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tja...nun hat es mich auch erwischt...seit zwei wochen weiß ich, daß ich an NHL leide. habe das ganze prozedere noch vor mir, übermorgen wird ein port gelegt, nächste woche knochenmarkspunktion, ab etwa anfang november chemo. zunächst 6 termine, aber was kommt dann? wie kommt man mit den nebenwirkungen klar? müssen die haare wirklich ausgehen??? ich meine...der onkologe hat mir direkt mit der diagnose ein rezept für eine perücke in aussicht gestellt...hilfe, ich fühle mich so überfahren!
follikuläres Lymphom Grad 2 mit B-Symptomen...in der therorie habe ich das alles verstanden, aber warum will mir jeder erzählen, es ist garnicht so schlimm und wirklich gut heilbar, auf der anderen seite schreibt man mich pauschal für 6 monate arbeitsunfähig?
ich habe einfach inzwischen eine mordsangst, muß aber für meine kinder die starke mimen...schließlich wird das für die mäuse noch schlimm genug werden...
und wie soll mann als kellnerin von dem krankengeld, das die kasse zahlt, überleben? ich meine, mein trinkgeld können die mir nicht ersetzen und das ist ein nicht unwesentlicher teil meines einkommens...kennt irgendjemand mittel und wege, da einen ausgleich zu bekommen? klingt vielleicht doof, aber wenn ich nun nicht arbeiten kann, soll, darf---mir fehlen im großen und ganzen 800 euro im monat, die ich vorher auch nicht über hatte...so ein mist...
bin dankbar für jeden positiven zuspruch...
Hallo und erst einmal herzlich willkommen hier!
eigentlich muß ich schleunigst ins Bett, aber jetzt habe ich noch Deinen Eintrag gesehen und möchte Dir wenigstens ein paar Worte schreiben:
Ja, solche Diagnosen sind wirklich geeignet, einen erstmal zu plätten. Und als Mutter (habe auch zwei Mäuse) kann man sich zunächst gar nicht vorstellen, wie das alles werden soll. Aber die Erfahrung zeigt: irgendwie ist es machbar.
Es ist sicherlich günstig, sich gleich zu Beginn um Unterstützung zu bemühen: Ich Trottel beispielsweise habe bisher versucht, alles rund um Kinderbetreuung etc. innerhalb der Familie zu regeln. Erst heute habe ich mit einem Krankenkassen-Mitarbeiter wegen einer Familienpflegerin gesprochen. So eine Helferin wird von der KK bezahlt und kann Dir mit Kindern und Haushalt helfen. Gerade rund um die Chemo-Termine ist das wahrscheinlich Gold wert.
Die finanzielle Situation, die Du ansprichst, ist ganz bestimmt eine schwere zusätzliche Belastung. Hier im Krebs-Kompass gibt es auch ein Forum zu rechtlichen und Finanz-Fragen. Vielleicht stößt Du da beim Stöbern noch auf Unterstützungsmöglichkeiten, die Du in Deiner Situation beantragen kannst?
Das mit den Haaren - tja, mir ist es bisher erspart geblieben, aber ich bekomme auch eine andere Chemo als Du, weil meine sich gegen Eierstockkrebs richtet. Aber wenn Du mal im Brustkrebsforum nach dem "Glatzenbilder"-Thread suchst, wirst Du viele beeindruckende Fotos von Frauen (und Männern) finden, deren Gesichter ganz viel Kraft und Lebensmut ausstrahlen. Ich kann Dir nur empfehlen, mal dort hineinzuschauen. Mir hat das anfangs, als ich wegen einer zunächst geplanten, anderen Chemo fest mit einer Glatze rechnen mußte, sehr viel Mut gemacht.
So, jetzt bin ich aber total bettreif!
Alles Gute für Dich wünscht
Linnea
struwwelpeter
08.10.2007, 23:45
Hallo (wollte eigentlich nicht gleich unhöflich sein ) Zicke!
Erst einmal herzlich Willkommen in unserer Runde!
Das Du Angst hast und Panik aufkommt ist verständlich, jeder hier kann dieses Gefühl nach emfinden! Das Procedere das Du im obigen Abschnitt beschrieben hast ist normal und es würde Dich ärgern, wenn der Arzt es nicht gesagt hätte. So z.B. zu den Haaren: mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit wird Dir das Haar ausfallen, was Du dann bevorzugst ist an Dir gelegen - die Krankenkasse übernimmt einen festen Betrag, wofür Du eine Perücke bekommen kannst.
Zur Diagnose: ja, auch das ist richtig, der Hodgkin ist gut behandelbar und die Aussichten sind wirklich nicht schlecht! Nun, ich weiß jetzt nicht, welche Chemotherapie Du bekommst. Aufgerechnet mit der gesamten Behandlungszeit und einer evtl. AHB (Anschlussheilbehandlung) dauert es doch mindestens ein halbes Jahr. Diese Zeit wirst Du Dir eigentlich nehmen müssen, alleine schon Deiner Kinder zuliebe. Krankengeld: richtig, die Kasse gibt kein Trinkgeld! Aber, wenn es Dir gut gehen sollte kannst Du ja arbeiten, das ist Dir freigestellt! Sollten die Nebenwirkungen auftreten wirst Du von selbst darauf kommen das es erst einmal darauf ankommt wieder gesund zu werden. Es besteht im Übrigen kein Grund zur Panik, so schlimm ist die Chemo auch nicht, meist treten mit der Zeit jedoch Dinge wie Übelkeit:eek: , Müdigkeit:schlaf: , Schlappheit :embarasse auf, aber es vergeht auch wieder :)
Zieh das Ding ( die Chemo und den ganzen Mist ) durch, damit Du wieder gesund für Deine Mäuse da sein kannst. Und wenn Du Fragen hast oder mal den "ganzen Mist" loswerden möchtest, hier bist Du stets an der richtigen Stelle! Übrigens: erkundige Dich bei der Krankenkasse evtl. rechtzeitig nach einer Haushaltshilfe, ich kann mir vorstellen, das Du irgendwann völlig überfordert bist!
8047
Alles Gute für Dich, und :megaphon: nur nicht den Mut verlieren - es wird wieder!
L.G. Ina :winke:
Hi Zicke,
tja wie sagt meine Ärztin damals.
In die Sch.. gegriffen aber zum Glück nur an den Rand".
Die Chemo wird nicht ohne sein,die macht platt aber andersherum sind Lymphome wirklich gut zu heilen.
Also wie sagt man so schön Augen zu und durch.
Wichtig ist das Du direkt einen Schwerbehindertenausweis beantragst.Allein für die Steuer, auch solltest du mit der nächstgelegen Krebshilfe Kontakt aufnehmen dort wird Dir sicher gesagt was Du alles machen kannst ,z.B. wo Zuschüsse beantragen, Haushaltshilfe ect.
Die Diagnose ist erstmal ein Schock, aber verliere die Zuversicht nicht ,denke immer das die Chancen sehr gut sind.
So fühle Dich ganz lieb geknuddelt
Ulli
wow...seit zwei stunden hühner ich hier durch die foren und ziehe ganz viel mut und kraft aus den einzelnen beiträgen...
vielen dank für eure schnellen reaktionen,linnea, struwwelpeter und noddie- jetzt weiß ich, daß hier immer jemand ist, der einem auch mal in nem depressiven moment zuspruch geben kann!
und was das arbeiten angeht...schauen wir erstmal, wie es mir nach der ersten chemo geht, hab aber gott sei dank einen super chef, der mich voll unterstützt.
erstmal gesund werden, alles andere findet sich.
und bis dahin halte ich das mit dem guten alten Cäsar...."lasst die spiele beginnen!" ---bin ich eben der wackere gladiator und hau dem krustentier den kopp ab!
Jo Du Gladiator ,
das ist die richtige Einstellung.
Ganz liebes Knuddeln.
So ich älteres Semester muß jetzt mal ins Bett.
Alles liebe
Ulli
Hallo,
ich kann dich gut verstehen. Habe auch ein follikuläres Lymphom Grad 1. Ich bekam die Diagnose im April 2006 mit 30 Jahren. Seit Juni 2007 bekomme ich den R-CHOP 21, den ich bisher sehr gut vertragen habe. Ich habe bereits fünf Chemos hinter mir und am Mittwoch steht die letzte Chemo bevor.
Die Haare sind mir relativ schnell ausgefallen, ca. 2 Wochen nach der ersten Chemo! Ich hatte davor sehr große Angst und dachte, dass überstehe ich nicht. Du musst wissen, ich hatte bisher immer sehr lange Haare. Als es so weit war und sie langsam ausfielen, da ging ich zum Friseur und ließ sie mir abrasieren. Für mich war dies wesentlich besser, als zuzusehen, wie mir die Haare büschelweise ausfallen, für mich war waren Haare ein Symbol für Lebenskraft.
Aber glaub mir, so schlecht sieht man ohne Haare nicht aus, du bist auf keinen Fall entstellt. Ich trage jetzt Kopftücher und jeder sagt, dass ich sehr schön damit bin. Meine Perücke habe ich erst ein-oder zweimal benützt, ich brauche sie nicht, denn ich stehe zu meiner Erkrankung.
Hab keine Angst vor der Chemo! Sie ist gut verträglich! Und denk immer daran, wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft hat schon verloren. Und du bist nicht allein. Laß dir einfach Zeit und versuch das Lymphom nicht nur als Böses zu sehen, vielleicht kannst du aus Deiner Erkrankung auch eine positive Sache ziehen. Ich wünsche es Dir!
Ich wünsche Dir alles Liebe und ganz viel Kraft
Lg Eva
birgit14
09.10.2007, 09:42
Hallo Zicke,
auch von mir ein paar Worte.
Mit den Haaren, das ist schon blöd. Aber je eher Du auf diese dösige Perücke verzichtest und mit Glatze, oder ganz kurzen Haaren rumläufst, umso besser wird es Dir gehen. An die blöden Blicke der Leute habe ich mich ganz schnell gewöhnt. Du musst nämlich nur zurück gucken, das mag keiner.
Zum Thema Schwerbehindetenausweis: da würde ich an Deiner Stelle warten, bis Du alles hinter Dir hast, Chemo, AHB oder Reha. Wenn Du dann erst den Antrag stellst, gilt er rückwirkend vom Erkennen der Krankheit. Also längere Zeit Steuern sparen und auch mehr Urlaub.
Zum Thema Arbeiten: Ich würde an Deiner Stelle so lange arbeiten, wir Du es körperlich kannst. Es lenkt Dich von dem ganzen anderen Sch... ab. Versuche so "normal" zu leben wie es geht, aber ohne die Gedanken an den Krebs zu verdrängen. Du musst ihn akzeptieren, was zugegebener Maßen nicht so leicht ist.
Skipper_48
09.10.2007, 09:55
Guten Morgen Zicke,
aus eigener Erfahrung kann ich Dir sagen, dass die Chemo recht gut verträglich ist. Ich selber hatte fast keine Nebenwirkungen, na ja außer Müdigkeit und Abgeschlagenheit, aber das ist ja normal bei den Chemiecocktail die einem da verabreicht werden. Meine Frau hat gerade ihre Chemo hinter sich, sie hatte arg zu kämpfen mit Erkältungen und mit kaputten Mundschleimhäuten (Pilz). Wir sind beide auch während der Therapie weiter zur Arbeit gegangen, nur am Therapie- und am Folgetag haben wir Auszeit genommen. Wir haben allerdings beide eine Bürotätigkeit, bei körperlich anstrengender Arbeit wird das sicherlich nicht gehen, man ist schon ziemlich platt durch die Chemo. Ich empfehle Dir sehr viel Bewegung an der frischen Luft, das bewahrt Dir einigermaßen die Fittness. Als meine Frau die Therapie hatte haben wir oft Radtouren zwischen 30 und 70 KM gemacht, wir sind gemütlich gefahren und meine Maus hat das prächtig geschafft, bin richtig stolz auf sie.
Nach 6 mal R-CHOP ist meine Frau in Remission, uns ist allerdings vollkommen klar, dass die Erkrankung irgendwann einmal wieder ausbricht, das ist bei einem foll. Lymphom leider meistens der Fall, das haben uns die Ärzte aber auch so unverblümt mitgeteilt.
Hier findest Du gute Info zu der Krankheit: http://www.nhl-info.de/exec/start?site=/start.htm&check=0
Für Dich alles Gute und viel Kraft für die nächste Zeit
Peter
danke, ihr lieben...habe direkt nen termin mit der hiesigen krebsberatung gemacht, kann dann alle dusseligen fragen stellen und krieg hilfe und unterstützung....
was die haare angeht- bin halt elendig eitel,aber es gibt eine zeit für alles- sollen sich die leute doch mal auf meine inneren werte konzentrieren und nicht nur auf mein fulminantes äußeres...grins...
und heute abend gönn ich mir einfach mal wieder ein schönes glas rotwein und genieß den abend mit meinem mann- man bekommt wirklich einen geschärften sinn für das schöne, wenn man so eine diagnose bekommt, hat doch auch was für sich, oder?
Äpfelchen
09.10.2007, 19:28
Hallo Zicke,
ich hab eben Deinen Thread entdeckt, und kann Dir sagen, es ist alles aushaltbar. Ich habe die gleiche Diagnose wie Du, und habe inzwischen meine Chemo hinter mir. Nun steht die Enduntersuchung an, aber ich bin sehr optimistisch denn ich fühle mich großartig.
Auch ich hatte R-CHOP und meine Haare haben sich schon nach der ersten Chemo verabschiedet. Ich hab sie rasiert als ich anfing wie ein alter Hirtenhund zu flusen. Und ich ging fast von Anfang an oben ohne. Es war eine kurze Überwindung, aber dann war es mir egal. Ich bin hoch erhobenen Hauptes damit gegangen. Schließlich haben Shinhead O'Connor und Demo Moore etc. das auch gemacht.
Ich hatte die Diagnose Ende April und Beginn der Chemo im Juni. Bis Ende August (ich bin Tagesmutter) habe ich voll gearbeitet, außer die Therapietage und der 8. Tag danach, den merkt man nämlich wenn sich das Blutbild verändert.
Ich drück Dir alle Daumen, dass es Dir gut gehen wird :knuddel:
Liebe Grüße
Beate
getsern den port bekommen, nachmittags schon wieder zu hause gewesen. hab gedacht, das war ja easy...vergiß es, seit heute morgen ist die betäubung wohl komplett raus und jetzt wird die schmerztablette gerade zu meiner besten freundin für heute. aber nur für heute, versprochen. na, aber jeder hat doch das recht, mal einen zugedröhnten tag auf dem sofa zu verbringen...immerhin hab ich in meinem ganzen leben noch nie drogen genommen, ist das so halt mal ne erfahrung...lächel...bis bald....
Liebe Zicke (ich tue mich immer noch schwer damit, Dich so zu nennen;) )
ich habe auch nach meiner Port-Implantation mehr und härtere Schmerzmittel gebraucht, als ich anfangs gedacht hatte. Aber dafür ist das Zeug ja da! Wann, wenn nicht jetzt? Nach ein paar Tagen ist das überstanden - sollst sehen!:pftroest:
Wer kümmert sich denn zur Zeit um Deine Kinder? Wenn Du Dir ihretwegen keine Sorgen machen mußt, kannst Du ja auch einfach Deinen "Drogenrausch" :augendreh ausschlafen (so habe ich es gemacht).
Gute Besserung wünscht Dir
Deine Linnea
Äpfelchen
11.10.2007, 11:48
Hallo Zicklein,
hast Du soo heftige Schmerzen? Wenn das nicht bald besser wird, solltest Du es Deinem Doc sagen. Natürlich hat man einen Wundschmerz, aber soo doll...
hatte ich nicht. Aber man muss nicht unnötig Schmerzen aushalten. Dafür gibt es ja die Mittelchen und in dieser Situation erst Recht. Ich hatte zu Anfang (vor der Diagnose) schlimme Tumorschmerzen und keiner wusste was das ist. Und bekam Tramal Trpf. - voll der Hammer - bei 30 Trpf. Knock out. Aber die Schmerzen waren weg :D und ich konnte schlafen.
Bei OPs hab ich immer Arnica genommen, das unterstützt sehr die Wundheilung und wir haben es auch den Patienten gegeben (ich hab mal im OP gearbeitet).
Lass es langsam angehen und ruh Dich aus :pftroest:
LG Beate
Liebes Zicklein
(liebe Beate, das ist ein schöner Kosename)
habe Dir hier mal den Port-Erfahrungs-Thread aus dem Eierstock-Forum herausgesucht (in diesem Punkt spielt die Krebs-Art ja ausnahmsweise mal keine Rolle):
www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=27178
Alles Gute
Linnea
vielen dank für die vielen positiven worte, besonders dir, liebe linnea, der port-thread war sehr hilfreich. seit die drainage am nachmittag gezogen wurde, wird das auch mit den schmerzen besser. möchte trotzdem gelegentlich der gesammelten männlichen ärzteschar ans herz legen, mal für einen tag nen bh zu tragen, dann wüßten sie vielleicht, wo die träger liegen und schneiden einen zentimeter rechts oder links davon...grummel...naja, lauf ich halt wie ein blumenkind in den späten sechsigern für ein paar tage---freiheit für die brüste!
ansonsten merkt ihr vielleicht schon, daß es mir bedeutend besser geht als noch heute morgen und ich wohl einfach mal ein bißchen weinerlich war...muß auch mal sein.
liebe grüße an alle,
dat zickchen
Klar muß das auch mal sein, liebes Zicklein, ist doch gut, wenn man solche Gefühle rauslassen kann. Mir fällt es auch immer leichter, mich hier "auszuheulen", denn die anderen wissen ja zumeist, wie man sich in so einer Lage fühlt. Und gerade wenn man Kinder zuhause hat, kann man auch nicht immer so sagen, wie einem zumute ist...
Laß es Dir besser gehen im Blumenkind-Look!
Alles Liebe
Linnea
Hallo Zickchen,;)
das knatschen darf ruhig sein das ist ok.
Öhh ich glaub ich hab noch einen Blumenrock den könnt ich dir leien.:D
Auf das es bald besser wird
Alles liebe
Ulli
guten morgen!
schmerzen sind fast komplett weg, bh geht aber noch immer nicht...wie war das mit dem blumenrock, noddie?!:smiley1:
nein, mal im ernst....fühle mich schon wieder sehr enthusiastisch und voller tatendrang, wenn ich nicht aufpaß, übernehm ich mich prompt---kann mich nämlich kaum entscheiden, was ich zuerst machen will, langen spaziergang mit meiner noch sehr jungen dogge, drei ladungen wäsche waschen, kinderbetten neu beziehen....die liste ist unendlich...also, durchatmen, kaffee trinken, am computer gedanken sortieren und dann gaaaanz langsam, sonst tut nachher wieder die frische naht weh und ich werd wieder jaulig....
kennt ihr das so auch? ich meine, es ist ja alles noch ganz neu und frisch bei mir, aber manchmal komme ich tagelang nicht richtig aus dem quark und dann gibt es tage wie heute, da möchte man schon morgens um fünf mit dem staubsauger durchs haus....(mit rücksicht auf meine liebsten habe ich es unterlassen, diesem impuls nachzugeben....)
in diesem sinne....ich glaub, ich fang mit meinem hund an....
dat zickchen
Äpfelchen
12.10.2007, 09:50
Guten Morgen Zickeline,
also ich würd auch mit dem Hund anfangen, das klingt nach Spaß und ... was man hat, hat man :D Dann kann der Rest des Tages kommen.
Stimmungsschwankungen in dieser Situation sind ganz sicher nicht ungewöhnlich. Ich kenne das auch. Mein Alltag hatte mich aber Gott sei Dank lange im Griff, ich hab bis Ende August gearbeitet, so dass ich nicht dazu kam, mich hängen zu lassen.
Man liest ja oft von dem Erschöpfungssyndrom Fatigue in Verbindung mit Krebs. Ich weiß nicht ob es stimmt, aber rückblickend denke ich, es war gut, dass ich mich durch den Alltag gewurschtelt habe.
Denn dieses Syndrom hat mich nie befallen. Da bin ich wirklich froh.
Dennoch solltest Du mit Deinen Kräften haushalten. Du musst nicht alles alleine und schon gar nicht sofort erledigen. Hast Du schon bei Deiner Krankenkasse nach einer Haushaltshilfe gefragt??
In irgendeinem Thread hab ich von einer gelesen, die Eierkuchen backen kann :smiley1: vielleicht war es sogar bei Dir, ich weiß nicht mehr.
Dies solltest Du in Erwägung ziehen, denn es werden Tage kommen, an denen muß gestaubsaugt etc. werden und Du wirst es nicht machen können.
Ich will nicht rum unken (by the way: am besten ignorierst du tomxx, der schreibt immer so) aber es gehört halt dazu, dass Du nicht immer topfit bist.
Also nimm gnadenlos jede Dir angebotene Hilfe an, mach Dir einen Tee :prost: und schau anderen beim arbeiten zu.
Schönen Tag, wie heißt Dein Doggi (ich liebe Hunde)
Beate
liebes äpfelchen, du bist wirklich ein schatz....keine sorge, zickchen läßt sich schon nicht hängen...übrigens hat eben jener hund plan a ( gassi gehen ) durch eigene blödheit zunichte gemacht, sie hat nämlich meine blumenvase auf dem wohnzimmertisch umgekippt und dabei (welch streuwinkel!) so ziemlich alles nass bekommen, was da lag...also herrchens liebste spielzeuge, nämlich die fernbedienungen für tv, dvd und premiere....also erstmal plan b - chaosbeseitigung....*lächel*
das donnerwtter klingelt ihr, glaub ich, noch immer in den ohren...sie heißt übrigens "Frau Schmitt"...kein scherz! obwohl niemand hier in unserer familie schmitt heißt...aber ein großer hund soll doch auch nen coolen namen haben, oder? will ja schließlich mal ne dogge werden....
in diesem sinne...nun aber zu plan a - gassi gehen!
dat zickchen
Äpfelchen
12.10.2007, 10:22
:smiley1: :smiley1: :smiley1: :smiley1: lol (lol heißt, ich lache ganz doll. hab ich von meiner Tochter gelernt)
Frau Schmitt heisst sie also. Das stell ich mir grade vor, wir ihr da draußen so herumspaziert und Du dann :megaphon: Fraaauuu Schmiiihhiiitt brüllst....
oder hast Du eine Pfeife?
Freunde von uns hatten auch eine Dogge, sie hieß zwar Anka, aber sie wurde nur Mäuschen gerufen. Und ging fast immer brav ohne Leine.
Nur manchmal trödelte sie und dann rief Frauchen 'Mäuschen' und dann kam diese riesige Maus um die Ecke....
Viel Spaß.
Liebes Zickchen, liebe Beate,
also die tolle Eierkuchenbäckerin gehört zu mir. :D Seit Mittwoch kommt sie täglich und ist uns eine wunderbare Hilfe. Unser Großer kuriert gerade einen fieberhaften Infekt aus und da ist es Gold wert, daß sie ihn, der nun wieder munterer wird, bei Laune hält. Denn ich mit meiner Chemo-Abwehrschwäche.... Im Moment spielen sie Fang-den-Hut und die Gespräche, die sie miteinander führen, klingen so, als hätten wir eine dritte, ganze liebe, patente Oma, die gerade einspringt.
Tja, wie schon mal geschrieben: ich habe erst gedacht, wir kommen alleine klar. Und drei Chemos weit haben wir es ja auch geschafft. Aber ich merke auch, daß es für meinen Mann eine riesige Entlastung ist und ich besser zurechtkomme, wenn ich mich einfach mal tagsüber aus dem Verkehr ziehen und eine Runde schlafen kann. Übrigens war unsere Wäsche noch nie so vorbildlich zusammengelegt:D
Liebe Beate, ich finde es toll, daß Du während der Chemo arbeiten konntest - und dann auch noch mit Kindern, da muß man doch immer "voll dasein". Bei mir klappt das leider nicht. Mein Kopf ist einfach zu dödelig, so daß ich mich immer nur fruste, wenn ich mich an den Computer setze und versuche, mit meiner Arbeit weiterzukommen... Aber das ist eben bei jedem anders....
Euch beiden noch einen schönen Tag
wünscht
Linnea
Äpfelchen
12.10.2007, 11:51
Hallo Linnea,
dass ich arbeiten konnte, lag sicher mit an der 'Branche'.
Stimmt schon, dass man bei Kindern voll da sein muss. Es kommt aber auf die Ebene an. Nach einigen Chemos bekam auch ich, dass was so nett "Chemo-Brain" oder "Chemo-Fog" nennt.
Bei einem Bürojob oder egal, einfach ein Job bei dem man seine grauen Zellen sortiert haben muss, ist das dann sicher schwieriger.
Ich hatte Kleinstkinder, also alle 6 so ca. 1 Jahr alt. Wenn ich Wortfindungsstörungen :confused: hatte, hat das meine 'Kunden' nie gestört :lach2: saßen wir doch alle im gleichen Boot :smiley1: :smiley1: :smiley1:
Zum backe backe Kuchen, Türmchen bauen und knuddeln hat es jedoch gereicht. Ich benötigte mehr Herzensbildung als geistige Höhenflüge. Und mein Herzilein hatte ja nicht gelitten.
Außerdem haben die Zwerge mich geerdet, da war kein Raum für Trübsal blasen. Wenn eine Windel voll ist muss sie gewechselt werden... e basta.
LG Beate
liebe linnea,
wie genau läuft das mit der tollen eierkuchenbäckerin? wieviele tage kommt die, wie lange bleibt sie und last but not least....was bekommt die? muß man da in vorkasse treten oder rechnet sie direkt mit der kk ab? und kann das auch jemand aus der familie machen für das geld?
dat zickchen
Hallo Zickchen,
also ich nehme an, es hängt von der Krankenkasse ab, wieviel der Kosten sie in welchem Fall übernehmen.
Aber bei mir ist es so: Die gute Frau wird für 3 Stunden täglich (7 Wochentage) komplett von der KK bezahlt (sie rechnet direkt mit der KK ab). Alles darüber hinaus kann man mit ihr ausmachen, muß man aber selbst bezahlen. Da wir mit diesem Umfang gut hinkommen (und außerdem unter der Hand die Wochenendstunden auf die Arbeitstage verteilen) ist für uns diese Super-Hilfe komplett kostenfrei. Wann am Tag sie kommt, kann man individuell vereinbaren.
Am besten Du erkundigst Dich bei Deiner KK. Dort können sie Dir auch Adressen von ambulanten Pflegediensten und anderen Anbietern in Deiner Nähe nennen, mit denen Du Dich dann direkt in Verbindung setzen kannst.
Ich kann's, wirklich nur empfehlen!
Wie geht's den (vermutlich nicht 7) kleinen Geißlein?
Was macht Dein Port? Geht es inzwischen besser?
Alles Gute wünscht Dir
Deine Linnea
PS: Ach so ja, ich glaube, Familienagehörige kommen auch in Frage (ich weiß nicht, ob als Familienpflegerin oder "nur" als Haushaltshilfe) - kam bei uns nicht in Frage, weil alle so weit weg wohnen, aber das kannst Du bei Deiner KK erfragen...
liebe linnea,
vielen dank für die schnelle antwort...also noch ein punkt mehr auf meiner montags-telefon-liste....kk anrufen.
uns geht es im moment gut, port-schmerzen tendieren inzwischen gen null, sogar bettwäsche zusammenlegen ging eben schon wieder. meine (übrigens nur 2) geißlein sind genau wie ihre mama stimmungsschwankungen unterlegen. die große (11 jahre) hat die diagnose "Krebs" zunächst sehr gefaßt aufgenommen, aber ich glaube, das gärt erst noch ne weile in ihr und bricht dann plötzlich sich seine bahn, sie ist eigentlich unheimlich sensibel. aber ich hab für genug ansprechpartner neben meinem mann und mir gesorgt, damit sie wirklich immer und überall jemanden hat, wenn sie das braucht.
die kleine (6 jahre) weiß zwar, das mama krank ist, aber sie fragt nicht weiter....ich seh ja auch im moment nur sehr selten krank aus (ein hoch auf die make-up-industrie...ich verneige mich in ehrfurcht!) aber gerade heute macht sie mir ein bißchen sorgen...mein sonst so fröhliches kind ist doch sehr in sich gekehrt...kann aber auch daran liegen, daß sie bei einer freundin geschlafen hat, das ging wohl länger!
ich werde das ein bißchen im auge behalten und nahcher gehen wir mal wieder ne große runde mit dem hund, das finden auch die kinder immer toll und hier in cuxhaven haben wir heute echtes kaiserwtter....
in diesem sinne...bis bald
dat zickchen
Äpfelchen
13.10.2007, 14:13
Hallo liebes Zicklein,
Du wohnst also in Cuxhaven. Ich war schon öfter in Duhnen, hat mir immer supergut gefallen.
Zu Deinen Kindern: Dass sie die Diagnose 'gefasst' aufgenommen haben, bedeutet keine Entwarnung. Ich kann aus eigener Erfahrung sagen (betr. meine Kleine, 15), es ist ein Hammer der auf die Kinder zukommt. Die 11jährige wird es sicher viel mehr realisieren als die 6jährige. Meine Tochter hat sich von Anfang, fast völlig aus dem Kontakt mit mir gezogen. Sie war nicht mehr in der Lage, körperliche Berührungen zuzulassen. Wir haben uns in der Hochphase der Chemo fast nie angefasst, keine Umarmung etc. Sie wurde ganz steif wenn ich es versucht habe. Ich hab es dann gelassen, um sie nicht unter Druck zu setzen. Und wir waren uns sonst unser ganzes gemeinsames Leben lang immer sehr nah. Sie suchte 'vorher' sehr oft meine Nähe, zum reden, zum kuscheln. Von heute auf morgen war das alles weg.
Das hat mich sehr verletzt und ich war total hilflos, anfangs. Ich habe dann nach einer Weile mit einer Psychologin darüber gesprochen. Sie sagte mir, dass meine Tochter sich so wahrscheinlich schützt. Sie hätte riesige Verlustängste und stünde wohl unter Schock. Und da ist Verdrängung der Angst ein prima Mittel um es nicht spüren zu müssen. Wenn mir nämlich etwas passieren würde in Richtung Sterben, wäre sie ja 'allein'. Ich bin alleinerziehend. Nun, sie hat 2 große Geschwister (28w und 26m) und die würden sich natürlich kümmern, aber das ist ja nicht das Gleiche wie zuhause bei Muttern.
