Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Melanom und Hirnmetastasen
Hallo!
Ich wende mich zum ersten Mal aktiv an dieses Forum. Vorher habe ich "nur" gelesen und mir so sehr erfolgreich Rat gesucht. Mein Mann (37) hatte vor fast 2 Jahren ein Malignes Melanom am Rücken. Es wurde großflächig entfernt. Zu dem Zeitpunkt wurden keine weiteren Metastasen gefunden, auch die Lymphknoten waren nicht von Krebszellen befallen. Danach folgte eine 1 1/2 jährige Interferontherapie (3x3 Mio. pro Woche). Abschluss der Therapie war im März diesen Jahres. In dieser Zeit wurden regelmäßig RNA-Analysen und MRT / CT-Untersuchungen durchgeführt. Alles war gut. Am Sonntag hatte mein Mann dann einen epileptischen Anfall. Diagnose ist eine Metastasen im Gehirn. Am Donnerstag ist voraussichtlich die OP. Ich habe nur noch Angst. Was kann nach dieser OP kommen? Über Antworten würde ich mich sehr freuen. Brauche wohl im Moment Beistand bzw. Meinungen von Menschen, die wissen, wie es einem in so einer Situation geht...
plug2006
27.06.2007, 00:13
Hallo Rena24
das tut mir leid für euch darf ich fragen wie groß diese metastase ist
welche art von op soll dein mann bekommen ?
Hallo Plug2006,
die Metastase hat die größe eines "Daumennagels". Ist auch erst seit März gewachsen...Ende Februar war mein Mann nochmal im MRT. Die Metastase liegt aber wohl recht günstig. In der Nähe vom Sprachzentrum, also wohl recht nah unter der Schädeldecke. Welche Art von OP hat man uns noch nicht genau gesagt. Außer das eben der Schädel geöffnet wird um die Metastase zu entfernen...
plug2006
27.06.2007, 00:38
wir haben uns damals mehrere infos von verschiedenen ärzten geholt bevor wir für uns ein gamma knife entschieden haben bzw. das war das einzige was für uns in frage kam
es würde mich freuen wenn euch mit diesem eingriff geholfen wird habt ihr auch ein ct machen lassen ????
Ein CT wurde sofort am Sonntag gemacht, direkt nach dem Anfall. Dort wurde die Metastase entdeckt. MRT war nur noch zur Bestätigung. Jetzt heißt es eben mal wieder abwarten... Eine andere Möglichkeit wurde uns von dem Professor auch gar nicht "vorgestellt". Alles weitere muss man nach der OP und nach dem eigentlichen Befund sehen, sagt er. Vielen Dank für deine schnelle Antwort. Tut gut, mit jemadem zu schreiben, der sich auskennt und die Situation versteht. In unserem Freundeskreis sind alle ganz geschockt, weil jeder gedacht hat, das Hautkrebs nicht so schlimm ist und das nach einer OP und dem Entfernen alles wieder gut ist...
plug2006
27.06.2007, 00:58
liebe rena24
auskennen ist wohl nicht das richtige wort bei diesen befunden muss man mehr wie einmal nachfragen und das nicht nur bei einem arzt zum anderen sollte man seine freunde mit einschalten denn die behalten einen klaren kopf und können einem wirklich helfen wenn es wirklich freunde sind
ich hoffe und wünsche euch nein ich drücke euch ganz fest die daumen das alles so verläuft wie ihr es euch vorstellt.
lg
Hallo Plug2006 und Silleke, unsere Freunde und die Familie sind super, sie stehen voll hinter uns und tun alles, um uns die Situation irgendwie zu erleichtern. Zu Anfang wurde das Melanom in der Fachklinik Hornheide behandelt, zu dem Onkologen Prof. Atzpodien geht er immer noch, da wir hier, wir wohnen bei Osnabrück, keinen Onkologen gefunden haben, dem wir vertrauen konnten oder wollten. Die Diagnose wurde im Klinikum Osnabrück gestellt. Die haben auch Kontakt zu Hornheide aufgenommen. Die OP erfolgt in der Paracelsus Klinik in Osnabrück. Der Professor, der meinen Mann gerade behandelt, war vorher an der Uniklinik in Münster und hat uns die Para-Klinik empfohlen. Von den Ärzten fühlen wir uns also seht gut betreut. Mal schauen, was die Ärtze heute sagen. Danke für den Tip, in dem Extrathread Hinrmetastasen zu schauen. Hab ich gestern kurz gemacht. Bis bald, Rena24.
Hallo Rena,
nach unseren Erfahrungen würde ich eine Bestrahlung jederzeit vorziehen!
Mein Mann hatte auch den Verlauf mit Hirnmetas. Er hatte zwei Stück, eine wurde bestrahlt und eine operativ entfernt. (Das war in Mannhein vor vier Jahren, da war die steriotaktische Bestrahlung noch ganz neu)
Die OP verlief zwar gut, aber die Belastung später ist schon enorm.(Cortison, immer Angst vor einem neuen Anfall ect. ) Außerdem hat es ein Rezesiv an der operierten Stelle gegeben. Die wurde dann bestrahlt und hat sich dann "dünne" gemacht. Weitere Metas wurden dann immer bestrahlt.
Bitte frage genau nach warum eine OP vorzuziehen wäre!! Je nachdem welcher Facharzt gefragt wird bekommt man auch gerne andere Aussagen.
