Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Leider auch bei mir Rückfall
Hallo Leute,
leider hab ich heute die Mitteilung bekommen, das auch bei mir ein Rückfall eingetreten ist. Halte mich mal sehr kurz.
Nachsorgeuntersuchung vor zwei Wochen eigendlich o.k.
Zwei Tage später Anruf, das ich zu CT kommen soll, weil die Tumormarker zu hoch sind.Montag CT und heute der Anruf, ich solle ins Krankenhaus kommen. Ein Bett steht bereit.
Der Arzt sagte, das vielleicht auch nur die Lymphen vergrößert sind, aber Metastasen sind wahrscheinlicher.
Klage ja schon seit längeren über Rückenschmerzen. Hat sich aber immer mehr in die Nierengegend verschoben. War dann beim Urologe. Der meinte, ich hätte Nierensteine. Und jetzt das.
Melde mich wieder, wenn ich aus der Klinik komme.
Tschüß
Micha
Hallo Micha,
Kopf hoch. Wir warten hier auf Dich und drücken die Daumen! Noch sind die Vermutungen eben solche, daher gib' die Hoffnung nicht auf.
Liebe Grüße,
thomue
Nightschlumpf
02.11.2006, 19:06
Hallo Micha.
Mir fehlen die Worte. :cry:
Dann drück´ ich Dich lieber
:knuddel:
Ich wünsch Dir alles Gute und drück´ Dir die Daumen, dass alles gut wird.
Lieben Gruß
Nightschlumpf :winke:
dornschi
02.11.2006, 19:43
Lieber Micha,
es ist so furchtbar, ich weis gar nicht was ich sagen soll.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und sehr viele positive Gedanken.
Liebe Grüße
Gabi
Lieber Micha,
auch mir fehlen die Worte. Das kann und darf doch nicht sein.
Ich hoffe, dass alles falscher Alarm ist und drücke ganz ganz fest die Daumen!
Liebe Grüße
Viola :knuddel:
Hallo Micha
weiß nicht genau was ich dir schreiben soll,es tut mir sehr leid..drücke dir ganz doll die Daumen und alles Gute
Liebe Güße
Ela
Rainbow37
03.11.2006, 11:17
Lieber Micha,
ich hoffe, daß sich die Ärzte irren und es nur eine Lymphknotenschwellung ist.
Ich drück Dich ganz doll :knuddel: :knuddel:
Gertrud
Michaela68
03.11.2006, 19:14
Lieber Micha,
ich bin total geschockt, als ich Deinen Beitrag gelesen habe. War schon lange nicht mehr im Forum, weil ich ja umziehe. Lass Dich bitte trotzdem nicht entmutigen, ich wünsche Dir vom ganzen Herzen, daß alles gut wird.
Lieber Micha, ich drücke ganz ganz doll die Daumen, daß es hoffentlich nur die Lymphen sind
Ganz liebe Grüße und ganz viel Glück wünscht Dir
Michaela:knuddel:
Lieber Micha,
ich wünsche dir auch von Herzen, dass es nur eine Schwellung der Lympfknoten ist!
Ulla
irmgard05
06.11.2006, 14:49
Lieber Micha, auch von mir alles Gute!!!!!!!!! Grüße Irmgard05:knuddel:
lieber micha
auch ich wünsche dir das es positiv verläuft:knuddel:
Lieber Micha,
auch ich wünsch Dir alles Gute und drück´ Dir die Daumen, dass alles gut wird.
Liebe Grüße Gabi
Scheiße!
Micha, ich glaub's nicht.
Das kann nur ein Irrtum sein.
Alles, alles Gute!
Hallo Micha,
auch von mir unbekannterweise ein riesiges Kraftpaket in Deine Richtung. Ich drück' Dir die Daumen, dass alles gut wird und Du bald wieder unter "Positives" schreibst.
LG
Crissy
Hallo, lieber Micha
Auch ich "umärmel" Dich unbekannterweise und wünsche Dir positive kraftvolle Gedanken!!
Liebe Grüße Josi
PaulaGreen
07.11.2006, 22:24
Lieber Micha,
auch ich drück alle Daumen dieser Welt und hoffe ganz doll, dass sich alles zum Guten wendet!
Toi, toi, toi!
Alles, alles Gute
Anke
hallo micha!
ich war total sprachlos als ich deine zeilen laß.kopf hoch und ein :knuddel: für dich.auch ich drücke dir ganz ganz fest die daumen.
alles nur erdenklich gute
susi
Lieber Micha,
auch ich bin in Gedanken bei Dir und Drücke Dir ganz fest die Daumen, das das kommende Ergebnis in Richtung Lympfknoten zielt.
Erst wenn alle Untersuchungen abgeschlossen sind, wirst du Klarheit haben und die Zeit bis dahin wird bestimmt nicht leicht sein.
Selbst ein Rezidiv kann bekämpft werden.
Wünsche Dir das beste,
mit freundlichen Grüßen
Mark
(http://www.krebs-kompass.org/Forum/forumdisplay.php?f=30)Hallo Leute,
heute komme ich endlich wieder dazu, mich zu melden. Schönen Dank für die lieben Worte. Eins vorweg: Der Krebs ist wieder da.
Musste ja am Donnerstag wieder in die Klinik. Habe es einfach nicht mehr ausgehalten. Solche Schmerzen habe ich noch nie gehabt. Mir tat vom Rücken her, der ganze Unterleib weh. Die Ärzte wussten auch erst auch erst mal nicht, wo die Schmerzen herkamen. Haben mir dann irgendwelche starken Schmerzmittel gegeben. Haben aber überhaupt nicht geholfen. Habe nur nach den Ärzten gerufen. So nach 3-4 Stunden haben sie sich dann entschieden, mir ein Morphin zu geben. Danach ging es. Hat aber nur so 3 Stunden geholfen, dann gab es die nächste Spritze. So gegen zwei oder drei Uhr morgens meinte dann der Nachtarzt (nicht von meiner Station), dass er mir nichts mehr geben dürfe, weil es sonst zu viel wäre. Ich dachte ich höre nicht richtig. Ich quälte mich vor Schmerzen und der Arzt wollte mir nichts mehr geben. Hab ganz schön Radau gemacht und dann auch alles bekommen. Leider hatte das Morphin bei mir auch die Wirkung, das ich nichts mehr bei mir behalten konnte. War nur am Kot... Selbst MCP hat nicht geholfen. Ärzte meinten, man brauche ein paar Tage um sich an das Mittel zu gewöhnen. Hatten zum Glück recht. So nach einer Woche ging es.
