt auch ein ayurvedisches Kochbuch gekauft. Jetzt habe ich einige Gewürze und Nahrungsmittel zu Hause, die ich ausprobieren kann. Bei der Verstopfung habe ich z.B. auch Milch mit Ghee genommen. Hat gut geholfen. Ich finde es toll, sich einfach nur mit Nahrungsmitteln und Gewürzen selbst helfen zu können. http://www.cosgan.de/images/midi/nahrung/a050.gif

Alexandra, das ist ja toll, dass sich Deine Onkologin so um Dich kümmert! Ein Bravo für Deine Onkologin! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/k015.gif Musst Du so lange Cortison nehmen? Ich muss es nur die ersten 3 Tage nehmen, jeweils 8 mg. Sehe dann aber auch ungefähr so aus: :mad: Dann wechseln die Farben von :rotenase: zu :) und dann nach ein paar Tagen fühle ich mich wieder http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif Und ich bin jetzt ganz zuversichtlich: die letzten 3 Chemos werden schnell vorbeigehen!! . Jetzt genieße ich erst mal das Leben bis zur nächsten Chemo!!! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/k010.gif

Liebe Grüße
Andrea :1luvu:

DelphinHH

01.03.2006, 11:44

Hallo Andrea,

seit Taxotere nehme ich 3 Tage je 16 mg Kortison, danach 2 Tage je 8 mg. Bei EC waren es nur 3 Tage lang 4 mg jeweils. Da ich bei meiner 1. Taxotere ein paar olympiaverdächtige Blutwerte hatte (CRP und Leberwerte), denke ich – ich nehme es jetzt einfach und gut. Mittlerweile hat mein Gesicht nur noch etwa 2-3 Tage vor der nächsten Chemo Normalgröße. Schaukelt sich irgendwie auf.

Unter EC hatte ich immer nach dem Kortison ca. 200 Pickel pro Quadratzentimeter :rotenase:
Dazu hat mein Gesicht jetzt kaum noch eine Chance, die würden dank der Spannung vermutlich weggesprengt http://www.cosgan.de/images/smilie/verschiedene/k080.gif

Meine Güte, werden das Erfolgserlebnisse nach der Chemo. Normales Gesicht, wallende Haare und das Wichtigste - Krebs weg.

Viele Grüße
Alexandra

Gigi

01.03.2006, 12:25

Hi ihr Lieben,
wie geht's so? Bei mir kehren die Lebensgeister zurück, nur fühle ich mich irgendwie orientierungslos - möchte dies und das machen, tue dann aber doch so gut wie nichts. Bin normalerweise nicht so antriebslos. Aber ich schlafe zur Zeit auch nachts schlecht. Wache oft auf und kann dann nicht mehr einschlafen. Ist das auch ein Taxo-Beigeschmack? Mein Haarausfall stagniert auch. Fallen einem denn bei Taxo nicht alle Haare aus - bei AC war das schon so.

Liebe Eva, liebe Paddy, auch von mir ein herzliches Willkommen in unserem "Club", der mir sehr viel Hilfe und auch seelische Unterstützung bedeutet. Eva, bekommst du nur Taxotere, wieviele insgesamt? Dass du so tolle Erfolge hast freut mich für dich!!!!!!!!!!! Das baut uns alle auf!
Paddy, die OP überstehst du auch noch mit Bravour, das ist doch nichts mehr für jemanden der so viele Chemos geschafft hat. Das schaffst du jetzt auch noch supergut :knuddel:

Liebe Andrea, schön, dass es bei dir dieses Mal besser verlief. Ich war auch die letzten Tage wieder etwas mutlos, aber ich denke das hängt auch mit der körperlichen Verfassung zusammen. Ich habe jetzt noch 4x Taxo vor mir und habe deswegen schon immer wieder mal einen seelischen Durchhänger, aber dann denke ich mir, noch 4x (davon je ca. 1 Woche), also sprich 4 Wochen, Leiden und dafür weiterleben zu dürfen, ist doch kein schlechter Einsatz. Taxotere muss uns einfach helfen. Ich bekomme übrigens kein Antibiotikum. Ich bekomme am Infusionstag Zofran und Cortison und nehme dann noch 2 Tage lang je 1 Tablette Zofran 8 mg und 2x 1/2 Tablette Cortison 8 mg. Ich sehe dann auch einige Tage so aus :mad: .Bekommt ihr das Antibiotikum schon mal vorbeugend?
Mit meinem Hund kann ich auch wieder spazieren gehen, das ist schön. Er baut mich wirklich unheimlich auf. Kennt ihr Simonton? Der spricht von Quellen der Freude und das ist u.a. mein Hund für mich. :)

Liebe Reinhild, danke der Nachfrage, der OP-Narbe geht es ganz gut. Verheilt sehr schön, nur spannt es immer noch sehr. Auch der Arm wird beweglicher, nur ist da schon noch ein weiter Weg, bis er wieder normal beweglich ist. Mache jetzt Krankengymnastik. Nur nach jeder Chemo geht es mit der Beweglichkeit wieder schlechter. Habe das Gefühl, die Chemo "wütet" besonders im Narbenbereich, sogar da wo der Port ist. Aber so soll es auch sein, Taxo soll nur alles böse vernichten :twak:

Gibt es eigentlich schon neueste Ergebnisse von der "Leuko-Börse" :huh: ??? Ich war heute bei der Blutabnahme - bekomme die Ergebnisse morgen. Werde dann wieder spritzen - Kühlschrank ist schon "gefüllt" mit Neupogen :augendreh . Neulasta habe ich noch nicht bekommen. Mein Onkologe war wohl bisher der Meinung, dass es mit Neupogen in Griff zu kriegen ist. Mal sehen!

Ich wünsche euch einen schönen Tag und ach übrigens, ich gehe heute Nachmittag zu einem Arzt der Traditionellen Chinesischen Medizin. Bin schon gespannt, ob und wie der mir helfen kann.
Liebe Grüße, Gigi

EmmaPeel

01.03.2006, 15:18

Hallo ihr Lieben ;)

Taxotere bildet bei mir den Abschluss der Behandlung.

Arthur Schnitzler sagte einmal:" Lebensklugheit bedeutet, alle Dinge
möglichst wichtig, aber keines zu ernst zu nehmen". Ich gebe diesem DING in meiner Brust einfach nicht die Oberhand, auch wenn es mein Leben so
stark beeinflusst.
Nach der letzten Chemo wird der Rest des Tumors entfernt und ich
blicke ab Mai in ein gesundes Leben. Ich weiß sehr wohl, wie oft man
den Mut verlieren kann. Wenn die Schmerzen einfach nicht aufhören,
wenn man immer und immer wieder an DIESEM Punkt angelangt ist.
Kein Essen bleibt drin, Krämpfe, die nie zu enden scheinen. Man hat Schmerzen, die scheinbar überall gleichzeitig sind.
Aber irgendwann werden wir wieder essen gehen. Es wird hinterher nix
wehtun und wir werden froh sein, das wir es geschafft haben. Wir werden keine Schmerzen haben und das Leben genießen. Intensiver und neugieriger.
Bis dahin heißt es, weiterkämpfen. Für mich, für meine Kinder und auch
für die Freunde, die mich jetzt unterstützen und vielleicht nicht mal wissen, wie gut sie tun. Es gibt tausend Gründe, zu kämpfen. Es gibt keinen Grund, aufzugeben.
Ich hab Angst vor der nächsten Chemo. Wenn es wieder losgeht mit den
Nebenwirkungen. Aber es ist eine überschaubare Zeit. Danach Klinik und dann wird es Frühling sein. Es wird warm, der Sommer kommt und ein neues Leben beginnt.
Daran glaub ich. Ganz fest.
Unsere Krankheiten wurden erkannt. Wir haben die Chance, sie zu bekämpfen und zu besiegen. Viele Menschen sterben täglich an einem Infarkt und nichts und niemand kann ihnen mehr helfen.
Wenn ich ein Lebensmotto habe, dann dieses:
Das Glas ist immer halb voll, nie halb leer.
Wir schaffen es. Jeder auf seine Weise. ;)
Eva

Margrit

01.03.2006, 16:00

Hallo, Ihr Lieben,

jetzt habe ich zwei Neupogen-Spritzen hinter mir und seit gestern wieder heftige Knochenschmerzen. Diesmal habe ich tatsächlich Tabletten genommen und so die stärksten Schmerzen eindämmen können. Heute ist es auch schon viiiiieeeel besser.
Ich bekomme am Chemotag 20mg Cortison als Infusion, mehr nicht. Dazu ein Mittel gegen allergische Reaktionen, das auf den Magen gehen kann und dagegen wieder etwas für den Magen.:shy: Und die Tage nach der Chemo nehme ich Nexium, weil ich festgestellt habe, dass ich vermehrt Sodbrennen habe, ich vermute, vom Cortison.
Ich bekomme auch noch 4x Taxotere, also bis Mitte Mai.
Leider schneit es hier schon wieder heftig und ich kann nicht in den Garten. Gartenarbeit war für mich immer Therapie, dabei habe ich diese Krankheit vergessen können. Aber das geht ja nun leider nicht.:mad:
Gigi, ich bekomme einen Tee, der auch gegen die Mundtrockenheit hilft. Allerdings sind es westliche Kräuter. Und Akupunktur. Ich bilde mir ja ein, dass es mir dadurch besser geht.

Ich wünsche Euch noch einen schönen Tag

Gigi

01.03.2006, 18:00

Liebe Eva,
vielen Dank für die lieben und tröstenden Worte. Ich denke auch ganz fest dran, wenn es mir auch nicht immer so leicht fällt, denn ich mache das ganze ja jetzt innerhalb eines Jahres schon zum zweiten Mal mit. Aber dein Gedanke, dass andere an einem Infarkt sterben, wo man nichts mehr machen kann, sollte einen dann schon ein wenig trösten.

Liebe Margrit,
Gottseidank geht es dir nach den Neupogen-Spritzen wieder besser. Wie waren denn die Leukos? Das kommt auch bald wieder auf mich zu. Unser Verlauf ist wohl ziemlich ähnlich. Ich bleibe mit dir noch 4x im "Rennen". Gerade komme ich recht beschwingt vom TCM-Arzt zurück, der mich akupunktiert hat. Hat gleich einige spürbare Reaktionen gezeigt, was wohl die Energie zum Fliessen gebracht hat. Außerdem bekomme ich einen Tee verschrieben. Bin mal sehr gespannt. Ja, bei uns hat es auch wieder total geschneit und ich bin den Winter ziemlich leid, weil ich auch gerne in den Garten möchte und in die Sonne. Hoffentlich kommt der Frühling bald.

Liebe Grüße an alle, Gigi :1luvu:

Gigi

03.03.2006, 10:44

Hallo ihr Lieben,
jetzt bin ich schon ein wenig beunruhigt! Man hört nichts mehr von euch??? Geht es euch nicht gut??? Oder stürzt ihr euch in ausgedehnte Winterspaziergänge? Ja, bei uns ist wieder voll der Winter ausgebrochen.

Meine Leukos sind ziemlich im Keller - nur 800 :eek: . Habe daraufhin gleich früher mit den Neupogen-Spritzen beginnen müssen. Vielleicht gibts lt. Onkologe beim nächsten Mal gleich Neulasta, hm!?!?

Der TCM-Arzt hat mich akupunktiert, u.a. eine Nadel in den Bauch. Und es hat ziemlich schnell angefangen, in meinem Bauch zu rumoren (lt. Aussagen das Qi, das zum Fliessen kommt). Aber was soll ich sagen, kein Durchfall mehr!!!!!!! Wahnsinn!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße und ein schönes nebenwirkungsfreies Wochenende wünscht euch allen, Gigi

zimtstern

03.03.2006, 13:23

Hallo Ihr Lieben,

konnte mich nicht mehr melden. Telefon ging nicht, Internet nicht, das Telefonkabel war gerissen. Ja, endlich geht's jetzt wieder! http://www.cosgan.de/images/midi/haushalt/k030.gif Man fühlt sich richtig abgeschnitten bei dem Schnee, denn raus konnte ich auch kaum. Aber jetzt scheint die Sonne und gleich gehts raus an die frische Luft!

Hallo Alexandra, ich lach mich schlapp über Dich. Und auf die wallenden Haare warte ich auch. Wie lange das wohl dauert, bis sie wieder wallen....Sehnsucht...! http://www.cosgan.de/images/midi/haushalt/b055.gif

Hallo Gigi, jetzt musst Du Dich aber beeilen, wenn Du diesmal Leukokönigin werden willst. Gut, dass sie Dich nicht in Quarantäne gesteckt haben. Mir haben sie gesagt unter 1000 würden sie mich in Quarantäne stecken. http://www.cosgan.de/images/midi/muede/n020.gif Ich war diese Woche gar nicht zur Leukokontrolle, ich wollte eigentlich heute morgen, jedoch hat es so geschneit,dass ich es nicht riskieren wollte die weite Strecke bis zum Krankenhaus zu fahren. Na ja, dann geh ich halt nächste Woche mal. Mein Durchfall ist jetzt auch eingedämmt. Na, dann kann es ja nur noch ein schönes Wochenende werden. http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/d020.gif

Ein schönes Wochenende wünsche ich Euch allen!

Liebe Grüße
Andrea

DelphinHH

03.03.2006, 13:32

Hallo Gigi,

Du hast richtig vermutet. Zumindest ich bin durch den restlichen Schnee gestapft und habe mir meine Vitaminspritze geben lassen. Bei der Gelegenheit habe ich auch gleich meinen Beitrag zur Leukobörse abgeholt.

Ungedopte 3.000. Ich weiß, das kann Euch nur ein müdes Lächeln abringen. Aber für meine Verhältnisse sind es weniger als sonst.

Ich kann mir das nur so erklären:
Entweder war mein Leukotanz dieses Mal mit Partner (ich, weiße Handschuhe und Füßlinge und er als Newcomer mit dem Mundschutz) nicht so erfolgreich – ist wohl doch eher ein solo
ODER
ich habe großherzig 1.000 Leukos verschenkt.

NUR – wer hat se? http://www.cosgan.de/images/midi/konfus/e055.gif
Gigi, Du kannst sie schon rein rechnerisch nicht haben und Margrit hat sie ja offenbar auch nicht. Hmmm. Andrea? Sie hat sich verdächtig verhalten - nicht kontrollieren lassen - jaaa, jaaa.
Irgendeiner muss sie sich schließlich geschnappt haben.

Gigi: toll, dass die Akupunktur Dir hilft. Meine Darmschleimhäute haben sich auch seit vorgestern wieder normalisiert. Scheint wohl bei allen so die Zeit der Regeneration eingetreten zu sein.
Aus welcher Himmelsrichtung kommt Ihr (Andrea und Gigi) eigentlich. Also hier schneit's nicht mehr.

Viele liebe Grüße
Alexandra

Margrit

03.03.2006, 15:25

Hallo,

ich warte auf meinen Wert. War heute morgen zur Kontrolle.

Hier ist strahlender Sonnenschein und ich habe gerade mein Mittagsschläfchen gemacht.:lach2:

Meine Heilpraktikerin hat mir gesagt, ich könne bei Durchfall auch Heilerde in Kapseln nehmen. Hab ich mir heute Morgen in der Apotheke bestellt. Werde ich dann nächstes Mal testen.

Ach ja, wallende Haare.:smiley1: Mein Gyn meinte heute Morgen, ich würde mit der Mütze irgendwie orientalisch aussehen.:eek: Na ja, wenn er meint. Aber irgendwas brauche ich ja auf dem Kopf. Ohne ist erstens nicht so schön ( so würde ich auch nie im Leben losgehen) und zweitens viel zu kalt. Dann doch lieber orientalisch.

Ich wünsche Euch einen schönen Tag :winke: :winke: :winke:

Margrit

03.03.2006, 17:06

Hallo,
ich hab meinen Wert: von 1,3 am Montag auf 8,15 heute finde ich schon ganz ordentlich.:D

Alexandra, wie machst Du das, dass Deiner ohne Doping so hoch ist?:huh: :huh:

zimtstern

03.03.2006, 17:37

Hallo Alexandra,

ehrlich, ich hab sie nicht. http://www.cosgan.de/images/smilie/konfus/p075.gif Aber ich vermute, Margrit hat sie. 8,15 von Montag bis heute, das kann doch nicht sein, oder? Oder hat Gigi sie heimlich ihrem Hund gegeben? http://www.cosgan.de/images/smilie/tiere/n020.gif Ja, das sieht der Gigi ähnlich. Statt sie selbst zu nehmen, wo sie sie doch so dringend braucht!

Ich werde jedenfalls bis nächste Woche trainieren, ihr werdet schon sehen! http://www.cosgan.de/images/midi/sportlich/d055.gif

Dort wo ich wohne, gibt es viele http://www.cosgan.de/images/smilie/tiere/c040.gif und im Moment sehr viel Schnee. Na, schon erraten?

Andrea

Gigi

03.03.2006, 18:21

Hallo ihr Lieben,

jetzt bin ich aber echt froh, von euch zu hören, dass es euch allen gut geht!
Ich muss euch leider enttäuschen. Die von Alexandra verschenkten Leukos habe ich nicht in selbstloser Art meinem Hund weitergegeben (oder vielleicht doch und er ist deshalb so topfit???) :D Ich tippe auch mal ganz stark auf Margrit, wow in so kurzer Zeit auf 8,15. Super! Davon kann ich echt nur träumen, aber ich dope mich schon ganz doll mit den Leuko-Spritzen. :megaphon: Hauptsache ich muss nicht in Quarantäne :eek: , davon hat bisher noch keiner was gesagt - Gottseidank! Wie macht ihr das nur mit euren Werten :huh: :huh: Da geht diesmal wohl Margrit als Leukokönigin hervor :prost:
Tja, Andrea, ich würde mal tippen, dass du, wie ich, aus dem Süden. Ich komme zwar aus einer südlichen Großstadt, wohne aber am Stadtrand, da gibt es auch noch Kühe :smiley1: . Weiß nicht, tippe mal auf Voralpenland??? Lange Rede, kurzer Sinn - ich bin aus München und da ist heute echt viel Schnee gefallen, puh!
Liebe Grüße, Gigi

DelphinHH

04.03.2006, 11:42

Moin moin,

wenn ich mich der kühnen These anschließe, dass es Kühe und Schnee nur im Süden gibt, müsste Andrea auch dorther kommen.

Margrit: wie das mit meinen Leukos funktioniert, weiß ich auch nicht. Meine Onkologin hatte mich zwar schon vor der 1. Chemo gefragt, ob ich die Adresse eines guten Homöopathen möchte. Da aber besonders am Anfang alles problemlos lief, habe ich nie Gebrauch davon gemacht. Ich versuche es immer mit einer Menge positiver Gedanken (aber die habt Ihr auch) und allem, was mir gut tut – wahrscheinlich habe ich einfach nur Glück diesbezüglich.

Ich habe gestern vor lauter Leuko-Quatschmachen noch etwas vergessen. Ich wollte eigentlich noch etwas zu Eva’s Zeilen vom Mittwoch schreiben. Ich musste beim Lesen ständig mit dem Kopf nicken. Einfach aus der Seele gesprochen. Sogar den speziellen Punkt „einfach mal wieder essen gehen“ hatte ich kürzlich selbst im Kopf.
Da werden wir wohl einen großen imaginären Tisch reservieren müssen, an dem im 3-Wochen-Abstand immer mehr von uns Platz nehmen.

Mir fallen so viele Kleinigkeiten ein, die ich dann wieder genießen werde. Ein Glas Rotwein trinken, wenn mir danach ist. Und nicht, wenn gerade nichts entzündet ist, nicht alles nach Pappe schmeckt und die letzte Chemo schon eine Weile her ist.
Oder einfach abends waschen, Zähne putzen und gut duftend ab ins Bett. Und nicht Ölbad, danach einmassieren, kaputte Stellen mit Salbe behandeln, Handschuhe und Füßlinge an, Medikamente einnehmen, Nasensalbe, Augentropfen, Lippenbalsam. Getränk auf den Nachtisch, damit der Hals nicht komplett austrocknet, prüfen, ob alle Medis und Hilfsmittel für die Nacht da sind und dann nach all diesen Ölen und Salben müffelnd ins Bett legen und alle 1-2 Stunden wach werden.
Komischerweise habe ich mich total daran gewöhnt - erschreckend.