Eure Ängste sind bestimmt sehr groß. So wie meine damals auch. Ich dachte, so jetzt also Hirnmetas..das murß ja wohl das Ende sein..
aber so muß es nicht sein!! Die Medizin ist doch schon sehr weit gekommen in den letzten Jahren und kann helfen! Nicht immer und nicht unbegrenzt wie wir ja gerade schmerzlich miterleben, aber eben doch ein Stück weiter wie noch vor 10 Jahren!
Viel Glück
und liebe Grüße
Maud
plug2006
27.06.2007, 08:43
liebe silleke
gerade bei situationen wo man gewissen ärzten ausgeliefert ist ist verdammt wichtig meiner meinung das man auch andere ärzte über die befunde schauen lässt
wenn wir damals nur einem arzt oder ärztin vertraut hätten wäre mein frau nicht mehr am leben
es gibt viele menschen die ähnliches durchlebt haben in dem manche ärzte einfach sagen wir können für sie nichts mehr tun und sich dann dem nächsten thema widmen
liebe grüße
plug2006
27.06.2007, 09:14
liebe silleke
ist schon in ordnung und ich verstehe was du meinst
liebe grüße
Hallo! Inzwischen ist etwas Zeit vergangen, wollte einen kurzen Bericht abgeben, was seit Ende Juni passiert ist. Mein Mann hat die Gehirn-OP gut überstanden. Die Metastase konnte komplett und ohne Komplikationen entfernt werden!!!:rotier2: Leider wurde nach dieser OP festgestellt, dass er auch Metastasen in der Lunge und an einigen Lymphknoten hat. :cry: Jetzt versuchen die Ärzte, die Metastasen mit einer Chemo zu vernichten.
Die letzten 3 Monate sind wie im Flug vergangen, wir hatten in der Anfangsphase kaum Zeit, die ganzen Informationen zu verarbeiten. Jetzt mit der Zeit kommt man aber ins Grübeln. Im August im mein Mann 38 geworden, letztes Jahr im Mai, während der Interferon-Therapie, haben wir geheiratet. Es war ein wunderschöner Tag!!!
Mit jedem Tag werden meine Ängste größer, wir verbringen viel Zeit miteinander und versuchen, die Tage zwischen den Chemo-Therapien zu genießen!
Nach der ersten Chemo waren wir im Urlaub, einen Morgen bin ich aufgewacht, und hatte die Krankheit für einen kurzen Moment total vergessen! Ist vielleicht nicht normal, aber ich kann, seitdem wir wissen, dass der Krebs wieder da ist, nicht weinen. Meine Gedanken schweifen aber immer wieder ab, ich habe Angst davor, was noch kommen kann...
Mein Mann ist einfach toll, wie er mit der Krankheit umgeht. Er ist immer noch so lustig wir früher und optimistisch eingestellt. Auch wenn es ihm nach der Chemo immer ziemlich schlecht geht.
Bis bald, Rena24.
Hallo zusammen. Wieder ist etwas Zeit vergangen und die schlechten Nachrichten hören nicht auf. Letzten Mittwoch waren wir beim Neurochirurgen zur Kontrolle. Eigentlich wollte er sich nur die OP-Narbe und den Schädel von meinem Mann 3 Monaten nach der OP nochmal ansehen... Es wurden im MRT wieder 4 Metastasen im Kopf gefunden.:cry: Eine mitten im Gehirn, eine an der vor 3 Monaten operierten Stelle und 2 Weitere, die nicht "so schlimm" liegen. Danach ging alles ganz schnell, Gespräche mit den Onkologen, Strahlentherapeuten etc. Am Donnerstag bekamen wir dann den Anruf, dass Dienstag, also morgen, operiert wird. Bestrahlung oder Gamma Knife würde zu lange dauern, bzw. wäre das Risiko zu groß, dass diese Behandlungen nicht anschlagen...
Mein Mann war nach der Diagnose total gefasst, im Gegensatz zu mir. Er hat am Wochenende alle Freunde und Verwandte angerufen, um ihnen den neuen Stand mitzuteilen. Er ist so tapfer :1luvu:
Leider kann er nun mit der Chemo nicht weitermachen. Ob die Metastasen im Körper auf die Chemo angeschlagen haben, erfahren wir nächste Woche. Hoffentlich hat das wenigstens geklappt!
Ganz liebe Grüße an alle und DANKE das es dieses Forum gibt. Es hilft ungemein!!!
babs_Tirol
02.10.2007, 11:44
Hallo Rena,
tut mir leid, dass die Hiobsbotschaften bei deinem Mann weitergehen.
Es ist schön zu hören, wie gut er mit der Krankheit umgeht.
Ich drücke euch ganz feste die Daumen, dass die Therapien nun endlich anschlagen.
LG
- babs_Tirol-
Hallo babs und Kristina, melde mich erst jetzt, aber die OP von Dienstag ist geschafft, hat 12 Stunden gedauert. Leider waren es insgesamt 5 Metastasen und eine konnte nicht entfernt werden. Das wird am Dienstag nächster Woche nachgeholt... Die OP soll aber nicht so lange dauern. Dein Mann hat auf jeden Fall recht, die OP`s am Hirn sind für den Körper gar nicht so "anstrengend". Das hat der Arzt auch gesagt. Main Mann konnte am Tag nach der OP auf die normale Station.
Bei der ersten Chemo hat er Carmustin bekommen, dass durchdringt wohl auch die Blut-Hirn-Schranke, wird aber nur bei jeder dritten Chemo gegeben. Nach der 2.ten Chemo waren die Metastasen da, hat also wohl gar nicht oder kaum gewirkt :mad:
Der Neurochirurg meint, dass nach der OP auf jeden Fall eine Ganzhirnbestrahlung notwendig ist, da sich die Herde binnen 8 Wochen gebildet haben. Der Onkologe ist da aber, so haben wir das am Telefon auf jeden Fall verstanden, anderer Meinung. Hat dein Mann eine Ganzhirnbestrahlung bekommen?