Freitag hatte ich dann mein erstes Gespräch mit dem Oberarzt. Erklärte mir, dass der Krebs wieder da ist und auch nicht mehr operabel ist. Jetzt ginge es darum zu klären, was man jetzt tut (Strahlen, Chemo ....) um den Krebs zu bekämpfen und wo die Schmerzen herkommen. Mehr sagte er erst mal noch nicht. War trotzdem ein Schock. Bin erst mal raus und hab nur noch geheult.
Freitagabend war dann auch klar, wo die Schmerzen herkamen. Hatte zwar ein akutes Nierenversagen. Aber das war von den Schmerzmitteln, die vorher schluckte. Für die Schmerzen selbst sollte das Nierenversagen aber nicht verantwortlich sein. Die Schmerzen kamen vom Tumor. Heißt: Tumor kleiner – Schmerzen kleiner.
Hatte am Samstag dann nochmal ein ausführliches Gespräch mit meinem Arzt. Hat mir ganz genau erklärt, was nun Sache ist. Wollte auch nicht das er mit irgendwas hinter den Berg hält. Wollte die ganze Wahrheit mit allen Konsequenzen wissen. Sagte mir, dass er kein Prophet sei. Es kann jetzt ganz schnell gehen, aber auch ein paar Jahre sind noch drin. Scheiße!!! Genaues könne er mir erst am Montag sagen, wenn alle Alternativen mit den andern Ärzten und mir besprochen sind. Übers Wochenende sollte erst mal mit der Schmerztherapie begonnen werden.
Ich habe dem Arzt aber noch klar gemacht, dass ich für vieles offen bin. Ich will aber ein lebenswertes Leben. Vor allem keine Schmerzen. Habe keinen Bock auf Behandlungen, die mein Leben zwar verlängern, aber es dafür zur Hölle machen, nur damit die Ärzte ihr Ego aufgebessert haben. Dann lieber kurz aber intensiv. Versteht mich nicht falsch. Ich habe noch nicht aufgegeben. Noch lange nicht. Ich werde Kämpfen. Aber nur wenn es Sinn macht.
Hier aber erst mal meine neue Diagnose:
Deutliche Größenprogredienz der präaortalen locoregionären Lymphknoten im Oberbauch mit nun konglomeratartiger Darstellung von 6,6 x 3,1 cm.
Mir wurde erklärt, das sind Metastasen in der Nähe der Bauchspeicheldrüse. Sehr dicht an der Wirbelsäule und genau zwischen zwei Hauptadern. Da der Bursche schon ganz schön groß ist, drückt er genau in ein Nervenzentrum. Das verursacht auch die großen Schmerzen.
Weiterhin schwirren noch irgendwo am Dünndarm weitere Metastasen rum. Habe mal nicht den ganzen Befund aufgeschrieben.
Am Wochenende wurde versucht herauszufinden, wie viel Schmerzmittel ich brauch. War eine ganz schöne Tortur. Aber bis Mittwoch hatten sie es im Griff. Bekomme jetzt ein Schmerzpflaster (Morphin), ein paar Tropfen und mehrere Tabletten. Wenn alles nicht hilft, versprachen mir die Ärzte auch ein paar Spritzen für zu Hause.
Montag habe ich dann den Therapievorschlag bekommen. Leider gibt es nicht so viel Alternativen. Die klassische Behandlung mit Cisplatin und 5FU oder eine neue Studie, die verschiedene Medikamente kombiniert. Allerdings sind davon noch nicht alle Medikamente in Deutschland zugelassen. In England und in den USA war die neue Methode wohl sehr erfolgreich. Bei 40% der behandelten Patienten konnte zumindest ein Rückgang der Metastasen erreicht werden. Auch geht diese Chemo nicht so auf die Nieren, die bei mir leider von der ersten Chemo schon geschädigt sind.
Habe mich für die Studie entschieden. Auch weil man nach 6 Wochen schon erste Ergebnisse sieht, und sofort umstellen kann, wenn die Chemo nicht anschlägt. Ich gehe aber davon aus, dass sie wirkt.
Habe nun am Dienstag mit der Chemo angefangen. Bekomme alle drei Wochen eine Chemo-Infusion. Danach muss ich immer für zwei Wochen Tabletten schlucken. Das Mittel nennt sich Capecitabin. Jeden Tag sechs Stück. Morgens und Abends jeweils drei. Ist ein ganz schöner Hammer. Danach geht es mir immer total Miss. Mir ist nicht schlecht, oder so, sondern es geht einen nur dreckig. Auch kommen schon andere Nebenwirkungen zum Tragen. Die äußern sich im Nervenzucken. Weiß nicht wie ich es anders beschreiben soll. Es ist einfach so, dass wenn ich mich hinlege, ab und zu mal meine Arme oder Bein zu Zucken anfangen. Nicht doll, und man sieht auch nichts. Es so ein Gefühl und sehr unangenehm. Aber mir haben die Ärzte gesagt, dass es sehr häufig vorkommt. Danach habe ich dann eine Woche Pause und es geht wieder von vorne los. Insgesamt bekomme ich 12 Zyklen. Drückt mir die Daumen.
