Formen von NHL

[MarcelB]

Vor einem Jahr meldete ich mich hier mit einem niedrigmalignen NHL. Ich wurde erfolgrreich mit Mabthera behandelt (Reduktion um ca. 50%). Jetzt kam die Hiobsbotschaft nach der CT-Kontrolle, dass die Lymphen stark angewachsen sind und möglicherweise eine aggressivere Form den Platz der niedrigmalignen Lymphome eingenommen hat.

Frage welche Formen von malignen NHL's sind denn möglich?
Wie sind die Heilungschancen?
Welche Therapieformen sind bekannt?

Mir soll nun eine Therapie CHOP (6er-Zyklus alle 3 Wochen) gegeben werden.
Vielen Dank für die Beantwortung der Fragen und
Liebe Grüsse aus der Schweiz
MarcelB

[flautine]

Hallo Marcel,

mein Mann hat ein hochmalignes (aggressives) Lymphom (s.u.). Welche Arten es davon gibt, kann ich Dir leider nicht aufzählen, da gibt es ziemlich viele. Nur, soweit ich es verstanden habe, ist ein hochmalignes Lymphom sogar besser zu behandeln und häufiger zu heilen als ein niedrigmalignes: Es wächst schneller, spricht dadurch aber auch besser auf Chemo an. Also in allem Unglück eigentlich eine gute Nachricht für Dich, meines Wissens.

In diesem Sinne: Kopf hoch, Du schaffst das! :pftroest: Mein Mann bekommt übrigens auch R-CHOP und verträgt sie ziemlich gut.

Liebe Grüße :knuddel:
flautine

[flautine]

Kleiner Nachtrag: Bei der Form, die mein Mann hat, sind die Heilungschancen ca. 90 %. Also, das müßte doch Mut machen!

[rockshaver31]

hallo

also ich hatte vor 5 jahren auch choep 6 zyklen und ist standart denke ich, wieviele artendas kann ich dir auch nicht beantworten, es sind einige viele von burkitt bis anaplastische lymphome. aber die hochmaligne sind sehr gut threapier bar mitunter 90 prozent wie flautine es schon sagte. die chemo ist gut zu vertragen. bis so einige wehwechen die normal sind, also lasse den kopf nicht hängen.

rockie

[Thomas]

Hallo Marcel B,

leider ist es meist so, dass ein niedrig malignes Lymphom immer wieder kommt, man kann aber trotzdem meist gut und lange damit leben. In meiner Klinik wird inzwischen häufig mit einer Rituximab-Erhaltungstherapie gearbeitet, d.h. nach den 4 einleitenden Therapien in wöchentlichem Abstand, alle 8 Woche eine Rituximab Erhaltungstherapie. Frag mal Deinen Arzt danach, es ist auf jeden Fall wesentlich weniger giftig als Chop. Ich würde mir auf jeden Fall in Deiner Situation eine Zweitmeinung einholen, ein guter Hämatologe wird dies sicher auch begrüßen.

Gruß
Thomas

[Martin59]

Moin Moin altes Haus,

sorry,das ich mich erst jetzt melde,bin gerade heute aus dem Urlaub gekommen.
Die Transformation eines niedrigmalignen in ein hochmalignes Lymphom ist leider nicht ungewöhnlich.Ca. 30 Prozent aller Betroffenen bekommen dieses.( Ich auch) Ich hatte im Okt.2005 eine R-CHOP 14 bekommen.
6xCHOP und 8 Rituxi.......das Hochmaligne ist auch in unserm Fall bis zu 92 Prozent heilbar.Habe auch schon davon gehört das es 8xCHOP und 8xRitu gegeben hat.In wieweit das die Therapie beeinflußt...weiß ich leider nicht.Sie ist jedenfalls gut verträglich und ich denke das kriegste allemale hin.:pftroest: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Die Wiederkehr des Niedrigmalignen ist bei Dir nicht ganz so besorgniserrregend.Dafür gibt es noch mehrere sehr wirkungsvolle Behandlungsmöglichkeiten.......

Lieber Marcel......lass datt Köppken nicht hängen und gehe es an...das kriegste allemale hin...bin ich mir ganz sicher.

Alles Gute für Dich und ....immer da wennst Infos brauchst....auch sonst

martin

[Lucie]

Lieber Marcel..
ich kann mich meinen Vorschreibern nur anschließen.. sie haben schon alles gesagt was ich auch sagen kann.. die Hochmalignen NHLs sind zwar agressis..aber das ist eben ihr Schwäche...da sind sie angreifbarer und verletztlicher als die niedrigmalignen..
Hab keine Angst und tritt dem Hodgkin in den Hintern.. du schaffst es..