Ich finde es toll, wie du mit der Situation umgehst. Mein Hausarzt hat mich "krank geschrieben". Ich bin den ganzen Tag bei meinem Mann. Außer natürlich am Tag der OP, das Warten ist bzw. war der reinste Horror. Ich merke aber, dass meine Anwesenheit meinem Mann viel Kraft gibt und ich komme so mit der Situation am Besten klar.
Ich drücke euch weiterhin die Daumen!!!
Ganz lieben Gruß Rena24.
Hallo Kristina, ich drücke deinem Mann ganz fest die Daumen, dass er die Chemo trotz aller Nebenwirkungen gut übersteht und vor allem das sie wirkt!!! Morgen ist mal wieder ein wichtiger Tag, bei meinem Mann wird vor der OP noch ein CT gemacht, um zu schauen, ob die Metas in der Lunge auf die Chemo reagiert haben. Unsere Stimmung ist eigentlich ganz gut, obwohl die Angst natürlich groß ist, dass wieder schlechte Nachrichten kommen. Ich denke auch darüber nach, unbezahlten Urlaub zu nehmen. Immer krank schreiben lassen, find ich auch nicht gut. Erst mal abwarten, was bei der Untersuchung herauskommt. Andi möchte, wenn nach der OP eine Chemo ansteht, nach der Chemo mit mir weg fahren. Hat mich heute sehr getroffen, ich musste immer darüber nachdenken, dass es vielleicht das letzte Mal sein kann. Natürlich freue ich mich, meine Angst davor ist aber riesig. Meld mich morgen wieder, hoffentlich mit guten Neuigkeiten!
Hallo babs, danke nochmal für deine Antwort. Ich drücke dir natürlich auch ganz fest die Daumen und hoffe, dass es dir soweit ganz gut geht!!!
Hallo Kristina, zu lesen das es deinem Mann schlecht geht, betrübt mich total. Ich drücke euch ganz fest die Daumen und denke an euch!!! Du hast recht, als Partner muss man stark und immer für den anderen da sein. Auch wenn es viel Kraft kostet. Das CT ist auf Freitag verschoben worden, heute wurden nur Untersuchungen für die OP morgen gemacht. Meine Gedanken sind bei euch und natürlich bei meinem Schatz!!! Bis bald, Rena.
Hallo Kristina, komme gerade aus der Klinik, mein Schatz hat die OP soweit gut überstanden. Der Arzt hat bei der Gelegenheit gleich 2 Metas aus dem Gehirn entfernt, mehr konnte mein Mann mir nicht sagen. Geplant war ja eigentlich nur eine, dann ist wohl recht schnell wieder was dazu gekommen...
Ist doch gut, dass du jetzt freigestellt bist und dann Urlaub hast, dann kannst du dich jederzeit um deinen Mann kümmern und bzw. einfach nur bei ihm sein. Das dein Mann so eine Chemo nicht nochmal machen kann und will, kann ich auch gut verstehen. Ein Nachbar von uns hat auch weitere Chemos abgelehnt, die Nebenwirkungen waren einfach nicht zu ertragen. Mein Mann hat da auch schon von gesprochen, wenn es zu heftig wird, es fällt mir aber schwer, diesen Gedanken zu akzeptieren. Du hast aber voll und ganz recht, der Patient muss dies ganz für sich alleine entscheiden. Ich hoffe, dass es dein Mann sich schnell von den Strapazen der Chemo erholt.
Ich denke weiterhin an dich und deinen Mann und schicke dir ganz viel Kraft. Die kann hier jeder im Forum gut gebrauchen. Ganz lieben Gruß, Rena.
Hallo Kristina, stimmt, mein Schatz ist seit heute früh auf der normalen Station. "Geärgert" wird er ab morgen... Wünsche mir ganz doll, das dein Gefühl stimmt und es jetzt bei deinem Mann bergauf geht!!! Über eine Reha haben wir noch gar nicht gesprochen, hat man ihm nach der ersten OP vor 3 Monaten auch nicht angeboten, die OP war aber im Nachhinein "gar nicht so schlimm". Spannend wird es bei uns ja erst wieder Ende der Woche wg. CT, du hast aber sicher Recht, Ergebnisse kommen bestimmt erst nächste Woche. Drücke euch weiterhin ganz fest die Daumen und dir und deinem Mann alles Liebe!!!:knuddel: Bis bald und weiterhin viel Kraft, Rena.
Hallo Kristina, meinem Schatz gehts gut soweit. Am Montag bekommen wir endlich das Ergebnis vom CT. Ich bleibe nächste Woche noch zu Hause. Möchte gerne die Ergebnisse abwarten und entscheide dann, ob ich arbeiten gehen kann. Ich hoffe von ganzem Herzen, dass es deinem Mann wieder besser geht. Wünsche euch, soweit möglich, noch ein schönes Wochenende. Liebe Grüße Rena.
Hallo, war schon lange nicht mehr hier, mein Mann ist seit letzter Woche Mittwoch wieder zu Hause und die Gelegenheiten zu schreiben, sind selten geworden. Meinem Schatz geht es soweit ganz gut. Die OP`s hat er ganz gut überstanden. Heute beginnt die Ganzhirnbestrahlung. Geht über 14 Tage. Danach kommt wohl wieder eine Chemo, da die Metastasen in der Lunge sich nicht groß verändert haben. Wir sind ganz zuversichtlich, dass die Therapien jetzt hoffentlich anschlagen!