Nach der letzten Chemo wird es vermutlich eine rituelle Handlung, all diese Spuren zu beseitigen.
Salbeitee werde ich vermutlich für den Rest meines Lebens nicht mehr trinken http://www.cosgan.de/images/midi/ekelig/a015.gif

Ach, ich freue mich schon auf die Zeit danach. Wir haben ja auch das Glück, dass jetzt der Frühling kommt.
Ich hatte zu Beginn der Chemo vorlaut behauptet, dass ich – wenn unser Apfelbaum die ersten Blätter bekommt – auch wieder Haare haben werde. Au weh, wann zum Teufel kriegt der Blätter? Damals wusste ich noch nicht, dass ich insgesamt 8 Chemos haben werde.
Bei mir gab es je nach Reaktion der Tumore die Möglichkeit 4x EC oder 6x EC oder 4x EC plus 4x Taxotere. Tja, da habe ich zu laut hier geschrieen. Aber letztlich zählt, dass es Wirkung gezeigt hat. 6 oder 12 Wochen mehr scheinen zwar in diesem Moment eine Ewigkeit, aber für den Rest unseres Lebens ist es eine wirklich unerhebliche Zeit.
Dafür gibt man dem Apfelbaum auch schon mal den Vortritt.

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende mit so viel Sonnenschein wie hier im Norden.

Alexandra

Gigi

04.03.2006, 18:39

Liebe Alexandra,

ja die Gedanken, die du beschreibst hat wohl jede von uns. Man weiß erst so richtig wieder zu schätzen, was es heißt, einfach nur mal ein Glas Rotwein zu genießen, ins Kino oder Theater zu gehen oder einfach mal wieder essen gehen.
Und auch wie du schreibst abends nicht "stundenlange" Rituale, um den Körper halbwegs auf Funktion zu halten, sich nur einfach waschen, Zähne puten und basta! Seufz!
Bei uns ist zwar wieder totale geschlossene Schneedecke, soviel Schnee hatten wir im Dezember/Januar nicht, puh, und es hört nicht auf zu schneien, aber der Frühling kommt und dann können wir schon wieder aufatmen. Und du hast deine Chemos ja Gottseidank bald geschafft. Du wirst sehen, das mit den Haaren geht relativ schnell. Bei mir waren sie letztes Jahr nach 6 Mten. schon ganz annehmbar und lockig (habe sonst keinerlei Locken).
Ich wünsche dir auch ein schönes Wochenende und schick uns doch ein paar Sonnenstrahlen gen Süden.
Liebe Grüße, Gigi :1luvu:

manu39

05.03.2006, 09:42

hallo an alle Taxotere Frauen,

ich habe viele Fragen zur Taxotere chemo und hoffe ihr könnt mir ein bischen weiterhelfen. Ich bin 39 und habe die Diagnose BK seit Nov. 05, bekomme seit Dez. 05 neoadjuvante Chemo, zuerst 3 mal FEC und dann 3 mal Docetaxel, die erste Taxotere habe ich vor fast 2 Wochen bekommen und auch ganz gut vertragen - nach 5 Tagen Knochenschmerzen (2 Tage) und seit dem sind meine Hände und Füße ein bischen "halblebig", aber nicht so schlimm.
Seit 2 Tagen habe ich Wasser in den Händen und im Gesicht - das stört mich am meisten - ich fühl mich wie ein Mondgesicht, die Augenlider schwellen auch an. Kann man dagegen was tun? Kann man gegen die Nervenstörungen etwas tun? Vit B ? und wenn ja, welches Präparat?
Meine Fingernägel haben inzwischen viele Ringe und der erste Nagel verfärbt sich blau - trotzt Nagelhärter - habt ihr hierzu auch noch Tipps?
bis vor ein paar Tagen war mein Gemütszustand ganz gut, aber im moment hab ich das Gefühl ich weiß gar nicht mehr wohin mit mir, hab an nix Spaß und weiß einfach nicht mehr was ich machen soll, kennt ihr das?
Mit meinen Leukos hab ich bis jetzt noch nicht so viel Schwierigkeiten, die sinken höchstens bis 1800 und steigen dann wieder auf 3800 - da hab ich wohl Glück gehabt.
Freue mich auf Antworten

Vielen Dank und Grüße
Manu

zimtstern

05.03.2006, 11:01

Liebe Manu,

erst mal herzlich willkommen in unserem Taxotere Club.

Für die Nerven bekomme ich hochdosiertes Vitamin B (2000 mcg Vit B12, 800 mcg Folsäure, 2 mg Vit B6) Wenn Du magst, kann ich Dir das Mittel in einer PN nennen. Habe bisher noch keinerlei Probleme mit den Nerven oder Taubheitsgefühle gehabt. Mit Fingernägeln habe ich bisher auch keine Probleme, kann Dir aber nicht sagen, welches meiner Mittel mir dabei hilft. Ich nehme noch hochdosiertes Natriumselenit. Es ist ein sehr wirksames Mittel in der Begleitung bei der Chemotherapie, es hilft u.a. für das Immunsystem, die Schleimhäute, Lymphödeme und Erschöpfung (vielleicht auch für die Fingernägel?) Ansonsten bekomme ich noch eine Thymustherapie, andere hochdosierte Vitamine, Antioxidantien, etc. Für die Leberentgiftung bekomme ich zusätzlich Bioresonanz und dann habe ich auch verschiedene homöopathische Mittel, hauptsächlich für den Darm.

Sehr gute Infos über Selen und weitere begleitende naturheilkundliche Therapie findest Du unter:

http://www.biokrebs-heidelberg.de/showtext.php?id=24&block=2&topic=16

Sicher kannst Du auch dort mal anfragen wegen Deiner Fingernägel. Und vielleicht bekommst Du noch andere gute Infos hier.

Wegen dem Mondgesicht, das haben die meisten von uns, wenn wir Cortison nehmen. :rotenase: Uns geht es nach jeder Chemo so. Bekommst Du Cortison?

Ich wünsch Dir alles Gute und bleib noch ein bischen in unserem Club! Wir muntern dich schon wieder auf! http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/a035.gif

Liebe Grüße
Andrea :1luvu:

zimtstern

05.03.2006, 11:15

Hallo Ihr Lieben,

jetzt bin ich nach der Chemo so langsam wieder auf Hochtouren! Und ich trainiere weiterhin! http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/r035.gif , wenn's sein muss im Schnee, falls ich heute noch mal rauskomme! Den Titel der Leukokönigin lasse ich mir jedenfalls nicht entgehen! Ihr werdet schon sehen, sobald ich hier rauskomme, Montag oder Dienstag werde ich Euch das Ergebnis präsentieren!

Hallo Margrit geht's Dir gut? Bis Du etwa auch eingeschneit? Gigi, auch wenn Du Deinen Hund heimlich gedopt hast, lass ihn bitte nicht zu viel arbeiten bei dem Schnee http://www.cosgan.de/images/midi/sportlich/n085.gif

Also, ihr habt richtig geraten mit Voralpenland. Ich wohne also nicht weit weg von Dir, Gigi. Der Schnee auf meinen Dachfenstern ist heute fast 30 cm. Werde wohl heute mal rausgehen und mich diesmal sportlich mit Schneeschaufeln betätigen. Wird jedenfalls gut tun die frische Luft.

Schöne Grüße aus dem Allgäu
Andrea

EmmaPeel

05.03.2006, 14:45

Ich habe gestern vor lauter Leuko-Quatschmachen noch etwas vergessen. Ich wollte eigentlich noch etwas zu Eva’s Zeilen vom Mittwoch schreiben. Ich musste beim Lesen ständig mit dem Kopf nicken. Einfach aus der Seele gesprochen.

Hallo Alexandra

Freut mich, das du es auch so siehst. Denn es sind positive Gedanken.
Ich war gestern Abend zum Essen eingeladen. Es gab Flammkuchen.
Mein Kopf sagte mir, das ich das unmöglich vertrage, das es sofort retouniert wird :cool: ... der Magen sagte
was gaaanz anderes. Ich gebs zu. Der Magen hat gewonnen. Doch der Kopf hatte
Recht. Auch wenns ein bissel peinlich war.. ich weiß jetzt wieder, wie
Flammis schmecken :D .
Es ist das Glas Rotwein, das wir wieder trinken werden. Das schöne Essen, das wir uns schmecken lassen. Im Bad stehen dann nur noch Parfüms und duftende Öle. Keine gelben Flüssigkeiten gegen Soor und sonst was. Auf dem Nachttisch liegen wieder Bücher, dort, wo jetzt die Pillen liegen.
Unsere Krankheit ist schlimm. Aber wir haben eine Chance. Sie wurde erkannt, wird behandelt und geheilt. Viele Menschen lassen Tag für Tag
im Strassenverkehr ihr Leben. Sie haben diese Chance nicht.
Wenn ich mein Taxo kriege, dann denk ich ganz intensiv an dieses DING
( ich nenn ES nicht Tumor, denn ES hat keinen Namen verdient :mad: ).
Das jetzt wieder eine Mütze voll "gehstdudaweg" kommt. Das es eh nicht willkommen ist. Mein bester Freund hat mir den Tipp mit den Gedanken gegeben. Und er hatte ( obwohl er ein Mann ist :smiley1: ) absolut recht.
Irgendwann werd ich sterben. Das werden wir alle. Aber ich sterb nicht an
diesem DING. Kommt gar nicht in Frage.
Alex, wenn wir im Sommer irgendwo sitzen und dieses Glas Rotwein trinken, dann wird es uns besser schmecken als jedes Glas, das wir vor unserer Krankheit getrunken haben. Wir werden furchtbar betrunken sein :lach2: , weil wir nix mehr vertragen. Aber das ist uns dann egal, stimmts????
Wir alle werden es wieder wissen... wie sich LEBEN anfühlt.
Und wir werden es genießen.

Noch einen schönen Sonntag
Eva

Gigi

05.03.2006, 16:31

Hallo ihr Lieben,
nachdem wir uns wieder so einigermaßen aus dem Hause gebuddelt haben, einige Grüße aus dem verschneiten München. Puh, Andrea, dann kannst du ja nachfühlen - wir wissen gar nicht mehr wohin mit dem Schnee. Wo im Allgäu wohnst du denn? Seit ein paar Tagen sind bei mir auch wieder die Lebensgeister erwacht.
Liebe Manu, sich mit diesen lieben Mädels hier auszutauschen, tut wirklich unheimlich gut, das kann ich dir sagen!!!!!! Und es werden viele gute Tipps gegeben. Also wie Andrea schon sagt, wir muntern dich schon wieder auf bzw. uns gegenseitig, denn deine Gefühle kennt hier jede von uns. Du bist nicht alleine. Und das Mondgesicht kenne ich auch. Ich habe bislang noch nicht so viele Nebenwirkungen, nehme aber auch schon lange Vitamine (auch B), Selen, Antioxidantien, Enzyme etc. ein. Biokrebs-Heidelberg eine super Adresse!
Liebe Eva,
deinen Gedanken waren auch mir wirklich aus dem Herzen gesprochen. Auch ich denke immer, wenn ich bei der Infusion sitze, ganz feste daran, wie Taxotere mir hilft, diese Scheiß-Krebszellen zu vernichten. Wenn ich nur nicht schon zum zweiten Mal innerhalb eines Jahres diesen Kampf führen müsste. Da ist das Gefühl, es zu schaffen, nicht immer ganz vorhanden. Da frage ich mich auch oft, wie ich das packen soll und zerfließe in Selbstmitleid. Aber dennoch, bald wird es auch wieder aufwärts gehen und wir werden gemeinsam in Gedanken jeder ein Glas Rotwein trinken und was feines essen und es uns einfach nur gutgehen lassen :D .
Liebe Grüße und noch einen schönen Sonntag, Gigi

Margrit

05.03.2006, 19:37

Hallo, Ihr Lieben,

mir geht es bis auf ein bisschen Schniefnase gut.

Bei mir ist es ja auch nicht die erste Chemo. Die dritte in Folge seit Mai und die vierte seit Juni 2002. Ich versuche, jede gute Stunde zu genießen und das gelingt mir auch meistens. Natürlich habe ich auch meine Tiefs, aber das finde ich legitim. Es befreit auch, wenn ich mal richtig weinen kann. Im letzten Jahr habe ich einfach zu viel erlebt mit dieser Krankheit, ich denke manchmal, dass ich permanent unter Schock stehe. Aber bisher habe ich es irgendwie immer geschafft, aus dem Loch wieder rauszukrabbeln. Und ich hatte viele Löcher bei meinen diversen Rezidiven.
Auf diese Chemo setze ich sehr viel Hoffnung und ich wünsche mir so sehr, dass ich nicht wieder enttäuscht werde. Aber die Garantie kann mir niemand geben.

Ich wünsche Euch eine schöne Woche und den Schneegeplagten Durchhaltevermögen.

zimtstern

06.03.2006, 08:27

Hallo Ihr Lieben,

ich wünsche Euch allen so viel Zuversicht und Mut und dass Ihr Eure Krankheit endgültig besiegt!

Eva und Alexandra, ihr werdet jetzt ja bald Eure letzte Chemogabe haben und dann OP (und Bestrahlung?). Und dann hoffe ich so mit Euch, dass Ihr es für immer geschafft habt und nichts mehr zurückkommt. Und Margrit und Gigi, Ihr habt wohl auch noch ein paar Chemos, und dann auch OP, oder? (Dann bin ich wohl die einzige, die die Chemo adjuvant bekommt?) Gigi, wieso hast Du schon 2x Chemo? Hattest Du auch ein Rezidiv?

Ich hatte 2 x Ablatio im Abstand von 3 Jahren. Beim ersten Mal war es ja "nur" ein DCIS, aber die ganze Brust war voll, beim zweiten Mal ein 6 cm großer Tumor und sehr schnell wachsend. Der musste sofort entfernt werden. Ich denke unser aller Geschichten hier sind trotz gleicher Krankheit sehr unterschiedlich und auch reagieren wir psychisch sehr unterschiedlich. Ich wollte z.B. nie etwas von Chemo wissen (genauso, wie ich vor drei Jahren von einer OP nichts wissen wollte) Habe nach der OP im August letztes Jahr vier Monate gebraucht (d.h. mein Arzt, um mich zu überzeugen) bis ich dann endlich die Chemo angegangen bin. Aber ganz überzeugt war ich am Anfang noch nicht. Aber jetzt bin ich mittlerweile voll davon überzeugt. Ich weiss gar nicht mehr, wieso ich mir das alles so horrormäßig vorgestellt habe. Und dass meine Psyche mir so lange vorgemacht hat, dass es schlimmer sei eine Chemo zu machen als zu sterben. Ich glaube, es war ein ganz schön schwieriger Prozess für mich, vielleicht ging es mir auch deswegen am Anfang der Chemo schlechter, weil ich sie nicht annehmen konnte.

Jedenfalls bin ich jetzt heilfroh, dass ich die Chemo mache und meine Krankheit endlich besiegen kann. Ich glaube, ich genieße mein Leben jetzt schon während der Chemo. Habe mir ein neues ayurvedisches Kochbuch gekauft für die Essensgenüsse zwischendurch, wenn's wieder geht. Ich gehe jetzt viel mehr Spazieren, besuche Freunde oder lade sie ein, meditiere mehr als früher, na klar, hab ja auch mehr Zeit. Und dann werde ich noch während der Chemo meine angefangene Heilpraktikerausbildung wieder aufnehmen. Jedenfalls habe ich das Gefühl, dass ich das Leben jetzt schon viel mehr genieße als noch vor der Chemo!

Und ich bin froh und ich freue mich so sehr, dass ich lebe!!! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n015.gif Und ich glaub, sich freuen zu können, dass man lebt, das ist das Wichtigste.

Ich denke über meinen Tumor nicht als das Ding oder etwas, was man nicht benennen kann, ja ich bin sogar froh, das es ihn gibt, denn er hat mir gezeigt, was Leben heisst. Vieles wird sich jetzt danach für mich verändern, ohne den Tumor hätte ich das niemals gelernt. Ich glaube, eine Krankheit will uns auch immer was zeigen und wenn wir es nicht annehmen und uns nicht verändern, dann können wir die Krankheit auch nicht "besiegen". Ich denke, was mich betrifft, war es jetzt ein langwieriger geistiger Prozess, endlich das Leben anzunehmen, und mein Tumor hat mich nur darauf aufmerksam gemacht.

Tja, trotz allem, ein bischen Spaß muss sein: Werde gleich meine Leukowerte abholen und Euch für diese Woche alle übertrumpfen! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/k005.gif Macht Ihr mit? Hey, Alexandra, dieser kleine Kerl sieht ja aus wie Du mit den Fäustlingen.

Liebe Grüße
Andrea

DelphinHH

06.03.2006, 10:21

Guten Morgen Andrea, Guten Morgen dem restlichen Taxotere-Club,

ich sortiere uns mal ein wenig:
Eva, Reinhild und ich bekommen die Chemo neoadjuvant. Gigi und Margrit hatten im Januar Ablatio (nach Rezidiv).

Chemos:
Noch 1: Eva und ich.
Noch 3: Reinhild und Du
Noch 4: Gigi und Margrit.

Und wenn ich mich vertan habe – nicht steinigen, habe mir Mühe gegeben alles zu durchblicken. Ganz vollständig ist es nicht, ich habe nicht alle aufgeführt, die hier geschrieben habe. Ist keine böse Absicht, es hat nur meine Multitasking-Fähigkeit überstiegen.

Gigi und Margrit: Meine Theorie ist einfach, dass es unter uns eben Frauen gibt, die nicht so gut auf EC/AC und andere Chemos ansprechen. Ich gehöre auch dazu. Unter EC hat sich mein Tumor immerhin gezuckt, aber nur minimal. Ich bin davon überzeugt, dass Ihr genauso gestrickt seid. Und jetzt mit Taxotere ist das richtige Mittel gefunden, um alles wegzuhauen, was nicht in unsere Körper gehört. Und zwar ein für allemal !!!

Ach übrigens Gigi...
Dir schicke ich noch mal Sonnenschein – was kam zurück... Schneeberge. Noch ne Kuh dazu und ich wohne im Voralpenland.

Viele Grüße
Alexandra

Gigi

06.03.2006, 15:00

Hallöchen ihr Lieben,
liebe Alexandra, danke für die Sonne - ist angekommen :) , tja, habe gar nicht wissentlich Schnee gen Norden geschickt, hm, das ging wohl nur im Tausch!? Aber hier soll es ja auch wieder weiterschneien.
Übrigens, ich glaube, du hast richtig sortiert, großes Kompliment, ist gar nicht mehr so einfach, sich durch den erfreulicherweise so regen Austausch zu finden.
Vielen Dank auch für eure Aufmunterung. Wie Margrit schon schrieb, schafft man es immer wieder aus diesen Löchern zu krabbeln. Und auch ich hoffe sehr, dass Taxotere, soll ja ein sehr wirksames Mittel sein, helfen wird, mich gesund zu machen. Ich habe auch dieser Chemo gegenüber eine bedeutend positivere Einstellung als dem AC gegenüber, weiß auch nicht warum. Nur habe ich immer so meine Probleme, mit der Botschaft, die mir der Krebs so bringen will und was ich in meinem Leben ändern soll. Habe sicherlich schon einige kleine Dinge verändert, aber im großen und ganzen bin ich ganz zufrieden gewesen mit meinem Leben "davor".
Ja, Spaß muss sein: bin schon gespannt auf deine Leuko-Werte, Andrea. Ich muss erst am Mittwoch blut lassen.
Ich wünsch euch 'nen schönen Tag.
Liebe Grüße, Gigi

zimtstern

06.03.2006, 15:34

Hallo Ihr Lieben,

habe meine Leukowerte. War gar nicht so einfach, sich durch den Schnee zu buddeln. Also ich habe 8500, gar nicht so schlecht, finde ich. Aber noch ist Gigi dran, wer weiss, was sie da so heimlich zusammengebracht hat. Und wo ist Margrit? Ist sie vielleicht trotz des Schnees in Ihren Garten gegangen?Vielleicht hat sie ja alles freigeschaufelt und genießt jetzt die Sonne? http://www.cosgan.de/images/midi/haushalt/h074.gif

Danke Alexandra, dass Du alles so schön für uns aufgelistet hast.

Liebe Grüße
Andrea

manu39

06.03.2006, 16:11

Hallo zusammen
vielen Dank für eure Antworten,ich war heute beim Arzt um zu fragen ob ich wegen der Wasseransammlungen in Händen, Armen und Gesicht ein Rp. für Lymphdrainagen bekommen kann. Leider nein - statt dessen muß ich zum Herzulltraschall weil Sie vermuten das die chemo meinem Herz zu schaffen macht und die Ödeme daher kommen. Kennt sich hier auch jemand aus? Ich dachte das nur das Epirubicin aufs Herz schlagen kann.
Danke Zimtstern für die anderen Tipps, Selen Zink Vitamine und andere homöopathische Mittel nehme ich auch von Anfang an und denke das hilft mir gut.
Wie kommt ihr an Leukos von über 8000? In der Klinik in der ich bin, bekommt man diese Leukomittel erst wenn die Leukos unter 800 sinken. Wie ist das bei euch? Kommt eine von euch aus NRW bzw Raum Köln/Düüsseldorf?