Liebe Grüße
Lucie

[MarcelB]

hallo ihr lieben alle
die erste der 6 R-CHOP 21 Zyklen ist hinter mir.
Es geht mir den Umständen entsprechend gut. Was mich erstaunt, ist die schnelle Gewichtszunahme (ich denke das ist eingelagertes Wasser), in 4 Tagen fast 2 kg.

Ich lasse mir nun einen Port-a-Kath "montieren", damit die Venen an den Armen nicht so arg strapaziert werden. Das soll etwas entlasten. Ich lass Euch wissen, wie es mir nach dem 2. Zyklus (29. 6. 07) geht.
Frage: ab welchem Zyklus muss ich mit Haarausfall rechnen?

Ich freue mich auf Eure Reaktionen
Einen speziellen Gruss an den Kumpel Mattin!
Euer MarcelB

[Martin59]

Moin Moin altes Haus,

das mit dem Haarausfall ist nicht genau zu sagen,kann sein das sie nur lichter werden.aber nicht ganz ausgehen.Bei mir,wars beim 14 tägigen Zyklus so, das sie nach knapp drei Wochen der Teihe nach Urlaub machten wollten.Hab sie mir dann sofort auf wegmachen lassen.
dafür kommen sie ab etwa 3 Wochen nach der letzten Chemo umso schöner wieder. Ich hatte hinterher langes und wallendes Haar...:augendreh :augendreh :augendreh :augendreh Das mit dem Port finde ich super.....vereinfacht vieles und ist ne richtig gute Sache.
Bei der Gewichtszunahme gehe ich mal vom Cortison als Verursacher aus.Wieviel mg bekommst???

Weiterhin alles Gute für Dich

Mattin

[Tanja W.]

Hallo MarcelB,

immer wenn ich meine Chemo bekomme muss ich anschliessend 5 Tage Cortison schlucken und was soll ich sagen es sind immer wieder 2 kilo mehr auf der Wagge und in meinem Gesicht :mad: , die jedoch schnell wieder weg sind aber ein wenig ärgerlich ist es schon aber ich denke es gibt schlimmeres!
Von meinen Haaren habe ich nach ca. 2 bis 3 Wochen abschied genommen und was soll ich sagen die fangen wieder an zu spriessen:lach2: , sehr robuste Kerlchen.

Wünsche Dir alles gute
:winke:
Tanja

[MarcelB]

hallo ihr Lieben
einfach fein, wie ihr zu mir steht. Danke für die Antworten!
Momentan gehts mir nicht gerade rosig, ich bin ziemlich kaputt.
Aber es ist schon so, es gibt Schlimmeres.
Bin ja mal gespannt, wie ich so ganz ohne Haare aussehe!
Ich hab da noch ein paar Fragen... die Blutwerte sind, gelinde gesagt,
suboptimal! Was gibts für Mittelchen, damit die permanente Müdigkeit
etwas abnimmt? Man möchte ja der Familie nicht dauernd zur Last fallen.
Was denkt Ihr von Aloe vera - Saft? Soll ja das Immunsystem stärken helfen,
oder ist das eher kontraproduktiv? Sind Frucht- oder Gemüsesäfte empfehlenswert?
Am 21. 6. wird mein Port-a-Kath plaziert. Und am 29. 6. gehts in die 2. Runde
R-CHOP21.
Für den mutmachenden Zuspruch danke ich euch von ganzem Herzen. ich denke, was Ihr fertigbringt, kann ich auch schaffen!
Ich freu mich, Euch zu lesen!
Bis bald
Euer
MarcelB

[flautine]

Hallo Marcel,

ich fürchte, eine gewisse "Grundmüdigkeit" wirst Du vorerst in Kauf nehmen müssen - Dein Körper macht ja gerade eine ziemliche Ochsentour mit. Aloe vera ist bestimmt nicht schlecht, viele schwören darauf. Wir haben damit keine Erfahrung, da mein Mann das Zeug nur zum Einreiben seines Chemo-Arms nimmt, wenn sich Verhärtungen bemerkbar machen. Das Problem wirst Du ja bald nicht mehr haben mit dem Port - alles Gute dafür!
Ansonsten ist es natürlich immer gut gegen Müdigkeit, sich möglichst draußen (moderat) zu bewegen und vitaminreich zu essen. Daher sind Gemüse- und Obstsäfte bestimmt auch gut. Die Blutwerte erholen sich aber eigentlich von selbst wieder; Tag 8 und 9 ist der Tiefpunkt für die Leukos, danach steigen sie wieder an und sind 10 Tage drauf wieder normal. Mein Mann bekommt aber nach jeder Chemo eine Neulasta-Spritze, die die Leukoproduktion anregt, weil er damit mal Probleme hatte. Aber das wird ja getestet, ob es bei Dir auch so ist. Geh mal davon aus, dass es von allein klappt.