Für Kristina, ich hoffe, deinem Mann geht es besser :winke: Denke immer an euch!!!
Rena.
babs_Tirol
23.10.2007, 11:01
Hallo Kristina und Rena,
ich lese euren Thread immer mit- und drücke -natürlich euren Männern die Daumen, dass die Lebensqualität noch lange erhalten bleibt.
Es ist ganz wichtig, dass die Ehepartner auch regen Anteil an der
" Krankengeschichte " nehmen, da fühlt man sich als Stage 4 Patient nicht so allein gelassen. Mir persönlich ist es auch wichtig, dass der Ehegatte von mir, mein 1. Ansprechpartner ist.
LG
- babs_Tirol-
Hallo Babs, genau so sehen mein Mann und ich das auch. Es ist immer schwierig, seinem Partner gegenüber Schwäche zu zeigen, aber dafür ist der Partner ja auch da. Mich macht es super glücklich, wenn ich meinen Mann zum Lachen bringen kann. Dadurch kehrt auch immer ein Stück "Normalität" ein. Was ja auch wichtig ist. Ich wünsche dir natürlich auch alles Liebe und viel Kraft, außerdem hoffe ich, dass es dir soweit gut geht und du dein Leben in vollen Zügen genießen kannst!!!
Hallo Kristina, bin froh zu hören, dass es deinem Mann etwas besser geht. Auch wenn er noch schwach ist, der Körper braucht einfach seine Zeit, um sich von dem ganzen Gift zu erholen. Drück euch die Daumen, dass die Untersuchungen am 05.11.07 recht gute Ergebnisse bringen und ihr schnell einen Arzt findet!!! Bewundernswert, wie dein Mann und du mit der Krankheit umgeht. Ist bestimmt nicht einfach, die Entscheidung deines Mannes zu akzeptieren. Aber seinem Plakat stimme ich zu. Es gibt einfach Grenzen. Mein Schatz muss am 12.11.07 zum Onkolgen. Dort wird dann sein CT besprochen und gesagt, wie es bei ihm nach der Bestrahlung weitergeht. Zwischen Ende Bestrahlung und dem Gespräch hat er eine Woche Pause. Vielleicht können wir ja dann mal wegfahren. Man braucht einfach mal eine Pause. Kann dich gut verstehen, dass du "ausgebrannt" bist. Ich gehe in meiner Mittagspause immer eine halbe Stunde spazieren, ist zwar nicht viel, hilft aber etwas. An (nach Möglichkeit) nichts denken und die schöne Luft genießen! Denk weiterhin an euch und drück weiter die Daumen!!! Lieben Gruß Rena.:winke:
Liebe Kristina
Die Daumen sind gedrückt! Ich hoffe sehr, dass bei Euch alles in Ordnung kommt; Deine Zeieln haben mich betroffen gemacht. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft.
Alles alles Gute für Dich und Deinen Mann.
Liebe Grüsse,
Daniela
Hallo Kristina, so ein Mist. Ich drück dir und deinem Mann ganz fest die Daumen und schicke euch ganz viel Kraft!!! Natürlich wünsche ich mir, ganz schnell von dir zu hören!!! Meine Gedanken sind bei euch! Ich drück dich ganz fest, Rena24.:pftroest:
Hallo Kristina, ich könnte vor Freude heulen als ich gerade deinen Eintrag gelesen habe!!!! Habe jeden Tag an euch gedacht und immer gehofft, das ein positiver Eintrag von dir zu lesen ist!
Ich drück euch weiterhin ganz fest die Daumen! Genießt die Tage in vollen Zügen! Ich schicke euch ganz viel Kraft und wünsche mir, das es bei deinem Mann so toll weitergeht! Fühl dich ganz fest von mir gedrückt, auch wenn wir uns nicht kennen. Bis bald, Rena.:winke:
Hallo Kristina
Danke für diese Nachricht! Das tut gut... Natürlich sind meine Daumen weiterhin gedrückt, das kann ja bestimmt nicht schaden :rotier2:
Alles, alles Liebe für Dich und Deinen Mann,
Daniela
babs_Tirol
01.11.2007, 18:05
Liebe Kristina,
ich freue mich über die gute Nachricht über den Gesundheitszustand deines Mannes. Hoffentlich bleibt es eine gewisse Zeit so.
Ich schließe deinen Mann immer mit in meine Gebete ein.
Alles Liebe für euch
- babs_Tirol-
markus_ch
02.11.2007, 00:16
Hallo zusammen,
ich melde mich auch wieder mal zu Wort und zwar wegen diesem Thread. Ich finde den Dialog zwischen Rena und Kristina ein bisschen komisch und ich habe den Verdacht, dass es sich hier um die gleiche Person handelt und dass sowohl die Ehemänner und die Melanomgeschichten erfunden sind...
Ich rate deshalb dem Moderatorenteam, die IP Adressen von Kristina und Rena zu vergleichen und im Falle einer Übereinstimmung den Thread umgehend zu schliessen. Es geht einfach nicht an, dass sich jemand am Leid anderer Menschen ergötzt...
Sollte ich mich geirrt haben, bitte ich um Entschuldigung für die Unterstellung.
Freundlicher Gruss,
Markus_ch
Hallo Markus, bis jetzt habe ich mich hier immer wohl gefühlt, bis ich deinen Eintrag gelesen habe. Ich finde es eine Frechheit, so etwas zu behaupten. Selbst wenn es so wäre und es mir dadurch besser gehen würde, hätte es dich nicht zu interessieren. Dich zwingt ja keiner dazu, diese Einträge zu lesen.
