Lähmung nach chemo und bestrahlung

[sohappy]

Ich schreibe euch weil meine Mutter seit Juli 2006 an kleinzelligen Lungenkrebs erkrankt ist (T2N3M1)
Sie 6 Zyklen Chemo (carboplatin etoposid) hinter sich une 23 Bestrahlungen (Lungen, Hals, Kopf)
Sie hat es alles gut soweit verkraftet, war weiterhin arbeiten und hat sport gemacht.
Noch wärend der Bestrahlung trat eine LÄhmung erst in einem bein auf dann an beiden Beinen.
Sie ist jetzt seit 9 Wochen im Krankenhaus, sie hat alle möglichen Untersuchungen hinter sich gebracht, dabei haben sie festgestallt das vom Krebs nichts mehr zu sehen ist (kann man sich freuen?:confused: ) jedoch den grund für die plötzlich auftretende Lähmung nicht gefunden.
SIe hat auch 5 tage plasmaphorese hinter sich, kortison behandlung, ohne erflog...
Wenn ihr jemanden kennt der auch so etwas erlebt hat bitte meldet euch.
Es ist doch schon so schwer gegen den Krebs zu kämpfen, warum muss sie jetzt auch noch am rollstuhl gefesselt sein???
Danke für eure Hilfe,
viele liebe grüsse

[Maja08]

Hallo sohappy
kann dir leider niemanden nennen der das gleiche erlebt hat. Bin gerade erst hier eingestiegen und sah das auch du neu hier bist. Möchte dir einfach hallo sagen und von Herzen viel Kraft wünschen.
Meine Mama hat Krebs. Ich weiß es seit 2 Wochen. Viele Metastasen. Sie ist jetzt auf die Onkologie verlegt worden. Hoffe ich kann heute mit dem Arzt sprechen, ob es wirklich BSDK ist, und was jetzt ansteht. Ich habe nicht viel Ahnung was meine Mama erwartet, weiß aber, es wird schwer.
Liebe Grüße und ein herzliches Hallo
Maja08

[Juliane1979]

Hallo "Sohappy",

natürlich kann ich Dir keine gesicherte Auskunft geben, und es kann was ganz anderes dahinter stecken, aber diese Lähmung hatte meine Mami auch. Sie hatte nach Chemo und Bestrahlung eine vollständige Remission vom kleinzelligen Bronchialkarzinom. Dann traten Taubheitsgefühle und Lähmungen auf, kamen schleichend, erst in Zehen, dann die Beine hoch. Die Ärzte dachten erst, diese Taubeitsgefühle kämen von der Chemo ( dies könnte es bei Deiner Mam also vermutlich auch sein?!) aber nach weiteren gründlichen Untersuchungen (ich habe sie in eine neurologische Spezialklinik gebracht) fand man heraus, dass sie eine kleine Metastase im Rückenmark hatte.Mir erklärte man damals, Lähmungen kommen entweder vom Gehirn (hier MRT (nicht CT, weil zu ungenau) mit Kontrastmittel), vom Liquor (also Rückenmarksflüssigkeit auf Tumorzellen untersuchen) oder vom Rückenmark ( auch MRT-Untersuchung).Ferner (und unwahrscheinlicher) waren Metastasen im Becken, dies wurde per CT und Ultraschall durchsucht. Zu guter Letzt hat man bei meiner Mama ein PET-CT gemacht, da war die spinale Metastase dann gut zu sehen.Aber ich gehe mal davon aus, all diese Untersuchungen wurden schon gemacht? Leider ist es ja naheliegend, dass es beim Kleinzeller vom Krebs selbst kommen kann. Ich hoffe aber, bei Euch gibt es eine andere Erklärung.Es ist so eine schwere Zeit gerade für Euch :(
Alles Liebe.
Juliane