Danke viele Grüße
Manu

Margrit

06.03.2006, 17:13

Hallöle, :remybussi

nein, meinen Garten schaufel ich nicht frei, ich mach mir ja nicht unnötig Arbeit. Obwohl, schneeschippen habe ich eigentlich immer geliebt. Aber das kann ich jetzt ja nicht mehr.:mad: Eigentlich ist der Rasen zum Vertikutieren dran, aber ich müsste ihn erstmal suchen.:D Jetzt schneit es schon wieder.:eek:
Andrea, Deine Werte sind ja toll. Ich hatte schon überlegt, ob nächstes Mal nur eine Spritze reichen würde. Aber ich sehe auch die Gefahr, dass die Leukos bei der übernächsten Chemo dann ganz im Keller sind, weil der Ausgangswert dann sicher auch viel niedriger ist. Nur eine Spritze würde mir auch Knochenschmerzen ersparen. Aber das werde ich Montag mal mit meiner Onkologin klären.
Alexandra, Du hast Dir ja echt Arbeit gemacht. Bei mir stimmt es, noch 4x. :lach2:
Manu, da hat wohl jeder Arzt seine eigene Meinung. Vier Ärzte, fünf Meinungen.:shy: Bekommst Du Herceptin? Das kann auch auf´s Herz gehen.

Ich wünsche Euch, dass Ihr diese Woche genießen könnt.:winke: :winke:

susaloh

06.03.2006, 18:50

Bei mir hier in Kiel sind sie auch sehr zurückhaltend mit den Leukos-Spritzen. Stattdessen bestellen sie einen ständig zur Kontrolle, auch am Sonntag! Wobei ich bezweifle ob 3 Stunden Wartezeit in einem schlecht geheizten Warteraum der positiven Entwicklung der Leukos wirklich zuträglich sind....

Inzwischen sind meine wenigstens von 1500 wieder auf 2500 gestiegen (Sonntag Morgen). Allerdings war der Auslöser für die niedrigen Werte eine fiese Erkältung, wegen der meine Chemo jetzt auch noch eine Woche verschoben werden musste. Hoffe, die Leukos schiessen jetzt gerade nach oben. Der Rest von mir ist noch total schlapp von all dem Fieber - die Sache hat mich viel mehr geschafft als die Chemo selbst!

Herliche Grüße
Susanne

zimtstern

07.03.2006, 08:32

Hallo Ihr Lieben,

hallo Manu, frag doch wegen der Ödeme und dem Herzultraschall noch mal in der großen Runde. Vielleicht hat ja da jemand Erfahrung. Wegen der Leukos bekomme ich eine Neulasta-Spritze einen Tag nach der Chemo, es gehört bei mir zum Programm. Einmal habe ich darum gebeten, dass ich sie weglassen kann, wollte mir Knochenschmerzen ersparen, aber dann war da die ständige Angst um die Leukos und sie fielen immerhin ab auf 1700. Und ich musste ständig zur Kontrolle, da sind sie in meinem Krankenhaus ganz streng. Und die Knochenschmerzen hatte ich trotzdem, vielleicht nicht ganz so stark. So habe ich mir jetzt bei meiner dritten Chemo wieder die Spritze geben lassen. Und daher kommen auch die Werte. Bin noch gespannt, wie sie nächste Woche direkt vor der Chemo sind. Wann hast Du Deine nächste Chemo?

hallo Susanne, das ist ja wirklich unerhört, dass Du so lange warten musst, nur um die Leukos zu kontrollieren. Bei mir ist es so einfach. Ich gehe morgens (kann kommen, wann ich will) zum Brustzentrum, bekomme eine Karte fürs Labor, gehe ins Labor zum Blutabnehmen und kann dann anschließend entweder auf meine Werte warten (ca. 10 min) oder später anrufen. Jedenfalls bin ich nie länger als 20 min im Krankenhaus. Kannst Du nicht auch eine Neulastaspritze vorsorglich bekommen? Frag doch noch mal bei Deinem Arzt nach, das erleichtert vieles.

Übermorgen gehe ich zu einem naturheilkundlichen Zahnarzt. Bin schon sehr gespannt darauf, da ich bisher immer nur bei einem normalen Zahnarzt war. Möchte einfach mal wissen, was sich während der Chemo evtl. schon verändert hat an meinem Zähnen und ob ich jetzt irgendetwas tun kann an besonderer Pflege, etc. Außerdem habe ich schon seit langem Knochenschwund, der bei der Chemo bestimmt auch nicht besser wird. Nehme seit zwei Monaten Calcium phosphoricum globuli. Ich bin mal gespannt, was er zu all dem meint.

Also ich würde gerne noch mal Eure Geschichte hören, wenn Ihr auch mögt, so von Anfang an, wann Ihr Krebs bekommen habt, welche Diagnose, OP's und Chemos etc. Es würde mich sehr interessieren.

Liebe Grüße
Andrea

http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n005.gif

EmmaPeel

07.03.2006, 08:44

Einen verschneiten guten Morgen :D

Ich bin echt froh, das ich euer Forum gefunden habe. Ihr denkt alle genauso
positiv wie ich.

Andrea... IHM keinen Namen zu geben ist meine ganz eigene Art, IHN oder ES zu bekämpfen. Mein Optimismus rührt sicher auch von den ganzen Dingen, die ich schon geschafft und überlebt habe.
Vor zwei Jahren der Befund an der Gebärmutter. 10 Tage, nachdem ich wußte, ich hab Krebs, war sie auch schon draußen. Es ging sehr schnell. Fast zu schnell. Ich weiß heute, es war die richtige Entscheidung. Aber mit nicht mal 40 die Gebärmutter rauskriegen... wegen Krebs.. das musste mein blondes Köpfchen erstmal verarbeiten. Nach der OP hab ich den Arzt gefragt, ob er eine Totale gemacht hat. Er verneinte und meinte, die Eierstöcke und Eileiter wären ok gewesen. Mein Bauch sagte mir schon damals, das das leider nicht stimmt. Letztes Jahr dann der nächste Befund. Eierstock und Eileiter folgten. Neuer Befund.
Wieder OP, Narkose... Ich merkte, das ich immer noch ein gutes Körpergefühl habe und auf meinen Bauch hören kann. Den Knoten ( es ist schon der zweite) hab ich ausgerechnet beim Snookern entdeckt. Ich merkte, da ist was... und ging auf die Toilette und konnte ihn sofort tasten. Ich hab danach grottenschlecht gesnookert ( obwohl.. das tu ich wohl immer :lach2: ) und bin dann gleich zum Arzt. Ich wußte das Ergebnis, bevor die Probe da war. Und genauso weiß ich auch, das ich es schaffe.
2006 wird ein gutes Jahr für mich. Ich krieg noch eine Chemo... die OP und dann...genieß ich das Leben. Mit den Kiddies, meinen Freunden und vielleicht findet sich ja echt noch jemand, der mit mir snookert :augendreh
Es ist das halbvolle Glas... immer. Und eure Gläser sind auch halbvoll. Sie sind nie leer. Leere Gläser ham wa nich ...
Alles Liebe euch... Eva

zimtstern

07.03.2006, 10:48

Liebe Eva,

ich freue mich, dass Du so einen Optimismus hast. Das ist es ja, was uns weiterhilft! Ich habe auch einen riesigen Optimismus! Und jeder von uns macht es auf seine Art. Ja da hast Du ja auch schon einiges hinter Dir. :knuddel: Ich hoffe, dass unser aller Optimismus siegt und wir in Zukunft von der Krankheit Krebs verschont bleiben!

Was ist Snookern? Aus welchem TEil Deutschlands kommst Du, Süden oder Norden?

Liebe Grüße
Andrea

Gigi

07.03.2006, 16:18

Hallo ihr Lieben,
hallo Manu, habe mir vom Taxotere-Hersteller das Nagelpflegeset senden lassen und da steht im Begleitheftchen bei den Nebenwirkungen schon was von Ödemen. Wann bekommst du denn die Herz-Untersuchung? Ich mache die Chemo bei meinem Onkologen in der Praxis und da ist es überhaupt kein Problem, Neupogenspritzen für die Leukos zu bekommen. Da meine Leukos nach der 2. Chemo jetzt nur bei 800 waren, erwägt er sogar, mir beim nächsten Mal vielleicht gleich eine Neulasta-Spritze zu geben, wie Andrea schon geschrieben hat. Sprich die Ärzte einfach mal drauf an.
Hallo Susanne, so eine Erkältung während der Chemo das ist ja ekelig. So ein Mist - wann hast du denn die nächste Chemo?
Hallo Eva, Mensch da hast du ja schon eine ganze Menge hinter dir! Weiter so, bald ist es geschafft!!! Ich muss mich da Andrea anschließen, liegt wohl daran, dass wir aus dem Süden sind - was um Himmelswillen ist Snookern??? :smiley1:
Liebe Andrea, du hast immer noch nicht verraten, wo genau du herkommst!? Ich war als Kind oft in Bad Wörishofen in Ferien und bin von daher schon ein wenig im Allgäu rumgekommen.
Liebe Grüße, Gigi :1luvu:

EmmaPeel

07.03.2006, 18:51

Hihi... snookert ihr im Süden nicht? Das ist so ähnlich wie Billard.
Es wird auf einem viel größeren Tisch gespielt, mit viel mehr Kugeln.
Es macht Spaß. Auch wenn man es nicht oder nicht gut kann.
Es war eine Männerdomäne.... und immer Frauen snookern jetzt auch mit.
Mädels, wenn es uns besser geht, snookern wir ne Runde :lach2:

Mit meinem Beitrag wollte ich Mut machen. Schön das es mir gelungen ist.
Wir dürfen nicht zurück schauen... nur nach vorn. Da vorn, da ist das Leben!!!

Alles Liebe
Eva:winke:

Margrit

07.03.2006, 18:56

Hallo,

Snooker ist so ähnlich wie Billard, nur die Tische sind größer. Ob es andere Regeln gibt, weiß ich nicht. Mein Gatte guckt es oft im TV, ich würde dabei einschlafen. :lach2:

Meine Nase läuft auch, es ist aber anders als sonst bei Erkältungen.:huh: Außerdem tränen seit ein paar Tagen meine Augen. Das kenne ich schon von anderen Chemos, aber es ist sehr lästig. Ein Augenarzt hat mal zu mir gesagt, dass ich wohl auf irgendetwas allergisch reagiere. Ich vermute fast, es ist das Kortison.

DelphinHH

07.03.2006, 19:20

Hallo allerseits,

@Margrit:
das mit der laufenden Nase und den tränenden Augen ist eine Nebenwirkung von Taxotere (hatte mir mein Arzt zu Beginn angekündigt). Die Nase läuft bei mir auch, das mit den Augen hatte ich nur zu Anfang. Jetzt sind die Augen nachts trocken (warte noch auf das passende Blob-Geräusch, wenn ich versuche, die Augen zu öffnen).

Gigi, hast Du inzwischen das ultimative Mittel gegen die entzündete Zunge gefunden? Bei mir ist es inzwischen wieder in Ordnung (dauerte so 1 Woche), aber ein Mittel habe ich nicht gefunden. Ist wohl einfach wieder an der Zeit gewesen, dass alle Zipperleins ein Ende finden. Gefrorene Ananas ist zwar lecker, hat aber an dem Zustand nichts geändert. Habe inzwischen sogar Eis am Stiel aus Ananassaft gemacht (endlich habe ich die vor bestimmt 10 Jahren gekauften Tubber-Dinger mal benutzt).

Viele Grüße
Alexandra

Gigi

08.03.2006, 15:18

Hallo ihr Lieben,
Hallo Alexandra,
tja also mit der Zunge verläuft es bei mir anscheinend genauso wie bei dir. Nach ca. 1 Woche ist sie soweit wieder o.k. - nur was letztendlich hilft, weiß ich auch noch nicht so recht. Ob es die Kamillespülung ist oder das Ölziehen oder das kühlende Eis (die Ananas haben auch nicht recht viel mehr gebracht) weiß ich nicht :( ??? Bei mir liegt das Problem auch mehr an den Rachen- und Nasenschleimhäuten, die schon ein wenig bluten. Dagegen habe ich aber auch noch kein absolut heilbringendes Mittel gefunden. Hast du einen Tipp?

Ansonsten war ich gestern bei einem Qigong-Lehrer (habe mal im letzten Jahr einen Kurs besucht) und der hat mir Qigong-Gehen gezeigt, was wohl anerkannterweise bei Krebserkrankungen und Chemotherapie sehr gut sein soll - gibt es sogar einen Vortrag der Gesellschaft für biologische Krebsabwehr. War echt interessant und so schreite ich nun durch mein Wohnzimmer und liefere sicherlich einen belustigenden Anblick :D . Mein Hund findet es jedenfalls total lustig!

Hallo Eva,
danke für die Aufklärung - nein also snookern kenne ich echt nicht, aber dank der Beschreibung - Billiard gibt es auch hier mit Süden :smiley1: - bin ich einigermaßen im Bilde.

Liebe Grüße, Gigi

DelphinHH

08.03.2006, 16:02

Hallo Gigi,

für den Rachen habe ich letzte Woche eine Glutamin-Mundspüllösung angerührt bekommen. Man spült damit und schluckt sie dann runter. Zumindest für eine Weile ist der Rachen dann beruhigt. Außerdem habe ich noch ein Spray für den trockenen Mund bekommen (hängt ja irgendwie zusammen). Das ist gerade nachts angenehmer (schneller erledigt) als Lutschtabletten.

Die Nasenschleimhäute versuche ich mit einer Nasensalbe und zusätzlich mit einer Kochsalzlösung (Dosierspray) in Schach zu halten. Komme mir vor wie ein Kullertränchen nur eben mit der Nase (und natürlich ohne die Funktion mit Arm runter). In der Senkrechten läuft die Nase, in der Waagerechten trocknet sie aus.

Ich schreib Dir einfach kurz eine PN, wie die Medis heißen. Kannst Du dann selbst entscheiden.

Das mit dem QiGong kann ich mir lebhaft vorstellen. Ich habe mich in TaiChi versucht, was zu ähnlichen Lacherfolgen führt. Seither atme ich beim Spazierengehen immer das Chi ein.

Viele Grüße
Alexanda

Felgi

08.03.2006, 16:17

Hallo an alle Mitkämpfer,
draußen schneit es zum XXXXXXXXten Male wieder und der Frühling scheint soooo fern! Aber es ist wie mit unserer Krankheit, man denkt, es ist noch sooo lange, bis wir fertig sind!! :rolleyes:
Aber ich will Euch Mut machen, der Frühling kommt bestimmt auf einmal und dann hören wir die Kospen knallen! :lach: So ähnlich wird es uns auch mit den vielen Chemos, Op und Bestrahlungen gehen, es kommt der Tag, da sind wir fertig und die Haare wachsen wieder (bei manchen schöner als vorher?), die Kilos schwinden (hoffentlich), das Essen schmeckt nicht blechern :augendreh , uns ist nicht mehr schlecht, die Leucos müssen nicht mehr gezählt werden ( habe gerade einen Höhenflug .. von 5 auf 14.000!!!!) :smiley1:
und das Wichtigste - der olle Krebs ist weg!!!!!!!!!! :prost:
Lasst Euch also nicht unterkriegen!
Tschüß bis zur nächsten Runde :1luvu: :1luvu: und gute Besserung, die gerade ein Tief haben :engel:

Gigi

09.03.2006, 14:23

Hallo an alle,

jetzt dachte ich schon, meine Leukos wären heute topp - immerhin 9.800, aber Reinhild hat mich übertrumpft - sie ist für diese Runde wohl die absolute Leukokönigin :smiley1: . Aber ich bin über meine auch ganz happy.
Alexandra, jetzt wissen wir wohl, wer die vermissten Leukos bekommen hat, Reinhild, sie hat sich auch verdächtig ruhig verhalten :D . Vielen Dank auch für die tollen Tipps, damit kann ich mein "Medizinkästchen" ergänzen. Das Procedere am Abend wird immer länger.

Liebe Grüße, Gigi

DelphinHH

09.03.2006, 19:27

Hallo allerseits,

stimmt Gigi, ich glaube langsam auch – die Reinhild war’s.
Erst ruhig verhalten und dann froh gelaunt daher kommen http://www.cosgan.de/images/midi/musik/a020.gif und 14.000 Leukos präsentieren.
Vermutlich ist sie mit einem Schwanentretboot (ist in HH einfach unauffälliger) vom Main bis zu Elbe geschippert und hat sie sich dann geschnappt.
Also in dieser Runde geht der Titel der Leukokönigin eindeutig an REINHILD http://www.cosgan.de/images/smilie/musik/k015.gif

Prima, es scheint Euch allen ganz gut zu gehen. Wieder bereit für die nächste Runde kommende Woche.

Liebe Grüße
Alexandra

zimtstern

10.03.2006, 14:59

Hallo Ihr Lieben,

ja, ich bin bereit für die nächste Chemorunde!!! http://www.cosgan.de/images/midi/muede/n020.gif Diesmal mit Freuden! Jetzt geht es mit dem Zählen abwärts! Nach dieser Runde sind es nur noch zweimal! Ja, nächste Woche ist es bei uns allen wieder so weit. Ich glaube, Gigi und Margrit Montag und Alexandra Dienstag. Soweit habe ich es jetzt schon behalten. Wer hat noch nächste Woche? Oder wann habt Ihr?

Ein Hoch der neuen Leukokönigin Reinhild! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/a035.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/a035.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/a035.gif

Beim Zahnarzt (für Naturheilkunde) war es gestern recht interessant. Gottseidank ist auch trotz Chemo soweit noch alles in Ordnung. Nur eine kleine Stelle war entzündet, da hat er mir Salbe draufgetan. Auf jeden Fall soll ich aber nach der Chemo noch mal kommen, da man ja dann sieht, ob sich noch was verändert hat. Mundspüllösungen findet er gar nicht so gut. Er meinte, nach ca. 3 Wochen Benutzung geht die Mundflora so langsam kaputt. Er hat mir Teebaumöl vorgeschlagen. Das ist genauso gut für die Desinfektion. Nach dem Zähneputzen soll ich etwas warten und dann das Teebaumöl einmassieren. Kann man auch mit den Bürstchen zwischen die Zähne tun, wenn man will. Also kommt jetzt abends mein Salbei-Zahnfleischbalsam aufs Zahnfleisch und morgens das Teebaumöl (Bin mal gespannt, wie das schmeckt...). http://www.cosgan.de/images/midi/muede/k015.gif

Werde jedenfalls alles, was gut tut, für meine Zähne tun. Möchte noch lange beissen können und außerdem ist es nur schmerzhaft und teuer, wie ich schon aus einigen Erfahrungen weiss. Für den Kiefernknochenschwund nehme ich seit zwei Monaten Calcium phosphoricum globuli, die für den gesamten Knochenaufbau gut sind. Bin mal gespannt, ob das bei mir was bringt. Verkehrt ist es auf jeden Fall nicht. Habt ihr sonst noch Tipps?

Dies Wochenende wird bei mir ein Schlemmerwochende! Bekomme Besuch und werde so richtig toll Indisch kochen. Auf meine Ernährung habe ich diese Woche überhaupt nicht geachtet. Habe einfach gegessen, was mir schmeckt, da das die 2 Wochen davor nicht ging! Habe zwar immer noch Durchfall, aber ich muss nicht mehr rennen und lange sitzen! Ist mir auch einfach egal! Nächste Woche gehts ja wieder von vorne los. Da muss ich dann noch genug aufpassen. Wenigsten eine Woche will ich einfach geniessen. http://www.cosgan.de/images/midi/nahrung/a040.gif

Liebe Grüße in alle Richtungen Deutschlands
Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende

Andrea

Margrit

10.03.2006, 15:15

Hallöchen,

hier schneit es schon den ganzen Tag ununterbrochen.:eek:

Gestern war ich wieder zur Akupunktur, einen neuen Tee bekomme ich auch. Und ich habe Tropfen bekommen, die den Janker auf Süßes dämpfen sollen. Ich könnte das Zeug kiloweise essen.:sad:
Meine Fingerkuppen werden jetzt sehr rissig, habe sie schon mit einem Stück von meiner Aloe Vera eingerieben. Aber Sensibilitätsstörungen habe ich noch nicht. Brauch ich auch nicht. Ansonsten geht´s mir gut. Und ich hatte solche Angst vor dieser Chemo. Wenn alles so bleibt, ist es in Ordnung. Montag hab ich Halbzeit. Na ja, nicht so ganz, man muss die Zeit, in der die Chemo wirkt, ja noch dazurechnen.

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende.

Ich will Frühling!!!

