Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Darmkrebs mit Pleurakarzinose
2004 wurde bei meinen Mann Darmkrebs festgestellt und darauf folgte ein grosser Op wo man ihm den Dickdarm fast ganz entfernte,ausser einem kleinem entstück das kein künstlicher Ausgang gemacht werden musste.Es folgte 6Zyklus Chemo die ging bis circa April 2005.Danach hatte er starke Probleme mit seiner Blase da die Schleimhäute kaputt waren hatte er starke schmerzen aber wir dachten wir haben es geschafft.Im Februar 2006 fingen starke Rückenschmerzen an und nach langen hin und her wurde dann im Mai Pleuraerguss und Pleurakarzinose fest gestellt.Er bekam eine Pleuradese,Talkumpuder und nun ist er seit voriger Woche in der Chemo.Chemo und Antikörper und das alle 3Wochen und zwischen druch Xeloda Chemo Tabletten.Es geht ihm sehr schlecht und ihm ist sehr übel und er erbricht viel hat auch stark an Gewicht verloren.Nun suche ich Leute die auch Darmkrebs mit Metastasen haben und mit mir erfahrungen austauschen können.Ich habe schreckliche Angst vor dem was kommen kann und möchte einfach wissen wielange man Metastasen ich schacht halten kann und ob es überhaupt Hoffnung gibt also gibt es vieleicht irgendwo doch einen Erfolgsbericht das jemand sehr lange mit Metastasen lebt?Bitte helft mir und klärt mich auf....
eine verzweifelte Neti
Liebe Neti,
Leider kann keiner aus der Ferne Dir genau sagen, wie man die Metastasen in Schach halten kann, da jeder Körper anders reagiert. Die Metastasen haben sich bei Deinem Mann schon sehr weit verbreitet. Und wenn auch einige hier Metastasen haben, kann man es leider nicht vergleichen.
Die Lage Deines Mannes ist sehr sehr ernst, und es wäre gut, wenn Du Dich mit dem behandelnden Arztes Deines Mannes besprechen würdest. Vor allem was Du für ihn machen kannst, um ihm wo immer möglich Erleichterung zu verschaffen.
Liebe Neti, ich möchte Dir die Hoffnung nicht nehmen und Dir noch mehr Angst machen, aber bitte informiere Dich bei den Ärzten, wie es wirklich um Deinen Mann steht. :knuddel:
Ich wünsche Dir viel Kraft, und schreibe einfach wieder, wenn Dir die Seele überläuft.
Danke für eure Antworten und ich finde auch wenn es keine Erfolgsberichte zu berichten gibt,ist es doch schon anders zu lesen das es Leute in der gleichen Situation gibt.Die genauso kämpfen und diesen Schei... Krebs in den Hintern versuchen zu tretten.Jutta wir wurden sehr genau aufgeklärt von den Ärzten und es wurden auch mehre CT s gemacht.Die Ärzte meinen selber das es eher selten ist das nirgend wo anders Metastasen sind ausser im Rippenfell.Normalerweise ist die Leber betroffen aber mein Mann hat nur diese eine Stelle und dann auch noch so eine wo so schlecht erforscht ist:weinen: ich möchte einfach nur mit Menschen in Kontakt tretten die ebendfalls gegen Metastasen kämpen und erfahrungen und Ängste austauschen.Für mich selber ist es so besser damit um zu gehen oft sitze ich alleine und weine und weiß nicht mehr ein noch aus und unsere kleinen Kinder und überhaupt alles was seit 2Jahren passiert.Da ist es glaube ich besser jemand zu haben zum schreiben uns austauschen
ich hoffe ich finde noch einige Leute die das gleiche bedürfniss haben
lg Neti
Hallo Neti,
Es ist gut, dass Du dazu hierher gekommen bist, ganz besonders, da Du alleine mit Deinen Sorgen und Ängsten bist. Da ist ein Austausch sehr wichtig für Dich. Ich hoffe, dass Dir noch ein paar mehr Menschen schreiben werden, oder Du Dich in schon bestehenden Austausch einklinken kannst.
Wir alle brauchen diese Zuwendung, das Zuhören und die Gemeinsamkeit, ob wir nun betroffen sind oder angehörig. Bei mir ist es so, dass ich im Moment Ruhe habe und das ist gut so. Dafür aber hat mein Mann ein Rezidiv (andere Krebsart) und die Ängste schnüren mir oft den Hals zu.
Schreibe hier einfach weiter, so entwickelt sich im laufe der Zeit der Austausch, den Du so dringend benötigst. Und wenn nicht, darfst Du mich gerne auch privat anschreiben.
danke liebe Jutta ja es ist furchtbar erdrückend mit dieser Diagnose klar zu kommen.Wir fragen auch immer warum wir???Heute ging es ihm wieder etwas besser und er hatte auch mal Appettit auch wenn er nach 3-4 Happse satt war:( Heute wurde entschieden das Xeloda abgesetzt wird da diese tabletten warscheinliche seine Übelkeit und erbrechen verursachen.Nun muss er am 17 wieder zur Chemo und es wird etwas anderes entschieden anstelle der Tabletten.Ich habe gestern dafür gesorgt das er Pepsinwein bekommt zur Apettit anregung.Wenn es doch endlich etwas besser würde werden....was kann man denn noch gegen Übelkeit,erbrechen und Appettilosigkeit machen?Er darf ja nicht so geschwächt sein.Im Moment macht mir Sorgen mit den Schmerztabletten es ist einfach zuviel auf einmal für den Körper er bekommt Ibruhexal (4mal am Tag) und Morphin (30,20,30mg) gibt es da nicht auch noch andere Sachen die nicht so sehr schwächen?
hier ist mal unser Hp link mit unserer Geschichte
www.feelings-in-the-heart.de
Hallo Neti,
mein Freund hat auch Darmkrebs, mit inoperablen Weichteilmetastasen. Er kämpft sich momentan auch durch eine Chemo, und hat mit scheußlichen Schmerzen zu kämpfen. Gegen die Schmerzen bekommt er Morphinpflaster, die aber auch nur zum Teil helfen. Heute soll er eine Schmerzpumpe bekommen, damit das Morphin und ein Lokalanaesthetikum besser dosiert werden können. Übel ist ihm nicht so sehr, aber Appetit hat er überhaupt keinen, er ist schon 2mal im KH gewesen damit er wieder etwas aufgepäppelt wird. Ich hab mal gelesen dass Dronabinol positive Effekte hat bei Übelkeit und Appetitlosigkeit, und auch gegen Schmerzen. Soweit ich weiß ist es ein Cannabispräparat, es gibt einen Thread dazu 'Dronabinol', vielleicht wär das was für euch?
Alles Gute,
Cara
Liebe Neti,
habe heute deine Zeilen gelesen,und habe mir auch deine Lebensgeschichte durchgelesen.
Meine Fresse womit hat man das verdient.
Mir fehlen die Worte.
Ich möchte dich gerne in meine Arme nehmen,:pftroest: und dir sagen du bist nicht allein.
Ich bin Betroffene (48) und bei mir wurde im Sep.2003 Darmkrebs, mit Lebermetastasen entdeckt.Diagnose pT4,pN2,pM2.
Bin Mama von 5 Kindern, 29,27,21,18,und meine kleine Leonie ist jetzt 7 Jahre alt.Mein ganzes Leben war ein Kampf,ich dachte jetzt wo mein Leben wieder einigermassen gut läüft, kann ich mich entlich ausruhen.
Ja dass kann ich, ich bekomme durch meine Krankheit " Rente "
So war das aber nicht gedacht :rolleyes: Aber man kann sich das Leben leider nicht aussuchen, besonders wenn es um Krankheit geht.
Meine Wut :aerger:am Anfang meiner Krankheit war so groß ,ich habe mich so betrogen gefühlt.
Nun lebe ich aber schon 3 Jahre damit, !!!
Und ich freue mich über jeden Tag.:rotier:
Ich kenne deine Gefühle, laß wieder Hoffnung in eure Herzen.
Sage dir jeden Tag ," Ich glaube daran ,dass alles wieder "Gut " wird.
Sei lieb gegrüßt
von Birgit
Hallo Neti,
Dein Schatz sollte mal mit seinem Arzt reden, dass er auf andere Schmerzmedikamente eingestellt wird, die Tabletten sind nicht gerade so bekömmlich für den Magen. Ein Morphiumpflaster und Medikamente in Tropfenform wären besser für ihn. Die Schwäche kommt wahrscheinlich vom Körper, denn die Chemo nimmt Deinen Schatz schon ganz schön mit. Dir Schmerzmedikamente schwächen nicht, machen aber zu Beginn müde oder leichte Übelkeit.
Ich weiß, wie hart es ist mit ansehen zu müssen, dass er auf nichts Appetit hat. Wie sieht es mit dem Trinken aus? Hat er da auf spezielle Getränke Gelüste? Das Erbrechen, kommt es nur in Zusammenhang mit der Chemo, oder wenn er ißt oder trinkt? Bekommt er Zofran vor der Chemo gegen die Übelkeit? Kaufe mal Ingwertee, den er vor und nach der Chemo trinken kann, ist gut gegen die Übelkeit.