Donnerstag konnte ich dann entlassen werden. Die Schmerzen hatte man einigermaßen im Griff und die Tabletten kann ich erst mal zu Hause nehmen. Bin aber erst mal zu meinen Eltern. Hatte noch einen großen Kampf mit einem Arzt, bei der Entlassung. Der wollte mir einfach nicht, die versprochenen Schmerzspritzen (Morphin) verschreiben. Dabei habe ich diese noch jede Nacht einmal gebraucht, weil die Pflaster ihre volle Wirkung erst nach 24-72 Stunden entfalten. Hab mich dann einfach aufs Bett gesetzt und den Oberarzt oder das Rezept verlangt. Auf einmal war alles kein Problem. Weiß nicht, was das immer soll.
Bis jetzt habe ich irgendwie sehr sachlich berichtet. Vielleicht auch ein wenig Durcheinander. Aber ich bin auch noch von den Schmerzmitteln etwas Daun. Im Inneren sieht es bei mir leider etwas anders aus. Bin immer noch total fertig und habe es immer noch nicht ganz begriffen. Sah doch alles so gut aus. Habe gerade mit der Weiterbildung angefangen. Habe so darum gekämpft und mich auch so darauf gefreut. Und jetzt wieder dieser Schlag in den Nacken. Frage mich immer wieder:
Warum denn ich? Was habe ich falsch gemacht? Was soll ich noch aushalten?
Am meisten tuen mir meine Eltern leid. Konnte meinem Vater gar nicht in die Augen sehen. Waren voller Tränen. Konnte richtig sehen, wie er leidet. Bin doch sein einzigstes Kind. Muss auch für meine Eltern so schlimm sein. Vor allem, weil sie nichts tuen können. Meine Mutter spielt die starke Frau, und läst sich nichts anmerken. Organisiert alles und macht den ganzen Schreibkram. Hätte ich allein nicht geschafft. An was man alles denken muss! Rentenkasse, Arbeitsamt, Krankenkasse .........Aber ich merke auch, wie sie leidet. Schon alleine für die beiden, lohnt sich das Kämpfen. So das war’s erst mal. Hoffe ich komme in Zukunft wieder öfter zum Schreiben. Leider haben meine Eltern nur einen ganz langsamen Internetanschluß, und deshalb dauert alles etwas länger.
Entschuldigt, wenn alles etwas Durcheinander und lang war. Musste mir aber mal alles von der Seele schreiben.
Liebe Grüße
Micha
Lieber Micha,
ich will aus meinem Herzen keine Mördergrube machen: Ihr Bericht hat mich zutiefst schockiert und ich hoffe und bete für Sie, dass die Geschichte einen guten Ausgang nimmt!
Was für ein gnadenloser Rückschlag.
Micha, mir tut unendlich leid was Ihnen widerfahren ist. Dennoch glaube ich fest daran, dass das Letzte was Sie jetzt brauchen abgrundtiefe Jammertäler sind.
Sie haben noch "Eisen im Feuer" und Sie sind keinesfalls zum untätigen Zuschauen verdammt. Ich weiss nicht ob Ihnen dieses Geständnis etwas bringt aber ich hätte mich ebenfalls für die Studie entschieden. Die Teilnahme ist sicherlich kein Fehler, sondern vielmehr eine logische Schlussfolgerung aus den Erkenntnissen der Ärzte. Wenn Cisplatin und 5-FU am Ende sind, müssen offensichtlich Wege ausserhalb der Norm beschritten werden, ganz klar.
Die Ängste um Ihre Eltern kann ich gut verstehen. Wer findet Gefallen daran seinen Vater weinen zu sehen? Sicherlich niemand. Zumal Ihre Beziehung zu den Eltern überaus intakt zu sein scheint. Leider können Sie Ihre Eltern von diesem Trauma nicht befreien, so sehr Sie sich auch mühen. Sie sind genauso schuldlos zu Ihrer Erkrnakung gekommen, wie alle anderen Krebspatienten und Sie lassen den feigen Schmarotzer nicht einfach gewähren. Mehr als offen über die aktuelle Lage zu sprechen können Sie nicht tun!
Dennoch gibt es eine positive Botschaft, die ich aus Ihrem Beitrag mitnehme. Sie sind ein Kämpferherz und Sie sind Willens dem Monster Krebs die Zähne zu zeigen. Bravo, weiter so, lassen Sie sich nicht unterkriegen! Nicht von einem feigen Heckenschützen!
Micha, Ich wünschen Ihnen alles erdenklich Gute, Kraft und Gottes Segen für die kommenden Therapiemaßnahmen. Gleiches gilt für Ihre Eltern. Selbstverständlich soll es auch am notwendigen Glück nicht fehlen!
Wir werden hier sein und auf Sie warten. Wir harren der positiven Dinge die kommen werden! :)
thomue.
Lieber Micha,
Ihr Bericht macht mich sehr betroffen. :weinen:
Bin gerade selber am Kämpfen und weiß um die Gefahren und die Hohe Wahrscheinlichkeit das das scheiß Ding, gerade bei Speiseröhrenkrebs, wieder kommt bescheid.
Aber man hofft immer und bangt. - Bei Ihnen ist es jetzt passiert und es ist bestimmt nicht leicht, den Kämpfer jetzt wieder und noch weiter nach vorne zu bringen. Ich finde es ganz toll, dass Sie gerade in dieser Situation einen so detaillierten Bericht schreiben können.
Denke, dass der Weg mit den alternativen Medikamenten, im Vergleich zu den bekannten Chemo Substanzen eine gute Wahl ist. Mein Stiefvater (Darmkrebs) hat am Schluß Literweise 5FU in seinen Körper bekommen. - Wirkung 0%!!
Ich kann da auch die Ärzte nicht verstehen, warum sie oft so lange mit neuen Dingen zögern! Ich drücke Ihnen die Daumen und das die Mittel so wirken, wie Sie es sich wünschen.