Ich habe deine Geschichte nicht verfolgt, möchte hier auch keinen persönlich angreifen, weil jeder hier im Forum eine schlimme Geschichte zu erzählen hat.
Wenn dich die Geschichten von Kristina und mir interessiert (das tun sie ja wohl, sonst hättest du dir diese 3 Seiten nicht durchgelesen) bzw. du diesen Verdacht hast, warum schickst du uns dann nicht eine PN und versuchst diese Sache zu klären? So einen gemeine Unterstellung offen in Forum zu stellen finde ich einfach frech.
Die größte Frechheit ist dein Satz, dass du vermutest das die Geschichte "erfunden" ist. Kristina und ich haben zufällig die gleiche Geschichte, was bei dieser Krankheit ja nunmal passieren kann, haben die gleichen Ängste und haben hier jemanden gefunden, mit dem man sich austauschen kann. Ich könnte heulen vor Wut, nicht nur wg. der großen Sorgen um meinen lieben Schatz, sondern auch wg. dieser gemeinen Unterstellung. Mal ganz davon abgesehen, dass ich gar nicht auf so eine abgefahrene Idee gekommen wäre.
Ich höre jetzt auf, ärgere mich schon über mich selbst, dass ich so viel geschrieben habe, eigentlich rege ich mich über solche "blöden" Sachen nicht mehr auf, es gibt wichtigeres im Leben.
Lieben Gruß und viel Kraft und Zuversicht, die es brauchen und mir glauben.
Rena.
P.S. Meinem Mann geht es soweit gut, morgen bekommt er die letzte Bestrahlung. Mal schauen, wie es weitergeht.
babs_Tirol
02.11.2007, 13:44
Hallo zusammen,
ich melde mich auch wieder mal zu Wort und zwar wegen diesem Thread. Ich finde den Dialog zwischen Rena und Kristina ein bisschen komisch und ich habe den Verdacht, dass es sich hier um die gleiche Person handelt und dass sowohl die Ehemänner und die Melanomgeschichten erfunden sind...
Ich rate deshalb dem Moderatorenteam, die IP Adressen von Kristina und Rena zu vergleichen und im Falle einer Übereinstimmung den Thread umgehend zu schliessen. Es geht einfach nicht an, dass sich jemand am Leid anderer Menschen ergötzt...
Sollte ich mich geirrt haben, bitte ich um Entschuldigung für die Unterstellung.
Freundlicher Gruss,
Markus_ch
Hallo Markus:mad: ,
hättest du nicht direkt an den Krebskompass eine Mail- mit deinem Verdacht schicken können?
Bettina die Moderatorin des Hautkrebs-Forum ist momentan auf Urlaub.
Hier im Thread finde ich nicht so gut, das bringt wieder große Unruhe.
Ich bin übrigens mit Kristina im persönlichen Kontakt, sie hat sogar ihre E-Mail-Adresse, in ihrem Thread angegeben.
So eine traurige Geschichte kann man garnicht erfinden, da müßtest du schon Dermatologe sein.
Für mich sind diese beiden Schicksale von Kristina und Rena´s Ehegatten sehr real. Beide Partnerinnen tauschen sich hier rege über die Therapien ihrer Gatten aus. Leider ist es nur im Internet möglich, viele Patienten mit dem gleichen Verlauf kennenzulernen. Es gibt nur in Berlin, Wien und Zürich reale Patienten-Selbsthilfegruppen deswegen muß man auf´s Internet ausweichen.
Ich bedauere sehr deine Aussage!!!!
Auf jeden Fall werde ich mich weiter mit den Beiden austauschen.
Mit besonders vorzüglicher Hochachtung!!!
- babs_Tirol-
Hallo Babs, danke für deinen Eintrag, hab mich inzwischen beruhigt, war aber halt etwas entäuscht und verärgert nach diesem Eintrag. Schreibe aber trotzdem auf jeden Fall weiter. Hoffe es geht dir soweit ganz gut und wünsche dir ein schönes Wochenende!
Hallo Kristina, habe gerade erst deinen Eintrag gelesen. Schön zu hören dass die guten Neuigkeiten weiter gehen. Meinem Schatz geht es soweit ganz gut. Durch die Hirnbestrahlung ist er lustlos, müde, schlapp, appetitlos usw. Heute hatte er aber die letzte Sitzung. MRT zur Kontrolle, ob die Bestrahlung angeschlagen hat, ist Anfang Januar.
Bei meinem Mann wurde auch 2x ein PET-CT in der Uniklinik Münster gemacht. Er musste nichts trinken, sondern hat per Infusion etwas bekommen (irgendein radioaktives Zeug und Zucker glaube ich). Mit Infusion und Ruhezeit dauerte es ca. 1 Stunde. Dann halt die Untersuchung. Kann es euch nur empfehlen, eine bessere Methode um eventuelle Metastasen festzustellen, gibt es wohl kaum.
Drück euch wie immer ganz fest die Daumen!!! Schicke euch auf diesem Weg einen kleinen Engel. :engel: Wünsch euch ein schönes Wochenende und hoffentlich bis bald mit guten Nachrichten!
P.S. Hoffe meine Reaktion auf den Eintrag von Markus ist auch für dich in Ordnung.
Heike1966
02.11.2007, 15:09
Hallo Rena!