Danke für eure Anteilnahme es tut gut zu wissen das man mit seinem Kampf und leid nicht alleine ist.Mein Schatz geht es seit 5 Tagen nun besser keine Übelkeit und keine Schmerzen.Morphin wurde auf 3x20mg runter gesetzt und er bekommt nur noch Morgens 1 Anemet gegen Übelkeit und ein Mittel für den Magen Nexium oder so.Vorher hatte er Msp tropfen bekommen die leider garnicht halfen.Aber ich bin so froh das die Medikamente so gut wie alle abgesetzt sind und er auch wiederso richtig appettit hat.Gerade sind wir mit unseren Kids im Urlaub und tanken etwas Kraft bevor es nächste Woche mit der nächsten Chemo weiter geht.Ja Cara das mit dem Canabis Präperat habe ich schon gehört und bereits angsprochen so fern es wieder in die Richtung appettitlosigkeit geht usw wird was gemacht.Aber ich bin so froh das es ihm so gut geht gerade.@Birgitt das tut mir so leid es ist schrecklich das soviele Menschen dieses schwere Leid teilen.Aber wir müssen uns gegenseitig Kraft schenken und für einander da sein denn nur wenn man zusammen hält und gemeinsam kämpft bekommt richtig Kraft.Mein Mann bekommt durch seinen USa aufenthalt nicht einmal Rente.Er hat kein Anspruch weil er 4 Jahre im Ausland war!!!Das muss man sich mal überlegen das heißt ich kann mang diesen ganzen Stress noch regelmässig Krankenscheine und KH aufenthalte zum Amt bringen und er muss sich regelmässig dort melden.Da kann man echt nix mehr zu sagen.Bei uns steht gerade die Einschulung von unseren großen vor der Tüt und ich hoffe so sehr das alles gut geht und mein Mann fit ist,so das es der schönste Tag von unseren Zwerg werden kann.Ich wünsche allen die kämpfen ganz viel Kraft und fühlt euch geknuddelt von mir einen schönen Sonntag noch lg Neti
Moin liebe Neti,
ich freue mich das es deinen Mann besser geht :rotier2:
Du hast recht wir werden zusammen kämpfen und zusammen halten.Wir werden diesen Krebs besiegen :twak:
Weiß du ,ich bekamm 2003 meine Diagnose, meine Leonie war damals fast 5 Jahre alt.
Ich kenne diese Gedanken ......hoffentlich bin ich dabei, sie wurde 2005 Eingeschult....es war der schönste Tag meines Lebens.
Obwohl ich schon meine 4 Kinder zur Einschulung begleitet habe ,war dieser Tag mit Leonie doch anders.
Ich war "Dankbar"ich habe durch meine Krankheit gelernt, das im Leben nicht alles selbsverständlich ist.
Heute freue ich mich auf denn 18 Geburtstag meiner Jasmin ( 22.8)
Ich freue mich über viele" Dinge "die noch auf mich zu kommen.!!
Ich genieße die schönen Momente, kein Mensch weiß was " Morgen " ist.....und das ist auch gut so.
Seit lieb gegrüßt und :knuddel:geknuddelt
deine Birgit
Hallo Birgit das ist schön so kleine Erfolgserlebnisse auch mal zu lesen.Für mich ist jeder Tag erfolg genug und jeder noch so kleine Moment ein Schritt mehr gegen den Krebs.Bei uns kommt jetzt erst einmal die Einschulung und dann Lilly Celina ihr 2ter Geburtstag der wieder meinem Mann einen Ansporn geben soll.Zwischen durch hat er seine liebe zu Motorräder endeckt und ich pusche ihn nun immer in die Richtung das er dann auch einen Schein für machen kann.Gestern sahs er auf einer ganz tollen Maschine und war so stolz.Noch ein wichtiger Ansporn ist sein geliebter Kraftsport denn er ganz schnell wieder weiter machen will.
Im Moment gehts ihm mal wieder schlechter hat seine 2te Chemo hinter sich und die Tage danach sind immer grausam (erbrechen,übelkeit,schmerzen) heut ist der 4 Tag danach und so langsam gehts wieder er ißt auch wieder etwas.Uns gruselt es jedesmal vor der nächsten die am 2.8. ist.
Ich wünsche allen sonnige Tage
lg Neti
trinnety
25.07.2006, 00:07
hi
habe mir deine artikel durchgelesen. es ist schlilmm wieviele leute den sch... krebs haben
mein vater hat auch krebs . mastdarmkrebs.
er weiß es seit mai 06
befund t4 nX mx hat schon 2 chemos und bestrahlung bekommen und 4 wochen pause am mo den 31 o7 wird er operiert , habe solche angst... hat nur 50 % das er die schwere op überlebt und nur 35 % auf ganze heilung.
er wird einen seitenausgang bekommen (stoma) aber der wird ihm bleiben..
dickes lob für die seite es tut gut sich alles von der selle zu schreiben.
kopf hoch wir kämpfen alle gegen den krebs michi
Hallo lieber Trinnety,
Die Diagnose von deinem Papa, ist doch nicht schlecht ,er hat doch keine Metastasen.
Dein Papa wird am 31.07. Operiert ....am Darm, voher kommt die Diagnose, die bekommt mann doch erst nach einem Eingriff....:-( oder sehe ich das falsch.???
Du mußt jetzt erstmal ganz ruhig bleiben, und die OP abwarten.
Ich bin Betroffene Darmkrebs mit 2 Lebermetastasen im Sep.2003
Und ich lebe auch noch.
Es gibt immer Hoffnung,also sei Stark.
Ich schicke dir und deinem Papa ein Kraftpaket.
Melde dich ,wir sind hier eine Familie....
liebe grüße
von Birgit
Liebe Neti,:winke:
wünsche euch auch ,schöne sonnige Tage.:cool2:
Und richte deinen Blick immer nach vorne in die Sonne,so läßt du denn Schatten hinter dir.
Wünsche euch viel Spaß beim Geburtstag.
Gibt es kein Medikament gegen Übelkeit,dass deinem Mann hilft ???
Ich habe keine Chemo gemacht,wollte meinem Körper die Chance geben selber zu " Kämpfen" jetzt im Sep.feier ich meinen 3 Geburtstag.
Ich bin so glücklich darüber.:augendreh
Lieben gruß und Kämpfe weiter
deine Birgit
bobbylee
25.07.2006, 16:40
Liebe Neti,
hallo, ich hatte vor viereinhalb Jahren ein Rektumkarzinom. Nach der Operation hatte ich noch eine Radiochemotherapie, die Chemo erstreckte sich über ein halbes Jahr. Ein Chemozyklus war eine volle Woche, gefolgt von drei Wochen Pause und dann wieder Chemo usw. Dazu kamen in den ersten sechs Wochen Bestrahlungen. Gegen die Übelkeit musste ich so circa eine Woche lang nach jedem Chemozyklus MCP-Tropfen nehmen. Mir war nur einmal schlecht und da hatte ich vergessen, sie zu nehmen. Die Übelkeit war auch sofort vorbei, nachdem ich das nachgeholt habe. Vielleicht hilft das ja deinem Mann auch. Allerdings hatte ich eine andere Chemo. Und man weiss ja nicht, wie alles so zusammenpasst.
Ich wünsche euch viel Kraft und gebt die Hoffnung nicht auf.
Alle guten Wünsche und schöne Sommertage ...
Bobby Lee
Liebe Neti,
Eure Geschichte hat mich sehr bewegt, habe auch Eure Webpage besucht, laß Dich mal drücken !!!
Ich hatte eine Leber- und multiple Lungenmetastasen, hab aber den Weg der Chemos so gering wie möglich gehalten, weil es den gesamten Körper so runterwirtschaftet. Gegen die Übelkeit hab ich Kevatril-Injektion vor der Chemo und Tabletten für die ersten Tage nach der Chemo bekommen, damit konnte ich die Übelkeit gut im Griff halten, die Metas hab ich mir allerdings alle rausoperieren lassen, nach 6 OPs bin ich nun tumorfrei, aber ob ich geheilt bin, wird die Zeit zeigen, .... zur Zeit erhole ich mich von der letzten schweren Lungen-OP, dort wurden 6 Metas entfernt, die Erholungszeit dauert doch ziemlich lange, weil ich auch sehr unter der Hitze leide, kann mich tagsüber kaum außerhalb des Hauses aufhalten, da macht der Kreislauf einfach nicht mit. Hatte auch eine Lungenentzündung, die noch ausheilen muß, dafür brauche ich einfach noch etwas Zeit.
Euch wünsche ich , daß Ihr einen Weg findet, die Krankheit im Griff zu behalten! Die Kraft der Familie wird Deinem Mann bestimmt helfen, diesen Weg zu gehen und zu kämpfen.
Alles Gute für Euch !
Jelly
trinnety
25.07.2006, 22:21
hallo birgit
danke für deine kraft,es tut echt gut hier zu reden . DANKE!!!
also die diagnose t4 Nx Mx steht auf den brief vom kh , den der hausarzt bekommen hat. aber wegen den metastasen und so, das sehen die ärzte erst wenn sie meinem papa aufschneiten. habe leider noch nicht mit einen arzt von meinen vater geredet, mein vater sagt uns nur das nötigste , ich glaube er will uns schützen. würde ihn so gerne am mo begleiten. auf ihn warten daweil er operiert wird.......
hattest du gar keine chemo? es freut miche cht zu hören, das du bald deinen 3 geb feierst. wie geht es dir so? das macht echt mut. danke für deine tips und lieben worte.
achja ich bin weiblich*gg*
lg michi
Hallo alle zusammen,
ja das würde mich auch intressieren hast du garkeine chemos?Danke liebe Jelly für dein mit Gefühl ja wir haben irgendwie alle ein schweres los zu tragen aber wir müssen kämpfen!!!Das ist aber auch Glück für dich das man die Metastasen operieren konnte.Mein Mann hat die ja im Rippenfell und sie haben von Anfang an keine Chance auf OP gegeben das mact ihn ja gerade so Mutlos er will es raus haben aus sich sagt er immer.Ich wünsche euch alle soviel Kraft aus tiefsten Herzen es muss doch endlich mal was richtig gutes dagegen geben....
Hallo Neti,
soweit ich weiß, operiert Dr. Rolle auch Metas aus dem Rippenfell, Ralph aus dem Forum hat auch mehrere OPs hinter sich wo aus Rippen und Rippenfell Metas herausoperiert wurden. Also so ganz kann ich da Deinem Arzt nicht folgen. Ralph hat sich leider länger nicht gemeldet, aber vielleicht liest er ja mit, Ralph, wenn Du liest, vielleicht kannst Du ja einen Hinweis geben.
Es gibt eine Op-Methode zum Zwerchfell in Hammelburg vielleicht operieren die auch das Rippenfell, an Deiner Stelle würde ich über das Internet weiter recherchieren und noch nicht aufgeben, ich würde auf jeden Fall eine zweite Meinung zur Diagnose einholen und das von einem Arzt aus einem Tumorzentrum wie Heidelberg.