In diesen Zeiten greift man nach Dingen, die man sonst wahrscheinlich als nicht sehr wirkungsvoll einschätzt. Habe gerade begonnen mich mit dem Thema Selbstheilungskräfte zu beschäftigen. Schaden kann es eigentlich nicht!
Lassen Sie den Kampf nicht einfach enden, nur wer kämpft, kann gewinnen.
Mit freundlichem Gruße
Mark
Lieber Micha,
ich habe deinen Bericht jetzt schon ein paar Mal gelesen. Meine Mutter saß neben mir und ich habe ihn ihr vorgelesen. Wir haben beide geweint. Es tut uns so unendlich leid. :pftroest:
Die Schmerzen, das Zucken hat mich an meinen Vater erinnert. Aber du musst es schaffen, diesen Scheißkrebs zu besiegen.
Ich hätte mich auch für die Studie entschieden. Du bist noch so jung und deshalb wirst du diesem Krebs die Stirn bieten. Auch wenn es oft bestimmt nicht einfach wird, darfst du nie aufgeben.
Ach Micha, mir fehlen im Moment einfach die richtigen Worte. Ich war so geschockt, als ich das gelesen habe. Du weißt, dass hier alle für dich da sind. Schreib dir einfach alles von der Seele. Wir werden dich, auch wenn es nur hier im Forum ist, so gut es geht, unterstützen.
Dass deine Eltern jetzt fertig sind, kann ich gut nachvollziehen. Du bist ihr einziges Kind und sie haben Angst um dich. Als Eltern möchte man lieber selbst krank sein und den Kindern die Schmerzen abnehmen. Aber das geht leider nicht. Wichtig ist aber, dass du eine intakte Familie hast. Sie werden dir helfen diese schwere Zeit besser zu überstehen.
Lieber Micha, ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass du ohne große Schmerzen die Therapie hinter dich bringst und vor allen Dingen, dass du als Sieger hervor gehst. Ich denke an dich und wünsche dir alle Kraft, die du brauchst.
Alles Gute für dich und toi toi toi!!!!!!
Fühl dich in den Arm genommen :knuddel:
Ganz liebe Grüße
Viola
Lieber Micha,
jetzt nicht aufgeben, mach' die Studie und kämpfe weiter. Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass du das schaffst. In Gedanken kämpfe ich mit dir.
Karotte
irmgard05
14.11.2006, 12:12
Lieber Micha, obwohl man sich ja nicht wirklich kennt, erlebe ich deinen Bericht so, als ob du mir näher stehen würdest. So ergeht es sicher vielen hier im Forum. Wie sicher alle, die dies lesen,auch die, die nicht selbst antworten, wünsche ich dir alles, alles Gute und die Kraft die Zuversicht nicht zu verlieren und das,was auf dich zu kommt zu meistern. Liebe Grüße Irmgard05
Lieber Micha,
ich weiß auch nicht wirklich, was ich Dir schreiben könnte. Hab' bereits mehrfach Deinen Bericht gelesen, bin traurig und wütend (auf diesen unfairen Gegner) zugleich. Du hast es einmal geschafft, also schaffst Du es auch diesmal. Die vielen Fragen nach dem "Warum" und "Wieso" wären mühsam - wenn überhaupt - zu beantworten. Du brauchst Deine ganze Kraft jetzt nur für Dich!
***********
Nur zaghaftes Licht
durch eine Lücke bricht
in schwarzem Wolkengewühl
von verzweifeltem Gefühl.
Denn die wirbelnden Gewalten,
die ihre Kraft entfalten,
die um dieses Wolkenfenster toben,
stürmen heran in überstürzenden Wogen.
Das Fenster will den Stürmen trotzen,
doch auftürmende Wolkenberge protzen,
Finsternis umschlingt die zaghaften Strahlen
in alles verschlingendem Prahlen.
Doch das Licht bedient sich dieser Macht,
leuchtet frisch gestärkt in neuer Pracht,
reisst auf die bedrängende Enge,
schafft eine entscheidende Wende!
Strahlendes Blau bricht sich Bahn,
stösst weg den bedrängenden Wahn
der umschlingenden Nacht,
vollbringt, was niemand gedacht.
Geballte Nacht zerfliesst in Tag
Helligkeit siegt, wo Finsternis lag.
Nachtfetzen zerstieben zu leuchtendem Licht,
Zuversicht alle Gedanken durchbricht.
Das Wolkenfester erfüllt das Firmament,
gibt neuem Leben das Fundament,
hat die letzen Schleier vertrieben,
lässt die Hoffnung siegen!
[Leider nicht von mir]
***********
Bin in Gedanken bei Dir und Deinen Eltern.
LG
Crissy
Das tut mir so unendlich leid, dass Du nach Deiner ganzen Krankengeschichte nun so einen Rückfall erleiden musst. :weinen: Ich schreibe das nicht einfach nur so, schicke es dann ab und lege es dann zu den Akten, sondern ich mache mir wirklich Gedanken. Es ist einfach so traurig, dass der Krebs doch ein so brutaler Gegner ist!
Bitte bleib stark und halt durch! Ich wünsche Dir das Allerallerbeste und dass Du nicht mehr so starke Schmerzen haben musst!
PaulaGreen
14.11.2006, 19:04
Ach Micha,
was für ein absoluter unfairer, brutaler Mist. Mir fehlen die Worte! Du hast uns hier immer alle aufgebaut mit Deiner Geschichte. Und es muss einfach wieder so kommen. Du wirst hoffentlich eines Tages wieder unter "Positives" schreiben! Du hast bisher soviel Kampfgeist bewiesen.
Ich kann gut verstehen, dass Du nur Therapien an Dich ranlässt, die auch eine Chance versprechen. Ich hoffe und wünsche Dir, dass es da noch ein paar Möglichkeiten gibt.
Ich drück Dir ganz doll die Daumen!