Seit etwa gut 3 Wochen taut sie auf. Das Therapieende ist in Sicht, meine Haare kommen wieder, ich wirke relativ vital. Ab und zu bekomme ich jetzt sogar eine Umarmung und neulich abends sogar einen GuteNachtKuss :D
Vielleicht schaust Du mal nach kindgerechter Literatur? Zum vorlesen und als Gesprächsvorbereitung.
Alles Liebe
Beate
wow...das treibt einem aber schon die tränen in die augen....meine beiden sind nämlich eigentlich auch richtige kuschelmäuse....erstmal abwarten und die kinder einbeziehen, denke ich. zumindest in dem maße, das sie verkraften können.
Äpfelchen
13.10.2007, 14:22
Ja, unbedingt mit einbeziehen. Bietet immer wieder an dass sie fragen dürfen, auch wenn keine Fragen kommen, man sollte es wiederholen.
Denn die Phantasie der Kinder übertrifft in der Regel die Realität. Und das ist in dieser Situation wesentlich beängstigender.
Evtl. psychoonkologische Beratung? Fragt in der Kinik nach.
LG Beate
Liebes Zickchen,
tja, ist leider so, daß es die ganze Familie zwangsläufig mitbetrifft, vor allem psychisch. Das ist der Punkt, der mir daran eigentlich am meisten zu schaffen macht. Das Körperliche, die Therapie ist im Grunde ganz gut auszuhalten... Aber wenn Du in meinem Thread gelesen hast, weißt Du ja, warum wir uns jetzt schon über Weihnachstbäume unterhalten mußten....
Bei uns betrifft es vor allem den Großen, der bald 8 wird. Er ist ein nachdenklicher Mensch und quält sich auch schnell mal mit sehr viel kleineren Problemen eine Weile herum, bis er uns etwas davon sagt. Bei ihm habe ich ein bißchen Angst, daß sich seine Ängste zu tief in ihn einfressen. Deshalb versuche ich auch immer von mir aus, Situationen herbeizuführen, die ein offenes Gespräch ermöglichen, wenn er den Bedarf hat.
Die Kleine dagegen wird in Kürze 1 Jahr und hat mich eigentlich den Großteil ihres Lebens nur mit reduzierter Energie erlebt. Aber sie macht bisher einen erstaunlich fröhlichen und ausgeglichenen Eindruck. Sie bereitet mir in ihrer Unbefangenheit sehr viel Freude - so ganz nebenher - das gibt auch Kraft.
Durch einen Zufall bin ich gleich zu Beginn meiner Therapie an einen Psychotherapeuten geraten, dessen Hilfe mir inzwischen sehr wichtig geworden ist, weil sie mir sehr guttut. Mit ihm kann ich auch prima über alles rund um die Kinder reden.
Aber wie Beate schon geschrieben hat: es gibt auch die Möglichkeit, einzelne Gesprächs- oder Beratungstermine wahrzunehmen, wenn man sich in einer konkreten Situation Gedanken macht und gerne mal einen fachmännischen/-fraulichen Rat hören möchte. Man sollte möglichst sehen, daß man nicht zuviele Sorgen anhäuft...
Liebe Grüße nach Cuxhaven!
Linnea
liebe linnea, liebe beate und auch alle anderen, die hier immer so wunderbar zuspruch geben...
merke selber, wie sich im moment meine prioritäten ändern...war bisher schon ein ziemlich eitles, sehr karriereorientiertes zicklein. meine kinder standen zwar immer an erster stelle, wie wohl bei jeder mutter, aber auf eine sechzig stunden-woche bei der arbeit habe ich auch nicht verzichtet...bei meinem job läßt sich das- kaum faßbar, ich weiß- auch irgendwie organisieren, zu kurz kommt im endeffekt der eigene körper und die eigene seele.
jetzt bin ich seit fast sechs wochen zu hause, weil die ärzte meinen, ich muß erstmal meine reserven auftanken, bevor die chemo losgeht....und plötzlich merke ich, was mir zwölf jahre gefehlt hat, seit ich meine tage und wochen nicht mehr minutiös durchplanen muß, damit alles reibungslos funktioniert. ist schon seltsam, aber auch sehr befreiend...
ich bin jetzt jeden abend zuhause und lese zum beispiel mit den kindern...das war früher die ausnahme, nicht die regel...ich hab spaß daran, mit der großen ein referat über homers epos "ilias" zu schreiben....die lehrerin möge es mir verzeihen, aber das ist gerade so ein mama-tochter-ding das ich trotz aller pädagogischer vorbehalte nicht lassen möchte...ich mach es auch nur dieses eine mal, versprochen! wobei...ich find den stoff schon ganz schön heavy für 6.klasse, oder??
irgendwie versuch ich wohl, gerade jetzt vor der chemo noch ganz viele positive erinnerungen in die kleinen kinderköpfe zu bekommen...und es macht mir unendlich viel spaß...leiste im geiste abbitte an alle mütter, die ich vorher ein bißchen belächelt habe, weil sie sich ganz bewußt für die familie und gegen den beruf entschieden haben! ist wahrscheinlich nicht für immer mein ding, aber im moment kann ich euch das erste mal in meinem leben verstehen und dafür bin ich dem mist-krebs fast dankbar---das ist aber auch das einzige!
so...und jetzt freu ich mich auf einen weiteren sonnigen oktobertag mit meiner familie!
dat zickchen
Liebes Zickchen,
das ist schön zu hören, daß es Dir so gutgeht und Du der Situation viel Positives abgewinnen kannst. Ich versuche das auch immer, aber manchmal denke ich doch auch sehr sehnsüchtig an die Unbeschwertheit meiner Existenz vor der Krebsdiagnose.
Heute habe ich mit meinem Großen Blumenzwiebeln gesteckt. Natürlich ist es eigentlich noch etwas früh dafür, aber es war so schön sonnig im Garten. Genau genommen hat mein Sohn die Arbeit gemacht. Ich habe es ihm nur gezeigt und dann hat er sich voller Eifer daraufgestürzt und beutelweise Blumenzwiebeln vergraben. (Ich war ganz froh, daß ich nicht dauernd in die Hocke gehen mußte :D ).
Ich freue mich aber schon darauf, wenn diese vielen Tulpen und Osterglocken und Hyazinthen und Traubenhyazinthen blühen werden. Bestenfalls ist dann nur noch Nachsorge angesagt!!!
Im Moment habe ich sehr viel für alles übrig, was hoffnungsvoll stimmt. Ich meine, ich bin keine Pessimistin und ich glaube auch fest, daß diese ganze Krebserei irgendwann im wesentlichen ausgestanden sein wird. Aber hoffnungsvolle Gedanken, Bilder etc. üben zur Zeit schon eine ungewohnt kraftvolle Wirkung auf mich aus.
Übrigens hast Du vielleicht bei mir drüben gelesen, daß Leena (Hope) für ihre Unterstützung (ich weiß nicht ob es eine Familienpflegerin oder Haushaltshilfe war) zuzahlen mußte. Daß das bei uns nicht der Fall ist, habe ich Dir ja geschrieben. Ich hoffe, Du wirst es so gut haben wie wir!
Einen schönen Abend
wünscht Linnea
Liebes Zickchen!
Habe mich hier so durchgelesen und sage einfach mal "Mist":pftroest: !
Zur Familienpflege/Haushaltshilfe: Man kann jemanden nehmen, den man kennt, wenn es aber enge Verwandte sind, dann geht es nicht bzw wird nur ganz wenig erstattet. Ich habe mich an das DRK gewandt und von dort junge Frauen vermittelt bekommen für meine Kinder. Leider habe ich ziemlich viel dazu bezahlen müssen, insgesamt für die Monate November bis Februar waren das 1000 €:eek: ! Gut war es aber dennoch, ich hätte das so nicht geschafft in der Chemozeit und nach der OP!
Ich denke, es liegt an der KK und Linea hat ja grünes Licht für die gesamte Kostenübernahme bekommen. Die Anzahl und das Alter der Kinder spielt da wohl eher nicht die Rolle, wenn das jüngste unter 14 ist.
Tja, die psychischen Probleme, das ist für mich auch ein ganz riesiger Faktor, den der "Tsunami-Krebs" in mein Leben gebracht hat. Schrecklich!!! Ich als Mama will doch meine Kinder schützen, so gut ich kann und mit dieser Diagnose liegt das in Scherben. Da muß ich, so weh mir mein Herz auch tut, ihnen sagen, daß ich KREBS habe. Und diese Augen!!! Dann die Fragen, so nach und nach, über Wochen und Monate "Mama, kann man an Krebs auch sterben?":cry:
Ich führe auch Gespräche herbei, so nebenbei, wie es mir geht (mir geht es gut zur Zeit), aber auch, was ich so denke und glaube, was mit uns Menschen passiert, wenn wir mal "nicht mehr da sind". Das ist schwer und die Auseinandersetzung mit dem Tod, dann auch mit dem eventuellen eigenen, ist eine wahre Grenzerfahrung. Manchmal bin ich echt überfordert damit.
Das Begreifen der Endlichkeit des Lebens zu einem Zeitpunkt, an dem man alles andere als "satt" und lebensmüde ist, das ist hart.
Ich möchte meinen Kindern einen Weg zeigen, auf dem sie gehen können und einen Ort, an dem ich immer sein werde, auch wenn ich irdisch nicht mehr bin: Ihr Herz...
Och Mensch, das ist sooo traurig!!!
Ich wünsche Dir für die kommende Zeit alles Gute,
Leena
Liebe Leena,
nur ganz kurz: ich glaube, im Herzen-Zeigen bist Du sehr gut! Meines berührst Du jedenfalls immer genau in der Mitte, wenn Du über Dein Verhältnis zu Deinen Kindern schreibst. Im Grunde beschreibst Du meine Gefühle viel besser, als ich es selbst vermag. Ich bin so froh, daß es Dich gibt!
Sei ganz lieb gegrüßt von
Deiner Linnea
und wieder sitz ich hier und es treibt mir die tränen in die augen und ich kann die tastatur kaum sehen...heul...aber verdammt nochmal, es ist eben so, wie es ist! habe schon so viel in meinem leben durchstehen müssen, ich laß mir meinen hart erkämpften optimismus ( und manchmal ist es zweck-optimismus, zu dem ich ich zwingen muß ) doch nicht von so einem ollen krustentier kaputt machen!
werde jetzt gleich erstmal drei bis acht telefonate führen und am besten fang ich mit der kk an wegen der familienpflege...und wehe, die wollen nicht so, wie ich will, bin gerade wieder in kampfeslaune....( hat erstaunlicherweise schon einmal was gebracht....ok ....dreimal auch nicht...*lächel*)
melde mich später nochmal, drückt und herzt einfach alle einmal eure kinder von mir, wenn die noch nicht im kindergarten oder in der schule sind--kann man garnicht oft genug machen....
dat zickchen
habe mich gerade wegen der haushaltshilfe schlau gemacht...der tägliche eigenanteil liegt zwischen 5 und 10 euro den man zu leisten hat. das erklärt vielleicht diese mordssumme von 1000 euro in drei monaten, liebe leena. aaaaber-1. kann man das bei der steuer geltend machen (mein zweites telefonat war mit meiner steuerberaterin) und 2. müssen wir als chronisch kranke "nur" maximal 1% des bruttogehaltes dazuzahlen, unabhängig vom einkommen des partners (das müßte aber nochmal verifiziert werden, da war sich meine steuerberaterin nicht ganz sicher), sicher ist aber, das die kk natürlich nicht von sich aus sagt, hoppla, frau xy, sie sind an der zuzahlungsgrenze! und bei dir (november bis februar) schieben sie es vielleicht auf zwei kalendarjahre, diese modernen piraten....grummel...rechne das besser nochmal genau durch, bevor 2007 zuende ist, noch kannst eventuell was zurückfordern!
viel glück dabei,
dat zickchen
ps....wenn hier schon sooo viele mal in cuxhaven waren, könnte man doch fast mal nen wochenend-treff hierher legen? nur mal so in den raum geworfen....
Äpfelchen
15.10.2007, 11:29
Guten Morgen Zicklein,
diese ganze Heulerei hat einen wichtigen Sinn: man lässt Druck und Angst ab. Ich nenne das immer mein Überlaufventil und ich finde weinen sehr wichtig.
Als ich am Anfang meiner Meeresfruchtgeschichte stand, war da erstmal so ein Glasglockengefühl, der Arzt sagte mir die Diagnose und ich hab mit ihm ganz cool den 'Fall' diskutiert. Ich war total ruhig in mir, rückblickend weiß ich ich stand neben mir und hab nur funktioniert.
Den ersten richtigen Heulanfall hatte ich dann als ich zum ersten Mal auf Station war um die Beckenkammstanze etc. vorzubereiten. Als diese vielen kranken Menschen gesehen habe die da über die Flure schlichen. Meine Älteste war beim einchecken dabei und ich kurz davor abzuhauen...
Sie hat mich dann wieder runter gefahren und ich bin natürlich geblieben.
Ich hatte das Gefühl die sind alle schwerkrank und ich, ich hab doch nur so'n bißchen Lymphdrüsenkrebs :lach2:
Erst als es dann endlich mit der Chemo losging, ging es mir besser. Zum einen psychisch, weil endlich was in Richtung gesund werden passierte und zum anderen körperlich, weil bereits die erste Chemo voll reingehauen hat. Positiv gemeint. Denn vorher hatte ich jede Nacht heftigste Schmerzen, und die Schwellung am Hals war fast über Nacht halbiert. Schmerzen waren komplett weg. Nie wieder gekommen :D
Inzwischen heul ich nicht mehr wg. der Erkrankung, nur noch bei Schnulzfilmen :smiley1:
Schönen Tag Dir
Beate
P.S.: Auf nach Cuxhaven...:winke:
da hab ich dedacht, ich steck das recht locker weg...aber ich bin erst am anfang und schon raubt mir der behandlungsmarathon den nerv! krieg ich doch gestern nachmittag den anruf, daß ich mich heute bitte zur knochenmarkspunktion einfinden möchte...oder der nächste termin wäre in vier wochen frei....na wunderbar...also, kinder und hund verteilen, fahrer organisieren und wieder 120 kilometer auf die piste...alles ein bißchen kurzfristig für meinen geschmack, außerdem tut die op-narbe vom port immernoch weh, das mistding hat sich nämlich entzündet...können die sich also nachher gleich mit angucken. und nu ist es halbvier am morgen und ich kann nicht mehr schlafen. klasse.
befinde mich sowieso im angekratzen gemütszustand, weil sich gestern, nach fast vier wochen mit meiner krebsdiagnose, mein bruder das erste mal bei mir gemeldet hat. und was waren seine worte?? "na, alles gut überstanden?" unsicherheit hin oder her, aber ich hatte doch keinen eingewachsenen zehennagel, sondern ich habe krebs, verd**** nochmal!
in diesem sinne geht ein sehr grübelndes zickchen jetzt wieder ins bett...und wenn der hund mit will, darf sie heute vielleicht sogar...immerhin ist sie, wenn auch sehr, sehr müde vohin mit mir ins wohnzimmer gewankt, um nicht allein zu lassen....ist sowieso seit wochen ständig in meiner nähe, das gute tier....so jung und schon so instinktsicher....
gute nacht, zumindest den rest davon, ich denk an euch....
dat zickchen
Liebes Zicklein,
oje, wohin mußt Du denn da immer fahren? Da habe ich wohl Glück: Wir wohnen in Weimar und haben das Jenaer Uni-Klinikum sozusagen um die Ecke. Weiter mußte ich noch nie...
Tja, manchmal zeigen die Tiere mehr Verständnis als die liebe Verwandtschaft! Ich hatte schon im "Dumme-Sprüche"-Thread davon gelesen. Es tut mir sehr leid - auf solche Äußerungen kann man nun wirklich gut verzichten! :pftroest:
Da ist es gut zu erfahren, daß Dich "moderne Piraten" in Kampfeslaune versetzen! Wenn ich solche schönen Formulierungen lese, geht immer meine Phantasie mit mir durch und ich sehe Dich vor Cuxhavens Küste eine glorreiche Seeschlacht mit der Krankenkasse führen :D
Aber im Ernst: ich wünsche Dir viel Erfolg, bei allem, was es jetzt zu klären und organisieren gibt. Toll, daß Du das so voller Elan anpacken kannst!
Alles Gute - vor allem mit dem Port, das ist ja wirklich dumm, daß er sich entzündet hat!
Liebe Grüße von
Deiner Linnea
Äpfelchen
16.10.2007, 14:32
Hallo Zicklein,
ja das kenne ich, so von heute auf morgen musste ich damals auch einrücken. Ich sollte über Pfingsten ins Krankenhaus um das Bett zubelegen sonst hätte es auch noch länger gedauert. Ja, damit kriegen sie uns, wir wollen ja dass es los geht...
Ich konnte damals aber aushandeln, dass ich einchecke, eine Nacht bleibe und dann beurlaubt werde. Denn übers Wochenende hätte eh keiner was gemacht.
Ich drück Dir die Daumen, dass Du die Knochenstanze gut überstehst, hört sich schlimmer an als es ist.
Lieben Gruß
Beate
Liebes Zicklein!
Hoffe, Du hast alles gut überstanden:pftroest: !
Liebe Grüße und danke für den Hinweis mit der Steuerangabe für die Haushaltshilfe. Ich wußte davon und bin gespannt, inwieweit das anerkannt wird,
Leena
knochenmarkspunktion habe ich gut überstanden, jetzt steh ich aber wieder vor einem neuen "problem"...
mein onkologe hat den termin für die erste chemo auf nächsten dienstag gelegt und heute hat mich mein hausarzt nochmal in seine praxis bestellt. mein fall geht ihm nicht aus dem kopf und er ist wirklich kein spezialist auf diesem gebiet (sagt er selbst), aber hat sich in den letzten tagen schlau gemacht und hat jetzt von einem spezialisten erfahren, daß eine r-chop die krankheit lediglich unter kontrolle bringt, aber nicht wirklich heilung bedeutet. eine heilung wäre aber mit einer hochdosischemo mit anschließender stammzellenübertragung möglich. er rät mir, obwohl er mir meinen behandelnden onkologen in keinster weise diskreditieren möchte einfach dazu, eine zweite meinung, nach möglichkeit an einer uniklinik, einzuholen.
nun sitz ich also hier und habe noch 6 tage (incl. wochenende!), und weiß kaum, wo ich anfangen soll....die telefonnummer und den onkologen von der uniklinik oldenburg hab ich hier schon auf dem schreibtisch (also, natürlich nicht den onkologen selbst....:cool: ) und bisher hatte ich vertrauen zu meinem derzeitigen onkologen....
kennt sich irgendjemand besser damit aus und stand vielleicht schon selber vor dieser entscheidung???
bin dankbar für jeden rat, zuspruch und verweiß auf schlaue quellen!!!!
dat zickchen
Liebes Zicklein,
prima, daß Du die Stanzerei gut hinter Dich gebracht hast! Wieder ein Schritt weiter!
Also hier gibt es auf jeden Fall bessere Lymphom-Chemo-Experten als mich, denn ich bekomme ja mein Carboplatin gegen den Eierstockkrebs. Aber Hochdosis und Stammzellentransplantation ist schon ein heftiges Kaliber und wird meines Wissens nicht sofort eingesetzt, wenns auch erstmal anders geht. Ich glaube, viele hier hatten R-CHOP und könne Dir genaueres sagen.
Abgesehen davon kannst Du Dir natürlich immer auch Zweitmeinungen einholen. In der Regel dauert das nicht übermäßig lange, weil die angefragten Ärzte ja wissen, daß nicht viel Zeit für solche Therapie-Entscheidungen zur Verfügung steht. Außerdem gibt es den Krebsinformationsdienst, der ebenfalls Fragen dieser Art telefonisch oder via e-mail beantwortet. Guck mal hier:
www.krebsinformationsdienst.de
Ich hatte da mal eine Anfrage hingeschickt und bekam zwei Tage später eine ausführliche e-mail-Antwort.
Übrigens: am nächsten Dienstag ist auch meine nächste Chemo. Ich werde an Dich denken!
Einen guten Abend wünscht Dir
Deine Linnea
Äpfelchen
16.10.2007, 21:56
Hallo Zicklein,
mhmhm das ist echt blöd, wie sollst Du Dich da auf die Schnelle informieren.
Ich habe ja ebenfalls follikulläres Lymphom aber bei mir stand von Anfang an fest R-CHOP und basta. Ich wurde hier in Darmstadt am städt. Klinikum behandelt, die arbeiten mit der Uni Frankfurt und Heidelberg eng zusammen, da dachte ich, o.k. das ist Erfahrung genug.
Eine HD-Chemo und Stammzellentransplantation wäre erst im Rezidivfall angesagt.
Aber ich hoffe es melden sich hier noch ein paar Leute mit mehr Wissen.
Lieben Gruß
Beate
Äpfelchen
16.10.2007, 21:58
Linnea's Idee mit dem KID ist prima. Ich denk mal es ist sicher hilfreich wenn Du die ganz genaue histologische Bezeichnung hinschickst, dann können sie dort bessere Auskunft geben.
:winke:
liebe linnea, liebe beate,
viellen dank für eure antworten, habe mich inzwischen schlauer gemacht und jetzt einen termin für freitag bei der uniklinik in oldenburg bekommen. der dortige chefarzt der onkologie hat sich meine gefaxten befunde angesehen und will auf jeden fall nochmal alle eventualitäten und therapiemöglichkeiten durchgehen.
außerdem habe ich über meinen hiesigen hausarzt kontakt zu einem "leidensgenossen" hier in cuxhaven bekommen und der hatte zunächst strahlentherapie, danach ist der krebs aber nach zwei jahren wieder gekommen. dann chemo und vier jahre ruhe. dann endlich hochdosischemo und nach sechs wirklich harten wochen als geheilt entlassen. das ist jetzt bereits sechs jahre her und die werte sind nie wieder schlecht gewesen.
das gibt zwar anlaß zum grübeln, wegen der langen zeit, aber im endeffekt doch auch ganz viel hoffnung.
hatte auch heute wieder gespräche mit der kk...offensichtlich hat meine renitent-bockige art endlich mal gefruchtet, taxi und familienpflegerin sind jetzt genehmigt. uff! trotzdem moderne piraten!
aber einen vorteil hat dieser ganze derzeitige marathon ja....ich grübel nicht und bin abends so müde, daß ich stumpf ins bett falle und durchschlafe...
ach...und vielleicht noch was zum schmunzeln...meine kollegen haben mich für samstag ganz liebevoll angefordert...wir haben eine größere gesellschaft und der chef macht alle hibbelig...angeblich bin ich die einzige, die ihm in solchen momenten sagt, daß er sich entspannen soll und er macht es dann auch...*lächel*...werde also einfach mal in privater mission zwei stunden anwesend sein, um den kollegen den chef vom hals zu halten....ist doch lieb, daß die mich nicht abgeschrieben haben, oder?
in diesem sinne....
dat zickchen
ps besteht ernsthaft interesse an einem schönen cux-wochenende? dann schlag ich nämlich den februar vor, wenn man da ein sonniges wochenende erwischt, gibt es kaum was schöneres
und wenn es wirklich mies ist (also das wetter) haben wir immerhin eine tolle kneipendichte...*zwinker*
Äpfelchen
17.10.2007, 20:25
Hallo Zicklein,
aha , das ist fein, der Kampfgeist hat Dich wieder. Du klangst doch ein wenig verzagt.
Ich hatte auch erst Rangeleien wegen der Taxigeschichte, aber dann hat die Krankenkasse klein beigegeben :D und ich habe mir eine weitere Kerbe in den Colt geschnitzt.
Eine weitere Meinung ist auf jeden Fall gut. Hat der Leidensgenosse ebenfalls foll. Lymphom?
Heute durfte ich éin wenig arbeiten. Ich wurde angerufen ob ich nicht die Feuerwehr machen könnte, die Kinderbetreuung war ausgefallen - ich konnte und hatte viel Spaß.
Im Februar nach Cuxhaven? Warum nicht. Aber jetzt mach erst mal Deine Therapie und dann entscheidest Du ob Du die Forumsfritzen sehen willst :zunge:
Lieben Gruß
Beate
Liebe Zicke,
Zweitmeinung einzuholen ist sicherlich die richtige Entscheidung; dass das follikuläre Lymphom (indolent) lt. Literatur mit herkömmlichen Chemotherapieschemata nicht heilbar ist, stimmt auch. Kurative Behandlung ist lt. Literatur lediglich eine Strahlentherapie im Stadium 1 (oder auch 2). Über alle anderen Behandlungsschemata kann man meiner Ansicht nach diskutieren und es sind mehrere Möglichkeiten denkbar: Monochemotherapie mit Antikörper (z. B. R-F; R-Ifo?), Polychemotherapie (R-FC, R-FCM, R-CHOP), R-Zevalin (Strahler, der an Antikörper andockt), Hochdosis mit anschließender autologer Transplantation.
Ich habe mich (ähnliche Lymphomentität) für eine Monochemotherapie + Antikörper entschieden (weniger Nebenwirkungen als Polychemo, besser verträglich, weniger Spätfolgen zu erwarten), danach allerdings Stammzellen entnehmen lassen, nur für den Fall dass ... Ob diese Entscheidung eine Richtige war, wird die Zukunft zeigen, das ist aber immer so.
R-Zevalin ist aber nach wie vor eine Alternative für mich, im Moment ist es allerdings schwer R-Zevalin als Ersttherapie zu kriegen (SEHR teuer).
Gegen die Transplantation hat für mich erst einmal das relativ hohe Risiko (im Vergleich zu herkömmlichen Chemos) gespochen.
Für das morgige Gespräch wünsche ich dir einen diskussionsfreudige/n Ärzt/in, sprich sie/ihn auch auf verschiedene Behandlungsmöglichkeiten an, v. a. auch auf R-F (F...Fludarabin; lt. Literatur ziemlich gute Erfolge beim foll. Lymphom).
lg
susi
hatte heute einfach mal einen richtig schönen tag und will euch das nicht vorenthalten!
gut...der anlaß war blöde, aber man kann ja das beste daraus machen....in der schule meiner großen ist nämlich (mal wieder!) läusealarm....und letztes jahr hatte ich das ganze theater auch hier zuhause und das ist doch eine sch....arbeit. also habe ich kurzerhand die ferien meiner kinder vorverlegt und beide jetzt schon aus der schule genommen, auf zwei tage kommt das wohl nicht an, aber wenn ich nächste woche hier mit der chemo anfangen sollte, wären läuse echt die krönung! und das habe ich den netten damen im sekretariat auch gensagt...das verständnis hielt sich in grenzen und man meinte, ich wolle also meine kinder krankmelden...? nein, will ich nicht! aber wenn in einer schule dreimal in drei monaten läuse umgehen, finde ich, muß man meine entscheidung, die kinder kurzfristig aus der schule zu nehmen auch akzeptieren!
also...lange vorgeschichte, jedenfalls haben meine kinder und ich diesen verfrühten ferienbeginn in vollen zügen genossen! kino, eisessen und kurzfristigen kaufrauch in der kinderabteilung von c&a...meine mäuse haben nämlich nur noch einzelne socken, seit mein hundebaby die im ganzen verschluckt und stunden später wieder auswürgt...sehr unappetitlich und ich weigere mich, meine waschmaschine damit zu füttern! außerdem frißt meine waschmaschine selbst auch einzelne socken, aber genau diese ekeldinger würde sie wahrscheinlich wieder rausgeben...sind eure waschmaschinen auch so? 10 socken rein, 9 socken raus??? werde dieses phänomen nie begreifen.
ich schweife ab...aber das kennt wohl jeder hier, morgen steht wieder ein wichtiges gespräch an, also hab ich aus dem heutigen tag versucht, alles raus zu holen...und ich bin damit noch nicht am ende, gleich gibt es noch nen leckeren rotwein und einen wunderbar faulen abend auf dem sofa...
in diesem sinne...
dat zickchen
Äpfelchen
18.10.2007, 20:45
Hallo Zicklein,
also da hast Du aber wirklich Recht. Das Läuseproblem kenne ich auch. Ich habe 3 Kinder und wir hatten 3x Läuse. Jedes Mal jedoch beim gleichen Kind und zwar 2x hintereinander Ende September 07 und Anfang Oktober...also grad ausgestanden.
Furchtbar, wenn ich dran denk, juckt es mich schon. Da ist eine Glatze echt superpraktisch...
Und ja, das Sockenproblem das kennt doch wohl :megaphon: jeder!
Ich kaufe oft mehrere identische Sockenpaare, um auszugleichen.
Schönen Abend beim Schöppchen :cool3:
liebe Grüße
Beate
war heute fast drei stunden in der onkologie der klinik oldenburg und bin nach reichlicher beratung, weiteren tests usw zum wechsel des arztes und der therapie entschlossen.
auch wenn viele angst davor haben---ich werde die hochdosis-chemo machen. habe selbst keine zweifel, schließlich will ich heilung und nicht nur kontrolle über den krebs.
aber jetzt muß ich mich natürlich auch mental auf diese neuerung einstellen, ist ja doch ein ganz anderes kaliber als R-CHOP, die im übrigen der hd-chemo ja erstmal vorausgeht...mache also gleich das ganze programm, aber ich hoffe, meine familie versteht, daß ich das tue, damit es nicht wieder kommt...
morgen ausführlich mehr, muß jetzt noch viele gedanken sortieren...
dat zickchen
Hi,
finde ich total gut, dass du dich nun wahrscheinlich zu einer Therapieform entschlossen hast. Ich habe zu Beginn auch ernsthaft die Transplantationsvariante in Erwägung gezogen - wollte auch unbedingt Heilung, nicht zuletzt wg. meines Alters (34). Interessieren würde mich, ob 1 oder 2 Transplantationen anstehen - bei Plasmozytomen wird beispielsweise meist 2 x transplantiert.
lg
susi
hallo susi!
sind wir ja nicht weit auseinander, bin nämlich auch "erst" 35. deshalb auch diese entscheidung. es sind wahrscheinlich zwei zyklen geplant, genaueres erfahr ich aber erst nach der 2.R-CHOP, da die hd-chemo als ersttherapie nur im rahmen einer studie gemacht werden darf, und da stehen die chancen 50 zu 50, daß ich in den hd-chemo zweig gehe. aber mein alter läßt hoffen, meint der arzt, da können sie mich gleich in eine langzeitstudie aufnehmen, da nicht zu erwarten ist, daß ich in den nächsten 20 jahren an altersschwäche sterbe. klingt sehr makaber, ist aber leider so.
dat zickchen
Liebes Zickchen :)
wie geht' s Dir heute?