Alles Gute für Euch !
Liebe Grüße
Jelly
Moin liebe Neti,
ersmal möchte ich Jelly recht geben.
Dein Mann ist noch jung, und ich würde an eurer stelle noch mal andere Meinungen (Ärzte ,Krankenhäuser....)einholen.
Wenn man jünger ist, hat man körperlich mehr Kraft.
Meine Leber-Op hätte man auch nicht gemacht wenn ich damals nicht so jung( 45 ;-) gewesen wäre.Man hat lange überlegt.Meine OP hat 7 St. gedauert,30% Leber hat man mir gelassen.
Ich habe absolut keine Chemo gemacht.
Man konnte alles ,(was man mit dem Auge sehen konnte ) rausoperiert.
Ich habe lange überlegt ,ob ich Chemo mache oder nicht.
2 Ärzte haben gesagt, ich muß....und 4 Ärzte sagten...ich brauche nicht .
Die Familie sagte "OH Gott" wie kannst du keine Chemo machen....es war ein hin und her.
Die Ärzte sagten mir dann auch noch ,wenn ich keine Chemo mache ,wird der Krebs ganz schnell wieder ausbrechen,und ich werde nicht mehr lange Leben .
Ich schwöre euch,mein Kopf ist Karussel gefahren.:augendreh
Also habe ich aus meinem Bauchgefühl entschieden.
Das ist jetzt fast 3 Jahre her.
Und ich bin glücklich über "MEINE" Entscheidung.
Nach 3 Jahren, denke ich noch genauso.....ich möchte keine Lebensverlängerung mit Chemo....ich möchte Leben, so gut es geht. Lieber weniger Zeit auf Erden, aber dafür Lebenswert.
Das letzte Wort hat der liebe Gott.
Ich weiß ,viele Menschen teilen nicht meine Meinung....ist auch OK.
Jeder muß seinen Weg finden,und ich bewundere jeden hier für seine Kraft und seine Stärke.
Wünsche dir und allen hier noch einen schönen Tag,
alles liebe Birgit
Liebe Trinnety,
Entschuldige .....habe nur Michi, gelesen und dachte natürlich du bist ein Mann.
Ich wünsche deinem Papa für Montag alles alles Liebe und viel Kraft ,dir natürlich auch.
Wenn dein Papa Operiert ist, und du ihn dann Besuchen kannst,halte nur seine Hand zeige ihn das du da bist.
Bleibe ganz ruhig, es dauer auch eine ganze Zeit bis man sich erholt hat.
Ich weiß es ist mit viel Angst und Sorgen verbunden, aber keinem ist geholfen, sich verückt zu machen.
Sei lieb geknuddelt :pftroest:
von Birgit
andrea38
27.07.2006, 17:26
Hallo Neti,
wie Jelly schon erwähnte würde ich mir auf jeden Fall aus Hammelburg, Dr. Müller eine 2. Meinung einholen. Herr Dr. Müller ist ein super Chirurg auf dem Gebiet der Onkologie , wir , das heißt meine Mutti kann ihn nur empfehlen. Sie wurde im Mai diesen Jahres in unserem Krankenhaus aufggeben (Bauchfellmetastasen), Dr. Müller hat sie jedoch operiert und sie hat jetzt die Chance auf Heilung bzw. ein großes Stück Lebensverlängerung gewonnen.
Für Fragen stehe ich gerne zur Verfügung
Alles Liebe
Andrea
Ohh wir wisst ja garnicht wie ich mich freue auch mal so etwas zu lesen wenn man sonst jedesmal hört :man kann sein Leben verlängern aber Metastasen Ausheilen oder in dieser Region operieren geht nicht.Viel sagen wenn der Krebs Luft bekommt ist es aus also dachte ich ein OP wäre sehr schlimm???Mein Mann wird in der Rössler Klinik Berlin-Buch behandelt und wie gesagt da ja sein Darmkrebs 2004 gestreut hatte ist das was gelandet und es wurde auch verklebt die Region und dieses Talkumpuder rein gemacht aber mehr geht nicht das sagt man uns überall und es ist furchtbar sich damit abfinden zu sollen.Ich hoffe dieser Ralf meldet sich und kann mir tips geben oder überhaupt erzählen was bei ihm so ist und wie es ihm geht.Ich wäre so Glücklich wenn mein Mann einen richtigen hoffnungschimmer hätte.Vielen dank ihr lieben
ich wünsche euch ein schönes Wochenende
lg Neti
Hallo Neti,
ja, es ist erstaunlich, welche Möglichkeiten bereits bestehen und es ist frustrieren, zu erleben, daß eine große Anzahl von Ärzten darüber nicht richtig informiert sind und damit dem Patienten als nicht mehr heilbar oder inoperabel abstempeln. Die Ärzte sind sich ja überhaupt nicht darüber im Klaren, was sie damit anrichten, wenn sie sagen, das ist inoperabel, das kommt ja einem Todesurteil gleich, obwohl es "um die Ecke" vielleicht noch Möglichkeiten gibt, ich habe mich darüber schon so oft geärgert und wäre ich nicht aktiv geworden und hätte mich selbst an Dr. Rolle in Coswig gewandt, dann wäre meine Lunge heute schon kaputt und ich könnte die Tage zählen.
Also ran die Möglichkeiten, Dr. Rolle im Fachkrankenhaus Coswig oder Dr. Müller in Hammelburg, die könntet Ihr ja schon mal consultieren und um eine Stellungnahme bitten.
Ich wünsche Euch dafür alles Gute !!
Jelly
ooh Jelly das ist so deprimierend heute habe ich bescheid per mail von dort les selber...
Sehr geehrte Frau Grube,
Gerne darf ich Ihre Anfrage hinsichtlich der weiteren Behandlung Ihres Mannes beantworten. Leider besteht keine Möglichkeit zu einer operativen Intervention mehr, da bereits eine Talkum - Pleurodese ausgeführt worden ist. Eine entsprechende Op wird somit verunmöglicht.
Ich würde Ihnen allerdings raten, sich nach der nächsten Kontroll - Untersuchung mit den dann erstellten CT- Bilder bei einem Strahlentherapeuten vorzustellen. Hier besteht ggf. die Möglichkeit einer effizienten Raditio des Pleuraraum.
so verbleibe ich mit den besten Wünschen
mit freundlichen Grüßen
Dr. Herwart Müller, MD, FACS
Abteilung für chirurgische Onkologie
Zentrum für Peritonealkarzinose
KKH Hammelburg
Ofenthalerweg 20
97762 Hammelburg
Tel. 0049 9732 900156
Fax. 0049 9732 900159
das heißt die in Buch haben uns alles versaut....:cry:
O nein, Neti, das tut mir so leid..... hatte so gehofft, daß diese Spezialisten doch noch einen Weg sehen. Vielleicht geht Ihr der Spur ja nach, und wendet Euch an einen Strahenspezialisten, obwohl ich glaube, daß eine Strahlentherapie mit ziemlich großen Nebenwirkungen einher gehen kann. Habe mich aber mit dem Thema Strahlentherapie noch nie gründlicher auseinander gesetzt, weiß also auch nicht genau, wie das in Eurem Falle aussehen könnte.
Wenn ich Dich doch nur einbischen trösten könnte !!!! Ich nehm Dich mal ganz fest in den Arm.
Ganz liebe Grüße
Jelly
Hallo Neti,
war zwei Wochen im Urlaub und jetzt hat Birgit mich auf euer Problem hingewiesen. Ich weiß nicht, ob ich euch wirklich helfen kann. Ich bin ( Darmkrebs und Entfernung der linken Leber 01/1998, anschließend 4 Lungen OPs und Entfernung der linken Lunge, 2004 Entfernung einer Brustwandmetastase und Resektion der 7.Rippe) stets in Groß-Hansdorf (www.kh-grosshansdorf.de , Nähe Hamburg) operiert worden. Dies ist eine Spezialklinik für Lunge und Brustkorb ähnlich der in Coswig. Es gibt eine Thoraxchirurgie und eine onkologische Abteilung. Versuche doch mal über die Webseite Kontakt aufzunehmen ( Ich habe auch die e-Mail des Vorzimmers des obersten Thoraxchirurgen ). Ansonsten kenne ich mich mit der speziellen Form des Pleurakarzinoms nicht aus. Selbst hatte ich Glück und immer nur singuläre Metas, die ich schnellstmöglich hab rausoperieren lassen.
Ich drück euch die Daumen, dass ihr noch einen Weg findet die ungebetenen Besucher loszuwerden. Hätte euch gerne erfreulicheres berichtet .....
Liebe Grüße, Ralph
vielen dank Ralph für deine Anteilnahme wir werden natürlich versuchen jeden Strohhalm zu greifen denn wir finden können.Heute haben wir wieder die 3.Chemo hinter uns gebracht und es ist jedes mal Nerven auf reibend soviele Menschen mit dieser heimtückischen Krankheit auf einen haufen zusehen:( er verliert jetzt seine Haare und seine Stimmbänder fangen an zu versagen aber das ist egal hauptsache die Chemo ist wirksam und wir hoffen ganz doll das die Übelkeit weg bleibt und er nicht wieder für die nächsten 5 Tage ins Krankenhaus muss...
Was ist denn bei euch allen zur Zeit so los???
lg Neti
trinnety
02.08.2006, 20:36
hi netti
stimmt mann muß jeden strohalm zu sich nehmen. hoeffe für dich und deinen ,mann das alles gut ausgeht.
habe mir eure hp angeshen.. ihr hättete es echt verdient das ihr mal glücklich werdet.
wie gehen euere kinder mit der krankheit des papas um? was sagt ihr ihnen ? wie alt sind
also mein vater hat darmkrebs und hattte 2 chemos udn bestarhlung und dann 4 wochen pause .seit mo ist er wieder im kh. er wird am fr operiert es sit eine schwere op er wird von 2 ärzteteams op. 1 vorne und die andernen schneiden hinten herum.. er hat 50% das es gut geht.. habe solche angst ...
warum gibt es noch nichts gegen den scheiß krebs .. es tut weh, menschen die mann mag so leiden zu sehen...
aber mann muß positiv denken auch wenn es schwer fällt
lg michaela
Liebe Michaela,
ich wünsche Euch für die OP alles Gute und drücke ganz fest die Daumen, daß Dein Vater den Eingriff gut übersteht und sich bald wieder erholt.