Ich wünsch Dir einen schönen, sonnigen Tag :rotier2:
flautine

[Tanja W.]

Hallöchen,

unter dieser Müdigkeit leide ich manchmal mehr manchmal weniger, umso mehr ich mich mit dem Thema beschäftige stele ich fest, das dazu angeraten wird sich zu bewegen also nicht zuviel Ruhen.
Ist ja leichter gesagt als getan, ich teile mir verschiedene Arbeiten ein und zwischendurch mache ich eine künstlerische Pause:D , und wenn garnichts geht bleibe ich halt im Bett. Selbst mein Hund fällt dan in einen Trance Ähnlichen Zustand und schläft, :).
Sende dir mal einen Link den ich eben noch gefunden habe

www.kraftgegenkrebs.de

Also alles liebe und alles Wirth gut
Tanja

[Bellinda]

Hallo Marcel,

es tut mir sehr leid, Dich aus diesem Anlass hier wieder zu lesen - andererseits hast Du nun ein gut therapierbares Malignom, ein schwacher, aber immerhin ein Trost. Auch möchte ich Dir Mut machen. Meine Tante (Alter Mitte 60) hat gerade R-Chop hinter sich gebracht und tut sozusagen, als wäre nichts gewesen, will nicht einmal eine Reha in Anspruch nehmen. Die üblichen Unpässlichkeiten, Müdigkeit, Erschöpfung der Chemo, aber sie hatte immer noch sehr viel Lebensqualität während der Therapie. Sie hatte allerdings ein primär hochmalignes NHL.

Die Erschöpfung kommt zu einem großen Teil durch die tumor bzw. therapiebedingte Anämie = Fehlen der roten Blutkörperchen => Fehlen von Sauerstoff im Körper.
Wenn Du kannst, gehe so viel wie an die frische Luft, mache mäßige Ausdauer-Bewegung wie es Dir möglich ist.

Bzgl. Ernährung: So frisch vom Bauer wie möglich, so öko wie möglich, so bunt wie möglich die Vielfalt auf dem Teller und brauchst Dich nicht groß um Ernährungs-Theorien zu sorgen. Frucht- und Gemüsesäfte, Frischpflanzensäfte alles wunderbar. Aber vor allem soll es DIR AUCH SCHMECKEN!!!!

Viele interessante Informationen - zu komplementären Möglichkeiten findest Du bei der Gesellschaft für biologische Krebsabwehr in Heidelberg (http://www.biokrebs-heidelberg.de/main.php?block=1), - gib in der Suche dort einfach mal das Stichwort Ernährung ein.
Auch qualifizierte persönliche Beratung - schriftlich und telefonisch ist dort möglich.

Ich habe selbst während der Chemo meinen Körper mit viel Aloesaft unterstützt und damit gute Erfahrungen gemacht. Dies ist jedoch recht kostenintensiv - es gibt auch andere Möglichkeiten.
@ Flautine: In Gelform zur Narben- und Venenpflege ist es optimal - das kann ich nur bestätigen. Mein Arm hat 6x Beacopp eskaliert damit überstanden :) .

Lieber Marcel, Du kannst Dich jederzeit gerne per PN an mich wenden - bei den Sachen kenne ich mich mittlerweile recht gut aus.

Alles Gute für Dich
und viel Kraft für Deinen Weg!
:winke: :winke:
Bellinda

[flautine]

Hallo Bellinda,

na rate mal, von wem ich diesen Tipp bekommen habe ...:D Vielen Dank an dieser Stelle noch mal! Mein Mann hat ja keinen Port, und da hilft das ganz gut - wobei wir jetzt gemerkt haben, dass wir das direkt vom Chemo-Tag an machen müssen und nicht erst, wenn er was merkt, dann ist die Verhärtung ja schon da.
Schön, Dich mal wieder zu lesen! :)

Liebe Grüße an alle hier :knuddel:
flautine

[Bellinda]

Hi Flautine ... mein Köpfchen is halt auch nich mehr das, was es mal war ...:rolleyes:
Schön, dass es hilft.
Ich hab das immer gemacht - täglich - mehrmals am Tag - bei jedem Gang ins Bad eine Runde dick Schmieren und Einmassieren ...