Na, da lag ich ja mit meinen Seeschlacht-Phantasien gar nicht so daneben: Du bist wirklich eine mutige Frau, daß Du Dir jetzt gleich das ganze Programm vornimmst. Hut ab!
Was ist das für eine Studie, in deren Rahmen eine HD-Chemo als Ersttherapie angeboten wird? Ich frage einfach so aus Interesse, weil ich über Lymphom-Studien noch gar nicht informiert bin...
Bleibt es trotz der Plan-Änderung dabei, daß Du am Dienstag mit der Chemo beginnst?
Aber jetzt habe ich Dir gleich etliche Fragen vor die Füße geworfen. Dabei wollte ich doch eigentlich nur mal wieder einen kleinen Gruß hinterlassen, wenn ich bei Dir reinschaue (ich habe die letzten Neuigkeiten miverfolgt, aber weil es mir selbst nicht so gut ging, konnte ich mich in den letzten Tagen nicht zum Schreiben aufraffen).
Sei auf jeden Fall ganz lieb gegrüßt von
Deiner Linnea
habe gerade nur zwei minuten zeit, liebe linnea, komme aber nachher nochmal und werde dann ausführlichst antworten. erste chemo habe ich aber jetzt durch den arztwechsel am donnerstag, nicht ab dienstag. denke aber dienstag ganz fest an dich, wenn ich das recht erinnere, bist du dann ja dran...
bis später, zickchen
so, jetzt hab ich etwas mehr zeit...
also, erstmal----es geht mir gut! ich glaube, diese entscheidung war richtig und wichtig für mich, denn jetzt habe ich nicht mehr das gefühl, einfach das zu tun, was der arzt für richtig hält, sondern ICH habe entschieden. habe mich da vielleicht auch ein bißchen von dir, liebe beate, inspirieren lassen, danke dafür!
linnea, ich schreib das jetzt mal ab, was auf der einwilligungserklärung steht, damit ich nix falsches weitergebe...
"Prospektiv randomisierte Prüfung des kurativen Potentials von myeloablativer Radio-Chemotherapie mit peripherer Stammzelltransplantation im Vergleich zu konventioneller Erhaltungstherapie mit Interferon alpha nach initialer zenroreduktiver Chemotherapie mit Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednisolon (CHOP) versus CHOP + Anti-CD 20 (Rituximab)"
kurz gesagt also eine studie zum vergleich einer kurativen (HD-Chemo mit stammzellen) gegenüber einer erhaltenden (R-CHOP) Therapie.
heißt aber auch---nur 50% aller studienteilnehmer bekommen überhaupt eine chance auf die HD-Chemo, sonst kann man ja nicht genaue Zahlen vergleichen.
zu welcher gruppe ich dann gehöre, erfahre ich kurz nach der 2. chemo (hatte ich das schon geschrieben? ich glaube fast, ja....egal), kurz vor weihnachten also....daumen drücken, mädels!
so....und nu geh ich duschen, bin gleich zum geburtstag eingeladen, das letzte mal vor beginn der chemo und mit vollem haupthaar....
linnea, dir nochmal alles gut für dienstag! was macht das ohr??
seid alle lieb gedrückt,
dat zickchen
Liebes Zickchen :)
mit etwas Verpätung (ich hoffe Du verzeihst)... :o : vielen Dank, daß Du meine Neugierde befriedigt hast! (finde so etwas eben immer ganz spannend) :D Ich hoffe natürlich für Dich, daß Du - ganz nach Wunsch - in die HD-Gruppe gelangst!
Die eigene Entscheidung ist, glaube ich, bei Therapien dieses Ausmaßes sehr, sehr wichtig! Man muß ja auch psychisch dabei über die Runden kommen. Und eventuell stark beeinträchtigende Nebenwirkungen zu ertragen, wenn man nicht hinter der Therapie steht, die diese verursacht - das dürfte sehr schwer sein.
Hast Du denn gestern schön gefeiert? :prost: Es kann jedenfalls nichts schaden, sich vor Beginn der Chemo nochmal was Gutes zu gönnen!
Seid Ihr von den Läusen verschont geblieben?
Liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea
PS: Dem Ohr geht's übrigens wieder gut :)
flautine
22.10.2007, 17:31
Hallo Zickchen,
ich drücke Dir auch die Daumen, dass Du in der HD-Gruppe landest! Klar, das wird kein Zuckerschlecken, aber wenn Du dadurch die Chance auf Heilung hast, kann ich Deine Wahl gut verstehen. Ich wäre wahrscheinlich eher vorsichtig und würde sagen, zuerst R-CHOP und dann abwarten - im Rezidivfall kann man dann immer noch die HD machen. Aber ich kann Dich auch gut verstehen, dass Du das nicht abwarten willst. Ich bewundere Deinen Mut! Mein Mann hat ja keine wirkliche Wahl, mit seinem refraktären Lymphom muss er durch die HD mit autologer SZT. Also können wir uns demnächst gegenseitig stützen! Bzw. mein Mann wird wahrscheinlich schon durch sein, wenn die HD bei Dir ansteht. Wie viele Zyklen R-CHOP gibt es vorher?
Das mit den Läusen kenn ich übrigens auch. Wir haben auch sehr kämpfen müssen, bis die Biester sich vom Acker gemacht haben, das ganze Programm mit Wäsche, Saugen 10 mal täglich, Kuscheltiere einfrieren usw.:rotenase: Gegen das erste Anti-Läuse-Mittel waren die lieben Tierchen auch noch resistent, krabbelten munter weiter, obwohl das so übles Chemie-Zeugs war. Erfolg hatten wir dann mit der mechanischen Lösung, ein Mittel mit Kokosnussöl. Jedenfalls reichte mir das fürs restliche Leben, und bisher sind sie auch nicht wiedergekommen, obwohl schon wieder einige Epidemien in der Schule waren. Wir haben dann so Shampoo, das die Viecher nicht mögen.
Dir noch einen schönen Tag:knuddel:
flautine
hallo ihr lieben!
am läuseproblem sind wir scheinbar nochmal vorbeigeschrammt, vielleicht aber auch, weil ich gleich die ersten tage nach dem alarm alles gemacht, was bei einem ausbruch angeraten ist...wobei mir einfällt, die kuschelsau meiner kleinsten liegt noch bei den frosterbsen...--gedankennotiz-sau aus dem ewigen eis befreien..--- incl. besagtem saugen und täglichen bettwäschewechsel. das ist jetzt fünf tage her und bisher hab ich nichts krabbelndes gefunden. aber wenn hier einer durchs fenster gucken könnte abends...wie cheeta und familie sitzen wir fast in reihe auf dem sofa und suchen unsere köpfe ab...ja, nur wer einmal läuse im haus gehabt hat, weiß, wovon wir reden!
aber soviel dazu...
liebe flautine, gerade deine beiträge verfolge ich im moment recht häufig, eben weil diagnose und therapie deines mannes der meinen recht ähnlich ist und ihr jetzt schon vor dem steht, was ich in fünf monaten vor mir habe (6x R-CHOP vorher), aber ich glaube einfach fest daran, daß wir dadurch geheilt werden können! ist das anstrengend? mit sicherheit! ist es aufreibend für die familie? mit sicherheit! ist es das wert? MIT SICHERHEIT!!
und zu dir, liebe linnea...oh ja, wir haben schön gefeiert! war gott sei dank nur ein sehr kleiner kreis und alle wußten von meiner anstehenden chemo und scheinbar habe ich, zumindest im moment noch, sehr liebe und verständnisvolle freunde! die babysitter und putzhilfen kann ich kaum alle verplanen, die sich angeboten haben! na, mal gucken, wie es in einem halben jahr ist, wenn ich dann wirklich wiederholt mal anfragen mußte...*zwinker*
wenn ich es richtig in erinnerung habe, steht für morgen deine nächste chemo an...ich denk an dich!
heute war ich beim knochenszinti...klasse, wieder eine ärztin, die mir sagte, abgesehen von krebs wäre ich in wunderbarer allgemeinverfassung...na, wenn das nichts ist...
euch allen noch einen schönen abend, zickchen muß jetzt gleich in die falle, soll nämlich morgen früh nüchtern zum CT erscheinen und erfahrungsgemäß stellt sich in der nächsten stunde mein akuter süßigkeitenhunger ein!
dat zickchen
Äpfelchen
22.10.2007, 22:51
Ach ja, Läusealarm ist bei uns auch noch nicht so lange her.
Eine sehr erfahrene Kindergartentante hat mir vor langer Zeit mal gesagt, Läuse mögen kein Haarspray.
Ich habe bei akuter Läusegefahr meinen Kindern meistens Haarspray eine Zeitlang aufgesprüht. Keine Ahnung ob es geholfen hat. Jedenfalls hat es nix mit Sauberkeit zu tun. Unser Hautarzt sagte mal, Haare waschen verhindert keine Läuse, man hat dann nur saubere Läuse :lach:
Aber wir hatten auch schon Flöhe, d.h. unser Hund hatte mal welche. Eigentlich regelmäßig. Weil er so gerne in Igel gebissen hat und die sind ja voll davon - und da half auch kein Flohhalsband. Nicht wirklich :o
Naja, inzwischen haben wir keinen Doggi mehr 'nur' noch einen dicken Moppelkater.
Ich hab ein bißchen den Überblick verloren, also wer morgen einen schwerenTag hat, ich drück Däumchen und sende an alle :knuddel:
Lieben Gruß
Beate
habe heute das ergebnis von der knochenmarkspunktion bekommen. das knochenmark ist auch infiltiriert. mist, mist, mist!
dat zickchen
Äpfelchen
23.10.2007, 17:14
Hallo liebes Zicklein,
ach das ist wirklich Obermist :pftroest: soweit ich weiß, ist ein guter Behandlungserfolg dennoch die Regel.
Ich habe hier im Forum mal bei irgendjemand (wer war das noch :confused: )gelesen, dass derjenige in Remission ist.
Du strahlst soviel Power aus, ich bin sicher Du machst den blöden Krebs :twak: ganz bald platt.
Alles Liebe
Beate
Liebes Zicklein,
och jeee, so was Dummes! :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Würde Dir gerne irgendetwas Tröstendes schreiben, bin aber noch so chemo-müde...
Ich danke Dir herzlich für Deine guten Gedanken! Werde mich revanchieren!
Demnächst wieder mehr...
Alles Gute wünscht Dir
Deine Linnea
hallo, ihr lieben...
habe mich wieder gefangen, aber der erste moment war echt obermist. "das jetzt auch noch!" habe ich gedacht, aber inzwischen (lieber gott, vielen dank für all die tollen menschen in meinem umfeld!) habe ich mit meiner freundin gesprochen und die sagte doch tatsächlich "und? war irgendwann schonmal was einfach in deinem leben? und bisher hast du alles geschafft, was du wolltest und du willst gesund werden. ich seh da jetzt nicht das problem!" himmel, ich hätte sie küssen können! hat mich an meine stärken erinnert, alles mit 120% anzugehen, anstatt den kopf in den sand zu stecken!
der mensch wächst mit seinen aufgaben und nächstes jahr, wenn ich zurück blicke, werde ich sehen, wie viel stärker auch der krebs mich wieder gemacht hat!
außerdem will ich ja unbedingt die HD-chemo, wenn ich jetzt kein kandidat dafür bin...?!?
übrigens sind meine "chemo-mützen" heute angekommen (hatte davon im brustkrebsforum schonmal geschrieben...)---irre schick, habe ich heute direkt mal mit druntergesteckten haaren getragen...ein weiteres hoch auf die make-up-industrie, ich finde, ich sah fantastisch aus! so! kampfgeist und eitelkeit wieder voll da!
liebe linnea...manchmal reicht auch ein einzeiler, hat schon gezeigt, daß du an mich denkst und mir nahe bist...hatte dir übrigens punkt 12 heute ganz feste gedanken geschickt, vielleicht hast es gemerkt...*lächel*
übermorgen bin ich dann das erste mal dran, ein bißchen bammel hab ich ja doch...vier stunden infusion sind so überhaupt nicht nach meinem geschmack und das ist auch die premiere für den port....aber ist wohl doch besser, als immer über die vene, die sind inzwischen sowieso so zerstochen, daß außenstehende denken könnten, ich drück mir was zu meinem eigenen wohlbefinden im stundentakt...
dat zickchen
Äpfelchen
23.10.2007, 23:21
Hallo Zicklein,
aha die Stimmung steigt wieder, das ist doch schon mal was. Aber ich denke, bei aller Stärke, Tapferkeit dürfen wir auch mal durchhängen. Denn schließlich ist es eine lebensbedrohliche Erkrankung und es gibt Menschen die dran sterben (o.k. wir hier im Forum natürlich alle nicht). Ich "weiß" auch dass ich das alles bestehen werde, aber so ab und zu packt mich schon mal die Panik.
Dann gehe ich raus, laufe durchs Feld lass mir das Hirn durchpusten oder spreche mit einer Freundin (ich hab gottseidank auch so tolle wie Du), die mich wieder zurecht rückt.
Aber vorher heul ich ein bißchen. Denn ich finde weinen putzt die Seele blank.
Das ist ein Überdruckventil, immer raus damit. Und danach geht es wieder auf die Schiene.
Stark war ich schon immer, mich hat der Krebs wesentlich gelassener gemacht und das empfinde ich als große Bereicherung. Ich trenne jetzt gut die Spreu vom Weizen.
Ja die Infusionszeit ist lange, machst Du das ambulant? Meine erste hatte ich stationär, danach alles ambulant.
Ich hab mir mp3-player meiner Tochter mitgenommen und natürlich vorher noch mit schönen Sachen beladen lassen. Oder Bücher. Hab ich immer dabei.
Was ich auch gut finde sind Hörbücher, wenn man zum lesen zu müde ist aber nicht so ganz ohne sein will, blendet auch die Nebengeräusche aus.
Allerdings bin ich fast immer während der Chemo eingepennt, manchmal hab ich die Augen aufgemacht und dann saßen da völlig andere Leute, hatte den Wechsel gar nicht bemerkt.
Was mir auch wichtig war, ich hab anfangs immer sehr gefroren dabei. Das waren so große Kunstlederliegesessel, saukalt auf Dauer. Dann standen Türen offen etc.
Ab der 2. Chemo hatte ich immer meine eigene Fleecedecke dabei, damit hab ich mich eingemummelt und dann konnte es losgehen.
Ich wünsche Dir eine gute Nacht, schlaf gut
Beate
Äpfelchen
24.10.2007, 15:39
Hallo Zicklein,
unter www.tanjas-welt.com findest Du eine Erfolgsgeschichte. Tanja hatte ebenfalls foll. mit Knochenbefall.
Sie hat es geschafft und ist z.Zt. in Reha :prost:
Liebe Grüße
Beate
danke, beate!
habe gerade eine knappe stunde bei tanja gestöbert und wieder ganz viel mut und hoffnung gesammelt. brauch ich wohl auch, hatte heute die nächste seeschlacht mit meinen lieben modernen piraten, der krankenkasse. irgendwann zwing ich die mal mental in meine lage, mit hypnose muß das doch machbar sein...jede wette, daß sie dann flexibler werden!
aber jetzt ärgere ich mich nicht mehr, habe gerade viel über die kraft von positiven gedanken gelesen und da doch morgen chemo angesetzt ist, stimme ich mich jetzt positiv darauf ein...(und gucke nebenbei fußball- werder führt!)
der mp3-player ist gut gefüllt, mein schatz fährt mich und ich hab ein kuscheltier von der kleinen bekommen, damit es mir gut geht, na, wenn das nix ist! jetzt noch mein eigenes schnuffelkissen (in zeiten der not darf man sowas auch mit mitte dreißig noch haben!) und dann können die mich da nicht ärgern und es geht mir morgen gut. glaube ganz fest daran!
seid alle lieb gedrückt, ihr gebt mir sehr viel kraft!
dat zickchen
Liebes Zickchen,
meine Gedanken sind morgen bei Dir! :knuddel:
Schnuffelkissen ist gut! Das tut auch so tapferen Kämpferinnen wie Dir gut! (Du wirst staunen, wieviele Menschen Kuscheltiere oder andere Glücksbringer während der Chemo dabeihaben).
Ich wünsche Dir, daß Deine Chemo sich in ihren Hauptwirkungen ganz stark zeigt und dafür die Nebenwirkungen möglichst beiseite läßt!
Alles Liebe
Deine Linnea
Hallo Zickchen ,
alles liebe du schaffst das.
Apropo Kuscheltier, was glaubst du ist bei mit ins Krankenhaus gekommen ;) und das mit 50 .
Tut mir leid das Du so einen ärger mit der Krankenkasse hast.
Fühl Dich ganz lieb gedrückt und ganz ganz wenige Nebenwirkungen.
Ulli
so, erste chemo hinter mich gebracht. abgesehen davon, daß mein port nicht funktioniert hat (was der arzt sehr befremdlich fand--als könnt ich was dafür...tztztzt...) und ich die chemo also vier stunden über die vene bekommen hab, hab ich das gut überstanden. die halbe zeit hab ich sowieso fest geschlafen, schließlich mußte ich ja schon morgens um sechs aufstehen, um pünktlich um neun da zu sein. entsprechend müde war ich dann auch.
direkt nach der chemo hatte ich an nebenwirkungen eigentlich nur spaghetti-beine..(und die von der kk wollte, daß ich selber fahr--merken sie noch was???), abends kam dann doch ein bißchen übelkeit dazu, so daß die nacht nicht so schön war. aber das liegt bestimmt mit daran, daß man (ich) auch sehr sensibilisiert auf nebenwirkungen, besonders übelkeit, geachtet habe. da mußten die sich ja fast automatisch einstellen....
heute morgen dann eine leckere ant-übelkeits-tablette und jetzt geht es mir richtig gut! ok, es ist elf uhr vormittags und ich hüpfe noch im schlafanzug durchs haus, aber das muß man auch mal dürfen!
ich danke euch allen für eure lieben gedanken! auf in die nächste runde!
dat zickchen
Liebes Zickchen :1luvu:
ach, da bin ich aber froh, daß Du es bis hierher recht gut überstanden hast! Nur, daß Dein Port den Dienst verweigert, ist natürlich überaus ärgerlich! Mensch, und dafür hast Du nun so gelitten! :pftroest:
Mach es Dir ruhig im Schlafanzug gemütlich - wann, wenn nicht jetzt? Meine Nachtwäsche wurde auch noch nie so intensiv genutzt wie zur Zeit! Neulich habe ich mich mit neuen Pyjamas eingedeckt, weil ich was klinikstaugliches brauchte, das EKG-kompatibel ist und trotzdem warm etc. Das waren vermutlich die besten Investitionen der letzten Wochen!
Deine Krankenkasse scheint sehr viel weniger entgegenkommend zu sein als meine. Das tut mir leid! Mußt Du nochmal auf einem Taxitransportschein bestehen! Immer diese Seeschlachten! :shocked:
Hoffentlich hast Du in den nächsten Tagen nicht so zu leiden! Für wann ist denn die zweite R-CHOP angesetzt?
Es grüßt Dich herzlich
Deine Linnea
die zweite ist für den 15.november angedacht, liebe linnea....jahaaaa...was den taxitransportschein angeht....die wollen mir das taxi nur bis bremerhaven bezahlen, aber nicht bis oldenburg, da ich in oldenburg ja an einer studie teilnehme, während ich in bremerhaven eine standardtherapie bekäme....obwohl, die 6x R-CHOP in oldenburg sind die gleiche thgerapie, studie hin oder her...und jetzt das argument der kk "dann lassen sie das doch in bremerhaven machen!" schön, aber dann komm ich ja nicht mehr in die studie zur hd-chemo!
also...entweder können oder wollen die mich nicht verstehen....grummel...
egal, mein schatz hatte zeit und nu bekommen wir für fahrten mit eigenem pkw wenigstens alle km bis oldenburg und nicht nur bis bremerhaven. also zumindest ein teilerfolg in der seeschlacht! aber ist schon doof, sich am tag vor der ersten chemo mit so einem mist befassen zu müssen!
möööönsch....so viele schicke neue schlafanzüge? werd ich ja fast neidisch....habe nur einen, weil ich ja eigentlich immer naggisch schlafe....dafür habe ich jede menge neue socken! ätsch!
liebe grüße,
dat zickchen
Liebes Zickchen,
ach wie schön, daß es mit dem Antworten nun wieder so klappt wie gewohnt! Da merkt man mal wieder, wie abhängig man von der Technik ist, und wo ich doch jetzt schon mal mein Laptop mit in der Klinik hatte....;)
Aber im Ernst, die Austauschmöglichkeit hier bedeutet mir so viel. Ich frage mich wirklich, wie die Menschen vor ein paar Jahrzehnten psychisch über die Runden gekommen sind, ohne solche Treffpunkte.
Ich hoffe sehr, daß Deine Chemo ihre Nebenwirkungen weiterhin unausgepackt läßt!
Übrigens: Sooo viele Schlafanzüge sind es nun auch wieder nicht gewesen ;) Da ich sonst in weniger vorzeigbarer Kleidung nächtige, brauchte ich einfach mal etwas klinikstaugliches. Und normalerweise schlafe ich auch nicht in geknöpften Oberteilen, aber für EKG-Strippen usw. ist das schon ganz praktisch.
Hast Du denn schöne warme Füße in Deinen neuen Socken? Ich bin so eine Wollstrumpf-Fanatikerin, was mein Mann, dem eigentlich immer warm ist, überhaupt nicht verstehen kann...
Liebe Grüße von
Deiner Linnea
guten morgen, ihr lieben!
was die socken angeht...das war eine notwendigkeit, mein hund frißt die nämlich im ganzen! und immer nur halbe paare!!
ja, linnea...drei tage ausfall hier und man fühlt sich völlig abgeschnitten von euch allen und jetzt finde ich, man hat ziemlichen nachholbedarf....
meine chemo-nebenwirkungen haben sich wirklich sehr zurück gehalten und ich denke, jetzt kommt wohl auch nichts mehr, ist ja heute schon der vierte tag. gott sei dank! tja...und das mit dem port- bin einfach mal zuversichtlich, daß das nächstes mal klappt!
übrigens habe ich donnerstag in oldenburg noch genutzt, mich im perückengeschäft umzusehen, die auswahl ist doch größer als in cuxhaven. und jetzt hab ich ne ganz seltsame theorie entwickelt...
perückenkauf ist wie brautkleidkauf!!! 1. man ist fest davon überzeugt, man macht das nur einmal in seinem leben! 2. man weiß eigentlich nicht genau, was man haben will! 3. man probiert etwa 10 stück an und nie ist es das richtige, ohne daß man sagen kann, was nicht stimmt! 4. plötzlich hat man das teil auf dem kopf und weiß einfach "das ist es!!" 5. die zuzahlung!!!! autsch!!!!!
übrigens---kann es sein, daß ich jetzt schon auswirkungen der chemop auf meine lymphknoten erkennen kann? ich habe das gefühl, das eine riesending an meinem hals ist fast gänzlich verschwunden! ist das wunschdenken oder haben andere von euch auch diese wunderbare erfahrung gemnacht?? ich habe fast das gefühl, mein körper will mich jetzt wieder ihm gegenüber friedlich stimmen und springt deshalb so gut auf die chemo an...
dat zickchen
Liebes Zickchen,
schön, daß Du die richtige Haarpracht für Dich gefunden hast! Ich hoffe, der Zuzahlungsschmerz läßt bald nach?!
Perücke und Brautkleid - das ist ein lustiger Vergleich! Leider kann ich bei beidem nicht richtig mitreden, d.h. ein Hochzeitskleid hatte ich auch, aber es war keines, das üblicherweise unter Brautkleid fällt: weder weiß noch verziert, dafür aber mit ausreichend Platz für meinen Achtmonatsbauch :)
Über eine Perücke habe ich natürlich nachgedacht, habe dann aber doch keine gekauft. Ich hatte hier von so vielen Frauen gelesen, die ihr gutes Stück kaum benutzten. Dazu kommt, daß ich eine Schwäche für Hüte und Mützen habe... Und nun hat es sich ohnehin so ergeben, daß mein Haar nur ein wenig dünner geworden ist. Ist schon komisch, denn ich habe ja ein paar Nebenwirkungen mitgenommen, aber diese nun gerade nicht....
Ich wünsche Dir sehr, daß der Port doch noch seinen Dienst aufnimmt!
Liebe Sonntags-Grüße von
Deiner Linnea
Äpfelchen
28.10.2007, 22:25
Hallo Zicklein,
wahrscheinlich hast du es ja schon mal bei mir gelesen, wenn nicht: auch ich hatte keine Perücke. Ich hab das überlegt und mir dann gesagt, nee, so ein Fiffi passt nicht zu mir. Hatte mir ausgemalt, wie ich mich evtl. mal unbedacht bewege und flutsch fällt mir doch das Ding runter ... :smiley1: ich hätte mich echt schlapp gelacht. Außerdem war bei mir Sommer, so ein Ding ist warm.
Jetzt kommt ja die kühle Zeit, vielleicht doch ein Grund dafür ?
Und was Deine Wunderwirkung der Chemo angeht JAAAAA ICH AUCH :D 2 Tage nach der ersten Vincristin-Spritze (die gab es zur Einleitung der Chemo) war meine Halsbeule nur noch halb so groß.
Hatte mir auch mein Doc bestätigt dass es das gibt. D.h. Deine Chemo scheint gut zu wirken :prost: Glückwunsch !
4. Tag ? Na da wird jetzt nichts großes mehr kommen an Nebenwirkungen.
Lieben Gruß
Beate
Bittersuess
29.10.2007, 13:32
Hi Beate,
schönes Bild ...woher hast Du schon wieder soviele Haare?????????????
Äpfelchen
29.10.2007, 13:50
Hallo Jutta,
ja sieht klasse aus...also Du musst Löwenzahnstengel in Buttermilch kochen und 1 Teel. Vogelmist einrühren, dieses dann 3x tägl. auf die Glatze streichen :rotenase: reingefallen - Quatsch mit Soße !!!
Das ist ein älteres Bild. Das Gesicht stimmt, die Haarfarbe auch, nur die Länge lässt noch zu wünschen übrig. Ich habe stellenweise ca. 2 cm Länge aber das meiste liegt bei ca. 1 cm :cool2:
Lieben Gruß
Beate
liebe beate! liebe jutta! und ihr anderen lieben!!
lach...löwenzahn, buttermilch und vogelmist??? ich hatte noch den tanz ums hühnerbein bei mitternacht und vollmond vermißt....*zwinker*
es geht mir weiterhin sehr gut, abgesehen davon, daß wir gestern abend hier eine panikstunde hatten, weil die einstichstelle von der chemo sich plötzlich verfärbt hat....aber die ärzte haben entwarnung gegeben, es ist zwar etwas daneben gegangen, aber nur minimal...puh...aber das hat nerven gekostet!
und jetzt gönn ich mir gleich lecker schokokuchen! den hab ich mir nach gestern verdient! hihi...auch so ein ding...was ich mir jetzt so gönne...
dat zickchen
Liebes Zickchen,
tut mir leid, daß Du gestern diese Aufregung hattest. Sowas kann man einfach nicht gebrauchen! :pftroest:
Gut, daß nur so wenig danebengegangen ist, paragelaufene Infusionen können ziemlich fies sein. Na, da will ich mal hoffen, daß der Port demnächst doch noch seinen Dienst aufnimmt.
Hat der Schoko-Kuchen geschmeckt? Mein Geschmacksempfinden ist derzeit durch die Chemo so gestört, daß es fast egal ist, was ich esse - vermutlich könnte man mich auch mit Sägespänen füttern, ohne daß es mir besonders auffallen würde :lach:
Gibt es was neues von den Piraten? ;)
Alles Liebe
Deine Linnea
liebe linnea!
erstaunlicherweise ist mein geschmacksempfinden relativ ungetrübt, mal abgesehen davon, daß ich manchmal für kurze zeit das gefühl habe, einzelne sensoren werden taub. und ich könnt mir im stundentakt die zähne putzen, weil der mund sich irgendwie pelzig anfühlt...aber das ist eben nur phasenweise und dann ess ich eben, wenn gerade alles klar ist, sind ja nicht an zu feste zeiten gebunden...und der kuchen war lecker!!!!
hab ich aber auch gebraucht, wie gesagt, diese panikstunde gestern...muß ich nicht wieder haben! aber ich bin zuversichtlich, daß mein port nächstes mal seinen dienst angemessen versieht...sonst hau ich den!
und was meine seeschlachten angeht...gerade bei den netten herrschaften war ich heute, gleich bei zwei sachbearbeitern, aber die waren heute sehr handzahm...also entweder hat sich da rumgesprochen, daß ich ne renitente zicke bin oder die waren mental einfach noch im wochenende...wie auch immer, tage ohne streit und streß sind immer wunderbar, also war ich dann auch ganz friedlich!
wie hast du den kindergeburtstag überstanden? hat die kleine sich so gefreut, wie ihr bruder es sich erhofft hat? war ja so die erste große geschichte, in der sie im mittelpunkt stand, die sie auch schon teilweise verstehen kann, letztes weihnachten und ostern war sie ja vermutlich noch mit schlafen, sabbern und windelpupsen vollauf beschäftigt, oder?
bis ganz bald (bring jetzt meine kurze ins bett)
dat zickchen
Äpfelchen
29.10.2007, 20:00
Hallo Mädels,
ich kenne das auch, das mit dem faden Geschmack. Ich sagte immer, ich könnte auch Polsterwatte essen, wär grad egal. Aber :D das kommt wieder. Bei mir hat es sich schon wieder ziemlich erholt.
Diesen pelzigen Chemiegeschmack hatte ich auch. Geholfen hat, Salbeitee. Den hab ich getrunken und damit immer mal gegurgelt. Der schmeckte mir sogar. Ich habe mir auch Salviathymol Lösung geholt. Das ist noch stärker, gibt es in der Apotheke auch als Zahncreme.
Und was mir ganz gut geholfen hat, war abends und morgens ein großes Glas Wasser (250) mit 1 Eßl. Bio-Apfelessig. Das hat den Zungenpelz deutlich gemindert.
Bei der Chemo geht es ja nicht nur um ein blödes Gefühl, wenn die Infusion daneben läuft, sondern da könne schwere Gewebeschäden auftreten. Also wenn das Zeug anfängt einzulaufen, und es irgendwelche unangenehmen Empfindungen an der Stelle gibt, SOFORT laut SOS melden.
Wer sich auskennt am besten sofort die Infusion stoppen.