Ich habe noch eine Frage: sind bei Deinem Mann auch epeleptische Anfälle vorgekommen? Leider sind bei meinem Mann sämtliche Metastasen (im Körper und im Hirn) inoperabel. Ich habe Angst davor, dass die Anfälle schlimmer werden. Bei uns ist es auch so, dass wir zwei Kinder haben (6+11) und ich den ganzen Tag arbeiten gehe, da mein Mann den Rentenantrag durch bekommen hat. Ich weiß auch nicht, wie wir es den Kindern "schonend" beibringen sollen.
Liebe Grüße und alles erdenklich Gute! -Heike-
P.S. Er auch in Münster (Hornheide) in Behandlung
Hallo Heike, es tut mir so leid für euch. Wir haben keine Kinder, kann deine Ängste aber gut nachvollziehen. Leider kann ich dir in Bezug auf deine Kinder keinen Tipp geben. Wünsche dir viel Kraft und hoffe, dass du die richtigen Worte findest, es deinen Kindern zu erklären.
Die erste Meta hat man im Juni bei meinem Mann entdeckt und operiert. Diese hatte einen epileptischen Anfall ausgelöst. Seitdem bekommt er Medikamente gegen die Anfälle (Keppra). Die sechs Metas die vor 4 Wochen entfernt wurden, haben keinen Anfall ausgelöst, jedenfalls hat mein Schatz nichts bemerkt. Lag wohl an dem Medikament. Nach der OP ist kein Anzeichen für einen Anfall mehr aufgetreten.
Bekommst du denn Hilfe? Wer kümmert sich denn um deine Kindern, wenn du arbeitest? Als mein Mann im Krankenhaus lag und operiert wurde, habe ich mich krank schreiben lassen. War einfach nicht in der Lage zu arbeiten. Mit meinem Arbeitgeber habe ich es jetzt so geklärt, dass ich "Minusstunden" machen kann und bei Bedarf unbezahlten Urlaub nehmen darf, um bei meinem Mann zu sein. Gehe aber seit 14 Tagen auch wieder arbeiten, habe aber immder Angst, dass meinem Mann zu Hause etas passiert und ich nicht bei ihm bin. Diese Angst kennst du wahrscheinlich auch nur zu gut.
Die Fachklinik Hornheide hat ja einen super Ruf, mein Mann fühlt sich dort super aufgehoben. Seine Chemos finden dort auch immer stationär statt. Ganz liebe Grüße und viel Kraft, Rena.
Heike1966
02.11.2007, 17:17
Danke für Deine lieben Worte! Meine Mutter und meine Schwiegermutter sind auch für uns da und helfen wo sie nur können. Ich denke es wird dann schwierig, wenn er mal ein Pflegefall wird. Aber wir hoffen natürlich, dass das nie eintreffen wird, ein Wunder geschieht und alles wieder gut wird. Ich denke, wir werden uns bezüglich der Kinder prof. Hilfe holen, denn in dem Punkt kann man (glaube ich) falsches Verhalten nie wieder gut machen.
Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende!
markus_ch
03.11.2007, 00:15
Komisch, komisch, nachdem ich einen Verdacht geäussert habe, taucht da neu eine Heike1966 auf, die - was für einen Zufall ! - auch einen Mann hat, der Stage IV-Patient ist.
Für wie blöd haltet ihr eigentlich die ernsthaft erkrankten Mitglieder? Merkt ihr nicht, dass ihr für diese eine Belästigung seid. Dieses Forum wurde geschaffen für den Austausch zwischen Krebspatienten und nicht als Plattform für die Befriedigung voyeuristischer und egozentrischer Bedürfnisse.
Ich bitte deshalb das Moderatorenteam nochmals, diesen Thread und die auf diesen bezogenen zu schliessen. Besten Dank !
Markus_CH
Hallo Kristina, ich kann mich deinen Worten nur anschließen. Mehr sollte man wohl zu diesem Thema auch nicht schreiben. Mir wurde und wird hier sehr geholfen, habe hier tolle, starke und verständisvolle Menschen gefunden, die ich auch nicht missen möchte. Wünsche euch auch nach Möglichkeit ein schönes Wochenende, bis bald, Rena.
Komisch, komisch, nachdem ich einen Verdacht geäussert habe, taucht da neu eine Heike1966 auf, die - was für einen Zufall ! - auch einen Mann hat, der Stage IV-Patient ist.
Für wie blöd haltet ihr eigentlich die ernsthaft erkrankten Mitglieder? Merkt ihr nicht, dass ihr für diese eine Belästigung seid. Dieses Forum wurde geschaffen für den Austausch zwischen Krebspatienten und nicht als Plattform für die Befriedigung voyeuristischer und egozentrischer Bedürfnisse.
Ich bitte deshalb das Moderatorenteam nochmals, diesen Thread und die auf diesen bezogenen zu schliessen. Besten Dank !
Markus_CH
Hoi Markus
Ich hoffe sehr für DICH, dass Du recht hast; ansonsten wird es extrem peinlich. Ich verstehe nicht, dass Du diese Anschuldigungen öffentlich machst; falls dieser Thread KEIN Fake ist (wovon ich als gutgläubiger Mensch nun mal ausgehe), dann hast Du viel kaputt gemacht.
Allen Betroffenen wünsche ich natürlich weiterhin alles Gute!