Einen ganz lieben Gruß
Anke
Hallo Leute,
erst mal vielen, vielen dank an euch alle. Mittlerweile geht es mir auch schon wieder etwas besser. Kann wieder Essen und Trinken. Auch mir dem Bre... hält sich in Grenzen. Die Chemo ist etwas anstrengend. Die Pillen liegen wie Steine im Magen. Muß sie ja zwei mal am Tag nehmen. Danach bin ich erst mal für zwei Stunden nicht ansprechbar. Leg mich einfach in meinen Sessel un Schlafe. Zum Glück bin ich momentan fast Schmerzfrei. Die Pflaster helfen jetzt gut. Mir ist auch nicht mehr schwindlig. Kann jetzt nur noch hoffen das die Chemo anschlägt. Weiß ich in ca. 5 Wochen. Genau vor Weihnachten. :undecided
Hoffe mal das es fröhliche Festtage werden. Aber ich habe die Hoffnung noch lange nicht begraben und halte den Kopf oben.
LG
Micha
Lieber Micha,
ich finde es toll, wie du mit deiner Situation umgehst, einfach großartig!!!
Ich hatte im krankenhaus eine Dame neben mir, die auch Xeloda schluckte, was super geholfen hat. Gegen das oft auftretende Fuß-Arm-Syndrom nahm sie Vit. B1 + B6 ein. Zusätzlich trank sie den Brottrunk und nahm Fußbäder damit. Die Symptome verschwanden fast ganz! Nimmst du Selen ein?
Ganz viel gute Wünsche
Ulla
dornschi
16.11.2006, 12:44
Lieber Micha,
es freut mich für Dich, dass die Pflaster Dich zumindest schmerzfrei machen.
Welche bekommst Du denn und wieviel mykrogramm?
Mein Mann ist jetzt von Anfang 25mg auf 75 mg. bei den Pflastern gestiegen. Er ist jetzt auch wieder voll bei der Chemo. Jede Woche einmal.
Verlier Deinen Mut nicht, ich schicke Dir ganz viel Kraft.
Liebe Grüße
Gabi
@Ulla
Selen nehme ich nicht ein. Das mit den B-Vitaminen werde ich mir merken. Schönen Dank. Bisher habe ich aber noch keine Nebenwirkungen an Händen und Füssen. Bin ja noch an Anfang. Leider sind bei mir aber die Mundschleimhäute betroffen. Alles rot. Habe momentan keinerlei Belag mehr auf der Zunge.
@Gabi
Bei mir gab es gleich das volle Programm. Ich habe Schmerzpflaster der Stärke
100 µg (Fentanyl) von Durogesic.
Hallo MIcha,
falls du Probleme mit der Chemo bekommt, schau mal unter Bruskrebs nach. VIele nehmen dort Xeloda ein und berichten über ihre Erfahrungen.
Gruß
Ulla
PaulaGreen
22.11.2006, 20:05
Lieber Micha,
so oft muss ich an "Deine Geschichte" denken. Ich drück Dir weiterhin die Daumen. Ich hab den Eindruck, dass Du bisher sehr stark gewesen bist. Hoffentlich hast Du in Deinem Umfeld genug Menschen, die Dir eine Hilfe sind.
Alles, alles Gute
und ganz viel Kraft
Anke
Hallo Micha,
ich war echt geschockt, als ich Deinen Thread gelesen habe.
Ich habe oft hier im SPRK- Forum Deinen Namen gelesen und war öfters auf Deiner schönen HP.
Und immer dachte ich, wie schön, dass es einer schafft. Anders als mein Mann.
Jetzt bin ich unglaublich entsetzt. Was für eine miese Ungerechtigkeit.
Wir kennen uns zwar nicht, weil ich hier nie geschrieben habe, aber Deine positiven Berichte haben mir immer gut getan.
Ich werde Dir die Daumen halten, dass Du weiter kämpfst!!!!
Ich bete für Dich, dass Du es schaffst.
Liebe Grüße Erle
Hallo Leute,
wollte mich heute mal wieder melden. Geht mir so la la. Schmerzen habe ich zum Glück keine mehr. Die Pflaster helfen also. Leider ist mir aber seit mehreren Tagen immer sehr schlecht. Muß mich laufend übergeben. Liegt wohl an der Chemo. Morgens ist es am schlimmsten. Muß dann brechen, obwohl ich nichts im Magen habe. Echt unangenehm. MCP-Tropfen helfen leider auch nicht. Habe den Eindruck, das die es noch schlimmer machen. Auch bin ich seit 4 Tagen meine Haare los. Sind mir büschelweise ausgefallen. Da bin ich lieber gleich zu Frisör. Kann ich aber locker mit leben. Ist nur sehr kalt am Kopf. :rolleyes:
Sonst geht es wieder ganz gut. Zwar immer noch sehr müde, aber nicht mehr so schlimm. War heute sogar wieder Reiten. War wirklich schön. Ein wenig Normalität. Konnte zwar noch keinen langen Ausritt machen, aber überhaupt wieder auf einem Pferd zu sitzen, gibt mir viel Kraft.
LG
Micha
Lieber Micha,
abgesehen von deiner Übelkeit bin ich sehr froh, dass es dir so einigermaßen gut geht. Es freut mich, dass du einen Ausritt machen konntest.
Wegen der Haare würde ich mir gar keine Gedanken machen. Das ist das wenigste. Ich habe gehört, dass sie danach sogar besser werden. Also wirst du bald wieder einen richtigen Wuschelkopf haben.
Ich denke sehr oft an dich. Schaue auch immer im Forum, ob was neues von dir zu lesen ist.
Ich drücke weiterhin die Daumen, dass du bald alles gut überstanden hast und schicke dir ein riesiges Kraftpaket. Du schaffst das, davon bin ich überzeugt.
Ganz liebe Grüße
Viola :knuddel:
Lieber Micha!
Du hast uns die ganze Zeit immer Mut gegeben.