[sohappy]

vielen dank für die antworten, es tut wirklich gut darüber zu reden und zu wissen man ist nicht alleine in dieser sch.... situation!
ich wohne leider in frankreich und meine Mutter in Deutschland, war grad eine woche da, versuche einmal im monat nach dt. zu fahren...
Maja08 ich schicke dir viel kraft rüber, es ist nicht einfach, es geht mal berg ab aber auch mal berg hoch, du musst lernen (es ist nicht einfach) jeden augenblick geniessen und nicht immer darüber nachdenken was wird in ein paar wochen sein...Ich habe sehr lange dafür gebraucht, ich wollte immer wissen wie lange ihr noch bleibt, wie es aublaufen wird...doch ich habe gelernt, jeden augenblick mit meiner mama zu genissen, immer weiter zu kämpfen und nicht immer auf die ärzte zu hören (sie gaben ihr noch 3 bis höchsteb 6 monate, sie ist noch immer da und wir kämpfen weiter....)
Juliane1979, genau so war es auch bei meiner Ma, erst traten Taubheitsgefühle auf und dann die Lähmungen, kamen schleichend, erst in Zehen, dann die Beine hoch. jetzt bis zum bauchnabel...
Sie ist jetzt seit 2 wochen in einem Querschnittgelähmten zentrum (soll lernen selbstständig zu sein trotz LÄhmung...) , sie war 7 wochen auf der Neuro, dort haben sie untersuchungen gemacht, ich weiss aber nich genau welche. SIe haben aber wohl keine Metastasen im rückenmark gefunden... Sie hatte vor der Chemo Metastasen im Hirn, diese sollen aber auch nicht mehr zu sehen sein (4 CTs haben sie gemacht, waren sich aber nicht 100% sicher...)
Am 11 kommt sie wieder uch die Neuro, für ein Paar Tage untersuchungen...Ich hoffe sie finden etwas, ich werde auf jeden fall davon berichten.
liebe grüsse und viel ktaft schicke ich euch rüber!:winke:

[Juliane1979]

Hallo nochmal :winke:

ich würde in jedem Fall auf ein Schädel-MRT drängen. Im Schädel-CT hat man bei meiner Mami nie etwas gefunden und sie in falscher Sicherheit gelassen - erst eine engagierte Ärztin hat ein MRT angeordnet ( weil Beschwerden ja in jedem Fall eine Ursache haben, und psychische waren auszuschließen) und da wurden kleine Metastasen gefunden. Und je nachdem wo sie liegen, können sie schon Beschwerden machen, obwohl sie im CT noch nicht gesehen werden. Ich will nix böses untrstellen, hatte aber bei manchen Ärzten oft das Gefühl, sie haben bei meiner Mama oft das günstigere angeordnet, da sie sowieso eine tödliche Erkrankung hatte (ein PET-CT bekommen Kleinzeller-Patienten z.B. nicht ohne weiteres). Ich hoffe die Ursache wird schnell gefunden. Und Deine Einstellung finde ich übrigens sehr gut - die Zeit genießen :)

Alles Gute

[Maja08]

Hallo sohappy,
danke für deine Nachricht, auch wenn ich dir nicht weiter helfen konnte.
Die Kraft werde ich brauchen. Bei meiner Mama konnte der Primärtumor nicht lokalisiert werden, aber viele Metastasen (Lunge, Bauchspeicheldrüse, Knochen). Morgen fängt die Chemo an. Auf den Röntgenbilder konnte man sehen, dass sich der Zustand der Lunge innerhalb weniger Tage verschlechtert hat. Sie wollten heute erst punktieren, aber wegen der Risiken warten sie noch ab.
Wie es weiter geht, weiß ich noch nicht. Ich fühle mich so hilflos.
Liebe Grüße und noch mal ein dickes Danke.
Ich wünsche auch euch viel Kraft und Zuversicht
Maja08

[sohappy]

hallo
leider noch immer nichts neues...Eigentlich sollte sie heute wieder auf die neuro um weitere unteruchungen zu machen und 5 tage wieder auf intensiv zur plasmaphorese aber es wurde mal wieder um eine woche verschoben also heisst es wieder warten warten warten...es werden sonntag 10 wochen die sie da liegt...
ZUm glück habe ich im Moment die Arbeit um nicht ständig daran zu denken. ich fühle mich aber so hilfslos und das bi ich auch, ich kann nichts weiter machen als warten...
Ich hoffe wir wissen bald mehr von dieser Lähmung...
Juliane1979: was ist ein SChädel MRT und ein PET-CT? :confused:
Liebe grüsse an alle :remybussi
bis bald

[Juliane1979]

Nabend,

ein MRT (MagnetResonanzTomographie) ist auch ein bildgebendes Verfahren, aber es ist etwas genauer als das CT (Computertomographie), also es kann Metastasen (z.B. im Schädel, also Hirn) entdecken, für die ein CT nicht genau genug ist. Es können alle Schnittebenen genau dargestellt werden.