Viele Grüsse,
Daniela
Hallo liebes Forum, habe mich zwar aus bekannten Gründen hier aktiv zurückgezogen, schaue aber jede Woche hier mal vorbei. Und als ich dies hier lesen musste, war ich mehr als traurig und wütend zugleich!!!!!!!!!!!!!!:mad: Auch ich habe mich mal von gewissen Leuten hier, indirekt angegriffen gefühlt. das es meine Frau gar nicht gibt. Nur das was hier jetzt passiert, ist ein direkter Angriff, mittlerweile auf drei Angehörige hier im Forum. Ich hab mir mal die Beiträge alle durchgelesen, und was ich gelesen habe, klingt mehr als real, so ein Medzinisches Wissen über die Krankheit, muss man erlebt haben. Es wäre für alle Beteiligten besser gewesen das nicht öffentlich zu machen!!!!!! So wie das Babs auch schon geschrieben hat, so ein Vorwurf muss schon sehr begründet und!!!!!!!!!!beweisbar sein, und dazu fehlt dir lieber Markus jede Grundlage. Ich habe dich als doch sehr besonnenen Menschen kenne und schätzen gelernt, und verstehe dein vorgehen überhaupt nicht. Hast du dir mal überlegt, was du denn Menschen wirklich antust, wenn deine vorwürfe falsch sind, wie sie sich jetzt fühlen werden????Und genau aus diesem Grund hättest du das auf eine andere Art klären müssen....Ich hoffe wirklich das sich diese mehr als traurige Geschichte ganz schnell klärt, für alle hier im Forum, und ganz besonderst für die Betroffenen und ihre Angehörigen!!! So eine Belastung kann hier niemand brauchen. Und ich bitte euch auch ihm namen von allen hier, kommt zur besinnung, macht euch nicht noch das Leben mit sowas schwer, als Patient wie als Angehöriger braucht ihr euere Power für die Krankheit. Alles liebe und Gute:knuddel: ....micha
Dirk aus Hameln
03.11.2007, 16:24
Hallo,
ignoriert es einfach. Selbst wenn einmal ein "Fake" dabei ist ( was ich erst einmal nicht glaube) ist es mir egal.
Wir sollten aus meiner Sicht Inhalte und auch Formen, die verletzlich sind, einfach ignorieren. Wer keine Antwort erhält, gibt einfach auf.
Euch alles gute.
Dirk
Hallo Heike, zu deinem Eintrag vom 02.11.07. Schön, dass ihr Hilfe bekommt. Ist gerade mit Kindern besonders wichtig. Welche Möglichkeiten es gibt, wenn der Partner zum Pflegefall wird, weiß ich auch nicht genau. Unser Hausarzt hat mir gesagt, wenn wir bezüglich Pflege Hilfe benötigen, kümmert er sich darum. Er hat für solche Fälle die passenden Ansprechpartner.
Psychologische Hilfe werden wir uns auch holen. Jeder für sich, um besser mit der Situation umgehen zu können. Besonders in eurem Fall ist das, denke ich, super wichtig. Wie du schon schreibst, bei Kindern kann man die Fehler nicht so schnell wieder gut machen.
Drück euch weiterhin die Daumen. Viele Grüße Rena.
Hallo zusammen! Habe mich etwas länger nicht gemeldet, lag nicht nur an den Diskussion in dem Forum, sondern auch an der jetzigen Situation bei meinem Mann. Nach der Strahlentherapie (ist inzwischen 2,5 Wochen her) geht es ihm so schlecht, dass die Chemo nicht fortgeführt werden kann. Die Metastasen in der Lunge sind laut dem Arzt "nur" minimal größer geworden.
Sein Arzt meint, es sei vertretbar die Chemo über einen längeren Zeitraum auszusetzten. Wichtig ist, dass die Bestrahlung anschlägt und keine neuen Metastasen im Gehirn wachsen. Außerdem gab er uns den Rat, nochmal zusammen wegzufahren. Geht aber nicht, da mein Schatz nicht mal mehr gehen kann...
Am 10.12.07 wird wieder ein MRT vom Kopf und CT vom Rest gemacht, so lange müssen wir uns gedulden. Am 17.12.07 sagt uns der Onkologe dann, wie es weiter geht.
Wer hat Erfahung mit dem aussetzten einer Chemo? Vor Januar soll es nicht weiter gehen, die letzte Chemo ist dann 4 Monate her! Natürlich kann mein Mann in diesem Zustand keine Chemo verkraften, ich habe aber tierische Angst, dass die Metastasen im Körper wachsen können, wie sie lustig sind.
Viele Grüße, Rena.
Hallo. Bin am Ende. Mein Schatz ist seit gestern wieder im Krankenhaus. Er kann nicht mehr gehen, isst seit Donnerstag nicht mehr, kann nichts bei sich behalten. Die Ärzte vermuten wieder Metastasen im Gehirn oder an der Wirbelsäule. Mein Schatz hat wahnsinnige Schmerzen in den Beinen und im Kopf. Seit gestern bekommt er Morphium gespritzt, heute hielt die Spritze ihn nur 2 Stunden schmerzfrei.
Das schlimmste ist ihn leiden zu sehen. Diese Verzweifelung in seinen Augen. Ich fühle mich wie betäubt. Saß heute 11 Stunden an seinem Bett. Für die kleineste Kleinigkeit benötigt er Hilfe.
Morgen wird ein MRT vom Kopf gemacht, Donnerstag vom Rest bzw. von der Wirbelsäule. Wir können also nur warten.
Traurige und verzweifelte Grüße, Rena.
Kristina M.
27.11.2007, 10:20
Liebste Rena...habe Deine Post erhalten und Dir geantwortet. Nach dem Vorfall wollte ich nie wieder hier schreiben, aber ich sehe, das Forum ist Dir sehr wichtig. Meine Gedanken sind bei Dir, Du bist eine bewundernswerte junge Frau, Dein Schatz wird von Deiner Zuwendung profitieren.