Mice

10.03.2006, 15:17

Hallo,

ich melde mich jetzt hier auch mal zu Wort.
Wenn ich das richtig gelesen habe, bekommen die meisten hier ja Taxotere, aber vielleicht könnt ihr mir doch einen Rat geben.
Die Vorgeschichte werden einige von euch ja schon aus meinem Thread "Angst vor Lungenmetastasen". Heute habe ich nochmal mit der Onkologin gesprochen und sie hat mir auch geraten, mit einer Chemo zu beginnen. Ich könnte entweder erstmal nur Taxol wöchentlich bekommen oder Epirubicin und Taxol alle 3 Wochen. Die Kombi hatte ich 2001 nach der Erstdiagnose schon bekommen, deshalb würde ich nun lieber erstmal versuchen, ob mir das wöchentliche Taxol was bringt. Im Moment geht es mir körperlich ziemlich schlecht, darum soll ich möglichst nächste Woche mit der Thera beginnen.
Die Onkologin meinte, dass man von Taxol wtl. kaum Nebenwirkungen hätte, in erster Linie wohl die kribbelnden und tauben Hände und Füße, Übelkeit wäre kein Thema bei dieser Dosierung.
Da nächsten Samstag eine Veranstaltung ist, auf die ich mich schon seit Wochen freue, habe ich Angst, dass ich die vergessen kann, wenn ich am Tag vorher die erste Chemo bekomme. Andererseits habe ich am 24. Geburtstag, und dann die 1. Chemo finde ich auch nicht so toll.

Falls hier also auch jemand wöchentlich Taxol bekommt, wäre ich dankbar über einen kleinen Bericht, wie es nach der ersten Chemo ist, vielleicht fällt mir dann die Entscheidung leichter, wann ich anfange. Das ich anfange, steht wohl jetzt nicht mehr zur Debatte. :embarasse

Lieben Gruß und viel Kraft für euch alle hier,
Mony

zimtstern

10.03.2006, 16:00

Hallo Mony,

ich bekommen alle drei wochen Taxotere + AC. Taxol gehört ja ebenfalls zur Gruppe der Taxane. Hier noch ein Link zu Taxotere und Taxol:

http://www.brustkrebs-info.de/patienten-info/index.php?datei=patienten-info/brustkrebs-therapie/chemo-taxane.htm#oben

Ich denke, jeder verträgt die Chemo anders. Ich habe jetzt dreimal Chemo bekommen. Die zwei Tage nach der Chemo geht es mir interessanterweise richtig gut und ich kann alles machen. Bei mir geht es erst am dritten Tag los mit Müdigkeit, Frieren, Appetitlosigkeit. Den oder den nächsten Tag auch noch verbringe ich meistens im Bett und lese und schlafe. Ist aber auch nicht schlecht. Wenn es bei Dir auch so wäre, könntest Du ohne Weiteres auf die Veranstaltung. Am Tag der Chemo Geburtstag, davon würde ich Dir wirklich abraten! Vielleicht kannst Du die Chemo um einen Tag verschieben! Bei mir im Krankenhaus machen sie das jedenfalls. Vielleicht haben sie bei Dir ja auch Verständnis! Am Tag der Chemo stehe ich immer etwas neben mir. Fühle mich dann irgendwie ein bischen wackelig (auf den Beinen und im Hirn). Da könnte ich zwar noch was unternehmen, aber ich glaube, ich wäre nicht so richtig bei der Sache.

Wenn Du Naturheilkunde magst und nicht schon selber alles kennst und anwendest, findest Du in diesem Thread bestimmt noch ein paar wertvolle Tipps. Zu den Nervenschädigungen (Kribbeln und Taubwerden) kann ich Dir auf jeden Fall Vitamin B hochdosiert empfehlen. Ich nehme das auch und habe noch keinerlei dieser Nebenwirkungen.

Sicher werden Dir auch noch ein paar der anderen Frauen aus diesem Thread schreiben, die die Taxotere-Chemo wöchentlich bekommen. Das ist sicher wieder anders als 3x wöchentlich zusammen mit AC.

Mony, ich wünsche Dir viel Kraft, diese Chemo auch noch durchzuhalten. Du schaffst es bestimmt, soviel Kampfgeist wie Du hast! Und ich wünsch Dir, dass es Dir bald wieder besser geht!

Liebe Grüße
Andrea :remybussi :knuddel:

Margrit

10.03.2006, 17:36

Hallo Mony,

meine Onkologin sagte mir, dass Taxotere dreiwöchentlich gegeben effektiver ist als bei wöchentlicher Gabe. Wie das bei Taxol ist, weiß ich nicht. Aber da solltest Du vielleicht mal fragen. Ich hatte vor der Taxotere Chemo ziemlich viel Angst, bisher grundlos, wie es sich gezeigt hat. Und was noch kommt, weiß ich ja nicht.

Zixoo

10.03.2006, 22:25

Gigi,
Ich hatte 4 mal Taxotere, nach 4 Fec Chemos. Ehrlich gesagt, die meisten Nebenwirkungen hatte ich offenbar vom Cortison, dass ich die ersten 4 Tage nehmen musste....bekam nach Absetzen immer regelrechte "Entzugserscheinungen", fing an mit Knochenschmerzen, und dann hatte ich immer einen Tag lang abends Fieber.....

Ansonsten kaum Probleme mit Taxotere.... keine Uebelkeit, fuehlte mich total fit, im Vergleich mit FEC ein Klacks!

alles Liebe

Alexandra

Gigi

11.03.2006, 16:33

Hallo Mony,

auch ich bekomme Taxotere im dreiwöchentlichen Abstand und vertrage es bisher ganz gut. Die ersten beiden Tage fühle ich mich recht normal, das schreiben auch so ziemlich alle anderen, wenn ich mich recht entsinne. Dann kommen leichte Gliederschmerzen mit Fieber und Schlappheit. Dem kann man aber durch frühzeitige Einnahme von Schmerzmitteln gut entgegenwirken. Übelkeit war bislang kein Thema. Bei mir sind es eher die Schleimhäute, die schmerzen und leicht blutig sind. Die Leukos fallen bei mir immer voll in den Keller, aber da gibt es dann die Neupogenspritzen. Nach ca. 1 Woche fühle ich mich wieder relativ gut. Nur habe ich nächste Woche erst die dritte Chemo, mal sehen, was noch so kommt. Ich hatte vor Taxotere auch sehr viel Angst, wirklich grundlos, die AC letztes Jahr war (bis zum jetztigen Stand) schlimmer. Am Beginn dieses Threads schreibt Christian1979, dass seine Mutter wöchtenlich Taxotere bekommt - vielleicht kannst du ihm ja eine PN schreiben und Kontakt aufnehmen, wie es ihr so ergeht. Ich wünsche dir auf jeden Fall alles Liebe und Kraft - wir stehen diese Chemo schon durch!!!

Liebe Margrit
du bist ja am Montag wieder als erste dran, oder!? Ich wünsch dir alles Liebe und denke fest an dich. Ich bin dieses Mal am Dienstag dran. Und es ist doch super, wir haben nach dieser "Füllung" schon die Halbzeit geschafft. Das ist doch spitze!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :prost:

Ich wünsche euch allen ein wunderschönes Wochenende und einen guten Start in die nächste Taxotere-Runde. Denkt dran, wir geben "ihm" wieder eins drauf!
Liebe Grüße, Gigi :remybussi

zimtstern

11.03.2006, 18:38

Hallo Ihr Lieben,

wünsche Euch auch alles Gute für diese Woche und die nächste Chemorunde. Ich werde an Euch denken!

:knuddel: :knuddel: :knuddel:

Liebe Grüße
Andrea

Mice

11.03.2006, 23:22

Hallo Mädels,:winke:

danke für eure Antworten. Taxol wöchentlich scheint ja nicht sooo gängig zu sein, auch mit dem Suchmodus ist nicht viel zu finden. Werde wohl mal einen neuen Thread eröffnen. :rolleyes:

@Margrit: Taxol scheint wöchentlich effektiver zu sein, zumindest habe ich das im Internet in vielen Studienberichten etc so gelesen.

@Andrea: danke für die Tipps, ich mache schon einiges an Naturheilkunde, aber wegen dem Vitamin B werde ich meinen Hausarzt mal fragen, der kennt sich auch mit Naturheilkunde aus. Ich habe immer Freitags Therapietag, könnte also nur vorverlegen und das bringt es ja dann auch nicht. Den meisten hier scheint es ja am Chemotag nicht so schlecht zu gehen, sondern eher 2-3 Tage danach.
Ich habe es für mich schon umformuliert, nämlich dass die Chemo ein ganz besonders Geburtstagsgeschenk wäre, weil sie mir bessere Lebensqualität bringen soll und hoffentlich auch ein längeres Leben. Groß feiern kann ich ohnehin nicht, weil es mir zu dreckig geht.

@Gigi: Danke für den Tipp wegen Christian.

Ich wünschen allen hier ein schönes Restwochenende und allen, die nächste Woche mit Thera dran sind, alles Gute - macht sie fertig, die Mistkerle!!!!!:twak:

Lieben Gruß, :knuddel:
Mony

zimtstern

12.03.2006, 08:52

Hallo Ihr Lieben,

hallo Mony, ich bewundere Deinen Mut und Deine Kraft! Wenn Du an Deinem Geburtstag die Chemo bekommst und es für Dich als Geburtstagsgeschenk ansehen kannst, dann ist das wirklich eine tolle Einstellung. Und ich hoffe für Dich, dass Taxol Deinen Krebs verschwinden lässt.
Der Beitrag von Käthi in Deinem neuen Thread macht ja wirklich Mut und Hoffnung, uns allen natürlich auch, weil Taxotere und Taxol ja ähnlich sind. Hier im Taxotere-Thread hat auch Iris von ihrem Vater geschrieben, der ein Tonsillenkarzinom hat und als letzten Versuch, da ihm nichts mehr geholfen hat und obwohl es nicht zugelassen war für seine Erkrankung, Taxotere bekommen hat, und von da ab ist das Karzinom geschrumpft. Also ich glaube, Taxol und Taxotere sind schon super Mittel. Alexandras Tumor schrumpft auch schon gewaltig unter Taxotere! Ich hoffe, dass es auch Dir so gut hilft! Ich wünsche Dir auch weiterhin soviel Kraft und dass Du Dich nicht unterkriegen lässt!! :remybussi :knuddel:

hallo Gigi, habe gerade nochmal über AC Chemo gelesen, vor allem aber über das Adriamycin (Doxorubicin). Es soll bei dieser Chemo die Gefahr der Herzschädigung bestehen. Daher soll vor jeder neuen Chemogabe ein EKG und öfters ein Herzultraschall gemacht werden. Du hast doch auch AC bekommen? Wurden bei Dir regelmäßig Herzuntersuchungen gemacht?

Alles Liebe Euch allen!

Andrea
:1luvu:

Margrit

12.03.2006, 13:44

Hallo, Ihr Lieben,:winke: :winke: :winke:

morgen geht es wieder los. Morgen kommen die Soldaten und schubsen eventuell noch vorhandene rote Teufel aus meinem Körper.:twak:
Heute habe ich mit meinem Mann noch einen schönen Schneespaziergang bei strahlendem Sonnenschein gemacht. Ist ja gut für die Psyche.http://666kb.com/i/119q7strihp1d.jpg

Bei mir reißen im Moment die Fingerkuppen neben den Nägeln stark ein. Das ist ziemlich schmerzhaft, nicht bei allen, aber bei vielen Tätigkeiten. Ich reibe schon immer mit meiner Aloe Vera ein. Bisher hat es noch nicht viel gebracht. Abends nehme ich dann immer Schwedenbitter. Soll ja auch bei der Heilung gut helfen.

Ich wünsche Euch allen eine gute Woche, besonders denen, die Chemo bekommen. Mittlerweile freue ich mich schon fast auf diesen Tag.:D Es ist eine Chance und die muss und will ich wahrnehmen.

DelphinHH

12.03.2006, 14:27

Hallo Margrit,

ich wünsche Dir für morgen, dass alles so gut abläuft, wie bisher.
Wir gehen jetzt auch gleich ne Runde durch Hagenbeck's Tierpark. Herrlicher Sonnenschein und richtig dick Schnee.

Gigi, Dir für Dienstag toi toi toi. Und Andrea und Reinhild für Mittwoch alles Gute.
Ich werde Euch nach diese Runde verlassen, ich habe am Dienstag ja meine 8. und letzte "Füllung" http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/k025.gif

Viele liebe Grüße
Alexandra

zimtstern

12.03.2006, 17:08

Hallo Alexandra,

ich hoffe, wir werden trotzdem weiter von Dir hören, wie es Dir dann mit der OP ergangen ist usw. Ist doch schön, mal wieder was von Dir zu hören später, auch wenn Du die Taxotere-Behandlung abgeschlossen hast.

Liebe Grüße
Andrea

DelphinHH

13.03.2006, 09:15

Hallo Andrea,

natürlich werde ich noch ein ziemlich großes Auge auf Euch werfen. Interessiert mich schließlich, wie es Euch weiterhin ergeht. Bei mir dauert es mit OP und anschließender Bestrahlung auch noch eine Weile, bis ich komplett fertig bin mit der Behandlung. Ich werde allerdings so wie's aussieht etwa 1 Woche nach meinem Krankenhaus-Aufenthalt wieder anfangen zu arbeiten. Freue mich schon darauf, auch wieder andere Dinge im Kopf zu haben. Ich gehe einfach mal davon aus, dass die 6-7 Wochen Bestrahlung keine große Beeinträchtigung bedeuten.

Bis demnächst
Alexandra

zimtstern

13.03.2006, 09:49

Hallo Ihr Lieben,

Alexandra, schön, dass Du nach der OP schon wieder arbeiten gehen kannst. Jedenfalls hoffe ich für Dich, dass es auch so bleibt und Du Dich während der Bestrahlung topfit fühlst. Dauert die Bestrahlung wirklich so lange? Wieviel Bestrahlungen hast Du denn? Wird auch am Wochenende bestrahlt?

Das Thema Bestrahlungen interessiert mich jetzt immer mehr. Ich soll ja auch noch eine Bestrahlung bekommen. Bis jetzt habe ich aber ziemlich wenig über die Nebenwirkungen gelesen. Weisst Du da was drüber, oder die anderen hier?

Kommt wahrscheinlich auch drauf an, was genau bestrahlt wird? Bei Mastektomie (Tumor 6 cm) und Lymphknotenbefall (10/13) wird bei mir wohl mehr bestrahlt, nehme ich an. Wird wohl die Thoraxwand und die Axelhöhle bestrahlt? Hat da jemand von Euch Ahnung? Möchte gerne wissen, was da so an Nebenwirkungen auf mich zukommen kann.

Liebe Grüße
Andrea

DelphinHH

13.03.2006, 09:59

Hallo Andrea,

mir wurde gesagt, dass ich 6-7 Wochen jeweils an 5 Werktagen bestrahlt werde. Genaues erfahre ich nach der OP. Die Nebenwirkungen sind wohl nicht so schlimm. Evtl. kann Müdigkeit nach der Bestrahlung auftreten und nach einer Weile ist bei vielen die Haut angegriffen. Vermutlich kann man das nicht so pauschal sagen. Ich denke, wenn wir die Taxotere-Chemo tapfer hinter uns gebracht haben, kriegen wir das auch mit der Bestrahlung hin.
Alexandra

Felgi

13.03.2006, 11:01

Hallo Ihr lieben Mitstreiter, :winke:
ich bin auch für die neue Runde am Mittwoch bereit und habe dann auch nur noch 2 X vor mir! Das Ende ist also ganz langsam in Sicht!

Liebe Gigi, mit Deinen 9800 Leucos bist Du ja auch ganz prima!!!!!!!!!! :prost:

Liebe Andrea, das Teebaumöl finde ich einfach eklig :eek: , habe ich auch schon probiert. Dass Mundspülungen nicht gut sind, gibt mir aber zu denken. Muss ich wohl Salbeitee schlürfen!

Liebe Alexandra, das mit dem Schwanentretboot lass ich lieber, bei den vielen toten Schwänen kann man ja nicht wissen, ob so ein Tretboot nicht aus Versehen auch noch mit der Vogelgrippe infiziert wurde????
Wünsche Dir für Deine letzte!!!! Chemo ein gutes Feeling!

Aber auch allen anderen wünsche ich eine gute Woche ohne oder ganz wenig Nebenwirkungen!! :remybussi
Liebe Grüße
Reinhild

Gigi

13.03.2006, 12:42

Hallo ihr Lieben,

auch ich bin startklar für die nächste Runde und gehe auch dieses Mal wieder recht entspannt an die Sache ran.

Andrea, zu deiner Frage zu AC: also ich habe das ja letztes Jahr 4x bekommen und da wurde damals zwischendurch nie was untersucht. Nur vor Beginn der ganzen Therapie wurde ein EKG und Herzultraschall gemacht und das gleiche dann nach Abschluss. War aber alles in Ordnung und ich fühlte und fühle mich diesbezüglich auch nicht anders als vor der AC-Chemo. Aber wenn Untersuchungen bei dir gemacht werden, umso besser. Es ist nur immer ein Wahnsinn, wie unterschiedlich die Behandlung und Untersuchungen gehandhabt werden!

Margrit das mit den Fingerkuppen ist sicherlich sehr unangenehm. So ein Mist! Bei mir ist derzeit noch alles normal - vielleicht helfen da die Kühlhandschuhe, die ich während der Chemo übergezogen bekommen !? Kannst du solche nicht bekommen? Sind wohl von den Ärzten vom Taxotere-Hersteller zu bekommen.

Mensch Alexandra, die letzte!!!!!!!!!!!!!!!! Chemo, das ist eine Wucht. Das ist doch ein richtiges Hochgefühl! Ich würde mich auch sehr freuen, wenn du dich immer mal wieder bei uns meldest. Die Bestrahlung war letztes Jahr für mich, nach OP und Chemo, wie ein "Spaziergang". Ich hatte keinerlei Beschwerden, weder Hautprobleme noch Müdigkeit. Die Haut wurde an der bestrahlten Stelle nur etwas dunkler, was sich aber auch wieder gab. Ansonsten wird ja fast nur Gewebe bestrahlt, das ist wohl nicht so schlimm wie irgendwelche Organe. Nur die Lunge kann etwas in Mitleidenschaft gezogen werden, muss aber nicht. Ist halt von Mensch zu Mensch unterschiedlich.

Reinhild, du hast dann auch nur noch zweimal - super!!! Margrit und ich müssen da ja noch am längsten durchhalten. Aber die Zeit vergeht!

Ich wünsche euch allen auch eine gute Woche und gutes Durchhalten mit ganz wenig oder keinen Nebenwirkungen.
Liebe Grüße, Gigi :remybussi

EmmaPeel

13.03.2006, 13:50

Hallo ihr Lieben!!!

Bin in der Chemopause und mir gehts richtig gut. Wollte einen lieben Gruss an euch alle hierlassen und eine schöne Woche wünschen.
Alles wird gut....
Drück euch mal,
Eva

Gigi

15.03.2006, 12:44

Liebe Eva,
hatte gestern meine 3. Chemo und noch geht es mir ganz gut, aber es beginnt bei mir ja auch erst so am 4.Tag. Nun ja - es ist wieder eine geschafft. Bist du nun nicht fertig mit der Chemo?
Ich wünsche dir eine schöne Zeit und alle Liebe
Gigi :1luvu:

zimtstern

15.03.2006, 15:26

Hallo Ihr Lieben,

komme gerade von der 4. Chemo. Fühle mich müde und benebelt. Aber war prima heute, dass mal eine in etwa gleichaltrige Frau auch Taxotere bekommen hat, so dass man da jemanden zum Austausch hat.

Habe wegen der Herzuntersuchung gefragt, sie machen es bei mir auch nur vor und nach Abschluss der Chemotherapie. Scheint also nicht so wild zu sein mit der Nebenwirkung. Leukos waren heute bei 7.600.

@Reinhild, ja der Geschmack vom Teebaumöl.... http://www.cosgan.de/images/midi/ekelig/a015.gif weiss nicht, ob ich mir das auf die Dauer pur antun kann. Aber ich werde es mal versuchen, mit meinem Salbei-Zahnfleischbalsam zu mischen, mal sehen was dabei herauskommt (Teebeiöl? Salbaumbalsam?)

Liebe Grüße an alle!!!
Andrea

Margrit

15.03.2006, 17:36

Hallöle,

hatte vorgestern meine dritte Chemo und fühle mich supergut.:lach2: War heute sogar in der Stadt zur Therapie und hinterher noch bummeln.
Meine Leukos waren Montag wieder nur bei 5,5, sind also wieder gesunken.:mad:

:megaphon: Ich wünsche Euch allen eine gute Woche :winke: :winke: :remybussi

DelphinHH

16.03.2006, 08:03

Halloah, http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/g050.gif

da man wenig von Euch hört, gehe ich davon aus, dass es allen gut geht.