Wir sind jetzt alle in Gedanken bei Dir und wünschen Dir viel Kraft und alles Gute!:cool:
Rainbow37
23.11.2006, 13:25
Hallo Micha,
bei meinem Freund haben die MCP Tropfen bzw. Infusionen auch nicht geholfgen. Man kann während bzw. nach der Chemo oder Bestrahlung Vomex A nehmen. Entweder als Saft oder Tabletten.
Vielleicht hilft dir das.
LG Gertrud
Hallo Micha,
schön zu hören, dass Sie wieder Ihrer größten Leidenschaft nachgehen. Sie scheinen wirklich ein großer Kämpfer mit breiten Schultern zu sein. Super, weiter so!
Liebe Grüße,
thomue.
irmgard05
24.11.2006, 11:49
Hallo Micha, toll, dass du reiten konntest! Ich glaube, einem Menschen wie dir gibt das sehr viel Kraft und positive Energie. Ich wünsche dir, dass du Ausritte machen kannst wie du sie dir wünschst!:winke:
PaulaGreen
29.11.2006, 08:49
Lieber Micha,
spätestens wenn ich merke, dass Dein Thread etwas nach "unten rutscht", frage ich mich, wie geht es Micha inzwischen?
Du weißt, dass hier ganz viele an Dich denken und Dir die Daumen halten!
Weiterhin alles, alles Gute!
Anke
Hallo Leute,
wollte mich nur mal wieder zu den Lebenden melden. War für drei Tage in der Klinik und habe den zweiten Zyklus meiner Chemo begonnen. Bis jetzt geht es mir ganz gut. Nur die ständige Müdugkeit ist ätzend. Habe letzte Woche auch leider wieder etwas mehr Schmerzen gehabt. Haben jetzt die Dosis der Schmerzpflaster auf 125 µg erhöht. Bisher hilft es. Der Arzt meinte, dass die Schmerzen von der Chemo-Pause kommen könnten und sich eigentlich jetzt wieder verringern sollten. Naja, mal sehen. Hoffe natürlich, das die Ärzte recht haben.
Tschau Micha
Hallo Micha,
wir haben gerade gestern ganz intensiv an Dich gedacht und wie es Dir wohl geht. Wir finden es klasse, dass Du Dich nicht unterkriegen lässt und weiterkämpfst, auch wenn bestimmt ab und zu die Niedergeschlagenheit und Mutlosigkeit Überhand zu bekommen scheint. Das ist wohl ganz normal. Ich (Elke) stelle Dich mir auf Deinem Pferd vor- vielleicht ein Fuchs - das Dich mit viel Kraft durch die Felder trägt. Diese Kraft geht mit Sicherheit auf Dich über.:)
Mark bekommt im Moment Bestrahlungen plus Chemo. 6 Wochen lang, von denen jetzt die ersten 3 Wochen vorbei sind. Er hat auch mit der Müdigkeit zu kämpfen und ständigen Hustenreiz durch den Schleimhautabbau. Wir drücken Dir weiter die Daumen.
Viele Grüße
Elke und Mark
Lieber Micha,
schön wieder von dir zu lesen.
Nach der Chemo wirst du dich wieder besser fühlen. Auch die Müdigkeit wird wieder weniger werden. Lass dich nicht unterkriegen. Du schaffst das!!!!!
Ich drücke dir weiterhin ganz fest die Daumen.
Liebe Grüße
Viola :pftroest:
ulrike2605
16.12.2006, 10:47
Hallo ihr Lieben,
die meisten von euch, außer Viola (sei lieb gegrüßt), kennen mich nicht. Bin auch meist nur stiller Leser, weil ich die meisten Schicksale einfach zu traurig finde, um auch noch meinen Senf dazu zu geben. Nun mache ich mir aber etwas Sorgen um Micha. Weiß jemand etwas? :confused:
Öhm... Hallo Micha, ich heiße Ulli, bin 23 und habe meinen lieben Opi am 23.10.06 durch diesen Sch*** Krebs verloren. Ich hoffe es geht Dir soweit gut und Du kannst Dich trotz allem ein bisschen auf Weihnachten freuen. Meld Dich doch mal, damit wir wissen, wie es Dir geht!
Lieben Gruß an alle und einen schönen dritten Advent.
Hallo Ihr Lieben,
einige von Euch haben schon gefragt, wie es Micha geht.
Ich weiß von einer lieben Freundin von Micha, dass er noch immer im Krankenhaus liegt. Es ging ihm auch schon wieder etwas besser. Er hatte gehofft Weihnachten zu Hause verbringen zu können.
Am Donnerstag hatte er totales Nierenversagen, dann Dialyse. Sie haben ihm Stents eingesetzt. Während der OP hat er sich erbrochen und es ist alles in die Lunge geflossen. Micha kam dann auf die ITS.
Seit gestern ist er wieder auf der normalen Station. Leider hat er jetzt noch eine Lungenentzündung und Fieber. Aber wie ich schon oben geschrieben habe, geht es ihm jetzt wieder etwas besser.
Ich hoffe, dass er bald das Krankenhaus verlassen kann und bald wieder im Kreis seiner Familie ist.
Lieber Micha, ich drücke Dir ganz fest die Daumen. Ich weiß, dass Du bald wieder selbst hier im Forum schreiben kannst. Darauf freue ich mich schon. Du darfst nicht aufgeben. Du schaffst das!!!!!
Ich wünsche Dir, dass auch wenn Du im Krankenhaus bist, frohe Feiertage und ich weiß, dass Du bald wieder anderen Mut machen wirst.
Alles Gute für Dich und baldige Genesung!!!
Liebe Grüße
Viola
http://www.gold-silber-piercing.de/bilder/besserung00027.gif
bumertje
24.12.2006, 09:16
ich schlisse mich den worten von viola an .du schaffst es !
liebs conny xxx
PaulaGreen
26.12.2006, 12:23
Lieber Micha,
hoffentlich ist es Dir überhaupt recht, wenn wir hier weiter mit Dir und über Dich schreiben. Du liegst im Krankenhaus und wirst erst später sehen, was einige von uns "verzapft" haben.