Bedenke aber auch, dass wir als Angehörige auch einmal schwach sein dürfen. Ich bin es im Moment und mein Schatz im Himmel wird mir ganz sicher verzeihen. Sei umarmt, Deine Kristina.
Liebe Silleke, vielen Dank für dein Posting. Ja, wir haben eine große Familie und einen großen Freundeskreis. Kann mich immer überall melden. Manchmal bín ich aber froh, einfach abends mal einige Momente ganz für mich zu haben.
Liebe Kristina, danke das du dich gemeldet hast. Ich kann dir gar nicht sagen, wie traurig ich über diese Nachricht bin. Schicke dir eine PN. Drück dich ganz fest und wünsche dir ganz viel Kraft für diese schwere Zeit! Rena.
Bettina_Frbg
28.11.2007, 21:26
Liebe Rena,
ich schicke dir und deinem Mann eine dicke Umarmung und viel Kraft :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Liebe Grüsse
Bettina
Bettina_Frbg
28.11.2007, 21:31
Liebe Kristina,
ich melde mich morgen per mail bei dir. Nur ganz kurz jetzt: du darfst auch schwach sein, denk dran. Du warst so lange stark für deinen Mann, jetzt ist die Zeit für deine Gefühle. Fühl Dich ganz feste gedrückt :knuddel:
Deine Bettina
Hallo zusammen. Meinem Schatz geht es nicht gut. Ich werde erst einmal nicht mehr hier schreiben. Wir müssen abwarten. Möchte hier auch keinen mehr verunsichern als nötig. Drücke euch weiterhin die Daumen und wünsche allen viel Kraft. Liebe Grüße, Rena.
Hallo, habe mich lange nicht mehr gemeldet, wie im November geschrieben ging es meinem Schatz nicht gut. Der Krebs hatte sich im ganzen Körper verteilt.
Heute morgen ist mein Schatz friedlich im Hospiz eingeschlafen. Die Therapien wurden letzte Woche auf unseren Wunsch und nach Rücksprache mit den Ärzten eingestellt. So hatte mein Schatz noch die Chance, eine schöne Woche im Hospiz zu verleben.
Ich möchte allen auf diesem Wege danken, die mir in dem letzten Jahr mit Tipps und Hilfen zu Seite gestanden haben. Besonders wichtig war und ist mir aber der zwischenmenschliche Kontakt gewesen. VIELEN DANK!
Es ist schön, dass es diese Plattform gibt.
Euch allen weiterhin viel Kraft und viel Glück im Kampf gegen diese Art von Krebs.
Rena
Liebe Rena :sad:
Ich möchte Dir mein aufrichtiges Beileid aussprechen. Ich wünsche Dir für die schwere kommende Zeit alles Liebe und viel Kraft.
Schön finde ich aber, dass Dein Schatz noch eine "angenehme" Woche erleben konnte.
Traurige Grüsse,
Daniela
Lori_NRW
18.01.2008, 10:32
Liebe Rena,
mein Beileid!!
Lori
babs_Tirol
18.01.2008, 11:13
Liebe Rena,
auch von mir herzlichste Beileidsgrüße.
Ich bin einfach sprachlos wieviele am Melanom versterben.
Stiller Gruß
- babs_Tirol-
Liebe Rena,
mein aufrichtiges Beileid zum Tode deines Mannes.
Das war kein einfacher Weg den ihr gemeinsam gehen mußtet.
Alles Gute für die Zukunft!
Liebe Grüße Maud
Uschi Luening
18.01.2008, 19:18
Liebe Rena,
mein herzliches Beileid. Ich bin stiller Leser in der letzten zeit gewesen, auch Melanompatient.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit. Es geht ihm jetzt gut.
Alles Liebe
Uschi
naumi001
18.01.2008, 20:26
Liebe Rena,
auch von mir mein herzliches Beileid,hoffe das du die kommende Zeit gut überstehst und uns hier im Forum erhalten bleibst.
Drücke dich ganz lieb.
Ein ganz trauriger naumi
summertime1962
21.01.2008, 23:16
Liebe Rena,
auch von mir mein aufrichtiges Beileid. Ich fühle mit dir, ich weiß, was du jetzt durchmachst und durchgemacht hast und noch durchmachen wirst, da ich meinen Mann auch viel zu früh wegen dieser Krankheit verloren habe.
Die Zeit heilt nicht alle Wunden,
sie lehrt uns nur mit dem
Unbegreiflichen zu leben.
Alles Liebe summertime
Julia-Martina
23.01.2008, 11:17
Erinnerungen sind kleine Sterne,
die tröstend in das Dunkel unserer Trauer leuchten.
Liebe Rena,
mein aufrichtiges Beileid zum Tode Deines Mannes. Ich habe still lesend verfolgt, wie ihr gekämpft habt.Ich hoffe, dass du die Kraft findest, diesen Verlust tapfer zu tragen.
Mit tröstenden Grüßen
Julia-Martina
Hallo ihr Lieben!
Vielen Dank für eure lieben und tröstenden Worte. Die erste Woche ohne meinen Schatz war schlimm aber verging wie im Flug. Heute ist die Beerdigung.
Möchte mich auf diesem Wege aus diesem Forum verabschieden. Werde bei den Hinterbliebenen weiterschreiben. Schaue hier aber auch immer rein, vielleicht kann ich unsere Erfahungen ja weitergeben.
Alles Liebe von Rena.
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