Tom heute 6 Jahre,erster Tumor mit 9 Monaten !!!

Hallo,betroffen unser Sohn 6 Jahre alt.Erster Tumor 1997,Ependymom Grad II,OP,keine Therapie.1999 Rezidiv wieder OP mit Resttumor,jetzt Grad III,Seed
Inplantation UNI-Köln in den Resttumor.März 2000 ein zweiter Tumor inoperabel,wieder Seed Inplantiert.2/2002 neuer Wachstum am ersten Tumor (IV Ventrikel),wieder OP mit Rest,jetzt Aussenbestrahlung ohne Erfolg wieder gewachsen,dann wieder OP mit Resttumor am Hirnstamm 12/2002,kein Seed möglich !
Zur Zeit 01/2003 kein Wachstum ,aber jetzt wieder Seed möglich um Resttumor zu vernichten ! Seit 21.12.02 Therapie mit Horvi-Produkten !(Enzyme)Heilpraktiker (Noch keine Chemotherapie)
Antworten und Fragen oder Infos bitte an "Schielmann@profimail.de"

Hallo,
ihre könnt natürlich auch hier im Krebsforum Antworten !

liebe andrea, es ist schlimm, ich möchte nicht ein mal darüb er schreiben wie schlimm das ist. ich bin selber angehörige, mein mann hat seit zwei jahren ein thymuskarzinom, inoperabel(seltene sache), und mein nachbar , ein junge von 7 jaren hat ein moduloblastom. man hat ihm operiert aber alles könte nicht rausgenommen werden.
vielleicht hast du schon hier in forum irgendetwas von mir gelesen. um es kurz zu machen. seine mutter war natürlich zeit total am ende, da ich schon lenger sich mit dem bescheftige, gab ich ihr paar tipps. sie macht das ganze und dem kleinem geht es super.
macht in moment wieder chemo und strahlen aber das gehört noch zum therapie. die woche war er paar mal am schnee schaufeln. er ist sehr dünn in moment aber hat auch viel energie.
also ich habe ihr enzyme empfohlen (das machst du schon)eine woche nach der diagnose hat er mit H15 angefangen (weihrauch) trinkt jeden tag emmer saft (weizen gras saft) usw. natürlich bin ich keine ärztin, es ist meine erfahrung, und denn beiden, meinem mann und dem kleinen geht es gut. mein mann hat in moment grippe aber es hat nichts mit der erkrankung zu tun.
schau unter h15 preiswert oder so , da habe ich mal tel. nr von prof. siemet aufgeschrieben, er ist der ,,h15 vater,, frag dort wegen dosis und so.
klar ist es keine garantie, aber es hat sehr viel zufriedene menschen, und man soll doch immer hoffen das man zu denen gehört. andrea viel kraft und nie dem mut verlieren.
alles liebe.
bea

andrea, ich habe weiter gelesen bei aloe vera, dort schreibst du das ihr doch schon h15 hattet, wie lange und in welche dosis hat dein kleiner es genommen?
ich kenne wirklich ziemlich viele leute die wirklich sehr gut da mit leben können.
bea

Hallo Bea,Danke für Deinen lieben Brief!Wir haben H15 dem Alter entsrechend genommen.Als er vier war,vier Tabletten,dann mit fünf Jahren fünf Tabletten.Leider kam der Tumor wieder.Wie gesagt,jedem hilft etwas anderes und ich denke,das H15 ist eine gute Sache.Bei manchen ersetzt es ja schon das Cortison!Wir nehmen jetzt noch andere Sachen(schon erwähnt).In zwei Wochen lassen wir noch ein Seed Jood 125 einsetzten der den Resttumor am Hirnstamm zerstören soll.Hoffentlich haben wir dann mal wieder Ruhe.Liebe Grüsse und Euch weiterhin viel Glück Andrea

liebe andrea, es tut mir leid, das ihr so viel mit macht aber jetzt kann man doch wieder hoffen.
andrea ich will nicht penetrant sein aber , wenn es mit vier deinem junge nichts gebracht hat, möglicher weisse könnte jetzt vielleich doch noch was nutzen. unsere nachbar schluckt das neben chemo und strahlen.
3x2 tabletten. natürlich will ich mich nicht einmischen aber es tut weh wenn so kleine menschen so leiden, die noch nichts von lenben hatten. andrea wie hat dein bub mid gewicht, mathias ist eben wie gesagt sehr dünn aber wirklich eine energie bombe, es ist unglaublich.

ich wünsche euch viel erfolg,
grüsse euch lieb.
bea

Hallo Bea und Andrea
Habe Eure Berichte gelesen und muß feststellen, das mich meine Vergangenheit einholt.Mit 15 Jahren hatte ich ein Ependymom rechts occipital.Das war 1980.1988 Rezidiv.Während beim ersten Tumor nur operiert wurde,und meinte damit sei alles gut,bestrahlte man beim zweiten mal mit Kobalt. Eine sehr schwere Zeit, da ich gerade erst entbunden hatte und mein Baby für ein halbes Jahr anderen überlassen musste. Doch der Kampf hat sich gelohnt. Keine weiteren Kopftumoren. Leider im Unterleib.Doch das ist eine andere Geschichte.Heute bin ich antikonvulsiv eingestellt( Epilepsie) und mehr nicht. Doch das Zittern vorm jährlichen Check bleibt.
Für Euch beide alles erdenkliche GuteMit liebem Gruß Anke