Margrit: Bei mir reißen im Moment die Fingerkuppen neben den Nägeln stark ein.Gigi: vielleicht helfen da die Kühlhandschuhe, die ich während der Chemo übergezogen bekomme Zu den Kühlhandschuhen habe ich zufällig gestern gelesen, dass sie das Ablösen der Fingernägel verhindern sollen. Super Sache, sollte man auf jeden Fall probieren wegen der Nägel.
Margrit, vielleicht hilft es, die rissige Haut irgendwie geschmeidig zu halten (Hände baden, dann mit etwas fettig-öligem einmassieren - sofern Du das nicht eh schon probiert hast).

Bisher hatte ich nur von einer Art Kühlmütze gehört, die während der Chemo aufgesetzt wird und den Haarausfall rauszögern soll. Was es alles gibt. Vor allem - wie lustig es aussehen mag, wenn man mit allem versehen wird.

Zu dem Thema Mundspüllösung und Mundflora. Mir wurde auch gesagt, dass man einen gesunden Mittelweg finden muss, damit der eigene Körper seine Funktionen nicht ganz verlernt. Aber wenn Mund und Rachen sich von alleine entzünden, ist die Frage, was die Mundflora zu der Zeit getrieben hat und ob sie sich nicht bereits verabschiedet hatte. http://www.kolobok.wrg.ru/smiles/standart/dntknw.gif
Da die Mundprobleme in der Regel nicht den ganzen Zyklus lang anhalten, kommt man auch nicht in die Verlegenheit, länger als ein paar Tage in Maßen die Spülung zu verwenden. Ich brauchte etwas, was ich wegen des entzündeten Halses runterschlucken konnte. Aber wenn etwas anderes ebenfalls hilft - auch gut.

Ich weiß nicht, ob ich's schon erwähnt habe... :D
Vorgestern war meine letzte Chemo.
Ja, ja, ich weiß, hab's schon mehrfach erwähnt. Nun habt Ihr anderen ja auch mindestens Halbzeit. Der Rest geht jetzt ganz fix.

Werde in den nächsten Wochen meinen Haarwuchs im Auge behalten. http://www.kolobok.wrg.ru/smiles/standart/boast.gif
So allmählich reicht's mal mit Glatze. Trage sie nun schon seit Anfang November.

Viele liebe Grüße
Alexandra

zimtstern

16.03.2006, 09:17

Hallo Ihr Lieben,

@Alexandra: Ich freue mich, dass Du Deine letzte Chemo jetzt hinter Dir hast. Ja, auf Deinen Haarwuchs sind wir alle gespannt!

@Margrit: Meine Hände sind auch immer sehr trocken. Es ist aber noch nichts gerissen. Trotzdem muss ich mehrmals täglich meine Hände eincremen. Zuerst habe ich Sanddorn-Handcreme genommen, die wirklich wunderbar ist. Aber jetzt interessiere ich mich immer mehr für Ayurveda. Und da muss ich einfach immer mal was Neues ausprobieren. Habe abends jetzt vor dem Schlafengehen mir mit Ghee die Hände eingerieben. Werde es jetzt umgekehrt machen: mehrmals täglich Ghee und abends die Handcreme, bis sie halt leer ist (sie riecht so wunderbar) Einziehen tut beides sehr gut. In dem Buch steht, dass Ghee wundheilungsfördernd ist.

Diesmal habe ich das Gefühl, schon am 1. und 2. Tag müder zu sein als sonst, ist aber noch ok. Gleich gehe ich mir wieder meine Neulasta-Spritze abholen. http://www.cosgan.de/images/midi/muede/n020.gif
Gigi, Reinhild, Eva wie geht es Euch? Reinhild, Du hattes ja auch gestern Chemo. Eva, hattest Du auch diese Woche? Oder wann hast Du wieder?

Liebe Grüße an alle.
Andrea :1luvu:

Margrit

16.03.2006, 12:51

Hallo, Ihr Lieben,

Alexandra, erstmal Glückwunsch zur überstandenen Chemo. Die Haare werden sicher nicht so lange auf sich warten lassen. Selbst meine sind ja schon wieder etwa 2mm "lang" :D Wo hast Du die Baumwollhandschuhe her, die Du abends getragen hast? Aus der Apotheke? Ich hab mir gestern mal Penaten auf die Fingerkuppen geschmiert, aber ohne Handschuhe ist das nix. Penaten ist ja auch wundheilungsfördernd. Kühlhandschuhe sind wegen meiner tauben Finger für mich nicht so geeignet. Ich kann Kälte an den Händen nicht so gut ab. Und die Kühlmützen sollen keinen Wert haben, bringen nichts. Ist mir jetzt eh egal.

Heute, Donnerstag nach Chemo, ist wieder mal nicht so mein Tag. Kann aber nur besser werden.

Ich wünsche Euch einen schönen Tag http://666kb.com/i/11a4o1vggeqyp.gif

DelphinHH

16.03.2006, 13:04

Hallo Margrit,

das 1. Paar hatte ich aus der Apotheke - da sind sie aber relativ teuer. Habe dann noch welche im Drogeriemarkt-Cloppenburg entdeckt, die waren deutlich billiger und genauso gut.

Meine Haare sind während der Taxotere-Chemo auch nachgewachsen - derzeit habe ich ca. 1 cm (zwischendurch vor ein paar Wochen mal wieder auf eine Länge von 3 mm gebracht) - aber eben noch viel zu spärlich. Wimpern und Augenbrauen konnten sich noch immer nicht zwischen Abbrechen, Ausfallen und wieder nachwachsen entscheiden. Das hat ja nun endlich ein Ende.

Viele liebe Grüße
Alexandra

DelphinHH

16.03.2006, 13:23

Margrit, falls Du mit der Babycreme nicht weiterkommst...
Ich hatte mir zu Beginn der Chemo eine Salbe verschreiben lassen, die schnell Abhilfe schafft, wenn sich die Haut bereits abgelöst hat (bei mir sind die Ellenbogen sehr anfällig). Sie ist auch von dem Taxotere-Hersteller - ich meine nicht die Handcreme aus dem Set mit dem Nagellack, sondern eine extra Salbe. Die PZN ist 3112975 (verschreibungspflichtig).

Viele liebe Grüße
Alexandra

Gigi

16.03.2006, 14:53

Hallo ihr Lieben,

schön, dass es euch allen doch recht gut geht. Ich fühle mich soweit auch noch fit.

Mensch Alexandra, du hast in Gedanken wohl schon die Sektflasche geöffnet, die letzte Chemo, super!!!!!!!!!!! Von nun an geht es aufwärts, die OP und die Bestrahlungen werden ein Klacks. Du wirst sehen! Meine Haare sind von anfang an gar nicht ganz ausgefallen (um Perücke komme ich aber trotzdem nicht herum, die Kahlheit überwiegt doch sehr). Nur an den kahlen Stellen fühlt es sich so an, als ob da auch wieder was wächst. Komisch, kenne ich von AC nicht so. Da war ich ein totaler Glatzkopf :( .

Ansonsten beginnt wieder der Kampf mit den Nebenwirkungen. Momentan habe ich wieder ganz schlimm Verstopfung - ist bei mir immer so die ersten drei Tage, bevor es dann in Durchfall übergeht. Helfe mir mit Milchzucker und Laxoberal Abführmittel.

Ja dann also allen eine erträgliche Zeit und wir halten durch :megaphon:
Alles Liebe, Gigi

zimtstern

17.03.2006, 19:12

Hallo Ihr Lieben,

diesmal bin ich schon seit dem ersten Tag der Chemo viel müder und schlapper als sonst. Vielleicht bin ich dafür früher wieder fit? Und wenn dann jetzt der Frühling am Wochende kommt, ja das wäre toll.

Verstopfung habe ich auch. Dachte das kommt von dem Emend, aber die Onkoschwester meinte, es käme von der Chemo. Weiss nicht, was stimmt. Wieso habe ich dann die ersten beiden Male überhaupt keine Verstopfung gehabt? Gigi, ich glaube, Du bekommst keine Emend, oder? Bin im Moment von den ayurvedischen Heilmitteln so angetan, dass ich Vieles davon ausprobiere. Für die Verstopfung nehme ich 2Eßl Milch mit 1 Teel. selbstgemachtes Ghee. Es ist sehr sanft und funktioniert wunderbar. Wenn der Durchfall wieder kommt, so wie letztes Mal, kommt wieder Joghurt mit Wasser und Ingwer dran. Hat letztes Mal super geholfen, habe dann gar keine Heilerde mehr gebraucht. Ansonsten habe ich wie immer drei Tage nach der Chemo ein glühendes Vollmondgesicht :rotenase: und Hitzewallungen vom Cortison. Aber das nehme ich ja gerne in Kauf.

Ich wünsche Euch ein sonniges Frühlingswochenende! http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/f015.gif

Liebe Grüße
Andrea :1luvu: :knuddel:

Margrit

17.03.2006, 22:31

Hallooooooooo :winke: :winke:
heute war auch ein doofer Tag. Morgens konnte ich noch einkaufen, aber als ich dann dabei war, meine Frikadellen zu drehen, musste ich mich zweimal wegen Schwindel hinlegen. Und so blieb es dann auch. Eigentlich wollte ich für die Kinder und mich etwas Nettes kochen, aber das hatte sich dann erledigt.
Verstopfung hatte ich nicht, sondern eher das Gegenteil. Heute habe ich mal die Heilerdekapseln ausprobiert. Scheinen geholfen zu haben. :lach2: Jetzt bin ich schon wieder müde und werde gleich mal mein Bett aufsuchen.
Ach ja, mein Gesicht scheint auch etwas breiter geworden zu sein. Ich merke es an meiner Brille, die sich leider nicht weiten lässt. Ich habe schon eine Stelle seitlich der Nase.:mad: Aber da kann ich wohl momentan nichts machen.

Alles Gute Euch allen.
http://666kb.com/i/11a9tv5bxo5c1.gif

monika becker

18.03.2006, 22:21

hallo ladies,

bis jetzt war ich nur epirubicin-verseucht. aber da ich metas an knochen, leber und anderer brust habe, geht es ab nächsten mittwoch bei mit mit taxotere los. zwei staffeln a´6 chemos und das wöchentlich. habe bei euch schon viel gelesen und bin gespannt, was auf mich zukommt. gott sei dank bin ich rheinländer, getreu dem motto: et iss at immer jot jejange. auf gut deutsch: es ist noch immer gut gegangen. ich werde mir mittwoch ein gutes buch und was zu essen mitnehmen und ich hoffe, dass die chemo den metas den garaus macht.

werde weiter berichten.

liebe grüße

monika

Margitta

18.03.2006, 22:40

Hallo Monika ich habe Dir auf Deine Frage geantwortet aber noch ergänzend dazu schreiben ,dass wir mit meinen Ergebnissen und den Aufnahmen zur Uniklinik in Aachen waren denn dort werden Metas bis zu einer Größe von 5 cm aber nur eine begrenzte Anzahl mit einer Radiofrequenzablation verkocht.
Nach der Durchsicht meiner Bilder und ihrer Beurteilung der Radiologie hatte mir der Chefarzt gesagt es ist nichts da was eventuell verkocht werden kann.
Zum Taxol ist zusagen es wirkt und da mußt Du auch fest an glauben.
Nach 6 Wochen wird ja immer ein MRT der Leber ,Oberbach u.s.w gemacht.
Mach Dich nicht schon vorher verrückt Taxol ist gut und teuer.
Alles andere hatte ich schon beantwortet.
Herzliche Grüße und alles gute Margitta

monika becker

18.03.2006, 22:49

hallo margitta,

danke für deine guten wünsche. ich mach mich bestimmt nicht verrückt. ich lasse immer alles auf mich zukommen. man kann ja immer erst etwas beurteilen, wenn man es erlebt hat. das werde ich auch dieses mal so halten.

bis dann und gutes nächtle

monika

zimtstern

19.03.2006, 09:03

Hallo Ihr Lieben,

Hallo Monika! Herzlich Willkommen! Ich wünsch Dir viel Glück! Ich hoffe, auch Dir wird das Taxotere sehr helfen! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n025.gif

Mir geht's nach der 4. Chemo (TAC) soweit ganz gut, bin diesmal ein bischen schlapper und müder als sonst, schon vom ersten Tag an, http://www.cosgan.de/images/midi/muede/b040.gif was ich sonst nicht hatte, aber der Samstag war im Vergleich zur 1. und 2. Chemo super. War nur kurz nach dem Mittagessen im Bett um mich auszuruhen. Auch Appetit war besser, habe nicht gefroren... Heute geht es mit Schlappheit weiter, aber ich denke, morgen oder übermorgen geht es schon wieder aufwärts. Also, wenn das so bleibt, dann bin ich sehr zufrieden!

Der Nebel lichtet sich gerade hier im Süden. Schee liegt immer noch, aber die Sonne kommt jetzt durch!
Heute wird's ein wunderschöner Tag! http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/f015.gif

Liebe Grüße an alle!
Andrea :1luvu:

Felgi

19.03.2006, 18:22

Hallo Ihr lieben Mitstreiter, auch die neue Mitkämpferin Monika!
Wünsche allen eine gute Woche, nachdem hier bei uns endlich der Frühling eingekehrt zu sein scheint!!! :smiley1:

Liebe Monika, wie Du siehst, vertragen wir das Taxo alle relativ gut und sind froh, das wirksame Medikament zu bekommen! Hoffe, dass es bei Dir zur vollen Wirkung kommt und alle Tumore und Metas verschwinden!!!!!!!! :engel:

Ich habe meine 3 Runde Taxo am Mittwoch gut überstanden, seit gestern habe ich aber zunehmend ganz scheußliche Knochenschmerzen trotz Ibuprofen!!!!!! Puh!!!!! :mad: Aber das letzte mal ging das auch nach 4-5 Tagen wieder weg und das hoffe ich diemal auch und so kann ich das mit "links" überstehen. :lach2: Dann habe ich nur noch 2 mal! :rotenase:

Mit den Fingerspitzen habe ich gute Erfahrung mit dem hier auch schon empfohlenen Olivenöl gemacht und was man sonst noch so da hat. Aber das Olivenöl macht wirklich weichere Haut und mit dem Einziehen in die Haut geht es auch. Man kann ja auch in der Nacht Handschuhe tragen! :rotier:

Übrigens fangen jetzt auch bei mir die Haare ganz langsam wieder an zu wachsen nach den 4,5 Monaten ohne! Ist das nicht eine gute Nachricht? Jedes Millimeterchen wird begutachtet, jetzt sind es ungefähr 1,5 mm :megaphon:
Auf Alexandras Wohlergehen nach OP und dann in der Bestrahlung bin ich auch gespannt, denn sie ist uns dann immer einen Schritt voraus!

Wünsche Euch gute Fortschritte und Schrumpfen der Tumore und wenige Nebenwirkungen
bis bald :knuddel:
Reinhild

Gigi

20.03.2006, 13:32

Hallo ihr Lieben,
nachdem ich am Samstag nur schlapp im Bett hing, geht es mir seit gestern wieder recht gut. Kann auch schon wieder spazieren gehen. Zu den üblichen Nebenwirkungen haben sich auch Hitzewallungen, juckende Augen und Schlafstörungen gesellt (alle 2 Std. aufwachen :huh: ). Das Vollmondgesicht hat sich wieder gelegt und auch die Verstopfung ist wieder weg.
Andrea, ich bekomme immer Zofran, nicht Emend, aber das Zofran soll auch zu Verstopfung führen.
Hallo Monika, herzlich Willkommen in unserem fragwürdigen Club. Ich wünsche dir alles Gute für Mittwoch und kann nur sagen, dass man sich hier wirklich sehr gute Tipps holen kann.
Hallo Reinhild, schön wieder von dir zu hören. Meine Härchen haben mich nie alle ganz verlassen und an einigen Stellen sprießt ein kleiner Flaum.

Ich wünsche euch einen schönen Tag - hier bei uns im Süden lacht die Sonne - einfach herrlich - und ganz wenig Nebenwirkungen.
Liebe Grüße, Gigi :remybussi

monika becker

20.03.2006, 14:28

hallo reinhild, gigi und natürlich auch alle anderen damen,

ich danke euch allen für eure guten wünsche. bemerkenswert finde ich es auch, dass ich namentlich angesprochen werde. meistens werden texte in briefen oder mails ja nur so überflogen, bei euch ist das aber nicht der fall. find ich total klasse :remybussi

jetzt zähle ich schon die stunden bis es los geht.

bis bald, euch auch alles gute

monika

Beateulrike

20.03.2006, 16:14

Liebe Gigi,
habe zwar mit taxotere keine Erfahrung sondern nur mit FEC, das ich elend vertragen habe, BIS AUF ÜBELKEIT: NÄMLICH NIE gehabt!!!
Mir hat ein banaler Tipp aus der chinesischen Medizin geholfen (bitte nicht lachen!!) ich habe mir eine Umeboshi (in Salzlake gelagerte chinesische Pflaume, im Makrobiotikladen erhältlich) mit einem Pflaster in den Nabel geklebt und das Zeug ca 2-3 Tage drauf gelassen bzw. eventuell einmal ausgewechselt. Bei mir hat es toll gewirkt, aber ich weiss, dass es nicht bei allen funktioniert.
In jedem Fall: VIEL KRAFT (bewundere Deinen Elan!!!!)
Beate aus Italien

zimtstern

20.03.2006, 16:20

Hallo Ihr Lieben,

heute ist bei mir mein absoluter Schlappi-Tag. Konnte noch nicht mal zum Arzt fahren und habe den ganzen Morgen auf der Couch geschlafen.

Gigi, das mit dem Alle-Zwei-Stunden-Aufwachen habe ich auch gehabt, dann konnte ich eine Nacht überhaupt nicht schlafen und heute gings wieder ganz gut. Auch die Hitzewallungen hatte ich die ersten Tage. Kommt das wohl vom Cortison? Ansonsten hält sich bei mir alles in Grenzen. Meine Hände und Füße muss ich jetzt öfters eincremen.

Vom Haarewachsen kann ich im Moment nur träumen, denn ich bekomme ja noch zusätzlich die AC Chemo. Aber ehrlich gesagt, ist`s mir im Moment ziemlich egal, habe mich so dran gewöhnt an meine Glatze.

Monika, ich drück Dir die Daumen für Mittwoch. :remybussi . Möge Taxotere alle Metastasen bei Dir zum Verschwinden bringen.

Reinhild, hast Du es bei dem Ibuprofen auch mal versucht, vorsorglich einzunehmen? Meine Onkologin hat es mir empfohlen, 1 Tablette schon eine Stunde vor der Spritze zu nehmen, damit schon mal der Schmerzmittelspiegel im Blut ist. Dann habe ich den Tag über verteilt noch so 2-3 Tabletten genommen, am nächsten Tag brauchte ich nur noch zwei. Habe keine Schmerzen gehabt. Aber was ich scheusslich finde, durch das Ibuprofen bekomme ich immer so einen sauren Magen.... :eek:

Im Moment denke ich nur an eins: Nur noch zwei Mal, dann habe ich es geschafft!!!

Liebe Grüße an Euch alle!
Andrea
:1luvu:

Margrit

20.03.2006, 18:52

Hallo, Ihr Lieben,
heute waren meine Leukos nur noch bei 1,2. :shy: Habe aber schon die erste Spritze genossen. Bin immer noch ziemlich schlapp, aber der Taxoterespiegel steigt ja auch, da ist es nur logisch, dass die Nebenwirkungen länger dauern.
Die Schlaflosigkeit kommt vom Kortison. Bei mir ist es immer in der ersten Woche am Schlimmsten.
Monika, auch von mir ein herzliches Willkommen. Es ist gut, dass Du Dir etwas zu essen mitnehmen willst, man sitzt doch eine ganze Zeit. Ich nehme auch immer etwas mit, zumal ich morgens nur eine Banane esse und das ist einfach zu wenig.

Ich wünsche Euch eine schöne Woche

zimtstern

21.03.2006, 07:51

Hallo Ihr Lieben,

bin heute schon wieder recht munter. Am meisten macht mir doch immer wieder die Psyche zu schaffen. Einerseits bin ich zuversichtlich, weil ich kaum noch Nebenwirkungen habe. Aber wenn so die Schlappheit, Müdigkeit und Benommenheit kommt, habe ich immer wieder Angst und denke, wie das wohl noch wird, ob das wieder besser wird und was für Nebenwirkungen mich noch nach der 5. und 6. Chemo erwarten.