Die Aloe vera ist ja seit alters her eine der wichtigsten Heilpflanzen für die Hautregeneration (Johanniskrautöl ist übrigens auch sehr empfehlenswert)

(und nicht erst seit ein paar Geschäftemacher im Strukturvertrieb damit einen kurzlebigen künstlichen Boom produziert haben)
Wenn nach der Chemo noch was übrig bleibt: es verschwinden auch Blutergüsse/Hämatome damit ruckzuck - und hilft super bei kleinen Verbrennungen/Sonnenbrand, nach dem Motto wenn Hausfrau das Bügeleisen küsst, - kühlt, Schmerz verschwindet, kann Blasenbildung verhindern.

Liebe Grüße
Bellinda

[flautine]

Hallo Bellinda,

das ist ja ein wahres Allroundmittel, die anderen Anwendungsmöglichkeiten werde ich mir mal merken.
Vor allem werde ich demnächst mal ein Aloe vera-Gel besorgen - bisher nehmen wir immer noch den Saft, weil im Bioladen nichts anderes zu haben war. Ist ziemlich unpraktisch, weil's immer etwas rumkleckert :rolleyes: Wo hast Du denn das Gel bekommen?

Liebe Grüße :1luvu:
flautine

[MarcelB]

ganz herzlichen Dank für die gugten Tipps!
Meine Arme sind "junkyhaft" verstochen von den Krankenschwestern, die verzweifelt nach einer "guten" Vene suchten. Sie sind vom Ellbogen abwärts ziemlich blau-grün angelaufen. Also werde ich sicher mal den Aloe vera Gel testen!
Übrigens: habe ich Euch erzählt, dass mir ein "Doppel-J" in den Nierenausgang gepflanzt wurde, nachdem die linkie Niere wegen eines Lymphoms sgtark angeschwollen ist und mir Koliken verursachte? Nun läuft die Niere wieder gut ab, aber der Harndrang ist so was von impertinent lästig! Und trotzdem muss ich minestens 2- 3 Liter trinken pro Tag (sagt meine Onkologin).

[MarcelB]

An Bellinda, flautine, Tanja W und Martin (Mattin!)
Erst mal vielen Dank für die guten Infos! Sie sind nicht nur gut, sondern sie unterstützen vor allem auch die Moral!
Morgen werde ich im Spital St. Gallen ein "Port-a-Kath" reinmachen lassen. Ich bin ja gespannt, wie sich das danach anfühlt.
Der geplatzten Venen wegen reib' ich mir jetzt täglich Aloe vera Gel auf die Arme. Die blauen Flecken jedenfalls sind verschwunden, ob sich die Venen weider erholen, wird sich zeigen.
Der Haarausfall lässt noch immer auf sich warten. Jedenfalls bis heute. Was morgen ist, wird sich weisen.
Ich lass wieder von mir hören.
Liebe Grüsse aus der Schweiz inzwischen von Eurem
MarcelB

[Bellinda]

Lieber Marcel,

ich habe ein paar Tage nicht hereingeschaut. Wollte Dir gerade mitteilen, dass mir beim Schreibtisch-Aufräumen wieder meine Unterlagen der Ges. f. Biolog. Krebsabwehr in die Hände gefallen sind (Link von mir in einem früheren Beitrag) - darunter ist eine A5 Broschüre zum Thema Ernährung - die finde ich wirklich sehr gut. Darin enthalten sind auch spezielle Ernährungsinfos für typische Probleme, wie sie während einer Therapie auftreten können, Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit etc inklusive Selbst-Behandlungsmöglichkeiten mit Kräutertees.

Die Aloe wird Deine Venen sicher unterstützen - 3 Jahre nach Therapie kann ich Dir auch sagen, dass sie sich zu einem bestimmten Grad wieder regenerieren, aber mit einem Port hast du natürlich die "elegantere" Lösung.
Drücke Dir die Daumen, dass morgen alles glatt geht!!!!