Ich habe mal eine Patientin gesehen, der war einiges daneben gelaufen. Das war kein schöner Anblick. Sie hatte einen Port und das ganze Gewebe um den Port und bis zum Oberarm war eine einzige Nekrose. Und hat sehr weh getan.
Aber der Chemo :engel: wird über uns alle hier sein Händchen halten.
Lieben Gruß
Beate
Huhu,
auch ein Stück Schokikuchen haben wollen :o
Das mit dem Geschmack ist blöde ,kann ich ein Lied von singen,bei der Chemo ging das ja noch da war es ab und zu.
Aber durch die Bestrahlung :eek: ,naja ist vorbei.
Das mit dem Salbeitee kann ich nur empfehlen ist auch gut gegen Mundschleimhautentzündungen ect.
Bei Chemo daneben laufen kann ich mich nur Äpfelchen anschliessen ,alarm geben aber ganz laut.
So liebes Zickchen
Alles liebe
Ulli
hallo, ihr lieben!
nächstes mal bin ich auch ganz konzentriert bei der chemo und mucke beim kleinsten komischen gefühl! einmal panik reicht für mein persönliches empfinden ( bin da wenig panik-resistent) , also lieber einmal mehr alarm bei den ärzten als einmal zu wenig!
und ulli....nächstes mal schick ich dir einfach ein virtuelles stück schokikuchen. versprochen!
liebe grüße
dat zickchen
Hallo liebes Zickchen und Ihr anderen Lieben,
ich hätte noch Geburtstagskuchen von unserer Kleinen anzubieten. Allerdings müßtet Ihr Euch beeilen, denn sie verdrückt selbst nicht geringe Mengen davon. Ich versuche immer, mich von ihren Portionen anspornen zu lassen.
Unseren üppig wuchernden Salbei-Busch habe ich auch schon häufig geplündert, um gegen den Chemo-Geschmack vorzugehen. Für die Mundschleimhäute ist auch Kamille ziemlich gut. Ich habe mir so eine Kamillentinktur in einen leeren Zerstäuber gefüllt, so daß ich es als Spray verwenden kann. Das ist unterwegs praktischer und bei stark angegriffenen Schleimhäuten auch angenehmer als Pinseln.
Liebes Zickchen, es ist schön zu lesen, daß Deine Piraten auch ihre guten Tage haben. Immerzu kämpfen ist so anstrengend... Vielleicht werden sie ja mit der Zeit noch richtig umgänglich? Würde ich Dir jedenfalls wünschen!
Liebe Grüße aus Thüringen
sendet Linnea
hallo, ihr lieben!
der chemiegeschmack auf der zunge hat mir doch gestern tatsächlich ein super essen ruiniert! grummel!! also muß ich nun doch handeln (hatte ja gedacht, das ist nur partiell--nochmal grummel!) und habe mich heute morgen mit bio-apfelessig und salbeitee eingedeckt (zickchen liest ganz aufmerksam, liebe beate!). nach den ersten versuchen muß ich jetzt aber fast gestehen--salbeitee ist ok, aber diese apfelessig-geschichte...uargh! da schon fast lieber chemie-geschmack....*zwinker*
ansonsten gibt es hier nichts neues, noch sitzen die haare bombenfest, ist aber ja auch erst sieben tage her...aber ich merke, wie ich im moment das tägliche styling fast schon exzessiv betreibe...mit fön und bürste und spray und tüddelüüt und überhaupt...na, es sei mir vergönnt, sind ja nur noch ein paar male...;-) und wenn ich ganz ehrlich bin...hut ab vor allen, die das echt jeden tag machen, auf dauer wär mir das auch zu anstrengend, da darf es auch mal "nur" trocken sein. ohne tüddelüüt!
bis ganz bald, ihr lieben, koch mir jetzt noch nen salbeitee, heute abend bekomm ich besuch und wenn mir dann der rotwein nicht schmeckt ist schluß mit lustig! laß mir doch von so nem blöden krustentier nicht den geschulten geschmack kaputt machen!
dat zickchen
Äpfelchen
01.11.2007, 15:57
Hallo Zicklein,
kannst den Apfelessig auch etwas reduzieren, dann halt nur 1 Eßl. - ich finde es schmeckt bissi wie Äppler.
Mit dem Vino wär ich vorsichtig. Ich hab das im Sommer auch vermisst, aber ich war tapfer, dachte mir, meine arme Leber muss sowieso soviel verstoffwechseln. Letzte Woche waren meine Leberwerte zum ersten Mal in meinem Leben erhöht. Nicht schlimm, aber man sieht daran noch die Chemo.
Die Haare fielen bei mir so ab dem 14. Tag aus.
Liebe Grüße und viel Spaß beim stylen (mir hat das ja noch nie so richtig Spaß gemacht)
Beate
Hallo liebes Zicklein,
ich hoffe Du hattest etwas von Deinem Abendessen, ob mit oder ohne Wein!
Mit dem Apfelessig tue ich mich auch schwer. Ich weiß ja, daß es sehr viel extremere Geschmacksrichtungen gibt. Und was schluckt man nicht alles, weil man weiß, daß es einem guttut! Aber obwohl ich aus Hessen stamme, bekomme ich auch keinen Apfelwein runter...
Wie geht's Dir heute?
http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-m.jpg (http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-m-jpg-nb.html)
Viele liebe Grüße ans Zicklein
von Linnea
hallo beate, hallo linnea, hallo ihr anderen lieben!
das abendessen hat geschmeckt, vom wein habe ich mir ein mini-glas gegönnt (hat auch geschmeckt, gott sei dank!) und alles in allem war es ein toller, fröhlicher abend! ich genieße einfach jeden tag, jeden stunde, jeden augenblick. nehme mir zeit für mich und meine lieben, hetze nicht mehr wie früher von termin zu termin, von der arbeit zur schule, zum kindergarten, sonstwohin...
ich hatte es früher schon einmal geschrieben und heute ist wieder so ein tag...manchmal kann ich fast dankbar sein, daß mir die augen geöffnet wurden. daß es nicht fast ausschließlich um karriere geht. gut, wäre netter gewesen, wenn es nicht gleich krebs gewesen wäre, der mir die augen geöffnet hätte, aber so ist es nunmal und wer weiß, ob ich es bei einem weniger dramatischen kaliber auch hätte annehmen können. wohl eher nicht.
ich habe heute wieder stundenlange spaziergänge mit meinem mann und meinem hund bei kaiserwetter gemacht, heute abend machen wir noch einen spieleabend mit den kindern---himmel, kann mir das gut gehen!
ich wünsche allen, die hier mitlesen, daß auch sie die positiven seiten sehen können, die uns diese blöde krankheit gibt! und allen, die sich vielleicht gerade in einem tief befinden--ich denk an euch und versuche, euch ganz viele gute gedanken zu schicken! aber nicht böse sein, wenn ich sie dann wohl auch irgendwann mal zurück brauche...*zwinker*
liebe grüße
dat zickchen
flautine
02.11.2007, 18:29
Liebes Zickchen,
ja, die positiven Nebenwirkungen dieser Krankheit haben wir auch entdeckt. Vorher war mein Mann immer in der Woche beruflich unterwegs und nur am Wochenende zu Hause - es hat der Familie einfach gut getan, dass er während der ersten Therapie einfach meistens da war. Auch unserer Beziehung hat das enorm gut getan, wir sind richtig zusammengewachsen. Und wir genießen jede Minute, die wir miteinander haben.
Schön, dass Du auch solche Glücksmomente entdeckst und schaffst - das gibt Kraft für die anstrengenden Zeiten!
Liebe Grüße und viel Spaß beim Spielen
flautine
Liebes Zicklein!
Es freut mich zu lesen, daß es Dir so gut geht:)!
Ich gehöre allerdings zur anderen Menschensorte: Ich werde dieser Krankheit niemals etwas Positives abgewinnen können. Zuviel hat sie mir zerstört...:embarasse
Ein schönes Wochenende und liebe Grüße,
Leena
struwwelpeter
02.11.2007, 23:48
Hallo Zicklein,
länger schon habe ich bei Dir nicht mehr gepostet! Aber........gelesen, ja das hab ich alles und es macht richtig Freude Deine Zeilen zu lesen. Mit Deiner positiven Einstellung wirst Du den Sch.....Hodgkin schon zeigen wo's lang geht! Ich finde es bemerkenswert das Du Dir Deine persönlichen highlights erhältst! Deine Einstellung grundsätzlich finde ich gut: genießen, jeden Moment in vollen Zügen und mit allem was Dir geboten wird. Du packst es auch weiterhin mit dieser positiven Einstellung so gut wie bislang - davon gehe ich mal aus, Du machst mir auch den Eindruck einer sehr starken Persönlichkeit!:cool:
8798
Dir weiterhin alles Liebe und Gute :1luvu:
gute Nacht :schlaf:
Ina
Hallo liebes Zicklein,
wie geht es Dir? Was machen die Haare? Wie wirkt sich die Chemo bisher bei Dir aus? Ich war von Anfang an immer sehr müde, aber die meisten hält das Cortison ziemlich lange munter. Kannst Du ordentlich schlafen? Habt ihr eigentlich inzwischen eine Haushaltshilfe bzw. Familienpflegerin?
Viele Fragen, ich weiß... und wenn Dir nicht danach ist zu schreiben, ignoriere sie einfach. Das ist ja dann auch schon eine Antwort auf die Frage, wie es Dir geht....
Jedenfalls wünsche ich Dir alles, alles Gute!
Deine Linnea
hallo linnea! und natürlich hallo an alle anderen lieben!
linnea, es geht mir nach wie vor toll, ich bin selbst erstaunt! noch sind die haare alle da, aber es ist ja auch erst 10 tage her. ich rechne fest mit dem ausfall ab donnerstag...*zwinker* und dann ist das eben so! ich habe schöne tücher und mützen und werde von allen bekannten mit weiteren versorgt, werde also immer gut angezogen sein!
müde bin ich manchmal ein bißchen, aber vielleicht nehm ich das auch nur inzwischen einfach zur kenntnis, früher hab ich das immer ignoriert, wenn ich müde war. kinder, haushalt und ne 60 stunden-woche bei der arbeit--da ist man eben auch mal müde. jetzt gebe ich dem impuls nach und schlaf dann eben auch mal ne halbe stunde am hellichten tag....*freu*
eine haushaltshilfe hatte ich die ersten sieben tage nach der chemo, vier stunden am tag, aber mein mann hat mich für komplett verrrückt erklärt, ich hab nämlich geputzt, bevor die kam. sollte doch keinen schlechten eindruck von uns bekommen, die gute...;-) wie gesagt, völlig bescheuert von mir, aber da muß ich wohl auch erst das "annehmen" lernen!
uff- alle fragen abgearbeitet! aber schön, daß du gefragt hast! manchmal hab ich das gefühl, ich kenne euch alle seit jahren, es gehört zum täglichen ritual, den computer hoch zu fahren und als erstes hierher zu kommen. wie täglicher kaffeeklatsch mit freunden--und dabei bin ich erst nen knappen monat dabei. schon seltsam, wie viel in so kurzer zeit passieren kann, mir kommt es manchmal so vor, als wenn dinge schon monate her sein müssten und dann guck ich auf den kalender und das war letzten freitag--sehr seltsames zeitempfinden...
so, und jetzt schnapp ich mir meinen hund und fahr mit meinem mann zum fußball- mal wieder bei kaiserwetter hier in cux!
"er steht im tor, im tor, im tor und ich dahinter..." sing
ich wünsche allen einen schönen sonntag und denen, die es gebrauchen können--kopf hoch!
dat zickchen
Äpfelchen
04.11.2007, 14:39
Liebes Zicklein,
das ist wirklich ein bißchen gaga, vorher putzen bevor die Putzi kommt.
Aber verstehen kann ich das schon, so sind wir Frauen halt.
Das wird sich legen, wenn Du Dich dran gewöhnt hast, dass da noch jemand in Deinem Haushalt rumwurschtelt.
Mir ging es am Anfang auch supertoll, mit der Zeit merkt dann doch, dass es kein Zuckerwasser ist, was wir da bekommen. Es ging mir nie wirklich länger schlecht, aber man merkt wie die Kraft nachlässt.
Jetzt bin ich 8 Wochen nach der letzten Chemo und habe ein ziemlich normales Körpergefühl.
Und seit heute einen lebenden Staubsauger :D in unserer Küche liegt nicht ein Krümelchen mehr am Boden. Allerdings brauchen wir jetzt einen neuen Mülleimer, wir haben so ein Schwingdeckeldings haha eine Einladung für den Hund.
Liebe Grüße
Beate
Simone aus HAL
04.11.2007, 15:22
Liebes Zicklein,
ich habe mir jetzt die Zeit genommen und Deine ganzen Beiträge gelesen.
Hut ab vor Dir, dass Du die erste R-CHOP Therapie so ohne nennenswerte Nebenwirkungen wegsteckst. Du hast noch ein ganz schönes Mammutprogramm vor Dir. Dafür wünsche ich Dir viel Kraft, eine Dich unterstützende Familie und ganz viele Freunde. Du schaffst das schon. Aber teile Dir Deine Kräfte gut ein, es ist ganz normal, dass Du immer längere Erholungspausen benötigst. Aber Du bist so ein Kraftpaket mit unendlichem Elan. Das gefällt mir an Dir besonders gut. Auch fand ich Deine Entscheidung richtig, Dir eine Zweitmeinung einzuholen.
Bleib weiterhin die STARKE, ich werde Deinen Verlauf verfolgen und mich ab und an mal melden.
Liebe Grüße aus der Ferne:winke:
Simone
Übrigens:
1. esse ich auch gerne Schokoladenkuchen
2. ich hoffe der Weg zum Fußballstadion hat sich mit drei Punkten gelohnt
ihr lieben!
ich hab ja nicht nah am wasser gebaut, aber gestern war wieder so ein tag, an dem mir bewußt wurde, wieviele menschen anteil an meinem schicksal nehmen und das hat mir echt die tränen in die augen getrieben.
da seid zum einen ihr alle hier...ich möchte euch virtuell einfach mal alle fest in den arm nehmen. oft geht es euch selbst gerade nicht so gut, trotzdem kommt ihr her und überschüttet einen mit anteilnahme, guten gedanken und liebevollem "einfach-da-sein".
dann, natürlich, meine familie. mein partner, meine mutter, meine kinder. wahnsinn! ich danke gott für diese wunderbaren menschen in meinem umfeld.
und gestern kam dann plötzlich aus heiterem himmel die frau vom fußballtrainer meines mannes auf mich zu (wir haben übrigens verloren, liebe simone...)und drückt mir nen umschlag in die hand. eine liebe karte und ein tankgutschein über 100 euro. wow! die fußballmannschaft meines mannes hat mitbekommen, daß sich meine kk wegen der fahrtkosten so anstellt und dann haben sie einfach mal gesammelt. während ich das schreibe, könnte ich schon wieder vor rührung heulen...
einfach toll, ich bin immernoch ganz geplättet...
ihr lieben, ich drück euch alle in gedanken!!
dat zickchen
flautine
05.11.2007, 15:05
Liebes Zickchen,
das haben wir auch erlebt und erleben es immer noch, dass es unglaublich viele Menschen gibt, die uns unterstützen möchten und Anteil nehmen. Ich empfinde das als großen Reichtum, so ein tolles Umfeld zu haben, wenn man sich schon mit so einem Mist herumschlagen muss. Das macht einiges leichter ...
Übrigens: Das mit der Putzfrau kenne ich, allerdings von den Nachbarn (wir hatten noch nie eine Putzfrau). Unsere Kinder spielen miteinander, dadurch bekommen wir das teilweise mit: Am Nachmittag vor dem Tag, an dem die Putzfrau kommt, haben die immer totalen Stress, weil alles ordentlich sein muss.:D Das Zimmer meiner Kinder sieht momentan einfach nur aus, als hätte eine Bombe eingeschlagen, aber ich habe gerade weder Zeit noch Energie, dort eine Aufräumaktion zu starten. Da könnte sowieso grad niemand putzen ...
Ganz liebe :knuddel: -Grüße
flautine
Liebes Zickchen :1luvu:
das freut mich sehr für Euch, daß Ihr so tolle Unterstützung von Euren Freunden und Bekannten bekommt! So ein Zusammenhalt in der Fußballmannschaft ist wirklich mehr wert als alle Siege auf dem Fußballfeld!
Wir haben mit unserem Freundeskreis auch sehr viel Glück! Es macht mich immer sehr traurig, wenn ich hier im Forum lese, wievielen Menschen dieses Glück nicht beschert ist. Was das an zusätzlicher Belastung bedeutet, ist kaum auszudenken! Nicht nur die tatkräftige Unterstützung, sondern auch der Zuspruch, der dadurch entfällt - obwohl er durch das Verhalten dieser "Freunde" nötiger denn je wird -, sind so immens. Wie heißt es doch (ich kriege es nur noch dem Sinn nach zusammen): Freundschaft ist, wenn Dich jemand fürs gute Schwimmen lobt, nachdem du beim Segeln gekentert bist. ;)
Übrigens geht es mir mit dem Zeitempfinden ganz ähnlich: vielen hier aus dem Forum fühle ich mich so eng verbunden, als würden wir uns schon jahrelang kennen. Überhaupt vergeht die Zeit ja ganz anders: was sind schon ein paar Wochen, wenn der Alltag normal verläuft? Aber wenn sie mit Untersuchungen, OPs, Chemos sowie psychischen Aufs und Abs gefüllt sind, können sie sich wie Jahre anfühlen.
Liebes Zicklein, jetzt putz mal nicht zuviel, sonst weiß Deine Helferin gar nicht, was sie noch tun soll ;)
Liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea
hallo, ihr alle!
tag 13 nach der chemo und es geht los...die ersten kleinen haarbüschel hatte ich eben in der hand. in vier stunden kommt meine friseurin ( endlich mal ein hausbesuch...*zwinker*) und runter mit der wolle. will ja nicht vier tage flusen wie ein flokati! mein seelchen hat noch ein bißchen probleme damit, aber ich merk ja jetzt schon, wie ich in meine hände starre, wenn ich mir durch die haare fahre( hab ich noch nie so oft gemacht wie in der letzten halben stunde!) und das muß ich mir nicht für mehrere tage antun. also- nachher eine halbe stunde weinen und dann wieder den blick nach vorne!
daumen drücken, mädels, daß die heulattacke schnell vorüber geht!
dat zickchen
Äpfelchen
07.11.2007, 12:10
Hallo Zicklein,
Augen zu und durch ;) du wirst merken, wie lausigkalt das wird.
Ich war im Sommer glatzig und das war dennoch erstaunlich frisch.
Aber es gibt ja Mützen...
Meine Älteste hatte mir die Wolle runter geholt und als ihr Werk fertig war, sagte sie "Mama du siehst 10 Jahre jünger aus" - das neueste Antiagingmittelchen: Chemo :D
Lieben Gruß
Beate
hallo, ihr lieben!
brrrrrrrrrr, ist das kalt! die wolle ist runter und mal ganz ehrlich--ein weiteres hoch auf die make-up-industrie!-- ich seh gut aus! ungewohnt, aber gut!! meine friseurin hat einen halben zentimeter haare stehen gelassen, damit der rest einfacher ausfallen kann und sich keine haarwurzeln in den kanälen festsetzen, also hab ich jetzt noch ein paar tage ultra-mecki...aber irgendwie süß! und ich mußte nichtmal heulen! liegt vielleicht wieder an meiner tollen familie, die haben ein kleines happening daraus gemacht, mit kaffee und mir mitten im esszimmer...sind schon schnuckelig, da konnte keine wehmütige stimmung aufkommen. und meine mama hat gesagt, ich hätte schon als baby so eine beneidenswerte kopfform gehabt...*lächel*
also, an alle, die das noch vor sich haben---kurz und schmerzlos, kann ich nur empfehlen!
dat zickchen
Simone aus HAL
07.11.2007, 17:05
Liebes Zicklein,
schön, dass Du Deinen neuen Haarschnitt so locker nimmst.
Ich habe mir z.B. meine Haare an einem 01. April von meinem Bruder auf 5mm abschneiden lassen. Meine Friseurin hatte Urlaub und mein Mann lehnte diesen radikalen Schnitt ab. Meine Mami hat alles im Foto festgehalten. Wir haben auch unseren Spaß dabei gemacht. Erst rasierte mein Bruder die linke Seite ab, ich sah aus wie ein Punker. Dadurch nahm ich es etwas leichter. Obwohl ich auch zugeben muss, von mir zu Hause bis zu meinem Bruder habe ich schon so manche Träne vergossen. Bevor es zum Schnitt kam, habe mir noch einmal vorsichtig meine Haare gewaschen und dann auch in einer Tüte verstaut. Auch nach 4 1/2 Jahre liegen sie noch in meinem Schrank als kleine Erinnerung, genauso wie die Socken, die ich zur ersten Chemo trug.
Ohne Haare wird es die ersten Tage schon ungewohnt und kalt sein, aber Du wirst schnell mit dieser neuen Situation fertig werden.
Auch finde ich es nicht unbedingt für eine Selbstverständlichkeit, wenn Du Hilfe von so vielen netten Leuten bekommst. Sie nehmen Anteil an Deiner Krankheit und unterstützen Dich nicht nur moralisch.
Bleib weiterhin so stark und frohen Mutes.
Liebe Grüße
Simone
Bittersuess
07.11.2007, 22:02
Hallo Zicke,
meine Haare wachsen schon wieder aber ich erinnere mich genau an den Tag als sie ausfielen...der 15 Tag war es.Und meine Haare waren bis dahin meine größte Sorge,Doof aber war so.Mittlerweile hab ich mich so an meine Mützen gewöhnt und im Laufe der Chemos wurde meine größte Sorge zur kleinsten.
Du wirst sehen wieviel Zeit man morgens hat ,wenn man keine Haare machen muß:D
Äpfelchen
07.11.2007, 23:36
:D ja Jutta, Du hast völlig Recht, man ist ratzfatz fertig.
Mit dem Handtuch drüber und fertig. Das werde ich schon ein bißchen vermissen, aber nur ein bißchen.
LG Beate
hallo, ihr lieben!
komme gerade vom arzt, blutwerte von gestern besprechen...autsch! leukos bei 1600, bis eben fühlte ich mich gut, nach der nachricht hab ich doch spontan migräne entwickelt!
gehe jetzt ins bett, vielleicht verschlafe ich den rest des tages...
dat zickchen
Eisbaer*1
08.11.2007, 09:18
Liebes Zickchen,
man bist du tapfer!
Mir gingen nach den Schwangerschaften die Haare vermehrt aus und da war ich schon total unglücklich, dass meine Mähne ganz dünn wurde! Wie klein einem diese Probleme jetzt vorkommen!
Aber bei einer Nachbarin, die im letzten Jahr an Brustkrebs erkrankte, kamen die Haare viel dicker und ein wenig lockiger wieder.
Schön, dass auch du Unterstützung in Deiner Familie findest. Meine Mami sagte grad, sie wüsste gar nicht, wie sie das ohne uns durchstehen sollte.
Vielen Dank auch noch für deine gestrigen Zeilen. Hat mich glatt ein paar Tränchen gekostet. Ich seh mich selbst nicht grad als stark, aber man wächst ja mit seinen Aufgaben und meine ist es momentan halt, meiner Mum Kraft zu geben, diesen Weg zu gehen und zu überwinden!
Ich wünsche dir einen schönen Tag! Sei ganz lieb gedrückt!:pftroest:
Anja.
P.S. Hab grad gesehen, dass dein Tag nicht so gut anfing! Das tut mir echt leid! Ich bin jetzt mal dran, dir einen ganzen Karton mit guter Besserung zu schicken! Er geht gleich auf die Reise....!
Äpfelchen
08.11.2007, 09:54
Hallo Zicklein,
oh weh, Kopfschmerzen find ich, sind die am unangenehmsten...
Ich bin auch so ein Kandidat. Während der Chemo fiel mir auf, dass meine Kopfschmerztage wesentlich weniger waren. Schöner Nebeneffekt.
Heute Tag 14 danach? Oder hab ich mich verrechnet?
Nun, dann ist Dein Leuko-Wert nicht so verwunderlich.
Mein niedrigstes war mal 1800 und ich habe mich gewundert dass es mir dennoch gut ging. Der Onkologe sagte mir, dass das persönliche Wohlbefinden nicht zwangsläufig mit dem Leukowert zusammen hängt.
Man ist 'nur' infektanfälliger.
Liebes Zicklein, wirst sehen, die Werte klettern auch ganz schnell wieder.
Lieben Gruß
Beate
ihr lieben...wenn ich euch nicht hätte...bin nämlich ganz allein zu haus (irgendwann muß der mann ja mal arbeiten) und wollte mich schon fast in meinem elend suhlen, aber durch euch und eure lieben worte kommt man ja garnicht dazu...*zwinker*
habe mir jetzt ein schönes, leider nur lauwarmes wannenbad gegönnt (lauwarm wegen der blöden migräne) und lege mich gleich hin.
hat irgendwer erfahrung mit schmerzmitteln? darf ich die im moment eigentlich nehmen? es geht zwar noch ohne, aber wenn das schlimmer wird, muß ich halt gucken...
dat zickchen
Äpfelchen
08.11.2007, 12:10
Hallo Zicklein,
ja Du darfst Schmerzmittel nehmen.
Ich hatte vor der Chemo heftigste Schmerzen die von einem dicken Lymphom an der Niere verursacht wurden. Ich habe wochenlang keine Nacht länger als ne Stunde geschlafen trotz Schmerzmitteln. Dann gab mir mein Doc Tramaltrpf. die nahm ich zur Nacht und die haben so reingehauen, dass ich schlummerte wie nach einem k.o. - egal der Schmerz war weg.
Nach der allerersten Chemo hab ich das nicht mehr gebraucht.
Ich nahm während meiner Chemo (R-CHOP) Paracetamol, Ibuprofen und wie gesagt Tramaltropfen alles sehr hoch dosiert.
Gute Besserung ! :pftroest:
lg Beate
hallo, ihr lieben!
habe den tag auch ohne schmerzmittel hinter mich gebracht, muß ja nicht unbedingt sein. wie sagtest du mal so schön, beate..."die leber hat schon genug zu verstoffwechseln!"
heute geht es mir merklich besser und ich habe heute morgen auch den unschätzbaren vorteit von kaum noch haaren auf dem kopf kennen gelernt...stylen dauert (mit zähneputzen!) nur noch 7,4 minuten! :smiley1:
liebe grüße
dat zickchen
Äpfelchen
09.11.2007, 10:07
Guten Morgen,
ja das ist klasse wat?
Ich war heute morgen mit Maya unterwegs und hatte eine, mir bisher fremde, Frau mit Hund kennengelernt.
Sie war der Meinung dass ich so eine tolle Frisur hätte :D (2cm) und das ich dadurch so intelligent aussehen würde.... :lach2: vielleicht sollte ich das beibehalten.
Überhaupt habe ich in der einen Woche bei meinen Streifzügen mit Maya mehr Leute kennengelernt als in den 12 Monaten davor.
Jeder spricht mich an, ach wer ist das denn? Dich (Maya) kennen wir ja noch nicht oder schau mal Lotte, Sissi, Barney, Boomer usw. da ist ja eine neue Freundin für Dich.
Hunde sind völkerverbindend :prost:
Schönen Tag euch Allen.
LG Beate
P.S: Mein Kind fängt wieder an mich zu umarmen. Ich könnte heulen so schön ist das.
Liebes Zicklein :remybussi
es freut mich zu lesen, daß es Dir besser geht! Die besten Kopfschmerzen taugen einfach nichst...
Du scheinst das mit den Haaren ziemlich gut wegzustecken. Selbst habe ich es ja nicht erlebt, aber ich habe hier von so vielen Frauen (und Männern) gelesen, wie unerwartet schwer sie dieser vorübergehende Verlust getroffen hat. Alopezie ist ja so die bekannteste Nebenwirkung von verschiedenen Zytostatika, und irgendwie rechnet jeder vor Antritt der Chemo damit. Aber es ist sicherlich etwas ganz anderes, wenn es dann wirklich geschieht und man sich an sein verändertes Aussehen gewöhnen muß. Ich find's toll, daß Du Dich von Anfang an mit Deinem neuen Look anfreunden konntest! Vielleicht hast Du ja irgendwann Lust, den Glatzenbilder-Thread im BK-Forum mit Deinem schönen Kopf zu bereichern?
Ach, mein Zicklein, Du bist schon eine ganz tapfere Frau! Bei Euch da oben an der Küste weiß man wohl, wie man den Stürmen des Lebens trotzt, was?
Dann gönne Deinem Kopf mal immer ausreichend warme Mützen! Was hast Du denn so für draußen? Wolle, Fleece, Fell...? Ich bin bei diesem Wetter schon wieder bei meinen wärmsten Winterhüten angelangt und das MIT Haaren und OHNE Seewind...
Viele liebe Grüße,
Deine Linnea
hallo ihr lieben!
ach beate, das freut mich so! eine knappe woche im haus und maya ist nicht nur völkerverbindend, sondern auch familienzusammenführend...toll! ein hund im haus gibt einem wirklich so viel, als mein großer hund letztes jahr im august gestorben ist, hat er ein loch hinterlassen--schlimm, aber nach einem knappen trauerjahr habe ich ja jetzt meine frau schmitt und die geb ich für kein geld der welt mehr her! auch wenn das dusselchen soooo viele dummheiten im kopf hat! naja, ist halt noch immer ein welpe, mit ihren knapp 5,5 monaten...
liebe linnea, ich war selbst erstaunt, wie gut ich das mit den haaren verkraftet habe, aber vielleicht hast du recht, ich denke, wir nordlichter sind oft etwas gelassener im täglichen leben. gerade heute hatten wir hier ja wieder eine sturmflut und wenn mann diese unglaublichen naturgewalten sieht, kriegt man echt respekt und sieht, wie klein und unbedeutend wir manchmal sind. wenn das wasser den weg gehen will, geht es den weg, da nützen auch die besten fluttore nichts...
bis bald, ihr lieben,
dat zickchen
Huhu Zicklein :1luvu:
wie geht's Dir? Ich hoffe, Dich hat's noch nicht weggeweht? Sogar hier in Thüringens Tälern pfeift es ganz schön um die Ecken, wie ich heute morgen wieder gespürt habe, als ich zur Blutbildkontrolle gegangen bin. Brrrr war das kalt!