Ich versuch mir immer wieder zu sagen: Noch zweimal, dann hast Du es geschafft! Jetzt hast Du viermal Chemos geschafft, jetzt wirst Du auch noch die anderen beiden vertragen! Heute bin ich erst einmal froh, dass die Müdigkeit so langsam vorbei geht.

Liebe Grüße
Andrea
:1luvu:

DelphinHH

21.03.2006, 10:02

Guten Morgen allerseits,

hallo Monika, ich hoffe es ist noch früh genug, Dir für morgen ganz fest die Daumen zu drücken. Ich wünsche Dir eine möglichst nebenwirkungsfreie Zeit, die das Ganze erträglicher macht. Den Rest muss Taxotere machen. Die Chemo hat schließlich nix anderes zu tun als Dinge, die nicht in unsere Körper gehören, wegzuhauen – also denn ma los. Außerdem auch noch hochbezahlt (bei mir pro 3-Wochen-Infusion 3.700 Euro). Da kann man doch was verlangen für sein Geld, oder?

So allmählich kommt die Sonne auch in den Norden – die muss Gigi aus dem Süden geschickt haben, danke. Dieses mal habe ich mir eine ausgedehnte Antriebsschwäche gegönnt. Sonst bin ich unermüdlich bei Wind und Wetter spazieren gegangen und habe versucht, irgendwie fit zu bleiben. Aber jetzt beim letzten Mal dachte ich mir ... pffft – egal.
Habe faul rumgelegen, die Nächte in der 1. Woche sind ja immer sehr unterbrochen. http://www.cosgan.de/images/smilie/muede/g015.gif

Habe bisher mit Erfolg versucht, alle Zipperleins unter Kontrolle zu halten (Zunge/Rachen/Speiseröhre sind bisher noch dank Glutaminsäurelösung, viel Salbeitee und Bonbons erträglich – hurra). Insgesamt ist alles ganz gut auszuhalten.
Das Ende der Nebenwirkungen sind bei mir mittlerweile – ich nenne es „Fleischschmerzen“. Es fühlt sich an wie Druckschmerzen an den verschiedensten Stellen und betrifft nicht mehr die Knochen, Gelenke oder Muskeln, sondern irgendwie die Regionen dazwischen. Hat das noch jemand von Euch?

Ich hatte bisher gedacht, ich hätte bei meinem täglichen Zwangs-Spaziergang zum Einkaufen den Rucksack zu voll beladen und getragen oder irgend ein Kleidungsstück hätte gequetscht. Aber nein. Völlig unmotiviert zwackt’s einfach – Frechheit. Aber was soll’s, Schmerzen mit diesem Grad hat man sonst auch mal und macht sich keine großen Gedanken darüber. Noch ein paar Tage und dann ist es VORBEI. Allmählich komme ich aus dem 3-Wochen-Trott raus. Das ist noch so ungewohnt.

@Andrea und Reinhild: wenn Ihr Eure nächste Chemo bekommt, sind es nur noch 3 Wochen und dann ist das Thema Chemo VERGANGENHEIT !!!
Gigi und Margrit sind dicht auf den Fersen.

Tja Eva.... Du müsstest doch jetzt auch die letzte Runde geschafft haben, oder? Melde Dich doch mal wieder, wie es Dir ergangen ist.

So, werde gleich mal zur Blutbildkontrolle gehen (oder doch ausnahmsweise faul fahren) und mir meine Vitaminspritze abholen.
Sonnige Grüße http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n005.gif
Alexandra

Gigi

21.03.2006, 16:17

Hallo Alexandra,

schön, dass es dir gut geht! Freut mich, dass die Sonne angekommen ist, habe ich doch gerne geschickt :D , nachdem beim letzten Mal soviel Schnee zu euch in den Norden gegangen ist. Wofür ich aber echt nichts konnte :shy: .

Ich hatte auch am Wochenende so komische Berührungs- oder wie du es nennst Druckschmerzen an allen Ecken und Enden und auch an den Füßen hat es etwas gezwackt. Das ist aber vorbei und auch die Schleimhautbeschwerden halten sich noch in Grenzen. Ich war heute bei der Blutkontrolle und bin mal gespannt, was da rauskommt. Ich habe nämlich dieses Mal gleich ab letzten Samstag Neupogen spritzen müssen. Vielleicht sacken dann die Leukos dieses Mal nicht gleich von Anfang an so in den Keller.

Du hast doch sicherlich vor der OP nochmal eine Untersuchung bzgl. Tumorgröße - bin echt gespannt, ob von ihm überhaupt noch was übrig ist.

Hallo Andrea,
mir macht momentan auch die Psyche immer wieder zu schaffen, aber jetzt weniger, dass ich die Chemos nicht durchstehe, sondern wie es hinterher weitergehen soll. Wie ich mit der bei mir beständigen Angst weitermachen soll. Du hast nun schon soviel geschafft, da packst du die ollen zwei Chemos auch noch. Wir feuern uns da doch gegenseitig an :megaphon: und machen uns Mut, oder!?

Hallo Margrit,
glaube auch, dass die Schlaflosigkeit vom Cortison kommt - es wird langsam wieder besser. Aber die Antriebslosigkeit macht mir noch zu schaffen.

Eine Frage an alle: Geht ihr im Anschluß auf AHB/Kur/Reha oder wie immer man das nennen mag? Ich muss mich da jetzt mal informieren und auch mal in den vorhandenen Thread blättern, damit man da rechtzeitig dran ist. Habe keine Ahnung, wieviel Zeit es braucht, so eine AHB etc. zu beantragen.

Ich wünsche euch eine gute und sonnige Zeit,
liebe Grüße Gigi :remybussi

zimtstern

21.03.2006, 18:26

Hallo Gigi,

ja, das schaffen wir gemeinsam, Du und ich und die anderen.

Danke fürs immer wieder Mut machen Euch allen. Tut so gut, nicht alleine zu sein.

Gigi, mit der Zeit lernen wir auch mit der Angst umzugehen, denke ich. Auch danach wird's weitergehen, Du wirst schon sehen! Wenn's mal nicht so gut geht, dann ab ins Forum, dann kriegst Du hier wieder Unterstützung. http://www.cosgan.de/images/smilie/liebe/h035.gif

Mit der AHB habe ich noch Zeit, denn bei mir steht ja nach der Chemo noch die Bestrahlung an. Aber soviel ich weiß, muss man die AHB kurz im Anschluss auf die letzte Behandlung machen. Wenn Du also keine Bestrahlung mehr hast, musst Du Dich jetzt schon beim Sozialdienst des Krankenhauses erkundigen. Sie beantragen die AHB für Dich. Aber lass Dir nach der Chemo zwei, drei Wochen Erholungspause, damit Du sie richtig genießen kannst! Hast Du schon eine Idee, wo Du hin möchtest?

Alexandra, Mensch, Du bist unser Vorreiter! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b025.gif Das macht immer Mut, erstens weil Dein Tumor unter Taxotere geschrumpft ist und dann ist es immer schön zu hören, wenn jemand die Chemo hinter sich hat. Am 30. März hast Du Deine OP, oder?

Liebe Grüße
Andrea
http://www.cosgan.de/images/more/flowers/016.gif

monika becker

21.03.2006, 18:32

Hallo Gigi,

AHB geht ziemlich schnell, hab meine damals im März beantragt und war Anfang April schon weg. Du kannst dir ja vorab schon mal Unterlagen zuschicken lassen. Ich bin damals über die Arbeitsgemeinschaft für Krebsbekämpfung weggefahren. Das ist der Träger der Kranken- und Rentenversicherung in Nordrhein-Westfalen. Im Internet zu besuchen unter www.argekrebsnw.de

Vielleicht hilft dir das ja. Weiß aber nicht, wo du wohnst.

Viele Grüße

Monika

Felgi

21.03.2006, 19:13

Hallo liebe Taxo-Schwestern :megaphon:
ich grüße euch aus dem jetzt auch wieder trüben Süden und hoffe, dass die Nebenwirkungen bei Euch allen langsam zurückgehen so gegen Ende der 1. Woche!
Meine häßlichen Knochenschmerzen oder wie Alex sie auch nennt "Fleischschmerzen" zermürben mich immer noch, aber nicht mehr so unerträglich! :D Die Beschreibung mit dem Hin- und Herspringen der Schmerzen habe ich auch so...und diese Schlappheit , hoffe nun ab Donnerstag mit deutlicher Besserung! War das letzte Mal auch so und dann hatte ich eine gute restliche Zeit!!!!! Nur noch 2 X!!! am 5.4., das nächste Mal!
Hallo Andrea, das Ibuprofen vorher zu nehmen, finde ich eigentlich gut, aber die Schmerzen fangen doch immer erst am Sammstag/Sonntag an!!!!!! soll ich schon ab Donnerstag die Ibus nehmen? :confused:
Ich wünsche Dir für deine Psyche einen guten Aufwind, denn so nur noch 2X vor dem Schluss der Chemo wünsche ich Dir ganz viel Mut und Freude ... :pftroest:
@Gigi und Margrit, Eure Schlafstörungen verstehe ich gut, denn ich hatte das auch ziemlich doll. Dann hat mir mein Hausarzt Aminineurin verschrieben, eine Antidepressivum, von dem ich aber nur abends 1 kliene Tabl. nehme - und die hilft! Kann jetzt oft viel besser schlafen (aber auch nicht immer), was meine Nervosität deutlich mildert. :rotier: :tongue
@Beate, das mit der Salzpflaume aus China ist ja interessant, aber so richtig kann ich mir das nicht vorstellen. Aber wichtig ist, dass es Dir hilft!
Auch der Monika wünsche ich zum Beginn gleich eine gute Verträglichkeit! :engel:
Bis bald und liebe Grüße Reinhild
:knuddel:

zimtstern

22.03.2006, 08:39

Hallo Ihr Lieben,

möchte heute mal für meine Krankenhauskollegin fragen. Sie hat leider kein Internet. Sie hat BK und keine Lymphknoten befallen. Ihr Behandlunsplan ist: 3 x FEC (hat sie schon hinter sich) und 3 x Taxotere alle drei Wochen (letzten Mittwoch war die erste), danach Bestrahlung. Sie war bisher ziemlich übel dran mit der FEC, jedes Mal 10 Tage lang gebrochen etc. Nun hatte sie gehofft, dass sich mit Taxotere was ändert.

Die Übelkeit ist auch nur noch gering sagt sie, von daher große Verbesserung. Aber die spezifischen Taxotere-Nebenwirkungen hat sie gleich in größtem Ausmass bekommen. Sie meint, ihre Schleimhäute wären vollkommen ausgetrocknet, entzündet, alles brennt, jede Nahrung. Nicht nur die Schleimhäute, auch im Magen brennt es. Auch hat sie große Schmerzen in Daumen und Zeigefinger. Ich nehme an, dass das Taxotere bei Ihr schon die Nerven angegriffen hat.

Sie hat jedoch eine höhere Dosierung, jedenfalls im Gegensatz zu mir. Ich habe 75 mg/m2, während sie 100 mg bekommen hat. Ich finde das sehr hoch. Und sie hat ja nicht wie ich Lymphknoten befallen und Ihr Tumor ist mit ca. 2 cm wesentlich kleiner als meiner (6 cm). Wie hoch ist denn Eure Dosierung?

Sie interessiert sich auch für dieses Nagelpflegeset von Taxotere. Wo bekommt man das denn?

Reinhild, das mit der vorsorglichen Schmerzmitteleinnahme würde ich auf jeden Fall probieren. Kannst ja nichts verkehrt machen. Nur auf die Höchstdosis achten. Bei mir haben aber 3 Stück am ersten Tag gereicht. (Die Knochenschmerzen hatten bei mir auch immer erst Samstag angefangen). Nicht angenehm ist, dass der Magen dadurch noch saurer wird, aber Schüsslersalze oder Natriumhydrogencarbonat etc. helfen. Das alles ist weit angenehmer als die Knochenschmerzen.

Die Schlaflosigkeit habe ich auch. Forschergeist, der ich bin, probiere ich immer wieder mal was Neues aus. Heute Nacht habe ich Magnesium phosphoricum globuli D12 genommen für die Entspannung und ayurvedischerweise habe ich die Kopfhaut mit Öl eingerieben. Das sorgt für einen ruhigen Geist und fördert den Schlaf. Hat wohl geholfen, geschlafen habe ich gut diese Nacht.

Bis bald Ihr Lieben!

Andrea

DelphinHH

22.03.2006, 09:55

Hallo an alle Mutmacherinnen (und natürlich auch an die, die welchen brauchen),

Gigi: Du hast doch sicherlich vor der OP nochmal eine Untersuchung bzgl. Tumorgröße - bin echt gespannt, ob von ihm überhaupt noch was übrig ist.
Ja und um Andreas Frage nach dem OP-Termin gleich mit zu beantworten - stimmt, ich werde am 30. operiert und einen Tag vorher erfolgt nochmals eine Ultraschallkontrolle bzw. die Markierung von dem, was noch da ist oder mal da war?

Andrea: Wie hoch ist denn Eure Dosierung?
Meine Taxotere-Dosis war anfangs 100 mg/m2, nachdem mich das aber ordentlich aus den Socken gehauen hatte, wurde auf 80 mg reduziert und damit komme ich deutlich besser klar.

Von meinen Leukos habe ich nichts gehört, was bisher hieß, dass alles ok ist. Ich hatte vor der Chemo 9.100 ohne Hilfsmittel. Ich denke, da wird's nach der Chemo auch noch ok gewesen sein. Leukokönigin werde ich gegen Euch "Dopingprofis" ja eh nicht.http://www.cosgan.de/images/smilie/traurig/a025.gif

So - und heute jammer ich mal ne Runde:
Ich bin im Moment extrem vom Kortison aufgeschwemmt. Meine Beine tragen mich nicht gerade weit. Es kommt mir nach wenigen Schritten so vor, als wäre ich 10 Stockwerke im Sturmschritt nach oben gerannt. Die Muskeln sind dann einfach fertig. Hoffentlich wird das schnell besser. Frustet irgendwie, wie die Zeitlupenausgabe einer Marionette aus der Augsburger Puppenkiste rumzulaufen. http://www.cosgan.de/images/smilie/muede/s015.gif
Das war die Male vorher nicht so stark und hatte sich schnell wieder gegeben. Drückt mal die Daumen.

Viele liebe Grüße
Alexandra (heute vorübergehend nicht so gut drauf)

Mice

22.03.2006, 13:41

Hallo Mädels, :winke:

ich klinke mich hier einfach auch mal wieder ein.
Gestern habe ich meine erste Runde Taxol bekommen und ganz gut überstanden. Nachdem ich die Begleitmedis bekommen hatte, bin ich hundemüde geworden und habe den Rest der Zeit im KH fast nur noch gedöst. Zu Hause bin ich dann gleich in Bett gekrabbelt und habe den Rest des Tages mehr oder weniger verpennt. Seit gestern Abend habe ich ein bißchen Sodbrennen, obwohl bei den Begleitmedis ein Mittel war, das die Magensäurebildung reduzieren soll. Naja, das wirkt wohl auch nicht ewig. Ich habe ohnehin ab und zu Sodbrennen und darum auch immer Säureblocker im Haus. Wenn es also schlimmer wird, kann ich etwas dagegen machen. Mittel gegen Übelkeit habe ich im KH nicht bekommen, aber ein Rezept über MCP-Tropfen, die ich nur bei Bedarf nehmen soll, vorbeugend ist das angeblich nicht nötig. Wie ist das denn bei euch? Nehmt ihr vorbeugend etwas? Von meinem Hausarzt habe ich gegen Übelkeit Vomitusheel bekommen, das enthält u.a. Nux vomica. Vielleicht ist das für euch ja auch was. Ich habe es gestern ein paar Mal genommen, einfach um mich zu beruhigen, ich fürchte allerdings, das mein Sodbrennen davon gekommen ist, es sind leider Tropfen, enthält also viel Alkohol.
Ansonsten bin ich heute wieder etwas wacher.
Wenn ich so an meine ersten Chemo zurückdenke, geht es mir im Moment wesentlich besser, ich hoffe, das bleibt auch so!

@Monika: Willkommen im Klub, ich hoffe, du hast deine Chemo heute auch gut vertragen!

@alle anderen, denen es nicht gut geht: Fühlt euch geknuddelt und lasst euch nicht unterkriegen!!! :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Liebe Grüße,
Mony

Gigi

22.03.2006, 14:00

Hi ihr Lieben,
es geht wieder aufwärts - die Antriebslosigkeit weicht langsam.

Andrea, zu deiner Frage, ich bekomme auch 100 mg/m2, was wohl auf mich umgerechnet 150 mg sind. Diese Dosis habe ich zweimal bekommen, beim letzten Mal habe ich gesehen, dass auf 135 mg reduziert wurde. Wieviel das nun als Basis sind, weiß ich nicht. Muss ich das nächste Mal nachfragen, warum das gemacht wurde, denn so schlecht ging es mir mit der höheren Dosis nicht, aber vielleicht wegen der Leukos. Mit denen habe ich so meine Probleme. Habe ich doch schon Samstag, Sonntag und Montag Neupogen gespritzt, aber gestern bei der Blutabnahme waren sie nur bei 1600 :huh: . Hoffentlich erholen die sich nach Beendigung der Chemo wieder. Bezgl. Nagelpflegeset schreibe ich dir eine PN. Auch vielen Dank für die Tipps bzgl. Reha. Habe heute vom Sozialdienst des Krankenhauses Unterlagen zugeschickt bekommen. Ich weiß noch nicht wohin, aber Bad Trissl bietet glaube ich von den Untersuchungs- u. Diagnostikmöglichkeiten einiges. Habe da keine Erfahrung. Möchte mich nicht nur erholfen, sondern nochmal so richtig genau untersucht werden und auch in medizinischer Hinsicht noch was machen.

Alexandra, du darfst auch mal jammern, fühl dich ganz doll geknuddelt von mir :pftroest: . Du bist ja ansonsten immer total gut drauf, da darfst du auch mal einen Durchhänger haben. Tröste dich mit der Aussicht, dass alles bald vorbei ist - das schlimmste hast du schon geschafft - echt!!! Alles wird gut!!!
Mir ist noch was anderes zur Bestrahlung eingefallen. Ich weiß nicht, ob es von Nutzen ist, aber ich zermartere mir noch hin und wieder das Hirn, ob ich mich da letztes Jahr habe zu schnell abspeisen lassen. Vielleicht hilft es dir. Ich habe 25 Bestrahlungen bekommen à 2 Gy, die normalerweise durchgeführten Boost-Bestrahlungen konnten nicht durchgeführt werden, weil man das Tumorbett nicht mehr feststellen konnte. Da hätte wohl in der OP etwas eingesetzt werden müssen, damit man hinterher feststellen kann, wo genau der Tumor war. Kam mir damals sehr komisch vor und im Krankenhaus, wo ich operiert wurde, war das auch nicht bekannt (die Strahlentherapie wurde in einem anderen Krankenhaus durchgeführt). Ich ließ mich dann beruhigen, dass diese Boost-Bestrahlungen auch keine sonderlich größere Sicherheit bringen würden. Doch nun im Nachhinein und was ich darüber gelesen habe, war ich, denke ich, sehr dumm und gutgläubig. Kein Wunder, dass ich mich nun wieder an der Stelle befinde, wo ich letztes Jahr schon mal war. Also nur als kleiner Hinweis, vielleicht hilft es dir. Mich würde auch sehr die Meinung der anderen, die schon Erfahrung mit Bestrahlung haben, hierzu interessieren.

Monika, hast du die erste Chemo gut hinter dich gebracht. Ich hoffe es geht dir soweit gut und du hast wenig Nebenwirkungen.

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag. Ich habe wohl gestern, großherzig wie ich bin, die ganze Sonne gen Norden geschickt :) , da war ich wohl zu großzügig, hier ist es wie im November, trüb und trist. Ich will Frühling!!!
Liebe Grüße, Gigi

Übrigens, habt ihr gestern auch den Andrea Sixt Film gesehen? Der Thread drüber ist sehr interessant.