Zum Thema Niere: die muss sich natürlich erst einmal an den neuen Abfluss gewöhnen. Kann mir vorstellen, dass sich der Harndrang in der Häufigkeit bald wieder reguliert.
Während der Reha saß eine Frau im Speisesaal an meinem Tisch, die 2 Monate zuvor eine Nierentransplantation erhalten hatte. Sie erzählte, sie habe anfangs alle Viertelstunde rund um die Uhr (!!!!) zur Toilette müssen. Inzwischen hatten sich die Abstände schon wesentlich verlängert. Das klappt bei Dir auch!!!!

Alles Gute für morgen!
Liebe Grüße
von
Bellinda

:engel:

PS. Bin zur Zeit weniger im KK - wenn Du Fragen hast, kannst Du mir gerne jederzeit eine PN schicken - die kommt immer an.

[Skipper_48]

Also,
ich persönlich halte gar nichts von diesen "Aloe" Produkten, da steckt sicherlich ein Haufen Scharlatanerie und Geldmacherei dahinter. Hier habe ich einen interessanten Artikel dazu gefunden http://www.psoriasis-forum-berlin.de/berlin_aloe.html

Eine Frage stelle ich mir auch immer wieder, können denn überhaupt so viele Aloe-Pflanzen angebaut werden?
Statt Aloe-Gel kann man für seine strapazierten Venen auch Heparin-Gel nehmen, ist günstig und hilft garantiert.

Denkt mal darüber nach.
Peter

[Bellinda]

Am 21. 6. wird mein Port-a-Kath plaziert. Und am 29. 6. gehts in die 2. Runde
R-CHOP21.
Für den mutmachenden Zuspruch danke ich euch von ganzem Herzen. ich denke, was Ihr fertigbringt, kann ich auch schaffen!
Ich freu mich, Euch zu lesen!
Bis bald
Euer
MarcelB

Lieber Marcel,
wie geht es Dir denn mit dem Port? Ist alles glatt gegangen. Alles Gute für die zweite Runde morgen!!!
:winke:
Bellinda

[MarcelB]

Nach dem 2. Zyklus...
Grosszelliges follikuläres B-Zell-Lymphom (Transformation aus niedrigmalignem B-Zell-Lymphom)

Es ist nun 10 Tage her, dass ich den 2. Zyklus R-CHOP-21 hinter mir habe.
Die Haare sind mir teilweise ausgegangen, nach dem 2. Zyklus war mir aber wesentlich wohler als nach dem 1. Zyklus. Dank gründlicher Mundhygiene habe ich keine Schwierigkeiten mit Mundaphten oder Entzündungen.

Die Müdigkeit hält sich in Grenzen, aber nach 3- 4 km Marsch (wenn man meiner Schrittkadenz noch Marsch sagen darf) bin ich ziemlich groggy.
Ich nehme regelmässig Aloe vera Saft, obwohl ich nicht beweisen kann, dass es mir deswegen besser geht. Aber nützt's nichts, schadet es nichts. Die Ärzte sind sich nicht ganz einig, ob es was bringt.

Am 20. 7. 07 wird der 3. Zyklus fällig, danach gehts zur Kontrolle in die Röhre, um zu entscheiden, ob 6 Zyklen genügen, oder noch 2 weitere angehängt werden sollen.

Mit dem Port - a Kath war die Therapie selbst sehr viel angenehmer als mit der Stecherei in die Armvenen. Ich würde jedem, der mehr als 2 oder 3 Zyklen machen muss, ein Port-a-Kath wärmstens empfehlen.

Man darf gespannt sein.
Bis dahin alles Liebe
MarcelB

[Bellinda]

Lieber Marcel,

das klingt doch bisher alles ziemlich positiv - und !Hut ab!, (bzw. bei der Hitze besser Hut auf!;) ...) wenn Du noch 3 -4 km Märsche machen kannst!!!

Alles Gute für den nächsten Zyklus - auf dass Du die Therapie weiter so relativ gut verträgst!

Liebe Grüße
aus dem "großen Kanton"
von
Bellinda

[Martin59]

Moin Moin alter Schwede,

wie Bellinda schon schreibt...des klingt doch nicht wirklich schlecht...und wenn Bellinda des sagt kannst Dich drauf verlassen...:knuddel: :knuddel: :knuddel: :prost: :prost: :prost:
Für übermoin drücken wir Westfalen dir natürlich alle Daumen.