Aber ich finde auch, dass Du wissen sollst, dass hier ganz viele an Dich denken, doll die Daumen drücken und sich wünschen, dass Du bald wieder im Forum zu finden bist!
Alles, alles Gute und weiterhin den ganz großen Willen!!!!
Anke
Lieber Micha,
ein großes Paket guter Wünsche für dich, damit du alles gut und schnell überstehst!
Ulla
Lieber Micha,
auch ich wünsche dir ganz viel Kraft und drücke die Daumen, dass du bald wieder nach Hause darfst. So viele liebe Menschen denken an dich und schicken Kraftpakete - du schaffst das!!
Liebe Grüße
Karotte
Hallo Ihr Lieben,
ich glaube schon, dass es Micha recht ist.
Ich habe Kontakt zu Micha's Freundin. Sie habe ich gefragt, ob ich euch mitteilen kann, wie es Micha geht. Sie sagte auch, dass Micha sicher nichts dagegen hat. Ich hoffe ja, dass Micha bald selbst wieder schreiben kann.
Sicher freut er sich über unsere Grüße. Somit weiß er, dass wir alle an ihn denken und ihm Glück wünschen. Ich hoffe, dass er bald wieder zu Hause bei seinen Lieben ist.
Also Micha wir warten sehnsüchtig auf Deine Beiträge hier im Forum! Alles Gute und viel Kraft!
Liebe Grüße
Viola
irmgard05
27.12.2006, 20:23
Auch von mir ,lieber Micha, alles erdenklich Gute! Ich möchte an dieser Stelle auch seiner Freundin alles Gute wünschen! Ein bisschen auch stellvertretend für all die Angehörigen, die auch viel zu schultern haben. Liebe Grüße Irmgard:)
dornschi
15.01.2007, 14:23
Lieber Micha,
ich zünde eine Kerze für Dich an.
Ich denke an Dich und hoffe, dass es Dir jetzt da wo Du jetzt bist besser geht.
Gabi
irmgard05
29.01.2007, 18:49
Hallo zusammen,
ich hätte über das Ergebnis der Punktion des Lymphknotens(im Hals) liebend gern unter "Positives" berichtet,aber leider ist es nicht so. Es ist eine Metastase. Es ist eine Metastase des Speiseröhrenkrebses, da das vergleichbares Gewebe (AdenoKarzinom) nachgewiesen ist. Alternativen: :confused: abwarten, da es bislang kaum wächst; Op, scheint nicht sehr kompliziert zu sein;Chemo, wäre vergleichsweise belastend. Ich will erstmal das Gespräch mit dem möglichen Chirurgen abwarten, aber ich denke , meine Entscheidung ist schon fast in die Richtung gefallen.
Es wäre zu schön gewesen!
Liebe Grüße Irmgard
PaulaGreen
29.01.2007, 19:20
Ach Irmgard,
so ein Mist! Nun hat die Warterei ein Ende und jetzt das! Den ersten Gedanken, den ich hatte,....war die Geschichte von "Peter03" . Er hatte einen Rückfall und schreibt jetzt wieder unter "Positives".
Ich wünsche Dir, dass Du Dich nicht unterkriegen lässt und auch diesen dicken Felsbrocken zur Seite schaffst!
Ganz viel Kraft
und einen lieben Gruß
Anke
Liebe Irmgard,
manchmal ist es einfach nur scheiße! Deine Meldung geht uns ganz schön nah.Positiv sehe ich, daß die Metastase operabel zu sein scheint. Für mich gäbe es da nur eine Antwort : RAUS MIT DEM DING! :twak:
Der Kampf geht also auch bei Dir weiter. Wir drücken Dir ganz fest die Daumen und sind in Gedanken bei Dir.
Lieben Gruss :pftroest:
Elke und Mark
Lieber Irmgard,
es tut mir so sehr leid, dass die Untersuchung nun dieses Ergebnis gebracht hat.
Aber Du kannst operiert werden, das sind doch gute Voraussetzungen. Bei meinem Vater saß die Metastase in der Nähe der Stimmbänder und der Halsschlagader. Deshalb konnte nicht operiert werden.
Ich wünsche Dir alles Glück der Welt! Gib nicht auf, Du wirst es schaffen!
Ganz liebe Grüße
Viola :pftroest:
Liebe Irmgard,
ich fuehle mit dir und bin in Gedanken bei dir. Es klingt aber doch erstmal gut, dass man operieren kann.
Ich kann mir vorstellen, mit welchen Gefuehlen du zur Untersuchung und zur Auswertung gegangen bist. Ich wuensche dir ganz viel Kraft. :pftroest:
Liebe Gruesse, Dorit
Liebe Irmgard,
es tut mir entsetzlich leid für Dich. Aber ich sehe es auch positiv, dass operieren eine Alternative ist. Wenn der Sch*** raus ist, sind die Chancen einfach am besten.
Ich drücke Dir von ganzem Herzen die Daumen.
Liebe Grüße Erle
Liebe Irmgard,
das ist einfach nur sch****! Ich umarme dich ganz feste und hoffe, dass dieses Ding schnellstens rausgeschnitten wird.
Ganz viele positive Energien für dich, damit du zuversichtlich nach vorne schauen kannst.
Ulla
Liebe Irmgard,
lass dich nicht unterkriegen! Ja, raus mit dem Teil, je schneller desto besser. Ich denke ganz fest an dich und schicke dir ganz viel Kraft.
Karotte
Melli1972
30.01.2007, 10:00
Liebe Irmgard,
es ist schockierend, dieses Ergebnis zu lesen. Aber ich denke auch, es ist gut, das sie operieren können,so schnell wie möglich raus mit dem Ding. Ich wünsche dir alles Gute und weiterhin ganz viel Kraft.