Gigi

22.03.2006, 14:06

Hallo Mony,
schön von dir hören und vor allem, dass du die Chemo recht gut überstanden hast. Übelkeit ist bei mir bislang kein Thema, hat der Onkologe aber gleich zu Anfang gesagt, dass das bei Taxotere wohl eher unwahrscheinlich ist. Ich bekomme aber dennoch vorbeugend die ersten Tage Zofran. Nehme es mal brav ein, denn ich kann mich an die AC-Chemo vom letzten Jahr noch zu deutlich erinnern, das Erbrechen war furchtbar.
Ansonsten wünsche ich dir noch eine gute Woche mit ganz, ganz wenigen Nebenwirkungen.
Alles Liebe, Gigi

monika becker

22.03.2006, 15:13

Hallo Ihr Lieben,

bin nach der ersten Chemo wieder zu Hause. Das Ganze hat 3,5 Stunden gedauert, ist aber "gut gelaufen". Bin damals bei EC beim "Einlauf" schon immer müde geworden, mir war kalt und ich hatte immer einen ganz trockenen Mund. Heute war alles ganz normal. Hoffentlich hält das auch weiter so an. Habe noch Tropfen MCP und Kevatril Tabletten bekommen. Mein Brötchen mußte ich aber schon vor der Chemo vertilgen, die Infusion war links, den Arm sollte ich dann nicht bewegen und der Gips an der rechten Seite.
Übrigens habe ich gestern auch einen neuen Gips bekommen, endlich sind meine Finger :megaphon: frei!
Hoffentlich habt Ihr alle auch einen so schönen sonnigen Tag, wie ich ihn hier habe.

bis denne

Monika

Margrit

22.03.2006, 19:35

Hallo, Ihr Lieben,

dieses dritte Mal hat mich ganz schön geschlaucht. Mir ist immer noch schwummerig. So lange ging es bisher nie. Ich hoffe sehr, dass die nächsten drei Mal nicht noch schlimmer werden.
Meine Mundschleimhaut fängt jetzt auch an kaputtzugehen. Habe mir heute Betaisodona besorgt. Es geht aus dem Waschzettel aber nicht eindeutig hervor, ob ich damit spülen soll oder die Stellen betupfen.:huh:
Sonnabend muss ich fit sein, meine Tochter hat Abtanzball.:shy:
Den Film gestern habe ich mir leider auch angetan, war aber total enttäuscht. Wie kann man derartiges ausstrahlen?
Meine Dosis kenne ich auch nicht, werde nächstes Mal nachfragen. Darum hab ich mich irgendwie nicht gekümmert.:mad:
Alexandra, natürlich darfst Du jammern. Das muss mal sein und tut gut.
Andrea, ich vermute, dass die Frauen, die vorher FEC oder ähnliches bekommen haben, die Nebenwirkungen stärker zu spüren kriegen. Ich kenne auch Frauen mit diesem Schema, denen es wesentlich schlechter ging als mir.
Übermorgen habe ich eine Kontrollsono. Gehe mit Bauchweh hin. Sowas kann ich nicht mal eben machen.
Ich wünsche Euch alles Gute

Andrea67

22.03.2006, 23:39

Hallo zusammen,
nachdem ich lange nur in Foren gelesen und nicht gepostet habe dachte ich mir ich gebe geute auch mal meinen Senf dazu. Ich hoffe, das ich mit diesem langen Beitrag denen die hier stöbern ein wenig die Angst nehmen kann.
Anfangs haben mich die Postings in solchen Foren nämlich ganz schön erschreckt - Nebenwirkungen und so. ABER ich habe auch viel positives und Mut machendes gelesen. Z.B das bei der Chemo eine Horde Packmans in Deinem Blutkreislauf auf Jagd nach bösen Zellen gehen - ein schönes Bild.

Vorweg - jeder reagiert anders !!!
Vor Infektionen sollte man sich die ganze Zeit über hüten und nicht nur dann wenn die Leukos unten sind (Inkubationszeit !).
Ich bekomme alle 3 Wochen Donnerstags TAC - dauert ca 4,5 h.
Es ist bis jetzt (4 Mal) immer ähnlich aber nie gleich gewesen.

Nacht vorher: Cortison-Schlafstörungen. Beim ersten Mal nervöses Schwitzen

Donnerstag und Freitag: ohne Probleme, nachts Cortison-Schlafstörungen (bin sogar einmal Freitags nachmittags das Pferd meiner Freundin 20 min geritten - danach war auch die latente Übelkeit weg ;-))

Samstag: leicht müdes Dauergähnen - kann nachts schon besser schlafen

Sonntag: Sofa- und Bett-extremabhängen (aufs Klo gehen strengt schon an),Konzentrationsprobleme, Spaziergänge sind zwecklos , bin mies drauf und meine Geschmacks-und Geruchsnerven verabschieden sich. Glipschiges Gefühl im Mund.
Ist für mich die schlimmste Nebenwirkung - Wasser ist süß, alles riecht 5 mal intensiver. Es ekeln mich aber immer unterschiedliche Dinge an - beim ersten mal waren es Gurken, die sind dieses Mal OK und ich kenne schon 2 Frauen, die in dieser Richtung gar keine Nebenwirkungen hatten. Leider schmecken mir dann auch weder Kaffe noch Schokolade, dafür ist dann selbst gemachtes Müsli aus Joghurt natur mit frischen Früchten und Haferflocken der Hit. Plötzlich sind Dinge superlecker, die ich sonst nur mit Mühe runterkriege wie z.B Möhrensaft. Hatte nur bei diesem Mal Probleme mit Speiseröhre + Magen
Der Körper muß halt die Kollatteralschäden reparieren und braucht dazu allen verfügbaren Power. Gegen die Gruchs- und Geschmacksprobleme hilft nur alle intensiven Geschmäcker und Gerüche meiden und viel lüften.

Montag, Dienstag, Mittwoch - werde täglich fitter, rauhe Zunge - kann auch was anderes als Müsli, Reis und Mehlpfannkuchen essen - erste Spaziergänge. Auch Laune und Konzentration werden wieder besser.

Donnerstag bis Sonntag :"Quarantäne-Wochenende" Leukos sind unten - bekomme Aufbauspritzen und vorsorglich Antibiotika - hatte nur beim ersten und zweiten Mal ernstzunehmende Knochenschmerzen duch die Neuprouktion der Leukos - Ibuprofen hat geholfen.
Am ersten Wochenende der ersten Chemo habe ich prompt Fieber bekommen (mein Mann hat ne Angina ausgebrütet und wusste es nicht - brach dann eine Woche später bei ihm aus - Inkubationszeit !) was mir einen Krankenhausaufentalt von mehreren Tagen beschert hat.
Bei den anderen Zyklen gingen die Leukozyten mal mehr, mal weniger runter, brauchte bis jetzt aber immer Aufbauspritzen. Ich trage dann zwar keinen Mundschutz, schlage mir aber beim Einkaufen den Schal vor den Mund und wasche mir sofort die Hände wenn ich 'mal aus dem Haus war. Geld, Türklinken, Telefone + Tastaturen sind übrigens schlimmer verseucht als Klobrillen Meist habe ich Sonntags erhöhte Temperatur - Spazieren gehen hilft dagegen, wieso weiß ich auch nicht.

Montag: Leukos sind wieder ok oder deutlich auf dem Weg nach oben.

Ab hier kann ich dann anderthalb Wochen Kräfte und Motivation für die nächste Chemo sammeln.

ÜBERSICHT
Schlaflosigkeit + Schwitzen: von Cortison, Nervosität, Stress
Mondgesicht: von Cortison - gibt sich aber sofort wieder
Asthma: Ist weg - Schöne Nebenwirkung des allergiehemmenden Cortisons - selbiges unterdrückt so auch den Brechreiz.
Übelkeit: im ersten Zyklus eine Cortisontablette vergessen - Prompt Samstagnachts 2 mal übergeben. Sonst manchmal Montags bei den ersten Anzeichen aufkommender Übelkeit jeweils vorsorglich ne halbe Kevatril eingeworfen. Wenn alles eklig ist muß man sich aber nicht wundern, wenn einem etwas schlecht wird.
Müdigkeit: Der Körper braucht alle Kraft anderswo. Versuchs mal mit Gemütlichkeit... dauert ja nicht ewig
Schmerzen in Oberschenkel und Becken: Freu Dich, deine Leukos wachsen wieder - Ibuprophen hilft
Pickel: Hatte ich auch mal - vom Cortison? - oder einfach nur so?
Haare: Dunkelblonde ausgefallen im ersten Zyklus, nach ca. 2 Wochen. Die hellblonden Flusen musste ich abrasieren. Sie wachsen aber zwischendurch immer wieder nen Millimeter - dann juckts. Wimpern und Brauen fallen "normal" aus, wachsen aber fast nicht nach.
Fingernägel: sind ok - ab und zu ne Haarpackung gegen Spliss - brauche ich aber sonst im Winter auch
Hände rauh: Sanddornhandcreme mit Baumwoll-Handschuhen aus Drogeriemarkt
Fingerkribbeln, Sensorikstörungen: habe ich nicht
Wund sein: Mund bis jetzt eher nicht - nur mal ne raue Zunge - sonst Sitzbäder mit Tannolact-Pulver
Nasenbluten: nur manchmal morgens- Allgemeinzustand der Schleimhäute ist halt mies

Nebenwirkungen allgemein: Wenn man "drauf wartet" bekommt man die seltsamsten Nebenwirkungen - hatte nach dem Infektionsbedingten Krankenhausaufenthalt auch mehr Nebenwirkungen - man hört halt so dies und das, horcht mehr in sich 'rein und ist einfach sensibler. Mit einreden hat das nichts zu tun, aber so eine psychische Belastung schlägt sich halt auch physisch nieder. Was war zuerst da, die Henne oder das Ei ? Was ist Ursache, was Wirkung?

Darum: Lest was schönes ! Bastelt was für Ostern ! Geht in den Tierpark ! Tut wozu ihr Lust habt ! Lenkt euch aktiv ab und sitzt nicht den ganzen Tag vorm Rechner.

Es ist völlig ok auchmal gefrustet und fertig zu sein - Euer armer Körper braucht an manchen Tagen einfach alle Energie um sich zu berappeln - helft ihm dabei - lasst ihn einfach ein wenig in Ruhe.

Wir Frauen sind stark - so stark, das wir auch mal Schwäche zulassen können!

Liebe Grüße
Andrea

DelphinHH

23.03.2006, 09:33

Guten Morgen ihr Lieben,

Andrea67, danke für Deinen ausführlichen Nebenwirkungsbericht. Da werden einige hier mitgenickt haben.

@Margrithttp://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/a020.gif: Ich denk am Freitag an Dich. Extra Daumen drücken muss ich nicht, das habe ich sicherheitshalber die ganze Zeit über getan - bringt einfach mehr, als einmal kurz vor der Untersuchung http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/d060.gif
Und mit guten Ergebnissen wirst Du Deiner Tochter mal zeigen WER HIER Abtanzball hat.

@Gigi: Danke für den Tip mit der Boost-Bestrahlung. Ich werde mich noch mal schlau machen und mit meinem Arzt vor der OP darüber reden. Ich habe mich bisher mit dem Thema noch gar nicht beschäftigt (dachte das hat noch 3 Wochen Zeit). Gut dass Du das geschrieben hast - unabhängig davon, ob es für mich in Frage kommt. Es wäre blöd, wenn ich erst hinterher fragen würde und dann ein unsicheres Gefühl bleibt. So kann ich das vorher abklären.
Toll, dass ich Euch habe.

Mensch Gigi - und die Sonne, die Du geschickt hast - sagenhaft. Blöd nur, dass ich seit Dienstag zunehmend "mobilitätseingeschränkt" bin. Kann jetzt gar nicht mehr aus dem Haus, komme nicht weit genug mit meinen Beinen. Meine Beinmuskeln haben vorübergehend Urlaub genommen, dafür haben die Oberschenkel vom Kortison etwa Taillienmaße (zumindest vor der Chemo). Schlechte Kombination. Fällt im Moment aber zum Glück lediglich in die Rubrik "kurz vor Schluss noch mal Pech gehabt" und soll sich nach 3-5 Tagen wieder geben. Also keine Panik deswegen. Ich kann meinem Körper verzeihen, dass er nach 5 Monaten und 8 Chemo-Zyklen auch mal ein wenig spinnt. Er hat bisher alles wirklich gut weggesteckt.

Außer, dass ich am Dienstag dachte, es ist schon Mittwoch, deshalb Monika einen Tag zu früh alles Gute für die Chemo wünschte, mich danach in mein Auto setzte, aber vergessen hatte, dass ich auf der Bremse stehen muss, um den Startknopf erfolgreich zu drücken (und das ist nicht erst seit Dienstag Morgen so), geht's mir supi.
Letztlich ist mir das mit der Bremse ja wieder eingefallen, als ich zurück im Haus war. http://www.cosgan.de/images/midi/konfus/g050.gif
Also will ich nicht meckern und lege mich eben die letzten Tage auf's Sofa, pack die Beine hoch, trinke grünen Tee und verhalte mich ruhig.

Liebe Grüße aus dem sonnigen Norden
Alexandra

P.S. Ich schick mal ne Dose Sonne Richtung Süden

zimtstern

23.03.2006, 09:49

Hallo Ihr Lieben,

bin wieder fit und habe kaum Nebenwirkungen, nur Durchfall, aber nicht so schlimm und ab und zu werde ich nachts wach. Heute nacht hatte ich ein unruhiges Bein. Auch Tabletten brauche ich kaum. Lasse Vieles einfach weg, habe nur 3 Tage Antibiotika genommen und 2 Tage Cortison, brauchte keine Heilerde mehr, ganz selten Darmbakterien. Ich wundere mich fast und frage mich, wie das sein kann.. Aber wahrscheinlich hat bei mir die Ablehnung der Chemo, meine Psyche am Anfang eine große Rolle gespielt. Ich freue mich sehr! Hoffentlich gehen die letzten beiden auch so gut vorbei!

Meine Leukos lasse ich die Woche nicht prüfen. Habe das letzte Mal gelernt, wenn ich mich nicht melde, rufen sie auch nicht an. NÄchste Woche reicht ja immer noch, so brauche ich nur einmal ins Krankenhaus vor der nächsten Chemo.

Meine Chemonachbarin hatte gestern ein Gespräch mit einer Ärztin wg. ihrer starken Reaktion auf Taxotere. Sie haben ihr dann eine hochdosierte Vitam-B-Infusion gegeben. Die Schmerzen in den Fingern haben jetzt etwas nachgelassen, aber taube Fingerspitzen hat sie noch. Ihre Schleimhaut ist sowas von entzündet.... Hoffentlich geht es ihr bald besser. Die Dosis fand die Ärztin wohl ganz normal. Aber die Frau will das so nicht hinnehmen. Ist doch komisch, dass sogar in ein und demselben Brustzentrum so ein Unterschied gemacht wird. Ich dachte, es gibt da Empfehlungen für die verschieden Formen von BK??

Hallo Alexandra, ganz lieb Daumendrück. Hoffentlich geht das bald wieder vorbei mit der Muskelschwäche! Wünsch Dir noch ein bischen Fitsein vor der OP. :knuddel:

Hallo Mony, schön, dass es Dir so einigermaßen gut geht. Das freut mich! Ich bekomme schon im Krankenhaus EMEND für die Übelkeit, das nehme ich dann drei Tage. Zur Not habe ich auch noch Vomex-Zäpfchen zu Hause. Aber ich brauche sie gar nicht mehr. Nehme auch die verschiedensten homöopathischen Mittel gegen alle Beschwerden von Magen und Darm, Knochen und Schlaflosigkeit. Von dem Vomitus-Heel habe ich noch nichts gehört, werde es mir mal anschauen, mich interessieren alle homöopathischen Mittel, habe auch Traumeel von der gleichen Firma, ist ne super Salbe bei Entzündungen (sogar für den Mund, habe ich von einem Zahnarzt gehört, aber schmeckt natürlich auch nach Salbe...). Dein neues (? oder vergrößertes) Photo gefällt mir super!

Hallo Gigi, schön, dass es bei Dir auch wieder aufwärts geht. Wo liegt den Bad Trissl? Wegen der Boost-Bestrahlungen finde ich Dich überhaupt nicht dumm und gutgläubig. Du konntest ja nicht wissen, dass man nach der OP das Tumorbett nicht finden kann und evtl. sie im Krankenhaus das hätten irgendwie markieren müssen. Habe ich das richtig verstanden? Zermartere Dir nicht den Kopf darüber oder schreib mal einen neuen Thread. Ich kenn mich da nicht so gut aus. Haben die wirklich etwas fahrlässig versäumt in Deinem Krankenhaus? Wären diese Boost-Bestrahlungen besser gewesen?

Hallo Monika, schön, dass es auch Dir soweit ganz gut geht.

Margrit, ich wünsch Dir alles Gute für Deine Kontrollsono. Auch Dir ganz lieb Daumendrück und :knuddel: Ich hoffe, sie finden nichts. Und hoffentlich geht's Dir auch bald wieder besser.

Hallo Andrea, willkommen im Taxotere-Club! Ja da hast Du ja schon eine Menge Erfahrungen. So ähnlich läuft es bei mir auch ab, aber es ist von Mal zu Mal besser geworden. Hauptsächlich die Müdigkeit und Schwummerigkeit die erste Woche macht mir noch zu schaffen. Aber das ist ja gegenüber anderen Dingen nicht so wild und gibt sich wieder. Du hast also noch zweimal TAC, wie ich? Hast Du wieder am Donnerstag, den 6.4. Chemo? Dann hätten wir den gleichen Rhythmus. Ich habe wieder am 5.4.

Liebe Grüße an alle. Denen es nicht so gut geht :remybussi :remybussi :remybussi und Euch allen viel Sonne von Gigi und mir aus dem Süden! Aber bitte schickt sie bald wieder zurück. Denn hier wird es schon nebelig!

http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/f015.gif

Andrea

Gigi

23.03.2006, 13:31

Hi ihr Lieben,
toll, dass der Austausch so rege ist.

Andrea 67 (so müssen wir dich wohl zur Unterscheidung nennen :) ), herzlich willkommen und danke für deinen ausführlichen Bericht, dem ich auch nur kopfnickend zustimmen kann. So ähnlich verläuft es bei mir auch immer. Wie oft hast du denn noch vor dir? Ganz klar wir schaffen das, wir sind doch stark!!!!

Alexandra, das tut mir ja echt leid, dass du momentan so Probleme hast und so wenig mobil bist. Aber das erreichte Ziel ist so nahe :megaphon: weiter nach vorne - alles wird gut! Die Dose Sonne ist irgendwie hier nicht angekommen, wer hat die denn geklaut????

Margrit auch ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft für deine Kontrollsono :remybussi. Denk daran, Taxotere ist ein sehr gutes Mittel (wie man ja schon bei Alexandra sieht) und hilft uns, unser Ziel zu erreichen, diesen blöden Krebs zu besiegen! Ich mache das schon zu meinem täglichen Glaubenssatz und wenn ich mir das einige Male vorgesagt habe, geht es mir gleich besser :augendreh

Andrea, schön, dass es dir so gut geht! Das klingt doch echt super, die ersten Male sahs da ganz anders aus. Da schaffst du die ollen zweimal doch mit links! Das mit den Boost-Bestrahlungen bringt wohl lt. Publikationen schon eine höhere Sicherheit, kein Rezidiv zu bekommen. Nur das Nachgrübeln bringt auch nichts, das ist für mich ja "rum ums Eck". Wie heißt es so schön, man muss nach vorne schauen. Nur vielleicht kann es Alexandra ja was nutzen, dies vor der OP zu wissen. Die Klinik Bad Trissl liegt in Oberaudorf, zwischen Rosenheim und Kiefersfelden, nur 100 km von München entfernt, also quasi in meiner Heimat.

Ich wünschen euch allen alles Liebe und eine erträgliche Zeit!
Liebe Grüße, Gigi :1luvu:

EmmaPeel

24.03.2006, 07:51

Ihr Lieben....... :D

ER IST KLEINER GEWORDEN.ES, DAS DING IST KLEINER. Bald ist es weg.
Ich hab das Gefühl, ich heb die Welt aus den Angeln... mit dem kleinen Finger.
Hab gestern die gute Nachricht bekommen und war vöööööllig aus dem Häuschen. Bis ich es realisieren konnte verging Zeit. Hab bei meinem Best Friend angerufen und dann konnte ich erst los heulen. Vor Freude. War wie ne Blockade vorher.
Logo, der Arzt hielt mir seinen Vortrag von wegen rezidiv und so.... Abwarten, aufpassen. Noch ist es nicht ganz weg. Pöh. :boese: Aber da gibts jetzt nix. ES wird kleiner, bald ist ES weg. Die Nervenbahnen werden wohl nochmal infiltriert, aber das steck ich auch weg. Der Soor will nicht verschwinden und meine Darmschleimhaut ist völlig im A.... ( Hihi, wo auch sonst :lach2: ) Das heißt, ich muss wegen des Morbus Crohn höllisch aufpassen. Mein Doc will, das ich nach Abschluss der Behandlung in die Klinik gehe und sie den Darm wieder hinkriegen. Ich hoffe, es geht ohne OP. ( Letztes Jahr wurden mir 85 cm Darm entfernt wegen chronischer Entzündung).Aber das sind alles Peanuts.

Ich weiß, ich schaff es. Mein ganzer Körper sagt es mir. Ich fühl mich so unglaublich gut.