Mein Sohn hat heute und morgen in der Schule Igel-Tage (nein, keine IGeL=Individuelle Gesundheits-Leistungen, sondern echte Stacheltiere). Mal sehen, was er davon berichten wird... Was machen Deine Geißlein?
Liebe Grüße :knuddel:
sendet Dir
Deine Linnea
hallo, ihr lieben!
habe mich mal zwei tage aus dem aktiven schreiben hier zurückgezogen, hatte irgendwie ein stimmungstief dieses wochenende und war mit mir selbst ein bißchen uneins. aber jetzt ist wieder alles im lot!
wie kommt ihr mit diesen plötzlichen stimmungstiefs klar? kenne so depressions-grenzerfahrungen von mir eigentlich nicht...
den geißlein geht es gut, liebe linnea, sie freunden sich langsam mit meiner neuen "frisur" an, die ersten tage hatten sie doch ein bißchen probleme damit, mehr als ich. aber inzwischen geht es.
hier in cuxhaven haben wir abgesehen von den doch recht heftigen winden am wochenende (nebenbei bemerkt, es ist sooooo kalt ohne anständiges haupthaar!) mal wieder kaiserwetter und ich genieße die zeit draußen mit frau schmitt. heute gehen wir noch laternelaufen, mal gucken, wie sie das so findet...
so, aber nu sind die kartoffeln fast gar und die geißlein haben einen mordshunger...!
liebe grüße
dat zickchen
Liebes Zickchen :knuddel:
da hat es Dich nun also auch eingeholt! Das tut mir leid! :pftroest:
Vor diesem ganzen Schlamassel hier hatte ich auch keine erkennbaren Depressionsneigungen. Und nun habe ich das Gefühl, daß jede halbwegs normale Stimmungslage täglich neu erobert werden muß - und das klappt mal besser, mal schlechter...:(
Ab und zu zieht mich mein Psychotherapeut wieder aus dem Sumpf. Danach geht es meist ein paar Tage, weil ich durch das Gespräch mit ihm noch gut dazu motiviert bin, mir selbst viel Gutes zu tun. Dann mache ich es mir richtig gemütlich mit Tee und Kerze und Gedichten, oder ich bastele etwas. Das habe ich bisher nur mit den Kindern gemacht, aber es tut mir momentan gut, mit Farben herumzuwerkeln und etwas zu produzieren, das man anfassen kann, auch wenn meine Hände zur Zeit ziemlich auf Zitterkurs sind :rolleyes:
Es gibt auch sehr gute Hörbücher oder Enspannungs-CDs mit Traumreise-Meditationen oder einfach mit wohltuender Musik. Wegen meiner Ohren nutze ich das nicht, weil mir Akustisches immer sehr schnell zu viel wird. Aber vielleicht ist es etwas für Dich?
Die Hauptsache ist sicherlich, sich wirklich Zeit für sich selbst zu nehmen. Ich muß das auch noch besser umsetzen. Bisher mache ich es meistens nur dann, wenn es mir gerade schlechtgeht. :o Besser wäre es sicherlich, ein richtiges Ritual daraus zu machen, aus dem ich täglich Kraft schöpfen könnte. Vielleicht würde ich mir dann das ein oder andere kleinere Tief ersparen... Aber man steckt da eben sehr drin, daß man - sobald man nur halbwegs wieder krauchen kann - lieber etwas für andere tun will...
Liebes Zicklein, Du weißt, ich wünsch' Dir das Allerbeste!
Ganz liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea
Äpfelchen
12.11.2007, 16:23
Liebes Zicklein, liebe Linnea,
solche Depritage hatte ich auch, anfangs. Ich denke es ist ein gewisser Gewöhnungsprozess. Zu Beginn wenn erstmal alles auf einen einströmt, der Verdacht, das Staging, das dauert ja auch alles. In dieser Zeit hing ich durchaus auch in den Seilen. Als klar war, was Sache ist und wie die Marschroute, ging es mir besser.
Und als dann 'nur' noch die Chemo lief, wurden die Depritage seltener. Weg waren sie nicht. Andererseits denke ich dass solche Tage zum Leben dazu gehören.
Damit es nicht zuviele wurden, habe ich mein ganz persönliches "Seelen-Survivalprogramm". Ich bete regelmäßig - nein nicht lieber Gott mach dass ich gesund werdesondern z.B. Psalm 23.
Ich mache Energieatemübungen und gebe mir selbst Reiki oder lass es von einem lieben Freund machen. Und ich lasse keine ängstigenden Gedanken zu.
Ich kann nicht verhindern, dass so ein Gedanke kommt wie eine dunkle Wolke, ich nehme es bewußt wahr und schiebe es dann ebenso bewußt weg.
Ah da bist du wieder sage ich zu ihm und sage dann, ich weiß dass es dich gibt, aber ich werde dich nicht denken :megaphon: verschwinde.
Klingt gaga. Aber wenn es funktioniert ist es mir egal wie es klingt.
Und ich erlaube mir seit Diagnosestellung, bei allem Respekt meinen Mitmenschen gegenüber unbequem zu sein, damit ich bei mir und meinen Bedürfnissen bleibe.
Gutes Gelingen euch, bei Eurem Programm
Beate
guten morgen!
liebe linnea, ich weiß was du meinst! meine kreative produktivität beschränkt sich zwar auf meine küche, aber immerhin...meine plätzchen und florentiner sind jetzt schon vergriffen und ich bekomm die ersten weihnachtsbestellungen...vielleicht sollte ich in großproduktion gehen...*lach*
liebe beate...hast du in meinen unterlagen gestöbert??? psalm 23 war mein konfirmationsspruch! und was das positive denken angeht..hab gerade von einer freundin das buch "the secret" geschenkt bekommen, kllingt das für dich vertraut; oder nutzt du diese "kraft der positiven gedanken" aus dem bauch heraus? ich arbeite jedenfalls auch an meinen positiven gedanken, schiebe die negativen weg und versuche, mich selbst in 30 jahren gesund im karibikurlaub zu visualisieren! und das klappt!
ansonsten macht mein kalb von einem hund mich seit einer woche irre, die "kleine" hat nämlich gerade einen wachstumsschub und das heißt jede nacht gegen 4 uhr---HUNGER!!! da sie bei uns im schlafzimmer auf ihrer decke schläft, ihr futternapf aber zwei stockwerke tiefer im flur steht (wir wohnen im reihenhaus), heißt das jede nacht aufstehen, mit dem hund nach unten, fressen lassen, kurze pipi-runde im garten ( macht sie gott sei dank allein!) und wieder zwei stockwerke hoch und ins bett wanken... und jetzt erklär mir mal einer, warum männer das nicht hören können! der hund fiept und quiekt und ich nehm mir fest vor, es diesmal zu ignorieren, schließlich hat sie ja auch ein herrchen, aber der pennt den schlaf des gerechten und ich geb irgendwann auf und wanke los...tztztz....bei den kindern war das nicht wesentlich anders, wenn ich mich recht erinner...gähn...und sie alleine unten lassen, geht nicht, die zerfleddert nämlich dann vor langeweile alles, was sie finden kann. und sie ist da sehr effektiv und produktiv! eine konfetti-stanze schafft nur die hälfte in der doppelten zeit-...;)
naja, jedenfalls hat die welt mich wieder, die depri-tage sind rum und wenn die sich wieder ankündigen, mach ich einfach die tür nicht auf! so!!
ihr lieben, bis ganz bald, ich gönn mir jetzt eine stunde auf dem sofa und werde die innenseite meiner augenlider nach verletzungen absuchen :tongue
dat zickchen
Äpfelchen
13.11.2007, 12:36
Hallo Zickchen,
soso, jaja, die lieben Männer. Ich hatte auch zu Babyzeiten so ein Schlafgenie. Ist allerdings schon ein Unterschied ob ich nachts neben dem füttern auch mal eben an meinem Baby schnuppern kann (mhmhmhm) oder mit der Töle ;) in der Nachtluft stehen muss. So ein Hunderl hat ja Zeit, hat ja keine Termine oder Verpflichtungen. Was bin ich froh, dass Maya nachts keinen Hunger hat :zunge:
Ich würde das mind. abwechselnd (1x Du und 6 x er) machen und:megaphon: drauf bestehen!!!
Du wirst sehen, eine der blöden Nebenwirkungen der Chemo sind evtl. möglicherweise sehr wahrscheinlich ... Schlafstörungen.
Der Tag kommt und Du bist froh für jede Stunde in der Nacht. Dein Körper braucht das. Ich hab dann oft gelesen bis ich wieder müde wurde. Inzwischen ist das vorbei, ich schlafe tatsächlich bis zu 7 Std. am Stück (jippie:rotenase: ).
Nein, in Deinen Konfi-Unterlagen hab ich nicht geschnüffelt. Psalm 23 war auch der Spruch meines Sohnes vor 11 Jahren.
Das Buch 'Secret' kenne ich nicht. Ich habe zum einen von Simonton 'wieder gesund werden' gelesen (und hier schon 1 mio. mal empfohlen) aber mein Hauptwerk ist von Henry Krotoschin "HUNA-Praxis" sehr zu empfehlen oder Bücher von Otha Wingo oder Max F. Long. Meine Schwarzwaldwoche im Oktober habe ich mit Henry Krotoschin verbracht. Der Gute ist bereits 94 und hält immer noch 2x im Jahr Seminare. Er ist mit einer solchen Intensität bei der Sache, faszinierend. Und er hat einen wunderbaren Humor, so was ganz liebes. Ich fürchte ich habe mich in dieser Woche ein wenig in ihn verliebt wie wahrscheinlich auch alle anderen Seminarteilnehmer :cool3:
Noch ein Lesetipp für Dicke und zu Dünne:
"schlank im Schlaf" kam heute von Amazon (den Titel nicht wörtlich nehmen) . Da geht es um das richtige Timing der Nahrung. Also eigentlich kann man alles essen, nur nicht zu jeder Tageszeit und in jeder Kombination. Ich muss dringend abnehmen und meine Rettungsringe :twak: loswerden. Meine Hoffnung während der Chemo abzunehmen hat sich leider nicht erfüllt.
Mit dieser Ernährungsweise soll man angeblich sogar - vorausgesetzt man ist untergewichtig - zunehmen können. Also eine regulative Variante.
Sodele, noch einen schönen Tag
liebe Grüße
Beate :winke:
hallo, ihr lieben!
boah...so ein mist! sollte morgen zur chemo nach oldenburg, heute nochmal blutbild...die doofen leukos hängen immernoch bei 2500 und rühren sich nicht großartig. klasse, seit drei tagen geh ich ein wenig mit meiner angst schwanger, daß der port wieder nicht geht und daß das die zweite chemo ist und daß ich vielleicht doch diesmal mit nebenwirkungen kämpfe...und nun wollen die das absagen! grummel! das letzte wort liegt aber beim diensthabenden arzt, soll heißen, ich sitz hier morgen früh mit gepacktem täschchen und warte auf den anruf vom herrn doktor, ob ich jetzt hinfahre oder nicht. sind ja immerhin zwei stunden autofahrt, da fahr ich ja nicht auf gut glück hin...mega-grummel!
ich bin jetzt einfach mal bockig und wütend und sauer! auf den krebs, auf meine leukos, auf diese unheimlich schwache klinikdichte in norddeutschland! ich weiß, das bringt nichts und ich weiß auch, daß es besser ist, keine chemo zu machen, wenn die werte nicht entsprechend sind. aber im moment siegt egoistische bockigkeit eben über die vernunft! will auch mal maulen!
uff! und jetzt geht es mir schon fast besser...himmel, man sollte echt nichts in sich reinfressen!
liebe grüße vom nicht mehr ganz so bockigen
zickchen
Grins,
hihi machst deinem Namen ja alle Ehre.
Ne im Erst , kann deine Bockigkeit , Wut , Entäuschung und Angst sehr gut nachvollziehen.Das ist ganz normal ,ich hätte dem Doc wenn er verschoben hat auch gerne mal ....... getretten.
Gut wenn du den Frust hier los wirst, vielleicht haben deine Leukos sich jetzt so erschreckt das Sie in die Höhe steigen.
Dich mal ganz lieb knuddel
Ulli
Bittersuess
14.11.2007, 22:54
Hey Zicke,
das Gefühl kenn ich nur zu gut auch meine 2 oder wars die 3 Chemo wurde verschoben.Und ich war stinke sauer.Meine Leukos bewegten sich da aber auch nur bei 900.Also besser ist es wirklich dann keine zu machen.Aber warte es ab vielleicht sagt der Arzt ja ok.So gut kenn ich mich nicht aus.Nur von mir kann ich sagen das 2500 eigentlich Traum Werte waren,aber ich bin sicher auch nicht das Maß aller Dinge ...ich drück Di ganz fest die Daumen.
Jutta mit ganz kurzen Haaren:D
Liebes Zickchen,
kann ich verstehen, daß Du sauer bist! Laß es ruhig raus!
Allerdings würde ich die Hoffnung noch nicht aufgeben, daß das ärztliche Okay doch noch kommt. Bei mir ist es ähnlich wie bei Jutta: die Werte lagen bisher immer unter Deinen und die Chemo wurde trotzdem durchgeführt. Kannst Du ja dem Arzt am Telefon sagen "Ich kenne da Leute, bei denen..." :D
Ich drücke Dir jedenfalls fest die Daumen, daß nichts verschoben werden muß und der Port morgen seinen Dienst erfüllt!
Alles Gute wünscht Dir
Deine Linnea
Eisbaer*1
15.11.2007, 08:25
Hy, mein liebes Zickchen!
Hab grad dein Post von gestern abend gelesen und es tut mir echt leid, dass die Leukos nicht so vermehrfreudig sind. Ich hoffe für dich, dass die Ärzte die für dich beste Entscheidung treffen, ob jetzt noch gewartet wird, oder ob es doch losgehen kann!
Mit dem Port kann ich dich vielleicht ein bisschen beruhigen. Erinnerst du dich, bei meiner Mum war letzte Woche Mittwoch der Port zu, kein rein und kein raus. Seit Sonntag bekam sie schon wieder ihr Kalium über den Port und jetzt seit 3 Tagen wieder leckere "Flüssignahrung". Ich drücke dir die Daumen, dass deiner jetzt auch wieder in Ordnung ist!
In Gedanken bin ich auf jeden Fall bei Dir und hoffe, dass heut alles gut für dich läuft!
Ganz, ganz , ganz liebe Grüße!!!:1luvu:
Anja
guten morgen!
tja, chemo ist für heute abgesagt, irgendwann nächste woche geht es weiter, aber ich habe noch keinen termin. jetzt fällt mir gerade die decke ein wenig auf den kopf, weil ich einfach nicht weiß, was ich nun mit dem heutigen tag anfangen soll. war doch schon verplant, kinder und hund sind versorgt...mist, mist, mist...
dat zickchen
Äpfelchen
15.11.2007, 09:55
Ach Zickchen :megaphon: was'n Schiet.
Ich kann Deine Zickerei ;) gut verstehen, bei mir wurde zwar nie verschoben (ich schiebe das ja immer auf mein Doping) aber ich kann mir vorstellen dass es einfach nervig ist. Alles ist organisiert und dann passiert nix.
Mein Onko sagte immer, magische Zahl ist 3000 Leukos. Wenn drunter, dann hätten die bei mir verschoben. Ist aber auch besser so, denn wenn Du schon mit wenig startest, wohin soll denn dann die Reise gehen?
Nach einer Woche gehen die Leukos weiter in den Keller...
Blödblöd, aber sinnvoll Deine Verschiebung.
Aber immer raus mit dem Frust ... ist wichtig.
Liebe Grüße aus dem verschneiten Darmstadt (o.k. das ist übertrieben, es liegen etwa 2 mm, ab und zu in dem einen oder anderen Garten)
Beate :winke:
Och, mein liebes Zicklein :1luvu:
...was ein Mist! Laß Dich mal ganz lieb in den Arm nehmen :knuddel:
Weißt Du was? Wir machen uns einfach einen schönen Tag zusammen: Ich komme auf einer kleinen Jolle zu Dir gesegelt und lege in Cuxhaven an. Ich hoffe doch sehr, daß Du mich abholst, denn ich weiß ja nicht, wo Du wohnst. Und wenn das Wetter schön ist, machen wir einen kleinen Einkaufsbummel und anschließend wärmen wir uns wieder auf bei heißem Tee (oder bist Du Kaffee-Trinkerin?) Wir werden es uns auf jeden Fall schön machen! Ist Frau Schmitt zuhause, so daß ich sie einmal kennenlernen kann?
Meinst Du nicht auch, das könnte ganz nett werden mit uns beiden?
Ich sag mal: bis gleich (in Gedanken segelt es sich sogar bei diesem Wetter ganz gut)...
Deine Linnea
Huhu Zickchen,
sprich Du hast Sturmfreie Bude.
Ärgere Dich nicht sonder n nutze den Tag für Dich, tue Dir was gutes.
Würd ja auch hochgeschippert kommen ;) , aber mir wird auf dem Schiff doch immer übel.
So fühl Dich ganz lieb geknuddelt und gedrückt
Ulli
Eisbaer*1
15.11.2007, 12:18
Hallo Zickchen,
das ist ja echt blöd, dass die Warterei wieder los geht!
Aber wer weiß, wofür das gut ist. Vielleicht brauchst du einfach noch ein bisschen Erholung bevor es wieder losgeht.
Versuche den Tag für dich zu nutzen, vielleicht ein kleines Wellnessprogramm nach zickchen Art? Und wenn du nur in aller Ruhe auf dem Sofa ein Buch lesen kannst....!
Alles Liebe!
Anja.
hallo, ihr lieben!
dieses seelische auf und ab, diese nervliche belastung sind schlimmer als alles andere! eine halbe stunde, nachdem ich gestern hier geschrieben habe, kam ein anruf aus der klinik--der chefarzt hat sich das auch nochmal angesehen und doch grünes licht für die chemo gegeben...also rauf auf die piste! warum sind die ärzte sich so uneins? warum sagt einer hü und einer hott und der ältere hat dann recht? egal, sind wir also hin gefahren...
meine ängste wegen des ports haben sich leider, leider als begründet gezeigt. das mistding funktioniert einfach micht! warum, weiß keiner, sie konnten nichtmal kontrastmittel reinbekommen, um den port zu röntgen. in 8 tagen muß ich wieder hin, gespräch mit den chirurgen, es ist geplant, den port rechts zu entfernen und gleich im anschluß einen port links zu implantieren... wenn ich jetzt an die schmerzen beim letzten mal denke, könnt ich schon im vorfeld heulen, aber da muß ich wohl durch...
jedenfalls habe ich die chemo wieder über die handvene bekommen, war wieder vier stunden zum stillhalten "verurteilt". bisher halten sich die nebenwirkungen zurück, bißchen wackelig auf den beinen (wie leicht betrunken), bißchen übel im magen (wie leicht schwanger...zwinker), aber doch einigermaßen frohen mutes, daß das so bleibt.
meine ausdauerf hält sich ein wenig in grenzen, möchte so gerne bei vielen von euch heute reinscheuen und ihnen schreiben, aber ich glaube, ich gehe jetzt ins bett. lese still bei euch mit und melde mich später...nur mal eben schnell...
anja, telefonier mit deiner mutter, sie versteht bestimmt, daß du nicht kommst, weil du sie vor deinen viren schützen willst!
linnea, ich drück dir alle vorhandenen daumen für heute! fühl dich lieb gehabt!
jutta, warum sehen wir kein bild mit deiner auf dem kopf wachsenden pracht??
beate, bin bald im neuen glatzenbilder-thread dabei! gib mir noch drei tage, bis auch die letztebn stoppel weg sind!
cindy, panikattaken sind wohl normal, kopf hoch, du hast schon so viel geschafft!
ina, nimm dir die auszeit! wir denken an dich und freuen uns, daß du das tust, was gut für dich ist!
ulli, vielen, vieln dank für deine immerwieder aufmunternden worte!
sollte ich jetzt wen vergessen haben...nicht böse sein! schiebt es auf das liebe chemo-hirn!
dat zickchen
Äpfelchen
16.11.2007, 14:30
Liebe Zicke,
ich schieb ja meine Vergesslichkeit und meine Wortfindungsstörungen auch immer auf die Chemo, ernte aber nur als Antwort ein Lachen und dann "das hab ich auch ohne Chemo" :lach2:
Nein, mein Freundeskreis ist keine Seniorengruppe :tongue
Soso, dann also demnächst ein Glatzenbild von Dir, bin gespannt.
Wenn genug gesammelt sind, können wir ja eine 'Baldy-Miss-Wahl' eröffnen...nein Quatsch, wir sind alle so richtig schöne Mädels.
Ich finde Glatze bei Frauen sowieso viel aparter als bei Männern.
Übrigens, ich habe die Erfahrung gemacht: ein bißchen schwanger, gibt es nicht :D
Schmerzen bei der Port-OP kannst Du mit einer prophylaktischen Gabe Arnica Globuli auffangen. Das fördert die Wundheilung und mindert Hämatome.
Ich habe immer Arnica D 12 4-5 x ca. 5 Globuli im Mund zergehen lassen.
Ich habe mal in einer gefäßchirurgischen Praxis gearbeitet, dort haben das die OP-Patienten bekommen, hatten gute Erfahrungen gemacht.
Ich hatte heute Antikörpertag, ich bekomme immer Fenistil dazu und das macht sooooooooo :schlaf: muss jetzt Heia machen.
Lieben Gruß
Beate
Liebes Zicklein,
da hattest Du ja einen Tag mit viel Hin und Her! Mannomann, daß die Ärzte sich da nicht mal vorab einigen konnten, ob Du nun chemo-fit bist oder nicht!
Ich muß sagen, da scheine ich wirklich verwöhnt zu werden: die Absprachen laufen hier sehr gut und sehr zügig - ich habe noch kein öffentliches Kompetenz-Gerangel erlebt und auch keine unnötigen Verzögerungen. Das spart bei allem Schlamassel dann doch eine Menge Nerven!
Daß Dein Port nicht funktioniert, ist natürlich ärgerlich! Ich hoffe, der neue macht dann, was er soll! Aber es lohnt sich bestimmt, zumal Du ja noch ein paar Infusionen vor Dir hast. :pftroest:
Mit Arnica-Globuli habe ich übrigens auch sehr gute Erfahungen gemacht!
Ich bin mal gespannt auf Dein aktuelles Foto. Ich finde es auch prima, daß wir jetzt hier einen Glatzen-Thread haben (und dümmstenfalls bekomme ich ja bald eine andere Chemo - vielleicht kann ich dann doch noch ein Bild beisteuern...).
Liebes Zicklein, ich danke Dir herzlich für's Daumendrücken! Wirklich klasse, daß Du an Tag 1 nach der Chemo schon wieder an alle hier denken kannst!
Laß es Dir weiterhin möglichst gutgehen!
Das wünscht sich
Deine Linnea
guten morgen, ihr lieben!
tag drei nach der zweiten chemo und zickchen ist wieder voll auf der höhe! ich finde es unglaublich, was unsere körper zu leisten in der lage sind! denke schon seit ein paar tagen darüber nach und verstehe langsam, was wissenschaftler aller epochen so fasziniert hat am menschen...da kriegt man massen von chemie in den körper gepumpt und nach kurzer zeit gibt einem der körper echt das gefühl " hey, alles nicht so schlimm, wir packen das!" ist doch wahnsinn, oder?
muß übrigens feststellen, daß die jahrelange haarfärberei völlig unnötig war-- hab ja im moment nur noch ein zentimeter lange stoppeln und davon auch nur noch etwa 5 % der ursprünglichen menge ( beate, das foto rückt immer näher!) und die sind rot! feuerrot! da färbe ich mir 15 lange jahre die haare, weil ich immer dachte, ich hätte so ein klassisches straßenköter-blond und merke jetzt, daß ich eigentlich teilweise rote haare habe! und daß die roten haare auf meinem kopf offensichtlich abwehrkräftiger gegen die chemo sind, die sitzen nämlich noch recht fest! mal gucken, wie das in 6-8 monaten aussieht, vielleicht bin ich dann ja ein kompletter rotfuchs!:raucht:
ihr lieben, ich möchte soviel schreiben heute, bin unheimlich kommunikativ heute, aber ich fürchte, ich würde vom hundertsten ins tausendste kommen und doch nicht das richtig ausdrücken können, was mir so am herzen liegt. es ist heute einfach so ein tag, an dem es mir richtig gut geht, ich möchte die welt umarmen und weiß nichtmal, warum...setzt die chemo womöglich endorphine frei?? ich weiß es nicht, aber ich freu mich einfach mal an diesem guten gefühl. fühlt euch alle ganz, ganz lieb gedrückt!!
dat zickchen
Hallo Zicklein :)
Mensch das ist aber toll, daß es Dir so prima geht!!! Freut mich riesig!!! Wenn Dein Körper so gut mitmacht, kannst Du sicherlich auch viel beruhigter in Dein weiteres Programm starten.
Ach, Zicklein, Du bist einfach einmalig! ich glaube nicht, daß ich je zuvor jemandem begegnet bin, der den Zusammenhang zwischen Chemo und Glückshormonen entdeckt hätte. Dafür müßtest Du einen Nobel-Preis bekommen!
Es wünscht Dir einen weiterhin so beschwingten Tag
Deine Linnea
Eisbaer*1
18.11.2007, 20:12
Hallo Zickchen,
ich freue mich, zu lesen, dass es dir heut so gut geht! Mach weiter so!!!
Ganz liebe Grüße,
Anja
.
Hallo
Bei meiner Schwester wurde am 8.11 Non Hodgen festgestellt und die Welt stand still.
Unsere gesamte Familie- meine Mutter und meine zwei anderen Schwestern waren wie vor den Kopf gestossen.
Dann fand ich 2 Tage später eure Beiträge und die haben sooo viel geholfen und Mut gemacht.
Dank all Euren Beiträgen konnte ich meiner Schwester schon viele denkbar gute und warme Tipps mit auf den Weg geben.
Wolldecke- MP3 Player für die Chemo
Thymiantee und Obstessig gegen den pelzigen Geschmack
das waren die Tipps, die meine Schwester zur ersten Chemo, die am Freitag war- hören wollte.
Alles andere muss erst mal sacken und verarbeitet werden- auch sind noch nicht die entgültigen Befunde da.
Ich möchte mich ganz herzlich für all die offenen und herzlichen Beiträge bedanken
ich lese sie und meine Angst und Panik hat sich hierdurch doch etwas gemildert und ich sauge gierig alle Tipps auf um sie weiterzugeben
Euch allen wünsche ich ganz viel Kraft und Mut und bleibt alle so wie IHR seid
ganz herzlich grüßt Euch
yupsi :1luvu:
willkommen in unserer runde, yupsi!
kein schöner anlaß, aber schön, daß du den weg zu uns gefunden hast!
ich wünsche deiner schwester und euch allen ganz viel kraft für die kommende zeit! toll, daß du dich so schlau machst, scheu dich nicht, jederzeit auch mal zu fragen, es ist eigentlich immer jemand da, der relativ schnell kompetent antworten kann ( interessanterweise finde ich, es kommen wirklich nur kompetente antworten, wer etwas nichts genau weiß, schreibt das dazu oder schweigt still--klasse!). übrigens war es salbeitee, nicht hymian...*zwinker* und mein "generalrezept": wasser, wasser, wasser! auch schon während der chemo, ruhig eine flasche stilles mineralwasser auf den schoß legen und immer schön trinken! am besten 3 liter am tag!
liebe grüße
dat zickchen
Äpfelchen
19.11.2007, 07:22
Zickchen hat Recht.
Wasser gaaaanz viel trinken. Besonders am Anfang der Chemozeit ist es wichtig gut mit Wasser versorgt zu sein. Der Doc sagte, anfangs sind ja noch mehr Lymphome vorhanden als, sagen wir mal, nach der 3.
Und wenn die Chemo gut wirkt, können eben sehr viele Lymphome zerfallen. Diese Tumorzellen müssen ja irgendwo hin, sie lösen sich ja nicht in Luft auf. Sondern sie werden über die Nieren ausgespült.
Und damit es keinen Stau gibt, viel trinken.
Lg Beate
Vielen lieben Dank für den Tipp und den Salbeitee :remybussi
ja gerne würde ich noch mehr erfahren
Sie leidet unter Sodbrennen, trockenen Mund und Gliederschmerzen
desweitern wurde ich beauftragt mehr über die Ernährung in der Chemo zu erfahren- irgendwo habe ich schon gelesen warm, weich,weiß
Jeder hat zur Zeit ein Aufgabengebiet zugeteilt bekommen :) um das er sich kümmern kann.
Kennt Ihr vielleicht gute Bücher?
Am liebsten würde ich mich jetzt schon ins Auto werfen und zu ihr brausen, aber es sind 600 km und wir vier wollen uns das aufteilen . Zudem denke ich das es mit den Kräften mit jeder Chemo etwas weniger wird- liege ich da falsch? und wir uns aufteilen wollen, so dass gegen Ende der Chemo dann immer einer da ist. Sie ist alleinerziehend.
ich bin über jeden Tipp mehr als dankbar- denn ich denke alles hilft, auch wenn es nur die "Kleinigkeiten" sind
ganz liebe Grüße
yupsi
Andorra97
19.11.2007, 15:00
Hallo Zickchen,
habe deinen Thread jetzt ganz durchgelesen. Ich finde deinen Mut bewundernswert, dass du gleich die HD Chemo in Angriff nimmst und dich gar nicht erst auf "halbe Sachen" einlässt.