Ein PET-CT ist ähnlich einem normalem CT, allerdings wird als Kontrastmittel z.B. eine Glukoseflüssigkeit genommen (also eine Art Zucker). In Tumoren und Metastasen wird diese Zuckerlösung stark eingelagert bzw. wird der hohe Glukosestoffwechsel von Tumoren oder Metastasen farbig dargestellt, und das PET-CT kann dann diese Zuckeransammlungen besonders gut erkennen. Das PET-CT stellt also im gesamten Körper aktives tumoröses Geschehen dar, es eignet sich besonders, wenn man nicht genau weiß wo man suchen soll.

:pftroest:

bitte halte uns auf dem Laufenden.

Juliane

[sohappy]

Vielen dank für die antwort! Werde mal fragen ob sie diese untersuchungen schon hinter sich hat...Kopf CT auf jeden fall aber es ist nicht ganz klar ob da metastasen sind oder nicht...
liebe grüsse

[sohappy]

hallo
leider gint es noch immer nichts neues, es ist so schwer zu warten und nichts zu tun, ich habe das gefühl die zeit läuft davon und man macht nichts.
Leider muss sie noch immer liegen bleiben wegen ihrer Liegestelle, sie darf noch immer nicht auf den Rollstuhl, es ist so schwer! :undecided
Ich halte euch auf jeden fall auf dem laufenden,
liebe grüsse

[soletina]

hallo ihr lieben leidensgenossinnen und -genossen! :winke:
auch meine schwiegerma ist querschnittgelähmt... bauchnabel abwärts! bei ihr kommt es von metas im rückenmark! :weinen:
@sohappy: dränge auf eine aussagekräftige untersuchung... vielleicht kann ja durch chemo das blatt gewendet werden und die lähmung geht zurück!
@juliane: war auf deiner tollen hp (obwohl das thema ja leider kein schönes ist) und habe mich teils durchgelesen! :mad:
zwischen unseren schicksalen gibt es viele parallelen... traurig eigentlich, aber falls du zeit und lust hast, würde ich mich über persönlichen emailkontakt mit dir freuen!:(

lieben gruss soletina!

[sohappy]

hallo
es hat endlich geklappt, sie ist auf der neurologie, gestern und heute wurden wieder untersuchungen gemacht und morgen kommt sie normalerweise auf die inensiv zur plasmaphorese, wenn nicht wieder etwas dazwischen kommt...;) Ich warte jetzt auf die ergebnisse von den ganzen untersuchungen.
Viele liebe grüsse :winke:
bis bald

[Juliane1979]

Hallo Soletina,

habe Deine Nachricht grad erst gelesen, wenn Du willst kannst Du mir sehr gern eine mail schreiben, ich antworte so fix wie möglich :)

viele Grüße
Juliane

[sohappy]

hallo
heute abend geht es mir total schlecht, hab grade die ergebnisse vom MRT: es sind zwei Metastasen im rückenmark. Leider ist es voll schon so angegriffen das die lähmung nicht mehr zurück geht. :embarasse
Ich weiss nicht was ich machen soll, wird sie wieder eine chemo machen müssen? Wird sie es überstehen? es gehen mir so viele fragen durch den kopf...
bis bald wenns was neues gibt

[Schnucki]

Ach sohappy, das hätte jetzt auch nicht sein müssen, so ein Mist :pftroest: Kann man die Metas im Rückenmark nicht bestrahlen?

LG

Astrid

[Juliane1979]

Oh nein.... das tut mir sehr leid..:cry:
bei uns wurde die Meta bestrahlt (liegen sie außerhalb des Bestrahlungsfeldes der Lunge, falls diese bestrahlt wurde?) und es gibt auch Liquor-gängige Chemos. Das ist zwar sch.... , aber jetzt könnt ihr ansetzen.