Euch allen schicke ich ein dickes Kraftpaket !
Ganz liebe Grüße
Jelly
trinnety
03.08.2006, 21:03
hi
danke, ich glaube dein kraftpaket könen wir echt gut brauchen.
wie soll cih den morgen tag überstehen, es iwrd sicher ein langer vormittag, ab 15 uhr oder so kann ich erst auf der intensivstation anrufen...
habe solche.. aber ihr kennt das sicher eh alle eh das gefühl
warum gint es nix was allen , krebskranken helfen kann warum???
drück euch alle michaela
Michaela auch ich drücke fest die Däumchen für euch und hoffe alles wird bestens.Unsere Kids sind 6 und 1 Jahr und 10 Monate.Die kleine bekommt es ja noch nicht so mit ausser die launen von meinen Mann aber der große macht sich schon sehr seine Gedanken was mich zusätzlich stark belastet.Er kommt dann zu mir und sagt Mama warum weint Papa wieder sind die ollen Krebse wieder da?Oma hat gesagt kann sein das papi sterben wird aber das ist doch nicht schlimm dann bringen wir ihm jeden Tag Blumen und warten bis wieder auf wächst.Das ist mal ein auszug von dem was Söhnchen denkt und sagt.Es geht mir sehr an die nieren ihn so zu hören und trotz allem Kraft für alles und jeden zu haben.
Ich wünsche euch trotz allem Kummer ein schönes Wochenende
lg Neti
Redlilly
04.08.2006, 00:28
Ich drücke auch ganz fest die Daumen! Hoffe, dass alles gut gegangen ist.
Gruss, Redlilly
trinnety
07.08.2006, 12:00
redlilly
danke fürs daumen drücken
ja op ist gut gelaufen, nun liegt er auf der intnsiv. naja jetzt kommen die schmerzenund nun müßen wir warten, was das krebzzentrum . zwecks befund
lg michi
ich drücke auch weiter ganz fest die Daumen
trinnety
07.08.2006, 21:34
danke netti
wie gehts es deinen mann? welche terapie macht er gerade? das sits o eine sache mit dem krebs , es macht mich verückt das auf und ab. hm...
drücke dir und deinen mann auch die daumen, das es bergauf geht.
lg michi
Hallo Michi,
ist schon ein Befund da und wie sind die schmerzen?
Mein Mann bekommt Antikörper(Bevacimab) und Oxaliplatin danach für 48 Stunden 5FU Pumpe und das ganze alle 2 Wochen.Zweimal noch dann will der Arzt CT machen und kucken ob wir erstmal aufhören können.Leider ist mein Mann nicht wie ich und probiert auch mal Pflanzlich was aus er glaubt an sowas alles nicht und nimmt jedes Medikamnt was Arzt ihm vorsetzt.Was ich aber immer falsch.Wie ist es bei euch?Ich finde man sollte nichts unversucht lassen
trinnety
10.08.2006, 20:42
hi
befund ist heute gekommen, aber ich kann erst nächste woche mit dem arzt reden.
er hat mit meinen papa kurz gesprochen. er meinte so habe ich verstanden, das sie bei der op. 2 polypen gleich entfernt haben, und wenn es ihm besser geht, bekommt er noch 2 mqal chemoszyklen. wegen metastaen glaube ich haben sie keine gefunden( laut meinen papa)
werde schauen das ich am mo oder di einen termin beim arzt bekomem..
bmein vater hat schon sehr starke schmerzen, aber ist an so einem kasterl angehängt, wo er sich selber schmerzmittel drücken kann..
er hat heute sogar kartoffelpürre und spinat essen dürfen.
naja meld mich wenn ich mit dem arzt geredet habe. lg michi
wie gehts deinen mann?
mein papa ist auch so wie dein mann.. habe sehr veil über krebs und uber andere methoden gelesen im internet und so. zb soll mistel sehr gut sein.. aber mein vater ält leider auch nix davon... er verläßt sich voll auf den arzt
hm...
lg michi.. alles gut drück euch
Hallo Neti,
wie geht es Euch ? Würde mich freuen, wenn Du Dich mal meldest !
Liebe Grüße
Jelly
Liebe Michi,
konntest Du zwischenzeitlich mit dem Doc reden, ist schon eine Geduldsprobe, daß ein Doc. keine 5 Minuten Zeit für einen lieben Angehörigen hat. Wie geht es Dir ?
Liebe Grüße
Jelly
trinnety
17.08.2006, 22:02
hi
leider hatte noch keiner zeit. bzw ich
naj gestern war wider ein doc bei meinen vater und er hat ihm nur gesagt, das er echt viel glück gehabt hatte.
und das sie beim blinddarm einen tumor gefunden habne während er op und dann gleich den blindarm ganz entfernt haben.
es geht meinem vater echt schon gut..
anscheinden haben sie keine metastasen gefunden, so hat es mein vater halt verstanden.
des wäre ja zu schön um wahr zu sein. naja jetztdie wunden heilen auchs ehr gut. seit2 tage hat er nun den kateter runter bekommen. er darf sogar schon "fast" normal essen. schonkost.
jetzt bekommt er noch chemo, zur vorbeugen, das nachher nicht gleich wieder der tumor wächst.
mir gehts es zur zeit relativ gut. mein kliene tochter fängt in 4 wochen mit der schule an.. das lenkt ab. und außerdem meine klien wird am 28 .08 ein jahr
und opa kann bei uns sein.
wie gehts euch? was bekommt dein mann gerade?
lg drücke euch und kopf hoch
lg michi
Oh Man bei uns ist auch soviel los der wahnsinn.Eine gute Nachricht die Tumormakerwerter sind stark runter gegangen das heißt bei der nächsten Chemo wird das Oxaliplatin weggelassen:D
aber wir haben soviel ärger H4 fühlt sich nicht mehr zuständig für mein Mann und will nicht mehr zahlen.Nun habe ich Eu rente beantragt und habe so angst das wir es Geldmässig nicht mehr schaffen denn ich studiere und bekomme nur lumpiges Bafög wo ich auch noch eine Schulgebühr von bezahlen muss.Hat jemande ahnung von allem?Hab so angst....kann ja mein Mann damit nicht auch noch belasten...:( und dann Morgen die Einschulung von Junior oh man alles zuviel im Moment
Hallo,wie gehts euch denn alle?Kommt ja garnichts mehr von euch....:(
bei uns geht es im Moment drunter und drüber ich bin ja nun wieder arbeiten und esist garnicht so einfach Kinder und kranken Mann unter einen Hut zu bekommen.Mein Mann bekommt von dem Oxaliplatin wirklich jede Nebenwirkung die es gibt nun wurde es abgesetzt und er bekommt nur noch die Antkörper und diese 5FU Pumpe für 48 Stunden.Er ist total launisch und schnell gereitzt,lustlos ach ebend alles man kann ihm nix recht machen:confused: kennt das einer von euch auch das Sie sich so arg verändern?
lg Neti
Liebe Neti,
ich war während der Chemophasen auch nicht gut drauf, hatte mich aber über mögliche Nebenwirkungen im Voraus erkundigt und auch meinen Mann darüber informiert, damit er meine "Launen" einstufen kann.
Für Deinen Mann ist es schwer, mit allem klar zu kommen, jetzt willst Du ihn auch mit Alltäglichem wie Euer finanzielles Auskommen, also was ganz Existentielles nicht belasten, und damit hätte ich ein Problem. Ich würde denken, meine Frau hat mich schon abgeschrieben, sie kümmert sich ja nur noch alleine ums Geld, sie läßt mich bei so wichtigen Dingen schon außen vor..... das Gefühl, ausgegrenzt zu sein, würde bei mir auch Gereiztheit und schlechte Laune hervorrufen. Vielleicht hat er ja Tage, an denen es ihm nicht ganz so schlecht geht, diese würde ich nutzen, um ihn auch bei solchen Sachen wieder einzubinden, über seine Rente reden, ihm erklären, was die KK so anstellt. Zeig ihm, daß er Dir nicht nur eine Last sondern auch ein Ehemann ist, der ernst genommen wird und der seinen Platz in der Familie hat. Er ist ja noch jung, also vom Verstand durchaus in der Lage zu sagen, wenn es ihm zuviel wird, aber grenz ihn nicht schon vorher aus, da fühlt sich jeder Betroffene, als wäre man schon tot. Klär das Missverständnis auf und zeig ihm, daß Du ihn brauchst, daraus holt er die Kraft weiter zu kämpfen.
Liebe Grüße und alles Gute !
Jelly
Danke Ihr lieben für euren tröstenden Worte und euren Rat.Jelly ich werde versuchen ihn mit ein zu beziehen vielleicht bemutter ich ihn wirklich zu sehr.Aber er benimmt sich ja auch manchmal wie ein kleines Kind.Es ist wirklich schlimm wenn er mit so Dinen kommt wie wenn es soweit ist möchte er in meinen armen Zuhause sterben und erzählt mir schon was er für Musik auf der Trauerfeier haben will.Mich macht das fertig das er so redet und meint Schatz ich glaube wir haben nicht mehr lange....ich möchte das er kämpft und keinen noch so kleinen negativen Gedanken hat.Er soll denken ich lebe und werde gesund und werd meine Kinder erwachsen sehen und meinen 50 Hochzeitstag mit erleben.Das sage ich ihm auch jedes mal aber dannkommen wieder so Tage....:cry:
lieber Peter danke das du mir hilfst Gott zu verstehen oder zu vertrauen und ich versuche es ja auch.Mein Mann glaubt stark an Ihm nur was ich nicht verstehe an Gott glaubt er und vertraut er nur so Sachen wie Selbstheilung usw schenkt er keinen Gedanken und sagt ist Hokuspokus was mich sehr traurig macht denn wir sollten jeden Strohhalm greifen...