Ich hoffe das Glücksgefühl, das dich gestern beflügelt hat, hält auch heute weiter an!
hallo ihr lieben!
hallo yupsi!
ich helfe, wo ich kann...sodbrennen kann ich nicht viel zu sagen, außer die vitamin c haltigen sachen, z.b. orangensaft reduzieren und durch z.b. bananensaftzu ersetzen. das trockene gefühl im mund, da halte ich es mit beates vielgerühmten aloe vera-saft (aus dem reformhaus, nicht ganz billig, aber ganz klasse!) und was die breichen-kost angeht, ich steh drauf! am tag nach der chemo mümmel ich griesbrei, kartoffelbrei und ganz weichen milchreis...sieht ein bißchen wie babynahrung aus, schmeckt aber, macht satt und ist auch noch gut für die seele, wenn man kaum kauen muß! ich habe auch schon bei vielen gelesen, daß sie richtige babygläschen gegessen haben, wenn die schleimhaut doch zu angegriffen war, um feste nahrung zu verarbeiten, auf dauer wäre griesbrei wohl für mich auch nichts. aber im moment geht das bei mir noch, ich esse schon recht normal. ansonsten...einfach gute sache essen! die familie findet es auch klasse und mein mann darf sein essen jederzeit nachsalzen...;)
ich hoffe, ich konnte helfen, guck aber vielleicht noch hier im forum bei "ernährung bei krebs", da sind mit sicherheit auch viele gute tipps!
mein persönliches credo ist aber, mir nicht mein ganzes leben vom krebs diktieren zu lassen! man merkt sehr schnell, was einem gut tut und was nicht und wird innerhalb kürzester zeit zum spezialisten! kopf hoch und nicht unterkriegen lassen!
hallo nicole!
in gedanken bin ich heute ein bißchen bei dir und deinem mann, ich drücke alle daumen, daß dein klaus seine erste chemo gut verträgt und ihr endlich konkrete aussagen über die genaue klassifizierung bekommt! was mein glücksgefühl angeht...es kommt und geht...im moment versteckt es sich ein bißchen, aber ich find das schon wieder! bin ja hartnäckig!!
hallo beate!
sag einmal, wie wasserfreudig ist eigentlich maya? seit zwei tagen verweigert frau schmitt ihre gassi-runden, regen ist dooooooof!!!:tongue
fühlt euch alle lieb gedrückt!
dat zickchen
Äpfelchen
19.11.2007, 17:42
Hi Zickeline,
Maya ist ganz klar ein Schönwetterhund...wenn ich sie spätabends nochmal kurz raus lassen will zum pieseln, dann stelle ich mich immer mit der dicken Jacke eingemummt unter ein Dächlein, und wer steht dicht neben mir und geht nicht pieseln??? Richtig, die Hundedame, die Frisur könnte ja ruiniert werden.
Also mach ich meine Kapuze hoch und muss selbst ins Wetter, da sie aber immer ganz dicht bei mir sein will, geht sie dann mit :D naja notgedrungen pieselt sie dann auch um die ganze Chose abzukürzen und ist dann schneller als ich wieder an der Tür.
Liebe Yupsi,
hier meine Survivalmethode und bei mir hat es toll geholfen, ich hatte NIE Mundschleimhautprobleme, konnte immer alles essen, auch scharfe Gewürze oder Senf etc.
Also:
1)
Ich habe mir im Bioladen Aloeverasaft besorgt (z.B. Santaverde) diesen dann 3x tägl. ein doppeltes Schnapsglas getrunken. Wenn er nicht schmeckt, man kann ihn auch woanders reinrühren, aber ich habe immer vor dem Schlucken erstmal alles im Mund behalten für einen Moment.
2)
Von Anfang an habe ich eine besondere Zahncreme benutzt aus der Apotheke, "Salviagalen" von Madaus. Diese Firma stellt auch eine Lösung "Salviathymol" her, die gut ist wenn dann doch mal etwas entzündet ist. Salvia = Salbei
3)
ab der 3. Chemo hatte ich immer so einen pelzigen Chemie-Geschmack, da hat ganz gut geholfen, morgens und abends je ein großes Glas Wasser mit 1 oder 2 Eßlöffel guten Apfelessig verrührt trinken. Gewöhnungsbedürftig, aber war gut.
4)
Ich habe Selen eingenommen guckstu hier:
www.gesundheit.com/gc_detail_7_gc01070218.html
5)
Ich habe KP-Kapseln eingenommen 3x1 tägl, guckstu hier:
www.presseportal.de/print.htx?nr=815156
Was hab ich denn noch gemacht :huh: ach ja, positives gelesen:
von Dr. Simonton "wieder gesund werden"
Mehr fällt mir erstmal nicht ein :winke:
lg Beate
Äpfelchen
19.11.2007, 17:49
vergessen:
an den seltenen :smiley11: -Tagen habe ich mir statt eines süßen Grießbreis einen herzhaften gemacht. Anstatt mit Milch habe ich ihn mit Brühe gemacht und so, dass er nicht so dick ist.
Dafür werde ich zwar keinen Michelinstern bekommen, aber mir war mehr nach herzhaftem als nach süß :raucht:
hallo, ihr lieben!
ich brauch jetzt mal nen rat...seit vier tagen habe ich massive schlafstörungen in der nacht (nebenwirkung chemo, kein grübeln!) und leider auch am tage (baustelle direkt vor dem haus...) bin langsam mit meinen nerven und meiner kraft am ende, darf ich schlafmittel nehmen? oder gibt es da was homöopathisches? muß ja nicht unbedingt noch mehr chemie in mich stecken, als eh schon läuft...
ein sehr, sehr müdes
zickchen
Andorra97
20.11.2007, 21:40
ob du "richtige" Schlafmittel nehmen darfst kann ich dir nicht sagen, da musst du wohl mal deinen Arzt fragen.
Mein Mann hatte allerdings mal Schlafstörungen aufgrund einer Medikamentationsumstellung seiner Neuroleptika (er ist Epileptiker) und damals hat er Baldriantee getrunken. Wirklich viel geholfen hat es nicht, aber es war immerhin besser als ganz ohne. Er hat damals zwei Wochen lang absolut nicht schlafen können und mit dem Baldriantee ging es wenigstens mal für ein paar Stunden.
flautine
21.11.2007, 11:22
Hallo Zickchen,
ja, hatte mein Mann auch, wohl auch wegen nachts zur Toilette rennen, um die ganzen vernichteten Tumorzellen loszuwerden. Schon blöd, wenn man eigentlich die Nacht braucht, um neue Kräfte zu tanken ... Allerdings führt wohl auch Cortison zu Schlafstörungen ... Mein Mann hat auch Tee getrunken, Schlaf- und Beruhigungstee mit Baldrian u.a. aus dem Bioladen. Was anderes hat er nicht gemacht, aber seine Schlafstörungen hielten auch nicht lange an. Ob Du sonst was nehmen darfst, weiß ich leider nicht.
Liebe Grüße:knuddel:
flautine
Hallo Zickchen
da bin ja mal froh,dass ich auch mal einen Tipp geben kann.
Meine Schwester hat durch das Cortison auch Schlafstörungen, sie läuft nachts rum und ist hellwach.
Sie nimmt Schlafmittel!! und zwar echte!!
Du solltst Dich nicht scheuen- auch wenn es Chemie ist- es gibt heute viele ohne Nebenwirkungen und die Kräfte braucht man ja dringend.
aber auf ALLE Fälle solltest Du aber vorher mit Deinem Arzt noch sprechen und Dir von ihm welche verschreiben lassen.
Vielleicht kommst Du ja tagsüber auch mal für ein paar Stunden bei einer Freundin unter, um der Baustelle zu entgehen und mal ein bischen schlafen zu können.
Und DANKE euch nochmal für die vielen lieben Tipps- sind schon alle weitergeleitet und auch schon eingekauft :rotier:
liebe Grüße
yupsi
Eisbaer*1
21.11.2007, 18:47
Hallo liebes Zickchen,
ich kann nur von meiner Mum berichten und die hat ganz starke Schlafprobleme, schon seitdem sie im Krankenhaus ist. Trotz der HD Chemo bekommt sie Schlafmittel. Vertragen tut sie es gut, nur reicht es meist nur für 4-5 Stunden Schlaf, aber besser als gar nichts, oder?
Ansonsten kann ich selber Globulis empfehlen, die nehme ich von Zeit zu Zeit mal: Zinkum valerianicum (Baldrian).
Bei Beate habe ich gelesen, dass sie nach dem Antikörpertag (mit Fenistil) so müde war und viel geschlafen hat. Meine Mutti hat das ja auch bekommen, aber schlafen konnt sie trotzdem nicht!
Ich wünsche dir, dass es bald besser wird und hoffe, dass dir ansonsten gut geht!:knuddel:
Sei ganz lieb gedrückt,
Anja.
hallo, ihr lieben!
ein tag systemfehler am computer und ich fühlte mich von euch allen abgeschottet! aber jetzt läuft er ja wieder und ich bin wieder bei euch!
morgen habe ich meinen termin mit den chirurgen wegen dem blöden port, mal sehen, worauf wir uns einigen und wann es dann losgehen soll. die wollen rechts den port entfernen und links gleich einen neuen legen und das ganze am liebsten ambulant und bei örtlicher betäubung...ich denke, die herren chirurgen wissen noch nicht, daß ich damit nicht wirklich einverstanden bin...na, auf das gespräch freu ich mich ja fast...;)
oh, und samstag werde ich endlich mal wieder ein paar stunden arbeiten gehen! da ist mal wieder not am mann und da es mir im moment sehr gut geht und sogar die leukos sich auf ein akzeptables maß hochgearbeitet haben, spricht wohl nichts dagegen...sind ja auch nur drei stunden und ich bleib am zapfhahn, der gastkontakt ist also eher sekundär, schnupfennasen kommen nicht in meine nähe...ich freu mich! meine arbeit fehlt mir doch sehr, von 60 stunden in der woche auf 0 war schon krass! nun hoffe ich nur, daß ich nicht ganz aus der übung bin....:lach2:
habe übrigens letzte nacht tatsächlich drei stunden am stück geschlafen, in anbetracht der letzten woche fühlte ich mich heute morgen fast ausgeschlafen...man wird ja echt bescheiden!
in diesem sinne
dat zickchen
Bittersuess
22.11.2007, 20:04
Hallo Zicke,
die Arbeit fehlt Dir ... ja das kann ich mehr als gut verstehen.Warum hast Du aufehört? Mußtest Du? Ich habe die ganze Zeit weitergearbeitet und mir hat das sehr geholfen.Habe nur immer an den Chemotagen gefehlt.Ich hoffe mit Deinem "neuen" Port klappt es.Ich bin froh,wenn ich dieses häßliche Teil wieder los bin.Aber einmal Antikörper muß noch :-)
Gruß Jutta
hallo jutta!
ja, leider mußte ich aufhören, die ärzte waren sich einig, daß mich die arbeit über jahre zu sehr geschlaucht hat, ich hatte selbst jeden bezug zu meinem körper und seinen warnsignalen verloren. ich habe die letzten 12 jahre immer etwa 50-60 stunden in der woche gearbeitet als restaurantleiterin und geschäftsführerin und das in einer touristenhochburg wie cuxhaven. bei beiden kindern habe ich bis 6 wochen vor der entbindung und auch immer schon wieder nach 8 wochen gearbeitet. deswegen ist meine krankheit ja auch so spät diagnostiziert worden, die müdigkeit, den gewichtsverlust (ich sprech immer von meinem "wintergewicht"-etwa 60 kilo- und meinem "sommergewicht"-etwa 55 kilo) und abgeschlagenheit habe ich auf die arbeit und die daraus resultierende dreifachbelastung geschoben (kinder/haushalt/arbeit). außerdem ist es in der gastronomie nunmal so, egal, ob du müde bist oder nicht, der gast will "jetzt" bedient werden und nicht in einer halben stunde...
jedenfalls war ich ende august einfach in einem desolaten zustand (das gewicht lag bei etwa 50 kilo) und mein neuer hausarzt wußte schon vier wochen vor der eigentlichen diagnose, was auf mich zukommt ( der liebe hat mich aber nicht kirre gemacht, sondern nur gesagt, ich müßte dringend mal ausspannen, deshalb die au...). und wegen meiner ständig niedrigen leukos ist jetzt an regelmäßiges arbeiten nicht zu denken...immerhin hab ich es am tag mit etwa 200 menschen zu tun und weiß nunmal nicht, wer von denen gerade eine erkältung mit sich rumschleppt. deshalb auch die entscheidung für den zapfhahn am samstag-da kommt mir keiner nahe...und wenn ich jetzt merke, daß es mir irgendwie nicht gut geht, werde ich auch abbrechen und nicht wie früher immer die zähne zusammenbeißen und bis zum zusammenbruch ackern (hab ich dreimal gehabt im letzten jahr- bin stumpf vor den gästen ohnmächtig geworden... und hab immernoch gedacht, es wäre nichts schlimmes...unglaublich, wenn ich jetzt darüber nachdenke!).
naja, hat die ganze krankheit auch was für sich, man lernt die eigenen grenzen zu erkennen und zu respektieren. wenn jemand anderes meinen körper so geschunden hätte, wie ich es über jahre getan habe, dem hätte ich aber was erzählt! aber man selber merkt es ja oft erst, wenn es zu spät ist... jetzt erkenne ich diese grenzen und ich werde sie nie wieder "für die karriere" überschreiten. das ist es einfach nicht wert.
gott sei dank habe ich aber einen fantastischen chef, der mir jetzt schon gesagt hat, daß mein tätigkeitsbereich sich massiv ändern wird, wenn ich diesen blöden krebs geschafft habe, ich werde mich dann aus dem ganz aktiven service zurück ziehen und mich auf die leitende funktion und den ganzen administrativen bereich konzentrieren können. also auch nicht mehr bis morgens zwei uhr arbeiten und morgens um sieben die kinder aus den betten scheuchen! an dieser stelle mal wiederein dickes "danke" an alle menschen, die mich unterstützen! gerade auch von meinem chef ist das eine unheimliche erleichterung für mich, ich muß mir wenigstens keine sorgen machen, wieder solchen körperlichen raubbau betreiben zu müssen! und kann ein bißchen auf die kollegen aufpassen, wenn die gefahr laufen, die gleichen dummen fehler zu machen!
so jutta, und du bist bald durch, hm? klasse!!! ich schwöre, wenn ich den (neuen) port irgendwann loswerde, nehm ich den aus dem krankenhaus mit und versenke ihn hier in cuxhaven in der nordsee! wir haben hier eine aussichtsplattform, die nennt sich "alte liebe", wenn da mal schatzsucher ins wasser gehen, finden sie mit sicherheit hunderte von weggeworfenen eheringen. und dann auch meinen port!
liebe grüße
dat zickchen
Äpfelchen
23.11.2007, 12:30
Hallo Zickchen,
diese Schlafstörungen kenne ich gut. Tief geschlafen habe ich eigentlich immer nur am ANtikörpertag, wg. Fenistil. Ansonsten nächtens viel gelesen...
Hab übrigens auch PC-Probleme (bin grad bei meiner Freundin) und werde in den nä. Tagen nur sporadisch oder gar nicht hier sein.
LG Beate
Bittersuess
23.11.2007, 13:57
Hallo Zicke,
als ich Deine Antwort las hatte ich das Gefühl ich hätte es geschrieben.
So ähnlich ist es bei mir gelaufen.7 Tage Woche 10 Stunden am Tag.Wir sind selbständig und da kämpft man ja täglich als mittelständiger Betrieb ums Überleben.Auch mein Doc hat Wochen vorher geahnt was los ist.Als dann die Diagnose feststand,haben wir (meine Brüder und ich wir sind eine GmbH) uns überlegt was nun...... Meine Gesundheit sollte wichtiger sein,aber aufhören so ganz....das hätte bedeutet ,wir hätten jemanden einstellen müssen der meinen Job übernimmt.Aber wer soll das machen ? Ich mach Werbung,bin mit im Büro,helfe zur Not auch mal in Backstube und Laden...Also das wäre schon finanziell nicht möglich gewesen.Der Doc sagte....ja aber Ihre Gesundheit.... stimmt hat er Recht...aber aufgeben ging nicht denn von unserem Betrieb leben meine Brüder meine Eltern mein Partner ich ,meine Tante ,Onkel und wir hatten 180 Angestellte.Und damit konnte ich nun gar nicht leben,das all die Leute arbeitslos werden.Aber eine Lösung mußte her.Wir haben uns dann verkleinert.Von 24 Filialen auf 7 Filialien.Haben zum Teil verkauft unter der Bedingung das unsere Leute übernommen werden.Geschafft...niemand wurde arbeitslos .Damit konnte ich leben.Und ich habe seitdem weniger Arbeit.Bin aber froh das ich arbeiten kann.Ich habe ja schon über 20 Operationen hinter mir und mich hat die Arbbeit immer wieder rucki zucki ins Leben zurück geholt.Ich lese hier so oft ...schon Dich....ruh Dich aus....Gut wem es bekommt.Aber das ist nicht unbedingt für jeden richtig.Für mich ist Ruhe und Schonung eine Qual.Ich steh immer unter Strom:D
Mit der Chemo bin ich übrigens durch.Die Antikörper bekomme ich im Feb. nur noch mal um vorzubeugen,denn ,mein NHL ist verursacht worden durch eine Krankheit die ich habe das Sjögren Syndrom.Eigentlich selten das das entartet,aber ich hab alles was selten ist:lach2:
Lieben Gruß Jutta
hallo, ihr lieben!
komme gerade aus oldenburg zurück, die op für port ex- und implantation ist für dienstag geplant. na, das geht ja fix! schreibe später mehr, muß jetzt dringend ein stündchen schlafen, letzte nacht war wieder essig...gähn!
dat zickchen
Liebes Zicklein :1luvu:
heute hast Du also Deine zweite Port-OP.... :pftroest: Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, daß alles gut verläuft, Du keine allzu schlimmen Schmerzen hast und vor allem :megaphon: der neue Port hervorragend funktioniert!!!
Sei ganz lieb gegrüßt von
Deiner Linnea
Eisbaer*1
27.11.2007, 14:19
Hallo, liebes Zicklein!
ich hoffe, du hast deine Port-OP gut überstanden und das er diesmal auch seinen Dienst aufnimmt!
Hab die letzten Tage viel an Dich gedacht! Vielleicht hast du s ja bemerkt!?
Ganz liebe Grüße,
Anja.
Äpfelchen
29.11.2007, 09:06
Hallo Zickchen,
auch von mir alles Gute für Deine OP. So ein Port ist echt praktisch, ich wünsche Dir, dass alles klappt.
Liebe Grüße
Beate
guten morgen, ihr lieben!
so, der neue port liegt, diesmal habe ich auch kaum schmerzen, die letzten tabletten habe ich gestern irgendwann genommen. der alte port hatte nicht funktioniert, weil der schlauch direkt hinterm port abgeklemmt war! dann kann das ja auch nicht gehen...
es gibt endlich mal gute nachrichten von meinen freunden von der krankenkasse! nachdem die sich seit wochen geweigert haben, meine fahrtkosten zu tragen, hat meine sachbearbeiterin hier vor ort jetzt beschlossen, ihren handlungsspielraum (ja, die haben tatsächlich sowas!) auszureizen und die fahrtkosten trotzdem zu genemigen! und noch dazu rückwirkend...geht doch!
insgesamt geht es mir verhältnismäßig gut, ich merke aber, daß mein "überlaufventil" inzwischen immer schneller voll ist, ich bei der kleinsten kleinigkeit in tränen ausbreche. daran muß man sich auch erst gewöhnen, am anfang war ich schon einigermaßen erschrocken, inzwischen lasse ich es immer öfter dann auch mal zu...vorgestern zum beispiel, als die op anstad, war ich furchtbar angespannt. wir mußten gegen fünf uhr aufstehen, um halbsechs losfahren, um pünktlich um viertel nach sieben in der klinik zu sein, schließlich hatte man mir gesagt, daß ich als erste auf dem op-plan stehe. als wir dann ankamen, waren die schwestern in der tagesklinik ganz geknickt, weil der professor den op-plan am abend vorher gekippt hat und ich jetzt nach hinten gerückt war. und zwar nicht wegen einem dringenden notfall, sondern weil der herr prof. einen privatpatienten gleich um acht uhr operieren wollte. habe dann im stundentakt geheult, bis ich nachmittags um halbdrei endlich dran war, weil ich diese willkür einfach so unfair fand...egal, jetzt ist es ja erledigt...
lieb, daß ihr alle an mich gedacht habt! was haben die leute vor 15 jahren bloß gemacht, als es noch kein internet gab? mag garnicht darüber nachdenke, wie einsam ich mich manchmal mit meiner krankheit fühlen würde ohne euch!
liebe linnea, an dich mußte ich auf der rückfahrt ganz viel denken, dieses "körper-nicht-spüren" hatte ich auch plötzlich, ich hätte schreien können, ohne die beruhigenden worte meines mannes wäre ich einer panik verdammt nahe gewesen! gott sei dank ist das inzwischen wieder vorbei, ich hoffe, bei dir ist es auch wieder besser (habe leider noch nicht bei dir nachlesen können, arbeite mich gleich erst durch die anderen threads..).
das war es erstmal für jetzt, seid alle ganz lieb gedrückt!
dat zickchen
Äpfelchen
29.11.2007, 11:21
Hallo Zicklein,
ich umarme Dich erstmal :pftroest: gerade zu Anfang der ganzen angstmachenden Geschichte, hatte ich auch öfter Heulattacken.
Besonders dann, wenn ich mich machtlos gefühlt habe. Oder wenn ich meinen Körper nicht 'im Griff' hatte, wenn der einfach gemacht hatte was er wollte.
Mit der Zeit wird das besser, Du lernst mit der Situation umzugehen und rückblickend sage ich, mich hat die Zeit mit dem Krebs gelassener gemacht.
Ich sag mir, was kann denn jetzt noch kommen? Ich habe etwas lebensbedrohliches und die dazu gehörige Therapie überwunden und ich bin immer noch da :raucht:
Ich wünsche Dir, dass es Dir ganz bald besser geht.
Lieben Gruß
Beate
flautine
29.11.2007, 11:30
Hallo Zickchen,
gut, dass die OP diesmal ohne größere Nachwirkungen zu bleiben scheint! Jetzt soll das Teil aber mal richtig funzen!:megaphon:
Deinen Frust über die Verschiebung kann ich gut verstehen, da fühlt man sich doch irgendwie als Patient 2. Klasse, oder? Da hätten sie ruhig wenigstens Bescheid geben können, dann hättet Ihr Euch den morgendlichen Stress ersparen können ... Dass Du die Tränen rausgelassen hast, tut Dir gut - und zeigt den lieben Leuten im KH, dass man sowas eben nicht so einfach wegsteckt. Herzlichen Glückwunsch jedenfalls zu Deinem Sieg über die Krankenkasse - es lohnt sich, auch dort zu kämpfen, auch wenn die liebe Dame ihren Handlungsspielraum wohl auch schon eher hätte ausreizen können:rolleyes: Vielleicht dachte sie, Du hättest sonst keine Hobbys ...:augendreh
So, dann erhol Dich mal weiter und lass es Dir soweit möglich gutgehen!
flautine:knuddel:
Andorra97
29.11.2007, 11:41
Schön, dass es von dir so gute Nachrichten gibt. Hoffentlich funktionniert der Port jetzt auch richtig, ist ja echt ärgerlich, dass das mit dem alten so schief gelaufen ist!
Wann steht bei dir die nächste Chemo an? Ich hoffe du hast noch ein bisschen Zeit zum ERholen.
Zum Thema "Körper nicht spüren": Mein Mann hatte gestern eher etwas Gegensätzliches, aber auch Beunruhigendes. Er fühlte sich so unglaublich schwer und hatte das Gefühl, als würde er mit Riesengewichten runtergedrückt auf sein Bett. Da kam bei ihm auch fast Panik auf, weil er so etwas noch nie erlebt hatte und Angst hatte er könne nicht mehr aufstehen. Nach einer Weile war dieses seltsame Gefühl aber wieder weg.
Liebes Zicklein,
wie gut, daß der neue Port drin ist und Du nicht so schlimme Schmerzen hast! Ich wünsche Dir, daß Du mit Deinem "Neuen" rundum Glück hast und er alles problemlos mitmacht!
So so, da freundest Du Dich also mit den Piraten an? ;) Das ist doch sehr erfreulich zu lesen, daß Du Deine Fahrten nun doch nicht selbstbezahlen mußt!
Einen schönen und vor allem schmerzfreien Abend wünscht Dir
Deine Linnea
heeee...von anfreunden soll aber keine rede sein...sind immernoch piraten....;) wenn ich länger darüber nachdenke...warum ging das eigentlich nicht gleich??? grummel...aber egal, ich ärger mich jetzt nicht mehr...
jetzt aber mal wieder eine frage an die anderen "genußmenschen" hier...darf ich eigentlich an normalen leuko-tagen sushi essen?? ich mein, daß ich das lieber unterlasse, wenn die bei 1600 rumkrebsen (ha...und wieder das bekannte wortspiel...!) ist mir schon klar, aber wenn die werte völlig normal sind? so allmählich kriege ich echte heißhungerattacken auf alles mögliche...im moment eben auf sushi...
dat zickchen
Äpfelchen
29.11.2007, 19:28
keine Ahnung :confused: ich jedenfalls hab absolut alles gegessen worauf ich Lust hatte. Sushi war nicht dabei, weil ich das noch nie gegessen habe und gar nicht weiß, was ich da womöglich verpasse.
lg Beate
liebe beate!
probier es bitte nie in der tiefkühlvariante aus dem supermarkt...gaaaaanz bah! such lieber eine sushi-bar in darmstadt oder umgebung. wenn du sie gefunden hast, gibst du bescheid, dann komm ich mit...;)
dat zickchen
Äpfelchen
29.11.2007, 19:56
Hi,
o.k. ich werde NIEundNIMMER Sushi aus dem Supermarkt essen. Ich denke mal, wenn man sowas exklusives essen will, dann sollte man sich das auch stilecht gönnen. Ich mach das auch bei Konzerten so, irgendwo ganz hinten will ich nicht. Da hab ich mehr davon wenn ich mir die CD kaufe. Wenn Konzert dann mit der Nase an der Bühne :tongue
@Nicole: Sowas ähnliches hatte ich auch ab und zu. Ich weiß noch, dass ich damals sagte " es fühlt sich an als hätte mich jemand an die Matratze genagelt ". Aber es ging vorbei und heute ist das alles Vergangenheit.
Lieben Gruß
Beate
elke51nhl
29.11.2007, 20:19
Hallo an Euch Feinschmecker !
Also mir hat mein Arzt einmal gesagt, ich soll essen worauf ich gerade Lust habe.
Mit Einschränkung : nichts rohes-nichts ungewaschenes- nichts ungeschältes- nichts gespritztes- nichts mit Kernen- nichts mit Nüssen-
wenig Fett- nicht so süß- nichts was bläht- nichts schweres -
Vertagen habe ich nichts mit Schalentiere( Krebs habe ich selber)-nichts mit Milch-nichts saures !
Heute geht wieder alles ( außer Schalentiere) und das hätte ich nie gedacht !
Also versuch einfach das zu essen worauf Du gerade Lust hast liebes Zicklein.
Gruß Elke
hallo!
hm...bei den einschränkungen bleibt aber nicht mehr wahnsinnig viel auswahl, liebe elke...;)
habe mir jetzt einfach vorgenommen, meinen nächsten bluttest abzuwarten, wenn die leukos ok sind, geh ich abends sushi essen. so! man muß ja nicht in askese leben, nur weil man krebs hat...
muß euch mal von meinem wasserscheuen hund schreiben, heute hat sie mich echt verblüfft... daß meine frau schmitt bei regen überaus gerne auf ihre gassi-runden verzichtet ( wobei mir schleierhaft ist, wo sie denn das läßt, was sie sonst raus läßt...), hatte ich ja schon geschrieben. und daß doggen allgemein als nicht sehr wasserfreudig bekannt sind, weiß ich inzwischen auch. aber daß ein hund mitten im sprung bremsen und direkt im auftreffen rückwärts springen kann, weiß ich erst seit heute! sie tobte über eine wiese, wollte zurück zu mir und konnte den graben, über den sie springen wollte, zwar sehen, aber nicht das wasser darin (viiiiel gras!). jedenfalls hat sie wohl im sprung gemerkt, was da unter ihr ist, der graben war auch zu breit für sie und dann ist eben das oben beschriebene passiert! ein bild für die götter! vor allem ihr empörter gesichtsausdruck! und ihre dann sehr vorsichtige suche nach einem wasserfreien übergang!
ist schon seltsam...als ich vor 12 jahren meinen ersten hund geholt habe, wäre ich zwei tage später fast an einer nicht entdeckten eileiterschwangerschaft gestorben, jetzt habe ich mir wieder einen hund geholt und sechs wochen später die diagnose krebs bekommen...meine mutter hat mich gebeten, mir nie wieder ein tier zu kaufen, das bringt scheinbar unglück. ich glaube aber, mein körper weiß scheinbar, wann ich besonders etwas für meine seele brauche und schickt mir deshalb diese "hund-haben-wollen"-impulse. immerhin bringt frau schmitt mich täglich zum lachen! und ich möchte diese nähe, die ein tier einem gibt, auch nicht mehr missen!
so, nun bin ich ein bißchen abgeschweift...
dat zickchen
Äpfelchen
01.12.2007, 12:26
Hallo Zicklein,
ich kann das nur unterschreiben, unsere Maya die ja ursprünglich für's Kind gedacht war, entwickelt sich mehr und mehr zu meinem 'Therapiehund'. Sie ist mir so ans Herz gewachsen, dass ich überlege, sie bei meiner Reha mitzunehmen. Es gibt tatsächlich Kliniken in denen das geht.
Ja, Zicklein, mach das weiter so, wenn Du wieder einen pelzigen Begleiter brauchst, wird es Dir Deine Seele schon mitteilen. Dann ist es auf jeden Fall richtig. Ich habe neulich gelesen, dass Menschen mit Haustieren ohnehin gesünder sind, Tiere regulieren den Blutdruck, man hat weniger Allergien, und Schwerkranke haben einen 'Grund' wieder gesund zu werden.
Ich habe mir ein weiteres Ziel gesetzt, ich will auf der Abifete von jedem Enkelkind tanzen - nebenbei, es ist noch nicht mal eines unterwegs :D
Schönes Wochenende
und liebe Grüße
Beate
Andorra97
01.12.2007, 15:32
Hallo Zicklein,
wie wirst du das denn machen mit Frau Schmitt, wenn du diese 3 Monate alles steril halten musst? Hast du jemanden, der sie in der Zeit nehmen kann?