:pftroest:

Juliane

[sohappy]

ich habe jetzt die "nachricht verdaut" und wir kämpfen weiter...:)
Nächste Woche kommt sie von der Neuro auf die Oncologie, es wird entweder eine chemo gemacht oder bestrhalung oder beides...
ich sag bescheid wenn ich was weiss...
bis bald
liebe grüsse

[sohappy]

Hallo,
heute ist sie von der neuro auf die oncologie gekommen.
Es soll ein Mittel eingestetzt werden: methotrexat. Kennt es jemand? ist es eine Chemo? Wie läuft die Behandlung ab? :confused:
Vielen danke,
viele liebe grüsse,

[Liz und Willy]

Ja ich kenne es - es ist eine Chemo und wird sowohl in der Krebs- wie u.a. auch in der MS (Multiple Sklerose) -Therapie eingesetzt. Beim Krebs wird es u.a. bei Befall oder prophylaktisch bei Verdachts des Befalls vom Gehirn und Rückenmarks eingesetzt. Bei MS wenn es schwere MS Fälle sind und andere Basistherapien nicht den Verlauf stoppen oder verlangsamen kann.

Die Behandlung kann mittels Tabletten, Infusionen oder mittels einem Katheter direkt an das Rückenmark appliziert werden.

NW sind ähnlich wie bei anderen Chemos.

.

[sohappy]

hallo
bei meiner mum wurden 2 Metastasen festgestellt im rückenmark, Dadurch ist sie jetzt gelähmt... kennt jemand das mittel "methotrexat"? ist es eine starke chemo? Wie stehen die chancen das die metastasen verschwinden?
Ich mache mir sehr viel sorgen, es wurde in Juli ein kl. zelliger krebs festgestellt (T2N3M1) Sie hatte metastasen im hals und gehirn und vor 2 monaten war keine spur mehr davon.
hatte eine chemo (carboplatin etoposid) und 25 mal bestrahlung.
Wer hat erfahrungen mit solchen metastasen?
Vielen danke
viele liebe grüsse
bis bald, halte euch auf dem laufenden!

[Juliane1979]

Hallo Sohappy,

hatte Dir ja schon geschrieben, dass meine Mam auch u.a. spinale Metastase (Meta im Rückenmark) und Lähmungen hatte. Bei uns hat die Bestrahlung sehr gut geholfen, sie hat sich vollständig zurück gebildet. Eine Chemo wurde uns nur geraten, wenn Tumorzellen auch im Liquor nachzuweisen gewesen wären.
Wenn Du Methotrexat oben in die Suchfunktion eingibst,erhälst Du eine ganze Menge Infos darüber.

:winke:

viele Grüße
Juliane

[sohappy]

ich habe grade eine sehr schlechte nachricht bekommen, die nieren sind angegriffen...sie hat gestern zweimal chemo bekommen :(
ich weiss nicht was für eine sie bekommt, aber es ist wohl eine sehr starke
ich habe jetzt sehr viel angst, ich habe angst das jetzt auch viele andere organe angegriffen werden und ich weiss nicht, wie schnell es gehen kann.
Bis bald
liebe grüsse

[C.Wittmann]

Hallo sohappy,

ich bekam Methodrexat in Tablettenform. Es ist eine Chemo.
Habe es nicht so toll vertragen.
Ständige Bauchkrämpfe, Durchfall und die Schleimhäute im Mund waren total offen. Konnte fast nur flüssige Nahrung zu mir nehmen :mad:

Vielleicht verträgst Du es ja besser.
Ich wünsche es Dir !!

Gruß Claudia

[sohappy]

leider sind jetzt auch die Nieren angegriffen, sie bekommt eine Chemo die TOPOTECAN heisst.:mad:
ich weiss nichts was es für eine ist, vielleicht könnt ihr mir ja weiter helfen.
Bis bald :winke:

[milki1]

Hallo Sohappy,

Topotecan (Hycamtin eingetragener Markenname) bekam mein Vater mit Diagnose Kleinzeller. Er hat Topotecan sehr gut vertragen und bekam diese 5 Tage die Woche als Monotherapie und danach Pause. Topotecan ist bisher eine der wenigen Chemos die unter anderem die Blut - Hirnschranke zum Gehirn überwindet und auch hier wirkt.

Ich drücke Deiner Ma ganz fest die Daumen, dass die Chemo gut anschlägt!