Wie gehts denn ansonsten allen so?
Lg Neti und Family
Liebe Neti,
Du schreibst "Er soll denken ich lebe und werde gesund....", Du kannst aber Deinem Mann nicht vorschreiben, was er denken SOLL...... Auch ich habe meine Musik für meine Abschiedsfeier schon ausgesucht, weiß genau, wie die Stitzordnung sein soll (im Kreis), weiß, daß ich nicht in der Erde im Dunkeln sein möchte, sondern in den Wind hinausgestreut werden möchte..... das ist eine ganz normale und auch erlaubte Weise, sich mit der Situation und der Krankheit, die eine tötliche Bedrohung darstellt, umzugehen, gerade als Betroffener mit einer Familie um sich...... er möchte es Dir leicht machen, in dem er Dir sagt, was er möchte, so mußt Du Dich nicht fragen, wie er es gerne gehabt hätte..... er übernimmt damit doch Verantwortung für sich und auch irgendwie für Dich.... Ich glaube, seine Auseinandersetzung mit dem Tod solltest Du nicht so schwer gewichten, mein Mann hört mir immer zu und sagt dann, darüber reden wir später, aber er hat es gehört und aufgenommen, ich habe ihm das Versprechen abgerungen, das alles so passieren wird, dann konnte ich das auch ruhen lassen. Nimm ihn wichtig, binde ihn ein und trage ihn auch durch diese Auseinandersetzung, hör ihm zu und mache ihm Mut indem Du ihm sagst "Ja, wir machen das so, aber das hat noch Zeit.... "
(oder so ungefähr).
Ganz liebe Grüße
Jelly
trinnety
14.09.2006, 21:40
hi
ich kann dich voll gut verstehen, die schwankungen bei der chemo bzw bei der kranheit sind echt schlimm.
mein vater hat gottsei dank da glück gehabt, das er die schwere op überlebt hat und eigentlich keine metastasen hat, aber halt das stoma bleibt bei ihm.... mit dem er eigentlich eh gut zu recht kommt. aber er sagt es sei schlimm, das er nie richtig schlafen, kann. es geht ihzm nervlich nicht mehr gut. zur zeit ist er im kh, bekommt schon wieder chemo den 4 zyklus. ( der 3 war vor 2 wochen) ihm wurde am mo ein port rein operiert, bei den untersuchen stellten der arzt fest. das sein blutbild nicht mehr paßt.
jetzt muß er 3 mal ind er woche ein sprize bekommen ( irgend welche vitamine) kosten 3 spritzen 1000E ......... jetzt er voll fertig er muß sich die spritzen selber geben... mah er ist voll fertig redet auch sehr viel wie dein mann über den tod. das er des alles nimma pakt und nimma will.
da zerbricht mein herz... es tut weh ... aber ich hoffe kann ihm den halt geben den er braucht.
dachte nach der op und den guten befund geht es berg auf... aber .... es kommt immer ein schlag auf dem kopf..im oktober und im november muß er noch jeweils 1 chemo und dannn der abschlußbefund... und dann darf er auf reha 3 wochen... hoffe er packt es nervlich ....
was amcht dein mann für ne teraphie?
mann darf bloß den kampf gegen dein sch.... krebs ned aufgeben.. aber als nicht betroffener redte mann sich sicher leichter. kennt ihr gute nerven tablette. oder schlaftab. die aber ned eabhängig machen?
trinnety
14.09.2006, 22:27
hi
ich kann dich voll gut verstehen, die schwankungen bei der chemo bzw bei der kranheit sind echt schlimm.
mein vater hat gottsei dank da glück gehabt, das er die schwere op überlebt hat und eigentlich keine metastasen hat, aber halt das stoma bleibt bei ihm.... mit dem er eigentlich eh gut zu recht kommt. aber er sagt es sei schlimm, das er nie richtig schlafen, kann. es geht ihzm nervlich nicht mehr gut. zur zeit ist er im kh, bekommt schon wieder chemo den 4 zyklus. ( der 3 war vor 2 wochen) ihm wurde am mo ein port rein operiert, bei den untersuchen stellten der arzt fest. das sein blutbild nicht mehr paßt.
jetzt muß er 3 mal ind er woche ein sprize bekommen ( irgend welche vitamine) kosten 3 spritzen 1000E ......... jetzt er voll fertig er muß sich die spritzen selber geben... mah er ist voll fertig redet auch sehr viel wie dein mann über den tod. das er des alles nimma pakt und nimma will.
da zerbricht mein herz... es tut weh ... aber ich hoffe kann ihm den halt geben den er braucht.
dachte nach der op und den guten befund geht es berg auf... aber .... es kommt immer ein schlag auf dem kopf..im oktober und im november muß er noch jeweils 1 chemo und dannn der abschlußbefund... und dann darf er auf reha 3 wochen... hoffe er packt es nervlich ....
was amcht dein mann für ne teraphie?
mann darf bloß den kampf gegen dein sch.... krebs ned aufgeben.. aber als nicht betroffener redte mann sich sicher leichter. kennt ihr gute nerven tablette. oder schlaftab. die aber ned eabhängig machen?
Hallo,
nach langem mal wieder was von uns.Bei meinen Mann wurde ja wegen denn Nebenwirkungen das Oxaliplatin abgesetzt und er bekam nur noch alle 2Wochen diese Antikörper und diese 5Fu Pumpe.Er war so froh das die Tumormakerwerte runter gegangen sind und die MST Tabletten konnte er von erst 80mg auf nur noch 10 runter.Aber nun sieht schon wieder alles anders aus ...er Hustet stark und hat wieder Schmerzen...er hat jetzt einfach entschieden eine Chemo pause zu machen:eek: und muss auch wieder 3x 20mg Mst nehmen...er sagt er merkt das es zuende geht und ich habe so angst das man es kaum in Worte fassen kann:(
morgen fahren wir alle zusammen in den Urlaub...ich habe unendlich Angst
Liebe Neti,
ich kann mir sehr gut vorstellen, wie Dir die Angst die Kehle zuschnürt und unter diesen Umständen einen schönen Urlaub zu erleben, bedarf ganz viel Kraft. Ich wünsche Dir und Deiner Familie, daß Ihr schöne Momente im Urlaub habt, wo Ihr einander nah seid.
Ganz liebe Grüße
Jelly
unser urlaub war die Hölle mein Mann wird tag täglich mit Morpium voll gepumt es zerresit mich ihn vor schmerzen wimmer zu sehen und ihm nichts abnehmen zu können.Es tut so weh das alles zu sehen und zu wissen was kommen wird...und ich denke wir haben kaum noch Zeit...
Morgen müssen wir in seine Klinik und schauen was der Arzt uns zu sagen hat...ich hab so Angst wir sind doch so jung
sommer_sonne
12.10.2006, 21:31
Liebe Neti,
lass dich ganz fest drücken. Ich kann nur sagen, dass ich oft an euch denke und mit euch hoffe... Ich wünsche euch alles, alles Gute und ganz viel Kraft für dich und deine Lieben,
lass dich drücken
sommer_sonne
Liebe Neti,
das tut mir so leid für Euch, der Urlaub als Erholungszeit wäre doch wirklich wichtig gewesen, machmal könnte man verzweifeln, warum bekommt man nicht mal eine Pause, in der man wieder Luft holen kann, es tut mir so leid, ich drück Dich ganz fest.
Wie war denn der Arzttermin ? Ist denn die Schmerzmittelgabe richtig dosiert, es muß doch möglich sein, daß Dein Mann nicht so unter Schmerzen leiden muß... ich bin etwas hilflos, möchte Dir gerne helfen, Mut zusprechen, Kraft schicken, ich hoffe, etwas davon kommt bei Dir an.
Ganz liebe Grüße und ganz viel Kraft für Euch alle !
Jelly
Liebe Neti,
wie geht es Euch ? Was hat der Arzt gesagt ? Ich mache mir Sorgen um Euch, bitte melde Dich mal !
Sei ganz lieb gegrüßt
Jelly
Hallo Ihr lieben,
nach langem mal was von uns.Bei uns ist sehr sehr viel passiert:( Mein Mann liegt nun seit fast einem Monat in der Klinik wegen Schmerztherapie einstellen.Aber dabei blieb es nicht denn er bekam eine Lungenentzündung und eine Sepsis noch dazu wir kämpften um sein Leben und das nicht mal wegen dem scheiss Krebs und ich war die ganze Nacht da alles:cry: sowie es aussieht ist die Blutvergiftung nun ausgestanden er hatte wirklich Glück.Nun ist er stabil und bekommt 10 Tage Antiboitikum das alles wieder ins reine kommt.Das hat nun seinen Körper noch mehr geschwächt und auf sowas wartet doch nur der scheiss Krebs...is er denn nicht schon genug bestraft muss sowas auch noch alles sein?
Ich versuche mich aufzubauen in dem ich eine Gruppe von Leuten gefunden haben die einen Kraft geben
sommer_sonne
31.10.2006, 21:43
Liebe Neti,
es tut mir sehr leid für euch, dass ihr mit solchen Dingen auch noch kämpfen müßt. Ich hoffe, die Sache ist jetzt ausgestanden und ihr könnt wieder ein wenig in die Zukunft blicken,
alles, alles Liebe
sommer_sonne
Der Zustand ist nun Stabil und es geht ihm soweit gut.Die Ärztin meinte es war erstaunlich wie schnell er die Sepsis weg gesteckt hat:) er hat totalen Hunger und ist nur am futtern.Heute fahren wir zu ihm und schlafen dort und wenn alles gut geht kommt er nächste Woche erstmal raus:D Das einzige was mich sehr stört ist das die Ärzte seine Hoffnungen immer so kaputt machen in dem sie ihm seine Lebenserwartungen unter die Nase reiben:(
Hallo Neti,
ich freue mich sehr für Euch, daß Ihr die Kriese gemeistert habt. Den Ärzten würde ich gehörig die Leviten lesen, wenn sie ständig Todesangst verbreiten, hab auch mal so ein "tolles" Gespräch mit einem Onkologen geführt, das war grauenhaft, kann mir gut vorstellen, wie sich Dein Mann dabei fühlen muß, Du versuchst ihm Zuversicht zu geben und die Ärzte schlagen alles wieder kaputt, mach das den Ärzten klar, daß Du Dir das verbietest !!