Liebe Grüsse
Melli
irmgard05
30.01.2007, 11:18
DANKE! euch allen. Abwarten,was das Gespräch mit dem Chirurgen bringt. Ein bisschen habe ich mich gefangen. Liebe Grüße Irmgard
Liebe Irmgard! Es ist so schade, dass Du so etwas schreiben musst.
Ich kann mir gut vorstellen, was für ein Schlag das ist. Man ist so froh, dass es einem wieder gut geht und dann das...
Leider kann man nur schwer raten, was ab besten zu tun ist. Es ist immer eine ganz einsame Entscheidung. Ich würde aber, glaube ich, an Deiner Stelle operieren lasse,n denn das Adenokarzinom hat die Eigenschaft, stark zu streuen. Und da wäre mir das Risiko des Abwartens zu groß. Außerdem kannst Du so vielleicht die Chemo vermeiden.
Alles, alles Gute!
Liebe Irmgard ,
es zerreist mich wen ich das von dir lesen muss,
ich weis gar nicht was ich sagen soll.
Aber ich schließe mich den Worten von Gärtner an.
Ich drücke dir weiterhin ganz fest die Daumen .
:knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Alles Gute und viel Glück
Gabi
irmgard05
05.02.2007, 19:02
Hallo ihr Lieben, zuerst DANKE!
Heute haben wir mit dem Chirurgen gesprochen. Am Donnerstag oder Freitag wird die Op gemacht. Es wäre vergleichbar einer Schilddrüsen Op. Er meint besser jetzt, solang der L-knoten relativ klein ist operieren,als wenn er so groß ist, dass er Probleme bereitet, dann wäre er schlechter zu operieren. Mir fällt es schwer unseren (erwachsenen) Kindern noch nichts davon zu sagen, aber unsere Tochter schreibt von ihren vielen Klausuren am Mittwoch noch eine, und da sollte sie ihren Kopf für frei haben. Jetzt gehe ich gleich zur Entspannung nach Jacobson in der Hoffnung, dass es gut tut. Liebe Grüße Irmgard
PaulaGreen
05.02.2007, 22:18
Liebe Irmgard,
das hört sich doch ganz gut an. Freut mich wirklich, dass das Teil entfernt werden kann und dann auch noch so bald!
Ich habe keine Kinder. Aber sicher ist es richtig, sie die paar Tage noch ahnungslos zu lassen. Denn helfen können sie Dir zurzeit nicht so richtig und Du bringst sie sicher aus der Bahn. Aber gleich nach den Klausuren, solltest Du beiden reinen Wein einschenken.
Ich denke Donnerstag und Freitag an Dich. Toi, toi, toi und behalte Deine positive Einstellung!
Einen lieben Gruß
Anke
Liebe Irmgard,
auch ich drücke Dir ganz fest die Daumen. Alles Gute für Dich!!!
Ich hätte den Kindern auch erst mal nichts davon gesagt. Gerade vor einer Klausur sollte ihr Kopf frei sein. Meine Tochter ist auch gerade im Abistress.
Ich werde an Dich denken!
Toi, toi, toi!!!!!!!!!!!!!!
Liebe Grüße
Viola :knuddel:
Liebe Irmgard,
ich drueck dir auch die Daumen und denke an dich! Und ich wuensch dir und deiner Familie ganz viel Kraft! :pftroest:
Liebe Gruesse aus Dublin,
Dorit
Liebe Irmgard,
Mark und ich denken auch ganz fest an Dich und schicken Dir alle guten Wünsche. Ich würde es mit unseren Kindern genauso handhaben wie Du. Du bist eine sehr starke Frau und schaffst auch diese Prüfung; für Dich und Deine Familie (und ein bisschen auch für uns hier im Forum).
Fühl Dich gedrückt:knuddel:
Liebe Grüße
Elke
Melli1972
06.02.2007, 22:44
Hallo Irmgard,
ich wünsche dir alles Gute für die bevorstehende Op.
Kann gut verstehen, das du deine Kinder damit noch nicht belasten möchtest. Doch wenn deine Tochter die Klausuren fertig hat, würde ich es sagen. Meine Eltern wollten es uns auch erst später sagen, doch ich habe es schnell erfahren, denn meine Mutter konnte die Diagnose meines Vaters nicht verheimlichen, ich habe ihr sofort angemerkt das was nicht stimmt. Doch ich bin auch Mutter und weiss, das man seine Kinder immer schützen möchte und sie nicht dem Schmerz aussetzen möchte. Ich wünsche dir und deiner Familie weiterhin ganz viel Kraft.
Liebe Grüsse
Melli
irmgard05
07.02.2007, 19:32
Hallo,morgen geht es nun ins Krankenhaus und ich habe den Austausch mit unseren 3Kindern, so hoffe ich, vernünftig und gut hingekriegt. Sie sind ja nicht mehr alle hier zu Hause bzw. am Ort. Drückt mir weiter die Daumen und denkt an mich. Das hilft! ich denk an euch ,liebe Grüße Irmgard
Liebe Irmgard
ich drücke Dir ganz doll die Daumen und wünsche Dir eine schnelle Genesung,deiner Familie wünsche ich auch viel Kraft und Stärke.
Alles Gute
Ela
Liebe Irmgard,
ich wünsche Dir von ganzem Herzen viel Glück und Gottes Segen. Möge ein gesunder Sternenregen auf Dich fallen und Dir beistehen.
Liebe Grüße Erle
Liebe Irmgard!
Gut, dass Du Dich zur Operation entschlossen hast. Vielleicht und hoffentlich kann nun alles entfernt werden und Du hast dann Ruhe. Die Operation selber ist ja nicht so schwer. Alles Gute!
Liebe Irmgard,
wir denken alle an Dich! Ich drücke Dir ganz fest die Daumen! Halt die Ohren steif, das wird schon wieder! Alles Gute für Dich und Deine Familie!
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Liebe Grüße
Viola
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