Ich selbst bin übrigens mehr Katzen-Freundin als Hunde-Freundin. Katzen sind so viel weniger Arbeit und ich bin faul!:D
Leider haben wir zur Zeit keine Katzen mehr, weil unsere Muckl in dem Jahr, als Kilian geboren ist vom Auto überfahren wurden :(, aber ich habe den Kindern versprochen, dass wir wieder zwei Kätzchen anschaffen werden wenn der Papa gesund ist.
hallo beate, hallo nicole!
mensch beate, daß nenn ich unter druck setzen...also, ich meine natürlich das kleine, ungezeugte zwerglein--nun muß es aufs gymnasium...:tongue ...bisher hab ich im netz nur eine reha-klinik mit hund gefunden, hast du mehr auswahl? verstehen kann ich dich ja...aber ich glaube, wenn ich kinder und hund mitnehmen würde, kommt meine erholung dann doch zu kurz, aber nur hund könnte ich mir durchaus vorstellen.
apropos hund,nicole...mein arzt sagte, haustier darf ruhig da sein, man soll nur versuchen, den kontakt so gering wie möglich zu halten. also nicht im gesicht lecken lassen, nach dem streicheln hände desinfizieren, keine hundehaufen einsammeln (letzteres bekomme ich problemlos hin!). bin da recht zuversichtlich, mein doc meinte auch, der positive effekt auf die seele sei höher anzusiedeln, als die gefahr durch keime. die kämen bei zwei kindern eh ins haus!
habe heute sieben stunden an der nähmaschine verbracht, mit der sommergarderobe für die kinder für das nächste jahr angefangen, wer weiß, ob ich im frühjahr die zeit, kraft, muße dazu habe...denke immer öfter darüber nach, das vielleicht nach dem krebs zu meiner profession zu machen..statt gästestreß kindermode entwerfen und schneidern...na, mal sehen, was die zeit bringt...
das war es für heute, seid lieb gegrüßt
dat zickchen
Äpfelchen
01.12.2007, 19:37
Hi Zicklein,
das mit dem Abi hab ich gesagt, damit die Zeitspanne länger ist ;) ein Enkel mit Hauptschule ist doch viel früher fertig. Nein nein, keine Sorge, ich setze keines meiner Kinder oder Kindeskinder mit Schule unter Druck.
Von dem Gedanken Töchterchen mit zur Kur zu nehmen habe ich wieder Abstand genommen, auch mein Hausarzt hat abgeraten. Aber das Hunderl macht ja auch nicht so viel Stress wie so eine Putzi (PUberTierende ZIcke).
Ich bin noch an der Recherche, im Schwarzwald habe ich eine Klinik gefunden (obwohl ich ja eigentlich an die See wollte) und ansonsten werde ich die in Frage kommenden einfach mal anschreiben.
Neue Berufung? Warum nicht. Wenn es Dir soviel Freude macht, nur zu!!
Nach dem ganzen Schiet ist jede Möglichkeit zur Freude wichtig.
Ich bin immer sicherer, dass ich ebenfalls etwas anderes mal machen werde. Nur was, weiß ich noch nicht.
Vielleicht fange ich an kleine Mayas zu züchten :D ach Mist davon wird man nicht reich... egal ist aber bestimmt klasse.
Schönen Abend
lg Beate
elke51nhl
01.12.2007, 20:00
Hi,
ich war schon 2x an der Nordsee.
In der Klinik war zwar kein Hund zugelassen , aber ich habe Leute kennen gelernt die ihre Hunde in Pflege hatten. Also sie waren Privat untergebracht und die Hundehalter(in) holte sie jeden Tag ab. Sie waren sehr glücklich das sie jeden Tag am Strand spazieren gehen konnten.
Das wäre doch zu überlegen , oder ?
Die Klinik war so toll, das ich bestimmt wieder da hin fahre.
Zur Info : Hamm Klinik Nordfriesland ( Sankt Peter Ording).
Einen schönen 1.Advent wünsche ich Euch allen.
Elke
nochmal fix ich...alle mal gratulieren, habe tatsächlich zwei(!) vierer im lotto! auf einem schein! gut, bei der menge an tippern wird die quote nicht sooo toll sein, aber zwei (!!) vierer!
dat zickchen
Äpfelchen
01.12.2007, 20:36
Na da könntest Du doch mal eine kleine Runde virtuellen Schampus springen lassen :D
lg Beate
da gibt es doch glatt eine große runde schampus!
was mich aber wirklich fasziniert...habe vor kurzem ein buch über die kraft positiver gedanken gelesen, daß man mit dem visualisieren bestimmter ereignisse genau diese "ruft" (mir fällt gerade kein besseres wort ein). aus spaß (und auch ein bißchen als test, ich geb es ja zu!) visualisiere ich seitdem ständig, daß ich gesund bin und mein desolater kontostand sich ändert. und jetzt der hammer...
vor drei wochen habe ich 10 euro mit einem rubbellos gewonnen. vor zwei wochen fünfzig euro beim gewinnsparen (mache ich seit jahren, ich hab noch nie was gewonnen!), jetzt zwei vierer im lotto...!
übermorgen fahr ich nach oldenburg zum staging, bin jetzt so zuversichtlich!!! bis dahin bin ich dann mal mit "gesund-visualisieren" beschäftigt!!!
dat zickchen
Äpfelchen
01.12.2007, 22:14
Tja meine liebe Zicke,
Bücher dieser Art sind seit langem mein 'täglich Brot' :rotenase:
Und genau in diese Richtung zielen eben auch die von mir erwähnten z.B. Simontons 'wieder gesund werden' und von Bernie Siegel 'Prognose Hoffnung' und meine Huna-Bücher (von Krotoschin) und Seminare. Es ist einfach faszinierend.
Mit Huna bestelle ich mir auch Parkplätze, klappt immer :rotier:
Weiterhin viel Erfolg !!!
lg Beate
elke51nhl
02.12.2007, 09:24
Herzlichen Glückwunsch,
viel Spaß an Deinem Gewinn.
Elke
hallo, ihr lieben!
die quoten sind raus und abzüglich des einsatzes hab ich tatsächlich fast 80 euro gewonnen! balsam für mein konto kurz vor weihnachten!
aber das wichtigste: ich war heute in oldenburg zur verlaufskontrolle nach der 2. chemo...TEILREMISSION!!!!!
die lymphknoten sind im schnitt etwa um ein drittel kleiner als noch vor 6 wochen, die milz hat fast wieder normale größe!!!! ich könnte vor freude auf und ab hüpfen, bis der busen wackelt!
ich freu mich jetzt einfach und feier das heute mal mit einem guten glas rotwein! auch wenn ich den rest das in den nächsten tagen mit rouladen und schweinebraten verkochen muß...das gönn ich mir heute!
bis ganz bald
dat zickchen
Andorra97
03.12.2007, 22:08
Ach Mensch, Zicklein, das freut mich ja für dich!
80 Euro für 4 Richtige finde ich zwar mäßig ;), aber was ist das alles gegen den tollen Bescheid von der Untersuchung! Toll, toll, toll!
Äpfelchen
03.12.2007, 22:26
Hi Zickchen,
ich freu mich mit !!! Ich hab ordentlich Holz vor der Hütte da kommt viel in Wallung :D
So eine schöne Teilremission hatte ich auch anfangs, R-CHOP hat prima reingehauen... und wenn die kleinen Reste die bei mir noch vorhanden sind, still halten, können sie bleiben wo sie sind.
Hauptsache :megaphon: sie halten die Klappe.
lg Beate
P.S: Hab heute im Fressnapf ein blinkendes Dings für Mayas Halsband gekauft. Wenn wir spätabends nochmal rausgehen ohne Leine, ich seh sie sonst nicht. Schwarzer Hund in dunkler Nacht und ich bin ja nachtblind ...
:augen:
hallo nochmal, ihr lieben!
ach nicole, wenigstens hab ich überhaupt gewonnen, ich freu mich auch über 80 euro ( auch wenn 10 davon ja gerade in meinem weinglas sind...also nach abzug des einsatzes und der feierei eher 70 euro netto!;) )
hihi, beate...das blinkding hab ich auch...frau schmitt braucht etwa 90 sekunden, das ding auszubekommen! allerdings weiß ich nicht, wie sie das macht, ich vermute, sie verdreht den kopf soweit, daß sie daran kommt und beißt es dann aus. aber ich kann es ihr nicht beweisen, sie macht das nur im dunkeln draußen, aber nicht, wenn wir das zu demonstrationszwecken drinnen an ihr halsband machen. dann steht sie still wie gemalt. naja, und im dunkeln draußen...auch frau schmitt ist pechschwarz und ich nachtblind! aber ich bin ja hartnäckig und versuche das weiter. ich fürchte aber, sie ist mit ihrer ablehnung gegen das rote blinkding hartnäckiger!
liebe grüße
dat zickchen
Eisbaer*1
04.12.2007, 14:03
Liebstes Zicklein,
Du glaubst gar nicht, wie sehr ich mich über Deine guten Nachrichten freue!
Du hast es wirklich verdient, dass dieses blöde Krustentier sich verdünnisiert!!!
Ich drücke Dir weiterhin ganz feste die Daumen und denk an Dich!!!
Sei ganz lieb gegrüßt und feste umarmt,
Anja.:prost:
Ingridla
04.12.2007, 14:52
Liebes Zicklein, herzliche Glückwünsche auch von mir.:prost: So viele postive Nachrichten, das ist schon großartig. Weiter so, die innere Einstellung ist bei allen Dingen sehr wichtig!
Lieben Gruss Ingrid:pftroest:
Liebes Glücksgewinner-Zicklein,
oh wie schön: Teilremission!!! Ich freue mich riesig mit Dir! Recht hast Du, das zu feiern - und wenn Du mit dem restlichen Rotwein nicht weißt wohin, dann kann ich Dir noch ein gutes Rotweinkuchen-Rezept schicken. (Das ist bei mir immer der einzige Verwendungszweck für Rotwein, weil ich Alkohol so schlecht vertrage, daß ich von einem Abendmahlsschluck schon ganz bedudelt wäre - gut daß es diese Saft-Variante gibt..:D )
Ganz liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea
hallo, ihr lieben!
es gibt sone und solche tage, heute ist einer von der besch*** sorte!
blut im urin, keiner weiß, wo das herkommt. leukos bei 2000, die chemo morgen wird wohl ausfallen. und die große hat inzwischen massive schwierigkeiten in der schule und ich komm nicht an sie ran...alles mist!
ach mensch, sonst bin ich nicht so, aber heute möchte ich mal in selbstmitleid vergehen...geht aber nicht, gerade meine große neigt dazu, meine schlechte stimmung auf sich zu beziehen! habe gerade mit ihrer schule telefoniert, werde morgen mit dem beratungslehrer sprechen, die müssen ihr jetzt auch mal helfen!
alles doof!
dat zickchen
Äpfelchen
05.12.2007, 12:52
Ach Zicklein,
das tut mir sehr leid für Dich, ich kann da gut mitfühlen. Wie groß war Deine Große nochmal? Grundschule noch, oder?
Nun, im Grunde ist es ja abzusehen, dass ein Kind - besonders die Sensibelchen - schwer zu kämpfen hat, wenn es der Mama nicht gut geht.
Gut, dass Du da ein Auge drauf hast und es gleich anpackst.
Ich würde zusätzlich zum Beratungslehrer, eine psychologische Unterstützung suchen. Ich merke ja, wie es meiner Kleinen (sie ist bei mir die Kleine, weil die Großen ja schon 'größer' sind ;) ) jetzt ein kleines bißchen besser geht.
Ich denke, bei Deiner Tochter ist der Ansatz ein anderer, da geht es nicht so sehr über Gespräche sondern evtl. über Körperarbeit oder Malen etc.
Nimm Dir jemanden mit ins Boot :pftroest:
Ich drück Dich :1luvu:
Beate
Och mein armes Zickchen,
laß Dich mal ganz lieb in den Arm nehmen! Weine Dich ruhig hier richtig aus! Ich kenne das: zuhause mit den Kindern kann man das immer nicht in dem Maße, wie es einem guttäte. Und besonders wenn Du Dir noch Sorgen um Deine Große machen mußt... och Mensch... ich hoffe, das renkt sich bald wieder ein!
Soll in Sachen "Blut im Urin" irgendeine Abklärung erfolgen? Für Blut im Urin gibt es eine ganze Reihe von Erklärungen, von der Blasenentzündung bis zur einfachen kleinen Verletzung. Die Chemo beeinträchtigt ja nicht nur die Mundschleimhäute sondern auch andere normalerweise gut durchblutete Stellen, so daß bei einer zu trockenen Haut auch schnell mal kleine Verletzungen an ungewohnten Stellen auftreten. Ich drück Dir die Daumen, daß alles ganz harmlos ist!
Ach, liebes Zickchen, ich würde Dich so gerne etwas streicheln und trösten und muß mich wohl doch darauf beschränken, diese kleinen Rundgesichter als Vertreter zu schicken :pftroest:
Heute schicke ich Dir eine Wagenladung mit guten Gedanken (der Wagen steht ja noch bei mir :D )
Alles Gute,
Deine Linnea
ach, ihr lieben!
manchmal muß man nur geduld haben...leukos sind inzwischen bei 2800, blut im urin ist zwar noch da, aber schmerzfrei und der beratungslehrer hat mich eben schon angerufen. den hatte ich schon, als ich zur schule gegangen bin! er wird sich die große schnappen und ab jetzt einmal in der woche um sie bemühen...das ist doch was. habe gerade mit oldenburg telefoniert, chemo findet morgen statt -- mein tief verflüchtigt sich so ganz langsam!
liebe beate, liebe linnea -- danke!
eure worte helfen immer! beate, die psychologische beratung nehme ich jetzt auch in angriff, muß ja nicht erst warten, bis das kind ganz in den brunnen gefallen ist! die "große" ist übrigens 11 und bereits in der 6.klasse auf dem gymnasium, hab so eine kleine hochbegabte hier herum flitzen. deshalb auch der schrecken über die abfallenden zensuren, kenne ich so nicht von ihr... und linnea --wow, hast du den wagen hergebeamt? ist jedenfalls direkt angekommen!
werde gleich versuchen, euch mal mit meinen literarischen ergüssen zu erfreuen, habe nämlich eine gute-nacht-geschichte für meine kinder geschrieben, die ich seit einer woche jeden abend vorlesen darf, vielleicht erfreut sie euch auch. mal gucken, ob das klappt...
dat zickchen
Eisbaer*1
05.12.2007, 14:32
Liebes Zicklein,
es tut mir so leid diese Sachen von Dir zu lesen.
Ich hoffe für Dich, dass die Sache mit dem Blut im Urin eine relativ harmlose Erklärung findet, vielleicht in die Richtung, wie Linnea es schon vermutet hat.
Das mit Deiner Tochter tut mir besonders leid! Ich kann das gut nachvollziehen. Obwohl es bei uns ja "nur" die Oma ist, belastet es meinen Großen (11 J.) sehr, aber er läßt nichts nach außen raus. Letzte Woche wurde ich zu einem Gespräch mit der Klassenlehrerin gebeten, weil er sich in der Schule ganz verändert zeigt. Wir haben hier jemanden, dem wir vertrauen und der autogenes Training macht und auch ein Händchen für Teenis hat. Dort geht mein Sohn nun 1 x Woche hin. Ich hoffe, dass Alexander ihm anvertrauen kann, was genau seine Ängste sind und wo er mit uns nicht drüber reden mag!
Ich wollte Dir damit nur sagen, dass ich es, genau wie Beate, auch wichtig finde, wenn Ihr psychologische Hilfe in Anspruch nehmen könnt. Schließlich bist Du mit das Wichtigste auf der Welt für sie und sie wird sicherlich große Angst um Dich haben und weiß wohl kaum damit umzugehen.
Ich wünsche Euch, dass sich die Situation ganz schnell bessert!
Sei ganz lieb umarmt!:1luvu:
Liebe Grüße, Anja.
viel spaß beim lesen!
dat zickchen
DIE MUTIGE KLEINE GURKE
Es war einmal eine kleine Gurke, die lag mit all den anderen Gurken in ihrer Kiste beim Gemüsehändler. Sie war ein bisschen kleiner und ein bisschen krummer als die anderen Gurken. Und ihr war so langweilig! Sie guckte nach links…alles langweilig. Sie guckte nach rechts…alles langweilig. Sie reckte sich und streckte sich und guckte über ihren Kistenrand. Nach links--he, da lagen die Paprika! „Hallo, ihr da drüben! Hallo, Paprika!“ rief die Gurke. Aber die Paprika antworteten nicht. Sie schaute nach rechts—da waren die Tomaten! „Hallo, ihr da drüben! Hallo, Tomaten!“ rief die Gurke. Aber die Tomaten antworteten nicht!
‚So ein Mist!’ dachte die Gurke. ‚Mir ist langweilig und die anderen wollen nicht mit mir reden. Nicht die hochnäsigen Paprika auf der linken Seite, die meinen, sie wären was besonderes, weil sie so viele Farben haben.` die Gurke schnaubte verächtlich.
‚Und die doofen Tomaten auf der rechten Seite reden auch nicht mit mir. Nur weil sie bei Kindern so beliebt sind, weil man Tomatensauce aus ihnen machen kann und sie auf jeder Pizza sind, halten sie sich für was Besseres…ich hör sie doch, wenn sie miteinander tuscheln!’ wieder schnaubte die Gurke, allerdings klang sie ein bisschen traurig, mit diesem von unterdrückten Seufzern kaum noch zu hörenden Schnauben.
„Ich bin auch etwas besonderes!“ rief die Gurke. „Ich beweise es euch! Ich gehe weg und werde die berühmteste Gurke der Welt!“ Sie guckte nach links…aber die Paprika reagierten überhaupt nicht. Sie blickte nach rechts…aber auch die Tomaten taten so, als hörten sie nichts. Niemand bewegte sich, nicht ein Tuscheln war zu hören.
Und die anderen Gurken? Nun, wir wollen mal ganz ehrlich sein…die anderen Gurken mochten die kleine Gurke nicht besonders. Die anderen Gurken fanden, als Gurke sollte man lang und gerade in der Kiste liegen, bis man gekauft wurde. Denn das ist seit Generationen das, was Gurken tun. Da wird einem nicht langweilig und vor allem hat man nicht das Bedürfnis, sich mit hochnäsigen Paprika und doofen Tomaten zu unterhalten!
Als die kleine Gurke merkte, dass niemand reagierte, nahm sie all ihren Mut zusammen und hops! hüpfte aus der Gurkenkiste mitten auf den Bürgersteig! „Aua!“ rief sie, als sie auf dem Bauch landete. Und “uahhh!“ schrie die kleine Gurke, als sie geradewegs auf die Straße zurollte. Mit einen kleinen ‚plopp` fiel die Gurke vom Bürgersteig in eine große Pfütze! Da blieb sie auf dem Rücken liegen, starr vor Schrecken. So hatte sie sich den Sprung in die Freiheit nicht vorgestellt! Sie kniff die kleinen Gurkenaugen zusammen, um angestrengt darüber nachzudenken, wie sie denn jetzt aus dieser Pfützenpatsche wieder heraus kommen sollte.
Sie hörte das Rauschen der Reifen auf dem Asphalt, als die Autos an ihr vorbei fuhren. Sie hörte das Klackern der Absätze, als die Menschen an ihr vorbeigingen. Plötzlich hörte sie das Hecheln eines Hundes. Eines wohl ziemlich großen Hundes, so laut, wie der hechelte! Ganz, ganz vorsichtig öffnete unsere kleine Gurke ein Äuglein und linste vorsichtig in die Welt. Wow! Eine riesige schwarze Dogge stand direkt über unserer kleinen Gurke und schnupperte an ihr herum! Die Dogge wedelte und freute sich und fing an, aufgeregt zu rufen: “Ein Stöckchen! Ein Stöckchen! Frauchen guck, ein Stöckchen!“ Bevor die kleine Gurke etwas machen konnte, schnappte der Hund auch schon zu. Die kleine Gurke schickte ein Stoßgebet zum Himmel: „Lieber Gurkengott, Hilfe!“.
Wieder kniff die kleine Gurke die Augen zusammen. Wie gerne wäre sie jetzt in der Gurkenkiste bei den anderen Gurken! Recken und strecken würde sie sich, damit sie genauso lang und gerade wäre wie die anderen. Als Stöckchen von einem Hund gefressen zu werden, war nun wirklich kein schickliches Ende für eine Gurke mit Stammbaum! Und der Gurkengott hatte ein Einsehen, denn wie sonst kam es wohl, dass die Kinder, die mit der großen schwarzen Dogge leben, in diesem Augenblick angelaufen kamen? „Nein, Frau Schmitt! Aus!“ rief das größere der beiden Mädchen. Und „OHH, Frau Schmitt! Das ist doch eine Gurke!“ rief das kleinere. Die Gurke fühlte, wie der feste Griff der Hundezähne um ihren Körper sich löste und sie fühlte, wie weiche Kinderhände sie auffingen. Vorsichtig blinzelte sie mit einem Auge…
„Oh, guck mal, Lisa!“ rief das große Mädchen. „sie blinzelt mich an!“. Die kleine Gurke fühlte eine sanfte Kinderhand, die ihren Rücken streichelte und hörte das kleine Mädchen sagen: „Gib sie mir, Vivian, ich glaube, sie hat Angst vor Frau Schmitt!“ Zärtlich hielt jetzt das kleine Mädchen die Gurke in ihrer Hand, streichelte und kitzelte sie ein bisschen… Da musste unsere kleine Gurke lachen! Sie lachte und lachte, denn sie war noch nie vorher gekitzelt worden! Auch die Kinder lachten jetzt, denn sie hatten noch nie eine kitzelige Gurke gesehen! „Die essen wir aber nicht!“ flüsterte Lisa ihrer großen Schwester ins Ohr. „Nein, die essen wir nicht!“ flüsterte Vivian zurück. „Die nehmen wir mit und machen es ihr schön bei uns, das wird jetzt unsere Hausgurke!“
Da fühlte sich die kleine Gurke sehr lieb gehabt und schmiegte sich an. Aber als die Kinder mit der Gurke im Arm nach Hause gingen, schaute die kleine Gurke noch einmal zurück zu all den anderen Gurken und den Paprika und den Tomaten…und streckte ihnen die Zunge raus! „Ätsch! Mut muß man haben, dann wird man nicht gegessen!“ rief sie ihnen zu!
Äpfelchen
05.12.2007, 14:44
:D :D :D
ich werde meinen Salat mit ganz anderen Augen ansehen, ich gehe nachher einkaufen, und in einem unbeobachteten Moment leise mit den Gurken sprechen, vielleicht finde ich auch eine Hausgurke...
lg Beate
Liebes Zicklein,
vielen Dank für die schöne Geschichte! Du kannst wirklich herrlich erzählen!
Liebe Grüße,
Deine Linnea
:D :D :D
ich werde meinen Salat mit ganz anderen Augen ansehen, ich gehe nachher einkaufen, und in einem unbeobachteten Moment leise mit den Gurken sprechen, vielleicht finde ich auch eine Hausgurke...
lg Beate
Hallo BEATE .:remybussi Wi sied es aus mit di HAUSGURKE hasdu welche gefunden ?wen ja kansdu mir bitte feraten wo.Liebe Grüse BEBA
Äpfelchen
05.12.2007, 19:51
Hallo Beba,
ich hab mir jetzt wirklich nen Wolf gesucht, war in 3 Supermärkten, habe die Marktleiter genervt ;) und um die Ecke im Tanze-Emma-Laden ... :augen: hier gibt es keine Hausgurken
Die gibt es nur bei Zickchen :prost: also auf nach Cuxhaven ...
lg Beate
hallo, ihr lieben!
vielleicht liegt es daran, daß wir hier in cuxhaven den einzigen "onkel-emma-laden" haben! und der heißt wirklich so! da gibt es von ananassaft bis zahnseide so ziemlich alles und der wird von einem schwulen paar geführt...da gibt es die hausgurken!
liebe grüße, dat zickchen
flautine
05.12.2007, 23:31
Hallo Zickchen,
die Gurkengeschichte ist wirklich klasse, werde ich morgen meinen Kindern erzählen!
Zum Thema Kinder und Krebs fällt mir noch die Broschüre ein, die eine liebe Freundin für uns bestellt hat: "Mit Kindern über Krebs sprechen" vom Verein "Hilfe für Kinder krebskranker Eltern e.V.". Die haben auch eine Homepage, über die man die Broschüre wohl auch bekommen kann: www.hilfe-fuer-kinder-krebskranker.de
Ich finde das Heft sehr hilfreich, auch um verstehen zu können, wie Kinder sich in einer solchen Situation fühlen könnten.
Gut aber, dass sich insgesamt die Lage bei Euch wieder entspannt. Ich wünsche Dir alles Gute für die morgige Chemo!
Liebe Grüße:remybussi
flautine
Eisbaer*1
06.12.2007, 08:28
Guten Morgen liebes Zickchen,
ich wünsche Dir für den heutigen Tag alles Gute!
In Gedanken bin ich bei Dir!
Ganz, ganz liebe Grüße,
Anja.
Cindy Stenzel
06.12.2007, 08:29
Guten Morgen Zickchen,
zwar ein wenig spät
wollte mich noch den anderen anschließen
und dir auch recht herzliche Effolgsglückwünsche überbringen:grin:
zu deiner Teilremission !!! Weiter so:prost:
Vielleicht hast du ja heute den Jackpott geknackt ?
Das wäre doch mal was ! Hi Hi
Andorra97
06.12.2007, 11:03
Hallo Zicklein,
wenn ich es richtig in Erinnerung habe, dann hast du heute wieder Chemo. Ich wünsch' dir, dass du sie supergut verträgst!
Hallo Zicke,
auch von mir ganz liebe Grüße und hoffe, dass du die Chemo gut überstanden hast.
Die Hausgurken-Story müssen wir übrigens bald reanimmieren. Michael hat mir heute erzählt, dass eine seiner Hündinnen (er züchtet Shih-Tzu´s) bereits drei dieser besonderen Spezies nach Hause gebracht hat. Allerdings waren sie durch den Hund erlegt ! Er weiß nicht, wo dieses verdammte Hundevieh die Gurke rausgewühlt hat. Vermutlich gibt es in Dormagen ein ganzes Feld mit Hausgurken....
Freu mich, bald von dir zu lesen.
LG
Beba
hallo, ihr lieben!
bei soooo vielen guten wünschen zur chemo konnte das ja nur gut gehen! der port hat endlich, endlich funktioniert, ich bin ganz begeistert, wie beweglich man damit ist! die nebenwirkungen waren diesmal ein bißchen anders, taubheitsgefühl in den händen, das ist aber inzwischen wieder weg, gott sei dank! müde war ich diesmal nicht ganz so, dafür war mir letzte nacht reichlich übel...aber inzwischen fühl ich mich wieder klasse. und jetzt wird ja wohl nicht mehr viel kommen! habe am donnerstag meine blutwerte von montag mal komplett gesehen, nicht nur die leukos und der LDH ist runter auf 207!!! juhuuuuuuuu! gestartet habe ich mit über 600!
ihr seht, meine psyche gaukelt mir nicht nur vor, daß es mir gut geht, mein körper sieht das ähnlich! tschakka!
sehr glückliche grüße
dat zickchen
Äpfelchen
07.12.2007, 22:33
Hallo Zickchen,
das ist schön, dass es Dir so gut geht. Bestimmt kommt jetzt wirklich nix Besonderes mehr an Nebenwirkungen. Wenn nicht am Infusionstag oder am Tag danach, dann war es das.
Du musst ganz viele Plätzchen essen und Glühwein trinken ;) kleiner Scherz.
Alles Liebe
Beate
Ingridla
07.12.2007, 22:59
Hallo Zicklein, auch ich freue mich für dich, dass es dir gut geht. :augendreh :augendreh :augendreh
Ich musste heute wieder mal feststellen, dass wir dort in Oldenburg in sehr guten Händen sind. Das musste ich dir nur noch schnell eben schreiben.:remybussi
Gute Nacht und weiterhin viel Kraft wünscht dir
Ingrid:gaehn:
flautine
07.12.2007, 22:59
Hallo Zickchen,
tolle Nachrichten, ich freu mich mit Dir! Jetzt kannst Du das Wochenende sicher richtig genießen!
Liebe Grüße:1luvu:
flautine
Liebes Zickchen :1luvu:
wie schön, daß die Therapie so gut anschlägt! Ich freue mich sehr mit Dir! :rotier2:
Und ein Port, der funktioniert, ist zur Abwechslung auch mal ganz schön, nicht wahr? Ich wünsche Dir jedenfalls, daß er Dir über den ganzen Therapiezeitraum treu bleibt!
Geht es Dir auch so: die Seele fährt ziemlich viel Achterbahn, ist mal oben, mal unten - die Stimmung kann ganz schnell umschlagen... Es gibt die schönen Momente mit den Kindern und die Zeiten, in denen alles schiefzulaufen scheint.
Wie geht es Deiner Großen? Mein Großer ißt zur Zeit ein bißchen wenig, aber solche Phasen hatte er schon öfter. Da ist immer schwer zu sagen, ob es etwas mit der aktuellen Situation bei uns zu tun hat oder nicht. Meine Kleine klettert nun überall hoch: auf Sessel, das Sofa, den Couchtisch. Es ist sehr anstrengend, sie immer von überall "herunterzupfücken", weil ich sie ja wegen der Bauch-OPs kaum heben kann. So ein 10kg-Kind, das am liebsten oben bleiben möchte, kann ganz schön schwer sein, und ich will mir schließlich nicht noch einen Narbenbruch einhandeln...
Liebes Zicklein, ich wünsche Dir ein schönes zweites Adventswochenende!
Alles Liebe
Deine Linnea
hallo, ihr lieben!
und wieder befinde ich mich in meinem "nach-chemo-hoch"! ist schon seltsam, ich hatte das vor drei wochen schonmal in den raum geworfen....ich glaube, bei mir setzt die chemo endorphine frei! bin heute wieder einfach nur gut drauf, habe einen unheimlichen tatendrang und wenn ich überlege, was ich heute schon alles geschafft habe- das pack ich manchmal in drei tagen nicht! muß schon aufpassen, daß ich ich jetzt mal bremse, sonst übernehm ich mich noch!
werde jetzt also langsam den zweiten advent einläuten und es mir und meinen lieben ein bißchen besinnlich machen!
ich hoffe, es geht euch allen ähnlich gut, möchte am liebsten denen, die es heute etwas schwerer haben, ein bißchen abgeben. fühlt euch also alle virtuell gedrückt und geknuddelt und lieb gehabt und gönnt euch im geiste ein wenig von meinem alkoholfreien punsch!
dat zickchen
elke51nhl
09.12.2007, 14:04
Wenn es Dir so gut geht, genieße die Zeit.
Einen schönen 2.Advent wünsche ich Dir und Deiner Familie
Liebes Zicklein,
ich hoffe, das Hochgefühl hält weiterhin an? Wenn ja, dann genieße es tüchtig!