Liebe Grüße
Jelly
ja einmal hat ich schon etwas gesagt aber die meinten wir müssen das so besprechen um keine falschen Hoffnungen aufkommen zu lassen.Gibt es doch ne sowas und andersrum sagen sie mir aber wie sehr psyisch belastet er ist.Ich habe nur gesagt das sehen sie so aus ihrer medizienischen Sicht aber es gibt auch noch Wunder und warum soll uns sowas nicht auch mal gegönnt sein.Aber ich suche mir heute auf jedenfall noch einen wo ich das Ansprechen werde ich bau Ihn auf die ziehn ihn runter
Liebe Neti,
ja, such Dir einen Arzt und mach ihm klar, daß Ihr die Situation einschätzen könnt, daß es aber unbedingt darauf ankommt, daß Dein Mann nicht aufgibt und sie sollen ihn dabei unterstützen und nicht runterziehen. Es ist ja richtig, die Situation sollte man besprechen, es macht wirklich keinen Sinn, wenn Euch die Ärzte den Ernst der Lage erklären, aber das kann man ja auch nüchtern machen, also eine nüchterne Aufklärung der Fakten, aber keine Hoffnungslosigkeit verbreiten. Ich wünsche Euch so sehr, daß Euch ein großes Wunder gegönnt wird, ich wünsche es Euch von Herzen.
Ich wünsche Dir viel Kraft und weiterhin viel Zuversicht !
Liebe Grüße auch an Deinen Mann, Ihr seid nicht alleine !
Jelly
Nach langem mal wieder was von uns.Wir haben sehr viel durch die letzte Zeit mein Mann hatte ja Lungenentzündung und Sepsis und es war ein Glück diese über Nacht überstanden zu haben.Leider klapt es nie richtig nun mit seiner Schmerzeinstellung.Erst hatte er Schmerzpumpe und nun wurde doch wieder umgestellt er bekommt jetzt eine meag ration an Tabletten und 3mal tgl Ketanest er hat sehr abgebaut um genau zu sein so sehr das ich große Angst habe...vorher hat man alles verdrängt weil man es nicht gesehen hat und nun...von 97kg auf 60kg er ist total gelb und hat Lyphmetastasen im hals (sieht man nach aussen hin) und Kopf das wurde alles bestrahlt und er hat keine Haare mehr...es ist sehr schwer das alles so zusehen und macht mich fertig und immer die frage wielange werden wir wohl noch haben?Die Kinder sind so verwirrt können garnicht verstehen was mit papi los ist...und zwischen dem ganzen habe ich auch noch meinen papa vor Weihnachten verloren...irgendwie meint es das Leben nicht gut mit uns
Pflegestufe alles wurde abglehnt alles was man so beantragen kann in so Situationen auch mit der Krankenkasse läuft es hoch und runter...ich hoffe es gibt hier auch noch Leute die schönes zu berichten haben
lg Neti
Hallo Peter,
ja danke sehr für deine Mail und deine kraft gebenen Worte.Ich hoffe dir gehts gut?
Men Mann ist ganz tapfer aber er befasst sich nun immer mehr damit was seine l.Wünsche sind.Ich mag es garnicht ausschreiben verursacht mir immer einen dicken kloss im Hals und mag garnicht drüber nachdenken...er hat sich ein Hospitz angeschaut weil uns nicht belasten soll..das überlege mal einer er ist der betroffene und denkt noch an andere...das is mein Mann ich werde es natürlich nicht zu lassen soweit ich die Kraft dazu habe
liebe neti
ich darf gar nicht an sowas denken. ihr tut mir so leid.
noch nicht mal die pflegestufe ?????
diese sch..... krankheit.
ich bin traurig.
in gedanken bei euch
LOLLE
Oh liebe Neti,:pftroest:
mein Herz tut mir weh bei deinen Worten...ich kann dich einfach nur in meine Arme nehmen,und dir sagen wie leid es mir tut.:pftroest:
Man ist so hilflos......
habe deine PN erhalten.......!"Danke" dafür !
Du weißt ja auch das ich Betroffene bin,ich war 45 wie mein Krebs kam.Und ich habe 5 Kinder.
Ich habe auch mit meinem Mann über ein Hospitz gesprochen,er möchte mich zu Hause betreuen wenn ich sterben muß.
Wir wollen dann einen Hospitzbegleiter zu Hause haben,ich möchte das meine Familie auch so liebevoll auf das Sterben vorbereitet wird wie ich.
Ich habe auch vor 2 Wochen eine Patientenverfügung fertig gemacht.
Weil ich keine Lebensverlängerung,an Maschinen will.
Habe eine Mappe angefertigt,wo alles drinsteht.
Es kein sein das bei meinen schlechten Leberwerten,ich irgendwann ins Leberkoma falle.
Und dann ist alles geklärt.
Wie du siehst bin ich auch auf alles vorbereitet.
Aber solange ich Lebe,genieße ich die schönen Momente.
Ich wünsche dir und deiner kleinen Familie,alles Liebe auf Erden.
Und das dein lieber Schatz nicht solche Schmerzen hat...
Ich werde für euch Beten...
Ich umarme dich von ganzem Herzen....:pftroest:
wir sind immer für dich da,wie du siehst...sieht es in uns nicht anders aus.
Deine Birgit
lieber Peter ich drücke dich ganz doll und wir müssen alle ganz doll und stark kämpfen.Ich denke immer noch das unsere Gedanken die stärkste Heilkraft sind und wenn man wirklich Gesund werden will und fest dran glaubt warum soll es nicht klappen...?
ja ich denke er ahnt das es nicht mehr lange geht auch er hat diese Patienten Verfügung gemacht und wir werden bereits seit 2 Monaten von einer Hospitzbegleiterin betreut.Meine Kinder haben aber dadurch nicht wirklich diesen halt sie sehen die starke veränderung von ihren Papa und weinen viel und stellen fragen.Ich habe unseren Sohn bei einem Gespräch mit seinem Toten Opi zu gehört und es hat mir echt das Herz gebrochen.Er meinte: Opa mein papa bekommt auch bald Flügel und kommt zu dir dann musst du gut auf ihn aufpassen und ihr könnt gemeinsam kucken was wir so machen.Er sagt viele Sachen die mich echt fertig machen sowie mama Gott sei dank ist dann nicht alles vorbei es geht ja alles wieder von vorne los erst kommen die Dinosaurier dann der Krieg wir müssen nur warten bis Papi wieder aufwächst....der Junge ist 6 und unsere Tochter 2 sie verstehen die Welt nicht mehr und ich weiß nicht wie ich ihnen dieses Leid ersparen kann ich möchte doch das sie eine schöne Kindheit haben kein Kummer und Trauer in dem alter.Püppi isst kaum noch und sitzt Nachts weinend im Bett und ruft nach papi weil sie denkt er ist wieder nicht da und jetzt wo er hier ist geht sie immer hin und kuschelt und meint :Ich liebe dich papa in ihrem Babydeutsch
leider konnten wir unsere Zeit nicht wirklich gut verbringen denn meine mann hat von anfang an sehr grosse Ängste und war nur im krankenhaus zum Schluss 2 Monate auf der Paliativstation...ebend gerade musste ich ihn in die Wanne helfen und sah ihn ohne Sachen....das macht mich fix und fertig ich kann nicht mehr das tut mir so furchtbar weh wie soll ich denn da stark bleiben?Ich habe so ANgst vor allem wie sicher jeder hier
Meine liebe Neti,
ich habe gerade Deine HP besucht, die Du so süß gestaltet hast, und eure Geschichte gelesen.
Es tut mir in der Seele weh, wenn ich sehe und höre, dass so eine junge, vormals glückliche Familie, solch Schicksalsschläge verkraften muss.
Ich wünsche Dir mit Deinen Kindern von ganzem Herzen alle Kraft, die ihr noch braucht. Werde in Gedanken oft bei euch sein.
Sei fest umarmt :knuddel: von
Moni
vielen dank liebe Moni...ja so hat hier jeder sein Laster zu tragen leider...:( aber wir müssen alle zusammen halten und irgendwann gibt es etwas das keiner mehr so leiden muss...EINFACH NIE DIE HOFFNUNG AUFGEBEN
irgendwie sehe ich nun vieles anders mich ärgern die Alkoholiker die ihr leben so sinnlos wegschmeissen und sich garnicht darüber bewusst sind was sie doch für ein Glück haben so etwas kostbares zu besitzen oder die Raser auf der Straße mich ärgert das alles andere Menschen wollen leben und dürfen nicht und andere assen so damit rum...
Meine liebe Neti,
ich lese deine Worte ,und es tut mir so weh.
was würde ich dafür geben,um euch zu helfen.
Wie ich lese verarbeitet jedes eurer Kinder den Schmerz auf ihre Weise.Euer Sohnilein macht es auf eine ganz faszinierende Weise.Ich finde er hat ein wundervolles "Denken" und wie er mit seinem Opa spricht...mein Gott ...was für ein toller Junge.Eure kleine Maus,kann ja noch keine Worte finden,sie spührt eure Trauer...und was macht ihre kleine Seele....sie weint ,so wie alle Menschen.
Ich möchte dich und deine kleine Familie einfach nur mal in den Arm nehmen.Und ich möchte dir sagen ,ich kann nicht viel helfen....ich kann nur da sein ,wenn du mich brauchst.
Ich schicke euch einen Engel...
http://www.gifart.de/gif234/engel/00003013.gif
der euch Tag und Nacht beschützt.
Ich bete für euch ...alles erdenglich Liebe
deine Birgit
lieber Peter und liebe Birgit,
ich bin so gerührt von eueren Worte und Mut zusprechen wo ihr doch selber nicht einfach habt dann noch so eine grosse Stärke aufzubringen und anderen Kraft und Mut zu schenken:knuddel: :remybussi ich bewundere euere Stärke!leider bin ich sehr geschwächt durch die ganzen Monate und schaffe es kaum ein Tag ohne Tränen...
Mein Mann hat seit ein paar Tagen ganz viel Wasser in denn Beinen ich mache mir wirklich Sorgen.Woher kommt das auf einmal?Er hat nur so Wassertabletten bekommen aber ich finde es geht nicht weg er kommt in keinen Schuh rein...er will auch garnicht mehr raus er liegt nur noch aufder Couch von um 6 bis Nachts um 3-4 mirmacht das alles große Angstseine Momentanen Medikamente sind 5x am tag Ketanest 2Ampullen jeweils Jurnista 64mg 2x tgl 5 Tabletten zofran 1x pantazol und Nasohexal oder so ich weiß die meisten schon garnicht weil hier jeden tag eine Schwester kommt die die Dosierungen bringt abgepackt bereits.Nur das sie meinte das es eine Wahnsinns Mischung ist..omein Gott ihr glaubt nicht wie gerne ich diesen Teil überspringen möchte....
ich wünsche euch trotz allen einen wunderschönen sonnigen Tag Knuddel euch mal lg Neti und family
Meine liebe Neti und Familie,
ich nehme euch in meine Arme.....
Trösten ist eine Kunst des Herzens.
Sie besteht oft nur darin,
liebevoll zu schweigen und schweigend mitzuleiden.
In Gedanken bei euch...:cry:
Deine mitfühlende Birgit
Hallo Peter mein Mann macht leider garnichts mehr nur fernsehen schauen und schlafen.Er kann ja kaum noch auf das Wc gehen...
ich mache mir gerade Sorgen wegen dem wasser in denn Beinen was soll ich machen die Beine bekommen jetzt auf einmal Blutergüsse und er hat schmerzen im Knie was mache ich denn jetzt?
ja Peter wie du siehst es ist ein ständiges auf und ab was echt an den nerven zerrt.Mdk wurde abgelehnt daher kommt nur die schwester die Medikamente bringen.Demnächst bekommen wir einen Rollstuhl und so andere Hilfsmittelchen für die wannen,Wc und as Bett aber es lastet alles auf mir und ich arbeite ja auch voll.Ich habe ständig Angst was hier passiert weil keiner da ist und ich brauche die arbeit aber weil schon keiner zahlen will.Wir haben nur ärger ich wollte schon insolvenz beantragen aber die meinten ich müsse warten bis mein Mann nicht mehr ist weil die Insolvenz sonst kippen würde....e sist so schlimm wieviel wert ein Menschenleben in Behörden Augen hat...hätte ich niemals gedacht
Nun ist er wieder im KH seit gestern ich hatte dann den Arzt gerufen und er hat 2 Blutkonserven bekommen weil das blutbild so schlecht ist mehr weiß ich noch nicht jetzt.Er ist ja immer auf der Paliativstation im Virchow Klinikum Berlin da wurde er auch auf die Medikamente eingestellt
ich weiß ihm gehts da jetzt gut und er ist Versorgt das beruhigt mich und ich kann mich nun ein bisl mehr um die Kids kümmern..ist alles nicht so einfach alles unter einen Hut zu bekommen
Liebe Neti!
Ich kann mir gut vorstellen, daß das alles an deinen Nerven zehrt.
Ich hab mir eure Seite angeschaut.. und hatte Tränen in den Augen.. die ganze Seite spricht von so viel Liebe.. Ich selbst kann dir nicht viel raten.. nur ganz, ganz viel Kraft wünschen..
Ich nehm dich mal ganz fest in den Arm
Jana
liebe neti
ich möchte dir sagen das mir deine zeilen ganz schön unter die haut gehen.
es ist alles richtig schlimm für euch.
ich denke an euch , auch wenn ich nicht immer schreibe.
ich hoffe das du ab und zu mal ein wenig verschnaufen kannst.
alles liebe
LOLLE
Nach langem mal wieder was von uns.Wir haben sehr viel durch die letzte Zeit mein Mann hatte ja Lungenentzündung und Sepsis und es war ein Glück diese über Nacht überstanden zu haben.Leider klapt es nie richtig nun mit seiner Schmerzeinstellung.Erst hatte er Schmerzpumpe und nun wurde doch wieder umgestellt er bekommt jetzt eine meag ration an Tabletten und 3mal tgl Ketanest er hat sehr abgebaut um genau zu sein so sehr das ich große Angst habe...vorher hat man alles verdrängt weil man es nicht gesehen hat und nun...von 97kg auf 60kg er ist total gelb und hat Lyphmetastasen im hals (sieht man nach aussen hin) und Kopf das wurde alles bestrahlt und er hat keine Haare mehr...es ist sehr schwer das alles so zusehen und macht mich fertig und immer die frage wielange werden wir wohl noch haben?Die Kinder sind so verwirrt können garnicht verstehen was mit papi los ist...und zwischen dem ganzen habe ich auch noch meinen papa vor Weihnachten verloren...irgendwie meint es das Leben nicht gut mit uns
Pflegestufe alles wurde abglehnt alles was man so beantragen kann in so Situationen auch mit der Krankenkasse läuft es hoch und runter...ich hoffe es gibt hier auch noch Leute die schönes zu berichten haben
lg Neti
Hallo Neti,
ich bin seit längerem stiller Mitleser in diesem Forum und Deine Geschichte hat mich sehr berührt. Letzten Oktober wurde bei meinem Mann (38) ein Nierentumor entfernt, glücklicherweise ohne Metastasen. es war eine schlimme zeit und die angst des rückfalls bleibt. wir haben uns sofort an eine heilpraktikerin gewandt um die biologische krebsgekämpfung zu machen, mit mistel, ozon, entsäuerung, dazu tai chi, reiki und psychotherapie. am 1. februar war die erste nachuntersuchung und alles war ok und mein mann fühlt sich durch diese biologische behandlung wunderbar. ich habe mich also etwas von dem schock erholt da kommt die nächste hiobsbotschaft: darmkrebs bei meiner mutter, 14 lymphknoten befallen. meine mutter ist 62, hatte schon 2 mal krebs. sie liegt derzeit in einer antrophosophischen klinik in herdecke und es steht ihr eine chemo bevor. sie wird aber auch gleichzeitig alternativ mit mistel etc etc behandelt (sozusagen ganzheitlich). im moment geht es ihr schlecht, die blutwerte sind nicht gut, grosse schmerzen, der darm will nicht anfangen zu arbeiten. es ist so unglaublich schmerzhaft, menschen, die man liebt leiden zu sehen und nicht helfen zu können. durch diese ganzen sachen bin auch ich krank geworden, schwere mittelohrentzündung die nicht weg geht und körperliche erschöpfung. ich weiss ja nicht, infwiefern es euch noch helfen könnte , aber es gibt immer noch die möglichkeit der biologischen behandlung, die immer mehr unterstützt wird, da sich heilerfolge auch in fortgeschrittenen stadien noch einstellen können. ich halte auch viel von der visualisierung nach der simonton methode, indem man versucht sich seine gesundheit bildlich vorzustellen und somit einen heilprozess im gehirn auslösen kann. ich möchte diese tipps nur geben, da ich mich seit monaten damit beschäftige und einfach grosse hoffnungen in diese therapie habe (meine mutter wird auch in eine rehaklinik gehen, die ganzheitlich behandelt). natürlich gibt es nie garantien für etwas und bei deinem mann hört es sich auch sehr schlimm an. ich kann verstehen, wie du dich fühlst, man weiss einfach nicht mehr wie man seinen alltag noch schaffen soll mit diesen gedanken und wünscht sich sehnlichst einen sorglosen tag und das alles wieder so ist wie vorher........
erst einmal möchte ich mich bei alle bedanken für eure Mitfühlenden Worte....
heute ist etwas schlimmes passiert ich war auf arbeit und wusste es stimmt was nicht habe dauert mein Mann seine nummer gewählt nix bis nach Stunden eine Krankenschwester ran ging.Sie meinte er wurde gerade auf ihre Station verlegt ich sagte wieso er sollte doch heute heim kommen?Sie kann mir nichts sagen ich solle später anrufen und kucken wegen einem Arzt.Ich meinte sie müssen mir doch sagen können weswegen ein Patient bei ihnen hin verlegt wird sie nein kann sie nicht.Mein mann kann auch nicht sprechen....:confused: ebend rief ich von Zuhause nochmal an und wieder kein Arzt da und eine andere schwester meinte nur zu mir:ich weiß ja nicht wie ihr mann gestern aussah vom befinden her etc...jetz geht es ihm sehr schlecht er ist sehr geschwächt bricht und ist kaum bei sich und mit seinem Blutbild stimmt was nicht irgendwas oder irgendwelche Körperchen sind zu wenig usw (ich weiß überhaupt nicht was damit gemeint ist:( )ich fragte noch mal muss ich mir ernsthaft sorgen machen?Und sie wieder nur ich kann iHnen ja nicht sagen wie sein befinden gestern war rufen sie doch morgen mal an wegen einem Arzt Termin gespräch...BITTE ich versteh nix mehr helft mir was heißt das alles???Ich kann nicht mal hin das ist 150km von uns entfernt und ich habe doch die 2 Kinder und keinen der sie mir abnimmt...ich werde Wahnsinnig vor Sorge mir tut alles weh im Körper was bedeutet das bitte alles jetzt???Haben wir kaum noch Zeit...?ich bin total alle
OH liebe Neti,
Rufe doch noch mal im KH an....frage den Arzt ,wie es um dein Mann steht.
Sage dem Arzt er soll erlich sein.
Wenn er dich braucht ,fahre zu ihm.
Hast du jemanden für die Kinder....überlege noch mal ganz ruhig.
Hast du jemanden der dich zu deinem Mann fährt.
Liebe Neti,bitte bitte meine liebe Neti,bleibe bitte ganz ruhig.
Ich umarme dich ganz fest.....
Warum kann ich nicht bei dir sein.....ich würde dir immer helfen.
deine verzweifelte Birgit
Hallo Neti,
ich wäre auch Krank vor Angst und Sorge, kann ich gut verstehen, wie können diese doofen Krankenschwestern Dir auch solche Angst machen. Auf welche Station ist er denn überhaupt verlegt worden ?
Gibt es wirklich niemanden, dem Du die Kinder geben könntest, damit Du mal hinfährst und nach dem Rechten siehst ? Könnte jemand anderes fahren und nachschauen ? Warum kann Dein Mann nicht sprechen ? Irgendjemand muß dahin und nachschauen, sonst kriechst Du vor lauter Angst ja die Wände hoch.
Ich wünsche Euch von Herzen, daß es nur eine vorrübergehende Schwäche ist und er sich bald wieder erholt und sich dann bei Dir melden kann, damit Du Bescheid weißt.
Liebe Grüße
Jelly
sunnypunkie
28.02.2007, 22:04
Mein Gott, liebe Neti, ich würde sofort hinfahren, sicher findest Du jemanden in der Nähe, der sich in der Zwischenzeit um die Kinder kümmert. Das ist ja unmenschlich, was die mit Dir machen:twak: also wirklich, mir fehlen die Worte vor soviel Gefühllosigkeit.
Leider wohne ich eine Ecke zu weit weg (Schweiz), sonst würde ich sofort zu Dir kommen.
Ich weiss, es ist schwierig, aber versuche trotzdem Dich ein bisschen zu beruhigen und dann die nächsten Schritte planen.
In Gedanken bei Dir
Eva
Mein geliebter Mann ist heute um 11 Uhr für immer eingeschlafen....
Ich liebe dich mein Schatz und werde dich niemals vergessen....
liebe neti
mir fehlen auch die worte.
fühle dich nur in den arm genommen.
melde dich , wenn dir danach ist.
in gedanken bei dir
LOLLE
sommer_sonne
01.03.2007, 18:15
Liebe Neti,
auch mir bleiben die Worte im Hals stecken...
Mein tiefempfundenes Beileid,
ich denke an dich,
lass dich umarmen,
sommer_sonne
Liebe Neti,
es tut mir so leid, ich bin ebenfalls erstarrt und sprachlos. Für die nächste Zeit wünsche ich Dir ganz viel Kraft und Beistand aus der Familie.
Liebe Grüße
Jelly
Liebe Neti!
Ich kann mich den anderen nur anschließen.. es tut mir so sehr leid..
Ich wünsche dir jetzt ganz ,ganz viel Kraft,
nehm dich mal ganz fest in den Arm..
Jana
Oh Neti, NEIN!!!! Ich bin erschüttert, sprachlos, wütend und unendlich traurig!!! Nein, dieser sch... Krebs!!!
Liebe liebe tapfere Neti, ich würde Dich gern in echt in den Arm nehmen und mit Dir weinen.... Nein, ich kann das in meinem Kopf nicht sortieren, nicht wahrhaben!!!
Oh Mann....
Was kann ein Mensch aushalten?
Mir kommen die Tränen. Ich denke an Dich und an Deine süßen Kinder. "Das Leben ist nicht fair"...
Ganz unendlich traurige Grüße,
Leena
bobbylee
01.03.2007, 19:06
Liebe Neti,
ich schließe mich den anderen an. Es tut mir so leid.
Mein aufrichtiges Mitgefühl. Ich wünsche dir viel Kraft.
Stille Grüße
Bobby Lee
Liebe Neti,
ich weiß kein Wort kann dich jetzt trösten....
Wie soll ich mein Mitgefühl ausdrücken ....ich kann es nicht.
Es ist so unentlich traurig,und zereißt einem das Herz.
Ich umarme dich,und schweige mit dir....ich trockne deine Tränen ,in Gedanken versunken bei dir.
Ich zünde eine Kerze für deinen Schatz an....
http://www.gifart.de/gif234/kerzen/00004552.gif
Eine einzige Sekunde
Glück, Freude, Geborgenheit und Liebe,
sind die Dinge, die ich erleben durfte.
Unglück, Traurigkeit, Einsamkeit und Ruhelosigkeit,
sind die Dinge, die ich nun erleben muß.
Eine einzige Sekunde hat über mein weiteres Leben entschieden.
Viele Sekunden werden kommen,
in denen ich die Folgen dieser einzigen Sekunde ertragen muß.
Deine traurige Birgit
liebe Neti,
ich wünsche Dir von Herzen mein tiefstes Beileid. Es ist so fürchterlich und ich hoffe sehr für Dich dass Du das alles verkraftest und irgendwann wieder zu Kräften kommst. die seele ist unsterblich und er wird im herzen sicher immer bei dir bleiben. es tut mir so leid für dich und deine kinder....wünsche dir viel kraft für die nächste zeit. tanja
sunnypunkie
02.03.2007, 09:29
Liebe Neti,
es tut mir so leid, es ist unfassbar. Ich fühle mit Dir diesen unendlichen Schmerz um Deinen geliebten Mann. Es fehlen mir die Worte, fühle Trauer und Schmerz. Du bist nicht allein.
http://www.juanna.ch/gifsammlung/gifs/regenbogen_11.gif
Ich bin mit Dir und bei Dir in diesen schweren Tagen und halte Deine Hand.
In Liebe
Eva
ich will ihn wieder haben ich liebe ihn doch so sehr
einziger Trost ist das er genau das geschafft hat was er wollte...er ist nicht am Krebs kaputt gegangen der hat keine chance gehabt sein Herzchen zu zerstören...es war eine Infektion und er ist friedlich eingeschlafen war einfach zu schwach zu atmen....er ist kein Pflegefall geworden wovor er so Angst hatte er war so stolz und hat alles bis zum schluss allein gekonnt....und er hatte keine Schmerzen ist einfach ruhig eingeschlafen
sunnypunkie
02.03.2007, 11:15
Liebe Neti,
Es ist ungemein beruhigend zu wissen, dass Dein Liebster ruhig und ohne Schmerzen einschlafen durfte. Du bist verzweifelt und möchtest ihn zurück, es ist einfach unfair, Dir Deinen Mann einfach so zu nehmen. Ich fühle dasselbe für meinen Freund, ich gehe denselben Weg wie Du.
Deshalb die Zeilen von Herbert Grönemeyer, höre mir dieses Lied seit er im KH ist, immer und immer wieder an:
Ich kann nicht mehr sehen
Trau nicht mehr meinen Augen
Kann kaum noch glauben
Gefühle haben sich gedreht
Ich bin viel zu träge um aufzugeben
Es wäre auch zu früh
Weil immer was geht
(Herbert Grönemeyer, Der Weg)
In Gedanken bin ich bei Dir und wünsche Dir viel Kraft für die nun kommende Zeit der Trauer und des Loslassenmüssens.
Eva
Liebe Neti,
es tut mir so leid was geschehen ist. Von mir ebenso mein tiefstes Mitgefühl und Beileid. Aber es ist sicher eine kleine Beruhigung für dich dass dein Mann so friedlich gehen konnte. Jeder hier ,wünscht sich das ob Betroffener oder Angehöriger so gehen zukönnen.
Drücke dich und auch deine Kinder
Alles Liebe
hoppit ( Andrea )
Meine liebe Neti,
Ich umarme dich ,und sage dir dein Schatz wird auf dich warten.
Eure Liebe ist wie ein Goldenes Band das dich ,und eure Kinder für immer und ewig verbindet.
ein Gedicht für dich ....und deinen Schatz.
Frieden strahlst du aus
Befreiung
Erlösung
ein wenig lächelst du sogar
endlich ist er vorbei
der scheinbar endlose Kampf
Du hast es vollbracht
losgelassen
alles hinter dir gelassen
das enge Tor durchschritten
dich fallen lassen
in liebende Hände
Behutsam berühre ich dich
noch bist du da
und doch nicht mehr da
ich halte dich nicht fest
du darfst gehen
bist gegangen
Er war schön
der Weg mit dir
mein letztes Danke
in meinen letzten Gesten der Zärtlichkeit
wir beide wissen
unsere Liebe bleibt
Ich bin traurig mit dir...
deine Birgit
Liebe Neti,
meine Gedanken sind bei Dir und Deinen Kindern. Ich wünsche Euch viel Kraft in nächster Zeit....
Die Hoffnung gibt die Kraft zum Weiterleben.
Die Liebe gibt die Stärke zum Überwinden der Trauer.
Der Glaube ist das tröstende, durch Wolken strahlende Licht.
Simone
Liebe Neti,
meine Gedanken sind bei dir und den Kids, ich hoffe Du hast liebe Menschen um euch, die euch jetzt ein bissel Kraft geben können. Die Liebe zu Deinem Mann bleibt unendlich...
...es ist unglaublich was Ihr da erleiden musstet.
Alles alles Gute für Euch!
Sina
Tanja L.
04.03.2007, 14:07
Liebe Neti
Ich möchte dir mein aufrichtiges Mitgefühl aussprechen.
Es ist so unfair...das so junge Menschen so früh gehen müssen.
Dir und den Kindern wünsche ich alle Kraft der Welt.
ein stiller Gruß
Tanja
Meine liebe Neti :pftroest:
habe erst heute gelesen, dass Dein von Dir so geliebter Mann, nun doch zum lieben Gott heimgegangen ist.
Ich fühle mit Dir, fühle Deine Traurigkeit, und es tut mir so schrecklich leid für Dich und Deine Kinder.
Aber ich bin auch stolz auf Dich, weil Du so tapfer bist und weil Du Dich freust, dass Dein Schatz so gestorben ist, wie er es sich gewünscht hat. Er ist friedlich eingeschlafen.
Du wirst ihn immer in Deinem Herzen behalten und er wird Deinen und der Kinder Weg beobachten und so auch weiterhin immer bei Dir sein und Du kannst mit ihm reden. Du kannst ihn nicht mehr sehen, denn er ist jetzt ein Engel :engel: ,aber er wird Dir durch Deine innere Stimme auf alle Deine Fragen eine Antwort geben und es wird Dir helfen, wenn Du Dir vorstellst, dass er dauernd neben Dir steht.
Ach Neti, es tut mir so leid. Sei ganz, ganz fest gedrückt:knuddel:
von Moni
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