Eure Beiträge haben mir sehr geholfen und es tat gut, zu wissen, man steht nicht alleine da. Ich meld mich wieder....

Bis dahin euch allen einen dicken :remybussi und glaubt mir, ihr schafft es genauso wie ich.

Alles ganz ganz Liebe,
eure Eva

Margrit

24.03.2006, 07:59

Hallo Eva,

ich freu mich für Dich. http://666kb.com/i/11ax6z07179j5.gif

zimtstern

24.03.2006, 08:27

Hallo liebe Eva!

Mensch, das ist ja klasse, was Du da schreibst. Super! Du schaffst es! Und Du verjagst ES! Kleiner ist ES jetzt schon! ES geht weg! Jaaaa, Du schaffst es ganz bestimmt! Mach weiter so!!! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b010.gif Herzlichen Glückwunsch, Eva!!! Was für eine Freude!!!! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif

Mensch, ist das immer wieder toll, so was zu hören! Wenn ihr von Euren verschwindenden Tumoren erzählt, stärkt es auch mich in meiner Gewissheit, dass bei mir die restlichen Zellen verschwinden. Bei mir sieht man ja keinen Tumor mehr, da alles wegoperiert wurde.

Gigi, ich war auf der Seite von der Klinik in Bad Trißl. SCheint eine schöne Klinik zu sein. Und sie haben eine tolle Seite, so dass man sich sehr gut informieren kann. Sogar eine DVD schicken sie kostenlos. Das finde ich klasse. Und so wie sie es beschreiben, haben sie ja eine tolle ärztliche und medizinische Versorgung dort, sogar Hyperthermie und Strahlentherapie...echt toll.

Liebe und sonnige Grüße (der Nebel lichtet sich gerade)
Andrea
http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/f025.gif

EmmaPeel

24.03.2006, 09:31

Danke Margit.... und danke Andrea.

Ihr schafft es. Keine Frage. Die Zellen werden verschwinden.
Diese Anspannung der letzten Tage.... nicht wissen, wohin mit der Angst.
Ich hab laute Musik gehört, bis meine Kiddies in Streik traten.
Um ehrlich zu sein, ich glaub, ich war seit Montag zum kotzen :(
Dann der Termin... und dieses unglaubliche Gefühl...
All das erlebt ihr auch und dann wisst ihr, wie GEIL das ist.
Heute morgen stand ich mit meiner Tochter am Fenster und hab gewartet,
bis die Sonne aufgeht. Wir standen da und haben geschaut.
Ich hatte das Gefühl, sie geht nur für mich und Jule auf. Wenn alles
rum ist, dann machen wir einen drauf... ok??

Wenn wir uns nicht gegenseitig aufbauen, wer solls dann tun? Meine Freundin hat mir den Rat gegeben, mir ein Forum wie dieses zu suchen. Und ich war damit gut beraten. Wer diese Krankheit nicht kennt, kann trösten und zuhören. Aber man überfordert damit auch. Ich war und bin gut aufgehoben. Im Privaten und auch hier. Irgendwann sterben wir. Das tun alle. Aber nicht an diesen blöden Zellen. :boese:

:remybussi Eva

DelphinHH

24.03.2006, 10:18

Hallo Eva,

ach Mensch, ich bin ganz aus dem Häuschen. Das ist WUNDERVOLL. http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/k040.gifhttp://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/k040.gifhttp://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/k040.gif
Ach was, ich weiß gar nicht was das ist- super jedenfalls.
Wie geht es jetzt bei Dir weiter?

Ich weiß noch, wie ich vor ein paar Wochen die gute Nachricht erhielt. Irgendwann wunderte ich mich, warum die U-Bahn nicht weiterfährt. Klar - Endhaltestelle und ich saß mit breitem Grinsen auf dem Gesicht seit Minuten da, vollkommen in die schönen Gedanken vertieft.

Liebe Grüße
Alexandra

Sifra

24.03.2006, 10:24

Da freu ich mich doch gleich mit :remybussi

Gruß,
silke

WEITER SOOOOOOO :winke:

monika becker

24.03.2006, 10:50

Auch von mir ein ganz herzliches "knuddelichfreumichriesigmit" :rotier2:
Wir anderen schaffen das auch noch.

Viele liebe Grüße

Monika

Gigi

24.03.2006, 14:08

Hallo ihr Lieben,

wow komm ich doch ganz beschwingt von meinem TCM-Arzt und die Sonne scheint auch noch und dann noch diese Mega-Super-Tolle Nachricht von dir liebe Eva. Ich freue mich so für dich, juhu, das ist so eine tolle Nachricht :D :D :D Herzlichen Glückwunsch, bald hast du es geschafft! Jetzt folgt die OP, oder!? Na, das wird ein Klacks. :remybussi Heute ist ein guter Tag!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Wie Andrea schon geschrieben hat, macht das auch mir Mut, denn da ich ja schon vor der Chemo operiert wurde, kann man ja nicht sehen, was Taxotere bewirkt. Und das gibt mir echt Mut, dass auch bei mir die restlich verbliebenen Zellen weggepustet werden :megaphon:

Andrea, ich habe einen Prospekt über Bad Trissl bekommen und mir gefällt es auch ganz gut. Vor allem die medizinische Komponente scheint ja sehr gut zu sein. Mal sehen.

Alexandra, ich hoffe es geht dir mittlerweile wieder besser und du kannst den Sonnenschein (übrigens die Dose voll ist heute hier angekommen :) )

Auch ich bin sehr froh über diesen Austausch hier, denn es tut so gut festzustellen, dass man Gleichgesinnte hat, die einen verstehen und immer wieder Mut machen.
Alles Liebe und einen schönen Tag, Gigi :remybussi

Gigi

24.03.2006, 15:24

Liebe Margrit,

wie lief dein Kontrollsono - hast du alles gut überstanden? Was wurde alles kontrolliert. Es verläuft doch sicherlich alles zur Zufriedenheit!!!!! Ich drücke weiterhin die Daumen, denn vielleicht ist es ja erst am Nachmittag soweit.

Liebe Grüße einstweilen, Gigi :winke:

Margrit

24.03.2006, 20:28

Huhu,

Sono war GsD ok, ich geh ja immer mit Bauchweh hin.
Jetzt muss ich sehen, dass ich mein Kind bis morgen wieder fit kriege. Sie hat Migräne :mad: :mad: :mad: und zwar ziemlich schlimm und morgen ist Abtanzball.:mad:

Schönes Wochenende.

DelphinHH

24.03.2006, 22:42

Hallo Margrit,

da hat es sich ja gelohnt, dass ich noch mal an den Compi gehumpelt bin. GOTT SEI DANK, Du hast es ja spannend gemacht.
Wie Gigi schon früher am Tag schrieb: Heute ist ein guter Tag.

Gute Nacht :schlaf:
Alexandra

Gigi

25.03.2006, 11:02

Mensch Margrit,
toll, bin so froh, dass alles ok war. Was wurde denn alles kontrolliert?
Ich wünsch dir viel Spaß beim Abtanzball, wo du sicherlich ganz kräftig mitmachen wirst, oder!?

Euch allen wünsche ich ein schönes Wochenende - nur wo ist die Sonne schon wieder - wer hat sie?
Liebe Grüße, Gigi :winke:

Felgi

25.03.2006, 17:21

Hallo Margrit,
geht es Deiner Tochter wieder gut? Wünsche Euch einen gelungenen Abend beim Abtanzball :prost:

Ansonsten bin ich auch mal in einem Tief, habe mal wieder die Kloschüssel umarmt :eek: :eek: und bin jetzt immer noch ganz down und matt. (Ich dachte, das Brechen gehört der alten Chemo an) Die Gefühlstöhrungen in den Fingern nehmen auch zu. Die Schleimhäute sind blöd ... :mad:
Naja, aber jemand Liebes hat mal die die Sonne für ein paar Stunden vorbeigeschickt, war toll!!!!! Danke! :winke: :remybussi
Ich finden es auch toll, dass wir dieses Forum haben, denn jeder ist mal gut drauf oder auch mal unten! Und Betroffene können sich untereinander besser verstehen, die anderen stehen doch hilflos daneben auch wenn sie uns lieb begleiten.
Und wenn wir voneinander hören, dass die Tumore kleiner werden, dann hebt das die Stimmung gewaltig!!!!!! Toll, Eva! :lach:
Monika, wie hast Du Dein erstes Wochenende danach verlebt? Halten sich die Beschwerden in Grenzen?
Alexandra, hoffenlich geht es Dir mit den Beinen inzwischen etwas besser! :engel:
Bis bald
Reinhild :winke: [/FONT]

zimtstern

26.03.2006, 08:58

Hallo Reinhild,

tut mir leid, dass es Dir grad nicht so gut geht. Hier ist noch ein bischen Sonne für Dich: http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/d020.gif Die Wolken verschwinden schon wieder, siehst Du?

Ich hoffe, Du findest für Deine Nebenwirkungen etwas, was Dir hilft. Machst Du auch eine naturheilkundliche begleitende Therapie? Mir hilft das sehr.

Nun dachte ich, dass ich diesmal kaum Nebenwirkungen habe, aber seit zwei Tagen habe ich nachts Schmerzen in den Beinen und unruhige Beine. Scheint so, dass es nur abends im Bett so ist, durch Liegen und Wärme. Weiss nicht, ob das Durchblutungsstörungen sind. Jedenfalls probiere ich mal wieder ein neues homöopathisches Mittel. Heute nacht hat es schon ganz gut geholfen, jedenfalls so, dass ich einigermaßen gut schlafen konnte. Wird wohl auch ein paar Tage brauchen, um die Wirkung voll zu entfalten. Habt Ihr so etwas auch mit den Beinen? Was macht Ihr dann dagegen? Alexandra, fing das bei Dir auch so an, oder ist es bei Dir was anderes? Wie geht es Dir jetzt? Ich hoffe, es hat sich schon wieder gegeben mit Deinen Beinen. Mensch, Du musst doch fit sein für die OP, Alexandra!

Liebe Grüße an alle
Heute morgen haben sie uns hier im Süden nicht nur eine Stunde geklaut, sondern auch noch die Sonne! Oder ist sie da und ich sehe sie nur nicht?
http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/n025.gif

Andrea

manu39

26.03.2006, 12:48

hallo zusammen,

ich möchte euch nochmal wegen ödemen um Rat fragen. Diese hatte ich nach der Chemo vor Wochen auch schon mal, aber nicht so schlimm.
Ich hatte seit Dez 3 mal FEC und 14. März die zweite von drei Docetaxel.
Bisher hab ich die Taxotere viel besser vertragen als FEC, nach 4 bis 5 Tagen geht die Mundschleimhaut kaputt und 2 Tage Muskelschmerzen - das wars.
meine Leukos gehen auch nicht so weit runter wie bei FEC.
ich bin eigentlich nicht besonders eitel, habe mich mit der Glatze, fast keinen Augenbrauen und Wimpern trockener Haut ..... ganz gut abfinden können aber so ein total aufgedunsenes Gesicht und richtig dick geschwollene Oberlider machen mir richtig viel aus.Arme und Hände sind auch geschwollen.Laut klinik darf ich Entwässerungstabletten nehmen(ohne Empfehlung), kann mir hier jemand was empfehlen??? So wie ich aussehe mag ich noch nicht mal mehr einkaufen ....
Noch eine Frage : Was hat es mit der Sonne auf sich, warum darf man sich unter Chemo nicht sonnen? und gilt das gleiche für die folgende Bestrahlung?
Ich habe jetzt wie gesagt 5 Zyklen hinter mir bei einer Tumorgröße von 1,5 cm und dieser ist bis jetzt nur 2,5 mm geschrumpft, das erscheint mir wenig, gibt es hier Erfahrung damit, für mich hat das den Beigeschmack das die Chemo nicht so recht anschlägt
ich freue mich auf Antworten, vielen Dank
Manu

EmmaPeel

26.03.2006, 13:24

Hallo Margit....ich freu mich mit dir! Und der Abtanzball war sicher noch ein voller Erfolg.
Alex und Gigi... dicken :remybussi .
Reinhild... die Kloschüssel umarmen ist ätzend, aber das geht vorbei. Gönn dir die Ruhe, die du brauchst.
Andrea, ich hab Sonne für dich eingepackt... ist schon unterwegs. :winke:

Wißt ihr, was ich gemacht hab, nachdem ich die gute Nachricht begriffen habe?? Ich bin mit meiner Freundin shoppen gegangen und hab mir einen wunderschönen BH gekauft. Ich stand in der Kabine und musste ständig die linke Brust ansehen.
Es ist, als wäre sie jetzt wieder wirklich ein Teil von mir. Wie heißt es so schön? ALLES MEINS. :D

Laßt euch alle mal drücken.
Dicken :remybussi
eure Eva

Mice

26.03.2006, 14:19

Hallo Mädels,

@Margrit + Eva: Gratuliere zum guten Ergebnis, macht weiter so! :remybussi
@Reinhild und alle, die auch an Übelkeit leiden: Ich habe mir vor Beginn der Chemo wieder Unterlagen zur Begleittherapie von der Biokrebsgesellschaft schicken lassen. Dabei war auch der Tipp, gegen Übelkeit und Erbrechen Akupressur einzusetzen. Dafür gibt es z.B. das Sea-Band. Das ist ein Armband, das man um beide Handgelenke legt und das gegen Übelkeit wirken soll. Ich habe es mir in meiner Apotheke bestellen lassen, hat 17,50 € gekostet. Bisher habe ich es nicht gebraucht, darum weiß ich nicht, ob es wirklich was bringt, aber einen Versuch wert ist es ja vielleicht. Eigentlich soll man das an beiden Handgelenken anlegen, aber wir sollten es wohl besser auf der operierten Seite weglassen, weil es ja den Arm ein bißchen abschnürt. Für mehr Infos könnt ihr einfach bei Google "Sea-Band" eingeben. Vielleicht kennt das ja auch schon jemand hier??
Von meinem Hausarzt habe ich vorbeugend gegen Übelkeit Vomitus Heel bekommen, das ist ein homöopatisches Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen, in dem u.a. auch Nux Vomica enthalten ist.

Lieben Gruß und schönen Sonntag noch,
Mony

Margrit

26.03.2006, 17:21

Hallöle,

meine Nacht war etwas kurz und dann fehlt mir auch noch die eine Stunde.:schlaf: :schlaf: Der Abtanzball war toll. Meine Füße tun mir immer noch weh, obwohl ich gar nicht getanzt habe. Meine Füße müssen breiter und länger geworden sein, jedenfalls kommen meine Schuhe in den Müll.:lach2: Und ich bin froh, dass ich dabeisein konnte, was ja in der Chemozeit nicht selbstverständlich ist.
Bei mir war am Freitag nur Sono der nichtvorhandenen Brust und der Achsel. Oberbauchsono ist erst übernächsten Montag vor der Chemo.
Reinhild, hoffentlich geht es Dir schon wieder besser. Ich habe gegen Übelkeit prophylaktisch Nux Vomica genommen. Bei dieser Chemo allerdings nicht, war auch noch nicht notwendig.
Ich wünsche Euch einen guten Start in die Woche.:winke: :winke:

monika becker

26.03.2006, 19:04

hallo ihr lieben,

heute ist sonntag und mir geht es immer noch gut. ich hoffe natürlich auch, dass es so bleibt. die erste nacht nach der chemo konnte ich nicht schlafen und hatte ein wenig beschwerden mit dem darm. aber das ist auch wieder ok. hoffe, dass ich nach den nächsten sitzungen auch so ungeschoren davonkomme. ich freue mich auch immer wieder zu hören, dass einige von euch noch am "gesellschaftlichen leben" teilnehmen. ich war vor 2 jahren auch beim weihnachtsball meiner tochter, einen tag nach der ec-chemo. mit hochrotem kopf und schwitzend, aber es war trotzdem sehr schön. allen anderen weiterhin alles gute. wir machen die metas und den krebs kurz und klein :twak:

euch allen einen guten wochenanfang

liebe grüße

monika

zimtstern

27.03.2006, 09:18

Hallo Ihr Lieben,

hallo Manu, leider habe ich gar keine Tipps für Dich. Vielleicht die anderen? Das muss ja sehr unangenehm für Dich sein mit dem geschwollenen Gesicht. So arg war es bei mir nie. Vielleicht reagierst Du auf irgendwas allergisch?? Und wieso man bei der Chemo nicht sonnen soll, weiss ich auch nicht. Davon habe ich noch nie gehört. Und schade, dass Dein Tumor noch nicht so drastisch verkleinert ist wie bei den anderen. Du hast sicher hier im Thread schon davon gelesen. Welche Aussagekraft das für die Chemo hat, wissen sicher nur die Ärzte. Es scheint aber ja auf jeden Fall anzusprechen. Was für eine Dosierung hast Du?

Hallo Eva, aus Deinen Zeilen spricht die pure Freude. Und da freu ich mich doch mit Dir! Die Sonne kam gestern nachmittag an! Herzlichen Dank dafür. War ja schon fast trübseelig von dem trüben Wetter. Sicher hat Gigi auch was von der Sonne abgekriegt, da sie ja auch im Süden wohnt, oder Gigi? Heute ist so richtiges Mit-dem-Hund-rausgeh-Wetter, Gigi.

Hallo Mony, danke für Deine Info. Klingt ja interessant! Habe Gottseidank im Moment keine Probleme mit Übelkeit mehr.

Hallo Margrit, schön dass Deine Sono i.O. war., die nächste hoffentlich auch!!

Hallo Monika, Dir scheint es ja auch gut zu gehen, wie schön.

Und was macht unsere Alexandra??? Alexandra, ich hoffe, Du hast die Sache mit Deinen Beinen schon gut überstanden. In drei Tagen ist OP, Du wirst sehen, das hast Du dann auch ganz schnell hinter Dir. Ich wünsch Dir alles Gute für die OP.

Liebe Grüße :winke:
Andrea

DelphinHH

27.03.2006, 09:51

Guten Morgen allerseits,

@Andrea, Schmerzen in den Beinen (Schienbeine) hatte ich auch immer mal, das hatte aber nichts mit meinen derzeitigen Problemen zu tun. Meine Muskelschwäche hat sich tatsächlich nach 4 Tagen wieder gegeben, aber ich schleppe noch immer ca. 5-6 kg Wasser mit mir rum, was mich nicht wesentlich mobiler macht.
Noch ne Schraube durch den Kopf und ich habe nicht nur den Gang des frühen Frankensteins.

Netterweise konnte ich am Sonntag Nachmittag einen Termin bei meinem Arzt haben. Wegen der möglichen Trombosegefahr ist es offenbar nicht so günstig, einfach ein Hammermittel zur Entwässerung zu geben. Ich habe jetzt etwas niedrig dosiertes bekommen und da ich am Mittwoch eh ins Krankenhaus gehe, passiert das alles unter Kontrolle. Wird schon werden. Den OP-Termin gefährdet das zum Glück nicht. Und ansonsten hatte ich dieses Mal alle anderen Nebenwirkungen gut unter Kontrolle. Schade eigentlich, ich hatte noch nie in meinem Leben Wassereinlagerungen - hätte jetzt auch nicht sein müssen.

@Manu: frag am Besten Deinen Arzt, welches Mittel Du nehmen kannst zur Entwässerung. Sie sind eh verschreibungspflichtig. Und zum Thema Schrumpfen des Tumors: warte erst mal die Wirkung der Taxotere-Chemo ab. Bei mir hat sich auch erst unter Taxotere so richtig was getan (ich habe am 15.2. in diesem Threat darüber geschrieben). DAS WIRD!!!

@Gigi, ich habe meinen Arzt gestern auf die Boost Bestrahlung angesprochen. Da er gleich anfing mir zu erklären, welche Methoden es gibt, dies bei der OP zu berücksichtigen und welche davon von ihm und seinem Team angewandt wird, hat sich die Frage ob oder ob nicht erst gar nicht gestellt. Prima, das wäre auch geklärt, ich bekomme also Boost Bestrahlungen.

Ansonsten komme ich gerade vom Hausarzt wegen EKG und Blutbild für die OP. Langsam wird's ernst, hurra.
Meine Leukos 1 Woche nach der Chemo waren auf ungedopten 3.800. Rasanter Sturz von vorher 9.100. Aber immerhin habe ich die komplette Chemozeit ohne Spritze für die Leukos überstanden.

@Margrit: ich würde nicht vorschnell Schuhe wegwerfen an Deiner Stelle.
Im Moment könnte ich meinen kompletten Kleiderschrank wegwerfen, wenn es danach ginge. http://www.cosgan.de/images/more/bigs/e148.gif
Ich hoffe, ich werde nicht gezeitenabhängig und renne dem Mond hinterher.

Viele liebe Grüße aus dem sonnigen Norden
Alexandra