Liebe Grüsse
Milki

[sohappy]

Die Chemo heisst "TOPOTECAN" sie hat sie jetzt 5 Tage bekommen, wie viele zyklen sie bekommt weiss ich nicht.
Donnerstag schon wieder Lumbal Ponktion...:sad:
Sont weiss ich leider nicht mehr.

[sohappy]

es geht mir echt schlecht, es musste auch noch eine lungenentzündung dazwischen kommen...so eine sch****!!:(
sie bekommt antibiotika und hat eine bluttransfusion bekommen, mehr weiss ich nicht. Es geht mal 2 tage git, der arzt sagt die chemo schlägt sehr gut an dann kommt das!
Wie soll man nur weiter kämpfen wenn es nur schlechte nachrichten gibt???:eek:
Bis bald

[tinchen71]

Liebe (r) sohappy,

ich kann Dich sehr gut verstehen, woher die Kraft nehmen um weiterzukämpfen. Was will man als Angehöriger sagen ? "Alles wird gut" ? Nein, sicher nicht.
Man kann nur begleiten und einfach da sein.
Gut ist es auch, das hier im Forum alle ähnliche Erfahrungen haben und Du hier immer Beistand finden wirst.

Alles Gute für Euch!

Christina.

[sohappy]

Hallo
ich habe mich ziemlich lange nicht gemeldet, hatte meine abschussprüfung, jetzt bin ich endlich diplomiert!!!
Bei meiner Mutter gibt es leider nicht viel neues...Sie hat sich ganz gut von ihrer Lungenentzündung erholt, daraufhin haben die ärzte entschieden die chemo (topotecan) nicht mehr 5 tage sondern 3 Tage zu machen und gleich nach der chemo bekommt sie irgend ein Mittel gespritzt... was das ist weiss ich nicht...
SIe hat darauf bestanden das nach dem 3 chemozyklus (also nächstes mal) Untersuchungen gemacht wird und zu wissen wie es mit dem Tumor und den metastasen aussieht...
Es ist so schwer 2000 km weit weg zu ein, ich kann nur hilflos zusehen
Zum glück habe ich in 3 wochen frei und kann dann zu ihr...
Bis bald,
lg an alle

[sohappy]

ich habe mich sehr lange nicht gemeldet, jetzt habe ich mal wieder etwas zeit aber leider komme ich mit keinen guten nachrichten wieder. :(

kleinzelliger Lungen.Carz. 07/2006 T3N2M1
6 Zyklen Carboplatin/etoposid
26 mal bestrahlung
02/07 LÄhmung durch rückenmetastasen :mad:
04/07 Metastasen Nebennieren
3 Zyklen Topotecan
Schlägt nicht an, metastasen werden mehr :eek:
Ab morgen:
DOXORUBICIN UND CYCLOPHOSPHAMID (richtig geschrieben???)
Seit ein paar tagen schlapp und braucht mal O2 da 02-sättigung bei 80 liegt...

Wer hat mit dieser Chemo erfahrung? :confused:

Vielen Dank für eure beiträge
liebe grüsse an alle!

[lunablue]

hallo "sohappy"

wie heißt du denn eigentlich?

ich kenne die chemo, die du nun bekommen wirst, weil meine mutter diese auch bekommen hat. allerdings damals als zweitlinientherapie, nicht wie bei dir als dritte.

topotecan bekam meine mutter als vierte...

nun, doxorubicin und cyclophosphamid wird in der regel auch als dreierkombi zusätzlich mit vincristin verabreicht.
wenn du nur die ersten beiden bekommst, so sind diese aber meist auch recht wirksam.
bei meiner mutter haben sie immerhin zu 4 monaten progressionsfreier zeit beigetragen.
danach nahm sie für weitere drei monate vepesid (das ist etoposid in tablettenform).

also, kopf hoch! es gibt noch genügend alternativen.

bendamustin ist so eine, welche oft noch wirkt, wenn andere therapieprotokolle schon versagt haben.

alles gute,
stephan

[sohappy]

Nicht ich hab den blöden kleinzelligen BC sondern meine Ma...:rolleyes:

Vielen Dank für die infos!
Der arzt sagte es sei eine "zweitlinien Therapie"