Aber eine Frage habbi dennoch...Du schreibst..nach drei/vier Km wirst abisserl müde........hmmmmm...nach intensiven Recherchen habbi festgestellt das ihr da hinten im voll tiefen Süden voll von Steinhügeln umgeben seid,und die sollen teilweise gewaltigen Ausmaßes sein......
Wenne mir nun noch sagst das Deine Wege genau des beinhalten......dann mussi nachdenken gehen:augendreh :augendreh :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Menno das is doch sogar im Flachland schon gigantisch........4 Km....nach ner Chemo......ich faset nich:augendreh :augendreh :augendreh :augendreh

So, nu machi aber Schluß........

Alles Gute für Dich


Mattin un sin Biene

[Noddie]

:D :D
Sorry Marcel,
aber da muß ich doch grinssen. Meine Marschlänge nach der Chemo war die ersten Tage ca 5 meter ,vom Bett bis zum Sessel ,danach wahr ich kletschnass und fertig.
Die 3-4 km hab ich dann erst in der Reha langsam wieder trainiert.
Halte Dir ganz fest die Daumen das es weiter hin bei Dir so bleibt.
Toi,ToiToi auf das Du dein Krustentier fertig machst.
Alles liebe
Ulli

[Bellinda]

Mensch Noddie, das tut mir aber gut ....

hab ich's doch immerhin so ca einmal in der Woche 50 m mit dem Hund bis an die nächste Straßenecke geschafft ....

Marcel - solange Du solche Märsche machen kannst - "gib's ihm"- denn: Tumoren mögen keine frische Luft :D

Alles Liebe
Jutta

[MarcelB]

hallo ihr lieben
mittlerweile bin ich am ende des 4.Zyklus und die Marschlänge ist nur noch bei 3 km... Danach bin ich ziemlich futsch (fertig, kaputt, am Ende usw.)
Aber am 3. 9. krieg' ich den 5. Zyklus verpasst.
Die Ärzte sind voll des Lobes. Die Blutwerte sind nicht übel, und die Lymphknoten sind beinahe auf Normalgrösse, d. h. bei ca. 1 cm (vorher 4- 5 cm).
Der letzte Zyklus ist für 24. 9. 07 vorgesehen.
Die Fingerspitzen fühlen sich dumpf und leblos an, aber ich hoffe das kommt dann schon wieder besser.
Für Eure lieben Wünsche danke ich herzlich. Positive Energien von Euch ziehe ich mir gerne rein!
Herzlich liebe Grüsse
Marcel

[Bellinda]

Lieber Marcel,

schön von Dir zu lesen - das klingt doch alles sehr positiv.
Und 3 km sind immer noch eine tolle Leistung - das meine ich ganz ehrlich!
Die tauben Fingerspitzen - das hast Du hier bestimmt schon öfter gelesen - sind eine Nebenwirkung, die man mit dem Onkologen besprechen sollte.
Also - am Montag einfach den Arzt fragen (bei mir wurde das verursachende Medikament damals abgesetzt - alles wieder in bester Ordnung!)

ein schönes Wochenende, liebe Grüße
und
alles Gute für die nächste Runde!!!
Weiter so!

Bellinda

[MarcelB]

Hallo Belinda
Nun habe ich den 5. Zyklus hinter mir.
Obwohl mir einfach nur noch übel ist, bin ich guter Dinge, weil die Therapie laut Arztbericht sehr positiv verläuft. Das "Doppel-J" wurde mittlerweilen wieder aus der Nieren-Blasen-Verbindung entfernt, weil die LK's nicht mehr stören.
Es ist eine wirkliche Befreiung, weil die Schmerzen zeitweise sehr gross waren.

Vincristin war die störende Substanz, welche die Taubheit inden Fingerkuppen verursacht. Diese Medizin wurde für die letzten 2 Zyklen ganz abgesetzt. Mal sehen wie die Wirkung ist!

liebe Grüsse aus der Schweiz
Marcel

[Bellinda]

Lieber Marcel,

ich entdecke hier gerade Deinen letzten Beitrag, der heute schon einen Monat alt ist .... bin nicht mehr so oft im KK ...

Inzwischen hast Du sicher schon den 6. Zyklus hinter Dir ...?
Vincristin wurde bei mir auch, ich glaube, nach dem 3 Zyklus aus demselben Grund abgesetzt (die Chemo hat trotzdem gewirkt!!!!:rotier2: )
- die Taubheit hat sich - zwar langsam - aber komplett zurückgebildet.

Bleibe weiter so guter Dinge - Du hast das meiste schon geschafft!!!

Ganz liebe Grüße
sendet Dir
Bellinda

... die Anfang September ganz in der Nähe der "großen Pfütze" war, die den großen Kanton von den kleinen Kantonen trennt ;) :lach2: