Hochmaligner NHL (B-ALL)

[Eisbaer*1]

Meine Mutter hat die Diagnose Lymphdrüsenkrebs bekommen, was uns schon sehr erschüttert hat. Nun stellt sich aber immer mehr heraus, dass die Form von Lymphdrüsenkrebs, die sie erwischt hat, sehr selten ist. Die "normalen" Symtome wie angeschwollene Lymphknoten, Schweißausbrüche, Gewichstverlust, Abgeschlagenheit usw. hat sie nicht. Die Krankheit zeigt sich bei ihr, in dem die Knochen aufgelöst werden.
Angefangen hat das ganze mit einem Sturz, bei dem der Zeigefingerknochen gesplittert ist. Nach ca. 5 Wochen wurde eine Kontrollaufnahme gemacht und es wurde festgestellt, dass der Knochen im 1. Fingerglied weg ist. Einfach weg! Eine Beule am Kopf wurde erst als "Grießbeutel" abgetan. Nach dem MRT war klar, dass auch dies zur Erkrankung gehört. Der Schädelknochen ist dort schon aufgelöst und ein walnussgroßer "Tumor" drückt aufs Gehirn. Weiterhin wurde festgestellt, dass der angeschwollene Fuß auch betroffen ist. Auch hier ist auf dem Röntgenbild eine Auflösung des Knochens zu sehen.
Ich bin völlig verzweifelt. Möchte ich mich doch so gut es geht mit dieser Krankheit auseinandersetzen, finde ich jedoch keine Krankheitsverläufe, wo ähnliches passierte.
Es ist total erschreckend, vor allem, dass so ein Knochen sich in so kurzer Zeit auflöst! Ich habe unheimliche Angst um meine Mum! Die Spezifizierung der Lymphomenart soll am Montag oder Dienstag da sein. Morgen soll sie nochmals ins MRT, obwohl das letzte erst 10 Tage her ist. Mir und natürlich meiner Mum macht das alles unglaubliche Angst.
Nun meine Frage an Euch: Habt Ihr von etwas Vergleichbarem gehört? Gibt es diesen Krankheitsverlauf bei Lymphomen wirklich?
Der Arzt sagte, er hätte so etwas erst einmal gehabt, aber da war es nur ein Befund am Kopf und nicht an 3 Stellen!
Ich bin dankbar über jede Nachricht!
Toll, dass es so ein Forum gibt, wo man sich austauschen kann!
Ich wünsche allen hier alles erdenklich Gute!
Anja

[Linnea]

Liebe Anja,

erst einmal herzlich willkommen hier! Es tut mir sehr leid, daß Deine Mutter auch an Krebs erkrankt ist. Du hattest ja schon in Beates Thread davon geschrieben.

Nach dem, was Du hier berichtest, klingt es für mich so, als handele es sich um ein Multiples Myelom. Stimmt das? Vielleicht wurde auch Plasmozytom gesagt (das wird im deutschsprachigen Raum häufig aber fälschlicherweise als Synonym für MM verwendet). Beim Multiplen Myelom kommt es an mehreren Stellen zu diesen Knochenauflösungs-Erscheinungen und spontanen Frakturen wie Du sie beschrieben hast. Das MM gehört zu den Non-Hodgkin-Lymphomen, auch wenn ein Befall der Lymphknoten wohl eher selten ist.

Falls meine Vermutung richtig sein sollte, könntest Du Dich auf der folgenden Seite recht gut über die Erkrankung Deiner Mutter informieren. Dort findest Du auch mehrere Patientenberichte:

www.myelom.org

Alles Gute für Dich und Deine Mutter!
Berichte uns doch bitte, wie es ihr weiterhin ergeht!

Viele liebe Grüße von
Linnea

[Thomas]

Hallo Anja,

auch ich habe spontan an ein Plasmozytom gedacht, kannst Du die Diagnose in Erfahrung bringen? Übrigens wenn es ein Plasmozytom wäre, sind die Aussichten gar nicht so schlecht diese Krankheit zum Stillstand zu bringen, es gibt hier große Erfolge mit neuen Medikamenten.

Gruß
Thomas

[Eisbaer*1]

Liebe Linnea,
vielen Dank für Deine Antwort.
Ich komme gerade wieder aus dem Krankenhaus und die Ärztin bat darum, am Mittwoch ein gemeinsames Gespräch mit meiner Mutter und meiner Schwester zu führen, in dem Sie uns die genaue Diagnose bekannt geben will und uns auch die Therapie erläutern will. Weitere Aussagen hat Sie, auch auf mein Nachfragen hin, nicht machen wollen, außer, dass Sie fast alle Befunde beisammen hat und ich den Mittwoch abwarten soll! Immer dieses warten!!!
Mir geht es schon schlecht dabei, aber wie meine Mum sich wohl dabei fühlt?! Sie versucht so stark zu sein, aber ich merke, dass Sie vor Angst fast verrückt wird. Die Sache am Schädelknochen drückt mittlerweile so auf das Gehirn, dass sie einen unheimlichen Druck auf dem Kopf hat. Gestern sagte sie, sie würde sich dieses Ding am liebsten rausreißen! Nun wurde heut nochmals ein MRT vom Kopf gemacht. Es gibt keine Veränderung zum letzten MRT von vor 10 Tagen! Ich war heilfroh! Nachdem am Freitag eine Knochenzintigraphie gemacht wurde, haben sie heute nochmals die Füße und Hände aus 4 verschiedenen Richtungen geröngt und auch die Knie. Ich befürchte, dass der Knochen auch an anderen Stellen weggeht. Ich versuche stark zu sein für meine Mum und ihr Mut zu machen und hoffe einfach, dass alles gut wird. Mein Sohn sagt immer zur Omi: Omi, alles wird gut, nur Mut!
Danke für Deine Worte, ich werde berichten, wie es weiter geht! Alles Gute auch für Dich! Sei ganz lieb gegrüßt, Anja.

[Eisbaer*1]

Hallo Thomas,
vielen Dank für Deinen Tipp.
Leider hat sich die Ärztin meiner Mum heute noch zu keiner genauen Diagnose bzw. Spezifikation hinreißen lassen. Am Mittwoch wissen wir mehr. Wenn es diese Art wäre und die Heilungschancen ganz gut sind, wäre ich heilfroh!
Ich werde berichten wie es weiter geht! Danke und ganz liebe Grüße, Anja.

[susi333]

Liebe Anja,

tut mir leid, dass sich deine Mutter nun auch mit Krankheit herumschlagen muss.

Falls es sich beim Krebs deiner Mutter um ein Multiples Myelom (oder Plasmozytom) handelt: es ist leider NICHT heilbar. Aber: diese Erkrankung hat in den letzten Jahren dank neuer Medikamente etwas von seinem Schrecken verloren und es gibt Patient/innen, die relativ lange ziemlich gut damit leben können (ich kenne selbst einige).

lg und lass wieder von dir hören,
susi

[caithlin]

Liebe Anja,

ich habe Deinen Bericht gelesen und auch die Antworten hierzu. Neige auch zu der Annahme, dass es sich um ein Multiples Myelom handelt. Ich habe die Diagnose MM Ende Juni erhalten und bin seitdem in Behandlung. Gegen die Knochenauflösung - die bei mir zum Glück noch nicht weit fortgeschritten ist, trotz 100% Knochenmarksbefall des Myeloms bei Diagnose- bekomme ich Bisphosphonate. Es stimmt, dass man viele Behandlungsmöglichkeiten bei dieser Krankheit hat, bekomme nach 3 Chemos, die leider nicht den erhofften Erfolg hatten nun Velcade und dies scheint gut anzuschlagen.
Hat Deine Mutter auch 24 Stundenurin sammeln müssen?
Alles Gute für Deine Mutter wünscht
caithlin

[Eisbaer*1]

Liebe Chaithlin,
auch Dir vielen Dank für Deine Stellungnahme.
Nein, meine Mum musste keinen 24 Stundenurin sammeln. Und mittlerweile habe ich mich auch auf der Internetseite für MM informiert und glaube nicht, dass ihre Erkrankung in diese Richtung geht. Aber ich bin ja nur der Leihe, vielleicht gibt es diese Art auch mit anderen Symtomen, als dort beschrieben.
Eben gerade habe ich noch mit meiner Mutter telefoniert und sie sagte, dass heute am Spätnachmittag eine andere Ärztin bei ihr war, die ihr mitteilte, dass an 8 verschiedenen Stellen nun doch Lymphome gefunden wurden.(Warum konnten die ihr das nicht sagen als ich noch da war? War 6 Std. da bis um 15 h,oder hätte diese Mitteilung nicht bis morgen warten können? Nun wird sie wieder kein Auge zu tun!) Diese sollen an beiden Füßen, rechte Hand , linkes Knie und in einer Achselhöhle sein, wobei meine Mutter dort nichts ertasten kann. Vielleicht sitzen sie tiefer??? Jetzt wird morgen bei der Chefarztvisite näheres besprochen und am Mittwoch dann dieses Gespräch mit der Familie.
Ich habe solche Angst, dass man ihr nicht mehr helfen kann! Hier kann ich es ja mal aussprechen, bei meiner Mum versuche ich immer stark zu sein, damit ich sie nicht mit meiner Angst auch noch belaste oder hinunterziehe!
So eine blöde Krankheit!!!(Aber welche ist schon toll?)
Nun gut, Kopf hoch, sag ich mir!
Sei ganz lieb gegrüßt, Anja

[caithlin]

Liebe Anja.

egal welche Art von Lymphom es ist, ich drücke Deiner Mutter alle Daumen für eine erfolgreiche Behandlung. Ist nicht immer einfach. Mein ersten 3 Chemos haben nicht viel bewirkt. Nun werde ich mit einen neuen Medikament behandelt und die Blutwerte stabilisieren sich etwas, das Myelom reagiert mit "Absterben "auf das Medikament.
Also es gibt immer Hoffnung und die wünsche ich Euch auch. Dir ganz viel Kraft, dies mit Deiner Mutter durchzustehen. :winke: :winke:
Lieber Gruss
Caithlin

[Eisbaer*1]

Hallo.
Ich hatte ja bereits über den ungewöhnliches Krankheitsverlauf meiner Mum geschrieben und nun haben wir gestern die endgültige Diagnose bekommen:
Diffus, großzelliges, hochmalignes NHL, Stadium IV.
Die Ärtzte sagen, dass es ein sehr agressives und sehr schnellwachsendes Lymphom wäre.
Die Chance auf Heilung wäre sehr schlecht und selbst der Prof., der 25 Jahre Erfahrung hat, glaubt nicht daran! So die Aussage der Ärzte!
Das war der absolute Hammer! Ich hatte große Hoffnung, weil Lymphome ja sehr oft geheilt werden können und nun diese Nachricht!
Jetzt soll so schnell wie möglich mit einer "hochagressiven und sehr riskanten Chemo" begonnen werden. Morgen startet dies mit einer sogenannten Vorphase und dann 6 Blöcke in ca. 28 Wochen. Am Montag wird ein PORT gelegt.
Meine arme Mutter! Uns als Familie geht das schon furchtbar an die Nieren, aber sie ist echt am Ende. Sie hat solche Angst!
Ich versuche sie, so gut ich kann, aufzubauen und zu stärken und habe ihr auch gesagt, dass ich das alles mit ihr durchstehen werde und sie da nicht alleine durch muß. Nur den ganzen Horror kann ich ihr ja leider nicht ersparen! Ich hoffe nur, dass sie den Mut nicht verliert und ich stark genug bin, ihr die ganze Zeit beiseite zu stehen!
Der Therapieplan ist von der Frankfurter Uniklinik/ Prof.Dr. Hoelzer und heißt:
Therapie der B-ALL und hochmaligner NHL (GMALL-B-ALL/NHL 2002)
Hat jemand von Euch Erfahrung mit dieser Therapie?
Gleichzeitig soll eine Antikörpertherapie laufen. Schlägt das gut an?
Meine Mum fragte, warum das alles noch. Aber sie hat keine Wahl. Würde sie nichts machen, würde sie ziemlich schnell körperlich verfallen, da die Knochen einfach aufgelöst werden und dann ganz schnell brechen. Und der Tumor auf dem Schädelknochen hat schon einen Teil der 4 Hirnhäute vernichtet und so besteht die Gefahr, dass er ins Gehirn wächst und dann...!
Mich macht das alles so fertig, aber es tut gut, dies hier mal loszuwerden und sich mit anderen darüber auszutauschen! Ich habe das Gefühl, so hilft es mir, diesen Horror zu verarbeiten!
Über Nachrichten würde ich mich sehr freuen!

Anja

[Eisbaer*1]

[quote=Eisbaer*1;472414]Meine Mutter hat die Diagnose Lymphdrüsenkrebs bekommen, was uns schon sehr erschüttert hat. Nun stellt sich aber immer mehr heraus, dass die Form von Lymphdrüsenkrebs, die sie erwischt hat, sehr selten ist. Die "normalen" Symtome wie angeschwollene Lymphknoten, Schweißausbrüche, Gewichstverlust, Abgeschlagenheit usw. hat sie nicht. Die Krankheit zeigt sich bei ihr, in dem die Knochen aufgelöst werden.
Angefangen hat das ganze mit einem Sturz, bei dem der Zeigefingerknochen gesplittert ist. Nach ca. 5 Wochen wurde eine Kontrollaufnahme gemacht und es wurde festgestellt, dass der Knochen im 1. Fingerglied weg ist. Einfach weg! Eine Beule am Kopf wurde erst als "Grießbeutel" abgetan. Nach dem MRT war klar, dass auch dies zur Erkrankung gehört. Der Schädelknochen ist dort schon aufgelöst und ein walnussgroßer "Tumor" drückt aufs Gehirn. Weiterhin wurde festgestellt, dass der angeschwollene Fuß auch betroffen ist. Auch hier ist auf dem Röntgenbild eine Auflösung des Knochens zu sehen.
Ich bin völlig verzweifelt. Möchte ich mich doch so gut es geht mit dieser Krankheit auseinandersetzen, finde ich jedoch keine Krankheitsverläufe, wo ähnliches passierte.
Es ist total erschreckend, vor allem, dass so ein Knochen sich in so kurzer Zeit auflöst! Ich habe unheimliche Angst um meine Mum! Die Spezifizierung der Lymphomenart soll am Montag oder Dienstag da sein. Morgen soll sie nochmals ins MRT, obwohl das letzte erst 10 Tage her ist. Mir und natürlich meiner Mum macht das alles unglaubliche Angst.
Nun meine Frage an Euch: Habt Ihr von etwas Vergleichbarem gehört? Gibt es diesen Krankheitsverlauf bei Lymphomen wirklich?
Der Arzt sagte, er hätte so etwas erst einmal gehabt, aber da war es nur ein Befund am Kopf und nicht an 3 Stellen!
Ich bin dankbar über jede Nachricht!
Toll, dass es so ein Forum gibt, wo man sich austauschen kann!
Ich wünsche allen hier alles erdenklich Gute!
Anja

Hallo.
Ich hatte ja bereits über den ungewöhnliches Krankheitsverlauf meiner Mum geschrieben und nun haben wir gestern die endgültige Diagnose bekommen:
Diffus, großzelliges, hochmalignes NHL, Stadium IV.
Die Ärtzte sagen, dass es ein sehr agressives und sehr schnellwachsendes Lymphom wäre.
Die Chance auf Heilung wäre sehr schlecht und selbst der Prof., der 25 Jahre Erfahrung hat, glaubt nicht daran! So die Aussage der Ärzte!
Das war der absolute Hammer! Ich hatte große Hoffnung, weil Lymphome ja sehr oft geheilt werden können und nun diese Nachricht!
Jetzt soll so schnell wie möglich mit einer "hochagressiven und sehr riskanten Chemo" begonnen werden. Morgen startet dies mit einer sogenannten Vorphase und dann 6 Blöcke in ca. 28 Wochen. Am Montag wird ein PORT gelegt.
Meine arme Mutter! Uns als Familie geht das schon furchtbar an die Nieren, aber sie ist echt am Ende. Sie hat solche Angst!
Ich versuche sie, so gut ich kann, aufzubauen und zu stärken und habe ihr auch gesagt, dass ich das alles mit ihr durchstehen werde und sie da nicht alleine durch muß. Nur den ganzen Horror kann ich ihr ja leider nicht ersparen! Ich hoffe nur, dass sie den Mut nicht verliert und ich stark genug bin, ihr die ganze Zeit beiseite zu stehen!
Der Therapieplan ist von der Frankfurter Uniklinik/ Prof.Dr. Hoelzer und heißt:
Therapie der B-ALL und hochmaligner NHL (GMALL-B-ALL/NHL 2002)
Hat jemand von Euch Erfahrung mit dieser Therapie?
Gleichzeitig soll eine Antikörpertherapie laufen. Schlägt das gut an?
Meine Mum fragte, warum das alles noch. Aber sie hat keine Wahl. Würde sie nichts machen, würde sie ziemlich schnell körperlich verfallen, da die Knochen einfach aufgelöst werden und dann ganz schnell brechen. Und der Tumor auf dem Schädelknochen hat schon einen Teil der 4 Hirnhäute vernichtet und so besteht die Gefahr, dass er ins Gehirn wächst und dann...!
Mich macht das alles so fertig, aber es tut gut, dies hier mal loszuwerden und sich mit anderen darüber auszutauschen! Ich habe das Gefühl, so hilft es mir, diesen Horror zu verarbeiten!
Über Nachrichten würde ich mich sehr freuen!

Anja

[Zicke]

liebe anja!

es tut mir so leid, daß ihr so eine furchtbare diagnose bekommen habt!

aber---und ich will bestimmt nicht den zeighefinger erheben-- bitte, bitte,sieh den krebs nicht als strafe! keine fragen nach dem "warum?", keine fragen nach dem "wieso ich?"....es gibt eh keine antwort darauf!

und bitte, bitte sieh die therapie nicht als horror! diese therapie soll deiner mutter doch helfen und dann muß man sie als etwas gutes annehmen!

du denkst jetzt vielleicht "was redet die da?", aber ich selber habe mich freiwillig zu dieser von dir "hochagressiven und riskanten" genannten chemotherapie antschieden. (ich gehe zumindest davon aus, daß du eine hochdosischemo mit autologer stammzellübertragung meinst), stehe auch noch recht am anfang, aber ich glaube fest daran, daß positive gedanken die heilung noch viel mehr vorantreiben, als negative die heilung stoppen können.

klar, wir haben alle mal nen schlechten tag, aber hilf deiner mutter, indem du sie positiv unterstützt! und findet ein anderes wort für die therapie als "horror"!

fühl dich lieb gedrückt, ich schick dir ganz viele positive gedanken, du mußt sie nur annehmjen, wenn du sie kommen spürst!

dat zickchen

[Ingridla]

Hallo liebe Anja, :winke:
man merkt an deinem Schreiben sehr gut wie verzweifelt du bist. Es tut mir sehr leid für dich und deine Mutter.
Mein Freund hat den untenstehenden Befund und im Gegensatz zu deiner Mutter macht man uns gute Hoffnungen, aber auch nur wenn man die sehr agressive Art von Behandlung bis zum Schluss durchhält. Sein Krebs ist einer der wenigen Lyphomen die gerne wieder kommen und dann nicht mehr so leicht zu behandeln sind. Ich habe meinen Freund kurz vor der Diagnose erst kennengelernt und stand damals auf einmal auch vor einem riesen Problem. Was machen. Ich liebe ihn sehr und habe mich dafür entschlossen diesen Weg mit ihm zu gehen. Es ist etwas ganz wichtiges im Kampf gegen den Krebs nicht alleine dazu sein, wenn es für die Angehörigen auch manches Mal nicht einfach ist. Aber dafür ist ja der Kompass hier gut. Da ist immer jemand da der dich ein wenig wieder aufbauen oder dir Fragen beantworten kann. Nutze es ruhig.
Zu den Antikörpern kann ich dir sagen, dass das eine tolle Sache ist. Da werden große Erfolge mit erzielt und hat auch nicht die Nebenwirkungen einer Chemo.
Ich finde es sehr wichtig, das man erst einmal den Krebs zurückdrängen oder aufhalten kann. Damit hat man Zeit gewonnen. Die Forschung macht immer wieder Fortschritte und darauf muss man auch ein wenig hoffen.
Wir haben mal bei einer ambulanten Chemo mit einem 75jährigen gesprochen, den man schon vor 20 Jahren kein halbes Jahr mehr gegeben hat. Dank der Forschung, mit immer wieder neuen Behandlungen lebt er heute noch sehr gut.

Ich wünsche dir sehr viel Kraft und deiner Mutter allles Gute und nur noch gute Nachrichten.
:pftroest: :pftroest: :pftroest:

[cryssy]

Liebe Anja,
ich versuche dir eine Private Nachricht mit der Adresse eines weiteren T-Zell Lymphom Spezialisten in Frankfurt zu schicken. Hoffentlich klappt es.
Alles Liebe
cryssy

[Eisbaer*1]

Liebes Zickchen,
danke für Dein "Wachrütteln"!
Du musst nicht glauben, dass ich meiner Mutter gegenüber so etwas wie Horror erwähne. Im Gegenteil bestärke ich Sie, diese Therapie als Chance anzunehmen, denn wenn die Ärzte nicht glauben würden, dass sie anschlägt, würden sie es gar nicht vorschlagen. So, hoffe ich, sieht sie es auch.
Tut mir leid, dass ich diesen Begriff hier im Forum gewählt habe, war wohl etwas unüberlegt. Bin einfach ziemlich verwirrt und fertig!
Heute nun wurde mit der Vorphase begonnen. Ob es die gleiche Art wie "Deine" ist weiß ich nicht. Ich kenne mich mit den Begriffen einfach noch nicht so aus und kann so nur das weitergeben, was die Ärzte uns versucht haben zu erklären. Es soll eine Kombination aus 10 verschiedenen Chemomitteln sein!?
Die Vorphase dauert 5 Tage und dann gehts weiter. Ich bin heute bei meiner Mum gewesen als es los ging und sie macht gar kein guten Eindruck. Sie hatte das Gefühl von innen ganz heiß zu werden. Ich habe versucht ihr zu vermitteln, dass sie sich vorstellt, wenn es warm wird, werden die Lymphome verabschiedet. Ich hoffe wir lernen alle mit der Zeit, wie wir am Besten damit umgehen können!
Auf jeden Fall Danke und Dir alles Gute! Vielleicht bis bald !? LG, Anja.

[Zicke]

liebe anja,

gern geschehen! und du sollst ja hier auch mal so doofe wörter benutzen können, nur halt für dich nicht verinnerlichen! und mach dir keine sorgen, fast alle hier werden innerhalb kürzester zeit zu spezialisten und bald kommen diese ganzen fachbegriffe dir auch wie selbstverständlich aus den fingerspitzen!

klasse, daß du deine mutti so unterstützt! glaub mir, als selbst betroffene weiß ich, wie wichtig der rückhalt durch die familie und die freunde ist! vielleicht magst du ihr auch von unserem forum erzählen, daß hier auch viele menschen sind, die an sie denken und ihr kraft und positive gedanken schicken!

übrigens....ich bin fast jeden tag hier, wie viele andere auch, wenn es dir also mal richtig sch.... geht, schreib es ruhig! es kommt bestimmt ganz schnell was aufbauendes zurück!

bis dahin fühl dich lieb gedrückt!

dat zickchen

[Rossi-77]

Hallo Anja,

der Freund von meiner Schwester hat die selbe Diagnose.Das ganze hat mit einen Knotten hinter der Lunge angefange.Die Ärtzte haben Biopsie gemacht und NHL entdeckt.Danach haben sie mit Chemo angefangen.Alles lief gut, die Ergebisse waren nicht schlecht. Während eine Pause zwischen Chemophasen, hat er starke Kopfschmerzen bekommen und danach Sehprobleme. Er wurde direkt wieder ins Krankenhaus gebraht, wo sich herausgestellt hat, dass sich ganze zu dem agressiven Art dieser fürchtbaren Krankheit verwandelt hat und die Diagnose hiess auf einmal NHL IV Stadium - sein rechtes Auge wurde durch eine Schwälung im Kopf beschädigt und er kann nicht mehr damit sehen. Danach haben die Ärtzte mit dem ganz starken Methotrexate angefangen.Sie haben auch nicht viel Hoffnung gemacht. Nach der zweiten Behandlung wurde er aus dem Krankenhaus entlassen und in einem anderen stationiert, wo er Strahlentherapie bekommen hat.Jetzt fühlt sich aber besser und ist gerade Zuhause.Gestern haben sie wieder Scanner gemacht und es scheint,als ob die Schwälung im Kopf verschwunden sei(hat zumindest der Arzt gesagt). Am Montag machen sie weitere Untersuchungen,damit sie sich sicher werden.Also, es scheint alles gut zu gehen. BITTE,NICHT AUFGEBEN!
Ich weiss, dass sehr schwierig für euch alle ist und die Angst immer dabei ist, aber es gibt auch immer wieder Hoffnung! Also, ganz liebe Grüsse an deine Mami und Kopf hoch! :pftroest:

Ich drücke euch die Daumen! LG! Rosi

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,
Danke für die Stellungnahmen und auch die mutmachenden Worte!
Ich habe immer noch Hoffnung, dass alles wieder gut wird, nur meine Mum gefällt mir gar nicht! Ich wollte mit ihr gestern über die Therapie sprechen, wissen, ob sie alles verstanden hat, was die Ärzte in dem "Aufklärungsgespräch" versucht haben zu erklären, aber sie blockt ab. Ich habe gemerkt, dass sie vieles entweder gar nicht mitgekriegt hat oder es vielleicht auch verdrängt, aber sie will nichts davon wissen! Sicherlich dränge ich dann nicht weiter, nur bereitet das mir auch noch Sorgen. Muß sie sich nicht auch damit auseinandersetzten? Ich bin völlig verwirrt! Soll ich nochmal einen Versuch starten oder sie einfach in Ruhe lassen? Vielleicht braucht sie ja auch nur noch ein bisschen Zeit, um das sacken zu lassen. Heute ist der 3. Tag der Vorphase, morgen wird der Port gelegt und ab Mittwoch kommt sie auf eine Spezialstation, die auf diese Art von Chemo besonders geschult sind. Ich hoffe, sie gibt sich nicht auf! Es wird halt noch ein lander Weg.
Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag!
LG, Anja.

[Eisbaer*1]

Liebes Zickchen,
darf ich dich mal was fragen?
Ich habe grad mal wieder im KK rumgelesen und mitbekommen, dass viele doch nach der Chemo mit Übelkeit und Erbrechen zu tun haben. Die Ärzte sagten uns, wenn sie andere Nebenwirkungen vielleicht nicht beeinflussen können, aber erbrechen müßte nicht sein. Dagegen hätten Sie gute Mittel! Stimmt das?
Meine Mum hat gerade davor Bammel! Hast Du da vielleicht einen Tipp?
Ich melde mich nachher nochmal, mein Sohnemann will grad mal was von mir!
GLG, Anja.

[Thomas]

[/COLOR][/COLOR] Hallo.
Ich hatte ja bereits über den ungewöhnliches Krankheitsverlauf meiner Mum geschrieben und nun haben wir gestern die endgültige Diagnose bekommen:
Diffus, großzelliges, hochmalignes NHL, Stadium IV.[COLOR=black]
Die Ärtzte sagen, dass es ein sehr agressives und sehr schnellwachsendes Lymphom wäre.
Die Chance auf Heilung wäre sehr schlecht und selbst der Prof., der 25 Jahre Erfahrung hat, glaubt nicht daran! So die Aussage der Ärzte!

Hallo Anja,

hoffentlich hat Deine Mutter das so richtig gehört, da so eine Aussage eigentlich zu einem erfahrenen Professor nicht paßt.
Mir ging es allerdings bei der Diagnose so, dass ich nur die schlechten Sachen hörte/bezw. interpretierte und meine Frau die dabei war es viel besser und richtiger verstanden hat...vielleicht gings Deiner Mutter auch so.
Die Krankheitsverläufe sind eigentlich so unterschiedlich, dass eine solche Aussage nicht möglich ist. Prinzipiell ist es auch so, dass ein aggressiv schnellwachsendes Lymphom besser zu bekämpfen ist als ein langsamwachsendes, da die schnellwachsenden Zellen auch eher durch Chemo oder Antikörper erreicht werden können. Richtig und wohl wichtig ist, dass bei einer akuten Leukämie (B-ALL) sehr schnell gehandelt werden muß, andererseits gibt es oft auch schnelle Rückgänge durch die ersten Chemos/Antikörper.

Ich wünsch Euch viel Kraft und Mut
Thomas

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

ich kann mich Thomas nur anschließen. Eine solche 'Prognose' ist eigentlich unüblich. Gerade bei Lymphomen gibt es immer wieder schnelle Remissionen und überraschende Wendungen. Ich hatte auch schnellwachsende Lymphome, mein Doc sagte damals, schnell wachsend bedeutet schnelle Zellteilung und somit in der Regel schnelle (CHemo-)Wirkung auf die :twak: Lymphome.
Schnell wachsende Lymphome sind empfindlich, sie können leichter kaputt gehen als andere.
Bei mir war es so, dass schon bei der ersten Chemo eine deutliche Besserung eintrat. Zum einen konnte ich sehen, dass die Schwellung am Hals beinah um die Hälfte geschrumpft war (die im Bauch konnte ich ja nicht sehen) und meine Symptome (Erschöpfung, Nachtschweiß und Schmerzen) waren im Grunde sehr schnell nur noch ganz wenig.

Ganz wichtig ist die Einstellung Deiner Mama zu der ganzen Sache. Das sagte mir auch mein Hausarzt damals. Alles steht und fällt mit der richtigen Einstellung. Helfend könnte das Buch "wieder gesund werden" von Simonton sein. Das hat ein Onkologe geschrieben und ich kann es nur empfehlen. Es ist sehr leicht zu lesen.

Liebe Grüße
Beate :pftroest:

[Eisbaer*1]

Hallo Thomas,
leider haben die Ärzte das Wort wörtlich so ausgesprochen! Wir waren dabei! Meine Mutter hat das, Gott sei Dank, gar nicht mehr mitbekommen, da sie richtig unter Schock stand, nach der endgültigen Diagnose und dem Therapievorschlag!
Wäre es ein normalverlaufenes NHL, gäbe es sicherlich gute Heilungschancen, aber da der Ausbreitungsgrad so groß ist und der Verlauf so ungewöhnlich, nämlich das die Knochen aufgelöst werden an mittlerweile 7 Köperstellen, haben die Ärzte keine Ahnung, ob die aggressive Hochdosischemo überhaupt anschlägt! Nur wir müssen es probieren, eine andere Wahl hat sie leider nicht! Der Tumor auf dem Kopf hat mittlerweile schon die Hirnhaut "angefressen" und man mag sich gar nicht vorstellen, wie das weiter geht, wenn dem kein Einhalt geboten wird. Die Knochen würden praktisch unter ihrem eigenen Gewicht brechen!
Deshalb hoffe ich, dass die Ärzte den richtigen Weg gewählt haben und meine Mutter den Mut aufbringt, diesen zu gehen. Die Vorphase läuft bereits, ab Mittwoch gehts dann richtig los. Ich versuche ihr Kraft zu geben, aber momentan gefällt sie mir gar nicht. Sie will aber auch nicht über die Chemo reden! Vielleicht kommt das noch, wenn sie den 1. Schock verkraftet hat! Vielen Dank für DEine Wünsche und dir und deiner Familie alles GUte!
LG, Anja.

[Zicke]

liebe anja!

ich habe vor der ersten chemo einen kleinen tabletten-cocktail bekommen...zwei parazethamol, eine cortisontablette, zwei gegen die übelkeit. während der chemo (knapp vier stunden) hatte ich tierischen durst, leider war nicht immer jemand zur stelle, um das glas zu füllen und ich war in meiner bewegung etwas eingeschränkt, da ich die chemo über die handvene bekommen habe. aber nach einer stunde hab ich mir stumpf die flasche auf den schoß legen lassen und ich glaube, das viele trinken hat geholfen! die tabletten gegen die übelkkeit hab ich dann auch noch aus der apotheke bekommen und an den beiden darauf folgenden tagen genommen....die übelkeit hielt sich wirklich in grenzen! mein tipp ist---viel trinken! ambesten stilles wasser, ruhig drei bis vier liter am tag! fiel mir aber bei dem durst auch nicht schwer! und was ich hier schon von vielen gelesen habe..."brei-kost", also kartoffelbrei, griesbrei oder sowas. schmeckt, macht satt und ist einfach auch gut für die seele. jetzt, nach der ersten chemo denke ich, die angst vorher war schlimmer, als die nebenwirkungen, die sich dann ja kaum eingestellt haben! mach ihr einfach mut!!!! und drück sie auch mal von mir ganz lieb!!!

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Vielen Dank für deine Nachricht!
Gut zu wissen, dass meine Mum zumindest diese Nebenwirkung nicht haben muß. Das wird sie sicherlich auch beruhigen, wenn ich ihr erzähle, wie du das gemacht hast!
Obwohl meine Mum im Momant total abblockt und nicht über die Chemo sprechen will. Gerade telefonierte ich mit ihr und sie war überrascht, dass sie auf eine Leukämiestation verlegt wird. Ich habe versucht es ihr zu erklären. Hoffendlich hat sie es verstanden. Ich glaube, sie hat befürchtet, dass Leukämie auch noch festgestellt wurde. Aber ich meine, es geht hier im allgemeinen um die Systemerkrankung. Auf der Station haben die einfach mehr Erfahrung mit dieser Hochdosischemo und speziell ausgebildetes Personal, sagte mir die Ärztin. Nur diese werden jetzt auch wechseln, was für meine Mum nicht gerade beruhigender wird. Sie tut sich schwer, sich auf neue Ärzte einzulassen!
Meine Mum wird die nächsten 28 Wochen überwiegend in der Klinik bleiben müssen. Darfst du denn nach Hause?
Uns wurde auch gesagt, dass zu bestimmten Zeiten, wenn der Zellspiegel so tief liegt, wir sie nicht besuchen dürfen. Ergeht es dir ähnlich?
Kann man die Ärzte eigentlich um dieses Therapieprotokoll bitten. Dort steht ja ungefähr drin, wie der Ablauf ist, an welchem Tag Chemo und welche Mittel die Chemo enthält! Ich würde mich gern über diese informieren. Oder hälst du das für übertrieben?
Ich selber habe nur das Gefühl, dass ich mich so gut wie möglich damit auseinander setzten muß, das ist meine Art, dass zu verarbeiten. Wie schnell gehen eigentlich die Haare aus? Ich denke, dass wird sicherlich das nächste sein. Wenn du magst,kannst du mir ja mal schreiben, wie es dir mit solchen "Nebenwirkungen" geht und welche bei dir aufgetreten sind.
Wenn meine Mum mal Fragen in diese Richtung hat, kann ich ihr dann von anderen Betroffenen erzählen. Das ist ja oft mehr wert, als die Ausagen der Ärzte. Ich hoffe nur, dass es ihr nicht allzu schlecht gehen wird, damit sie nicht den Mut verliert. Vielleicht habe ich es schon einmal erwähnt, aber sie ist sehr pessimistisch und steckt schnell den Kopf in den Sand. Wenn es ihr dann auch noch dreckig geht...?
Hoffendlich habe ich auch dann noch die Kraft ihr Mut zu machen!
Heute ist meine Schwester bei ihr und ich kann mich im Kreise meiner Familie ein wenig "erholen". Meinen Söhnen geht die Krankheit der Oma ganz schön an die Nieren. Für sie wäre es vielleicht besser gewesen, wenn sie nichts von dem Krebs wüssten, doch sie bekamen einfach mit, dass ich, wenn ich aus der Klinik kam, völlig fertig war und viel weinen mußte. Bei meiner Mum versuch ich immer so tapfer zu sein, aber wenn ich dann zu Hause bin... . Nun schreiben die Jungs Briefe und malen Bilder und sprechen ihr am Telefon Mut zu. Der kleine sagt immer, er drückt ihr immer die Daumen, sogar Nachts und alles wird gut, nur Mut! Er hat ein besonderes Gespür dafür. Der große frisst es momentan noch in sich hinein. Ich habe ihn bestärkt, dass es auch mal gut tut, den Tränen freien Lauf zu lassen.
Nun, man muss sich vielleicht sagen, dass in der heutigen Zeit auch so etwas zum Leben gehört. Leider. Wir könnten gut darauf verzichten, oder Zicklein?
Vielen Dank, dass ich hier mal das alles abladen konnte. Hab das Gefühl mein Kopf ist ein bisschen leichter geworden.
Deshalb sei hier nochmals dieses Forum gelobt! Es tut gut sich untereinander auszutauschen. Es ist fast wie eine andere kleine Familie! Danke!
Ich wünsch dir einen schönen Nachmittag und sicherlich bis bald.
Ganz liebe Grüße, Anja.

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

also meine Nebenwirkungen waren zum einen der Haarausfall, aber den fand ich nicht so wirklich schlimm. Als es anfing und die Haare büschelweise ausfielen (das war 14 Tage nach der ersten Chemo) habe ich sie komplett rasieren lassen. Ich wollte nicht rumfusseln. Ich bin auch fast von Anfang an oben ohne gegangen. EIne Perücke wollte ich nicht und Tücher nur die ersten Tage.
Und Übelkeit hatte ich auch mal, hielt sich aber in Genzen und war auch nur an den Chemotagen. Dafür bzw. dagegen gibt es aber gute Mittelchen, wenn es los geht, einfach sofort den Schwestern Bescheid sagen und darauf bestehen dass sie etwas bekommt. Ich habe es auch schon vorher bekommen.

An den Übelkeitstagen habe ich auch Breichen gegessen. Manchmal ein Fleischbrühsüppchen. Oder eine schöne Polenta. Das schmeckt auch gut und ist etwas herzhafter. Oder mach ihr eine Gemüsecremesuppe. Dann hat sie auch noch Vitamine.
Weitere Nebenwirkungen können sein, dass die Geschmacksnerven (vorübergehend) etwas out of order sind. D.h. das Essen schmeckt einfach anders als erwartet, irgendwie blaß.

Ich denke, es ist gut wenn die Kinder wissen das die Oma krank ist. Die kriegen das sowieso atmosphärisch mit und malen sich dann alles mögliche aus und die Phantasie ist dann meistens noch schlimmer. Ich würde es ihnen in kind- und altersgerechten Häppchen servieren.

Ich wünsche Deiner Mama, dass sie alles gut übersteht :pftroest:
lieben Gruß
Beate

[Zicke]

liebe anja!

entschuldige, daß ich mich jetzt erst melde...also, was den haarverlust angeht...da kann ich "noch" nicht mitreden, das dauert ja etwa 14 tage bis das losgeht. ich werde es dann aber so machen wie beate...ab mit dem zeug und nicht tagelang flusen wie ein flokati! außerdem denke ich, es ist auch für die psyche einfach besser, sich bewußt für eine zeitlang von den haaren zu verabschieden, als sie vier tage verzweifelt halten zu wollen (was eh nicht klappt...;-). ich gehe da im moment noch recht locker mit um, aber wenn es soweit ist, muß ich bestimmt auch die eine oder andere träne lassen...so what? die kommen ja wieder! ich halte dich aber uaf jeden fall auf dem laufenden!!!!

gruß an deine mutter!!!

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben, die ihr immer so lieb mit mir kontaktet!
Ihr seid echt klasse! Wenn ich Eure Beiträge lese, bewundere ich Euch immer mehr für Eure Stärke und Eurer Zuversicht die daraus hervorgeht. Schließlich haben wir den Unterschied, dass ihr selber betroffen seid und bei mir meine Mutter diejenige ist, die sich dieser Krankheit stellen muß.
Obwohl mittlerweile einige Tage vergangen sind, bin ich immer noch ziemlich fertig, was sicherlich auch daran liegt, dass ich im Beisein meiner Mum versuche stark zu sein und die Nachtruhe leider nicht das bringt, was sie verspricht. Die Gedanken kreisen doch ....!
Nun, meine Mami hat heute den Port bekommen und die Vorphase Infusion(Tag 4) ist auch heut schon durch. Es sieht so aus, als wenn das gut klappt. Das "Einsetzen" hatte sie sich so schlimm vorgestellt, aber hinterher war sie ganz "begeistert" von dem netten Ärzteteam und den reibungslosen Ablauf.
Seit gut 1 Woche plagt sie Durchfall, was aber keine bakteriellen Ursachen hat. Doch nun zeigt sich Blut im Stuhl und die Tabletten kommen zum Teil im Ganzen wieder zum Vorschein. Die Ärzte eröffneten ihr nun heut, dass eine Magen- und Darmspiegelung gemacht werden soll.
Ich hoffe, dass es dort keinen Befund gibt! Ich hoffe....!
Nun geht es am Mittwoch auf die Leukämiestation und ab Donnerstag dann die Hochdosischemo.
Ich mach mir immer noch Gedanken wegen der vielen schrecklichen Nebenwirkungen, die die Ärzte aufgezählt haben. Mir geht nicht aus dem Kopf, dass sie diese Therapie als sehr gefährlich und riskant beschrieben haben! Müssen sie das oder hätten sie es auch anders beschreiben können?
Morgen vormittag fahre ich wieder zu ihr und bring ihr frische Gemüsesuppe mit, in der Hoffnung, dass sie darauf Appetit hat.
Ich wünsche Euch allen noch einen schönen Abend! Bis zum nächsten Mal!
LG Anja.:(

[Noddie]

Hallo liebe Anja,
bin zwar wiedermal was spät aber ich komme doch noch ;)
Erstmal schiempfen :laber: den ich glaube das als Angehöriger die Sachlage teilweise noch schlimmer ist weil man sich so hilflos fühlt.
Man auch viele Sachen nicht nachvollziehen kann sondern sich nur Vorstellen kann.
So nun zu den Ärzten.
Die müssen die Nebenwirkungen alle Aufzählen das ist rechtlich so vorgesehen.
Ansonsten könnten die Ärzte angezeigt werden und eventuell Ihre Aprobation verlieren.
Bei mir wurde das leider bei der Bestrahlung nicht gemacht.Ich hätte mir einige schlaflose Nächte ersparen können wenn Sie das gemacht hätten.
Voriges Jahr um diese Zeit hab ich Glatze getragen nur wenn es kalt war habe ich ein Hadtuch oder eine Mütze getragen.
Es ist wichtig wenn Deine Kinder wissen das Oma krank ist den so haben Sie die möglichkeit es zu verarbeiten, den Kinder haben eine wilde Phantasie die meist mehr ist als wirklich ist.
So alles liebe und einen dicken Kraftknuddler
Ulli

[Eisbaer*1]

Guten Morgen an alle!
Gestern wurde bei meiner Mum aufgrund des langen Durchfalls eine Darmspiegelung gemacht, was sie, laut ihrer Aussage, nicht so schnell wieder braucht! So angenehm ist das ja wirklich nicht!!
Gott sei Dank wurde nur eine starke Darmentzündung festgestellt! Mein Hoffen hat diesmal doch etwas gebracht! Leider mussten sie aber den Beginn der Chemo verschieben, damit der Darm die Chance hat, sich ein bisschen zu erholen. Die Chemo zerstört, lt. Aussage der Ärzte,dann wieder die Schleimhäute und somit ist der Darm dann wieder dran! Ich befürchte, dass die Durchfallgeschichte dann erneut beginnt.
Am Montag gehts voraussichtlich los. Meine Mutter liegt seit Mittwoch auf der Leukämiestation in einem Einzelzimmer, was sie nervlich doch ziemlich runterzieht. Ich fahre fast täglich zu ihr und verbringe Stunden an ihrem Bett und wenn ich nicht kann, übernimmt meine Schwester das.
Nun hab ich hier von vielen über einen "onkologischen Psychologen" ( oder wie nennen die sich?) gelesen. Meint ihr, ich könnte das für meine Mutter in die Wege leiten? Vielleicht kann ihr dieser mehr Zuversicht geben als ich. Vielleicht mag sie dieser Person ihre Ängste eher anvertrauen (ich glaube sie mag uns gar nicht alles sagen, was ihr durch den Kopf geht). Oder haltet ihr das noch für zu früh? Mich würde eure Meinung dazu sehr freuen.
Bei uns scheint sich das Wetter doch Richtung November zu orientieren, es ist dunkel und es nieselt. Ich werde mich gleich auf den Weg zu meiner Mum machen. Euch allen wünsche ich einen schönen Tag!
LG, Anja.

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

jajajaja unbedingt! Kann ich nur empfehlen. Ich lasse mich auch begleiten, wie viele andere hier im Forum. Das tut gut. Und man hat die Möglichkeit Sorgen und Ängste die einen plagen, mit einem Menschen zu besprechen, den man nicht so "belastet" wie Familie oder Freunde. Man kann ganz anders reden.
Ich war ja auch anfangs immer mal wieder im Krankenhaus, ich hatte mir einen mp3-Player mitgenommen mit schöner kraftvoller Musik, aber ich hatte auch meditative Sachen dabei.
Außerdem wäre vielleicht ein schönes Hörbuch gut. Hat bei mir den Nachteil, dass ich immer dabei einschlafe :lach2: wenn mir so eine angenehme Stimme ins Ohr babbelt. Macht ja nix.
Und vielleicht kannst Du ihr das Zimmer (ich wär froh für ein Einzelzimmer gewesen, wir waren zu viert) ein bißchen nett machen. Gibt es Enkelkinder die ein, zwei Bilder malen könnten? Ich kenne Deine Mama nicht, kenne ihren Geschmack nicht, mir hat geholfen, dass meine große Tochter mir ein Sorgenpfeifchen geschenkt hat :lach: das war lustig. Ich sollte drauf pfeifen wenn ich mir Sorgen machte. Ich sagte, dann werden die mich hier raus werfen, wenn ich allen auf den Wecker gehe.
Eine Freundin hat mir ihren persönlichen Talismann gegeben, mit den Worten, Du brauchst ihn jetzt mehr. Und wieder eine andere Freundin, gab mir ihren Kraftstein (einen faustdicken Bergkristall), der ihr über die Schwangerschaft und Geburt geholfen hat. Somit hatte ich mein ganzes Survival-Equipment immer dabei. Manch einer mag darüber lächeln - mir egal - mir hat es geholfen.

Alles Liebe
Beate

[Linnea]

Liebe Anja,

ich finde es ganz wunderbar, wie Du Dich um Deine Mutter kümmerst! Es ist so wichtig, in all dem Schlamassel liebe, vertraute Menschen um sich zu haben! Diese Unterstützung ist nicht mit Gold aufzuwiegen!

Ich kann mir denken, daß Deine Mutter jetzt, da sie in der Klinik liegt, psychisch ziemlich absackt. Ich habe das übrigens auch im Doppelzimmer geschafft. :rolleyes: Mir helfen die Gespräche mit meinem Psychotherapeuten sehr. (Die meisten haben das jetzt vermutlich schon so oft von mir gelesen, daß sie es kaum noch ertragen, entschuldigt bitte). Es war Zufall, daß ich an diesen Therapeuten geraten bin. Normalerweise sind Psychoonkologen hier die ersten Ansprechpartner. In den meisten Kliniken, die Krebspatienten betreuen, sind auch Psychoonkologen angestellt - müßt Ihr einfach mal nachfragen. Ansonsten gibt es vermutlich andere Fachkräfte für psychologische Betreuung im Krankenhaus.

Der Vorteil bei solchen Fachleuten ist meines Erachtens, daß sie einen aufgrund ihrer Erfahrung im Gespräch gezielt zu positiven Gedanken und Bewältigungsstrategien hinführen können, die einem über die Runden helfen. Außerdem kann man bei ihnen auch mal loswerden, daß man sich auch um seine Lieben Sorgen macht, welche die Anteilnahme oft an ihre Belastungsgrenzen treibt. Für mich ist es wichtig, auch das einmal loswerden zu können, weil ich natürlich keineswegs gerne der Auslöser für solche Belastungen bin und mich also mit diesen Gedanken selbst wieder belaste...

Liebe Anja, ich wünsche Dir und Deiner Mutter alles erdenklich Gute!

Ein dickes Kraftpaket sendet Dir
Deine Linnea


PS: Was Beate geschrieben hat, läßt mich eben noch an etwas anderes denken: Ätherische Öle können oft auch der Stimmungsaufhellung dienen. Ich habe zwei Fläschchen (Zitronenmelisse und Lavendel), die ich in der Klinik immer dabei habe und an denen ich hin und wieder schnuppere. Hilft natürlich nur, wenn das Geschmacksempfinden noch nicht völlig chemo-geschädigt sind.

[Eisbaer*1]

Liebe Beate, liebe Linnea,
gerade komme ich aus der Klinik und habe noch ein wenig Zeit, bis meine Mäuse aus der Schule kommen. Vielen Danke für deine Zeilen. Meine Jungs haben schon einige schöne Bilder gemalt, die ich grad heut im Muttis Zimmer an die Wand gehängt hab. Sie wollte sich erst wehren, weil sie meine, man dürfte das nicht! Aber 10 Minuten später kam die Ärztin und die hat sich tierisch gefreut über die neue Deko. So war meine Mum dann auch beruhigt! ( Obwohl man sie deswegen wohl kaum rausgeschmissen hätte, haha! Ich kann auch ein bisschen sakastisch werden, ups)
Die Sache mit dem Einzelzimmer sprach sie heut auch nochmal an. Die Ärztin hat ihr empfohlen, sich erstmal ein paar Tage einzugewöhnen und wenn es ihr dann immer noch so unbehaglich allein ist, dann würde sie versuchen, sie in einem 2 Bett Zimmer unterzubringen. Die Entscheidung kann ich ihr nicht abnehmen. Ich wäre auch froh über ein eigenes Zimmer!
Bislang liest Mutti noch selber. Von Hörbüchern hab ich auch schon erzählt, aber sie mag Kopfhörer nicht so gern. (Wenn sie allein in den Zimmer bleibt, bräuchte sie die noch nicht einmal! Auch noch ein positiver Aspekt) Wenn du dabei so gut schlafen konntest, sollte sie das vielleicht auch mal probieren. Sie schläft trotz Schlafmittel sehr schlecht!
Mein kleiner Sohn hat ihr sein kleines Kuschelhäschen mitgebracht, welches wir aber wieder mitnehmen mussten, wegen der "Keime".
Mal sehen, was sie am Montag sagt, vielleicht gefällt es ihr dann doch ganz gut?
Gestern war jemand von der Krebshilfe da und hat einiges mit ihr besprochen wg. Behindertenausweis, häusliche Pflege usw. Sie hat einen Flyer da geleassen. Darin wird auch über psychologische Betreuung geschrieben. Daraufhin habe ich Mutti gleich gesagt, dass ich das für eine gute Sache halte und sie war nicht abgeneigt. Ich denke, es wäre gut für sie, denn ich merke, dass sie viele Ängste hat, die sie mir gar nicht mitteilen will, wahrscheinlich um mich nicht zu beunruhigen. Am Montag wollen sie ja mit der Hochdosis beginnen. Vielleicht werde ich mich dann Anfang der Woche auch um einen"Pyschotermin" kümmern.
Sie hat fürchterliche Angst, dass ihr Körper das nicht durchsteht. Besonders die Geschichte mit "intrathekalen Therapie" (Heißt das so, wenn auch Chemo ins Rückenmark gespritzt wird) macht ihr Angst.
Aber da müssen wir erstmal abwarten, wie es läuft!
So, nun muss ich schnell Essen warm machen, die hungrige Meute kommt gleich!
Sei ganz lieb gegrüßt.
Anja.

[Äpfelchen]

Hallo Anja,
also erstmal, wird nicht ins Rückenmark injiziert. Es gibt im Volksmund auch den Begriff Rückenmarksnarkose, das ist aber Käse. Niemand spritzt ins Rückenmark. Intrathekal bedeutet innerhalb der Dura mater, in die Flüssigkeit, die das Rückenmark umgibt, umfliesst.
Kopfhörere mag ich auch nicht so gerne, es gibt aber welche, die (wie ein Kleiderbügel) über das Ohr gehängt werden, also sehr leicht und sie drücken auch nicht.

Der Vorteil bei einem Einzelzimmer ist auch, man kann es schmücken ohne Rücksicht auf den Geschmack einer Mitpatientin. Kein Mensch hat was dagegen, solange man nicht die Maler einrücken lässt. Weiterer Vorteil wäre für mich, es schnarcht keiner außer mir. Ich habe da diverse Erfahrungen gemacht, ich hatte während der Chemo auch Schlafstörungen, war dauernd wach. Wenn ich im Krankenhaus dann endlich eingeschlafen war, hat die Nachbarin gegrunzt :( also wieder wach...

Wenn Deine Mama gerne liest - Tipp "wieder gesund werden" von dem Onkologen Dr. Simonton - hat mir psychisch sehr gut geholfen. Ein Mutmacherbuch!

Lieben Gruß
Beate

P.S: ich mag Sarkasmus :lach2:

[Eisbaer*1]

Hallo, Ihr Lieben.
Nun melde ich mich auch mal wieder nach einigen ziemlich ereignisreichen Tagen.
Immer wieder hatte ich das Bedürfnis, mich mit Euch auszutauschen, doch war am Abend gegen 22:00 Uhr , wenn ich endlich zur Ruhe kam, keine Kraft mehr dafür da, um mich an den PC zu setzen. Heute fährt meine Schwester zu meiner Mama in die Klinik und ich habe etwas Zeit, um hier zu Hause "klar Schiff" zu machen und hier im Forum meine Gedanken ein wenig zu ordnen und vielleicht auch den Kopf ein wenig zu erleichtern.
Meine Mum hatte am Freitag und Samstag den totalen Tiefpunkt. Sie gefiel mir gar nicht und ich war furchtbar unruhig. Durch den anhaltenden Durchfall wollte sie nichts mehr essen und war stimmungsmäßig ganz weit unten. Sogar einen Besuch ihrer über alles geliebten Enkel lehnte sie ab, weil sie nicht wollte, dass diese sie "so" sehen. Ich habe versucht ihr zu erklären, dass die Jungs sie gar nicht so sehen, wie sie sich fühlt und sie sich zu Hause vielleicht eine viel schlimmere Vorstellung machen. Wenn der Besuch ihr zu viel wäre, würde ich sie natürlich nicht mitbringen. Am nächsten Tag sagte sie am Telefon, dass ihr der Besuch nie zuviel werden würde und sie sich sehr freuen würde, wenn die Jungs kämen. Am Samstag konnte ich sie dann leider nicht besuchen, weil wir in einer Familienaktion den gesamten Garten meiner Mutter und ein Leck am Wintergarten in Ordnung gebracht haben. Manchmal muss man sich schon wundern, was einigen doch so enorm wichtig ist, obwohl sie so krank sind. Meine Mutter wollte partu, dass der Garten i.O. ist, was sagen sonst die Leute! Diesen Wunsch haben wir ihr gern erfüllt. Eigentlich wollte meine Schwester dann am Sonntag zu Ihr fahren, aber da Mutti am Telefon so schlecht klang, habe ich mir die ganze Nacht Sorgen gemacht und bin dann kurzentschlossen am Sonntag Vormittag doch losgedüst. Und das war gut so! Sie hat sich so gefreut, dass sie fast aus dem Bett gehüpft wäre! Sie sagte: Nun geht die Sonne auf! (Obwohl ich am Freitag erst da war).Wir haben richtig gut über die kommende Woche reden können! Der Beginn der Chemo wurde auf Dienstag verschoben, damit der Darm sich etwas erholen konnte und bis dahin konnten wir auch alles aufarbeiten. Mittlerweile habe ich ihr vieles erklären können, was sie nicht verstanden hatte und ich habe das Gefühl, sie wird etwas ruhiger. Am Montag sind dann meine Söhne mitgekommen und wir haben sogar UNO mit der Omi gespielt und hatten eine lustige Stunde zusammen. Die beiden arbeiten an einem großen Plakat. Auf diesem malen sie die ganze Familie in einem schönen Garten, Körper malen sie und als Kopf wird ein Foto der jeweiligen Person aufgeklebt. Und Oma mittendrin! Das soll dann in ihrem Zimmer hängen, welches sie jetzt auch angenommen hat! Die Vorteile des Einzelzimmers hat sie nun doch erkannt!
Gestern bekam sie die Rituximab Therapie und nach anfänglicher Angst wegen der Nebenwirkungen, ging es ihr abends richtig gut! Sie hat nichts gemerkt! Mittlerweile turnt sie auch einige Runden am Tag über den Flur! Eine Steigerung von 100%, denn davor hat sie fast 3 Wochen gelegen! Das gibt mir momentan die Hoffnung, dass sie jedenfalls z.Zt. die Kraft hat, "den Kampf aufzunehmen"
Heute beginnt sie mit MTX, auch intrathekal. Ich hoffe, dass sie das auch gut verträgt.
Eine Frage hab ich noch: Hat jemand von Euch schon einmal ein Problem mit dem Port gehabt, dass die Ärzte kein Blut dadurch bekamen?
Bei meiner Mutter war das heut so und der Port liegt ja erst 9 Tage. Das macht ihr nun wieder Sorgen. Ich hab ihr gesagt, dass das morgen schon wieder anders sein kann. Vielleicht ist der Schlauch ja ein bisschen gedrückt. Hoffendlich !
Noch einige Worte an Beate: Ein herzliches Willkommen Eurem neuen Familienmitglied! Ich hoffe, deine Tochter kann in Maya einen guten Freund finden, dem sie alles anvertrauen mag. Hab ich als Kind auch gemacht und das tat gut, denn dieser Freund erzählt keine Geheimnisse weiter! Eine Frage noch an dich: Irgendwo hattest du, glaube ich, eine Adresse geschrieben, wo man Tücher oder Mützen bekommen kann. Meine Mum fragte, ob ich mich darum kümmern kann. Außerdem auch dir ein Dankeschön für deine mutmachenden Worte!!Ich bwundere dich immernoch wg. deiner positiven Einstellung! Super! Alles Liebe und einen schönen Tag!
Dieses noch für Linnea: Du triffst immer den richtigen Ton um einem Mut zu machen. Dafür schonmal ein Dankeschön! Es tat mir richtig leid zu lesen, dass es dir i. M. nicht so gut geht! Ich hoffe und drücke die Daumen, dass deine Blutwerte heute gut sind und du wieder nach Hause kannst! Ich kann deine Sorgen um deinen Sohn gut nachempfinden. Mein großer kommt mit der Situation auch schlecht zurecht! Er frisst alles in sich hinein! Ich glaube, der Gedanke, dass seine Omi sterben könnte, ist ihm ziemlich present.
Einen schönen Tag und alles Liebe!
So, nun wartet aber der Haushalt auf mich! Seid alles ganz lieb gegrüßt,
Anja.

[Zicke]

guten morgen, anja!

schade, daß es deiner mutter einige tage nicht so gut ging, aber umso schöner, daß sie jetzt besser damit umgehen kann. toll, daß sie die antikörper so gut vertragen hat! und das mit dem port--kenne ich! meiner hatte auch den dienst versagt, ich denke aber, nächstes mal klappt das. du selbst klingst auch schon viel besser und zuversichtlicher, das freut mich so für dich! ich hatte mir schon sorgen gemacht, weil ich so "lange" nichts von dir gelesen habe...seltsam, aber das zeitempfinden läßt ja im moment tage zu wochen werden!

ich drücke weiterhin alle daumen, daß deiner mutter von nebenwirkungen verschont bleibt und schicke euch mal wieder ganz viele liebe gedanken!

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Liebes Zickchen,
bei dir möchte ich mich auch noch ganz dolle bedanken. Du hast immer ein offenes "Ohr" ( oder müsste ich hier Auge schreiben?) und die richtigen Worte, um einen zu bestärken und aufzubauen.
Ja, ich habe mich der Situation gestellt und gebe mein Bestes, um für meine Mum eine "Krafttankstelle" zu sein. Aber einen großen Teil habt ihr alle hier auch dazu beigetragen. Sich mit euch auszutauschen und den ein oder anderen Tipp zu bekommen, eure Erfahrungen zu lesen und das Verständnis, das ihr einem endgegenbringt, obwohl ihr es viel schwerer habt als ich, weil ich ja nicht selbst betroffen bin, machen mir Mut und so gebe ich es auch an meine Mum weiter. Ich erzähle viel von euch und hoffe, es macht ihr auch Mut!
Ihr seid alle ganz tolle Menschen hier und ich bin dankbar euch kennenlerne zu dürfen!
Ganz liebe Grüße und auch dir einen Tag voller strahlender Sonnenstrahlen!
Anja.

[Zicke]

liebe anja!

erstens--ich mag dich unheimlich gern! das mußte mal geschrieben werden!

zweitens--ich glaube, für die angehörigen ist alles manchmal noch viel schwerer, als für den betroffenen selbst! ihr wollt eure lieben beschützen und könnt es nicht, ihr wollt ihnen alles abnehmen und das geht eben einfach nicht. hut ab, daß du so toll für deine mum da bist!

und -last but not least- drittens--wahnsinn, welch entwicklung du selbst in den letzten zwei wochen gemacht hast! von verzweifelt zu zuversichtlich, von am boden zerstört zu einfach stark! toll! schreib dir das mal ruhig auf deine fahne, du kannst alles schaffen, du machst jetzt so einen starken eindruck!

liebe grüße

dat zickchen

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

ich möchte mich anschließen. Diese Entwicklung ist mir auch aufgefallen.
Ich dachte beim lesen "wow-das hört sich doch alles schon viel positiver an"

Hey Anja, Du tolle Powerfrau :megaphon: ihr schafft das !

Lieben Gruß :raucht:
Beate

[flautine]

Hallo Anja,

in puncto Kampf aufnehmen kann ich mich den anderen nur anschließen. Jetzt nur noch ein Kommentar zum Port: Macht Euch keine Sorgen, wenn er nicht rückläufig ist, d.h. man kein Blut daraus bekommt. Das ist manchmal so und natürlich lästig, weil dann wieder gepiekst werden muss, aber Hauptsache, die Richtung hinein funktioniert. Beim nächsten Versuch kann es gut sein, dass man auch wieder Blut bekommt. Bei meinem Mann ist es mal so, mal so, irgendwie Glückssache. Warum das so ist, weiß aber niemand.:rolleyes:

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

[Eisbaer*1]

Einen guten Morgen an Euch alle,
als ich eben Eure Zeilen gelesen habe, sind mir doch glatt die Tränen gekullert.
Das ich mich nicht mehr ganz so verzweifelt anhöre hat auch damit zu tun, dass ich mich, so gut es ging, über die Krankheit informiert habe und auch hier im KK allerhand Erfahrungsberichte gelesen habe. So kann ich mich mit der Krankheit auseinander setzen und versuchen, das alles zu verarbeiten, auch, um meiner Mum Rede und Antwort zu stehen.
Doch auch ich merke, dass diese ganze Zeit wie eine Berg- und Talfahrt ist. Den einen Tag freut man sich über nicht "angkommene" Nebenwirkungen und den andern Tag läuft dann etwas nicht so, wie es sein soll und man ist wieder auf dem Weg ins Tal.
Das Problem mit dem Port hat sich gestern noch dramatisiert. Als Mittag die Chemo angeschlossen werden sollte, lief gar nichts mehr. Daraufhin haben sie mit Kontrastmittel geröngt und festgestellt, dass ein Trombos hinter dem Port liegt. Sie haben dann gleich Heparin dort hinein gespritzt und geben das jetzt auch weiter. Nur da sie nicht mit der weiteren Chemo warten konnten, haben sie nun einen ZVK gelegt. Durch das Heparin hat das ganz schön geblutet. Die Lumbalpunktion, die auch für gestern anstand, konnte aus diesem Grunde nicht gemacht werden. Das wirft uns jetzt leider wieder ein wenig zurück. Das ganze hat meine Mami wieder ziemlich aufgeregt, aber trotzdem war sie gestern abend noch eingermaßen gut drauf, was mich fast ein bisschen gewundert hat, wo sie sonst immer gleich Panik schiebt. Ich hatte wieder die ganze Nacht das Gefühl, ich müsste heut früh unbedingt zu ihr fahren und nun wachte ich um 5:00 Uhr auf und habe einen kratzigen Hals und Reizhusten, als wenn eine Erkältung kommt. Obwohl ich erst vor 4 Wochen erkältet war. Ich trau mich jetzt gar nicht hin. Das Infektionsrisiko ist einfach zu groß!
Tja, Beate, nichts mit Powerfrau, heut bin ich wieder ein klein bisschen das heulende Elend.
Trotzdem ganz viele liebe Grüße an Euch alle. Mittlerweile bedeutet ihr mir schon ganz schön viel! Dank Euch nochmals!
Anja:embarasse

[Zicke]

da nehm ich dich doch einfach mal lieb in den arm,,,kopf hoch, der port funktioniert bestimmt bald! sonst hauen wir den! hab ich meinem auch angedroht...bin heute etwas matschig, deshalb von hier "nur" ganz viele gute gedanken!

dat zickchen

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

bei ankommenden Infekten habe ich mir immer (in meinem früheren Leben ohne Lymphome) in der Apotheke Contramutan besorgt und das ordentlich hochdosiert genommen, oft konnte ich es dann im Anfangsstadium :twak: erledigen.

Trink viel um die bösen Keime auszuspülen. Und halte Dich warm, für den Hals empfehle ich einen Kartoffelwickel. Also 3 Kartoffeln weich kochen (musst Du nicht schälen), dann stampfen und in ein Küchenhandtuch, dann um den Hals und noch einen Wollschal drumrum, 1/2 Std.
Die Wärme bewirkt, dass die Durchblutung steigt, dann kommen auch viele Leukozyten dort hin und machen die Keime platt.

Wenn das nicht hilft, musst Du da wohl durch. Mir sagte mal ein Arzt, ein Schnupfen dauert mit Medikamenten etwa 9 Tage, und ohne Medizin 7 + 2 :lach2:

Lass Dir von den Schwestern einen Mundschutz geben.

Lieben Gruß
Beate

[Linnea]

Liebe Anja :1luvu:

möchte mich doch endlich mal wieder bei Dir melden, nachdem Du mir schon vor einer Weile so lieb geschrieben hattest.

Es tut mir leid, daß es Dir nicht gutgeht. Ja, diese Aufs und Abs betreffen alle, die Erkrankten und ihre Angehörigen. Deshalb finde ich es so albern, von "Betroffenen und ihren Familien" zu reden, weil diese Familien ja genauso betroffen sind. Oft denke ich es mir schwerer, derjenige zu sein, der das alles mit ansehen muß.

Ich hoffe, Du kurierst Dich gut aus! Es ist ja kein Geheimnis, daß die körpereigene Abwehr besser arbeiten kann, wenn man viel Freudiges erleben darf. Umso wichtiger ist es dann bei seelischen Belastungen, dem Körper Ruhe zu gönnen, auch wenn Dir so ein Infekt vielleicht wie Pillepalle vorkommt.

Daß der Port bei Deiner Mum blockiert war, ist natürlich dumm. Ich drücke Euch die Daumen, daß er fortan gut funktioniert. Aber die Hauptsache ist ja, daß sie die Chemo gut verträgt!

Und wenn Du wieder fit bist, kannst Du Ihr ja viel von ihrem Garten erzählen und wie schön jetzt alles wieder ist. Unserer müßte auch "winterfest" gemacht werden... naja, ist einfach zur Zeit nicht drin... und stört auch vorerst keinen... Ist Deine Mutter sonst eine begeisterte Gärtnerin?

Ganz liebe Grüße schickt Dir
Deine Linnea
(die jetzt gleich aus dem KH entlassen wird :) )

[Eisbaer*1]

Liebe Linnea,

ich freue mich sehr, dass es dir besser geht und du wieder nach Hause zu deinen Lieben darfst!
Dann kannst du deinen Sohn endlich wieder richtig in die Arme nehmen und knuddeln.
Deine Sorgen diesbezüglich kann ich gut verstehen. Meine Söhne haben auch sehr an der Krankheit der überallesgeliebten Omi zu knabbern. Besonders der Große frisst alles in sich hinein und ich befürchte, dass seine Gedanken in Richtung Tod gehen, dass Oma es vielleicht nicht schafft. Leider haben wir in unmittelbarer Nachbarschaft 2 und in der Familie einen solchen Fall gehabt. Unsere Nachbarin war wie eine Ersatzoma für die Jungs, sie starb am 10.11.2004 an Magenkrebs und das ist wohl meinem Alex noch sehr im Gedächnis. Neulich bei einem Gespräch über Oma sah ich, wie der "Wasserspiegel" in seinen Augen stieg und er dagegen kämpfte. Ich habe ihn in den Arm genommen und ermutigt, den Tränen freien Lauf zu lassen, denn das tut ja auch mal gut. Aber er meint wohl, als 11-jähriger weint man nicht. Obwohl ich ja auch hin und wieder weine, und wir es auch gemeinsam tun können. Ich habe ihm gesagt, dass ich jederzeit für ihn da bin und hoffe, dass er auch den "Mut" findet zu mir zu kommen.
Meine Mutter, die 71 Jahre alt ist, war der große Garten schon länger zu viel und wir haben sie dabei immer unterstützt. Sie freut sich, dass wir in einer Gemeinschaftsaktion alles i.O. gebracht haben. Nun will ich morgen die Gräber meines Vaters und Großeltern machen. Das war meiner Mutter auch sehr wichtig und sie ist froh, dass ich mich drum kümmere.
Trotz Erkältung gehts mir soweit ganz gut. Hab schon heiße Zitrone geschlabbert und Meditonsin getropft. Meine Mutti will ich heut lieber nicht besuchen, die Gefahr ist mir einfach zu groß. Ich hab mir ihr telefoniert und ihr gesagt, dass wir dann halt noch öfter telefonieren müssen. Sie meinte zwar, sie würde mich lieber anfassen, aber es ist eben besser so!
Liebe Linnea, soll ich deinen Garten auch "fertig" machen? So wie ich es verstanden hab, ist es euch aber auch nicht so wichtig, dass der Garten jetzt schick ist. Unser eigener muß dieses Jahr auch nur mit dem Nötigsten auskommen. Aber älteren Leuten ist so etwas ja sehr wichtig! Die Nachbarn könnten ja schlecht reden!! (In dieser Situation wäre mir das soooo egal!)
So, genug geschrieben! Ich wünsche dir einen superschönen Tag zu Hause und laß dich mal schön aufpäppeln.
Von mir kommt auf jeden Fall eine ganz liebe Umarmung und ein Korb voller Energie und Kraft für die kommenden Tage.;)

Sei ganz lieb gegrüßt,

Deine Anja.

[Eisbaer*1]

Hallo an alle,

mir gehen so viele Dinge durch den Kopf und weil ich heut ein bisschen mehr Zeit habe, schreibe ich hier nun noch einmal.
Ich habe da noch einige Fragen zu den Chemos:
Gestern lief bei meiner Mum ja eine 24 Std. Chemo. Diese bestand aber nicht nur aus einem Mittel (größtenteils MTX), sondern aus noch 4 oder 5 anderen (ich glaube Vincristin, Ifosfamid und noch etwas). Heute um 14:00 Uhr waren die 24 Std. um und jetzt um 16:30 Uhr geht es weiter mit 4 Mitteln, die aber nur kürzere Zeit laufen (weiß nicht genau wie lange, war heut ja nicht da!). So wie heute soll es noch bis Sonntag weitergehen. D.h. sie hatte dann 6 Tage Chemo (inkl. 1 Tag Rituximab).
Lief die Chemo bei Euch ähnlich ab? Ich habe meistens nur davon gehört, dass man einen Tag therapiert wird und dann pausiert!?
Leider habe ich momentan das Gefühl, wieder in ein kleines seelisches Tief zu laufen. Ich habe heut mit unserem Hausarzt telefoniert, weil meine Mutter wollte, dass er informiert wird, da er die letzten Wochen im Urlaub war. Z.T. hatte er schon Berichte vorliegen, den anderen Teil habe ich ihm erzählt. Und dann kam der Hammer. Er sagte, ich solle den Gedanken, dass die Therapie nicht anschlägt, nicht so weit weg schieben! Ebend weil ihre Form vom hm NHL so ungewöhnlich wäre.:cry:
Pu, das hat mich doch ganz schön getroffen. Vielleicht rede ich mir ja auch alles so schön, weil ich einfach hoffen will. Aber das müssen wir doch auch, sonst hätte doch alles kein Zweck. Und außerdem, woher soll meine Mami dann die Kraft nehmen?!
Jetzt sitze ich hier, völlig bedrüppelt und versuche mich zu fangen, weil ich nachher noch mit meiner Mum telefonieren will. Ihr werde ich natürlich nichts von alldem sagen!
Wie war das noch mit der Berg-und Talfahrt?
Aber ich geb nicht auf! Ab morgen werden ich wieder stark sein, hab ich mir fest vorgenommen!
Anja.

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

es gibt da ganz unterschiedliche Varianten der Chemo, die Anzahl, die Zusammensetzung, die Abstände... je nachdem welche Lymphomart macht da schon einen Unterschied.
Ich hatte alle 3 Wochen 2 Tage Therapie, einen Tag Antikörper den anderen dann die Chemo.

Ich finde es ziemlich unsensibel von dem Hausarzt, zu Anfang der Therapie so eine Aussage zu machen. Du hast Recht, wo soll Deine Mama ihre Zuversicht hernehmen, wenn sie ihr gleich kaputt gemacht wird. Ich glaube, wenn es meine Mama wäre, würde ich ihr das nicht erzählen.

Ich für mich habe aber sowieso meine eigene Philosophie.
Bei meiner Diagnose ist die Prognose, dass es jederzeit wieder kommen kann und das es keine "Heilung" gäbe.
Ich sagte damals zu meinem Onkologen, dass sämtliche vorhandenen Statistiken in der Vergangenheit entstanden sind. Mit Menschen die in der Vergangenheit krank waren. So eine Statistik wird ja nicht alle 6 Monate überprüft.
Und ich fragte, was spricht denn dagegen, dass ich nicht eine neue Statistik schreibe? Er nickte und sagte, ja, eigentlich haben sie Recht, es spricht nichts dagegen.

Und es kommen ständig neue Medikamente auf den Markt....

Lasst Euch die Hoffnung nicht kaputt machen :pftroest:

Lieben Gruß
Beate

[Sigrid07]

Liebe Anja,

da habt ihr aber einen ganz reizenden Hausarzt:embarasse

Ich habe das gleiche Lymphom wie deine Mutter und mir haben die Ärzte gesagt, dass die Chancen recht gut wären, also lass Dich da nicht verrückt machen.

Am Anfang liefen die Infusionen bei mir auch ganz langsam, weil die Ärzte auch sehen wie es vertragen wird, gerade beim Ritubimax gibt es oft Allergieprobleme. Die ersten beiden male war ich auch stationär, jetzt kann ich die Infusionen zum Glück ambulant bekommen.

Ich wünsche euch und vor allem deiner Mutter viel Kraft.

Liebe Grüße
Sigrid

[Äpfelchen]

Auch meine ersten Infusionen liefen stationär. Eben um zu schauen wie ich das vertrage, ich denke das ist völlig normale Vorgehensweise.
Ich war auch ganz froh, obwohl ich ein Fan der ambulanten Behandlung bin, mir ging es nämlich nicht so gut.
Ich habe auf Rituximab allergisch reagiert, mir schwoll der Hals zu und ich bekam eine ganz kloßige Sprache und mir war eisigkalt dabei.
Mir war das nicht geheiuer und ich habe sofort die Schwester beigeklingelt. Die Infusion wurde gestoppt, ich bekam ein Antiallergikum und weiter gings.
Bei der ersten Chemo lief die 1. Stunde klasse, ich lief mit dem Infusionsständer auf dem Gang herum und hatte Besuch. Plötzlich bekam ich binnen 4 Min. heftigsten Schüttelfrost und anschl. Fieber, ich lag im Bett und wurde so durchgerüttelt dass ich fürchtete aus dem Bett zu fallen. Wieder Infusionsstop, Gegenmittel und nach knapp 2 Std. ging es weiter.
Das war aber alles nur beim ersten Mal. Anschließend alles ambulant und alles o.k.

Wird schon werden :raucht:
Gute Nacht
lg Beate

[Eisbaer*1]

Liebe Beate,
meine Mutti hat bislang alles gut vertragen, auch das Rituximab. Die NW, die du hattest, wurden auch ihr genannt, aber vor Beginn wurde Cortison und Fenistil gespritz und so hat sie nichts gehabt! Bis Sonntag geht die Chemo noch. Können dann in der nächsten Woche noch starke NW auftreten? Heute steht diese intrathekale Therapie an! Und ich sitze hier, bin ganz unruhig, weil ich nicht zu ihr fahren mag, wegen meiner Erkältung! Sie hat doch solche Angst vor dieser Lumbalpunktion! Und dann hat sie ja auch bis heut morgen Heparin bekommen wg. dem Tromos am Port. Hoffendlich geht alles gut!
Kannst du mir einen Tipp geben, wo man Mützen oder Tücher kriegt, die man ohne viel Aufwand als "neue Frisur" stylen kann? Meine Mama fragt schon immer, ob ich schon eines besorgt habe!
Und dann noch eine Frage zu Deinen "Dopingmitteln":
Hast du Selen und Aloe auch während der Chemo genommen oder erst danach? Die Ärztin meinte, Aloe erst danach, weil die Leber ohnehin z.Zt. viel zu tun hat.
Ach, und ich hab mich sehr gefreut, dass sich bei deiner Tochter eine kleine Wandelung zeigt! Ich drück euch die Daumen, dass es so weiter geht!
So, nun will ich mich mal ein wenig ablenken. Mein Sohn möchte mit mir die Brüder Löwenherz weiter lesen.
Sei ganz lieb gegrüßt,
Anja.

[Linnea]

Liebe Anja,

was Du von dem Hausarzt erzählt, klingt wirklich nicht sehr aufbauend! Etwas mehr Sensibilität sollte man doch erwarten können. Da Du bei Sigrid drüben die Sache in einem etwas anderen Wortlaut berichtet hattest, möchte ich aber doch nochmal nachfragen: Hat er gesagt, daß die Therapie wahrscheinlich nicht anschlägt oder daß die Heilungs-Chancen schlecht sind? Das wäre nämlich ein erheblicher Unterschied: Viele Krebserkrankungen können in dem Stadium, in dem sie entdeckt werden, nicht mehr geheilt werden. Aber man kann Therapien einsetzen, die das schnelle Fortschreiten verhindern. Damit ist es oft möglich, den Erkrankten noch über viele Jahre hinweg eine recht gute Lebensqualität zu sichern. Bei dem Ausbreitungsgrad, der bei Deiner Mutter vorzuliegen scheint, kann ich mir sehr gut vorstellen, daß eine vollständige Heilung nicht mehr möglich ist. Aber das heißt noch lange nicht, daß man medizinisch nichts mehr für sie tun könnte. Also laßt Euch auf keinen Fall die Zuversicht rauben. Die werdet Ihr bestimmt noch eine Weile brauchen!

Was die Kopfbedeckungen für Deine Mutter angeht, kann ich Dir nur empfehlen, mal bei den Brustkrebs-Frauen reinzuschauen. Diese haben mindestens einen Mützen/Tücher-Thread mit vielen Links zu Internet-Anbietern mit den unterschiedlichsten Modellen. Vielleicht findest Du dort etwas Schönes für Deine Mum?

Übrigens kenne ich Eckernförde ein klein wenig. Wir haben nämlich gute Freunde in Kappeln, von wo aus wir natürlich auch Eckernförde besucht haben. Kann Deine Mutter eigentlich in Eckernförde behandelt werden oder mußt Du immer nach Kiel runter?

Wie schön, daß Du auch so eine Vorlese-Mutter bist! Die Brüder Löwenherz würde ich zwar zur Zeit nicht schaffen, da würde ich vor Traurigkeit zerfließen. Aber vorgelesen habe ich heute auch schon: aus "Große Schwester, fremder Bruder" von Paul Maar. Unter diesem Titel sind ganz unterschiedliche Geschichten - mal lustig, mal traurig, mal spannend, mal alltäglich - über verschiedene Kinder zusammengefaßt, die sich über die Schule kennen. Oft lernt man sie erst aus der Perspektive der anderen kennen, bevor man ihre Geschichte erfährt, die bestimmte Verhaltensweisen verständlich werden lassen. Unserm Großen gefällt das Buch sehr gut, auch wenn - wie gesagt - manche Geschichten traurig sind.

Liebe Anja, ich hoffe bei Deiner Mutter hat heute alles gut geklappt! Außerdem hoffe ich, daß Du Dich gesundheitlich über Wasser hälst!

Liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea

[Sigrid07]

Liebe Anja,

erst jetzt habe ich alles gelesen, was du über deine Mutter geschrieben hast. Ich wußte nicht, dass es auch bei der gleichen Diagnose noch ein so unterschiedliches Krankheitsbild geben kann. Ich lerne ja auch erst über diese Sch..Krankheit, vor drei Monaten dachte ich noch, ich hab eine Gastritis.
Ich habe nur im Oberbauch einige große Lymphome, die sehr schmerzhaft waren, weil sie auf alle Organe drückten. Die sind durch die Chemo sehr schnell kleiner geworden und ich bin inzwischen fast von den Schmerzmitteln runter. Mein Knochenmark ist zum Glück frei.

Bei deiner Mutter sieht das anders aus, und ich kann deine Sorgen und Ängste gut verstehen. :pftroest: Die Medizin hat in den letzten Jahren so viele Fortschritte gemacht, gib die Hoffnung nicht auf. Mir hat ein Arzt erklärt, dass hochmaligne aggressive Lymphome, weil sie so schnell wachsen viel empfindlicher auf die Zytostatika in der Chemo ragieren.
Die Chemo hab ich ganz gur vertragen, es gibt soviel Mittel gegen die Nebenwirkungen. Das Vincristin wurde bei mir gestrichen jetzt bekomme ich ein Vitamin -B- Präparat damit sich meine Nervenenden wieder erholen.
Das ist aber bei jedem anders.
Ganz wichtig finde ich auch, dass deine Mutter auf ihren Körper und seine Reaktionen ganz genau achtet und alles was sie spürt, dem Arzt oder, wenn der zu gestresst ist, einer Schwester zu der sie Vertrauen hat, mitteilt.
Das hat nichts mit Jammern zu tun (wir alten Frauen sind schon ein paar Wehwehchen gewöhnt, wegen denen man nicht gleich zum Doktor rennt).
Es ist immerhin eine Menge Gift, was da in den Körper kommt und es gehen leider nicht nur die Krebszellen sondern auch viele gesunde Zellen kaputt. Das wirkt sich bei jedem Menschen anders aus und die Ärzte können nur helfen wenn sie auch über alle Nebenwirkungen Bescheid wissen.

Ich wünsche deiner Mutte,dass die Biester schnell kleiner werden und das möglichst ohne Nebenwirkungen.

Alles Gute für euch
Sigrid

[Eisbaer*1]

Hallo zusammen,
meine Mutter hat die gestrige Lumbalpunktion gut überstanden. Sie war am Abend nur ein bisschen verwirrt und "tütelich". Da sie die Nacht zuvor nur 1 Stunde schlafen konnte, ordne ich dieses der Anstrengung und dem Schlafmangel zu.
Liebe Linnea zu deinem letzten Post:
Die Ärzte haben wörtlich gesagt, dass die Heilungschancen sehr schlecht sind. Darüberhinaus haben sie uns auch gesagt, dass sie nicht wüssten, ob diese Chemeo überhaupt anschlägt, weil der Ausbreitungsgrad und der Knochenbefall es ihnen schwer macht, zu therapieren.
Deshalb auch meine anfängliche Verzweiflung. Nur habe ich nicht zuletzt durch Euch gelernt, dass man die Dinge auch anders sehen kann! Und vielleicht klappt es bei meiner Mutti und sie darf noch ein paar Jahre ohne größere Beeinträchtigungen leben!? Ich stecke viel Hoffnung in diesen Weg, ich bin einfach nicht der Mensch, der alles negativ sieht und den Kopf in den Sand steckt! Hoffnung macht mir auch, dass sie heute den 5. Tag Chemo hat und bislang keine NW auftraten! Ich wünsche mir, es würde so weiter gehen, denn am Telefon klangt Mum heut wieder etwas mutlos. Sie sieht nicht, dass sie 1 Chemozyklus fast rum hat, morgen ist der letzte Tag, sondern sie sieht nur, dass sie noch 5 Zyklen vor sich hat und hat Angst, was nächste Woche alles kommt, Bluttransfusionen etc. Sie bleibt ja weiterhin in der Klinik. Sie ist übrigens in Kiel, auf einer Leukämiestation, die einen sehr guten Ruf hat. Ich habe da auch ein gutes Gefühl!
Nun, meine Jungs lieben Astrid Lindgren und obwohl die Brüder Löwenherz ziemlich traurig sind, finden sie dieses Leben, in einer Welt zwischen Märchen und Sagen, auch sehr spannend. Trotzdem hatte ich so meine Probleme beim Vorlesen des 1. Kapitels, die Tränen liefen. Aber wir sind jetzt schon ein ganzes Stück weiter und es bleibt spannend für die Jungs.
Tja, sie sind fast 9 und 11 und lieben trotzdem das Vorlesen, obwohl sie selbst auch viel lesen! Ich genieße dieses Zusammengekuschel immer. Vielleicht auch, weil der Große nicht mehr so oft zum Kuscheln kommt.
Ich beneide dich um deine kleine Maus! Ich habe 3 Jahre lang ein kleines Mädchen als Tageskind gehabt und habe diese Zeit sichtlich genossen, da ich ja "nur" Jungs haben und die sind schon so groß! Aber sie sind mein größtes Lebensglück, mein Mann natürlich auch!
Nun gut, ich wünsche dir und deiner Familie ein schönes Wochenende und allen anderen natürlich auch!
Heute etwas weniger stürmische Grüße von der Ostsee,
Anja.

[Eisbaer*1]

Hallo zusammen:winke:,

ich hoffe, es geht euch allen zumindest einigermaßen gut und ihr könnt den Tag genießen. Bei uns ist strahlendblauer Himmel, die Sonne scheint, aber es ist auch sehr kalt. Heute vormittag um 9 Uhr hatten wir noch -2 Grad. Trotzdem werde ich nachher die Zeit nutzen, während mein Sohn beim Fußballtraining ist, und eine Runde durch den Wald drehen, damit der Kopf mal wieder frei wird.
Meine Mutti hat die 1. Chemo seit Sonntag hinter sich und das ganze gut überstanden, was sogar die Ärzte und Schwestern sagen!
Nur ihre Seele kränkelt seit 4 Tagen ein bisschen. Sicher muß das auch mal sein, aber es ist momentan sehr schwer, ihr gut zu zureden. Sie hat Angst, was diese Woche bringt. Die Ärzte haben das Zelltief fürs Wochenende angekündigt und auch die Veränderung des Blutbildes und das bei den meisten Patienten ein fieberhafter Infekt auftritt, was nach so einer Therapie ja völlig normal ist, aber das regt sie schon wieder so sehr auf, dass sie wieder Durchfall bekam.
Manchmal habe ich das Gefühl, ich komm gar nicht an sie ran. Sie meint, sie müßte das jetzt alles kriegen, auch die Nebenwirkungen der Chemo würden sich noch einstellen, dabei informieren die Ärzte ja nur über das, was eintreten kann. Wenn ich dann erkläre, dass jeder Mensch anders ist und man manches bekommen kann, aber es nicht grundsätzlich so ist, guckt sie mich ganz ungläubig an. Es ist, als wenn sie auf die ganzen Sachen wartet. Ich sag dann immer, sie soll das nicht herbei reden. Denke positiv. Aber ich verlange momentan wohl einfach zu viel.
Ich war 3 Tage nicht bei ihr wg. meiner komischen Erkältung, die vormittags einen kratzigen Hals machte und nachmittags weg war. Da war sie sehr traurig, obwohl wir mind. 3 x täglich telefonieren. Jetzt hat sich zwar an meinem Zustand nicht viel geändert, aber ich gehe nur mit Mundschutz und desinf. Händen zu ihr und komm ihr auch nicht zu nah!
Zur Zeit habe ich das Gefühl, ich kann ihr gar nicht recht helfen.
Ich laß mich automatisch mit runterziehen, aber eigentlich will ich das gar nicht! rrrrrrr!:eek:
Nun gut, ich bleib am Ball und hoffe, dass es besser wird.
Bis zum nächsten Mal, seid alle ganz lieb gegrüßt.
Anja.

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

ja das Zelltief wird kommen, das Blutbild geht in den Keller, hatte ich auch.
Ich fühlte mich in der ersten Wochen danach so bis zum ca. 9 Tag 'nicht ganz auf der Höhe' - aber aushaltbar. Mir war manchmal etwas flau, Puddingknie...
ab dem 10. Tag begann dann die Wellnesszeit bis zur nächsten Chemo (bei mir alle 3 Wochen).

Ich muss es nochmal sagen, am besten besorgst Du ihr das Buch 'wieder gesund werden' von Simonton. Ganz leicht zu lesen und ein echtes Mutmacherbuch!
Sie wird dort erfahren wie wichtig ihr Anteil an der Genesung ist.

Alles Liebe
Beate :winke:

[Eisbaer*1]

Liebe Beate,
ich habe das Buch tatsächlich schon gekauft, sogar mit Hörbuch CD!!!
Damit mir keine Ausreden kommen, wie " ich hatte keine Lust zum Lesen oder ich war zu müde"!
Ich war mir nur nicht sicher, ob es gut ist, es ihr in ihrem momentanen Zustand zu geben, aber ich werde es wohl morgen mitnehmen!
Aber trotzdem danke! Ich werde ihr auch von Deinen Erfahrungen berichten. Die Puddingknie hat sie auch seit 2 Tagen. Wir gehen dann immer Arm in Arm über den Flur, denn solange sie kann, will sie sich bewegen! Das ist ja auch gut so!

Ganz viele liebe Grüße, liebe Beate!;)

Deine Anja.

P.S. Gibts Neuigkeiten von eurem Familienhund? Hat Maya sich gut eingelebt?

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

Bewegung ist gut, soweit es geht. Damit die Muskeln nicht 'einschlafen'.
Aber wenn sie müde ist, darf sie es sich gönnen, auszuruhen. Das ist ganz genauso wichtig. Ein gutes Maß von allem.

Ja Maya hat sich gut eingelebt. Heute hat sie gezeigt was sie alles kann.
Ich war heute Nachmittag mit meiner Tochter beim Kiefernorthopäden, die Bracket kommen bald raus :rotenase: , und als wir nach Hause kamen, fanden wir ein schönes Durcheinander.

Zum einen kann sie Türen öffnen, hat sie bisher verschwiegen und dann hat sie sich mal dran gemacht und unseren Mülleimer neu sortiert.
Die brauchbaren Sachen wie Essensreste, Tempotücher ins Körbchen und den Rest in der Wohnung verstreut. Sie hat ganze Arbeit geleistet :eek:

Lieben Gruß
Beate :winke:

[Zicke]

hallo beate!

nur ganz kurz---willkommen im hundehalter-himmel!!!

ein grinsendes zickchen...:smiley1:

[Eisbaer*1]

Guten Morgen Ihr Lieben,

meine Stimmung heut orientiert sich wohl an unserem Wetter! Es ist neblig/trübe und naßkalt.
Seit Mittwoch hat mich die Erkältung völlig erwischt, mittlerweile habe ich kaum noch Stimme und einen ganz blöden Husten. D.h. ich kann meine Mutti nicht besuchen, was ihr und auch mir sehr zu schaffen macht! Aber bei ihr verändert sich grad das Blutbild, die Leukos waren gestern bei 4000. Da kann sie so eine Bazillenschleuder wie mich gar nicht gebrauchen! Zu allem Übel liegt meine Schwester nun auch noch flach mit Magen Darm Grippe mit Fieber! Da sie am Mittwoch noch bei Mutti war, hoffe ich sehr, dass die Bazillen an Mum vorüber gegangen sind. Wir haben ja schon seit einigen Tagen Mundschutz getragen! So n Sch....!!!!:(
Ansonsten bin ich einigermaßen zufrieden mit meiner kleinen, lieben Mutti!
Sie hält sich einigermaßen tapfer, ihre Stimmung ist etwas besser. Trotz schlechter werdenden Blutwerten läuft sie noch ihre Runden über den Flur, die Schwestern sind begeistert.
Heut sagte sie, sie wäre etwas müde. Dann soll sie doch ruhig ein wenig schlafen, habe ich ihr empfohlen. Aber nein, sie sagt, sie kann nicht am Tag schlafen. Dabei braucht der Körper doch gerade jetzt seine Pausen/ Erholung. Aber ich denke, sie wird es noch von selber merken!
Tja, und ich hoffe, dass ich meine Wehwehchen schnell kuriert habe, damit ich wieder zu ihr kann! Telefonieren ist doch nicht das gleiche, meint meine Mum!
Beate, da habt ihr ja eine schöne Überraschung gehabt, als ihr nach Hause gekommen seid. Vielleicht entdeckt ihr ja noch mehr "Kunststückchen" von Maya! Viel Spaß dabei!:smiley1:
Linnea, ich denke ganz doll an dich und hoffe mit dir und all den anderen, dass alles gut wird! Der hier:engel: soll dich begleiten und dich beschützen!
Da kann man ja nie genug von haben, oder?

Zickchen, ich hoffe, du hast den gestrigen Tag noch gut herum bekommen. Außerdem hoffe ich für dich, dass sich deine Blutwerte sich bald wieder berappeln und du nicht mehr so lange warten mußt, bis du wieder los "darfst". Ich denk an dich!!!

Seid alle ganz lieb gerüßt,

Anja.

P.S. Hat jemand von Euch Erfahrung mit Orthomol Immun (Präperat aus der Apo mit Vitaminen, Mineralien, Spurenelementen, zum Aufbau des Immunsystems ? Die Ärzte befürworten das!

[Eisbaer*1]

Guten Morgen an alle,

ich habe heute mal gute Neuigkeiten zu berichten:
Die Ärzte haben meiner Mum gestern gesagt, dass sie nächste Woche vielleicht ein paar Tage nach Hause darf!!!
Ihre Blutwerte sind so gut, dass sie es zulassen würden!
Das Neupogen hat gute Dienste geleistet. Insgesamt hat das Zelltief nicht mehr als 4 Tage gedauert! Und außerdem geht es ihr relativ gut. Richtige Erschöpfungszustände sind ausgeblieben.(Ich frag mich, woher sie nur die ganze Kraft nimmt, einfach toll!) Sie dreht immer noch fleißig ihre Runden über den Flur und trotz zwischenzeitlicher, wiederholter Durchfälle ist sie gut drauf.
Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen,nur die Schleimhäute im Mund und Darm sind etwas betroffen, aber es wird behandelt und ist auszuhalten!
Heute wird ein MRT vom Rücken gemacht, weil ihr die Knochen so weh tun, was aber auch vom Neupogen kommen kann, nur die Ärzte wollen nichts außer Acht lassen!
Als sie gestern am Telefon erzählte, dass sie vielleicht nach Hause darf, hätte ich Luftsprünge machen können, zumal ich seit 1 Woche nicht bei ihr war, wg. meiner Erkältung. :rotier2:
Ich bin so froh und mega stolz auf meine Mum, dass sie das alles so gut gemeistert hat, obwohl sie solche Angst hat.
Sicher stehen ihr noch mind. 5 Zyklen bevor, aber ich hoffe einfach, dass sie diese auch so gut meistern wird!

Hoffendlich geht es Euch allen gut.
Liebe Linnea, Beate und liebes Zickchen, ich denke täglich an Euch und sende ganz liebe und gute Gedanken zu Euch.

Ganz liebe Grüße,

Anja.

[Zicke]

hallo anja!

denke viel an dich und deine mutter, ich hoffe, die therapie schlägt gut an bei ihr!

sei einfach mal wieder lieb gedrückt!

dat zickchen

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

sollte ich es Dir tatsächlich noch nicht geschrieben haben ???
Für die Schleimhäute, egal welche, viel Aloeverasaft (Bioladen z.B. Santaverde) trinken. Vorbeugend reichten mir 2x tägl. ein Schnapsglas, wenn die Häute bereits angegriffen sind, würde ich mehr trinken. Den Trunk habe ich vorm Schlucken immer ein wenig im Mund behalten.
Verträgt sich mit allen Medikamenten, und wirkt wunderbar.
Da es von innen wirkt, ist es auch gut für den Darm etc. außerdem kann man es unverdünnt überall draufschmieren, auch 'untenrum'.
Zusätzlich gibt es eine Salbei-Zahncreme in der Apotheke.

lg Beate

[Eisbaer*1]

Liebe Beate,
hab Dank für Deinen Tipp mit dem Aloesaft. Ich hatte schon mehrfach darüber gelesen und die Ärztin meiner Mutter auch drauf angesprochen. Diese hat uns davon abgeraten, da die Leber während der Chemo ja genug zu verarbeiten hätte und dann wäre Aloe vielleicht zu viel. Ich, für mich, hätte es trotzdem genommen, da ich schon sehr gute Erfahrungen mit Aloe gemacht habe, aber meine Mutter hört ganz gewissenhaft auf die Ärzte!
Nun, die Schleimhäute haben sich aber gut regeneriert(mit Sitzbädern und Salbei- und anderen Mundspülungen) und meiner Mum hat die Woche Zuhauseurlaub sehr gut getan! Wir haben sie von morgens bis abends verwöhnt, sie gut bekocht und unterhalten. Meine Jungs waren froh, die Omi mal in einer anderen Umgebung zu sehen und haben sie viel abgelenkt!
Heute habe ich sie nun wieder in die Klinik gebracht.:embarasse Einige Voruntersuchungen wurden gleich gemacht und sie ist körperlich gut davor! Sie sagte schon am Freitag, dass sie sich gar nicht krank fühlt! Morgen beginnt dann wieder die Chemo: 1. Tag Rituximab, 2.-6. Tag Polychemo.
Sie sprechen von Hochdosis- und Polychemo; so ganz blicke ich da noch nicht durch, aber hauptsache es hilft! Ich werde morgen dann wieder um 8:00 Uhr bei ihr sein, um zu versuchen, ihr die Angst zu nehmen!

Den Arztbericht habe ich mit Muttis Entlassung endlich in die Hände bekommen und habe mich dadurch gekämpft.
Diese Woche muß ich unbegingt ein Gespräch mit dem Arzt haben; so steht in den Bericht doch mehr als wir wissen. Z.B. hat Mutti am Kopf nicht nur einen Tumor, sondern zwei. Das war alles ziemlich verwirrend! Mutti braucht es ja nicht unbedingt wissen, aber ich möchte schon die ganze Wahrheit hören!
Nun, ich hoffe, sie steckt die 2. Chemo genauso gut weg, wie die 1.! Denn unser nächstes Ziel ist es, sie an Weihnachten bei uns zu haben. Das wäre so schön!
Liebe Beate, aber auch liebes Zicklein und liebe Linnea, ich denke fast täglich an Euch und hoffe, dass es Euch gut geht! Auf jeden Fall schicke ich Euch ab und an ein Päkchen gute Wünsche und viel Kraft, vielleicht habt ihr es schon gemerkt????

Seid alle ganz lieb gedrückt,:1luvu:

Anja.

[Ingridla]

Hallo Anja...,

Aloe Vera ist sehr gut. Meine Hausärztin hat mir letztens erst erzählt, dass es in Amerika Kliniken gibt, die bei bestimmten Krebsarten (frag mich nicht welche), den Chemo`s immer voran eine Aloe Vera Kur gemacht wird.

Meinem Freund hatte ich es auch besorgt. Er hat allerdings Schwierigkeiten es zu schlucken, es ging so weit dass er Würgereiz bekam und dann hat das ganze keinen Sinn.:smiley11:

Aber Orthomol Immun und etliche andere Vitamine und Spurenelemente (z.B. Selen und Zink) nimmt er auch zu sich. Wir sind der Meinung, dass er daher die Chemo Kurse so gut verkraftet hat. Muss aber jeder selber für sich entscheiden und niemals ohne Absprache mit dem Onkologen.

Alles Gute weiterhin für deine Mama.:engel: :engel: :engel:

Liebe Grüße Ingrid:pftroest: :pftroest: :pftroest:

[Äpfelchen]

Hallo Anja und Ingrid,

Aloeverasaft kann man auch in ein Getränk, z.B. Saft einrühren, vielleicht ist es dann besser zu trinken. Ich hab mir immer gedacht, das ist gut für mich, das muss rein ...
Meine Urgroßmutter sagte immer "bös muss bös vertreiben" :raucht:

Es gibt auch Literatur "Aloe-Kaiserin der Heilpflanzen" von Michael Peuser.

Und ja, die Ärztin hat so Recht. Die Leber und überhaupt der ganze Körper hat viel zu tun. Ich denke aber gerade deshalb ist es wichtig, dass der Körper unterstützt wird.
Selen ist auch ganz wichtig:
www.gesundheit.com/gc_detail_7_gc01070218.html

lg Beate

[Linnea]

Liebe Anja,

wie geht es Deiner Mutter inzwischen? Hat sie die Chemo-Tage gut hinter sich bringen können?

Einen lieben Gruß sendet Dir
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

Liebe Linnea,

schön, dass Du an uns denkst!

Meiner Mutti geht es ganz gut! Am Sonntag war die 2. Chemo zu Ende und am Dienstag habe ich sie nach Hause geholt! Nun warten wir auf das Zelltief. Heute morgen waren wir zur Blutabnahme, morgen erfahren wir, ob sie wieder in die Klinik muss. Wir hoffen, dass sie sich bis Weihnachten aus dem Zelltief erholt hat! Mein Sohn hält es für sehr wichtig, dass Omi Weihnachten bei uns ist!
Gute Nachrichten hatte wir zwischenzeitlich auch: Da der Fuß auch betroffen ist, hat sich auch hier der Knochen aufgelöst. Ein neues Röntgenbild von letzter Woche zeigte jedoch neue Kalkablagerungen am Knochen!!!! D.h. der Knochen wächst! Das ist doch schonmal was, oder?
Diesmal war die Angst während der Chemo nicht so groß und sie hat diese gut verkraftet. Wie schnell man sich an so etwas gewöhnen kann (wann man von gewöhnen sprechen kann). Sie hat von mir einen Schutzengel und einen Kraftstein bekommen, die sie beschützen sollen, wenn ich nicht bei ihr sein kann! Sie ist fest der Meinung, dass diese beiden ihr geholfen haben! Ich hab mich unsagbar darüber gefreut, dass sie den Glauben darin gefunden hat! Sonst hält sie nich viel von "son Kram"!

Ich hoffe, dass es Dir auch gut geht! Habe die letzten Tage hier nur die Beiträge überflogen, habe aber gelesen, dass Du eine Kunsttherapie machst. Ich find das klasse, dass Du das für Dich entdeckt hast!
Ansonsten wünsche ich Dir noch einen schönen Tag! Ich werde mich bald wieder melden, habe momentan nur unwahrscheinlich viel Arbeit! Jahresabschluss steht an!

Sei ganz, ganz lieb gegrüßt,

Anja.

P.S. Ganz liebe Grüße auch an das Zicklein und Beate, wenn ihr dies lesen solltet!!!

[Äpfelchen]

Lieben Gruß zurück liebe Anja,

ich bin der Meinung, dass der Glaube bei der Heilung das Wichtigste ist!
Und ich wünsche Deiner Mama, einen tiefen Glauben an ihre Gesundung.

Alles Liebe
Beate

[Zicke]

hallo anja!

auchg von mir vielen dank für den lieben gruß!

im moment lese ich mehr still mit, die weihnachtszeit ist doch eine recht anstrengende geschichte! aber ich denke täglich an euch alle hier!! lieben gruß an deine mutter und ich drück alle daumen, daß die knochen fix wachsen!

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,

Meine Mutti und ich waren heut 4 Stunden in der Poliklinik!
Das war unsere erste Erfahrung mit dieser Station und meine die Augen meiner Mom wurden immer größer und ich befürchtete, sie würde gleich in Panik verfallen. In diesen 4 Stunden wurden 100 Patienten dadurch geschleust!
Für meine Mutti war das sehr beängstigend. Das postive am heutige Tag war, dass die Blutwerte sehr gut waren. Das Neupogen scheint ware Wunder zu bewirken, denn der niedrigste Wert war diesmal Leukos 3,8, wobei man da ja wirklich nicht vom Zelltief reden kann! Das war Samstag, heute dann schon 7,5! Also wirklich klasse!
Nicht so toll ist, dass ihr Mund ganz schlimm kaputt ist, aber richtig schlimm! Sie kann nur Süppchen und Pudding essen und durch den Strohhalm schlürfen, weil die Lippe innen auch entzündet ist! Sie spült kräftig mit den gewohnten Sachen (Salbeitee/ Merdiol).
Liebe Beate, leider darf ich keine Aloe besorgen! Sie meint, die Ärztin hätte doch gesagt, dass die Leber z.Zt. genug zu verarbeiten hätte.
Ich glaube, ich werde es trotzdem morgen machen!!!!!
Wenn das nicht besser wird, muss sie wieder stationär und künstlich ernährt werden! Nun gut, jetzt heißt es alle 2 Tage in der Poliklinik antanzen!
Nun gut, aber ansonsten geht es ihr ganz gut! Wir haben grad geplant, dass wir alle zusammen Weihnachten bei uns feiern werden! Da freut sie sich sehr drauf und meine Jungs auch!!!

So, ich hoffe es geht Euch allen ganz gut!

Liebe Grüße,
Anja.

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

das ist wirklich schade, dass sie Aloe nicht zulässt. Ich bin sicher, das würde ihr nach ein paar Tagen Erleicherung geben. Außerdem unterstützt auch den Entgiftungsprozess. Gerade weil Leber und Niere jetzt zu tun haben, wäre es unterstützend.
Aber man kann niemanden zwingen. Vielleicht findest Du etwas Literatur, musst es ja nicht gleich kaufen, vielleicht habt ihr eine gute Bibliothek?
Ansonsten ist als Autor Michael Peuser zu empfehlen.

Liebe Grüße
Beate

[Renate B.]

Hallo liebe Anja,
ich habe gerade Deine Beiträge gelesen. Im Krankenhaus bekam ich gegen die Entzündung der Mundschleimhäute Kamillentee zum spülen. Den habe ich dann auch zu Hause immer weiter benutzt. Meine Tochter hatte mir auch Meridol besorgt, aber als ich dies öfter benutzte, hatte ich das Gefühl, dass dieses Zeug doch für die Mundschleimhaut etwas zu aggressiv war. Mit Kamillentee dagegen kann Deine Mutter unbedenklich spülen und es ist einfach zu bereiten. Ich habe mir immer für jeden Tag eine Kanne gemacht und immer mal am Tag mit ein paar Schlucken gespült. Versucht es einfach mal.
Für die nächste Zeit alles Liebe und besinnliche Weihnachtstage.
Sei gegrüßt von Renate :)

[Eisbaer*1]

Liebe Renate,
vielen Dank für deinen Tipp. Meine Mutti spült zusätzlich mit Salbeitee, auch schon während der Chemo.
Gestern hatte sie den Eindruck, als wenn es ein bisschen besser wird. Wir hoffen, dass es bis Montag vielleicht weg ist, damit sie den Weihnachtsschmaus genießen kann!
Gut ist, dass die Blutwerte super sind! Ich bin so dankbar dafür! So haben wir sie Weihnachten in unserer Mitte und nicht nur meine Jungs freuen sich riesig!!!
Eine schöne Weihnachtszeit wünscht

Anja.

[Eisbaer*1]

Hallo an alle Lieben hier,

ich wollte doch kurz mal die Gunst der Stunde nutzen und bevor ich mit dem Tannenbaumschmücken anfange, allen hier ein schönes Weihnachtsfest, hoffendlich im Kreise Eurer Lieben, wünschen!
Liebe Linnea, ich drücke heute weiterhin die Daumen, dass Du morgen nach Hause darfst! Das muss einfach klappen! (Meine Daumen sind nämlich schon ganz blau!) In Gedanken bin ich bei Dir!

Wir haben unser erstes Ziel erreicht: Meine Mama ist Weihnachten bei uns zu Hause!!!
Der Beginn des3. Blocks wurde wegen der Feiertage auf den 3.01.08 verschoben.
Weil die Blutwerte seit gut einer Woche gleichbleibend sind und es ihr gut geht, braucht sie auch zwischen den Feiertagen nicht zur Kontrolle! Sie ist total happy, 12 Tage "Urlaub"!
Zum Glück hat sich die Mundschleimhaut auch schon etwas berappelt, so dass sie den Weihnachtsschmaus nicht durch den Strohhalm schlürfen muss!
Ich danke Gott im Himmel, dass meine Mama bislang alles so gut überstanden hat!!!
Sie ist zwar noch relativ am Anfang, aber es sind ja schon Erfolge zu sehen!

So, Ihr Lieben, ich wünsche Euch allen schöne Feiertage und alles, alles Gute!

Anja.

[struwwelpeter]

Liebe Anja!


Das ist sind doch wunderbare Nachrichten von Deiner Mama und ich möchte euch alleine schon dazu gratulieren! Es ist gut wenn sie Weihnachten Zuhause im Kreise der Familie verbringen kann und die Gelegenheit erhält, gerade diese Tage mit euch dort zu genießen.

Von ganzem Herzen wünsche ich euch ein gesegnetes Weihnachtsfest, weitere Genesungswünsche an Deine Mama und viel viel Glück euch Allen!



10140



Frohe Fest
:knuddel: :1luvu: L.G. Ina

[struwwelpeter]

Da bin ich mal wieder bei Dir gelandet!

Wie geht es Dir und wie geht es inzwischen Deiner Mutter? Ich hoffe doch recht gut und ihr könnt gemeinsam die Zeit genießen!
Weihnachten war für mich in diesem Jahr eine richtig schöne Zeit, gemütlich und entspannend, ganz so wie ich es mir gewünscht hatte.

Ich hoffe, Du konntest die Weihnachtstage genießen! Oh ja, wie oben beschrieben!
Oftmals habe ich gedacht, wenn ich von Dir gelesen habe, dass Du es ganz schön schwer hast! Es tut mir von Herzen leid!
Auf der anderen Seite bewundere ich Dich für Deine Einstellung, Deinen Glauben, Deinen Mut und auch die Kraft, die aus Deinen Postings spricht!
Ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen, dass das nächste Jahr ein besseres Jahr für Dich wird!!!

Alles Liebe,

Anja.


Sicher haben es alle hier sehr schwer, so auch Du oder Deine Mutter. Es gibt keine Waagschalen die anzeigen wo die Last größer ist: jeder für sich muss eine wirklich große Last tragen, ich finde nicht das man das nach "leichter oder schwerer" sortieren kann - sollte.
Ohne eine positive Einstellung und der nötigen Energie würden wir es um einiges schwerer haben: das Leben ist einfach zu schön und ich bin bemüht eine gewisse Leichtigkeit beizubehalten. Ich möchte lachen können wie jeder andere, ernste Momente haben einen festen Platz eingenommen, aber den Raum für alles andere sollte man sich stets erhalten.
Ich danke Dir für Deine lieben Wünsche!
Gleichzeitig möchte ich Dir allerdings ebenso schon jetzt vorab (falls ich es versäume) einen guten Rutsch ins neue Jahr wünschen und hoffe sehr , das Deine Mutter recht bald wieder gesund wird. Dir natürlich viel Glück, vorallem jedoch Gesundheit für 2008

Liebe Grüße :prost: :knuddel:
Ina
Tja, :cool: Lachen ist - macht gesund :tongue



http://www.bilder-hochladen.net/files/big/1gop-2x0.jpg

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,

ich möchte es nicht versäumen, Euch allen einen guten Rutsch in neue Jahr zu wünschen!
Alles, alles Gute für Euch, vor allem natürlich Gesundheit!!!

Meiner Mum geht es gut! Am 02.Jan. bringe ich sie wieder in die Klinik, dann soll ein neues Staging gemacht werden. Wenn alles gut ist, beginnt am 03. Jan. der 3. Chemo-Block!
Ich habe große Hoffnung, dass alles gut wird!!!
Sie ist so glücklich, 12 Tage ohne Klinik und Ärzte!!! Nur die Familie um sich herum und verwöhnt werden von morgens bis abends!
Die Entzündung der Mundschleimhaut ging auch einigermaßen schnell zurück! Und andere Nebenwirkungen blieben wiedermal aus!!! Ist das nicht toll!?


Also, seid alle ganz lieb gegrüßt,


Anja.

[flautine]

Liebe Anja,

toll, dass es Deiner Mutter so gut geht! Über die Weihnachtstage hat sie bestimmt viel Kraft tanken können, so dass sie auch positiv in die nächste Runde gehen kann. Alles Gute dafür!

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

[Zicke]

liebe anja!

herzlichste grüße aus cuxhaven auch an deine mama und deine familie! fühl dich lieb gedrückt!

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,
zunächst wünsche ich allen hier ein gutes und frohes neues Jahr. Auf das all Eure Wünsche in Erfüllung gehen werden und ihr immer Sonne im Herzen tragt. Und natürlich ganz viel Kraft, um die Tücken des Lebens zu durchwandern! Und vor allem ganz viel Gesundheit!!!

Tja, nun ist 2007 auch schon wieder rum! Wir haben mit meiner Mutti im Kreise der Familie ganz ruhig und gemütlich gefeiert, haben lecker Raclette gegessen und Spiele gespielt. U.a. das Spiel "Ein Nilpferd in der Achterbahn", wobei selbst meine Mom Tränen gelacht hat!!!:lach2:
Das tat ihr richtig gut und so hat sie einige Stunden nicht an die bevorstehende Chemo bzw. das Zwischenstaging gedacht.
Morgen früh werde ich sie dann wieder in die Klinik fahren. Ich habe mir extra den ganzen Tag Zeit genommen, um so lang wie möglich bei ihr zu bleiben, da ja noch ein MRT oder CT gemacht werden soll. Da sie unter extremer Platzangst leidet, ist das für sie eine große Strapaze. Aber da mein jüngster ihr seinen Glücksstein geschenkt hat, den er für sie in einen Kraftstein umgewandelt hat, wird sie das gut durchstehen!
Auf jeden Fall war sie im ganzen jetzt 20 Tage zu Hause und das ist ja schon ein Erfolg. Zumal die Ärzte zu Beginn meinten, dass sie die meiste Zeit in der Klinik bleiben wird! Wir hoffen, dass es weiterhin so gut läuft!!!

Nun gut, ich wünsche Euch allen noch einen schönen Abend!

Viele, liebe Grüße

Anja.

[struwwelpeter]

:winke: :cool2: Liebe Anja,


für das neue Jahr möchte ich Dir nur das Allerbeste wünschen! Hoffentlich geht es Deiner Mutter ganz schnell wieder so richtig gut und das Ziel Remission ist auch für sie in Sicht! Ich hoffe für Dich dass Du mit viel Kraft und Energie diese anstrengende und belastende Zeit in den Hintergrund schieben kannst und die schönen Aspekte des Lebens in den Vordergrund treten! Dir und Deiner Mutter vorallem alles Gute für 2008!


http://www.clipfish.de/player.php?videoid=Mjg5Mzc4fDE3MjA3NzU%3D


Alles Liebe und Gute :1luvu:

:winke: Ina

stossen wir an :prost: auf Dein Wohl!

[Linnea]

Liebe Anja,

schön, daß Ihr so gut ins neue Jahr gekommen seid! Ich kann mir vorstellen, daß das Feiern mit Euch Lieben Deiner Mutter gutgetan hat! Und in der Zeit zuhause hat sie sicherlich auch wieder Kraft schöpfen können für die nächste Kliniks-Phase.

Hat sie denn ihre Untersuchungen gestern gut überstanden? Aber mit dem Glücks- und Kraftstein konnte sie hoffentlich alles gut hinter sich bringen?!

Viele liebe Grüße :knuddel:
sendet Dir
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

Ihr Lieben,

gestern nun hab ich meine Mutti wieder in die Klinik gebracht. Leider war auf der Station so viel los, dass ausser Blutentnahme nichts mehr passierte, was meine Mutter ziemlich nervös machte, da die Chemo durch die Feiertage ja eh schon verschoben wurde.
Heute hatte sie dann MRT Hirn (bzw.Kopf). Mal wieder mit einer riesigen Angst verbunden, da Mama zum einen Platzangst hat und ausserdem Angst vor dem Ergebnis hatte! Aber ich war mir sicher, dass alles gut ist! Und wisst ihr was: Mein Optimismus wurde belohnt!!! Der MRT-Arzt hat die Bilder zwar nur überflogen, aber er konnte uns nach der Untersuchung sagen, dass es gut aussieht und "es" sich zurückbildet!!!!
Bei meiner Mutti kam das erst gar nicht richtig an. Gut, dass ich dabei war und im Nachhinein nochmal wiederholen konnte.
Wir können keine Wunder erwarten, aber das ist doch schon ein Erfolg, oder!!?? Ich bin so dankbar!
Heute war dann der R-Tag (Rituximab) und morgen gehts mit Chemo weiter bis Dienstag.
Morgen wird noch ein CT gemacht und die Lunge geröngt. Ich hoffe, die Ärzte werden dann noch ausführlich berichten, was sich verändert hat.

Meine Jungs haben heute nach dieser Nachricht Luftsprünge gemacht. Man merkt, dass meine Anspannung sich auch auf sie übertragen hat.
Nun, ich hoffe, meine Mum macht so weiter!!!!

Ich denke, dies ist mal wieder der Zeitpunkt, um mich bei Euch allen zu bedanken, die ihr immer so großen Anteil nimmt und mit so viel Zuspruch für mich da seit! Ich schöpfe aus diesem Forum viel Kraft, um diese Zeit mit meiner Mutti zu meistern und dafür danke ich Euch von ganzem Herzen!!!


Seid alle ganz lieb gegrüßt und habt eine gute Nacht,

Anja.

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

das ist ja ganz wunderbar :prost: ein Zeichen das besagt, dass ihr auf dem richtigen Weg seid - ich freu mich :knuddel:

liebe Grüße
Beate

[flautine]

Liebe Anja,

tolle Nachrichten! Ich drücke Euch die Daumen, dass es reibungslos weitergeht!

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

[Zicke]

liebe anja!

ich hüpfe hier vor freude auf und ab, daß der busen wackelt (und dank kortison ist das nicht sooo wenig, was da jetzt wackelt!)! toll, daß es deiner mutter besser geht und der blöde krebs ordentlich was auf die mütze bekommen hat. weiter so!!

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,

habt ihr auch heut Probleme hier im Forum oder darf ich mich wieder über die Telekom ärgern.
Ständig wird ich ausgebremst!
Vielleicht sollte ich es jetzt mal persönlich nehmen und mich für heute verabschieden!!!
Also, falls ich dieses senden kann, bye, bye!

Anja.

[Grit2]

HAllo Anja,

jetzt muss ich auch mal mit dir Kontakt aufnehmen....mir will irgendwie keiner schreiben und meine Threads werden ständig verschoben:-(

HAbe die Geschichte deiner Mama verfolgt.Meine Mama hat auch NHL mit Knochenbefall.Ihre Diagnose war Mitte Nov.Bisher hat noch keine Chemo angefangen und es geht ihr jeden Tag schlechter.Sie hat schon nen Bluttransfusion bekommen weilcihre Blutwerte so schlecht waren.....Sie machen ständig Biopsien und der Arzt im KH meinte das Lymphom meiner mama bereíte ihm Kopfschmerzen.....

Ich weiss nicht wie sie in so schlechter Verfassung überhaupt die Chemo überstehen soll...???Wie ging es deiner Mama vor Beginn der Chemo??

LG

GRIT

[Eisbaer*1]

Hallo an alle,:winke:

ich durfte heute meine Mutti wieder mit nach Hause nehmen!!!! Juhu!
Gestern war der letzte Tag Chemo und heute waren die Blutwerte soweit gut, dass sie gleich mit durfte!
Sie macht das richtig gut! Anfänglich sagten die Ärzte, sie werde die meiste Zeit der 6 Blöcke in der Klinik verbringen, aber dem ist nicht so!
Und nun hab ich es auch der 1. Mal schwarz auf weiß gelesen: In dem Arztbericht stand:partielle Remission. Und das nach 2 Blöcken, ist das nicht super?! :rotier2:
Oder bin ich zu euphorisch?(schreibt man das so?)

Ich hoffe, Euch allen geht es soweit gut und ihr habt einen schönen Tag!

Ganz liebe Grüße,

Anja.

[Zicke]

hallo anja!

das ist ja toll! mensch, und was hast du dir anfangs sorgen gemacht! toll,toll,toll!!!

dat zickchen

[Linnea]

Liebe Anja :1luvu:

das sind aber schöne Nachrichten! Sag' Deiner Mutter bitte einen lieben Gruß und sie soll so weitermachen!

Ganz liebe Grüße,
Deine Linnea

[Andorra97]

Hallo Anja,
ich freue mich riesig mit euch, dass die Chemo so gut anschlägt bei deiner Mutter! Und für sie ist es psychisch bestimmt auch ganz wichtig, dass sie immer wieder nach Hause darf und nicht die ganze Zeit in der Klinik bleiben muss. Das läuft doch alles großartig! Toll!

[struwwelpeter]

Hallo Anja,

das ist wirklich große Klasse dass Deine Mutter mit nach Hause durfte! Das ist gut für euch, gut für das Seelenleben und sehr viel weniger Stress! Ich wünsche euch das es weiterhin zu gut klappt und Deine Mutter mit der Chemo auch weiterhin so gut klar kommt.
Aber.........vorallem möchte ich Deiner Mutter und Dir zur partiellen Remission gratulieren, denn das ist wirklich schon ein sehr gutes Zeichen. Das bedeutet das die Tumormasse um ca. 50 % zurückgegangen ist.
Hier der Link zu Wikipedia:

http://de.wikipedia.org/wiki/Remission_(Medizin)

Ich drücke Deiner Mutter und Dir natürlich weiterhin die Daumen das alles auch weiter so positiv verläuft! 10459

Ganz liebe Grüße 10458 :winke:
Ina

[Äpfelchen]

Hallo Anja :winke:

super, ihr habt allen Grund euphorisch zu sein. Ja, das schreibt man so und es fühlt sich bestimmt auch so :rotier2: an.
Partielle Remission ist eine gute Nachricht und :cool3: unter uns: mehr hab ich auch net...
Den Rest kriegt ihr noch hin. Gut Ding braucht manchmal etwas Weile.

Liebe Grüße auch an Deine Mama
Beate :knuddel:

[Grit2]

HAllo Anja,

mensch das ist ja klasse! Das freut mich so und macht auch mir gerade wieder etwas bessere Laune.Super und weiter so....auf die 100% Remission zusteuern.

LG Grit und liebe Grüße an deine tapfere Mama:-)

[Eisbaer*1]

Guten Morgen Ihr Lieben,

heute gibt es auch bei uns mal nicht so gute Neuigkeiten.
Die 3.Chemo meiner Mama war vor einer Woche zu Ende und nun sind die Blutwerte so schlecht, wie noch nie! Die Ärzte haben aber von einer Einweisung abgeraten, weil sie meinen, dass Mutti sich im Krankenhaus eher einen Infekt einfängt, als zu Hause. Erst wenn das Fieber über 38 Grad steigt, soll sie kommen. Nun muss sie jeden Tag in die Poliklinik, Blutwerte kontrollieren und gestern bekam sie auch Bluttransfusionen. Morgen soll sie ev. Thrombozyten bekommen. Hat jemand von Euch diese schon mal bekommen? Kann man da auch Nebenwirkungen haben? Das macht Mutti wieder Angst. Sie fühlt sich eh schlapp und ist ja immer sehr ängstlich.
Und dann in dem Warteraum der Poliklinik mit ca. 35 anderen schniefenden Patienten. Zu allem Übel bekam ich Montag Nachmittag einen Magen-Darm-Infekt und vormittags war ich mit ihr noch in der Klinik! Hoffendlich bekommt sie das nicht auch noch, obwohl ihr gestern abend schon übel war!
Habt Ihr Erfahrungen, wie lange so ein Zelltief andauern kann? Sie bekommt ja Neupogen (Zellaufbauspritzen) und trotzdem sind die Thrombos bei 40 und die Erys bei 2, der Hb war 7. Die Leukozyten sind mit 5,0 noch gut.
Was ist eigentlich LDH?
Sorry, dass ich mich hier heute so auslasse, fühl mich selber auch noch nicht so fit!

Liebe Grüße,

Anja

[Zicke]

hallo anja!

ldh ist der laktatdehydrogenasewert! dabei handelt es sich um ein enzym (genaueres bei wikipedia!). normal liegt der wert bei bis zu 250, bei lymphknotenkrebs und leukämie ist der wert oft massiv erhöht (mein arzt sagte, das sei einer der wenigen blutwerte, die eine frühe erkennung von lymphknotenkrebs zulassen, mein ldh-wert war vor der chemo auf 608 hoch, inzwischen auf knapp 200, also "normal"). hoffe, das konnte dir helfen!

dat zickchen

[flautine]

Hallo Anja,

das tut mir ja leid, dass es bei Euch im Moment hakt.:pftroest: Leider ist aber eher das die Regel als dass alles glatt läuft ...
Thrombos hat mein Mann schon öfter bekommen; er hat aber nie irgendwas gemerkt, geschweige denn Probleme bekommen. Es kann aber schon mal vorkommen, dass ein Patient darauf reagiert, genau wie bei Erys auch. Darauf muss der Arzt auch immer hinweisen. Wie oft das vorkommt, weiß ich aber nicht.
Wie war das noch mit der 3. Chemo? Irgendwie scheint das so ein "neuralgischer Punkt" für viele zu sein, da habe ich schon öfter von Problemen gelesen.:augen: Bei meinem Mann war das - glaube ich - auch, dass er die dritte oder vierte verschieben musste. Aber die Zyklen danach hat er dann gut vertragen. Also versucht, nicht zu schwarz zu sehen, langfristig sind solche Komplikationen nicht schlimm, auch wenn es im Moment für Euch keine schöne Situation ist.
Der LDH zeigt den Abbau von Tumorzellen an. Das kann bedeuten, dass Tumoraktivität vorhanden ist (deshalb ist bei vielen der LDH-Wert bei Diagnosestellung erhöht), aber in der Therapie würde ich eher von der anderen Möglichkeit ausgehen, nämlich dass Tumormasse abgebaut wird. Das ist natürlich gut!
Ich hoffe, Dir geht es wieder besser - aber kurier Dich besser richtig aus, als nicht richtig fit wie gehabt weiterzumachen und die Sache noch Wochen mit Dir herumzuschleppen, ja?:boese:

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

[Grit2]

Hallo Anja,

leider kann ich dir Deine Fragen auch nicht genau beantworten,da meine Mama auch so besch...Blutwerte hat das keine OP Wunden heilen und sie auch wegen der schlechten Leukos( letzte Woche 0,98) nicht anfangen können.Sie hat Vincristin bekommen und nun steigen ihre Leukos...zwar langsam aber stetig.Nun sind sie immerhin schon 2,5. Sie hat auch schon ne Bluttransfusion bekommen und das alles obwohl die Chemo noch gar nicht angefangen hat.

Ich halte die Daumen...alles wird gut!!
LG
GRIT

[struwwelpeter]

Liebe Anja,


ich kann mich da nur flautine anschließen, es kommt häufiger vor als man vermutet. Bei mir selbst sind die Chemo's auch häufiger ausgefallen entweder wegen Infekte oder wegen der extrem schlechten Blutwerte. Mit dem Neupogen werden die Blutwerte regulär recht zügig ansteigen, ein anderes Präparat was auch eingesetzt wird und wohl noch effektiver ist wäre Neulasta.
Mir hatten im Übrigen die Ärzte auch gesagt das ich in der Klinik schlechter aufgehoben wäre mit den schlechten Werten als zu Hause. Im KH sind doch die Ansteckungsmöglichkeiten riesig, ambulant ist man dort nur für max. ein paar Stunden.
Ich verstehe schon dass Du es als sehr beunruhigend empfindest das Deine Mutter jetzt schon vor der Chemo eine Bluttransfusion bekommen hat, das spricht aber doch sehr dafür das die Ärzte alles bestens kontrollieren. Die OP Wunde kann erst dann richtig heilen wenn die Blutwerte in Ordnung sind, wahrscheinlich sind auch Gerinnungsprobleme vorhanden!
Dir wünsche ich jetzt eine schnelle Genesung von dem Infekt, Deiner Mutter wünsche ich das es wirklich so langsam aber sicher nach Vorne geht und sie sich nicht all zu sehr ängstigt!


:winke: Liebe Grüße :remybussi :knuddel:
Ina

[Eisbaer*1]

Guten Morgen, ihr Lieben!

Der "Urlaub", bzw. der Arzt nannte es "Freiheit", ist um und ich fahre Mutti morgen wieder in die Klinik; am Donnerstag beginnt der 4. Block.
Körperlich hat meine Mom sich wieder einigermaßen berappelt, sie wird wohl diese Woche nochmal Blut bekommen, da der HB ncht sooooo toll ist, aber ansonsten sieht es ganz gut aus. Nur ist der Chemokoller nun auch bei ihr angekommen. Liebes Zickchen: Wie war das mit Chemomüde?
Sie fängt wieder an in Frage zu stellen,warum gerade sie betroffen ist. Ich dachte, dass Thema hätten wir ausschöpfend bearbeitet, aber nun liegt es wieder auf dem Tisch und ich bin fast sprachlos. Das soll jetzt nicht böse klingen, aber ich kann diesen Spruch einfach nicht mehr hören! Nur kann und will ich meiner Mom das nicht so krass sagen! Na ja, nützt nichts.
Gestern bekamen wir die gesammelten Werte aus der Poliklinik für die Station mit. Ich bin die Unterlagen dann nochmal durchgegangen und was mich dann wieder ein wenig beunruhigte, war der hohe LDH Wert von fast 600. Irgendwo hatte ich hier gelesen, dass der Wert auch hoch ist, wenn ein Tumorabbau in Gange ist. Ich hoffe, dass ist richtig so!!!
Nun, genug gejammert! Eigentlich will ich meine positive Einstellung nicht verlieren und meine Mom werde ich auch wieder in diese Richtung bekommen! Vielleicht ist es jetzt doch endlich an der Zeit, den Psychoonkologen zu kontaktieren, bislang wollte sie das nicht!

Ich wünsche Euch allen einen schönen Tag, mit ganz vielen positiven Gedanken!

Anja.

[Zicke]

guten morgen, anja!

ja, ja, diese chemo-müdigkeit...ich habe sie gott sei dank endlich überwunden. es scheint aber gerade um die hälfte herum "normal" zu sein. das wissen macht es zwar nicht besser, aber vielleicht für dich erträglicher. diese phase geht vorbei! grüße deine mama ganz lieb von mir und bau sie einfach immer wieder auf. ich habe zum beispiel einen "chemo-kalendar", auf dem ich immer sehe, daß ich jetzt wirklich mehr als die hälfte geschafft habe, das hilft!

dat zickchen

[flautine]

Hallo Anja,

vom Kopf her kann man das Thema "Warum ich?" längst abgehakt haben, aber ich finde es verständlich, dass es irgendwann wieder auftaucht, wenn man einfach alles satt hat, was mit der Krankheit und Therapie zu tun hat. Die Behandlung dauert einfach auch ziemlich lange, und dass man da zwischendurch mal Hänger hat, ist normal. Deine Mutter sollte nur nicht in dieser Haltung versinken, das wäre nicht gut, weil sie dann nicht nach vorn schaut (Die Frage "Warum ich?" ist rückschauend). Toll ist es, wenn man es schafft zu fragen "Wozu ich?", d.h. dass es einen getroffen hat, daran kann man nichts ändern, aber vielleicht findet man sogar positive Nebenwirkungen. Wenn Du meinen Thread gelesen hast, weißt Du, dass mein Mann und ich bei allem Mist, den die Krankheit mit sich bringt, auch Positives dadurch erlebt haben. Wie gesagt, Hänger sind normal in einer solchen Zeit, sie sollte nur nicht in diesem Tief bleiben. Zumindest ausprobieren kann man die psychoonkologische Hilfe mal, in den meisten Kliniken gibt es die ja auch auf Station, und man muss nicht direkt eine Therapie anfangen. Oft hilft schon ein einziges Gespräch.

Liebe Grüße
flautine

[Linnea]

Liebe Anja :1luvu:

ich habe eben wieder bei Zicklein gelesen, daß es Deiner Mutter gar nicht gut geht. Das tut mir so leid - für Euch beide!

Zur Chemo-Müdigkeit kann ich mich dem, was Zicklein und Flautine geschrieben haben, nur anschließen. Es ist manchmal sehr schwer, nicht in diesen Gefühlstiefs zu versinken, aber es gibt Hilfen und Helfer. Erstaunlichweise braucht man manchmal auch Profis für Selbstverständlichkeiten: Manchmal sagt ein Psycholtherapeut genau das selbe wie ein Familienmitglied, aber es wirkt anders auf einen, weil er eben trotz der persönlichen Distanz zu dem selben Ergebnis kommt...

Ich wünsche Dir und Deiner Mutter (Eis)bären-Kräfte, damit Ihr weiterhin alles so gut packt! Du machst das einfach prima! :knuddel:

Sei ganz lieb gegrüßt von Deiner Linnea

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,

nachdem ich versucht habe, die letzten Tage und Neuigkeiten ein wenig zu verarbeiten, denke ich mir, ich halte Euch mal auf dem Laufenden (was meine Mutti betrifft).
Ich musste meine Mutti leider früher in die Klinik bringen, da sie unter starken Schwindelanfällen litt, die nicht vom Kreislauf her kommen.
Nun, es wurden diverse Untersuchungen gemacht, MRT+ CT, die Ursache wurde nicht gefunden, sie konnten nur sagen, dass kein neues Lymphom dahinter steckt. Sie haben dann trotzdem mit der Chemo angefangen, welche im Großen und Ganzen gut lief bis auf eine Ausnahme: Meine Mutter bekommt am 2.Tag immer eine Lumbalpunktion mit Chemo und diese klappte diesmal nicht. Nach 6 x Stechen haben die Ärzte und der Prof. aufgegeben. Es wurde um 3 Tage verschoben, doch letzendlich abgesagt. Dienstag war der letzte Chemotag und gestern habe ich sie nach Hause geholt. Bei der Visite sagte der Prof., dass es schlecht wäre, wenn die Punktion nicht mehr klappen würde, da die Gefahr dann sehr groß wäre, dass die Lymphome wieder kämen. Ursache, dass es nicht klappt, wäre der Verschleiß der Wirbelsäule bzw. Verengungen. Nun darf ich sie nächsten Do.tag wieder hinbringen, dann wird es von einem Neurologen nochmals probiert. Die nächste Chemo wurde um eine Woche vorgezogen, warum konnte meine Mutti mir nicht sagen. Ich werde da noch nachhaken.
Das ganze belastet Mutti natürlich sehr und dann noch dieser ständige Schwindel dazu. Ich werde mit ihr zum HNO fahren, um es von dieser Seite abzuklären.
Ich bin ein bisschen durcheinander, weil ich einige Sachen in der Klinik einfach nicht verstanden habe. Vielleicht hat meine Mama auch nicht alles mitgekriegt. Ich werde auf jeden Fall mit ihrem Arzt telefonieren, damit ich Klarheit habe.
Morgen muss sie in die Poliklinik. Wenn die Blutwerte bis zum 14. nicht in Ordnung sind, werden die sowieso nicht punktieren können.

So, dass wars erstmal!
Ich hoffe Euch geht es heute eingermaßen gut! Bei uns scheint die Sonne und es riecht nach Frühling! Ich glaube, ich werde gleich mal ein Spaziergang machen. Da kann man prima den Gedanken freien Lauf lassen!

Es grüßt Euch alle ganz herzlich,

Anja.

P.S. Übrigens: Bei Mutti wurde nun auch Vincristin abgesetzt. Das Taubheitsgefühl in den Zehen lässt gar nicht mehr nach, sagt sie!

[Andorra97]

Liebe Anja,
das klingt ja alles nicht so schön, was du von deiner Mutter schreibst :(. Ich weiß nicht ob es dich tröstet, aber es ist wohl normal, dass die späteren Chemos nicht mehr so reibungslos laufen wie die ersten. Wir müssen das ja auch gerade erfahren. Die vierte Chemo war für Klaus auch um einiges schlimmer, als die vorherigen und ich erwarte nicht unbedingt, dass die 5. und 6. einfacher sind :(.

Haltet durch, ihr habt es bald hinter euch!

[Eisbaer*1]

Eigentlich wollte ich mal wieder meine Sorgen um meine Mutti von der Seele schreiben, aber wenn man hier so liest, kommen mir diese so klein vor und ich schimpfe mit mir selber, den Kopf nicht so hängen zu lassen. Nun, meiner Mutti gehts momentan gar nicht gut. Nicht nur, weil die Blutwerte absolut im Keller sind (was ja normal ist-ich weiß das, aber Mutti glaubt mir nicht, dass das normal nach den ganzen Chemos ist!), die Schleimhäute im Mund sind total zerstört- sogar Trinken ist sehr schmerzhaft-(Beate:aber sie will ja kein Aloe nehmen!) und der Magen-Darmtrakt ist auch stark betroffen! Jeden Tag fahren wir in die Poliklinik, gestern bekam sie Blut, und die Ärzte überlegen jedesmal auf neue, ob sie stationär besser aufgehoben wäre. Bislang hat sie es noch abwenden können, sie ist eben lieber zu Hause (wer nicht?). Aber was ich so schlimm empfinde, ist ihr seelischer "Zustand". Gestern war es ganz schlimm, sie schüttelte immer nur den Kopf, sagte:"Wozu das alles noch. Das hat doch keinen Zweck mehr". Immer wieder habe ich ihr gesagt, dass das Zwischenergebnis doch so gut war und dass das alleine schon die Hoffnung gibt, dass alles gut wird.(Es ist, als wenn meine Platte einen Sprung hat) Ich kann mir gut vorstellen, dass ihr köperlicher Zustand für diese Gedanken verantwortlich ist. Sie ist einfach total erschöpft. Aber wenn die Blutwerte wieder steigen, wird das ja auch wieder anders- nur glaubt sie mir nicht! Eigentlich sollte morgen die Punktion nachgeholt werden. Geht jetzt natürlich nicht! Auch das belastet sie.
Und mich plagt ein schlechtes Gewissen, weil ich froh bin, dass meine Schwester heute mit Mutti in die Poli fährt. Sonst bin ich ja immer für sie da, weil meine Schwester nur einen Tag/Woche frei hat.
Ich will hier nicht jammern, aber ich fühle mich total ausgelaugt! Sorry, dass ich mich hier so ausgek.... habe. Vielleicht hilft es, das alles mal loszuwerden.
Ich grüße Euch alle ganz lieb,

Anja.

[Linnea]

Liebste Anja :1luvu:

eben wollte ich schon fast ein bißchen mit Dir schimpfen: Du weißt doch, jede Sorge muß von dem Menschen, der sie hat, getragen werden. Da spielt es keine Rolle, ob andere angeblich größere Probleme haben oder nicht. Die Sorge ist da. Und es ist das beste, was Du tun kannst, sie zu äußern. Aber mit Menschen, denen es nicht gut geht, sollte man nicht zu sehr schimpfen...

Stattdessen nehme ich Dich lieber mal in die Arme! Es ist bestimmt furchtbar schwer, die eigene Mutter so kraftlos und ohne Zuversicht erleben zu müssen! Daß Du da an Deine eigenen Energie-Grenzen gerätst, ist nur allzu verständlich. Ich hoffe sehr, daß Du zwischendurch die Möglichkeit hast, Dir selbst etwas Gutes zu tun! Das ist ganz wichtig! Weder Deine Mutter noch Deine Schwester hat etwas davon, wenn Du zusammenklappst! Genieße Deinen "freien Tag" so gut es geht, gönne Dir selbst ein Wannenbad oder ein schönes Buch, das Dich gedanklich in andere Gegenden entführt, oder was Dir eben gut tut! Ich bin immer mehr der Meinung, es sollte für die Angehörigen, die sich so viel um ihre erkrankten Verwandten oder Freunde kümmern, Seelenpflege-Seminare geben, damit sie zwischendurch selbst wieder Kraft schöpfen können.

Ich hoffe sehr, daß es Deiner Mutter bald wieder besser geht! Richte ihr doch bitte ganz liebe Grüße aus und sag' ihr: Manchmal fühlt man sich mit dieser Krebserei wirklich wie ein Pinguin in der Wüste (einen Eisbären konnte ich nicht auftreiben). Man weiß einfach nicht wohin mit sich, vor lauter Schmerzen und Behinderungen. Man will einfach keinem Club mehr angehören, der Leute wie einen selbst als Mitglieder aufnimmt. Aber während man noch so vor sich hingeht, weil einem nichts anderes übrigbleibt, gelangt man doch in Gegenden, in denen man am Horizont den Rand der Wüste entdeckt. Das Leben wird wieder erträglicher!

http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-1s.jpg (http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-1s-jpg-nb.html)

Alles Gute für Dich und Deine Mutter!
:knuddel:
Deine Linnea

[Zicke]

hallo anja!

immer her damit, du mußt es doch auch loswerden können! mach dir mal keine sorgen, "belasten" oder "nerven" kannst du uns damit nicht ( obwohl ich natürlich nur für mich sprechen kann...), ich denke ja, es ist hier ein ewiges geben und nehmen! und du gibst so viel aufmerksamkeit und kraft und gute gedanken...dafür darfst du heute auch mal eine zeit und stelle zum ausk*** nehmen!

fühle dich lieb gedrückt! und laß die platte auch mit sprung weiter laufen, irgendwann kommt das bestimmt bei deiner mutti an!

dat zickchen

[flautine]

Hallo Anja,

natürlich kannst Du hier immer Deine Sorgen und Deinen Frust loswerden. Ich finde auch, je länger das Ganze dauert, desto mehr muss man an seine Reserven gehen, und das merkst Du jetzt auch, genau wie Deine Mutter. Bei meinem Mann war die Mundschleimhaut nach der Hochdosis so kaputt, dass er einige Tage lang künstlich ernährt wurde - aber als die Blutwerte besser wurden, heilte auch die Schleimhaut ziemlich schnell. Das nur so als Info. Wie sieht es denn mit der psychoonkologischen Betreuung auf der Station aus? Vielleicht wäre das ja auch mal gut für Deine Mutter, um sie etwas aufzubauen. Es ist wohl auch etwas anderes, wenn sie mal von anderer Seite hört, dass die Begleiterscheinungen normal sind.

Liebe Grüße, und genieße den freien Tag! Tu Dir was Gutes!
flautine:knuddel:

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

Du musst gar kein schlechtes Gewissen haben, wenn Du froh bist heute malnicht mit der Mama zu fahren. Du bist hoch belastet und ich kann das gut verstehen. Ich denke jemanden dabei zu begleiten ist wirklich sehr schwer. Man fühlt sich hilflos, und wenn man dann jemanden begleitet der ein bißchen störrisch ist, umso mehr. Es ist aber auch verflixt, dass sie so gar kein bißchen annehmen kann.
Gibt es bei Euch eine Selbsthilfegruppe? Frauen nach Krebs oder eine sogar speziell für Lymphome? Dort könnte sie im direkten Austausch erfahren das dies und das normale Begleiterscheinungen sind.
Aloe: Ja blöd, dass sie das nicht will. Das hilft echt gut. Und wenn Du es ihr unterjubelst... man kann das in alles hineinmischen. Einen Tee vielleicht.
Ich finde manchmal heiligt der Zweck die Mittel :cool2:

Hast Du denn auch eine Unterstützung für Dich????
Ich bin nicht ganz auf dem Laufenden, aber hattest Du mal eine psychotherapeutische Begleitung für Dich begonnen? Mein Hausarzt hatte mir das ganz zu Anfang sofort für mich und meine Kinder empfohlen.

Liebe Grüße :knuddel:
Beate

[Eisbaer*1]

Liebe Linnea, Beate, Flautine und liebes Zickchen,

lieben Dank für Euren Zuspruch.
Nun hat sich die Lage doch noch dramatisch verändert.
Meine Mutter rief mich vorhin an:sie hat schwarzen Stuhl. Ich habe gleich mit dem Arzt telefoniert, weil sie mich drum bat. Dieser sagte, sofortige Einweisung in die Klinik, aber pronto! Nun ist meine Schwester mit ihr auf den Weg! Und ich bin auf der Suche, welche Ursache das haben kann!
Kennt Ihr so etwas? Bin dankbar über jeden Hinweis!

LG,

Anja.

[Linnea]

Liebe Anja,

wenn Deine Mutter nicht gerade irgendwelche Eisenpräparate zu sich genommen hat, die den Stuhl schwarz und fest werden lassen können, handelt es sich vermutlich um Teerstuhl. Dieser ist eher ungeformt, klebrig und hat einen üblen Geruch.

Teerstuhl (=Meläna, vielleicht findest Du unter diesen Stichworten schneller etwas Brauchbares im Netz)... ist auf jeden Fall ein Zeichen einer gastrointestinalen Blutung. Wenn das Blut nicht direkt im Stuhl sichtbar ist, sondern eben den Stuhl schwarz verfärbt, bedeutet dies, daß das Blut schon länger als 5-6 Stunden unterwegs ist, sprich: die Blutungsquelle weiter oben liegt, in den oberen Darmabschnitten, im Magen oder sogar in der Speiseröhre.

Nach allem, was Du hier von den stark angegriffenen Schleimhäuten Deiner Mutter erzählt hast, kann ich mir gut vorstellen, daß die Blutung von einer solchen offenen Stelle herrührt. Aber das wird nun sicherlich im Krankenhaus abgeklärt werden...

Deiner Mutter und Dir, liebe Anja, noch alles Gute! Mit der Enstpannung war's wohl vorerst doch nichts - vielleicht kannst Du es bald nachholen?

Sei ganz lieb gegrüßt von Deiner Linnea

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

ach Du meine Güte, das können natürlich Blutungen sein. Oder wie Linnea sagte, Eisentabl. verursachen das auch bzw. evtl. hat sie das in anderer Form bekommen? Oder was ganz profanes...rote Beete?
Ich dachte mal ich hätte Blut im Urin, bis mir einfiel dass ich rote Beete gegessen hatte.
Ich drück den Daumen dass es nichts Schlimmes ist :knuddel:

Liebe Grüße
Beate

[Eisbaer*1]

Guten Morgen,
ich will Euch nur mal schnell auf den neusten Stand bringen. Leider ist es nichts Banales wie Rote Beete oder Eisentabletten.
Meine Mama hat Blutungen, die aus dem oberen Magen-Darmtrakt kommen. Die Ärzte meinen, dass die Chemo dies verursacht hat. Die Schleimhäute sind dort halt auch ganz dünn und kaputt, genauso wie im Mund.
Da sie sich im Zelltief befindet (Leuko 0,9, Thrombos gingen noch mit 43), haben sie ihr Thrombos verabreicht (Blutgerinnung) und auch nochmal Blut. Wenn die Blutungen gestoppt sind, kann ich sie am WE wieder nach Hause holen.
Das ganze ist für die psychische Verfassung meiner Mom natürlich nicht so super. Hinzu kommt, dass die Klinik überfüllt ist und sie nicht auf "ihrer" Station untergebracht wurde. Und dann noch in einem 3-Bettzimmer mit 2 alten Damen (sagt Mutti-sie ist ja auch "erst" 71!), die nur vor sich hin dämmern, welches sie auch noch weiter runterzieht! Als eine Frechheit empfindet sie es, dass die Schwestern die Patienten dutzen! Tja, nun weiß sie ihr Einzelzimmer auf ihrer Station zu schätzen!
Ich will mich jetzt auf den Weg machen, um ihr ein bisschen seelischen Beistand zu geben!
Euch wünsche ich einen schönen Tag! Seid alle ganz lieb gegrüßt,

Anja

[Zicke]

hallo anja!

och mensch, das ist ja wirklich zum mäuse melken! aber irgendwie süß, daß deine mama sich mit 71 bei den alten damen deplaziert findet...

ja, diese blöden schleimhaut-reizungen...kannst du nicht mal die ärzte deiner mutti auf aloe ansprechen? wenn die das befürworten (schaden kann es ja nicht!) würde sie es wohl nehmen, denke ich. denn so wie ich deine mama im moment einschätze, will sie das von einem weißkittel persönlich hören...

was das duzen durch die schwestern angeht... das würde ich mir verbitten! und zwar mit sehr bestimmten worten!

liebste knuddelgrüße

dat zickchen

[struwwelpeter]

Liebe Anja,


Mönsch..........es tut mir so leid dass Deiner Mutter und Dir wieder einmal so eine starke Belastung aufgebürdet wurde. Ich kann sehr gut verstehen dass Deine Mutter sich in diesem Zimmer nicht sehr wohl fühlt, scheint sie mir doch vom "Geiste" her sehr rege und beweglich. Es ist dann natürlich schlimm wenn dann 2 Damen da liegen die nur noch vor sich hin dämmern, dümpeln, einfach schrecklich! Ich hoffe ja für euch sehr, dass sich der Zustand Deiner Mutter tatsächlich bis zum WE rapide verbessert!
Ich wünsche Dir und vorallem auch Deiner Mutter dass sie am Wochenende bereits wieder Zuhause sein kann.

Eine dicke aufbauende Umarmung für Dich,
ich finde es Klasse wie Du stets zur Stelle bist und jede Situation bei Deiner Mutter mit Deiner Anwesenheit "abfängst"!

Dir alles Liebe :knuddel: :remybussi , einen nebligen und dennoch schönen Tag wünscht Dir

Ina :winke:


11103

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

na das kann ich mir gut vorstellen, dass Deine Mama sich fehl am PLatze fühlt, wenn ihre Bettnachbarinnen nicht ansprechbar sind. Das macht einen wirklich nicht fröhlich. Zickchen hatte eine gute Idee, hol die Ärzte ins Boot. Am besten kaufst Du eine Flasche (nimm von Santaverde im Bioladen) zeigst sie den Ärzten und ich bin sicher, dass die nix dagegen haben, sie werden es eher belächeln, die Herren in weiss :augendreh

Das wäre so gut für sie. Meine Oldies zeigen ja auch schon Ansätze von Altersstarrsinn ... nerv, aber die sind auch nicht so krank. Ich diskutier da nicht rum, würde es aber, wenn ich es dringend erforderlich halten würde.

Halte durch Du Arme, es kommen wieder bessere Zeiten :knuddel:

Beate

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,

komme grad aus der Klinik zurück und habe auf der Rückfahrt erstmal meine Schleusen geöffnet, ging nicht mehr anders.
Obwohl es schon Zeiten gab, wo es wesentlich angebrachter war, ist mir in den letzten Tagen doch wieder zum Heulen zu Mute.
Meine Mutti fühlt sich gar nicht gut aufgehoben auf der Station. Zum einem die Situation in dem Zimmer, was ich gut nachempfinden kann, zum anderen fehlt es wohl an Vertrauen zu den Ärzten und Pflegepersonal. Sie sieht jetzt, wie gut sie es auf "ihrer" Station hat, immer die gleichen Ärzte, man kennt alle Pflegekräfte und vor allem die kennen einen selbst auch gut! Heute war der Wunsch nach Salbeitee zum Spülen fast zu viel, dachte schon, dann fahr ich in die Apotheke und kauf welchen! Aber nachdem ich mir eine Ärztin geschnappt habe, hat es dann doch noch geklappt!
Leider ist es momentan nicht zu ändern. Der Noro-Virus hat die Klinik überfüllt, wir können froh sein, dass sie nicht auf dem Flur liegen muss! Sie ist ja nur im Zelltief, macht ja gar nichts!!!!!! Ihre Bettnachbarin hustet fast ununterbrochen und in den Augen meiner Mom ist die Angst zu sehen.
Außerdem haben die Ärzte tatsächlich den Zeitraum zwischen 4. und 5.(bevorstehender) Block verkürzt auf 3 Wochen, d.h. nächste Chemo am 21.02., wenn sie bis dahin wieder fit ist. Warum das so angesetzt wurde, habe ich noch nicht in Erfahrung bringen können.(Das macht mich ganz schön kribbelig).
Der Arzt heute sprach von einem Medikament, dass die Haut und Schleimhäute dicker macht und diese somit für die Chemo geschützter sind! Sie wollen das mit Muttis Ärzten besprechen, ob dass vor der nächsten Chemo gegeben werden kann. Kennt ihr so etwas?
So, nun warten meine Jungs auf Hausaufgabenhilfe. Die kommen im Moment leider auch ein bisschen kurz, so`n Mist!(ich meine die Jungs, nicht die Hausaufgaben!HaHa)

Bei uns wollen ein paar Sonnenstrahlen durch die Wolken brechen, vielleicht klappt´s ja noch!!!

Danke für Euren Beistand hier und das Ihr mich immer so gut auffangt! Ina, Beate, Zickchen, Linnea, Flautine ich habe Euch:1luvu:.

Anja.

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

so ein verd... Mist ! Im Zelltief und im Krankenhaus, muss wirklich nicht sein.
Ein Mittel das die Haut verdickt, keine Ahnung. Ich hab das Gott sei Dank nie gebraucht...dank Aloe.
Ich würde ihr einen Mundschutz verpassen. Die Eine hustet und der Rest hat Noro-Virus. Prost Mahlzeit.
Ich wünsche Euch ganz doll, dass sie morgen wieder heim darf !!!
Und versuch ihr Aloe unterzujubeln, irgendwie.

Drück Dich :knuddel:
Beate

[Grit2]

Hallo liebe Anja,
ach das tut auch mir sehr leid.ICh komme eben auch von meiner Mama, sie hat ja nun den ersten Block hinter sich und auch ist gerade im Zelltief.Ich bin erkältet und bin gestern nach Nürnberg gefahren, weil die Werte am Mo Bilderbuchmässig waren und gestern Abend rief der Arzt an die Werte sind im Keller(Leukos bei 1,44) Da hab ich meine KLeine geschnappt und bin unter Tränen der maus wieder gen München gedüst.Echt schade, aber naja.Aber dann erlebt man sowas im KH.Vor der Chemo durfte meine KLeine nicht mal in Zimmer bei der Oma.....ABer mit Dauerhusten und Noro im Zimmer, ist echt kein Problem, klar.
Habe auch von dem Zeugs noch nix gehört.Meine Mama hat auch seit heute Probleme mit Schleimhaut und gurgelt mit Salbei,Zickleins rat mit Aloe nimmt sie auch nicht an....Aber ich arbeite weiter dran.....

Alles liebe und viel Kraft

wünscht Grit

[Eisbaer*1]

Hallo Grit,

bei meiner Mutti auf der Station ist es so, dass Kinder unter 8 Jahren gar kein "Zutritt" haben! (Die Kleinen verbreiten ja doch mehr Bakterien und Viren).
Und bei irgendwelchen Infekten ist auch kein Besuch angesagt, wenn die Vermutung besteht, dass etwas im Anmarsch ist, ist ein Mundschutz zu tragen. Ist schon hart, aber für die Patienten halt enorm wichtig!

Meine Mutti hat die Ärzte gestern gefragt, ob sie Mundschutz tragen soll und die sagten, nein, warum denn? Gucken die sich die Blutwerte nicht an?? Gestern war die Visite um 11:15 h und die hatten nicht mal die aktuellen Werte dabei!!! Obwohl um 7:30 h Blut abgenommen wurde. Das kennen wir von der anderen Station aber anders. Aber mit Entlassung wird das wohl doch noch nichts! Wir müssen eben,wie so oft, Geduld haben!
So, nun mache ich mich mal wieder auf den Weg!
Ich wünsche Euch einen schönen sonnigen Tag!

Liebe Grüße,

Anja.

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

also da brat mir einer einen Storch....sie fragten warum denn (einen Mundschutz) ???
Kapier ich net. Ich arbeitete während der Chemo mit Kleinkindern und mir wurde mit :boese: geraten wenigstens an den Zelltieftagen darauf zu verzichten. Was ich auch getan habe.
Ich bin sowieso der Meinung, man kann sich nicht NUR auf die Ärzte verlassen. Wenn ich der Meinung war dies oder das ist gut für mich, dann hab ich das einfach getan. Schließlich ist es mein Körper und wenn der versaut ist --- ich hab keinen zweiten im Keller als Ersatz.
Warum trägt sie nicht einfach einen um sich zu schützen? Du kannst ihr ja einen besorgen bei den Schwestern. Und wenn die andere Station die bessere ist, berate Dich doch einfach mal dort.

Lieben Gruß
Beate

[Eisbaer*1]

Hallo an Euch,

wie sagte Zickchen gestern noch:"es ist doch zum Mäuse melken"! Ja, ist es auch! Ich bin heute fast Amok gelaufen in der Klinik! Diese Station ist echt der Hammer. Ich meine, ich habe wirklich Verständnis, dass die dort sicherlich auch unterbesetzt sind und viel Arbeit haben, aber ich habe kein Verständnis, dass die "Gesundheit" meiner Mom und sie darunter leiden!
Gestern ist bei der Visite besprochen worden, dass Mutti Sitzbäder bekommen soll, weil eben alles entzündet ist. Am Nachmittag sprach sie abermals eine Schwester diesbezüglich an. Die meinte, sie hätten so etwas nicht. Mutti gab ihr den Tipp, es auf der Station 4/2 zu besorgen. Ende vom Lied: Heute Vormittag war es noch immer nicht da! Stattdessen wird sie zum Lungeröntgen geschickt und keiner sagt warum???!!! Dort trafen wir den Prof. von "ihrer" Station und der fragte, wie es Mutti ginge. Wir haben uns bei ihm dann mal ordentlich ausgek....! Leider ist die Station wirklich voll und es besteht keine Chance umzuziehen! Aber er hat gleich Dampf gemacht wg. den Sitzbädern!!! Wenigstens etwas.
Nun sagt mal, sind wir einfach zu verwöhnt und überempfindlich?
Der Arzt konnte auf Nachfragen noch nicht einmal die Blutwerte von gestern finden!????
Man, wenn das nicht alles so traurig wäre, könnt ich vor Wut kochen!!!!!

Nichts desto Trotz, ich hoffe ihr genießt alle einen sonnigen Tag und es geht Euch gut!

Seid alle ganz lieb gegrüßt,

von einer genervten Anja.:augendreh

[Linnea]

Liebe Anja :1luvu:

es ist wirklich alles andere als heilungsfördernd, was Deine Mutter auf dieser Station an zusäzlichen Belastungen erleben muß! Das tut mir sehr leid für sie! Und für Dich auch, weil Du Dich wohl kaum je beruhigt dort verabschieden kannst.:pftroest:

Das Medikament, das Deine Mutter zur Verbesserung des Schleimhautzustands bekommen hat, ist vermutlich ein Keratinozyten-Wachstumsfaktor. Wenn Du magst, kannst Du hier etwas darüber nachlesen (ist zwar schon älter, aber um das Wirkungsprinzip zu verstehen...)

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=52810

Und hier sind noch ein paar patientenfreundlich formulierte Tips, was man selbst bei diesen Schleimhautproblemen tun kann:

http://www.krebs-selbsthilfegruppen.de/html/body_praktische_tipps_.php

Dir und Deiner Mutter alles erdenklich Gute wünscht
Linnea

[Eisbaer*1]

Mein liebeste Linnea,:remybussi

ich danke Dir für Deine Zeilen! Und vielen, vielen , vielen.... Dank für die Links, das war sehr interessant! Nun kann ich die Ärzte auf den richtigen Wirkstoff ansprechen!!! Übrigens: Man merkt wirklich, dass Du auf dem Wege der Besserung bist und das freut mich sehr!!!!!!!! Machst Du heut noch einen Strandspaziergang und erfreust Dich der Sonne? Ich schnapp mir gleich meine Rasselbande und werde eine Wanderung zu unserem nahegelegenen See machen!
Und noch etwas: Mutti ist seit heute Mittag zu Hause! Blutwerte waren o.k. und Teerstuhl ist nicht mehr aufgetreten! Blutwerte kontrollieren und Medikamente nehmen kann sie auch ambulant!!!!!
Und der Hammer: Es gab keine Möglichkeit, ein Sitzbad zu beschaffen auf besagter Station!!!! Kaum zu glauben!
Meine Schwester hat nun eine Bidetwanne aus der Apotheke mitgebracht und nun badet Mutti zu Hause!

Genieße den Tag und alle anderen auch!

Anja.

[Grit2]

Hallo liebe Anja,

na zum Glück ist deine Mam jetzt daheim. Da wird sie wenigstens nicht mehr mit allen möglichen Bakterien voll geschleudert und kann sich hoffentlich etwas erholen.

Meine Mama trägt auch daheim immer mundschutz wenn jemand da ist. Das haben die Ärzte zwar auch gesagt sei Quatsch bei guten Werten, aber ihr ist wurscht was die sagen.....Stimmt ja auch...wer weiss was die Leute draussen alles so aufgabeln.Keiner kann es sich in deiser Situation leisten noch zusätzliches Zeugs einzufangen, das ganze reicht so schön völlig und jegliche Verzögerung der Behandlung ist ja ein weiterer herber Rückschlag.Warum das dies Ärzte nicht so sehen,, kapier ich auch nicht.

HAt den deine Mama bei dernächsten Einlieferung die Chance auf ihre "alte" Station??

Sei ganz lieb gegrüßt und geniesst das schöne Wetter.

LG
GRIT

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,

eigentlich sollte meine Mutti gestern wieder in die Klinik zur Remissionskontrolle und anschließender Chemo, aber ich hab sie wieder mit nach Hause genommen. Die Schleimhäute lassen noch keine neue Chemo zu!!!!
Sie hat jetzt Aufschub bis Montag bekommen. Wir hoffen, dass der Heilungsprozess bis dahin abgeschlossen ist!
Sie ist sehr froh über diesen verlängerten Urlaub. Ich denke, so ist es z.Zt.auch besser für sie.

Viele liebe Grüße an Euch

von einer total verschnieften

Anja.

[Andorra97]

Hallo Anja,
ich freue mich, dass es deiner Mutter wieder besser geht. Die letzte Woche war ja wirklich besorgniserregend. Umso schöner, dass sie jetzt wieder zuhause ist und sich noch ein bisschen erholen kann, bevor die nächste Chemo ansteht!

[Eisbaer*1]

Hallo an alle,

so eine Aufschiebung der Chemo kann auch was positives haben!!!
Meine Schwester hatte heute vormittag frei und so haben wir kurzfristig beschlossen, mit Mutti ausgiebig und lecker zu frühstücken!
Wir haben es uns richtig gemütlich gemacht, trotz des Sturms, der (Gott sei Dank nur draussen!) wütet.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende!


Seid lieb gegrüßt,

Anja.

[Linnea]

Liebe Anja :1luvu:

da habt Ihr aber recht, es Euch bei Sturm drinnen gemütlich zu machen! Ich glaube, es ist ganz wichtig, daß man diese schönen Zeiten miteinander hat, die allen gut tun, in denen man gemeinsam genießt. Wenn man selbst immer der Patient ist, der auf viel Unterstützung angewiesen ist und dadurch auch von seinen Lieben viele Wohltaten erfährt, ist es ganz besonders schön, etwas Angenehmes mit seinen Lieben teilen zu können und zu sehen, daß sie auch etwas davon haben. Deine Mutter wird es sicherlich sehr genossen haben, mit Euch so eine schöne Zeit zu verbringen!

Ganz liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

Hallo ihr Lieben,

ich komme gerade von einer Mamuttour mit meiner Mami zurück.
Eigentlich sollte sie heute wieder in die Klinik, damit morgen die Chemo fortgesetzt werden kann, aber es kam wieder alles anders.
Da sie immer noch Probleme mit dem Enddarm hat, hat ihr Stationsarzt sie zu einem Proktologen geschickt. (Nicht in der Klinik!)
Da sie dort unangemeldet war, durften wir eine ganze Weile warten (so ca. 2,5 Std.). Dieser hat sie gründlich untersucht und nun ist die Chemo um eine Woche vertagt. Also nächsten Montag das gleiche Spiel, erst Proktologe, dann Klinik.
Wir waren dann locker mal eben 6 Stunden auf Tour und ich bin so kaputt, als wenn ich einen Halbmarathon gelaufen wäre.

Nun wollte ich Euch allen hier heute nur schnell alles Gute wünschen. Viele haben ja einen wichtigen Tag heute! Ich denke an Euch!

Seid alle ganz lieb gegrüßt,

Anja.:schlaf:

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

für morgen hattest Du Daumendrücken bestellt ??

Hier kommt mein Drückerchen, ich denk an Euch :winke:

liebe Grüße
Beate

[Eisbaer*1]

Hallo an alle,

ich hoffe, mir kann hier jemand auf die Schnelle noch ein paar mehr Infos zu "Palifermin" geben. Das ist ein Wachstumsfaktor, der die Schleimhäute und Haut "dicker" macht, damit die Chemo diese nicht so sehr zerstört.
Hat jemand Erfahrung damit?(Medizinisch weiss ich Bescheid!) Meiner Mutter wurde dieses Mittel heute angeboten, weil ihre Schleimhäute nach der letzten Chemo stark angegriffen waren (bis hin zu einer Analfissur). Nur wurde sie gleich daraufhin gewiesen, dass dieses Mittel eine Menge Nebenwirkungen hätte. Deswegen meine Frage an Euch! Bis morgen wollen die Ärzte darüber beraten!

Ich bin dankbar über jeden Erfahrungsbericht!

Vielen Dank und liebe Grüße,

Anja.

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

wie Du Dir denken kannst, habe ich keine Erfahrung damit.
Aber mit wunden Stellen an *** - z.B. nach meinen Entbindungen, ich wurde jedes Mal geschnitten weil meine Babys so propper waren :augen: und da haben Kamillosan-Sitzbäder wunderbar geholfen.
Ehrlich gesagt, ich würde dieses Palifermin nicht einnehmen.

Alles Gute für Deine Mum :winke:
Beate

[Zicke]

hallo anja!

dazu kann ich dir leider auch nichts genaues sagen, aber da auch meine zweite tochter sehr propper war, bin ich auch ein freund von kamillosan geworden!

ich wünsche für morgen alles, alles gute!

dat zickchen

[struwwelpeter]

:remybussi:knuddel:


Hallo Anja,

hier einmal ein Link über dem Du etwas mehr über das neue Medikament Palifermin erfährst!
Die Erfahrungen mit diesem Medikament habe ich auch noch nicht gemacht, gerade deshalb würde ich den Arzt doch einmal bitten Dir die genauen Nebenwirkung zu erklären. Auf diversen Seiten findet man stets die gleichen Angaben:
auch das die Nebenwirkungen reversibel sind.

http://www.medknowledge.de/neu/2003/II-2003-25-rHuKGF-p.htm

Ich hoffe sehr, dass die Ärzte für Deine Mutter diesbezüglich eine gute Wahl trifft! Wenn die Schleimhäute entzündet sind und Wunden bereits da sind, wird die Chemo noch mehr zu einer Belastung, das muss man immer beachten. Ich weiß von meiner ersten und 2. Chemo das ich die Schleimhautlässionen nicht mit Kamillosan in Griff bekommen hatte.

Liebe Anja,
Dir und Deiner Mutter (vorallem) wünsche ich für Morgen viel Glück:1luvu:

Liebe Grüße und Deiner Mutter weiterhin alles Gute (Dir natürlich auch:) )


11455


Liebe Grüße
Ina

[Eisbaer*1]

Hallo an alle,

am Dienstag hatte meine Mutti ein MRT-Kopf und gestern CT-Thorax als Grundlage für eine "Remissionskontrolle".
Da ich gestern nicht zu ihr fahren konnte, habe ich noch keinen endgültigen Bericht.
Ich kann nur davon berichten, was meine Mutti mir gesagt hat: Die Ärzte haben gesagt, dass man im Kopf noch die Delle sieht, wo der Tumor war. (Aber wohl nichts anders!) Ist ja auch logisch, schließlich hat der ja den Knochen angeknappert!
Und im Thorax-Bereich ist auch nichts mehr zu sehen!!!
Momentan bin ich noch ein wenig verhalten, da ich selber noch mit der Ärztin sprechen möchte, (Mutti versteht vieles nicht richtig!) aber auf jeden Fall hat die Therapie Erfolge gebracht!
Da die Lymphome auch in beiden Füßen und Schienbeinen waren, stellt sich meiner Mutti jetzt die Frage, ob die dort auch weg sind.
Ich habe versucht ihr zu erklären, dass die Chemo ja nicht nur bis zur Körpermitte anschlägt, sondern im ganzen Körper. Sie hat nachgefragt, ob die nicht auch geröngt werden sollten, aber das wollen die Ärzte jetzt noch nicht, da die Strahlenbelastung zu groß wäre.
Kleiner Wehmutstropfen nebenher:
Die Lumbalpunktion hat gestern wieder nicht geklappt! Mutti sagt, das war gestern höllisch! Morgen soll ein neuer Versuch starten.
Bitte drückt alle die Daumen, dass es dann klappt!!!
Vielen Dank auch noch, dass ihr alle für die Kontrolluntersuchung gedrückt habt!!!!

Es grüßt Euch ganz lieb,

Anja.

(Bitte lest über die ev. Fehler hinweg, steh heut bissel neben mir! Hab hier jetzt 45 Min. gebraucht, weil ich mich immer vertippt hab.):rotier:

[Linnea]

Liebe Anja :remybussi

na, das klingt doch schon mal gut! Es freut mich sehr, daß die Therapie weiterhin Erfolge zeitigt!

Warum hat denn die Lumbalpunktion nicht funktioniert? Meine Güte, das muß furchtbar sein, wenn da Fehlversuche stattfinden :eek: Hoffentlich klappt es beim nächsten Mal einwandfrei!

Wie geht es Dir unterdessen? Was macht Dein Kräftehaushalt?

Beste Grüße sendet Dir
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

Heute mal ein fröhliches Hallo an alle,

ich komme grad aus der Klinik und dort hatte ich ein Gespräch mit der Ärztin meiner Mutter!

----------------KOMPLETTE REMISSION----------------------------------------
Jepie!!!
Ich freue mich so sehr, auf der einen Seite, andererseits bin ich auch noch etwas zurückhaltend. Komisch, weiß auch nicht warum.
Auf jeden Fall hat meine Mutti es den Ärzten, die die Diagnose gestellt haben, ordentlich gezeigt, denn die haben damals die Aussage getroffen, dass die Heilungschancen sehr schlecht wären und man nicht wüsste, ob die Therapie überhaupt anschlägt! Und nun nach 4 Chemo-Blöcken dieses Ergebnis!
Also, die Götter in weiß sind auch nicht allwissend!!!-(Nun wissen sie mehr, haha!:smiley1:)



Wenn nun heute die erneute Lumbalpunktion noch klappt, ist meine Mutti auch zufrieden und kann hoffentlich endlich ein wenig aufatmen!

Liebe Linnea, die Punktion klappte bereits das 2. Mal nicht, weil meine Mom in dem Wirbelbereich Verengungen (Verschleiß) hat.

Ich wünsche Euch allen ein wunderschönes Wochenende und alles Gute für Eure Genesung!!!

Seid alle ganz lieb umarmt und gegrüßt,
von einer etwas verdrehten Anja.:prost:

[Äpfelchen]

Großartig :prost::prost::prost: was für eine Nachricht, bestimmt knallen heute die Korken ??

Liebe Grüße
Beate

[Linnea]

Liebe Anja :remybussi

komplette Remission - das klingt einfach großartig!!! Richte Deiner Mutter doch bitte meine besten Glückwünsche aus!

Viele ältere Menschen haben keine guten Bandscheiben mehr und die Wirbel rutschen entsprechend dicht aufeinander. Aber das dürfte eigentlich kein Grund für mißlingende Lumbalpunktionen sein. Wahrscheinlich kann es eben nicht jeder so gut.:rolleyes: Ich hoffe, sie lassen beim nächsten Versuch einen geschickteren Menschen ran. :shy:

Ganz liebe Grüße an Dich und Deine Mutter!
Deine Linnea

[struwwelpeter]

:prost:R E M I S S O N:prost:

Ein so tolles Wort :grin: Gratulation!


Liebe Anja,

was für eine tolle Nachricht, das muss ein SUPER TAG gewesen sein!
So gute Nachrichten kommen immer gut, geben sie doch sehr vielen die Kraft, Energie und die Hoffnung weiter zu kämpfen, nicht zu verzagen oder zu verzweifeln!
Auch für die anstehende Lumbalpunktion halte ich euch - Deiner Mutter speziell ganz fest die Daumen, auch bei der Punktion wünsche ich euch ein so "irres" Ergebnis!

Richtig: Auch die "Götter in weiß" sind "nur" Ärzte und gleichzeitig Menschen die nicht allwissend sind! Schön das ihr das wieder einmal so schön verdeutlicht habt!


Dir und Deiner Familie wünsche ich jetzt noch ein wunderschönes Wochenende :cool:


Liebe Grüße :winke::knuddel:
Deine Ina

[Sigrid07]

Liebe Anja,

ich freue mich für euch:prost:

Mir gibt das solchen Auftrieb, denn deine Mutter hatte es ja schlimm erwischt und ich denke manchmal na so in unserem Alter...

Aber sie hat eine Remission und ich wünsche ihr dass sie diesen Zustand noch ganz lange genießen kann.

Liebe Grüße
Sigrid

[Eisbaer*1]

Guten Abend an alle hier,

heute brauch ich vielleicht nochmal den Rat von einigen Füchsen hier!

Meine Mutti steuert zwar grad erst dem Zelltief entgegen, aber die letzte Chemo ist für den 26.03.2008 geplant.
Danach soll etwas in Richtung Ahb oder Reha laufen.
Ich finde das ja oberwichtig für sie; sie findet das aber nicht! Sie will nicht!
Ich krieg bald nen Föhn!
Nur, weil sie nicht weiß, was sie dort erwartet und was dort gemacht wird, will sie kneifen.
Als ich anklingen ließ, dass dort ev. Atemübungen oder leichte Gymnastik gemacht wird, sah ich förmlich "nö, dazu hab ich keine Lust" in ihren Augen blitzen. Sie hat solche Geschichten in ihrem ganzen Leben nie gemacht, war mehr oder weniger immer zu Hause im Kreise der Familie.
Dabei ist Schönhagen (wurde empfohlen) gar nicht weit von uns und wenn sie es bräuchte, würden wir zu Besuch kommen können!
Rrrrrrrrrrr!
Habt ihr vielleicht ein paar Tipps, wie ich ihr die Sache schmackhaft machen kann? (aprospros schmackhaft:@Aldente, ich glaube ich kann deine Postings nicht mehr lesen! Ich denk dann immer: oja, lecker, ich auch...!Und ich nehm schon beim Anblick zu! Hätt da auch noch das ein oder andere Kilo zu vergeben!)
Wird so etwas eigentlich von den Ärzten verordnet oder wie läuft das? Müssen wir einen Antrag stellen? Mutti ist privat versichert.
Ansonsten glaube ich, ist die Botschaft "Komplettremission" endlich bei ihr (uns) angekommen! Sind dann doch kleine Gebirgsketten geplumpst!

Ich wünsche Euch allen alles Gute und einen schönen Abend!

Seid lieb gegrüßt,

Anja.

[Bernd S aus T]

hallo zusammen,

ich bin gerade auf der Suche nach neuen Wegen, da bei meinen angeblichen multiplen Morbus Hodgkin Lymphomen die ersten 4 BECOOP eskaliert angeschlagen hatten, die letzten 3 aber leider nicht mehr...

Eine Hochdosischemo will ich noch nicht machen... da bekomme ich wohl den Krankenhauskoller

ich habe jetzt nicht alle Beiträge durchgelesen und deshalb die Frage:

hat jemand von Euch schon mal Erfahrungen gemacht mit DiChlorAcetat ?

Quelle: http://thedcasite.com/


Das Zeug ist in Deutschland vom Handel ausgeschlossen und auch sehr umstritten, es soll Krebszellen wieder altern lassen....

wo kann ich mir das DCA besorgen?





derzeit mache ich eine Enzym- Therapie mit innovazym, da das angeblich helfen soll

Quelle: http://www.innovazym.com/

über Tips wäre ich sehr dankbar



MfG
Bernd S aus T

[struwwelpeter]

Meine liebe Anja!


Klasse hört sich das doch alles an, da kann man euch ja nur gratulieren! Ja, die AHB kannst Du in der Klinik über den Sozialen Dienst - der Arzt meldet euch dort an, beantragen! Deiner Mutter kannst Du ganz getrost sagen dass sie nicht all das machen muss, was so angeboten wird. Sie kann es sich in Ruhe anschauen und dann mit den Ärzten dort gemeinsam das richtige Programm zusammen setzen. Also: es ist kein Zwang! Aber allein schon der Kontakt zu anderen Patienten in einer ähnlichen Situation wird ihr sehr gut tun. Das heißt nicht das nur davon gesprochen wird - aber, wenn, dann ganz anders. Wenn die Klinik nicht weit von euch entfernt ist hat sie ja noch den Vorteil dass sie Besuch von euch bekommen kann. Na ja, sie macht sich mehr Gedanken als nötig wären - so ist es meistens!
Jetzt wünsche ich Dir noch einen richtig schönen Abend, mit dem Gedanken Remission lebt es sich doch direkt wieder unbeschwerlicher, auch wenn noch eine Chemo kommt!

11743



Liebe Grüße und Toi Toi Toi beim Überreden (das klappt schon:)


Ganz ganz liebe Grüße und ein :prost: auf euch :grin:
Ina

[Linnea]

Liebe Anja :remybussi

ist ja wirklich toll, daß Deine Mutter sich so fit fühlt, daß sie nicht mal meint, die Reha-Möglichkeit nutzen zu müssen :cool: Aber im Ernst: ich kann ihr eine AHB nur wärmstens empfehlen. Wenn ich diese sechs Wochen nicht gehabt hätte, wäre ich wahrscheinlich noch ein ziemliches Wrack:augen: Aber das weißt Du ja...

Wie geht es denn Deiner Mutter unterdessen? ist sie schon so bei Kräften, daß sie sich am liebsten an die Gartenarbeit machen würde? Was sie speziell an dem Therapie-Angebot reizen könnte, weiß ich nicht, aber vielleicht hat sie ja an den Ergebnissen (einem besseren Allgemeinzustand, mehr Kraft/Fitness etc.) Interesse? Ansonsten kannst Du ihr sagen, daß man in Reha-Kliniken unter anderen diese netten Leute trifft, die sonst in Krebs-Foren schreiben ;)

Daß sie Dich besonders vermissen wird, nachdem Du so viel für sie da warst, kann ich mir allerdings vorstellen. Wenn sie nicht alleine so weit weg möchte: vielleicht hat sie ja eine Freundin oder Bekannte, die aus dem einen oder anderen Grund ebenfalls eine Kur beantragen möchte? Dann könnten sie eventuell zusammen dorthin fahren.

Liebe Anja, Dir wünsche ich jetzt erstmal eine erholsame Nacht mit süßen Träumen!

Herzliche Grüße sendet Dir
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

Ihr Lieben,


hier nur mal kurz zum Stand der Dinge.
Meine Mutti verfolgt immer noch die Meinung, dass sie eine Reha nicht bräuchte. Dabei sollte ihr ihr jetztiger Zustand eigentlich den Weg weisen.
Sie ist eine Woche nach Chemo und das Zelltief ist so tief wie nie.
Gestern bekam sie schon Blut, morgen Thrombos, Neupogen für die niedrigen Leukos (0,4) wird gespritzt. Sie fühlt sich schlapp und erschöpft.
Ich hoffe, dass die Einsicht noch kommt und sie nach dem überstandenen 6. Block zur Erholung kann!

Ich hoffe, Euch allen gehts hier, zumindest einigermaßen, gut!

Einen schönen sonnigen Tag (z.Zt. jedenfalls bei uns)

Anja.

[flautine]

Hallo Anja,

was für ein süßer Eisbär - also hast Du es geschafft, Glückwunsch!
Wie geht es Deiner Mutter? Hat Neulasta schon gewirkt?

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

[Eisbaer*1]

ALLEN NOCH EINEN SCHÖNEN OSTERMONTAG
Guten Morgen Ihr Lieben,

die letzten Tage hatte ich wenig Zeit hier mal reinzuschauen. Zum einen haben wir die Zeit als Familie mal wieder genutzt, zum anderen musste ich Freitag und Sonntag mit Mutti in die Klinik, weil die Blutwerte kontrolliert werden mussten. Die waren ja soweit im Keller und sie sollte ab morgen schon wieder in die Klinik zum letzten Chemo-Block, welches jetzt aber um 2 Tage verschoben wurde. Die Werte sind jetzt o.k., aber sie ist halt noch schlapp und deshalb darf sie sich noch 2 Tage erholen.
Liebe Flautine: Leider habe ich Deine Nachricht glatt übersehen, sorry! Aber wie Du meinen Zeilen entnehmen kannst, hat Das Neupogen seinen Dienst erfüllt.
Und zu dem Eisbären: Dieser ist ein ganz liebes Geschenk unseren lieben Linnea. Ich habe diesen als Benutzerbild genommen, in der Hoffnung, ein Lächeln auf ihre Lippen zaubern zu können.
Liebe Linnea: Ich denke ganz oft an Dich und hoffe, dass ihr in diesen Tagen auch schöne Momente erleben dürft!:remybussi
Liebe Beate: Prima, dass die grüne Soße geschmeckt hat. Ich hätte da gern mal das Rezept. Das ganz viele Kräuter drin sind, weiß ich, aber welche und in welcher Zusammensetzung? Schade, dass euer Feiertag noch mit einem Besuch im Krankenhaus daher gehen musste. Aber gut, dass es Deiner Mutti dann gleich wieder besser ging!
Liebste Ina: Dieser lieben Ina ist es zu verdanken, dass ich nun endlich das Benutzerbild einstellen konnte! Nochmals lieben Dank! Ich hoffe, Du hast die Feiertage ohne Übelkeit und "Jörg"-Rufe überstanden! Was steht bei Dir in der nächsten Woche alles an?
Kann mir jemand von Euch sagen, wann die Abschlussuntersuchung gemacht wird? Wenn jetzt alles glatt läuft, endet Muttis letzter Chemo-Block am 01.April (nein, kein Scherz!)
Ja, ich kann es kaum glauben, dass fast ein halbes Jahr seit Diagnosestellung vergangen ist und bereits die letzte Chemo ansteht.
Ihr seit mir in dieser Zeit so eine große Hilfe gewesen und ich hab Euch alle ganz doll in mein Herz geschlossen. Dafür ein ganz großes Dankeschön an Euch alle! Ihr seid ganz besondere Menschen!
:1luvu:
Ich hoffe, ihr habt alle noch einen schönen Feiertag!

Es grüßt Euch ganz lieb

Anja.

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

mein Abschluss-Staging war recht kurz nach der letzten Chemo, so ca. 3-4 Wochen glaub ich. So genau weiss ich das gar nicht mehr.

Grüne Sosse-Kräuter gibt es hier in der Region als fertige Kräutermischung.
D.h. die frischen Kräuter sind nach Saison zusammen gestellt, das variiert.
In dieser Mischung enthalten sind: Schnittlauch, Petersilie, Dill (z.Zt. nicht), Pimpernelle, Borretsch, Sauerampfer (stattdessen manchmal Spinatblätter).

Die Kräuter sehr fein wiegen und das Schnitlauch am besten mit der Schere in sehr kleine Stückchen. Die Sosse machen wir aus 1 Becher saure Sahne, etwas Naturjoghurt, ca. 1 EL Essig, ca. 1 EL Leinoel, ca. 1 EL Senf, nach Geschmack Salz, Pfeffer, Prise Zucker, kleingewürfelte Zwiebel und 1 Zehe kleingehackter Knoblauch, 1 gr. Gewürzgurke auch kleingewürfelt. Alles mischen und für diese Menge etwa 4- hartgekochte Eier kleingewürfelt hinzu.
Das war's. Im Frühling sollte man das wirklich ganz oft essen - sooooo gesund.
Dazu Pellkartoffeln. Manche essen noch Tafelspitz dazu, mir reichen die Kartoffeln. Ich könnte mir vorstellen, dass das sogar mit gebackenem Fisch schmeckt.

Lieben Gruss
Beate

[struwwelpeter]

Liebe Anja,

irgendwie hinke ich mal wieder hinterher! Aber.....vergessen habe ich eigentlich niemanden, auch wenn ich zur Zeit nicht überall schreibe. Bei Dir möchte ich es heute doch unbedingt noch schaffen! Wie geht es inzwischen Deiner Mutter und vorallem auch Dir? Ist die verschobene Chemo bereits erfolgt? Wenn dem so sein sollte wird Deine Mutter sicher erst einmal wieder ganz schön schlapp und kaputt sein. Sie wird sich glücklich schätzen Dich an ihrer Seite zu haben. Das ist etwas ganz wichtiges gerade in so einer belastenden Zeit.
Und dann möchte ich Dir doch noch etwas erzählen, Du wirst es garantiert verstehen! Hier bei uns war es heute immer noch (wie gemein) ungemütlich und kalt! Der Himmel war dunkel bewölkt. Es war kein Wetter wo man sagen konnte ich "reiße Bäume" aus oder ich ziehe in die Stadt und gehe einmal wieder Eis essen. Tja, aber dann kam mir doch ein Bote ins Haus "geflattert" *freu*:), das richtiges Dopingmittel für diesen Tag! Und, Du wirst es erahnen, der Tag bekam sofort eine Wendung von 360°! Danach bin ich raus in die Natur, und es hat unsagbar gut getan!

Liebe Anja, Deiner Mutter gratuliere ich zur überstandenen Chemo - Therapie, möge sie sich schnell von diesen Strapazen erholen! Ich hoffe sie nimmt nun doch die Gelegenheit wahr und macht eine AHB


http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-37u.jpg

Dir jetzt eine gute Nacht und alles Liebe :remybussi:knuddel:

Deine Ina

[Grit2]

Hallo Anja,

ich war lange nicht mehr hier im Forum, aus diversen Gründen....Aber ich freue mich sehr das deine Mama es überstandne hat und auch noch mit einem so guten Ergebnis. Wird deine Mama tranplantiert???

LG
GRIT

[Eisbaer*1]

Hallo an alle und allen, die heute einen wichtigen Termin haben viel
Glück!!!!

Ich will nur mal kurz berichten, wie es bei meiner Mutti aussieht!

Also, heute vormittag haben wir Mutti aus der Klinik abgeholt! Die 6. und letzte Chemo ist geschaffft:rotier2: und nun wissen wir auch, wie es ungefähr weitergeht! Mutti soll Anfang Mai und Anfang Juni nochmal Rituximab bekommen. Dann wird die Abschlussuntersuchung sein. Mutti war gleich wieder pessimistisch:( und meinte, dass wäre kein gutes Zeichen! Ich hab versucht, sie in eine positive Richtung zu leiten. Mal sehn, obs klappt. Nun wird es aber mit einer anschliessenden Reha im Mai nichts werden. Sie wird wohl noch bis Juni/Juli warten müssen. Hoffendlich überlegt sie es sich bis dahin nicht wieder, hat schon genug Überredungskünste gekostet! :cool:
Ich deute das alles als ein gutes Zeichen, zumal unser Jüngster heute Geburtstag hat und die Sonne strahlt vom Himmel herab.
Heute Nachmittag ist Familienkaffeklatsch angesagt mit lecker Marzipantorte,:D Marmorkuchen und Geburtstagsgugelhupf. Mutti kommt auch und unser Sohnemann freut sich riesig, dass Oma rechtzeitig "fertig geworden ist"!
Ab Mittwoch gehts dann wieder regelmäßig in die Poliklinik zum Blutwertkontrolle. Und wenn das Zelltief überwunden ist und es Mutti gut geht, wollen wir alle über den 1.Mai nach Dänemark fahren!:cheesy:

Ich wünsche Euch allen hier heute einen wunderschönen Tag und alles erdenklich Gute!

Seid alle ganz herzlich gegrüßt,

Anja.:rotenase:

[Äpfelchen]

Hallo liebe Anja,

vielen lieben Dank :1luvu: Deine wunderschöne Karte ist angekommen.
Nun, mir geht es soweit ganz gut, wenn auch das CT sagt, dass da 6 cm an meinem Hals hängen, ich merk nix. Und ich bin auch sehr entspannt. In der Fieberzeit hatte ich echt Panik, aber als ich es dann schwarz auf weiss hatte, war ich plötzlich ganz relaxed.
Ich freu mich auf die Klinik, habe aber noch keinen Termin. Wünschen würde ich mir Startschuss Mitte Mai, dann könnte ich den 16. Geburtstag meiner Kleinen noch mitfeiern.

Ganz liebe Grüsse :winke:
Beate

[struwwelpeter]

:schlaf:Zur späten Nacht und ohne Bilder........wie ungewöhnlich, oder :shy: ?

Liebe Anja,

jetzt möchte ich doch einmal wieder hören wie es inzwischen Dir, Deiner Mutter und wie es Deinen Kids geht? Schon länger hast Du so gar nichts mehr hier geschrieben. Ich hoffe sehr, es ist ein gutes Zeichen weil Dir evtl. die Zeit fehlt oder weil Du auch nur die Auzeit vom KK einmal benötigst! Aber ich hoffe sehr, dass es Deiner Mutter inzwischen wieder um einiges besser geht, dass sie mental wieder etwas "ans Licht" geklettert ist und sich über manches schöne am Tage auch schon mal erfreuen kann. Ich weiß ja nun dass Deine Mutter eher etwas pessimistisch veranlagt ist, hoffe jedoch das zwischen zeitlich das Wort " Remission " auch bei ihr angekommen ist. Ich weiß dass Du ständig bemüht bist alles unter einen "Hut" zu bringen, aber achte auch einmal auf Dich selbst und gönne Dir etwas sehr schönes! Ich denk:1luvu: an Dich

:remybussi:knuddel::winke: bye bye meine Liebe

Deine Ina

[Eisbaer*1]

Hallo ihr Lieben,
insbesondere ein liebes Hallo an unsere "Nachteule" Ina!
Du bist echt der Knaller!
Du hast ja mittlerweile genug an den Hacken (bzw.in den Beinen-Wasser?)
und denkst dann noch an andere!
Du bist einfach ein wunderbarer Mensch!
(wie so viele andere hier natürlich auch!):knuddel:

Tja, bei uns gibt es nicht so viel Neues. Mutti ist weitesgehend aus dem Zelltief raus, nur die Mundschleimhaut ist noch nicht wieder ganz auf dem Damm, aber auch das wird werden!
Heute waren wir nochmal zur Blutwertekontrolle in der Poli und der Arzt war zufrieden. Mutti hat jetzt bis zum 05.05. Freigang!
Dann wird sie für 2 Tage stationär aufgenommen. Zum Einen bekommt sie nochmal Rituximab (Anfang Juni auch), zum Anderen soll die Abschlussuntersuchung sein.
Sie ist nach wie vor sehr pessimistisch und glaubt tatsächlich, dass das NHL sich an anderer Stelle zeigt. Obwohl vor dem 5. Block komplette Remission war. Aber das ist halt ihre Natur und das sie Angst hat, kann ich auch verstehen.
Ich erwische mich auch oftmals, wie ich denke, wie lange der Krebs wohl wegbleiben wird! Schließlich hat man uns nicht verschwiegen, das die Heilungschanchen sehr schlecht sind und ein Rezidiv häufig vorkommt!
Aber nichts desto trotz bin ich ein optimistischer Mensch und denke im nächsten Moment, dass meine Mutti ja mal eine neue Statistik anführen kann!!! Nämlich mit "sehr guten Heilungschancen"!!!
Um mal auf andere Gedanken zu kommen, werden wir alle (Mutti, Schwester, Schwager und wir 4) über den 1.Mai nach Dänemark fahren. Wir haben auf Romo ein großes, nettes Haus gemietet und wollen uns mal kräftig den Nordseewind um die Nase wehen lassen, die Seele baummeln lassen, Spiele spielen usw.
Das wird uns sicher gut tun!
Ansonsten verfolge ich weiterhin den Wunsch, Mutti zur Reha zu "schicken"!
Sie ist mittlerweile auch dafür (hoffendlich behält sie die Meinung noch ne zeitlang!) Ich denke im Juli könnte das was werden.
Wir tendieren Richtung St.Peter Ording, leider möchte sie nicht auf eine Insel, sonst wäre Föhr (oder Flautine?) ja auch sehr schön!
Na ja, wir werden sehen!
Ihr seht, bei uns läuft alles nach Plan!

Ich wünsche Euch allen, dass es Euch oder Euren Lieben auch so ergehen mag.
Für Euch weiterhin alles Gute und viel Glück!
Seid alle ganz lieb gegrüßt,

Anja.

[Eisbaer*1]

Guten Abend, ihr Lieben hier!

Wir werden morgen Mutti einpacken und mit meiner/m Schwester und Schwager bis Sonntag nach Dänemark abdüsen.
Wir wollen alle mal auf andere Gedanken kommen und für Mutti ist es auch dringend notwendig, denn der Termin nächste Woche für die Abschlußuntersuchung steht ihr ziemlich bevor! Sie hat riesen Bammel. Und ich muss sagen, ich auch! Zwar glaube ich nicht, dass wir etwas anderes als vor dem 5. Chemo-Block zu hören bekommen, aber irgendwie hat man doch Angst, dass es anders kommt!
Aber wir haben uns vorgenommen, dieses Wochenende zu genießen und so wollen wir versuchen, die negativen Gedanken beiseite zu schieben!

Euch allen hier wünsche ich einige schöne Tage, hoffendlich mit viel Sonne!

Alles Gute für Euch!

Herzliche Grüße,

Anja.:winke:

[struwwelpeter]

Liebe Anja!

Jetzt möchte ich doch eben die Gelegenheit wahrnehmen und euch gute Erholung für die nächsten Tage in Dänemark wünschen! Ich hoffe ihr trefft dort alles so an wie ihr es euch wünscht, genießt diese Zeit und ich hoffe sehr, der "Wettergott" ist auf eurer Seite :cool:.
Ich finde es toll dass ihr jetzt ein paar Tage habt, an denen ihr all den Stress und auch die Abschlussuntersuchungen in der nächsten Woche einmal (vorübergehend ) in den Hintergrund schieben könnt. Ich wünsche euch eine wunderschöne Zeit und komm gesund wieder aus Dänemark zurück!

Ganz liebe Grüße verbunden mit einem Winke :winke: Winke :winke: und gute Reise :cool3:
fühl Dich ganz lieb umarmt:knuddel::remybussi


Deine Ina

Hier ein paar kleine Impressionen von Dänemark :cool:

12429

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke::winke::winke:

Hallo an alle,
wir sind aus dem Kurzurlaub zurück!

Schade, dass die Zeit so schnell um war.Es hat uns allen gut gefallen und vor allem auch gut getan! Wir hatten jeden Tag strahlenden Sonnenschein, echt supi!
Mutti hat 3 Tage so gut wie gar nicht von ihrer Krankheit gesprochen und auch die für morgen angesagte Abschlußuntersuchung und nochmalige Rituximab-Therapie waren kein Thema.
Im Gegenteil, wir haben an den Abenden Spiele gespielt und hatten so viel Spaß, dass wir uns vor Lachen kaum auf den Stühlen halten konnten.
Mutti hat sogar drum gebeten, noch eine Runde zu spielen, so dass es dann meist schon 23 Uhr war, als wir uns in Richtung Bettchen getummelt haben!

Morgen fahre ich sie früh in die Klinik, denn es soll die Therapie und das Staging gemacht werden.
Wir alle hoffen, dass sie gute Ergebnisse zu hören bekommt!

Ich melde mich dann, wenn ich genaueres weiß!

Bis dahin wünsche ich Euch allen einen wunderschönen sonnigen Tag!

Seid ganz lieb gegrüßt,

Anja.

[Andorra97]

Liebe Anja,
ich drücke euch heute ganz feste die Daumen und denke fest an euch! :winke:

[struwwelpeter]

Liebe Anja,

gerade war ich spazieren und habe die gesamte Zeit an Dich gedacht! Warum, das war mir nicht so richtig klar!
;) Und dann dämmerte es in meiner "Birne", ihr habt heute das Staging! Ich drücke Deiner Mutter und Dir - eurer gesammten Familie die Daumen und hoffe natürlich inständig dass alles zum Besten bestellt ist!
Fühle Dich virtuell ganz fest umarmt, alles Liebe für euch :knuddel::remybussi:knuddel:

eure Ina :winke:


12491
das Bild hat den Titel: uuups (das gilt mir :) )

[Linnea]

Liebe Anja :remybussi

Mensch, da hat Deine Mutter aber einen vollen Tag heute! Auch ich drücke natürlich fest die Daumen, daß die komplette Remission erneut bestätigt werden kann!

Ich freue mich sehr für Euch alle, daß Ihr einen so erholsamen Kurzurlaub genießen konntet! Ich sehe Euch richtig vor mir, wie Ihr abends vor lauter Spielen nicht ins Bett kommt (ich komme auch aus so einer Familie:rotier2:)

Dir und Deinen Lieben alles Gute!
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke:

Hallo Ihr Lieben,
Hallo liebe Nicole, Ina und Linnea,

vielen lieben Dank für die lieben Daumendrücker, aber ich muss Euch leider bitten, die Daumen für morgen und übermorgen noch parat zu haben.
Gestern bekam ich am späten Abend einen Anruf aus der Klinik, dass der Termin verschoben wird. Sie haben eine akute Leukämie "reinbekommen" und hätten jetzt kein Bett für Mutti!
Nun soll es wohl morgen los gehen!
Mutti wusste nicht, ob sie sich freuen sollte . Uns allen steht der Termin doch ganz schön bevor und ihr natürlich am Meisten! Nun werden wir noch mehr unruhige Nacht verbringen und so wie ich die Ärzte einschätze, wird die Befundbesprechung wohl frühstens am Donnerstag sein!
Also ein reines Geduldspiel und bekanntlich hat meine Mutti davon nicht gar so viel!
Mal sehen, obs morgen dann losgeht!

Bei uns ist einfach traumhaftes Wetter, 21 Grad und strahlendblauer Himmel!
(Hab schon 4 Waschmaschinen draussen trochnen können!- Das man sich über so etwas sooo freuen kann:rotier2:)

Ich hoffe, Ihr könnt das Wetter auch geniessen!
Einen wunderschönen Tag Euch allen,Anja.

[Linnea]

Liebe Anja,

natürlich drücken wir auch morgen wieder die Daumen!
Und ich werde mich jetzt in sonnen- und windgetrockneter frischer Bettwäsche :) einkuscheln und eine Runde schlafen.

Alles Liebe,
Deine Linnea

[Andorra97]

Klar werden auch morgen noch kräftig die Daumen gedrückt und am Donnerstag auch!
Macht euch nicht verrückt, es ist bestimmt alles in Ordnung!

[Zicke]

hallo!

das mit dem daumendrücken ist ja wohl ehrensache, ich bin dabei! aber mal nebenbei bemerkt...herzerfrischend, daß wir alle am gleichen tag "große wäsche" haben....lach...oder lag es nur am guten wetter, daß unsere hausfraulichen ambitionen sich so bahn brechend bemerkbar machen???

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Ihr Lieben,

nun gehts los! Heute darf Mutti wirklich einrücken!
Ich danke Euch allen ganz, ganz herzlich fürs Daumendrücken!

Einen wunderschönen sonnigen Tag wünscht Euch

Anja!

[Katinka 59]

Hallo,
nun bin ich scheinbar zu spät, aber meine Daumen sind fest gedrückt für Euch.
Herzlich grüßt Katinka

[Eisbaer*1]

Hallo ihr Lieben,

was für ein merkwürdiger Tag!
Mutti ist heute mit meiner Schwester in die Klinik gefahren und wurde auf ihrer Station gleich abgefangen mit den Worten: Wir haben kein Bett für Sie! Wir haben Sie auf der 3/4 untergebracht!
Nun gut, dann eben dorthin. Doch auf die Nachfrage meiner Mutter, ob das Abschlußgespräch denn trotzdem mit "ihrer" Ärztin stattfände, bekam sie nichtmal eine zufriedenstellende Antwort, sondern nur Gemurmel.
Trotz allem wurde ein MRT und diverse Röntgenaufnahmen gemacht! Doch man teile ihr noch keinen Befund mit!
Vielleicht ja morgen! Dann bin ich auch wieder dabei und vielleicht um einiges ruhiger!
Heute Vormittag bin ich hier fast Amok gelaufen, weil ich innerlich so unruhig war. Nachdem ich meine Küche dann noch mit der Nudelsoße (liebe Grüße an Aldente) dekoriert habe (was für ein Schweinkram- auf dem Teller gefällt sie mir eindeutig besser, als auf den Fliesen!), hatte ich genug. Ich hab mich auf meinen Drahtesel geschwungen und habe mir meine Unruhe abgestrampelt!
Nun hoffen wir alle, dass wir morgen positive Nachrichten erhalten!

Euch allen wünsche ich ein schönen Abend!

Ganz liebe Grüße,

Anja!

[Äpfelchen]

Liebe Anja,

ich kann mich nur immer wieder wundern, wie Ärzte mit Krebspatienten umgehen. Da werden Aufnahmen gemacht und Deine Mutter bekommt keine Auskunft. Ich kann das echt nicht verstehen. Hey, das ist doch keine Magenverstimmung. Es wird Zeit, dass Empathie beim Medizinstudium ein Hauptfach wird.

Ich drücke Euch das Däumchen, bestimmt ist alles gut :winke:
lieben Gruss
Beate

[Eisbaer*1]

:prost::prost::prost:

Mann oh Mann, nun bin ich endlich von meinem Mammuttag zurück
und was soll ich sagen:
Wir haben gute Nachrichten, nein, wir haben die besten Nachrichten überhaupt:
Komplette Remission!!!!
Und die Knochen, die sich schon aufgelöst hatten, wachsen auch schon wieder nach!
Wir sind so glücklich, dass Mutti und ich heute Mittag erstmal spontan den Wasserfall laufen lassen mussten!
(Geht mir auch jetzt noch so, wenn ich hier schreibe!)
Mann, ich kann dieses Gefühl gar nicht beschreiben, irgendwie habe ich das Gefühl, ich stehe neben mir und erlebe das alles grad aus einem noch anderen Blickwinkel, so als wenn ich mir selber über die Schulter gucke!
Nachdem ich Mutti eingepackt habe (um 7:30 Uhr bin ich aus dem Haus gegangen, um 13 Uhr konnten wir erst die Klinik verlassen! Die Ärztin wurde mit dem Arztbrief nicht fertig!)
sind wir ersteinmal zu uns nach Hause gefahren, haben meinen Jungs die freudige Nachricht überbracht (Ich hatte schon Angst, dass sie Omi erdrücken!) und haben ein Gläschen Sekt getrunken!
Mann, wir können das alles, glaube ich, noch gar nicht richtig begreifen.
Aber das kommt sicherlich bald!
Euch allen danke ich ganz, ganz herzlich für das Daumendrücken und für die Unterstützung in der ganzen Zeit!
Jetzt will ich erstmal mit meiner Freundin feiern!
Ich meld mich morgen nochmal!
Euch allen alles Gute!
Ich wünsche Euch allen, dass ihr dies alles auch mal erleben dürft!( Komplette Remission, nicht diese sch...Karnkheit!)
Ihr seid wunderbare Menschen!
Ich hab Euch alle lieb!
:1luvu:
Anja!

[Andorra97]

Liebe Anja,
das sind wunderbare Nachrichten und ich freue mich riesig für euch!! :prost::prost::prost:


Im Moment purzeln hier die guten Nachrichten! Ich glaube wir haben hier einen Lauf, Leute!

[struwwelpeter]

Meine liebe Anja,


12508 1250812508

das ist wohl die schönste, die allerschönste Nachricht des Tages! Während ich Deine Zeilen lese laufen auch bei mir die Freudentränen!

Remission, und eigentlich noch viel viel mehr! Ich möchte Deiner Mutter, Dir und Deiner ganzen Familie von Herzen gratulieren.

Jetzt kann das Jahr mit all seiner Farbenpracht auch in eurer " Herz " einzug halten!

Eine ganz dicke Umarmung für Dich, viel Gesundheit euch Allen und viel Spass beim Champus trinken12507! Ich trinke auf eurer Aller Wohl!

Liebe Grüße und eine dicke, knuddelige Umarmung :knuddel::remybussi

Deine Ina

12509

Extra für euch wird nun jeden Tag die Sonne noch schöner aufgehen! :remybussi

[Katinka 59]

Liebe Anja,
ich kann Dir sehr gut nachfühlen, wie sich diese Freude anfühlt.
Morgen vor 14 Tagen habe ich ähnlich empfunden.

Ich freu mich mit Euch und gratuliere Euch, dass Ihr so toll miteinander umgeht und die Strapazen überstanden habt und nun auch dieses Wort REMISSION einfach genießen könnt.

Bei mir kam dann nach der Erlösung eine tiefe Erschöpfung, aber mit einer Gewissheit, die Ihr nun habt, übersteht Ihr das auch noch.
Ist denn nun eine AHB oder REHA geplant?

Ein gesegnetes Pfingstfest wünscht Euch Katinka
Ich stoße in Gedanken nachher mit meinem Rotweinglas an.

[Zicke]

hallo anja!

himmel noch eins, wieder hüpfe ich vor freude auf und ab, daß der busen wackelt....ich muß mir dringend was anderes einfallen lassen, um meiner maßlosen freude ausdruck zu verleihen, auf dauer ist das nicht gut für das bindegewebe!!! KOMPLETTE REMISSION....wow! und was warst du anfangs verzagt.... toll, toll, toll!!!!!!

dat zickchen

[Linde1234]

supi supi supi...ich freu mich sooooooooooooo dolle für euch....:prost::prost::prost::prost:

[Äpfelchen]

Frisch vom Elternabend - da waren die Nachrichten nicht so dolle - aber ihr macht das locker wieder wett :D einfach grossartige Nachrichten.....:prost: ich freu mich so für Euch !!

Liebe Grüsse
Beate

[Linnea]

Liebe Anja :1luvu:

das ist einfach wunderbar!!! Ich freue mich sehr mit Euch!!! Wenn ich daran denke, wie die Ausgangslage Deiner Mutter vor der Therapie war, und nun heißt es: komplette Remission! Es ist einfach unfaßbar! Sehr verständlich, daß Ihr erstmal zusammen geweint habt.

Und wie es scheint, feiert die Natur mit Euch. Die Kastanien haben alle ihre Kerzen aufgesteckt und die Gärten sind so bunt. Ich erinnere mich, daß es Deiner Mutter anfangs sehr wichtig war, daß Ihr ihren Garten weiterpflegtet. Wie wird sie ihn jetzt genießen können!

Liebe Anja, ich habe mich lange nicht bei Dir gemeldet. Ich schlafe so viel, daß an einem Tag nicht "viel dran" ist und viele Dinge unerledigt bleiben, die ich gerne noch getan hätte. Ich hoffe, Du verzeihst mir.

Wie geht es Dir selbst inzwischen? Natürlich war dies die schönste Nachricht, die Ihr hören konntet, und sie wird auch Dir viel Auftrieb gegeben haben. Aber dieses ständige Runter und Hoch kostet ja auch viel Energie. Ich hoffe sehr, daß für Dich bald einmal ruhigere Zeiten möglich werden, damit auch Du wieder Kraft schöpfen kannst.

Ein fröhliches Pfingstfest wünscht Dir und Deinen Lieben
Deine Linnea

[flautine]

Liebe Anja,

auch von mir HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH zur Remission! :prost: Jetzt könnt Ihr den Frühling umso mehr genießen!

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke::winke::winke::winke::winke:: winke::winke:

Hallo, liebe Nicole, Ina, Katinka, Zickchen, Linde, Beate, Linnea und Flautine und auch ihr anderen alle!
Was für ein Glück! Ich bin immer noch ganz benebelt! (Kommt aber nicht vom Feiern, hatte nur ein halbes Gläschen Sekt!)
Irgendwie komme ich mir vor, als wenn ich einen schlechten Film erlebt habe oder einen schlechte Traum gehabt habe!
Ihr alle wisst, wie anstrengend diese Zeit war, sind die meisten doch selber betroffen und haben es noch viel schwerer!
Aber ich kann das alles noch gar nicht fassen.
Vor gut 6 Monaten wurde uns mitgeteilt, dass die Chancen auf Heilung sehr, sehr schlecht wären und man nicht wüßte, ob die Chemo überhaupt anschlägt. Und nun hat Mutti so viel erreicht! Ich könnt nur noch heulen!
Die Nacht heute war leider nicht erholsam. Aus irgendwelchen Gründen habe ich totalen Mist geträumt, konnte erst nicht in den Schlaf finden und wachte gegen 5 Uhr schweißgebadet auf, weil ich geträumt habe, dass der Hund meiner Mutti (bereits ein alter Opa, er ist grad 15 J. geworden!) gestorben ist!
Man, ich musste heute Vormittag direkt mal bei Mutti anrufen und horchen, ob alles o.k. ist!
Und Wunder gibt es bei mir auch! Seit Monaten laufe ich zur Krankengymnastik und Massage, weil mein Rücken, Schulter und Nackenbereich fürchterlich schmerzt. Heute morgen sagte meine Therapeutin, was ich denn gemacht hätte, mein Rücken würde so "gut" aussehen!
Sie meint, mir wäre da wohl eine große Last von den Schultern gefallen! (Und das stimmt ja auch!)

@Liebe Nicole: vielen Dank, dass ihr Euch mit uns freut! Wie geht es Deinem Klaus? Bekommt er noch Bestrahlung oder ist er damit schon durch? Ich wünsche Euch, dass ihr auch bald am Ziel seit! Alles Gute!
@Liebe Ina: Danke, Danke! Du weißt, welche Sorgen ich mir gemacht habe und wie froh ich jetzt bin! Ich hoffe ganz dolle, dass Dein Weg Dich auch bald an dieses Ziel bringt!
@ Liebes Zicklein: Ja, Du hast Recht! Ich war am Anfang sehr verzagt! Sicher kam das auch durch die Unwissenheit. Je mehr ich mich mit der Krankheit beschäftigt habe, desto optimistischer wurde ich, dass alles wieder gut werden kann! Und da habt ihr hier im Forum einen ganz großen Anteil dran!
@Liebe Katinka: Ja, es ist wirklich so, dass die Erschöpfung kommt! Mutti war gestern abend ganz platt und ist um 20 Uhr schlafen gegangen!
Die Reha werden wir jetzt beantragen. Sie bekommt nur in 3 Wochen noch mal Rituximab und dann kann es losgehen. Wobei ihr ja wisst, wie lange so ein Kurantrag braucht! Mutti will nach St.Peter Ording!
Hoffendlich erfährst Du in der Kur die nötig Erholung, die Du dringend brauchst! In welche Klinik auf Sylt fährst Du denn?
@Liebe Beate: Ja , ich kenn das! War Mittwoch zum Elternabend!
Ich hoffe, Du bekommst jetzt bald Deinen so ersehnten Freischein für die Hufelandklinik!
@Linde: Auch Dir einen herzlichen Dank für Deine Anteilnahme! Liebe Grüße!
@Flautine: Danke für die Glückwünsche! Ich werde sie natürlich alle an Mutti weiterleiten!
Auch für Euch freue ich mich, dass Dein Mann alles so gut überstanden hat und ihr nun langsam wieder ins Familienleben finden könnt! Macht weiter so!
@Linnea: Meine liebe, es gibt nichts, was ich Dir verzeihen müsste! Ich weiß doch, was bei Dir los ist! Nutze Deine Kräfte für Dich und Deine Familie, damit Du wieder gesund wirst!

Ich kann mich nur immer wieder bei Euch allen bedanken, dass ich hier so freundlich aufgenommen wurde und ihr mich aufgefangen habt und immer wieder Mut gemacht habt! Ich weiß nicht, wie ich die Zeit ohne Euch durchgestanden hätte! Danke, Danke, Danke!
Ich habe hier wirklich ganz wunderbare Menschen"kennengelernt"!
Verabschieden werde ich mich sicherlich noch nicht, dafür seid ihr mir alle zu sehr ans Herz gewachsen!
Die besten Wünsche für Euch alle, vor allem aber Gesundheit und Genesung!

Seid alle ganz herzlich gegrüßt und :knuddel:

Eure Anja!
(Am Liebsten würde ich mit Euch allen feiern! Ob das auch virtuell geht?)

P.S.: Oh, das ist ganz schön lang geworden!

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke:
Hallo ihr Lieben,

nun bin ich schon einige Male gefragt worden, wie es mit meiner Mutti geht und deshalb schreibe ich hier heute mal über die letzten Wochen.
Tja, nun ist es fast einen Monat her, seitdem wir die guten Nachrichten erhalten haben. Mittlerweile hat Mutti die beiden Rituximab-Infusionen, die sie noch haben sollte, auch überstanden und eigentlich sollte es jetzt in Richtung Reha gehen.
Aber wie der ein oder andere hier schon weiß, ist sie der Meinung, sie bräuchte das nicht. Sie hat einfach Angst vor dem Unbekannten, Angst, dass sie Sachen machen muss, die sie noch nie gemacht hat (Gymnastik, Aquafitness, Autogenes Training...)! Ich habe ihr bereits mehrfach erklärt, dass der Therapieplan mit ihr abgestimmt wird und sie nur Sachen macht, die ihr gut tun. Sie hat es z.B. mit ihrem Rücken, also wäre Massage oder Bäder vielleicht nicht schlecht!
Nun habe ich letzte Woche mit der Dame von der Krebshilfe telefoniert und sie gebeten, nochmal mit Mutti zu sprechen und ihr zu erklären, wie schön und sinnvoll so eine Reha ist! (Mutti ist da wirklich ziemlich stur!)
Wir werden sehen! Ansonsten geht es ihr so durchwachsen. Sie hat häufig Schmerzen in den Knochen, was ja ev. von dem Rituximab kommen kann. Ich hoffe, dass das in den nächsten Wochen nachlässt.
Nächste Woche hat sie Geburtstag und bezüglich dieses Ehrentages kam dann schon mal wieder so eine Ansage: Wer weiß, wie oft ich den noch feiern kann!
(Wobei solche Gedanken auch verständlich sind!)
Wir werden ihr einen schönen Tag bereiten. Meine Schwester und ich wollen mit ihr Frühstücken gehen und danach hat sie einen Termin, um sich eine neue Perücke auszusuchen. Ein bissl wächst ihr Haar auch schon nach, aber sie hatte ja schon vor der Krankheit einen Fiffi, weil sie ganz wenig und dünnes Haar hatte.
So, das nun erstmal zu uns!
Ich hoffe Euch allen geht es gut und ihr könnt das schöne Wetter (ist bei uns jedenfalls so) genießen.
Ich wünsche Euch noch einen schönen Sonntag und alles, alles Gute!

:knuddel:Anja:knuddel:

[Linnea]

liebe anja,

vielen dank, daß du einmal wieder von deiner mutter berichtet hast! ich habe mich auch schon gefragt, wie es ihr gehen mag.

daß sie so stur ist, hat ihr bestimmt während der therapie schon viel geholfen. ich hoffe nur, du bist nicht exakt gleich stur, nicht daß ihr euch wegen der reha noch in die wolle kriegt :rotenase:

ne, aber im ernst: ich finde es toll, wie du dich für deine mutter einsetzt und dich dahinterklemmst, daß ihr möglichst viel gutes zuteil wird. letztlich muß es aber natürlich ihre entscheidung sein. es bringt ja nichts, wenn sie das gefühl hat, in irgendetwas hineingequatscht worden zu sein.

vielleicht ist es nicht nur das unbekannte neue woanders, sondern auch die ferne zu dir/euch, die sie sich momentan schlecht vorstellen kann. du bist jetzt sehr lange sehr intensiv für sie dagewesen. ich kenne dich zwar nicht persönlich, kann mir aber gut vorstellen, daß man sich an deine nähe gewöhnen kann :1luvu: ich nehme an, daß deine mutter daraus zur zeit viel kraft bezieht.

für dich wäre es allerdings gut, wenn du auch mal eine auszeit hättest, um deine eigenen kraftreserven aufzutanken. wenn doch nicht immer alles zwei seiten hätte, nicht wahr?

jetzt wünsche ich euch aber erstmal eine schöne geburtstagsfeier!

alles liebe für dich!
:knuddel:
deine linnea

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke:
Hallihallohallöle!

liebe Linnea: Du brauchst Dich nicht sorgen, mit mir kann man sich gar nicht streiten!
Ich würde meine Mutti auch nie "zwingen" oder bequatschen. Für sie ist so etwas nur völlig unbekannt und deshalb muss man ihr das alles erstmal ausführlich und wiederholt erklären. Es ist nur manchmal beschwerlich mit ihr!
Aber Du hast einen Teil des Problems erkannt: Zum Einen hat sie Angst vor dem Ungewohnten/Unbekannten, zum Anderen will sie nicht so weit weg!
Doch wir haben jetzt gemeinsam mit der netten Dame von der Krebshilfe eine Lösung gefunden:
Mutti geht am 27. Juni zur Reha nach Schönhagen an der Ostsee!!!
Von uns ist das ca. 30 Kilometer entfernt, also kann sie sich erholen und hat uns trotzdem in der Nähe!
"Wenn es mir nicht gefällt, könnt ihr mich ja abholen!" bekam ich dann heute zu hören!
Tja, so ist meine Mami!
Morgen wollen wir sie erstmal ordentlich feiern! (Und so geht es den ganzen Monat weiter- meine Schwester, mein Allerliebster und auch ich haben im Juni Geburtstag(und auch noch Hochzeitstag:rotier2:) )
Bei uns steht also vorher ein richtiger Party-Marathon an! Danach wird sie die Reha wohl noch nötiger haben!:lach2:

Euch allen wünsche ich eine schöne und gute Woche!
Seid alle ganz lieb gegrüßt,

Anja.:1luvu:

[struwwelpeter]

Liebe Anja:1luvu:!

Es ist ja eine richtige Freude zu lesen, dass es mit der AHB bei Deiner Mutter in der Nähe klappt. Klar ist alles was fremd ist auch etwas beängstigend. Bis dahin kann ich Deine Mutter zu gut verstehen! Aber wenn sie jetzt in nur 30 km Entfernung weg ist, entsteht doch gleichzeitig wieder ein gutes Gefühl der Sicherheit! Ich freue mich riesig für Dich / für euch!
Was hast Du geschrieben: "So ist meine Mami!" Ja, an dieser Stelle ist ihr auch klar, dass sie zur Not auch mit dem Bus nach Hause kann :smiley1:!
Im ernst: wenn sie ein paar Tage dort ist wird sie sich sicher schnell eingelebt haben, so viele Gedanken macht man sich komischer Weise stets vorher.
Bis dahin könnt ihr alle Feste feiern, ich hoffe dass Deine Mutti um vieles freier und offener ist - den Kopf nicht mehr nur voller Sorgen und Nöte hat!
Alles Liebe für euch!


http://www.nuernberg.de/imperia/md/images/internet/2bm/eisbaer/baby_080529.jpg


Jetzt wünsche ich Dir noch einen wunderschönen Tag mit/im "Eisbärfeeling"!:prost:

ganz liebe Grüße

Deine Ina

[Eisbaer*1]

Was hast Du geschrieben: "So ist meine Mami!" Ja, an dieser Stelle ist ihr auch klar, dass sie zur Not auch mit dem Bus nach Hause kann :smiley1:!




Hallo Ina!

Da kennst Du meine Mutti schlecht! Die ist in ihrem Leben (glaube ich) noch nie Bus gefahren.Sie ist einfach total unselbstständig! Sie würde dann eher ein Taxi anrufen!:smiley1::smiley1::smiley1:

Danke für das schöne Eisbärenbild! Ich finde diese Tiere einfach knuffelig!

Einen schönen Tag und liebe Grüße,

Anja.:1luvu:

[Grit2]

Hallo Anja,

das freut mich so für deine Mama. Ich habe eben mal wieder etwas gelesen weil ich wissen wollte wie es euch so geht. das sind echt tolle Nachrichten.

Glückwunsch!!!

Wir zittern hab heute bis Mittwoch. Meine Ma hat nun auch alles Chemos hinter sich, nun ist neues Screening..... Ich hab solche Angst und kann mich auf nix konzentrieren......wir werden sehen.

BIs bald mal wieder!

Lg
GRIT

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke:

Einen schönen Guten Morgen an Euch alle!

Ich wollte nur mal kurz berichten (wen es interessiert), wie es meiner Mutti in der Reha ergeht:
Seit einer Woche ist sie nun in Schönhagen und hat sich mittlerweile auch einigermaßen eingelebt. Nach anfänglicher Angst, findet sie sich jetzt auf dem Gelände auch gut zurecht.
Ja und soll man es glauben? Sie macht sogar Gymnastik und Ergometertraining mit!!!! Und das meine Mutti, wo sie so etwas noch nie gemacht hat und riesigen Bammel davor hatte!
Außerdem bekommt sie Ergotherapie, damit das Taubheitsgefühl aus den Füßen und Fingern (Vincristin!) wieder verschwindet. Und die machen da das Gleiche, was hier im Forum schon einige empfohlen haben: mit kleinen Kieselsteinen oder Erbsen hantieren, mit Knete formen usw. !
Einen "Mitspaziergänger/in" hat sich noch nicht gefunden. Aber meine Mutter ist auch ein sehr zurückhaltender Mensch (Fremden gegenüber!) und macht garantiert nicht den ersten Schritt!
Ansonsten hat sie bislang nur positives berichtet! Das Essen ist gut, die meisten Therapeuten sind nett und ihr Arzt ist eine richtige Spaßfigur!
Nun, wir werden sie am Wochenende besuchen. Es ist nur knapp 40 km von uns entfernt. Und Oma hat ihre Enkel mit Marzipantorte gelockt, die gibt es dort im "Schlosscafe"!:D
(Braucht sie eigentlich nicht, die kommen auch so gern mit!)

Ich denke, wenn es so weiterläuft, dann kommt sie gut gestärkt wieder heim!

Euch allen wünsche ich noch ein schönes Wochenende und alles Gute!

Ganz liebe Grüße,

Anja.

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

die letztenTage hatte ich mich schon mal gefragt wie es Deiner Mama wohl ergehen wird. Und heute Dein Bericht.
Das ist schön, dass sie es dort gut hat. Das ist auch für Dich eine gute Zeite nehme ich an. Mal abgeben können und nicht immer parat sein müssen. Das alles war für Dich und Deine Familie ja auch eine harte Zeit.

Alles Liebe :1luvu:
Beate

[flautine]

Hallo Anja,

das hört sich doch gut an! Aber wie so oft war es eben vorher "Wat der Buer nich kennt, dat frett er nich!" (Übersetzung? Was der Bauer nicht kennt, das frisst er nicht). Zum Glück hat Deine Mutter entdeckt, dass so eine AHB gut tun kann. Und Euch sicherlich auch, nicht wahr? Habt Ihr schon Ferien? Wir genießen sie schon:D Ansonsten dauert es für Euch sicherlich auch nicht mehr lang. Ich wünsche Euch, dass es weiterhin so schön bergauf geht!

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

[Eisbaer*1]

Liebe Beate, liebe Flautine!

Ja, es tut schon gut zu wissen, dass Mutti dort gut aufgehoben ist und sich auch einigermaßen wohlfühlt!
Leider merke ich momentan noch nicht viel von wegen Entlastung und zur Ruhe kommen, da wir in unserer Familie zur Zeit viel Stress haben. Noch 2 Wochen, dann sind Ferien und ich mache 3 Kreuze! Die Lehrer müssen jetzt auf biegen und brechen an den letzten Tagen noch eine Arbeit nach der anderen schreiben! Mir tuen meine Jungs fast leid! Montag und Dienstag nochmal und dann haben sie hoffentlich alles geschafft! Als wenn das Halbjahr nicht genug Wochen hätte!

Ich wünsche Euch noch einen schönen Abend!

Liebe Grüße,

Anja.

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke::winke::winke::winke::winke:: winke::winke:
Hallo meine Lieben!

Ich möchte mich hier nur für die nächsten knapp 14 Tage abmelden!
Morgen geht es ganz früh los Richtung Süden!
Ich wünsche Euch allen für die nächste Zeit alles Gute, viel Zuversicht und Kraft!

@Beate: Ich drücke Dir die Daumen für das ausstehende Ergebnis der Untersuchung!
@Patty: ALLES GUTE für die Bestrahlung!
@Maya: Alles Gute auch für Deine Mutti! Hoffendlich läuft beim 2. Zyklus auch alles so gut!
@Meine liebe Ina: Du bist wieder hier! Wie schön! Ich schicke Dir ganz viel Kraft,dass Du ganz schnell wieder zu Kräften kommst! In Gedanken bin ich stets bei Dir! Mach es gut!
@Linnea: Ich hoffe, dass Du bald wieder voller Tatendrang in Deiner Familie herumwuseln kannst! Alles Gute auch für Dich!

Seid alle ganz lieb gegrüßt!

Anja.

P.S.: Meiner Mutti geht es übrigens ganz gut! (Sonst hätte ich auch nicht ohne Sorgen so weit weg fahren mögen!)

[Menuett]

Liebe Anja!!
Hab Dir zwar schon in meinem Thread geschrieben aber ich möchte Dir doch gerne nochmal sagen (schreiben), dass ich euch einen superschönen, erholsamen Urlaub wünsche!! Lasst es euch gut gehen!
Danke für Deine Wünsche für meine Bestrahlung,
liebe Grüße, :knuddel: :knuddel:
deine Patty 12984

[Äpfelchen]

Liebe Anja :1luvu:

ich wünsche Dir tolle erholsame Ferien, die hast Du Dir wirklich verdient nach all dem ganzen Mist. Habt schöne Tage und kommt vor allem gesund wieder :raucht:

Alles Liebe
Beate

[struwwelpeter]

Meine liebe Anja :remybussi,

12947


nun möchte ich es auf jeden Fall nicht versäumen Dir einen wunderschönen, erholsamen und erlebnisreichen Urlaub zu wünschen! Es freut mich sehr dass es Deiner Mutter recht gut geht und ihr jetzt einmal wirklich gänzlich abschalten könnt! Genießt die Zeit, ich wünsche euch gute Erholung, schönes Wetter (nicht zu heiß) und viel Vergnügen. Wir alle wissen wie sehr Du Dir mit Deiner Familie diesen Urlaub verdient habt! Und, wie ich ja nun inzwischen weiß, bist Du „Meister“ im Programm machen, also werdet ihr rundum eine schöne Zeit haben und Deine Kid‘s werden die Zeit genießen, dessen bin ich mir sicher.


12946


Liebe Anja: eine wunderschöne Urlaubszeit, komm gesund und munter wieder! Dir und Deiner Familie wünsche ich einen rundum tollen Urlaub!!!

:cool::remybussi:prost::winke::knuddel::cool2:

Deine Ina

[Menuett]

Hey Anja!!
Habe in Inas Thread gesehen, dass Du kurz die Möglichkeit hattest Dich mal zu melden. Hat mich echt gefreut. Ich hoffe, ihr habt einen schönen Urlaub!
Wünsch euch weiterhin einen schönen, erholsamen Urlaub und kommt gesund wieder.
Liebe Grüße,
deine Patty 13032
13033

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke::winke::winke::winke::winke:: winke::winke::winke:

Ein großes Hallo an Euch alle!

Tja, ich bin wieder aus dem Urlaub zurück!
Leider mussten wir 2 Tage früher als geplant zurückfahren, da unser Auto kränkelt. (Da gibt man eine große Menge Geld für son Gefährt aus und dann sowas!)!
Schade eigentlich, denn dort hatten wir strahlenden Sonnenschein und hier regnet es wie aus Eimern.
Aber was solls?
Nun versuche ich mich hier stückchenweise auf den neusten Stand zu bringen.

Auf jeden Fall hoffe ich, dass es Euch allen gut geht!

Liebe Ina, Linnea, Patty, Beate, Maya, Flautine, Nicole, Zicklein, ich hoffe, es geht Euch gut!

Seid alle ganz lieb gegrüßt,

Anja!:knuddel:

P.S. Übrigens: Meine Mutti hat es gut verkraftet, dass ich 11 Tage mal nicht in Ihrer Nähe war. Wir haben zwar telefoniert, aber sie hat es trotzdem gut gepackt! Es geht ihr nach wie vor ganz gut, nur die Angst vor der Nachuntersuchung in 2 Wochen sitzt ihr im Nacken. (Mir allerdings auch!)

[Menuett]

Hallo liebe Anja!!
Schön, dass Du wieder da bist. Tut mir Leid für euch, dass ihr abbrechen musstet, wegen dem Auto. Echt ärgerlich...
Hoffe, ihr konntet euch wenigstens ein bisschen erholen. Hier hat es in der Tat bescheidenes Wetter, reinste Aprilwetter und viel zu kalt für August! :undecided
Naja, dann lebe Dich langsam mal wieder bei uns ein. Grüße Dich ganz lieb und schönen Abend noch,
Deine Patty 13092
P.S.: Schön, dass es Deiner Mutter soweit gut geht und sie die Zeit ohne Dich gut überstanden hat, so konntest Du doch auch mal ein bisschen zur Ruhe kommen. ;) (Für die Nachuntersuchung drücke ich euch die Daumen!)

[flautine]

Hallo Anja,

willkommen zurück! Na, siehst Du, Deine Mutter kommt auch mal alleine klar - ist doch toll! Nicht so toll ist die Sache mit dem Töff - ist es jetzt hin?
Habt Ihr noch Ferien? Dann könnt Ihr Euch zu Hause ja auch noch ein paar schöne Tage machen ohne Schulstress.

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

[Eisbaer*1]

Hallo Flautine!

Nein, unser Töff (haha) ist nicht hinüber. Es gab bloß dir Fehlermeldung "Motorstörung" und in der Werkstatt wurde gesagt, dass es mit dem Turbolader zu tun hätte. Entweder hätten wir den Wagen dort 3 Tage in die Werkstatt geben müssen, oder halt versuchen, ohne "Liegenbleiben" nach Hause zu fahren, um ihn dann hier in die Werkstatt zu geben. Hat so auch geklappt.
Dies ist das reinste Montagsauto!!! In 4 Wochen gibt es ein neues!!!
Wir haben noch bis zum 01.09. Ferien und mein Mann hat auch noch ein paar Tage Urlaub, so werden wir hier noch etwas unternehmen (wenn dann noch das Wetter mitspielen würde).

Sind bei Euch die Ferien schon um?

Einen schönen Abend noch und liebe Grüße,:knuddel:
Anja.

[Eisbaer*1]

Hallo ihr Lieben!

Nun muss ich hier doch mal wieder um Rat bitten.
Nach einem längerem Gespräch mit meiner Mutti hab ich einfach keine Ruhe gefunden und möchte jetzt mal Eure Meinung dazu hören (lesen).
Also, nach der Chemo-Therapie und dem Rituximab hat meine Ma ständig über Knochenschmerzen geklagt. Die Ärzte meinten, die Ursache dafür wäre die Therapie und da ich mich auch daran erinnerte, dass einige hier unter R-CHOP ähnliche Schmerzen hatten, habe ich sie auch immer wieder beruhigt, dass es anderen auch so geht und es wohl seine Zeit bräuchte, bis die Schmerzen verschwinden.
Der Hausarzt hat ihr Schmerzmittel verschrieben und auch der Arzt in der Reha verordnete dies. Sie sagt, ohne Medis kommt sie morgens gar nicht hoch und wenn sie mit ihrem alten Hundi spazieren geht, kommt sie gar nicht weit, weil die Knochen schmerzen (bis in den Popo) und sie dadurch einen starken Druck auf dem Darm bekommt, dass sie schnellstens nach Hause muss.
Nun hat sie ja am 27.08. Nachuntersuchung. Meine Überlegung ist, ob sie nicht vorher schon einen Arzt (Orthopäden?) aufsuchen sollte, um das abzuklären.

Ich habe den Eindruck, dass es nicht langsam besser wird, sondern im Gegenteil, es wird immer schlimmer, denn den Druck auf den Darm hatte sie vor einigen Wochen noch nicht!

Und ich dachte, es geht ihr ganz gut und sie findet allmählich in ihr Leben zurück. Da hat sie mich wohl nur beruhigen wollen, damit wir uns im Urlaub keine Gedanken machen.

Ich bin im Moment wirklich ein bissel durch den Wind und weiß nicht, wie wir handeln sollen. Sie würde ja auch nie etwas alleine unternehmen. Wenn, dann muss ich sie an die Hand nehmen und sagen, wir gehen jetzt zum Arzt!

Was meint ihr? Sollen wir zunächst den NS-Termin abwarten oder schon vorher zum Arzt gehen?

Viele. liebe Grüße,

Anja.

[Äpfelchen]

hallo anja,

ich hatte vom rituximab ebenfalls heftigste beschwerden. wie ein gigantischer muskelkater. gut 4 monate nach der letzten rituxi waren die dann fast von einem tag zum anderen weg. ich hatte das 4 versch. onkos gesagt, alle hatten keine ahnung. nur der chefarzt sagt sofort als ich mein leid klagte, das ist vom rituximab. das setzen wir ab.
jetzt weiss ich natürlich nicht ob das bei deiner mum ebenso ist. mit orthopäden habe ich persönlich noch nie gute erfahrungen gemacht, also ich würde da nicht hingehen.
rituxi wird übrigens auch in der rheumatherapie eingesetzt. bei mir hat es genau die beschwerden ausgelöst, die es bei rheumapat. heilen soll.

ich selbst würde bis zum ns-termin warten oder den onko anrufen wenn es dir zu dringend vorkommt.

lg beate

[Beba]

Hallo Liebe Anja:remybussi
Erstmal vielen dank das du mich besuht hast:knuddel:
habe mich sehr gefreud,habe dir leider noch ni geschrieben:kuess:
aber gelesen habe ich schon,und es tut mir sehr leid für deine Mama
und dich,leider bin jezt sehr müde,und müchte dir liebe grüsse da lassen
und dir und deine Mama drücke ich die Daummen,für nach untersuhung.
So bald ich da bin werde mich aof jeden fal bei dir melden.
Alles Liebe
Beba:remybussi:winke::winke::winke:

[Schokolinse]

Hallo Anja,

also, ich denke ich kann Euch, auch als Anfänger, etwas beruhigen.

Meine Mama hat gestern ihre Rituximab Infusion in Vorbereitung auf die am Montag beginnende Chemo bekommen.

"Kurz" (wie immer bei mir :D) zur Vorgeschichte : heute hatten wir innerhalb von 6 Wochen den zweiten und dritten Wasserschaden. Diesmal erstens aufgrund der Wolkenbrüche (ich schöpfte im parterre-gelegenen Büro das Wasser während kurz drauf ein Heizungsschlauch im Souterrain platzte, wo dann meine Mama am schöpfen und flitschen war :D.

Sie rief mich grad an und erzählte mir, dass sie "Muskelkater wie noch niiiiiie" im Popo und den Armen hätte, und das ist rein faktisch betrachtet am selben Tag eigentlich unmöglich. Habe mich dann bei meinem Schatz (hat Sport studiert) rückversichert und anschliessend im Netz schlau gemacht.

Also, diese Muskelschmerzen rühren laut Aussage von 98% der Beiträge von dem Rituximab her...ebenso, wie das Darmdrücken.

Laßt Euch nicht beunruhigen, ich bin mir ziemlich sicher, dass am 27. bei der NS alles positiv ausgehen wird.

Wenn Dein Gefühl Dir sagt, Ihr solltet eher hingehen oder einen Onkologen zu Rate ziehen, dann mach es!! Alles andere läßt Dir eh' keine Ruhe.

Aber wie gesagt, ich meine dass alles davon kommt, dass Deine Mutter wieder zurück in ihr Leben findet.

LG sendet Euch

Maya

[struwwelpeter]

Liebe Anja!

Wie Du gemerkt hast bin ich schwer in Verzug, gelesen habe ich Dich jedoch die gesamte Zeit! Wie geht es Deiner Mutter inzwischen? Eigentlich sind die Knochenschmerzen nicht selten von der Therapie, ich selbst habe sie ja derzeit auch ziemlich stark (und das ist wirklich nicht Ohne). Mein Arzt meinte auch heute dass dies normal sei. Aber die Frage ist tatsächlich ob ein Orthopäde euch da weiterhelfen kann. Auch wenn ich es mir ehrlich gesagt nicht so ganz vorstellen kann, wäre es ein Versuch wert beim Orthopäden alles abchecken zu lassen. Ich hoffe dass es Deiner Mutter recht bald wieder besser geht! Wie geht es Dir inzwischen? Auto wieder in Ordnung? Nun hat der Alltag auch bei euch wieder Einzug gehalten. Die Urlaubszeit vergeht wie immer viel zu schnell. Ich wünsche Dir / euch jetzt ein wunderschönes und erholsames Wochenende!

13186

Ganz liebe Grüße :knuddel: :remybussi
Deine Ina

[Brummbär]

Hallo,

bisher eigentlich nur ein Mit-Leser, Mit-Freuer und Mit-Leider, so habe ich mich jetzt doch ganz schnell angemeldet, weil ich glaube eine Erklärung für die von vielen verspürten "orthopädischen" Schmerzen im Po / Rücken zu haben....

Auch ich glaubte zunächst, das habe mit Rituximab zu tun, sei also eine der "Nebenwirkungen". Da ich drei Mal stationär in die Uni-Klinik aufgenommen werden musste mit diesen unerträglichen Schmerzen + Schüttelfrost + anschließend hohem Fieber (incl. Kreislaufkollaps) bin ich diesem Problem nachgegangen.

Und auch die behandelnden Ärzte haben mir in der Zwischenzeit recht gegeben (geben müssen....): Diese Reaktionen stammen von dem Antibiotikum, welches bei Rituximab-Therapien standardmäßig gegen potentielle Lungenentzündungen gegeben wird. Dieses Medikament mit dem Wirkstoff "Decortin" (das meinige unter dem Namen "Cotrim forte") kann zu starken allergischen Reaktionen führen (vgl. Beipackzettel). Das wissen die Ärzte zwar theoretisch, haben aber die Beipackzettel in der Regel nicht gelesen... Mit anderen Worten: Das Mittel gegen die Nebenwirkungen führt zu schweren Nebenwirkungen.....

Alternative Prophylaxe gegen Lungenentzündungen gibt es (allerdings deutlich teurer!) : Einmal alle 3 Monate eine Behandlung mit "Pentamidin": wird ca. 5 Min. lang in der Klinik -> Pneumologie!!! <- inhaliert, vorher: Lungenfunktionstest nötig.

Seitdem ich Decortin abgesetzt habe: Keinerlei Probleme mehr!!!!

Ich würde mich freuen, wenn Euch dieser Hinweis eine Hilfe sein könnte. Ich selbst habe vom KF unglaublich profitiert - und mich eigentlich mit meinen zwei kleinen Lymphömchen nicht wichtig genug gefühlt, um hier mitzumischen... Aber nun doch: das coming out. Auch wenn ich hier diesen Thread grad "missbrauche" : Euch allen weiterhin viel Kraft!

Freimut

[Schokolinse]

Hallo Brummbär-Freimut,

danke für Deinen Beitrag und natürlich auch für Deine PM....werde das auf jeden Fall mal beobachten ab morgen...bzw im uns bevorstehenden Zyklus.

Finde übrigens nicht, dass Du "hier nix zu suchen" hast....bin ja selbst auch nicht betroffen, es geht hier also nicht nach Schwere der Erkrankung wer hier mitmischen darf :D

Liebe Grüsse & alles Gute,

Maya

[Eisbaer*1]

Hallo Freimut!

Zunächst einmal vielen Dank für Deinen Tipp mit dem Cotrim (welches meine Mutti tatsächlich auch bekommt!).
Ich werde das am Mittwoch bei der Nachuntersuchung meiner Ma gleich mal ansprechen und nach einer Alternative fragen. Bin mal gespannt, was die Ärzte dazu sagen werden.
Und Du brauchst Dich nicht zu endschuldigen, Du hättest diesen Thread "missbraucht"! Das ist ganz und gar nicht so. Hier im Forum darf jeder schreiben.
Und was heißt "nicht wichtig genug"? Egal ob große oder kleine Lymphome, egal ob wenig oder viele, egal ob selber betroffen oder Angehöriger, hier ist für alle der richtige Platz, um sich seine Sorgen und Gedanken von der Seele zu schreiben und auch um Fragen zu stellen und Hilfe zu bekommen.

Vielen Dank nochmal und liebe Grüße,

Anja.

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr alle!

Tja, heute hatte meine Mutti also Remissionskontrolle und ich muss sagen, dass wir genauso schlau sind, wie vorher.
Man nahm ihr Blut ab, machte Ultraschall vom Bauchraum (sie hatte damals keine Lymphome im Bauchraum) und horchte und tastete sie ab.
Alles o.k.! Sagte man uns dann.
Ich glaube ja das gleiche, nur meine Mutti fragte den Doc erstmal, wie er darauf kommt und woher er weiß, dass nicht wieder etwas gewachsen ist.
Dieser antwortete, dass sie ja keine ungewöhnlichen Schmerzen hätte und keine Begleitsymtome. Wo meine Mutti gleich entgegensetzte: Die hatte ich das letzte Mal auch nicht, da ging es mir auch gut und plötzlich hieß es NHL.
Nun, meine Mutti ist jetzt noch verunsicherter als vorher und glaubt dem guten Arzt kein Wort.
Ich weiß gar nicht, was ich ihr dazu sagen soll!
Auf dem Hinweg sagte sie schon: Und was mach ich, wenn sie sagen," es ist wieder etwas gewachsen und wir können nichts mehr für sie tun!" Ihr seht, ich habe grad alle Hände voll zu tun, Aufbauarbeit zu leisten und sie etwas postiver zu stimmen.

Und zu ihren Rücken- und Knochenschmerzen möchte er den Rat eines Orthopäden einholen. Er räumte ein, dass es mit dem Rituximab und eventuell auch mit dem Antibiotika (Cotrim- in 1 von 10.000 Fällen) zu tun haben kann, aber er glaubt eher an ein orthopädisches Problem.

Das war es erstmal von uns. Nicht viel (für 4,5 Std. Wartezeit!), aber so ist es nunmal. Ich kann ja auch nicht einfach hingehen und fordern, dass die ein CT machen sollen, damit es Mutti besser geht.
Mal sehen, wie es sich entwickelt!

Euch allen wünsche ich alles Gute!

Liebe Grüße,

Anja.

[Andorra97]

Hallo Anja,
mein Mann bekommt bei der nächsten Kontrolle im November auch nur Ultraschall gemacht, das wurde ihm schon bei der letzten Kontrolle angekündigt. Ich denke deshalb, das ist wohl normal, sofern keine Beschwerden vorliegen.
Eigentlich denke ich, das ist ein gutes Zeichen, oder? Wenn sie Angst hätten, dass da ein Rezidiv wachsen würde, dann würden sie sicher genauer untersuchen!

Zu viele CTs sind schließlich auch nicht gut. Ich habe gelesen, dass die Strahlenbelastung nicht zu verachten ist und unsere "Lymhpies" haben ja nun jede Menge CTs gemacht gekriegt in den letzten Monaten!

Ist also bestimmt alles in Ordnung! :)

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

ich habe mal gelesen dass ein CT die 40fache Strahlenbelastung einer normalen Rö-Aufnahme sein soll. Wenn das stimmt, wäre es schon heftig.
Hier bei mir wird alle sechs Monate ein Kontroll-CT gemacht. Es sei denn es liegt ein wirklicher Verdacht vor.
Bei den Beschwerden die Deine Ma hat, gehe ich tatsächlich davon aus, dass das Rituximab dahinter steckt. Ich hatte div. Ärzten immer wieder davon berichtet, larifari Aussagen geerntet wie "naja so eine Chemo hat halt Nebenwirkungen - ich soll mich mehr bewegen (damals bin ich tägl. mit dem Hunbd lange gelaufen) etc." Ich hatte bereits Horrorvisionen von Knochenkrebs und hatte recherchiert wie die Symptome sind :augen: bis mir dann eines Tages der Chefarzt sagte, ganz nebenbei...ach so ja das ist vom Rituximab, das ist bekannt.
Würde es um mich gehen, würde ich mich nicht in den Orthopädie-Zirkus begeben, das ist eine Never-ending-Story....schon gleich in ihrem Alter. Da sind die Knochen ohnehin nicht mehr wie bei einer jungen Frau.

Alles Liebe
Beate

[Brummbär]

Liebe Anja, liebe Beate, zu den Rückenschmerzen etc.

Vielleicht ist es eine fixe Idee von mir, aber ich habe meiner ganze Therapie selbst engmaschig protokolliert. Die heftigen Nebenwirkungen (beginnend mit unerträglichen "Rücken"schmerzen im Nierenbereich, später Schüttelfrost, danach hohes Fieber) traten nicht nach Rituximab auf (das bekam ich immer mittwochs und habe es - bis auf grenzenlose Müdigkeit durch die Co-Medikation prima vertragen), sondern jedesmal montags: Das war mein COTRIM-Tag.

Es trat übrigens nicht jeden Montag auf, weil ich teilweise zusätzlich Cortison bekam, was offensichtlich die (wahrscheinlich allergischen) Reaktionen gedämpft/unterdrückt hat. (Ich habe noch nie Allergien vorher gehabt..)

Nachdem ich dreimal deswegen stationär aufgenommen werden musste, haben die Ärzte sich meine Aufzeichnungen angeschaut - und dann (vor meinem zweiten Rituximab-Zyklus) COTRIM abgesetzt. Ergebnis : Nie wieder Rückenschmerzen, kein Schüttelfrost, kein Fieber.

Von daher weiß ich zumindest für mich, was der Grund war. Nur: Die Ärzte haben immer rumgerätselt, mich durch zusätzliche Diagnosemaßnahmen gedreht - nur auf COTRIM sind sie (scheinbar) nicht gekommen. Später traf ich einen anderen Arzt, der mir erklärte, dass diese Nebenwirkungen gar nicht so selten seien....

Schön, wenn man es hinterher gesagt bekommt:angry:
Ich denke, das es noch viel mehr Medis gibt, die gut gemeint (!) zum Schutz vor Infektionen gegeben werden - und die andere z.T. heftige Nebenwirkungen verursachen. Nur erfahren wir das immer nur zufällig.....

Liebe Grüße
Freimut

[Äpfelchen]

Hallo Freimut,

ich denke, bei mir liegt der Fall anders. Zum einen bekam ich nie Cotrim und zum anderen war die Art des Schmerzes anders.

Ich hatte Gliederschmerzen, wie ein gigantischer Muskelkater. Jeden Tag gleich, bis Rituximab abgesetzt wurde. Man hat es ca. 3 Monate im Körper und als nicht mehr weiter infundiert wurde, waren die Beschwerden etwa knapp 4 Mo. nach der letzten Infusion binnen weniger Tage plötzlich weg.

Alles Liebe
Beate

[flautine]

Hallöchen,

jetzt möchte ich mich aber doch noch mal kurz einmischen, um einen Irrtum auszuräumen: Decortin hat den Wirkstoff Prednison, also Cortison; Cotrim hat die Wirkstoffe Trimethoprim und Sulfamethoxazol und ist ein Antibiotikum. Nur damit da keine Verwechslungen auftreten. Das hat jetzt aber nichts damit zu tun, woher die Schmerzen kommen ...
Liebe Anja, ich hoffe, Du schaffst es, Deine Mutter ein wenig aufzubauen. Klar, wenn man so eine Therapie mitgemacht hat, ist die Angst zumindest unterschwellig immer da, es könnte wieder etwas auftreten und übersehen bzw. zu spät entdeckt werden ... Die Devise heißt: Sich mit der Angst arrangieren. Aber das ist wohl ein Prozess, das kann man nicht erzwingen.

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

[Menuett]

Liebe Anja!!
Tut mir Leid, dass Deine Mama jetzt wieder so Sorgen hat. Es sollte dch endlich mal etwas gutgehen.. Hoffentlich kannst Du sie etwas aufbauen. Wie gehts Dir denn eigentlich in der ganzen Situation, ist doch sicher auch sehr schwierig und anstrengend für Dich? Jedenfalls kann ich das Misstrauen von Deiner Mama gut nachvollziehen, wäre ich wahrscheinlich auch.
Ich kann leider nichts dazu sagen, ob es mit dem Cotrim oder Anderem zu tun hat, aber ich finde die Idee gut, dass ihr das mal von einem Orthopäden untersuchen lasst. Sollten diese Beschwerden jedoch anhalten und auch der Orthopäde nichts finden kann, würde ich dann schon auf eine CT bestehen, denn irgendeinen Grund muss es ja haben und wenn es Deine Mutti dann auch wieder ruhiger macht, hat es doch auch einen Sinn, sicherlich ist die Strahlenbelastung ernorm und man sollte eigentlich jede Art Strahlen, die nicht unbedingt sein müssen, meiden, aber wenn man so gar keine Lösung findet, sollte man doch mal drüber nachdenken, denke ich...
Meine liebe Anja, ich drücke auf jeden Fall die Daumen, dass ihr bald ein Ergebnis habt und die Beschwerden dann endlich aufhören. Ich denk an Dich, ganz liebe Grüße,
Deine Patty

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben!

Eigentlich wollte ich gestern noch antworten hier, aber ich hatte so viel um die Ohren, dass ich erst abends um 22 h Zeit gehabt hätte und da war ich einfach zu platt!

Also, ich glaube, ich habe mich da ein wenig missverständlich ausgedrückt, denn ich glaube ja auch, dass bei Mutti alles in Ordnung ist! Es ist nur sehr schwer, sie dahin zu bringen, dem Urteil des Arztes zu vertrauen. Solange sie nicht schwarz auf weiß hat, dass nichts Neues gefunden wurde, wird sie es wahrscheinlich auch nicht glauben.(Und das mit der enormen Strahlenbelastung habe ich ihr auch gesagt!) Doch da steht ihr ihr Pessimismus im Weg und so wie Flautine schreibt, man muss sich mit der Angst arrangieren und das kann sie halt nicht. Sie wollte ja auch keine psychologische Hilfe in Anspruch nehmen.
Nun wird der Orthopäde erstmal gucken, ob sich etwas verändert hat, denn es wurde schon vor Jahren festgestellt, dass sie Verschleiß an der Wirbelsäule hat. Vielleicht verschreibt er dann Anwendungen, denn diese taten ihr in der Reha wohl sehr gut! (Sagt sie jetzt! In der Reha war ihr das alles zu viel!:confused:)
Und erfahrungsgemäß gehts ihr schon ein bisschen besser wenn sie beim Arzt war! (Soll nicht so klingen, als wenn ich ihre Schmerzen nicht ernst nehme!)
Für sie ist es eben gut, wenn sie das Gefühl hat, es wird etwas getan!
Nun, wir werden sehen, was dabei rauskommt.
Den nächsten Ultraschall hat sie dann wieder Ende November.

Meine Ma ist eben kein einfacher Mensch und mir fällt es momentan sehr schwer, ihr ständig das gleiche sagen zu müssen und sie zu bestärken, dass alles o.k. ist. Wenn man 3-4 mal am Tag das gleiche Gespräch führt, das ist schon sehr anstrengend. Aber sie ist eben so, ich werde sie wohl nicht mehr ändern!

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende und alles Gute!

Liebe Grüße,
Anja.

[Andorra97]

Liebe Anja,
ich finde das bewundernswert wie lieb und verständnisvoll Du Dich um Deine Mutter kümmerst. Ältere Menschen werden ja erfahrungsgemäß ohnehin schwieriger und wenn sie das schon sowieso waren, ist das nicht immer so ganz einfach sie von etwas zu überzeugen. Ich kenne das von meinen Großeltern, die eigentlich unheimlich lieb, aber im Alter dann auch unheimlich stur sein konnten ;).

Du machst das wirklich sehr gut mit Deiner Mutter! Es ist schade, dass sie so pessimistisch verlanlagt ist. Ich denke immer, dass unser Optimismus uns doch einiges erleichtert in dieser Situation, aber wie Du schon schreibst: Die Menschen sind nun mal so oder so und ändern kann man sie jetzt ganz bestimmt nicht mehr.:winke:

[struwwelpeter]

Hallo meine liebe Anja!



Danke für Deinen morgendlichen Gruß, ich habe mich darüber natürlich wie stets sehr gefreut (aber das brauche ich Dir ja nicht sagen, oder?) Aber am Meisten freut es mich, dass nun die Ursache für die Beschwerden Deiner Mutter gefunden wurden, ich hoffe das jetzt recht bald eine Linderung bei ihr eintritt. Ich selbst habe gerade in „September“ geschrieben und mich selbst einmal zurecht gewiesen. Natürlich hast Du recht, es sind viele Jahre mit dieser Krankheit und anderen „Baustellen“ vergangen, dennoch lebe ich im Jetzt! Ich muss wirklich versuchen den Blick nach einem normalen Leben nicht aus den „Augen“ zu verlieren. Es ist jetzt eine reine „Kopfsache“, die ich bewältigen muss und ich hoffe (nein, ich bin mir sicher) auch das werde ich wieder in den Griff bekommen. Deine „Energie geladenen Pakete“ sind also schon angekommen.


Ich hoffe sehr, Dir und Deiner Familie geht es gut und ihr könnt diesen schönen Tag genießen!



13353



Ganz liebe Knuddelgrüße :knuddel::remybussi


Deine Ina

[struwwelpeter]

Hallo meine liebe Anja!

Nun möchte ich doch einmal hören wie es Dir so geht?! Wie geht es inzwischen Deiner Mutter, gibt es da Neuigkeiten? Heute möchte ich Dir einen Gruß zum Wochenende hinterlassen, ich wünsche Dir zwei schöne stressfreie Tage und viel Sonne! Vielleicht kann Du ja auch einmal ein paar Stunden für Dich nutzen: einfach einmal die Seele baumeln lassen und irgendetwas schönes machen!



Liebe Grüße, eine gute Nacht und ein tolles WE!!!


13427

Deine Ina :winke: :remybussi:knuddel:

[samue67]

Liebe Anja,
Ich habe deine Beiträge so ein bisschen verfolgt
und ich bin der gleichen Meinung wie Nicole und Ina
Lobenswert wie liebevoll du dich um deine deine Mutter kümmerst.
da ist Sie ist trotz allem ein Glückspilz
Das imponiert mir
Wie lieb musst du sie haben??
dass du ihre Launen, sagen wir mal beser ihr knöttern in Kauf nimmst,
Deine Mutter ist nur ein paar Jahre älter als ich und darum kann ich aus Erfahrung mit- sprechen
Freue mich, dass sie die Remission erreicht hat
Bei mir war es mein Mann.
Der arme Kerl hat manches mal meine Ungerechtigkeit,
meine Laune bis hin zur Agressvität einstecken müssen
Ich wollte das im Grunde garnicht,
denn ich bin von Natur aus ein friedlicher Mensch.
Er hat mir oft leid getan
Es ist nicht das Älterwerden allein,
dass einen so unausstehlich machen kann,
es ist das Monster Krebs.
Diese Krankheit macht einen ganz anderen Meschen aus einem
Vieles wird von jetzt auf gleich anders
Selbst die Gehirnzellen werden in Mitleidenschaft gezogen
Ein Leben lang, hat man seine Lieben ver- und umsorgt.
Hat an ihr Wohlergehen gedacht.
Sie zu anständigen Menschen erzogen.
Bei Krankheit, Sorgen, dem Haushalt, stets war man fär sie da.
Und nun geht gar nichts mehr.
Macht- und hilflos muss man zuschauen,
wie Andere, in deinem Fall " DU " das machen .
Der Weg, der bis vor kurzem noch ein Spaziergang war,
wird durch die Krankheit
das Schwachwerden ,komplett auf den Kopf gestellt
Jeder Tag wird nun mühsam ,
man kann nichts mehr bewältigen
sieht aber ringsum jedes Detail,all die Dinge,
die man gerne gemacht hat, nun geht nichts mehr
Das macht tief- traurig und manchmal auch verdrießlich.
Hadert mit sich selbst und der Welt
Meine Jungen, sind da konsequenter.
Sagen mir, wenn ich meine Knötterphase hatte,
Mama, es ist nicht zu ändern und sage ja zu deiner Krankheit,
nimm sie an, akzeptiere sie, sage ja zu deinem altern
zu deinen Falten, die mit dem Gewichtsverlust zu nehmen
zu deinen Rücken und Gelenkschmerzen ( hab gar keine )
Das ist alles nicht zu ändern.
selbst auf das Sterben hast du ein Rrecht.
Das Gegenteil mein Mann, er litt mit mir,
anstatt mich auf zu bauen
ließ er alles komentarlos ohne Widerworte auf mein Genörgel
über sich ergehen, aus Mitgefühl und Hilflosigkeit,
dabei wäre es mir lieber gewesen,
dass ihm mal der Kragen geplatzt wäre
und mich in meine Schranken gewiesen hätte.
Sich mal mit mir richtig gestritten hätte,
sodass ich mich mit Worten wehren konnte
meinen Kummer rausschreien
Er ging stundenlang in den Wald, was mich noch mehr ärgerte..

liebe Anja
Ich will dir um Gotteswillen nicht sagen,
das du das nachmachen sollst, ich will dir nur sagen,
dass man vielleicht doch einiges verzeihen sollte.
Das Älterwerden ist fast so, wie in die Pubertät kommen.
Da ich kein weibliches Wesen hier im Haus habe , Männer sind Anders!!!
tratsche und klatsche ich meine Frauengespräche mit meinen Schwestern und Freundinnen über Telefon..
Ich wünsche dir noch viel Geduld mit deiner Mutter und ihr eine gute Gesundheit

[Eisbaer*1]

Meine liebe Louise!

Vielen Dank für Dein Posting! Ich habe mich sehr gefreut, Dich in meinem Wohnzimmer lesen zu dürfen und bin Dir sehr dankbar, dass Du mir das Leben mit der Krankheit und dem Älterwerden aus Deiner Sicht (als Forums-Oma;)) geschildert hast.
Ich hoffe, ich habe nicht den Eindruck bei Dir erweckt, dass ich böse bin auf meine Mami. Ich weiß ja, dass Sie im Grunde gar nichts für ihr Verhalten kann. Da ist auf der einen Seite das "Monster Krebs" (von dem Du geschrieben hast) und auf der anderen Seite das Alter (und vielleicht auch ein Stückchen Altersegoismus), dass ihr Leben bestimmt. Nur bin ich ja kein gefühlskalter Mensch, der die Launen (und vor allem den Pessimismus) einfach so hinnimmt. Leider bin ich sehr emotional und nehme mir vieles leicht zu Herzen. Ich mache mir vielleicht einfach zu viele Gedanken und sollte vielleicht auch nicht alles, was sie sagt, so ernst nehmen. Aber das ist nicht so einfach für mich. Das ist halt meine Natur.
Einen Unterschied gibt es aber zwischen Dir und Mutti: Du hast geschrieben"Ein Leben lang hat man andere versorgt, umsorgt, Haushalt gemacht um dann mitanzusehen, dass dies nun andere für einen machen".
Meine Mutti hätte es am Liebsten, wenn man alles für Sie regeln würde. Z.B.:Selbst der Anruf bei Orthopäden war ihr zu viel, nur weil da hin und wieder das Besetzzeichen zu hören war und sie nochmal wählen musste.
Sie würde am Liebsten den ganzen Tag auf dem Sofa sitzen und in den Fernseher gucken. Sie ist sehr antriebslos. Und das ist leider nicht erst seit dem Monster so, das war vorher auch so.
Ich bin gerne für meine Mutti da und mache auch gerne, was sie nicht kann, nur ich finde es nicht richtig, wenn ich sämtliche Aufgaben für sie übernehmen würde. Sie braucht ja keinen Vormund! Es ist einfach en Stückchen Bequemlichkeit von ihr!

Ich liebe meine Mami über alles und bin sehr dankbar, dass sie Remission erreicht hat. Ich werde auch weiterhin für sie da sein, nur hab ich von Zeit zu Zeit das Bedürfnis, mir einfach mal Luft zu machen. Und diesmal habe ich es hier (bei Ina) gemacht, weil sie die Situation um meine Mutti schon ein bisschen kennt.

Ich danke Dir nochmals für Deine Erklärung.
Für Deinen bevorstehenden OP-Termin wünsche ich Dir alles Gute und hoffe, dass Du die Zeit bis dahin noch ganz viel Sonne tanken kannst.
Ich denke an Dich und drücke Dir ganz feste die Daumen!
Einen schönen Sonntag und liebe Grüße,

Anja.

P.S. Bei uns lädt das Wetter geradezu zum Sonntagsspaziergang ein. Wir werden jetzt zum Drachenfest nach Damp fahren. Hoffentlich ist dort mehr Wind als hier!;)

[Menuett]

Liebe Anja!!
Möchte mich jetzt mal wieder in Deinem Thread melden. Ich habe oft bei Dir mitgelesen, aber Du weisst ja, ich sitze nicht soo lange am PC und dann lasse ich meistens schnell einen Eintrag in meinem Thread da, damit alle Bescheid wissen und sich keine Sorgen machen. Aber jetzt möchte ich Dir wieder schreiben!
Habe gelesen, was momentan mit Deiner Mama los ist und ich kann Dich echt gut verstehen. Es ist etwas schade, dass sie sich so gehen lässt, aber wie Du ja schon geschrieben hast, sie ist halt einfach antriebslos. Trotzdem finde ich auch, dass Du auf keinen Fall jetzt ALLE Tätigkeiten für sie übernehmen solltest. Dann wird sie immer antriebsloser und fühlt sich dann wahrscheinlich auch schlechter, oder? Jetzt wo es ihr wieder besser geht, wäre es doch schön, mit kleinen Schritten wieder zurück ins Leben zu finden. Aber bei manchen dauert das einfach länger, bis sie soweit sind. Ich finde es echt toll, wie Du dich trotzdem um sie kümmerst, man merkt, dass Du sie sehr lieb hast. Mehr kann sie von Dir dann auch nicht verlangen, Du bemühst Dich ja schon sehr.
Wie geht es Dir denn sonst so?? Nehme mal an, dass Du schon auch arg gestresst bist. Ich finds schön, dass Du dir hier etwas Luft machen kannst, das ist wichtig.
Ich hoffe, dass Deine Mama bald etwas optimistischer wird und Du somit auch wieder entspannter sein könntest. Denke fest an Dich, ganz lieben Knuddler, :knuddel:
Deine Patty

[Beba]

Halloooo Liebe Anja:remybussi:knuddel:
Hoite müchte dir viele Liebe grüße da lassen,mit eine
Lob an dich wi du dich um deine Mama sorgst,und der schweher zeit
der du mit machen müstest:1luvu:.Ich freuhe mich das deine Mam
Remission ereicht hat:prost::prost:und wünche ihr weiter hin alles
gutte.
Liebe Anja,ich hoffe du hast hoite schpass gehapt ,und das der Wind mit
gemacht hat;)
ich wünche dir weiter hin kraft und geduld
bleib so wi du bist:1luvu:
Beba:winke::winke:

[Eisbaer*1]

Ich wünsche Euch allen ein schönes, besinnliches Weihnachtsfest und alles erdenklich Gute für das kommende Jahr!!!

Tja, man kann es kaum glauben, aber morgen ist schon heilig Abend! Aber irgendwie ist mir noch nicht so richtig weihnachtlich. Vielleicht kommt es nun, wo alle Sachen soweit erledigt sind!
Die Geschenke sind besorgt und eingepackt, für den Weihnachtsschmaus ist auch gesorgt, der Tannenbaum steht bereits an seinem Platz und ist sogar schon geschmückt, aber irgendwie beschleicht mich immer wieder das Gefühl, ich hätte etwas vergessen!
Nun, wenn`s mir nicht wieder einfällt, wird es wohl auch ohne gehen müssen!

An dieser Stelle möchte ich mich bei Euch lieben Forumsengeln für Eure Freundschaft, Beistand und Rat bedanken. Ich bin froh, dass ich Euch, wenn auch nur virtuell, kennenlernen durfte. Ihr seid mir stehts eine große Stütze gewesen. Vielen lieben Dank dafür!
Außerdem bin ich sehr dankbar, dass es Mutti soweit gut geht und sie in ein fast normales Leben zurückgefunden hat.
In diesem Jahr wird sie den heiligen Abend mit meiner Schwester, meinem Schwager und dessen Vater verbringen.
Uns beehren in diesem Jahr (leider) meine Schwiegereltern! (Ich hoffe, ich kann meiner Schwiegermutter alles recht machen! :-( !)
Das soll nicht böse klingen, denn so ein Mensch bin ich ganz und gar nicht, aber ich habe wirklich eine "Schwiegermutter", wie sie im Buche steht! Ich hoffe nur, dass Sie uns nicht das Fest verdirbt!
Wir werden uns dann alle(meine Geschwister und wir 4) am 1.Weihnachtstag bei meiner Mutti treffen zum gemeinsamen Kochen, spielen etc.
Da freue ich mich schon sehr drauf!
Obwohl meine Jungs ja schon groß sind (12 + fast 10), merkt man fast stündlich, wie die Aufregung steigt! Und es sind ja noch mehr als 24 h bis zur Bescherung!!!!
Ich werde mich jetzt mal daran machen, die Beiden zu einem Waldspaziergang zu überreden!
Ein bisschen putzen, das ist das einzige was ich noch machen muss, kann ich auch morgen vormittag oder heute abend oder....!

So, ihr Lieben! Habt ein paar schöne Feiertage! Allen, den es z.Zt. nicht so gut geht, wünsche ich ganz baldige Besserung!

Seid alle ganz lieb gegrüßt,

Anja.:1luvu:

[Menuett]

Liebe Anja!!
Schöön, mal wieder was von Dir zu lesen. Hab Dich schon vermisst hier!
Du glaubst nicht, wie sehr ich mich freue, dass es Deiner Mama soweit gut geht und sie auf dem richtigen Weg in ein "normales" Leben ist. Nehme mal an, dass es Dir dadurch auch besser geht. War ja auch für Dich eine schlimme Zeit.
Musste ja doch etwas schmunzeln, als ich die Zeilen über deine Schwiegermama gelesen habe. Meine Oma ist auch anstrengend.. Aber was solls, gibt "so 'ne und solche" ;)
Ich wünsche euch ein superschönes Weihnachtsfest und wenn man sich nicht mehr schreiben sollte, schonmal einen guten Rutsch ins neue Jahr!!
Fühl Dich lieb gedrückt, viele Grüße
deine Patty

[Eisbaer*1]

Ihr Lieben!!!!

Ich wünsche Euch allen hier einen guten Rutsch ins neue Jahr!

Möge im kommenden Jahr die Gesundheit bei Euch an 1. Stelle stehen und alle Wünsche in Erfüllung gehen!

Ich, für meinen Teil, bin zufrieden mit 2008, denn meiner Mami gehts soweit gut und sie hat alles ganz gut gemeistert. Sie hat sogar in Ihr altes Leben zurück gefunden!
Dafür bin ich sehr, sehr dankbar!

Ich wünschte, es könnte Euch allen so ergehen!

Alles Gute und Liebe für 2009!

Seid alle ganz herzlich gegrüßt,

Anja!

P.S. Ganz besondere Grüße an Ina, Beate, Zicklein, Beba, Patty, Linnea, Flautine, Nicole, Louise und Maya!:1luvu: Ihr wart mir hier stets ganz liebe "Weggefährten"! Leider schaffe ich es heute nicht, bei jedem einzelnen zu posten, deshalb hier auf diesen Wege alles Gute für Euch und Eure Familien!:knuddel::knuddel::knuddel:

[Andorra97]

Liebe Anja,
auch Dir und Deiner Familie wünsche ich alles Gute für 2009! Ich hoffe, dass ihr im kommenden Jahr (und in den folgenden) ganz vom Lymphom verschont bleibt und es Deiner Mama weiterhin so gut geht wie jetzt!

[struwwelpeter]

Liebe Anja!

Erst einmal möchte ich mich bei Dir bedanken, dass Du so unermüdlich im vergangenem Jahr für mich da warst, es hat mir unsagbar viel bedeutet.
Es ist für mich immer wieder ein Geschenk von so vielen lieben Menschen begleitet zu werden. Du warst geradezu unermüdlich und hast mir mit Deinen tollen Briefen etc. eine schwere Zeit leichter gemacht, sehr viel leichter!

Meine Wünsche für Dich, für Deine Mutter und natürlich für den Rest Deiner Familie:

bleibt gesund und munter
gewinnt jedem Tag etwas positives ab
arbeite evtl. einmal nicht ganz soviel
Ich wünsche euch viel Glück und Sonnenschein,
das soll euch Tag für Tag in Kleinigkeiten begegnen!
Ein Jahr voller schöner und angenehmer Ereignisse soll es werden,
ohne Stress und ohne Sorgen!

Also, ein rundherum tolles Jahr 2009



Gedicht Zum neuen Jahr

Wie heimlicher Weise
Ein Engelein leise
Mit rosigen Füßen
Die Erde betritt,
So nahte der Morgen.
Jauchzt ihm, ihr Frommen,
Ein heilig Willkommen,
Ein heilig Willkommen!
Herz, jauchze du mit!

In Ihm sei's begonnen,
Der Monde und Sonnen
An blauen Gezelten
Des Himmels bewegt.
Du, Vater, du rate!
Lenke du und wende!
Herr, dir in die Hände
Sei Anfang und Ende,
Sei alles gelegt!

Eduard Mörike



14240

Ganz liebe Grüße und eine dicke Umarmung :knuddel::remybussi

Deine Ina

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben!

Ich habe lange nicht mehr hier geschrieben, weil es eigentlich auch nichts Neues bei meiner Mutti gibt. Alles ist immer noch so, wie es seit August ist! Sie hat die schrecklichen Rückenschmerzen (bis in den Po und Beine) immer noch. Auch nach 24 KG Anwendungen hat sich keine Veränderung eingestellt. Mittlerweile ist sie ziemlich mürbe geworden und sagt, die Schmerzen wären schlimmer, als die ganze Chemo!:eek:
Das nahm ich zum Anlass nochmals mit dem Arzt in der Poliklinik zu sprechen.
Er setzte ein MRT an, um sicher zu sein, dass es nicht ev. doch mit dem NHL zusammenhängt.
Dieser Termin war nun in der letzten Woche. Ich muss schon sagen, dass ich einen riesigen Bammel hatte. (Mutti hatten wir von dem "Verdacht" gar nichts gesagt. Nur : Auf dem MRT sieht man die Wirbel nunmal genauer!)

Aber (Gott sei Dank!!!!!) hat es nichts mit dem NHL zu tun! Das ist die gute Nachricht!!!
Die "schlechte" Nachricht ist, dass sie an der Wirbelsäule operiert werden muss, da sie eine ganz starke Verengung hat und diese bereits auf die Nerven drückt!
Nun werde ich mit ihr zu meinem Wirbelsäulenspezialisten fahren und seine Meinung erfragen.
Ich konnte geringfügig aufatmen, meine Mutti ist natürlich ziemlich fertig1 Wer legt sich schon gerne unters Messer?
Wir werden sehen, was dann weiter gemacht wird!

So, soweit zu uns! Ich hoffe, Euch geht es allen einigermaßen gut. Ich versuche immer noch regelmäßig hereinzuschauen und bei Euch zu lesen, aber manchmal schaffe ich auch nicht alles.
Auf jeden Fall wünsche ich Euch allen alles, alles Gute!

Liebe Grüße,
Anja.

[Eisbaer*1]

Guten Morgen an Euch alle!

Meine lieben Leute! Ich hoffe, es geht Euch soweit gut.
Meiner Mutti geht es leider nichts so gut, was aber nicht mit dem NHL zu tun hat, sondern mit ihrem orthopädischen Problem.
Am Mittwoch bringe ich sie in die Klinik und am Donnerstag wird sie an der Wirbelsäule operiert.
Mittlerweile ist es schon so schlimm, dass sie nur noch kurze Strecken laufen kann.
Es führt also kein Weg daran vorbei. Der Arzt sagte, wenn sie es nicht operieren lässt, wird sie bald gar nicht mehr laufen können.
Sie hat natürlich einen riesigen Bammel und uns geht auch ganz schön die Muffe!
Ich hoffe so sehr, dass sie alles gut übersteht!
Vielleicht hat der ein oder andere ja noch ein Däumchen zum Drücken für uns frei, ich wäre Euch sehr dankbar dafür!

Es grüßt Euch alle ganz herzlich,

Anja.:1luvu:

[flautine]

Liebe Anja,

da wünsche ich natürlich alles Gute für die OP!:megaphon: Klar legt sich niemand gern unters Messer, aber wenn sie sich danach wieder besser bewegen kann, ist es das wohl wert. Ich hoffe, Euch geht es sonst gut. Wenn Du magst, berichte doch weiter, ich freue mich, Dich zu lesen!

Liebe Grüße:winke:
flautine

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

klar drück ich Deiner Mama die Daumen :engel:
Ich hätte sicher auch Bammel vor der OP, ich bin da sowieso nie so begeistert vom operieren, aber manchmal kommt eben nicht drumherum.
Wenn es sich lohnt, und davon geh ich mal aus, dann ist es wie Flautine schon sagte, dass auf jeden Fall wert.

Liebe Grüsse
Beate

[Katinka 59]

Liebe Anja,
hat denn das Daumendrücken geholfen?

Wie geht es Dir , aber besonders wie geht es Deiner Ma

Alles Liebe wünscht Dir /Euch Katinka

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben!
Hallo Katinka, Beate, Flautine und Ina!

Ja, ein Tag voller Anspannung und zur Uhr Gegucke geht allmählich zu Ende.
Meine Mutti hat die OP hinter sich und einigermaßen überstanden. Viel können wir noch nicht sagen, aber ich habe zumindest gegen 18 Uhr schon mit ihr gesprochen, was ja schon ein gutes Zeichen ist! Sie liegt auf Intensiv und wird dort auch noch bis voraussichtlich Samstag bleiben. Die Schwestern dort sind super lieb und haben angeboten, dass wir jederzeit anrufen können und sie uns mit Mutti "verbinden" (gelobt sei das mobile Telefon!). Vorhin war sie noch ziemlich benusselt, ich habe sie zeitweise kaum verstanden. Sie sagte, ihre Zunge wäre wie taub und sie könnte kaum sprechen. Sie hat starke Schmerzen und wird mit Schmerzmittel vollgedröhnt, was wohl zu dem Zungenproblem führt. Narkose und Intubator(schreibt sich das so?) tutn ihres dazu! Sie sagte, es war ziemlich schlimm! Es war ja auch keine Kleinigkeit! Aber nun hoffen wir, dass es den gewünschten Erfolg bringt!
Morgen werde ich mit meiner Schwester kurz rüber fahren!

Ich danke Euch ganz herzlich für das Daumendrücken!
Ihr seid ganz besondere Menschen und ich bin froh Euch und dieses Forum hier gefunden zu haben!

Euch allen eine gute Nacht und alles Gute auch für Euch!

Liebe Grüße,

Anja.:1luvu:

[struwwelpeter]

:1luvu: Liebe Anja!

15470

Schön dass Deine Mutti die OP geschafft hat! Ich kann gut verstehen dass die Sorgen noch im Vordergrund sind, denn die ersten Tage nach der OP zeigen, ob und wie gut die OP gelungen ist. Ich hoffe für Deine Mutter, dass die Ärzte ihr die Schmerzen nehmen können, dass sie eine erste gute Nacht verbringt und zudem dass Morgen schon alles etwas besser aussieht. Meine Gedanken sind bei euch. Ja, das Sprech,-Sprachproblem kenne ich von mir selbst ja auch. Je mehr Medi’s man gegen die Schmerzen bekommt, umso „vollgedröhnter“ ist man, das Sprechen geht dann irgendwie mit Verzögerung. Ich hoffe ja sehr, auch Du kommst jetzt einmal etwas zur Ruhe! Diesem Dauerstress wirst Du sonst auch nicht lange standhalten. Pass auf Dich auf, Deine Familie und Kinder brauchen Dich auch noch. Bestelle bitte Deiner Mutter ganz liebe Grüße und gute Besserung. Ich wünsche ihr von Herzen, dass die OP den gewünschten Erfolg gebracht hat.
Ich werde mich wieder bei Dir melden, fühle Dich ganz lieb umarmt!
Auf diesem Weg sende ich Deiner Mutter und euch natürlich ganz viele Schutz :engel::engel::engel:chen.

15468

:knuddel: :remybussi :pftroest:!
Deine Ina :winke:

[Eisbaer*1]

Hallihallo!

Für alle, die immer Anteil an meiner Situation nehmen, wollte ich hier nur kurz mitteilen, dass meine Mutti von der Intensivstation runter ist und sie die OP einigermaßen überstanden hat. Sie hat noch Schmerzen und bekommt starke Schmerzmittel, die sie ziemlich umhauen. (Sie lallt manchmal, als wenn sie einen über den Durst getrunken hat:D). Sie amüsiert sich aber selber darüber! Heute durfte sie endlich mal wieder etwas trinken. Morgen dann vielleicht mal ein Süppchen. Es war halt `ne große OP und da muss man langsam wieder mit allem anfangen! Heute sollte sie auch mal auf die Füße kommen, mal sehen, wie das geklappt hat!

Ich wünsche Euch allen ein schönes WE und alles Liebe!
Ich mache mich jetzt mit meinen Männern auf zum Biikebrennen!
(Ina: Wollen wir doch mal sehen, dass wir den Winter wegscheuchen!!!:lach2:)

Es grüßt Euch alle,
Anja.

[Beba]

Hallo Liebe Anja:remybussi
Sorry,bin etwas spät dran mit
Daumen drucken:shy:
Es tut mir sehr leid dass deine Mama
oach dieses leid erwicht hatt.
Es freud mich sehr dass Sie
so eine schweher angrif
Op gut überstanden hatt.
Liebe Anja
fühl Dich umarmt
und alle beste wünche
dass Deine Mama unbeschwert aofsteht kann
und mit kleine Schritte aof dem DAMM komt.
deine Beba:1luvu:

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

ich freu mich für Euch, dass Eure Mum diese grosse OP geschafft hat.
Und wenn sie sich amüsiert über die Nebenwirkungen, dann hat sie auch ihren Humor nicht verloren. Lachen ist die beste Medizin!
Weiterhin alles Gute für sie :winke:

Liebe Grüsse
Beate

[samue67]

Guten Morgen liebe Anja
Aus deinen Zeilen ließt man die Freude,
wie glücklich und zufrieden du bist,
wie du sie verwöhnst,
dass es deiner Mutter wieder besser geht.!!
Freue mich mit dir und drücke fest deine Hand.
Klar steckt man solche große OP`s nicht einfach weg.
Das dauerd.
Bei mir sind es jetzt 7 Mon. her und ich komme immer noch nicht mit dem Essen zurecht.
Bin mit der Verdauung und mit Depressionen geplagt
trotzt schwerer Krankheit , ist deine Mama ein Glückpilz.
So eine fürsorgliche besorgte Tochter
hat nicht jeder. Wie lieb du immer von ihr sprichst.
Und sie wird das zu schätzen wissen.
Jetzt gibst du ihr das Zurück, was sie dir ein lebenlang gegeben hat.

Für dich und aus Liebe und Dankbarkeit erholt sie sich recht schnell.
Mir fällt da immer untengenanntes Lied ein
und es passt in deinem Fall so gut.
Ich wünsche , dass ihr Zwei noch viele Jahre glücklich verbringen dürft,
Ich habe meine Mutter sehr früh verloren-
hatte auch Krebs und ich vermisse sie heute noch unheimlich..
Alle meine Sorgen um meine eigene Krankheit wären nur halb so schlimm zu ertragen.
VlbG Louise

Friedrich Wilhelm Kaulisch
Wenn Du noch eine Mutter hast
Wenn Du noch eine Mutter hast, so danke Gott und sei zufrieden.
Nicht allen auf dem Erdenrund ist dieses hohe Glück beschieden.
Wenn Du noch eine Mutter hast, so sollst du sie in Liebe pflegen,
daß sie dereinst ihr müdes Haupt in Frieden kann zur Ruhe legen.
Sie hat vom ersten Tage an um dich gebangt mit großen Sorgen.
Sie brachte abends dich zu Bett und weckte küssend dich am Morgen.
Und warst du krank - sie pflegte dich, den sie mit großem Schmerz geboren.
Und gaben alle dich schon auf: Die Mutter gab dich nie verloren.
Und hast du keine Mutter mehr und kannst du sie nicht mehr beglücken,
so kannst du doch ihr kühles Grab mit frischen Blumenkränzen schmücken.
Ein Muttergrab - ein heilig Grab! Für dich die ewig heil'ge Stelle!
Oh, wende dich an diesen Ort, wenn dich umtost des Lebens Welle.

[Eisbaer*1]

Guten Morgen an Euch alle!
Liebe Beate, liebe Beba, liebe Louise!
Vielen Dank für Eure Postings! Besonders Dir , liebe Louise, danke ich. Ich habe mich sehr gefreut, Dich hier in meinem "Wohnzimmer" zu lesen.
Du hast Recht, ich sage Mutti auch immer, wenn Sie meint, sie würde uns zu sehr in Anspruch nehmen: Früher warst Du für uns da, jetzt sind wir für Dich da!
Ich könnte auch gar nicht anders handeln, obwohl ich schon merke, dass auch ich meine Grenzen habe. Schließlich muss mein kleines "Familienunternehmen" nebenbei auch noch funktionieren und das, wo der "Chef" oft im Aussendienst ist. Aber bislang haben wir das alles gut gemeistert und so werden wir es auch diesmal gemeinsam schaffen.
Gestern war ich mit meinem Großen bei Oma und wir haben Mensch ärgere dich nicht gespielt. Sie durfte auch schon mal über den Flur laufen und das klappte ganz gut.
Schmerzen hat sie immer noch. Aber die OP ist ja auch erst 5 Tage her und das war ja keine Kleinigkeit!(12cm Narbe!) Nur kommt da wiedermal ihre Ungeduld ins Spiel. Sie glaubte allen Ernstes, dass nach der OP alles gut ist!
Mal sehen, wann sie nach Hause darf! Am Besten wäre ja noch eine Reha hinterher, aber davon will sie nichts wissen! Leider!
Nun will ich mal mit ihr telefonieren und hören, wie die Nacht war. Mein Bruder fährt heute zu ihr, meine Jungs brauchen mich heute Nachmittag!

Euch wünsche ich noch einen schönen Tag!
Hier strahlt die Sonne, es verspricht ein schöner Tag zu werden. Ich war heute morgen schon laufen und habe dabei zugeschaut, wie die Sonne über dem See immer höher stiegt! Wunderschön!

Alles Liebe,
Anja.

[Eisbaer*1]

Hallo ihr Lieben!

Heute möchte ich hier mal wieder berichten, was bei uns bzw. meiner Mutti z.Zt. los ist:
Vor knapp 2 Wochen ist meine Mutti nach der Rücken-OP aus der Klinik entlassen worden.
Doch die Schmerzen (nicht im Rücken, sondern in den Beinen) waren so stark, dass meine Mutter schnell ziemlich am Ende war.
Ich bin mir ihr dann zu ihrem Hausarzt gefahren und dieser hat Morophiumpflaster und ein Mittel gegen die neuroloischen Schmerzen verordnet. Gleichzeitig bekam sie wieder ein Antidepressivum, weil Sie wirklich am Ende ist.
Leider nicht nur wegen der Schmerzen, sondern auch, weil sie einen "Knubbel" am Unterarm entdeckt hat.
Ihr Arzt war der Meinung, sie sollte mit den ganzen Medis nicht alleine bleiben, so haben wir sie bei uns aufgenommen. Knapp eine Woche war sie hier, die Schmerzmittel wirken einigermaßen (sie sagt, sie wäre nicht schmerzfrei, aber es ist erträglich).
Ich habe nun für morgen einen Termin in der Poliklinik bei ihrem behandelnden Arzt vereinbart, damit der Knubbel abgeklärt werden kann.
Ich habe solche Angst! Sie sagt, wenn es wieder ein Lymphom ist, nochmal macht sie die Chemo nicht mit!
Vielleicht hat hier ja der ein oder andere morgen noch ein Däumchen frei??

Es grüßt Euch alle ganz herzlich und wünscht ein schönes und sonniges Osterfest,

Anja.

[struwwelpeter]

Meine liebe Anja,

natürlich sind für Dich / für euch für Morgen die Daumen ganz fest gedrückt, denkst Du wir lassen Dich in Stich?! Nein, ganz sicher nicht, meine Gedanken werden auf jeden Fall bei euch sein und ich hoffe sehr, dass dieser Knoten nichts schlimmes ist. Es macht einen wahnsinnig immer wiieder diese Knoten oder sonstiges festzustellen. Kann natürlich verstehen dass Deine Mutti die "Schnauze" voll hat und nicht mehr mag! Also werde ich für Morgen die Daumen drücken - und ich hoffe sehr dass es euch nützt! Schön dass ihr jetzt wenigstens die Schmerzen etwas unter Kontrolle habt, auch das ist ja immer eine Belastung die an die Substanz geht.

Liebe Grüße an Deine Mutti, sie soll bitte den Mut und die Hoffnung nicht verlieren, wir drücken ihr die Daumen und beten dass alles in Ordnung ist.

Fühle Dich jetzt erst einmal ganz lieb umarmt :remybussi:knuddel:

15873

Deine Ina :winke:

[tina n.]

Liebe Anja http://www.animaatjes.de/bilder/s/smilies/12.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/smilies/1/12.gif)

Werde Morgen ganz doll an Euch denken und Alles drücken was ich hab.http://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_031.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_031.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_031.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_031.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_031.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Der ist für Deine Mam http://www.animaatjes.de/bilder/e/engel/125.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/engel/0/125.gif)

Liebe Grüsse Tina n.

[eva weiss]

Hallo Anja!Weiß jetzt gar nicht ob wir uns schon einmal ausgetauscht haben.Nichtsdestoweniger möchte ich Euch für Morgen alles Gute wünschen und dass sich herausstellt,dass der Knoten harmlos ist.Werde auch an Euch denken und fest die Daumen drücken,liebe Grüße Eva

[samue67]

Liebe Anja.
zig... mal habe ich mir vorgenommen,
dir endlich zu schreiben.
Meine Sympathie zu dir und die Aufopferung
und Gedild deiner Mama gegenüber
da ziehe ich den Hut
Kann nur sagen "Respekt !"
Du hast ja auch noch deine Familie zu versorgen,
kann mir vorstellen,
dass dich das oft überfordert fühlst und trotzdem du bist einmalig.
Lange habe ich nichts mehr von mir hören lassen,
leider hatte/habe ich so meine Problemchen
- auch mit der Esserei.
Es tut mir leid dass deine Mama so krank war.
Und nun schon wieder eine ungewisse Krankheit !!
Ich hoffe sehr, es geht ihr recht schnell wieder besser.
Zur nächsten Behandlung drücke ich alles,
was ich drücken kann
Leider ist das Wetter ja nicht gerade so optimal.
Hier regnets,
wie üblich zu den Feiertagen !
Und es ist mir immer noch viel zu kalt.
dennoch, der Frühling muss kommen,
damit unsere Gemüter sich erhellen.
Ich wünsche Dir Kraft und Mutivation.:
Für deine Mama von Herzen weiterhin gute Besserung
und dass es stetig "Bergauf" geht!
http://i2.instantgallery.de/m/mu/muesal/1436352.jpg
Blumen auf den Wiesen,
diesen Anblick dürfen wir in nicht all zu ferner Zeit wieder genießen
vlbG Louise

[Eisbaer*1]

Frohe Ostern Euch Allen

wenn auch etwas verspätet wünsche ich ganz herzlich!!!

Leider bin ich in den letzten Tagen nicht ins Internet gekommen und konnte deshalb nicht berichten, was bei Muttis Termin in der Poliklinik herausgekommen ist.
Also, der Arzt kann natürlich nicht beim Anschauen sagen, ob es ein Lymphom ist oder nicht, aber nach einem Abdom-Ultraschall entschied man sich, den neuen Knoten in 3 Wochen nochmals anzuschauen. Wenn er bis dahin gewachsen ist.... ich glaube, dazu brauche ich an dieser Stellen nichts weiter zu sagen!:(
Ich hoffe natürlich, dass es sich um eine harmlose Sache handelt!!!

Ich hoffe, ihr hattet alle einen schönen Ostersonntag und habt ordentlich Ostereier gefunden.
Meine Kinder waren, obwohl sie ja nicht mehr so ganz klein sind, trotzdem aufgeregt und haben bei Oma und Opa voller Spannung die versteckten Sachen gesucht und sich danach beim Brunch ordentlich die Bäuche vollgestopft!
Für mich endete der Vormittag leider nicht so toll, wiedermal hatte ich einen Hörsturtzt und der damit verbundene Tinitus ärgert mich immer noch! Das ist jetzt der 3. innerhalb 22 Monate gewesen. Irgendwie scheint das wohl meine Schwachstelle zu sein.
Wenn bloß das Piepen verschwinden würde....! Das macht mich noch kirre!!!
Ihr könnt jetzt also getrost sagen: Bei Anja piept es wohl!!!
Aber was sollst, wird schon werden.;)
Euch allen noch ein schönes Restostern und viele liebe Grüße,
Anja.:1luvu:

P.S.: Liebe Ina, hab vielen lieben Dank für die liebe Karte, Du bist einfach wunderbar! Ich melde mich bald, versprochen!

Liebe Tina, liebe Eva, liebe Louise, vielen Dank für Eure Postings und vor allem fürs Daumendrücken! Ich hoffe, es hat geholfen und der Knoten sieht in 3 Wochen genauso aus, wie jetzt, oder kleiner!!!!

[Äpfelchen]

Liebe Anja :knuddel:

ich habe irgendwie nicht mitbekommen, dass es einen Anlass zum Daumendrücken gab. Erst eben lese ich, dass Ihr schon wieder Sorgen habt :pftroest: diese Dauerbelastung ist einfach zu viel für die Seele. Und Dein Hörsturz spricht da Bände....
Sag mal, hast Du selbst eigentlich genug Unterstützung, z.b. auch mal psychotherapeutische. Wäre bestimmt nicht verkehrt, da einmal drüber nachzudenken.

Einen Knubbel am Unterarm ... wo man überall Lymphknoten hat.
Ich hoffe mit Euch, dass sich das in Luft auflöst und nur ein 'Irgendwas' ist, dass auch von alleine wieder verschwindet.

Ich wünsche Dir, dass es ganz bald bei Dir nicht mehr piept (hört sich locker an, ist aber nicht zu unterschätzen!) und dass auch Du mal zur Ruhe kommst.

Ganz liebe Grüsse
Beate :winke:

[Eisbaer*1]

:winke::winke::winke::winke::winke:
Ein sonniges Hallo an Euch alle!

Da melde ich mich doch heute auch mal wieder aus meinem (oder Muttis;)) Wohnzimmer um Euch erfreuliche Nachrichten zu verkünden:
Heute war Nachsorgetermin bei Mutti.
Nachdem sich vor einigen Wochen ein zweiter Knubbel am Arm gebildet hatte (und sie auch noch 7 kg abgenommen hat) und Mutti nicht zu bewegen war, diesem auf den Grund zu gehen, hatte ich schon ein bisschen Bammel vor heute.
Doch der Doc gibt Entwarnung. Er hält es für einen verhärteten Muskel. Und da Ultraschall i.O. war und die Blutwerte fantastisch sind (wirklich fantastisch, das 1. Mal keinerlei Einschränkungen mehr!!!:rotier2:) und es Mutti gut geht, braucht sie erst Ende September wieder zur Kontrolle. Alles sieht gut aus!!!!
Und der Gewichtsverlust kommt wohl von dem Morphiumpflaster, welches Mutti nach der Rücken-OP bekommen hat. Dieses hat Appetitlosigkeit verursacht und so hat sie nur wenig gegessen.
Also, ich bin vielleicht erleichtert!

Ich würde Euch allen so gerne ein Stückchen von meinem heutigen Glück abgeben!

Es grüßt Euch ganz lieb,
Anja.

[eva weiss]

Liebe Anja!
Schön auch immer wieder positive Berichte lesen zu können.Genießt Euer Glück,wünsche Euch von Herzen,dass es so weitergeht,liebe Grüße Eva;):)

[samue67]

Liebe Anja
Bestimmt ist dir nach der erfreulichen Nachricht,
dass mit deiner Mutter alles in Ordnung ist,
ein Stein der Erleichterung runter geplumpst !!
Freue mich mit Euch !
Geniesst gemeinsam die kommende Zeit.[
mvlbGr. L:)uise