Laß Dich auf jeden Fall mal ganz lieb drücken von
Deiner Linnea
hallo, ihr lieben!
ja, das hochgefühl hält an! hatte heute aber auch einen besonders schönen tag, wir hatten weihnachtsfeier ("wir", obwohl ich seit ende august nicht mehr arbeite, abgesehen von kurzen stippvisisten...), haben den ganzen tag in bremen verbracht. erst weihnachtsmarkt, dann im schnoor, dann an die schlachte und zum krönenden abschluß ein drei-gang-menü...alles klasse! hatte erst ein bißchen bedenken, daß das zu viel für mich werden könnte, aber im laufe des tages habe ich dann heute gemerkt, daß mein chef und meine kollegen den tag doch sehr nach mir ausgerichtet haben, also die locations wirklich danach ausgesucht haben, daß sie gut zu fuß erreichbar waren und ich immer die möglichkeit hatte, mich zu setzen. überhaupt waren die alle so lieb zu mir ohne mir das gefühl zu geben, daß sie das müssen. es kam halt wirklich von herzen und dann kann man das auch gut annehmen!
einfach toll und schön!
jetzt gönne ich mir aber noch ein halbes stündchen auf dem sofa und dann geht es in die falle...
gute nacht!
dat zickchen
Liebes Zickchen,
das freut mich sehr, daß Du einen so schönen Tag hattest! Und daß Deine Kollegen alles für Dich passend geplant haben: toll!!! :rotier2:
Eine gute Nacht und süße Träume wünscht Dir
Deine Linnea
Andorra97
11.12.2007, 09:44
Hallo Zicklein,
du klingst toll! Freut mich, dass es dir so gut geht!
Mein Mann hatte übrigens nach seiner ersten Chemo auch dieses "Chemo Hoch". Er war total aufgekratzt, guter Dinge und munter wie schon ewig nicht mehr. Also genau umgekehrt, wie man es eigentlich erwartet hatte. Mal sehen, ob das diesmal auch so sein wird.
Ich finde es besonders schön, dass deine Kollegen dich nicht vergessen und dich weiterhin einbeziehen und dich spüren lassen, dass du dazu gehörst. Bei meinem Mann ist es so anders. Ein paar wenige melden sie sich treu, aber teilweise auch gar nicht. Sein Vorgesetzter hat tatsächlich noch nicht ein einziges Mal angerufen. Ist das nicht ein Armutszeugnis?
Äpfelchen
11.12.2007, 10:28
Ja, liebe Andorra,
mein Hausarzt sagte zu Anfang 'sie werden Freunde verlieren'...
Nun das ist mir zum Glück nicht passiert, eher das Gegenteil. Menschen die ich nicht oft sah, wurden zu Freunden und haben sich sehr lieb gekümmert.
Ich glaube, es ist oft Unsicherheit und Angst, was die Menschen davon abhält, einen Schwerkranken anzusprechen.
Das beste Mittel ist, selbst offen und unkompliziert damit umzugehen, manchmal hilft es dann dem Gegenüber, unbefangener zu werden.
lg Beate
hallo, ihr lieben!
ja, ich habe wirklich glück mit meinen kollegen! aber ich kann auch gut nachvollziehen, daß einige sich zurück ziehen, habe gestern auch mit meinem chef ein wenig darüber gesprochen und er meinte, daß er und seine frau meine krankheit zum anlaß genommen haben, ihr leben mal zu reflektieren. immer nur arbeit kann ja auch nicht richtig sein. das hat mir gezeigt, daß mein krebs die beiden ja auch irgendwie mit ihrer eigenen sterblichkeit konfrontiert hat und das ist wohl das, was die leute im umgang mit uns manchmal auch zurückschrecken läßt...
also, immer offen auf die leute zu gehen und offen über alles reden!
dat zickchen
Äpfelchen
11.12.2007, 13:14
Hi,
als mein Vermieter erfuhr, dass ich Krebs habe, war er so geschockt, dass er am gleichen Tag mit rauchen aufhörte, bis heute.
Er sagte, er hätte diese Krankheit noch nie so nah erlebt und es hätte ihm Angst gemacht.
Gleichzeitig mit mir, erkrankte nebenan die Verkäuferin der Bäckerei an Brustkrebs, dort geht er auch einkaufen, dass hat ihm dann den Rest gegeben :cool3:
Beate :winke:
hallo, ihr lieben!
eine knappe woche war ich sehr ruhig und habe mehr im hintergrund gelesen, das hatte verschiedene gründe. den weihnachtsstreß habe ich jetzt im griff und damit findet sich auch wieder zeit! meinen kribbelnden fingerspitzen haben meine kinder übrigens ihre ersten handgefertigten schals (ist das die richtige mehrzahl???) zu verdanken! ich war irgendwann so genervt von diesem blöden gefühl, daß ich mir irgendwas gesucht habe, um die hände beschäftigt zu halten. eine woche enthusiastischen häkelns und strickens ist jetzt ins land gegangen und das ergebnis sind zwei schals, eine kleine handtasche (für den nintendo ds!) und kribbelfreie fingerspitzen! na, war ich produktiv??
ich wünsche allen eine streßfreie, schöne letzte adventswoche!
dat zickchen
Äpfelchen
18.12.2007, 22:52
Hallo Zicklein,
Respekt, leider kann ich weder stricken noch häkeln (nur Luftmaschen).
Aber dieses blöde Kribbeln kenne ich, deshalb wurde bei mir nach der 3. Chemo das Vincristin rausgenommen. Inzwischen sind die Finger wieder o.k., nur die Fußzehen sind noch nicht wieder wie früher.
Ich würde gerne Socken stricken können ...
liebe Grüße
Beate
Andorra97
18.12.2007, 22:59
Liebes Zicklein,
ich fliege hier im Moment dauernd raus (bin ich die Einzige, die seit Tagen Schwierigkeiten mit dem Forum hat :huh: :huh:), ich hoffe diesmal krieg ich das Posting abgeschickt, bevor der nächste Ausfall kommt.
Hast du das mit dem Kribbeln in den Fingerspitzen schon von der ersten Chemo an, oder ist das erst jetzt dazu gekommen? Darüber klagen ja viele und ich kann mir vorstellen, dass es sehr unangenehm ist. Habe mir mal beim Skifahren einen Nerv im dicken Zeh abgeklemmt und hatte da auch einige Wochen Kribbeln und kein richtiges Gefühl. Fand ich wirklich unangenehm und da war es ja nur ein einziger Zeh.
Sag' mal (entschuldige, wenn du es geschrieben hast, aber dann ist es wohl an mir vorübergegangen), hattest du nicht mal geschrieben, dass sich kurz vor Weihnachten entscheidet, ob du in die Studie zur HD zugelassen wirst, oder nicht? Ist das inzwischen schon klar?
hallo beate, hallo nicole!
an socken habe ich mich nochnicht versucht, kann ich mir ja für den nächsten chemo-block vornehmen! ja, mein doc sagte auch, daß es am vincristin liegt, daß die finger kribbeln, aber ich denke, solange ich das in den griff bekomme, lassen wir das auch in meinem "cocktail", ich hoffe nur, daß die familie sich an den plötzlichen handarbeiten erfreuen kann ;) .
liebe nicole, du bist ja eine ganz aufmerksame! heute soll der anruf vom doc kommen wegen der hd-chemo...deshalb wohl auch diese sehr ungewöhnliche uhrzeit zum schreiben für mich, konnte einfach nicht mehr im bett liegen bleiben. blöde, ich weiß, nur weil ich hier durch das haus tobe, wird der herr doktor auch nicht vor etwa elf uhr (schätzwert!) anrufen. egal, die küche ist jedenfalls schon vor einer stunde einer generalreinigung unterzogen worden...!
und damit ich nicht ganz so allein bin, werde ich jetzt den hund wecken (die nimmt schließlich auch keine rücksicht, wenn sie nachts pipi muß, muß ich ja auch mit ihr aufstehen!) und mal ne runde spazierengehen, vielleicht bin ich dann müde genug, nochmal ein oder zwei stunden zu schlafen!
liebe nächtliche grüße
dat zickchen
Äpfelchen
19.12.2007, 09:11
Guten Morgen Zickchen,
der frühe Vogel fängt den Wurm, was? :D
Dieses frühe Wachwerden hatte ich während der Chemo auch, überhaupt habe ich sehr schlecht geschlafen dabei, Kortison sei Dank :augen:
Ich krieg ja echt langsam Komplexe - was seid ihr alle so fleißige Leute. Wenn ich nicht schlafen konnte wäre ich nie im Leben auf die Idee gekommen die Küche zu putzen oder spazieren zu gehen. Ich blieb einfach faul im Bett und habe gelesen bis ich wieder müde wurde.
Ja, Vincristin ist der Übeltäter. Mir war das zu heikel, ich dachte, was wenn das schlimmer wird und nicht mehr rückgängig zu machen (kann ja sein), dann ist es vorbei mit der Sensibilität in den Fingerspitzen. Erst jetzt habe ich so langsam das Gefühl, dass es sich normalisiert und ich hatte nur 3x das Zeug drin.
Alles Gute für heute und wenn Du niemanden weißt, der Deine Stricksachen möchte, frag mich :smiley1:
lg Beate
Andorra97
19.12.2007, 09:46
Guten Morgen, Zicklein,
ich drücke fest die Daumen, dass du zur HD zugelassen wirst!
Ingridla
19.12.2007, 10:07
Hallo Zicklein, habe mich schon gewundert, dass es so still um dich geworden ist.:lipsrseal
Du liest ja immer hier im Forum. Du musst immer daran denken, dass Gerd zur Hochdosis die Ganzkörperbestrahlung bekommen hat. Also doppelte Belastung. Du kannst davon ausgehen, dass du da wesentlich einfacher durchkommst. Gerd hat jetzt jemanden aufs Zimmer bekommen, der muss die Hochdosis 3mal nacheinander durchmachen. Jetzt hat er die zweite HD und 2. autologe STZT. hinter sich und es geht ihm gut. So kann es auch kommen.Mach die nicht soviel Sorgen und Gedanken, häkel lieber Topflappen:D
Knuddelgrüsse
:knuddel:
von Ingrid
Eisbaer*1
19.12.2007, 14:55
Liebes Zickchen,
hab mich schon gefragt, wie es dir geht! Aber irgendwo erwähntest du mal, dass du z.Zt. ein bisschen im Hintergrund bleiben willst!
Auch ich drücke Dir für die Entscheidung heute die Daumen. In Gedanken bin ich jeden Tag bei Dir!
Einen schönen Tag!
Anja.
hallo, ihr lieben!
der arzt hat sich heute leider nicht gemeldet, ich werde da morgen mal anrufen. aber ich hatte auch so einen unglaublichen tag!
meine kleine tochter war die letzten tage ein wenig matschig und da hab ich mir heute gedacht, geh ich mal frühzeitig mit ihr zu unserem hausarzt, falls die was mit sich rumschleppt, will ich das ja nicht gerade zu weihnachten in voller blüte haben. außerdem ist heute wieder tag 14 nach der chemo, meine keukos also im keller, da muß man schnell was machen, wenn man ein krankes kind hat. fieber hatte sie nicht, aaaaber--beim check im hals haben wir gesehen, daß die maus wohl in den letzten tagen ihre ersten zweiten zähne bekommen hat. dummerweise direkt hinter den bombenfesten milchzähnchen! sah aus wie ein kleines haigebiß! unser hausarzt hatte sowas noch nie gesehen und wir sind also direkt zum zahnarzt weiter gefahren. und der hat der kleinen vier (!) milchzähne ziehen müssen!
himmel, ich hab meine kleine so bewundert, sie war so tapfer! nicht ein tränchen, nur meine hand hat sie bei der spritze und bei jedem einzelnen zahn feste gedrückt. mein zahnarzt hat zwischendurch gefragt, ob ICH noch kann, ich bin wohl kalkweiß gewesen und sie war so super! bin immernoch völlig von der rolle, ich meine, sie war jetzt das erste mal in ihrem leben richtig beim zahnarzt in der praxis (die voruntersuchungen wurden immer im kindergarten gemacht) und dann muß sie gleich vier zähne lassen... aber sooooo tapfer!
jede mama hier kann das wohl nachempfinden, was ich heute gefühlt habe...ich meine, wir würden uns doch lieber bei vollem bewußtsein nen finger amputieren lassen, als daß wir es ertragen können, daß unsere kinder leiden...
es grüßt euch ein sehr aufgewühltes
zickchen
Andorra97
19.12.2007, 23:12
Ach du Schande, wie kann denn so was passieren? Die arme kleine Maus :(.
Wie alt ist sie? Wenn sie gerade ihre zweiten Zähne bekommt, dann müsste sie ja ungefähr im Alter meiner Tochter sein. Die ist im Juni 2002 geboren. Mein Sohn im Juli 2004.
sechseinhalb ist sie jetzt, im mai 2001 geboren. ihre schwester hat die ersten zähne an ihrem siebten geburtstag verloren, meine kinder sind damit ein bißchen spät dran. aber toi, toi, toi noch nie karies gehabt, auch die große nicht und die ist jetzt schon elf!
Äpfelchen
19.12.2007, 23:54
Hallo Zicklein,
da können wir mithalten :smiley1: mein Sohn (heute 26) bekam im Urlaub in Schottland als er 4 war ebenfalls ein kleines Haigebiss. Da er keine Probleme hatte, warteten wir bis wir wieder zuhause waren. Auch seine Milchzähne wurden gezogen.
Und bei meiner Jüngsten war ein Milchzahn abgebrochen als sie so 6 war. Und den Rest konnte man nicht einfach mit der Zange packen, er war zu kurz.
Der Zahnarzt musste mit irgendeinem Dings rumstochern und hat das in Brocken rausgepopelt. Die Kleine schrieb wie am Spieß, und hatte hinterher total weiche Knie, konnte kaum laufen, so erschöpft war sie (ich auch).
Der Zahnarzt meinte nur, wahrscheinlich sei sein Wartezimmer jetzt leer ...
Ich war damals zu fertig sonst hätte ich ihm einen Kinnhaken verpasst, war nur froh, dass es rum war.
Du hast Recht, als Mutter geht man da doppelt und dreifach mit.
Gib ihr Arnica Globuli, dann heilt die Wunde schneller und macht weniger Probleme.
Lieben Gruß
Beate
Eisbaer*1
20.12.2007, 08:22
Mönsch, liebes Zicklein, dass war ja eine nervenaufreibene Geschichte. Deine arme, kleine Tochter!!! Und ich kann gut nachempfinden, wie es dir dabei ergangen ist!
Mein Sohn bekam 2004 die Polypen raus und der Narkosearzt (eigentlich darf der sich gar nicht so nennen!) hat in dem kleinen Ärmchen gebohrt und gebohrt bis er eine Vene fand. Mein Sohn hat gebrüllt wie am Spieß und ich hätte dem "Arzt" am liebsten vors Schienbein getreten. Da habe ich auch so mitgelitten!
Ich hoffe, dass sie das meiste überstanden hat und ihr nun die Weihnachtszeit genießen könnt! Ich hoffe auch noch für dich, dass du heute gute Nachrichten bekommst!
In Gedanken bin ich bei dir!:knuddel:
Sei ganz lieb umarmt,
Anja.
Äpfelchen
20.12.2007, 08:48
Das ist ja eine Unverschämtheit, liebe Anja :pftroest: , meiner Jüngsten wurden auch als sie so 5 war die Polypen rausgenommen und ihr wurde vorher Lachgas gegeben, dadurch wurde ihr dieser Schmerz erspart. Das haben die dort immer so bei den Kleinen gemacht, und ich durfte dabei bleiben bis sie 'weg' war.
Schönen Tag
Beate
guten morgen!
manchmal ist es schon wahnsinn, wie ärzte mit kindern umgehen! aber ich kann mich gott sei dank nicht beschweren, zumindest nicht über den zahnarzt gestern. der hat sich ganz viel zeit für meine kleine genommen, hat erst mit ihr geredet, bevor sie überhaupt untersucht wurde, hat ihr alles ganz genau erklärt und nicht über ihren kopf hinweg mit mir gesprochen, sondern sie direkt als mündigen kleinen menschen akzeptiert. alles in allem also echt klasse!
überhaupt--ich bin schwer begeistert von meiner kleinen, wenn es nach mir gegangen wäre, hätte sie heute zuhause bleiben können, aber sie wollte zur schule. klar, so eine tolle geschichte muß ja erzählt werden! sie hat das also wirklich toll weggesteckt und ist jetzt ganz stolz auf diese vier löcher im gaumen! (ich glaube fast, sie ist ein bißchend enttäuscht, daß die wieder zuwachsen!) soll ich ihr jetzt erzählen, daß mir der arzt noch gesagt hat, daß es durchaus sein kann, daß die anderen zähne auch so doof kommen und er eventuell nach und nach das ganze milchgebiß ziehen muß? ich denke nicht...;)
mein arzt hat sich übrigens noch nicht gemeldet, aber bis zum vorzimmer bin ich telefonisch schon durchgekommen....grummel...na, irgendwann heute wird mir wohl die entscheidung mitgeteilt!
dat zickchen
hallo, ihr lieben!
so, der doc hat angerufen...keine hd-chemo. keine stammzellübertragung. die studienleiter in münchen meinen, ich reagiere so positiv auf die R-CHOP, daß eine hd-chemo nicht notwendig ist. na, wenn die meinen...
im ersten moment war ich wütend, enttäuscht...ich kann es garnicht beschreiben, schließlich hatte ich mich jetzt fast zwei monate darauf eingestellt. aber inzwischen höre ich eher den posiven aspekt heraus--die super fortschritte durch die "einfache" chemo. die aussicht, bereits im märz zur reha zu fahren. die möglichkeit, vielleicht schon ab ende april langam in meinen beruf zurück zu können.
da ich immer ein positiver mensch war. stelle ich mich jetzt halt auf diese anderen begebenheiten ein und hau dem krustentier in den nächsten wochen schon den kopp komplett ab!
wie habe ich irgendwo hier so schön gelesen:
ich habe nicht mit krebs gerechnet. aber der krebs hat auch nicht mit mir gerechnet!
dat zickchen
Eisbaer*1
20.12.2007, 19:29
Hey, liebes Zicklein,
ich höre da durchaus positive Töne raus! Ist doch toll, wenn die bisherige Therapie bereits Erfolge zeigt und du deinen ungewollten Untermieter schon bald vor die Türe setzen kannst.
Du schaffst das!!!
Sei ganz lieb gedrückt,
Anja.
flautine
21.12.2007, 00:51
Liebes Zickchen,
ja, alles hat so seine Vor- und Nachteile. Was ich in Deinem Fall oft gedacht habe: Was hätte man getan, wenn die HD gut angeschlagen hätte, aber ein Rezidiv gekommen wäre? Wenn Du erst die R-CHOP machst, und sie funktioniert, hast Du für ein eventuelles Rezidiv (das hoffentlich nie eintreten wird!!!) noch die HD im Ärmel. Und dass Du auf die R-CHOP so toll reagierst, ist ja schon mal klasse. Die HD ist, das merken wir ja gerade, mit der R-CHOP überhaupt nicht zu vergleichen - wenn Du Dir das ersparen kannst, um so besser.
Liebe Grüße:knuddel:
flautine
Liebes Zicklein :1luvu:
jetzt habe ich es endlich geschafft, alles nachzulesen, was sich bei Dir in den letzten Tagen getan hat. Ist ja wirklich viel los bei Dir - und wenn nicht bei Dir, so doch bei Deinen kleinen Geißlein...
Dieses Zahnproblem hatte einer meiner Cousins auch: Er hat sehr spät gezahnt, hatte dann einen späten und eben schwierigen Zahnwechsel, aber dafür hat er jetzt die festesten und gesündesten Zähne der gesamten Großfamilie :D
Was die Hochdosis-Chemo anbelangt, so würde ich es genauso sehen wie Flautine: Super, daß R-CHOP so gut arbeitet! Und: Es ist immer gut, noch eine Steigerungsmöglichkeit für den Fall der Fälle zu haben. Wieviele R-CHOP-Portionen bekommst Du denn dann noch?
Wie schön, daß Dir das Stricken Spaß macht! Bei mir ist es schon lange her, daß ich gestrickt habe. Das letzte war ein kleiner Pullover als ich mit unserem Großen schwanger war. Der war ihm dann immer zu warm, obwohl er ja ein Winterkind ist. Aber unser Sohn hat diese ständige Hitze wohl von meinem Schwiegervater geerbt: beide laufen auch im Winter kurzärmelig herum. Meine Kleine kann etwas mehr Wärme vertragen. Vielleicht sollte ich für sie mal etwas stricken? Wie man Strümpfe strickt, müßte ich mir allerdings auch erst nochmal von meiner Mutter zeigen lassen. Sie versorgt mich immer mit Wollsocken, die letzten habe ich am Nkolaus-Tag bekommen :)
Liebes Zicklein, laß es Dir gutgehen und habe einen schönen Tag! das wünscht sich
Deine Linnea
Andorra97
21.12.2007, 13:23
Hallo liebes Zicklein,
ich kann mir vorstellen, dass du enttäuscht bist, denn du hast dich seelisch schon so auf die HD eingestellt und wolltest dem Krustentier so gerne in einem Rutsch auf Nimmerwiedersehen sagen.
Aber dass die R-CHOP so toll anschlägt ist klasse und wer weiß? Vielleicht machst du die HD jetzt nicht und brauchst sie auch nie, nie wieder! Wieso jetzt schon quälen, wenn du eine echte Chance hast jetzt schon bald am Ziel zu sein, ohne dass es nötig ist die ganz schweren Geschütze aufzufahren.
Und sollte sie doch irgendwann erforderlich sein, dann hast du noch ein As im Ärme!
Behalte deinen Optimismus und deine positive Lebenseinstellung. Es ist so schön, welch Energie und Frohsinn du immer ausstrahlst! :)
Ingridla
21.12.2007, 14:52
Hallo Zicklein...., ich denke auch wenn die darüber beraten haben und deine Werte sich schon gut gebessert haben, dann ist es sicherlich die richtige Entscheidung. So kannst du schon eher wieder anfangen zu arbeiten.
Gerd ist seit gestern zu Hause.:D :D :D Eine Hochdosis kann einem Menschen ganz schön zusetzen insbesondere in Zusammenhang mit der Bestrahlung. Ich werde jetzt mein Möglichstes tun um ihn wieder auf die Beine zu bekommen.:pftroest:
Mach weiter so, Kopf hoch!
:knuddel:
Ingrid
guten morgen, ihr lieben!
ich wünsche von herzen allen ein schönes weihnachtsfest! denjenigen, die zu hause sind, aber fast noch mehr denjenigen, die weihnachten im krankenhaus verbringen. kopf hoch!
dat zickchen
Ingridla
27.12.2007, 16:26
Hallo Zickchen....wie geht es dir?
Hast du Weihnachtstage gut verbracht? Lass mal wieder von dir hören.
Lieben Gruss
Ingrid
hallo, ihr lieben!
ja, ich habe die feiertage gut verbracht, habe sogar einmal für 3 stunden gearbeitet, das war schön. komisch, früher hab ich gemeckert, daß ich weihnachten arbeiten mußte, dieses jahr habe ich mich richtig auf die drei stunden gefreut. ist der mensch denn nie zufrieden?
gestern hatte ich die vierte chemo und ich komme jetzt erst aus der waagerechten, diese chemo hat mich echt ein bißchen umgeworfen...inzwischen habe ich die übelkeit im griff, aber müde bin ich wie nach ner 15 stunden schicht im bergwerk!
jetzt versuche ich erstmal, mich bei euch allen auf den neuesten stand zu lesen, nur mit dem antworten wird es wohl heute nicht mehr klappen...
fühlt euch lieb gedrückt!
dat zickchen
flautine
28.12.2007, 22:12
Hallo Zickchen,
gut, dass Du schöne Weihnachtstage hattest - da konntest Du bestimmt auftanken für die kommende Zeit! Dass es Dir Spaß gemacht hat zu arbeiten, zeigt ja, dass Du den richtigen Job hast, oder?
Wenn es Dir nach der Chemo nicht so gut geht, kannst Du Dir vielleicht sagen, dass es dem ollen Schalentier im Zweifel noch schlechter geht. Und das ist gut so, immer feste druff!:twak: Wieder bist Du ein Stück weiter. Wenn es geht, ruh Dich aus und lass Dich umsorgen.
Liebe Grüße:pftroest:
flautine
Andorra97
28.12.2007, 22:20
Liebes Zicklein,
wie viele Zyklen R-CHOP sind bei dir vorgesehen? Wenn es 6 sind, dann hast du ja schon mehr als die Hälfte geschafft! Und wenn es 8 sind, dann feierst du sozusagen "Bergfest" :).
Ich freue mich, dass du schöne Weihnachtstage hattest und dass es dir heute wieder besser geht!
ach, ihr lieben!
ihr sprecht mir so aus der seele! genau das habe ich mir gestern nämlich auch gesagt, liebe flautine...dem ollen krustentier geht die chemo jetzt richtig auf den kopf!
ja...und ob ich nun 6 oder 8 zyklen bekomme, erfahre ich mitte januar, aber egal wie- die hälfte habe ich rum!
übrigens...meine haare wachsen wieder! ok, ich vermute, daß die auch wieder ausfallen werden, aber zumindest haben sie mir zwischendurch gezeigt, daß sie tatsächlich wieder wachsen! hat mir zwar jeder gesagt, aber glauben kann ich das erst jetzt richtig! teilweise hat sich (von mir völlig unbemerkt!) 3cm langer flaum gebildet...wo waren meine augen bloß beim blick in den spiegel? jedenfalls seh ich gerade ein bißchen nach gerupftem huhn aus, da diese 3cm nur sehr unregelmäßig und dünn gewachsen sind, es wird also nochmal zeit für die schermaschine! und die struktur erinnert doch arg an schafsfell--und das bei einer zicke!
in diesem sinne....
dat zickchen
Äpfelchen
29.12.2007, 11:01
Hallo Zickchen,
ja die Haare sind auch bei mir während der Chemo langsam wieder gekommen. Es sagte mal einer ich sähe damit aus wie ein sehr großes Baby :smiley1:
(Wolltest Du nicht ein Foto in den Glatzentread stellen, oder hast Du es Dir anders überlegt? Oder :o hab ich es übersehen?)
Das Du Lust zum arbeiten hast, versteh ich gut. Aber vergiss nicht mit Deinen Energien hauszuhalten. Bei mir kam interessanterweise erst hinterher die Erschöpfung. Ich habe seit September keine Chemo mehr, aber ich bin noch längst nicht wieder die Alte. Aber ich fühl mich wie eine Alte. O.k. ich bin 50 :shocked: das ist alt - aber ich fühl mich oft seeeeeehr alt.
Alles Liebe
Beate
nein beate, du hast es nicht übersehen. aber ich habe einfach immernoch kein glatzenbild! muß mich echt mal drum kümmern...
was die arbeit angeht...ich merke selber, daß drei stunden schmerzgrenze sind, ich habe halt einen beruf, der körperlich doch sehr anstrengend ist, dabei fahre ich schon auf halber kraft, wenn ich arbeite. ich denke mal, wenn die zeit kommt und ich langsam wieder an meine alten arbeitszeiten gewöhnt werden soll, zieht sich der prozeß locker über drei monate, wenn nicht länger! aber ich laß es langsam angehen, versprochen!
dat zickchen
Ingridla
30.12.2007, 12:34
Hallo Zicke...., ich finde es immer wieder schön zu lesen, dass du bei allem deinen herrlichen Humor nicht verloren hast. Mach weiter so!
Liebe Knuddelgrüsse
:pftroest:
Ingrid
Eisbaer*1
30.12.2007, 20:41
Liebes Zicklein,
ich möchte es nicht versäumen, auch dir einen guten Rutsch ins neue Jahr und alles, alles Gute, vor allem natürlich Gesundheit, für 2008 zu wünschen!
Deinen Postings entnehme ich, dass es dir einigermaßen gut geht, das freut mich riesig!!!
Fühl dich lieb umarmt,
Anja.
hallo, ihr lieben!
jetzt habe ich fast alle in "ihrem" thread besucht, um ein frohes, gesundes und wunderbares neues jahr zu wünschen, ich hoffe, ich habe niemanden vergessen! wenn doch, nehmt es mir bitte nicht krumm, ich habe eben fünf stunden gearbeitet und das hirn ist jetzt im stand-by-modus! ulli, deinen thread habe ich leider nicht gefunden, darum die wünsche hier bei mir!
danke, daß ihr immer für mich da seid!
danke, daß man hier auch seelenmüll los wird!
danke, daß ihr einen immer, wirklich immer aufrichtet, wenn es notwendig ist!
danke, daß wir hier bei den lymphies so wunderbar respekt- und liebevoll miteinander umgehen!
danke, daß man hier auch mal lachen kann!
die liste könnte ewig weitergehen, aber ich muß jetzt fleisch für das fondue schneiden, darum einfach noch ein ganz, ganz dickes
DANKE!!!
dat zickchen
Liebes Zickchen :1luvu:
für Fondue habe ich kein passendes Gedicht zur Hand, aber vielleicht hast Du ja auch an diesem hier ein bißchen Spaß? Komm jedenfalls gut ins neue Jahr, das wünscht sich
Deine Linnea
Der Wein war ein Gedicht
Kartoffeln schälen
Möhren schaben
Derweil sich schon am Weißen laben.
Fisch beträufeln
Und gelassen
Den Roten abseits atmen lassen.
Tomaten vierteln
Schoten waschen
Na gut – nochmal vom Weißen naschen.
Fischbett machen
Ofen wärmen
Vom Bukett des Roten schwärmen.
Fisch ins Bett
Bett ins Rohr
Schmeckt der Weiße nach wie vor?
Durchaus! Chapeau!
War auch nicht billig
Der Rote riecht extrem vanillig.
Geiter Zwang –
Quatsch: Zweiter Gang!
Weißer – bist ein guter Fang!
Wühnchen haschen?
Hühnchen waschen!
Wird daschu der Rote paschen?
Mussich kosten
Junge Junge
Der liegt ewig auf der Zunge!
Tut mir lei – Hicks
Tut mir leiter
Dagegen ist der Weiße Zweiter!
Huhn muß raten?
Braaten! Rohr –
Fisch vergessen – kommt mal vor!
Kann nix machen
Muß zum Müll
Der Rote macht mich lall und lüll.
Dummes Huhn
Bis morgen dann
Heut leg’ ich keine Hand mehr an
Dein Fl – Dein Fl –
Dein tzartes Fleisch
Wo far denn noch die Wlasche gleisch?
Versteckdichnich!
Ich finde dich!
Heutkochichnich heuttrinkichdich!
Da bissuja
Mein roter Bruder
Dadí Dadú Dadí Dadúda!
Fritz Eckenga
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