Wer hat Erfahrung mit einer Cordisontherapie bei einer CLL

[Andrea 44]

Ich, 44 Jahre habe vor etwas mehr als 3 Jahren erfahren das ich CLL habe.
Mein Leukos sind in dieser Zeit von ca. 21.000 auf über 120.000 angestiegen. :confused: Habe auch schon relativ viele Knoten am Hals und unter den Achselhöhlen. Nun will der Prof. mit einer Cordisontherapie beginnen. Da ich aber jetzt schon mit Wasser in den Füße zu kämpfen habe, weiß ich nicht wie das mit der Therapie wird.
:weinen: Vielleicht weiß einer von euch etwas oder hat selbst schon damit Erfahrung und kann mir etwas zurückschreiben.
Würde mich über eine Antwort sehr freuen.
Danke Andrea

[Thomas]

Hallo Andrea,

meine Cll wird schon seit mehr als 10 Jahren hauptsächlich mit einer Kortisonstoßtherapie behandelt, d.h. alle paar Monate (früher alle paar Wochen) für 4 Tage hochdosiert Dexamethason (Fortecortin). Diese Therapie behindert den Abbau der Thrombos in meiner Riesenmilz, d.h. die Thrombos gehen danach immer hoch.
Klar ist eine solche Therapie mit Nebenwirkungen verbunden, aber da Kortison nicht regelmäßig gegeben wird gehen diese immer vollkommen zurück. Aufpassen muß man allerdings auf die Knochen und die Augen bezw. deren Zustand regelmäßig kontrollieren. Da Kortison vorübergehend die Immunsituation verschlechtert muß man da dann auch besonders darauf achten z.B. nehme ich im Winterhalbjahr vorbeugendes Antibiotika...
Ich bin mit dieser Therapie bisher erstaunlich gut gefahren, vor allem ist sie halt doch die "sanftere" Alternative zu den üblichen Chemo oder Kombinationen...

Gruß
Thomas